[go: up one dir, main page]

RU2004113556A - Сверхвысокомолекулярный полиолефин, используемый в качестве добавки, улучшающей текучесть холодных жидкостей - Google Patents

Сверхвысокомолекулярный полиолефин, используемый в качестве добавки, улучшающей текучесть холодных жидкостей Download PDF

Info

Publication number
RU2004113556A
RU2004113556A RU2004113556/04A RU2004113556A RU2004113556A RU 2004113556 A RU2004113556 A RU 2004113556A RU 2004113556/04 A RU2004113556/04 A RU 2004113556/04A RU 2004113556 A RU2004113556 A RU 2004113556A RU 2004113556 A RU2004113556 A RU 2004113556A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
molecular weight
carbon atoms
ultra
high molecular
weight copolymer
Prior art date
Application number
RU2004113556/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2303606C2 (ru
Inventor
Стюарт Н. МИЛЛИГЭН (US)
Стюарт Н. МИЛЛИГЭН
Рэй Л. ДЖОНСТОН (US)
Рэй Л. Джонстон
Original Assignee
Конокофиллипс Компани (Us)
Конокофиллипс Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конокофиллипс Компани (Us), Конокофиллипс Компани filed Critical Конокофиллипс Компани (Us)
Publication of RU2004113556A publication Critical patent/RU2004113556A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2303606C2 publication Critical patent/RU2303606C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
    • C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
    • C10L1/165—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aromatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/14—Monomers containing five or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/16—Hydrocarbons
    • C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
    • C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
    • C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/14—Monomers containing five or more carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1208—Inorganic compounds elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1233—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof
    • C10L1/125—Inorganic compounds oxygen containing compounds, e.g. oxides, hydroxides, acids and salts thereof water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1283—Inorganic compounds phosphorus, arsenicum, antimonium containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12—Inorganic compounds
    • C10L1/1291—Silicon and boron containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
    • C10L1/1824—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms mono-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/1822—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms
    • C10L1/1826—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof hydroxy group directly attached to (cyclo)aliphatic carbon atoms poly-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/182—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof
    • C10L1/183—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof at least one hydroxy group bound to an aromatic carbon atom
    • C10L1/1832—Organic compounds containing oxygen containing hydroxy groups; Salts thereof at least one hydroxy group bound to an aromatic carbon atom mono-hydroxy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/185—Ethers; Acetals; Ketals; Aldehydes; Ketones
    • C10L1/1852—Ethers; Acetals; Ketals; Orthoesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
    • C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
    • C10L1/1966—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof poly-carboxylic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192—Macromolecular compounds
    • C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/24—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium
    • C10L1/2431—Organic compounds containing sulfur, selenium and/or tellurium sulfur bond to oxygen, e.g. sulfones, sulfoxides
    • C10L1/2437—Sulfonic acids; Derivatives thereof, e.g. sulfonamides, sulfosuccinic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14—Organic compounds
    • C10L1/28—Organic compounds containing silicon
    • C10L1/285—Organic compounds containing silicon macromolecular compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/903—Monomer polymerized in presence of transition metal containing catalyst and hydrocarbon additive affecting polymer properties of catalyst activity
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/916—Interpolymer from at least three ethylenically unsaturated monoolefinic hydrocarbon monomers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00—Fluid handling
    • Y10T137/0318—Processes
    • Y10T137/0391—Affecting flow by the addition of material or energy

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Claims (14)

1. Сверхвысокомолекулярный сополимер, используемый в качестве агента, снижающего сопротивление среды, для углеводородов, содержащий
а) альфа-олефиновый мономер, имеющий длину углеродной цепи между 4 и 9 углеродных атомов;
b) первый сомономер, имеющий длину углеродной цепи между 2 и 20 углеродных атомов или содержащий винилароматический мономер, причем первый сомономер отличается от альфа-олефинового мономера, в котором сверхвысокомолекулярный сополимер имеет молекулярную массу более 1000000, и сверхвысокомолекулярный сополимер содержит большую часть мономеров с между 4 и 9 углеродными атомами (мольное содержание) и менее 25% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи 12 углеродных атомов или более, кроме того, в котором сверхвысокомолекулярный сополимер не имеет противодействующую фракцию, как определено испытанием на холодный сдвиг, горячую фильтрацию.
2. Сверхвысокомолекулярный сополимер по п. 1, в котором сверхвысокомолекулярный сополимер содержит менее 10% мономеров (мольное содержание), предпочтительно менее 1% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи 12 углеродных атомов или более; или в котором сверхвысокомолекулярный сополимер имеет молекулярную массу более 5000000.
3. Сверхвысокомолекулярный сополимер, используемый в качестве агента, снижающего сопротивление среды, для углеводородов, содержащий
а) альфа-олефиновый мономер, имеющий длину углеродной цепи между 4 и 9 углеродных атомов;
b) первый сомономер, имеющий длину углеродной цепи между 2 и 11 углеродными атомами или содержащий винилароматический мономер, причем первый сомономер отличается от альфа-олефинового мономера, в котором сверхвысокомолекулярный сополимер имеет молекулярную массу более 1000000, предпочтительно более 5000000, и в котором сверхвысокомолекулярный сополимер содержит не менее 50% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи между 4 и 9 углеродными атомами, и в котором сверхвысокомолекулярный сополимер содержит не более 25% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи 12 углеродных атомов или более, предпочтительно менее 1% мономеров с длиной углеродной цепи 12 углеродных атомов или более.
4. Сверхвысокомолекулярный сополимер по п. 3, в котором смесь дополнительно содержит второй сомономер, имеющий длину углеродной цепи между 2 и 11 углеродными атомами или содержащий винилароматический мономер, причем второй сомономер отличается от альфа-олефинового мономера и первого сомономера; или в котором сверхвысокомолекулярный сополимер не имеет противодействующую фракцию, как определено испытанием на холодный сдвиг, горячую фильтрацию; или в котором винилароматический мономер содержит один или более мономеров, выбранных из группы, состоящей из стирола, алкилстирола с алкильной группой, имеющей между 1 и 10 углеродных атомов, винилнафталина и винилалкилнафталина с алкильной группой, имеющей между 1 и 10 углеродных атомов.
5. Способ получения сверхвысокомолекулярного сополимера, используемого в качестве агента, снижающего сопротивление среды, включающий
(а) полимеризацию в массе при отсутствии растворителя смеси альфа-олефинового мономера, имеющего длину углеродной цепи между 4 и 9 углеродными атомами, и первого сомономера, имеющего длину углеродной цепи между 2 и 11 углеродными атомами или содержащего винилароматический мономер, причем первый сомономер отличается от альфа-олефинового мономера, где смесь содержит не менее 50% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи между 4 и 9 углеродными атомами, и где смесь содержит не более 25% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи 12 углеродных атомов или более;
(b) образование сверхвысокомолекулярного сополимера, где сверхвысокомолекулярный сополимер имеет молекулярную массу более 1000000, и где смесь дополнительно содержит по меньшей мере один второй сомономер, имеющий длину углеродной цепи между 2 и 11 углеродными атомами или содержащий винилароматический мономер, причем второй сомономер отличается от альфа-олефинового мономера и первого сомономера.
6. Способ получения сверхвысокомолекулярного сополимера, используемого в качестве агента, снижающего сопротивление среды, включающий
(а) смешение альфа-олефинового мономера, имеющего длину углеродной цепи между 4 и 9 углеродными атомами, и первого сомономера, имеющего длину углеродной цепи между 2 и 11 углеродными атомами или содержащего винилароматический мономер, причем первый сомономер отличается от альфа-олефинового мономера, с образованием мономерной смеси, где смесь содержит не менее 50% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи между 4 и 9 углеродными атомами, и где смесь содержит не более 25% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи 12 углеродных атомов или более;
(b) введение инициатора;
(с) введение катализатора;
(d) введение промотора;
(е) взаимодействие мономерной смеси с образованием сверхвысокомолекулярного сополимера, где сверхвысокомолекулярный сополимер имеет молекулярную массу более 1000000.
7. Способ по п. 5 или 6, в котором сверхвысокомолекулярный сополимер не имеет противодействующую фракцию, как определено испытанием на холодный сдвиг, горячую фильтрацию, или винилароматический мономер содержит один или более мономеров, выбранных из группы, состоящей из стирола, алкилстирола с алкильной группой, имеющей между 1 и 10 углеродных атомов, винилнафталина и винилалкилнафталина с алкильной группой, имеющей между 1 и 10 углеродных атомов.
8. Способ по п. 6, дополнительно включающий после или одновременно со стадией (а), но перед стадией (b)
введение по меньшей мере одного второго сомономера, имеющего длину углеродной цепи между 2 и 11 углеродными атомами или содержащего винилароматический мономер, причем второй сомономер отличается от альфа-олефинового мономера и первого сомономера, или где промотором является дибутиловый эфир, или где инициатором является диизобутилалюминийхлорид, или где катализатор содержит катализатор Циглера-Натта.
9. Способ получения суспензии сополимера, снижающего сопротивление среды, включающий
(а) получение сверхвысокомолекулярного сополимера сополимеризацией смеси альфа-олефинового мономера, имеющего длину углеродной цепи между 4 и 9 углеродными атомами, и первого сомономера, имеющего длину углеродной цепи между 2 и 11 углеродными атомами или содержащего винилароматический мономер, причем первый сомономер отличается от альфа-олефинового мономера, где смесь содержит не менее 50% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи между 4 и 9 углеродными атомами, и где смесь содержит не более 25% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи 12 углеродных атомов или более;
(b) измельчение сверхвысокомолекулярного сополимера при температуре ниже температуры стеклования сверхвысокомолекулярного сополимера с образованием измельченных полимерных частиц;
(с) смешение измельченных полимерных частиц с суспендирующей жидкостью с образованием суспензии полимера, снижающего сопротивление среды.
10. Способ по п. 9, в котором стадия получения сверхвысокомолекулярного сополимера дополнительно содержит до или одновременно с полимеризацией альфа-олефинового мономера с винилароматическим мономером; смешение альфа-олефинового мономера и первого сомономера с инициатором или смешение альфа-олефинового мономера и первого сомономера с промотором, или то и другое;
смешение альфа-олефинового мономера и первого сомономера с катализатором, или где винилароматический мономер содержит один или более мономеров, выбранных из группы, состоящей из стирола, алкилстирола с алкильной группой, имеющей между 1 и 10 углеродных атомов, винилнафталина и винилалкилнафталина с алкильной группой, имеющей 1-10 углеродных атомов.
11. Способ получения суспензии сополимера, снижающего сопротивление среды, включающий
(а) получение сверхвысокомолекулярного сополимера растворной сополимеризацией в углеводородном растворителе смеси альфа-олефинового мономера, имеющего длину углеродной цепи между 4 и 9 углеродными атомами, и первого сомономера, имеющего длину углеродной цепи между 2 и 11 углеродными атомами, или содержащую винилароматический мономер, причем первый сомономер отличается от альфа-олефинового мономера, где смесь содержит не менее 50% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи между 4 и 9 углеродными атомами, и где смесь содержит не более 25% мономеров (мольное содержание) с длиной углеродной цепи 12 углеродных атомов или более;
(b) отделение сверхвысокомолекулярного сополимера от углеводородного растворителя; (с) измельчение сверхвысокомолекулярного сополимера при температуре ниже температуры стеклования сверхвысокомолекулярного сополимера с образованием измельченных полимерных частиц;
(d) смешение измельченных полимерных частиц с суспендирующей жидкостью с образованием суспензии полимера, снижающего сопротивление среды.
12. Способ по п. 9 или 11, в котором измельчение сверхвысокомолекулярного сополимера имеет место при температуре ниже -130°C, или где сверхвысокомолекулярный сополимер имеет молекулярную массу свыше 5000000, или где суспендирующая жидкость дополнительно содержит один или более компонентов, выбранных из группы, состоящей из смачивателя, пеногасителя и загустителя, или дополнительно вводят диспергатор.
13. Способ по п. 11, в котором стадия (b) содержит сушку сверхвысокомолекулярного сополимера.
14. Способ по п. 11, в котором стадия (b) содержит осаждение сверхвысокомолекулярного сополимера нерастворителем, или где стадия (b) дополнительно содержит после стадии осаждения сушку сверхвысокомолекулярного сополимера, или стадия (b) дополнительно содержит экстракцию углеводородного растворителя и непрореагировавшего мономера в нерастворителе, или стадия (b) дополнительно содержит после стадии экстракции сушку сверхвысокомолекулярного сополимера.
RU2004113556/04A 2001-10-01 2002-09-27 Сверхвысокомолекулярный полиолефин, используемый в качестве добавки, улучшающей текучесть холодных жидкостей RU2303606C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32632701P 2001-10-01 2001-10-01
US60/326,327 2001-10-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004113556A true RU2004113556A (ru) 2005-09-10
RU2303606C2 RU2303606C2 (ru) 2007-07-27

Family

ID=23271749

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004113556/04A RU2303606C2 (ru) 2001-10-01 2002-09-27 Сверхвысокомолекулярный полиолефин, используемый в качестве добавки, улучшающей текучесть холодных жидкостей

Country Status (10)

Country Link
US (1) US6596832B2 (ru)
EP (1) EP1434805A1 (ru)
CN (1) CN1323091C (ru)
AR (1) AR037241A1 (ru)
BR (1) BR0213054A (ru)
CA (1) CA2444015C (ru)
CO (1) CO5580839A2 (ru)
MX (1) MXPA04002986A (ru)
RU (1) RU2303606C2 (ru)
WO (1) WO2003029312A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6946500B2 (en) * 2002-12-17 2005-09-20 Baker Hughes Incorporated Non-cryogenic process for grinding polyolefin drag reducing agents
CN1298744C (zh) * 2004-03-24 2007-02-07 中国石油天然气股份有限公司 一种高级α－烯烃低粘弹性本体聚合物的制备方法
US7863362B2 (en) * 2004-09-14 2011-01-04 Baker Hughes Incorporated Density-matched polymer slurries
US7256224B2 (en) * 2005-09-21 2007-08-14 Baker Hughes Incorporated Stabilized polymer drag reducing agent slurries
US20070205392A1 (en) * 2006-02-08 2007-09-06 Baker Hughes Incorporated Stabilized and Freeze-Protected Polymer Drag Reducing Agent Suspensions
US7388046B2 (en) * 2006-04-19 2008-06-17 Baker Hughes Incorporated Self-dispersing waxes as polymer suspension aids
US7541503B2 (en) * 2006-12-06 2009-06-02 H.A. Industrial Technologies Ltd Formation of substances by mechanical breaking of carbon-carbon chains molecules
US8916626B2 (en) * 2008-07-31 2014-12-23 Lubrizol Specialty Products, Inc. Drag reducing copolymers for cold fluid applications
US9234631B2 (en) 2008-12-18 2016-01-12 Lubrizol Speciality Products, Inc. Drag reducing polymers for low molecular weight liquids applications
CN101717675B (zh) * 2009-11-04 2012-08-22 山东省华冠建材技术开发有限公司 一种多功能复合流变剂及其制备方法
BRPI1002001A2 (pt) * 2010-06-30 2012-03-27 Lino Firmano Jr aditivo de fluxo para óleos brutos leves ou pesados, uso do aditivo e processo para auxiliar a extração, bombeamento e/ou transporte de óleos brutos leves e pesados
US8846585B2 (en) * 2010-09-17 2014-09-30 Clearwater International, Llc Defoamer formulation and methods for making and using same
RU2463320C1 (ru) * 2011-07-27 2012-10-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ получения антитурбулентной присадки суспензионного типа для нефти и нефтепродуктов
RU2481357C1 (ru) * 2011-09-30 2013-05-10 Открытое акционерное общество "Акционерная компания по транспорту нефти "Транснефть" (ОАО "АК "Транснефть") Способ получения противотурбулентной присадки суспензионного типа, снижающей гидродинамическое сопротивление углеводородных жидкостей
EP2809755A4 (en) * 2012-02-02 2015-08-12 Lubrizol Specialty Products Inc AQUEOUS RESISTANCE REDUCERS FOR ARCTIC CLIMATE ZONES
US9969826B2 (en) 2015-11-19 2018-05-15 Saudi Arabian Oil Company Catalyst composition and a process for making ultra high molecular weight poly (alpha-olefin) drag reducing agents
RU2619124C1 (ru) * 2016-03-22 2017-05-12 Общество с ограниченной ответственностью "КЕМТЕК" Способ получения противотурбулентной присадки, способ измельчения полиальфаолефина для него и противотурбулентная присадка
KR20220162145A (ko) 2020-03-31 2022-12-07 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 항력 감소제
GEAP202316305A (en) * 2020-12-23 2023-09-25 Liquidpower Specialty Products Inc Rapid dissolution of drag-reducing agents at low temperatures

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3692676A (en) 1969-12-22 1972-09-19 Continental Oil Co Method of friction loss reduction in oleaginous fluids flowing through conduits
US4340076A (en) 1979-02-27 1982-07-20 General Technology Applications, Inc. Dissolving polymers in compatible liquids and uses thereof
US4527581A (en) * 1981-02-02 1985-07-09 Atlantic Richfield Company Compositions for and method of reducing hydrocarbon fluid friction loss in conduits
US4416714A (en) 1982-05-27 1983-11-22 B & H Manufacturing Company, Inc. Labeling machine for heat shrink labels
US4518757A (en) * 1983-12-23 1985-05-21 Exxon Research & Engineering Co. Drag reduction agent for hydrocarbon liquid
FR2597487B1 (fr) * 1986-04-17 1989-09-29 Bp Chimie Sa Copolymeres amorphes de masse moleculaire elevee d'ethylene et d'alpha-olefines.
US5376697B1 (en) 1993-06-21 1998-06-02 Conoco Inc Drag reducers for flowing hydrocarbons
RU2075485C1 (ru) * 1994-03-10 1997-03-20 Сологуб Анатолий Петрович Способ получения агента снижения гидродинамического сопротивления углеводородных жидкостей
US5539044A (en) * 1994-09-02 1996-07-23 Conoco In. Slurry drag reducer
US6015779A (en) * 1996-03-19 2000-01-18 Energy & Environmental International, L.C. Methods for forming amorphous ultra-high molecular weight polyalphaolefin drag reducing agents
RU2171817C1 (ru) * 2000-06-15 2001-08-10 Открытое акционерное общество "Нижнекамскнефтехим" Способ получения агента снижения гидродинамического сопротивления углеводородных жидкостей
FI111735B (fi) * 2000-10-27 2003-09-15 Fortum Oyj Menetelmä virtausvastusta vähentävän aineen valmistamiseksi ja sen käyttämiseksi

Also Published As

Publication number Publication date
EP1434805A1 (en) 2004-07-07
US20030069330A1 (en) 2003-04-10
CO5580839A2 (es) 2005-11-30
MXPA04002986A (es) 2005-07-01
CA2444015C (en) 2008-07-29
CN1323091C (zh) 2007-06-27
BR0213054A (pt) 2004-09-28
US6596832B2 (en) 2003-07-22
AR037241A1 (es) 2004-11-03
CN1678647A (zh) 2005-10-05
WO2003029312A1 (en) 2003-04-10
CA2444015A1 (en) 2003-04-10
RU2303606C2 (ru) 2007-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004113556A (ru) Сверхвысокомолекулярный полиолефин, используемый в качестве добавки, улучшающей текучесть холодных жидкостей
FI89929C (fi) Foerfarande foer homo- eller sampolymerisering av eten
RU2003119448A (ru) Полимеры, снижающие гидравлическое сопротивление, и суспензии и растворы полимеров, снижающих гидравлическое сопротивление
KR910004684A (ko) 열가소성 올레핀 중합체 및 이의 제조 방법
CN102093493A (zh) 低分子量诱导的冷凝剂
WO2009126277A2 (en) Monomer/solvent separation and recycle process for propylene containing polymers
CA1326733C (en) Ethylene-.alpha.-olefin copolymer and process for producing the same
EP3074428B1 (en) Process and apparatus to determine the degree of separation of two solution streams
BR122021008743B1 (pt) Processo para preparação de composição de polietileno
CN108271378A (zh) 烃回收用聚烯烃互穿网络材料
KR930010060A (ko) 에틸렌의 탄성 공중합체의 제조방법
EA011774B1 (ru) Способ полимеризации в суспензионной фазе и реактор для его осуществления
KR102301457B1 (ko) 반응기 캐스케이드에서 에틸렌 공중합체를 제조하기 위한 현탁 공정
Okay et al. Phase separation in the synthesis of styrene–divinylbenzene copolymers with di‐2‐ethylhexyl phthalate as diluent
EP1366093B1 (en) Alpha olefin monomer partitioning agents for drag reducing agents and methods of forming drag reducing agents using alpha olefin monomer partitioning agents
CN113767119B (zh) 包括悬浮介质的后处理的制备乙烯聚合物的悬浮方法
CN106589515B (zh) 分子量分布宽的乙烯聚合物组合物、生产方法及其应用
EP1738103A1 (en) Alcohol absorbed polyalphaolefin drag reducing agents
Apisuk et al. Efficient Terpolymerization of Ethylene and Styrene with 1, 7‐Octadiene by Aryloxo Modified Half‐Titanocenes–Cocatalyst Systems: Efficient Introduction of the Reactive Functionality
Seppälä Copolymers of ethylene with butene‐1 and long chain α‐olefins. I. Decene‐1 as long chain α‐olefin
CN100586964C (zh) 在防垢剂存在下的烯烃聚合方法
CN112079968A (zh) 含聚醚与长碳链酯结构的丙烯酸酯类聚合物及其制备方法
JP5230101B2 (ja) 汚染防止剤の存在下でのオレフィン重合方法
CN107722175B (zh) 一种含2-丁烯的碳四轻烃的利用方法和装置
EA017776B1 (ru) Способ полимеризации в суспензионной фазе и реакторная система