[go: up one dir, main page]

RU2006114690A - Составы пантопразола, состоящие из множества частиц - Google Patents

Составы пантопразола, состоящие из множества частиц

Info

Publication number
RU2006114690A
RU2006114690A RU2006114690/15A RU2006114690A RU2006114690A RU 2006114690 A RU2006114690 A RU 2006114690A RU 2006114690/15 A RU2006114690/15 A RU 2006114690/15A RU 2006114690 A RU2006114690 A RU 2006114690A RU 2006114690 A RU2006114690 A RU 2006114690A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pantoprazole
particles
core
insulating coating
multiple particles
Prior art date
Application number
RU2006114690/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2361574C2 (ru
Inventor
РАМАН РАО Срипри ВЕНКАТА (US)
РАМАН РАО Сриприя ВЕНКАТА
Саед М. ШАХ (US)
Саед М. Шах
Ханумантарао ТАТАПУДИ (US)
Ханумантарао Татапуди
Ричард Уилль м САУНДЕРС (US)
Ричард Уилльям Саундерс
Махди ФАВЗИ (US)
Махди Фавзи
Арвиндер НАГИ (US)
Арвиндер Наги
Шаилеш СИНГХ (US)
Шаилеш Сингх
Сумон А. ХАСАН (US)
Сумон А. Хасан
Original Assignee
Уайт (Us)
Уайт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34421667&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2006114690(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Уайт (Us), Уайт filed Critical Уайт (Us)
Publication of RU2006114690A publication Critical patent/RU2006114690A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2361574C2 publication Critical patent/RU2361574C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1611—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)

Claims (30)

1. Множественные частицы пантопразола, обладающие сниженным высвобождением в условиях желудка и быстрым высвобождением при нейтральном pH, где каждая из указанных множественных частиц содержит сферическое ядро, содержащее пантопразол, или его энантиомер, или его соль, или гидрат, по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, по меньшей мере одно вещество, ускоряющее распад, и от приблизительно 1% до приблизительно 2% мас./мас. воды, первичное изолирующее покрытие на сферическом ядре, кишечно-растворимое покрытие на ядре, причем указанное кишечно-растворимое покрытие включает сополимер метакриловой кислоты и метакрилатов в количестве от приблизительно от 15 до приблизительно 45% мас./мас. каждой из множественных частиц, и
где указанные множественные частицы с покрытием имеют средний размер приблизительно 1 мм в диаметре.
2. Множественные частицы пантопразола по п.1, дополнительно включающие завершающее изолирующее покрытие, нанесенное на кишечно-растворимое покрытие.
3. Множественные частицы пантопразола по п.2, где завершающее изолирующее покрытие составляет приблизительно от 0,1 до 10 мас.% множественных частиц.
4. Множественные частицы пантопразола по п.2 или 3, где завершающее изолирующее покрытие содержит гидроксипропилметилцеллюлозу (гипромеллозу).
5. Множественные частицы пантопразола по п.1, где указанное первичное изолирующее покрытие составляет приблизительно от 2 до 4% мас./мас. массы ядра без покрытия.
6. Множественные частицы пантопразола по любому из пп.1-3, 5, где первичное изолирующее покрытие содержит гипромеллозу.
7. Множественные частицы пантопразола по любому из пп.1-3, 5, где поверхностно-активное вещество составляет от приблизительно 2 до приблизительно 7% массы ядра без покрытия.
8. Множественные частицы пантопразола по любому из пп.1-3, 5, где поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат.
9. Множественные частицы пантопразола по п.8, где полисорбат представляет собой полисорбат 80.
10. Множественные частицы пантопразола по любому из пп.1-3, 5, где кишечно-растворимое покрытие составляет от 27,5 до 48% мас./мас. множественных частиц.
11. Множественные частицы пантопразола по п.1, где кишечно-растворимое покрытие содержит приблизительно 30% мас./мас. покрытия Eudragit L 30 D-55, приблизительно 15% мас./мас. талька, приблизительно 3% триэтилцитрата и регулятор pH, причем указанные количества определяются в расчете на массу множественных частиц.
12. Множественные частицы пантопразола по любому из пп.1-3, 5, где соединение пантопразола присутствует в количестве приблизительно от 5 до 50% мас./мас. сферического ядра.
13. Множественные частицы пантопразола по любому из пп.1-3, 5, в котором ядро содержит соединение пантопразола в количестве, эквивалентном приблизительно 40 мг пантопразола на 100 мг множественных частиц без покрытия.
14. Множественные частицы пантопразола по любому из пп. 1-3, 5, где указанное сферическое ядро дополнительно содержит регулятор pH и гипромеллозу.
15. Множественные частицы пантопразола по любому из пп. 1-3, 5, где вещество, ускоряющее распад, выбрано из группы, состоящей из микрокристаллической целлюлозы и кросповидона и их смесей.
16. Множественные частицы пантопразола по п.15, где микрокристаллическая целлюлоза составляет от приблизительно 25 до приблизительно 30% массы ядра.
17. Множественные частицы пантопразола по п.15, где кросповидон составляет от приблизительно 14 до приблизительно 16% массы ядра.
18. Множественные частицы пантопразола по п.1, где сферическое ядро по существу состоит из, % мас./мас.:
пантопразола натрия сесквигидрата 45 микрокристаллической целлюлозы 27 полисорбата 80 5 кросповидона 15 гипромеллозы 2208 1 карбоната натрия 7
19. Состав пантопразола для введения педиатрическим пациентам, причем указанный состав включает суспензию, содержащую множественные частицы пантопразола по любому из пп.1-18, и физиологически совместимую суспендирующую жидкость.
20. Капсула, содержащая множественные частицы пантопразола по любому из пп.1-19.
21. Пакет из фольги, содержащий множественные частицы пантопразола по любому из пп.1-19.
22. Способ лечения людей, которым требуется пантопразол, причем указанный способ включает стадию введения эффективной дозы множественных частиц пантопразола по любому из пп.1-19.
23. Способ получения состава пантопразола, состоящего из множества частиц, причем указанный способ включает стадии:
получения сферического ядра, содержащего пантопразол или его энантиомер, или его соль, поверхностно-активное вещество, вещество, ускоряющее распад, посредством экструзии и сферонизации, причем указанное ядро содержит от приблизительно 1 до приблизительно 2% мас./мас. воды;
нанесения первичного изолирующего покрытия на сферическое ядро, причем указанное первичное изолирующее покрытие составляет от приблизительно 1% мас./мас. до приблизительно 2% мас./мас. множественных частиц;
нанесения кишечно-растворимого покрытия на первичное изолирующее покрытие, причем указанное упомянутое кишечно-растворимое покрытие содержит сополимер метакриловой кислоты и метакрилатов в таком количестве, чтобы множественные частицы содержали 15-45% мас./мас. сухого полимера кишечно-растворимого покрытия; и
необязательного нанесения завершающего изолирующего покрытия на сферическое ядро с кишечно-растворимым покрытием, причем указанное завершающее изолирующее покрытие составляет приблизительно 1 мас.% множественных частиц,
где средний размер указанных множественных частиц не превышает приблизительно 1 мм в диаметре.
24. Способ по п.23, где сферическое ядро получают путем смешивания ингредиентов в смесителе с низким усилием сдвига при условиях низких усилий сдвига, составляющим приблизительно от 25 до 35 об/мин.
25. Способ по п.24, где условие низкого усилия сдвига представляет собой 32 об/мин.
26. Способ по п.24 или 25, где сферические ядра сушат при низкой температуре, не превышающей приблизительно 40°C, в течение от 8 до 72 ч до процента (%) потерь при высушивании (ППВ) от 3,4 до 4,3%.
27. Способ по п.23, дополнительно включающий стадию нанесения слоя талька в количестве от 0,05% мас./мас. до 0,1% мас./мас. множественных частиц.
28. Способ по п.23, где кишечно-растворимое покрытие в виде суспензии распыляют на сферическое ядро.
29. Применение множественных частиц пантопразола по любому из пп.1-19 в получении лекарственного средства.
30. Композиция, включающая пероральную лекарственную форму, содержащую эффективное количество пантопразола, состоящего из множества частиц, где после ее перорального введения пациенту отношение Cmax для пантопразола составляет от 62 до 66 нг/мл, и отношение AUC - от 89 до 94 для разовой дозы 40 мг пантопразола.
RU2006114690/15A 2003-10-01 2004-09-30 Составы пантопразола, состоящие из множества частиц RU2361574C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US50781003P 2003-10-01 2003-10-01
US60/507,810 2003-10-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006114690A true RU2006114690A (ru) 2007-11-27
RU2361574C2 RU2361574C2 (ru) 2009-07-20

Family

ID=34421667

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006114690/15A RU2361574C2 (ru) 2003-10-01 2004-09-30 Составы пантопразола, состоящие из множества частиц

Country Status (28)

Country Link
US (4) US7544370B2 (ru)
EP (1) EP1667660B1 (ru)
JP (1) JP4789806B2 (ru)
KR (1) KR101141508B1 (ru)
CN (1) CN1886119B (ru)
AR (1) AR045956A1 (ru)
AU (1) AU2004278037B2 (ru)
BR (1) BRPI0415014A8 (ru)
CA (1) CA2539982C (ru)
CO (1) CO5690538A2 (ru)
CR (1) CR8318A (ru)
EC (1) ECSP066538A (ru)
ES (1) ES2529570T3 (ru)
GT (1) GT200400194A (ru)
IL (1) IL174432A (ru)
MX (1) MX266708B (ru)
MY (1) MY147180A (ru)
NO (1) NO339714B1 (ru)
NZ (1) NZ581267A (ru)
PE (1) PE20050960A1 (ru)
PL (1) PL1667660T3 (ru)
RS (2) RS20060238A (ru)
RU (1) RU2361574C2 (ru)
SG (1) SG146656A1 (ru)
TW (1) TWI372066B (ru)
UA (1) UA83255C2 (ru)
WO (1) WO2005032513A2 (ru)
ZA (1) ZA200602682B (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20050150A1 (es) 2003-05-08 2005-03-22 Altana Pharma Ag Una forma de dosificacion que contiene (s)-pantoprazol como ingrediente activo
CL2004000983A1 (es) 2003-05-08 2005-03-04 Altana Pharma Ag Composicion farmaceutica oral en forma de tableta que comprende a pantoprazol magnetico dihidratado, en donde la forma de tableta esta compuesto por un nucleo, una capa intermedia y una capa exterior; y uso de la composicion farmaceutica en ulceras y
TWI372066B (en) * 2003-10-01 2012-09-11 Wyeth Corp Pantoprazole multiparticulate formulations
WO2006009602A2 (en) 2004-06-16 2006-01-26 Tap Pharmaceutical Products, Inc. Multiple ppi dosage form
KR101313702B1 (ko) 2005-02-03 2013-10-04 와이어쓰 제피티니브 및/또는 에를로티니브 내성암 치료용 약제학적 조성물
DE102005032806A1 (de) 2005-07-12 2007-01-18 Röhm Gmbh Verwendung eines teilneutralisierten, anionischen (Meth)acrylat-Copolymers als Überzug für die Herstellung einer Arzneiform mit einer Wirkstofffreisetzung bei erniedrigten pH-Werten
EP1747776A1 (en) * 2005-07-29 2007-01-31 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto Pharmaceutical composition comprising granular pantoprazole
TW200803892A (en) 2005-11-04 2008-01-16 Wyeth Corp Antineoplastic combinations with MTOR inhibitor, herceptin, and/or HKI-272
CA2648278C (en) * 2006-04-03 2019-05-28 Isa Odidi Drug delivery composition
US8022216B2 (en) 2007-10-17 2011-09-20 Wyeth Llc Maleate salts of (E)-N-{4-[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)anilino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl}-4-(dimethylamino)-2-butenamide and crystalline forms thereof
ITFI20070253A1 (it) * 2007-11-09 2009-05-10 Valpharma Internat S P A Formulazioni farmaceutiche per la somministrazione di ipp.
DK2310011T3 (da) 2008-06-17 2013-10-14 Wyeth Llc Antineoplastiske kombinationer indeholdende hki-272 og vinorelbin
KR101434009B1 (ko) 2008-08-04 2014-08-25 와이어쓰 엘엘씨 4-아닐리노-3-사이아노퀴놀린과 카페시타빈의 항신생물성 조합물
US9211291B2 (en) 2009-04-06 2015-12-15 Wyeth Llc Treatment regimen utilizing neratinib for breast cancer
US20110066141A1 (en) * 2009-09-11 2011-03-17 Cook Incorporated Implantable medical device having an anti-gastric distress agent
CA2780332C (en) * 2009-11-09 2018-01-30 Wyeth Llc Coated drug spheroids and uses thereof for eliminating or reducing conditions such as emesis and diarrhea
KR101787481B1 (ko) 2010-10-21 2017-10-18 롯데정밀화학 주식회사 장용성 경질 캡슐용 조성물 및 상기 조성물을 사용하여 제조된 장용성 경질 캡슐
US9532952B2 (en) 2011-01-28 2017-01-03 Physician's Seal, LLC Controlled-release compositions of melatonin combined with sedative and/or analgesic ingredients
WO2012103411A2 (en) 2011-01-28 2012-08-02 Zx Pharma, Llc Controlled-release melatonin composition and related methods
US8808736B2 (en) 2011-02-11 2014-08-19 Zx Pharma, Llc Enteric coated multiparticulate controlled release peppermint oil composition and related methods
US8911780B2 (en) 2011-02-11 2014-12-16 Zx Pharma, Llc Multiparticulate L-menthol formulations and related methods
PL2672981T3 (pl) * 2011-02-11 2018-09-28 Zx Pharma, Llc Wielocząstkowe preparaty l-mentolu i powiązane sposoby
CN102670528A (zh) * 2012-05-29 2012-09-19 海南卫康制药(潜山)有限公司 注射用泮托拉唑钠冻干粉组合物及其制备方法
US20150209432A1 (en) * 2012-07-26 2015-07-30 Lupin Limited Pharmaceutical compositions of proton pump inhibitor
RU2501549C1 (ru) 2012-08-30 2013-12-20 Авва Девелопмент Лтд Фармацевтическая композиция для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
SMT201900021T1 (it) 2013-04-23 2019-02-28 Zx Pharma Llc Composizione gastroresistente a base di multiparticolato con sottorivestimento proteinaceo
TWI649100B (zh) 2013-06-17 2019-02-01 地平線罕見醫學製藥有限責任公司 延遲釋放型半胱胺珠粒調配物，以及其製備及使用方法
US10143665B2 (en) 2015-11-17 2018-12-04 Horizon Orphan Llc Methods for storing cysteamine formulations and related methods of treatment
EP3522889A4 (en) * 2016-10-06 2020-05-27 Jubilant Generics Limited PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF PANTOPRAZOLE WITH DELAYED RELEASE AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
WO2020104955A1 (en) * 2018-11-20 2020-05-28 Dr. Reddy’S Laboratories Limited Pharmaceutical compositions of acotiamide and proton pump inhibitor
CN113125583B (zh) * 2019-12-30 2022-06-21 成都百裕制药股份有限公司 一种注射用泮托拉唑钠中基因毒性杂质含量的检测方法

Family Cites Families (107)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US597903A (en) * 1898-01-25 Lubricator
US635184A (en) * 1898-06-22 1899-10-17 Harry Gregg Price Fastener for shoes, &c.
US3065143A (en) 1960-04-19 1962-11-20 Richardson Merrell Inc Sustained release tablet
SE7804231L (sv) 1978-04-14 1979-10-15 Haessle Ab Magsyrasekretionsmedel
SE8301182D0 (sv) 1983-03-04 1983-03-04 Haessle Ab Novel compounds
IL75400A (en) * 1984-06-16 1988-10-31 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Dialkoxypyridine methyl(sulfinyl or sulfonyl)benzimidazoles,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
FR2566871B1 (fr) 1984-06-27 1986-12-19 Pont A Mousson Joint d'etancheite pour vanne a obturateur rotatif et son procede de fabrication
IL72684A (en) 1984-08-14 1989-02-28 Israel State Pharmaceutical compositions for controlled transdermal delivery of cholinergic or anticholinergic basic drugs
JPS6150978A (ja) 1984-08-16 1986-03-13 Takeda Chem Ind Ltd ピリジン誘導体およびその製造法
IL76839A (en) 1984-10-31 1988-08-31 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Picoline derivatives,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
US5433959A (en) 1986-02-13 1995-07-18 Takeda Chemical Industries, Ltd. Stabilized pharmaceutical composition
SE8601624D0 (sv) 1986-04-11 1986-04-11 Haessle Ab New pharmaceutical preparations
GB2189699A (en) 1986-04-30 1987-11-04 Haessle Ab Coated acid-labile medicaments
GB2189698A (en) * 1986-04-30 1987-11-04 Haessle Ab Coated omeprazole tablets
FI90544C (fi) 1986-11-13 1994-02-25 Eisai Co Ltd Menetelmä lääkeaineina käyttökelpoisten 2-pyridin-2-yyli-metyylitio- ja sulfinyyli-1H-bensimidatsolijohdannaisten valmistamiseksi
DE69011645T2 (de) 1989-11-29 1995-01-12 Toa Eiyo Ltd Cycloheptenopyridinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Antiulkusmitteln.
US5273758A (en) 1991-03-18 1993-12-28 Sandoz Ltd. Directly compressible polyethylene oxide vehicle for preparing therapeutic dosage forms
TW209174B (ru) 1991-04-19 1993-07-11 Takeda Pharm Industry Co Ltd
YU48263B (sh) 1991-06-17 1997-09-30 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh. Postupak za dobijanje farmaceutskog preparata na bazi pantoprazola
IT1251153B (it) 1991-08-06 1995-05-04 Vectorpharma Int Composizioni farmaceutiche solide per somministrazione orale aventi proungata residenza gastrica
US5178867A (en) * 1991-08-19 1993-01-12 Alza Corporation Dosage form for delivering drug in short-time period
US5225202A (en) 1991-09-30 1993-07-06 E. R. Squibb & Sons, Inc. Enteric coated pharmaceutical compositions
AU4513393A (en) 1992-07-17 1994-02-14 Astra Aktiebolag Pharmaceutical composition containing antiulcer agent
US5260069A (en) 1992-11-27 1993-11-09 Anda Sr Pharmaceuticals Inc. Pulsatile particles drug delivery system
JPH08509736A (ja) 1993-04-27 1996-10-15 セプラコー，インコーポレイテッド 光学的に純粋な（−）パントプラゾールを用いる胃の疾患治療の方法と組成
SE9301489D0 (sv) 1993-04-30 1993-04-30 Ab Astra Veterinary composition
SE9301830D0 (sv) 1993-05-28 1993-05-28 Ab Astra New compounds
SE9402422D0 (sv) * 1994-07-08 1994-07-08 Astra Ab New beads for controlled release and a pharmaceutical preparation containing the same
EP1078628B1 (en) 1994-07-08 2008-11-19 AstraZeneca AB Multiple unit tableted dosage form
SE9402431D0 (sv) 1994-07-08 1994-07-08 Astra Ab New tablet formulation
US5639754A (en) * 1994-07-12 1997-06-17 Janssen Pharmaceutica N.V. Urea and thiourea derivatives of azolones
ES2094694B1 (es) 1995-02-01 1997-12-16 Esteve Quimica Sa Nueva formulacion farmaceuticamente estable de un compuesto de bencimidazol y su proceso de obtencion.
SE9500422D0 (sv) * 1995-02-06 1995-02-06 Astra Ab New oral pharmaceutical dosage forms
SE9500478D0 (sv) 1995-02-09 1995-02-09 Astra Ab New pharmaceutical formulation and process
US6132768A (en) 1995-07-05 2000-10-17 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh Oral pharmaceutical composition with delayed release of active ingredient for reversible proton pump inhibitors
US5945124A (en) 1995-07-05 1999-08-31 Byk Gulden Chemische Fabrik Gmbh Oral pharmaceutical composition with delayed release of active ingredient for pantoprazole
EP1092434B1 (en) * 1995-09-21 2004-03-24 Pharma Pass II LLC Novel composition containing lansoprazole and process for its preparation
US6489346B1 (en) * 1996-01-04 2002-12-03 The Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same
US6699885B2 (en) 1996-01-04 2004-03-02 The Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and methods of using same
US6645988B2 (en) 1996-01-04 2003-11-11 Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same
SE9600070D0 (sv) * 1996-01-08 1996-01-08 Astra Ab New oral pharmaceutical dosage forms
SE9600072D0 (sv) 1996-01-08 1996-01-08 Astra Ab New oral formulation of two active ingredients II
US5840332A (en) 1996-01-18 1998-11-24 Perio Products Ltd. Gastrointestinal drug delivery system
IT1282650B1 (it) 1996-02-19 1998-03-31 Jagotec Ag Compressa farmaceutica,caratterizzata da elevato aumento di volume a contatto con liquidi biologici
US6245351B1 (en) 1996-03-07 2001-06-12 Takeda Chemical Industries, Ltd. Controlled-release composition
AU3290397A (en) 1996-06-10 1998-01-07 Depomed, Inc. Gastric-retentive oral controlled drug delivery system with enhanced retention properties
SE9602442D0 (sv) 1996-06-20 1996-06-20 Astra Ab Administration of pharmaceuticals
US6623759B2 (en) 1996-06-28 2003-09-23 Astrazeneca Ab Stable drug form for oral administration with benzimidazole derivatives as active ingredient and process for the preparation thereof
DE19626045C2 (de) 1996-06-28 1998-12-03 Klinge Co Chem Pharm Fab Stabile Arzneiform zur oralen Verabreichung, welche Omeprazol als aktiven Wirkstoff enthält, sowie Verfahren zur Herstellung derselben
US20010053387A1 (en) * 1997-05-23 2001-12-20 Hamied Yusuf Khwaja Benzimidazole pharmaceutical composition and process of prepatation
DE19732903A1 (de) 1997-07-30 1999-02-04 Falk Pharma Gmbh Pellet-Formulierung zur Behandlung des Intestinaltraktes
WO1999012524A1 (en) * 1997-09-11 1999-03-18 Nycomed Danmark A/S MODIFIED RELEASE MULTIPLE-UNITS COMPOSITIONS OF NON-STEROID ANTI-INFLAMMATORY DRUG SUBSTANCES (NSAIDs)
US6296876B1 (en) 1997-10-06 2001-10-02 Isa Odidi Pharmaceutical formulations for acid labile substances
TR200000944T2 (tr) 1997-10-09 2000-11-21 Perio Products Ltd. Geciktirmeli tam çözünümlü mide-bağırsak bölgesi ilaç verme sistemi.
US6602522B1 (en) 1997-11-14 2003-08-05 Andrx Pharmaceuticals L.L.C. Pharmaceutical formulation for acid-labile compounds
US6096340A (en) * 1997-11-14 2000-08-01 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Omeprazole formulation
DE19752843C2 (de) 1997-11-28 2003-01-09 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Arzneimittelzubereitung in Tabletten- oder Pelletform für Pantoprazol und Omeprazol
WO1999027917A1 (de) 1997-11-28 1999-06-10 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh Arzneimittelzubereitung in tabletten- oder pelletform für säurelabile wirkstoffe
SI1037607T1 (en) 1997-12-08 2004-08-31 Altana Pharma Ag Novel suppository form comprising an acid-labile active compound
SE9704870D0 (sv) * 1997-12-22 1997-12-22 Astra Ab New pharmaceutical formulation I
SE9704869D0 (sv) 1997-12-22 1997-12-22 Astra Ab New pharmaceutical formulaton II
DK173431B1 (da) * 1998-03-20 2000-10-23 Gea Farmaceutisk Fabrik As Farmaceutisk formulering omfattende en 2-[[(2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]benzimidazol med anti-ulcusaktivitet samt fremgangs
US20020039597A1 (en) 1998-04-20 2002-04-04 Koji Ukai Stabilized compositions containing benzimidazole-type compounds
ZA9810765B (en) 1998-05-28 1999-08-06 Ranbaxy Lab Ltd Stable oral pharmaceutical composition containing a substituted pyridylsulfinyl benzimidazole.
PL346000A1 (en) * 1998-08-10 2002-01-14 Partnership Of Michael E Garst Prodrugs of proton pump inhibitors
US6093734A (en) * 1998-08-10 2000-07-25 Partnership Of Michael E. Garst, George Sachs, And Jai Moo Shin Prodrugs of proton pump inhibitors
DE69930648T2 (de) * 1998-08-12 2006-12-21 Altana Pharma Ag Orale darreichungsform für pyridin-2-ylmethylsulfinyl-1h-benzimidazole
US6531152B1 (en) 1998-09-30 2003-03-11 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Immediate release gastrointestinal drug delivery system
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
ES2168043B1 (es) * 1999-09-13 2003-04-01 Esteve Labor Dr Forma farmaceutica solida oral de liberacion modificada que contiene un compuesto de bencimidazol labil en medio acido.
ATE369857T1 (de) 1999-10-20 2007-09-15 Eisai R&D Man Co Ltd Methode zur stabilisierung von benzimidazol- verbindungen
SE9903831D0 (sv) * 1999-10-22 1999-10-22 Astra Ab Formulation of substituted benzimidazoles
PT1108425E (pt) 1999-12-16 2005-10-31 Medinfar Produtos Farmaceutico Novas preparacoes farmaceuticas multiunitarias estaveis contendo benzimidazois substituidos
MXPA02008232A (es) * 2000-02-24 2004-04-05 Kopran Res Lab Ltd Derivados de benximidazol contra ulceras, estables al acido, administrables por via oral.
US6346269B1 (en) 2000-05-08 2002-02-12 Standard Chem. & Pharm. Co., Ltd. Method for preparing an oral formulation containing acid-sensitive drugs and oral formulation made thereby
US6749867B2 (en) * 2000-11-29 2004-06-15 Joseph R. Robinson Delivery system for omeprazole and its salts
HUP0401941A3 (en) * 2001-07-16 2008-04-28 Astrazeneca Ab Pharmaceutical formulation comprising a proton pomp inhibitor and antacids and process for its preparation
US6617388B2 (en) * 2001-10-12 2003-09-09 Atofina Chemicals, Inc. Curing catalyst
WO2003032953A1 (en) * 2001-10-17 2003-04-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Granules containing acid-unstable chemical in large amount
HUP0104960A2 (hu) * 2001-11-15 2003-07-28 Attila Murlasits Berendezés és eljárás elektromos fogyasztók működésének szabályzására
ES2198195B1 (es) 2001-12-18 2004-10-01 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Forma de dosificacion farmaceutica oral comprimida, con recubrimiento enterico, que contiene un compuesto de bencimidazol labil en medio acido.
US7078526B2 (en) * 2002-05-31 2006-07-18 Transform Pharmaceuticals, Inc. CIS-itraconazole crystalline forms and related processes, pharmaceutical compositions and methods
AU2003249904A1 (en) 2002-07-02 2004-01-23 Laboratorios S.A.L.V.A.T., S.A. Stable oily suspension of microgranules
US20040005362A1 (en) 2002-07-03 2004-01-08 Rajneesh Taneja Liquid dosage forms of acid labile drugs
US20040028737A1 (en) * 2002-08-12 2004-02-12 Kopran Research Laboratories Limited Enteric coated stable oral pharmaceutical composition of acid unstable drug and process for preparing the same
AU2003273000A1 (en) 2002-10-16 2004-05-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Stable solid preparations
US20050239844A1 (en) * 2002-11-02 2005-10-27 Kyung-Lim Lee Composition fo preventing secretion of immunoglobulin e-dependent histamine releasing factor
US20040146558A1 (en) * 2003-01-28 2004-07-29 Kyowa Pharmaceutical Co., Ltd. Oral enteric-coated preparation
WO2004066982A1 (en) 2003-01-31 2004-08-12 Ranbaxy Laboratories Limited Stable oral benzimidazole compositions and processes for their preparation
US20050220870A1 (en) * 2003-02-20 2005-10-06 Bonnie Hepburn Novel formulation, omeprazole antacid complex-immediate release for rapid and sustained suppression of gastric acid
WO2004089333A2 (en) 2003-02-28 2004-10-21 Cadila Healthcare Limited A stable benzimidazole formulation
WO2004080439A1 (ja) 2003-03-12 2004-09-23 Takeda Pharmaceutical Company Limited 高濃度に活性成分を球形核に付着させた医薬組成物
EP1660084A2 (en) * 2003-05-06 2006-05-31 ALTANA Pharma AG Proton pump inhibitors for the treatment of lower abdominal disorders
PE20050150A1 (es) 2003-05-08 2005-03-22 Altana Pharma Ag Una forma de dosificacion que contiene (s)-pantoprazol como ingrediente activo
CL2004000983A1 (es) 2003-05-08 2005-03-04 Altana Pharma Ag Composicion farmaceutica oral en forma de tableta que comprende a pantoprazol magnetico dihidratado, en donde la forma de tableta esta compuesto por un nucleo, una capa intermedia y una capa exterior; y uso de la composicion farmaceutica en ulceras y
WO2004098573A1 (en) 2003-05-08 2004-11-18 Natco Pharma Limited An improved and stable pharmaceutical composition containing substituted benzimidazoles and a process for its preparation
ATE454906T1 (de) 2003-07-11 2010-01-15 Astrazeneca Ab Feste zusammensetzung mit einem protonenpumpenhemmer
US20050042277A1 (en) 2003-07-17 2005-02-24 Irukulla Srinivas Pharmaceutical compositions having a swellable coating
WO2005011692A1 (en) * 2003-07-23 2005-02-10 Altana Pharma Ag Alkaline salts of proton pump inhibitors
JPWO2005011637A1 (ja) 2003-08-04 2006-09-14 エーザイ株式会社 用時分散型製剤
TWI372066B (en) * 2003-10-01 2012-09-11 Wyeth Corp Pantoprazole multiparticulate formulations
ITMI20040802A1 (it) * 2004-04-23 2004-07-23 Dinamite Dipharma S P A In For Polimorfi di pantoprazolo sale sodico e procedimento per la loro preparazione
PT1746980E (pt) 2004-05-07 2012-01-25 Nycomed Gmbh Forma de dosagem farmacêutica compreendendo granulados assim como o seu processo de fabrico
CA2469427A1 (en) * 2004-06-01 2005-12-01 Pharmascience Inc. Dry mixed dosage form containing benzimidazole derivatives
US20060165797A1 (en) 2005-01-12 2006-07-27 Pozen Inc. Dosage form for treating gastrointestinal disorders
KR100692391B1 (ko) * 2005-03-03 2007-03-09 재단법인서울대학교산학협력재단 역대칭 자기장 구조를 이용하여 봉부재에서 굽힘 진동을 발생 및 측정할 수 있는 전자기 음향 변환기
US7803817B2 (en) 2005-05-11 2010-09-28 Vecta, Ltd. Composition and methods for inhibiting gastric acid secretion

Also Published As

Publication number Publication date
EP1667660B1 (en) 2014-11-12
JP2007507553A (ja) 2007-03-29
CA2539982A1 (en) 2005-04-14
ZA200602682B (en) 2011-11-30
JP4789806B2 (ja) 2011-10-12
IL174432A (en) 2010-12-30
MY147180A (en) 2012-11-14
RU2361574C2 (ru) 2009-07-20
US7553498B2 (en) 2009-06-30
CO5690538A2 (es) 2006-10-31
RS20060238A (sr) 2008-09-29
WO2005032513A3 (en) 2005-08-18
WO2005032513A2 (en) 2005-04-14
PL1667660T3 (pl) 2015-05-29
US7550153B2 (en) 2009-06-23
US7544370B2 (en) 2009-06-09
CN1886119A (zh) 2006-12-27
AU2004278037B2 (en) 2011-01-27
GT200400194A (es) 2005-06-06
HK1086766A1 (en) 2006-09-29
UA83255C2 (ru) 2008-06-25
BRPI0415014A (pt) 2006-11-07
IL174432A0 (en) 2006-08-01
TW200524643A (en) 2005-08-01
PE20050960A1 (es) 2005-12-22
KR20060118452A (ko) 2006-11-23
AR045956A1 (es) 2005-11-16
US20070196443A1 (en) 2007-08-23
ES2529570T3 (es) 2015-02-23
NO339714B1 (no) 2017-01-23
US7838027B2 (en) 2010-11-23
EP1667660A2 (en) 2006-06-14
RS54699B1 (sr) 2016-08-31
KR101141508B1 (ko) 2012-05-04
CN1886119B (zh) 2015-04-29
MX266708B (es) 2009-06-24
AU2004278037A1 (en) 2005-04-14
US20070196444A1 (en) 2007-08-23
CA2539982C (en) 2013-05-14
NZ581267A (en) 2011-03-31
BRPI0415014A8 (pt) 2018-02-06
MXPA06003602A (es) 2006-06-05
NO20061471L (no) 2006-06-20
TWI372066B (en) 2012-09-11
US20070042033A1 (en) 2007-02-22
CR8318A (es) 2007-06-06
ECSP066538A (es) 2011-11-30
SG146656A1 (en) 2008-10-30
US20050129761A1 (en) 2005-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006114690A (ru) Составы пантопразола, состоящие из множества частиц
EP0653935B1 (en) Pelletised pharmaceutical composition
US7897173B2 (en) Sustained-release, oral pharmaceutical formulations and methods of making and using same
US4957745A (en) Pharmaceutical preparation
JP2007507553A5 (ru)
US20110189269A1 (en) Extended release composition containing tramadol
RU99126869A (ru) Фармацевтический препарат омепразола
CZ284382B6 (cs) Pevná léková forma s řízeným uvolňováním účinné látky
EP3154523A1 (en) Formulation for oral administration containing mesalazine
US20090004284A1 (en) Controlled release tamsulosin hydrochloride formulation
US20130004563A1 (en) Multiparticulate s-adenosylmethionine compositions and related methods
HUP0303163A2 (hu) Tramadolalapú gyógyszerkészítmény
US20120315337A1 (en) Multiparticulate 5-htp compositions and related methods
US20070243252A1 (en) Oral Dosage Formulations and Methods of Preparing the Same
CA2555295C (en) Extended release coated mini-tablets of venlafaxine hydrochloride
US20110244033A1 (en) Tamsulosin pellets for fixed dose combination
JP2004505034A (ja) 制御された放出のシグモイドパターンを示すエレトリプタンの粒状組成物
JP2003500348A (ja) 多粒子状制御放出選択的セロトニン再吸収阻害剤製剤
RU2117476C1 (ru) Таблетка ранитидина с покрытием, содержащим гидроксипропилметилцеллюлозу, и способ нанесения такого покрытия
WO2018219897A1 (en) Multiparticulate oral dosage form providing prolonged release of tapentadol
WO2017017615A1 (en) Novel dual delayed release oral composition of dexlansoprazole
WO2004066982A1 (en) Stable oral benzimidazole compositions and processes for their preparation
JP2000502066A (ja) 徐放性シサプリド
WO2005051362A2 (en) Oral benzimidazole compositions comprising an active core, an optional separating layer and an enteric coating
OA22166A (en) Modified-Release Silodosin Compositions And Use Thereof In Methods For Male Contraception.

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20141211

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20150213

PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20150820

PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20150925

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191001