[go: up one dir, main page]

RU2005113163A - Фармацевтический гелевый препарат, способ его получения и соответствующий набор, способ лечения заболеваний с его использованием - Google Patents

Фармацевтический гелевый препарат, способ его получения и соответствующий набор, способ лечения заболеваний с его использованием Download PDF

Info

Publication number
RU2005113163A
RU2005113163A RU2005113163/15A RU2005113163A RU2005113163A RU 2005113163 A RU2005113163 A RU 2005113163A RU 2005113163/15 A RU2005113163/15 A RU 2005113163/15A RU 2005113163 A RU2005113163 A RU 2005113163A RU 2005113163 A RU2005113163 A RU 2005113163A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical preparation
pharmaceutically active
peptide compound
concentration
preparation according
Prior art date
Application number
RU2005113163/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2333743C2 (ru
Inventor
Хорст БАУЭР (DE)
Хорст Бауэр
Томас РАЙССМАН (DE)
Томас РАЙССМАН
Бертольд РЕСЛЕР (DE)
Бертольд РЕСЛЕР
Петер РОМЕЙС (DE)
Петер РОМЕЙС
Original Assignee
Центарис ГмбХ (DE)
Центарис Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE10245525A external-priority patent/DE10245525A1/de
Application filed by Центарис ГмбХ (DE), Центарис Гмбх filed Critical Центарис ГмбХ (DE)
Publication of RU2005113163A publication Critical patent/RU2005113163A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2333743C2 publication Critical patent/RU2333743C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A61K38/09—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH], i.e. Gonadotropin-releasing hormone [GnRH]; Related peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0024—Solid, semi-solid or solidifying implants, which are implanted or injected in body tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/02—Drugs for disorders of the endocrine system of the hypothalamic hormones, e.g. TRH, GnRH, CRH, GRH, somatostatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Claims (58)

1. Фармацевтический гелевый препарат, характеризующийся тем, что он представляет собой смесь по меньшей мере одного фармацевтически активного ионного пептидного соединения, в заданном количестве Хoptimum (в мг пептида/мл препарата), с водным раствором соли неорганической или уксусной кислоты в заданной концентрации Yoptimum (в мас./об.%), причем введение препарата может происходить сразу после смешения или после выдерживания в течение до приблизительно 120 минут, предпочтительно от приблизительно 10 до приблизительно 120 минут, особенно предпочтительно от 15 до 60 минут, и при этом величина Хoptimum может быть выбрана тест-способом А, который включает введение различных количеств Хn (число различных количеств n, где n≥1) (в мг) пептида в смеси с изотоническим водным раствором маннита в или на тест-системе и выбор из них Хoptimum (в мг пептида/мл смеси), которое обеспечивает наиболее благоприятные уровни пептида в плазме крови в тест-системе относительно Сmax (максимальная концентрация в плазме крови) и tmax (время достижения Сmax), и при этом концентрация Yoptimum может быть выбрана тест-способом В, который включает введение количества Хoptimum (в мг пептида/мл смеси) пептида с водными растворами Yn, различающихся по концентрации, (число различных концентраций n, где n≥1) (в мас./об.%) на или в тест-системе, и выбор концентрации Yoptimum (в мас./об.%), при которой наблюдается самое высокое значение концентрации пептида в плазме Сactive, где Cmin<Cactive>Cmax (Cmin = самая низкая концентрация пептида в плазме, при которой пептид еще имеет адекватный фармацевтический эффект в эксперименте), и которая влияет на время tactive, т.е. время, пока не будет достигнута самая высокая концентрация в плазме, при этом tactive>tmax.
2. Фармацевтический препарат по п.1, отличающийся тем, что фармацевтически активное ионное пептидное соединение является катионным.
3. Фармацевтический препарат по п.1, отличающийся тем, что фармацевтически активное ионное пептидное соединение является анионным.
4. Фармацевтический препарат по п.1, отличающийся тем, что, фармацевтически активное ионное пептидное соединение является одно-, двух- или поливалентным катионным или анионным пептидом.
5. Фармацевтический препарат по п.1, отличающийся тем, что фармацевтически активное ионное пептидное соединение является одно-, двух- или поливалентным амфолитным пептидом.
6. Фармацевтический препарат по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что фармацевтически активное ионное пептидное соединение имеет длину от 5 до 20 аминокислот.
7. Фармацевтический препарат по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что фармацевтически активное ионное пептидное соединение имеет длину от 8 до 12 аминокислот.
8. Фармацевтический препарат по п.1, отличающийся тем, что фармацевтически активное ионное пептидное соединение представляет собой аналог GnRH.
9. Фармацевтический препарат по п.1, отличающийся тем, что фармацевтически активное ионное пептидное соединение представляет собой антагонист GnRH.
10. Фармацевтический препарат по п.1, отличающийся тем, что фармацевтически активное ионное пептидное соединение выбрано из группы, состоящей из цетрореликса, тевереликса, абареликса, ганиреликса, азалина В, антида, детиреликса, рамореликса, дегареликса, D-63153 или их фармацевтически активных солей или смесей.
11. Фармацевтический препарат по п.1, отличающийся тем, что фармацевтически активное ионное пептидное соединение представляет собой антагонист GnRH D-63153.
12. Фармацевтический препарат по п.1, отличающийся тем, что количество Х фармацевтически активного ионного пептидного соединения составляет от приблизительно 5 до приблизительно 50 мг/мл общего количества фармацевтического препарата.
13. Фармацевтический препарат по п.1 или 12, отличающийся тем, что количество Х фармацевтически активного ионного пептидного соединения составляет от приблизительно 10 до приблизительно 50 мг/мл общего количества фармацевтического препарата.
14. Фармацевтический препарат по п.1 или 12, отличающийся тем, что количество Х фармацевтически активного ионного пептидного соединения составляет от приблизительно 20 до приблизительно 30 мг/мл общего количества фармацевтического препарата.
15. Фармацевтический препарат по п.1 или 12, отличающийся тем, что количество Х фармацевтически активного ионного пептидного соединения составляет приблизительно 25 мг/мл общего количества фармацевтического препарата.
16. Фармацевтический препарат по п.10 или 12, отличающийся тем, что D-63153 является фармацевтически активным ионным пептидным соединением и количество Х составляет от приблизительно 5 до приблизительно 50 мг/мл общего количества фармацевтического препарата.
17. Фармацевтический препарат по п.10 или 12, отличающийся тем, что D-63153 является фармацевтически активным ионным пептидным соединением и количество Х составляет от приблизительно 10 до приблизительно 50 мг/мл общего количества фармацевтического препарата.
18. Фармацевтический препарат по п.10 или 12, отличающийся тем, что D-63153 является фармацевтически активным ионным пептидным соединением и количество Х составляет от приблизительно 20 до приблизительно 30 мг/мл общего количества фармацевтического препарата.
19. Фармацевтический препарат по п.10 или 12, отличающийся тем, что D-63153 является фармацевтически активным ионным пептидным соединением и количество Х составляет приблизительно 25 мг/мл общего количества фармацевтического препарата.
20. Фармацевтический препарат по п.1, отличающийся тем, что концентрация Y водного раствора соли неорганической или уксусной кислоты равна или меньше 0,9% (мас./об.).
21. Фармацевтический препарат по п.1, отличающийся тем, что неорганическая соль или соль уксусной кислоты представляет собой физиологически переносимую соль.
22. Фармацевтический препарат по п.21, отличающийся тем, что водная неорганическая соль или соль уксусной кислоты выбрана из группы, состоящей из хлорида натрия, хлорида кальция, хлорида магния, ацетата натрия, ацетата кальция и ацетата магния.
23. Фармацевтический препарат по п.20, отличающийся тем, что концентрация Y водного раствора соли неорганической или уксусной кислоты лежит в интервале от приблизительно 0,01 до приблизительно 0,9% (мас./об.).
24. Фармацевтический препарат по п.20, отличающийся тем, что концентрация Y водного раствора соли неорганической или уксусной кислоты лежит в интервале от приблизительно 0,05 до приблизительно 0,5% (мас./об.).
25. Фармацевтический препарат по п.20, отличающийся тем, что концентрация Y водного раствора соли неорганической или уксусной кислоты равна приблизительно 0,1% (мас./об.).
26. Фармацевтический препарат по п.20 или 22, отличающийся тем, что неорганическая соль является хлоридом натрия и его концентрация равна или меньше приблизительно 0,9% (мас./об.).
27. Фармацевтический препарат по п.20 или 22, отличающийся тем, что неорганическая соль является хлоридом натрия и его концентрация лежит в интервале от приблизительно 0,01 до приблизительно 0,9% (мас./об.).
28. Фармацевтический препарат по п.20 или 22, отличающийся тем, что неорганическая соль является хлоридом натрия и его концентрация лежит в интервале от приблизительно 0,05 до приблизительно 0,5% (мас./об.).
29. Фармацевтический препарат по п.20 или 22, отличающийся тем, что неорганическая соль является хлоридом натрия и его концентрация равна приблизительно 0,1% (мас./об.).
30. Фармацевтический препарат по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере одно фармацевтически активное ионное пептидное соединение представляет собой D-63153 и неорганическая соль является хлоридом натрия.
31. Фармацевтический препарат по п.30, отличающийся тем, что по меньшей мере одно фармацевтически активное ионное пептидное соединение представляет собой D-63153 и его количество составляет приблизительно 25 мг/мл препарата, причем неорганическая соль является хлоридом натрия и его концентрация равна приблизительно 0,1% (мас./об.).
32. Фармацевтический препарат по п.1, отличающийся тем, что смесь фармацевтически активного ионного пептидного соединения и водного раствора неорганической соли или соли уксусной кислоты является молекулярно дисперсионной или коллоидной смесью, которая может иметь жидкую или полутвердую консистенцию.
33. Фармацевтический препарат по п.32, отличающийся тем, что смесь фармацевтически активного ионного пептидного соединения и водного раствора неорганической соли или соли уксусной кислоты представляет собой жидкую суспензию или полутвердую дисперсию.
34. Фармацевтический препарат по п.32, отличающийся тем, что коллоидная дисперсия образована посредством восстановления.
35. Фармацевтический препарат по п.32, отличающийся тем, что коллоидная дисперсия образована в процессе хранения или выдерживания после восстановления, при которых происходит изменение ее вязкости, как функции времени, и улучшается воспроизводимость задержанного высвобождения активного ингредиента.
36. Способ получения фармацевтического гелевого препарата, характеризующийся тем, что осуществляют объединение количества Xoptimum (в мг/мл конечного препарата) по меньшей мере одного фармацевтически активного ионного пептидного соединения в лиофилизированной форме и водного раствора соли неорганической или уксусной кислоты в концентрации со значением Yoptimum (мас./об.%) и затем смешивают указанные компоненты.
37. Способ по п.36, отличающийся тем, что фармацевтически активное ионное пептидное соединение представляет собой D-63153 и неорганическая соль является хлоридом натрия.
38. Способ по п.37, отличающийся тем, что фармацевтически активное ионное пептидное соединение представляет собой D-63153 и его количество составляет приблизительно 25 мг/мл, а неорганическая соль является хлоридом натрия и ее концентрация равна приблизительно 0,1% (мас./об.).
39. Способ по п.36, отличающийся тем, что дополнительно осуществляют стерилизацию пептидного препарата облучением γ-лучами или пучком электронов.
40. Способ по п.36, отличающийся тем, что получение пептидного препарата осуществляют с использованием асептических процедур.
41. Набор для получения фармацевтического препарата, включающего фармацевтически активное пептидное соединение, с замедленным высвобождением действующего начала, характеризующийся тем, что он включает предварительно заданное количество Х (в мг/мл конечного препарата) фармацевтически активного ионного пептидного соединения в лиофилизированной форме и водный раствор соли неорганической или уксусной кислоты в предварительно заданной концентрации Y% (мас./об.).
42. Набор по п.41, отличающийся тем, что фармацевтически активное пептидное соединение является D-63153 в лиофилизированной форме.
43. Набор по п.41, отличающийся тем, что лиофилизат D-63153 дополнительно содержит маннит.
44. Набор по п.42, отличающийся тем, что неорганическая соль является хлоридом натрия.
45. Набор по п.44 отличающийся тем, что количество Х D-63153 составляет приблизительно 25 мг/конечный препарат и концентрация водного раствора хлорида натрия составляет приблизительно 0,1% (мас./об.).
46. Набор по п.41, отличающийся тем, что содержит лиофилизированный фармацевтически активный пептид, например D-63153, при необходимости вместе с одним или более фармацевтически приемлемыми наполнителями или дополнительными компонентами и низкоконцентрированный водный раствор неорганической соли, предпочтительно хлорид натрия.
47. Способ лечения заболевания путем введения пациенту фармацевтического препарата, содержащего фармацевтически активное пептидное соединение, отличающийся тем, что используют фармацевтический препарат по любому из пп.1-35, который вводят пациенту подкожно или внутримышечно.
48. Способ по п.47, отличающийся тем, что введенный фармацевтический препарат демонстрирует замедленную фармацевтическую активность.
49. Способ по п.48, отличающийся тем, что введенный фармацевтический препарат демонстрирует замедленную фармацевтическую активность в течение по меньшей мере 4 недель.
50. Способ по п.48, отличающийся тем, что введенный фармацевтический препарат демонстрирует замедленную фармацевтическую активность в течение по меньшей мере 8 недель.
51. Способ по п.48, отличающийся тем, что введенный фармацевтический препарат демонстрирует замедленную фармацевтическую активность в течение по меньшей мере 12 недель.
52. Способ по п.47, отличающийся тем, что осуществляют лечение гормонозависимого нарушения.
53. Способ по п.47, отличающийся тем, что осуществляют лечение рака простаты.
54. Способ по п.47, отличающийся тем, что осуществляют лечение рака молочной железы.
55. Способ по п.47, отличающийся тем, что осуществляют лечение миом матки.
56. Способ по п.47, отличающийся тем, что осуществляют лечение эндометриоза.
57. Способ по п.47, отличающийся тем, что осуществляют лечение преждевременного полового созревания.
58. Способ по п.47, отличающийся тем, что осуществляют модификацию репродуктивной функции.
RU2005113163/15A 2002-09-27 2003-09-26 Фармацевтическая гелевая композиция для лечения заболеваний, способ ее получения и соответствующий набор RU2333743C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US41422502P 2002-09-27 2002-09-27
US60/414,225 2002-09-27
DE10245525.2 2002-09-27
DE10245525A DE10245525A1 (de) 2002-09-27 2002-09-27 Darreichungsform für pharmazeutisch aktive Peptide mit anhaltender Wirkstofffreigabe (sustained release) und Verfahren zu deren Herstellung
DE10320051 2003-04-26
DE10320051.7 2003-04-26
PCT/EP2003/010732 WO2004030650A2 (de) 2002-09-27 2003-09-26 Darreichungsform für pharmazeutisch aktive peptide mit anhaltender wirkstofffreigabe (sustained release) und verfahren zu deren herstellung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005113163A true RU2005113163A (ru) 2005-10-10
RU2333743C2 RU2333743C2 (ru) 2008-09-20

Family

ID=43646377

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005113163/15A RU2333743C2 (ru) 2002-09-27 2003-09-26 Фармацевтическая гелевая композиция для лечения заболеваний, способ ее получения и соответствующий набор

Country Status (22)

Country Link
US (1) US7884071B2 (ru)
EP (1) EP1565160B1 (ru)
JP (1) JP4898118B2 (ru)
KR (1) KR100633280B1 (ru)
CN (1) CN100509053C (ru)
AU (1) AU2003287950B2 (ru)
BR (1) BRPI0314546B8 (ru)
CA (1) CA2507524C (ru)
DK (1) DK1565160T3 (ru)
ES (1) ES2457019T3 (ru)
HR (1) HRP20050371B1 (ru)
IL (1) IL167415A (ru)
IS (1) IS7750A (ru)
ME (1) ME00509B (ru)
MX (1) MXPA05003318A (ru)
NO (1) NO338309B1 (ru)
NZ (1) NZ538928A (ru)
PL (1) PL208073B1 (ru)
RS (2) RS20050247A (ru)
RU (1) RU2333743C2 (ru)
WO (1) WO2004030650A2 (ru)
ZA (1) ZA200502150B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1984024A2 (en) * 2006-01-05 2008-10-29 Novartis AG Methods for preventing and treating cancer metastasis and bone loss associated with cancer metastasis
US20070219811A1 (en) * 2006-03-16 2007-09-20 Kim John S Method for using an internet-based CRM application to create an on-line leads marketplace
EP1891964A1 (en) * 2006-08-08 2008-02-27 AEterna Zentaris GmbH Application of initial doses of LHRH analogues and maintenance doses of LHRH antagonists for the treatment of hormone-dependent cancers and corresponding pharmaceutical kits
CA2671925A1 (en) * 2006-12-21 2008-07-10 Stryker Corporation Sustained-release formulations comprising crystals, macromolecular gels, and particulate suspensions of biologic agents
US8318899B2 (en) 2008-01-24 2012-11-27 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Lytic domain fusion constructs and methods of making and using same
JOP20090061B1 (ar) 2008-02-11 2021-08-17 Ferring Int Center Sa طريقة معالجة سرطان البروستاتا بمضادات الهرمونات التناسلية GnRH
US8324347B2 (en) * 2009-02-24 2012-12-04 Institute For Systems Biology Methods of using halogenated peptides as internal standards for liquid chromatography-mass spectrometry
WO2010125468A1 (en) * 2009-05-01 2010-11-04 Ferring International Center Sa Composition for the treatment of prostate cancer
US9352012B2 (en) 2010-01-13 2016-05-31 Ipsen Pharma S.A.S. Process for the preparation of pharmaceutical compositions for the sustained release of somatostatin analogs
CN102204889B (zh) * 2011-05-23 2013-09-18 蚌埠丰原涂山制药有限公司 一种醋酸地加瑞克冻干粉针剂及其制备方法
CA2874927A1 (en) * 2012-06-01 2013-12-05 Gregoire Schwach Manufacture of degarelix
ITMI20121638A1 (it) * 2012-10-02 2014-04-03 Marco Sbracia Utilizzo di degarelix nel trattamento dell'endometriosi e di patologie ad essa correlate
CA2889475A1 (en) 2012-10-30 2014-05-08 Esperance Pharmaceuticals, Inc. Antibody/drug conjugates and methods of use
WO2016020901A1 (en) 2014-08-07 2016-02-11 Acerta Pharma B.V. Methods of treating cancers, immune and autoimmune diseases, and inflammatory diseases based on btk occupancy and btk resynthesis rate
EP4011386A1 (en) * 2017-01-31 2022-06-15 Veru Inc. Compositions and methods for long term release of gonadotropin-releasing hormone (gnrh) antagonists
WO2019066199A1 (ko) * 2017-09-27 2019-04-04 주식회사 제이피바이오지 지속형 팔미트산 결합 GnRH 유도체 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
KR102408887B1 (ko) * 2018-01-31 2022-06-14 저장 산후아 클라이메이트 앤드 어플라이언스 컨트롤스 그룹 컴퍼니 리미티드 전기 밸브

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5411951A (en) * 1984-10-04 1995-05-02 Monsanto Company Prolonged release of biologically active somatotropin
GB9108634D0 (en) 1991-04-23 1991-06-12 Ciba Geigy Pharmaceutical compositions
US6828415B2 (en) 1993-02-19 2004-12-07 Zentaris Gmbh Oligopeptide lyophilisate, their preparation and use
DE4305225A1 (de) 1993-02-19 1994-08-25 Asta Medica Ag Neues Herstellverfahren für Cetrorelix Lyophilisat
DE4342091A1 (de) * 1993-12-09 1995-06-14 Asta Medica Ag Erzeugnisse zur Anwendung von initial hohen Dosen von Cetrorelix und Herstellung einer Kombinationspackung zur Verwendung bei Therapie von Krankheiten
US5595760A (en) * 1994-09-02 1997-01-21 Delab Sustained release of peptides from pharmaceutical compositions
US5942493A (en) * 1995-11-28 1999-08-24 Asta Medica Aktiengesellschaft LH-RH antagonists having improved action
US5916582A (en) * 1996-07-03 1999-06-29 Alza Corporation Aqueous formulations of peptides
JP3860841B2 (ja) * 1996-08-30 2006-12-20 ペプテック リミテッド 持続性ペプチド放出製剤
US5968895A (en) * 1996-12-11 1999-10-19 Praecis Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulations for sustained drug delivery
FR2776520B1 (fr) * 1998-03-25 2000-05-05 Sod Conseils Rech Applic Nouvelles compositions pharmaceutiques destinees a la liberation prolongee de peptides et leur procede de preparation
WO2000004897A1 (en) * 1998-07-20 2000-02-03 Peptech Limited Bioimplant formulation
CO5160256A1 (es) * 1999-02-08 2002-05-30 Zentaris Ag Sales de peptidos farmaceuticamente activos para la liberacion sostenida y proceso de produccion
DE19911771B4 (de) 1999-03-17 2006-03-30 Zentaris Gmbh LHRH-Antagonist, Verfahren zu seiner Herstellung und seiner Verwendung
US7005418B1 (en) * 1999-09-23 2006-02-28 Zentaris Gmbh Method for the therapeutic management of extrauterine proliferation of endometrial tissue, chronic pelvic pain and fallopian tube obstruction
US6635739B2 (en) 1999-10-15 2003-10-21 Theresa Siler-Khodr Non-mammalian GnRH analogs and uses thereof in regulation of fertility and pregnancy
DE10024451A1 (de) 2000-05-18 2001-11-29 Asta Medica Ag Pharmazeutische Darreichungsform für Peptide, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
GB0117057D0 (en) 2001-07-12 2001-09-05 Ferring Bv Pharmaceutical composition
EP1674082A1 (de) * 2004-12-22 2006-06-28 Zentaris GmbH Verfahren zur Herstellung von sterilen Suspensionen oder Lyophilisaten schwerlöslicher basischer Peptidkomplexe, diese enthaltende pharmazeutische Formulierungen sowie ihre Verwendung als Arzneimittel

Also Published As

Publication number Publication date
KR100633280B1 (ko) 2006-10-16
EP1565160A2 (de) 2005-08-24
CN100509053C (zh) 2009-07-08
NO20052041L (no) 2005-06-10
US20050282731A1 (en) 2005-12-22
MXPA05003318A (es) 2005-09-12
AU2003287950A1 (en) 2004-04-23
KR20050084829A (ko) 2005-08-29
RS20050247A (sr) 2007-06-04
BRPI0314546B8 (pt) 2021-05-25
WO2004030650A3 (de) 2004-07-15
NZ538928A (en) 2006-10-27
JP4898118B2 (ja) 2012-03-14
NO338309B1 (no) 2016-08-08
CA2507524A1 (en) 2004-04-15
WO2004030650A2 (de) 2004-04-15
ES2457019T3 (es) 2014-04-24
AU2003287950B2 (en) 2009-01-29
ZA200502150B (en) 2005-11-30
BR0314546A (pt) 2005-08-09
JP2006505538A (ja) 2006-02-16
PL376446A1 (en) 2005-12-27
BRPI0314546A8 (pt) 2015-12-15
ME00509B (me) 2011-10-10
RU2333743C2 (ru) 2008-09-20
US7884071B2 (en) 2011-02-08
DK1565160T3 (da) 2014-04-28
PL208073B1 (pl) 2011-03-31
IL167415A (en) 2014-05-28
IS7750A (is) 2005-03-17
HK1081855A1 (zh) 2006-05-26
BRPI0314546B1 (pt) 2020-04-07
HRP20050371A2 (en) 2005-06-30
CA2507524C (en) 2012-12-11
EP1565160B1 (de) 2014-01-22
HRP20050371B1 (hr) 2014-09-26
CN1684703A (zh) 2005-10-19
RS52966B (sr) 2014-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005113163A (ru) Фармацевтический гелевый препарат, способ его получения и соответствующий набор, способ лечения заболеваний с его использованием
RU2201248C2 (ru) Стабильный водный пептидный препарат, способ его получения и способ лечения гормонзависимого заболевания у субъекта
EP1404357B1 (en) Gonadotropin releasing hormone antagonist in gel-forming concentrations
KR101795643B1 (ko) 전립선암 치료용 조성물
RU2319501C2 (ru) Способ лечения болезни альцгеймера
CN1209750A (zh) 由lhrh类似物和抗雌激素构成的联合药物制剂用以治疗妇科疾病
JP4343693B2 (ja) Ｌｈｒｈアンタゴニストの注入溶液
RU2239457C2 (ru) Фармацевтическая композиция пролонгированного действия и способ ее получения
HK1081855B (en) Administration form for pharmaceutically active peptides with sustained release and method for the production thereof
AU2004242540B2 (en) Aqueous formulations of peptides

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 26-2008 FOR TAG: (57)