[go: up one dir, main page]

RU2003117010A - COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, INCLUDING A CATION ASSOCIATIVE POLYURETHANE - Google Patents

COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, INCLUDING A CATION ASSOCIATIVE POLYURETHANE

Info

Publication number
RU2003117010A
RU2003117010A RU2003117010/15A RU2003117010A RU2003117010A RU 2003117010 A RU2003117010 A RU 2003117010A RU 2003117010/15 A RU2003117010/15 A RU 2003117010/15A RU 2003117010 A RU2003117010 A RU 2003117010A RU 2003117010 A RU2003117010 A RU 2003117010A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
composition according
alkyl
group
cationic
Prior art date
Application number
RU2003117010/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2238714C1 (en
Inventor
Франсуа КОТТАР
ЛЯ МЕТТРИ Ролан ДЕ
Original Assignee
Л`Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR0014319A external-priority patent/FR2816207B1/en
Application filed by Л`Ореаль filed Critical Л`Ореаль
Application granted granted Critical
Publication of RU2238714C1 publication Critical patent/RU2238714C1/en
Publication of RU2003117010A publication Critical patent/RU2003117010A/en

Links

Claims (47)

1. Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, и в особенности волос, включающая, в подходящей для окраски среде, по меньшей мере один фиксирующийся при окислении краситель, отличающаяся тем, что она включает, кроме того, по меньшей мере один катионный ассоциативный полиуретан.1. Composition for oxidative dyeing of keratin fibers, in particular human keratin fibers, and in particular hair, comprising, in an environment suitable for dyeing, at least one dye which is fixed during oxidation, characterized in that it also includes at least at least one cationic associative polyurethane. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что катионный ассоциативный полиуретан отвечает следующей формуле (Ia):2. The composition according to claim 1, characterized in that the cationic associative polyurethane meets the following formula (Ia):
Figure 00000001
Figure 00000001
 в которой R и R’, одинаковые или разные, означают гидрофобную группу или атом водорода;in which R and R ’, identical or different, mean a hydrophobic group or a hydrogen atom; Х и Х’, одинаковые или разные, означают группу, которая включает аминогруппу несущую или нет гидрофобную группу или группу L”;X and X ’, the same or different, mean a group that includes an amino group, whether or not a hydrophobic group or an L group; L, L’ и L”, одинаковые или разные, означают группу, происходящую от диизоцианата;L, L ’and L”, identical or different, mean a group derived from diisocyanate; Р и Р’, одинаковые или разные, означают группу, которая включает аминогруппу несущую или нет гидрофобную группу;P and P ’, the same or different, mean a group that includes an amino group, whether or not a hydrophobic group; Y означает гидрофильную группу;Y is a hydrophilic group; r означает целое число от 1 до 100, предпочтительно от 1 до 50 и в особенности от 1 до 25;r is an integer from 1 to 100, preferably from 1 to 50, and in particular from 1 to 25; n, m и p, каждый, независимо от других, означают от 0 до 1000;n, m and p, each, independently of the others, mean from 0 to 1000; причем молекула содержит по меньшей мере одну протонированную или кватернизованную аминогруппу и по меньшей мере одну гидрофобную группу.moreover, the molecule contains at least one protonated or quaternized amino group and at least one hydrophobic group. 3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что R и R’, оба, независимо означают гидрофобную группу; Х, Х’, каждый, означают группу L”; n и p означают от 1 до 1000; и L, L’, L”, P, P’, Y и m имеют значения, указанные в п.2.3. The composition according to claim 2, characterized in that R and R ’, both independently mean a hydrophobic group; X, X ’, each, means a group L”; n and p are from 1 to 1000; and L, L ’, L”, P, P ’, Y and m have the meanings specified in clause 2. 4. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что R и R’, оба, независимо означают гидрофобную группу; Х, Х’, оба, независимо означают группу, включающую четвертичную аминогруппу; n и р означают нуль; и L, L’, Y и m имеют значения, указанные в п.2.4. The composition according to claim 2, characterized in that R and R ’, both independently mean a hydrophobic group; X, X ’, both independently mean a group comprising a quaternary amino group; n and p are zero; and L, L ’, Y and m have the meanings specified in clause 2. 5. Композиция по любому из пп.2-4, отличающаяся тем, что R и R’ означают радикал или полимер с насыщенной или ненасыщенной, линейной или разветвленной углеводородной цепью, в которой один или несколько атомов углерода могут быть заменены гетероатомом, выбираемым среди атомов серы, азота, кислорода и фосфора, или с силиконовой или перфторированной цепью.5. The composition according to any one of claims 2 to 4, characterized in that R and R 'mean a radical or polymer with a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon chain, in which one or more carbon atoms can be replaced by a heteroatom selected from among atoms sulfur, nitrogen, oxygen and phosphorus, or with a silicone or perfluorinated chain. 6. Композиция по любому из пп.2-5, отличающаяся тем, что Х и Х’ отвечают одной из формул:6. The composition according to any one of paragraphs.2-5, characterized in that X and X ’correspond to one of the formulas:
Figure 00000002
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000003
Figure 00000004
или
Figure 00000004
or
Figure 00000005
для X
Figure 00000005
for X
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000007
Figure 00000008
или
Figure 00000008
or
Figure 00000009
для X’
Figure 00000009
for X ' в которых R2 означает линейный или разветвленный, включающий или нет насыщенный или ненасыщенный цикл, алкиленовый радикал с 1-20 атомами углерода или ариленовый радикал, причем один или несколько атомов углерода могут быть заменены гетероатомом, выбираемым среди атомов азота, серы, кислорода, фосфора;in which R 2 means a linear or branched, whether or not saturated or unsaturated cycle, alkylene radical with 1-20 carbon atoms or an arylene radical, and one or more carbon atoms can be replaced by a heteroatom selected from nitrogen, sulfur, oxygen, phosphorus ; R1 и R3, одинаковые или разные, означают линейный или разветвленный алкильный или алкенильный радикал с 1-30 атомами углерода, арильный радикал, причем по меньшей мере один из атомов углерода может быть заменен гетероатомом, выбираемым среди атомов азота, серы, кислорода, фосфора;R 1 and R 3 , the same or different, mean a linear or branched alkyl or alkenyl radical with 1-30 carbon atoms, an aryl radical, and at least one of the carbon atoms can be replaced by a hetero atom selected from nitrogen, sulfur, oxygen, phosphorus; А- означает физиологически приемлемый противоион.A - means a physiologically acceptable counterion. 7. Композиция по любому из пп.2-6, отличающаяся тем, что группы L, L’ и L”, одинаковые или разные, отвечают формуле7. The composition according to any one of claims 2 to 6, characterized in that the groups L, L ’and L”, the same or different, correspond to the formula
Figure 00000010
Figure 00000010
 в которой Z означает -О-, -S- или -NH-; иin which Z is —O—, —S— or —NH—; and R4 означает линейный или разветвленный, включающий или нет насыщенный или ненасыщенный цикл, алкиленовый радикал с 1-20 атомами углерода, ариленовый радикал, причем один или несколько атомов углерода могут быть заменены гетероатомом, выбираемым среди атомов азота, серы, кислорода, фосфора.R 4 means a linear or branched, whether or not saturated or unsaturated ring, alkylene radical with 1-20 carbon atoms, an arylene radical, and one or more carbon atoms can be replaced by a heteroatom selected from nitrogen, sulfur, oxygen, phosphorus. 8. Композиция по любому из пп.2-7, отличающаяся тем, что группы Р и Р’, одинаковые или разные, отвечают по меньшей мере одной из следующих формул:8. The composition according to any one of claims 2 to 7, characterized in that the groups P and P ’, identical or different, correspond to at least one of the following formulas:
Figure 00000011
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000016
 в которых R5 и R7 имеют такие же значения, как и R2;in which R 5 and R 7 have the same meanings as R 2 ; R6, R8 и R9 имеют такие же значения, как и R1 и R3;R 6 , R 8 and R 9 have the same meanings as R 1 and R 3 ; R10 означает линейную или разветвленную, возможно ненасыщенную алкиленовую группу, которая может содержать один или несколько гетероатомов, выбираемых среди атомов азота, кислорода, серы и фосфора; иR 10 means a linear or branched, possibly unsaturated alkylene group, which may contain one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen, sulfur and phosphorus atoms; and А- означает физиологически приемлемый противоион.A - means a physiologically acceptable counterion. 9. Композиция по любому из пп.2-8, отличающаяся тем, что Y означает группу, происходящую от этиленгликоля, диэтиленгликоля или пропиленгликоля, или группу, происходящую от полимера, выбираемого среди простых полиэфиров, сульфированных сложных полиэфиров и сульфированных полиамидов.9. A composition according to any one of claims 2 to 8, characterized in that Y is a group derived from ethylene glycol, diethylene glycol or propylene glycol, or a group derived from a polymer selected from polyethers, sulfonated polyesters and sulfonated polyamides. 10. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что катионные ассоциативные полиуретаны имеют среднечисловую молекулярную массу 400-500000, предпочтительно 1000-400000 и, в частности, 1000-300000.10. The composition according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the cationic associative polyurethanes have a number average molecular weight of 400-500000, preferably 1000-400000 and, in particular, 1000-300000. 11. Композиция по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что катионные ассоциативные полиуретаны используют в количестве, составляющем от 0,01 до 10 мас.%, по отношению к общей массе композиции.11. The composition according to any one of claims 1 to 10, characterized in that the cationic associative polyurethanes are used in an amount of from 0.01 to 10 wt.%, Relative to the total weight of the composition. 12. Композиция по п.11, отличающаяся тем, что катионные ассоциативные полиуретаны используют в количестве, составляющем от 0,1 до 5 мас.%, по отношению к общей массе композиции.12. The composition according to claim 11, characterized in that the cationic associative polyurethanes are used in an amount of from 0.1 to 5 wt.%, Relative to the total weight of the composition. 13. Композиция по любому из пп.1-12, отличающаяся тем, что фиксирующийся при окислении краситель выбирают среди окисляющихся оснований и/или краскообразующих компонентов.13. The composition according to any one of claims 1 to 12, characterized in that the dye that is fixed during oxidation is selected from oxidizable bases and / or paint-forming components. 14. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что она включает по меньшей мере одно окисляющееся основание.14. The composition according to p. 13, characterized in that it includes at least one oxidizable base. 15. Композиция по п.13 или 14, отличающаяся тем, что окисляющиеся основания выбирают среди о- или п-фенилендиаминов, двойных оснований, о- или п-аминофенолов и гетероциклических оснований, а также аддитивных солей этих соединений с кислотой.15. The composition according to p. 13 or 14, characterized in that the oxidizable bases are chosen among o- or p-phenylenediamines, double bases, o- or p-aminophenols and heterocyclic bases, as well as the addition salts of these compounds with an acid. 16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что п-фенилендиамины выбирают среди соединений следующей структуры (I):16. The composition according to p. 15, characterized in that p-phenylenediamines are selected among compounds of the following structure (I):
Figure 00000017
Figure 00000017
 в которой R1 означает атом водорода, (С1-С4)-алкил, моногидрокси-(С1-С4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенил или 4’-аминофенил;in which R 1 means a hydrogen atom, (C 1 -C 4 ) -alkyl, monohydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, polyhydroxy- (C 2 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) - alkoxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkyl substituted with a nitrogen-containing group, phenyl or 4'-aminophenyl; R2 означает атом водорода, (С1-С4)-алкил, моногидрокси-(С1-С4)-алкил или полигидрокси-(С2-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил или (С1-С4)-алкил, замещенный азотсодержащей группой;R 2 means a hydrogen atom, (C 1 -C 4 ) -alkyl, monohydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl or polyhydroxy- (C 2 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl or (C 1 -C 4 ) -alkyl substituted with a nitrogen-containing group; R1 и R2 вместе с атомом азота, заместителями которого они являются, также могут образовывать 5- или 6-членный азотсодержащий гетероцикл, возможно замещенный одной или несколькими алкильными, гидроксильными или уреидогруппами;R 1 and R 2, together with the nitrogen atom of which they are substituents, can also form a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocycle, possibly substituted by one or more alkyl, hydroxyl or ureido groups; R3 означает атом водорода, атом галогена, такой, как атом хлора, (С1-С4)-алкил, сульфогруппу, карбоксил, моногидрокси-(С1-С4)-алкил или гидрокси-(С1-С4)-алкоксил, ацетиламино-(С1-С4)-алкоксил, мезиламино-(С1-С4)-алкоксил или карбамоиламино-(С1-С4)-алкоксил;R 3 means a hydrogen atom, a halogen atom such as a chlorine atom, (C 1 -C 4 ) -alkyl, sulfo group, carboxyl, monohydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl or hydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkoxyl, acetylamino- (C 1 -C 4 ) -alkoxyl, mesylamino (C 1 -C 4 ) -alkoxyl or carbamoylamino (C 1 -C 4 ) -alkoxyl; R4 означает атом водорода, атом галогена или (С1-С4)-алкил.R 4 means a hydrogen atom, a halogen atom or (C 1 -C 4 ) -alkyl. 17. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают среди соединений следующей структуры (II):17. The composition according to p. 15, characterized in that the double base is selected among compounds of the following structure (II): в которой Z1 и Z2, одинаковые или разные, означают гидроксил или группу -NH2, которая может быть замещена (С1-С4)-алкилом или связывающим фрагментом Y;in which Z 1 and Z 2 , the same or different, are hydroxyl or a —NH 2 group, which may be substituted with a (C 1 -C 4 ) alkyl or Y binding moiety; связывающий фрагмент Y означает линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-14 атомами углерода, которая может быть прервана или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими, как атомы кислорода, серы или азота, и может быть замещена одним или несколькими гидроксильными или (С1-С6)-алкоксильными радикалами;linking fragment Y means a linear or branched alkylene chain with 1-14 carbon atoms, which may be interrupted or terminated by one or more nitrogen-containing groups and / or one or more heteroatoms, such as oxygen, sulfur or nitrogen atoms, and may be substituted by one or several hydroxyl or (C 1 -C 6 ) alkoxy radicals; R5 и R6 означают атом водорода или галогена, (С1-С4)-алкил, моногидрокси-(С1-С4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, амино-(С1-С4)-алкил или связывающий фрагмент Y;R 5 and R 6 mean a hydrogen or halogen atom, (C 1 -C 4 ) -alkyl, monohydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, polyhydroxy- (C 2 -C 4 ) -alkyl, amino (C 1 -C 4 ) -alkyl or a binding fragment of Y; R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода, связывающий фрагмент Y или (С1-С4)-алкил;R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and R 12 , the same or different, mean a hydrogen atom, a binding fragment of Y or (C 1 -C 4 ) -alkyl; при условии, что соединения формулы (II) содержат только один связывающий фрагмент Y на молекулу.provided that the compounds of formula (II) contain only one binding fragment Y per molecule. 18. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что п-аминофенолы выбирают среди соединений следующей структуры (III):18. The composition according to p. 15, characterized in that p-aminophenols are selected among compounds of the following structure (III):
Figure 00000019
Figure 00000019
 в которой R13 означает атом водорода, атом галогена, такого, как фтор, (С1-С4)-алкил, моногидрокси-(С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкокси- (С1-С4)-алкил или амино-(С1-С4)-алкил или гидрокси-(С1-С4)-алкиламино-(С1-С4)-алкил;in which R 13 means a hydrogen atom, a halogen atom such as fluorine, (C 1 -C 4 ) -alkyl, monohydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl or amino (C 1 -C 4 ) -alkyl or hydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkylamino (C 1 -C 4 ) -alkyl; R14 означает атом водорода или атом галогена, такого, как фтор, (С1-С4)-алкил, моногидрокси-(С1-С4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, амино-(С1-С4)-алкил, циано-(С1-С4)-алкил или (С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил.R 14 means a hydrogen atom or a halogen atom such as fluoro, (C 1 -C 4 ) -alkyl, monohydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, polyhydroxy- (C 2 -C 4 ) -alkyl, amino (C 1 -C 4 ) -alkyl, cyano- (C 1 -C 4 ) -alkyl or (C 1 -C 4 ) -alkoxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl. 19. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбирают среди пиридиновых производных, пиримидиновых производных, в том числе пиразолпиримидинов, пиразольных производных.19. The composition according to p. 15, characterized in that the heterocyclic bases are selected among pyridine derivatives, pyrimidine derivatives, including pyrazole pyrimidines, pyrazole derivatives. 20. Композиция по любому из пп.13-19, отличающаяся тем, что окисляющиеся основания присутствуют в концентрациях 0,0005-12 мас.%, по отношению к общей массе композиции.20. The composition according to any one of paragraphs.13-19, characterized in that the oxidized bases are present in concentrations of 0.0005-12 wt.%, In relation to the total weight of the composition. 21. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что краскообразующие компоненты выбирают среди м-фенилендиамнов, м-аминофенолов, м-дифенолов, гетероциклических краскообразующих компонентов и аддитивных солей этих соединений с кислотой.21. The composition according to p. 13, characterized in that the paint-forming components are selected among m-phenylenediamines, m-aminophenols, m-diphenols, heterocyclic paint-forming components and additive salts of these compounds with an acid. 22. Композиция по любому из п.13 или 21, отличающаяся тем, что краскообразующие компоненты присутствуют в концентрациях 0,0001-10 мас.%, по отношению к общей массе композиции.22. The composition according to any one of p. 13 or 21, characterized in that the ink-forming components are present in concentrations of 0.0001-10 wt.%, Relative to the total weight of the composition. 23. Композиция по любому из пп.13-22, отличающаяся тем, что аддитивные соли с кислотой фиксирующихся при окислении красителей выбирают среди гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.23. The composition according to any one of paragraphs.13-22, characterized in that the additive salt with an acid that is fixed during oxidation of the dyes is selected among hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, tartrates, lactates and acetates. 24. Композиция по любому из пп.1-23, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит прямые красители.24. The composition according to any one of claims 1 to 23, characterized in that it further comprises direct dyes. 25. Композиция по любому из пп.1-24, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один амфотерный субстантивный полимер или катионный субстантивный полимер, отличный от катионного ассоциативного полиуретана или катионных ассоциативных полиуретанов, описанных по любому из пп.2-12.25. The composition according to any one of claims 1 to 24, characterized in that it further comprises at least one amphoteric substantive polymer or cationic substantive polymer, different from the cationic associative polyurethane or cationic associative polyurethanes described in accordance with any one of claims 2-12 . 26. Композиция по п.25, отличающаяся тем, что катионным полимером является четвертичный полиаммониевый полимер, образованный повторяющимися звеньями, отвечающими следующей формуле (W):26. The composition according A.25, characterized in that the cationic polymer is a Quaternary polyammonium polymer formed by repeating units corresponding to the following formula (W):
Figure 00000020
Figure 00000020
 27. Композиция по п.25, отличающаяся тем, что катионным полимером является четвертичный полиаммониевый полимер, образованный повторяющимися звеньями, отвечающими следующей формуле (U):27. The composition according A.25, characterized in that the cationic polymer is a Quaternary polyammonium polymer formed by repeating units corresponding to the following formula (U):
Figure 00000021
Figure 00000021
 28. Композиция по п.25, отличающаяся тем, что амфотерным полимером является сополимер, включающий, по меньшей мере, в качестве мономеров акриловую кислоту и диметилдиаллиламмониевую соль.28. The composition according A.25, characterized in that the amphoteric polymer is a copolymer comprising, at least as monomers, acrylic acid and dimethyldiallylammonium salt. 29. Композиция по любому из пп.25-28, отличающаяся тем, что катионный или амфотерный субстантивный полимер или катионные или амфотерные субстантивные полимеры составляют 0,01-10 мас.%, предпочтительно 0,05-5 мас.% и еще более предпочтительно 0,1-3 мас.%, по отношению к общей массе композиции.29. The composition according to any one of paragraphs.25-28, characterized in that the cationic or amphoteric substantive polymer or cationic or amphoteric substantive polymers comprise 0.01-10 wt.%, Preferably 0.05-5 wt.% And even more preferably 0.1-3 wt.%, In relation to the total weight of the composition. 30. Композиция по любому из пп.1-29, отличающаяся тем, что она включает по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбираемое среди анионных, катионных, неионных или амфотерных поверхностно-активных веществ.30. The composition according to any one of claims 1 to 29, characterized in that it includes at least one surfactant selected from anionic, cationic, nonionic or amphoteric surfactants. 31. Композиция по п.30, отличающаяся тем, что поверхностно-активные вещества составляют 0,01-40 мас.% и предпочтительно 0,1-30 мас.%, по отношению к общей массе композиции.31. The composition according to p. 30, characterized in that the surfactants comprise 0.01-40 wt.% And preferably 0.1-30 wt.%, In relation to the total weight of the composition. 32. Композиция по любому из пп.1-31, отличающаяся тем, что она включает по меньшей мере один дополнительный загуститель.32. The composition according to any one of claims 1 to 31, characterized in that it includes at least one additional thickener. 33. Композиция по п.32, отличающаяся тем, что дополнительным загустителем является производное целлюлозы, гуаровое производное, смола микробиологического происхождения, синтетический загуститель.33. The composition according to p, characterized in that the additional thickener is a cellulose derivative, a guar derivative, a resin of microbiological origin, a synthetic thickener. 34. Композиция по п.32 или 33, отличающаяся тем, что дополнительный загуститель или дополнительные загустители составляют 0,01-10 мас.%, по отношению к общей массе композиции.34. The composition according to p. 32 or 33, characterized in that the additional thickener or additional thickeners comprise 0.01-10 wt.%, In relation to the total weight of the composition. 35. Композиция по любому из пп.1-34, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один восстановитель в количествах 0,05-3 мас.%, по отношению к общей массе композиции.35. The composition according to any one of claims 1 to 34, characterized in that it further comprises at least one reducing agent in amounts of 0.05-3 wt.%, Relative to the total weight of the composition. 36. Готовая к употреблению композиция по любому из пп.1-35, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит окисляющий компонент.36. Ready-to-use composition according to any one of claims 1 to 35, characterized in that it further comprises an oxidizing component. 37. Композиция по п.36, отличающаяся тем, что окисляющий компонент выбирают среди пероксида водорода, пероксида мочевины, броматов или гексацианоферриатов щелочных металлов, персолей, ферментов окисления-восстановления, в случае необходимости, с их донором или соответствующим кофактором.37. The composition according to clause 36, wherein the oxidizing component is selected among hydrogen peroxide, urea peroxide, bromates or hexacyanoferriates of alkali metals, persols, redox enzymes, if necessary, with their donor or appropriate cofactor. 38. Композиция по п.37, отличающаяся тем, что окисляющим компонентом является пероксид водорода.38. The composition according to clause 37, wherein the oxidizing component is hydrogen peroxide. 39. Композиция по п.38, отличающаяся тем, что окисляющим компонентом является раствор пероксида водорода, титр которого составляет от 1 до 40 объемов.39. The composition according to § 38, wherein the oxidizing component is a hydrogen peroxide solution, the titer of which is from 1 to 40 volumes. 40. Композиция по п.36, отличающаяся тем, что она имеет значение рН от 4 до 11.40. The composition according to p, characterized in that it has a pH value of from 4 to 11. 41. Способ окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, и в особенности волос, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на волокна по меньшей мере одной композиции А, включающей, в подходящей для окраски среде, по меньшей мере один фиксирующийся при окислении краситель, причем цвет проявляют при щелочном, нейтральном или кислом значении рН с помощью композиции В, включающей по меньшей мере один окисляющий компонент, которую непосредственно в момент употребления смешивают с композицией А или которую наносят после нее без промежуточного ополаскивания, причем по меньшей мере один катионный ассоциативный полиуретан, такой, как определенный в любом из пп.1-12, находится в композиции А или в композиции В или в каждой из композиций А и В.41. A method of dyeing keratin fibers, in particular human keratin fibers, and in particular hair, characterized in that it consists in applying to the fibers at least one composition A, comprising, in a suitable medium for dyeing, at least one fixed at oxidation is a dye, and the color is shown at an alkaline, neutral or acidic pH value using composition B, comprising at least one oxidizing component, which is immediately mixed with composition A or applied at les without intermediate rinsing, wherein at least one cationic associative polyurethane as defined in any of claims 1-12, stored in the composition A or in composition B or in each of the compositions A and B. 42. Способ по п.41, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на сухие или влажные кератиновые волокна готовой к употреблению композиции, приготовляемой перед самым употреблением из вышеописанных композиций А и В, в выдерживании ее для воздействия в течение времени, составляющего примерно от 1 до 60 мин, и предпочтительно от 10 до 45 мин, в ополаскивании волокон, затем, в случае необходимости, в их мытье шампунем, затем в их повторном ополаскивании и в их высушивании.42. The method according to paragraph 41, characterized in that it consists in applying to dry or wet keratin fibers a ready-to-use composition prepared before use from the above compositions A and B, keeping it for exposure for a time of from about 1 to 60 minutes, and preferably 10 to 45 minutes, in rinsing the fibers, then, if necessary, washing them with shampoo, then rinsing them again and drying them. 43. Способ окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, и в особенности волос, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на сухие или влажные кератиновые волокна готовой к употреблению композиции, приготовляемой перед самым употреблением из композиции А’, включающей по меньшей мере один фиксирующийся при окислении краситель, но без катионного ассоциативного полиуретана, определенного в любом из пп.1-12, другой композиции А”, включающей по меньшей мере один катионный ассоциативный полиуретан, определенный в пп.1-12, и окисляющей композиции В, в выдерживании ее для воздействия в течение времени, составляющего примерно от 1 до 60 мин, и предпочтительно от 10 до 45 мин, в ополаскивании волокон, затем, в случае необходимости, в их мытье шампунем, затем в их повторном ополаскивании и в их высушивании.43. A method of dyeing keratin fibers, in particular human keratin fibers, and in particular hair, characterized in that it consists in applying to a dry or wet keratin fiber a ready-to-use composition prepared before use from composition A ', including at least at least one dye that is fixed during oxidation, but without the cationic associative polyurethane defined in any of claims 1-12, another composition A ”comprising at least one cationic associative polyurethane defined in claims .1-12, and the oxidizing composition B, in holding it for exposure for a period of about 1 to 60 minutes, and preferably from 10 to 45 minutes, in rinsing the fibers, then, if necessary, washing them with shampoo, then rinsing them again and drying them. 44. Способ по любому из пп.41-42, отличающийся тем, что композиция А и/или композиция В дополнительно содержат, по меньшей мере один катионный или амфотерный субстантивный полимер и по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.44. The method according to any of paragraphs.41-42, characterized in that composition A and / or composition B further comprise at least one cationic or amphoteric substantive polymer and at least one surfactant. 45. Способ по п.43, отличающийся тем, что композиция А’ и/или композиция В дополнительно содержат, по меньшей мере один катионный или амфотерный полимер и по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.45. The method according to item 43, wherein the composition A ’and / or composition B additionally contain at least one cationic or amphoteric polymer and at least one surfactant. 46. Устройство с двумя отделениями или “набор” для окраски кератиновых волокон человека, и в особенности волос, отличающееся (отличающийся) тем, что одно отделение содержит композицию А1, включающую, в подходящей для окраски среде, по меньшей мере один фиксирующийся при окислении краситель, и другое отделение содержит композицию В1, включающую, в подходящей для окраски среде, окисляющий компонент, причем по меньшей мере один катионный ассоциативный полиуретан, определенный в любом из пп.1-12, находится в композиции А1 или композиции В1 или в каждой из композиций А1 и В1.46. A device with two compartments or a “kit” for dyeing human keratin fibers, and in particular hair, characterized in that one compartment contains composition A1, comprising, in an environment suitable for dyeing, at least one dye that is fixed during oxidation and the other compartment contains composition B1 comprising, in a suitable medium for coloring, an oxidizing component, wherein at least one cationic associative polyurethane, as defined in any one of claims 1-12, is in composition A1 or composition B1 or in each of compositions A1 and B1. 47. Устройство с тремя отделениями или “набор” для окраски кератиновых волокон человека, и в особенности волос, отличающееся (отличающийся) тем, что первое отделение содержит композицию А2, включающую, в подходящей для окраски среде, по меньшей мере один, фиксирующийся при окислении краситель; второе отделение содержит композицию В2, включающую, в подходящей для окраски среде, по меньшей мере один окисляющий компонент; и третье отделение содержит композицию С, включающую, в подходящей для окраски среде, по меньшей мере один катионный ассоциативный полиуретан, такой, как определенный в любом из пп.1-12, причем композиция А2 и/или композиция В2 также могут включать катионный ассоциативный полиуретан, определенный в пп.1-12.47. A device with three compartments or a “kit” for dyeing human keratin fibers, and in particular hair, characterized in that the first compartment contains composition A2, comprising, in an environment suitable for dyeing, at least one which is fixed during oxidation dye; the second compartment contains composition B2, comprising, in a suitable medium for coloring, at least one oxidizing component; and the third compartment contains a composition C comprising, in a suitable coloring medium, at least one cationic associative polyurethane, such as defined in any one of claims 1-12, wherein composition A2 and / or composition B2 may also include cationic associative polyurethane defined in claims 1-12.
RU2003117010/15A 2000-11-08 2001-11-06 Composition for oxidative dyeing of keratin fibers comprising cationic association polyurethane RU2238714C1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR00/14319 2000-11-08
FR0014319A FR2816207B1 (en) 2000-11-08 2000-11-08 COMPOSITION OF OXIDIZING DYE FOR KERATINIC FIBERS CONTAINING A CATIONIC ASSOCIATIVE POLYURETHANE

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2238714C1 RU2238714C1 (en) 2004-10-27
RU2003117010A true RU2003117010A (en) 2004-12-10

Family

ID=8856184

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003117010/15A RU2238714C1 (en) 2000-11-08 2001-11-06 Composition for oxidative dyeing of keratin fibers comprising cationic association polyurethane

Country Status (20)

Country Link
US (1) US7101405B2 (en)
EP (1) EP1335695B1 (en)
JP (1) JP4065196B2 (en)
KR (1) KR100540619B1 (en)
CN (1) CN1243534C (en)
AR (1) AR031299A1 (en)
AT (1) ATE268154T1 (en)
AU (2) AU2375802A (en)
BR (1) BR0115461A (en)
CA (1) CA2427466A1 (en)
DE (1) DE60103661T2 (en)
DK (1) DK1335695T3 (en)
ES (1) ES2222404T3 (en)
FR (1) FR2816207B1 (en)
MX (1) MXPA03003948A (en)
PL (1) PL361594A1 (en)
PT (1) PT1335695E (en)
RU (1) RU2238714C1 (en)
TR (1) TR200401525T4 (en)
WO (1) WO2002038116A1 (en)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101307046B (en) 2000-10-30 2012-08-15 詹森药业有限公司 Tripeptidyl peptidase inhibitors
US7410505B2 (en) 2002-12-06 2008-08-12 L'oreal, S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one aminosilicone
FR2848102B1 (en) * 2002-12-06 2007-08-03 Oreal OXIDATION DYE COMPOSITION COMPRISING OXIDATION DYE, ASSOCIATIVE POLYMER, NONIONIC CELLULOSIC COMPOUND AND CATIONIC POLYMER
US7329287B2 (en) 2002-12-06 2008-02-12 L'oreal S.A. Oxidation dye composition for keratin fibers, comprising at least one oxidation dye, at least one associative polymer, at least one nonionic cellulose-based compound not comprising a C8-C30 fatty chain, and at least one cationic polymer with a charge density of greater than 1 meq/g and not comprising a C8-C30 fatty chain
US20040200011A1 (en) * 2002-12-06 2004-10-14 Luc Nicolas-Morgantini Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one oxidation dye, at least one fatty alcohol, at least one associative polymer, and at least one C14-C30 alkyl sulphate
FR2848433A1 (en) * 2002-12-13 2004-06-18 Oreal TINCTORIAL COMPOSITION COMPRISING CATIONIC TERTIARY PARAPHENYLENEDIAMINE AND A FATTY CHAIN POLYMER, METHODS AND USES
US7306630B2 (en) 2003-04-29 2007-12-11 L'oreal S.A. Composition comprising at least one coupler chosen from 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol and addition salts thereof, at least one oxidation base, and at least one associative polymer comprising at least one C8-C30 fatty chain
US7300470B2 (en) 2003-04-29 2007-11-27 L'oreal S.A. Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, at least two oxidation bases chosen from para-phenylenediamine derivatives and at least one associative thickening polymer
US7276087B2 (en) 2003-04-29 2007-10-02 L'oreal S.A. Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol as coupler, para-aminophenol and 3-methyl-4-aminophenol as oxidation bases and at least one associative thickening polymer
EP1837360A4 (en) 2003-12-03 2011-08-03 Konishi Co Ltd Vinyl-urethane copolymer and method for producing same
US20050188479A1 (en) * 2004-01-28 2005-09-01 Gregory Plos Compositions for dyeing keratin fibers comprising an alcohol oxidase and a polyurethane associative polymer and processes using the composition
FR2865392B1 (en) * 2004-01-28 2006-05-26 Oreal DYEING COMPOSITION OF KERATIN FIBERS CONTAINING ALCOHOL OXIDASE AND POLYURETHANE-TYPE ASSOCIATIVE POLYMER, PROCESS USING THE SAME
CN101484131B (en) * 2006-07-03 2014-06-25 株式会社资生堂 Cosmetic hair preparation
FR2910281B1 (en) * 2006-12-21 2009-10-16 Oreal OXIDATION DYE COMPOSITION COMPRISING A CATIONIC SURFACTANT, A BIOHETEROOOLYSACCHARDIE, AN AMPHOTERIC OR NON-IONIC SURFACTANT AND A COLOR PRECURSOR
FR2910282B1 (en) * 2006-12-21 2009-06-05 Oreal DIRECT DYE COMPOSITION COMPRISING A CATIONIC SURFACTANT, A BIOHETEROPOLYSACCHARIDE, AN AMPHOTERIC OR NON-IONIC SURFACTANT AND A DIRECT COLORANT
FR2915890B1 (en) * 2007-05-07 2012-12-21 Oreal COMPOSITION FOR DYING KERATIN FIBERS COMPRISING AT LEAST ONE PARTICULATE AMINE SILICONE AND MONOETHANOLAMINE.
FR2923389B1 (en) * 2007-11-09 2009-11-27 Oreal KERATIN FIBER OXIDATION DYEING COMPOSITION COMPRISING HYDROPHOBIC SUBSTITUTE CELLULOSE (S), OXIDATION DYE AND CATIONIC POLYMER
FR2925318B1 (en) * 2007-12-20 2010-01-08 Oreal COMPOSITION COMPRISING AN ALKANOLAMINE, AN AMINO ACID AND AN ASSOCIATIVE POLYMER.
FR2940067B1 (en) * 2008-12-19 2011-02-25 Oreal OXIDIZING COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF KERATIN FIBERS COMPRISING A CATIONIC POLYMER, A FATTY AMIDE AND AN OXYGEN AGENT
FR2940090B1 (en) * 2008-12-19 2011-02-25 Oreal OXIDIZING COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF KERATIN FIBERS COMPRISING OIL, FATTY ALCOHOL AND OXYALKYLENE FATTY ALCOHOL

Family Cites Families (118)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2271378A (en) 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
US2961347A (en) 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
BE626050A (en) 1962-03-30
US3227615A (en) 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
FR1400366A (en) 1963-05-15 1965-05-28 Oreal New compounds which can be used in particular for the treatment of hair
DE1492175A1 (en) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Method for coloring living hair
FR1492597A (en) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp New cellulose ethers containing quaternary nitrogen
US3472840A (en) 1965-09-14 1969-10-14 Union Carbide Corp Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers
CH491153A (en) 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Process for the production of new cation-active, water-soluble polyamides
US3910862A (en) 1970-01-30 1975-10-07 Gaf Corp Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups
SE375780B (en) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
IT1035032B (en) 1970-02-25 1979-10-20 Gillette Co COSMETIC COMPOSITION AND PACKAGING THAT CONTAINS IT
US3912808A (en) 1970-02-25 1975-10-14 Gillette Co Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
US3836537A (en) 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
US4031025A (en) 1971-05-10 1977-06-21 Societe Anonyme Dite: L'oreal Chitosan derivative, sequestering agents for heavy metals
US3879376A (en) 1971-05-10 1975-04-22 Oreal Chitosan derivative, method of making the same and cosmetic composition containing the same
US4013787A (en) 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
FR2280361A2 (en) 1974-08-02 1976-02-27 Oreal HAIR TREATMENT AND CONDITIONING COMPOSITIONS
LU64371A1 (en) 1971-11-29 1973-06-21
GB1394353A (en) 1972-06-29 1975-05-14 Gillette Co Hair treating composition
DE2359399C3 (en) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Hair dye
US4003699A (en) 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
LU68901A1 (en) 1973-11-30 1975-08-20
US4189468A (en) 1973-11-30 1980-02-19 L'oreal Crosslinked polyamino-polyamide in hair conditioning compositions
US4277581A (en) 1973-11-30 1981-07-07 L'oreal Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent
FR2368508A2 (en) 1977-03-02 1978-05-19 Oreal HAIR CONDITIONING COMPOSITION
US4172887A (en) 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
US3929990A (en) 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4025627A (en) 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3874870A (en) 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
DK659674A (en) 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
IT1050562B (en) 1974-05-16 1981-03-20 Oreal COSMETIC AGENT BASED ON QUATERNIZED POLYMERS
US4217914A (en) 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US5196189A (en) 1974-05-16 1993-03-23 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4422853A (en) 1974-05-16 1983-12-27 L'oreal Hair dyeing compositions containing quaternized polymer
US4948579A (en) 1974-05-16 1990-08-14 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4005193A (en) 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4026945A (en) 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4025617A (en) 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US3966904A (en) 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4001432A (en) 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4027020A (en) 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
JPS554384Y2 (en) 1974-12-06 1980-01-31
US4025653A (en) 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4027008A (en) 1975-05-14 1977-05-31 The Gillette Company Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
AT365448B (en) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal COSMETIC PREPARATION
US4197865A (en) 1975-07-04 1980-04-15 L'oreal Treating hair with quaternized polymers
CH599389B5 (en) 1975-12-23 1978-05-31 Ciba Geigy Ag
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
US4803221A (en) 1977-03-15 1989-02-07 Burroughs Wellcome Co. Anthracene derivatives
LU76955A1 (en) 1977-03-15 1978-10-18
US4223009A (en) 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4165367A (en) 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
CA1091160A (en) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4157388A (en) 1977-06-23 1979-06-05 The Miranol Chemical Company, Inc. Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes
LU78153A1 (en) 1977-09-20 1979-05-25 Oreal COSMETIC COMPOSITIONS BASED ON QUATERNARY POLYAMMONIUM POLYMERS AND PREPARATION PROCESS
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
US4348202A (en) 1978-06-15 1982-09-07 L'oreal Hair dye or bleach supports
US4970066A (en) 1978-06-15 1990-11-13 L'oreal Hair dye or bleach supports of quaternized polymers
FR2470596A1 (en) 1979-11-28 1981-06-12 Oreal COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF KERATIN FIBERS BASED ON AMPHOTERIC POLYMERS AND CATIONIC POLYMERS
FR2471777A1 (en) 1979-12-21 1981-06-26 Oreal NOVEL COSMETIC AGENTS BASED ON POLYCATIONIC POLYMERS, AND THEIR USE IN COSMETIC COMPOSITIONS
LU83349A1 (en) 1981-05-08 1983-03-24 Oreal AEROSOL FOAM COMPOSITION BASED ON CATIONIC POLYMER AND ANIONIC POLYMER
DE3273489D1 (en) 1981-11-30 1986-10-30 Ciba Geigy Ag Mixtures of quaternary polymeric acrylic ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions
US5139037A (en) 1982-01-15 1992-08-18 L'oreal Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter
LU83876A1 (en) 1982-01-15 1983-09-02 Oreal COSMETIC COMPOSITION FOR TREATMENT OF KERATINIC FIBERS AND METHOD FOR TREATING THE SAME
LU84708A1 (en) 1983-03-23 1984-11-14 Oreal THICKENED OR GELLIED HAIR CONDITIONING COMPOSITION CONTAINING AT LEAST ONE CATIONIC POLYMER, AT LEAST ONE ANIONIC POLYMER AND AT LEAST ONE XANTHANE GUM
JPS59152267U (en) 1983-03-30 1984-10-12 三菱電機株式会社 Electromagnetic solenoid valve intake device
EP0122324B2 (en) 1983-04-15 1993-02-03 Miranol Inc. Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them
US4719282A (en) 1986-04-22 1988-01-12 Miranol Inc. Polycationic block copolymer
LU86429A1 (en) 1986-05-16 1987-12-16 Oreal COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING A CATIONIC POLYMER AND AN ANIONIC POLYMER AS A THICKENING AGENT
JPH0789822B2 (en) 1987-04-14 1995-10-04 安田工機株式会社 Powder water mixer
MY105119A (en) 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
DE3843892A1 (en) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag OXIDATION HAIR AGENTS CONTAINING DIAMINOPYRAZOL DERIVATIVES AND NEW DIAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
DE4133957A1 (en) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag HAIR DYE CONTAINING AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES AND NEW PYRAZOLE DERIVATIVES
FR2687069B1 (en) * 1992-02-07 1995-06-09 Oreal COSMETIC COMPOSITION CONTAINING AT LEAST ONE SURFACTANT AGENT OF THE ALKYLPOLYGLYCOSIDE AND / OR POLYGLYCEROLE TYPE AND AT LEAST ONE URETHANE POLYETHER.
DE4234885A1 (en) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Process for the preparation of 4,5-diaminopyrazole derivatives, their use for dyeing hair and new pyrazole derivatives
US5663366A (en) 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
DE4234887A1 (en) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidation hair dye containing 4,5-diaminopyrazole derivatives as well as new 4,5-diaminopyrazole derivatives and process for their preparation
DE4241118A1 (en) * 1992-12-07 1994-06-09 Basf Ag Use of cationic polyurethanes and polyureas as auxiliaries in cosmetic and pharmaceutical preparations
TW311089B (en) 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
FR2708199B1 (en) 1993-07-28 1995-09-01 Oreal New cosmetic compositions and uses.
US5888252A (en) 1993-11-30 1999-03-30 Ciba Specialty Chemicals Corporation Processes for dyeing keratin-containing fibres with cationicazo dyes
TW325998B (en) 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
FR2717383B1 (en) * 1994-03-21 1996-04-19 Oreal Composition for dyeing oxidation of keratin fibers comprising a derivative of paraphenylenediamine and a cationic or amphoteric substantive polymer and use.
FR2721034B1 (en) 1994-06-08 1996-09-13 Oreal Aqueous dispersions of polymers chosen from polyurethanes and polyureas, their use in cosmetic compositions and cosmetic compositions containing them.
EP0714954B1 (en) 1994-11-03 2002-09-25 Ciba SC Holding AG Cationic imidazoleazodyestuffs
DE4440957A1 (en) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidation dye
FR2733749B1 (en) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal COMPOSITIONS FOR DYEING KERATINIC FIBERS CONTAINING DIAMINO PYRAZOLES, DYEING PROCESS, NOVEL DIAMINO PYRAZOLES, AND PREPARATION METHOD THEREOF
US5876463A (en) * 1995-06-07 1999-03-02 Bristol-Myers Squibb Company Compositions for coloring keratinous fibers comprising sulfo-containing, water dispersible colored polymers
DE19539264C2 (en) 1995-10-21 1998-04-09 Goldwell Gmbh Hair Dye
DE19543989A1 (en) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Hair bleaching composition preparation
DE19543988A1 (en) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidative hair dye composition
FR2743297B1 (en) 1996-01-05 1998-03-13 Oreal COSMETIC COMPOSITION BASED ON MULTISEQUENCE IONIZABLE POLYCONDENSATES POLYSILOXANE / POLYURETHANE AND / OR POLYUREE IN SOLUTION AND USE
FR2750048B1 (en) 1996-06-21 1998-08-14 Oreal KERATIN FIBER DYEING COMPOSITIONS CONTAINING PYRAZOLO- (1, 5-A) -PYRIMIDINE DERIVATIVES, DYEING PROCESS, NOVEL PYRAZOLO- (1, 5-A) -PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR PREPARATION METHOD
DE19625982A1 (en) * 1996-06-28 1998-01-02 Wella Ag Cosmetic agent for hair treatment with dendrimers
US5807957A (en) * 1996-12-23 1998-09-15 Macrochem Corporation Cationic film-forming polymer compositions, and use thereof in topical agents delivery system and method of delivering agents to the skin
FR2757385B1 (en) * 1996-12-23 1999-01-29 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
JP3667518B2 (en) 1997-01-14 2005-07-06 三洋化成工業株式会社 Hair treatment agent
AU744697B2 (en) 1997-05-02 2002-02-28 Rohm And Haas Company Hair dye compositions and method of thickening the same
FR2772267A1 (en) * 1997-12-16 1999-06-18 Oreal Oxidation hair dye compositions
US6156076A (en) 1998-01-16 2000-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Two-part hair dye compositions containing polyether polyurethanes and conditioning agents
FR2773991B1 (en) 1998-01-26 2000-05-26 Oreal USE AS A PROTECTIVE AGENT FOR KERATINIC FIBERS OF HETEROCYCLIC QUATERNARY POLYAMMONIUM POLYMERS AND COSMETIC COMPOSITIONS
JP2000256141A (en) 1998-02-24 2000-09-19 Sanyo Chem Ind Ltd Hair treatment agent and hair treatment method
PL195678B1 (en) * 1998-03-06 2007-10-31 Oreal Method of and cationic amphophilic polymer containing compositions for oxidisingly dyeing creatine fibre
ES2264268T3 (en) 1998-08-26 2006-12-16 Basf Aktiengesellschaft AGENT FOR THE TREATMENT OF THE BASE HAIR OF (POLYMERIZABLE URETHANE ACRYLATES THROUGH RADICALS, CONTAINING SILOXANE GROUPS AND THEIR POLYMERIZATION PRODUCTS.
FR2788976B1 (en) 1999-01-29 2003-05-30 Oreal KERATIN FIBER DECOLORING ANHYDROUS COMPOSITION COMPRISING THE ASSOCIATION OF A WATER-SOLUBLE THICKENING POLYMER AND A NON-IONIC AMPHIPHILIC POLYMER COMPRISING AT LEAST ONE FAT CHAIN
FR2788974B1 (en) 1999-01-29 2001-03-30 Oreal KERATINIC FIBER DECOLORING ANHYDROUS COMPOSITION COMPRISING THE ASSOCIATION OF ANIONIC AND / OR NON-IONIC AMPHIPHILIC POLYMERS COMPRISING AT LEAST ONE FATTY CHAIN AND CATIONIC OR AMPHOTERIC SUBSTANTIVE POLYMERS
ATE321081T1 (en) 1999-03-12 2006-04-15 WATER-SOLUBLE OR WATER-DISPPERSIBLE POLYMERIC SALTS
FR2811993B1 (en) 2000-07-21 2006-08-04 Oreal NOVEL CATIONIC ASSOCIATIVE POLYMERS AND THEIR USE AS THICKENERS
FR2812810B1 (en) * 2000-08-11 2002-10-11 Oreal COMPOSITION FOR OXIDATION DYEING OF KERATINIC FIBERS COMPRISING A CATIONIC AMPHIPHILIC POLYMER, OXYALKYLENE OR POLYGLYCEROLE FATTY ALCOHOL AND HYDROXYL SOLVENT

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003117010A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, INCLUDING A CATION ASSOCIATIVE POLYURETHANE
RU2223087C2 (en) Composition for oxidative coloring keratin fibers comprising amphiphilic cationic polymer, oxyalkyleneated or glycerinated saturated alcohol and hydroxyl-containing solvent
RU2002129789A (en) DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS CONTAINING SPECIAL AMINOSILICONE
RU2220704C1 (en) Composition for oxidative dyeing of human keratin fibers (options), method and kit for dyeing thereof
RU2004122396A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING OXYETHYLENE AMID OF FATTY ACID OF RAPE OIL
RU2000133183A (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, contain a thickening polymer comprising at least one fatty chain, and fatty alcohols having more than twenty CARBON ATOMS
RU2002129808A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS, INCLUDING SPECIAL AMINED SILICONE
RU2201201C2 (en) Composition for coloring of keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring keratin fibers
RU2000133186A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE DYEING OF KERATIN FIBERS CONTAINING A CONSTANTING POLYMER CONTAINING A LESS MEASURING ONE FAT CHAIN AND ONE FAT MONO-GOLIES GODS.
RU2001122636A (en) Composition for oxidative dyeing of keratin fibers, including amphiphilic cationic polymer, oxyalkylated or glycerinated fatty alcohol and hydroxyl-containing solvent
RU2002134666A (en) COMPOSITION FOR THE OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, INCLUDING OXYALKYLENE CARBONIC ACID, ASSOCIATIVE POLYMER AND UNSATURATED FAT ALCOHOL
RU2200537C2 (en) Composition for direct coloring of keratin fibers (versions), method of their coloring (versions), set for direct coloring of keratin fibers (versions)
RU2002134664A (en) COMPOSITION FOR THE OXIDATIVE DYEING OF KERATIN FIBERS CONTAINING OXYALKYLENE DERIVATIVES OF OXYCARBOXYLIC ACID AND QUARTERIZED CELLULOSE WITH A FAT CHAIN
KR100293004B1 (en) Dye composition for keratin fibres, with a cationic direct dye and a substantive polymer
RU2000113071A (en) DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH A DIRECT CATIONIC DYE AND SILICONE
RU2000133185A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS, CONTAINING A FATTY ALCOHOL, HAVING MORE THAN TWENTY CARBON ATOMS, AND OXYL-CEDIATED UNYONOGENOUS SURFACE-ACTIVE
RU2002134663A (en) COMPOSITION FOR THE OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, INCLUDING OXYALKYLENE CARBONIC ACID, NON-ION SURFACE-ACTIVE SUBSTANCE AND SPECIAL POLYMER
JP3814442B2 (en) Composition for dyeing keratin fibers containing a cationic direct dye and a polyol and / or polyol ether
RU99127338A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING NITROGEN DERIVATIVE 3-AMINOPYRIDINE, AND COLOR METHOD, WHICH USE THIS COMPOSITION
RU2002134665A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE DYEING OF KERATIN FIBERS CONTAINING OXYALKYLENE CARBONIC ACID WITH A SIMPLE ETHERIC GROUP, MONO- OR POLYGLYCERINOUS SALF-LIVEROE-LIVEROUS-LIVERO-LIVEROUS
RU97115224A (en) COMPOSITION FOR THE OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING AN Anionic AMPHIPHILIC POLYMER, METHODS AND SETS FOR PAINTING
RU99104501A (en) OXIDATIVE COLORING METHOD AND COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING CERATIN FIBERS CONTAINING AMPHIPHILIC CATION POLYMER
RU99123528A (en) COLORING COMPOSITION CONTAINING DIRECT CATION DYE AND PYRAZOL- [1,5-A] -PYRIMIDIN CONNECTION AS AN OXIDABLE BASE, AND COLORING METHOD
RU99115089A (en) COMPOSITION FOR PAINTING KERATIN FIBERS WITH CATIONIC DIRECT DYE AND POLYMERIC CONSTANT
RU2000112412A (en) DYING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND QUARTERLY AMMONIUM SALT