[go: up one dir, main page]

RU2007148195A - ORAL DOSED FORMS OF O-DESMETHYLVENENLAFXIN SUCCINATE OF INCREASED BIOAVAILABILITY WITH DELAYED DELIVERY - Google Patents

ORAL DOSED FORMS OF O-DESMETHYLVENENLAFXIN SUCCINATE OF INCREASED BIOAVAILABILITY WITH DELAYED DELIVERY Download PDF

Info

Publication number
RU2007148195A
RU2007148195A RU2007148195/15A RU2007148195A RU2007148195A RU 2007148195 A RU2007148195 A RU 2007148195A RU 2007148195/15 A RU2007148195/15 A RU 2007148195/15A RU 2007148195 A RU2007148195 A RU 2007148195A RU 2007148195 A RU2007148195 A RU 2007148195A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition containing
increased bioavailability
bioavailability
combustion engine
internal combustion
Prior art date
Application number
RU2007148195/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Сайд М. ШАХ (US)
Сайд М. ШАХ
Махди Б. ФОУЗИ (US)
Махди Б. ФОУЗИ
Кристофер Ричард ДИОРИО (US)
Кристофер Ричард Диорио
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2007148195A publication Critical patent/RU2007148195A/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Состав, содержащий О-десметилвенлафаксин сукцинат (ДВС) повышенной биодоступности, причем состав характеризуется замедленным высвобождением и включает ядро, содержащее по меньшей мере ДВС и водонерастворимый наполнитель, в пероральной единичной дозированной форме, характеризующейся отсроченным высвобождением в течение по меньшей мере одного часа и замедленным высвобождением в течение многих часов при обеспечении полного высвобождения более примерно 85% активного ингредиента в течение примерно от 12 до 14 ч. ! 2. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по п.1, характеризующийся отсроченным высвобождением в течение по меньшей мере двух часов и полным высвобождением более примерно 95% активного ингредиента в течение от примерно 12 до примерно 14 ч. ! 3. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по п.1 или 2, отличающийся тем, что вышеуказанная пероральная единичная дозированнаяя форма дополнительно включает покрытие с контролируемым высвобождением, содержащее этилцеллюлозу. ! 4. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по п.3, отличающийся тем, что вышеуказанное покрытие с контролируемым высвобождением дополнительно содержит примерно 10% по весу гипомеллозы, относительно веса покрытия с контролируемым высвобождением. ! 5. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по п.3, отличающийся тем, что вышеуказанное покрытие с контролируемым высвобождением содержит примерно 90% по весу дисперсии этилцеллюлозы, относительно веса покрытия с контролируемым высвобождением. ! 6. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по п.3, отличающийся тем, что вышеуказанное покрытие с контролируемы1. The composition containing O-desmethylvenlafaxine succinate (DIC) increased bioavailability, and the composition is characterized by delayed release and includes a core containing at least DIC and a water-insoluble excipient, in an oral unit dosage form characterized by a delayed release for at least one hour and sustained release over many hours while ensuring the complete release of more than about 85% of the active ingredient over a period of about 12 to 14 hours! 2. A composition containing DIC of increased bioavailability according to claim 1, characterized by a delayed release for at least two hours and the complete release of more than about 95% of the active ingredient for from about 12 to about 14 hours! 3. A composition containing ICE of increased bioavailability according to claim 1 or 2, characterized in that the above oral dosage unit form further comprises a controlled release coating containing ethyl cellulose. ! 4. A composition containing ICE of increased bioavailability, according to claim 3, characterized in that the above controlled release coating additionally contains about 10% by weight of hypomellose, relative to the weight of the controlled release coating. ! 5. The composition containing ICE of increased bioavailability, according to claim 3, characterized in that the above controlled release coating contains about 90% by weight of a dispersion of ethyl cellulose, relative to the weight of the coating with controlled release. ! 6. The composition containing the internal combustion engine of high bioavailability, according to claim 3, characterized in that the above coating with controlled

Claims (26)

1. Состав, содержащий О-десметилвенлафаксин сукцинат (ДВС) повышенной биодоступности, причем состав характеризуется замедленным высвобождением и включает ядро, содержащее по меньшей мере ДВС и водонерастворимый наполнитель, в пероральной единичной дозированной форме, характеризующейся отсроченным высвобождением в течение по меньшей мере одного часа и замедленным высвобождением в течение многих часов при обеспечении полного высвобождения более примерно 85% активного ингредиента в течение примерно от 12 до 14 ч.1. The composition containing O-desmethylvenlafaxine succinate (DIC) increased bioavailability, and the composition is characterized by delayed release and includes a core containing at least DIC and a water-insoluble excipient, in an oral unit dosage form characterized by a delayed release for at least one hour and sustained release over many hours while providing a complete release of more than about 85% of the active ingredient over a period of about 12 to 14 hours 2. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по п.1, характеризующийся отсроченным высвобождением в течение по меньшей мере двух часов и полным высвобождением более примерно 95% активного ингредиента в течение от примерно 12 до примерно 14 ч.2. The composition containing ICE increased bioavailability, according to claim 1, characterized by a delayed release for at least two hours and the complete release of more than about 95% of the active ingredient for from about 12 to about 14 hours 3. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по п.1 или 2, отличающийся тем, что вышеуказанная пероральная единичная дозированнаяя форма дополнительно включает покрытие с контролируемым высвобождением, содержащее этилцеллюлозу.3. A composition containing ICE of increased bioavailability according to claim 1 or 2, characterized in that the above oral dosage unit form further comprises a controlled release coating containing ethyl cellulose. 4. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по п.3, отличающийся тем, что вышеуказанное покрытие с контролируемым высвобождением дополнительно содержит примерно 10% по весу гипомеллозы, относительно веса покрытия с контролируемым высвобождением.4. A composition containing ICE of increased bioavailability, according to claim 3, characterized in that the above controlled release coating additionally contains about 10% by weight of hypomellose, relative to the weight of the controlled release coating. 5. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по п.3, отличающийся тем, что вышеуказанное покрытие с контролируемым высвобождением содержит примерно 90% по весу дисперсии этилцеллюлозы, относительно веса покрытия с контролируемым высвобождением.5. The composition containing ICE of increased bioavailability, according to claim 3, characterized in that the above controlled release coating contains about 90% by weight of a dispersion of ethyl cellulose, relative to the weight of the coating with controlled release. 6. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по п.3, отличающийся тем, что вышеуказанное покрытие с контролируемым высвобождением составляет примерно 5-20% по весу пероральной единичной дозированной формы.6. The composition containing ICE increased bioavailability, according to claim 3, characterized in that the above controlled release coating is about 5-20% by weight of an oral dosage unit form. 7. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по п.3, отличающийся тем, что ядро содержит ДВС и микрокристаллическую целлюлозу, и пероральная единичная дозированная форма дополнительно содержит покрытие с контролируемым высвобождением и энтеросолюбильное покрытие.7. The composition containing ICE with increased bioavailability, according to claim 3, characterized in that the core contains ICE and microcrystalline cellulose, and the oral unit dosage form further comprises a controlled release coating and an enteric coating. 8. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по п.3, дополнительно содержащия защитное покрытие между ядром и покрытием с контролируемым высвобождением.8. The composition containing ICE increased bioavailability, according to claim 3, additionally containing a protective coating between the core and the coating with controlled release. 9. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по любому из пп.1-2, 4-8, отличающийся тем, что ядро содержит ДВС, микрокристаллическую целлюлозу и полимер, образующий матрицу, а пероральная единичная дозированная форма дополнительно содержит энтеросолюбильное покрытие.9. The composition containing the internal combustion engine of high bioavailability, according to any one of claims 1 to 2, 4-8, characterized in that the core contains the internal combustion engine, microcrystalline cellulose and the polymer forming the matrix, and the oral unit dosage form further comprises an enteric coating. 10. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, согласно п.9, отличающийся тем, что полимер, образующий матрицу, представляет собой гипомеллозу.10. The composition containing the internal combustion engine of high bioavailability, according to claim 9, characterized in that the polymer forming the matrix is hypomellose. 11. Состав, содержащий ДВС, согласно п.9, отличающийся тем, что ядро дополнительно содержит тальк.11. The composition containing the internal combustion engine, according to claim 9, characterized in that the core further comprises talc. 12. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по любому из пп.1-2, 4-8, 10-11, отличающийся тем, что ядро содержит:12. The composition containing the internal combustion engine of high bioavailability, according to any one of claims 1 to 2, 4-8, 10-11, characterized in that the core contains: ДВСICE от примерно 44-46 мас.%from about 44-46 wt.% ГипомеллозуHypomellose от примерно 12-14 мас.%from about 12-14 wt.% Микрокристаллическую целлюлозуMicrocrystalline cellulose примерно 21-22 мас.%about 21-22 wt.% ТалькTalc от примерно 2-4 мас.%from about 2-4 wt.% Смазывающее веществоLubricant примерно 1%,about 1%
от общего веса пероральной единичной дозированной формыof the total weight of an oral dosage unit form 13. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по любому из пп.1-2, 4-8, 10-11, отличающийся тем, что ДВС составляет от 40 до 60 мас.% пероральной единичной дозированной формы.13. The composition containing the internal combustion engine of high bioavailability, according to any one of claims 1 to 2, 4-8, 10-11, characterized in that the internal combustion engine comprises from 40 to 60 wt.% Oral unit dosage form. 14. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по любому из п.1-2, 4-8, 10-11, отличающийся тем, что пероральная единичная дозированная форма содержит ОДВ в интервале от 37,5 мг до 300 мг.14. A composition containing DIC of increased bioavailability, according to any one of claims 1 to 2, 4-8, 10-11, characterized in that the oral unit dosage form contains EFA in the range from 37.5 mg to 300 mg. 15. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по п.14, отличающийся тем, что пероральная единичная дозированная форма представляет собой пероральную единичную дозированную форму ОДВ с содержанием активного ингредиента 200 мг.15. The composition containing ICE increased bioavailability, p. 14, characterized in that the oral unit dosage form is an oral unit dosage form of EFA containing the active ingredient 200 mg. 16. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по п.14, отличающийся тем, что пероральная единичная дозированная форма представляет собой пероральную единичную дозированную форму ОДВ с содержанием активного ингредиента 150 мг.16. The composition containing ICE increased bioavailability, p. 14, characterized in that the oral unit dosage form is an oral unit dosage form of EFA containing an active ingredient of 150 mg. 17. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, согласно п.14, отличающийся тем, что пероральная единичная дозированная форма представляет собой пероральную единичную дозированную форму ОДВ с содержанием активного ингредиента 100 мг.17. The composition containing DIC of increased bioavailability, according to p. 14, characterized in that the oral unit dosage form is an oral unit dosage form of EFA with an active ingredient content of 100 mg. 18. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по п.14, отличающийся тем, что пероральная единичная дозированная форма представляет собой пероральную единичную дозированнуюя форму ОДВ с содержанием активного ингредиента 50 мг.18. The composition containing ICE increased bioavailability, p. 14, characterized in that the oral unit dosage form is an oral unit dosage form of EFA containing an active ingredient of 50 mg. 19. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по любому из пп.7-8, 10-11, 15-18, отличающийся тем, что энтеросолюбильное покрытие составляет 10-20% по весу от пероральной единичной дозированной формы.19. The composition containing the internal combustion engine of increased bioavailability, according to any one of claims 7-8, 10-11, 15-18, characterized in that the enteric coating is 10-20% by weight of an oral dosage unit. 20. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по любому из пп.7-8, 10-11, 15-18, отличающийся тем, что энтеросолюбильное покрытие содержит сополимер метакриловой кислоты, триэтилцитрат, гидроксид натрия и тальк.20. The composition containing the internal combustion engine of high bioavailability, according to any one of claims 7-8, 10-11, 15-18, characterized in that the enteric coating contains a methacrylic acid copolymer, triethyl citrate, sodium hydroxide and talc. 21. Состав, содержащий ДВС повышенной биодоступности, по любому из пп.7-8, 10-11, 15-18, отличающийся тем, что энтеросолюбильное покрытие содержит21. The composition containing the internal combustion engine of high bioavailability, according to any one of claims 7-8, 10-11, 15-18, characterized in that the enteric coating contains Eudragit L30D-55Eudragit L30D-55 примерно 7-9 мас.%about 7-9 wt.% ТриэтилцитратTriethyl citrate примерно 0,7-1 мас.%about 0.7-1 wt.% Гидроксид натрияSodium hydroxide примерно 1-1,5 мас.%about 1-1.5 wt.% ТалькTalc примерно 4-5 мас.%,about 4-5 wt.%,
от общего веса пероральной единичной дозированной формы.of the total weight of the oral dosage unit form. 22. Применение состава ДВС повышенной биодоступности, согласно любому из пп.1-21 для приготовления лекарственного средства.22. The use of the composition of the internal combustion engine of high bioavailability, according to any one of claims 1 to 21 for the preparation of a medicinal product. 23. Способ лечения депрессии у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающий введение пациенту состава, содержащего состав ДВС повышенной биодоступности, согласно любому из пп.1-21.23. A method for treating depression in a patient in need of such treatment, comprising administering to the patient a composition containing an ICA composition of increased bioavailability, according to any one of claims 1 to 21. 24. Способ снижения побочных желудочно-кишечных эффектов десвенлифаксина у пациента, подвергающегося такому лечению, включающий введение пациенту состава, содержащего состав ДВС повышенной биодоступности, согласно любому из пп.1-21.24. A method of reducing the gastrointestinal side effects of desvenlifaxine in a patient undergoing such treatment, comprising administering to the patient a composition containing an ICA composition of increased bioavailability, according to any one of claims 1 to 21. 25. Способ по п.24, отличающийся тем, что побочные желудочно-кишечные эффекты представляют собой тошноту и рвоту.25. The method according to paragraph 24, wherein the gastrointestinal side effects are nausea and vomiting. 26. Фармацевтическая упаковка, включающая контейнер, содержащий состав ДВС повышенной биодоступности, по любому из пп.1-21. 26. Pharmaceutical packaging, including a container containing the composition of the internal combustion engine of high bioavailability, according to any one of claims 1 to 21.
RU2007148195/15A 2005-07-15 2006-07-13 ORAL DOSED FORMS OF O-DESMETHYLVENENLAFXIN SUCCINATE OF INCREASED BIOAVAILABILITY WITH DELAYED DELIVERY RU2007148195A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US69962305P 2005-07-15 2005-07-15
US60/699,623 2005-07-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007148195A true RU2007148195A (en) 2009-08-20

Family

ID=37669348

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007148195/15A RU2007148195A (en) 2005-07-15 2006-07-13 ORAL DOSED FORMS OF O-DESMETHYLVENENLAFXIN SUCCINATE OF INCREASED BIOAVAILABILITY WITH DELAYED DELIVERY

Country Status (20)

Country Link
US (1) US20070014859A1 (en)
EP (1) EP1904040A2 (en)
JP (1) JP2009501233A (en)
KR (1) KR20080025405A (en)
CN (1) CN101247791A (en)
AR (1) AR054833A1 (en)
AU (1) AU2006270315A1 (en)
BR (1) BRPI0613484A2 (en)
CA (1) CA2612960A1 (en)
CR (1) CR9626A (en)
EC (1) ECSP088106A (en)
GT (1) GT200600307A (en)
IL (1) IL188313A0 (en)
MX (1) MX2008000666A (en)
NO (1) NO20080088L (en)
PE (1) PE20070192A1 (en)
RU (1) RU2007148195A (en)
SV (1) SV2008002612A (en)
TW (1) TW200740427A (en)
WO (1) WO2007011619A2 (en)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0606839B8 (en) 2005-02-03 2021-12-14 Massachusetts Gen Hospital Use of a pharmaceutical composition comprising an irreversible epidermal growth factor receptor (egfr) inhibitor
US20060223791A1 (en) * 2005-03-31 2006-10-05 Wyeth O-desmethylvenlafaxine and bazedoxifene combination product and uses thereof
US20080175873A1 (en) * 2005-06-02 2008-07-24 Biovail Laboratories International S.R.L. Modified release composition of at least one form of venlafaxine
RU2451524C2 (en) 2005-11-04 2012-05-27 Вайет Anti-tumour combinations mtor inhibitors, herceptin and/or hki-272
EP1957470A1 (en) * 2005-12-05 2008-08-20 Wyeth Process for selective synthesis of enantiomers of substituted 1-(2-amino-1-phenyl-ethyl)-cyclohexanols
TW200806282A (en) * 2006-05-05 2008-02-01 Wyeth Corp Solid dosage formulations
TR200909798T1 (en) * 2007-07-12 2010-05-21 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. O-desmethylvenlafaxine.
CN101938998A (en) * 2007-10-16 2011-01-05 阿尔法制药有限公司 Controlled release pharmaceutical formulations
US8022216B2 (en) 2007-10-17 2011-09-20 Wyeth Llc Maleate salts of (E)-N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-butenamide and crystalline forms thereof
AU2007362336A1 (en) * 2007-12-10 2009-06-18 Wyeth Llc O-desmethyl-venlafaxine for treating major depressive disorder
SG191676A1 (en) 2008-06-17 2013-07-31 Wyeth Llc Antineoplastic combinations containing hki-272 and vinorelbine
CN109464445A (en) 2008-08-04 2019-03-15 惠氏有限责任公司 The antineoplastic combinations of 4- anilino- -3- cyano quinolines and capecitabine
CN101716168B (en) * 2008-10-09 2014-09-17 北京德众万全医药科技有限公司 Medicinal composition containing salt of desmethylvenlafaxine and method for preparing same
EP2191822A1 (en) * 2008-11-26 2010-06-02 LEK Pharmaceuticals d.d. Controlled release pharmaceutical compositions comprising O-desmethyl-venlafaxine
SG174382A1 (en) 2009-04-06 2011-11-28 Wyeth Llc Treatment regimen utilizing neratinib for breast cancer
WO2011056741A2 (en) * 2009-11-09 2011-05-12 Wyeth Llc Coated drug spheroids and uses thereof for eliminating or reducing conditions such as emesis and diarrhea
WO2011121475A2 (en) * 2010-03-31 2011-10-06 Wockhardt Limited Modified release dosage form comprising desvenlafaxine or salts thereof
CN102085197B (en) * 2010-12-14 2013-08-14 北京万生药业有限责任公司 Venlafaxine slow-release preparation and preparation method thereof
WO2012140577A1 (en) 2011-04-12 2012-10-18 Lupin Limited Modified release pharmaceutical compositions of desvenlafaxine
CN111008356B (en) * 2019-11-13 2023-06-16 成都理工大学 Gamma energy spectrum set analysis method for deducting background based on WTS VD algorithm
CN114288273B (en) * 2022-02-11 2022-10-18 桂林华信制药有限公司 Venlafaxine hydrochloride sustained-release capsule and production process thereof

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6274171B1 (en) * 1996-03-25 2001-08-14 American Home Products Corporation Extended release formulation of venlafaxine hydrochloride
WO2000076955A1 (en) * 1999-06-15 2000-12-21 American Home Products Corporation Enantiomers of o-desmethyl venlafaxine
AR021347A1 (en) * 1999-10-20 2002-07-17 Cipla Ltd A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SISPHOSPHONIC ACID (S) OR SALT (S) OF THE SAME AND A PREPARATION PROCESS OF THE SAME
AU2003226748A1 (en) * 2002-03-28 2003-10-13 Synthon B.V. Compositions of venlafaxine base
US6703044B1 (en) * 2002-10-25 2004-03-09 Dexcel Pharma Tech, Ltd Venlafaxine formulations
DE60309565T3 (en) * 2003-05-02 2015-01-15 Dexcel Ltd. Prolonged release tablet preparation of venlafaxine
AU2005212166A1 (en) * 2004-02-06 2005-08-25 Wyeth Multiparticulate O-desmethylvenlafaxine salts and uses thereof
US8394409B2 (en) * 2004-07-01 2013-03-12 Intellipharmaceutics Corp. Controlled extended drug release technology

Also Published As

Publication number Publication date
CN101247791A (en) 2008-08-20
EP1904040A2 (en) 2008-04-02
IL188313A0 (en) 2008-04-13
WO2007011619A3 (en) 2007-06-21
BRPI0613484A2 (en) 2016-11-16
SV2008002612A (en) 2008-08-29
TW200740427A (en) 2007-11-01
MX2008000666A (en) 2008-03-13
AR054833A1 (en) 2007-07-18
NO20080088L (en) 2008-04-02
PE20070192A1 (en) 2007-03-16
JP2009501233A (en) 2009-01-15
WO2007011619A2 (en) 2007-01-25
KR20080025405A (en) 2008-03-20
CR9626A (en) 2008-04-10
GT200600307A (en) 2008-04-24
ECSP088106A (en) 2008-02-20
US20070014859A1 (en) 2007-01-18
CA2612960A1 (en) 2007-01-25
AU2006270315A1 (en) 2007-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007148195A (en) ORAL DOSED FORMS OF O-DESMETHYLVENENLAFXIN SUCCINATE OF INCREASED BIOAVAILABILITY WITH DELAYED DELIVERY
US11992477B2 (en) Pharmaceutical combination, composition, and combination preparation comprising glucokinase activator and SGLT-2 inhibitor and preparation methods and uses thereof
JP4365107B2 (en) Pharmaceutical composition
US20020197313A1 (en) Unit dosage forms for the treatment of herpes simplex
RU2005104418A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS CONTAINING DEXTROMETORFAN AND QUINIDIN
JP2016512833A (en) Beraprost isomers as therapeutic agents for viral infections
RU2007120570A (en) ORAL DOSAGE FORM OF CABAPEPTINE
CN113633649B (en) Application of combined preparation of Rede-Sivir and nucleoside thereof in resisting porcine epidemic diarrhea virus
CN1112929C (en) Sustained-release pharmaceutical preparations containing mizolatine
WO2014096982A1 (en) Stable pharmaceutical compositions of saxagliptin or salts thereof
WO2021244481A1 (en) Compositions and methods for treating a sars-cov-2 infection
RU2007143087A (en) COMPOSITION WITH MODIFIED RELEASE OF MINIMUM ONE FORM OF VENLAFXIN
RU2013126056A (en) COMPOSITION FOR TREATMENT OF INVERVATION DISORDERS (OPTIONS)
RU2008115582A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE
CN105919991A (en) Application of euparin to preparation of medicine for treating depression
CN106177962B (en) Use of a pharmaceutical composition containing sarpogrelate for the treatment or prevention of fatty liver, liver fibrosis and/or liver injury
CN101677960A (en) Pharmaceutical composition of memantine
MD4032530T2 (en) Prolonged-release furazidin composition
KR20010052895A (en) Method of Treatment
KR101328383B1 (en) Tablets for oral administration comprising Vitis vinifera pip extract
KR20080075113A (en) Stable pharmaceutical formulation containing escitalopram and bupropion
US20230028539A1 (en) Pharmaceutical composition, complementary kit and application thereof
RU2006104035A (en) SOLID MEDICINAL FORM OF DIINDOLYLMETHANE FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES
OA22166A (en) Modified-Release Silodosin Compositions And Use Thereof In Methods For Male Contraception.
KR20160141044A (en) Extended Release Formulation for Oral Administration of Sildenafil