[go: up one dir, main page]

RU2005112251A - Каталитические системы для олигомеризации этилена в линейные альфа-олефины - Google Patents

Каталитические системы для олигомеризации этилена в линейные альфа-олефины Download PDF

Info

Publication number
RU2005112251A
RU2005112251A RU2005112251/04A RU2005112251A RU2005112251A RU 2005112251 A RU2005112251 A RU 2005112251A RU 2005112251/04 A RU2005112251/04 A RU 2005112251/04A RU 2005112251 A RU2005112251 A RU 2005112251A RU 2005112251 A RU2005112251 A RU 2005112251A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
metal
catalytic system
molar ratio
range
Prior art date
Application number
RU2005112251/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2315658C2 (ru
Inventor
БУР Эрик Йоханнес Мари ДЕ (NL)
БУР Эрик Йоханнес Мария ДЕ
БУР-ВИЛЬДСХЮТ Марейке ДЕ (NL)
БУР-ВИЛЬДСХЮТ Марейке ДЕ
ДЕР ХЕЙДЕН Харри ВАН (NL)
ДЕР ХЕЙДЕН Харри ВАН
ЗОН Ари ВАН (NL)
Зон Ари Ван
Original Assignee
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL)
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL), Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. filed Critical Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL)
Publication of RU2005112251A publication Critical patent/RU2005112251A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2315658C2 publication Critical patent/RU2315658C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08—Catalytic processes
    • C07C2/26—Catalytic processes with hydrides or organic compounds
    • C07C2/32—Catalytic processes with hydrides or organic compounds as complexes, e.g. acetyl-acetonates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/122—Metal aryl or alkyl compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/128—Mixtures of organometallic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
    • B01J31/143—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron of aluminium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
    • B01J31/181—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, comprising at least one complexing nitrogen atom as ring member, e.g. pyridine
    • B01J31/1815—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, comprising at least one complexing nitrogen atom as ring member, e.g. pyridine with more than one complexing nitrogen atom, e.g. bipyridyl, 2-aminopyridine
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/20—Olefin oligomerisation or telomerisation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/02—Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
    • B01J2531/0213—Complexes without C-metal linkages
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/02—Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
    • B01J2531/0238—Complexes comprising multidentate ligands, i.e. more than 2 ionic or coordinative bonds from the central metal to the ligand, the latter having at least two donor atoms, e.g. N, O, S, P
    • B01J2531/0241—Rigid ligands, e.g. extended sp2-carbon frameworks or geminal di- or trisubstitution
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/02—Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
    • B01J2531/0238—Complexes comprising multidentate ligands, i.e. more than 2 ionic or coordinative bonds from the central metal to the ligand, the latter having at least two donor atoms, e.g. N, O, S, P
    • B01J2531/0241—Rigid ligands, e.g. extended sp2-carbon frameworks or geminal di- or trisubstitution
    • B01J2531/0244—Pincer-type complexes, i.e. consisting of a tridentate skeleton bound to a metal, e.g. by one to three metal-carbon sigma-bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/02—Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
    • B01J2531/0286—Complexes comprising ligands or other components characterized by their function
    • B01J2531/0294—"Non-innocent" or "non-spectator" ligands, i.e. ligands described as, or evidently, taking part in the catalytic reaction beyond merely stabilizing the central metal as spectator or ancilliary ligands, e.g. by electron transfer to or from the central metal or by intra-/intermolecular chemical reactions, e.g. disulfide coupling, H-abstraction
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/02—Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
    • B01J2531/0286—Complexes comprising ligands or other components characterized by their function
    • B01J2531/0297—Non-coordinating anions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/84—Metals of the iron group
    • B01J2531/842—Iron
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/84—Metals of the iron group
    • B01J2531/845—Cobalt
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • C07C2531/22—Organic complexes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Claims (20)

1. Каталитическая система включающая
(а) один или несколько катализаторов на основе бисарилиминопиридина железа или кобальта, выбранного из бисарилиминопиридиновых МХn комплексов и/или [бисарилиминопиридин MYp,Lb +][NC-]q комплексов, причем, упомянутые бисарилиминопиридиновые комплексы содержат бисарилиминопиридиновые лиганды, в которых M является атомом металла, выбранным из Fe или Co, n равно 2 или 3, и Х является галогенидом, необязательно замещенным углеводородом, алкоксидом, амидом или гидридом, Y является лигандом, который может включать олефин, NC- является некоординированным анионом, p+q равно 2 или 3, согласно формальной степени окисления упомянутого атома металла; L является нейтральной донорной молекулой Льюиса; b равно 0, 1, или 2, где бисарилиминопиридиновый лиганд выбран из лигандов, имеющих формулу (I), представленную ниже:
Figure 00000001
в котором Х является углеродом или азотом,
n равно 0,
m равно 0 или 1,
Z является фрагментом π-координированного металла,
R1-R5, R7-R9, R12-R14 каждый независимо является водородом, необязательно замещенным углеводородом, инертной функциональной группой или любые две группы из R1-R3, R7-R9, и R12-R14, вицинальные друг к другу, взятые вместе могут образовывать цикл; R6 является водородом, необязательно замещенным углеводородом, инертной функциональной группой или, взятый вместе с R7 или R4, образует цикл; R10 является водородом, необязательно замещенным углеводородом, инертной функциональной группой или, взятый вместе с R9 или R4,, образует цикл; R11 является водородом, необязательно замещенным углеводородом, инертной функциональной группой или, взятый вместе с R5 или R12, образует цикл; и R15 является водородом, необязательно замещенным углеводородом, инертной функциональной группой или, взятый вместе с R5 или R14, образует цикл,
при условии, что, когда Х является азотом, m равно 0, и дополнительно при условии, что не более чем один из R6, R10, R11 и R15 является группой с третичным углеродным атомом, и что не более чем два из R6, R10, R11 и R15 являются группой с вторичным углеродным атомом;
(b) первое соединение со-катализатор, которое выбрано из алкилов алюминия, алюмоксанов и их смесей; и
(с) второе соединение со-катализатор, которое содержит одно или несколько соединений формулы ZnR'2, в котором каждый R', который может быть одинаковым или разным, выбран из водорода, необязательно замещенного С1-С20 углеводородного остатка, фенила, Cl, Br, I, SR'', NR''2, OH, OR'', CN, NC, где R'', который в той же молекуле может быть одинаковым или разным, является С1-С20 углеводородом.
2. Каталитическая система по п.1, в которой вторым соединением со-катализатором является ZnR'2, в котором R' является С1-С20 углеводородом.
3. Каталитическая система по п.1 или 2, в которой R' является С1-С20 алкилом.
4. Каталитическая система по п.3, в которой R' является этилом.
5. Каталитическая система по любому из п.1 или 2, в которой первым со-катализатором является алюмоксан, выбранный из метилалюмоксана, алкил-модифицированного метилалюмоксана или их смеси.
6. Каталитическая система по п.3, в которой первым со-катализатором является алюмоксан, выбранный из метилалюмоксана, алкил-модифицированного метилалюмоксана или их смеси.
7. Каталитическая система по п.4, в которой первым со-катализатором является алюмоксан, выбранный из метилалюмоксана, алкил-модифицированного метилалюмоксана или их смеси.
8. Каталитическая система п.5, в которой первым со-катализатором является изобутил-модифицированный метилалюмоксан.
9. Каталитическая система п.6, в которой первым со-катализатором является изобутил-модифицированный метилалюмоксан.
10. Каталитическая система п.7, в которой первым со-катализатором является изобутил-модифицированный метилалюмоксан.
11. Каталитическая система по п.1 или 2, в которой молярное отношение металла первого со-катализатора к металлу второго со-катализатора находится в интервале от 5:1 до 1:5.
12. Каталитическая система по п.3, в которой молярное отношение металла первого со-катализатора к металлу второго со-катализатора находится в интервале от 5:1 до 1:5.
13. Каталитическая система по п.4, в которой молярное отношение металла первого со-катализатора к металлу второго со-катализатора находится в интервале от 5:1 до 1:5.
14. Каталитическая система по п.5, в которой молярное отношение металла первого со-катализатора к металлу второго со-катализатора находится в интервале от 5:1 до 1:5.
15. Каталитическая система по п.6, в которой молярное отношение металла первого со-катализатора к металлу второго со-катализатора находится в интервале от 5:1 до 1:5.
16. Каталитическая система по п.7, в которой молярное отношение металла первого со-катализатора к металлу второго со-катализатора находится в интервале от 5:1 до 1:5.
17. Каталитическая система по п.8, в которой молярное отношение металла первого со-катализатора к металлу второго со-катализатора находится в интервале от 5:1 до 1:5.
18. Каталитическая система по п.9, в которой молярное отношение металла первого со-катализатора к металлу второго со-катализатора находится в интервале от 5:1 до 1:5.
19. Каталитическая система по п.8, в которой молярное отношение металла первого со-катализатора к металлу второго со-катализатора находится в интервале от 5:1 до 1:5.
20. Способ получения альфа-олефинов, который содержит этилен, реагирующий при условиях олигомеризации в присутствии эффективного количества каталитической системы по любому из пп.1-19.
RU2005112251/04A 2002-09-25 2003-09-23 Каталитические системы для олигомеризации этилена в линейные альфа-олефины RU2315658C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02256666.5 2002-09-25
EP02256666 2002-09-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005112251A true RU2005112251A (ru) 2006-01-20
RU2315658C2 RU2315658C2 (ru) 2008-01-27

Family

ID=32116321

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005112251/04A RU2315658C2 (ru) 2002-09-25 2003-09-23 Каталитические системы для олигомеризации этилена в линейные альфа-олефины

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7053020B2 (ru)
EP (1) EP1542797B1 (ru)
JP (1) JP2006501067A (ru)
CN (1) CN100371075C (ru)
AT (1) ATE327826T1 (ru)
AU (1) AU2003293320A1 (ru)
CA (1) CA2499844A1 (ru)
DE (1) DE60305715T2 (ru)
ES (1) ES2260678T3 (ru)
RU (1) RU2315658C2 (ru)
WO (1) WO2004037415A2 (ru)
ZA (1) ZA200502081B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2788748C1 (ru) * 2021-12-29 2023-01-24 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) Кобальтсодержащий компонент катализатора для полимеризации этилена в низкомолекулярный линейный полиэтилен, содержащий терминальные винильные группы, катализатор и способ его приготовления

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000050470A2 (en) * 1999-02-22 2000-08-31 Eastman Chemical Company Catalysts containing n-pyrrolyl substituted nitrogen donors
JP3907475B2 (ja) * 1999-08-20 2007-04-18 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 不飽和化合物の重合用触媒
US6710006B2 (en) * 2000-02-09 2004-03-23 Shell Oil Company Non-symmetrical ligands and catalyst systems thereof for ethylene oligomerization to linear alpha olefins
US7037988B2 (en) * 2000-10-03 2006-05-02 Shell Oil Company Process for the co-oligomerisation of ethylene and alpha olefins
DE60215830T2 (de) * 2001-08-01 2007-06-06 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Liganden und diese enthaltende katalysatorsysteme fur die herstellung von linearen alpha-olefinen aus ethylen
RU2312848C2 (ru) * 2002-09-25 2007-12-20 Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. Способ получения олигомера линейного альфа-олефина и установка для его осуществления с использованием теплообменника
CA2499844A1 (en) 2002-09-25 2004-05-06 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Catalyst systems for ethylene oligomerisation to linear alpha olefins
CN1684930A (zh) * 2002-09-25 2005-10-19 国际壳牌研究有限公司 使用换热器制备直链α－烯烃低聚物的方法
US20050014983A1 (en) * 2003-07-07 2005-01-20 De Boer Eric Johannes Maria Process for producing linear alpha olefins
US7034157B2 (en) * 2003-10-23 2006-04-25 Fina Technology, Inc. Catalyst components, process for their preparation and their use as catalyst components in polymerization of olefins
US20050187418A1 (en) 2004-02-19 2005-08-25 Small Brooke L. Olefin oligomerization
US20070043181A1 (en) 2005-08-19 2007-02-22 Knudsen Ronald D Methods of preparation of an olefin oligomerization catalyst
US20050187098A1 (en) 2004-02-20 2005-08-25 Knudsen Ronald D. Methods of preparation of an olefin oligomerization catalyst
US9550841B2 (en) 2004-02-20 2017-01-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparation of an olefin oligomerization catalyst
US7384886B2 (en) 2004-02-20 2008-06-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparation of an olefin oligomerization catalyst
EP1740598B1 (en) * 2004-03-24 2008-03-05 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Transition metal complexes
AR049714A1 (es) 2004-07-13 2006-08-30 Shell Int Research Proceso de preparacion de alfa olefinas lineales
US7271121B2 (en) * 2005-07-21 2007-09-18 Chevron Phillips Chemical Company Lp Diimine metal complexes, methods of synthesis, and methods of using in oligomerization and polymerization
US7268096B2 (en) * 2005-07-21 2007-09-11 Chevron Phillips Chemical Company Lp Diimine metal complexes, methods of synthesis, and methods of using in oligomerization and polymerization
US7727926B2 (en) * 2005-07-21 2010-06-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Diimine metal complexes, methods of synthesis, and method of using in oligomerization and polymerization
DE102006001959A1 (de) * 2006-01-13 2007-07-19 Basell Polyolefine Gmbh Verfahren zur Herstellung von unsymmetrischen Bis(imino)verbindungen
US7378537B2 (en) 2006-07-25 2008-05-27 Chevron Phillips Chemical Company Lp Olefin oligomerization catalysts and methods of using same
US7902415B2 (en) 2007-12-21 2011-03-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processes for dimerizing or isomerizing olefins
US8415443B2 (en) 2009-07-10 2013-04-09 Momentive Performance Materials Inc. Hydrosilylation catalysts
US8236915B2 (en) * 2009-07-10 2012-08-07 Momentive Performance Materials Inc. Hydrosilylation catalysts
US9175104B2 (en) 2010-03-29 2015-11-03 E I Du Pont De Nemours And Company Ethylene polymerization process and polyolefin
CN103339135B (zh) 2010-11-24 2016-09-14 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 用作氢化硅烷化催化剂的金属络合物的原位活化
US9782763B2 (en) 2011-12-14 2017-10-10 Momentive Performance Materials Inc. Non-precious metal-based hyrdosilylation catalysts exhibiting improved selectivity
US9586872B2 (en) * 2011-12-30 2017-03-07 Chevron Phillips Chemical Company Lp Olefin oligomerization methods
US9371340B2 (en) 2012-08-16 2016-06-21 Momentive Performance Materials Inc. Dehydrogenative silylation, hydrosilylation and crosslinking using cobalt catalysts
US9447125B2 (en) 2012-08-16 2016-09-20 Momentive Performance Materials Inc. Reusable homogeneous cobalt pyridine diimine catalysts for dehydrogenative silylation and tandem dehydrogenative-silylation-hydrogenation
US8927674B2 (en) 2012-08-16 2015-01-06 Princeton University Dehydrogenative silylation and crosslinking using cobalt catalysts
ITMI20122206A1 (it) * 2012-12-20 2014-06-21 Versalis Spa Procedimento per la preparazione di (co)polimeri di dieni coniugati in presenza di un sistema catalitico comprendente un complesso bis-immino-piridinico di cobalto
US9890182B2 (en) 2013-05-06 2018-02-13 Momentive Performance Materials Inc. Selective 1,2-hydrosilylation of terminally unsaturated 1,3-dienes using iron catalysts
US9371339B2 (en) 2013-05-06 2016-06-21 Momentive Performance Materials Inc. Saturated and unsaturated silahydrocarbons via iron and cobalt pyridine diimine catalyzed olefin silylation
CN105228744B (zh) 2013-05-15 2021-04-06 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 用甲硅烷基氢化物活化金属盐及其在氢化硅烷化反应中的应用
WO2015023328A1 (en) 2013-08-14 2015-02-19 Momentive Performance Materials Inc. Reusable homogeneous cobalt pyridine dimine catalysts for dehydrogenative silylation and tandem dehydrogenative-silylation-hydrogenation
JP6486925B2 (ja) 2013-11-19 2019-03-20 モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッド コバルト触媒並びにヒドロシリル化及び脱水素シリル化のためのその使用
US10112961B2 (en) 2013-11-19 2018-10-30 The Trustees Of Princeton University Hydroboration and borylation with cobalt catalysts
WO2015077298A1 (en) 2013-11-19 2015-05-28 Momentive Performance Materials Inc. Dehydrogenative silylation, hydrosilylation and crosslinking using cobalt catalysts
TW201524603A (zh) 2013-11-19 2015-07-01 Momentive Performance Mat Inc 鈷觸媒及其於矽氫化與脫氫甲矽烷化之用途
WO2017019473A1 (en) * 2015-07-24 2017-02-02 Momentive Performance Materials Inc. Dehydrogenative silylation, hydrosilylation and crosslinking using pyridinediimine cobalt carboxylate catalysts
US9944661B2 (en) 2016-08-09 2018-04-17 Chevron Phillips Chemical Company Lp Olefin hydroboration
CN106632764B (zh) * 2016-10-17 2018-10-26 曲阜师范大学 一种铁系催化剂及其制备方法及在异戊二烯聚合中的应用
US10604457B2 (en) 2016-12-29 2020-03-31 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene oligomerization processes
US10407360B2 (en) 2017-12-22 2019-09-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene oligomerization processes
US20180186708A1 (en) 2016-12-29 2018-07-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene Oligomerization Processes
CN110494218A (zh) 2016-12-30 2019-11-22 沙特基础工业全球技术有限公司 用于选择性1-己烯生产的催化剂溶液的制备方法
JP7402003B2 (ja) * 2018-09-28 2023-12-20 日本ポリケム株式会社 オレフィン重合用触媒
CN111408410B (zh) * 2019-01-04 2023-03-24 中国石油化工股份有限公司 一种催化剂组合物、其制备方法及其在乙烯选择性二聚化合成1-丁烯的反应中的应用
RU2704263C1 (ru) * 2019-07-25 2019-10-25 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) Компонент катализатора для полимеризации этилена в высоколинейный полиэтилен, катализатор и способ его приготовления
WO2021083358A1 (zh) 2019-10-31 2021-05-06 中国石油化工股份有限公司 用于制备烯烃-极性单体共聚物的方法
AR124333A1 (es) * 2020-12-15 2023-03-15 Shell Int Research UN PROCESO PARA PRODUCIR a-OLEFINAS
AR124331A1 (es) * 2020-12-15 2023-03-15 Shell Int Research UN PROCESO PARA PRODUCIR a-OLEFINAS
AR124325A1 (es) * 2020-12-15 2023-03-15 Shell Int Research UN PROCESO PARA PRODUCIR a-OLEFINAS
AR124326A1 (es) * 2020-12-15 2023-03-15 Shell Int Research UN PROCESO PARA PRODUCIR a-OLEFINAS
AR124324A1 (es) * 2020-12-15 2023-03-15 Shell Int Research UN PROCESO PARA PRODUCIR a-OLEFINAS
AR124332A1 (es) * 2020-12-15 2023-03-15 Shell Int Research UN PROCESO PARA PRODUCIR a-OLEFINAS
CN117126103B (zh) * 2022-05-19 2025-11-18 中国科学院化学研究所 具有高催化活性的三氟甲氧基修饰的吡啶二亚胺类金属配合物及其制备方法与应用
US20240400473A1 (en) 2023-04-27 2024-12-05 Chevron Phillips Chemical Company Lp Catalyst system and ethylene oligomerization process for the preparation of linear alpha olefins

Family Cites Families (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU418462A1 (ru) 1971-08-16 1974-03-05 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ОЛЕФИНОВ С^—С^1Изобретение относитс к способу получени смеси олефинов С4—Се с преобладанием альфа-изомеров, которые наход т широкое применение в качестве мономеров и промежуточных продуктов при синтезе пластмасс и кау- чуков.Известен способ получени смеси олефииов С4—Сб содимеризацией этилена с пропиленом при температуре 100—160°С и давлении 40 атм в присутствии триалкилалюмини , например триэтилалюмини или диэтилалюми- нийхлорида, и соединени переходного металла, например хлорида никел или его окиси.К недостаткам известного способа относ тс низкий выход альфа-олефинов и недостаточно высока степень конверсии пропилена.С целью повышени выхода альфа-олефинов предлагаетс в качестве соединени переходного .металла использовать пальмитат никел .Пример. 250 мл (180 г) катализатора, состо щего из 3%-ного раствора триэтилалю-5 мини в н-декапе и пальмитата никел (А1 : N1 = 500 : 1), помещают в предварительно освобожденный от влаги и кислорода автоклав емкостью 2 л, снабженный магнитной мешалкой (1400 об/мин). Затем подают 235 г10 пропилена (чистота 99,5%) и 157 г этилена (чистота 99,8%). Мольное соотношение 1:1. Нагревают до нужной температуры и перемешивают 20 час. Вместе с альфа-олефинами С4—Сб образуетс небольшое количество аль-15 фа-олефинов Cs—Сэ
US4728583A (en) 1984-08-31 1988-03-01 Fuji Photo Film Co., Ltd. Radiation image storage panel and process for the preparation of the same
DE3762689D1 (de) 1986-01-21 1990-06-13 Fuji Photo Film Co Ltd Strahlungsbildspeicherplatte.
EP0308728B1 (de) 1987-09-21 1991-06-05 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zum Betreiben eines Durchlaufdampferzeugers
US4912333A (en) 1988-09-12 1990-03-27 Eastman Kodak Company X-ray intensifying screen permitting an improved relationship of imaging speed to sharpness
US5348935A (en) * 1988-10-28 1994-09-20 The Regents Of The University Of California Highly oxidized superconductors
JPH042999A (ja) 1990-04-20 1992-01-07 Fuji Photo Film Co Ltd 放射線像変換パネル
DE69117982T2 (de) 1990-12-27 1996-08-08 Exxon Chemical Patents Inc Übergangsmetall-amidoverbindung und katalysatorsystem zur herstellung von isotaktischem propylen
JP3115345B2 (ja) 1991-04-26 2000-12-04 三菱化学株式会社 オレフィン重合体の製造法
CN1045689C (zh) * 1991-07-09 1999-10-13 施赛马特有限公司 聚合的薄膜
RU2104088C1 (ru) * 1993-02-03 1998-02-10 Филлипс Петролеум Компани Способ получения каталитической системы для тримеризации, олигомеризации или полимеризации олефинов (варианты) и способ тримеризации, олигомеризации или полимеризации олефинов с использованием полученной каталитической системы
BR9607232A (pt) 1995-03-08 1997-11-11 Shell Int Research Composição catalítca e processo para oligomerizar ou oligomerizar alfa-olefinas
JP3479574B2 (ja) 1995-07-04 2003-12-15 富士写真フイルム株式会社 フロント側用放射線増感スクリーン及び放射線増感スクリーン組体
US5830629A (en) 1995-11-01 1998-11-03 Eastman Kodak Company Autoradiography assemblage using transparent screen
ATE277091T1 (de) 1996-07-23 2004-10-15 Du Pont Polymerisationsverfahren für olefinen
JP2001507046A (ja) 1996-09-06 2001-05-29 ヒュンダイ・ペトロケミカル・カンパニー・リミテッド オレフィン（共）重合用触媒及びそれを用いるオレフィン（共）重合体の製造方法
US6432862B1 (en) 1996-12-17 2002-08-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Cobalt catalysts for the polymerization of olefins
IL129929A0 (en) * 1996-12-17 2000-02-29 Du Pont Polymerization of ethylene with specific iron or cobalt complexes novel pyridinebis (imines) and novel complexes of pyridinebis(imines) with iron and cobalt
US6423848B2 (en) 1996-12-17 2002-07-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tridentate ligand
US6417305B2 (en) 1996-12-17 2002-07-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oligomerization of ethylene
US6214761B1 (en) 1996-12-17 2001-04-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Iron catalyst for the polymerization of olefins
WO1998030612A1 (en) 1997-01-13 1998-07-16 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polymerization of propylene
US5905014A (en) 1997-03-19 1999-05-18 Agfa-Gevaert, N.V. Radiation image storage panel comprising a colorant
US6103946A (en) 1997-07-15 2000-08-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Manufacture of α-olefins
US6740715B2 (en) 1997-07-15 2004-05-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Manufacture of alpha-olefins
TR200000599T2 (tr) 1997-09-05 2000-12-21 Bp Chemicals Limited Polimerizasyon katalizörleri.
US6559252B1 (en) 1997-10-29 2003-05-06 Basell Technology Company Bv Catalysts and processes for the polymerization of olefins
ES2203077T3 (es) 1998-03-12 2004-04-01 Bp Chemicals Limited Homopolimero de etileno.
CA2323476A1 (en) 1998-03-12 1999-09-16 Bp Chemicals Limited Polymerization catalyst comprising a pyridine-bis(imine) complex
ID27209A (id) 1998-03-12 2001-03-08 Bp Chem Int Ltd Katalis-katalis polimerisasi
US6232259B1 (en) 1998-03-31 2001-05-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Preparation of transition metal imine complexes
US6063881A (en) 1998-04-02 2000-05-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Oligomerization of propylene
EP0952165A1 (en) 1998-04-24 1999-10-27 Fina Research S.A. Production of polyethylene having improved mechanical properties
CN1203098C (zh) 1998-05-29 2005-05-25 纳幕尔杜邦公司 烯烃的共聚合
GB9817004D0 (en) 1998-08-06 1998-09-30 Bp Chem Int Ltd Preparation of polymerisation catalysts
GB9819847D0 (en) 1998-09-12 1998-11-04 Bp Chem Int Ltd Novel compounds
EP1117670B1 (en) 1998-10-02 2003-01-02 BP Chemicals Limited Polymerisation catalysts
AU6354399A (en) 1998-10-26 2000-05-15 Bp Chemicals Limited Polymerisation catalysts
WO2000032641A1 (en) 1998-11-30 2000-06-08 Bp Chemicals Limited Polymerisation process
EP1054022A4 (en) 1998-12-02 2005-03-23 Idemitsu Kosan Co CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND PROCESS FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER USING THE CATALYST
ES2221466T3 (es) 1998-12-15 2004-12-16 Basell Polyolefine Gmbh Sistema catalitico para polimerizacion de olefinas.
US6583237B1 (en) 1999-01-22 2003-06-24 Mitsui Chemicals, Inc. Process for producing olefin polymer and olefin polymers
US6545108B1 (en) 1999-02-22 2003-04-08 Eastman Chemical Company Catalysts containing N-pyrrolyl substituted nitrogen donors
WO2000050470A2 (en) 1999-02-22 2000-08-31 Eastman Chemical Company Catalysts containing n-pyrrolyl substituted nitrogen donors
GB9906296D0 (en) 1999-03-18 1999-05-12 Bp Chem Int Ltd Polymerisation catalysts
DE19931873A1 (de) 1999-04-14 2000-10-19 Bayer Ag Katalysatorsystem zur Olefinpolymerisation
US6365690B1 (en) 1999-05-06 2002-04-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymerization of ethylene
US6825297B1 (en) * 1999-05-14 2004-11-30 The Dow Chemical Company Transition metal complexes and olefin polymerization process
US6479601B1 (en) 1999-08-06 2002-11-12 The Goodyear Tire & Rubber Company Transition metal catalysts for diene polymerizations
US6458905B1 (en) 1999-08-16 2002-10-01 Phillips Petroleum Company Complexes of pyridldiimines with vanadium and other transition metals, and their use as olefin oligomerization and polymerization catalysts
US6441117B1 (en) 1999-09-01 2002-08-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company High density polyethylene packaging
WO2001017967A1 (fr) * 1999-09-02 2001-03-15 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Composes a base de metaux de transition, catalyseurs servant a la production d'alpha-olefines et procede associe
US6407188B1 (en) 1999-09-29 2002-06-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymerization of olefins
WO2001036379A1 (en) 1999-11-11 2001-05-25 Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. Transition metal compound, olefin polymerization catalyst, and method of polymerizing olefin
US6838540B2 (en) 2000-01-26 2005-01-04 Mitsui Chemicals, Inc. Olefin polymer and production processes thereof
US6710006B2 (en) 2000-02-09 2004-03-23 Shell Oil Company Non-symmetrical ligands and catalyst systems thereof for ethylene oligomerization to linear alpha olefins
TW572969B (en) 2000-02-10 2004-01-21 Hayashibara Biochem Lab Trimethine cyanine dye, light absorbent, light-resistant improver and optical recording medium containing same, and process for producing same
US6605677B2 (en) 2000-02-18 2003-08-12 Eastman Chemical Company Olefin polymerization processes using supported catalysts
DE10009253A1 (de) 2000-02-28 2001-08-30 Aquis Sanitaer Ag Rebstein Spülvorrichtung für Toiletten
GC0000291A (en) 2000-06-30 2006-11-01 Shell Int Research Ligands and catalyst systems thereof for ethylene oligomerisation to linear alpha olefins
US6534691B2 (en) 2000-07-18 2003-03-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Manufacturing process for α-olefins
US6555723B2 (en) 2000-07-18 2003-04-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Continuous manufacturing process for alpha-olefins
DE60137850D1 (de) 2000-08-03 2009-04-16 Du Pont Kontinuierliches verfahren zur herstellung von alpha-olefinen
US7037988B2 (en) 2000-10-03 2006-05-02 Shell Oil Company Process for the co-oligomerisation of ethylene and alpha olefins
US6706891B2 (en) 2000-11-06 2004-03-16 Eastman Chemical Company Process for the preparation of ligands for olefin polymerization catalysts
US6521329B2 (en) 2001-06-18 2003-02-18 Eastman Kodak Company Radiographic phosphor panel having reflective polymeric supports
DE60218666T2 (de) 2001-06-20 2007-11-22 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Verfahren zur herstellung von oligomeren
DE60215830T2 (de) 2001-08-01 2007-06-06 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Liganden und diese enthaltende katalysatorsysteme fur die herstellung von linearen alpha-olefinen aus ethylen
CA2499844A1 (en) 2002-09-25 2004-05-06 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Catalyst systems for ethylene oligomerisation to linear alpha olefins
US20050014983A1 (en) 2003-07-07 2005-01-20 De Boer Eric Johannes Maria Process for producing linear alpha olefins

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2788748C1 (ru) * 2021-12-29 2023-01-24 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) Кобальтсодержащий компонент катализатора для полимеризации этилена в низкомолекулярный линейный полиэтилен, содержащий терминальные винильные группы, катализатор и способ его приготовления

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004037415A2 (en) 2004-05-06
CA2499844A1 (en) 2004-05-06
US7053020B2 (en) 2006-05-30
US20040116758A1 (en) 2004-06-17
JP2006501067A (ja) 2006-01-12
DE60305715D1 (de) 2006-07-06
EP1542797B1 (en) 2006-05-31
ATE327826T1 (de) 2006-06-15
CN1684768A (zh) 2005-10-19
CN100371075C (zh) 2008-02-27
ZA200502081B (en) 2005-11-24
RU2315658C2 (ru) 2008-01-27
EP1542797A2 (en) 2005-06-22
AU2003293320A1 (en) 2004-05-13
WO2004037415A3 (en) 2004-08-26
DE60305715T2 (de) 2007-05-31
AU2003293320A8 (en) 2004-05-13
ES2260678T3 (es) 2006-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005112251A (ru) Каталитические системы для олигомеризации этилена в линейные альфа-олефины
RU2003112616A (ru) Способ соолигомеризации этилена и альфа-олефинов
RU2002119207A (ru) Способ полимеризации
EP1100761B1 (en) Process for dimerizing olefins
RU2004105958A (ru) Лиганды и включающие их каталитические системы для олигомеризации этилена с получением линейных альфа-олефинов
RU2007105230A (ru) Способ получения линейных альфа-олефинов
DE60109773D1 (de) Liganden und katalysatorsysteme für die oligomerisierung von ethylen zu linearen alpha olefinen
CA2470888A1 (en) Trimerisation and oligomerisation of olefins using a chromium based catalyst
US5625106A (en) Method for dimerizing an α-olefin
RU2012140372A (ru) Каталитические системы и способы их применения для получения полиолефиновых продуктов
EP1302483A3 (en) Metallocene catalysts for olefin polymerization and method of polymerizing olefins using the metallocene catalysts
RU2010123984A (ru) Катализаторы полимеризации, способы их применения с целью получения полиолефиновых продуктов
Trofymchuk et al. N-Arylcyano-β-diketiminate Methallyl Nickel Complexes: Synthesis, Adduct Formation, and Reactivity toward Ethylene
US20060040822A1 (en) Catalyst compositions, processes, and products utilizing pillared clays
US6180552B1 (en) Transition metal complexes containing neutral, multidentate azacyclic ligands
CN102443082A (zh) 新型铬催化剂及其在催化烯烃齐聚和高聚中的应用
Deelman et al. Novel monoanionic di-N, N′-centred chelating ligands and their C1 and C2 symmetrical zirconium complexes
RU2005132460A (ru) Способ полимеризации олефинов с регулируемой морфологией
RU99118218A (ru) Катализаторы на основе фульвеновых металлокомплексов
JP2004514031A5 (ru)
RU2020130768A (ru) Способ олигомеризации этилена
US6833464B2 (en) Catalyst composition, method of making same and its use in olefin polymerization
US20030187160A1 (en) Acyclic anionic six-electron-donor ancillary ligands
US20040102311A1 (en) Bridged metallocene catalyst component, method of making, polyolefin catalyst having C1, C2, or Cs symmetry, methods of making, methods of polymerizing, olefins and products made thereof
RU99104521A (ru) Комплексы металлов, содержащие циклопентадиенил, замещенный гетероатомами в положении 2 и способ полимеризации олефинов

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20081209

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090924