RU2004108119A - Комбинированные препараты из производных 1,4-бензотиепин-1,1- диоксида с дуругими биологически активными веществами и их применение - Google Patents
Комбинированные препараты из производных 1,4-бензотиепин-1,1- диоксида с дуругими биологически активными веществами и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004108119A RU2004108119A RU2004108119/15A RU2004108119A RU2004108119A RU 2004108119 A RU2004108119 A RU 2004108119A RU 2004108119/15 A RU2004108119/15 A RU 2004108119/15A RU 2004108119 A RU2004108119 A RU 2004108119A RU 2004108119 A RU2004108119 A RU 2004108119A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agonists
- residue
- inhibitors
- biologically active
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 7
- 125000001483 monosaccharide substituent group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 6
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims 6
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 6
- 125000000600 disaccharide group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 claims 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 3
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 102000000853 LDL receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108010001831 LDL receptors Proteins 0.000 claims 2
- 229940127470 Lipase Inhibitors Drugs 0.000 claims 2
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 claims 2
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 claims 2
- 108010007013 Melanocyte-Stimulating Hormones Proteins 0.000 claims 2
- 102000003728 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Human genes 0.000 claims 2
- 108090000029 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Proteins 0.000 claims 2
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 claims 2
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003354 cholesterol ester transfer protein inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 2
- OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N ezetimibe Chemical compound N1([C@@H]([C@H](C1=O)CC[C@H](O)C=1C=CC(F)=CC=1)C=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=C(F)C=C1 OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N 0.000 claims 2
- 229960000815 ezetimibe Drugs 0.000 claims 2
- 229940125753 fibrate Drugs 0.000 claims 2
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 claims 2
- 239000002471 hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 239000000411 inducer Substances 0.000 claims 2
- -1 lipase inhibitors Substances 0.000 claims 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004043 trisaccharides Chemical group 0.000 claims 2
- SWLAMJPTOQZTAE-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[(5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]ethyl]benzoic acid Chemical class COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 SWLAMJPTOQZTAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000004146 ATP citrate synthases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000662 ATP citrate synthases Proteins 0.000 claims 1
- 229940077274 Alpha glucosidase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 claims 1
- 102000013585 Bombesin Human genes 0.000 claims 1
- 108010051479 Bombesin Proteins 0.000 claims 1
- 229920001268 Cholestyramine Polymers 0.000 claims 1
- 229920002911 Colestipol Polymers 0.000 claims 1
- 102000019432 Galanin Human genes 0.000 claims 1
- 101800002068 Galanin Proteins 0.000 claims 1
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 claims 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 claims 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims 1
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 claims 1
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 claims 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 claims 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 claims 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 claims 1
- 229940124757 MC-4 agonist Drugs 0.000 claims 1
- 239000000637 Melanocyte-Stimulating Hormone Substances 0.000 claims 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 102000002512 Orexin Human genes 0.000 claims 1
- 102000023984 PPAR alpha Human genes 0.000 claims 1
- 108010028924 PPAR alpha Proteins 0.000 claims 1
- 108010016731 PPAR gamma Proteins 0.000 claims 1
- 229940124754 PPAR-alpha/gamma agonist Drugs 0.000 claims 1
- 102100038825 Peroxisome proliferator-activated receptor gamma Human genes 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims 1
- 229940123464 Thiazolidinedione Drugs 0.000 claims 1
- 102100031241 Thioredoxin reductase 2, mitochondrial Human genes 0.000 claims 1
- 108010071769 Thyroid Hormone Receptors beta Proteins 0.000 claims 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 claims 1
- 102000005630 Urocortins Human genes 0.000 claims 1
- 108010059705 Urocortins Proteins 0.000 claims 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 239000003888 alpha glucosidase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000003392 amylase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229940125708 antidiabetic agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 229940125388 beta agonist Drugs 0.000 claims 1
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 claims 1
- DNDCVAGJPBKION-DOPDSADYSA-N bombesin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC=1NC2=CC=CC=C2C=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C(C)C)C1=CN=CN1 DNDCVAGJPBKION-DOPDSADYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010504 bond cleavage reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004026 insulin derivative Substances 0.000 claims 1
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 claims 1
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 claims 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002697 lyase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229950004994 meglitinide Drugs 0.000 claims 1
- SLZIZIJTGAYEKK-CIJSCKBQSA-N molport-023-220-247 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)CN)[C@@H](C)O)C1=CNC=N1 SLZIZIJTGAYEKK-CIJSCKBQSA-N 0.000 claims 1
- 230000002474 noradrenergic effect Effects 0.000 claims 1
- 108060005714 orexin Proteins 0.000 claims 1
- AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N orlistat Chemical compound CCCCCCCCCCC[C@H](OC(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O)C[C@@H]1OC(=O)[C@H]1CCCCCC AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N 0.000 claims 1
- 229960001243 orlistat Drugs 0.000 claims 1
- 229940096701 plain lipid modifying drug hmg coa reductase inhibitors Drugs 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 claims 1
- 239000000952 serotonin receptor agonist Substances 0.000 claims 1
- 239000003772 serotonin uptake inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000002295 serotoninergic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004059 squalene synthase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 150000004044 tetrasaccharides Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001467 thiazolidinediones Chemical class 0.000 claims 1
- 102000003390 tumor necrosis factor Human genes 0.000 claims 1
- 239000000777 urocortin Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D337/00—Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D337/02—Seven-membered rings
- C07D337/06—Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D337/08—Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Claims (15)
1. Смесь веществ, содержащая соединения формулы (I)
где R1 означает метил, этил, пропил, бутил;
R2 означает Н, ОН, NH2, NH- (C1-C6) -алкил;
R3 означает моносахаридный остаток, дисахаридный остаток, трисахаридный остаток, тетрасахаридный остаток, причем моносахаридный остаток, дисахаридный остаток, трисахаридный остаток или тетрасахаридный остаток незамещен или одно- или многократно замещен защитной для сахаридного остатка группой;
остаток аминокислоты, остаток диаминокислоты, остаток триаминокислоты, остаток тетрааминокислоты, причем остаток аминокислоты, остаток диаминокислоты, остаток триаминокислоты или остаток тетрааминокислоты незамещен или одно- или многократно замещен защитной для аминокислоты группой;
R4 означает метил, этил, пропил, бутил;
R5 означает метил, этил, пропил, бутил;
Z означает -(C=O)n-(C0-C16)-алкил-, -(C=O)n-(C0-C16)-алкил-NH-, -(C=O)n-(C0-C16)-алкил-O-, - (C=O)n-(C1-C16)-алкил-(С=O)m, ковалентную связь;
n означает 0 или 1;
m означает 0 или 1,
их фармацевтически приемлемые соли или физиологически функциональные производные, а также другие биологически активные вещества.
2. Смесь веществ по п.1, отличающаяся тем, что содержит соединение формулы (I), где
R1 означает этил, пропил, бутил;
R2 означает Н, ОН, NH2, NH-(C1-C6)-алкил;
R3 означает моносахаридный остаток, дисахаридный остаток, причем моносахаридный остаток или дисахаридный остаток незамещен или одно- или многократно замещен защитной для сахаридного остатка группой;
остаток аминокислоты, остаток диаминокислоты, причем остаток аминокислоты или остаток диаминокислоты незамещен или одно- или многократно замещен защитной для аминокислоты группой;
R4 означает метил, этил, пропил, бутил;
R5 означает метил, этил, пропил, бутил;
Z означает -(С=O)n-(C0-C16)-алкил-, -(С=O)n-(C0-C16)-алкил-NH-, -(C=O)n-(C0-C16)-алкил-O-, - (С=O)n-(C1-C16)-алкил-(С=O)m, ковалентную связь;
n означает 0 или 1;
m означает 0 или 1,
а также их физиологически приемлемые аддитивные кислотные соли.
3. Смесь веществ по п.1, отличающаяся тем, что содержит соединение формулы (I), где
R1 означает этил;
R2 означает ОН;
R3 означает моносахаридный остаток, причем моносахаридный остаток незамещен или одно- или многократно замещен защитной для моносахаридного остатка группой;
остаток диаминокислоты, причем остаток диаминокислоты незамещен или одно- или многократно замещен защитной для аминокислоты группой;
R4 означает метил;
R5 означает метил;
Z означает -(С=O)-(С0-С4)-алкил, ковалентную связь,
а также его физиологически приемлемые аддитивные кислотные соли.
4. Смесь веществ по п.1, отличающаяся тем, что в качестве другого биологически активного вещества она содержит одно или несколько антидиабетических средств, гипогликемических биологически активных веществ, ингибиторов HMG-CoA-редуктазы, ингибиторов резорбции холестерина, агонистов PPAR-гамма, агонистов PPAR-альфа, агонистов PPAR-альфа/гамма, фибратов, ингибиторов МТР, ингибиторов резорбции желчной кислоты, ингибиторов СЕТР, полимерных адсорберов желчной кислоты, индукторов LDL-рецептора, ингибиторов АСАТ, антиоксидантов, ингибиторов липопротеинлипазы, ингибиторов АТФ-цитратлиазы, ингибиторов скваленсинтетазы, антагонистов липопротеина(ов), ингибиторов липазы, инсулинов, сульфонилмочевин, бигуанидов, меглитинидов, тиазолидиндионов, ингибиторов α-глюкозидазы, действующих на АТФ-зависимый калиевый канал бета-клеток биологически активных веществ, агонистов CART, агонистов NPY, агонистов МС4, агонистов орексина, агонистов Н3, агонистов фактора некроза опухоли, агонистов CRF, антагонистов CRF ВР, агонистов урокортина, агонистов β3, агонистов MSH (меланоцитстимулирующий гормон), агонистов ССК, ингибиторов повторного поглощения серотонина, смешанных серотонин- и норадренергических соединений, агонистов 5НТ, агонистов бомбезина, антагонистов галанина, гормонов роста, высвобождающих гормон роста соединений, агонистов TRH, 2- или 3-модуляторов разрыва протеиновых связей, агонистов лептина, агонистов DA (бромкриптин, допрексин), ингибиторов липазы/амилазы, модуляторов PPAR, модуляторов RXR или агонистов TR-β или амфетаминов.
5. Смесь веществ по п.1, отличающаяся тем, что в качестве другого биологически активного вещества она содержит одно или несколько соединений, нормализующих липидный обмен.
6. Смесь веществ по п.1, отличающаяся тем, что в качестве другого нормализующего липидный обмен биологически активного вещества она содержит соединения из группы статинов, глитазонов, агонистов PPAR-альфа, холестирамина, холестипола, холесольвама, смол-адсорберов, фибратов, гемфиброцила, ингибиторов резорбции холестерина, эзетимиба, тиквесида, памаквесида, ингибиторов СЕТР, ингибиторов МТР, индукторов LDL-рецептора, ингибиторов липазы, орлистата.
7. Смесь веществ по одному или нескольким из пп.1-6, отличающаяся тем, что в качестве другого биологически активного вещества она содержит ингибитор резорбции холестерина.
8. Смесь веществ по п.7, отличающаяся тем, что в качестве другого биологически активного вещества она содержит эзетимиб, тиквесид или памаквесид.
9. Смесь веществ по одному или нескольким из пп.1-6, отличающаяся тем, что в качестве другого биологически активного вещества она содержит Caromax®.
10. Применение смеси веществ по одному или нескольким из пп.1-9 в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения нарушений липидного обмена или метаболического синдрома.
11. Применение смеси веществ по одному или нескольким из пп.1-9 в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения гиперлипидемии.
12. Применение смеси веществ по одному или нескольким из пп.1-9 в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения артериосклеротических явлений.
13. Способ введения соединений формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-3 в комбинации, по меньшей мере, с одним другим биологически активным веществом, отличающийся тем, что соединения формулы (I), а также, по меньшей мере, одно другое биологически активное вещество вводят раздельно по времени, предпочтительно в течение 10 мин.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что вводят соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-3 в комбинации, по меньшей мере, с одним другим биологически активным веществом в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения нарушений липидного обмена.
15. Способ получения смеси веществ по одному или нескольким из пп.1-8, отличающийся тем, что биологически активные вещества смешивают с фармацевтически пригодным носителем и эту смесь доводят до пригодной для введения формы.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10140169A DE10140169A1 (de) | 2001-08-22 | 2001-08-22 | Kombinationspräparate von 1,4-Benzothiepin-1,1-dioxidderivaten mit weiteren Wirkstoffen und deren Verwendung |
| DE10140169.8 | 2001-08-22 | ||
| DE10142456A DE10142456A1 (de) | 2001-08-31 | 2001-08-31 | Kombinationspräparate von 1,4-Benzothiepin-1,1dioxidderivaten mit weiteren Wirkstoffen und deren Verwendung |
| DE10142456.6 | 2001-08-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004108119A true RU2004108119A (ru) | 2005-04-10 |
| RU2297222C2 RU2297222C2 (ru) | 2007-04-20 |
Family
ID=26009944
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004108119/15A RU2297222C2 (ru) | 2001-08-22 | 2002-08-09 | Комбинированные препараты из производных 1,4-бензотиепин-1,1-диоксида с другими биологически активными веществами и их применение |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20030158119A1 (ru) |
| EP (1) | EP1425018B1 (ru) |
| JP (1) | JP2005501861A (ru) |
| KR (1) | KR20040032937A (ru) |
| CN (1) | CN1655792A (ru) |
| AR (1) | AR035285A1 (ru) |
| AT (1) | ATE411802T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002333373B2 (ru) |
| BR (1) | BR0212031A (ru) |
| CA (1) | CA2457976A1 (ru) |
| CO (1) | CO5560550A2 (ru) |
| DE (1) | DE50212937D1 (ru) |
| HN (1) | HN2002000235A (ru) |
| HR (1) | HRP20040171A2 (ru) |
| HU (1) | HUP0401318A3 (ru) |
| IL (1) | IL160474A0 (ru) |
| MA (1) | MA26317A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA04001328A (ru) |
| NO (1) | NO20040702L (ru) |
| NZ (1) | NZ531293A (ru) |
| OA (1) | OA12654A (ru) |
| PA (1) | PA8553201A1 (ru) |
| PE (1) | PE20030361A1 (ru) |
| PL (1) | PL366851A1 (ru) |
| RS (1) | RS11104A (ru) |
| RU (1) | RU2297222C2 (ru) |
| TN (1) | TNSN04034A1 (ru) |
| UY (1) | UY27419A1 (ru) |
| WO (1) | WO2003018024A1 (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6982251B2 (en) | 2000-12-20 | 2006-01-03 | Schering Corporation | Substituted 2-azetidinones useful as hypocholesterolemic agents |
| IL156445A0 (en) | 2001-01-26 | 2004-01-04 | Schering Corp | Combinations of peroxisome proliferator-activated receptor (ppar) activator(s) and sterol absorption inhibitor(s) and treatments for vascular indications |
| US7071181B2 (en) | 2001-01-26 | 2006-07-04 | Schering Corporation | Methods and therapeutic combinations for the treatment of diabetes using sterol absorption inhibitors |
| SI1355644T1 (sl) | 2001-01-26 | 2006-10-31 | Schering Corp | Uporaba substituiranih azetidinonskih spojin za zdravljenje sitosterolemije |
| US7053080B2 (en) | 2001-09-21 | 2006-05-30 | Schering Corporation | Methods and therapeutic combinations for the treatment of obesity using sterol absorption inhibitors |
| US7056906B2 (en) | 2001-09-21 | 2006-06-06 | Schering Corporation | Combinations of hormone replacement therapy composition(s) and sterol absorption inhibitor(s) and treatments for vascular conditions in post-menopausal women |
| DK1429756T3 (da) | 2001-09-21 | 2007-03-19 | Schering Corp | Behandling af xanthoma med azetidinonderivater som sterolabsorptionsinhibitorer |
| US20040092499A1 (en) | 2002-11-06 | 2004-05-13 | Schering Corporation | Methods and therapeutic combinations for the treatment of autoimmune disorders |
| US7459442B2 (en) | 2003-03-07 | 2008-12-02 | Schering Corporation | Substituted azetidinone compounds, processes for preparing the same, formulations and uses thereof |
| CN1756755A (zh) | 2003-03-07 | 2006-04-05 | 先灵公司 | 取代的2－吖丁啶酮化合物、其制剂及其治疗高胆甾醇血症的用途 |
| ATE418551T1 (de) | 2003-03-07 | 2009-01-15 | Schering Corp | Substituierte azetidinon-derivate, deren pharmazeutische formulierungen und deren verwendung zur behandlung von hypercholesterolemia |
| WO2004081002A1 (en) | 2003-03-07 | 2004-09-23 | Schering Corporation | Substituted azetidinone compounds, formulations and uses thereof for the treatment of hypercholesterolemia |
| DE502007006208D1 (de) | 2006-11-14 | 2011-02-17 | Sanofi Aventis Deutschland | Neue 1,4-benzothiepin-1,1-dioxidderivate mit verbesserten eigenschaften, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| DE102006053637B4 (de) | 2006-11-14 | 2011-06-30 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65929 | Neue mit Fluor substituierte 1,4-Benzothiepin-1,1-Dioxidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung |
| DE102006053636B4 (de) * | 2006-11-14 | 2008-09-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Neue mit Cyclohexylresten substituierte 1,4-Benzothiepin-1,1-Dioxidderivate und deren Verwendung |
| DE102006053635B4 (de) | 2006-11-14 | 2011-06-30 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65929 | Neue mit Benzylresten substituierte 1,4-Benzothiepin-1,1-Dioxidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung |
| CN102316872B (zh) | 2008-11-26 | 2016-12-21 | 萨蒂奥根制药公司 | 治疗肥胖症和糖尿病的胆汁酸再循环抑制剂 |
| EP4137137A1 (en) | 2010-05-26 | 2023-02-22 | Satiogen Pharmaceuticals, Inc. | Bile acid recycling inhibitors and satiogens for treatment of diabetes, obesity, and inflammatory gastrointestinal conditions |
| WO2013055609A1 (en) * | 2011-10-12 | 2013-04-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Pharmaceutical compositions that inhibit disproportionation |
| PT2771003T (pt) | 2011-10-28 | 2017-07-26 | Lumena Pharmaceuticals Llc | Inibidores da reciclagem de ácidos biliares para tratamento de doenças hepáticas colestáticas pediátricas |
| EP2770990A4 (en) | 2011-10-28 | 2015-03-11 | Lumena Pharmaceuticals Inc | Gallic acid refluxing agent for the treatment of hypertension and chronic liver disease |
| AU2014228850A1 (en) | 2013-03-15 | 2015-10-29 | Lumena Pharmaceuticals Llc | Bile acid recycling inhibitors for treatment of primary sclerosing cholangitis and inflammatory bowel disease |
| MX2015013196A (es) | 2013-03-15 | 2016-04-15 | Lumena Pharmaceuticals Inc | Inhibidores de reciclaje de acidos biliares para el tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofagico y esofago de barrett. |
| KR20150079373A (ko) | 2013-12-30 | 2015-07-08 | 한미약품 주식회사 | 에제티미브 및 로수바스타틴을 포함하는 경구용 복합제제 |
| WO2020167964A1 (en) | 2019-02-12 | 2020-08-20 | Mirum Pharmaceuticals, Inc. | Genotype and dose-dependent response to an asbti in patients with bile salt export pump deficiency |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2663336B1 (fr) | 1990-06-18 | 1992-09-04 | Adir | Nouveaux derives peptidiques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
| CA2241567A1 (en) | 1996-01-17 | 1997-07-24 | Novo Nordisk A/S | Fused 1,2,4-thiadiazine and fused 1,4-thiazine derivatives, their preparation and use |
| KR100556067B1 (ko) | 1996-08-30 | 2006-03-07 | 노보 노르디스크 에이/에스 | 지엘피 - 1 유도체 |
| IL127296A (en) | 1996-12-31 | 2003-01-12 | Reddy Research Foundation | Heterocyclic compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| DE19726167B4 (de) | 1997-06-20 | 2008-01-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Insulin, Verfahren zu seiner Herstellung und es enthaltende pharmazeutische Zubereitung |
| RU2215004C2 (ru) | 1997-07-16 | 2003-10-27 | Ново Нордиск А/С | Конденсированное производное 1,2,4-тиадиазина, фармацевтическая композиция и способ получения лекарственного препарата |
| CO4970713A1 (es) | 1997-09-19 | 2000-11-07 | Sanofi Synthelabo | Derivados de carboxamidotiazoles, su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen |
| DE19825804C2 (de) * | 1998-06-10 | 2000-08-24 | Aventis Pharma Gmbh | 1,4-Benzothiepin-1,1-dioxidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel |
| US6221897B1 (en) * | 1998-06-10 | 2001-04-24 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Benzothiepine 1,1-dioxide derivatives, a process for their preparation, pharmaceuticals comprising these compounds, and their use |
| DE19845405C2 (de) | 1998-10-02 | 2000-07-13 | Aventis Pharma Gmbh | Arylsubstituierte Propanolaminderivate und deren Verwendung |
| EP1354604A1 (en) * | 1998-12-23 | 2003-10-22 | G.D. Searle LLC. | Combinations for cardiovascular indications |
| GB9900416D0 (en) | 1999-01-08 | 1999-02-24 | Alizyme Therapeutics Ltd | Inhibitors |
| EP1173438A1 (en) | 1999-04-16 | 2002-01-23 | Novo Nordisk A/S | Substituted imidazoles, their preparation and use |
| CA2371271A1 (en) | 1999-04-30 | 2000-11-09 | Neurogen Corporation | 9h-pyrimido[4,5-b]indole derivatives: crf1 specific ligands |
| GB9911863D0 (en) | 1999-05-21 | 1999-07-21 | Knoll Ag | Therapeutic agents |
| DE60029446T2 (de) | 1999-06-18 | 2007-02-08 | Merck & Co., Inc. | Arylthiazolidindione und aryloxazolidindion-derivate |
| US6967201B1 (en) | 1999-07-29 | 2005-11-22 | Eli Lilly And Company | Benzofurylpiperazines and benzofurylhomopiperazines: serotonin agonists |
| CA2383781A1 (en) | 1999-09-01 | 2001-03-08 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments |
| WO2001083451A1 (en) | 2000-04-28 | 2001-11-08 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Novel bicyclic compounds |
| WO2001085695A1 (en) | 2000-05-11 | 2001-11-15 | Bristol-Myers Squibb Co. | Tetrahydroisoquinoline analogs useful as growth hormone secretagogues |
| WO2001091752A1 (en) | 2000-05-30 | 2001-12-06 | Merck & Co., Inc. | Melanocortin receptor agonists |
| IL156552A0 (en) * | 2000-12-21 | 2004-01-04 | Aventis Pharma Gmbh | Diphenyl azetidinone derivatives, method for the production thereof, medicaments containing these compounds, and their use |
-
2002
- 2002-08-09 WO PCT/EP2002/008908 patent/WO2003018024A1/de not_active Ceased
- 2002-08-09 BR BR0212031-3A patent/BR0212031A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-08-09 HR HR20040171A patent/HRP20040171A2/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-08-09 OA OA1200400057A patent/OA12654A/en unknown
- 2002-08-09 RU RU2004108119/15A patent/RU2297222C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-08-09 JP JP2003522542A patent/JP2005501861A/ja active Pending
- 2002-08-09 CN CNA028163109A patent/CN1655792A/zh active Pending
- 2002-08-09 CA CA002457976A patent/CA2457976A1/en not_active Abandoned
- 2002-08-09 AU AU2002333373A patent/AU2002333373B2/en not_active Ceased
- 2002-08-09 NZ NZ531293A patent/NZ531293A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-08-09 AT AT02796213T patent/ATE411802T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-08-09 RS YU11104A patent/RS11104A/sr unknown
- 2002-08-09 IL IL16047402A patent/IL160474A0/xx unknown
- 2002-08-09 HU HU0401318A patent/HUP0401318A3/hu unknown
- 2002-08-09 EP EP02796213A patent/EP1425018B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-09 PL PL02366851A patent/PL366851A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-08-09 MX MXPA04001328A patent/MXPA04001328A/es active IP Right Grant
- 2002-08-09 DE DE50212937T patent/DE50212937D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-09 KR KR10-2004-7002440A patent/KR20040032937A/ko not_active Ceased
- 2002-08-16 PE PE2002000742A patent/PE20030361A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-08-20 UY UY27419A patent/UY27419A1/es unknown
- 2002-08-20 HN HN2002000235A patent/HN2002000235A/es unknown
- 2002-08-20 PA PA20028553201A patent/PA8553201A1/es unknown
- 2002-08-20 AR ARP020103125A patent/AR035285A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-08-22 US US10/225,841 patent/US20030158119A1/en not_active Abandoned
-
2003
- 2003-11-03 US US10/699,967 patent/US7179792B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-02-11 MA MA27524A patent/MA26317A1/fr unknown
- 2004-02-18 NO NO20040702A patent/NO20040702L/no not_active Application Discontinuation
- 2004-02-19 CO CO04014418A patent/CO5560550A2/es not_active Application Discontinuation
- 2004-02-20 TN TNP2004000034A patent/TNSN04034A1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TNSN04034A1 (en) | 2006-06-01 |
| US20040097424A1 (en) | 2004-05-20 |
| PL366851A1 (en) | 2005-02-07 |
| AR035285A1 (es) | 2004-05-05 |
| HUP0401318A2 (hu) | 2004-10-28 |
| US7179792B2 (en) | 2007-02-20 |
| NZ531293A (en) | 2005-08-26 |
| EP1425018B1 (de) | 2008-10-22 |
| RU2297222C2 (ru) | 2007-04-20 |
| OA12654A (en) | 2006-06-15 |
| PA8553201A1 (es) | 2004-08-31 |
| EP1425018A1 (de) | 2004-06-09 |
| AU2002333373B2 (en) | 2006-12-14 |
| DE50212937D1 (de) | 2008-12-04 |
| JP2005501861A (ja) | 2005-01-20 |
| NO20040702L (no) | 2004-05-19 |
| CO5560550A2 (es) | 2005-09-30 |
| RS11104A (sr) | 2006-12-15 |
| CN1655792A (zh) | 2005-08-17 |
| ATE411802T1 (de) | 2008-11-15 |
| HRP20040171A2 (en) | 2004-10-31 |
| BR0212031A (pt) | 2004-08-03 |
| CA2457976A1 (en) | 2003-03-06 |
| US20030158119A1 (en) | 2003-08-21 |
| KR20040032937A (ko) | 2004-04-17 |
| WO2003018024A1 (de) | 2003-03-06 |
| MA26317A1 (fr) | 2004-10-01 |
| MXPA04001328A (es) | 2004-05-05 |
| HUP0401318A3 (en) | 2008-03-28 |
| PE20030361A1 (es) | 2003-05-27 |
| IL160474A0 (en) | 2004-07-25 |
| HN2002000235A (es) | 2003-02-18 |
| UY27419A1 (es) | 2003-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004108119A (ru) | Комбинированные препараты из производных 1,4-бензотиепин-1,1- диоксида с дуругими биологически активными веществами и их применение | |
| RU2004108120A (ru) | Комбинированные препараты из арилзамещенных производных пропаноламина с другими биологически активными веществами и их применение | |
| JP2005501861A5 (ru) | ||
| RU2008105756A (ru) | Производные 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида, способ их получения, лекарственное средство, содержащее эти соединения и их применение в качестве гиполипидемических средств | |
| RU2009120679A (ru) | Новый дифенилазетидинон, замещенный пиперазин-1-сульфокислотой, обладающий улучшенными фармакологическими свойствами | |
| JP2009536629A5 (ru) | ||
| RU2005128497A (ru) | Замещенные производные гексагидропиразино (1,2-а) пиримидин-4,7-диона, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| RU2008105741A (ru) | Новое производное 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида с улучшенными свойствами, способ его получения, лекарственное средство, содержащее указанное соединение, и его применение | |
| RU2009122470A (ru) | Новые бензилзамещенные производные 1,4-бензотиепин-1,1-диоксида, способ их получения, лекарственные средства, содержащие такие соединения, и их применение | |
| SI2489659T1 (en) | Modulators of ATP-binding cassette transporters | |
| US20130122053A1 (en) | Synthetic triterpenoids and tricyclic-bis-enones for use in stimulating bone and cartilage growth | |
| JP2009536627A5 (ru) | ||
| UA49799C2 (ru) | Циклопептиды, способ их получения, фармацевтическая композиция, которая их содержит, способ ее получения, способ борьбы с заболеваниями, способ получения иммобилизованных лигандов | |
| ES2310662T3 (es) | Difenilazetidinonas cationicamente sustituidas, procedimiento para su preparacion, medicamentos que contienen a estos compuestos y su uso. | |
| JP2009536626A5 (ru) | ||
| IN2015DN01132A (ru) | ||
| RU95110109A (ru) | Комплекс, содержащий аналог человеческого инсулина, и фармацевтическая композиция на его основе | |
| UA66825C2 (ru) | Азаполициклические соединения, конденсированные с арилом | |
| JP2006502247A5 (ru) | ||
| CA2473986A1 (en) | Indazole compounds useful as protein kinase inhibitors | |
| RU2008148838A (ru) | Фениламинобензоксазолзамещенные карбоновые кислоты, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| RU2005128499A (ru) | Замещенные у азота производные гексагидропиразино (1,2-а) пиримидин-4, 7-диона, способ их получения и их применение в качестве лекарственного средства | |
| RU2006147245A (ru) | Замещенные производные оксазол-бензоизотиазолдиоксида, способ их получения и их применения | |
| JP2008524127A5 (ru) | ||
| RU2005101091A (ru) | Замещенные в циклах дифенилазетидиноны, способ их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100810 |