RU2007110026A - ПОЛИМОРФНЫЕ И АМОРФНАЯ ФОРМЫ ФОСФАТНОЙ СОЛИ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5.4.3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА - Google Patents
ПОЛИМОРФНЫЕ И АМОРФНАЯ ФОРМЫ ФОСФАТНОЙ СОЛИ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5.4.3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007110026A RU2007110026A RU2007110026/04A RU2007110026A RU2007110026A RU 2007110026 A RU2007110026 A RU 2007110026A RU 2007110026/04 A RU2007110026/04 A RU 2007110026/04A RU 2007110026 A RU2007110026 A RU 2007110026A RU 2007110026 A RU2007110026 A RU 2007110026A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phosphate salt
- substantially pure
- azepino
- methylamino
- tetrahydro
- Prior art date
Links
- -1 METHYLAMINO Chemical class 0.000 title 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical class [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000002467 phosphate group Chemical class [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims abstract 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims abstract 7
- HMABYWSNWIZPAG-UHFFFAOYSA-N rucaparib Chemical compound C1=CC(CNC)=CC=C1C(N1)=C2CCNC(=O)C3=C2C1=CC(F)=C3 HMABYWSNWIZPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 3
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/06—Peri-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Surgery (AREA)
- Psychology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Кристаллическая фосфатная соль 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6Н-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она, выбранная из группы, состоящей из полиморфной Формы I, Формы II, Формы III, Формы V и Формы VI.2. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы I.3. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы II.4. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы III.5. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы V.6. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы VI.7. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10.9, 19.3, 22.9 и 25.0.8. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 11.2, 14.0, 20.1 и 23.1.9. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10.7, 11.0, 19.4 и 25.1.10. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10.8, 14.8, 21.6 и 25.8.11. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 14.8, 20.0, 22.3 и 23.5.12. Твердая форма фосфатной соли 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6Н-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она, которая содержит по меньшей мере две из следующих форм: полиморфные Формы I, II, III, IV, V, VI или аморфная форма.13. Фосфатная соль 8-фтор-2-{4-[(метилами
Claims (14)
1. Кристаллическая фосфатная соль 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6Н-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она, выбранная из группы, состоящей из полиморфной Формы I, Формы II, Формы III, Формы V и Формы VI.
2. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы I.
3. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы II.
4. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы III.
5. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы V.
6. Кристаллическая фосфатная соль по п.1, которая представляет собой по существу чистый полиморф Формы VI.
7. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10.9, 19.3, 22.9 и 25.0.
8. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 11.2, 14.0, 20.1 и 23.1.
9. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10.7, 11.0, 19.4 и 25.1.
10. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 10.8, 14.8, 21.6 и 25.8.
11. Соль по п.1, которая имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке, содержащую пики при углах дифракции (2θ) 14.8, 20.0, 22.3 и 23.5.
12. Твердая форма фосфатной соли 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6Н-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она, которая содержит по меньшей мере две из следующих форм: полиморфные Формы I, II, III, IV, V, VI или аморфная форма.
13. Фосфатная соль 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6Н-азепино[5,4,3-cd]индол-6-она, которая представляет собой по существу чистую аморфную форму.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая соль по любому из пп.1 или 12 и 13.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US61245904P | 2004-09-22 | 2004-09-22 | |
| US60/612,459 | 2004-09-22 | ||
| US67929605P | 2005-05-09 | 2005-05-09 | |
| US60/679,296 | 2005-05-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007110026A true RU2007110026A (ru) | 2008-10-27 |
| RU2355691C2 RU2355691C2 (ru) | 2009-05-20 |
Family
ID=35526956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007110026/04A RU2355691C2 (ru) | 2004-09-22 | 2005-09-12 | Полиморфные и аморфная формы фосфатной соли 8-фтор-2-{4-[(метиламино)метил]фенил}-1,3,4,5-тетрагидро-6н-азепино[5.4.3-cd]индол-6-она |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7268126B2 (ru) |
| EP (1) | EP1799685B1 (ru) |
| JP (1) | JP2008513436A (ru) |
| KR (1) | KR100853601B1 (ru) |
| AR (1) | AR051296A1 (ru) |
| AT (1) | ATE551345T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005286191B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0516766A (ru) |
| CA (1) | CA2581025C (ru) |
| ES (1) | ES2382950T3 (ru) |
| IL (1) | IL181463A (ru) |
| MX (1) | MX2007002461A (ru) |
| NO (1) | NO337938B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ554659A (ru) |
| RU (1) | RU2355691C2 (ru) |
| TW (1) | TWI365188B (ru) |
| WO (1) | WO2006033007A2 (ru) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1611137A1 (en) * | 2003-03-31 | 2006-01-04 | Pfizer Inc. | Salts of tricyclic inhibitors of poly(adp-ribose) polymerases |
| US8425929B2 (en) * | 2004-04-30 | 2013-04-23 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants and methods for preventing retinal dysfunction |
| RU2447889C2 (ru) * | 2005-07-18 | 2012-04-20 | Бипар Сайенсиз, Инк. | Способ лечения рака (варианты) |
| US20100279327A1 (en) * | 2006-06-12 | 2010-11-04 | Bipar Sciences, Inc. | Method of treating diseases with parp inhibitors |
| CA2662337A1 (en) * | 2006-09-05 | 2008-03-13 | Bipar Sciences, Inc. | Inhibition of fatty acid synthesis by parp inhibitors and methods of treatment thereof |
| CA2662517A1 (en) * | 2006-09-05 | 2008-03-13 | Jerome Moore | Treatment of cancer |
| WO2008114114A2 (en) * | 2007-03-16 | 2008-09-25 | Pfizer Products Inc. | Poly(adp-ribose) polymerases inhibitor for treating ophthalmic condition |
| SG185952A1 (en) * | 2007-11-12 | 2012-12-28 | Bipar Sciences Inc | Treatment of breast cancer with 4-iodo-3-nitrobenzamide in combination with anti-tumor agents |
| MX2010005221A (es) * | 2007-11-12 | 2010-09-28 | Bipar Sciences Inc | Tratamiento de cancer de utero y cancer de ovario con un inhibidor de parp solo o en combinacion con agentes antitumorales. |
| KR20100102637A (ko) * | 2007-12-07 | 2010-09-24 | 바이파 사이언스 인코포레이티드 | 토포이소머라제 억제제 및 ｐａｒｐ 억제제의 병용물에 의한 암의 치료 |
| AU2009212401A1 (en) * | 2008-02-04 | 2009-08-13 | Bipar Sciences, Inc. | Methods of diagnosing and treating PARP-mediated diseases |
| RU2567792C2 (ru) | 2009-11-09 | 2015-11-10 | Аллерган, Инк. | Композиции и способы стимулирования роста волос |
| JP5745283B2 (ja) | 2010-02-12 | 2015-07-08 | ファイザー・インク | ８−フルオロ−２−｛４−［（メチルアミノ）メチル］フェニル｝−１，３，４，５−テトラヒドロ−６Ｈ−アゼピノ［５，４，３−ｃｄ］インドール−６−オンの塩および多形体 |
| WO2011141909A2 (en) | 2010-05-10 | 2011-11-17 | Radikal Therapeutics Inc. | Lipoic acid and nitroxide derivatives and uses thereof |
| CA2901280A1 (en) | 2013-02-15 | 2014-08-21 | Allergan, Inc. | Sustained drug delivery implant |
| TWI721947B (zh) * | 2014-06-11 | 2021-03-21 | 美商基利法瑪席特有限責任公司 | 抗病毒化合物的固態形式 |
| CN113209033A (zh) | 2014-08-22 | 2021-08-06 | 克洛维斯肿瘤有限公司 | Rucaparib的高剂量强度片剂 |
| SI3325623T1 (sl) | 2015-07-23 | 2019-11-29 | Inst Curie | Uporaba kombinacije molekule DBAIT in inhibitorjev PARP za zdravljenje raka |
| GB201519573D0 (en) | 2015-11-05 | 2015-12-23 | King S College London | Combination |
| KR20190110579A (ko) | 2017-01-24 | 2019-09-30 | 아시아 케미컬 인더스트리스 리미티드 | 루카파립 및 루카파립 염의 고체상 형태 |
| WO2018162439A1 (en) | 2017-03-08 | 2018-09-13 | Onxeo | New predictive biomarker for the sensitivity to a treatment of cancer with a dbait molecule |
| WO2018218025A1 (en) * | 2017-05-24 | 2018-11-29 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Radiolabeled and fluorescent parp inhibitors for imaging and radiotherapy |
| EP3704124A1 (en) | 2017-11-03 | 2020-09-09 | Sandoz AG | Crystalline salt of a tricyclic poly(adp-ribose) polymerase inhibitor |
| BR112020013672A2 (pt) | 2018-01-05 | 2020-12-01 | Cybrexa 1, Inc. | compostos, composições, e métodos para tratamento de doenças que envolvem tecidos afetados por ácidos ou hipoxia |
| US10442813B2 (en) | 2018-01-30 | 2019-10-15 | RK Pharma Solutions LLC | Polymorphs of rucaparib camsylate and methods of making same |
| CA3092779A1 (en) | 2018-03-13 | 2019-09-19 | Onxeo | A dbait molecule against acquired resistance in the treatment of cancer |
| CA3146560A1 (en) | 2019-07-10 | 2021-01-14 | Cybrexa 2, Inc. | Peptide conjugates of cytotoxins as therapeutics |
| JP7675060B2 (ja) | 2019-07-10 | 2025-05-12 | サイブレクサ ３，インコーポレイテッド | 治療薬としての微小管標的化剤のペプチドコンジュゲート |
| WO2021148581A1 (en) | 2020-01-22 | 2021-07-29 | Onxeo | Novel dbait molecule and its use |
| WO2021156140A1 (en) | 2020-02-03 | 2021-08-12 | Sandoz Ag | Polymorph of rucaparib mesylate |
| AU2021262569A1 (en) | 2020-04-28 | 2022-11-24 | Rhizen Pharmaceuticals Ag | Novel compounds useful as poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors |
| EP4182318B1 (en) | 2020-07-14 | 2025-08-27 | Assia Chemical Industries Ltd. | Solid state forms of rucaparib salts |
| WO2022090938A1 (en) | 2020-10-31 | 2022-05-05 | Rhizen Pharmaceuticals Ag | Phthalazinone derivatives useful as parp inhibitors |
| IL307339A (en) | 2021-04-08 | 2023-11-01 | Rhizen Pharmaceuticals Ag | Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors |
| EP4463232A1 (en) | 2022-01-11 | 2024-11-20 | Assia Chemical Industries Ltd. | Solid state forms of rucaparib tosylate |
| WO2024261243A1 (en) | 2023-06-21 | 2024-12-26 | Hemispherian As | Combination comprising a deoxycytidine derivative and a parp inhibitor for use in a method of treating hr proficient cancer |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US649554A (en) * | 1899-04-08 | 1900-05-15 | Ferdinand Schwedtmann | Electric switch. |
| GB8806449D0 (en) * | 1988-03-18 | 1988-04-20 | Janssen Pharmaceutica Nv | Antiviral hexahydroimiazo(1 4)benzodiazepin-2-ones |
| WO2000042040A1 (en) * | 1999-01-11 | 2000-07-20 | Agouron Pharmaceuticals, Inc. | Tricyclic inhibitors of poly(adp-ribose) polymerases |
| EP1611137A1 (en) * | 2003-03-31 | 2006-01-04 | Pfizer Inc. | Salts of tricyclic inhibitors of poly(adp-ribose) polymerases |
| PT1660095E (pt) * | 2003-07-25 | 2010-04-19 | Pfizer | Inibidores tricíclicos de parp |
-
2005
- 2005-09-12 WO PCT/IB2005/002941 patent/WO2006033007A2/en not_active Ceased
- 2005-09-12 BR BRPI0516766-3A patent/BRPI0516766A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-09-12 AT AT05799991T patent/ATE551345T1/de active
- 2005-09-12 KR KR1020077006422A patent/KR100853601B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2005-09-12 CA CA2581025A patent/CA2581025C/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-12 AU AU2005286191A patent/AU2005286191B2/en not_active Ceased
- 2005-09-12 NZ NZ554659A patent/NZ554659A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-09-12 MX MX2007002461A patent/MX2007002461A/es active IP Right Grant
- 2005-09-12 JP JP2007531869A patent/JP2008513436A/ja active Pending
- 2005-09-12 ES ES05799991T patent/ES2382950T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-12 RU RU2007110026/04A patent/RU2355691C2/ru active
- 2005-09-12 EP EP05799991A patent/EP1799685B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-20 AR ARP050103934A patent/AR051296A1/es unknown
- 2005-09-21 US US11/233,835 patent/US7268126B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-09-21 TW TW094132634A patent/TWI365188B/zh not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-02-16 NO NO20070920A patent/NO337938B1/no unknown
- 2007-02-20 IL IL181463A patent/IL181463A/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2008513436A (ja) | 2008-05-01 |
| CA2581025C (en) | 2011-06-07 |
| AU2005286191A1 (en) | 2006-03-30 |
| HK1116483A1 (en) | 2008-12-24 |
| NO337938B1 (no) | 2016-07-11 |
| IL181463A0 (en) | 2007-07-04 |
| NZ554659A (en) | 2010-08-27 |
| CA2581025A1 (en) | 2006-03-30 |
| EP1799685A2 (en) | 2007-06-27 |
| ES2382950T3 (es) | 2012-06-14 |
| US7268126B2 (en) | 2007-09-11 |
| US20060100198A1 (en) | 2006-05-11 |
| AR051296A1 (es) | 2007-01-03 |
| BRPI0516766A (pt) | 2008-09-16 |
| IL181463A (en) | 2012-02-29 |
| WO2006033007A2 (en) | 2006-03-30 |
| MX2007002461A (es) | 2008-03-13 |
| WO2006033007A3 (en) | 2006-11-02 |
| AU2005286191B2 (en) | 2011-11-17 |
| TWI365188B (en) | 2012-06-01 |
| NO20070920L (no) | 2007-03-15 |
| KR100853601B1 (ko) | 2008-08-22 |
| KR20070089121A (ko) | 2007-08-30 |
| EP1799685B1 (en) | 2012-03-28 |
| ATE551345T1 (de) | 2012-04-15 |
| TW200613305A (en) | 2006-05-01 |
| RU2355691C2 (ru) | 2009-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007110026A (ru) | ПОЛИМОРФНЫЕ И АМОРФНАЯ ФОРМЫ ФОСФАТНОЙ СОЛИ 8-ФТОР-2-{4-[(МЕТИЛАМИНО)МЕТИЛ]ФЕНИЛ}-1,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-6Н-АЗЕПИНО[5.4.3-cd]ИНДОЛ-6-ОНА | |
| NO20071547L (no) | Nye krystallinske og amorfe former av en triazolo(4,5-D)pyrimidinforbindelse | |
| RU2009131727A (ru) | Макроциклические полиморфы, композиции, содержащие такие полиморфы, и способы их применения и получения | |
| CA2565660A1 (en) | Ortho substituted aryl or heteroaryl amide compounds | |
| NO2013008I2 (no) | Krizotinib eller et farmasøytisk akseptabelt salt, hydrat eller solvat derav | |
| NO20075169L (no) | Nye imidazo (1,5-A)pyndindenvater, fremgangsmate for fremstilling og farmasoytiske sammensetninger som inneholder samme. | |
| RU2009136593A (ru) | Кристаллические формы 6-[2-(метилкарбамоил)фенилсульфанил]-3-е-[2-(пиридин-2-ил)этенил]индазола, пригодные для лечения аномального роста клеток у илекопитаюших | |
| MXPA04003007A (es) | Compuestos azabiciclico sustituidos condensados con heteroarilo para el tratamiento de enfermedades. | |
| NO20063517L (no) | Ny krystallinsk form v av agomelatin, fremgangsmate for dens fremstilling og farmasoytiske sammensetninger inneholdende den | |
| JP2008513436A5 (ru) | ||
| EA200501061A1 (ru) | N-(1-бензил-2-оксо-2-(1-пиперазинил)этил)-1-пиперидинкарбоксамидные производные и родственные соединения в качестве cgrp-антагонистов для лечения головных болей | |
| WO2009013348A3 (en) | Pyrimidine derivatives useful for the treatment of inflammatory or allergic conditions | |
| WO2007072158A8 (en) | Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth | |
| WO2009023844A3 (en) | 3' substituted compounds having 5-ht6 receptor affinity | |
| MXPA04008152A (es) | Compuestos azabiciclicos para el tratamiento de enfermedades. | |
| MX2007012936A (es) | Derivados de dihidrobenzofurano y usos de los mismos. | |
| NO20063516L (no) | Ny krystallinsk form III av agomelatin, fremgangsmate for dens fremstilling og farmasoytiske sammensetninger inneholdende den | |
| WO2007076245A3 (en) | Novel hydrogen sulfate salt | |
| WO2004094418A8 (en) | Imidazopyridine compounds having 5-ht4 receptor agonistic activity and 5-ht3 receptor antagonistic activity | |
| MXPA04004373A (es) | Compuestos heterociclicos condensados con fenilo azabiciclo para el tratamiento de enfermedades. | |
| WO2008128009A3 (en) | Aminopyrimidines useful as kinase inhibitors | |
| GEP20125433B (en) | α CRYSTALLINE FORM OF THE ARGININE SALT OF PERINDOPRIL, PROCESS FOR PREPARING IT, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING IT | |
| WO2006035277A3 (en) | Novel processes for preparing amorphous rosuvastatin calcium and a novel polymorphic form of rosuvastatin sodium | |
| WO2008147812A3 (en) | 4' substituted compounds having 5-ht6 receptor affinity | |
| WO2007125398A3 (en) | : sulfonamide compounds as antagonists of the n-type calcium channel |