[go: up one dir, main page]

RU2002135598A - Новые n-ациламиноамидные соединения, композиции на их основе, и их применение - Google Patents

Новые n-ациламиноамидные соединения, композиции на их основе, и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2002135598A
RU2002135598A RU2002135598/04A RU2002135598A RU2002135598A RU 2002135598 A RU2002135598 A RU 2002135598A RU 2002135598/04 A RU2002135598/04 A RU 2002135598/04A RU 2002135598 A RU2002135598 A RU 2002135598A RU 2002135598 A RU2002135598 A RU 2002135598A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cor
radical
unsaturated
branched
saturated
Prior art date
Application number
RU2002135598/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Мари ДАЛЬКО (FR)
Мария ДАЛЬКО
Ианн МАЭ (FR)
Ианн МАЭ
Лионель БРЕТОН (FR)
Лионель Бретон
Original Assignee
Л'Ореаль (FR)
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л'Ореаль (FR), Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль (FR)
Publication of RU2002135598A publication Critical patent/RU2002135598A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/69—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing fluorine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06017—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/06034—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 2 to 4 carbon atoms
    • C07K5/06052—Val-amino acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06191—Dipeptides containing heteroatoms different from O, S, or N
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
    • A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (13)

1. Соединение формулы (1)
Figure 00000001
в которой радикал Y обозначает О или S;
радикал R1 обозначает
(i) атом водорода;
(ii) углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 18 атомов углерода, возможно замещенный 1-5 группами, одинаковыми или разными, выбранными из -OH, -OR, -О-COR, -SH, -SR, -S-COR, -NH2, -NHR, -NRR’, -NH-COR, -Hal (галоген), -CN, -COOR, -COR, -P(O)-(OR)2, -SO2-OR,
где R и R’ обозначают независимо друг от друга углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, возможно галогенированный, в том числе, пергалогенированный,
при этом упомянутые радикалы R и R’ могут образовывать вместе с атомом азота углеродный цикл с 5 или 6 звеньями, который может содержать дополнительно по меньшей мере один гетероатом, выбранный из O, N и/или S, в цикле и/или может быть замещен 1-5 группами, одинаковыми или разными, выбранными из -OH, -OR”, -О-COR”, -SH, -SR”, -S-COR”, -NH2, NHR”, -NH-COR”, -Hal (галоген), -CN, -COOR”, -COR”; при этом R” обозначает углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, возможно галогенированный, в том числе пергалогенированный,
(iii) радикал, выбранный из радикалов -OR, -NH2, -NHR, -NRR’, -NH-COR, -COOR, -COR;
где R и R’ при этом обозначают независимо друг от друга углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, возможно галогенированный, в том числе пергалогенированный,
при этом упомянутые радикалы R и R’ могут образовывать с атомом азота углеродный цикл с 5 или 6 звеньями, который может содержать дополнительно по меньшей мере один гетероатом, выбранный из O, N и/или S, в цикле, и/или может быть замещен 1-5 группами, одинаковыми или разными, выбранными из -OH,
-OR”, -О-COR”, -SH, -SR”, -S-COR”, -NH2, -NHR”, -NH-COR”, -Hal (галоген), -CN, -COOR”, -COR”; при этом R” обозначает углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, возможно галогенированный, в том числе пергалогенированный;
радикал R2 обозначает углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 18 атомов углерода, возможно замещенный 1-5 группами, одинаковыми или разными, выбранными из -OH, -OR, -О-COR, -SH, -SR, -S-COR, -NH2, -NHR, -NRR’, -NH-COR, -Hal (галоген), -CN, -COOR, -COR;
где R и R’ при этом обозначают независимо друг от друга углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, возможно галогенированный, в том числе, пергалогенированный,
при этом упомянутые радикалы R и R’ могут образовывать с атомом азота углеродный цикл с 5 или 6 звеньями, который может содержать дополнительно по меньшей мере один гетероатом, выбранный из O, N и/или S, в цикле, и/или может быть замещен 1-5 группами, одинаковыми или разными, выбранными из -OH,
-OR”, -О-COR”, -SH, -SR”, -S-COR”, -NH2, -NHR”, -NH-COR”, -Hal (галоген), -CN, -COOR”, -COR”; при этом R” обозначает углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, возможно галогенированный, в том числе пергалогенированный,
радикал R3 обозначает радикал, выбранный из радикалов формулы (II) или (III)
(II) -A-C6 H(5-у)-Bу
(III) -C6H(5-у’)-Bу’
в которых y обозначает целое число от 0 до 5 включительно, а у’ обозначает целое число от 1 до 5 включительно;
А обозначает двухвалентный углеводородный радикал, линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 18 атомов углерода,
возможно замещенный 1-5 группами, одинаковыми или разными, выбранными из -OH, -OR, -О-COR, -SH, -SR, -S-COR, -NH2, -NHR, -NRR’, -NH-COR, -Hal (галоген, в том числе пергалоген), -CN, -COOR, -COR; -NO2, -SO2-OR;
где R и R’ при этом обозначают независимо друг от друга углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, возможно галогенированный, в том числе прегалогенированный,
при этом упомянутые радикалы R и R’ могут образовывать с атомом азота углеродный цикл с 5 или 6 звеньями, который может содержать дополнительно по меньшей мере один гетероатом, выбранный из O, N и/или S, в цикле, и/или может быть замещен 1-5 группами, одинаковыми или разными, выбранными из -OH,
-OR”, -О-COR”, -SH, -SR”, -S-COR”, -NH2, -NHR”, -NH-COR”, -Hal (галоген), -CN, -COOR”, -COR”; при этом R” обозначает углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, возможно галогенированный, в том числе пергалогенированный,
В обозначает по меньшей мере одну группу, одинаковую или разную, выбранную из -OH, -OR, -О-COR, -SH, -SR, -S-COR, -NH2, -NHR, -NRR’, -NH-COR, -Галоген; -CN, -COOR, -COR; -NO2, -SO2-OR; или обозначает углеводородный радикал, линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 18 атомов углерода,
возможно замещенный 1-5 группами, одинаковыми или разными, выбранными из -OH, -OR, -О-COR, -SH, -SR, -S-COR, -NH2, -NHR, -NRR’, -NH-COR, -Hal (галоген, в том числе пергалоген), -CN, -COOR, -COR; -NO2, -SO2-OR;
где R и R’ при этом обозначают независимо друг от друга углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, возможно галогенированный, в том числе пергалогенированный,
при этом упомянутые радикалы R и R’ могут образовывать с атомом азота углеродный цикл с 5 или 6 звеньями, который может содержать дополнительно по меньшей мере один гетероатом, выбранный из O, N и/или S, в цикле, и/или может быть замещен 1-5 группами, одинаковыми или разными, выбранными из -OH,
-OR”, -О-COR”, -SH, -SR”, -S-COR”, -NH2, -NHR”, -NH-COR”, -Hal (галоген), -CN, -COOR”, -COR”; при этом R” обозначает углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, возможно галогенированный, в том числе пергалогенированный,
Х обозначает радикал, выбранный из OH, -OR4, -NH2, -NHR4, -NR4R5, -SR4, -COOR4, -COR4;
где R4 и R5 при этом обозначают независимо друг от друга углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, возможно замещенный 1-5 группами, одинаковыми или разными, выбранными из -OH, -OR, -О-COR, -SH, -SR, -S-COR, -NH2, -NHR, -NRR’, -NH-COR, -Hal (галоген, в том числе пергалоген), -CN, -COOR, -COR; при этом R и R’ обозначают независимо друг от друга углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, возможно галогенированный, в том числе пергалогенированный; при этом упомянутые радикалы R и R’ могут образовывать вместе с атомом азота углеродный цикл с 5 или 6 звеньями, который может содержать дополнительно, по меньшей мере, один гетероатом, выбранный из O, N и/или S, в цикле, и/или может быть замещен 1-5 группами, одинаковыми или разными, выбранными из -OH,
-OR”, -О-COR”, -SH, -SR”, -S-COR”, -NH2, -NHR”, -NH-COR”, -Hal (галоген), -CN, -COOR”, -COR”; при этом R” обозначает углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, возможно галогенированный, в том числе пергалогенированный,
при этом упомянутые радикалы R4 и R5 могут образовывать вместе с атомом азота углеродный цикл с 5 или 6 звеньями, который может содержать дополнительно по меньшей мере один гетероатом, выбранный из O, N и/или S, в цикле, и/или может быть замещен 1-5 группами, одинаковыми или разными, выбранными из -OH,
-OR”, -О-COR”, -SH, -SR”, -S-COR”, -NH2, -NHR”, -NH-COR”, -Hal (галоген), -CN, -COOR”, -COR”; при этом R” обозначает углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, возможно галогенированный, в том числе пергалогенированный,
его соли минеральной или органической кислоты, его оптические изомеры в изолированном виде или в рацемической смеси, за исключением следующих производных:
- сложный трет-бутиловый эфир Nα-ацетилглицил-Nα-(бензил)-DL-валилглицина;
- сложный трет-бутиловый эфир Nα-ацетилглицил-Nα-(2-нитробензил)-DL-валилглицина;
- сложный трет-бутиловый эфир Nα-ацетилглицил-Nα-(2,4-диметилоксибензил)-DL-валилглицина;
2. Соединение по п.1, в котором
радикал Y обозначает водород и/или
радикал R1 обозначает водород или углеводородный радикал, линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 12 и конкретно 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода, возможно замещенный, и/или
заместители R1 выбраны из -OH, -OR и/или -P(O)-(OR)2, где R при этом обозначает углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, возможно галогенированный, в том числе, пергалогенированный; и/или
радикал R2 обозначает углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 12 и конкретно 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода, возможно замешенный; и/или
заместители R2 выбраны из -OH и -OR, где R при этом обозначает углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, возможно галогенированный, в том числе пергалогенированный и/или радикал R3 обозначает радикал формулы –С6Н(5-у’)-Ву’, в которой у’=1, 2 или 3; или радикал формулы -А-С6Н(5-у)-Вy, в которой у=0, 1 или 2; и/или радикал А, относящийся к R3, обозначает двухвалентный углеводородный радикал, линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, возможно замещенный; и/или радикал В, относящийся к R3, обозначает по меньшей мере одну группу -OR, -NHR, -CN, -COOR, -COR или обозначает углеводородный радикал, линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 12 атомов углерода, возможно замещенный; и/или заместители А и/или В предпочтительно выбраны из -Hal (галоген, в том числе пергалоген), -CN, -COOR, -NO2, -SO2-OR; где R при этом обозначает углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, возможно галогенированный, в том числе пергалогенированный; и/или радикал Х обозначает радикал, выбранный из -ОН или
–OR4, где R4 при этом обозначает углеводородный радикал, линейный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, возможно замещенный; и/или заместители R4, относящиеся к Х, выбраны из -ОН и -OR; где R при этом обозначает углеводородный радикал, линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный, содержащий от 1 до 6 атомов углерода, возможно галогенированный, в том числе пергалогенированный.
3. Соединение по одному из предшествующих пунктов, в котором R1 обозначает радикал метила, этила, пропила или изопропила, возможно замещенный группой -OH, или -P(O)-(OR)2, где R при этом обозначает метил, этил, пропил или изопропил; и/или R2 обозначает радикал метила, этила, пропила, изопропила, н-бутила, трет-бутила или изобутила; и/или радикал R3 обозначает группу, выбранную из групп, имеющих одну из следующих формул:
Figure 00000002
в которых двухвалентный радикал А может являться метиленом, этиленом, пропиленом и/или радикал В обозначает по меньшей мере одну группу -OR, -NHR, -CN, -COOR, -COR, где R обозначает радикал метила, этила, пропила или изопропила или обозначает углеводородный радикал, выбранный из радикала метила, этила, пропила или изопропила, замещенный одним или несколькими галогенами, конкретно хлором, бромом, йодом или фтором, и предпочтительно полностью галогенированный (пергалогенированный), например, перфторированный, в частности, перфторметил(-CF3).
- радикал Х обозначает радикал, выбранный из -ОН, -ОСН3, -ОС2Н5, -О-С3Н7 или –ОС4Н9.
4. Соединение по одному из предшествующих пунктов, имеющее химическое название:
-{2-[ацетил-(-3-трифторметилфенил)амино]-3-метилбутириламино} уксусная кислота,
-{2-[ацетил-(-3-трифторметилфенил)амино]-3-метилбутириламино}этилацетат,
-[2-(ацетилбензиламино)-3-метилбутириламино] уксусная кислота,
-[2-(ацетилбензиламино)-3-метилбутириламино]этилацетат,
-(2-{бензил-[(диэтоксифосфорил)ацетил]амино}-3-метилбутириламино)этилацетат.
5. Композиция, содержащая в физиологически приемлемой среде по меньшей мере одно соединение формулы (I), описанное в одном из пп.1-4.
6. Композиция по п.5, в которой соединение формулы (I) присутствует в количестве от 0,00001 до 20 мас.% по отношению к общей массе композиции, конкретно от 0,001 до 10 мас.%, преимущественно от 0,05 до 5 мас.%, более предпочтительно от 0,1 до 2 мас.% и наиболее предпочтительно от 0,5 до 1 мас.%.
7. Композиция по одному из пп.5 и 6, имеющая форму косметической или фармацевтической композиции, предназначенной для ухода и/или лечения пораженных участков кожи или участков, кожа которых подверглась стрессу или микрострессу, вызванному, в частности, воздействием УФ лучей и/или контактом с продуктом, вызывающим раздражение.
8. Композиция по одному из пп.5 и 6, находящаяся в форме:
- продукта для ухода, лечения, очистки или защиты кожи лица или тела, включая кожу головы, такого, как композиция для ухода (дневная, ночная, увлажняющая) за лицом или телом; композиция против морщин или против старения для лица; композиция для лица, придающая матовый оттенок, противовоспалительная композиция для кожи; солнцезащитной композиции, композиции для искусственного загара (автозагар) или для ухода после загара; композиция для ухода за волосами, а именно, солнцезащитный крем или гель; композиция для ухода за кожей головы, в частности, против выпадения волос или для роста волос; продукта для макияжа кожи лица, тела или губ, такого, как крем-пудра, тональный крем, румяна или тени для век, рассыпчатая или компактная пудра, карандаш против кругов под глазами, маскирующий карандаш, губная помада, средство для ухода за губами; продукта для гигиены полости рта, такого, как зубная паста или лосьон для орошения полости рта.
9. Композиция по одному из пп.5-8, находящаяся в форме композиции для ухода за кожей лица, типа композиции против морщин или против старения, или композиции солнцезащитной или применяемой после загара.
10. Композиция по одному из пп.5-9, для профилактической или лечебной обработки кожи тела или лица, при признаках ее старения, независимо от того, является ли оно биологически возрастным или фотоиндуцированным, в частности, старения, вызванного уменьшением эластичности кожи и/или разрушением коллагена в структуре тканей.
11. Композиция по одному из пп.5-9, для профилактической или лечебной обработки морщин и/или морщинок, увядающей кожи, при недостаточной эластичности и/или недостаточном тонусе кожи, утончения дермы, разрушения коллагеновых волокон, вялости кожи, утончения кожи; внутреннего разрушения кожи вследствие воздействия ультрафиолетовых лучей.
12. Композиция по одному из пп.5-9, для ингибирования активности эластаз и/или для ограничения и/или предотвращения разрушения эластичных волокон.
13. Способ косметической обработки кожи лица или тела, включая кожу головы, в котором на кожу наносят косметическую композицию, описанную в одном из пп.5-9.
RU2002135598/04A 2000-06-08 2001-05-21 Новые n-ациламиноамидные соединения, композиции на их основе, и их применение RU2002135598A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0007344 2000-06-08
FR0007344A FR2810033B1 (fr) 2000-06-08 2000-06-08 Nouveaux composes de la famille des n-acylamino-amides, compositions les comprenant, et utilisations

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002135598A true RU2002135598A (ru) 2004-05-10

Family

ID=8851090

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002135598/04A RU2002135598A (ru) 2000-06-08 2001-05-21 Новые n-ациламиноамидные соединения, композиции на их основе, и их применение

Country Status (18)

Country Link
US (4) US6987128B2 (ru)
EP (1) EP1292608B1 (ru)
JP (1) JP3843943B2 (ru)
KR (1) KR20030022138A (ru)
CN (1) CN1436197A (ru)
AR (1) AR028678A1 (ru)
AT (1) ATE271562T1 (ru)
AU (1) AU2001262475A1 (ru)
BR (1) BR0111648A (ru)
CA (1) CA2408670A1 (ru)
DE (1) DE60104423T2 (ru)
ES (1) ES2223862T3 (ru)
FR (1) FR2810033B1 (ru)
HU (1) HUP0302744A2 (ru)
MX (1) MXPA02012000A (ru)
PL (1) PL359064A1 (ru)
RU (1) RU2002135598A (ru)
WO (1) WO2001094381A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2387666C2 (ru) * 2004-10-05 2010-04-27 Липотек, С.А. Синтетические пептиды, уменьшающие или устраняющие мешки, образующиеся под нижним краем глаз, и их применение в косметических или дермофармацевтических композициях

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4448006A (en) 1981-05-28 1984-05-15 Donn Incorporated Grid ceiling structure and method of converting
FR2810033B1 (fr) 2000-06-08 2004-04-30 Oreal Nouveaux composes de la famille des n-acylamino-amides, compositions les comprenant, et utilisations
FR2826265B1 (fr) * 2001-06-26 2005-02-18 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une association entre un inhibiteur de l'elastase de la famille des n-acylaminoamides et au moins un agent antifongique et/ou antibacterien
FR2826266B1 (fr) 2001-06-26 2005-02-25 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une association entre un compose de la famille des n-acylaminoamides et au moins un inhibiteur de metalloproteinases matricielles
FR2826262B1 (fr) * 2001-06-26 2005-02-25 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une association entre un compose de la famille des n-acylaminoamides et au moins un compose agissant sur la chute ou la repousse des cheveux
FR2826263B1 (fr) * 2001-06-26 2005-02-25 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une association entre un compose inhibiteur de l'elastase de la famille des n-acylaminoamides et au moins un compose anti-inflammatoire
FR2826267B1 (fr) * 2001-06-26 2005-02-25 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une association entre un compose inhibiteur de l'elastase de la famille des n-acylaminoamides et au moins un agent myorelaxant
FR2847816B1 (fr) * 2002-12-03 2005-01-14 Oreal Composition comprenant un pseudodipeptide et un agent augmentant la synthese d'elastine
WO2006053789A1 (en) * 2004-11-22 2006-05-26 L'oreal Protection of the skin against deterioration linked to a stress-induced dysfunction of the apoptotic and immune defence processes
FR2878155A1 (fr) * 2004-11-22 2006-05-26 Oreal Protection de la peau contre les alterations liees a un dysfonctionnement des mecanismes physiologiques d'apoptose
FR2878156A1 (fr) * 2004-11-22 2006-05-26 Oreal Utilisation des composes de la famille des n-acylamino-amides comme agents apaisants
WO2006053790A1 (en) * 2004-11-22 2006-05-26 L'oreal Use of compounds of the n-acylaminoamide family as soothing or calming agents
FR2895254B1 (fr) * 2005-12-22 2008-02-15 Oreal Kit de soin de traitement associant un extrait de bacterie filamenteuse non photosynthetique non fructifiante et un actif cosmetique.
FR2895256B1 (fr) * 2005-12-22 2008-10-10 Oreal Composition associant un extrait de bacterie filamenteuse non photosynthetique non fructifiante de la famille des n-acylamino-amides.
US7666946B2 (en) * 2006-01-27 2010-02-23 Arkema Inc. Blends of biopolymers with acrylic copolymers
FR2897776B1 (fr) * 2006-02-28 2008-04-18 Oreal Composition cosmetique anti-age
FR2902998B1 (fr) * 2006-07-03 2012-09-21 Oreal Utilisation d'au moins un derive c-glycoside a titre d'agent apaisant
FR2903002B1 (fr) * 2006-07-03 2012-08-17 Oreal Composition associant un derive c-glycoside et un polymere emulsionnant
FR2903003B1 (fr) * 2006-07-03 2012-08-17 Oreal Utilisation d'un derive c-glycoside pour ameliorer la fonction barriere de la peau
FR2903004B1 (fr) * 2006-07-03 2009-07-10 Oreal Utilisation en cosmetique d'un derive c-glycoside en association avec de l'acide ascorbique
FR2902996B1 (fr) * 2006-07-03 2008-09-26 Oreal Compositions cosmetiques associant un derive c-glycoside et un derive n-acylaminoamide
FR2902999B1 (fr) * 2006-07-03 2012-09-28 Oreal Utilisation de derives c-glycoside a titre d'actif prodesquamant
FR2918269B1 (fr) 2007-07-06 2016-11-25 Oreal Composition de protection solaire contenant l'association d'un polymere semi-cristallin et de particules de latex creuses.
FR2918561B1 (fr) 2007-07-09 2009-10-09 Oreal Utilisation pour la coloration de la peau de l'acide dehydroascorbique ou des derives polymeres ; procedes de soin et/ou de maquillage.
FR2918563B1 (fr) 2007-07-12 2009-12-04 Oreal Composition photoprotectrice fluide aqueuse a base d'un polymere polyamide a terminaison amide tertiaire.
FR2931064B1 (fr) 2008-05-14 2010-08-13 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un derive de pyrrolidinone; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
US8927617B2 (en) * 2008-06-30 2015-01-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fragranced water-sensitive film
FR2936706B1 (fr) 2008-10-08 2010-12-17 Oreal Composition cosmetique contenant un derive de dibenzoylmethane et un compose dithiolane ; procede de photostabilisation du derive de dibenzoylmethane
FR2939036B1 (fr) 2008-12-01 2010-12-17 Oreal Procede de coloration artificielle de la peau utilisant un melange de carotenoide et de colorant vert lidophile ; nouveau melange de colorants lipophiles ; composition
FR2940613B1 (fr) 2008-12-30 2012-09-21 Oreal Association de monosaccharides avec des filtres solaires et son utilisation en cosmetique
FR2940610B1 (fr) 2008-12-30 2011-05-06 Oreal Association de monosaccharides avec des derives c-glycosides et son utilisation en cosmetique
FR2940612B1 (fr) 2008-12-30 2011-05-06 Oreal Association de monosaccharides avec l'acide ascorbique et son utilisation en cosmetique
FR2940608B1 (fr) 2008-12-30 2011-04-22 Oreal Utilisation de monosaccharides et composition
FR2940615B1 (fr) 2008-12-30 2011-12-30 Oreal Association de monosaccharides avec des agents antioxydants et son utilisation en cosmetique
FR2940611B1 (fr) 2008-12-30 2012-01-13 Oreal Association de monosaccharides et d'adenosine et son utilisation en cosmetique
FR2940609B1 (fr) 2008-12-30 2011-05-06 Oreal Association de monosaccharides et d'agents desquamants et son utilisation en cosmetique
EP2459187B1 (en) 2009-07-29 2021-01-06 Olsen, Elise Compositions and methods for inhibiting hair growth
EP2512416A2 (fr) 2009-12-18 2012-10-24 L'Oréal Procédé de traitement cosmétique impliquant un composé apte à condenser in situ
FR2960773B1 (fr) 2010-06-03 2015-12-11 Oreal Procedes de traitement cosmetique utilisant un revetement a base d'un polymere polyamide-polyether
FR2979540B1 (fr) 2011-09-06 2013-12-27 Oreal Association de carraghenane et de c-glycoside et leurs utilisations
FR3030523B1 (fr) * 2014-12-18 2017-01-20 Oreal Nouveaux composes de la famille des n-acylamino-amides,compositions les comprenant, et utilisations
EP3434255A1 (en) * 2017-07-26 2019-01-30 L'oreal Iontophoresis method, composition and kit for delivering n-acetyl-3-trifluoromethyl-phenyl-(valine-glycine) through the skin
US10449133B1 (en) 2018-08-23 2019-10-22 L'oreal Cosmetic compositions comprising acetyl trifluoromethylphenyl valylglycine
JP7378927B2 (ja) * 2018-12-17 2023-11-14 ロレアル マイクロニードルシート
CN110128500B (zh) * 2019-04-29 2020-12-22 杭州迈世腾药物科技有限公司 制备α-酰胺基酰胺类物质的Ugi混合溶剂法
FR3097434B1 (fr) 2019-06-19 2022-03-25 Oreal Compositions comprenant au moins un composé de la famille des N-acylamino-amides et au moins un alkylpolyglycoside
US12121606B2 (en) 2021-03-31 2024-10-22 L'oreal Methods and compositions for improving skin
FR3124952A1 (fr) * 2021-07-09 2023-01-13 L'oreal Procédés et compositions pour l’amélioration de la peau
JP2024540153A (ja) 2021-10-31 2024-10-31 ロレアル 多量のヒドロキシプロピルテトラヒドロピラントリオールを含む化粧品組成物
US12064504B2 (en) 2021-10-31 2024-08-20 L'oreal Cosmetic compositions comprising high amounts of trifluoromethylhenyl valylglycine
JP7728457B2 (ja) 2021-10-31 2025-08-22 ロレアル 多量のセラミド－ｎｐを含む化粧品組成物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1415229A (fr) * 1963-11-26 1965-10-22 Bayer Ag Procédé de préparation d'amides et peptides de nu-acyl-alpha-aminoacides
FR2672288B1 (fr) * 1991-02-06 1993-04-23 Oreal Nouveaux amides dipeptidiques derivant de la glycyl-serine, utilisables, notamment dans des compositions cosmetiques, pharmaceutiques ou alimentaires.
IL111730A (en) * 1993-11-29 1998-12-06 Fujisawa Pharmaceutical Co Piperazine derivatives processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
AUPP616598A0 (en) * 1998-09-25 1998-10-15 University Of Queensland, The Auxiliary for amide bond formation
AUPP616498A0 (en) * 1998-09-25 1998-10-15 University Of Queensland, The Synthesis of cyclic peptides
FR2810033B1 (fr) 2000-06-08 2004-04-30 Oreal Nouveaux composes de la famille des n-acylamino-amides, compositions les comprenant, et utilisations

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2387666C2 (ru) * 2004-10-05 2010-04-27 Липотек, С.А. Синтетические пептиды, уменьшающие или устраняющие мешки, образующиеся под нижним краем глаз, и их применение в косметических или дермофармацевтических композициях

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0302744A2 (hu) 2003-11-28
US6987128B2 (en) 2006-01-17
ES2223862T3 (es) 2005-03-01
US20110021438A1 (en) 2011-01-27
US20050187197A1 (en) 2005-08-25
WO2001094381A2 (fr) 2001-12-13
JP3843943B2 (ja) 2006-11-08
PL359064A1 (en) 2004-08-23
US20030152600A1 (en) 2003-08-14
WO2001094381A3 (fr) 2002-06-27
JP2003535872A (ja) 2003-12-02
ATE271562T1 (de) 2004-08-15
CA2408670A1 (fr) 2001-12-13
US20080293962A1 (en) 2008-11-27
EP1292608A2 (fr) 2003-03-19
US20060211659A9 (en) 2006-09-21
AR028678A1 (es) 2003-05-21
US7419970B2 (en) 2008-09-02
CN1436197A (zh) 2003-08-13
DE60104423D1 (de) 2004-08-26
US7786321B2 (en) 2010-08-31
AU2001262475A1 (en) 2001-12-17
FR2810033A1 (fr) 2001-12-14
DE60104423T2 (de) 2005-08-25
FR2810033B1 (fr) 2004-04-30
BR0111648A (pt) 2003-07-01
MXPA02012000A (es) 2003-04-22
US7998933B2 (en) 2011-08-16
KR20030022138A (ko) 2003-03-15
EP1292608B1 (fr) 2004-07-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002135598A (ru) Новые n-ациламиноамидные соединения, композиции на их основе, и их применение
FR2740035A1 (fr) Procede de teinture des fibres keratiniques et composition mise en oeuvre au cours de ce procede
RU2001129370A (ru) Новые соединения - производные эфиров бензойной кислоты, содержащая их композиция и применение
DE60224762D1 (de) Herstellung von Polysaccharidbetainatverbindungen, hergestellte Verbindungen, deren Verwendung und diese enthaltenden Zusammensetzungen
AU3439300A (en) Compounds derived from benzoic acid esters, composition containing said compounds and use thereof
US6171595B1 (en) Skin external preparation
JP4117773B2 (ja) Ｎ−アシルアミノアミドファミリーのエラスターゼ阻害剤と少なくとも１種の抗真菌剤又は少なくとも１種の抗菌剤の組み合わせを含む化粧品用又は皮膚用組成物
RU2005112734A (ru) Гетероциклическое соединение, стимулирующее или вызывающее рост волос или ресниц и/или препятствующее их выпадению, композиция, содержащая соединение, ее применение
AU626068B2 (en) Combination of pyrimidine derivatives and retinoids, as separate components, for inducing and stimulating hair growth and reducing its loss
RU2123325C1 (ru) Косметическая и/или дерматологическая композиция и способ борьбы с внутренним старением кожи
JP4433364B2 (ja) Ｎ−アシルアミノアミドファミリーのエラスターゼ阻害剤と少なくとも１種の筋弛緩剤の組み合わせを含む化粧品用又は皮膚用組成物
ES2200135T3 (es) Utilizacion de un agonista de los receptores de los retinoides de tipo rxr para estimular o inducir el crecimiento de los cabellos y/o detener su caida.
ES2282457T3 (es) Composicion cosmetica o dermatologica que comprende derivados de las n-acilaminoamidas.
JPH11292753A (ja) 頭部皮膚外用剤
RU2017125450A (ru) Новые соединения группы n-ациламиноамидов, содержащие их композиции и применения
EP0357484A2 (fr) Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute, à base d'alkyl-polyglycoside et d'un dérivé de pyrimidine
FR3073143B1 (fr) Composition comprenant des thiolactones a fonction carbonate et procede de traitement des matieres keratiniques la mettant en œuvre
AR008107A1 (es) Un compuesto de la familia de las aril 2,4-dioxo oxazolidinas, su utilizacion, procedimiento para su preparacion, composiciones cosmeticas yfarmaceuticas que lo contienen y un procedimiento de tratamiento cosmetico
FR3148146A1 (fr) Composition cosmétique et son utilisation
FR3163270A1 (fr) Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition à pH basique, un ou plusieurs composés à fonctions acétoacétates et un ou plusieurs composés polyaminés particuliers
WO2014134413A2 (en) Cyrrhetinic alkyl esters and protected derivatives thereof
FR3138869A1 (fr) Stabilisation de composé thiopyridinone et composition comprenant ce dernier
KR20050047801A (ko) 피부 주름 개선용 화장료 조성물
KR20210003585A (ko) 주름 억제 및 개선용 콜라겐 합성 촉진용 화장품
FR3060345A1 (fr) Composition acide comprenant des thiolactones et procede de traitement des matieres keratiniques la mettant en œuvre

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20060210