RU2007120071A - Способ получения дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров и их применение для получения средств для покрытия, клеящих веществ и уплотнителей и эластомеров, получаемых с использованием дисперсий, а также субстратов, снабженных покрытиями, получаемыми с использованием дисперсий - Google Patents
Способ получения дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров и их применение для получения средств для покрытия, клеящих веществ и уплотнителей и эластомеров, получаемых с использованием дисперсий, а также субстратов, снабженных покрытиями, получаемыми с использованием дисперсий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007120071A RU2007120071A RU2007120071/04A RU2007120071A RU2007120071A RU 2007120071 A RU2007120071 A RU 2007120071A RU 2007120071/04 A RU2007120071/04 A RU 2007120071/04A RU 2007120071 A RU2007120071 A RU 2007120071A RU 2007120071 A RU2007120071 A RU 2007120071A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dispersions
- blocked polyurethane
- polyurethane prepolymers
- reactive groups
- component
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims abstract 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 title claims 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 title 1
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 claims abstract 20
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims abstract 3
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims abstract 3
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 230000005595 deprotonation Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000010537 deprotonation reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000013466 adhesive and sealant Substances 0.000 claims 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-Bis(hydroxymethyl)propionic acid Chemical compound OCC(C)(CO)C(O)=O PTBDIHRZYDMNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 claims 1
- RDFQSFOGKVZWKF-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoic acid Chemical compound OCC(C)(C)C(O)=O RDFQSFOGKVZWKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical class C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 aliphatic ketones Chemical class 0.000 claims 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HLJDOURGTRAFHE-UHFFFAOYSA-N isocyanic acid;3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one Chemical compound N=C=O.N=C=O.CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HLJDOURGTRAFHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/281—Monocarboxylic acid compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/40—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/0804—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups
- C08G18/0819—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups
- C08G18/0823—Manufacture of polymers containing ionic or ionogenic groups containing anionic or anionogenic groups containing carboxylate salt groups or groups forming them
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/703—Isocyanates or isothiocyanates transformed in a latent form by physical means
- C08G18/705—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium
- C08G18/706—Dispersions of isocyanates or isothiocyanates in a liquid medium the liquid medium being water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/73—Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8061—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/807—Masked polyisocyanates masked with compounds having only one group containing active hydrogen with nitrogen containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
- C09D175/06—Polyurethanes from polyesters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
Abstract
1. Способ получения дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров, отличающийся тем, чтоI) сначала получают блокированный полиуретановый преполимер путем взаимодействияa) 100 эквивалент. - %, по меньшей мере, одного полиизоцианата, сb) 50-90 эквивалент. - %, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, термически отщепляемого блокирующего средства,c) 5-45 эквивалент. - %, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, моногидроксикарбоновой кислоты в качестве гидрофилирующего средства иd) 0-25 эквивалент. - %, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, полигидроксикарбоновой кислоты в качестве гидрофилирующего средства иe) 0-15 эквивалент. - %, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, по меньшей мере, одной, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, ди- или полифункциональной компоненты удлинителя цепи с молекулярным весом от 32 до 350 г/моль, причемi) это происходит с использованием (частично) смешиваемых с водой, инертных по отношению к NCO-группам органических растворителей с точками кипения ниже 120°С (при 1013 мбар),ii) и они используются в таком количестве, что полиуретановый преполимер, содержащийся в реакционном растворе, после полного превращения находится в количестве от 70 до 98 мас.%,II) полученный на стадии (I) раствор полиуретанового преполимера диспергируют в воде, при этом перед, во время или после диспергирования, по меньшей мере, частично происходит депротонирование групп карбоновых кислот с основанием, и затем,III) при необходимости также параллельно во время диспергирования, содержащийся органический растворитель полностью удаляют с помощью дистилляции.2. Спо
Claims (13)
1. Способ получения дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров, отличающийся тем, что
I) сначала получают блокированный полиуретановый преполимер путем взаимодействия
a) 100 эквивалент. - %, по меньшей мере, одного полиизоцианата, с
b) 50-90 эквивалент. - %, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, термически отщепляемого блокирующего средства,
c) 5-45 эквивалент. - %, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, моногидроксикарбоновой кислоты в качестве гидрофилирующего средства и
d) 0-25 эквивалент. - %, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, полигидроксикарбоновой кислоты в качестве гидрофилирующего средства и
e) 0-15 эквивалент. - %, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, по меньшей мере, одной, в расчете на изоцианатные реакционноспособные группы, ди- или полифункциональной компоненты удлинителя цепи с молекулярным весом от 32 до 350 г/моль, причем
i) это происходит с использованием (частично) смешиваемых с водой, инертных по отношению к NCO-группам органических растворителей с точками кипения ниже 120°С (при 1013 мбар),
ii) и они используются в таком количестве, что полиуретановый преполимер, содержащийся в реакционном растворе, после полного превращения находится в количестве от 70 до 98 мас.%,
II) полученный на стадии (I) раствор полиуретанового преполимера диспергируют в воде, при этом перед, во время или после диспергирования, по меньшей мере, частично происходит депротонирование групп карбоновых кислот с основанием, и затем,
III) при необходимости также параллельно во время диспергирования, содержащийся органический растворитель полностью удаляют с помощью дистилляции.
2. Способ получения дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров по п.1, отличающийся тем, что в компоненте I)а) используются полиизоцианаты на основе гексаметилендиизоцианата, изофорондиизоцианата и/или 4,4'-диизоцианатодициклогексилметана.
3. Способ получения дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров по п.1, отличающийся тем, что в компоненте I)b) в качестве блокирующего средства используют 1Н-пиразолы.
4. Способ получения дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров по п.1, отличающийся тем, что в компоненте I)с) в качестве гидрофилирующего средства используют гидроксипивалиновую кислоту.
5. Способ получения дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров по п.1, отличающийся тем, что в компоненте I)d) в качестве гидрофилирующего средства используют диметилолпропионовую кислоту.
6. Способ получения дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров по п.1, отличающийся тем, что в компоненте I)е) в качестве удлиняющей цепь компоненты используют бутандиол-1,4, бутандиол-1,3, гександиол-1,6 и/или триметилопропан.
7. Способ получения дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров по п.1, отличающийся тем, что в компоненте I)i) в качестве (частично) смешиваемых с водой растворителей используют алифатические кетоны с 3-6 атомами углерода.
8. Способ получения дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров по п.1, отличающийся тем, что на стадии II) в качестве депротонирующего средства используют 2-амино-2-метил-1-пропанол, триэтиламин и/или N,N-диметилэтаноламин.
9. Способ получения дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров по п.1, отличающийся тем, что на стадии III) растворитель из I)i) удаляют из дисперсии до содержания менее, чем 3 мас.%.
10. Способ получения дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров по одному из пп.1-9, отличающийся тем, что отношение эквивалентов изоцианатной компоненты I)а) к реакционноспособным по отношению к изоцианату группам компонент I)b), с), d) и е) составляет от 1:0,5 до 1:1,7.
11. Применение дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров, полученных по одному из пп.1-10, для изготовления средств для покрытий, клеящих веществ и уплотнителей и эластомеров.
12. Средства для покрытий, клеящие вещества и уплотнители и эластомеры, получаемые с использованием дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров, полученных по одному из пп.1-10.
13. Субстраты, снабженные средствами для покрытий, получаемыми с использованием дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров, полученных по одному из пп.1-10.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102006025313A DE102006025313A1 (de) | 2006-05-31 | 2006-05-31 | Lösemittelarme oder lösemittelfreie Vernetzer-Dispersion mit Pyrazol-blockierten Isocyanatgruppen |
| DE102006025313.2 | 2006-05-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007120071A true RU2007120071A (ru) | 2008-12-10 |
| RU2440379C2 RU2440379C2 (ru) | 2012-01-20 |
Family
ID=38458243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007120071/04A RU2440379C2 (ru) | 2006-05-31 | 2007-05-30 | Способ получения дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров, их применение для получения средств для покрытия, клеящих веществ и уплотнителей и эластомеров, получаемых с использованием дисперсий, а также субстратов, снабженных покрытиями, получаемыми с использованием дисперсий |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7691941B2 (ru) |
| EP (1) | EP1862486B1 (ru) |
| JP (1) | JP5220347B2 (ru) |
| KR (1) | KR101395547B1 (ru) |
| CN (2) | CN102352044B (ru) |
| AR (1) | AR060976A1 (ru) |
| AT (1) | ATE497981T1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0702560A (ru) |
| CA (1) | CA2590564C (ru) |
| DE (2) | DE102006025313A1 (ru) |
| MX (1) | MX2007006280A (ru) |
| RU (1) | RU2440379C2 (ru) |
| TW (1) | TW200815488A (ru) |
| ZA (1) | ZA200704332B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5344875B2 (ja) * | 2008-09-03 | 2013-11-20 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | カチオン性ブロックポリイソシアネート及びこれを含むウレタン組成物 |
| EP2287260A1 (de) | 2009-07-02 | 2011-02-23 | Bayer MaterialScience AG | Vernetzbare Polyurethan-Dispersion |
| US8940853B2 (en) * | 2011-03-16 | 2015-01-27 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Cationic blocked polyisocyanate and aqueous composition comprising the same |
| CN102816294B (zh) * | 2012-08-17 | 2014-06-18 | 浙江传化股份有限公司 | 一种水溶性封闭异氰酸酯交联剂的制备方法 |
| CN114163611B (zh) * | 2016-10-14 | 2023-08-11 | 旭化成株式会社 | 多异氰酸酯组合物、封端多异氰酸酯组合物、亲水性多异氰酸酯组合物、涂料组合物和涂膜 |
| WO2018235896A1 (ja) * | 2017-06-23 | 2018-12-27 | 旭化成株式会社 | ブロックイソシアネート組成物、一液型塗料組成物及び塗膜 |
| CN109988494A (zh) * | 2017-12-29 | 2019-07-09 | 科思创德国股份有限公司 | 一种涂料组合物及包含其的涂料体系 |
| CN110804364B (zh) * | 2018-08-05 | 2022-02-18 | 湖南伟邦汽车涂料有限公司 | 一种高泳透力乳液的制备方法 |
| US10703853B1 (en) * | 2019-02-07 | 2020-07-07 | Covestro Deutschland Ag | Squarate compositions |
| JP7287795B2 (ja) * | 2019-03-07 | 2023-06-06 | 旭化成株式会社 | ブロックポリイソシアネート組成物、水系塗料組成物及び塗膜 |
| PL4074888T3 (pl) | 2019-12-27 | 2024-10-28 | Kolon Industries, Inc. | Tkanina poduszki powietrznej o zwiększonej trwałości i sposób jej produkcji |
| EP3875512A1 (de) | 2020-03-05 | 2021-09-08 | Covestro Deutschland AG | Nicht-ionisch hydrophilierte vernetzerdispersion mit thermolatent gebundenen urethan/harnstoffgruppen |
| EP3875511A1 (de) * | 2020-03-05 | 2021-09-08 | Covestro Deutschland AG | Hochtemperatur-vernetzerdispersion |
| CN113912783A (zh) * | 2021-09-10 | 2022-01-11 | 苏州东聚新材料有限公司 | 一种低温解封型聚氨酯水分散体及其制备方法 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD113560A1 (ru) * | 1974-08-28 | 1975-06-12 | ||
| CA1131376A (en) * | 1976-10-04 | 1982-09-07 | David G. Hangauer, Jr. | Aqueous urea-urethane dispersions |
| US4408008A (en) * | 1981-07-24 | 1983-10-04 | Mobay Chemical Corporation | Stable, colloidal, aqueous dispersions of cross-linked urea-urethane polymers and their method of production |
| DE3137748A1 (de) * | 1981-09-23 | 1983-03-31 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von hitzeaktivierbare vernetzer enthaltenden waessrigen dispersionen oder loesungen von polyurethan-polyharnstoffen, die nach dem verfahren erhaeltlichen dispersionen oder loesungen, sowie ihre verwendung zur herstellung von ueberzuegen |
| DE3412611A1 (de) | 1984-04-04 | 1985-10-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Waessrige dispersionen auf polyesterbasis, ihre herstellung und ihre verwendung zur herstellung von einbrennlacken |
| DE3613492A1 (de) | 1986-04-22 | 1987-10-29 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von waessrigen dispersionen von polyurethan-polyharnstoffen, die nach diesem verfahren erhaeltlichen dispersionen und ihre verwendung als oder zur herstellung von beschichtungsmitteln |
| DE3936288A1 (de) | 1989-11-01 | 1991-05-02 | Bayer Ag | In wasser dispergierbare bindemittelkombinationen, ein verfahren zur herstellung eines einbrennfuellers und dessen verwendung |
| DE4101697A1 (de) | 1991-01-22 | 1992-07-23 | Bayer Ag | Waessrige polyester fuer festkoerperreiche einbrennlacke |
| GB9520317D0 (en) | 1995-10-05 | 1995-12-06 | Baxenden Chem Ltd | Water dispersable blocked isocyanates |
| DE19643802A1 (de) * | 1996-10-30 | 1998-05-07 | Herberts Gmbh | Wäßrige Bindemitteldispersion für physikalisch trocknende Überzugsmittel und deren Verwendung |
| DE19736920A1 (de) * | 1997-08-25 | 1999-03-04 | Bayer Ag | Wäßriges Beschichtungsmittel für Einbrennlackierung und Verfahren zu seiner Herstellung |
| DE19810660A1 (de) * | 1998-03-12 | 1999-09-16 | Bayer Ag | Wäßrige Polyisocyanatvernetzer mit Hydroxypivalinsäure und Dimethylpyrazol-Blockierung |
| DE19914882A1 (de) * | 1999-04-01 | 2000-10-05 | Bayer Ag | Selbstvernetzende Polyurethan-, Polyurethan-Polyharnstoff- bzw. Polyharnstoff-Dispersionen für Schlichten |
| DE19914885A1 (de) * | 1999-04-01 | 2000-10-05 | Bayer Ag | Dimethylpyrazol blockierte Polyurethan-Dispersionen und Polyisocyanate für Glasfaserschlichten |
| DE10022036A1 (de) * | 2000-05-05 | 2001-11-08 | Bayer Ag | Dimethylpyrazol-blockierte Isocyanatgemische |
| EP1320561B1 (en) | 2000-09-22 | 2010-03-17 | PPG Industries Ohio, Inc. | Curable polyurethanes, coatings prepared therefrom, and method of making the same |
| DE10260269A1 (de) * | 2002-12-20 | 2004-07-01 | Bayer Ag | Neue Dual Cure-Systeme |
-
2006
- 2006-05-31 DE DE102006025313A patent/DE102006025313A1/de not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-05-24 US US11/805,696 patent/US7691941B2/en active Active
- 2007-05-25 DE DE502007006441T patent/DE502007006441D1/de active Active
- 2007-05-25 AT AT07010486T patent/ATE497981T1/de active
- 2007-05-25 EP EP07010486A patent/EP1862486B1/de not_active Not-in-force
- 2007-05-25 MX MX2007006280A patent/MX2007006280A/es active IP Right Grant
- 2007-05-28 ZA ZA200704332A patent/ZA200704332B/xx unknown
- 2007-05-28 CA CA2590564A patent/CA2590564C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-29 AR ARP070102299A patent/AR060976A1/es unknown
- 2007-05-30 CN CN201110144019XA patent/CN102352044B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-30 KR KR1020070052530A patent/KR101395547B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-30 CN CNA2007101098083A patent/CN101081893A/zh active Pending
- 2007-05-30 RU RU2007120071/04A patent/RU2440379C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-05-30 TW TW096119209A patent/TW200815488A/zh unknown
- 2007-05-31 JP JP2007144653A patent/JP5220347B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-31 BR BRPI0702560-2A patent/BRPI0702560A/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW200815488A (en) | 2008-04-01 |
| AR060976A1 (es) | 2008-07-23 |
| US7691941B2 (en) | 2010-04-06 |
| JP5220347B2 (ja) | 2013-06-26 |
| ZA200704332B (en) | 2008-08-27 |
| DE102006025313A1 (de) | 2007-12-06 |
| EP1862486B1 (de) | 2011-02-09 |
| KR20070115700A (ko) | 2007-12-06 |
| MX2007006280A (es) | 2009-02-17 |
| EP1862486A3 (de) | 2009-07-01 |
| DE502007006441D1 (de) | 2011-03-24 |
| CA2590564C (en) | 2014-03-25 |
| BRPI0702560A (pt) | 2008-02-19 |
| CN102352044B (zh) | 2013-07-17 |
| CA2590564A1 (en) | 2007-11-30 |
| EP1862486A2 (de) | 2007-12-05 |
| CN102352044A (zh) | 2012-02-15 |
| RU2440379C2 (ru) | 2012-01-20 |
| CN101081893A (zh) | 2007-12-05 |
| ATE497981T1 (de) | 2011-02-15 |
| JP2007321150A (ja) | 2007-12-13 |
| KR101395547B1 (ko) | 2014-05-14 |
| US20070282062A1 (en) | 2007-12-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007120071A (ru) | Способ получения дисперсий блокированных полиуретановых преполимеров и их применение для получения средств для покрытия, клеящих веществ и уплотнителей и эластомеров, получаемых с использованием дисперсий, а также субстратов, снабженных покрытиями, получаемыми с использованием дисперсий | |
| JP2007321150A5 (ru) | ||
| US4335029A (en) | Aqueous polyurethane compositions | |
| JP3243023B2 (ja) | 一成分型ポリウレタン系接着剤及びその使用方法 | |
| JP2011503270A5 (ru) | ||
| US20190322793A1 (en) | Polyurethane or polyurethane-urea aqueous dispersion, preparation method therefor, and use thereof | |
| JP7422761B2 (ja) | 揮発性有機化合物を実質的に含まず、高固形分を有する水性ポリウレタン分散体を調製する方法 | |
| JP2003533566A5 (ru) | ||
| JPH04211418A (ja) | ポリイソシアネート混合物、その製造方法、並びに被覆組成物用の結合剤として或いはイソシアネート基もしくはカルボキシル基に対し反応性の化合物に関する反応体としてのその使用 | |
| US4598121A (en) | Cold-crosslinking polyurethane dispersions, manufacture and use of the same | |
| CN101020738A (zh) | 一种水性聚氨酯材料及其制备方法与应用 | |
| CA2364598A1 (en) | Polyurethane solutions containing alkoxysilane structural units | |
| EP2157111B1 (en) | Process for the production of polyurethane urea resin dispersions | |
| US6429254B2 (en) | Aqueous polyurethane dispersions containing polybutadiene units | |
| KR20140009337A (ko) | 수성 폴리우레탄 수지 분산체 및 그 사용 | |
| US20090192283A1 (en) | Process for preparing high performance waterborne aliphatic-aromatic mixed polyurethanes | |
| CN108913007B (zh) | 一种油污混凝土地面用抗油污底漆树脂的合成方法 | |
| CN1934153A (zh) | 聚氨酯分散体制备中的新溶剂 | |
| CN115322725A (zh) | 一种环氧树脂改性的单组分湿气固化聚氨酯胶粘剂及其制备方法 | |
| US4861825A (en) | Aqueous urethane coatings | |
| US11124682B2 (en) | Frost-resistant adhesives based on polyisocyanates | |
| CN109401716B (zh) | 一种快速结晶水性聚氨酯胶粘剂的制备方法 | |
| CN110498895A (zh) | 三维网状结构聚（脲-氨酯）自修复弹性体及其制备方法 | |
| US12227610B2 (en) | Aqueous dispersion comprising polyurethane or polyurethane-urea, preparation method therefor and use thereof | |
| JP2000063789A (ja) | プライマー用ポリウレタン系樹脂及びこれを用いたプライマー組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 2-2012 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150531 |