RU2005128272A - Комплексный носитель катализаторов полимеризации пропилена, каталитический компонент и катализатор, включающий указанный компонент - Google Patents
Комплексный носитель катализаторов полимеризации пропилена, каталитический компонент и катализатор, включающий указанный компонент Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005128272A RU2005128272A RU2005128272/04A RU2005128272A RU2005128272A RU 2005128272 A RU2005128272 A RU 2005128272A RU 2005128272/04 A RU2005128272/04 A RU 2005128272/04A RU 2005128272 A RU2005128272 A RU 2005128272A RU 2005128272 A RU2005128272 A RU 2005128272A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optionally halogenated
- aliphatic
- group
- complex carrier
- silicon oxide
- Prior art date
Links
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 16
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 title claims 9
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 title claims 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 16
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 15
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims 15
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 14
- -1 magnesium halide Chemical class 0.000 claims 14
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 11
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 10
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 6
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 claims 6
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 5
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 5
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 claims 5
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 claims 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 4
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 2
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N glutaric acid Chemical class OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005547 pivalate group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/02—Carriers therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F10/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F110/06—Propene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
Claims (25)
1. Комплексный носитель катализаторов полимеризации пропилена, содержащий галогенид магния и частицы оксида кремния, в котором указанный оксид кремния имеет средний размер частиц меньше 10 мкм.
2. Комплексный носитель по п.1, в котором оксид кремния имеет средний размер частиц меньше 5 мкм.
3. Комплексный носитель по п.1, в котором оксид кремния имеет средний размер частиц меньше 1 мкм.
4. Комплексный носитель катализаторов полимеризации пропилена в виде сферических частиц, получаемых в результате контактирования галогенида магния, по крайней мере, с одним электронодонорным соединением с образованием раствора, последующего смешивания раствора с частицами оксида кремния, при использовании оксида кремния, средний размер частиц которого меньше 10 мкм, и высушивания полученной суспензии методом распылительной сушки.
5. Комплексный носитель по п.4, в котором оксид кремния имеет средний размер частиц меньше 5 мкм.
6. Комплексный носитель по п.5, в котором оксид кремния имеет средний размер частиц меньше 1 мкм.
7. Комплексный носитель по п.4, сферические частицы которого имеют средний размер от 5 до 60 мкм.
8. Комплексный носитель по п.7, сферические частицы которого имеют средний размер от 10 до 40 мкм.
9. Комплексный носитель по п.4, в котором, по крайней мере, одно электронодонорное соединение выбрано из группы, состоящей из произвольно галогенированных алифатических или ароматических спиртов, алифатических эфиров, циклических эфиров, произвольно галогенированных алифатических алкиленоксидов, алифатических кетонов, сложных алкиловых эфиров, алифатических или ароматических карбоновых кислот, гидрокарбиловых или галогенгидрокарбиловых эфиров фосфористой или фосфорной кислот, и их смеси.
10. Комплексный носитель по п.9, в котором, по крайней мере, одно электронодонорное соединение является системой, включающей, по крайней мере, один из произвольно галогенированных C1-8алифатических спиртов и произвольно галогенированных С7-10ароматический спиртов.
11. Комплексный носитель по п.9, в котором, по крайней мере, одно электронодонорное соединение является, по крайней мере, одним из произвольно галогенированных C1-8алифатических спиртов и произвольно галогенированных С7-10ароматический спиртов, или смесью указанных спиртов с C1-6алифатическим эфиром, С3-5циклическим эфиром или C1-6алкиловым эфиром алифатической или ароматической карбоновой кислоты.
12. Комплексный носитель по п.4, в котором молярное отношение, по крайней мере, одного электронодонорного соединения к галогениду магния находится в диапазоне от 3:1 до 50:1.
13. Комплексный носитель катализаторов для полимеризации пропилена, в виде сферических частиц, получаемых в результате контактирования хлорида магния с электронодонорной системой, состоящей из алифатического спирта и по выбору алифатического простого эфира, циклического простого эфира или сложного алкилового эфира алифатической или ароматической карбоновой кислот с получение раствора, последующего смешивания раствора с частицами оксида кремния с образованием суспензии, при использовании оксида кремния, имеющего средний размер частиц меньше 1 микрона для получения смеси и высушивания суспензии методом распылительной сушки.
14. Комплексный носитель по п.13, в котором молярное отношение алифатического спирта к хлориду магния находится в диапазоне от 3:1 до 50:1, а молярное отношение алифатического эфира, циклического эфира или сложного алкилового эфира алифатической или ароматической карбоновой кислот к хлориду магния не более чем 20:1.
15. Каталитический компонент полимеризации пропилена, включающий продукт реакции взаимодействия комплексного носителя в виде сферических частиц, получаемых в результате контактирования хлорида магния с, по крайней мере, одним электронодонорным соединением с образованием раствора, последующего смешивания этого раствора с частицами оксида кремния с образованием суспензии, при использовании оксида кремния, имеющего размер частиц меньше 10 мкм, высушивания суспензии методом распылительной сушки, и соединения титана, представленного формулой Ti(OR2)4-mXm, где R2 группы являются одинаковыми или различными C1-14алифатическими углеводородными заместителями, Х выбран из группы, состоящей из F, Cl, Br и их смеси, m - целое число от 1 до 4, при этом до, во время или после реакции взаимодействия между комплексным носителем и соединением титана, комплексный носитель обрабатывают внутренним донором электронов.
16. Каталитический компонент полимеризации пропилена по п.15, где внутреннее электронодонорное соединение выбрано из группы, состоящей из сложных эфиров алифатической поликарбоновой кислоты, сложных эфиров ароматической карбоновой кислоты, и простых 1,3-диэфиров с общей формулой (I)
где RI, RII, RIII, RIV, RV и RVI являются одинаковыми или разными заместителями и отобраны из группы, состоящей из водорода, галогенов, произвольно галогенированных линейных или разветвленных C1-C20алкилов, произвольно галогенированных С3-C20циклоалкилов, произвольно галогенированных С6-C20арилов, произвольно галогенированных С7-C20алкиларилов и произвольно галогенированных C7-C20арилалкилов, RVII и RVIII - одинаковые или разные заместители, выбранные из группы, состоящей из произвольно галогенированного линейных или разветвленных C1-C20алкилов, произвольно галогенированных С3-C20циклоалкилов, произвольно галогенированных С6-C20арилов, произвольно галогенированных С7-C20алкиларилов и произвольно галогенированных С7-C20арилалкилов, и RI-RVI группы могут быть связаны друг с другом, образуя кольцо, и их смеси.
17. Каталитический компонент полимеризации пропилена по п.16, где внутреннее электронодонорное соединение одно или более выбрано из группы, состоящей из фталатов, малонатов, сукцинатов, глутаратов, пивалатов и карбонатов.
18. Каталитический компонент полимеризации пропилена по п.16, где в простых 1,3-диэфирах, имеющих общую формулу (I), RIII и RIV связаны друг с другом с образованием системы ненасыщенных конденсированных колец, а атомы водорода в указанной системе ненасыщенных колец произвольно замещены одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогенов, произвольно галогенированных линейных или разветвленных C1-C20 алкилов, произвольно галогенированных С3-C20циклоалкилов, произвольно галогенированных С6-C20арилов, произвольно галогенированных С7-C20алкиларилов и произвольно галогенированных С7-C20арилалкилов.
19. Каталитический компонент полимеризации пропилена по п.16, где простые 1,3-диэфиры являются веществами с общей формулой (III)
где R являются одинаковыми или разными заместителями и отобраны из группы, состоящей из водорода, галогенов, произвольно галогенированных линейных или разветвленных C1-C20алкилов, произвольно галогенированных С3-C20циклоалкилов, произвольно галогенированных C6-C20арилов, произвольно галогенированных C7-C20алкиларилов и произвольно галогенированных C7-C20арилалкилов;
R1 - одинаковые или разные заместители, выбранные из группы, состоящей из водорода, галогена, произвольно галогенированных линейных или разветвленных C1-C20алкилов, произвольно галогенированных С3-C20циклоалкилов, произвольно галогенированных С6-C20арилов, произвольно галогенированных С7-C20алкиларилов и произвольно галогенированных C7-C20арилалкилов;
R2 - одинаковые или разные заместители, выбранные из группы, состоящей из произвольно галогенированных линейных или разветвленных C1-C20алкилов, произвольно галогенированных С3-C20циклоалкилов, произвольно галогенированных C6-C20арилов, произвольно галогенированных С7-C20алкиларилов и произвольно галогенированных С7-C20арилалкилов.
20. Каталитический компонент полимеризации пропилена, получаемый в результате процесса, включающего стадии
(i) приготовления сферического комплексного носителя путем контактирования галогенида магния, по крайней мере, с одним электронодонорным соединением с получением раствора, последующего смешивания раствора с частицами оксида кремния с образованием суспензии, при использовании оксида кремния, имеющего размер частиц меньше 10 мкм, высушивания суспензии методом распылительной сушки,
(ii) реакции взаимодействия комплексного носителя, приготовленного на стадии (i) с соединением титана, представленного формулой Ti(OR2)4-mXm, где R2 являются одинаковыми или разными C1-14 алифатическими углеводородными заместителями, Х выбраны из группы, состоящей из F, Cl, Br и их смеси, m - целое число от 1 до 4, и
(iii) до, во время или после реакции между комплексным носителем и соединением титана, обработки комплексного носителя внутренним донором электронов, отобранным из группы, состоящей из сложных эфиров алифатической поликарбоновой кислоты, сложных эфиров ароматической карбоновой кислоты, простых 1,3-диэфиров, имеющих следующую общую формулу (I) и их смеси
где RI, RII, RIII, RIV, RV и RVI являются одинаковыми или разными заместителями и отобраны из группы, состоящей из водорода, галогенов, произвольно галогенированных линейных или разветвленных С1-C20алкилов, произвольно галогенированных С3-C20циклоалкилов, произвольно галогенированных С6-C20арилов, произвольно галогенированных С7-C20алкиларилов и произвольно галогенированных С7-C20арилалкилов, RVII и RVIII - одинаковые или разные заместители, выбранные из группы, состоящей из произвольно галогенированного линейных или разветвленных C1-C20алкилов, произвольно галогенированных С3-C20циклоалкилов, произвольно галогенированных С6-C20арилов, произвольно галогенированных C7-C20алкиларилов и произвольно галогенированных С7-C20арилалкилов, а RI-RVI группы могут быть связаны друг с другом с образованием кольца.
21. Каталитический компонент полимеризации пропилена, получаемый в результате процесса, включающего стадии
(i) получения сферического комплексного носителя путем контактирования хлорида магния с электронодонорной системой, состоящей из алифатического спирта, и по выбору алифатического простого эфира, циклического простого эфира или сложного алкилового эфира алифатических или ароматических карбоновых кислот с получением раствора, последующего смешивания полученного раствора с частицами оксида кремния с получением суспензии, при использовании оксида кремния, имеющего размер частиц меньше 1 микрона, высушивания суспензии методом распылительной сушки;
(ii) реакции взаимодействия комплексного носителя, приготовленного на стадии (i) с соединением титана, представленного формулой Ti(OR2)4-mXm, где R2 - одинаковые или разные С1-14 алифатические углеводородные заместители, Х выбраны из группы, состоящей из F, Cl, Br и их смеси, m - целое число от 1 до 4, и
(iii) до, во время или после реакции между комплексным носителем и соединением титана, обработки комплексного носителя внутренним донором электронов, выбранным из группы, состоящей из сложных эфиров алифатической поликарбоновой кислоты, сложных эфиров ароматической карбоновой кислоты, и простых 1,3-диэфиров, имеющих следующую общую формулу (I), и их смеси:
где RI, RII, RIII, RIV, RV и RVI являются одинаковыми или разными заместителями и отобраны из группы, состоящей из водорода, галогенов, произвольно галогенированных линейных или разветвленных C1-C20алкилов, произвольно галогенированных С3-C20циклоалкилов, произвольно галогенированных С6-C20арилов, произвольно галогенированных C7-C20алкиларилов и произвольно галогенированных С7-C20 арилалкилов, RVII и RVIII - одинаковые или разные заместители, выбранные из группы, состоящей из произвольно галогенированного линейных или разветвленных C1-C20алкилов, произвольно галогенированных С3-C20циклоалкилов, произвольно галогенированных С6-C20арилов, произвольно галогенированных C7-C20алкиларилов и произвольно галогенированных С7-C20арилалкилов, и RI-RVI группы могут быть связаны друг с другом с образованием кольца.
22. Катализатор полимеризации пропилена, включающий продукт реакции
(i) каталитического компонента по п.15;
(ii) алкилалюминия; и
(iii) внешнего электронодонорного соединения по выбору.
23. Катализатор полимеризации пропилена по п.22, в котором алкилалюминий представлен формулой AIR3 nX3-n, где R3 являются одинаковыми или разными, линейными, разветвленными или циклическими алкильными заместителями, содержащими от 1 до 20 атомов углерода, Х - галоген(ы), n=1, 2 или 3.
24. Катализатор полимеризации пропилена по п.23, в котором внешнее электронодонорное соединение является органическим соединением кремния, имеющим формулу R4 nSi(OR5)4-n, где n - от 0 до 3 включительно, заместители R4 и R5 - одинаковые или разные алкилы, циклоалкилы, арилы, галогеналкилы, а R4 может быть атомом галогена или водорода.
25. Катализатор полимеризации пропилена по п.24, в котором отношение количества твердого каталитического компонента (i) к количеству алкилалюминия (ii) находится в диапазоне от 1:5 до 1000, а отношение количества твердого каталитического компонента (i) к внешнему электронодонорному соединению (iii) находится в диапазоне от 1:0 до 500 из расчета на молярную массу титана, алюминия и кремния.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 03105214 CN1218971C (zh) | 2003-02-24 | 2003-02-24 | 用于烯烃聚合催化剂的复合载体及其催化剂组分和催化剂 |
| CN03105214.2 | 2003-02-24 | ||
| CNB03153662XA CN1297574C (zh) | 2003-08-20 | 2003-08-20 | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 |
| CN03153662.X | 2003-08-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005128272A true RU2005128272A (ru) | 2006-08-10 |
Family
ID=32909293
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005128272/04A RU2005128272A (ru) | 2003-02-24 | 2004-02-17 | Комплексный носитель катализаторов полимеризации пропилена, каталитический компонент и катализатор, включающий указанный компонент |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20040229748A1 (ru) |
| EP (1) | EP1609805B1 (ru) |
| JP (1) | JP2006523730A (ru) |
| KR (1) | KR20060013486A (ru) |
| CA (1) | CA2516693A1 (ru) |
| RU (1) | RU2005128272A (ru) |
| WO (1) | WO2004074329A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2644212C2 (ru) * | 2010-12-21 | 2018-02-09 | У.Р.Грейс Энд Ко.-Конн. | Каталитическая композиция с галогенмалонатным внутренним донором электронов и полимер из нее |
| RU2839601C1 (ru) * | 2020-09-05 | 2025-05-06 | Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн | Носитель для катализатора полимеризации олефинов и его применение, катализатор полимеризации олефинов и его применение и способ полимеризации олефинов |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060046928A1 (en) * | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Klendworth Douglas D | Ziegler-natta catalyst and method for making and using same |
| US7071137B2 (en) * | 2004-08-25 | 2006-07-04 | Novolen Technology Holdings, C.V. | Method of making a ziegler-natta catalyst |
| US7402546B2 (en) * | 2004-09-23 | 2008-07-22 | Equistar Chemicals, Lp | Magnesium chloride support |
| US8344080B2 (en) * | 2005-03-07 | 2013-01-01 | Licai Wang | Catalyst for olefin polymerization and method of preparation thereof |
| WO2007051410A1 (fr) * | 2005-10-31 | 2007-05-10 | China Petroleum & Chemical Corporation | Composant catalytique destine a la polymerisation de l’ethylene, sa preparation et catalyseur le contenant |
| EP1857475A1 (en) * | 2006-04-24 | 2007-11-21 | Total Petrochemicals Research Feluy | Use of Ziegler-Natta catalyst to make a polypropylene homopolymer or random copolymer having a high melt flow rate |
| ES2545773T3 (es) * | 2006-04-24 | 2015-09-15 | Total Research & Technology Feluy | Uso de un catalizador Ziegler-Natta para producir un copolímero aleatorio de polipropileno con elevada velocidad de flujo del fundido |
| ES2373922T3 (es) * | 2007-11-30 | 2012-02-10 | Borealis Technology Oy | Catalizador con baja �?rea superficial. |
| US7786237B2 (en) * | 2008-02-01 | 2010-08-31 | Fina Technology, Inc. | Polyethylene materials prepared using mixed ziegler-natta catalysts systems |
| US9593175B2 (en) | 2008-04-08 | 2017-03-14 | Mitsui Chemicals, Inc. | Solid titanium catalyst component for ethylene polymerization, ethylene polymerization catalyst and ethylene polymerization method |
| CN101554595B (zh) * | 2009-05-18 | 2011-02-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃聚合用催化剂载体及其制备方法和应用 |
| SG177665A1 (en) | 2009-07-15 | 2012-02-28 | China Petroleum & Chemical | Spherical magnesium halide adduct, catalyst component and catalyst for olefin polymerization prepared therefrom |
| SA3686B1 (ar) | 2009-10-16 | 2014-10-22 | China Petroleum& Chemical Corp | مكون حفاز لبلمرة الأولفين وحفاز يشتمل عليه |
| WO2012091684A1 (en) * | 2010-12-30 | 2012-07-05 | Irpc Public Company Limited | A catalyst for olefin polymerisation and a method for the preparation thereof |
| US9522968B2 (en) * | 2012-11-26 | 2016-12-20 | Lummus Novolen Technology Gmbh | High performance Ziegler-Natta catalyst systems, process for producing such MgCl2 based catalysts and use thereof |
| US9481741B2 (en) * | 2012-11-26 | 2016-11-01 | Lummus Novolen Technology Gmbh | High performance Ziegler-Natta catalyst systems, process for producing such supported catalysts and use thereof |
| CN105899554B (zh) * | 2013-03-15 | 2018-07-27 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 用于制备丙烯三元共聚物的方法以及由此得到的三元共聚物 |
| CN104558282B (zh) | 2013-10-18 | 2017-02-15 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法和用于烯烃聚合的催化剂与应用 |
| JP6397908B2 (ja) | 2013-10-18 | 2018-09-26 | 中国石油化工股▲ふん▼有限公司 | オレフィン重合触媒用球状担体、触媒成分、触媒、及びそれらの調製方法 |
| US9593184B2 (en) * | 2014-10-28 | 2017-03-14 | Formosa Plastics Corporation, Usa | Oxalic acid diamides as modifiers for polyolefin catalysts |
| EP3018150B1 (en) | 2014-11-07 | 2020-03-11 | Indian Oil Corporation Limited | Process for the preparation of spherical catalyst particles |
| KR102753112B1 (ko) * | 2018-11-22 | 2025-01-14 | 롯데케미칼 주식회사 | 폴리올레핀 합성용 촉매의 제조방법 |
| CN114149523B (zh) * | 2020-09-05 | 2022-11-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂球形载体及其制备方法与应用和一种催化剂及其应用 |
| CN116023543B (zh) * | 2021-10-27 | 2024-08-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 烯烃聚合用催化剂组分、烯烃聚合用催化剂及其应用 |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA796613B (en) * | 1978-12-28 | 1980-11-26 | Union Carbide Corp | Spheroidal polymerization catalyst process for preparing and use for ethylene polymerization |
| IT1136627B (it) * | 1981-05-21 | 1986-09-03 | Euteco Impianti Spa | Catalizzatore supportato per la polimerizzazione di etilene |
| US5089460A (en) * | 1989-07-26 | 1992-02-18 | Academy Of Applied Science, Inc. | Vanadium catalyst systems for olefin polymerization |
| JP2566829B2 (ja) * | 1989-08-03 | 1996-12-25 | 日本石油株式会社 | ポリオレフィンの製造方法 |
| US6172173B1 (en) * | 1991-01-18 | 2001-01-09 | The Dow Chemical Company | Silica supported transition metal catalyst |
| US6747113B1 (en) * | 1991-01-18 | 2004-06-08 | The Dow Chemical Company | Silica supported transition metal catalyst |
| IT1250706B (it) * | 1991-07-25 | 1995-04-21 | Enichem Polimeri | Catalizzatore per la polimerizzazione di olefine |
| DE4128829A1 (de) * | 1991-08-30 | 1993-03-04 | Basf Ag | Verfahren zum herstellen von homo- und copolymerisaten des propens mittels eines ziegler-nata-katalysatorsystems |
| IT1254223B (it) * | 1992-02-26 | 1995-09-14 | Enichem Polimeri | Catalizzatore per la polimerizzazione di olefine |
| US5290745A (en) * | 1992-08-10 | 1994-03-01 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Process for producing ethylene polymers having reduced hexane extractable content |
| BR9405129A (pt) * | 1993-12-17 | 1995-08-22 | Union Carbide Chem Plastic | Sistema catalisador;processo para a polimerzação de etileno;processo para a produção de uma composição de tricloreto de titânio |
| US5561095A (en) * | 1994-03-31 | 1996-10-01 | Exxon Chemical Patents Inc. | Supported lewis acid catalysts for hydrocarbon conversion reactions |
| US5661097A (en) * | 1994-08-12 | 1997-08-26 | The Dow Chemical Company | Supported olefin polymerization catalyst |
| US5716558A (en) * | 1994-11-14 | 1998-02-10 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Method for producing coating powders catalysts and drier water-borne coatings by spraying compositions with compressed fluids |
| IT1274253B (it) * | 1995-02-21 | 1997-07-15 | Himont Inc | Processo per la preparazione di componenti catalitici solidi per la polimerizzazione di olefine |
| US7049377B1 (en) * | 1995-02-21 | 2006-05-23 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | 1,3-diethers and components and catalysts for the polymerization of olefins, containing said diethers |
| US5895770A (en) * | 1995-02-28 | 1999-04-20 | Pq Corporation | Olefin polymerization catalysts with specific silica supports |
| DE19545499A1 (de) * | 1995-12-06 | 1997-06-12 | Basf Ag | Verbesserte statistische Propylencopolymerisate |
| US6329315B1 (en) * | 1996-06-21 | 2001-12-11 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Frangible, spray dried agglomerated supports, method of making such supports, and olefin polymerization catalysts supported thereon |
| FR2769245B1 (fr) * | 1997-10-02 | 1999-10-29 | Atochem Elf Sa | Support solide activateur des catalyseurs metallocenes en polymerisation des olefines, son procede de preparation, systeme catalytique et procede de polymerisation correspondants |
| CN1098866C (zh) * | 1998-01-14 | 2003-01-15 | 中国石油化工集团公司 | 气相法全密度聚乙烯高效催化剂 |
| US6313061B1 (en) * | 1998-12-22 | 2001-11-06 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Method of making frangible spray dried agglomerated supports and olefin polymerization catalysts supported thereon |
| JP4419228B2 (ja) * | 1999-10-27 | 2010-02-24 | 旭硝子株式会社 | 球状シリカ粒子の製造方法および触媒担体 |
| US6399535B1 (en) * | 1999-11-01 | 2002-06-04 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Coordination catalyst systems employing agglomerated metal oxide/clay support-activator and method of their preparation |
| CN1137155C (zh) * | 1999-12-06 | 2004-02-04 | 中国石油化工集团公司 | 用于烯烃聚合或共聚合的催化剂体系 |
| DE10002653A1 (de) * | 2000-01-21 | 2001-07-26 | Targor Gmbh | Neuartige Katalysatorsysteme vom Typ der Ziegler-Natta-Katalysatoren |
| CN1181105C (zh) * | 2000-08-22 | 2004-12-22 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于乙烯聚合或共聚合的高活性硅胶载体催化剂组分及其催化剂和该催化剂的应用 |
| JP2002173504A (ja) * | 2000-11-29 | 2002-06-21 | Basell Technology Co Bv | オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合方法 |
| US6806221B2 (en) * | 2002-07-15 | 2004-10-19 | Dow Global Technologies Inc. | Method for preparing a spray-dried composition for use as a polymerization catalyst |
| US6982237B2 (en) * | 2002-07-15 | 2006-01-03 | Univation Technologies, Llc | Spray-dried polymerization catalyst and polymerization processes employing same |
-
2004
- 2004-02-17 WO PCT/CN2004/000126 patent/WO2004074329A1/zh not_active Ceased
- 2004-02-17 RU RU2005128272/04A patent/RU2005128272A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-02-17 KR KR1020057015694A patent/KR20060013486A/ko not_active Withdrawn
- 2004-02-17 EP EP04711555A patent/EP1609805B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-17 CA CA002516693A patent/CA2516693A1/en not_active Abandoned
- 2004-02-17 JP JP2006501450A patent/JP2006523730A/ja active Pending
- 2004-02-19 US US10/783,096 patent/US20040229748A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-03-07 US US11/369,793 patent/US20060154806A1/en not_active Abandoned
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2644212C2 (ru) * | 2010-12-21 | 2018-02-09 | У.Р.Грейс Энд Ко.-Конн. | Каталитическая композиция с галогенмалонатным внутренним донором электронов и полимер из нее |
| RU2839601C1 (ru) * | 2020-09-05 | 2025-05-06 | Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн | Носитель для катализатора полимеризации олефинов и его применение, катализатор полимеризации олефинов и его применение и способ полимеризации олефинов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1609805A4 (en) | 2008-05-21 |
| CA2516693A1 (en) | 2004-09-02 |
| US20040229748A1 (en) | 2004-11-18 |
| EP1609805B1 (en) | 2012-10-17 |
| US20060154806A1 (en) | 2006-07-13 |
| EP1609805A1 (en) | 2005-12-28 |
| KR20060013486A (ko) | 2006-02-10 |
| JP2006523730A (ja) | 2006-10-19 |
| WO2004074329A1 (en) | 2004-09-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005128272A (ru) | Комплексный носитель катализаторов полимеризации пропилена, каталитический компонент и катализатор, включающий указанный компонент | |
| CN102040680B (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 | |
| ES2368425T3 (es) | Aductos basados en dicloruro magnésico y componentes catalíticos obtenidos a partir de ellos. | |
| CN102453128B (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 | |
| JP3093208B2 (ja) | オレフィン重合および共重合用触媒 | |
| CN1093138C (zh) | 由非水解方式形成的聚烷基铝氧烷组合物 | |
| RU2000102918A (ru) | Компоненты катализаторов полимеризации олефинов | |
| CN1670043A (zh) | 烯烃聚合用催化剂及其制备和聚合方法 | |
| JP2022504938A (ja) | オレフィン重合触媒用の担体及びその製造方法と応用 | |
| CN102212154B (zh) | 烯烃聚合催化剂固体组分及其制备方法 | |
| CN111072810B (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分和催化剂及其应用与烯烃聚合方法 | |
| CN111250074B (zh) | 一种溶剂热法合成的mof衍生物半导体异质结材料的方法 | |
| JP2022504961A (ja) | オレフィン重合用触媒成分、触媒及びその応用 | |
| CN105504110A (zh) | 烯烃聚合用催化剂固体组分的制备方法 | |
| CN1958621A (zh) | 用于烯烃聚合的固体催化剂组分及其催化剂和催化剂应用 | |
| KR20190116578A (ko) | 프로필렌의 기상 중합 방법 | |
| CN102212153B (zh) | 含马来酸二酯的烯烃聚合催化剂固体组分及其制备方法 | |
| KR890003625B1 (ko) | α-올레핀 중합화용 촉매성분의 제조방법 | |
| CN101165074B (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 | |
| CN101857650B (zh) | 一种聚烯烃催化剂球形载体的制备方法 | |
| ES2691415T3 (es) | Componentes catalizadores para la polimerización de olefinas | |
| CN102336851B (zh) | 丙烯聚合催化剂 | |
| BR102012012599B1 (pt) | Aduto de halogeneto de magnésio, componente de catalisador para a polimerização de olefinas, processo para a preparação do componente de catalisador para polimerização de olefina, processo para a preparação de um catalisador para polimerização de olefinas, catalisador para polimerização de olefinas e processo para polimerização de olefinas | |
| KR101705851B1 (ko) | 담체 입자의 제조 방법 | |
| ES2980461T3 (es) | Componentes catalíticos para la polimerización de olefinas |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20071211 |