RU2005118102A - Фармакологически активное соединение нового дауэр-ферона спящего состояния для контролирования стрессов и процессов старения, способ для его выделения и определения (характеризации) - Google Patents
Фармакологически активное соединение нового дауэр-ферона спящего состояния для контролирования стрессов и процессов старения, способ для его выделения и определения (характеризации) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005118102A RU2005118102A RU2005118102/04A RU2005118102A RU2005118102A RU 2005118102 A RU2005118102 A RU 2005118102A RU 2005118102/04 A RU2005118102/04 A RU 2005118102/04A RU 2005118102 A RU2005118102 A RU 2005118102A RU 2005118102 A RU2005118102 A RU 2005118102A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fraction
- pheromone
- sleeping
- salt
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
- C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D309/10—Oxygen atoms
- C07D309/12—Oxygen atoms only hydrogen atoms and one oxygen atom directly attached to ring carbon atoms, e.g. tetrahydropyranyl ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
- C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D309/10—Oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/02—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
- C07H15/04—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to an oxygen atom of the saccharide radical
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Claims (12)
1. Соединение Дауэр-феромона спящего состояния или его соли, представленное следующей структурной формулой I
2. Соединение феромона спящего состояния или его соли по п.1, где соединение феромона представляет собой 6-(3,5-дигидрокси-6-метилтетрагидропиран-2-илокси)гептановую кислоту.
3. Соединение феромона спящего состояния или его соли по п.1, где соль представляет собой натриевую соль 6-(3,5-дигидрокси-6-метилтетрагидропиран-2-илокси)гептановой кислоты.
4. Соединение феромона спящего состояния или его соли по п.1, где соли присоединения дополнительно формируются путем взаимодействия 6-(3,5-дигидрокси-6-метилтетрагидропиран-2-илокси)гептановой кислоты с основанием соли щелочного или щелочноземельного металла.
5. Соединение феромона спящего состояния или его соли по п.1, где феромон спящего состояния получают экстрагированием C. elegans одним или несколькими растворителями, выбранными из группы, состоящей из воды, спиртов и этилацетата, и хроматографическим разделением с помощью различных растворителей в качестве элюентов.
6. Фармацевтическая композиция для индуцирования спящего состояния, которая включает 6-(3,5-дигидрокси-6-метилтетрагидропиран-2-илокси)гептановую кислоту или ее соли и фармацевтически приемлемый носитель.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой композиция индуцирует спящее состояние C. elegans или контролирует процесс старения животных.
8. Способ выделения и характеризации соединения феромона спящего состояния или его солей, представленных следующей структурной формулой I, включающий стадии экстрагирования всей культуральной среды C. elegans этанолом (фракция A); экстрагирования фракции А этилацетатом, с получением фракции B после растворения этанольного экстракта в воде; удаления примесей из фракции B посредством адсорбционной хроматографии на силикагеле (фракция C); выделения и очистки фракции C посредством ВЭЖХ с использованием колонки с аминными группами, с получением фракции D; и полной очистки фракции D с получением чистого соединения феромона спящего состояния с помощью дополнительной колоночной ВЭЖХ для разделения (исключения) молекул по размерам
9. Способ по п.8, в котором стадия удаления включает стадии удаления примесей путем хроматографии на адсорбционной колонке с силикагелем, уравновешенной гексаном:этилацетатом:метанолом = 7:7:1, а затем, элюирования частично очищенной фракции феромона адсорбционной колоночной хроматографии на силикагеле, где колонка элюируется метанолом.
10. Способ по п.9, в котором фракцию феромона получают путем выделения и очистки частично очищенной фракции феромона с помощью ВЭЖХ на колонке с аминными группами, с помощью градиентного элюирования композицией раствора изопропанола и дистиллированной воды.
11. Способ по п.10, в котором биологически активное соединение феромона выделяют с помощью ВЭЖХ на колонке (W251), отделяющей фракцию феромона по молекулярной массе, посредством изократического элюирования метанольным растворителем.
12. Применение соединения феромона спящего состояния или его соли, представленого следующей структурной формулой I
для исследования старения, передачи сигнала и стресса.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020020070591A KR100700884B1 (ko) | 2002-11-14 | 2002-11-14 | 약학적으로 유용한 노화 및 스트레스 조절용 신규 페로몬 화합물 및 그 분리정제방법 |
| KR10-2002-0070591 | 2002-11-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005118102A true RU2005118102A (ru) | 2006-01-20 |
| RU2303596C2 RU2303596C2 (ru) | 2007-07-27 |
Family
ID=36147023
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005118102/04A RU2303596C2 (ru) | 2002-11-14 | 2003-10-07 | Фармакологически активное соединение нового дауэр-феромона спящего состояния, способ для его выделения и определения (характеризации) |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7119213B2 (ru) |
| EP (1) | EP1603894B1 (ru) |
| JP (1) | JP2006506420A (ru) |
| KR (1) | KR100700884B1 (ru) |
| CN (1) | CN1323078C (ru) |
| AT (1) | ATE404549T1 (ru) |
| AU (1) | AU2003265002A1 (ru) |
| BR (1) | BR0315265A (ru) |
| CA (1) | CA2462181A1 (ru) |
| DE (1) | DE60322969D1 (ru) |
| MX (1) | MXPA05005103A (ru) |
| RU (1) | RU2303596C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004043944A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100556335B1 (ko) * | 2004-02-05 | 2006-03-03 | 정만길 | 6알-(3,6-디데옥시-엘-아라비노-헥소피라노실옥시)헵타노익산, 그 제조방법 및 그를 포함하는 장기휴면 유발효과 |
| EP2766379A4 (en) | 2011-08-08 | 2015-03-04 | Thompson Boyce Plant Res | SMALL MOLLOWER COMPOUNDS FOR COMBATING NEMATODES |
| BR112014003007A2 (pt) | 2011-08-08 | 2017-03-01 | Boyce Thompson Intitute For Plant Res | compostos de mólecula pequena que controlam nemátodos patogênicos de inseto e planta |
| KR101384330B1 (ko) * | 2012-01-17 | 2014-04-14 | 연세대학교 산학협력단 | 다우몬을 유효성분으로 함유하는 항염증용 약학적 조성물 |
| WO2018039591A1 (en) | 2016-08-25 | 2018-03-01 | California Institute Of Technology | Ascaroside treatment of autoimmune and inflammatory diseases |
| EP3969460A4 (en) | 2019-05-17 | 2023-03-08 | California Institute Of Technology | ASCAROSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU136131A1 (ru) * | 1960-06-18 | 1960-11-30 | В.Д. Крапивин | Устройство дл контрол смазки реверсивного пневмодвигател |
| JP3227030B2 (ja) * | 1993-06-10 | 2001-11-12 | 日東電工株式会社 | 生理活性δ−ラクトンの合成方法 |
| CA2227706C (en) | 1998-01-21 | 2010-08-03 | Patrick Pageat | Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness |
-
2002
- 2002-11-14 KR KR1020020070591A patent/KR100700884B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-10-07 CA CA002462181A patent/CA2462181A1/en not_active Abandoned
- 2003-10-07 BR BR0315265-0A patent/BR0315265A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-10-07 DE DE60322969T patent/DE60322969D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-07 RU RU2005118102/04A patent/RU2303596C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-10-07 US US10/490,837 patent/US7119213B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-07 CN CNB038014823A patent/CN1323078C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-07 MX MXPA05005103A patent/MXPA05005103A/es active IP Right Grant
- 2003-10-07 WO PCT/KR2003/002059 patent/WO2004043944A1/en not_active Ceased
- 2003-10-07 EP EP03799417A patent/EP1603894B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-07 AT AT03799417T patent/ATE404549T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-10-07 JP JP2004551247A patent/JP2006506420A/ja not_active Withdrawn
- 2003-10-07 AU AU2003265002A patent/AU2003265002A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1323078C (zh) | 2007-06-27 |
| RU2303596C2 (ru) | 2007-07-27 |
| EP1603894B1 (en) | 2008-08-13 |
| EP1603894A4 (en) | 2006-09-27 |
| CN1692107A (zh) | 2005-11-02 |
| AU2003265002A1 (en) | 2004-06-03 |
| DE60322969D1 (de) | 2008-09-25 |
| EP1603894A1 (en) | 2005-12-14 |
| BR0315265A (pt) | 2005-08-23 |
| JP2006506420A (ja) | 2006-02-23 |
| KR100700884B1 (ko) | 2007-03-29 |
| CA2462181A1 (en) | 2004-05-14 |
| US20050075389A1 (en) | 2005-04-07 |
| WO2004043944A1 (en) | 2004-05-27 |
| US7119213B2 (en) | 2006-10-10 |
| MXPA05005103A (es) | 2005-09-30 |
| KR20040042338A (ko) | 2004-05-20 |
| ATE404549T1 (de) | 2008-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2499600A1 (en) | Methods for the preparation, isolation and purification of epothilone b, and x-ray crystal structures of epothilone b | |
| CN1406283A (zh) | 纯化发酵液的方法 | |
| RU2008128485A (ru) | Флавоноидное соединение, обладающее противовирусной активностью | |
| JP3236282B1 (ja) | プラバスタチンを精製する方法 | |
| RU2005118102A (ru) | Фармакологически активное соединение нового дауэр-ферона спящего состояния для контролирования стрессов и процессов старения, способ для его выделения и определения (характеризации) | |
| JP2003519504A (ja) | タキソールおよびタキサンの製造 | |
| US20020086997A1 (en) | Method of isolating anhydro-tetrodotoxin | |
| JP2757342B2 (ja) | イソインドリノン誘導体及びこれを有効成分とする子宮頚癌細胞の殺細胞剤並びにその製造方法 | |
| JP2792010B2 (ja) | フタリド誘導体及びこれを有効成分とする子宮頚癌細胞の殺細胞剤 | |
| CN113402533A (zh) | 一种7β-甲氧基头孢美唑的分离纯化方法 | |
| JP2734136B2 (ja) | オクタデセン酸誘導体及びこれを有効成分とする子宮頚癌細胞の殺細胞剤 | |
| CN114957272B (zh) | 一种色原烷二聚体及其制备方法和应用 | |
| JP2002234896A (ja) | シアタン誘導体 | |
| CN116396349B (zh) | 一种异熊去氧胆酸的纯化方法 | |
| JPH0826010B2 (ja) | クロマン誘導体及びこれを有効成分とするｐｇｅ２産生抑制剤並びにｎｇｆ産生誘導剤 | |
| JP3463875B2 (ja) | プラバスタチンを精製する方法 | |
| JP2019048867A (ja) | 精製カルジオジェニン異性体及び関連法 | |
| SU1168254A1 (ru) | Способ получени розавина | |
| CN112142804B (zh) | 一种地西他滨的制备方法 | |
| CN109678873B (zh) | 一种香豆素类化合物及其制备方法和用途 | |
| CN101031654A (zh) | 结晶他克莫司的分离方法 | |
| JPH0769882A (ja) | エプスタイン−バーウィルス活性化抑制剤 | |
| JP3422791B2 (ja) | プラバスタチンの単離・精製方法 | |
| JPS6247200B2 (ru) | ||
| WO2004058771A1 (ja) | ミルベマイシン類の精製法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111008 |