RU2003122077A - Смесь с активированным инициатором, способ получения такой смеси, периодический или полупериодический способ аддитивной полимеризации алкиленоксида в смеси с активированным инициатором и полученные вышеупомянутым способом простой полиэфирполиол, сложный полиэфирполиол и полиол сополимера простого эфира и сложного эфира - Google Patents
Смесь с активированным инициатором, способ получения такой смеси, периодический или полупериодический способ аддитивной полимеризации алкиленоксида в смеси с активированным инициатором и полученные вышеупомянутым способом простой полиэфирполиол, сложный полиэфирполиол и полиол сополимера простого эфира и сложного эфира Download PDFInfo
- Publication number
- RU2003122077A RU2003122077A RU2003122077/04A RU2003122077A RU2003122077A RU 2003122077 A RU2003122077 A RU 2003122077A RU 2003122077/04 A RU2003122077/04 A RU 2003122077/04A RU 2003122077 A RU2003122077 A RU 2003122077A RU 2003122077 A RU2003122077 A RU 2003122077A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- initiator
- glycol
- mixture
- equivalent mass
- activated
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 25
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 title claims abstract 13
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 title claims abstract 13
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 title claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 18
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title claims 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 title abstract 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 3
- 238000010923 batch production Methods 0.000 title abstract 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 title 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 title 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 34
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 17
- -1 polyoxypropylene Polymers 0.000 claims 14
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims 7
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims 6
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims 3
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims 3
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical group [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 4
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2696—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the process or apparatus used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4866—Polyethers having a low unsaturation value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
- C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
- C08G65/2609—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2642—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the catalyst used
- C08G65/2645—Metals or compounds thereof, e.g. salts
- C08G65/2663—Metal cyanide catalysts, i.e. DMC's
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (24)
1. Смесь с активированным инициатором, включающая:
(а) как минимум, один предварительно активированный инициатор, состоящий из:
(i) как минимум, одного из первых инициаторов с эквивалентной массой, как минимум, 70;
(ii) как минимум, одного эпоксида; и
(iii) как минимум, одного ДМЦ-катализатора; и
(б) как минимум, 2 мол.%, по меньшей мере, одного из вторых инициаторов с эквивалентной массой, которая меньше эквивалентной массы первого инициатора.
2. Смесь по п.1, в которой первый инициатор имеет эквивалентную массу, большую или равную примерно 200.
3. Смесь по п.1, в которой второй инициатор имеет эквивалентную массу, меньшую или равную примерно 80.
4. Смесь по п.1, в которой первый инициатор является полиоксипропиленполиолом, полиоксиэтиленполиолом, простым политетраметиленовым эфиром гликоля, пропоксилированным глицерином, трипропиленгликолем, алкоксилированным аллиловым спиртом или их смесью.
5. Смесь по п.1, в которой второй инициатор является водой, пропиленгликолем, дипропиленгликолем, трипропиленгликолем, неопентилгликолем, диэтиленгликолем, триэтиленгликолем, глицерином, триметилолпропаном, сорбитом, метанолом, этанолом, бутанолом, полиоксипропиленполиолом, полиоксиэтилен-полиолом, алкоксилированным аллиловым спиртом или их смесью.
6. Смесь по п.1, в которой предварительно активированный инициатор смешан с, как минимум, 80 мол.% второго инициатора.
7. Смесь по п.1, в которой катализатором на основе двуметаллического цианида является цинкгексацианкобальтат.
8. Способ получения смеси с активированным инициатором, включающий смешение:
(а) как минимум, одного предварительно активированного инициатора, состоящего из:
(i) как минимум, одного из первых инициаторов с эквивалентной массой, составляющей, как минимум, 70;
(ii) как минимум, одного эпоксида; и
(iii) как минимум, одного ДМЦ-катализатора; с
(б) как минимум, 2 мол.%, по меньшей мере, одного из вторых инициаторов с эквивалентной массой, которая меньше, чем эквивалентная масса первого инициатора.
9. Способ по п.8, в котором первый инициатор имеет эквивалентную массу, большую или равную примерно 200.
10. Способ по п.8, в котором второй инициатор имеет эквивалентную массу, меньшую или равную примерно 80.
11. Способ по п.8, в котором первый инициатор является полиоксипропилен-полиолом, полиоксиэтиленполиолом, простым политетраметиленовым эфиром гликоля, пропоксилированным глицерином, трипропиленгликолем, алкоксилированным аллиловым спиртом или их смесью.
12. Способ по п.8, в котором второй инициатор является водой, пропиленгликолем, дипропиленгликолем, трипропиленгликолем, неопентилгликолем, диэтиленгликолем, триэтиленгликолем, глицерином, триметилолпропаном, сорбитом, метанолом, этанолом, бутанолом, полиоксипропиленполиолом, полиоксиэтиленполиолом, алкоксилированным аллиловым спиртом или их смесью.
13. Способ по п.8, в котором предварительно активированный инициатор смешивается с, как минимум, 80 мол.% второго инициатора.
14. Способ по п.8, в которой катализатором на основе двуметаллического цианида является цинкгексацианкобальтат.
15. Периодический или полупериодический способ аддитивной полимеризации алкиленоксида в смеси с активированным инициатором, включающий взаимодействие:
1) как минимум, одной смеси с активированным инициатором, включающей смесь:
а) как минимум, одного предварительно активированного инициатора, состоящего из:
(i) как минимум, одного из первых инициаторов с эквивалентной массой, составляющей, как минимум, 70;
(и) как минимум, одного эпоксида; и
(iii) как минимум, одного ДМЦ-катализатора;
и
б) как минимум, 2 мол.%, по меньшей мере, одного из вторых инициаторов с эквивалентной массой, меньшей, чем эквивалентная масса первого инициатора;
с
2) как минимум, одним эпоксидом.
16. Способ по п.15, в котором первый инициатор имеет эквивалентную массу, большую или равную примерно 200.
17. Способ по п.15, в котором второй инициатор имеет эквивалентную массу, меньшую или равную примерно 80.
18. Способ по п.15, в котором первый инициатор является полиоксипропиленполиолом, полиоксиэтиленполиолом, простым политетраметиленовым эфиром гликоля, пропоксилированным глицерином, трипропиленгликолем, алкоксилированным аллиловым спиртом или их смесью.
19. Способ по п.15, в котором вторым инициатором является вода, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль, неопентилгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, глицерин, триметилолпропан, сорбит, метанол, этанол, бутанол, полиоксипропиленполиол, полиоксиэтиленполиол, алкоксилированный аллиловый спирт или их смесь,
20. Способ по п.15, в котором предварительно активированный инициатор смешивают с, как минимум, 80 мол.% второго инициатора.
21. Способ по п.15, в котором катализатором на основе двуметаллического цианида является цинкгексацианкобальтат.
22. Простой полиэфирполиол, полученный способом по п.15.
23. Сложный полиэфирполиол, полученный способом по п.15.
24. Полиол сополимера простого эфира и сложного эфира, полученный способом по п.15.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/199,916 | 2002-07-19 | ||
| US10/199,916 US6835801B2 (en) | 2002-07-19 | 2002-07-19 | Activated starter mixtures and the processes related thereto |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003122077A true RU2003122077A (ru) | 2005-02-10 |
| RU2346959C2 RU2346959C2 (ru) | 2009-02-20 |
Family
ID=29780237
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003122077/04A RU2346959C2 (ru) | 2002-07-19 | 2003-07-18 | Смесь с активированным инициатором |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6835801B2 (ru) |
| EP (1) | EP1382629B1 (ru) |
| JP (1) | JP4574964B2 (ru) |
| KR (1) | KR100961362B1 (ru) |
| CN (1) | CN100418993C (ru) |
| AT (1) | ATE415437T1 (ru) |
| BR (1) | BR0302450A (ru) |
| CA (1) | CA2434864C (ru) |
| DE (1) | DE60324864D1 (ru) |
| ES (1) | ES2316672T3 (ru) |
| MX (1) | MXPA03006392A (ru) |
| PL (1) | PL214395B1 (ru) |
| PT (1) | PT1382629E (ru) |
| RU (1) | RU2346959C2 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080108719A1 (en) * | 1999-10-25 | 2008-05-08 | Geiger Eric J | Phthalic Anhydride Based Polyester-Ether Polyols and Double Metal Cyanide Catalyst System for Preparing Same |
| US6696383B1 (en) * | 2002-09-20 | 2004-02-24 | Bayer Polymers Llc | Double-metal cyanide catalysts which can be used to prepare polyols and the processes related thereto |
| US20060223979A1 (en) * | 2005-04-04 | 2006-10-05 | Thomas Ostrowski | Process for preparing polyether polyols |
| DE102007057147A1 (de) | 2007-11-28 | 2009-06-04 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verfahren zur Alkoxylierung mit DMC-Katalysatoren im Schlaufenreaktor mit Strahlsauger |
| JP5624324B2 (ja) | 2008-01-25 | 2014-11-12 | 株式会社カネカ | ポリアルキレンオキシドの製造方法 |
| US20100324340A1 (en) | 2009-06-23 | 2010-12-23 | Bayer Materialscience Llc | Short chain polyether polyols prepared from ultra-low water-content starters via dmc catalysis |
| GB2482176A (en) * | 2010-07-23 | 2012-01-25 | Christopher Wickham Noakes | Production of polyols for use in low ball rebound polyurethane foams |
| KR20180023906A (ko) * | 2015-07-02 | 2018-03-07 | 코베스트로 엘엘씨 | Ｄｍｃ 촉매 및 출발물의 연속적 첨가를 사용한 폴리에테르 폴리올의 제조 방법 |
| US9879114B2 (en) * | 2015-12-22 | 2018-01-30 | Covestro Llc | Process for the production of low molecular weight polyoxyalkylene polyols |
| CN107200837B (zh) | 2016-03-18 | 2019-10-18 | 淮安巴德聚氨酯科技有限公司 | 一种利用dmc催化剂循环制备聚醚多元醇的方法 |
| US10873316B2 (en) * | 2017-03-02 | 2020-12-22 | Samsung Electro-Mechanics Co., Ltd. | Acoustic resonator and method of manufacturing the same |
| CN109679085B (zh) * | 2019-01-18 | 2022-02-08 | 上海东大化学有限公司 | 一种窄分布无规聚醚及其制备方法 |
| JP7536774B2 (ja) | 2019-01-31 | 2024-08-20 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | ヘイズのないポリウレタン配合物 |
| EP4279534A1 (en) | 2022-05-20 | 2023-11-22 | PCC ROKITA Spolka Akcyjna | A method for producing low unsaturation level oxyalkylates, an oxyalkylate, a use thereof and a polyurethane foam |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3427256A (en) | 1963-02-14 | 1969-02-11 | Gen Tire & Rubber Co | Double metal cyanide complex compounds |
| US3278457A (en) | 1963-02-14 | 1966-10-11 | Gen Tire & Rubber Co | Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound |
| US3278459A (en) | 1963-02-14 | 1966-10-11 | Gen Tire & Rubber Co | Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound |
| US3829505A (en) | 1970-02-24 | 1974-08-13 | Gen Tire & Rubber Co | Polyethers and method for making the same |
| US3941849A (en) | 1972-07-07 | 1976-03-02 | The General Tire & Rubber Company | Polyethers and method for making the same |
| AU552988B2 (en) | 1982-03-31 | 1986-06-26 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Polymerizing epoxides and catalyst suspensions for this |
| AU551979B2 (en) | 1982-03-31 | 1986-05-15 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Epoxy polymerisation catalysts |
| JP2910778B2 (ja) | 1990-06-29 | 1999-06-23 | 旭硝子株式会社 | ポリエーテル類の製造方法 |
| JP3025312B2 (ja) * | 1990-12-18 | 2000-03-27 | 旭硝子株式会社 | ポリエーテル類の製造法 |
| JPH0517569A (ja) | 1991-07-08 | 1993-01-26 | Asahi Glass Co Ltd | ポリエーテル類の製造方法 |
| JP3085740B2 (ja) | 1991-07-17 | 2000-09-11 | 旭硝子株式会社 | ポリエーテル類の製造方法 |
| US5158922A (en) | 1992-02-04 | 1992-10-27 | Arco Chemical Technology, L.P. | Process for preparing metal cyanide complex catalyst |
| JP3114481B2 (ja) * | 1993-05-25 | 2000-12-04 | トヨタ自動車株式会社 | 作業負担評価指数の算出方法とそのための装置とそれを利用した作業工程計画方法 |
| US5470813A (en) | 1993-11-23 | 1995-11-28 | Arco Chemical Technology, L.P. | Double metal cyanide complex catalysts |
| US5482908A (en) | 1994-09-08 | 1996-01-09 | Arco Chemical Technology, L.P. | Highly active double metal cyanide catalysts |
| US5563221A (en) | 1995-06-21 | 1996-10-08 | Arco Chemical Technology, L.P. | Process for making ethylene oxide-capped polyols from double metal cyanide-catalyzed polyols |
| US5545601A (en) | 1995-08-22 | 1996-08-13 | Arco Chemical Technology, L.P. | Polyether-containing double metal cyanide catalysts |
| US5767323A (en) * | 1995-12-22 | 1998-06-16 | Arco Chemical Technology, L.P. | Process for preparing polyoxyalkylene polyether polyols having low levels of transition metals through double metal cyanide complex polyoxyalkylation |
| US5639705A (en) | 1996-01-19 | 1997-06-17 | Arco Chemical Technology, L.P. | Double metal cyanide catalysts and methods for making them |
| US5777177A (en) | 1996-02-07 | 1998-07-07 | Arco Chemical Technology, L.P. | Preparation of double metal cyanide-catalyzed polyols by continuous addition of starter |
| US5689012A (en) | 1996-07-18 | 1997-11-18 | Arco Chemical Technology, L.P. | Continuous preparation of low unsaturation polyoxyalkylene polyether polyols with continuous additon of starter |
| US5844070A (en) | 1997-05-16 | 1998-12-01 | Arco Chemical Technology, L.P. | Process for rapid activation of double metal cyanide catalysts |
| US6077978A (en) * | 1997-09-17 | 2000-06-20 | Arco Chemical Technology L.P. | Direct polyoxyalkylation of glycerine with double metal cyanide catalysis |
| KR100544929B1 (ko) * | 1997-10-13 | 2006-01-24 | 바이엘 악티엔게젤샤프트 | 폴리에테르 폴리올 제조용 결정질 이중금속 시안화물 촉매 |
| AU5923400A (en) | 1999-07-09 | 2001-01-30 | Dow Chemical Company, The | Polymerization of ethylene oxide using metal cyanide catalysts |
| US6359101B1 (en) | 1999-12-15 | 2002-03-19 | Synuthane International, Inc. | Preparing polyether polyols with DMC catalysts |
| US6491846B1 (en) * | 2001-06-21 | 2002-12-10 | Bayer Antwerpen, N.V. | Process for the in-situ production of polyol blends, the in-situ produced polyol blends, and their use in the production of viscoelastic foam |
-
2002
- 2002-07-19 US US10/199,916 patent/US6835801B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-07-03 CA CA2434864A patent/CA2434864C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-07 DE DE60324864T patent/DE60324864D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-07 AT AT03015254T patent/ATE415437T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-07-07 EP EP03015254A patent/EP1382629B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-07 ES ES03015254T patent/ES2316672T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-07 PT PT03015254T patent/PT1382629E/pt unknown
- 2003-07-17 PL PL361330A patent/PL214395B1/pl unknown
- 2003-07-17 BR BR0302450-4A patent/BR0302450A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-07-17 MX MXPA03006392A patent/MXPA03006392A/es active IP Right Grant
- 2003-07-18 CN CNB031550290A patent/CN100418993C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-18 KR KR1020030049013A patent/KR100961362B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-18 RU RU2003122077/04A patent/RU2346959C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-07-18 JP JP2003276622A patent/JP4574964B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR100961362B1 (ko) | 2010-06-04 |
| KR20040010239A (ko) | 2004-01-31 |
| EP1382629A1 (en) | 2004-01-21 |
| HK1064395A1 (en) | 2005-01-28 |
| RU2346959C2 (ru) | 2009-02-20 |
| CA2434864C (en) | 2010-09-14 |
| ES2316672T3 (es) | 2009-04-16 |
| CA2434864A1 (en) | 2004-01-19 |
| PL361330A1 (en) | 2004-01-26 |
| ATE415437T1 (de) | 2008-12-15 |
| PT1382629E (pt) | 2009-02-03 |
| CN100418993C (zh) | 2008-09-17 |
| EP1382629B1 (en) | 2008-11-26 |
| US6835801B2 (en) | 2004-12-28 |
| DE60324864D1 (de) | 2009-01-08 |
| MXPA03006392A (es) | 2005-08-16 |
| CN1487000A (zh) | 2004-04-07 |
| BR0302450A (pt) | 2004-08-24 |
| JP2004051996A (ja) | 2004-02-19 |
| US20040014908A1 (en) | 2004-01-22 |
| PL214395B1 (pl) | 2013-07-31 |
| JP4574964B2 (ja) | 2010-11-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003122077A (ru) | Смесь с активированным инициатором, способ получения такой смеси, периодический или полупериодический способ аддитивной полимеризации алкиленоксида в смеси с активированным инициатором и полученные вышеупомянутым способом простой полиэфирполиол, сложный полиэфирполиол и полиол сополимера простого эфира и сложного эфира | |
| KR101156415B1 (ko) | Ｄｍｃ-촉매화 공정에서의 출발물질 공급 스트림의산성화법 | |
| ES2226804T3 (es) | Polieterpolioles de cadena larga con alta proporcion de grupos oh primarios. | |
| US5777177A (en) | Preparation of double metal cyanide-catalyzed polyols by continuous addition of starter | |
| EP1401912B1 (en) | Process for the production of polyol blends | |
| ES2243955T3 (es) | Procedimiento de preparacion de polioxialquileno polieter polioles conbajos niveles de metales de transicion, preparados usando un catalizador de cianuro de metal doble. | |
| SG188244A1 (en) | Process for the preparation of polyetherester polyols | |
| SG188278A1 (en) | Process for the preparation of polyether carbonate polyols | |
| MX2014006658A (es) | Procedimiento para producir polioleterestercarbonatos. | |
| JP2004536953A (ja) | Ｄｍｃ触媒作用による脂肪族ポリカーボネート単独−および共重合体 | |
| RU98116663A (ru) | Получение полиолов с помощью двойного металлоцианидного катализатора посредством непрерывного добавления стартера | |
| US20250340698A1 (en) | Processes and production plants for producing polyols | |
| JP2004051996A5 (ru) | ||
| EP2325230B1 (en) | High productivity alkoxylation processes | |
| CA2009774A1 (en) | Isobutylene oxide polyols | |
| US12091492B2 (en) | Method for producing polyoxymethylene polyoxyalkylene block copolymers | |
| EP1785445B1 (en) | Double metal cyanide-catalyzed, low unsaturation polyethers from boron-containing starters | |
| EP3184574B1 (en) | Polyether carbonates by dmc catalysis | |
| JP2005068292A (ja) | ポリエーテルモノオールまたはポリエーテルポリオールおよびその製造方法 | |
| CA2618317A1 (en) | High productivity alkoxylation processes | |
| JP5864413B2 (ja) | モノヒドロキシポリアルキレンオキシドの製造方法 | |
| US9493608B1 (en) | DMC catalyzed alkoxylation of esters | |
| HK1068359B (en) | Process for the production of polyol blends |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TZ4A | Amendments of patent specification | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200719 |