RU2007144071A - Стабильная эмульсионная композиция - Google Patents
Стабильная эмульсионная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007144071A RU2007144071A RU2007144071/04A RU2007144071A RU2007144071A RU 2007144071 A RU2007144071 A RU 2007144071A RU 2007144071/04 A RU2007144071/04 A RU 2007144071/04A RU 2007144071 A RU2007144071 A RU 2007144071A RU 2007144071 A RU2007144071 A RU 2007144071A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optionally substituted
- group
- hydrocarbon group
- composition
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 39
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract 12
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 19
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract 8
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 4
- ATBOMIWRCZXYSZ-XZBBILGWSA-N [1-[2,3-dihydroxypropoxy(hydroxy)phosphoryl]oxy-3-hexadecanoyloxypropan-2-yl] (9e,12e)-octadeca-9,12-dienoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCC(O)CO)OC(=O)CCCCCCC\C=C\C\C=C\CCCCC ATBOMIWRCZXYSZ-XZBBILGWSA-N 0.000 claims 3
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- JQWAHKMIYCERGA-UHFFFAOYSA-N (2-nonanoyloxy-3-octadeca-9,12-dienoyloxypropoxy)-[2-(trimethylazaniumyl)ethyl]phosphinate Chemical compound CCCCCCCCC(=O)OC(COP([O-])(=O)CC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC JQWAHKMIYCERGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 claims 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 claims 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229960005160 dimyristoylphosphatidylglycerol Drugs 0.000 claims 1
- BPHQZTVXXXJVHI-AJQTZOPKSA-N ditetradecanoyl phosphatidylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@@H](O)CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC BPHQZTVXXXJVHI-AJQTZOPKSA-N 0.000 claims 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
- A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Immunology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1. Эмульсионная композиция, включающая ! (А) соединение, стабильное в кислотных условиях, и ! (В) буфер, ! в которой величина рН доведена приблизительно до 3,7-5,5. ! 2. Композиция по п.1, которая дополнительно включает анионные синтетические фосфолипиды в качестве эмульгатора. ! 3. Композиция по любому из п.1 или 2, в которой (А) соединение, стабильное в кислотных условиях, представляет собой ! (а) соединение, представленное формулой ! ! где R представляет собой ! необязательно замещенную алифатическую углеводородную группу, ! необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, ! необязательно замещенную гетероциклическую группу, ! группу, представленную формулой -OR1, ! где R1 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную алифатическую углеводородную группу, ! или группу, представленную формулой ! ! где R1b представляет собой атом водорода или необязательно замещенную алифатическую углеводородную группу, а R1с имеет такое же значение, что и R1b, или отличается от него, и представляет собой атом водорода или необязательно замещенную алифатическую углеводородную группу, ! R0 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную алифатическую углеводородную группу, ! или R и R0 объединены с образованием связи, ! кольцо А1 представляет собой циклоалкен, необязательно замещенный 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из ! (1) алифатической углеводородной группы, необязательно имеющей заместители, ! (2) ароматической углеводородной группы, необязательно имеющей заместители, ! (3) группы, представленной формулой -OR1, ! где R1 представляет собой атом водорода или алифатическую углеводородную группу,
Claims (29)
1. Эмульсионная композиция, включающая
(А) соединение, стабильное в кислотных условиях, и
(В) буфер,
в которой величина рН доведена приблизительно до 3,7-5,5.
2. Композиция по п.1, которая дополнительно включает анионные синтетические фосфолипиды в качестве эмульгатора.
3. Композиция по любому из п.1 или 2, в которой (А) соединение, стабильное в кислотных условиях, представляет собой
(а) соединение, представленное формулой
где R представляет собой
необязательно замещенную алифатическую углеводородную группу,
необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу,
необязательно замещенную гетероциклическую группу,
группу, представленную формулой -OR1,
где R1 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную алифатическую углеводородную группу,
или группу, представленную формулой
где R1b представляет собой атом водорода или необязательно замещенную алифатическую углеводородную группу, а R1с имеет такое же значение, что и R1b, или отличается от него, и представляет собой атом водорода или необязательно замещенную алифатическую углеводородную группу,
R0 представляет собой атом водорода или необязательно замещенную алифатическую углеводородную группу,
или R и R0 объединены с образованием связи,
кольцо А1 представляет собой циклоалкен, необязательно замещенный 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из
(1) алифатической углеводородной группы, необязательно имеющей заместители,
(2) ароматической углеводородной группы, необязательно имеющей заместители,
(3) группы, представленной формулой -OR1,
где R1 представляет собой атом водорода или алифатическую углеводородную группу, необязательно имеющую заместители, и
(4) атома галогена,
Ar представляет собой необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, и
группа, представленная формулой
представляет собой группу, представленную формулой
n представляет собой целое число от 1 до 4,
или
(b) соединение, представленное формулой
где R1' представляет собой
необязательно замещенную алифатическую углеводородную группу,
необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу,
необязательно замещенную гетероциклическую группу,
группу, представленную формулой OR1a',
где R1a' представляет собой атом водорода или необязательно замещенную алифатическую углеводородную группу,
или группу, представленную формулой
где R1b' и R1с' одинаковы или отличаются друг от друга и представляют собой атом водорода или необязательно замещенную алифатическую углеводородную группу,
Х представляет собой метиленовую группу, атом азота, атом серы или атом кислорода,
Y представляет собой необязательно замещенную метиленовую группу или необязательно замещенный атом азота,
кольцо А представляет собой 5-8-членное кольцо, необязательно дополнительно замещенное 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из
(1) алифатической углеводородной группы, необязательно имеющей заместители,
(2) ароматической углеводородной группы, необязательно имеющей заместители,
(3) группы, представленной формулой OR2',
где R2' представляет собой атом водорода или алифатическую углеводородную группу, необязательно имеющую заместители, и
(4) атома галогена,
Ar' представляет собой необязательно замещенную ароматическую углеводородную группу, и
группа, представленная формулой
представляет собой группу, представленную формулой
m представляет собой целое число от 0 до 2,
n' представляет собой целое число от 1 до 3, а сумма m и n' равна 4 или менее,
при условии, что когда Х представляет собой метиленовую группу, Y представляет собой необязательно замещенную метиленовую группу,
или
их соль или пролекарство.
4. Композиция по п.3, в которой соединение, представленное формулой (I), выбрано из группы, состоящей из (6R)-6-[N-(2-хлор-4-фторфенил)сульфамоил]циклогекс-1-ен-1-карбоксилата, d-этил 6-[N-(2,4-дифторфенил)сульфамоил]циклогекс-1-ен-1-карбоксилата, этил 6-[N-(2-хлорфенил)сульфамоил]циклогекс-1-ен-1-карбоксилата или этил 6-[N-(2-хлор-4-метилфенил)сульфамоил]циклогекс-1-ен-1-карбоксилата.
5. Композиция по любому из пп.1 и 2, в которой буфер представляет собой 1, 2 или более буферов, выбранных из группы, состоящей из ацетатного буфера, лактатного буфера, цитратного буфера и фосфатного буфера.
6. Композиция по п.5, в которой ацетатный буфер представляет собой уксусную кислоту и ацетат натрия.
7. Эмульсионная композиция по любому из пп.1 и 2, в которой концентрация буфера составляет 100 мМ или менее.
8. Композиция по п.1, которая дополнительно включает компонент, выбранный из группы, состоящей из масла, эмульгатора, воды и их комбинации.
9. Композиция по п.8, которая представляет собой тип «масло-в-воде».
10. Композиция по любому из пп.1 или 2, которая включает частицы диспергированной фазы, включающие соединение, стабильное в кислотных условиях, масло и эмульгатор, и воду, в которой диспергированы частицы диспергированной фазы.
11. Композиция по п.10, в которой частицы диспергированной фазы имеют средний размер приблизительно от 0,025 до 0,7 мкм.
12. Композиция по п.10, в которой частицы диспергированной фазы и вода, в которой диспергированы частицы диспергированной фазы, не разделены на фазы и являются стабильными.
13. Композиция по п.9, которая не содержит визуально идентифицируемых капель свободного масла.
14. Композиция по п.8, в которой масло представляет собой растительное масло.
15. Композиция по п.14, в которой растительное масло представляет собой соевое масло.
16. Композиция по п.8, в которой эмульгатор представляет собой фосфолипид.
17. Композиция по п.16, в которой фосфолипид представляет собой лецитин яичного желтка или фосфатидилглицерин.
18. Композиция по п.2, в которой анионный синтетический фосфолипид представляет собой фосфатидилглицерин.
19. Композиция по п.8, в которой содержание масла составляет приблизительно от 1 до 30 мас.% от всей композиции.
20. Композиция по п.8, в которой содержание эмульгатора составляет приблизительно от 0,1 до 10% мас./об. от всей композиции.
21. Композиция по любому из пп.17 или 18, в которой фосфатидилглицерин представляет собой димиристоилфосфатидилглицерин.
22. Композиция по п.8, которая дополнительно включает соевое масло, лецитин яичного желтка, глицерин и воду.
23. Композиция по любому из пп.1 и 2, которая предназначена для инъекций.
24. Композиция по любому из пп.1 и 2, в которой содержание соединения, стабильного в кислотных условиях, составляет приблизительно от 0,001 до 95 мас.% от всей композиции.
25. Способ получения эмульсионной композиции, включающей (А) соединение, стабильное в кислотных условиях, и (В) буфер, включающий стадию доведения рН эмульсионной композиции до величины приблизительно от 3,7 до 5,5.
26. Способ получения по п.25, в котором эмульсионная композиция дополнительно включает анионный синтетический фосфолипид в качестве эмульгатора.
27. Способ получения по п.25, в котором стабильность рН эмульсионной композиции и размера частиц диспергированной фазы во время стерилизации автоклавированием улучшается.
28. Способ долгосрочной стабилизации эмульсионной композиции, в котором эмульсионная композиция включает (А) соединение, стабильное в кислотных условиях, и (В) буфер, включающий стадию доведения рН эмульсионной композиции до величины приблизительно от 3,7 до 5,5.
29. Способ по п.28, который дополнительно включает стадию добавления к эмульсионной композиции анионных синтетических фосфолипидов в качестве эмульгатора.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005-131807 | 2005-04-28 | ||
| JP2005131807 | 2005-04-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007144071A true RU2007144071A (ru) | 2009-06-10 |
| RU2428204C2 RU2428204C2 (ru) | 2011-09-10 |
Family
ID=37308111
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007144071/04A RU2428204C2 (ru) | 2005-04-28 | 2006-04-27 | Стабильная эмульсионная композиция |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100016381A1 (ru) |
| EP (2) | EP2255785A3 (ru) |
| JP (2) | JP5236287B2 (ru) |
| KR (1) | KR101321633B1 (ru) |
| CN (2) | CN102670503A (ru) |
| AR (1) | AR054264A1 (ru) |
| AU (1) | AU2006241671B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0610029A2 (ru) |
| CA (1) | CA2605773C (ru) |
| CR (2) | CR9495A (ru) |
| GE (1) | GEP20105031B (ru) |
| IL (1) | IL186673A (ru) |
| MA (1) | MA29487B1 (ru) |
| ME (1) | MEP10209A (ru) |
| MX (1) | MX2007013407A (ru) |
| MY (1) | MY147790A (ru) |
| NO (1) | NO20075985L (ru) |
| NZ (1) | NZ563225A (ru) |
| PE (1) | PE20061437A1 (ru) |
| RU (1) | RU2428204C2 (ru) |
| TW (1) | TWI462745B (ru) |
| UA (1) | UA97346C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006118329A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200710193B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007132825A1 (ja) * | 2006-05-15 | 2007-11-22 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | 医薬 |
| WO2008060934A2 (en) * | 2006-11-14 | 2008-05-22 | Acusphere, Inc. | Formulations of tetrahydropyridine antiplatelet agents for parenteral or oral administration |
| US20080234376A1 (en) * | 2007-03-21 | 2008-09-25 | Taiwan Liposome Company (A Taiwan Corporation) | Emulsion composition comprising prostaglandin e1 |
| CN101229174B (zh) * | 2008-01-25 | 2010-12-15 | 广东一品红药业有限公司 | 一种含有盐酸依匹斯汀的抗过敏组合物 |
| US7829513B2 (en) * | 2009-03-12 | 2010-11-09 | Greenology Products, Inc. | Organic cleaning composition |
| SG10201503402XA (en) | 2010-01-27 | 2015-06-29 | Takeda Pharmaceutical | Compounds for suppressing a peripheral nerve disorder induced by an anti-cancer agent |
| JP5894752B2 (ja) * | 2011-03-31 | 2016-03-30 | 富士フイルム株式会社 | プロスタグランジン含有脂肪乳剤 |
| EP2692360A4 (en) * | 2011-03-31 | 2014-10-29 | Fujifilm Corp | FATTY EMULSION CONTAINING PROSTAGLANDIN |
| JP2012214430A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Fujifilm Corp | プロスタグランジン含有脂肪乳剤 |
| BR112014027983B1 (pt) | 2012-05-08 | 2022-05-24 | Aeromics, Inc | Uso de inibidores de aquaporina seletivos |
| RU2691951C2 (ru) | 2013-11-06 | 2019-06-19 | Аэромикс, Инк. | Новые составы |
| US20170246136A1 (en) * | 2014-09-24 | 2017-08-31 | OliVentures, Inc. | Pharmaceutical product, medical food or dietary supplement for preventing cancer and inflammatory diseases |
| US12076397B2 (en) | 2016-05-10 | 2024-09-03 | The Regents Of The University Of Michigan | Emulsion adjuvant for intramuscular, intradermal and subcutaneous administration |
| US20230248719A1 (en) * | 2020-06-08 | 2023-08-10 | Harm Reduction Therapeutics, Inc. | Sterilized formulations |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5128339A (en) * | 1990-11-01 | 1992-07-07 | Sterling Winthrop Inc. | Proteolytic enzyme inhibition method |
| US5236917A (en) * | 1989-05-04 | 1993-08-17 | Sterling Winthrop Inc. | Saccharin derivatives useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use thereof |
| US5380737A (en) * | 1989-05-04 | 1995-01-10 | Sterling Winthrop Inc. | Saccharin derivative proteolytic enzyme inhibitors |
| US5512589A (en) * | 1990-11-01 | 1996-04-30 | Sterling Winthrop Inc. | 2-saccharinylmethyl aryl carboxylates useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use thereof |
| US5306818A (en) * | 1990-11-01 | 1994-04-26 | Sterling Winthrop Inc. | Tetrahydro 2-saccharinylmerthyl aryl carboxylates |
| US5250696A (en) * | 1990-11-01 | 1993-10-05 | Sterling Winthrop Inc. | 2-saccharinylmethyl aryl carboxylate |
| AU642537B2 (en) * | 1990-11-01 | 1993-10-21 | Sanofi | 2-saccharinylmethyl aryl carboxylates useful as proteolytic enzyme inhibitors and compositions and method of use thereof |
| JP2836599B2 (ja) | 1996-08-09 | 1998-12-14 | 日本電気株式会社 | 通信制御装置 |
| CN100432049C (zh) * | 1998-03-09 | 2008-11-12 | 武田药品工业株式会社 | 环烯衍生物、其制造方法和用途 |
| KR100362325B1 (ko) | 1998-03-11 | 2002-11-23 | 미쓰비시덴키 가부시키가이샤 | 방전 표면 처리용 압분체 전극 |
| ATE482930T1 (de) * | 1999-08-06 | 2010-10-15 | Takeda Pharmaceutical | Substituierte aromatische ringverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre anwendung |
| US6532316B1 (en) * | 1999-11-10 | 2003-03-11 | Avanex Corporation | Bi-directional polarization-independent optical isolator |
| KR100784752B1 (ko) * | 2000-02-04 | 2007-12-13 | 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 | 안정한 에멀젼 조성물 |
| JP4863553B2 (ja) * | 2000-02-04 | 2012-01-25 | 武田薬品工業株式会社 | 安定な乳化組成物 |
| JP2003033195A (ja) * | 2001-07-24 | 2003-02-04 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | テトラヒドロクルクミン類の製造方法 |
| EP1420783A4 (en) * | 2001-08-03 | 2009-09-30 | Takeda Pharmaceutical | STABLE EMULSION COMPOSITION |
| US20030220284A1 (en) * | 2002-02-22 | 2003-11-27 | Patricia Yotnda | Delivery of adenoviral DNA in a liposomal formulation for treatment of disease |
| CN100367943C (zh) * | 2002-12-06 | 2008-02-13 | 株式会社大塚制药工场 | 含丙泊酚的脂肪乳剂 |
| CA2540670A1 (en) * | 2003-10-03 | 2005-04-14 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Drug containing (2r)-2-propyloctanoic acid as the active ingredient |
| EP2260869A3 (en) * | 2006-04-20 | 2011-03-23 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Pharmaceutical product |
-
2006
- 2006-04-26 MY MYPI20061928A patent/MY147790A/en unknown
- 2006-04-26 TW TW095114843A patent/TWI462745B/zh not_active IP Right Cessation
- 2006-04-27 US US11/919,373 patent/US20100016381A1/en not_active Abandoned
- 2006-04-27 BR BRPI0610029-5A patent/BRPI0610029A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-04-27 UA UAA200713277A patent/UA97346C2/ru unknown
- 2006-04-27 CN CN2012101563870A patent/CN102670503A/zh active Pending
- 2006-04-27 NZ NZ563225A patent/NZ563225A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-04-27 EP EP10172992A patent/EP2255785A3/en not_active Withdrawn
- 2006-04-27 MX MX2007013407A patent/MX2007013407A/es active IP Right Grant
- 2006-04-27 JP JP2007514873A patent/JP5236287B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-04-27 CA CA2605773A patent/CA2605773C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-04-27 EP EP06746045A patent/EP1875926A4/en not_active Withdrawn
- 2006-04-27 KR KR1020077027773A patent/KR101321633B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2006-04-27 PE PE2006000447A patent/PE20061437A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-04-27 AR AR20060101689A patent/AR054264A1/es unknown
- 2006-04-27 ME MEP-102/09A patent/MEP10209A/xx unknown
- 2006-04-27 WO PCT/JP2006/309213 patent/WO2006118329A1/ja not_active Ceased
- 2006-04-27 AU AU2006241671A patent/AU2006241671B2/en not_active Ceased
- 2006-04-27 CN CN200680023521.2A patent/CN101212986B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-04-27 RU RU2007144071/04A patent/RU2428204C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-04-27 GE GEAP200610396A patent/GEP20105031B/en unknown
- 2006-04-27 ZA ZA200710193A patent/ZA200710193B/xx unknown
-
2007
- 2007-10-15 IL IL186673A patent/IL186673A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-11-02 CR CR9495A patent/CR9495A/es unknown
- 2007-11-21 NO NO20075985A patent/NO20075985L/no not_active Application Discontinuation
- 2007-11-26 MA MA30421A patent/MA29487B1/fr unknown
-
2012
- 2012-11-27 JP JP2012259121A patent/JP2013040215A/ja active Pending
-
2013
- 2013-12-17 CR CR20130666A patent/CR20130666A/es unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007144071A (ru) | Стабильная эмульсионная композиция | |
| PH12017501328A1 (en) | Self-emulsifying composition of ?-3 fatty acid | |
| RU2012142730A (ru) | Соединения, композиции и способы для снижения или устранения горького вкуса | |
| RU2009112547A (ru) | Жировая эмульсия (варианты), способ ее получения, эмульгирующий агент и способы стабилизации простагландина и капель жира | |
| EA201100069A1 (ru) | Стабильная инъецируемая наноэмульсия доцетакселя | |
| CA2717605A1 (en) | Low viscosity, highly flocculated triamcinolone acetonide suspensions for intravitreal injection | |
| RU2012133467A (ru) | Композиция носителя | |
| EP0220153A1 (en) | A nutritive emulsion having oxygen-transporting properties, and process for its preparation | |
| RU2013105783A (ru) | Парентеральные составы производных элацитарабина | |
| JP5021887B2 (ja) | アゼチジン誘導体に基づく医薬組成物 | |
| HRP20120165T1 (hr) | Novi pripravci na bazi taksoida | |
| JP5509090B2 (ja) | ピラゾロン誘導体のエマルジョン製剤 | |
| Damitz et al. | Kinetically stable propofol emulsions with reduced free drug concentration for intravenous delivery | |
| RU2015115430A (ru) | Стабилизированные водные композиции нейромышечных блокаторов | |
| KR101353443B1 (ko) | 데옥시콜린산 나트륨이 없는 포스파티딜콜린 함유 주사제 조성물 및 이의 제조방법 | |
| AU2009316624B2 (en) | Pyrazolone Derivative Formulations | |
| JP6392883B2 (ja) | プロポフォール含有水中油型エマルション組成物及びその製造方法 | |
| JP2013001700A (ja) | プロポフォール含有水中油型エマルション組成物 | |
| TW200526269A (en) | Fat emulsion containing paclitaxel or docetaxel | |
| HK1156258A (zh) | 吡唑啉酮衍生物製劑 | |
| Boulay et al. | P. 3. d. 007 Phencyclidine decreases tickled-induced 50-kHz calls in juvenile rats: a model for schizophrenia |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150428 |