[go: up one dir, main page]

RU2005117164A - Композиции пролонгированного действия с контролируемым высвобождением - Google Patents

Композиции пролонгированного действия с контролируемым высвобождением Download PDF

Info

Publication number
RU2005117164A
RU2005117164A RU2005117164/15A RU2005117164A RU2005117164A RU 2005117164 A RU2005117164 A RU 2005117164A RU 2005117164/15 A RU2005117164/15 A RU 2005117164/15A RU 2005117164 A RU2005117164 A RU 2005117164A RU 2005117164 A RU2005117164 A RU 2005117164A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
delivery
therapeutic agent
polymer
administration
Prior art date
Application number
RU2005117164/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2355385C2 (ru
Inventor
Гуохуа ЧЕН (US)
Гуохуа ЧЕН
Пол ХЬЮСТОН (US)
Пол ХЬЮСТОН
Рой БАННИСТЕР (US)
Рой БАННИСТЕР
Тереза КАМЕДА (US)
Тереза КАМЕДА
Дэвид ПРЕБЕ (US)
Дэвид ПРЕБЕ
Лотар КЛЕЙНЕР (US)
Лотар КЛЕЙНЕР
Original Assignee
Алза Корпорейшн (Us)
Алза Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=32312806&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005117164(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Алза Корпорейшн (Us), Алза Корпорейшн filed Critical Алза Корпорейшн (Us)
Publication of RU2005117164A publication Critical patent/RU2005117164A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2355385C2 publication Critical patent/RU2355385C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A61K9/1688—Processes resulting in pure drug agglomerate optionally containing up to 5% of excipient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1611—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A61K9/204—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (55)

1. Инъецируемая композиция пролонгированного действия для длительной доставки лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, содержащая
(a) композицию вязкого геля, включающую
(1) биоразрушаемый, биосовместимый полимер; и
(2) растворитель, имеющий растворимость в воде, меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель; и
(b) лечебное средство, растворенное или диспергированное в геле; где, вышеупомянутый период времени составляет от, приблизительно, двух недель до, приблизительно, двенадцати месяцев после введения.
2. Инъецируемая композиция пролонгированного действия для длительной доставки лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, содержащая
(a) композицию вязкого геля, включающую
(1) биоразрушаемый, биосовместимый полимер; и
(2) растворитель, имеющий растворимость в воде меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель; и
(b) лечебное средство, растворенное или диспергированное в геле; где лечебное средство доставляется системно, контролируемым образом в течение определенного периода времени, который составляет от, приблизительно, двух недель до, приблизительно, двенадцати месяцев после введения.
3. Инъецируемая композиция пролонгированного действия для длительной доставки лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, содержащая
(a) композицию вязкого геля, включающую
(1) биоразрушаемый, биосовместимый полимер; и
(2) растворитель, имеющий растворимость в воде меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель; и
(b) лечебное средство, растворенное или диспергированное в геле; где лечебное средство доставляется локально, контролируемым образом в течение определенного периода времени, который составляет от, приблизительно, двух недель до, приблизительно, двенадцати месяцев после введения.
4. Композиция по любому из пп.1-3, в которой полимер представляет собой сополимер молочной кислоты и гликолевой кислоты.
5. Композиция по любому из пп.1-3, в которой полимер представляет собой полилактид.
6. Композиция по любому из пп.1-3, в которой полимер представляет собой полимер на основе капролактона.
7. Композиция по любому из пп.1-3, в которой полимер является полимером на основе молочной кислоты.
8. Композиция по п.4, в которой полимер имеет соотношение L/G от, приблизительно, 50:50 до, приблизительно, 100:0 и молекулярную массу, находящуюся в диапазоне от, приблизительно, 3000 до, приблизительно, 120000.
9. Композиция по любому из пп.1-3, содержащая от, приблизительно, 5 мас.% до, приблизительно, 90 мас.% упомянутого биоразрушаемого, биосовместимого полимера.
10. Композиция по любому из пп.1-3, содержащая от, приблизительно, 25 мас.% до, приблизительно, 80 мас.% упомянутого биоразрушаемого, биосовместимого полимера.
11. Композиция по любому из пп.1-3, содержащая от, приблизительно, 35 мас.% до, приблизительно, 75 мас.% упомянутого биоразрушаемого, биосовместимого полимера.
12. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутый период времени составляет три месяца после введения или более.
13. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутый период времени составляет от, приблизительно, 3 месяцев до, приблизительно, 6 месяцев после введения.
14. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутый период времени составляет от, приблизительно, 3 месяцев до, приблизительно, 9 месяцев после введения.
15. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутый период времени составляет от, приблизительно, 6 месяцев до, приблизительно, 9 месяцев после введения.
16. Композиция по любому из пп.1-3, в которой вязкий гель дополнительно содержит полимер, выбранный из группы, состоящей из полилактидов, полигликолидов, полимеров на основе капролактона, поли(капролактона), полиангидридов, полиаминов, полиэфирамидов, полиортоэфиров, полидиоксанонов, полиацеталей, поликеталей, поликарбонатов, эфиров полифосфорных кислот, полиэфиров, полибутилентерефталата, полиортокарбонатов, полифосфазенов, сукцинатов, поли(яблочной кислоты), поли(аминокислот), поливинилпирролидона, полиэтиленгликоля, полигидроксицеллюлозы, полисахаридов, хитина, хитозана, гиалуроновой кислоты, а также сополимеров, трехкомпонентных сополимеров и смесей перечисленных соединений, и биоразрушаемых соединений и их сополимеров, включающих полимеры на основе капролактона, поликапролактоны и сополимеры, которые включают полибутилентерефталат.
17. Композиция по любому из пп.1-3, дополнительно включающая, по крайней мере, одно из следующих средств: порообразующее средство, регулятор растворимости для лечебного средства, осмотическое средство.
18. Композиция по любому из пп.1-3, в которой растворитель содержит компонентный растворитель, выбранный из группы состоящей из триацетина, диацетина, трибутирина, триэтилцитрата, трибутилцитрата, ацетилтриэтилцитрата, ацетилтрибутилцитрата, триэтилглицеридов, триэтилфосфата, диэтилфталата, диэтилтартрата, минерального масла, полибутена, силиконовой жидкости, глицерина, этиленгликоля, полиэтиленгликоля, октанола, этиллактата, пропиленгликоля, пропиленкарбоната, этиленкарбоната, бутиролактона, оксида этилена, оксида пропилена, N-метил-2-пирролидона, 2-пирролидона, глицеролформаля, метилацетата, этилацетата, метилэтилкетона, диметилформамида, диметилсульфоксида, тетрагидрофурана, капролактама, децилметилсульфоксида, олеиновой кислоты и 1-додецилазацикло-гептан-2-она, а также смесей перечисленных соединений.
19. Композиция по любому из пп.1-3, в которой растворитель выбран из ароматического спирта, низших алкиловых и аралкиловых эфиров арилсодержащих кислот, кетонов, содержащих арил, аралкил или низший алкил, а также низших алкиловых эфиров лимонной кислоты.
20. Композиция по любому из пп.1-3, в которой растворитель представляет собой бензиловый спирт.
21. Композиция по любому из пп.1-3, в которой растворитель представляет собой бензилбензоат.
22. Композиция по любому из пп.1-3, в которой растворитель представляет собой этилбензоат.
23. Композиция по любому из пп.1-3, в которой отсутствуют растворители, имеющие растворимость в воде, превышающую 7 мас.% при 25°C.
24. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутая доставка представляет собой системную доставку.
25. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутая доставка представляет собой локальную доставку.
26. Композиция по любому из пп.1-3, где упомянутая доставка повторяется после определенного промежутка времени.
27. Композиция по любому из пп.1-3, обеспечивающая упомянутую доставку в множество участков.
28. Способ введения лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, включающий
(i) введение пациенту
(a) композиции вязкого геля, включающей
(1) биоразрушаемый, биосовместимый полимер; и
(2) растворитель, имеющий растворимость в воде меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель; и
(b) лечебного средства, растворенного или диспергированного в геле; и
(ii) доставку лечебного средства в организм пациента в течение определенного периода времени, от, приблизительно, двух недель до, приблизительно, двенадцати месяцев после введения.
29. Способ по п.28, дополнительно включающий системную доставку лечебного средства пациенту контролируемым образом.
30. Способ по п.28, дополнительно включающий повторение стадии доставки (ii) после определенного промежутка времени.
31. Способ по п.29, дополнительно включающий повторение стадии доставки (ii) после определенного промежутка времени.
32. Способ по п.28, дополнительно включающий локальную доставку лечебного средства пациенту контролируемым образом.
33. Способ по п.32, дополнительно включающий повторение стадии доставки (ii) после определенного промежутка времени.
34. Способ по п.32, дополнительно включающий осуществление стадии доставки (ii) в множество участков.
35. Набор для введения для длительной доставки лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, включающий
(a) биоразрушаемый, биосовместимый полимер;
(b) растворитель, имеющий растворимость в воде меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель;
(с) лечебное средство, растворенное или диспергированное в геле; и, необязательно, одно или более средств из числа следующих:
(d) эмульгирующее средство;
(e) порообразующее средство;
(f) регулятор растворимости лечебного средства, необязательно связанный с лечебным средством; и
(g) осмотическое средство;
где, по крайней мере, лечебное средство, необязательно связанное с регулятором растворимости, сохраняется отдельно от растворителя вплоть до времени введения лечебного средства пациенту.
36. Композиция по п.1, где композиция вязкого геля содержит смесь биоразрушаемых, биосовместимых полимеров.
37. Композиция по п.36, в которой смесь полимеров включает сополимер молочной кислоты и гликолевой кислоты.
38. Композиция по п.36, в которой смесь полимеров включает полилактид.
39. Композиция по п.36, в которой смесь полимеров включает полимер на основе капролактона.
40. Композиция по п.36, в которой смесь полимеров включает полимер, имеющий соотношение L/G от, приблизительно, 50:50 до, приблизительно, 100:0 и молекулярную массу, находящуюся в диапазоне от, приблизительно, 3000 до, приблизительно, 120000.
41. Композиция по п.36, содержащая от, приблизительно, 5 мас.% до, приблизительно, 90 мас.% упомянутого биоразрушаемого, биосовместимого полимера.
42. Композиция по п.41, содержащая от, приблизительно, 25 мас.% до, приблизительно, 80 мас.% упомянутого биоразрушаемого, биосовместимого полимера.
43. Композиция по п.41, содержащая от, приблизительно, 35 мас.% до, приблизительно, 75 мас.% упомянутого биоразрушаемого, биосовместимого полимера.
44. Композиция по п.36, где упомянутая доставка представляет собой системную доставку.
45. Композиция по п.36, где упомянутая доставка представляет собой локальную доставку.
46. Композиция по п.36, где упомянутая доставка повторяется после определенного промежутка времени.
47. Композиция по п.36, обеспечивающая упомянутую доставку в множество участков.
48. Способ введения лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, включающий
(i) введение пациенту
(a) композиции вязкого геля, включающей
(1) смесь биоразрушаемых, биосовместимых полимеров; и
(2) растворитель, имеющий растворимость в воде, меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель; и
(b) лечебного средства, растворенного или диспергированного в геле; и
(ii) доставку лечебного средства в организм пациента в течение определенного периода времени, от, приблизительно, двух недель до, приблизительно, двенадцати месяцев после введения.
49. Способ по п.48, дополнительно включающий системную доставку лечебного средства пациенту контролируемым образом.
50. Способ по п.48, дополнительно включающий повторение стадии доставки (ii) после определенного промежутка времени.
51. Способ по п.49, дополнительно включающий повторение стадии доставки (ii) после определенного промежутка времени.
52. Способ по п.48, дополнительно включающий локальную доставку лечебного средства пациенту контролируемым образом.
53. Способ по п.52, дополнительно включающий повторение стадии доставки (ii) после определенного периода времени.
54. Способ по п.52, дополнительно включающий осуществление стадии доставки в множество участков.
55. Набор для введения для длительной доставки лечебного средства пациенту контролируемым образом в течение предварительно определенного периода времени после введения, включающий
(a) смесь биоразрушаемых, биосовместимых полимеров;
(b) растворитель, имеющий растворимость в воде меньшую или равную 7 мас.% при 25°C, в количестве, достаточном для того, чтобы пластифицировать полимер и, вследствие этого, образовать гель;
(с) лечебное средство, растворенное или диспергированное в геле; и, необязательно, одно или более средств из числа следующих:
(d) эмульгирующее средство;
(e) порообразующее средство;
(f) регулятор растворимости лечебного средства, необязательно связанный с лечебным средством; и
(g) осмотическое средство;
где, по крайней мере, лечебное средство, необязательно объединенное с регулятором растворимости, сохраняется отдельно от растворителя вплоть до времени введения лечебного средства пациенту.
RU2005117164/15A 2002-11-06 2003-11-04 Композиции пролонгированного действия с контролируемым высвобождением RU2355385C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US42442802P 2002-11-06 2002-11-06
US60/424,428 2002-11-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005117164A true RU2005117164A (ru) 2006-01-20
RU2355385C2 RU2355385C2 (ru) 2009-05-20

Family

ID=32312806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005117164/15A RU2355385C2 (ru) 2002-11-06 2003-11-04 Композиции пролонгированного действия с контролируемым высвобождением

Country Status (25)

Country Link
US (1) US7368126B2 (ru)
EP (1) EP1581181B1 (ru)
JP (1) JP2006508127A (ru)
KR (1) KR20050088288A (ru)
CN (1) CN1713890A (ru)
AR (1) AR041913A1 (ru)
AT (1) ATE418323T1 (ru)
AU (1) AU2003295409B2 (ru)
BR (1) BR0315304A (ru)
CA (1) CA2504608C (ru)
CL (1) CL2003002277A1 (ru)
DE (1) DE60325511D1 (ru)
EC (2) ECSP055838A (ru)
MA (1) MA27523A1 (ru)
MX (1) MXPA05004927A (ru)
MY (1) MY140155A (ru)
NO (1) NO20052635L (ru)
NZ (1) NZ539810A (ru)
PE (1) PE20040675A1 (ru)
PL (1) PL377333A1 (ru)
RU (1) RU2355385C2 (ru)
TW (1) TW200503774A (ru)
UY (1) UY28067A1 (ru)
WO (1) WO2004043432A2 (ru)
ZA (1) ZA200504529B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009031919A1 (ru) * 2007-09-05 2009-03-12 Ruslan Dmitrievich Ilyuk Средство для профилактики рецидивов алкоголизма и способ его применения

Families Citing this family (144)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5869079A (en) * 1995-06-02 1999-02-09 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Formulation for controlled release of drugs by combining hydrophilic and hydrophobic agents
US20060280774A1 (en) * 1995-06-02 2006-12-14 Allergan, Inc. Compositions and methods for treating glaucoma
WO2001036000A1 (en) * 1999-11-15 2001-05-25 Bio Syntech Canada, Inc. Temperature-controlled and ph-dependant self-gelling biopolymeric aqueous solution
US20030158302A1 (en) * 1999-12-09 2003-08-21 Cyric Chaput Mineral-polymer hybrid composition
DE60004710T2 (de) * 1999-12-09 2004-07-08 Biosyntech Canada Inc., Laval Mineral-polymer hybrid-zusammensetzung
US20050042194A1 (en) 2000-05-11 2005-02-24 A.P. Pharma, Inc. Semi-solid delivery vehicle and pharmaceutical compositions
ATE320277T1 (de) * 2000-06-29 2006-04-15 Biosyntech Canada Inc Zusammensetzung und verfahren zur reparatur und regenerierung von knorpel und anderen geweben
US6726918B1 (en) 2000-07-05 2004-04-27 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating inflammation-mediated conditions of the eye
US20040018228A1 (en) * 2000-11-06 2004-01-29 Afmedica, Inc. Compositions and methods for reducing scar tissue formation
AU2002221370A1 (en) * 2000-11-15 2002-05-27 Bio Syntech Canada Inc Method for restoring a damaged or degenerated intervertebral disc
EP1339438B1 (en) * 2000-11-29 2005-10-19 Allergan Inc. Preventing transplant rejection in the eye
MXPA04004665A (es) * 2001-11-14 2004-09-10 Alza Corp Composiciones de deposito inyectable y uso de los mismos.
US20070196415A1 (en) * 2002-11-14 2007-08-23 Guohua Chen Depot compositions with multiple drug release rate controls and uses thereof
US20040001889A1 (en) 2002-06-25 2004-01-01 Guohua Chen Short duration depot formulations
BR0313539A (pt) 2002-07-31 2005-06-21 Alza Corp Composições depósito de polìmero multimodais injetáveis e seus usos
WO2004012703A1 (en) * 2002-07-31 2004-02-12 Alza Corporation Injectable depot compositions and uses thereof
US7731947B2 (en) 2003-11-17 2010-06-08 Intarcia Therapeutics, Inc. Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle
US20050048099A1 (en) * 2003-01-09 2005-03-03 Allergan, Inc. Ocular implant made by a double extrusion process
CL2004000697A1 (es) * 2003-03-31 2005-05-20 Alza Corp Dispositivo de administracion osmotica que comprende: un reservorio, una composicion osmotica, la formulacion de la droga, y una membrana precargada que comprende un material semipermeable y un material liquido de relleno seleccionado de un polietile
TW200507893A (en) * 2003-03-31 2005-03-01 Alza Corp Osmotic pump with means for dissipating internal pressure
NZ542867A (en) * 2003-03-31 2009-02-28 Durect Corp Non-aqueous single phase vehicles and formulations utilizing such vehicles involving a polymer
AU2004245022A1 (en) * 2003-05-30 2004-12-16 Alza Corporation Implantable elastomeric depot compositions, uses thereof and method of manufacturing
US20070184084A1 (en) * 2003-05-30 2007-08-09 Guohua Chen Implantable elastomeric caprolactone depot compositions and uses thereof
US20050106214A1 (en) * 2003-11-14 2005-05-19 Guohua Chen Excipients in drug delivery vehicles
US8425929B2 (en) 2004-04-30 2013-04-23 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and methods for preventing retinal dysfunction
US20050244458A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular neuropathies
US8722097B2 (en) 2004-04-30 2014-05-13 Allergan, Inc. Oil-in-water method for making polymeric implants containing a hypotensive lipid
US8685435B2 (en) * 2004-04-30 2014-04-01 Allergan, Inc. Extended release biodegradable ocular implants
US20050244463A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular vasculopathies
US7799336B2 (en) 2004-04-30 2010-09-21 Allergan, Inc. Hypotensive lipid-containing biodegradable intraocular implants and related methods
US8673341B2 (en) 2004-04-30 2014-03-18 Allergan, Inc. Intraocular pressure reduction with intracameral bimatoprost implants
US9498457B2 (en) 2004-04-30 2016-11-22 Allergan, Inc. Hypotensive prostamide-containing biodegradable intraocular implants and related implants
US8119154B2 (en) * 2004-04-30 2012-02-21 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and related methods
US20050244469A1 (en) 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Extended therapeutic effect ocular implant treatments
US7993634B2 (en) 2004-04-30 2011-08-09 Allergan, Inc. Oil-in-oil emulsified polymeric implants containing a hypotensive lipid and related methods
WO2005107708A1 (en) 2004-04-30 2005-11-17 Allergan, Inc. Biodegradable intravitreal tyrosine kinase inhibitors implants
US8529927B2 (en) * 2004-04-30 2013-09-10 Allergan, Inc. Alpha-2 agonist polymeric drug delivery systems
US20050266087A1 (en) * 2004-05-25 2005-12-01 Gunjan Junnarkar Formulations having increased stability during transition from hydrophobic vehicle to hydrophilic medium
WO2006078320A2 (en) 2004-08-04 2006-07-27 Brookwood Pharmaceuticals, Inc. Methods for manufacturing delivery devices and devices thereof
US9993558B2 (en) 2004-10-01 2018-06-12 Ramscor, Inc. Sustained release eye drop formulations
US20080038316A1 (en) * 2004-10-01 2008-02-14 Wong Vernon G Conveniently implantable sustained release drug compositions
US8541413B2 (en) * 2004-10-01 2013-09-24 Ramscor, Inc. Sustained release eye drop formulations
MX366832B (es) * 2004-10-01 2019-07-24 Ramscor Inc Composiciones de farmaco de liberacion sostenida convenientemente implantables.
TWI369218B (en) * 2004-12-14 2012-08-01 Novartis Ag In situ forming implant for animals
EP1838285A2 (en) * 2004-12-15 2007-10-03 QLT USA, Inc. Sustained delivery formulations of octreotide compounds
US20060141040A1 (en) * 2004-12-23 2006-06-29 Guohua Chen Injectable non-aqueous suspension
WO2006083761A2 (en) 2005-02-03 2006-08-10 Alza Corporation Solvent/polymer solutions as suspension vehicles
US11246913B2 (en) 2005-02-03 2022-02-15 Intarcia Therapeutics, Inc. Suspension formulation comprising an insulinotropic peptide
EP1871348A4 (en) * 2005-03-01 2012-08-01 Sun Pharma Advanced Res Co Ltd PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS WITH DELAYED RELEASE
BRPI0613731A2 (pt) * 2005-07-12 2011-02-01 Renovo Ltd composição farmacêutica, recipiente enchido previamente, bem como uso de um açúcar para aprimorar a recuperação e/ou aumentar a atividade biológica de um membro da superfamìlia tgf-beta
US20070027105A1 (en) 2005-07-26 2007-02-01 Alza Corporation Peroxide removal from drug delivery vehicle
US8852638B2 (en) * 2005-09-30 2014-10-07 Durect Corporation Sustained release small molecule drug formulation
EP1948810A4 (en) * 2005-11-04 2010-06-30 Biosyntech Canada Inc COMPOSITION AND METHOD USING CHITOSAN FOR THE EFFICIENT ADMINISTRATION OF NUCLEIC ACIDS TO CELLS
US20090048667A1 (en) * 2005-11-16 2009-02-19 Tokai University Educational System Controlled Drug-Release Composition and Drug-Releasable Medical Device
AR058591A1 (es) * 2005-12-22 2008-02-13 Novartis Ag Formulacion de liberacion sostenida que comprende octreotida y dos o mas polimeros de polilactido-coglicolido
US8236904B2 (en) 2005-12-28 2012-08-07 Ethicon, Inc. Bioabsorbable polymer compositions exhibiting enhanced crystallization and hydrolysis rates
US20070149640A1 (en) * 2005-12-28 2007-06-28 Sasa Andjelic Bioabsorbable polymer compositions exhibiting enhanced crystallization and hydrolysis rates
US20070178138A1 (en) * 2006-02-01 2007-08-02 Allergan, Inc. Biodegradable non-opthalmic implants and related methods
JP5143131B2 (ja) 2006-05-30 2013-02-13 インターシア セラピューティクス，インコーポレイティド 浸透圧送出システムの二片構成内部チャネル型の流れモジュレータ
US8802128B2 (en) * 2006-06-23 2014-08-12 Allergan, Inc. Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods
US20070298073A1 (en) * 2006-06-23 2007-12-27 Allergan, Inc. Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods
AU2007284759B2 (en) 2006-08-09 2010-10-28 Intarcia Therapeutics, Inc. Osmotic delivery systems and piston assemblies
US8969415B2 (en) * 2006-12-01 2015-03-03 Allergan, Inc. Intraocular drug delivery systems
US8846073B2 (en) 2006-12-19 2014-09-30 Allergan, Inc. Low temperature processes for making cyclic lipid implants for intraocular use
CN101715340A (zh) 2007-04-23 2010-05-26 精达制药公司 促胰岛素释放肽的混悬制剂及其应用
HUE030789T2 (en) 2007-05-18 2017-06-28 Durect Corp Improved depot formulation
WO2008153611A2 (en) 2007-05-25 2008-12-18 Qlt Usa, Inc. Sustained delivery formulations of risperidone compounds
WO2008149364A2 (en) * 2007-06-07 2008-12-11 Sarah Brenner Methods for diagnosing hypersensitivity reactions
US7923021B2 (en) * 2007-07-24 2011-04-12 University Of Memphis Research Foundation Local delivery method and composition
US8470360B2 (en) * 2008-04-18 2013-06-25 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug depots having different release profiles for reducing, preventing or treating pain and inflammation
CA2705520C (en) * 2007-11-13 2016-06-28 Surmodics Pharmaceuticals, Inc. Viscous terpolymers as drug delivery platform
US8728528B2 (en) 2007-12-20 2014-05-20 Evonik Corporation Process for preparing microparticles having a low residual solvent volume
AU2013201877B2 (en) * 2008-01-30 2015-01-29 Novartis Ag Sustained release formulation comprising octreotide and three linear polylactide-co-glycolide polymers
CN101917969A (zh) * 2008-01-30 2010-12-15 诺瓦提斯公司 包含奥曲肽和三种线形聚丙交酯-共-乙交酯聚合物的缓释制剂
US8343140B2 (en) 2008-02-13 2013-01-01 Intarcia Therapeutics, Inc. Devices, formulations, and methods for delivery of multiple beneficial agents
US8846068B2 (en) * 2008-04-18 2014-09-30 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods and compositions for treating post-operative pain comprising a local anesthetic
US8956641B2 (en) * 2008-04-18 2015-02-17 Warsaw Orthopedic, Inc. Alpha adrenergic receptor agonists for treatment of inflammatory diseases
US8889173B2 (en) * 2008-04-18 2014-11-18 Warsaw Orthopedic, Inc. Alpha adrenergic receptor agonists for treatment of pain and/or inflammation
US8524267B2 (en) * 2008-04-18 2013-09-03 Warsaw Orthopedic, Inc. Dexamethasone formulations in a biodegradable material
US7993666B2 (en) * 2008-04-18 2011-08-09 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods and compositions for treating pain comprising a statin
US8883768B2 (en) * 2008-04-18 2014-11-11 Warsaw Orthopedic, Inc. Fluocinolone implants to protect against undesirable bone and cartilage destruction
US9072727B2 (en) * 2008-04-18 2015-07-07 Warsaw Orthopedic, Inc. Alpha adrenergic receptor agonists for treatment of degenerative disc disease
US20090263456A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods and Compositions for Reducing Preventing and Treating Adhesives
US8846770B2 (en) * 2008-06-18 2014-09-30 Otonomy, Inc. Controlled release aural pressure modulator compositions and methods for the treatment of OTIC disorders
KR101760953B1 (ko) * 2008-09-04 2017-07-24 아밀린 파마슈티칼스, 엘엘씨. 비-수성 담체를 이용한 서방성 제형물
US9623222B2 (en) * 2008-10-30 2017-04-18 Warsaw Orthopedic, Inc. Drug depot with anchor
US9095506B2 (en) 2008-11-17 2015-08-04 Allergan, Inc. Biodegradable alpha-2 agonist polymeric implants and therapeutic uses thereof
US20100151033A1 (en) * 2008-12-15 2010-06-17 Novartis Ag Octreotide depot formulation with constantly high exposure levels
US20100158978A1 (en) * 2008-12-23 2010-06-24 Peter Markland Bioactive spray coating compositions and methods of making and uses thereof
US8951546B2 (en) 2008-12-23 2015-02-10 Surmodics Pharmaceuticals, Inc. Flexible implantable composites and implants comprising same
US20100168807A1 (en) * 2008-12-23 2010-07-01 Burton Kevin W Bioactive terpolymer compositions and methods of making and using same
US9415197B2 (en) 2008-12-23 2016-08-16 Surmodics, Inc. Implantable suction cup composites and implants comprising same
US8974808B2 (en) * 2008-12-23 2015-03-10 Surmodics, Inc. Elastic implantable composites and implants comprising same
US20100228097A1 (en) * 2009-03-04 2010-09-09 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods and compositions to diagnose pain
US20100247606A1 (en) * 2009-03-25 2010-09-30 Allergan, Inc. Intraocular sustained release drug delivery systems and methods for treating ocular conditions
EP2475396A4 (en) * 2009-09-10 2013-10-16 Univ Pittsburgh MANIPULATED MICROPARTICLES FOR THE RELEASE OF MACROMOLECULES
KR102093612B1 (ko) 2009-09-28 2020-03-26 인타르시아 세라퓨틱스 인코포레이티드 실질 항정상태 약물 전달의 신속 확립 및/또는 종결
US20110097380A1 (en) * 2009-10-28 2011-04-28 Warsaw Orthopedic, Inc. Clonidine formulations having antimicrobial properties
RU2567792C2 (ru) 2009-11-09 2015-11-10 Аллерган, Инк. Композиции и способы стимулирования роста волос
US9993441B2 (en) 2009-12-30 2018-06-12 Surmodics, Inc. Controlled release matrix barrier structure for subcutaneous medical devices
EP3085358B1 (en) 2010-01-22 2017-11-01 Allergan, Inc. Intracameral sustained release therapeutic agent implants
WO2011133370A1 (en) * 2010-04-23 2011-10-27 Medtronic, Inc. Shelf stable pharmaceutical depot
US9272044B2 (en) 2010-06-08 2016-03-01 Indivior Uk Limited Injectable flowable composition buprenorphine
GB2513267B (en) 2010-06-08 2015-03-18 Rb Pharmaceuticals Ltd Injectable flowable composition comprising buprenorphine
GB2481017B (en) 2010-06-08 2015-01-07 Rb Pharmaceuticals Ltd Microparticle buprenorphine suspension
WO2012030819A1 (en) 2010-08-30 2012-03-08 Surmodics Pharmaceuticals, Inc. Terpolymers as pressure-sensitive adhesives
CA2810842C (en) * 2010-09-09 2018-06-26 Micell Technologies, Inc. Macrolide dosage forms
US20120208755A1 (en) 2011-02-16 2012-08-16 Intarcia Therapeutics, Inc. Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers
WO2012125914A1 (en) * 2011-03-16 2012-09-20 University Of Delaware Injectable delivery system for heparan sulfate binding growth factors
CN102133180B (zh) * 2011-03-18 2016-03-09 黄芳 一种甾体5α-还原酶抑制剂长效注射制剂及其制备方法
US9005634B2 (en) 2011-04-13 2015-04-14 Medtronic, Inc. Shelf stable pharmaceutical depot
ES2607497T3 (es) * 2011-04-25 2017-03-31 Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd. Composición de risperidona de microesferas de liberación controlada
US8951996B2 (en) * 2011-07-28 2015-02-10 Lipocine Inc. 17-hydroxyprogesterone ester-containing oral compositions and related methods
WO2013088255A1 (en) * 2011-12-15 2013-06-20 Alkermes Pharma Ireland Limited Prodrugs of secondary amine compounds
WO2013162270A1 (ko) * 2012-04-24 2013-10-31 서울대학교산학협력단 약물의 제어 방출이 가능한 유방 보형물 및 이의 제조방법
US8822423B2 (en) * 2012-05-17 2014-09-02 Janssen Biotech, Inc. Affinity peptides toward infliximab
KR20200065106A (ko) 2012-09-27 2020-06-08 알레간 인코포레이티드 단백질의 지속된 방출을 위한 생물분해성 약물 전달 시스템
CA2901280A1 (en) 2013-02-15 2014-08-21 Allergan, Inc. Sustained drug delivery implant
US20140308352A1 (en) 2013-03-11 2014-10-16 Zogenix Inc. Compositions and methods involving polymer, solvent, and high viscosity liquid carrier material
AU2014249008B2 (en) 2013-03-11 2018-12-06 Durect Corporation Injectable controlled release composition comprising high viscosity liquid carrier
AU2014228313B2 (en) 2013-03-15 2019-01-17 Heron Therapeutics, Inc. Compositions of a polyorthoester and an aprotic solvent
SG11201603383VA (en) 2013-10-31 2016-05-30 Allergan Inc Prostamide-containing intraocular implants and methods of use thereof
WO2015088990A1 (en) 2013-12-09 2015-06-18 Durect Corporation Pharmaceutically active agent complexes, polymer complexes, and compositions and methods involving the same
WO2015101625A1 (en) * 2013-12-31 2015-07-09 Pb&B Sa Controlled release fatty acid compositions for use in body reconstruction and body-shaping
GB201404139D0 (en) 2014-03-10 2014-04-23 Rb Pharmaceuticals Ltd Sustained release buprenorphine solution formulations
US9889085B1 (en) 2014-09-30 2018-02-13 Intarcia Therapeutics, Inc. Therapeutic methods for the treatment of diabetes and related conditions for patients with high baseline HbA1c
CA3015557C (en) 2014-11-07 2019-07-16 Indivior Uk Limited The use of sustained-release buprenorphine formulations for the treatment of pain or opioid use disorders
AU2016270984B2 (en) 2015-06-03 2021-02-25 Intarcia Therapeutics, Inc. Implant placement and removal systems
WO2017015675A1 (en) 2015-07-23 2017-01-26 Envisia Therapeutics, Inc. Glaucoma treatment via intracameral ocular implants
RU2760007C2 (ru) 2016-05-16 2021-11-22 Интарсия Терапьютикс, Инк. Полипептиды, селективные к рецепторам глюкагона, и способы их применения
USD860451S1 (en) 2016-06-02 2019-09-17 Intarcia Therapeutics, Inc. Implant removal tool
USD840030S1 (en) 2016-06-02 2019-02-05 Intarcia Therapeutics, Inc. Implant placement guide
US10682340B2 (en) 2016-06-30 2020-06-16 Durect Corporation Depot formulations
KR20190025635A (ko) 2016-06-30 2019-03-11 듀렉트 코퍼레이션 데포 제형
CA3049034A1 (en) 2017-01-03 2018-07-12 Intarcia Therapeutics, Inc. Methods comprising continuous administration of a glp-1 receptor agonist and co-adminstration of a drug
JP7254719B2 (ja) 2017-06-13 2023-04-10 ザ・ユニバーシティ・オブ・ブリティッシュ・コロンビア 薬物送達用のポリマーペースト組成物
US10646484B2 (en) 2017-06-16 2020-05-12 Indivior Uk Limited Methods to treat opioid use disorder
CN119185557A (zh) 2018-04-06 2024-12-27 阿玛治疗公司 用于控释治疗剂的组合物
CN109898236B (zh) * 2019-03-15 2021-12-14 深圳市光远生物材料有限责任公司 一种载药纳米纤维膜及其制备方法和应用
WO2021146215A1 (en) 2020-01-13 2021-07-22 Durect Corporation Sustained release drug delivery systems with reduced impurities and related methods
CN111548482B (zh) * 2020-04-02 2022-09-13 复旦大学 一氧化氮供体修饰的共聚物、包含其的缓释制剂及其制备方法与应用
JP2024503402A (ja) 2021-01-12 2024-01-25 デュレクト コーポレーション 徐放性薬物送達システム及び関連の方法
WO2023278695A1 (en) * 2021-06-30 2023-01-05 The University Of North Carolina At Chapel Hill Injectable, biodegradable and removable polymer based drug suspension for ultra-long-acting drug delivery
CN116270491A (zh) * 2023-03-30 2023-06-23 北京博恩特药业有限公司 一种醋酸亮丙瑞林缓释微球及其制备方法

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3797492A (en) * 1972-12-27 1974-03-19 Alza Corp Device for dispensing product with directional guidance member
US3887790A (en) * 1974-10-07 1975-06-03 Vernon H Ferguson Wrap-around electric resistance heater
US3987790A (en) 1975-10-01 1976-10-26 Alza Corporation Osmotically driven fluid dispenser
US4008719A (en) * 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
JPS5933320B2 (ja) * 1981-04-03 1984-08-15 株式会社東芝 光学的情報記録媒体
US4443340A (en) * 1981-10-09 1984-04-17 Betz Laboratories, Inc. Control of iron induced fouling in water systems
US4985404A (en) * 1984-10-04 1991-01-15 Monsanto Company Prolonged release of biologically active polypeptides
US4865845A (en) * 1986-03-21 1989-09-12 Alza Corporation Release rate adjustment of osmotic or diffusional delivery devices
US4853218A (en) * 1987-02-24 1989-08-01 Schering Corporation Zinc-protamine-alpha interferon complex
US4938763B1 (en) * 1988-10-03 1995-07-04 Atrix Lab Inc Biodegradable in-situ forming implants and method of producing the same
US5085866A (en) * 1988-12-02 1992-02-04 Southern Research Institute Method of producing zero-order controlled-released devices
US5057318A (en) * 1988-12-13 1991-10-15 Alza Corporation Delivery system for beneficial agent over a broad range of rates
US5059423A (en) * 1988-12-13 1991-10-22 Alza Corporation Delivery system comprising biocompatible beneficial agent formulation
US5324519A (en) * 1989-07-24 1994-06-28 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable polymer composition
US5112614A (en) * 1989-09-14 1992-05-12 Alza Corporation Implantable delivery dispenser
US5234693A (en) * 1990-07-11 1993-08-10 Alza Corporation Delivery device with a protective sleeve
US5234692A (en) * 1990-07-11 1993-08-10 Alza Corporation Delivery device with a protective sleeve
US5151093A (en) * 1990-10-29 1992-09-29 Alza Corporation Osmotically driven syringe with programmable agent delivery
US5620700A (en) * 1990-10-30 1997-04-15 Alza Corporation Injectable drug delivery system and method
GB9027422D0 (en) * 1990-12-18 1991-02-06 Scras Osmotically driven infusion device
US5137727A (en) * 1991-06-12 1992-08-11 Alza Corporation Delivery device providing beneficial agent stability
US5288214A (en) * 1991-09-30 1994-02-22 Toshio Fukuda Micropump
ES2139646T3 (es) * 1991-12-19 2000-02-16 Mitsui Chemicals Inc Acido polihidroxido carboxilico y su procedimiento de obtencion.
US5456679A (en) * 1992-02-18 1995-10-10 Alza Corporation Delivery devices with pulsatile effect
US5209746A (en) * 1992-02-18 1993-05-11 Alza Corporation Osmotically driven delivery devices with pulsatile effect
US5308348A (en) * 1992-02-18 1994-05-03 Alza Corporation Delivery devices with pulsatile effect
US5656297A (en) * 1992-03-12 1997-08-12 Alkermes Controlled Therapeutics, Incorporated Modulated release from biocompatible polymers
GB9211268D0 (en) 1992-05-28 1992-07-15 Ici Plc Salts of basic peptides with carboxyterminated polyesters
US5242910A (en) * 1992-10-13 1993-09-07 The Procter & Gamble Company Sustained release compositions for treating periodontal disease
DE69329295T2 (de) * 1992-12-02 2001-03-15 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Wachstumhormon enthaltende mikrosphaeren mit kontrollierter freisetzung
US5468253A (en) * 1993-01-21 1995-11-21 Ethicon, Inc. Elastomeric medical device
CA2474701C (en) 1993-11-19 2009-01-27 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Preparation of biodegradeable microparticles containing a biologically active agent
US5556905A (en) * 1994-03-30 1996-09-17 Reilly Industries, Inc. Physically-modified degradable thermoplastic compositions
DE69524398T2 (de) * 1994-04-08 2002-07-18 Atrix Laboratories, Inc. Flüssige mittel zur wirkstoffabgabe
US5626862A (en) * 1994-08-02 1997-05-06 Massachusetts Institute Of Technology Controlled local delivery of chemotherapeutic agents for treating solid tumors
UA10911C2 (ru) * 1994-08-10 1996-12-25 Мале Впроваджувальне Підприємство "Іhтерфалл" Биосовместимых гидрогель
US5639851A (en) * 1995-10-02 1997-06-17 Ethicon, Inc. High strength, melt processable, lactide-rich, poly(lactide-CO-P-dioxanone) copolymers
US6113624A (en) * 1995-10-02 2000-09-05 Ethicon, Inc. Absorbable elastomeric polymer
WO1998027962A2 (en) * 1996-12-20 1998-07-02 Alza Corporation Injectable depot gel composition and method of preparing the composition
US6193991B1 (en) * 1997-10-29 2001-02-27 Atul J. Shukla Biodegradable delivery systems of biologically active substances
RU2271196C2 (ru) * 1999-06-04 2006-03-10 Элзэ Копэрейшн Имплантируемая композиция (варианты) и способ ее приготовления
JP2004511431A (ja) * 2000-06-28 2004-04-15 アトゥル・ジェイ・シュクラ 生物活性物質を含む生分解性ビヒクルおよび送達システム
WO2002038185A2 (en) * 2000-11-13 2002-05-16 Atrix Laboratories, Inc. Injectable sustained release delivery system with loperamide
WO2002058670A1 (en) 2001-01-25 2002-08-01 Euroceltique S.A. Local anesthetic, and method of use
ATE427760T1 (de) * 2001-02-23 2009-04-15 Genentech Inc Erodierbare polymere zur injektion
CA2466632C (en) * 2001-11-14 2014-02-11 Alza Corporation Injectable depot compositions and uses thereof
MXPA04004664A (es) * 2001-11-14 2004-09-10 Alza Corp Composiciones de deposito inyectables.
MXPA04004665A (es) * 2001-11-14 2004-09-10 Alza Corp Composiciones de deposito inyectable y uso de los mismos.
US20040001889A1 (en) * 2002-06-25 2004-01-01 Guohua Chen Short duration depot formulations
TWI353854B (en) 2002-06-25 2011-12-11 Alza Corp Short duration depot formulations
BR0313539A (pt) * 2002-07-31 2005-06-21 Alza Corp Composições depósito de polìmero multimodais injetáveis e seus usos
WO2004012703A1 (en) * 2002-07-31 2004-02-12 Alza Corporation Injectable depot compositions and uses thereof
US20050281879A1 (en) * 2003-11-14 2005-12-22 Guohua Chen Excipients in drug delivery vehicles
US20050106214A1 (en) * 2003-11-14 2005-05-19 Guohua Chen Excipients in drug delivery vehicles

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009031919A1 (ru) * 2007-09-05 2009-03-12 Ruslan Dmitrievich Ilyuk Средство для профилактики рецидивов алкоголизма и способ его применения

Also Published As

Publication number Publication date
HK1085387A1 (en) 2006-08-25
ECSP056249A (es) 2006-10-17
UY28067A1 (es) 2003-12-31
AR041913A1 (es) 2005-06-01
CL2003002277A1 (es) 2005-05-06
KR20050088288A (ko) 2005-09-05
MA27523A1 (fr) 2005-09-01
CA2504608C (en) 2013-01-08
US20040151753A1 (en) 2004-08-05
AU2003295409B2 (en) 2010-02-11
EP1581181B1 (en) 2008-12-24
WO2004043432A2 (en) 2004-05-27
PL377333A1 (pl) 2006-01-23
RU2355385C2 (ru) 2009-05-20
US7368126B2 (en) 2008-05-06
DE60325511D1 (de) 2009-02-05
WO2004043432A3 (en) 2004-07-08
TW200503774A (en) 2005-02-01
PE20040675A1 (es) 2004-09-25
ATE418323T1 (de) 2009-01-15
JP2006508127A (ja) 2006-03-09
NZ539810A (en) 2008-03-28
ZA200504529B (en) 2006-08-30
NO20052635L (no) 2005-07-20
MY140155A (en) 2009-11-30
ECSP055838A (es) 2005-09-20
CA2504608A1 (en) 2004-05-27
AU2003295409A1 (en) 2004-06-03
CN1713890A (zh) 2005-12-28
NO20052635D0 (no) 2005-06-01
EP1581181A2 (en) 2005-10-05
BR0315304A (pt) 2005-08-16
MXPA05004927A (es) 2005-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005117164A (ru) Композиции пролонгированного действия с контролируемым высвобождением
RU2006101985A (ru) Дозированные формы анестезирующих средств с с длительным высвобождением для обезболивания
CA2787097C (en) Low viscosity liquid polymeric delivery system
WO2005009408B1 (en) Sustained release dosage forms of anesthetics for pain management
JP2006508127A5 (ru)
RU2207350C2 (ru) Способные подвергаться биологической деструкции полимеры, цепи которых удлинены фосфатами, композиции, изделия, способы их получения и использования
CA2275525A1 (en) Gel composition and methods
US6193991B1 (en) Biodegradable delivery systems of biologically active substances
CN103491946B (zh) 可生物降解的药物释放组合物
AU782265B2 (en) Biodegradable polymer composition
US7560120B2 (en) Vehicles for delivery of biologically active substances
KR101865689B1 (ko) 부프레노르핀을 포함하는 주입가능한 유동성 조성물
JP2021138773A (ja) 送達系、アミド型局所麻酔薬、およびメロキシカムを含む医薬組成物
US10592168B1 (en) Injectable flowable composition comprising buprenorphine
US20040109893A1 (en) Sustained release dosage forms of anesthetics for pain management
WO2002038185A2 (en) Injectable sustained release delivery system with loperamide
JP2001508756A (ja) 非ポリマー持続性解離供給システム
Loh et al. Biodegradable thermogelling polymers
JP2018522906A5 (ru)
CN102112107A (zh) 具有改进的释放动力学特征的控制释放共聚物制剂
HRP20201991T1 (hr) Sustav za isporuku tekućeg polimera za produženu administraciju lijekova
EP2983663B1 (en) Sustained release of bimatoprost, bimatoprost analogs, prostamides and prostaglandins for fat reduction
CN1332016A (zh) 生物可降解载体和生物可降解传输系统
ES2370377T3 (es) Sistema de administración de un líquido polimérico de baja viscosidad.
Singh et al. In Situ Forming Phase–inversion injectable Hydrogels for Controlled Drug Release