RU2006116460A - Устройство для безопасного переливания крови или ее компонентов и способ его использования - Google Patents
Устройство для безопасного переливания крови или ее компонентов и способ его использования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006116460A RU2006116460A RU2006116460/14A RU2006116460A RU2006116460A RU 2006116460 A RU2006116460 A RU 2006116460A RU 2006116460/14 A RU2006116460/14 A RU 2006116460/14A RU 2006116460 A RU2006116460 A RU 2006116460A RU 2006116460 A RU2006116460 A RU 2006116460A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- specified
- token
- patient
- cuff
- Prior art date
Links
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims 32
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 7
- 239000000306 component Substances 0.000 claims 7
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 5
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 claims 5
- 125000002066 L-histidyl group Chemical group [H]N1C([H])=NC(C([H])([H])[C@](C(=O)[*])([H])N([H])[H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 claims 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 2
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/22—Valves or arrangement of valves
- A61M39/28—Clamping means for squeezing flexible tubes, e.g. roller clamps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/02—Blood transfusion apparatus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/1437—Locking means requiring key or combination to open the container
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
- A61M2205/6009—General characteristics of the apparatus with identification means for matching patient with his treatment, e.g. to improve transfusion security
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
- A61M2205/6036—General characteristics of the apparatus with identification means characterised by physical shape, e.g. array of activating switches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
- A61M2205/6045—General characteristics of the apparatus with identification means having complementary physical shapes for indexing or registration purposes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Claims (41)
1. Устройство для безопасного переливания крови или ее компонентов, помещенных по меньшей мере в один пакет (1) по меньшей мере с одной трубкой (2) в днище, выполненной из упругодеформируемого материала, например, резины и т.п. и предназначенной для выпуска крови или ее компонентов, относящихся к заданной группе крови с соответствующим резус-фактором, отличающееся тем, что оно содержит пережимающее устройство (3; 74), которое закрыто соответствующими зажимными средствами (14, 15; 77, 78), выполненными с возможностью перемещения относительно указанной трубки (2) для предотвращения прохождения по ней выходящей из пакета (1) крови или ее компонентов и которое содержит посадочное место (4), на котором сформированы элементы (6, 7; 79), пригодные для кодирования и идентифицирования указанной группы крови и соответствующего резус-фактора и взаимодействующие с уникальным ключом (19; 66), предназначенным для открывания в случае совместимости крови или ее компонентов указанного пережимающего устройства (3; 74), оснащенным соответствующими элементами (5, 21, 22; 67, 68), дополняющими указанные кодирующие элементы (6, 7; 79) и выполненным с возможностью раскрепления указанных зажимных средств (14, 15; 77, 78) для открывания указанного пережимающего устройства (3; 74) и разблокирования указанной трубки (2).
2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что указанное пережимающее устройство (3; 74) неразъемно соединено подходящими для этого средствами (12) с пакетом (1) как в положении, в котором зажимные средства (14, 15; 77, 78) закрыты, так и в открытом положении, в котором они открыты.
3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что открывающий ключ (19; 66), используемый для проверки идентичности группы крови пациента и ее совместимости с принимаемой кровью, размещен внутри посадочного места (25; 45), сформированного в манжете (24), прикрепленной к запястью пациента, которому необходима данная операция.
4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что на пакете (1), пережимающем устройстве (3; 74), открывающем ключе (19; 66) и манжете (24) нанесена одна и та же надпись (43), указывающая группу крови пациента и соответствующий ей резус-фактор.
5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что открывающие ключи (19; 66), указывающие группу крови пациента и группы, совместимые с группой пациента, размещены внутри указанного посадочного места (25; 45) манжеты.
6. Устройство по п.1, отличающееся тем, что пережимающее устройство (3; 74) содержит центральный диск (4), имеющий расположенные на нем в точно заданном месте выступающие зубцы (6, 7; 79), взаимодействующие со сквозными отверстиями (21, 22; 67, 68), дополняющими эти зубцы (6, 7; 79), и сформированными в аналогичных местах жетона (19; 66) для размыкания пережимающего устройства (3; 74).
7. Устройство по п.6, отличающееся тем, что центральный диск (4) содержит выступающую кольцевую кромку (8; 75).
8. Устройство по п.7, отличающееся тем, что контрольный выступ (9; 82), взаимодействующий с вырезом (20; 73), сформированным в кромке открывающего жетона (19), выполнен у внутренней стенки указанной выступающей кольцевой кромки (8; 75) центрального диска (4).
9. Устройство по п.8, отличающееся тем, что контрольный выступ (82) и взаимодействующий с ним вырез (73) имеют дополняющий друг друга асимметричный профиль.
10. Устройство по п.6, отличающееся тем, что рукоятка (14), складываемая в направлении задней части центрального диска (4) посредством шарнира (16), закреплена на одной стороне центрального диска (4) или сформирована с ним за одно целое с одной его стороны, причем ее свободный конец содержит зубчатый палец (15), который вставлен в сквозное отверстие (5), сформированное в центральном диске (4), для закрывания пережимающего устройства (3) и зажимания указанной трубки (2).
11. Устройство по п.10, отличающееся тем, что шарнир представляет собой ослабленную зону (16), сформированную у того конца рукоятки (14), который соединен с центральным диском (4).
12. Устройство по п.1, отличающееся тем, что открывающий жетон (19) содержит сквозное отверстие (23), имеющее по существу форму усеченного конуса и предназначенное для раскрепления зубчатого пальца (15) надавливанием и открывания указанного пережимающего устройства (3).
13. Устройство по п.10, отличающееся тем, что центральный диск (4) имеет в своей задней части посадочное место (17), внутри которого размещена указанная трубка (2), которая зажата между указанной рукояткой (14) и указанным посадочным местом (17).
14. Устройство по п.13, отличающееся тем, что указанное посадочное место (17) содержит ряд поперечных ребер (18).
15. Устройство по п.10, отличающееся тем, что на стороне центрального диска (4), противоположной стороне присоединения указанной рукоятки (14), имеется выступающая проушина (10) с сформированным в ней отверстием (11), предназначенным для прикрепления связи (12), служащей для неразъемного присоединения пережимающего устройства (3) к пакету (1).
16. Устройство по п.6, в котором указанное пережимающее устройство (74) дополнительно содержит по существу цилиндрический колпак (83), прочно соединенный с пережимающим устройством (74) и имеющий для введения указанного жетона отверстие (85, 89), которое имеет средства (90) кодирования такого введения, которые взаимодействуют с дополнительными кодирующими средствами, выполненными на жетоне (66).
17. Устройство по п.16, в котором указанное отверстие содержит прорезь (85), сформированную радиально на боковой стенке (84) колпака (83).
18. Устройство по п.17, в котором указанные средства кодирования введения содержат по меньшей мере один желобок (90), сформированный на одном краю указанного прорези (85), причем соответствующий жетон (66) имеет ребра, которые по своей конструкции дополняют форму указанных желобков (90).
19. Устройство по п.16, в котором колпак (83) содержит средства (87) прижатия жетона (66) к центральному диску (4).
20. Устройство по п.20, отличающееся тем, что манжета (24) содержит лицевую пластину (25; 45) с выполненными на ней выступающими зубцами (31, 32; 52), форма и расположение которых соответствуют форме и расположению отверстий (21, 22; 67) в жетоне. (19; 66).
21. Устройство по п.20, отличающееся тем, что лицевая пластина (25) содержит дополнительный цилиндрическим палец (33), с которым может взаимодействовать указанное отверстие (23), выполненное в открывающем жетоне (19), по существу, в форме усеченного конуса.
22. Устройство по п.20, отличающееся тем, что лицевая пластина (25; 45) содержит выступающую кольцевую кромку (29; 55) для размещения внутри нее поверх друг друга нескольких жетонов (19; 66) одного типа, количество которых соответствует количеству пакетов (1), содержащих необходимую для пациента кровь или ее компоненты одной группы.
23. Устройство по п.22, отличающееся тем, что на внутренней стенке кольцевой кромки (29; 55) лицевой пластины (25; 45) выполнен контрольный выступ (34; 53), дополняющий указанный вырез (20; 73), сформированный в открывающем жетоне (19; 66).
24. Устройство по п.23, отличающееся тем, что указанные контрольный выступ (53) и дополняющий вырез (73) имеют дополняющий друг друга асимметричный профиль.
25. Устройство по п.22, отличающееся тем, что выступающая кольцевая кромка (29) указанной лицевой пластины (25) содержит по меньшей мере одно отверстие (30) для упрощения извлечения жетонов (19), расположенных поверх друг друга в манжете (24), и проверки их количества.
26. Устройство по п.20, отличающееся тем, что манжета (24) содержит ремень (28) для прикрепления к запястью пациента, причем каждая из двух проушин (26), выполненных на двух противоположных сторонах лицевой пластины (25), имеет по меньшей мере одну прорезь (27), через которую проходит указанный ремень (28).
27. Устройство по п.26, отличающееся тем, что на каждой из указанных проушин (26) выполнены выступающие пальцы (36), а в ремне (28) с двух противоположных сторон лицевой пластины (25) выполнен ряд сквозных отверстий (44), в одно из которых может быть вставлен каждый выступающий палец (36), который может быть введен во взаимное зацепление с соответствующими элементами (35), пригодными для постоянного прикрепления ремня (28) к лицевой пластине(25) и соединяемыми с ней эластичными лентами (37).
28. Устройство по п.20, отличающееся тем, что лицевая пластина (25) содержит закрывающую крышку (38).
29. Устройство по п.28, отличающееся тем, что закрывающая крышка (38) содержит кольцевую кромку (39), в которой выполнен ряд секций (40) или ослабленных зон, способствующих упрощению извлечения жетона надавливанием или вращательным движением.
30. Устройство по п.28, отличающееся тем, что внутри указанной крышки (38) выполнен выступающий зубец (42), форма и положение которого соответствуют форме и положению одного из сквозных отверстий (21), выполненного в открывающем жетоне (19) с возможностью обеспечения размещения жетона в таком положении, что надпись, указывающая группу крови, повернута вниз.
31. Устройство по п.28, отличающееся тем, что указанная крышка (38) имеет на своей внешней стороне по меньшей мере одно выступающее кольцо (41) для соединения с корпусом лицевой пластины (25).
32. Устройство по п.19, отличающееся тем, что почти в центре закрывающей пластины указанной закрывающей крышки (60) сформирована диафрагма (64), которая выполнена с возможностью взаимодействия с извлекающим элементом (58), введением которого сквозь указанную диафрагму извлекают жетон (жетоны) (66) из указанной крышки (60).
33. Устройство по п.32, отличающееся тем, что указанный извлекающий элемент содержит осевой выступ (58), размещенный в центре колпачка (57), который выполнен с возможностью прикрепления к указанной крышке (60), а также прочного прикрепления к указанной лицевой пластине (45).
34. Устройство по п.32, отличающееся тем, что в диафрагме (64) выполнен по меньшей мере один ломкий ослабленный участок (65).
35. Устройство по п.32, в котором внутри указанной крышки (60) выполнен выступающий зубец (61), форма и положение которого соответствуют форме и положению одного из сквозных отверстий (67) в открывающем жетоне (66).
36. Способ использования устройства для безопасного переливания крови или ее компонентов по одному из предыдущих пунктов формулы, согласно которому
а) определяют группу и соответствующий резус-фактора крови, содержащейся в пакете (1);
б) на указанный пакет (1) наносят информацию (43) об указанной группе крови и соответствующем резус-факторе;
в) устанавливают пережимающее устройство (3) с идентичной информационной надписью (43) на трубке (2) для выпуска крови или ее компонентов из указанного пакета (1);
г) неразъемно соединяют выбранное пережимающее устройство (3) с указанным пакетом (1);
д) определяют группу крови и соответствующий резус-фактор пациента с записью полученных данных в больничный файл и на этикетку, предназначенную для размещения на манжете (24), прикрепленной к запястью пациента;
е) подбирают лицевую пластину (25) с данными (43) о группе крови и резус-факторе, совпадающими данными о группе крови и резус-факторе пациента;
ж) постоянно фиксируют лицевую пластину (25) на ремне (28);
з) прикрепляют манжету (24) к запястью пациента;
и) отбирают требуемое количество пакетов (1), содержащих предназначенную для переливания пациенту кровь или ее компоненты с определенными заранее группой крови и резус-фактором;
к) согласно количеству необходимых пакетов (1) подбирают соответствующее количество жетонов (19), тип которых соответствует группе крови пациента, или соотносят с каждым отдельным пакетом уже вставленный в крышку жетон;
л) на лицевой пластине (25) манжеты (24) размещают выбранный жетон (19) или жетоны (19) поверх друг друга или извлекают необходимый жетон из крышки нажатием или вращательным движением;
м) перед оперированием пациента из манжеты (24) вынимают жетон или жетоны (19) и открывают соответствующее пережимающее устройство или устройства (3), причем каждому устройству соответствует свой жетон (19).
37. Способ по п.36, отличающийся тем, что этапы а), б), в), г), д), е), ж), л) и м) выполняют в центре переливания крови, находящемся вне отделения больницы, в котором пациент ожидает операции.
38. Способ по п.36, отличающийся тем, что этапы г), д), з), л) и м) выполняют в отделении больницы, в котором пациент ожидает операции, или в месте осуществления переливания крови.
39. Способ по п.36, отличающийся тем, что между этапом ж) и з) предусмотрен дополнительный этап проверки и перекрестного анализа группы крови пациента и группы крови в пакете для переливания.
40. Способ по п.36, отличающийся тем, что манжету (24) прикрепляют к запястью пациента при его поступлении в больницу, а после выполнения этапа д) к ней неразъемно прикрепляют лицевую пластину (25) с данными (43), указывающими группу крови и соответствующий резус-фактор.
41. Устройство по пп.1-35 для реализации способа по п.36-40, отличающееся также тем, что оно выполнено с возможностью предоставления всем лицам, которым может осуществляться переливание крови, персональных жетонов (19; 66), которые они постоянно носят с собой и которые закодированы в соответствии с группой крови владельца, так что при переливании крови в больнице пользователь имеет возможность проверить, совпадают ли элементы для кодирования и определения его/ее группы крови и соответствующего резус-фактора, на указанной лицевой пластине (25; 45) с элементами его/ее собственного жетона.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT000094A ITGE20030094A1 (it) | 2003-11-18 | 2003-11-18 | Attrezzatura di sicurezza per trasfusioni di sangue |
| ITGE2003A000094 | 2003-11-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006116460A true RU2006116460A (ru) | 2007-12-27 |
| RU2361629C2 RU2361629C2 (ru) | 2009-07-20 |
Family
ID=34611223
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006116460/14A RU2361629C2 (ru) | 2003-11-18 | 2004-10-27 | Устройство для безопасного переливания крови или ее компонентов и способ его использования |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090018521A1 (ru) |
| EP (1) | EP1684848A1 (ru) |
| JP (1) | JP2007511264A (ru) |
| CN (1) | CN1882373A (ru) |
| BR (1) | BRPI0416307A (ru) |
| CA (1) | CA2544583A1 (ru) |
| IT (1) | ITGE20030094A1 (ru) |
| RU (1) | RU2361629C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005049130A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0800283D0 (en) * | 2008-01-09 | 2008-02-13 | Basildon And Thurrock Universi | Locking system for blood bags |
| RU2465923C1 (ru) * | 2011-05-16 | 2012-11-10 | Закрытое акционерное общество "Научно-производственное предприятие "ИНТЕРОКО" | Устройство для переливания трансфузионной среды |
| RU2462274C1 (ru) * | 2011-05-16 | 2012-09-27 | Закрытое акционерное общество "Научно-производственное предприятие "ИНТЕРОКО" | Устройство для переливания трансфузионной среды |
| US9127481B2 (en) | 2011-07-01 | 2015-09-08 | Typenex Medical, Llc | Mechanical barrier recipient verification system |
| WO2014138413A2 (en) * | 2013-03-08 | 2014-09-12 | Becton, Dickinson And Company | Syringe-iv access locking device |
| CN104274316A (zh) * | 2014-09-13 | 2015-01-14 | 常州澳德森江浪减速机有限公司 | 低液警报输液袋 |
| ES2660513B1 (es) * | 2016-07-21 | 2018-12-28 | Proposit Bio, S.L. | Dispositivo de seguridad transfusional |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4346869A (en) * | 1981-03-12 | 1982-08-31 | Macneill Robert L | Tube clamp |
| US4685314A (en) * | 1985-03-06 | 1987-08-11 | University Of Cincinnati | Device and method for preventing transfusion of incompatible blood |
| US4678458A (en) * | 1986-06-09 | 1987-07-07 | Fredeking Terry M | Method for avoiding mistakes during plasmapheresis |
| IT1281248B1 (it) | 1995-11-16 | 1998-02-17 | Pier Luigi Delvigo | Dispositivo medico di sicurezza per trasfusioni. |
| RU2129882C1 (ru) * | 1997-04-15 | 1999-05-10 | Муниципальное унитарное медицинское предприятие Городской центр крови "Сангвис" | Способ обеспечения качества компонентов крови с применением штриховых кодов |
| IL138013A0 (en) * | 2000-08-22 | 2001-10-31 | Cyclo Science Ltd | Method of safe infusion |
| RU2197416C1 (ru) * | 2001-05-07 | 2003-01-27 | Государственное учреждение Кировский НИИ гематологии и переливания крови | Упаковка для трансфузионных сред |
| DE20202703U1 (de) * | 2002-02-21 | 2003-07-10 | Schulte-Schlagbaum Ag, 42553 Velbert | Tragevorrichtung für einen scheibenförmigen Gegenstand |
-
2003
- 2003-11-18 IT IT000094A patent/ITGE20030094A1/it unknown
-
2004
- 2004-10-27 WO PCT/EP2004/052673 patent/WO2005049130A1/en not_active Ceased
- 2004-10-27 CA CA002544583A patent/CA2544583A1/en not_active Abandoned
- 2004-10-27 RU RU2006116460/14A patent/RU2361629C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-10-27 US US10/595,852 patent/US20090018521A1/en not_active Abandoned
- 2004-10-27 CN CNA2004800339509A patent/CN1882373A/zh active Pending
- 2004-10-27 BR BRPI0416307-9A patent/BRPI0416307A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-10-27 JP JP2006538836A patent/JP2007511264A/ja active Pending
- 2004-10-27 EP EP04818817A patent/EP1684848A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0416307A (pt) | 2007-01-09 |
| CN1882373A (zh) | 2006-12-20 |
| WO2005049130A1 (en) | 2005-06-02 |
| ITGE20030094A1 (it) | 2005-05-19 |
| JP2007511264A (ja) | 2007-05-10 |
| RU2361629C2 (ru) | 2009-07-20 |
| CA2544583A1 (en) | 2005-06-02 |
| EP1684848A1 (en) | 2006-08-02 |
| US20090018521A1 (en) | 2009-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0217055B1 (en) | A connector for plasmapheresis bag | |
| JP6492196B2 (ja) | 薬剤送達装置 | |
| KR102362211B1 (ko) | 형상 기억 물질 잠금 장치 | |
| EP3280378B1 (en) | Systems and methods for portable pill dispensers | |
| EP0438401B1 (en) | Combination lock for blood identification system | |
| RU2006116460A (ru) | Устройство для безопасного переливания крови или ее компонентов и способ его использования | |
| TWI644694B (zh) | 監視單元 | |
| US5608382A (en) | Infant identification and security apparatus | |
| US20120035542A1 (en) | Automatic injection device | |
| WO2009082731A1 (en) | Bottle comprising a temporal indicator | |
| CA1262849A (en) | Device and method for preventing transfusion of incompatible blood | |
| WO2009087374A1 (en) | Locking system for blood bags | |
| JP2002362652A (ja) | 薬容器 | |
| US12458781B2 (en) | Intravenous catheter lock | |
| US20060270997A1 (en) | Permission-based material dispenser | |
| KR100475648B1 (ko) | 혈액 백 안전 장치 및 그 해제 방법 | |
| JP4501303B2 (ja) | 薬用集合容器 | |
| EP0598024B1 (en) | Flexible housing for conventional keys or for keys of a special kind | |
| KR102347154B1 (ko) | 손목 혈관 패턴을 이용한 보안 기능을 갖는 차량용 도어 시스템 및 그 제어 방법 | |
| KR102188185B1 (ko) | 찔림사고 및 재사용 방지를 위한 가드형 안전캡 주사기 | |
| US20260034336A1 (en) | Intravenous catheter lock | |
| US20260034335A1 (en) | Intravenous catheter lock | |
| WO2002015957A2 (en) | Method of safe infusion | |
| KR200356855Y1 (ko) | 전자식 도어 잠금장치 | |
| KR200282695Y1 (ko) | 2단구조를 갖는 잠금장치 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091028 |