RU2004108141A - Фармацевтические композиции, включающие полисахаридные конъюгаты, для ингибирования метастазов или предотвращения рецидива злокачественной опухоли - Google Patents
Фармацевтические композиции, включающие полисахаридные конъюгаты, для ингибирования метастазов или предотвращения рецидива злокачественной опухоли Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004108141A RU2004108141A RU2004108141/15A RU2004108141A RU2004108141A RU 2004108141 A RU2004108141 A RU 2004108141A RU 2004108141/15 A RU2004108141/15 A RU 2004108141/15A RU 2004108141 A RU2004108141 A RU 2004108141A RU 2004108141 A RU2004108141 A RU 2004108141A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- glycyl
- pharmaceutical composition
- glycine
- composition according
- group
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 12
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title claims 7
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title claims 7
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title claims 7
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 4
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 title claims 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 4
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims 4
- XKUKSGPZAADMRA-UHFFFAOYSA-N glycyl-glycyl-glycine Chemical compound NCC(=O)NCC(=O)NCC(O)=O XKUKSGPZAADMRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 4
- GLUBLISJVJFHQS-SECBINFHSA-N 2-[[(2r)-2-azaniumyl-3-phenylpropanoyl]amino]acetate Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 GLUBLISJVJFHQS-SECBINFHSA-N 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 2
- 108010067216 glycyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 claims 2
- YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N glycylglycine Chemical compound [NH3+]CC(=O)NCC([O-])=O YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims 2
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- HPYDSVWYXXKHRD-SECBINFHSA-N 2-[[(2r)-2-azaniumyl-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]acetate Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 HPYDSVWYXXKHRD-SECBINFHSA-N 0.000 claims 1
- QMOQBVOBWVNSNO-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-[[2-[(2-azaniumylacetyl)amino]acetyl]amino]acetyl]amino]acetate Chemical compound NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(O)=O QMOQBVOBWVNSNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LESXFEZIFXFIQR-ZCFIWIBFSA-N D-Leu-Gly Chemical compound CC(C)C[C@@H]([NH3+])C(=O)NCC([O-])=O LESXFEZIFXFIQR-ZCFIWIBFSA-N 0.000 claims 1
- 125000003625 D-valyl group Chemical group N[C@@H](C(=O)*)C(C)C 0.000 claims 1
- 108010008488 Glycylglycine Proteins 0.000 claims 1
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N camptothecin Chemical class C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 claims 1
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N dl-camptothecin Natural products C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)C5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010001064 glycyl-glycyl-glycyl-glycine Proteins 0.000 claims 1
- 229940043257 glycylglycine Drugs 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- MXHCPCSDRGLRER-UHFFFAOYSA-N pentaglycine Chemical compound NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(O)=O MXHCPCSDRGLRER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/61—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule the organic macromolecular compound being a polysaccharide or a derivative thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
- A61K47/65—Peptidic linkers, binders or spacers, e.g. peptidic enzyme-labile linkers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Claims (9)
1. Фармацевтическая композиция для ингибирования метастазов или предотвращения рецидива злокачественной опухоли, содержащая в качестве активного ингредиента производное полисахарида, включающее полисахарид с карбоксильной группой, связанной с обладающим противоопухолевой активностью активным веществом через аминокислоту или пептид, состоящий из от 2 до 8 аминокислот, которые являются одинаковыми или различными, или его соль.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой активным веществом, обладающим противоопухолевой активностью, является производное камптотецина формулы (I)
в которой R1 представляет собой замещенную или незамещенную низшую алкильную группу, X1 представляет собой группу формулы: -NHR2 (R2 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу) и Alk представляет собой C1-6-алкиленовую группу с прямой цепью или разветвленной цепью, имеющую в цепи при необходимости атом кислорода, или соединение формулы (II)
в которой две группы из числа от R2 до R6, которые являются смежными по отношению друг к другу, объединены с образованием низшей алкиленовой группы, и один из атомов углерода указанной низшей алкиленовой группы замещен аминогруппой, а оставшиеся три группы из числа от R2 до R6 представляют собой атом водорода, низшую алкильную группу или атом галогена.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой полисахарид, имеющий карбоксильную группу, представляет собой карбокси-С1-4-алкилдекстран или карбокси-C1-4-алкилдекстран поли спирт.
4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой полисахарид, имеющий карбоксильную группу, представляет собой карбокси-C1-4-алкилдекстран.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой пептид представляет собой член, выбранный из группы, включающей глицил-глицил-L- или D-фенилаланил-глицин, глицил-глицин, глицил-глицил-глицин, глицил-глицил-глицил-глицин, глицил-глицил-глицил-глицил-глицин, L- или D-фенилаланил-глицин, L- или D-тирозил-глицин, L- или D-лейцил-глицин, L- или D-фенилаланил-цитруллин и L- или D-валил-цитруллин.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой полисахарид, имеющий карбоксильную группу, представляет собой карбоксиметилированный декстран, активное вещество, обладающее противоопухолевой активностью, представляет собой 10-(3’-аминопропилокси)-7-этил-(20S)-камптотецин, а пептид представляет собой глицил-глицил-глицин.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой полисахарид, имеющий карбоксильную группу, представляет собой карбокси-С1-4-алкилдекстран полиспирт, активное вещество, обладающее противоопухолевой активностью, представляет собой (1S,9S)-1-амино-9-этил-5-фтор-2,3-дигидро-9-гидрокси-4-метил-1Н,12Н-бензо[de]-пирано[3’,4’:6,7]индолизино[1,2-b]хинолин-10,13(9Н,15Н)-дион и пептид представляет собой глицил-глицил-L- или D-фенилаланил-глицин.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, представляющая собой фармацевтическую композицию для ингибирования метастазов злокачественной опухоли.
9. Фармацевтическая композиция по п.1, представляющая собой фармацевтическую композицию для предотвращения рецидива злокачественной опухоли.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001249717 | 2001-08-21 | ||
| JP2001-249717 | 2001-08-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004108141A true RU2004108141A (ru) | 2005-04-20 |
| RU2275913C2 RU2275913C2 (ru) | 2006-05-10 |
Family
ID=19078678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004108141/15A RU2275913C2 (ru) | 2001-08-21 | 2002-08-16 | Фармацевтические композиции, включающие полисахаридные конъюгаты, для ингибирования метастазов или предотвращения рецидива злокачественной опухоли |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1418947A1 (ru) |
| KR (1) | KR20040027972A (ru) |
| CN (1) | CN100372570C (ru) |
| AR (1) | AR035137A1 (ru) |
| AU (1) | AU2002328093B2 (ru) |
| BR (1) | BR0212036A (ru) |
| CA (1) | CA2457056C (ru) |
| HU (1) | HUP0401351A3 (ru) |
| IL (1) | IL160148A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA04001599A (ru) |
| NO (1) | NO20041194L (ru) |
| NZ (1) | NZ530947A (ru) |
| PL (1) | PL368319A1 (ru) |
| RU (1) | RU2275913C2 (ru) |
| TW (1) | TWI313609B (ru) |
| UA (1) | UA75450C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003015826A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200400917B (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2283848C1 (ru) * | 2005-06-16 | 2006-09-20 | Институт нефтехимии и катализа РАН Республика Башкортостан | Способ получения конъюгатов альгиновой кислоты |
| RU2359975C2 (ru) * | 2007-04-04 | 2009-06-27 | Институт нефтехимии и катализа РАН | Способ получения модифицированных арабиногалактанов |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW200306314A (en) * | 2002-04-16 | 2003-11-16 | Tanabe Seiyaku Co | Liquid preparation comprising camptothecin derivative and pharmaceutical composition producible by lyophilizing the preparation |
| FR2914305B1 (fr) | 2007-03-29 | 2009-07-03 | Proteins & Peptides Man | Dextran fonctionnalise par des amino-acides hydrophobes. |
| RU2320334C1 (ru) * | 2006-08-07 | 2008-03-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО НижГМА Росздрава) | Средство для ингибирования роста опухоли и способ ингибирования роста опухоли в эксперименте |
| CN104328050B (zh) | 2008-07-16 | 2017-12-15 | 儿童医疗中心有限公司 | 具有微通道的器官模仿装置及其使用和制造方法 |
| RU2631807C2 (ru) | 2011-06-02 | 2017-09-26 | Президент Энд Феллоуз Ов Харвард Колледж | Способы и применение систем культуры ткани ex vivo |
| PL221351B1 (pl) | 2012-03-14 | 2016-03-31 | Politechnika Warszawska | Sposób otrzymywania nanocząstek polisacharydowych |
| CN115960111A (zh) * | 2012-10-11 | 2023-04-14 | 第一三共株式会社 | 抗体－药物偶联物 |
| WO2014061277A1 (ja) | 2012-10-19 | 2014-04-24 | 第一三共株式会社 | 親水性構造を含むリンカーで結合させた抗体－薬物コンジュゲート |
| PL4212552T3 (pl) | 2014-01-31 | 2025-03-17 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Koniugat przeciwciało anty-her2-lek |
| TWI718144B (zh) | 2015-05-04 | 2021-02-11 | 美商輝瑞股份有限公司 | Ｂ型鏈球菌多醣－蛋白質軛合物、製造軛合物之方法、含軛合物之免疫原性組成物、及其用途 |
| IL290959B2 (en) | 2015-06-29 | 2023-04-01 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Preparations containing antibody-drug conjugates and methods for their production |
| TW202508642A (zh) | 2016-12-12 | 2025-03-01 | 日商第一三共股份有限公司 | 抗體-藥物結合物與免疫檢查點抑制劑之組合、以及醫藥組成物之用途 |
| TWI780104B (zh) | 2017-01-17 | 2022-10-11 | 日商第一三共股份有限公司 | 抗ｇｐｒ２０抗體及抗ｇｐｒ２０抗體-藥物結合物、以及其製造方法及用途 |
| TW202530219A (zh) | 2017-05-15 | 2025-08-01 | 日商第一三共股份有限公司 | 抗體－藥物結合物之製造方法 |
| CN117838881A (zh) | 2017-08-31 | 2024-04-09 | 第一三共株式会社 | 制备抗体-药物缀合物的新方法 |
| EP3677589B1 (en) | 2017-08-31 | 2025-11-26 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Improved method for producing antibody-drug conjugate |
| BR112020023373A2 (pt) | 2018-05-18 | 2021-02-09 | Daiichi Sankyo Company, Limited | conjugado, composição, e, uso de um conjugado ou de uma composição |
| TWI846717B (zh) | 2018-07-27 | 2024-07-01 | 日商第一三共股份有限公司 | 辨識抗體-藥物結合物之藥物部位的蛋白質 |
| SG11202100947SA (en) | 2018-07-31 | 2021-03-30 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Treatment of metastatic brain tumor by administration of antibody-drug conjugate |
| CN109481691A (zh) * | 2018-11-20 | 2019-03-19 | 珠海天香苑生物科技发展股份有限公司 | 吉西他滨-羧甲基多糖共轭物、制备方法及其用途 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0640622B1 (en) * | 1993-02-26 | 2000-08-09 | Drug Delivery System Institute, Ltd. | Polysaccharide derivative and drug carrier |
| SG50747A1 (en) * | 1995-08-02 | 1998-07-20 | Tanabe Seiyaku Co | Comptothecin derivatives |
| CA2192725C (en) * | 1995-12-28 | 2004-04-20 | Kenji Tsujihara | Camptothecin derivatives |
| WO1997038727A1 (en) * | 1996-04-15 | 1997-10-23 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Medicament composite |
| TW527183B (en) * | 1996-06-06 | 2003-04-11 | Daiichi Seiyaku Co | Drug complex |
| CN1058038C (zh) * | 1996-12-31 | 2000-11-01 | 中国科学院感光化学研究所 | 低收缩性光固化涂层材料及其制法和用途 |
| EP1080732A4 (en) * | 1998-05-22 | 2004-08-25 | Daiichi Seiyaku Co | DRUG COMPOSITION |
-
2002
- 2002-08-14 TW TW091118260A patent/TWI313609B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-08-15 AR ARP020103077A patent/AR035137A1/es unknown
- 2002-08-16 NZ NZ530947A patent/NZ530947A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-08-16 BR BR0212036-4A patent/BR0212036A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-08-16 IL IL16014802A patent/IL160148A0/xx unknown
- 2002-08-16 RU RU2004108141/15A patent/RU2275913C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-08-16 MX MXPA04001599A patent/MXPA04001599A/es unknown
- 2002-08-16 AU AU2002328093A patent/AU2002328093B2/en not_active Ceased
- 2002-08-16 KR KR10-2004-7002566A patent/KR20040027972A/ko not_active Ceased
- 2002-08-16 HU HU0401351A patent/HUP0401351A3/hu unknown
- 2002-08-16 EP EP02762786A patent/EP1418947A1/en not_active Withdrawn
- 2002-08-16 UA UA2004032071A patent/UA75450C2/uk unknown
- 2002-08-16 CN CNB028163176A patent/CN100372570C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-16 WO PCT/JP2002/008309 patent/WO2003015826A1/en not_active Ceased
- 2002-08-16 PL PL02368319A patent/PL368319A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-08-16 CA CA002457056A patent/CA2457056C/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-02-04 ZA ZA200400917A patent/ZA200400917B/en unknown
- 2004-03-19 NO NO20041194A patent/NO20041194L/no not_active Application Discontinuation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2283848C1 (ru) * | 2005-06-16 | 2006-09-20 | Институт нефтехимии и катализа РАН Республика Башкортостан | Способ получения конъюгатов альгиновой кислоты |
| RU2359975C2 (ru) * | 2007-04-04 | 2009-06-27 | Институт нефтехимии и катализа РАН | Способ получения модифицированных арабиногалактанов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA200400917B (en) | 2004-08-25 |
| KR20040027972A (ko) | 2004-04-01 |
| UA75450C2 (en) | 2006-04-17 |
| RU2275913C2 (ru) | 2006-05-10 |
| WO2003015826A1 (en) | 2003-02-27 |
| BR0212036A (pt) | 2004-08-17 |
| PL368319A1 (en) | 2005-03-21 |
| IL160148A0 (en) | 2004-07-25 |
| CA2457056A1 (en) | 2003-02-27 |
| AR035137A1 (es) | 2004-04-14 |
| CA2457056C (en) | 2008-07-22 |
| AU2002328093B2 (en) | 2005-05-05 |
| CN100372570C (zh) | 2008-03-05 |
| HUP0401351A2 (hu) | 2004-12-28 |
| NO20041194L (no) | 2004-03-19 |
| EP1418947A1 (en) | 2004-05-19 |
| HUP0401351A3 (en) | 2011-02-28 |
| TWI313609B (en) | 2009-08-21 |
| CN1545423A (zh) | 2004-11-10 |
| NZ530947A (en) | 2006-04-28 |
| MXPA04001599A (es) | 2004-07-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004108141A (ru) | Фармацевтические композиции, включающие полисахаридные конъюгаты, для ингибирования метастазов или предотвращения рецидива злокачественной опухоли | |
| Zunino et al. | Current status and perspectives in the development of camptothecins | |
| Liang et al. | Novel cathepsin B-sensitive paclitaxel conjugate: Higher water solubility, better efficacy and lower toxicity | |
| TR200102603T2 (tr) | Antitümör aktiviteye sahip olan kamptotesin türevleri | |
| Kehrer et al. | Modulation of camptothecin analogs in the treatment of cancer: a review | |
| CA2802463C (en) | Optimized in vivo delivery system with endosomolytic agents for nucleic acid conjugates | |
| RU2002128610A (ru) | Композиция конъюгатов полиглутаминовой кислоты с камптотецином (варианты) и способ ее получения (варианты), фармацевтическая композиция (варианты) и способ лечения лейкоза или плотной опухоли | |
| CN1138565C (zh) | 聚合物键接的喜树碱衍生物 | |
| HUP0204167A2 (hu) | Klorofill- és bakterioklorofill-észterek, előállításuk és gyógyszerkészítményeik | |
| ATE178067T1 (de) | Camptothecinderivate | |
| RU2006144958A (ru) | Химические линкеры и их конъюгаты | |
| RU2007130077A (ru) | Антагонисты cxcr4 и их применение для лечения вич-инфекции | |
| RU2010145529A (ru) | Композиции гидрофобных производных таксана и их применение | |
| TR200200717T2 (tr) | Terapötik kinazolin türevleri. | |
| RU2009102243A (ru) | Производные камптотецина с противоопухолевой активностью | |
| WO2013067449A1 (en) | Pharmaceutical compositions of hydrophobic camptothecin derivatives | |
| ATE483476T1 (de) | Micellen-zubereitung mit schwer wasserlöslichem anti-krebsmittel und neuem blockcopolymer | |
| JP6223995B2 (ja) | カンプトテシン類と抗癌効果増強剤の結合した高分子化合物及びその用途 | |
| Deshmukh et al. | A series of α-amino acid ester prodrugs of camptothecin: in vitro hydrolysis and A549 human lung carcinoma cell cytotoxicity | |
| RU2003127395A (ru) | Содержащие пэг конъюгаты hgf-nk4 | |
| CA2380022A1 (en) | Aromatic esters of camptothecins and methods to treat cancers | |
| CA2395980A1 (en) | 10, 11-difluoromethylenedioxycamptothecin compounds with topoisomerase i inhibition | |
| CA2396030A1 (en) | Camptothecin .beta.-alanine esters with topoisomerase i inhibition | |
| RU2005105693A (ru) | Применение алкилфосфохолинов и лекарственное средство для лечения опухолевых заболеваний | |
| RU2007101515A (ru) | Совершенствованные конъюгаты n4 хелатообразующих агентов |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100817 |