[go: up one dir, main page]

RU2008141172A - Способы стабилизации окислительно нестабильных композиций - Google Patents

Способы стабилизации окислительно нестабильных композиций Download PDF

Info

Publication number
RU2008141172A
RU2008141172A RU2008141172/15A RU2008141172A RU2008141172A RU 2008141172 A RU2008141172 A RU 2008141172A RU 2008141172/15 A RU2008141172/15 A RU 2008141172/15A RU 2008141172 A RU2008141172 A RU 2008141172A RU 2008141172 A RU2008141172 A RU 2008141172A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stabilizing agent
μmol
diethylene triamine
triamine pentaacetic
ophthalmic composition
Prior art date
Application number
RU2008141172/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2462234C2 (ru
Inventor
Шивкумар МАХАДЕВАН (US)
Шивкумар МАХАДЕВАН
Фрэнк МОЛОК (US)
Фрэнк МОЛОК
Original Assignee
Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. (Us)
Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. (Us), Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. filed Critical Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. (Us)
Publication of RU2008141172A publication Critical patent/RU2008141172A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2462234C2 publication Critical patent/RU2462234C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4535—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom, e.g. pizotifen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ стабилизации глазной композиции, включающей окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент, отличающийся тем, что указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего средства в глазную композицию. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диоксида кремния, производной хитина, такой как хитозан, целлюлозы, ее производных, N,N,N',N',N”,N”-гекса(2-пиридил)-1,3,5-трис(аминометил)бензола, диэтилентриаминпентауксусной кислоты и солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диэтилентриаминпентауксусной кислоты и солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что эффективное количество стабилизирующего средства составляет от приблизительно 2,5 мкмоль/л до приблизительно 5000 мкмоль/л. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что эффективное количество стабилизирующего средства составляет от приблизительно 20 мкмоль/л до приблизительно 1000 мкмоль/л. ! 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что эффективное количество стабилизирующего средства составляет от приблизительно 100 мкмоль/л до приблизительно 600 мкмоль/л. ! 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что стабилизирующее средство является диэтилентриаминпентауксусной кислотой. ! 8. Способ по п.1, отличающийся тем, что стабилизирующее средство является диэтилентриаминпентауксусной кислотой или ее солями, а эффективное количество указанного стабилизирующего средства составляет от приблизительно 100 мкмоль/л до приблизительно 1000 мкмоль/л. ! 9. Способ по п.1, отличающи

Claims (67)

1. Способ стабилизации глазной композиции, включающей окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент, отличающийся тем, что указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего средства в глазную композицию.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диоксида кремния, производной хитина, такой как хитозан, целлюлозы, ее производных, N,N,N',N',N”,N”-гекса(2-пиридил)-1,3,5-трис(аминометил)бензола, диэтилентриаминпентауксусной кислоты и солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диэтилентриаминпентауксусной кислоты и солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что эффективное количество стабилизирующего средства составляет от приблизительно 2,5 мкмоль/л до приблизительно 5000 мкмоль/л.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что эффективное количество стабилизирующего средства составляет от приблизительно 20 мкмоль/л до приблизительно 1000 мкмоль/л.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что эффективное количество стабилизирующего средства составляет от приблизительно 100 мкмоль/л до приблизительно 600 мкмоль/л.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что стабилизирующее средство является диэтилентриаминпентауксусной кислотой.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что стабилизирующее средство является диэтилентриаминпентауксусной кислотой или ее солями, а эффективное количество указанного стабилизирующего средства составляет от приблизительно 100 мкмоль/л до приблизительно 1000 мкмоль/л.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент выбран из группы, включающей акривастин, антазолин, астемизол, азатадин, азеластин, буклизин, бупивакаин, цетиризин, клемастин, циклизин, ципрогептадин, эбастин, эмедастин, эукатропин, фексофенадин, гоматропин, гидроксизин, кетотифен, левокабастин, левоцетеризин, ломефлоксацин, меклизин, мепивакаин, мехитазин, метдилазин, метапирилен, миансерин, норастемизол, норебастин, офлоксацин, оксиметазолин, фенирамин, физостигмин, пикумаст, прометазин, скополамин, терфенадин, тетрагидозолин, тиэтилперазин, тимолол, тримепразин, трипролидин, их фармацевтически приемлемые соли и смеси.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент выбран из группы, включающей акриватин, антазолин, астемизол, азатадин, азеластин, клемастин, ципрогептадин, эбастин, эмедастин, эукатропин, фексофенадин, гоматропин, гидроксизин, кетотифен, левокабастин, левоцетеризин, меклизин, мехитазин, метдиалазин, метапирилен, норастемизол, норебастин, оксиметазолин, физоотигмин, пикумаст, прометазин, скополамин, терфенадин, тетрагиэрозолин, фимилол, тримепразин, трипролидин, и их фармацевтически приемлемые соли.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент выбран из группы, включающей фенаримин, кетотифен, кетотифена фумарат, нор кетотифена фумарат олопатадин и их смеси.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент выбран из группы, состоящей из кетотифена, его фармацевтически приемлемых солей и их смесей.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент выбран из группы, состоящей из витаминов А, D, E, лютеина, зеаксантина, липоевой кислоты, флавонидов, офтальмологически совместимых жирных кислот, таких как омега 3 и омега 6 жирные кислоты и их сочетания.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что стабилизирующее средство является диэтилентриаминпентауксусной кислотой или ее солями, а эффективное количество указанного стабилизирующего средства составляет от приблизительно 100 мкмоль/л до приблизительно 1000 мкмоль/л, и окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент выбран из группы, состоящей из кетотифена, его фармацевтически приемлемых солей и их смесей.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что стабилизирующее средство является кальциевой солью диэтилентриаминпентауксусной кислоты, эффективное количество указанного стабилизирующего средства составляет от приблизительно 100 мкмоль/л до приблизительно 1000 мкмоль/л, а окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент выбран из группы, состоящей из кетотифена, фармацевтически приемлемых солей кетотифена и их смесей.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что глазная композиция имеет рН от приблизительно 6,6 до приблизительно 7,2.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что глазная композиция имеет рН от приблизительно 6,8 до приблизительно 7,2.
18. Глазная композиция, включающая окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент и эффективное количество стабилизирующего средства.
19. Глазная композиция по п.18, отличающаяся тем, что стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диоксида кремния, производной хитина, такой как хитозан, целлюлозы, ее производных, N,N,N',N',N”,N”-гекса(2-пиридил)-1,3,5-трис(аминометил)бензола, диэтилентриаминпентауксусной кислоты, солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты и кислоты.
20. Глазная композиция по п.18, отличающаяся тем, что стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диэтилентриаминпентауксусной кислоты и солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты.
21. Глазная композиция по п.18, отличающаяся тем, что эффективное количество стабилизирующего средства составляет от приблизительно 2,5 мкмоль/л до приблизительно 5000 мкмоль/л.
22. Глазная композиция по п.18, отличающаяся тем, что эффективное количество стабилизирующего средства составляет от приблизительно 100 мкмоль/л до приблизительно 1000 мкмоль/л.
23. Глазная композиция по п.18, отличающаяся тем, что эффективное количество стабилизирующего средства составляет от приблизительно 100 мкмоль/л до приблизительно 600 мкмоль/л.
24. Глазная композиция по п.18, отличающаяся тем, что стабилизирующее средство является диэтилентриаминпентауксусной кислотой.
25. Глазная композиция по п.18, отличающаяся тем, что стабилизирующее средство является диэтилентриаминпентауксусной кислотой или ее солями, а эффективное количество указанного стабилизирующего средства составляет от приблизительно 100 мкмоль/л до приблизительно 1000 мкмоль/л.
26. Глазная композиция по п.18, отличающаяся тем, что окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент выбран из группы, включающей акривастин, антазолин, астемизол, азатадин, азеластин, буклизин, бупивакаин, цетиризин, клемастин, циклизин, ципрогептадин, эбастин, эмедастин, эукатропин, фексофенадин, гоматропин, гидроксизин, кетотифен, левокабастин, левоцетеризин, ломефлоксацин, меклизин, мепивакаин, мехитазин, метдилазин, метапирилен, миансерин, норастемизол, норебастин, офлоксацин, оксиметазолин, фенирамин, физостигмин, пикумаст, прометазин, скополамин, терфенадин, тетрагидозолин, тиэтилперазин, тимолол, тримепразин, трипролидин, их фармацевтически приемлемые соли и смеси.
27. Глазная композиция по п.18, отличающаяся тем, что окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент выбран из группы, включающей акриватин, антазолин, астемизол, азатадин, азеластин, клемастин, ципрогептадин, эбастин, эмедастин, эукатропин, фексофенадин, гоматропин, гидроксизин, кетотифен, левокабастин, левоцетеризин, меклизин, мехитазин, метапирилен, норастемизол, норебастин, оксиметазолин, физоотигмин, пикумаст, прометазин, скополамин, терфенадин, тетрагиерозолин, фимилол, тримепразин, трипролидин и их фармацевтически приемлемые соли.
28. Глазная композиция по п.18, отличающаяся тем, что окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент выбран из группы, включающей фенаримин, кетотифен, кетотифена фумарат, нор кетотифена фумарат, олопатадин и их смеси.
29. Глазная композиция по п.18, отличающаяся тем, что окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент выбран из группы, состоящей из кетотифена, его фармацевтически приемлемых солей и их смесей.
30. Глазная композиция по п.18, отличающаяся тем, что окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент выбран из группы, состоящей из витаминов А, D, E, лютеина, зеаксантина, липоевой кислоты, флавонидов, офтальмологически совместимых жирных кислот, таких как омега 3 и омега 6 жирные кислоты и их сочетания.
31. Глазная композиция по п.18, отличающаяся тем, что стабилизирующее средство является диэтилентриаминпентауксусной кислотой или ее солями, а эффективное количество указанного стабилизирующего средства составляет от приблизительно 200 мкмоль/л до приблизительно 1000 мкмоль/л, и окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент выбран из группы, состоящей из кетотифена, его фармацевтически приемлемых солей и их смесей.
32. Глазная композиция по п.18, отличающаяся тем, что стабилизирующее средство является кальциевой солью диэтилентриаминпентауксусной кислоты, эффективное количество указанного стабилизирующего средства составляет от приблизительно 100 мкмоль/л до приблизительно 1000 мкмоль/л, а окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент выбран из группы, состоящей из кетотифена, фармацевтически приемлемых солей кетотифена и их смесей.
33. Глазная композиция по п.18, отличающаяся тем, что рН составляет от приблизительно 6,6 до приблизительно 7,2.
34. Глазная композиция, отличающаяся тем, что рН составляет от приблизительно 6,8 до приблизительно 7,2.
35. Способ стабилизации глазной композиции, включающей окислительно нестабильный наполнитель, отличающийся тем, что указанный способ включает добавление эффективного количества стабилизирующего средства в глазную композицию.
36. Способ по п.35, отличающийся тем, что окислительно нестабильный наполнитель выбран из группы, включающей производные целлюлозы, карбоксиметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гиалуроновую кислоту, метилцеллюлозу, Декстран, желатин, полиолы, глицерин, полиэтиленгликоль, полисорбат, пропиленгликоль, поливиниловый спирт, повидон ланолин, минеральное масло, парафин, петролатум, белую мазь, белый вазелин, белый воск и желтый воск.
37. Способ по п.35, отличающийся тем, что стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диоксида кремния, производной хитина, такой как хитозан, целлюлозы, ее производных, N,N,N',N',N”,N”-гекса(2-пиридил)-1,3,5-трис(аминометил)бензола, диэтилентриаминпентауксусной кислоты и солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты.
38. Способ по п.35, отличающийся тем, что стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диэтилентриаминпентауксусной кислоты и солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты.
39. Способ по п.35, отличающийся тем, что эффективное количество стабилизирующего средства составляет от приблизительно 20 мкмоль/л до приблизительно 1000 мкмоль/л.
40. Способ по п.35, отличающийся тем, что эффективное количество стабилизирующего средства составляет от приблизительно 100 мкмоль/л до приблизительно 600 мкмоль/л.
41. Способ по п.35, отличающийся тем, что стабилизирующее средство является диэтилентриаминпентауксусной кислотой.
42. Способ по п.35, отличающийся тем, что стабилизирующее средство является диэтилентриаминпентауксусной кислотой или ее солями, а эффективное количество указанного стабилизирующего средства составляет от приблизительно 100 мкмоль/л до приблизительно 1000 мкмоль/л.
43. Способ по п.35, отличающийся тем, что стабилизирующее средство является кальциевой солью диэтилентриаминпентауксусной кислоты, эффективное количество указанного стабилизирующего средства составляет от приблизительно 100 мкмоль/л до приблизительно 1000 мкмоль/л, а окислительно нестабильный наполнитель выбран из группы, включающей карбоксиметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гиалуроновую кислоту, метилцеллюлозу, Декстран, желатин, полиолы, глицерин, полиэтиленгликоль, полисорбат, пропиленгликоль, поливиниловый спирт и их смеси.
44. Способ по п.35, отличающийся тем, что глазная композиция имеет рН от приблизительно 6,6 до приблизительно 7,2.
45. Способ по п.35, отличающийся тем, что глазная композиция имеет рН от приблизительно 6,8 до приблизительно 7,2.
46. Глазная композиция, включающая окислительно нестабильный наполнитель и эффективное количество стабилизирующего средства.
47. Глазная композиция по п.46, отличающаяся тем, что стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диоксида кремния, производной хитина, такой как хитозан, целлюлозы, ее производных, N,N,N',N',N”,N”-гекса(2-пиридил)-1,3,5-трис(аминометил)бензола, диэтилентриаминпентауксусной кислоты, солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты и кислоты.
48. Глазная композиция по п.46, отличающаяся тем, что стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диэтилентриаминпентауксусной кислоты и солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты.
49. Глазная композиция по п.46, отличающаяся тем, что эффективное количество стабилизирующего средства составляет от приблизительно 20 мкмоль/л до приблизительно 1000 мкмоль/л.
50. Глазная композиция по п.46, отличающаяся тем, что эффективное количество стабилизирующего средства составляет от приблизительно 100 мкмоль/л до приблизительно 600 мкмоль/л.
51. Глазная композиция по п.46, отличающаяся тем, что стабилизирующее средство является диэтилентриаминпентауксусной кислотой.
52. Глазная композиция по п.46, отличающаяся тем, что стабилизирующее средство является диэтилентриаминпентауксусной кислотой или ее солями, а эффективное количество указанного стабилизирующего средства составляет от приблизительно 100 мкмоль/л до приблизительно 1000 мкмоль/л.
53. Глазная композиция по п.46, отличающаяся тем, что стабилизирующее средство является кальциевой солью диэтилентриаминпентауксусной кислоты, эффективное количество указанного стабилизирующего средства составляет от приблизительно 100 мкмоль/л до приблизительно 1000 мкмоль/л, а окислительно нестабильный наполнитель выбран из группы, включающей карбоксиметилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гиалуроновую кислоту, метилцеллюлозу, Декстран, желатин, полиолы, глицерин, полиэтиленгликоль, полисорбат, пропиленгликоль, поливиниловый спирт и их смесей.
54. Глазная композиция по п.46, отличающаяся тем, что рН составляет от приблизительно 6,6 до приблизительно 7,2.
55. Глазная композиция по п.46, отличающаяся тем, что рН составляет от приблизительно 6,8 до приблизительно 7,2.
56. Способ стабилизации глазной композиции, включающей окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент, отличающийся тем, что способ включает
(a) функционализацию указанного стабилизирующего средства полимеризируемой группой,
(b) полимеризацию эффективного количества продукта стадии (a), по меньшей мере, с одним типом полимеризуемого мономера, и
(c) соединение глазной композиции, включающей окислительно нестабильный фармацевтический ингредиент с полимером стадии (b).
57. Способ по п.56, отличающийся тем, что стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диоксида кремния, производной хитина, такой как хитозан, целлюлозы, ее производных, N,N,N',N',N”,N”-гекса(2-пиридил)-1,3,5-трис(аминометил)бензола, диэтилентриаминпентауксусной кислоты, солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты и кислоты.
58. Способ по п.56, отличающийся тем, что стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диэтилентриаминпентауксусной кислоты и солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты.
59. Способ стабилизации глазной композиции, включающей окислительно нестабильный наполнитель, отличающийся тем, что способ включает
(a) функционализацию указанного стабилизирующего средства полимеризируемой группой,
(b) полимеризацию эффективного количества продукта стадии (a), по меньшей мере, с одним типом полимеризуемого мономера, и
(c) соединение глазной композиции, включающей окислительно нестабильный наполнитель с полимером стадии (b).
60. Способ по п.59, отличающийся тем, что стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диоксида кремния, производной хитина, такой как хитозан, целлюлозы, ее производных, N,N,N',N',N”,N”-гекса(2-пиридил)-1,3,5-трис(аминометил)бензола, диэтилентриаминпентауксусной кислоты, солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты и кислоты.
61. Способ по п.59, отличающийся тем, что стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диэтилентриаминпентауксусной кислоты и солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты.
62. Контейнер для глазной композиции, включающей окислительно нестабильный наполнитель, отличающийся тем, что указанный контейнер включает продукт полимеризации эффективного количества стабилизирующего средства, функционированного полимеризуемой группой, и, по меньшей мере, одного типа полимеризуемого мономера.
63. Контейнер по п.62, отличающийся тем, что стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диоксида кремния, производной хитина, такой как хитозан, целлюлозы, ее производных, N,N,N',N',N”,N”-гекса(2-пиридил)-1,3,5-трис(аминометил)бензола, диэтилентриаминпентауксусной кислоты, солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты и кислоты.
64. Контейнер по п.62, отличающийся тем, что стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диэтилентриаминпентауксусной кислоты и солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты.
65. Контейнер для глазной композиции, включающей окислительно нестабильный наполнитель, отличающийся тем, что указанный контейнер включает продукт полимеризации эффективного количества стабилизирующего средства, функционированного полимеризуемой группой, и, по меньшей мере, одного типа полимеризуемого мономера.
66. Контейнер по п.65, отличающийся тем, что стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диоксида кремния, производной хитина, такой как хитозан, целлюлозы, ее производных, N,N,N',N',N”,N”-гекса(2-пиридил)-1,3,5-трис(аминометил)бензола, диэтилентриаминпентауксусной кислоты, солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты и кислоты.
67. Контейнер по п.65, отличающийся тем, что стабилизирующее средство выбрано из группы, состоящей из диэтилентриаминпентауксусной кислоты и солей диэтилентриаминпентауксусной кислоты.
RU2008141172/15A 2006-03-17 2007-03-16 Способы стабилизации окислительно нестабильных композиций RU2462234C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78355706P 2006-03-17 2006-03-17
US60/783,557 2006-03-17

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012125612/15A Division RU2012125612A (ru) 2006-03-17 2012-06-19 Способы стабилизации окислительно нестабильных композиций

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008141172A true RU2008141172A (ru) 2010-04-27
RU2462234C2 RU2462234C2 (ru) 2012-09-27

Family

ID=38421691

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008141172/15A RU2462234C2 (ru) 2006-03-17 2007-03-16 Способы стабилизации окислительно нестабильных композиций
RU2012125612/15A RU2012125612A (ru) 2006-03-17 2012-06-19 Способы стабилизации окислительно нестабильных композиций

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012125612/15A RU2012125612A (ru) 2006-03-17 2012-06-19 Способы стабилизации окислительно нестабильных композиций

Country Status (12)

Country Link
US (4) US8466174B2 (ru)
EP (1) EP2010143B1 (ru)
JP (1) JP5275214B2 (ru)
KR (3) KR20140083056A (ru)
CN (1) CN101420934B (ru)
AR (1) AR059927A1 (ru)
AU (1) AU2007227091B2 (ru)
BR (1) BRPI0709549A2 (ru)
CA (2) CA2908828C (ru)
RU (2) RU2462234C2 (ru)
TW (1) TWI454286B (ru)
WO (1) WO2007109523A2 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2594655T3 (es) 2006-03-31 2016-12-21 Vistakon Pharmaceuticals, Llc Tratamiento de alergias oculares
HUE033597T2 (hu) 2006-09-29 2017-12-28 Johnson & Johnson Vision Care Eljárás allergia elleni szert tartalmazó szemészeti eszköz oxidációjának megelõzésére
US20090239775A1 (en) * 2008-03-19 2009-09-24 Collins Gary L Ophthalmic solutions displaying improved efficacy
US20100226999A1 (en) * 2009-03-06 2010-09-09 Tracy Quevillon-Coleman Process for forming stabilized ophthalmic solutions
IT1393419B1 (it) * 2009-03-19 2012-04-20 Medivis S R L Composizioni oftalmiche a base di acidi grassi polinsaturi omega-3 e omega-6.
JP5675183B2 (ja) * 2009-06-16 2015-02-25 ロート製薬株式会社 水性組成物
US20120225918A1 (en) 2011-03-03 2012-09-06 Voom, Llc Compositions and Methods for Non-Surgical Treatment of Ptosis
TWI713618B (zh) * 2015-10-29 2020-12-21 日商帝化製藥股份有限公司 外用劑
CN112243375A (zh) 2018-03-09 2021-01-19 博尔托拉制药公司 选择性syk抑制剂的使用方法及药物组合物
US10799481B1 (en) 2019-05-06 2020-10-13 Rvl Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating ocular disorders
CN116568286A (zh) * 2020-07-30 2023-08-08 乐敦制药株式会社 水性组合物

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4304762A (en) * 1978-09-27 1981-12-08 Lever Brothers Company Stabilization of hydrogen peroxide
DD150694A1 (de) * 1980-04-16 1981-09-16 Gisela Raether Verfahren zur stabilisierung von pharmazeutischen praeparaten mit oxidationsempfindlichen bestandteilen
DE3640708C2 (de) * 1986-11-28 1995-05-18 Schering Ag Verbesserte metallhaltige Pharmazeutika
DE68927030T2 (de) * 1988-08-04 1997-02-27 Ciba Geigy Ag Verfahren zur Konservierung ophthalmischer Lösungen und Zusammensetzungen dafür
US5514732A (en) * 1993-07-22 1996-05-07 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Anti-bacterial, insoluble, metal-chelating polymers
AU1716995A (en) 1994-03-18 1995-10-09 Ciba-Geigy Ag Aqueous solution of levocabastine for ophthalmic use
JPH07324034A (ja) 1994-05-30 1995-12-12 Toa Yakuhin Kk フマル酸ケトチフェン含有の点眼剤
US5683993A (en) * 1995-06-22 1997-11-04 Ciba Vision Corporation Compositions and methods for stabilizing polymers
US6020373A (en) * 1995-10-20 2000-02-01 Eastern Virginia Medical School Chelate derivatives as protectors against tissue injury
RU2140236C1 (ru) * 1996-08-20 1999-10-27 Хабаровский филиал МНТК "Микрохирургия глаза" Способ лечения диабетической ретинопатии
AR002194A1 (es) * 1997-03-17 1998-01-07 Sanchez Reynaldo Alemany Instrumento computarizado para el analisis del movimiento.
US5980882A (en) * 1997-04-16 1999-11-09 Medeva Pharmaceuticals Manufacturing Drug-resin complexes stabilized by chelating agents
JPH11189528A (ja) * 1997-12-26 1999-07-13 Lead Chemical Co Ltd 安定性の改善された皮膚適用製剤
EP0938896A1 (en) * 1998-01-15 1999-09-01 Novartis AG Autoclavable pharmaceutical compositions containing a chelating agent
JPH11279205A (ja) * 1998-03-26 1999-10-12 Nippon Tenganyaku Kenkyusho:Kk ヒアルロン酸類製剤の分解抑制方法
CZ301851B6 (cs) * 1998-04-02 2010-07-07 Novartis Ag Zpusob stabilizace farmaceutických prostredku speciálním použitím antioxidantu
CN1114401C (zh) 1998-07-14 2003-07-16 阿尔康实验室公司 11－(3－二甲氨基亚丙基)－6,11－二氢二苯并[b,e]噁庚英－2－乙酸用于制药的新用途
US6395756B2 (en) 1999-12-23 2002-05-28 Novartis Ag Use of ophthalmic agent
RU2196594C2 (ru) * 2000-09-25 2003-01-20 Общество с ограниченной ответственностью "Камелия НПП" Средство, обладающее восстановительным, тонизирующим и регенераторным действием
WO2002026277A2 (en) 2000-09-28 2002-04-04 Novartis Ag Stabilized hydrogen peroxide solutions
TW586946B (en) * 2000-12-22 2004-05-11 Novartis Ag Process to improve stability
RU2191012C1 (ru) * 2001-06-20 2002-10-20 Научно-исследовательский испытательный центр (медико-биологической защиты) Государственного научно-исследовательского испытательного института военной медицины МО РФ Глазные капли для лечения эндотелиально-эпителиальной дистрофии роговицы
RU2201213C1 (ru) * 2001-07-04 2003-03-27 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза" Глазные капли "карнозин"
US20030133986A1 (en) 2001-11-21 2003-07-17 Fu-Pao Tsao Compositions for stabilizing poly (carboxylic acids)
TWI357331B (en) * 2002-01-18 2012-02-01 Novartis Ag Methods for preserving ophthalmic solutions and pr
US20040137068A1 (en) * 2002-12-20 2004-07-15 Rajiv Bhushan Ophthalmic formulation for the prevention and treatment of adverse ocular conditions, particularly those associated with the aging eye
US20050244509A1 (en) * 2004-03-17 2005-11-03 Fu-Pao Tsao Ophthalmic solutions
US20070077303A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-05 Azaam Alli Methods for providing oxidatively stable ophthalmic compositions
HUE033597T2 (hu) * 2006-09-29 2017-12-28 Johnson & Johnson Vision Care Eljárás allergia elleni szert tartalmazó szemészeti eszköz oxidációjának megelõzésére

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0709549A2 (pt) 2011-07-19
AU2007227091A1 (en) 2007-09-27
HK1132176A1 (en) 2010-02-19
AU2007227091B2 (en) 2013-02-07
CA2908828A1 (en) 2007-09-27
JP2009530314A (ja) 2009-08-27
JP5275214B2 (ja) 2013-08-28
CN101420934A (zh) 2009-04-29
TW200808355A (en) 2008-02-16
TWI454286B (zh) 2014-10-01
AR059927A1 (es) 2008-05-07
CA2646424C (en) 2015-12-29
WO2007109523A2 (en) 2007-09-27
US20180050026A1 (en) 2018-02-22
US20140011843A1 (en) 2014-01-09
CA2646424A1 (en) 2007-09-27
RU2462234C2 (ru) 2012-09-27
KR101454674B1 (ko) 2014-10-27
EP2010143A2 (en) 2009-01-07
US9474746B2 (en) 2016-10-25
WO2007109523A3 (en) 2008-04-10
US20070265234A1 (en) 2007-11-15
HK1127998A1 (zh) 2009-10-16
US20170007592A1 (en) 2017-01-12
US8466174B2 (en) 2013-06-18
EP2010143B1 (en) 2015-08-12
RU2012125612A (ru) 2013-12-27
KR20080111065A (ko) 2008-12-22
KR20150017002A (ko) 2015-02-13
CN101420934B (zh) 2014-03-19
KR20140083056A (ko) 2014-07-03
CA2908828C (en) 2018-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008141172A (ru) Способы стабилизации окислительно нестабильных композиций
EP2442647B1 (en) Dithiol compounds, derivatives, and uses therefor
RU2359698C2 (ru) Капсулы, содержащие водные наполняющие композиции, стабилизированные производным циклодекстрина
EP2442645B1 (en) Choline esters
KR100307685B1 (ko) 눈의전방챔버에서축동제및산동제의조절방출법
KR101743591B1 (ko) 프라수그렐 및 사이클로덱스트린 유도체를 포함하는 약학 조성물 및 그의 제조 및 사용 방법
WO2020072621A1 (en) Contact lens solutions and kits
WO2020223393A1 (en) METHODS FOR FORMING INCLUSION COMPLEXES WITH HYDROPHILIC β-CYCLODEXTRIN DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREOF
JP2010504984A (ja) 目のアレルギーの処置に使用される方法および眼用装置
AU2016326510A1 (en) Methods of treating intraocular pressure with activators of Tie-2
BR112020014265A2 (pt) Composições oftálmicas de uma vez ao dia de compostos de benzimidazol
JP2014214085A (ja) オロパタジン含有水性組成物
Sheng et al. N-acetylcysteine functionalized chitosan oligosaccharide-palmitic acid conjugate enhances ophthalmic delivery of flurbiprofen and its mechanisms
JP7090336B2 (ja) Ｎａｄ関連代謝産物の利用
Dang et al. Colloid‐Forming Prodrug‐Hydrogel Composite Prolongs Lower Intraocular Pressure in Rodent Eyes after Subconjunctival Injection
RU2670100C2 (ru) Офтальмическая композиция для цвиттерионных мягких контактных линз
US11413242B2 (en) Formulations of Tie-2 activators and methods of use thereof
AU734650B2 (en) Ophthalmic preparations
CN105283183B (zh) 两性离子性软性隐形眼镜用眼科用组合物
CN105392481B (zh) 两性离子性软性隐形眼镜用眼科用组合物
JP7206078B2 (ja) 摩擦によるストレス低減剤
JP6876017B2 (ja) オロパタジン含有水性組成物
HK40053211A (en) Formulations of tie-2 activators and methods of use thereof
HRP980075A2 (en) Pharmaceutical composition for oral administration of heterocyclic compounds in the form of quaternary ammonium
FR3048613A3 (fr) Composition ophtalmique comprenant de l'acide lipoique et un polymere muco-mimetique