[go: up one dir, main page]

RU2003129888A - Производные калопорозида, способ их получения и их применение - Google Patents

Производные калопорозида, способ их получения и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2003129888A
RU2003129888A RU2003129888/04A RU2003129888A RU2003129888A RU 2003129888 A RU2003129888 A RU 2003129888A RU 2003129888/04 A RU2003129888/04 A RU 2003129888/04A RU 2003129888 A RU2003129888 A RU 2003129888A RU 2003129888 A RU2003129888 A RU 2003129888A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
physiologically acceptable
formula
compound
mean
acceptable salts
Prior art date
Application number
RU2003129888/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2282634C2 (ru
Inventor
Клаудиа ЭДЕР (DE)
Клаудиа ЭДЕР
Михель КУРЦ (DE)
Михель КУРЦ
Марк БРЕНСТРУП (DE)
Марк БРЕНСТРУП
Луиджи ТОТИ (DE)
Луиджи Тоти
Original Assignee
АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГмбХ (DE)
Авентис Фарма Дойчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГмбХ (DE), Авентис Фарма Дойчланд Гмбх filed Critical АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГмбХ (DE)
Publication of RU2003129888A publication Critical patent/RU2003129888A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2282634C2 publication Critical patent/RU2282634C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/02Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
    • C07H15/04Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to an oxygen atom of the saccharide radical
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/20Carbocyclic rings
    • C07H15/203Monocyclic carbocyclic rings other than cyclohexane rings; Bicyclic carbocyclic ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (16)

1. Соединения формулы I
Figure 00000001
в которых означают
R1, R2, R3 независимо друг от друга H или ацильные остатки с 1-10 C-атомами; и
R4 H или -C(O)(CH2)nCOOH, где n равно 1-7;
при условии, что R1, R2, R3 и R4 не все означают H;
а также их физиологически приемлемые соли.
2. Соединение формулы I по п.1, в котором означают:
R1, R2 и R3 независимо друг от друга H или ацетил; и
R4 H или малонил (n=1);
а также их физиологически приемлемые соли.
3. Соединение формулы I по п.1 или 2, в котором означают:
R1 ацетил; и
R2, R3 и R4 H;
а также их физиологически приемлемые соли.
4. Соединение формулы I по п.1 или 2, в котором означают:
R1 и R3 ацетил;
R2 H; и
R4 малонил;
а также их физиологически приемлемые соли.
5. Соединение формулы I по п.1 или 2, в котором означают:
R1 и R2 H;
R3 ацетил; и
R4 малонил;
а также их физиологически приемлемые соли.
6. Соединение формулы I по п.1 или 2, в котором означают:
R1 и R3 H;
R2 ацетил; и
R4 малонил;
а также их физиологически приемлемые соли.
7. Соединение формулы I по п.1 или 2, в котором означают:
R1, R2 и R4 H; и
R3 ацетил;
а также их физиологически приемлемые соли.
8. Соединение формулы I или его физиологически приемлемая соль по одному или нескольким пп.1-7, полученная тем, что микроорганизм Gloeoporus dichrous (Fr.:Fr.) Bres. ST001714, DSM 13784, или, соответственно, один из его вариантов или мутантов, ферментирован в подходящих условиях, выделено одно или несколько производных калопорозида, которые при необходимости переведены в физиологически приемлемые соли.
9. Способ получения соединения формулы I или его физиологически приемлемой соли по одному или нескольким пп.1-7, отличающийся тем, что микроорганизм Gloeoporus dichrous (Fr.:Fr.) Bres. ST001714, DSM 13784, или, соответственно, один из его вариантов или мутантов ферментирован в подходящих условиях, выделены одно или несколько производных калопорозида, которые при необходимости переведены в физиологически приемлемые соли.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что ферментация проводится в аэробных условиях при температуре между 18 и 35°C и pH между 5 и 8.
11. Соединение формулы I или его физиологически приемлемая соль по одному или нескольким пп.1-8, пригодное для применения в качестве лекарственного средства.
12. Соединение формулы I или его физиологически приемлемая соль по одному или нескольким пп.1-8, пригодное для применения в качестве ингибитора CDK.
13. Применение соединения формулы I или его физиологически приемлемой соли по одному или нескольким пп.1-8 для получения лекарственного средства для лечения рака или других заболеваний с патологическим нарушением пролиферации клеток.
14. Лекарственное средство, содержащее по крайней мере одно соединение формулы I или его физиологически приемлемую соль по одному или нескольким пп.1-8.
15. Способ получения лекарственного средства по п.14, отличающийся тем, что по крайней мере одно соединение формулы I или его физиологически приемлемую соль по одному или нескольким пп.1-8 переводят в подходящую форму введения вместе с подходящими вспомогательными веществами или носителями.
16. Микроорганизм Gloeoporus dichrous (Fr.:Fr.) Bres. ST001714, DSM 13784.
RU2003129888/04A 2001-03-09 2002-02-23 Производные калопорозида, способ их получения и их применение RU2282634C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10111682A DE10111682B4 (de) 2001-03-09 2001-03-09 Caloporosid-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10111682.9 2001-03-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003129888A true RU2003129888A (ru) 2005-03-20
RU2282634C2 RU2282634C2 (ru) 2006-08-27

Family

ID=7677071

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003129888/04A RU2282634C2 (ru) 2001-03-09 2002-02-23 Производные калопорозида, способ их получения и их применение

Country Status (29)

Country Link
US (1) US6596694B2 (ru)
EP (1) EP1372670B1 (ru)
JP (1) JP4206271B2 (ru)
KR (1) KR100862546B1 (ru)
CN (1) CN1296047C (ru)
AR (1) AR035437A1 (ru)
AT (1) ATE296104T1 (ru)
BG (1) BG108151A (ru)
BR (1) BR0207953A (ru)
CA (1) CA2439857C (ru)
CZ (1) CZ20032426A3 (ru)
DE (2) DE10111682B4 (ru)
EE (1) EE05184B1 (ru)
ES (1) ES2242011T3 (ru)
HR (1) HRP20030712B1 (ru)
IL (2) IL157793A0 (ru)
ME (1) MEP56208A (ru)
MX (1) MXPA03007550A (ru)
MY (1) MY127289A (ru)
NO (1) NO329936B1 (ru)
NZ (1) NZ528070A (ru)
PE (1) PE20020895A1 (ru)
PL (1) PL205951B1 (ru)
PT (1) PT1372670E (ru)
RS (1) RS50275B (ru)
RU (1) RU2282634C2 (ru)
SK (1) SK287405B6 (ru)
WO (1) WO2002072110A1 (ru)
ZA (1) ZA200306475B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6989386B2 (en) * 2002-04-30 2006-01-24 Dana-Farber Cancer Institute Pharmaceutically active ornithine derivatives, ammonium salts thereof and methods of making same
JP2010213686A (ja) * 2009-02-20 2010-09-30 Kao Corp 微生物醗酵生産物の製造方法
US20150353542A1 (en) 2013-01-14 2015-12-10 Amgen Inc. Methods of using cell-cycle inhibitors to modulate one or more properties of a cell culture
CN106148453B (zh) * 2016-07-14 2019-05-17 河南农业大学 一种利用地黄毛状根生产毛蕊花糖苷的方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6005099A (en) * 1993-11-17 1999-12-21 Laboratoires Om S.A. Glucosamine disaccharides, method for their preparation, pharmaceutical composition comprising same, and their use

Also Published As

Publication number Publication date
ATE296104T1 (de) 2005-06-15
NO20033965L (no) 2003-09-08
YU67203A (sh) 2006-08-17
KR100862546B1 (ko) 2008-10-09
KR20030084973A (ko) 2003-11-01
RS50275B (sr) 2009-07-15
HRP20030712B1 (hr) 2011-10-31
RU2282634C2 (ru) 2006-08-27
DE50203198D1 (de) 2005-06-30
US20020193316A1 (en) 2002-12-19
EE200300433A (et) 2003-12-15
SK11182003A3 (sk) 2004-02-03
PL205951B1 (pl) 2010-06-30
EP1372670A1 (de) 2004-01-02
NO20033965D0 (no) 2003-09-08
BR0207953A (pt) 2004-02-25
MEP56208A (en) 2011-05-10
CA2439857A1 (en) 2002-09-19
US6596694B2 (en) 2003-07-22
DE10111682B4 (de) 2004-03-25
CA2439857C (en) 2011-06-21
NO329936B1 (no) 2011-01-24
MY127289A (en) 2006-11-30
CZ20032426A3 (cs) 2003-12-17
JP2004521137A (ja) 2004-07-15
CN1296047C (zh) 2007-01-24
JP4206271B2 (ja) 2009-01-07
SK287405B6 (sk) 2010-09-07
MXPA03007550A (es) 2003-12-04
NZ528070A (en) 2005-04-29
EE05184B1 (et) 2009-06-15
PL363320A1 (en) 2004-11-15
PT1372670E (pt) 2005-07-29
EP1372670B1 (de) 2005-05-25
IL157793A0 (en) 2004-03-28
CN1499976A (zh) 2004-05-26
ZA200306475B (en) 2003-09-18
IL157793A (en) 2010-05-31
AR035437A1 (es) 2004-05-26
PE20020895A1 (es) 2002-11-25
WO2002072110A1 (de) 2002-09-19
ES2242011T3 (es) 2005-11-01
HK1061655A1 (en) 2004-09-30
DE10111682A1 (de) 2002-10-02
BG108151A (en) 2004-09-30
HRP20030712A2 (en) 2005-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA200401528A1 (ru) Производные диарилсульфидов, способ их получения и промежуточные соединения
KR910002856B1 (ko) 레베카마이신과 그 제조방법
TNSN03140A1 (fr) Derives d'acides sulfoniques nouveaux.
RU2005121908A (ru) Производные зн-хиназолин-4-она
US3973608A (en) Microbial production of certain isoflavones
RU2003129888A (ru) Производные калопорозида, способ их получения и их применение
KR20060035636A (ko) 신규한 결정형의 페린도프릴 에르부민
RU2007138582A (ru) Пероральные дозированные формы производных гемцитабина
HK87696A (en) Indolyl propanols, process for their preparation, their uses and preparation containing them
HU216875B (hu) Eljárás leusztrodukszin és az azt tartalmazó gyógyászati készítmény előállítására
JPH0115491B2 (ru)
CN1108297C (zh) 维甲酰香豆素类化合物及其制备方法和含该化合物的药物组合物
PT91235B (pt) Processo para a preparacao de novos inibidores da s-adenosil-metionina-descarboxilase
CA2430827A1 (en) Coniosetin and derivatives thereof, process for the preparation and the use thereof
JPH11180997A (ja) 新規抗腫瘍化合物
JPH01250364A (ja) ヒドロキシピリミジン類のアシル誘導体および組成物
RU2002132558A (ru) Циклипостины, способ их получения и их применение
RU2006117769A (ru) Производные бенгамида, способ их получения и их применение для лечения раковых заболеваний
RU2003129889A (ru) Применение диоксида тиолутина и его производных для получения лекарственного препарата и способ его получения
CN119390686B (zh) 吡咯烷-2,4-二酮类化合物及其制备方法和在制备破骨细胞分化抑制剂中的应用
CN120518497B (zh) 一种c-19位修饰的异甜菊醇衍生物及其制备方法和应用
CN1050845C (zh) 一种Leustroducsin化合物及其在药物制备中的应用及含该化合物的药物组合物
CN120698901A (zh) 一种肉桂酸类衍生物及其制备方法和应用
PT1244645E (pt) Hidrolise estereoespecifica de esteres opticamente activos
JPH07242655A (ja) 1,4−ベンゾジオキサン誘導体

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120224