[go: up one dir, main page]

RU2000113071A - DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH A DIRECT CATIONIC DYE AND SILICONE - Google Patents

DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH A DIRECT CATIONIC DYE AND SILICONE

Info

Publication number
RU2000113071A
RU2000113071A RU2000113071/14A RU2000113071A RU2000113071A RU 2000113071 A RU2000113071 A RU 2000113071A RU 2000113071/14 A RU2000113071/14 A RU 2000113071/14A RU 2000113071 A RU2000113071 A RU 2000113071A RU 2000113071 A RU2000113071 A RU 2000113071A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
composition according
group
composition
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2000113071/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2201201C2 (en
Inventor
Кристин Рондо
Жерар ЛАНГ
Жан КОТТЕРЕ
Original Assignee
Л`Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9810724A external-priority patent/FR2783416B1/en
Application filed by Л`Ореаль filed Critical Л`Ореаль
Publication of RU2000113071A publication Critical patent/RU2000113071A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2201201C2 publication Critical patent/RU2201201C2/en

Links

Images

Claims (1)

1. Композиция для окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, включающая, в подходящей для окраски среде, (i) по крайней мере одно соединение, выбираемое среди соединений следующих формул (I), (II), (III), (III'), (IV)
а) соединения следующей формулы (I)
Figure 00000001

в которой D означает атом азота или группу -СН;
R1 и R2, одинаковые или разные, означают атом водорода; (C1-C4)-алкил, который может быть замещен радикалом -CN, -ОН или -NH2; или вместе с атомом углерода бензольного кольца образуют, в известных случаях кислород- или азотсодержащий, гетероцикл, который может быть замещен одним или несколькими (C1-C4)-алкильными радикалами; 4'-аминофенил;
R3 и R'3, одинаковые или разные, означают атом водорода или галогена выбираемый среди атомов хлора, брома, йода и фтора, цианогруппу, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил или ацетилоксигруппу;
X' означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, метилсульфат- и ацетат аниона;
А означает группу, выбираемую среди следующих структур А1-А19: (см. графическую часть),
в которых R4 означает (C1-C4)-алкил, который может быть замещен гидроксилом, и R5 означает (C1-C4)-алкоксил;
при условии, что, когда D означает -СН, А означает А4 или А13 и R3 отличается от алкоксила, тогда R1 и R2 не означают одновременно атом водорода;
б) соединения следующей формулы (II)
Figure 00000002

в которой R6 означает атом водорода или (C1-C4)-алкил;
R7 означает атом водорода; алкил, который может быть замещен радикалом -CN или аминогруппой; 4'-аминофенил или вместе с R6 образует, в известных случаях кислородсодержащий и/или азотсодержащий, гетероцикл, который может быть замещен (C1-C4)-алкилом;
R8 и R9, одинаковые или разные, означают атом водорода; атом галогена, такой, как атом брома, хлора, йода или фтора; (C1-C4)-алкил или (C1-C4)-алкоксил, радикал -CN;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, метилсульфат- и ацетатаниона;
В означает группу, выбираемую среди следующих структур B1-В6 (см. графическую часть),
в которых R10 означает (C1-C4)-алкил; R11 и R12, одинаковые или разные, означают атом водорода или (C1-C4)-алкил;
в) соединения следующих формул (III) и (III')
Figure 00000003

Figure 00000004

в которых R13 означает атом водорода, (C1-C4)-алкоксил, атом галогена, такой, как атом брома, хлора, йода или фтора, или аминогруппу;
R14 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил или вместе с атомом углерода бензольного кольца образует гетероцикл, в известных случаях кислородсодержащий и/или замещенный одной или несколькими (C1-C4)-алкильными группами;
R15 означает атом водорода или галогена, такой, как атом брома, хлора, йода или фтора;
R16 и R17, одинаковые или разные, означают атом водорода или (C1-C4)-алкил;
D1 и D2, одинаковые или разные, означают атом азота или группу -СН;
m= 0 или 1;
при условии что, когда R13 означает незамещенную аминогруппу, тогда D1 и D2 означают одновременно группу -СН и m= 0;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, метилсульфат- и ацетатаниона;
Е означает группу, выбираемую среди следующих структур Е1-Е8 (см. графическую часть),
в которых R' означает (C1-C4)-алкил;
причем когда m = 0 и D1 означает атом азота, тогда Е также может означать группу следующей структуры Е9
Figure 00000005

в которой R' означает (C1-C4)-алкил;
г) соединения следующей формулы (IV)
G - N = N - J (IV),
в которой символ G означает группу, выбираемую среди следующих структур G1-G3
Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

в которых R18 означает (C1-C4)-алкил; фенил, который может быть замещен (C1-C4)-алкилом или атомом галогена, выбираемым среди атомов хлора, брома, йода и фтора;
R19 означает (C1-C4)-алкил или фенил;
R20 и R21, одинаковые или разные, означают (C1-C4)-алкил, фенил, или, в G1 вместе образуют бензольное кольцо, замещенное одним или несколькими (C1-C4)-алкильными радикалами, (C1-C4)-алкоксильными радикалами или группой NO2; или в G2 вместе образуют бензольное кольцо, незамещенное или замещенное одним или несколькими (C1-C4)-алкильными радикалами, (C1-C4)-алкоксильными радикалами или группой NO2;
R20 может означать, кроме того, атом водорода;
Z означает атом кислорода, серы или группу -NR19;
М означает группу -СН, -CR (где R означает (C1-C4)-алкил) или -NR22 (Х-)r;
К означает группу -СН, -CR (где R означает (C1-C4)-алкил) или -NR22 (Х-)r;
Р означает группу -СН, -CR (где R означает (C1-C4)-алкил) или -NR22 (Х-)r;
r означает нуль или 1;
R22 означает атом О-, (C1-C4)-алкоксил или (C1-C4)-алкил;
R23 и R24, одинаковые или разные, означают атом водорода или галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, йода и фтора, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)алкоксил, группу -NO2;
Х- означает анион, предпочтительно выбираемый из хлор-, йод-, метилсульфат-, этилсульфат-, ацетат- и перхлорат-аниона;
при условии, что если R22 означает О-, тогда r означает нуль;
если К или Р или М означают -N-(C1-C4)-алкил-Х-, тогда R23 или R24 отличается от атома водорода;
если К означает -NR22(X-)r, тогда М = Р = -СН, -CR;
если М означает -NR22(X-)r, тогда К = Р = -СН, -CR;
если Р означает -NR22(X-)r, тогда К = М и означают -СН или -CR;
если Z означает атом серы, a R21 означает (C1-C4)-алкил, тогда R20 отличается от атома водорода;
если Z означает -NR19 с R19, означающим (C1-C4)-алкил, тогда по крайней мере один из радикалов R18, R20 или R21 в G2 отличается от (C1-C4)-алкила;
символ J означает
(а) группу следующей структуры J1
Figure 00000009

в которой R25 означает атом водорода, атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, йода и фтора, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил, радикал -ОН, -NO2, -NHR28, -NR29R30, -NHCO-(C1-C4)-алкил, или вместе с R26 образует 5- или 6-членный цикл, не содержащий или содержащий один или несколько гетероатомов, выбираемых среди атомов азота, кислорода или серы;
R26 означает атом водорода, атом галогена, выбираемый среди атомов хлора, брома, йода и фтора, (C1-C4)-алкил, (C1-C4)-алкоксил, или вместе с R27 и R28 образует 5-или 6-членный цикл, не содержащий или содержащий один или несколько гетероатомов, выбираемых среди атомов азота, кислорода или серы;
R27 означает атом водорода, группу -ОН, радикал -NHR28, радикал -NR29R30;
R28 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил, моногидрокси- (C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил, фенил;
R29 и R30, одинаковые или разные, означают (C1-C4)-алкил, моногидрокси- (C1-C4)-алкил, полигидрокси-(С2-С4)-алкил;
(б) 5- или 6-членную азотсодержащую гетероциклическую группу, которая может включать другие гетероатомы и/или карбонилсодержащие группы и может быть замещена одним или несколькими (C1-C4)-алкильньми, амино- или фенильными радикалами, и в частности, группу следующей структуры J2:
Figure 00000010

в которой R31 и R32, одинаковые или разные, означают атом водорода, (C1-C4)-алкил, фенил;
Y означает радикал -СО- или радикал
Figure 00000011

n означает 0 или 1, причем когда n означает 1, U означает радикал -СО-;
причем вышеуказанная композиция отличается тем, что она содержит; кроме того, силикон, выбираемый из группы, состоящей из: (ii)1 аминированных силиконов; (ii)2 полиоксиалкиленированных силиконов; (iii)3 ненаполненных силиконовых каучуков и силиконовых смол.1. A composition for dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, comprising, in a suitable dyeing environment, (i) at least one compound selected from among the compounds of the following formulas (I), (II), (III), (III '), (IV)
a) compounds of the following formula (I)
Figure 00000001

in which D represents a nitrogen atom or a —CH group;
R 1 and R 2 , the same or different, represent a hydrogen atom; (C 1 -C 4 ) -alkyl, which may be substituted with a radical —CN, —OH or —NH 2 ; or together with the carbon atom of the benzene ring form, in known cases, an oxygen or nitrogen containing heterocycle which may be substituted by one or more (C 1 -C 4 ) -alkyl radicals; 4'-aminophenyl;
R 3 and R ' 3 , the same or different, mean a hydrogen or halogen atom selected from among chlorine, bromine, iodine and fluorine atoms, a cyano group, a (C 1 -C 4 ) alkyl, a (C 1 -C 4 ) alkoxy or acetyloxy group ;
X 'is an anion, preferably selected from chloro, methyl sulfate and acetate anion;
And means a group selected among the following structures A1-A19: (see graphic part),
in which R 4 means (C 1 -C 4 ) -alkyl, which may be substituted by hydroxyl, and R 5 means (C 1 -C 4 ) -alkoxyl;
provided that when D is —CH, A is A 4 or A 13 and R 3 is different from alkoxyl, then R 1 and R 2 do not simultaneously mean a hydrogen atom;
b) compounds of the following formula (II)
Figure 00000002

in which R 6 means a hydrogen atom or (C 1 -C 4 ) -alkyl;
R 7 means a hydrogen atom; alkyl which may be substituted with a —CN radical or an amino group; 4'-aminophenyl or together with R 6 forms, in known cases, an oxygen-containing and / or nitrogen-containing heterocycle which may be substituted with (C 1 -C 4 ) -alkyl;
R 8 and R 9 , identical or different, represent a hydrogen atom; a halogen atom such as a bromine, chlorine, iodine or fluorine atom; (C 1 -C 4 ) -alkyl or (C 1 -C 4 ) -alkoxyl, -CN radical;
X - means anion, preferably selected from chloro, methyl sulfate and acetate;
In means a group selected among the following structures B 1 -B 6 (see graphic part),
in which R 10 means (C 1 -C 4 ) -alkyl; R 11 and R 12 , the same or different, represent a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 ) -alkyl;
C) compounds of the following formulas (III) and (III ')
Figure 00000003

Figure 00000004

in which R 13 means a hydrogen atom, a (C 1 -C 4 ) alkoxy, a halogen atom such as a bromine, chlorine, iodine or fluorine atom, or an amino group;
R 14 means a hydrogen atom, a (C 1 -C 4 ) -alkyl or together with a carbon atom of a benzene ring forms a heterocycle, in known cases an oxygen-containing and / or substituted with one or more (C 1 -C 4 ) -alkyl groups;
R 15 means a hydrogen or halogen atom, such as a bromine, chlorine, iodine or fluorine atom;
R 16 and R 17 , identical or different, mean a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 ) -alkyl;
D 1 and D 2 , identical or different, mean a nitrogen atom or a —CH group;
m is 0 or 1;
with the proviso that when R 13 is an unsubstituted amino group, then D 1 and D 2 are simultaneously —CH and m = 0;
X - means anion, preferably selected from chloro, methyl sulfate and acetate;
E means a group selected among the following structures E1-E8 (see graphic part),
in which R 'means (C 1 -C 4 ) -alkyl;
and when m = 0 and D 1 means a nitrogen atom, then E can also mean a group of the following structure E9
Figure 00000005

in which R 'means (C 1 -C 4 ) -alkyl;
g) compounds of the following formula (IV)
G - N = N - J (IV),
in which the symbol G means a group selected among the following structures G 1 -G 3
Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

in which R 18 means (C 1 -C 4 ) -alkyl; phenyl, which may be substituted with (C 1 -C 4 ) -alkyl or a halogen atom selected from among chlorine, bromine, iodine and fluorine atoms;
R 19 means (C 1 -C 4 ) -alkyl or phenyl;
R 20 and R 21 , identical or different, mean (C 1 -C 4 ) -alkyl, phenyl, or, in G 1 together form a benzene ring substituted by one or more (C 1 -C 4 ) -alkyl radicals, (C 1 -C 4 ) alkoxy radicals or a group of NO 2 ; or in G 2 together form a benzene ring unsubstituted or substituted by one or more (C 1 -C 4 ) -alkyl radicals, (C 1 -C 4 ) -alkoxyl radicals or an NO 2 group;
R 20 may also mean a hydrogen atom;
Z is an oxygen, sulfur atom or an —NR 19 group;
M is a —CH, —CR group (where R is (C 1 -C 4 ) -alkyl) or —NR 22 (X - ) r ;
K is a —CH, —CR group (where R is (C 1 -C 4 ) alkyl) or —NR 22 (X - ) r ;
P is a —CH, —CR group (where R is (C 1 –C 4 ) alkyl) or —NR 22 (X - ) r ;
r is zero or 1;
R 22 is an O-, (C 1 -C 4 ) alkoxy or (C 1 -C 4 ) -alkyl atom;
R 23 and R 24 , the same or different, mean a hydrogen or halogen atom selected from among atoms of chlorine, bromine, iodine and fluorine, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxyl, a group-NO 2 ;
X - means an anion, preferably selected from chloro, iodo, methyl sulfate, ethyl sulfate, acetate and perchlorate anion;
provided that if R 22 means O - , then r means zero;
if K or P or M is —N- (C 1 -C 4 ) -alkyl-X - , then R 23 or R 24 is different from a hydrogen atom;
if K means —NR 22 (X - ) r , then M = P = —CH, —CR;
if M means —NR 22 (X - ) r , then K = P = —CH, —CR;
if P means —NR 22 (X - ) r , then K = M and mean —CH or —CR;
if Z is a sulfur atom, and R 21 is a (C 1 -C 4 ) -alkyl, then R 20 is different from a hydrogen atom;
if Z is —NR 19 with R 19 denoting (C 1 -C 4 ) -alkyl, then at least one of the radicals R 18 , R 20 or R 21 in G 2 is different from (C 1 -C 4 ) -alkyl ;
J stands for
(a) a group of the following structure J 1
Figure 00000009

in which R 25 means a hydrogen atom, a halogen atom selected from among atoms of chlorine, bromine, iodine and fluorine, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxyl, radical-OH, -NO 2 , -NHR 28 , -NR 29 R 30 , -NHCO- (C 1 -C 4 ) -alkyl, or together with R 26 forms a 5- or 6-membered ring that does not contain or contains one or more heteroatoms selected from nitrogen atoms oxygen or sulfur;
R 26 means a hydrogen atom, a halogen atom selected from among the atoms of chlorine, bromine, iodine and fluorine, (C 1 -C 4 ) -alkyl, (C 1 -C 4 ) -alkoxyl, or together with R 27 and R 28 forms 5 -or a 6-membered ring, not containing or containing one or more heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur atoms;
R 27 means a hydrogen atom, a —OH group, a —NHR 28 radical, a —NR 29 R 30 radical;
R 28 means a hydrogen atom, (C 1 -C 4 ) -alkyl, monohydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, polyhydroxy- (C 2 -C 4 ) -alkyl, phenyl;
R 29 and R 30 , the same or different, are (C 1 -C 4 ) -alkyl, monohydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkyl, polyhydroxy- (C 2 -C 4 ) -alkyl;
(b) a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic group, which may include other heteroatoms and / or carbonyl-containing groups and may be substituted by one or more (C 1 -C 4 ) -alkyl, amino or phenyl radicals, and in particular a group of the following structure J 2 :
Figure 00000010

in which R 31 and R 32 , the same or different, represent a hydrogen atom, (C 1 -C 4 ) -alkyl, phenyl;
Y is a —CO— radical or a radical
Figure 00000011

n is 0 or 1, wherein when n is 1, U is a —CO— radical;
moreover, the above composition is characterized in that it contains; in addition, silicone selected from the group consisting of: (ii) 1 aminated silicones; (ii) 2 polyoxyalkylene silicones; (iii) 3 unfilled silicone rubbers and silicone resins. 2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (I) выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (II) - (154): (см. графическую часть). 2. The composition according to p. 1, characterized in that the direct cationic dyes of the formula (I) are selected from compounds corresponding to the following structures (II) - (154): (see graphic part). 3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что прямые катионные красители отвечают структурам (I1), (I2), (I14) и (I31). 3. The composition according to p. 2, characterized in that the direct cationic dyes correspond to structures (I1), (I2), (I14) and (I31). 4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (II) выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (II1) - (II9) (см. графическую часть). 4. The composition according to p. 1, characterized in that the direct cationic dyes of the formula (II) are selected from compounds corresponding to the following structures (II1) - (II9) (see graphic part). 5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (III) выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (III1)-(III18) (см. графическую часть). 5. The composition according to p. 1, characterized in that the direct cationic dyes of the formula (III) are selected from compounds corresponding to the following structures (III1) - (III18) (see graphic part). 6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (III) выбирают из соединений, отвечающих структурам (III4), (III5) и (III13). 6. The composition according to p. 5, characterized in that the direct cationic dyes of the formula (III) are selected from compounds corresponding to structures (III4), (III5) and (III13). 7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (III') выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (III'1)-(III'3) (см. графическую часть). 7. The composition according to p. 1, characterized in that the direct cationic dyes of the formula (III ') are selected from compounds corresponding to the following structures (III'1) - (III'3) (see graphic part). 8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что прямые катионные красители формулы (IV) выбирают из соединений, отвечающих следующим структурам (IV)1-(IV)77 (см. графическую часть).8. The composition according to p. 1, characterized in that the direct cationic dyes of the formula (IV) are selected from compounds corresponding to the following structures (IV) 1 to (IV) 77 (see graphic part). 9. Композиция по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или прямые катионные красители формул (I), (II), (III), (III') или (IV) составляют 0,001-10 масс. % по отношению к общей массе композиции. 9. The composition according to any one of paragraphs. 1-8, characterized in that the direct cationic dye or direct cationic dyes of the formulas (I), (II), (III), (III ') or (IV) are 0.001-10 mass. % relative to the total weight of the composition. 10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что прямой катионный краситель или прямые катионные красители формул (I), (II), (III), (III') или (IV) составляют 0,005-5 мас. % по отношению к общей массе композиции. 10. The composition according to p. 9, characterized in that the direct cationic dye or direct cationic dyes of the formulas (I), (II), (III), (III ') or (IV) are 0.005-5 wt. % relative to the total weight of the composition. 11. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что аминированный силикон (ii)1 выбирают из соединений следующей формулы (V)
Figure 00000012

в которой R означает радикал СН3 или ОН, и х' и у' означают целые числа, зависящие от молекулярной массы.11. The composition according to any one of paragraphs. 1-10, characterized in that the aminated silicone (ii) 1 is selected from compounds of the following formula (V)
Figure 00000012

in which R is the radical CH 3 or OH, and x 'and y' are integers depending on the molecular weight. 12. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что аминированный силикон (ii)1 выбирают из соединений следующей формулы (VI)
(R')a(T)3-a-Si[OSi(T)2] n-[OSi(T)b(R1)2-b] m-OSi(T)3-a-(R1)a (VI),
в которой Т означает атом водорода, или фенильный радикал, или ОН, или (C1-C8)-алкил, и предпочтительно метил;
а означает число 0 или целое число 1-3, и предпочтительно 0;
b означает 0 или 1, и в особенности 1;
m и n означают такие числа, что сумма (n+m) составляет, в частности, от 1 до 2000 и в особенности от 50 до 150, причем n может означать число от 0 до 1999 и особенно 49-149, a m может означать число от 1 до 2000 и особенно 1-10;
R1 означает одновалентный радикал формулы -CqH2qL, в которой q представляет собой число 2-8 и L означает возможно кватернизованную аминогруппу, выбираемую из групп
Figure 00000013

в которых R2 означает водород, фенил, бензил или одновалентный насыщенный углеводородный радикал, предпочтительно алкил с 1-20 атомами углерода; и Q' означает ион галогена.12. The composition according to any one of paragraphs. 1-10, characterized in that the aminated silicone (ii) 1 is selected from compounds of the following formula (VI)
(R ') a (T) 3-a- Si [OSi (T) 2 ] n - [OSi (T) b (R 1 ) 2-b ] m -OSi (T) 3-a - (R 1 ) a (VI)
in which T represents a hydrogen atom, or a phenyl radical, or OH, or (C 1 -C 8 ) -alkyl, and preferably methyl;
and means the number 0 or an integer 1-3, and preferably 0;
b is 0 or 1, and in particular 1;
m and n mean such numbers that the sum (n + m) is, in particular, from 1 to 2000 and in particular from 50 to 150, and n may mean a number from 0 to 1999 and especially 49-149, am can mean a number from 1 to 2000 and especially 1-10;
R 1 means a monovalent radical of the formula —C q H 2q L, in which q represents the number 2-8 and L means a possibly quaternized amino group selected from the groups
Figure 00000013

in which R 2 means hydrogen, phenyl, benzyl or a monovalent saturated hydrocarbon radical, preferably alkyl with 1-20 carbon atoms; and Q 'is a halogen ion. 13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что аминированный силикон выбирают из соединений следующей формулы (VII)
Figure 00000014

в которой n и m имеют значения, указанные для формулы (VI).13. The composition according to p. 12, characterized in that the aminated silicone is selected from compounds of the following formula (VII)
Figure 00000014

in which n and m have the meanings indicated for formula (VI). 14. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что аминированный силикон (ii)1 выбирают из соединений следующей формулы (VIII)
Figure 00000015

в которой R3 означает одновалентный углеводородный радикал с 1-18 атомами углерода, и предпочтительно (C1-C18)-алкил или (С2-C18)-алкенил;
R4 означает двухвалентный углеводородный радикал, предпочтительно (C1-C18)-алкиленовый радикал или двухвалентный (C1-C18) -алкиленокси-радикал;
Q- означает ион галогена;
r означает среднестатистическую величину 2-20 и предпочтительно 2-8;
s означает среднестатистическую величину 20-200 и предпочтительно 20-50.14. The composition according to any one of paragraphs. 1-10, characterized in that the aminated silicone (ii) 1 is selected from compounds of the following formula (VIII)
Figure 00000015

in which R 3 means a monovalent hydrocarbon radical with 1-18 carbon atoms, and preferably (C 1 -C 18 ) -alkyl or (C 2 -C 18 ) -alkenyl;
R 4 is a divalent hydrocarbon radical, preferably a (C 1 -C 18 ) alkylene radical or a divalent (C 1 -C 18 ) alkyleneoxy radical;
Q - means a halogen ion;
r means an average value of 2-20 and preferably 2-8;
s means an average value of 20-200 and preferably 20-50. 15. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что полиоксиалкиленированный силикон (ii)2 выбирают из соединений следующих формул (IX), (X), (XI) и (XII)
Figure 00000016

Figure 00000017

Figure 00000018

Figure 00000019

в которых R6, одинаковые или разные, означают линейный или разветвленный (C1-С30)-алкил или фенил;
R7, одинаковые или разные, означают радикал -С2H2c-O-(С2Н4О)а(С3Н6О)b-R8 или радикал -СсН2с-О-(C4H8O)a-R8;
R9, R10, одинаковые или разные, означают линейный или разветвленный (C2-C12)-алкил, и предпочтительно метил;
R8, одинаковые или разные, выбирают из группы, состоящей из атома водорода, линейного или разветвленного (C1-C12)-алкила, линейного или разветвленного (C1-С6)-алкоксила, линейного или разветвленного (С2-С30)-ацила, гидроксила, SО3М, возможно замещенного по аминогруппе амино-(C1-С6)-алкоксила, возможно замещенного по аминогруппе амино-(C2-C6)-ацила, -NHCH2CH2COOM, -N(CH2CH2COOM)2, возможно замещенного по аминогруппе и в алкильной цепи аминоалкила, (С2-С30)-карбоксиацила, возможно замещенной одним или двумя замещенными аминоалкильными радикалами фосфоногруппы, -СО(СН2)dСООМ, -COCHR11(CH2)dCOOM, -NHCO(CH2)dOH, -NН3Y, фосфатной группы; М, одинаковые или разные, означают атом водорода, Na, К, Li, NH4 или органический амин;
R11 означает атом водорода или радикал -SО3М;
d составляет от 1 до 10;
u составляет от 0 до 20;
w составляет от 0 до 500;
t составляет от 0 до 20;
р составляет от 1 до 50;
а составляет от 0 до 50;
b составляет от 0 до 50;
сумма (а+b) больше или равна 2;
с составляет от 0 до 4;
х составляет от 1 до 100;
Y означает одновалентный, неорганический или органический, анион.15. The composition according to any one of paragraphs. 1-10, characterized in that the polyoxyalkylene silicone (ii) 2 is selected from compounds of the following formulas (IX), (X), (XI) and (XII)
Figure 00000016

Figure 00000017

Figure 00000018

Figure 00000019

in which R 6 , identical or different, mean linear or branched (C 1 -C 30 ) -alkyl or phenyl;
R 7 , identical or different, mean the radical —C 2 H 2c —O— (C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b —R 8 or the radical —C with H 2c —O— (C 4 H 8 O) a -R 8 ;
R 9 , R 10 , identical or different, are linear or branched (C 2 -C 12 ) -alkyl, and preferably methyl;
R 8 , identical or different, is selected from the group consisting of a hydrogen atom, linear or branched (C 1 -C 12 ) -alkyl, linear or branched (C 1 -C 6 ) -alkoxyl, linear or branched (C 2 -C 30 ) -acyl, hydroxyl, SO 3 M, possibly substituted at the amino group of amino (C 1 -C 6 ) -alkoxyl, possibly substituted at the amino group of amino (C 2 -C 6 ) acyl, -NHCH 2 CH 2 COOM, -N (CH 2 CH 2 COOM) 2, optionally substituted amino and aminoalkyl chain alkyl, (C 2 -C 30) -karboksiatsila optionally substituted with one or two substituted aminoalkyl radicals phospho ogruppy, -CO (CH 2) d COOM, -COCHR 11 (CH 2) d COOM, -NHCO (CH 2) d OH, -NH 3 Y, a phosphate group; M, identical or different, means a hydrogen atom, Na, K, Li, NH 4 or an organic amine;
R 11 means a hydrogen atom or a radical —SO 3 M;
d is from 1 to 10;
u is from 0 to 20;
w is from 0 to 500;
t is from 0 to 20;
p is from 1 to 50;
and is from 0 to 50;
b is from 0 to 50;
the sum (a + b) is greater than or equal to 2;
s is from 0 to 4;
x is from 1 to 100;
Y is a monovalent, inorganic or organic anion. 16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что силикон выбирают из силиконов формул (X) или (XI), в которых с равно 2 или 3; R6 означает метил; R8 означает метил, (C12-C22)-ацил, -СО (CH2)dСООМ; а составляет от 2 до 25 и предпочтительно от 2 до 15; b равно 0; w составляет от 0 до 100; р составляет от 1 до 20.16. The composition according to p. 15, characterized in that the silicone is selected from silicones of the formulas (X) or (XI), in which c is 2 or 3; R 6 means methyl; R 8 is methyl, (C 12 -C 22 ) acyl, —CO (CH 2 ) d COOM; a is from 2 to 25 and preferably from 2 to 15; b is 0; w is from 0 to 100; p is from 1 to 20. 17. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что полиоксиалкиленированный силикон (ii)2 выбирают из соединений следующей формулы (XIII)
([o(R12SiO)qR13SiZO] [(CnH2nO)r] )s (XIII),
в которой R12 и R13, одинаковые или разные, означают одновалентный углеводородный радикал;
n означает целое число 2-4;
q означает число, больше или равное 4, предпочтительно составляющее от 4 до 200;
r означает число, больше или равное 4, предпочтительно составляющее от 4 до 200;
s означает число, больше или равное 4, предпочтительно составляющее от 4 до 1000;
Z означает двухвалентную органическую группу, которая связана со смежным атомом кремния связью углерод-кремний и с полиоксиалкиленовым блоком через атом кислорода;
причем средняя молекулярная масса каждого силоксанового блока составляет от 400 до 10000, средняя молекулярная масса каждого полиоксиалкиленового блока составляет от 300 до 10000, силоксановые блоки составляют примерно 10-95 мас. % по отношению к массе блоксополимера и среднечисловая молекулярная масса блоксополимера составляет 2500-1000000 и предпочтительно 3000-200000.17. The composition according to any one of paragraphs. 1-10, characterized in that the polyoxyalkylene silicone (ii) 2 is selected from compounds of the following formula (XIII)
([ o (R 12 SiO) q R 13 SiZO] [(C n H 2n O) r ]) s (XIII),
in which R 12 and R 13 , the same or different, mean a monovalent hydrocarbon radical;
n is an integer of 2-4;
q is a number greater than or equal to 4, preferably from 4 to 200;
r is a number greater than or equal to 4, preferably from 4 to 200;
s is a number greater than or equal to 4, preferably from 4 to 1000;
Z is a divalent organic group that is bonded to an adjacent silicon atom by a carbon-silicon bond and to a polyoxyalkylene block through an oxygen atom;
moreover, the average molecular weight of each siloxane block is from 400 to 10000, the average molecular weight of each polyoxyalkylene block is from 300 to 10000, the siloxane blocks are about 10-95 wt. % with respect to the weight of the block copolymer and the number average molecular weight of the block copolymer is 2500-1000000 and preferably 3000-200000. 18. Композиция по любому из пп. 1-17, отличающаяся тем, что силикон или силиконы (ii) составляют около 0,01-20 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции. 18. The composition according to any one of paragraphs. 1-17, characterized in that the silicone or silicones (ii) are about 0.01-20 wt. % relative to the total weight of the coloring composition. 19. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что силикон или силиконы (ii) составляют 0,1-10 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции;
20. Композиция по любому из пп. 1-19, отличающаяся тем, что подходящая для окраски среда (или носитель) образована водой или, смесью воды по крайней мере с одним органическим растворителем.19. The composition according to p. 18, characterized in that the silicone or silicones (ii) are 0.1-10 wt. % relative to the total weight of the coloring composition;
20. The composition according to any one of paragraphs. 1-19, characterized in that a suitable medium for coloring (or carrier) is formed by water or a mixture of water with at least one organic solvent. 21. Композиция по любому из пп. 1-20, отличающаяся тем, что она имеет значение рН от 2 до 11 и предпочтительно 5-10. 21. The composition according to any one of paragraphs. 1-20, characterized in that it has a pH value from 2 to 11 and preferably 5-10. 22. Композиция по любому из пп. 1-21, отличающаяся тем, что она предназначена для окислительной окраски и содержит одно или несколько окисляющихся оснований, выбираемых из п-фенилендиаминов, бисфенилалкилендиаминов, п-аминофенолов, о-аминофенолов и гетероциклических оснований. 22. The composition according to any one of paragraphs. 1-21, characterized in that it is intended for oxidative dyeing and contains one or more oxidizable bases selected from p-phenylenediamines, bisphenylalkylenediamines, p-aminophenols, o-aminophenols and heterocyclic bases. 23. Композиция по п. 22, отличающаяся тем, что окисляющееся основание или окисляющиеся основания составляют 0,0005-12 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции. 23. The composition according to p. 22, characterized in that the oxidizable base or oxidizable base is 0.0005-12 wt. % relative to the total weight of the coloring composition. 24. Композиция по п. 23, отличающаяся тем, что окисляющееся основание или окисляющиеся основания составляют 0,005-6 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции. 24. The composition according to p. 23, characterized in that the oxidizable base or oxidizable base is 0.005-6 wt. % relative to the total weight of the coloring composition. 25. Композиция по любому из пп. 22-24, отличающаяся тем, что она содержит один или несколько краскообразующих компонентов, выбираемых из м-фенилен-диаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов и гетероциклических краскообразующих компонентов. 25. The composition according to any one of paragraphs. 22-24, characterized in that it contains one or more paint-forming components selected from m-phenylene diamines, m-aminophenols, m-diphenols and heterocyclic paint-forming components. 26. Композиция по п. 25, отличающаяся тем, что краскообразующий компонент или краскообразующие компоненты составляют 0,0001-10 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции. 26. The composition according to p. 25, characterized in that the paint-forming component or paint-forming components are 0.0001-10 wt. % relative to the total weight of the coloring composition. 27. Композиция по п. 26, отличающаяся тем, что краскообразующий компонент или краскообразующие компоненты составляют 0,005-5 мас. % по отношению к общей массе красящей композиции. 27. The composition according to p. 26, characterized in that the paint-forming component or paint-forming components are 0.005-5 wt. % relative to the total weight of the coloring composition. 28. Композиция по любому из пп. 1-27, отличающаяся тем, что она предназначена для прямой осветляющей окраски или окислительной окраски и тогда она содержит по крайней мере один окислитель. 28. The composition according to any one of paragraphs. 1-27, characterized in that it is intended for direct brightening or oxidative coloring and then it contains at least one oxidizing agent. 29. Способ окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят по крайней мере одну красящую композицию, такую, как указанная в любом из пп. 1-28, на время, достаточное для проявления желаемой окраски после чего волокно ополаскивают, в случае необходимости моют шампунем, снова ополаскивают и высушивают. 29. A method of dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, characterized in that at least one dyeing composition is applied to the fibers, such as that indicated in any one of paragraphs. 1-28, for a time sufficient to manifest the desired color, after which the fiber is rinsed, if necessary washed with shampoo, rinsed and dried again. 30. Способ окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на волокна наносят по крайней мере одну красящую композицию, такую, как указанная в любом из пп. 1-28, на время, достаточное для проявления желаемой окраски, без заключительного ополаскивания. 30. A method of dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, characterized in that at least one dyeing composition is applied to the fibers, such as that specified in any one of paragraphs. 1-28, for a time sufficient to manifest the desired color, without a final rinse. 31. Способ окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что он включает предварительный этап, заключающийся в хранении в отдельной форме, с одной стороны, композиции (А1), содержащей, в подходящей для окраски среде, по крайней мере один прямой катионный краситель (i), такой, как указанный в предыдущих пунктах, и по крайней мере одно окисляющееся основание, и, с другой стороны, композиции (Б1), включающей, в подходящей для окраски среде, по крайней мере один окислитель, затем в осуществлении их смешения в момент применения перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна, причем композиция (А1) или композиция (Б1) содержит силикон (ii), такой, как указанный в предыдущих пунктах. 31. A method for dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, characterized in that it includes a preliminary step of storing in a separate form, on the one hand, the composition (A1) containing, in a suitable coloring the medium, at least one direct cationic dye (i), such as specified in the preceding paragraphs, and at least one oxidizable base, and, on the other hand, composition (B1), comprising, in a suitable medium for coloring, at least one oxidizing agent, then in the implementation mixing them at the time of application before applying this mixture to keratin fibers, wherein composition (A1) or composition (B1) contains silicone (ii), such as specified in the previous paragraphs. 32. Способ окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что он включает предварительный этап, заключающийся в хранении в отдельной форме, с одной стороны, композиции (А2), содержащей, в подходящей для окраски среде, по крайней мере один прямой катионный краситель (i), такой, как указанный в предыдущих пунктах, и, с другой стороны, композиции (Б2), включающей, в подходящей для окраски среде, по крайней мере один окислитель, затем в осуществлении их смешения в момент применения перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна, причем композиция (А2) или композиция (Б2) содержит силикон (ii), такой, как указанный в предыдущих пунктах. 32. A method for dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers, such as hair, characterized in that it includes a preliminary step, which consists in storing in a separate form, on the one hand, composition (A2) containing, in a suitable coloring the medium, at least one direct cationic dye (i), such as specified in the preceding paragraphs, and, on the other hand, the composition (B2), comprising, in a suitable medium for coloring, at least one oxidizing agent, then in the implementation mixing them at the time of application before on Eseniya this mixture to the keratinous fibers, the composition (A2) or the composition (B2) containing the silicone (ii), such as specified in the preceding paragraphs. 33. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окраски с несколькими отделениями, отличающееся тем, что первое отделение содержит композицию (А1) или (А2), такую, как указанная в пп. 31 или 32, а второе отделение содержит композицию (Б1) или (Б2), такую, как указанная в пп. 31 или 32. 33. A device with several compartments or a “kit” for painting with several compartments, characterized in that the first compartment contains a composition (A1) or (A2), such as that specified in paragraphs. 31 or 32, and the second compartment contains the composition (B1) or (B2), such as that specified in paragraphs. 31 or 32.
RU2000113071/14A 1998-08-26 1999-07-29 Composition for coloring of keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring keratin fibers RU2201201C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9810724 1998-08-26
FR9810724A FR2783416B1 (en) 1998-08-26 1998-08-26 DYE COMPOSITION FOR KERATINIC FIBERS WITH CATIONIC DIRECT DYE AND SILICONE

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000113071A true RU2000113071A (en) 2002-05-20
RU2201201C2 RU2201201C2 (en) 2003-03-27

Family

ID=9529888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000113071/14A RU2201201C2 (en) 1998-08-26 1999-07-29 Composition for coloring of keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring keratin fibers

Country Status (22)

Country Link
US (2) US20050086748A1 (en)
EP (1) EP1049447B2 (en)
JP (2) JP2002523441A (en)
KR (2) KR100381400B1 (en)
CN (1) CN1275074A (en)
AR (1) AR022071A1 (en)
AT (1) ATE296609T1 (en)
AU (1) AU728730B2 (en)
BR (1) BR9906738B1 (en)
CA (1) CA2309302C (en)
CZ (1) CZ20001817A3 (en)
DE (5) DE29924813U1 (en)
DK (1) DK1049447T4 (en)
ES (1) ES2244203T5 (en)
FR (1) FR2783416B1 (en)
HU (1) HUP0004429A2 (en)
MX (1) MX231685B (en)
PL (1) PL198642B1 (en)
PT (1) PT1049447E (en)
RU (1) RU2201201C2 (en)
WO (1) WO2000012057A1 (en)
ZA (1) ZA200001564B (en)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002060426A2 (en) * 2001-01-03 2002-08-08 President And Fellows Of Harvard College Compounds regulating cell proliferation and differentiation
FR2831813B1 (en) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal USE OF PARTICULAR AMINO SILICONES IN PRE-TREATMENT OF DIRECT DYES OR OXIDATION OF KERATINIC FIBERS
GB0209136D0 (en) * 2002-04-22 2002-05-29 Procter & Gamble Durable hair treatment composition
WO2004072183A1 (en) * 2003-02-17 2004-08-26 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Cationic substituted hydrazone dyes
DE102004020501A1 (en) * 2004-04-26 2005-11-10 Henkel Kgaa Use of organosilicone copolymers in hair dyes
BRPI0612310B1 (en) 2005-06-23 2016-12-27 Ciba Sc Holding Ag method for dyeing keratin-containing fibers
US7465323B2 (en) * 2006-02-02 2008-12-16 Conopco, Inc. High carbonate oxidative dye compositions
EP2001960B1 (en) * 2006-03-24 2014-03-05 L'Oréal Dyeing composition containing a thiol/disulphide fluorescent colorant comprising an ortho-pyridinium group with an interrupted alkylene chain and an external cationic load, and method for lightening keratin materials using said colorant
WO2007110534A2 (en) * 2006-03-24 2007-10-04 L'oréal Dyeing composition comprising a thiol/disulphide fluorescent colorant having an external cationic charge, and method for lightening keratin materials using said colorant
EP2004755B1 (en) * 2006-03-24 2011-08-03 L'Oréal Dyeing composition containing a thiol/disulphide fluorescent colorant having an external cationic charge and an interrupted alkylene chain, and method for lightening keratin materials using said colorant
US8038732B2 (en) * 2006-03-24 2011-10-18 L'oreal S.A. Fluorescent entity, dyeing composition containing at least one fluorescent entity, and method for lightening keratin materials using said at least one fluorescent entity
EP2004754B1 (en) * 2006-03-24 2011-06-29 L'Oréal Dyeing composition containing a thiol/disulphide fluorescent colorant comprising a heterocycle, with an external cationic charge, and method for lightening keratin materials using said colorant
CN101466797A (en) 2006-06-13 2009-06-24 西巴控股公司 Tricationic dyes
FR2945731B1 (en) * 2009-05-19 2011-06-10 Oreal TINCTORIAL COMPOSITION COMPRISING A PARA-PHENYLENE DIAMINE SECONDARY OXIDATION BASE AND SILICONE
WO2010133575A2 (en) * 2009-05-19 2010-11-25 L'oreal Dyeing composition comprising a secondary para-phenylenediamine oxidation base and a silicone fatty substance or a non-silicone liquid fatty substance
BR112012000793B1 (en) * 2009-07-15 2021-06-22 Basf Se POLYMERIC DYEING, COMPOSITION, AND, ORGANIC MATERIAL DYEING METHOD
EP2606095B1 (en) 2010-08-17 2016-10-12 Basf Se Disulfide or thiol polymeric hair dyes
WO2015059368A1 (en) 2013-09-02 2015-04-30 L'oreal Method for dyeing keratin fibres using cationic styryl disulphide dyes, and composition including said dyes
DE102014217999A1 (en) * 2014-09-09 2016-03-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidative brighteners with special aminated silicone polymers
EP3271025A1 (en) 2015-03-19 2018-01-24 Noxell Corporation Method of coloring hair with direct dye compounds
US9872823B2 (en) 2015-03-19 2018-01-23 Noxell Corporation Method for improving fastness properties of fluorescent compounds on hair
US9913791B2 (en) 2015-03-19 2018-03-13 Noxell Corporation Method for improving acid perspiration resistance of fluorescent compounds on hair
US9855202B2 (en) 2015-03-19 2018-01-02 Noxell Corporation Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes
WO2016149432A1 (en) 2015-03-19 2016-09-22 The Procter & Gamble Company Method of coloring hair with direct dye compounds
EP3270874A1 (en) 2015-03-19 2018-01-24 Noxell Corporation Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes
US9839592B2 (en) 2015-03-19 2017-12-12 Noxell Corporation Fluorescent compounds for treating hair
WO2016146813A1 (en) * 2015-03-19 2016-09-22 Basf Se Cationic direct dyes
US9943472B2 (en) 2015-03-19 2018-04-17 Noxell Corporation Acid perspiration resistant fluorescent compounds for treating hair
BR112018002081A2 (en) 2015-08-11 2018-09-18 Basf Se antimicrobial composition, method for combating harmful organisms or for protecting humans, animals, materials or processes from the effects of these harmful organisms, use of at least one compound, compound, and process for preparing a compound.
FR3045358B1 (en) * 2015-12-18 2020-10-30 Oreal COMPOSITION FOR COLORING KERATINIC FIBERS, CONSISTING OF A DIRECT STYRYL OR NAPTHYLAMIDE COLORANT WITH HYDROXYALKYL FUNCTION, COLORING PROCESS AND COLORANT
US9982138B2 (en) 2016-09-13 2018-05-29 Noxell Corporation Hair color compositions comprising stable violet-blue to blue imidazolium dyes
US10034823B2 (en) 2016-09-16 2018-07-31 Noxell Corporation Method of coloring hair with washfast blue imidazolium direct dye compounds
US9918919B1 (en) 2016-09-16 2018-03-20 Noxell Corporation Method of coloring hair with washfast yellow imidazolium direct dye compounds
FR3060995B1 (en) * 2016-12-22 2019-05-31 L'oreal PROCESS FOR COLORING KERATIN FIBERS USING AT LEAST ONE PARTICULAR 2- OR 4-AZOPYRIDINIUM DYE AND AT LEAST ONE FLUORESCENT DYE
EP3510867A1 (en) 2018-01-12 2019-07-17 Basf Se Antimicrobial polymer
DE102019208907A1 (en) * 2019-06-19 2020-12-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Agent for coloring keratinic material with aminosilicones and pigments in special weight proportions

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3985499A (en) * 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
FR2140205B1 (en) * 1971-06-04 1977-12-23 Oreal
LU70835A1 (en) * 1974-08-30 1976-08-19
LU65539A1 (en) * 1972-06-19 1973-12-21
US4153065A (en) * 1972-06-19 1979-05-08 L'oreal Azo derivatives of pyridine n-oxide for use in hair dye compositions
LU71015A1 (en) * 1974-09-27 1976-08-19
US4185087A (en) * 1977-12-28 1980-01-22 Union Carbide Corporation Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives
JPS57192310A (en) 1981-05-20 1982-11-26 Kao Corp Hair dyeing agent composition
CA1196575A (en) 1982-05-20 1985-11-12 Michael S. Starch Compositions used to condition hair
JPS59190910A (en) 1983-04-11 1984-10-29 Kao Corp Hair dye composition
GB2168082B (en) * 1984-07-31 1988-09-14 Beecham Group Plc Dye compositions
LU85589A1 (en) 1984-10-12 1986-06-11 Oreal DETERGENT COSMETIC COMPOSITIONS
US4820308A (en) * 1984-10-12 1989-04-11 L'oreal Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye
GB2173575A (en) * 1985-04-08 1986-10-15 Armco Inc Check valve
GB2173515B (en) * 1985-04-12 1989-01-18 Beecham Group Plc Hair dye composition
FR2586913B1 (en) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal PROCESS FOR FORMING IN SITU A COMPOSITION CONSISTING OF TWO SEPARATELY PACKED PARTS AND DISPENSING ASSEMBLY FOR THE IMPLEMENTATION OF THIS PROCESS
CA1290105C (en) * 1986-02-26 1991-10-08 Petrina Felicity Fridd Colouring keratinous material
GB2186889A (en) 1986-02-26 1987-08-26 Dow Corning Colouring keratinous material
FR2596985B1 (en) * 1986-04-10 1990-08-24 Oreal COSMETIC COMPOSITIONS FOR DYEING OR COLORING HAIR
JPH0699290B2 (en) 1989-10-24 1994-12-07 花王株式会社 Hair dye composition
US5472686A (en) 1990-12-28 1995-12-05 Nippon Unicar Company Limited Cosmetic formulations
US5149765A (en) * 1990-06-27 1992-09-22 Siltech Inc. Terminal phosphated silicone polymers
US5093452A (en) * 1990-06-27 1992-03-03 Siltech Inc. Silicone phosphate amines
US5070171A (en) * 1990-06-27 1991-12-03 Siltech Inc. Phosphated silicone polymers
US5091493A (en) * 1990-06-27 1992-02-25 Siltech Inc. Silicone phosphobetaines
US5254333A (en) 1990-07-10 1993-10-19 Kao Corporation Hair treatment composition and hair dye composition
JPH0653654B2 (en) 1991-03-08 1994-07-20 花王株式会社 Keratin fiber dye composition
JPH0791176B2 (en) 1991-05-08 1995-10-04 花王株式会社 Keratin fiber dye composition
TW311089B (en) * 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
US5888252A (en) * 1993-11-30 1999-03-30 Ciba Specialty Chemicals Corporation Processes for dyeing keratin-containing fibres with cationicazo dyes
TW325998B (en) 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
FR2713926B1 (en) * 1993-12-22 1996-02-09 Oreal Process for the direct dyeing of human keratin fibers using sulfonic dyes and water vapor.
EP0714954B1 (en) * 1994-11-03 2002-09-25 Ciba SC Holding AG Cationic imidazoleazodyestuffs
DE19527978C2 (en) 1995-07-31 1998-08-20 Kao Corp Means for coloring and tinting human hair and the use of hydroxy-C¶2¶_C¶4¶-alkyl guar gum in such agents
IT1279683B1 (en) * 1995-11-10 1997-12-16 Babbini & C Sas Flli SCREW DEHYDRATING PRESS
FR2741798B1 (en) * 1995-12-01 1998-01-09 Oreal LIGHTENING DYE COMPOSITION FOR KERATINIC FIBERS COMPRISING A SPECIFIC DIRECT DYE
DE19619071A1 (en) 1996-05-13 1997-11-20 Henkel Kgaa Agent and method of dyeing and tinting keratinous fibers
DE19641841C2 (en) 1996-10-10 1999-05-20 Kao Corp Means for simultaneously conditioning and tinting human hair
FR2757384B1 (en) * 1996-12-23 1999-01-15 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
FR2757388B1 (en) 1996-12-23 1999-11-12 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
DE19713696C5 (en) 1997-04-03 2004-01-15 Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh Process for simultaneously tinting and washing human hair
DE19713697C1 (en) 1997-04-03 1998-06-10 Goldwell Gmbh Simultaneous conditioning and/or fixing and dyeing of hair
ES2287663T5 (en) * 1997-10-22 2018-02-02 L'oréal Composition for staining keratin fibers and staining procedure using this composition
KR100336678B1 (en) * 1997-10-22 2002-05-13 조지안느 플로 Dyeing composition for keratin fibres and dyeing method using same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000113071A (en) DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH A DIRECT CATIONIC DYE AND SILICONE
RU2201201C2 (en) Composition for coloring of keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring keratin fibers
RU2000112412A (en) DYING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND QUARTERLY AMMONIUM SALT
RU2200537C2 (en) Composition for direct coloring of keratin fibers (versions), method of their coloring (versions), set for direct coloring of keratin fibers (versions)
RU99110739A (en) COLORING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND SUBSTANTIVE POLYMER
RU2200538C2 (en) Composition for coloring keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring of keratin fibers
RU2197949C2 (en) Staining composite for keratin fibers with direct cationic dye and quaternary ammonium salt
RU2002129789A (en) DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS CONTAINING SPECIAL AMINOSILICONE
RU2000112879A (en) DYEING COMPOSITION FOR KERATIN FIBERS WITH A DIRECT CATIONIC DYE AND A NON-ION SURFACE-ACTIVE SUBSTANCE
RU2000101579A (en) USE OF COMBINATION OF TWO CATIONIC DYES FOR DIRECT COLORING OF KERATIN FIBERS
RU2223087C2 (en) Composition for oxidative coloring keratin fibers comprising amphiphilic cationic polymer, oxyalkyleneated or glycerinated saturated alcohol and hydroxyl-containing solvent
RU98122213A (en) METHOD OF DIRECT PAINTING OF KERATIN FIBERS IN TWO STEPS OF DIRECT BASIC DYES
RU99115089A (en) COMPOSITION FOR PAINTING KERATIN FIBERS WITH CATIONIC DIRECT DYE AND POLYMERIC CONSTANT
RU99114774A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS CONTAINING CATION DIRECT DYE AND POLYMERIC CONSTANT
CA2266053A1 (en) Tint composition for keratin fibers containing a direct cationic dye and a substance-based polymer
RU2003117010A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, INCLUDING A CATION ASSOCIATIVE POLYURETHANE
RU2004122396A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING OXYETHYLENE AMID OF FATTY ACID OF RAPE OIL
RU99115166A (en) COMPOSITION FOR PAINTING KERATIN FIBERS WITH THE USE OF Cationic DIRECT DYE AND POLYMERIC DISTURBANT
RU2000112411A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS WITH DIRECT CATIONIC DYE AND ANION SURFACE-ACTIVE SUBSTANCE
RU2198651C2 (en) Composition for coloring keratin fibers, method of their coloring (versions), set for coloring of keratin fibers
RU2002129808A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS, INCLUDING SPECIAL AMINED SILICONE
RU2002134663A (en) COMPOSITION FOR THE OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS, INCLUDING OXYALKYLENE CARBONIC ACID, NON-ION SURFACE-ACTIVE SUBSTANCE AND SPECIAL POLYMER
MX9906255A (en) DYEING COMPOSITION FOR KERATINIC FIBERS WITH A CATIONIC DIRECT DYE AND A THICKENING POLYMER.
RU2000100463A (en) CATIONIC MONOBENZENE NITROPHYLENYADINAMINES, THEIR APPLICATION FOR COLORING CERATIN FIBERS CONTAINING THEIR COLORING COMPOSITIONS AND METHODS OF COLORING
RU99115091A (en) COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS CONTAINING CATION DIRECT DYE AND POLYMERIC CONSTANT