RU2006147274A - Устройство и способ для трансдермальной доставки антикоагулянта - Google Patents
Устройство и способ для трансдермальной доставки антикоагулянта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006147274A RU2006147274A RU2006147274/14A RU2006147274A RU2006147274A RU 2006147274 A RU2006147274 A RU 2006147274A RU 2006147274/14 A RU2006147274/14 A RU 2006147274/14A RU 2006147274 A RU2006147274 A RU 2006147274A RU 2006147274 A RU2006147274 A RU 2006147274A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amidinophenyl
- propenyl
- yloxy
- acetoimidoylpiperidin
- acid
- Prior art date
Links
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 title claims abstract 21
- 230000037317 transdermal delivery Effects 0.000 title claims abstract 5
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 title claims abstract 4
- -1 4-piperidinyloxy Chemical group 0.000 claims abstract 27
- 229940127090 anticoagulant agent Drugs 0.000 claims abstract 17
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 150000003937 benzamidines Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229940123583 Factor Xa inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 4
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims abstract 4
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 claims abstract 4
- PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYSA-N benzamidine Chemical group NC(=N)C1=CC=CC=C1 PXXJHWLDUBFPOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 claims abstract 3
- ZDATVSAIHUSHQZ-GSPWVSOXSA-N 2-[[(e)-3-(3-carbamimidoylphenyl)prop-2-enyl]-[3-chloro-4-(1-ethanimidoylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]sulfamoyl]acetic acid Chemical compound C1CN(C(=N)C)CCC1OC1=CC=C(N(C\C=C\C=2C=C(C=CC=2)C(N)=N)S(=O)(=O)CC(O)=O)C=C1Cl ZDATVSAIHUSHQZ-GSPWVSOXSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- FUYOZIVWKHUWQX-UHFFFAOYSA-N 2-sulfamoylacetic acid Chemical compound NS(=O)(=O)CC(O)=O FUYOZIVWKHUWQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YVWZTIKWBPYMJI-GSPWVSOXSA-N 2-[[(e)-3-(3-carbamimidoylphenyl)prop-2-enyl]-[3-carbamoyl-4-(1-ethanimidoylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]sulfamoyl]acetic acid Chemical compound C1CN(C(=N)C)CCC1OC1=CC=C(N(C\C=C\C=2C=C(C=CC=2)C(N)=N)S(=O)(=O)CC(O)=O)C=C1C(N)=O YVWZTIKWBPYMJI-GSPWVSOXSA-N 0.000 claims 2
- WOIDCVUPMQRVHJ-VCFOLHSQSA-N 2-[[(e)-3-(3-carbamimidoylphenyl)prop-2-enyl]-[4-(1-ethanimidoylpiperidin-4-yl)oxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfamoyl]acetic acid Chemical compound C1CN(C(=N)C)CCC1OC1=CC=C(N(C\C=C\C=2C=C(C=CC=2)C(N)=N)S(=O)(=O)CC(O)=O)C=C1C(F)(F)F WOIDCVUPMQRVHJ-VCFOLHSQSA-N 0.000 claims 2
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 claims 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 claims 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- SNNCHCQJSGQGEO-OUNHHMALSA-N 2-[[(Z)-3-(3-carbamimidoylphenyl)-2-fluoroprop-2-enyl]-[4-(1-ethanimidoylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]sulfamoyl]acetic acid Chemical compound C1CN(C(=N)C)CCC1OC1=CC=C(N(C\C(F)=C\C=2C=C(C=CC=2)C(N)=N)S(=O)(=O)CC(O)=O)C=C1 SNNCHCQJSGQGEO-OUNHHMALSA-N 0.000 claims 1
- XJODEKIHDKTKPK-HLFXFWDMSA-N 2-[[(e)-3-(3-carbamimidoylphenyl)-2-methylprop-2-enyl]-[4-(1-ethanimidoylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]sulfamoyl]acetic acid Chemical compound C=1C=CC(C(N)=N)=CC=1\C=C(/C)CN(S(=O)(=O)CC(O)=O)C(C=C1)=CC=C1OC1CCN(C(C)=N)CC1 XJODEKIHDKTKPK-HLFXFWDMSA-N 0.000 claims 1
- MTJXMCACYDBYBN-HVOBRCNWSA-N 2-[[(z)-3-(3-carbamimidoylphenyl)-2-fluoroprop-2-enyl]-[3-carbamoyl-4-(1-ethanimidoylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]sulfamoyl]acetic acid Chemical compound C1CN(C(=N)C)CCC1OC1=CC=C(N(C\C(F)=C\C=2C=C(C=CC=2)C(N)=N)S(=O)(=O)CC(O)=O)C=C1C(N)=O MTJXMCACYDBYBN-HVOBRCNWSA-N 0.000 claims 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
- A61N1/325—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0009—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy involving or responsive to electricity, magnetism or acoustic waves; Galenical aspects of sonophoresis, iontophoresis, electroporation or electroosmosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
- A61N1/0432—Anode and cathode
- A61N1/044—Shape of the electrode
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/20—Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
- A61N1/30—Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/02—Details
- A61N1/04—Electrodes
- A61N1/0404—Electrodes for external use
- A61N1/0408—Use-related aspects
- A61N1/0428—Specially adapted for iontophoresis, e.g. AC, DC or including drug reservoirs
- A61N1/0448—Drug reservoir
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Устройство для трансдермальной доставки антикоагулянтного средства электротранспортом, причем указанное устройство включает:донорский резервуар, имеющий источник актикоагулянтного средства в форме, которую предстоит доставить электротранспортом;контррезервуар;источник электрического питания, электрически соединенный с указанными резервуарами; ицепь управления для регулирования электротранспортного тока, причем указанная цепь управления способна создавать условия электротранспорта, сконфигурированные для поддержания терапевтически желательной концентрации антикоагулянтного средства в плазме, причем антикоагулянтное средство представляет собой ингибитор фактора Ха в виде бензамидинового производного, имеющего бензамидиновую группу.2. Устройство по п.1, где источник антикоагулянтного средства включает препаративную форму в виде гидрогеля.3. Устройство по п.2, где производное бензамидина включает производное 2-[3-[4-(4-пиперидинилокси)анилин]-1-пропенил]бензамидина, показанное на фиг.3.4. Устройство по п.3, где указанное производное бензамидина выбрано из группы, состоящей из: N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)-3-хлорфенил]-N-[3-(3-амидинофенил)-2-(Е)-пропенил]сульфамоиловой кислоты; N-[4-((1-ацетоимидоилпиперидин-4-ил)окси)-3-карбамоилфенил]-N-[(Е)-3-(3-амидинофенил)-2-метил-2-пропенил]сульфамоил]уксусной кислоты; N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)фенил]-N-[3-(3-амидинофенил)-2-(Е)-пропенил]сульфамоилуксусной кислоты; N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)-3-хлорфенил]-N-[3-(3-амидинофенил)-2-(Е)-пропенил]сульфамоилуксусной кислоты; N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)-3-метилфенил]-N-[3-(3-амидинофенил-2-(Е)-пропенил]сульфамои�
Claims (19)
1. Устройство для трансдермальной доставки антикоагулянтного средства электротранспортом, причем указанное устройство включает:
донорский резервуар, имеющий источник актикоагулянтного средства в форме, которую предстоит доставить электротранспортом;
контррезервуар;
источник электрического питания, электрически соединенный с указанными резервуарами; и
цепь управления для регулирования электротранспортного тока, причем указанная цепь управления способна создавать условия электротранспорта, сконфигурированные для поддержания терапевтически желательной концентрации антикоагулянтного средства в плазме, причем антикоагулянтное средство представляет собой ингибитор фактора Ха в виде бензамидинового производного, имеющего бензамидиновую группу.
2. Устройство по п.1, где источник антикоагулянтного средства включает препаративную форму в виде гидрогеля.
3. Устройство по п.2, где производное бензамидина включает производное 2-[3-[4-(4-пиперидинилокси)анилин]-1-пропенил]бензамидина, показанное на фиг.3.
4. Устройство по п.3, где указанное производное бензамидина выбрано из группы, состоящей из: N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)-3-хлорфенил]-N-[3-(3-амидинофенил)-2-(Е)-пропенил]сульфамоиловой кислоты; N-[4-((1-ацетоимидоилпиперидин-4-ил)окси)-3-карбамоилфенил]-N-[(Е)-3-(3-амидинофенил)-2-метил-2-пропенил]сульфамоил]уксусной кислоты; N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)фенил]-N-[3-(3-амидинофенил)-2-(Е)-пропенил]сульфамоилуксусной кислоты; N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)-3-хлорфенил]-N-[3-(3-амидинофенил)-2-(Е)-пропенил]сульфамоилуксусной кислоты; N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)-3-метилфенил]-N-[3-(3-амидинофенил-2-(Е)-пропенил]сульфамоилуксусной кислоты; N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)-3-трифторметилфенил]-N-[3-(3-амидинофенил)-2-(Е)-пропенил]сульфамоилуксусной кислоты; N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)-3-карбамоилфенил]-N-[3-(3-амидинофенил)-2-(Е)-пропенил]сульфамоилуксусной кислоты; N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)фенил]-N-[3-(3-амидинофенил)-2-фтор-2-(Z)-пропенил]сульфамоилуксусной кислоты; N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)фенил]-N-[3-(3-амидинофенил)-2-метил-2-(Е)-пропенил]сульфамоилуксусной кислоты; и N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)-3-карбамоилфенил]-N-[3-(3-амидинофенил)-2-фтор-2-(Z)-пропенил]сульфамоилуксусной кислоты;
и их фармакологически приемлемых солей.
5. Устройство по п.3, где указанная цепь управления сконфигурирована для поддержания указанной терапевтически желательной концентрации в плазме антикоагулянтного средства в диапазоне приблизительно 20-80 нг/мл.
6. Устройство по п.1, где указанный регулятор сконфигурирован для обеспечения плотности тока в диапазоне приблизительно 0,010-0,20 мА/см2.
7. Устройство по п.1, где указанный регулятор сконфигурирован для обеспечения плотности тока в диапазоне приблизительно 0,050 мА/см2.
8. Устройство по п.1, где указанный регулятор сконфигурирован для обеспечения плотности тока в диапазоне приблизительно 0,10 мА/см2.
9. Устройство по п.1, где указанный регулятор включает донорский электрод, имеющий площадь в диапазоне приблизительно 5-20 см2.
10. Устройство по п.3, где цепь управления сконфигурирована для доставки дозы указанного антикоагулянтного средства в диапазоне приблизительно 0,5-10 мг/д.
11. Устройство по п.10, где цепь управления сконфигурирована для доставки дозы указанного антикоагулянтного средства в диапазоне приблизительно 10-50 мг/д.
12. Устройство по п.11, где цепь управления сконфигурирована для доставки дозы указанного антикоагулянтного средства в диапазоне приблизительно 20-40 мг/д.
13. Устройство по п.1, где терапевтически эффективная концентрация в плазме антикоагулянтного средства по существу эквивалентна концентрации в плазме, поддерживаемой внутривенным вливанием.
14. Устройство по п.1, где цепь управления сконфигурирована для обеспечения условий электротранспорта подачей постоянного тока.
15. Устройство по п.1, где цепь управления сконфигурирована для обеспечения условий электротранспорта созданием чередующейся обратной полярности.
16. Устройство по п.1, где цепь управления сконфигурирована для обеспечения условий электротранспорта варьирующимся по времени включением и выключением.
17. Устройство по п.1, кроме того, включающее монитор времени свертывания крови, причем указанный регулятор сконфигурирован для подбора варьирующихся во времени условий электротранспорта в ответ на сигнал от монитора времени свертывания крови.
18. Устройство для трансдермальной доставки антикоагулянтного средства электротранспортом, причем указанное устройство включает: донорский резервуар, имеющий источник указанного актикоагулянтного средства в форме, которую предстоит доставить электротранспортом; контррезервуар; источник электрического питания, электрически соединенный с указанными резервуарами; и цепь управления для регулирования электротранспортного тока, причем указанная цепь контроля способна создавать условия электротранспорта, сконфигурированные для поддержания терапевтически желательной концентрации указанного антикоагулянтного средства в плазме, причем антикоагулянтное средство представляет собой ингибитор фактора Ха, выбранный из группы, состоящей из: N-[4-(1-ацетимидоилпиперидин-4-илокси)-3-хлорфенил]-N-[3-(3-амидинофенил)-2-(Е)-пропенил]сульфамоилуксусной кислоты; N-[4-((1-ацетоимидоилпиперидин-4-ил)окси)-3-карбамоилфенил]-N-[(Е)-3-(3-амидинофенил)-2-метил-2-пропенил]сульфамоил]уксусной кислоты; N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)фенил]-N-[3-(3-амидинофенил)-2-(Е)-пропенил]сульфамоилуксусной кислоты; N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)-3-хлорфенил]-N-[3-(3-амидинофенил-2-(Е)-пропенил]сульфамоилуксусной кислоты; N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)-3-метилфенил]-N-[3-(3-амидинофенил-2-(Е)-пропенил]сульфамоилуксусной кислоты; N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)-3-трифторметилфенил]-N-[3-(3-амидинофенил)-2-(Е)-пропенил]сульфамоилуксусной кислоты; N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)-3-карбамоилфенил]-N-[3-(3-амидинофенил)-2-(Е)-пропенил]сульфамоилуксусной кислоты; N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)фенил]-N-[3-(3-амидинофенил)-2-фтор-2-(Z)-пропенил]сульфамоилуксусной кислоты; N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)фенил]-N-[3-(3-амидинофенил)-2-метил-2-(Е)-пропенил]сульфамоилуксусной кислоты; и N-[4-(1-ацетоимидоилпиперидин-4-илокси)-3-карбамоилфенил]-N-[3-(3-амидинофенил)-2-фтор-2-(Z)-пропенил]сульфамоилуксусной кислоты;
и их фармакологически приемлемых солей.
19. Устройство для трансдермальной доставки антикоагулянтного средства электротранспортом, причем указанное устройство включает: донорский резервуар, имеющий источник указанного актикоагулянтного средства в форме, которую предстоит доставить электротранспортом; контррезервуар; источник электрического питания, электрически соединенный с указанными резервуарами; и цепь управления для регулирования электротранспортного тока, причем указанная цепь контроля способна создавать условия электротранспорта, сконфигурированные для поддержания терапевтически желательной концентрации указанного антикоагулянтного средства в плазме, причем антикоагулянтное средство представляет собой ингибитор фактора Ха в виде бензамидинового производного, имеющего бензамидиновую группу, причем цепь управления в устройстве способна регулировать доставку плотности тока в диапазоне приблизительно 0,010-0,20 мА/см2 для поддержания терапевтической концентрации указанного антикоагулянтного средства в плазме в диапазоне приблизительно 20-80 нг/мл.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US57690504P | 2004-06-03 | 2004-06-03 | |
| US60/576,905 | 2004-06-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006147274A true RU2006147274A (ru) | 2008-07-20 |
Family
ID=35033286
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006147274/14A RU2006147274A (ru) | 2004-06-03 | 2005-06-01 | Устройство и способ для трансдермальной доставки антикоагулянта |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050273047A1 (ru) |
| EP (1) | EP1758568A1 (ru) |
| JP (1) | JP2008501434A (ru) |
| KR (1) | KR20070027582A (ru) |
| CN (1) | CN1972681A (ru) |
| AR (1) | AR049434A1 (ru) |
| AU (1) | AU2005251772A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0511740A (ru) |
| CA (1) | CA2568625A1 (ru) |
| IL (1) | IL179675A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA06014082A (ru) |
| NO (1) | NO20065985L (ru) |
| NZ (1) | NZ551359A (ru) |
| PE (1) | PE20060099A1 (ru) |
| RU (1) | RU2006147274A (ru) |
| UY (1) | UY28935A1 (ru) |
| WO (1) | WO2005120482A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200700051B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA023147B1 (ru) * | 2006-04-13 | 2016-04-29 | Тева Фармасьютикалс Интернешнл Гмбх | Трансдермальный пластырь для лечения мигрени |
| US20070249988A1 (en) * | 2006-04-21 | 2007-10-25 | Alza Corporation | Electrotransport Delivery of Nesiritide |
| US9956424B2 (en) * | 2008-05-09 | 2018-05-01 | Wetling Ip Twig Ltd | Ionized gas for medical treatment |
| US8428709B1 (en) | 2012-06-11 | 2013-04-23 | Incline Therapeutics, Inc. | Current control for electrotransport drug delivery |
| US8428708B1 (en) * | 2012-05-21 | 2013-04-23 | Incline Therapeutics, Inc. | Self-test for analgesic product |
| EP3342452A1 (en) * | 2017-01-03 | 2018-07-04 | L'oreal | Systems including association of ellagic acid and microcurrent |
| IL285942B2 (en) * | 2019-03-18 | 2025-08-01 | Rambam Medtech Ltd | Alternating charge to inhibit sorption to surfaces exposed to biological materials |
| WO2024184792A1 (en) * | 2023-03-07 | 2024-09-12 | Pike Therapeutics Inc. | Transdermal drug delivery systems for administration of a therapeutically effective amount of apixaban and other direct oral anticoagulants |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4141359A (en) * | 1976-08-16 | 1979-02-27 | University Of Utah | Epidermal iontophoresis device |
| US4340047A (en) * | 1978-10-18 | 1982-07-20 | Robert Tapper | Iontophoretic treatment apparatus |
| US4250878A (en) * | 1978-11-22 | 1981-02-17 | Motion Control, Inc. | Non-invasive chemical species delivery apparatus and method |
| US4382529A (en) * | 1980-12-15 | 1983-05-10 | Drdlik Frank J | Sanitary dispensing closure |
| US4406658A (en) * | 1981-03-06 | 1983-09-27 | Medtronic, Inc. | Iontophoretic device with reversible polarity |
| US4456012A (en) * | 1982-02-22 | 1984-06-26 | Medtronic, Inc. | Iontophoretic and electrical tissue stimulation device |
| US4722726A (en) * | 1986-02-12 | 1988-02-02 | Key Pharmaceuticals, Inc. | Method and apparatus for iontophoretic drug delivery |
| US5496266A (en) * | 1990-04-30 | 1996-03-05 | Alza Corporation | Device and method of iontophoretic drug delivery |
| US5047007A (en) * | 1989-12-22 | 1991-09-10 | Medtronic, Inc. | Method and apparatus for pulsed iontophoretic drug delivery |
| US5637599A (en) * | 1994-06-17 | 1997-06-10 | Corvas International, Inc. | Arginine mimic derivatives as enzyme inhibitors |
| US5983130A (en) * | 1995-06-07 | 1999-11-09 | Alza Corporation | Electrotransport agent delivery method and apparatus |
| CA2269050A1 (en) * | 1998-04-14 | 1999-10-14 | Shigeo Yanai | Method for transdermal administration of gp iib/iiia antagonist |
| JP2001055332A (ja) * | 1999-06-07 | 2001-02-27 | Saitama Daiichi Seiyaku Kk | 芳香族アミジン誘導体類含有のイオントフォレ−シス用製剤 |
| AU2001241483A1 (en) * | 2000-02-18 | 2001-08-27 | University Of Utah Research Foundation | Methods for extracting substances using alternating current |
| US7137975B2 (en) * | 2001-02-13 | 2006-11-21 | Aciont, Inc. | Method for increasing the battery life of an alternating current iontophoresis device using a barrier-modifying agent |
| US6775570B2 (en) * | 2002-02-04 | 2004-08-10 | Ceramatec, Inc. | Iontophoretic treatment device |
| JP2007511617A (ja) | 2003-11-19 | 2007-05-10 | アルザ・コーポレーシヨン | 電気運搬適用のためのポリマーのバッファー調製物の調製法 |
-
2005
- 2005-05-31 UY UY28935A patent/UY28935A1/es unknown
- 2005-06-01 MX MXPA06014082A patent/MXPA06014082A/es unknown
- 2005-06-01 PE PE2005000616A patent/PE20060099A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-06-01 BR BRPI0511740-2A patent/BRPI0511740A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-06-01 CA CA002568625A patent/CA2568625A1/en not_active Abandoned
- 2005-06-01 WO PCT/US2005/019576 patent/WO2005120482A1/en not_active Ceased
- 2005-06-01 JP JP2007515621A patent/JP2008501434A/ja not_active Withdrawn
- 2005-06-01 CN CNA2005800182916A patent/CN1972681A/zh active Pending
- 2005-06-01 NZ NZ551359A patent/NZ551359A/en unknown
- 2005-06-01 EP EP05772746A patent/EP1758568A1/en not_active Withdrawn
- 2005-06-01 US US11/144,005 patent/US20050273047A1/en not_active Abandoned
- 2005-06-01 KR KR1020067026295A patent/KR20070027582A/ko not_active Withdrawn
- 2005-06-01 AU AU2005251772A patent/AU2005251772A1/en not_active Abandoned
- 2005-06-01 RU RU2006147274/14A patent/RU2006147274A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-06-02 AR ARP050102264A patent/AR049434A1/es not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-11-28 IL IL179675A patent/IL179675A0/en unknown
- 2006-12-22 NO NO20065985A patent/NO20065985L/no not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-01-02 ZA ZA200700051A patent/ZA200700051B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO20065985L (no) | 2007-02-28 |
| UY28935A1 (es) | 2005-07-29 |
| WO2005120482A1 (en) | 2005-12-22 |
| CN1972681A (zh) | 2007-05-30 |
| IL179675A0 (en) | 2008-03-20 |
| BRPI0511740A (pt) | 2008-01-08 |
| MXPA06014082A (es) | 2007-05-09 |
| AU2005251772A1 (en) | 2005-12-22 |
| JP2008501434A (ja) | 2008-01-24 |
| KR20070027582A (ko) | 2007-03-09 |
| AR049434A1 (es) | 2006-08-02 |
| PE20060099A1 (es) | 2006-02-18 |
| CA2568625A1 (en) | 2005-12-22 |
| EP1758568A1 (en) | 2007-03-07 |
| ZA200700051B (en) | 2008-04-30 |
| NZ551359A (en) | 2009-03-31 |
| US20050273047A1 (en) | 2005-12-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10806924B2 (en) | Iontophoretic system for transdermal delivery of active agents for therapeutic and medicinal purposes | |
| US10780266B2 (en) | System and method for biphasic transdermal iontophoretic therapeutic agents | |
| WO1997048444A1 (en) | Iontophoretic delivery of cell adhesion inhibitors | |
| KR20010070045A (ko) | 이온영동용 조성물 및 장치 구조물 | |
| RU2006147274A (ru) | Устройство и способ для трансдермальной доставки антикоагулянта | |
| NL1003275C2 (nl) | Inrichting voor het afgeven van een pijnstillend geneesmiddel door middel van elektrotransport. | |
| EP1032368A1 (en) | Iontophoretic devices comprising piperidin derivatives | |
| EP0950407B1 (en) | The use of a GP IIb/IIIa antagonist for the manufacture of a medicament suitable for transdermal application by iontophoresis | |
| EP1443931B1 (en) | Ocular iontophoretic device for delivering methotrexate based medicaments and use thereof to treat neoplastic, angiogenic, fibroplastic, and/or immunosuppresive ocular irregularities | |
| US20080009782A1 (en) | Methods and Devices for Transdermal Electrotransport Delivery of Lofentanil and Carfentanil | |
| US20050153969A1 (en) | Methods for treating neoplastic, angiogenic, fibroblastic, and/or immunosuppressive ocular irregularities via administration of methotrexate based medicaments, and ocular iontophoretic devices for delivering methotrexate based medicament | |
| JP2010531202A (ja) | ロフェンタニルおよびカルフェンタニルの経皮的電気輸送送達の方法および装置 | |
| US20070249988A1 (en) | Electrotransport Delivery of Nesiritide | |
| KR20170004683A (ko) | 아모롤핀을 포함하는 이온토포레시스 장치 및 그를 사용하여 아모롤핀을 전달하는 방법 | |
| KR20070012432A (ko) | 피페라지닐-2(3ｈ)-벤즈옥사졸론 화합물의 경피이온삼투요법적 전달 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20100115 |