RU2007121503A - N-замещенные имиды как инициаторы полимеризации - Google Patents
N-замещенные имиды как инициаторы полимеризации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007121503A RU2007121503A RU2007121503/04A RU2007121503A RU2007121503A RU 2007121503 A RU2007121503 A RU 2007121503A RU 2007121503/04 A RU2007121503/04 A RU 2007121503/04A RU 2007121503 A RU2007121503 A RU 2007121503A RU 2007121503 A RU2007121503 A RU 2007121503A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- substituted
- atom
- curing
- aralkyl
- Prior art date
Links
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 title claims abstract 8
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 title claims abstract 3
- -1 C1-C6alkoxy Chemical group 0.000 claims abstract 23
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 17
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 15
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract 11
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 8
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000006839 xylylene group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 30
- 238000001723 curing Methods 0.000 claims 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- GJVFBWCTGUSGDD-UHFFFAOYSA-L pentamethonium bromide Chemical compound [Br-].[Br-].C[N+](C)(C)CCCCC[N+](C)(C)C GJVFBWCTGUSGDD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 11
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 9
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 8
- 125000005115 alkyl carbamoyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 7
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 6
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 claims 6
- 125000006410 propenylene group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Chemical group CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 3
- 238000011415 microwave curing Methods 0.000 claims 3
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 claims 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims 1
- 125000005725 cyclohexenylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 2
- JMZKICFHSVNWNM-UHFFFAOYSA-N O=C(C(C1C=CC2C1)C2C1=O)N1OC(Oc1ccccc1)=S Chemical compound O=C(C(C1C=CC2C1)C2C1=O)N1OC(Oc1ccccc1)=S JMZKICFHSVNWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C239/00—Compounds containing nitrogen-to-halogen bonds; Hydroxylamino compounds or ethers or esters thereof
- C07C239/08—Hydroxylamino compounds or their ethers or esters
- C07C239/16—Hydroxylamino compounds or their ethers or esters having nitrogen atoms of hydroxylamino groups further bound to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C325/00—Thioaldehydes; Thioketones; Thioquinones; Oxides thereof
- C07C325/02—Thioketones; Oxides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/36—Oxygen or sulfur atoms
- C07D207/40—2,5-Pyrrolidine-diones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/36—Oxygen or sulfur atoms
- C07D207/40—2,5-Pyrrolidine-diones
- C07D207/404—2,5-Pyrrolidine-diones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms, e.g. succinimide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
- C07D209/48—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
- C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
- C07D221/06—Ring systems of three rings
- C07D221/14—Aza-phenalenes, e.g. 1,8-naphthalimide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
1. Соединения формул I и IIив которых n обозначает 1 или 2;m обозначает 1 или 2;Rи Rкаждый независимо друг от друга обозначает водородный атом, С-Салкил, С-Салкенил, С-Сарил, аралкил, С-Сциклоалкил, каждый из которых может быть замещен атомом галогена, С-Салкилом, гидроксилом, С-Салкокси, карбонилом, С-Салкоксикарбонилом; или Rи Rсовместно со смежной группой -CO-N-CO- могут образовывать моноциклическое, бициклическое или полициклическое кольцо, причем указанное кольцо содержит до 50 неводородных атомов и указанное кольцо может включать больше одного структурного элементаR, если n обозначает 1, обозначает С-Салкил, С-Салкенил, С-Сарил, аралкил, С-Сциклоалкил, каждый из которых может быть замещен атомом галогена, С-Салкилом, гидроксилом, С-Салкокси, карбонилом, C-Салкоксикарбонилом; или Rобозначает ORили SR, NRR, где Rобозначает С-Салкил, С-Сарил, аралкил, С-Сциклоалкил, каждый из которых может быть замещен атомом галогена, С-Салкилом, гидроксилом, С-Салкокси, карбонилом, C-Салкоксикарбонилом; Rобозначает С-Салкил, С-Сарил, аралкил, С-Сциклоалкил, каждый из которых может быть замещен атомом галогена, С-Салкилом, гидроксилом, С-Салкокси, карбонилом, C-Салкоксикарбонилом; a Rи Rнезависимо друг от друга обозначают водородный атом, С-Салкил, С-Сарил, аралкил, С-Сциклоалкил, каждый из которых может быть замещен атомом галогена, С-Салкилом, гидроксилом, C-Салкокси, карбонилом, C-Салкоксикарбонилом; или Rи Rобразуют совместно с атомом N, к которому они присоединяются, 5- или 6-членное кольцо, необязательно прерываемое -NH-, -N(C-Cалкил)-, -О- и/или атомами S, R, если n обозначает 2, обозначает С-Салкилен, С-Салкенилен, С-Сарилен, ксилилен при условии, что исключаются след�
Claims (9)
1. Соединения формул I и II
в которых n обозначает 1 или 2;
m обозначает 1 или 2;
R1 и R2 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом, С1-С18алкил, С1-С18алкенил, С6-С14арил, аралкил, С5-С12циклоалкил, каждый из которых может быть замещен атомом галогена, С1-С4алкилом, гидроксилом, С1-С6алкокси, карбонилом, С1-С6алкоксикарбонилом; или R1 и R2 совместно со смежной группой -CO-N-CO- могут образовывать моноциклическое, бициклическое или полициклическое кольцо, причем указанное кольцо содержит до 50 неводородных атомов и указанное кольцо может включать больше одного структурного элемента 
R3, если n обозначает 1, обозначает С1-С18алкил, С1-С18алкенил, С6-С14арил, аралкил, С5-С12циклоалкил, каждый из которых может быть замещен атомом галогена, С1-С4алкилом, гидроксилом, С1-С6алкокси, карбонилом, C1-С6алкоксикарбонилом; или R3 обозначает OR10 или SR11, NR12R13, где R10 обозначает С1-С18алкил, С6-С14арил, аралкил, С5-С12циклоалкил, каждый из которых может быть замещен атомом галогена, С1-С4алкилом, гидроксилом, С1-С6алкокси, карбонилом, C1-С6алкоксикарбонилом; R11 обозначает С1-С18алкил, С6-С14арил, аралкил, С5-С12циклоалкил, каждый из которых может быть замещен атомом галогена, С1-С4алкилом, гидроксилом, С1-С6алкокси, карбонилом, C1-С6алкоксикарбонилом; a R12 и R13 независимо друг от друга обозначают водородный атом, С1-С18алкил, С6-С14арил, аралкил, С5-С12циклоалкил, каждый из которых может быть замещен атомом галогена, С1-С4алкилом, гидроксилом, C1-С6алкокси, карбонилом, C1-С6алкоксикарбонилом; или R12 и R13 образуют совместно с атомом N, к которому они присоединяются, 5- или 6-членное кольцо, необязательно прерываемое -NH-, -N(C1-C8алкил)-, -О- и/или атомами S, R3, если n обозначает 2, обозначает С2-С12алкилен, С2-С12алкенилен, С6-С14арилен, ксилилен при условии, что исключаются следующие соединения, описанные в US 2872450 как фунгициды,
R4 и R5 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом, С1-С18алкил, С1-С18алкенил С6-С14арил, аралкил, С5-С12циклоалкил, каждый из которых может быть замещен атомом галогена, С1-С4алкилом, гидроксилом, C1-С6алкокси, карбонилом, C1-С6алкоксикарбонилом; или R4 и R5 совместно со смежной группой -CO-N-CO- могут образовывать моноциклическое, бициклическое или полициклическое кольцо, причем указанное кольцо содержит до 50 неводородных атомов и указанное кольцо может включать больше одного структурного элемента
R6, если n обозначает 1, обозначает водородный атом, С1-С18алкил, С1-С18алкенил, С6-С14арил, аралкил, С5-С12циклоалкил, каждый из которых может быть замещен атомом галогена, С1-С4алкилом, гидроксилом, C1-С6алкокси, карбонилом, C1-С6алкоксикарбонилом; или R6 обозначает NR14R15, где R14 и R15 независимо друг от друга обозначают водородный атом, С1-С18алкил, С6-С14арил, аралкил, С5-С12циклоалкил, каждый из которых может быть замещен атомом галогена, С1-С4алкилом, гидроксилом, C1-С6алкокси, карбонилом, C1-С6алкоксикарбонилом; или R14 и R15 образуют совместно с атомом N, к которому они присоединяются, 5- или 6-членное кольцо, необязательно прерываемое -NH-, -N(C1-C8алкил)-, -О- и/или атомами S, R6, если n обозначает 2, обозначает С2-С12алкилен, С2-С12алкенилен, С6-С14арилен, ксилилен;
R7 обозначает водородный атом, С1-С18алкил, С6-С14арил, аралкил, C5-С12циклоалкил, каждый из которых может быть замещен атомом галогена, С1-С4алкилом, гидроксилом, C1-С6алкокси, карбонилом, С1-С6алкоксикарбонилом; или R7 и R14 или R7 и R15 образуют совместно с атомом N, присоединенным к R7, 5- или 6-членное кольцо, необязательно прерываемое -NH-, -N(C1-C8алкил)-, -О- и/или атомами S.
2. Соединения по п.1, у которых (R1, R2) и (R3, R4) совместно со смежной группой -CO-N-CO- образуют моноциклическое, бициклическое или полициклическое кольцо с получением соединений формулы Ia или IIa
А обозначает незамещенный этилен или пропилен, этилен или пропилен, замещенный С1-С18алкилом, С6-С14арилом, аралкилом, C5-С12циклоалкилом, атомом галогена, ОН, С1-С18алкокси, С1-С18алкилтио, карбокси, С1-С18алкоксикарбонилом, карбамоилом (C(O)NH2), С1-С18алкилкарбамоилом, ди-С1-С18алкилкарбамоилом, ацилом, нитро, амино-, С1-С18алкиламино- или ди-С1-С18алкиламиногруппой; или А обозначает этенилен или пропенилен или этенилен или пропенилен замещенный C1-С4алкилом; или А обозначает -СН2-Х-СН2-, где Х обозначает О, NH, N(С1-С18алкил); или -N(OH)-CO-N(OH)-; или А совместно со смежной группой -CO-N-CO- может образовывать бициклическое или полициклическое кольцо, причем указанное кольцо содержит до 20 неводородных атомов и упомянутое кольцо может включать больше одного структурного элемента
R12 и R13 независимо друг от друга обозначают водородный атом, С1-С18алкил, циклогексил, фенил, бензил или R12 и R13 образуют совместно с атомом N, к которому они присоединяются, 5- или 6-членное кольцо, необязательно прерываемое -NH-, -N(C1-C8алкил)-, -О- и/или атомами S, А' обозначает незамещенный этилен или пропилен, этилен или пропилен, замещенный С1-С18алкилом, С6-С14арилом, аралкилом, С5-С12циклоалкилом, атомом галогена, ОН, С1-С18алкокси, С1-С18алкилтио, карбокси, С1-С18алкоксикарбонилом, карбамоилом (C(O)NH2), С1-С18алкилкарбамоилом, ди-С1-С18алкилкарбамоилом, ацилом, нитро, амино-, С1-С18алкиламино-или ди-С1-С18алкиламиногруппой; или
А' обозначает этенилен или пропенилен или этенилен или пропенилен замещенный С1-С4алкилом; или А' обозначает -СН2-Х-СН2-, где Х обозначает О, NH, N(C1-C18алкил); или -N(OH)-CO-N(OH)-; или А' совместно со смежной группой -CO-N-CO- может образовывать бициклическое или полициклическое кольцо, причем указанное кольцо содержит до 20 неводородных атомов и упомянутое кольцо может включать больше одного структурного элемента
R6 обозначает водородный атом, С1-С18алкил, циклогексил, фенил, бензил, NR14R15, где R14 и R18 независимо друг от друга обозначают водородный атом, C1-C18алкил, циклогексил, фенил или R14 и R15 образуют совместно с атомом N, к которому они присоединяются, 5- или 6-членное кольцо, необязательно прерываемое -NH-, -N(C1-C8алкил)-, -О- и/или атомами S,
R7 обозначает водородный атом, С1-С18алкил, циклогексил, фенил; или R7 и R14 или R7 и R15 образуют совместно с атомом N, присоединенным к R7, 5-или 6-членное кольцо, необязательно прерываемое -NH-, -N(C1-C8алкил)-, -О- и/или атомами S.
3. Соединения по п.1, у которых (R1, R2) и (R3, R4) совместно со смежной группой -CO-N-CO- образуют бициклическое кольцо с получением соединений формул Ib и IIb
в которых R12 и R13 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом или С1-С8алкил или циклогексил, или R12 и R13 образуют совместно с атомом N, к которому они присоединяются, 5- или 6-членное кольцо, необязательно прерываемое -NH-, -N(C1-C8алкил)- и/или атомами -O-,
R16 и R17 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом, С1-С8алкил, циклогексил, бензил, фенил, атом галогена, ОН, С1-С8алкокси, С1-С8алкилтио, карбокси, С1-С8алкоксикарбонил, карбамоил (С(О)NH2), С1-С8алкилкарбамоил, ди-С1-С8алкилкарбамоил, С1-С8ацил, нитро, амино-, С1-С8алкиламино- или ди-С1-С8алкиламиногруппу;
R7 обозначает С1-С8алкил, циклогексил, бензил, фенил;
R6, обозначает С1-С8алкил, циклогексил, бензил, фенил;
R18 и R19 каждый независимо друг от друга обозначает водородный атом, С1-С8алкил, циклогексил, бензил, фенил, атом галогена, ОН, С1-С8алкокси, С1-С8алкилтио, карбокси, С1-С8алкоксикарбонил, карбамоил (C(O)NH2), С1-С8алкилкарбамоил, ди-С1-С8алкилкарбамоил, С1-С8ацил, нитро, амино-, С1-С8алкиламино- или ди-С1-С8алкиламиногруппу.
4. Соединения по п.2, у которых А и А' независимо обозначают фенилен, циклогексилен, циклогексенилен, 1,8-нафтилен или пиридинилен.
5. Соединения по п.2, у которых А и А' независимо обозначают этилен или пропилен или этилен или пропилен замещенный С1-С4алкилом, или этенилен или пропенилен или этенилен или пропенилен замещенный С1-С4алкилом.
6. Термически отверждаемая композиция для нанесения покрытия, включающая
а) по меньшей мере одно этиленовоненасыщенное соединение;
б) термический инициатор, эффективный для возможности ИК-отверждения или БИК-отверждения или для возможности микроволнового отверждения, или для возможности ультразвукового отверждения, или для возможности отверждения конвекционным нагревом этиленовоненасыщенного соединения, в которой термический инициатор представляет собой N-замещенный имид формулы (I) и/или (II) по п.1.
7. Двойная отверждаемая композиция для нанесения покрытия, включающая
а) по меньшей мере этиленовоненасыщенное соединение и второе термически сшиваемое соединение;
б) термический инициатор, эффективный для возможности ИК-отверждения или БИК-отверждения или для возможности микроволнового отверждения, или для возможности ультразвукового отверждения, или для возможности отверждения конвекционным нагревом этиленовоненасыщенного соединения, в которой термический инициатор представляет собой N-замещенный имид формулы (I) и/или (II) по п.1.
8. Двояко отверждаемая композиция для нанесения покрытия, включающая
а) по меньшей мере этиленовоненасыщенное соединение;
б) термический инициатор, эффективный для возможности ИК-отверждения или БИК-отверждения или для возможности микроволнового отверждения, или для возможности ультразвукового отверждения, или для возможности отверждения конвекционным нагревом этиленовоненасыщенного соединения, в которой термический инициатор представляет собой N-замещенный имид формулы (I) и/или (II) по п.1;
в) фотоинициатор, эффективный для возможности УФ-отверждения этиленовоненасыщенного соединения.
9. Применение инициаторов полимеризации по пп.1-5 в качестве термических инициаторов радикальной полимеризации (ТРИ) в отвердителе для покрытий, которые отверждают свободнорадикальной полимеризацией.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP04105620.1 | 2004-11-09 | ||
| EP04105620 | 2004-11-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007121503A true RU2007121503A (ru) | 2008-12-20 |
| RU2396256C2 RU2396256C2 (ru) | 2010-08-10 |
Family
ID=34929825
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007121503/04A RU2396256C2 (ru) | 2004-11-09 | 2005-10-31 | N-замещенные имиды как инициаторы полимеризации |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7723399B2 (ru) |
| EP (1) | EP1828258B1 (ru) |
| JP (1) | JP5265194B2 (ru) |
| KR (1) | KR101258543B1 (ru) |
| CN (1) | CN101056893B (ru) |
| AT (1) | ATE472560T1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0517622A (ru) |
| DE (1) | DE602005022108D1 (ru) |
| RU (1) | RU2396256C2 (ru) |
| TW (1) | TW200628433A (ru) |
| WO (1) | WO2006051047A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4979641B2 (ja) * | 2007-06-20 | 2012-07-18 | キヤノン株式会社 | 液体吐出ヘッドの製造方法 |
| FR2939795B1 (fr) * | 2008-12-17 | 2010-12-17 | Sanofi Aventis | Procede de preparation d'esters actives |
| JP5570529B2 (ja) * | 2009-01-08 | 2014-08-13 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 重合開始剤 |
| CN102365263B (zh) | 2009-03-30 | 2015-04-01 | 巴斯夫欧洲公司 | 可聚合组合物 |
| EP2427428B1 (en) | 2009-05-07 | 2015-08-19 | Basf Se | O-imino-iso-urea compounds and polymerizable compositions thereof |
| RU2621708C2 (ru) * | 2011-06-22 | 2017-06-07 | ПУРДЬЮ ФАРМА Эл. Пи. | Антагонисты trpv1, включающие дигидроксигруппу в качестве заместителя, и их применение |
| US9827321B2 (en) | 2012-08-14 | 2017-11-28 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Stabilizing shear-thinning hydrogels |
| EP2912023B1 (en) | 2012-10-23 | 2017-01-11 | Basf Se | Iminoxytriazines as radical generators |
| DE102014218810B3 (de) * | 2014-09-18 | 2016-01-28 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Verwendung von organischen Oxyimidsalzen als Flammschutzmittel, flammengeschützte Kunststoffzusammensetzung, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie Formteil, Lack oder Beschichtung |
| DE102015015143A1 (de) * | 2015-11-25 | 2017-06-01 | Durst Phototechnik Digital Technology Gmbh | Hybridtinte auf Wasserbasis sowie Verfahren zur Herstellung eines mit dieser Tinte gedruckten Artikels |
| CN106496383B (zh) * | 2016-11-28 | 2019-04-26 | 湖南理工学院 | 一种苝酰亚胺为光引发剂的可逆加成-断裂链转移聚合反应制备聚合物的方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2872450A (en) * | 1955-12-06 | 1959-02-03 | Bayer Ag | Thio- and dithio-carboxylic acid esters and a process for their manufacture |
| US3928493A (en) | 1964-11-05 | 1975-12-23 | Pennwalt Corp | Curing and polymerization processes initiated by tertiary-aliphatic-alpha-(imido)-azo compounds |
| JPS5415958A (en) * | 1977-07-06 | 1979-02-06 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Method of curing gelatin |
| GB8628003D0 (en) * | 1986-11-22 | 1986-12-31 | Ciba Geigy Ag | Polymerisable compounds |
| AUPQ014699A0 (en) * | 1999-05-04 | 1999-05-27 | Access Pharmaceuticals Australia Pty Limited | Amplification of folate-mediated targeting to tumor cells using nanoparticles |
| GB0020749D0 (en) | 2000-08-24 | 2000-10-11 | Univ Leeds | Calycins |
| US6667376B2 (en) | 2002-03-22 | 2003-12-23 | Symyx Technologies, Inc. | Control agents for living-type free radical polymerization and methods of polymerizing |
-
2005
- 2005-10-31 RU RU2007121503/04A patent/RU2396256C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-10-31 US US11/666,887 patent/US7723399B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-31 WO PCT/EP2005/055646 patent/WO2006051047A1/en not_active Ceased
- 2005-10-31 EP EP05815624A patent/EP1828258B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-10-31 AT AT05815624T patent/ATE472560T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-10-31 KR KR1020077013002A patent/KR101258543B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-31 JP JP2007540627A patent/JP5265194B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-31 CN CN2005800380207A patent/CN101056893B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-10-31 BR BRPI0517622-0A patent/BRPI0517622A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-10-31 DE DE602005022108T patent/DE602005022108D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-11-08 TW TW094139114A patent/TW200628433A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101056893A (zh) | 2007-10-17 |
| JP2008519086A (ja) | 2008-06-05 |
| US7723399B2 (en) | 2010-05-25 |
| DE602005022108D1 (de) | 2010-08-12 |
| WO2006051047A1 (en) | 2006-05-18 |
| ATE472560T1 (de) | 2010-07-15 |
| EP1828258A1 (en) | 2007-09-05 |
| TW200628433A (en) | 2006-08-16 |
| CN101056893B (zh) | 2011-06-08 |
| KR20070085951A (ko) | 2007-08-27 |
| RU2396256C2 (ru) | 2010-08-10 |
| US20080132600A1 (en) | 2008-06-05 |
| EP1828258B1 (en) | 2010-06-30 |
| BRPI0517622A (pt) | 2008-10-14 |
| KR101258543B1 (ko) | 2013-05-02 |
| JP5265194B2 (ja) | 2013-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007121503A (ru) | N-замещенные имиды как инициаторы полимеризации | |
| RU2500680C2 (ru) | Новые замещенные пиридин-2-оны и пиридазин-3-оны | |
| RU2495044C2 (ru) | Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы | |
| RU2343145C2 (ru) | Производные изоиндолина | |
| AR053405A1 (es) | Derivados de urea sustituidas, composiciones farmaceuticas y metodos para el tratamiento de cardiopatias | |
| RU2007139453A (ru) | Гетеробициклические ингибиторы вируса гепатита с (hcv) | |
| AR062508A1 (es) | Derivados de 4-(n-azacicloaquil) anilidas como moduladores de los canales de potasio | |
| PE20040155A1 (es) | Derivados aminoinazoles, procedimiento de preparacion e intermedios de este procedimiento a titulo de medicamentos y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| CY1106653T1 (el) | Παραγωγα του ν-[φαινυλ (αλκυλπιπεριδιν-2-υλ) μεθυλ] βενζαμιδιου, η παρασκευη τους και η εφαρμογη τους στην θεραπευτικη αγωγη | |
| EA200000993A1 (ru) | Тризамещенные производные 1,3,5-триазина для лечения вич-инфекционных заболеваний | |
| AR041816A1 (es) | Compuesto de acil-pirrolidina, su uso para preparar una composicion farmaceutica, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para prepararlo | |
| AR057380A1 (es) | Compuestos quimicos derivados de 2-azetidinona y uso terapeutico de los mismos | |
| CY1107677T1 (el) | Παραγωγα της 1-[indol-3-yl)carbonyl]piperazine | |
| CY1118177T1 (el) | Βελτιωσεις σε ή σε σχεση με οργανικες ενωσεις | |
| EA201000101A1 (ru) | Производные пиримидина 934 | |
| RU95114528A (ru) | Аминопроизводные, способ получения, фармацевтическая композиция способ лечения | |
| NO331165B1 (no) | Derivater av dioksan-2-alkylkarbamater, fremgangsmate for fremstilling derav og anvendelse av de samme for fremstilling av medikamenter | |
| AR054482A1 (es) | Derivados de azetidinona para el tratamiento de hiperlipidemias | |
| RU2004129578A (ru) | Производные 5-замещенных алкиламинопиразолов в качестве пестицидов | |
| AR049418A1 (es) | Derivados de heteroarilaminopirazol y composiciones farmaceuticas para el tratamiento de la diabetes. | |
| PE20081703A1 (es) | Nuevos derivados triciclicos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| CY1108148T1 (el) | Αβερμεκτινης- και μονοσακχαριτη αβερμεκτινης παραγωγα υποκατεστημενα στην 4''- ή 4'- θεση που εχουν ζιζανιοκτονες ιδιοτητες | |
| RU2006129890A (ru) | Индолилмалеимидные производные | |
| EA200601092A1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе производных карбаматов и инсектицидов | |
| RU2008129726A (ru) | Нитроимидазольные производные |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151101 |