[go: up one dir, main page]

RU2007143875A - METHOD FOR PRODUCING ADIPIC ACID FROM CAPROLACTAM PRODUCTION WASTE BY CYCLOGEXANE OXIDATION - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING ADIPIC ACID FROM CAPROLACTAM PRODUCTION WASTE BY CYCLOGEXANE OXIDATION Download PDF

Info

Publication number
RU2007143875A
RU2007143875A RU2007143875/04A RU2007143875A RU2007143875A RU 2007143875 A RU2007143875 A RU 2007143875A RU 2007143875/04 A RU2007143875/04 A RU 2007143875/04A RU 2007143875 A RU2007143875 A RU 2007143875A RU 2007143875 A RU2007143875 A RU 2007143875A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
caprolactam
mol
oxidation
adipic acid
concentrated sulfuric
Prior art date
Application number
RU2007143875/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2366645C1 (en
Inventor
Илья Леонидович Глазко (RU)
Илья Леонидович Глазко
Юлия Александровна Дружинина (RU)
Юлия Александровна Дружинина
Светлана Васильевна Леванова (RU)
Светлана Васильевна Леванова
Александр Борисович Соколов (RU)
Александр Борисович Соколов
Original Assignee
Илья Леонидович Глазко (RU)
Илья Леонидович Глазко
Юлия Александровна Дружинина (RU)
Юлия Александровна Дружинина
Светлана Васильевна Леванова (RU)
Светлана Васильевна Леванова
Александр Борисович Соколов (RU)
Александр Борисович Соколов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Илья Леонидович Глазко (RU), Илья Леонидович Глазко, Юлия Александровна Дружинина (RU), Юлия Александровна Дружинина, Светлана Васильевна Леванова (RU), Светлана Васильевна Леванова, Александр Борисович Соколов (RU), Александр Борисович Соколов filed Critical Илья Леонидович Глазко (RU)
Priority to RU2007143875/04A priority Critical patent/RU2366645C1/en
Publication of RU2007143875A publication Critical patent/RU2007143875A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2366645C1 publication Critical patent/RU2366645C1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения адипиновой кислоты окислением капролактама при температуре 75-100°С (предпочтительно 100°С) в жидкой среде, отличающийся тем, что реакцию осуществляют с помощью окислителя, представляющего собой смесь 30% перекиси водорода и концентрированной серной кислоты (96%). ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве исходного сырья используются капролактамсодержащиеся отходы - кубы дистилляции производства капролактама окислением циклогексана с содержанием капролактама не менее 90 мас.%. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что соотношение H2O2/КЛ составляет (1-1,1):1 моль/моль. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество концентрированной серной кислоты в окислителе должно составлять 0,2-0,23 моль/кг реакционной массы. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что оксидат с целью выделения адипиновой кислоты подкисляют концентрированной серной кислотой (96%) из расчета 0,5 моль кислоты на 1 моль капролактама.1. The method of producing adipic acid by oxidation of caprolactam at a temperature of 75-100 ° C (preferably 100 ° C) in a liquid medium, characterized in that the reaction is carried out using an oxidizing agent, which is a mixture of 30% hydrogen peroxide and concentrated sulfuric acid (96%) . ! 2. The method according to claim 1, characterized in that caprolactam-containing waste is used as a feedstock — distillation cubes of caprolactam production by oxidation of cyclohexane with a caprolactam content of at least 90 wt.%. ! 3. The method according to claim 1, characterized in that the ratio of H2O2 / KL is (1-1.1): 1 mol / mol. ! 4. The method according to claim 1, characterized in that the amount of concentrated sulfuric acid in the oxidizing agent should be 0.2-0.23 mol / kg of the reaction mass. ! 5. The method according to claim 1, characterized in that the oxidate is acidified with concentrated sulfuric acid (96%) at the rate of 0.5 mol of acid per 1 mol of caprolactam in order to isolate adipic acid.

Claims (5)

1. Способ получения адипиновой кислоты окислением капролактама при температуре 75-100°С (предпочтительно 100°С) в жидкой среде, отличающийся тем, что реакцию осуществляют с помощью окислителя, представляющего собой смесь 30% перекиси водорода и концентрированной серной кислоты (96%).1. The method of producing adipic acid by oxidation of caprolactam at a temperature of 75-100 ° C (preferably 100 ° C) in a liquid medium, characterized in that the reaction is carried out using an oxidizing agent, which is a mixture of 30% hydrogen peroxide and concentrated sulfuric acid (96%) . 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве исходного сырья используются капролактамсодержащиеся отходы - кубы дистилляции производства капролактама окислением циклогексана с содержанием капролактама не менее 90 мас.%.2. The method according to claim 1, characterized in that caprolactam-containing waste is used as a feedstock — distillation cubes of caprolactam production by oxidation of cyclohexane with a caprolactam content of at least 90 wt.%. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что соотношение H2O2/КЛ составляет (1-1,1):1 моль/моль.3. The method according to claim 1, characterized in that the ratio of H 2 O 2 / KL is (1-1.1): 1 mol / mol. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество концентрированной серной кислоты в окислителе должно составлять 0,2-0,23 моль/кг реакционной массы.4. The method according to claim 1, characterized in that the amount of concentrated sulfuric acid in the oxidizing agent should be 0.2-0.23 mol / kg of the reaction mass. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что оксидат с целью выделения адипиновой кислоты подкисляют концентрированной серной кислотой (96%) из расчета 0,5 моль кислоты на 1 моль капролактама.5. The method according to claim 1, characterized in that the oxidate is acidified with concentrated sulfuric acid (96%) at the rate of 0.5 mol of acid per 1 mol of caprolactam in order to isolate adipic acid.
RU2007143875/04A 2007-11-26 2007-11-26 Method for adipic acid preparation from wastes of caprolactam production by cyclohexane oxidation RU2366645C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007143875/04A RU2366645C1 (en) 2007-11-26 2007-11-26 Method for adipic acid preparation from wastes of caprolactam production by cyclohexane oxidation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007143875/04A RU2366645C1 (en) 2007-11-26 2007-11-26 Method for adipic acid preparation from wastes of caprolactam production by cyclohexane oxidation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007143875A true RU2007143875A (en) 2009-06-10
RU2366645C1 RU2366645C1 (en) 2009-09-10

Family

ID=41024071

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007143875/04A RU2366645C1 (en) 2007-11-26 2007-11-26 Method for adipic acid preparation from wastes of caprolactam production by cyclohexane oxidation

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2366645C1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2681195C1 (en) * 2018-05-21 2019-03-04 Федеральное автономное учреждение "25 Государственный научно-исследовательский институт химмотологии Министерства обороны Российской Федерации" Method for obtaining adipinic acid concentrate and sodium alkali from alkaline wastewater from caprolactam production facilities

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6218573B1 (en) * 1998-07-02 2001-04-17 Rpc Inc. Methods of recovering catalyst in solution in the oxidation of cyclohexane to adipic acid
FR2791667B1 (en) * 1999-03-30 2002-05-24 Rhone Poulenc Fibres PROCESS FOR THE OXIDATION OF HYDROCARBONS, ALCOHOLS AND / OR KETONES

Also Published As

Publication number Publication date
RU2366645C1 (en) 2009-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2007133976A3 (en) Process for the production of aromatic carboxylic acids in water
BR112014027417A2 (en) process for producing chemical compounds from carbon dioxide
ATE530535T1 (en) METHOD FOR PRODUCING PROPYLENE OXIDE
MY152954A (en) Terephthalic acid composition and process for the production thereof
DE602006018491D1 (en)
MY165153A (en) Spray process for selective oxidation
RU2013130867A (en) METHOD FOR PRODUCING PROPYLENE OXIDE
RU2008148186A (en) METHOD FOR CLEANING ACETONE-RAW
MY156282A (en) Method for manufacturing methylmercaptopropionaldehyde and methionine using renewable raw materials
WO2010115798A3 (en) Method for producing 1,6-hexanediol and caprolactone
JP2010018629A5 (en)
WO2011055343A3 (en) A hydrogen or oxygen electrochemical pumping catalytic membrane reactor and its applications
RU2007143875A (en) METHOD FOR PRODUCING ADIPIC ACID FROM CAPROLACTAM PRODUCTION WASTE BY CYCLOGEXANE OXIDATION
ITMI20080461A1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ALCHILBENZENE HYDROPEROSISES IN BLANDE CONDITIONS AND IN THE PRESENCE OF NEW CATALYTIC SYSTEMS
CN113321186B (en) Method for producing chlorine dioxide by reducing sodium chlorate with calcium peroxide in sodium bisulfate solution environment
RU2017126074A (en) Catalysts for the oxidation of cycloalkanes and a process for the preparation of alcohols and ketones
WO2009053026A3 (en) Process for producing carnosol from carnosic acid using hydrogen peroxide or peracids
CN104193662A (en) Preparing method of peracetic acid
TW200740731A (en) Process for the preparation of alkanediol
EA201400658A1 (en) METHOD OF OBTAINING A MIXTURE CONTAINING CYCLOGEXANOL AND CYCLOGEXANON
DE602004018592D1 (en) Magnesium thiosulfate solution and its production process
MY142978A (en) Process for production of hydrogen peroxide
TW200502217A (en) Process for preparing caprolactam
SG182584A1 (en) Method for producing alkyl hydroperoxide
CN102151584A (en) Catalyst for preparing hydroperoxide from alkyl arene through catalytic oxidation and application thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131127