[go: up one dir, main page]

RU2002128150A - INSECTICIDE ANTRANILAMIDES - Google Patents

INSECTICIDE ANTRANILAMIDES

Info

Publication number
RU2002128150A
RU2002128150A RU2002128150/04A RU2002128150A RU2002128150A RU 2002128150 A RU2002128150 A RU 2002128150A RU 2002128150/04 A RU2002128150/04 A RU 2002128150/04A RU 2002128150 A RU2002128150 A RU 2002128150A RU 2002128150 A RU2002128150 A RU 2002128150A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
halogen
optionally substituted
phenyl
alkoxy
Prior art date
Application number
RU2002128150/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2278852C2 (en
Inventor
Джордж П. ЛЭМ (US)
Джордж П. ЛЭМ
Брайан П. МАЙЕРС (US)
Брайан П. МАЙЕРС
Томас П. СЕЛБИ (US)
Томас П. СЕЛБИ
Томас М. СТИВЕНСОН (US)
Томас М. СТИВЕНСОН
Original Assignee
Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US), Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Publication of RU2002128150A publication Critical patent/RU2002128150A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2278852C2 publication Critical patent/RU2278852C2/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (43)

1. Способ контроля членистоногих, включающий обработку членистоногих или среды их обитания артроподицидно эффективным количеством соединения формулы 1, его N-оксида или приемлемой в сельском хозяйстве соли1. A method for controlling arthropods, comprising treating arthropods or their habitat with an arthropodicidally effective amount of a compound of formula 1, its N-oxide or an agriculturally acceptable salt
Figure 00000001
Figure 00000001
 где А и В каждый независимо являются О или S;where A and B are each independently O or S; каждый J независимо является фенильной или нафтильной группой, замещенной от 1 до 2 R5 и необязательно замещенной от 1 до 3 R6, или каждый J независимо является 5- или 6-членным гетероароматическим кольцом или ароматической 8-, 9- или 10-членной конденсированной гетеробициклической кольцевой системой, где каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены от 1 до 4 R7;each J is independently a phenyl or naphthyl group substituted with 1 to 2 R 5 and optionally substituted with 1 to 3 R 6 , or each J is independently a 5- or 6-membered heteroaromatic ring or an aromatic 8-, 9-, or 10-membered a fused heterobicyclic ring system, wherein each ring or ring system is optionally substituted with 1 to 4 R 7 ; n = 1-4;n is 1-4; R1 является Н или C1-C6 алкилом, C2-C6 алкенилом, C2-C6 алкинилом или С3-С6 циклоалкилом, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, CN, NO2, гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинил, C1-C4 алкилсульфонил, C2-C4 алкоксикарбонил, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино и C3-C6 циклоалкиламино, илиR 1 is H or C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl or C 3 -C 6 cycloalkyl, each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen, CN, NO 2 , hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 2 -C 4 alkoxycarbonyl, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 -C 8 dialkylamino and C 3 -C 6 cycloalkylamino, or R1 является C2-C6 алкилкарбонилом, C2-C6 алкоксикарбонилом, C2-C6 алкиламинокарбонилом, C3-C6 диалкиламинокарбонилом или C(=A)J;R 1 is C 2 -C 6 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 6 dialkylaminocarbonyl or C (= A) J; R2 является Н, C1-C6 алкилом, C2-C6 алкенилом, C2-C6 алкинилом, С3-С6 циклоалкилом, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C2-C6 алкоксикарбонилом или C2-C6 алкилкарбонилом;R 2 is H, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 - C 8 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl or C 2 -C 6 alkylcarbonyl; R3 является Н, G, C1-C6 алкилом, C2-C6 алкенилом, C2-C6 алкинилом, С3-С6 циклоалкилом, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, G, CN, NO2, гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинил, C1-C4 алкилсульфонил, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкилкарбонил и С3-С6 триалкилсилил, или фенилом, фенокси или 5- или 6-членным гетероароматическим кольцом, каждое кольцо необязательно замещено одним-тремя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей C1-C6 алкил, C2-C4 алкенил, C2-C4 алкинил, С3-С6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C2-C4 галогеналкенил, C2-C4 галогеналкинил, С3-С6 галогенциклоалкил, галоген, CN, NO2, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинил, C1-C4 алкилсульфонил, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C3-C6 (алкил)циклоалкиламино, C2-C4 алкилкарбонил, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкиламинокарбонил, C3-C8 диалкиламинокарбонил или C3-C6 триалкилсилил, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C2-C6 алкоксикарбонилом или C2-C6 алкилкарбонилом, илиR 3 is H, G, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen, G, CN, NO 2 , hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylcarbonyl and C 3 -C 6 trialkylsilyl, or a phenyl, phenoxy or 5- or 6-membered heteroaromatic ring, each ring optionally substituted with one to three substituents independently selected from the group consisting of s C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 2 -C 4 haloalkenyl, C 2 -C 4 haloalkynyl, C 3 -C 6 halogenocycloalkyl, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 -C 8 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino, C 3 -C 6 (alkyl) cycloalkylamino, C 2 -C 4 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl , C 3 -C 8 dialkylaminocarbonyl or C 3 -C 6 trialkylsilyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 -C 8 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino, C 2 -C 6 alkoxy carbonyl or C 2 -C 6 alkylcarbonyl, or R2 и R3, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют кольцо, содержащее от 2 до 6 атомов углерода и необязательно один дополнительный атом азота, серы или кислорода, где указанное кольцо может быть необязательно замещено 1-4 заместителями, выбранными из группы, включающей C1-C2 алкил, галоген, CN, NO2 и C1-C2 алкокси;R 2 and R 3 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a ring containing from 2 to 6 carbon atoms and optionally one additional nitrogen, sulfur or oxygen atom, wherein said ring may be optionally substituted with 1-4 substituents, selected from the group consisting of C 1 -C 2 alkyl, halogen, CN, NO 2 and C 1 -C 2 alkoxy; G является 5- или 6-членным неароматическим карбоциклическим или гетероциклическим кольцом, необязательно включающим один или более членов кольца, выбранных из группы, включающей С(=O), SO или S(O)2 и необязательно замещенных 1-4 заместителями, выбранными из группы, включающей C1-C2 алкил, галоген, CN, NO2 и C1-C2 алкокси;G is a 5- or 6-membered non-aromatic carbocyclic or heterocyclic ring, optionally including one or more ring members selected from the group consisting of C (= O), SO or S (O) 2 and optionally substituted with 1-4 substituents selected from a group comprising C 1 -C 2 alkyl, halogen, CN, NO 2 and C 1 -C 2 alkoxy; каждый R4 независимо является Н, C1-C6 алкилом, C2-C6 алкенилом, C2-C6 алкинилом, C3-C6 циклоалкилом, C1-C6 галогеналкилом, C2-C6 галогеналкенилом, C2-C6 галогеналкинилом, C3-C6 галогенциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинилом, C1-C4 алкилсульфонилом, C1-C4 галогеналкилтио, C1-C4 галогеналкилсульфинилом, C1-C4 галогеналкилсульфонилом, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино или C3-C6 триалкилсилилом, или каждый R4 независимо является фенилом, бензилом или фенокси, каждый из которых необязательно замещен C1-C4 алкилом, C2-C4 алкенилом, C2-C4 алкинилом, C3-C6 циклоалкилом, C1-C4 галогеналкилом, C2-C4 галогеналкенилом, C2-C4 галогеналкинилом, C3-C6 галогенциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинилом, C1-C4 алкилсульфонилом, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C3-C6 (алкил)циклоалкиламино, C2-C4 алкилкарбонилом, C2-C6 алкоксикарбонилом, C2-C6 алкиламинокарбонилом, C3-C6 диалкиламинокарбонилом или C3-C6 триалкилсилилом;each R 4 independently is H, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 halogenocycloalkyl, halogen, CN, NO 2 , hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 4 haloalkylsulfonyl, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 -C 8 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino or C 3 -C 6 trialkylsilyl, or each R 4 independently is phenyl, benzyl or phenox and each of which is optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 2 -C 4 haloalkenyl, C 2 -C 4 haloalkynyl, C 3 -C 6 halogenocycloalkyl, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 -C 8 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino, C 3 -C 6 (alkyl) cycloalkylamino, C 2 -C 4 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 6 dialkylaminocarbonyl or C 3 -C 6 trialkylsilyl; каждый R5 независимо является C1-C6 алкилом, C2-C6 алкенилом, C2-C6 алкинилом, C3-C6 циклоалкилом, C1-C6 галогеналкилом, C2-C6 галогеналкенилом, C2-C6 галогеналкинилом, C3-C6 галогенциклоалкилом, галогеном, CN, CO2H, CONH2, NO2, гидрокси, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкокси, C1-C6 алкилтио, C1-C6 алкилсульфинилом, C1-C6 алкилсульфонилом, C1-C6 галогеналкилтио, C1-C6 галогеналкилсульфинилом, C1-C6 галогеналкилсульфонилом, C1-C6 алкиламино, C2-C12 диалкиламино или C3-C6 циклоалкиламино, C2-C6 алкилкарбонилом, C2-C6 алкоксикарбонилом, C2-C6 алкиламинокарбонилом, C3-C8 диалкиламинокарбонилом, C3-C6 триалкилсилилом, или (R5)2 присоединенный к соседним атомам углерода, может быть взят вместе как -OCF2O-, -CF2CF2O- или -OCF2CF2O-;each R 5 independently is C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 - C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 halogenocycloalkyl, halogen, CN, CO 2 H, CONH 2 , NO 2 , hydroxy, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkylthio, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 6 haloalkylthio, C 1 -C 6 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 6 haloalkylsulfonyl, C 1 -C 6 alkylamino, C 2 -C 12 dialkylamino or C 3 - C 6 cycloalkylamino, C 2 -C 6 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 8 dialkylaminocarbonyl, C 3 -C 6 trialkylsilyl, or (R 5 ) 2 attached to adjacent carbon atoms can be taken together as -OCF 2 O-, -CF 2 CF 2 O- or -OCF 2 CF 2 O- ; каждый R6 независимо является Н, галогеном, C1-C6 алкилом, C2-C6 алкенилом, C2-C6 алкинилом, C3-C6 циклоалкилом, C1-C4 алкокси или C2-C4 алкоксикарбонилом, или каждый R6 независимо является фенилом, бензилом, фенокси, 5- или 6-членным гетероароматическим кольцом или ароматической 8-, 9- или 10-членной конденсированной гетеробициклической кольцевой системой, где каждое кольцо необязательно замещено одним-тремя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей C1-C4 алкил, C2-C4 алкенил, C2-C4 алкинил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C2-C4 галогеналкенил, C2-C4 галогеналкинил, C3-C6 галогенциклоалкил, галоген, CN, NO2, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинил, C1-C4 алкилсульфонил, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C3-C6 (алкил) циклоалкиламино, C2-C4 алкилкарбонил, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкиламинокарбонил, C3-C8 диалкиламинокарбонил или C3-C6 триалкилсилил;each R 6 independently is H, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy or C 2 -C 4 alkoxycarbonyl or each R 6 is independently phenyl, benzyl, phenoxy, a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, or an aromatic 8-, 9-, or 10-membered fused heterobicyclic ring system, where each ring is optionally substituted with one to three substituents independently selected from a group comprising C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 2 -C 4 ha logenalkenyl, C 2 -C 4 haloalkynyl, C 3 -C 6 halogenocycloalkyl, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl , C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 -C 8 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino, C 3 -C 6 (alkyl) cycloalkylamino, C 2 -C 4 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 8 dialkylaminocarbonyl or C 3 -C 6 trialkylsilyl; каждый R7 независимо является Н, C1-C6 алкилом, C2-C6 алкенилом, C2-C6 алкинилом, C3-C6 циклоалкилом, C1-C6 галогеналкилом, C2-C6 галогеналкенилом, C2-C6 галогеналкинилом, C3-C6 галогенциклоалкилом, галогеном, CN, CO2H, CONH2, NO2, гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинилом, C1-C4 алкилсульфонилом, C1-C4 галогеналкилтио, C1-C4 галогеналкилсульфинилом, C1-C4 галогеналкилсульфонилом, C1-C4 алкиламино, C2-C6 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C2-C6 алкилкарбонилом, C2-C6 алкоксикарбонилом, C2-C6 алкиламинокарбонилом, C3-C8 диалкиламинокарбонилом, C3-C6 триалкилсилилом, или каждый R7 независимо является фенилом, бензилом, бензоилом, фенокси, 5- или 6-членным гетероароматическим кольцом или ароматической 8-, 9- или 10-членной конденсированной гетеробициклической кольцевой системой, где каждое кольцо необязательно замещено одним-тремя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей C1-C4 алкил, C2-C4 алкенил, C2-C4 алкинил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C2-C4 галогеналкенил, C2-C4 галогеналкинил, C3-C6 галогенциклоалкил, галоген, CN, NO2, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинил, C1-C4 алкилсульфонил, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C3-C6 (алкил)циклоалкиламино, C2-C4 алкилкарбонил, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкиламинокарбонил, C3-C8 диалкиламинокарбонил или C3-C6 триалкилсилил,each R 7 independently is H, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 halogenocycloalkyl, halogen, CN, CO 2 H, CONH 2 , NO 2 , hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 4 haloalkylsulfonyl, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 -C 6 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino, C 2 -C 6 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 8 dialkylaminocarbonyl, C 3 -C 6 trialkylsilyl, or each R 7 independently is phenyl, benzyl, benzoyl, phenoxy, 5- or 6-membered heteroaromatic ring or aromatic 8-, 9- or 10-membered condensed heterobicyclic ring system, where each the ring is optionally substituted with one to three substituents independently selected from the group consisting of C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 2 -C 4 haloalkenyl, C 2 -C 4 haloalkynyl, C 3 -C 6 halogenocycloalkyl, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 -C 8 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino, C 3 -C 6 (alkyl) cycloalkylamino, C 2 -C 4 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 8 dialkylaminocarbonyl or C 3 -C 6 trialkylsilyl, при условии, что (1) если А и В оба являются О, R2 является Н или C1-C3 алкилом, R3 является Н или C1-C3 алкилом и R4 является Н, галогеном, C1-C6 алкилом, фенилом, гидрокси или C1-C6 алкокси, то один R5 отличен от галогена, C1-C6 алкила, гидрокси или C1-C6 алкокси, или (2) J отличен от необязательно замещенного 1,2,3-тиадиазола.provided that (1) if A and B are both O, R 2 is H or C 1 -C 3 alkyl, R 3 is H or C 1 -C 3 alkyl and R 4 is H, halogen, C 1 -C 6 by alkyl, phenyl, hydroxy or C 1 -C 6 alkoxy, then one R 5 is other than halogen, C 1 -C 6 alkyl, hydroxy or C 1 -C 6 alkoxy, or (2) J is different from optionally substituted 1,2 , 3-thiadiazole. 2. Способ по п.1, в котором J является фенильной группой, замещенной от 1 до 2 R5 и необязательно замещенной от 1 до 3 R6.2. The method according to claim 1, in which J is a phenyl group substituted from 1 to 2 R 5 and optionally substituted from 1 to 3 R 6 . 3. Способ по п.2, в котором А и В оба являются О, n=1-2,3. The method according to claim 2, in which A and B are both O, n = 1-2, R1 является Н, C1-C4 алкилом, C2-C4 алкенилом, C2-C4 алкинилом, C3-C6 циклоалкилом, C2-C6 алкилкарбонилом или C2-C6 алкоксикарбонилом;R 1 is H, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 alkylcarbonyl or C 2 -C 6 alkoxycarbonyl; R2 является Н, C1-C4 алкилом, C2-C4 алкенилом, C2-C4 алкинилом, C3-C6 циклоалкилом, C2-C6 алкилкарбонилом или C2-C6 алкоксикарбонилом, R3 является C1-C6 алкилом, C2-C6 алкенилом, C2-C6 алкинилом или C3-C6 циклоалкилом, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, CN, C1-C2 алкокси, C1-C2 алкилтио, C1-C2 алкилсульфинил и C1-C2 алкилсульфонил,R 2 is H, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 alkylcarbonyl or C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, R 3 is C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl or C 3 -C 6 cycloalkyl, each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen, CN, C 1 - C 2 alkoxy, C 1 -C 2 alkylthio, C 1 -C 2 alkylsulfinyl and C 1 -C 2 alkylsulfonyl, одна из групп R4 присоединена к фенильному кольцу в положении 2 или положении 5, и указанная R4 является C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном, CN, NO2, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинилом, C1-C4 алкилсульфонилом, C1-C4 галогеналкилтио, C1-C4 галогеналкилсульфинилом или C1-C4 галогеналкилсульфонилом, каждый R5 независимо является C1-C4 галогеналкилом, CN, NO2, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинилом, C1-C4 алкилсульфонилом, C1-C4 галогеналкилтио, C1-C4 галогеналкилсульфинилом, C1-C4 галогеналкилсульфонилом или C1-C4 алкоксикарбонилом, или (R5)2, присоединенный к соседним атомам углерода, может быть взят вместе как -OCF2O-, -CF2CF2O- или -OCF2CF2O-, и каждый R6 независимо является Н, галогеном, C1-C4 алкилом, C1-C4 алкокси или C2-C4 алкоксикарбонилом, или каждый R6 независимо является фенилом или 5- или 6-членным гетероароматическим кольцом, где каждое кольцо необязательно замещено C1-C4 алкилом, C2-C4 алкенилом, C2-C4 алкинилом, C3-C6 циклоалкилом, C1-C4 галогеналкилом, C2-C4 галогеналкенилом, С2-С4 галогеналкинилом, C3-C6 галогенциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинилом, C1-C4 алкилсульфонилом, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C3-C6 (алкил)циклоалкиламино, С2-С4 алкилкарбонилом, C2-C6 алкоксикарбонилом, C2-C6 алкиламинокарбонилом, C3-C6 диалкиламинокарбонилом или C3-C6 триалкилсилилом.one of the R 4 groups is attached to the phenyl ring at position 2 or position 5, and said R 4 is C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 haloalkylsulfinyl or C 1 -C 4 haloalkylsulfonyl, each R 5 independently is C 1 -C 4 haloalkyl, CN, NO 2 , C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 haloalkylsulfinyl; C 1 -C 4 halogen by alkylsulfonyl or C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, or (R 5 ) 2 attached to adjacent carbon atoms can be taken together as —OCF 2 O—, —CF 2 CF 2 O— or —OCF 2 CF 2 O—, and each R 6 independently is H, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy or C 2 -C 4 alkoxycarbonyl, or each R 6 independently is phenyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, where each ring optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 2 -C 4 haloalkenyl, C 2 -C 4 haloalkynyl , C 3 -C 6 halogenocycloalkyl, g halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 -C 8 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino, C 3 -C 6 (alkyl) cycloalkylamino, C 2 -C 4 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 6 dialkylaminocarbonyl or C 3 -C 6 trialkylsilyl. 4. Способ по п.3, в котором R1 и R2 оба являются Н, R3 является C1-C4 алкилом, необязательно замещенным галогеном, CN, ОСН3, S(O)рСН3, каждый R4 независимо является Н, СН3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)рCF3, S(O)pCHF2, CN или галогеном, каждый R5 независимо является CF3, OCF3, OCHF2, S(O)рCF3, S(O)pCHF2, ОСН2CF3, OCF2CHF2, S(O)рСН2CF3 или S(О)pCF2CHF2, каждый R6 независимо является Н, галогеном или метилом; или фенилом, пиразолом, имидазолом, триазолом, пиридином или пиримидином, где каждое кольцо необязательно замещено C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном или CN, и р=0, 1 или 2.4. The method according to claim 3, in which R 1 and R 2 are both H, R 3 is C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with halogen, CN, OCH 3 , S (O) p CH 3 , each R 4 independently is H, CH 3 , CF 3 , OCF 3 , OCHF 2 , S (O) p CF 3 , S (O) p CHF 2 , CN or halogen, each R 5 independently is CF 3 , OCF 3 , OCHF 2 , S (O) p CF 3 , S (O) p CHF 2 , OCH 2 CF 3 , OCF 2 CHF 2 , S (O) p CH 2 CF 3 or S (O) p CF 2 CHF 2 , each R 6 is independently H, halogen or methyl; or phenyl, pyrazole, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine, where each ring is optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, halogen or CN, and p = 0, 1 or 2. 5. Способ по п.4, в котором R3 является изопропилом или трет-бутилом.5. The method according to claim 4, in which R 3 is isopropyl or tert-butyl. 6. Способ по п.1, в котором J является 5- или 6-членным гетероароматическим кольцом, необязательно замещенным от 1 до 4 R7.6. The method according to claim 1, in which J is a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, optionally substituted with from 1 to 4 R 7 . 7. Способ по п.6, в котором J является 5- или 6-членным гетероароматическим кольцом, выбранным из группы, включающей J-1, J-2, J-3, J-4 и J-5, где каждый J необязательно замещен от 1 до 3 R7,7. The method according to claim 6, in which J is a 5- or 6-membered heteroaromatic ring selected from the group consisting of J-1, J-2, J-3, J-4 and J-5, where each J is optional substituted by 1 to 3 R 7 ,
Figure 00000002
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000004
 где Q является О, S или NR7;where Q is O, S or NR 7 ; W, X, Y и Z независимо являются N или CR7,W, X, Y and Z are independently N or CR 7 , при условии, что в J-4 и J-5, по меньшей мере, один из W, X, Y и Z является N.provided that in J-4 and J-5, at least one of W, X, Y, and Z is N. 8. Способ по п.6 или 7, в котором А и В являются О, n=1-2, R1 является Н, C1-C4 алкилом, С2-С4 алкенилом, С2-С4 алкинилом, C2-C6 алкилкарбонилом или C2-C6 алкоксикарбонилом, R2 является Н, C1-C4 алкилом, С2-С4 алкенилом, C1-C4 алкинилом, C3-C6 циклоалкилом, C2-C6 алкилкарбонилом или C2-C6 алкоксикарбонилом, R3 является Н, или C1-C6 алкилом, C2-C6 алкенилом, C2-C6 алкинилом или C3-C6 циклоалкилом, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, CN, C1-C2 алкокси, C1-C2 алкилтио, C1-C2 алкилсульфинил и C1-C2 алкилсульфонил, одна из групп R4 присоединена к фенильному кольцу в положении 2, и указанная R4 является C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном, CN, NO2, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинилом, C1-C4 алкилсульфонилом, C1-C4 галогеналкилтио, C1-C4 галогеналкилсульфинилом или C1-C4 галогеналкилсульфонилом, и каждый R7 независимо является Н, C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном, CN, NO2, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинилом, C1-C4 алкилсульфонилом, C1-C4 галогеналкилтио, C1-C4 галогеналкилсульфинилом, C1-C4 галогеналкилсульфонилом или C2-C4 алкоксикарбонилом; или фенилом или 5- или 6-членным гетероароматическим кольцом, где каждое кольцо необязательно замещено C1-C4 алкилом, C2-C4 алкенилом, С2-С4 алкинилом, C3-C6 циклоалкилом, C1-C4 галогеналкилом, С2-С4 галогеналкенилом, С2-С4 галогеналкинилом, C3-C6 галогенциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинилом, C1-C4 алкилсульфонилом, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C3-C6 (алкил)циклоалкиламино, С2-С4 алкилкарбонилом, C3-C6 алкоксикарбонилом, C2-C6 алкиламинокарбонилом, C3-C6 диалкиламинокарбонилом или C3-C6 триалкилсилилом.8. The method according to claim 6 or 7, in which A and B are O, n = 1-2, R 1 is H, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 2 -C 6 alkylcarbonyl or C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, R 2 is H, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 - C 6 alkylcarbonyl or C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, R 3 is H, or C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl or C 3 -C 6 cycloalkyl, each of which is optionally substituted one or more substituents selected from the group consisting of halogen, CN, C 1 -C 2 alkoxy, C 1 -C 2 alkylthio, C 1 -C 2 alkylsulfinyl and C 1 -C 2 alkylsulfonyl, one of the groups R 4 attached to the phenyl ring at position 2, and said R 4 is C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 haloalkylsulfinyl or C 1 -C 4 haloalkylsulfonyl, and each R 7 independently is H, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 halogen alkylsulfinyl, C 1 -C 4 haloalkylsulfonyl or C 2 -C 4 alkoxycarbonyl; or phenyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, where each ring is optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 2 -C 4 haloalkenyl, C 2 -C 4 haloalkynyl, C 3 -C 6 halogenocycloalkyl, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio , C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 -C 8 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino, C 3 -C 6 (alkyl) cycloalkylamino, C 2 -C 4 alkylcarbonyl, C 3 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 6 dialkylaminocarbonyl or C 3 -C 6 trialkylsilyl. 9. Способ по п.8, в котором J выбирают из группы, включающей пиридин, пиримидин, пиразол, имидазол, триазол, тиофен, тиазол и оксазол, фуран, изотиазол и изоксазол, каждый из которых необязательно замещен от 1 до 3 R7.9. The method of claim 8, in which J is selected from the group consisting of pyridine, pyrimidine, pyrazole, imidazole, triazole, thiophene, thiazole and oxazole, furan, isothiazole and isoxazole, each of which is optionally substituted with 1 to 3 R 7 . 10. Способ по п.9, в котором J выбирают из группы, включающей пиридин, пиримидин, пиразол, тиофен и тиазол, каждый из которых необязательно замещен от 1 до 3 R7, R1 и R2 оба являются Н, R3 является C1-C4 алкилом, необязательно замещенным галогеном, CN, ОСН3, S(O)рСН3, каждый R4 независимо является Н, СН3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)рCF3, S(O)pCHF2, CN или галогеном, каждый R7 независимо является Н, галогеном, СН3, CF3, OCHF2, S(O)рCF3, S(O)pCHF2, ОСН2CF3, OCF2CHF2, S(О)рСН2CF3, S(О)pCF2CHF2, или фенилом, пиразолом, имидазолом, триазолом, пиридином или пиримидином, каждое кольцо необязательно замещено C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинилом, C1-C4 алкилсульфонилом, галогеном или CN, и р=0, 1 или 2.10. The method according to claim 9, in which J is selected from the group consisting of pyridine, pyrimidine, pyrazole, thiophene and thiazole, each of which is optionally substituted with 1 to 3 R 7 , R 1 and R 2 are both H, R 3 is C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with halogen, CN, OCH 3 , S (O) p CH 3 , each R 4 independently is H, CH 3 , CF 3 , OCF 3 , OCHF 2 , S (O) p CF 3 , S (O) p CHF 2 , CN or halogen, each R 7 independently is H, halogen, CH 3 , CF 3 , OCHF 2 , S (O) p CF 3 , S (O) p CHF 2 , OCH 2 CF 3 , OCF 2 CHF 2 , S (O) pCH 2 CF 3 , S (O) pCF 2 CHF 2 , or phenyl, pyrazole, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine, each ring is optional It is optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl , halogen or CN, and p = 0, 1 or 2. 11. Способ по п.10, в котором J является пиридином, необязательно замещенным от 1 до 3 R7.11. The method according to claim 10, in which J is pyridine, optionally substituted from 1 to 3 R 7 . 12. Способ по п.11, в котором один R7 является фенилом, необязательно замещенным C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном или CN.12. The method according to claim 11, in which one R 7 is phenyl, optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 halogenated, halogen or CN. 13. Способ по п.11, в котором один R7 является пиразолом, имидазолом, триазолом, пиридином или пиримидином, где каждое кольцо необязательно замещено C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном или CN.13. The method according to claim 11, in which one R 7 is pyrazole, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine, where each ring is optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 halogenated, halogen or CN. 14. Способ по п.10, в котором J является пиримидином, необязательно замещенным от 1 до 3 R7.14. The method according to claim 10, in which J is pyrimidine, optionally substituted from 1 to 3 R 7 . 15. Способ по п.14, в котором один R7 является фенилом, необязательно замещенным C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном или CN.15. The method of claim 14, wherein R 7 alone is phenyl optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, halogen, or CN. 16. Способ по п.14, в котором один R7 является пиразолом, имидазолом, триазолом, пиридином или пиримидином, где каждое кольцо необязательно замещено C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном или CN.16. The method according to 14, in which one R 7 is pyrazole, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine, where each ring is optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 halogenated, halogen or CN. 17. Способ по п.10, в котором J является пиразолом, необязательно замещенным от 1 до 3 R7.17. The method according to claim 10, in which J is pyrazole, optionally substituted from 1 to 3 R 7 . 18. Способ по п.17, в котором один R7 является фенилом, необязательно замещенным C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном или CN.18. The method according to 17, in which one R 7 is phenyl, optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 halogenated, halogen or CN. 19. Способ по п.17, в котором один R7 является пиразолом, имидазолом, триазолом, пиридином или пиримидином, где каждое кольцо необязательно замещено C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном или CN.19. The method according to 17, in which one R 7 is pyrazole, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine, where each ring is optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 halogenated, halogen or CN. 20. Способ по п.19, в котором R7 является пиридином, необязательно замещенным C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном или CN.20. The method according to claim 19, in which R 7 is pyridine, optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 halogenated, halogen or CN. 21. Способ по п.1, включающий соединение формулы 1, выбранное из группы, включающей21. The method according to claim 1, comprising a compound of formula 1, selected from the group including 3-метил-N-(1-метилэтил)-2-[[4-(трифторметил)бензоил]амино]бензамид,3-methyl-N- (1-methylethyl) -2 - [[4- (trifluoromethyl) benzoyl] amino] benzamide, 2-метил-N-[2-метил-6-[[(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-4-(трифторметил)бензамид,2-methyl-N- [2-methyl-6 - [[(1-methylethyl) amino] carbonyl] phenyl] -4- (trifluoromethyl) benzamide, 2-метил-N-[2-метил-6-[[(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-6-(трифторметил)-3-пиридинкарбоксамид,2-methyl-N- [2-methyl-6 - [[(1-methylethyl) amino] carbonyl] phenyl] -6- (trifluoromethyl) -3-pyridinecarboxamide, 1-этил-N-[2-метил-6-[[(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид,1-ethyl-N- [2-methyl-6 - [[(1-methylethyl) amino] carbonyl] phenyl] -3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole-5-carboxamide, 1-(2-фторфенил)-N-[2-метил-6-[[(1-метилэтил)амино]карбонил] фенил]-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид,1- (2-fluorophenyl) -N- [2-methyl-6 - [[(1-methylethyl) amino] carbonyl] phenyl] -3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole-5-carboxamide, 1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[2-метил-6-[[(1-метилэтил)амино] карбонил]фенил]-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид,1- (3-chloro-2-pyridinyl) -N- [2-methyl-6 - [[(1-methylethyl) amino] carbonyl] phenyl] -3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole-5-carboxamide, N-[2-хлор-6-[[(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид,N- [2-chloro-6 - [[(1-methylethyl) amino] carbonyl] phenyl] -1- (3-chloro-2-pyridinyl) -3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole-5-carboxamide, 3-бром-1-(2-хлорфенил)-N-[2-метил-6-[[(1-метилэтил)амино] карбонил]фенил]-1Н-пиразол-5-карбоксамид, и3-bromo-1- (2-chlorophenyl) -N- [2-methyl-6 - [[(1-methylethyl) amino] carbonyl] phenyl] -1H-pyrazole-5-carboxamide, and 3-бром-N-[2-хлор-6-[[(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-1-(2-хлорфенил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид.3-bromo-N- [2-chloro-6 - [[(1-methylethyl) amino] carbonyl] phenyl] -1- (2-chlorophenyl) -1H-pyrazole-5-carboxamide. 22. Соединение формулы 1, его N-оксиды и приемлемые для использования в сельском хозяйстве соли22. The compound of formula 1, its N-oxides and salts suitable for use in agriculture
Figure 00000005
Figure 00000005
 где А и В каждый независимо являются О или S;where A and B are each independently O or S; каждый J независимо является фенильной или нафтильной группой, замещенной от 1 до 2 R5 и необязательно замещенной от 1 до 3 R6, или каждый J независимо является 5- или 6-членным гетероароматическим кольцом или ароматической 8-, 9- или 10-членной конденсированной гетеробициклической кольцевой системой, где каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены от 1 до 4 R7;each J is independently a phenyl or naphthyl group substituted with 1 to 2 R 5 and optionally substituted with 1 to 3 R 6 , or each J is independently a 5- or 6-membered heteroaromatic ring or an aromatic 8-, 9-, or 10-membered a fused heterobicyclic ring system, wherein each ring or ring system is optionally substituted with 1 to 4 R 7 ; n=1-4;n is 1-4; R1 является Н или C1-C6 алкилом, C1-C6 алкенилом, C2-C6 алкинилом или C3-C6 циклоалкилом, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, CN, NO2, гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинил, C1-C4 алкилсульфонил, C2-C8 алкоксикарбонил, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино и C3-C6 циклоалкиламино, или R1 является C2-C6 алкилкарбонилом, C2-C6 алкоксикарбонилом, C3-C6 алкиламинокарбонилом, C3-C8 диалкиламинокарбонилом или C(=A)J;R 1 is H or C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl or C 3 -C 6 cycloalkyl, each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen, CN, NO 2 , hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 2 -C 8 alkoxycarbonyl, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 -C 8 dialkylamino and C 3 -C 6 cycloalkylamino, or R 1 is C 2 -C 6 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 3 -C 6 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 8 dialkylaminocarbonyl or C (= A) J; R2 является Н, C1-C6 алкилом, C2-C6 алкенилом, C2-C6 алкинилом, C3-C6 циклоалкилом, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкиламино, C2-C6 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C2-C6 алкоксикарбонилом или C2-C6 алкилкарбонилом;R 2 is H, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 - C 6 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl or C 2 -C 6 alkylcarbonyl; R3 является H; C1-C6 алкилом, C2-C6 алкенилом, C2-C6 алкинилом, C3-C6 циклоалкилом, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, CN, NO2, гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинил, C1-C4 алкилсульфонил, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкилкарбонил и C3-C6 триалкилсилил, или фенокси кольцом, необязательно замещенным одним-тремя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей C1-C4 алкил, C2-C4 алкенил, C2-C4 алкинил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, C2-C4 галогеналкенил, C2-C4 галогеналкинил, C3-C6 галогенциклоалкил, галоген, CN, NO2, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинил, C1-C4 алкилсульфонил, C1-C4 алкиламино, C3-C6 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C3-C6 (алкил)циклоалкиламино, C2-C4 алкилкарбонил, C2-C6 алкоксикарбонил, C2-C6 алкиламинокарбонил, C3-C6 диалкиламинокарбонил или C3-C6 триалкилсилил, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C2-C6 алкоксикарбонилом или C2-C6 алкилкарбонилом, или R2 и R3, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют кольцо, содержащее от 2 до 6 атомов углерода и необязательно один дополнительный атом азота, серы или кислорода, где указанное кольцо может быть необязательно замещено 1-4 заместителями, выбранными из группы, включающей C1-C2 алкил, галоген, CN, NO2 и C1-C2 алкокси;R 3 is H; C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen, CN, NO 2 , hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylcarbonyl and a C 3 -C 6 trialkylsilyl or phenoxy ring optionally substituted with one to three substituents independently selected from the group consisting of C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 2 -C 4 haloalkenyl, C 2 -C 4 haloalkynyl, C 3 -C 6 halogenocycloalkyl, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 - C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 alkylamino, C 3 -C 6 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino, C 3 -C 6 (alkyl) cycloalkylamino, C 2 -C 4 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 6 dialkylaminocarbonyl or C 3 -C 6 trialkylsilyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 -C 8 dialkylamino, C 3 —C 6 cycloalkylamino, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl or C 2 -C 6 alkylcarbonyl, or R 2 and R 3 taken together with a nitrogen atom, to to which they are attached, form a ring containing from 2 to 6 carbon atoms and optionally one additional nitrogen, sulfur or oxygen atom, where the ring may optionally be substituted with 1-4 substituents selected from the group consisting of C 1 -C 2 alkyl, halogen CN, NO 2 and C 1 -C 2 alkoxy; каждый R4 независимо является Н, C1-C6 алкилом, C2-C6 алкенилом, C2-C6 алкинилом, C3-C6 циклоалкилом, C1-C6 галогеналкилом, C2-C6 галогеналкенилом, C2-C6 галогеналкинилом, C3-C6 галогенциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, гидрокси, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинилом, C1-C4 алкилсульфонилом, C1-C4 галогеналкилтио, C1-C4 галогеналкилсульфинилом, C1-C4 галогеналкилсульфонилом, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино или C3-C6 триалкилсилилом, или каждый R4 независимо является фенилом, бензилом или фенокси, каждый из которых необязательно замещен C1-C4 алкилом, С2-С4 алкенилом, С2-С4 алкинилом, C3-C6 циклоалкилом, C1-C4 галогеналкилом, С2-С4 галогеналкенилом, C2-C4 галогеналкинилом, C3-C6 галогенциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинилом, C1-C4 алкилсульфонилом, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C3-C6 (алкил)циклоалкиламино, С2-С4 алкилкарбонилом, C2-C6 алкоксикарбонилом, C2-C6 алкиламинокарбонилом, C3-C8 диалкиламинокарбонилом или C3-C6 триалкилсилилом;each R 4 independently is H, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 halogenocycloalkyl, halogen, CN, NO 2 , hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 4 haloalkylsulfonyl, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 -C 8 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino or C 3 -C 6 trialkylsilyl, or each R 4 independently is phenyl, benzyl or phenox and each of which is optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 2 -C 4 haloalkenyl, C 2 -C 4 haloalkynyl, C 3 -C 6 halogenocycloalkyl, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 -C 8 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino, C 3 -C 6 (alkyl) cycloalkylamino, C 2 -C 4 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 8 dialkylaminocarbonyl or C 3 -C 6 trialkylsilyl; каждый R5 независимо является C1-C6 галогеналкилом, C2-C6 галогеналкенилом, C2-C6 галогеналкинилом, C3-C6 галогенциклоалкилом, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинилом, C1-C4 алкилсульфонилом, C1-C4 галогеналкилтио, C1-C4 галогеналкилсульфинилом, C1-C4 галогеналкилсульфонилом, CN, NO2, C1-C4 алкоксикарбонилом, C1-C4 алкиламино, C2-C6 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C2-C6 алкилкарбонилом, C2-C6 алкоксикарбонилом, C2-C6 алкиламинокарбонилом или C3-C8 диалкиламинокарбонилом, или (R5)2, присоединенный к соседним атомам углерода, может быть взят вместе как -OCF2O-, -CF2CF2O- или -OCF2CF2O-;each R 5 independently is C 1 -C 6 haloalkyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 halogenocycloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 - C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 4 haloalkylsulfonyl, CN, NO 2 , C 1 -C 4 alkoxycarbonyl, C 1 -C 4 alkylamino , C 2 -C 6 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino, C 2 -C 6 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl or C 3 -C 8 dialkylaminocarbonyl, or (R 5 ) 2 , attached to adjacent carbon atoms, my an be taken together as -OCF 2 O-, -CF 2 CF 2 O- or -OCF 2 CF 2 O-; каждый R6 независимо является Н, галогеном, C1-C6 алкилом, C2-C6 алкенилом, C2-C6 алкинилом, C3-C6 циклоалкилом, C1-C4 алкокси или С2-С4 алкоксикарбонилом, или каждый R6 независимо является фенилом, бензилом, фенокси, 5- или 6-членным гетероароматическим кольцом или ароматической 8-, 9- или 10-членной конденсированной гетеробициклической кольцевой системой, где каждое кольцо необязательно замещено одним-тремя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей C1-C4 алкил, C2-C4 алкенил, C2-C4 алкинил, C3-C6 циклоалкил, C1-C4 галогеналкил, С2-С4 галогеналкенил, С2-С4 галогеналкинил, С3-С6 галогенциклоалкил, галоген, CN, NO2, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинил, C1-C4 алкилсульфонил, C1-C4 алкиламино, C2-C8 диалкиламино, C3-C6 циклоалкиламино, C3-C6 (алкил) циклоалкиламино, С2-С4 алкилкарбонил, С2-С6 алкоксикарбонил, С2-С6 алкиламинокарбонил, С3-С8 диалкиламинокарбонил или С3-С6 триалкилсилил;each R 6 independently is H, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy or C 2 -C 4 alkoxycarbonyl or each R 6 is independently phenyl, benzyl, phenoxy, a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, or an aromatic 8-, 9-, or 10-membered fused heterobicyclic ring system, where each ring is optionally substituted with one to three substituents independently selected from a group comprising C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 2 -C 4 haloalkenyl, C 2 -C 4 haloalkynyl, C 3 -C 6 halogenocycloalkyl, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl , C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 -C 8 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino, C 3 -C 6 (alkyl) cycloalkylamino, C 2 -C 4 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 8 dialkylaminocarbonyl or C 3 -C 6 trialkylsilyl; каждый R7 независимо является Н, С1-С6 алкилом, С2-С6 алкенилом, С2-С6 алкинилом, С3-С6 циклоалкилом, С1-С6 галогеналкилом, С2-С6 галогеналкенилом, С2-С6 галогеналкинилом, С3-С6 галогенциклоалкилом, галогеном, CN, СО2Н, CONH2, NO2, гидрокси, С1-С4 алкокси, С1-С4 галогеналкокси, С1-С4 алкилтио, С1-С4 алкилсульфинилом, С1-С4 алкилсульфонилом, С1-С4 галогеналкилтио, С1-С4 галогеналкилсульфинилом, С1-С4 галогеналкилсульфонилом, С1-С4 алкиламино, С2-С6 диалкиламино, С3-С6 циклоалкиламино, С2-С6 алкилкарбонилом, С2-С6 алкоксикарбонилом, С2-С6 алкиламинокарбонилом, С3-С6 диалкиламинокарбонилом, С3-С6 триалкилсилилом, или каждый R7 независимо является фенилом, бензилом, бензоилом, фенокси, или 5- или 6-членным гетероароматическим кольцом или ароматической 8-, 9- или 10-членной конденсированной гетеробициклической кольцевой системой, где каждое кольцо необязательно замещено одним-тремя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей С1-С4 алкил, С2-С4 алкенил, С2-С4 алкинил, С3-С6 циклоалкил, С1-С4 галогеналкил, С2-С4 галогеналкенил, С2-С4 галогеналкинил, С3-С6 галогенциклоалкил, галоген, CN, NO2, С1-С4 алкокси, С1-С4 галогеналкокси, С1-С4 алкилтио, С1-С4 алкилсульфинил, С1-С4 алкилсульфонил, С1-С4 алкиламино, С2-С8 диалкиламино, С3-С6 циклоалкиламино, С3-С6 (алкил)циклоалкиламино, С2-С4 алкилкарбонил, С2-С6 алкоксикарбонил, С2-С6 алкиламинокарбонил, С3-С8 диалкиламинокарбонил или С3-С6 триалкилсилил,each R 7 independently is H, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 halogenocycloalkyl, halogen, CN, CO 2 H, CONH 2 , NO 2 , hydroxy, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 4 haloalkylsulfonyl, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 -C 6 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino, C 2 -C 6 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 a alkylaminocarbonyl, C 3 -C 6 dialkylaminocarbonyl, C 3 -C 6 trialkylsilyl, or each R 7 is independently phenyl, benzyl, benzoyl, phenoxy, or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring or an aromatic 8-, 9-, or 10-membered a fused heterobicyclic ring system, where each ring is optionally substituted with one to three substituents independently selected from the group consisting of C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 2 -C 4 haloalkenyl, C 2 -C 4 haloalkynyl, C 3 -C 6 halogen icloalkyl, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 alkylamino , C 2 -C 8 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino, C 3 -C 6 (alkyl) cycloalkylamino, C 2 -C 4 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 8 dialkylaminocarbonyl or C 3 -C 6 trialkylsilyl, при условии, что (i) по меньшей мере, один R4 и, по меньшей мере, один R7 отличны от Н, (ii) J отличен от необязательно замещенного 1,2,3-тиадиазола, (iii) если J является необязательно замещенным пиридином и R2 является Н, R3 отличен от Н или СН3, (iv) если J является необязательно замещенным пиридином, то R7 не может быть CONH2, С2-С6 алкиламинокарбонилом или С3-С8 диалкиламинокарбонилом, (v) если J является необязательно замещенным пиразолом, тетразолом или пиримидином, то R2 и R3 не могут оба быть водородом.provided that (i) at least one R 4 and at least one R 7 are other than H, (ii) J is different from optionally substituted 1,2,3-thiadiazole, (iii) if J is optional substituted with pyridine and R 2 is H, R 3 is other than H or CH 3 , (iv) if J is optionally substituted with pyridine, then R 7 cannot be CONH 2 , C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl or C 3 -C 8 dialkylaminocarbonyl, (v) if J is optionally substituted pyrazole, tetrazole or pyrimidine, then R 2 and R 3 cannot both be hydrogen. 23. Соединение по п.22, в котором J является фенильной группой, замещенной от 1 до 2 R5 и необязательно замещенной от 1 до 3 R6.23. The compound according to item 22, in which J is a phenyl group substituted from 1 to 2 R 5 and optionally substituted from 1 to 3 R 6 . 24. Соединение по п.25, в котором А и В оба являются О, n=1-2, R1 является Н, С1-С4 алкилом, С2-С4 алкенилом, С2-С4 алкинилом, С3-С6 циклоалкилом, С2-С6 алкилкарбонилом или С2-С6 алкоксикарбонилом, R2 является Н, C1-C4 алкилом, С2-С4 алкенилом, С2-С4 алкинилом, С3-С6 циклоалкилом, С2-Сб алкилкарбонилом или С2-С6 алкоксикарбонилом, R3 является C1-С6 алкилом, С2-С6 алкенилом, С2-С6 алкинилом или С3-С6 циклоалкилом, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, CN, C1-C2 алкокси, C1-C2 алкилтио, C1-C2 алкилсульфинил и C1-C2 алкилсульфонил, одна из групп R4 присоединена к фенильному кольцу в положении 2 или положении 5, и указанная R4 является С1-С4 алкилом, С1-С4 галогеналкилом, галогеном, CN, NO2, С1-С4 алкокси, С1-С4 галогеналкокси, С1-С4 алкилтио, С1-С4 алкилсульфинилом, С1-С4 алкилсульфонилом, С1-С4 галогеналкилтио, С1-С4 галогеналкилсульфинилом или С1-С4 галогеналкилсульфонилом, каждый R5 независимо является С1-С4 галогеналкилом, CN, NO2, С1-С4 галогеналкокси, С1-С4 алкилтио, С1-С4 алкилсульфинилом, С1-С4 алкилсульфонилом, С1-С4 галогеналкилтио, С1-С4 галогеналкилсульфинилом, С1-С4 галогеналкилсульфонилом или С2-С4 алкоксикарбонилом, или (R5)2, присоединенный к соседним атомам углерода, может быть взят вместе как -OCF2O-, -CF2CF2O- или -OCF2CF2O-, и каждый R6 независимо является Н, галогеном, С1-С4 алкилом, С1-С4 алкокси или С2-С4 алкоксикарбонилом, или каждый R6 независимо является фенилом или 5- или 6-членным гетероароматическим кольцом, где каждое кольцо необязательно замещено С1-С4 алкилом, С2-С4 алкенилом, С2-С4 алкинилом, С3-С6 циклоалкилом, С1-С4 галогеналкилом, С2-С4 галогеналкенилом, С2-С4 галогеналкинилом, С3-С6 галогенциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, С1-С4 алкокси, С1-С4 галогеналкокси, С1-С4 алкилтио, С1-С4 алкилсульфинилом, С1-С4 алкилсульфонилом, С1-С4 алкиламино, С2-С8 диалкиламино, С3-С6 циклоалкиламино, С3-С6 (алкил)циклоалкиламино, С2-С4 алкилкарбонилом, С2-С6 алкоксикарбонилом, С2-С6 алкиламинокарбонилом, С3-С6 диалкиламинокарбонилом или С3-С6 триалкилсилилом.24. The compound of claim 25, wherein A and B are both O, n = 1-2, R 1 is H, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 alkylcarbonyl or C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, R 2 is H, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 alkylcarbonyl or C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, R 3 is C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl or C 3 -C 6 cycloalkyl, each which is optionally substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halogen, CN, C 1 -C 2 alkoxy, C 1 -C 2 Alki thio, C 1 -C 2 alkylsulfinyl and C 1 -C 2 alkylsulfonyl, one of R 4 groups attached to the phenyl ring at the 2-position or the 5-position and said R 4 is C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, , halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 haloalkylsulfinyl or C 1 -C 4 haloalkylsulfonyl, each R 5 is independently C 1 -C 4 haloalkyl, CN, NO 2 , C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 4 haloalkylsulfonyl or C 2 -C 4 alkoxycarbonyl, or (R 5 ) 2 attached to adjacent carbon atoms can be taken together as -OCF 2 O-, —CF 2 CF 2 O— or —OCF 2 CF 2 O— and each R 6 independently is H, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy or C 2 -C 4 alkoxycarbonyl, or each R 6 independently is phenyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, where each ring is optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 - C 4 haloalkyl m, C 2 -C 4 haloalkenyl, C 2 -C 4 haloalkynyl, C 3 -C 6 halogenocycloalkyl, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio , C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 -C 8 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino, C 3 -C 6 (alkyl) cycloalkylamino, C 2 -C 4 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl, C 3 -C 6 dialkylaminocarbonyl or C 3 -C 6 trialkylsilyl. 25. Соединение по п.26, в котором R1 и R2 оба являются Н, R3 является C1-C4 алкилом, необязательно замещенным галогеном, CN, ОСН3, S(O)рСН3, каждый R4 независимо является Н, СН3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)рCF3, S(O)pCHF2, CN или галогеном, каждый R5 независимо является CF3, OCF3, OCHF2, S(O)рCF3, S(O)pCHF2, ОСН2CF3, OCF2CHF2, S(O)рСН2CF3 или S(О)pCF2CHF2, каждый R6 независимо является Н, галогеном или метилом, или фенилом, пиразолом, имидазолом, триазолом, пиридином или пиримидином, где каждое кольцо необязательно замещено C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном или CN, и р=0, 1 или 2.25. The compound of claim 26, wherein R 1 and R 2 are both H, R 3 is C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with halogen, CN, OCH 3 , S (O) p CH 3 , each R 4 independently is H, CH 3 , CF 3 , OCF 3 , OCHF 2 , S (O) p CF 3 , S (O) p CHF 2 , CN or halogen, each R 5 independently is CF 3 , OCF 3 , OCHF 2 , S (O) p CF 3 , S (O) p CHF 2 , OCH 2 CF 3 , OCF 2 CHF 2 , S (O) p CH 2 CF 3 or S (O) p CF 2 CHF 2 , each R 6 is independently H, halogen or methyl, or phenyl, pyrazole, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine, each ring optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, halogen or CN, and p = 0, 1 and and 2. 26. Соединение по п.25, в котором R3 является изопропилом или трет-бутилом.26. The compound of claim 25, wherein R 3 is isopropyl or tert-butyl. 27. Соединение по п.26, в котором J является 5- или 6-членным гетероароматическим кольцом, необязательно замещенным от 1 до 4 R7.27. The compound of claim 26, wherein J is a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, optionally substituted with 1 to 4 R 7 . 28. Соединение по п.27, в котором J является 5- или 6-членным гетероароматическим кольцом, выбранным из группы, включающей J-1, J-2, J-3, J-4 и J-5, где каждый J необязательно замещен от 1 до 3 R7,28. The compound of claim 27, wherein J is a 5- or 6-membered heteroaromatic ring selected from the group consisting of J-1, J-2, J-3, J-4, and J-5, wherein each J is optional substituted by 1 to 3 R 7 ,
Figure 00000006
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000008
 где Q является О, S или NR7;where Q is O, S or NR 7 ; W, X, Y и Z независимо являются N или CR7,W, X, Y and Z are independently N or CR 7 , при условии, что в J-4 и J-5, по меньшей мере, один из W, X, Y или Z является N.provided that in J-4 and J-5, at least one of W, X, Y, or Z is N. 29. Соединение по п.27 или 28, в котором А и В являются О, n=1-2, R1 является Н, C1-C4 алкилом, C2-C4 алкенилом, С2-С4 алкинилом, С2-С6 алкилкарбонилом или С3-С6 алкоксикарбонилом, R2 является Н, C1-C4 алкилом, С2-С4 алкенилом, С2-С4 алкинилом, С3-С6 циклоалкилом, С2-С6 алкилкарбонилом или С2-С6 алкоксикарбонилом, R3 является Н или C1-С6 алкилом, С2-С6 алкенилом, С2-С6 алкинилом или С3-С6 циклоалкилом, каждый из которых необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, CN, C1-C2 алкокси, C1-C2 алкилтио, C1-C2 алкилсульфинил и C1-С4 алкилсульфонил, одна из групп R4 присоединена к фенильному кольцу в положении 2, и указанная R4 является C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном, CN, NO2, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинилом, C1-C4 алкилсульфонилом, C1-C4 галогеналкилтио, C1-C4 галогеналкилсульфинилом или C1-C4 галогеналкилсульфонилом, и каждый R7 независимо является Н, C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном, CN, NO2, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинилом, C1-C4 алкилсульфонилом, C1-C4 галогеналкилтио, C1-C4 галогеналкилсульфинилом, C1-C4 галогеналкилсульфонилом или С2-С4 алкоксикарбонилом; или фенилом или 5- или 6-членным гетероароматическим кольцом, где каждое кольцо необязательно замещено C1-C4 алкилом, C2-C4 алкенилом, С2-С4 алкинилом, С3-С6 циклоалкилом, C1-C4 галогеналкилом, С2-С4 галогеналкенилом, С2-С4 галогеналкинилом, С3-С6 галогенциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинилом, C1-C4 алкилсульфонилом, C1-C4 алкиламино, С2-С8 диалкиламино, С3-С6 циклоалкиламино, С3-С6 (алкил)циклоалкиламино, С2-С4 алкилкарбонилом, С2-С6 алкоксикарбонилом, С2-С6 алкиламинокарбонилом, С3-С6 диалкиламинокарбонилом или С3-С6 триалкилсилилом.29. The compound of claim 27 or 28, wherein A and B are O, n = 1-2, R 1 is H, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 2 -C 6 alkylcarbonyl or C 3 -C 6 alkoxycarbonyl, R 2 is H, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 - C 6 alkylcarbonyl or C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, R 3 is H or C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl or C 3 -C 6 cycloalkyl, each of which is optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen, CN, C 1 -C 2 alkoxy, C 1 -C 2 alkylthio, C 1 -C 2 alkyl ulfinil and C 1 -C 4 alkylsulfonyl, one of R 4 groups attached to the phenyl ring at the 2-position and said R 4 is C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, halogen, CN, NO 2, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 haloalkylsulfinyl or C 1 - C 4 haloalkylsulfonyl and each R 7 independently is H, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 - C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 haloalkylthio , C 1 -C 4 galogenalkilsulfinilom, C 1 -C 4 galogenalkilsulfonilom or C 2 -C 4 alkoxycarbonyl; or phenyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, where each ring is optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 2 -C 4 haloalkenyl, C 2 -C 4 haloalkynyl, C 3 -C 6 halogenocycloalkyl, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio , C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 alkylamino, C 2 -C 8 dialkylamino, C 3 -C 6 cycloalkylamino, C 3 -C 6 (alkyl) cycloalkylamino, C 2 -C 4 alkylcarbonyl, C 2 -C 6 alkoxycarbonyl, C 2 -C 6 alkylaminocarbonyl ohm, C3-C6 dialkylaminocarbonyl or C3-C6 trialkylsilyl. 30. Соединение по п.29, в котором J выбирают из группы, включающей пиридин, пиримидин, пиразол, имидазол, триазол, тиофен, тиазол и оксазол, фуран, изотиазол и изоксазол, каждый из которых необязательно замещен от 1 до 3 R7.30. The compound according to clause 29, in which J is selected from the group consisting of pyridine, pyrimidine, pyrazole, imidazole, triazole, thiophene, thiazole and oxazole, furan, isothiazole and isoxazole, each of which is optionally substituted from 1 to 3 R 7 . 31. Соединение по п.30, в котором J выбирают из группы, включающей пиридин, пиримидин, пиразол, тиофен и тиазол, каждый из которых необязательно замещен от 1 до 3 R7, R1 и R2 оба являются Н, R3 является C1-C4 алкилом, необязательно замещенным галогеном, CN, ОСН3, S(O)рСН3, каждый R4 независимо является Н, СН3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)рCF3, S(O)pCHF2, CN или галогеном, каждый R7 независимо является Н, галогеном, СН3, CF3, OCHF2, S(O)рCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S(O)р СН2CF3, S(О)pCF2CHF2; или фенилом, пиразолом, имидазолом, триазолом, пиридином или пиримидином, каждое кольцо необязательно замещено C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, C1-C4 алкокси, C1-C4 галогеналкокси, C1-C4 алкилтио, C1-C4 алкилсульфинилом, C1-C4 алкилсульфонилом, галогеном или CN, и р=0, 1 или 2.31. The compound of claim 30, wherein J is selected from the group consisting of pyridine, pyrimidine, pyrazole, thiophene and thiazole, each of which is optionally substituted with 1 to 3 R 7 , R 1 and R 2 are both H, R 3 is C 1 -C 4 alkyl optionally substituted with halogen, CN, OCH 3 , S (O) p CH 3 , each R 4 independently is H, CH 3 , CF 3 , OCF 3 , OCHF 2 , S (O) p CF 3 , S (O) p CHF 2 , CN or halogen, each R 7 independently is H, halogen, CH 3 , CF 3 , OCHF 2 , S (O) p CF 3 , S (O) p CHF 2 , OCH 2 CF 3 , OCF 2 CHF 2 , S (O) p CH 2 CF 3 , S (O) p CF 2 CHF 2 ; or phenyl, pyrazole, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine, each ring is optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 alkylthio, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, halogen or CN, and p = 0, 1 or 2. 32. Соединение по п.31, в котором J является пиридином, необязательно замещенным от 1 до 3 R7.32. The compound according to p, in which J is pyridine, optionally substituted from 1 to 3 R 7 . 33. Соединение по п.32, в котором один R7 является фенилом, необязательно замещенным C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном или CN.33. The compound of claim 32, wherein R 7 alone is phenyl optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, halogen, or CN. 34. Соединение по п.32, в котором один R7 является пиразолом, имидазолом, триазолом, пиридином или пиримидином, где каждое кольцо необязательно замещено C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном или CN.34. The compound according to p, in which one R 7 is pyrazole, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine, where each ring is optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 halogenated, halogen or CN. 35. Соединение по п.31, в котором J является пиримидином, необязательно замещенным от 1 до 3 R7.35. The compound according to p, in which J is pyrimidine, optionally substituted from 1 to 3 R 7 . 36. Соединение по п.35, в котором один R7 является фенилом, необязательно замещенным C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном или CN.36. The compound of claim 35, wherein R 7 alone is phenyl optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, halogen, or CN. 37. Соединение по п.35, в котором один R7 является пиразолом, имидазолом, триазолом, пиридином или пиримидином, где каждое кольцо необязательно замещено C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном или CN.37. The compound of claim 35, wherein R 7 alone is pyrazole, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine, wherein each ring is optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, halogen, or CN. 38. Соединение по п.32, в котором J является пиразолом, необязательно замещенным от 1 до 3 R7.38. The compound according to p, in which J is pyrazole, optionally substituted from 1 to 3 R 7 . 39. Соединение по п.38, в котором один R7 является фенилом, необязательно замещенным C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном или CN.39. The compound of claim 38, wherein R 7 alone is phenyl optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, halogen, or CN. 40. Соединение по п.38, в котором один R7 является пиразолом, имидазолом, триазолом, пиридином или пиримидином, где каждое кольцо необязательно замещено C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном или CN.40. The compound of claim 38, wherein R 7 alone is pyrazole, imidazole, triazole, pyridine or pyrimidine, wherein each ring is optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, halogen, or CN. 41. Соединение по п.38, в котором R7 является пиридином, необязательно замещенным C1-C4 алкилом, C1-C4 галогеналкилом, галогеном или CN.41. The compound of claim 38, wherein R 7 is pyridine optionally substituted with C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, halogen, or CN. 42. Соединение по п.22, выбранное из группы, включающей:42. The compound according to item 22, selected from the group including: 3-метил-N-(1-метилэтил)-2-[[4-(трифторметил)бензоил]амино] бензамид,3-methyl-N- (1-methylethyl) -2 - [[4- (trifluoromethyl) benzoyl] amino] benzamide, 2-метил-N-[2-метил-6-[[(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-4-(трифторметил)бензамид,2-methyl-N- [2-methyl-6 - [[(1-methylethyl) amino] carbonyl] phenyl] -4- (trifluoromethyl) benzamide, 2-метил-N-[2-метил-6-[[(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-6-(трифторметил)-3-пиридинкарбоксамид,2-methyl-N- [2-methyl-6 - [[(1-methylethyl) amino] carbonyl] phenyl] -6- (trifluoromethyl) -3-pyridinecarboxamide, 1-этил-N-[2-метил-6-[[(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид,1-ethyl-N- [2-methyl-6 - [[(1-methylethyl) amino] carbonyl] phenyl] -3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole-5-carboxamide, 1-(2-фторфенил)-N-[2-метил-6-[[(1-метилэтил)амино]карбонил] фенил]-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид,1- (2-fluorophenyl) -N- [2-methyl-6 - [[(1-methylethyl) amino] carbonyl] phenyl] -3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole-5-carboxamide, 1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[2-метил-6-[[(1-метилэтил)амино] карбонил]фенил]-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид,1- (3-chloro-2-pyridinyl) -N- [2-methyl-6 - [[(1-methylethyl) amino] carbonyl] phenyl] -3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole-5-carboxamide, N-[2-хлор-6-[[(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-1-(3-хлор-2-пиридинил)-3-(трифторметил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид,N- [2-chloro-6 - [[(1-methylethyl) amino] carbonyl] phenyl] -1- (3-chloro-2-pyridinyl) -3- (trifluoromethyl) -1H-pyrazole-5-carboxamide, 3-бром-1-(2-хлорфенил)-N-[2-метил-6-[[(1-метилэтил)амино] карбонил]фенил]-1Н-пиразол-5-карбоксамид, и3-bromo-1- (2-chlorophenyl) -N- [2-methyl-6 - [[(1-methylethyl) amino] carbonyl] phenyl] -1H-pyrazole-5-carboxamide, and 3-бром-N-[2-хлор-6-[[(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-1-(2-хлорфенил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид.3-bromo-N- [2-chloro-6 - [[(1-methylethyl) amino] carbonyl] phenyl] -1- (2-chlorophenyl) -1H-pyrazole-5-carboxamide. 43. Артроподицидная композиция, включающая артроподицидно эффективное количество соединения формулы 1 по п.1, и, по меньшей мере один дополнительный компонент, выбранный из группы, включающей поверхностно-активные вещества, твердые разбавители и жидкие разбавители.43. An arthropodicidal composition comprising an arthropodicidically effective amount of a compound of formula 1 according to claim 1, and at least one additional component selected from the group consisting of surfactants, solid diluents and liquid diluents.
RU2002128150/04A 2000-03-22 2001-03-20 Insecticide anthranylamides RU2278852C2 (en)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US19124200P 2000-03-22 2000-03-22
US60/191,242 2000-03-22
US22023200P 2000-07-24 2000-07-24
US60/220,232 2000-07-24
US60/254,635 2000-12-11
US26201501P 2001-01-17 2001-01-17
US60/262,015 2001-01-17
USUS01/09338 2001-03-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002128150A true RU2002128150A (en) 2004-03-20
RU2278852C2 RU2278852C2 (en) 2006-06-27

Family

ID=36295296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002128150/04A RU2278852C2 (en) 2000-03-22 2001-03-20 Insecticide anthranylamides

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2278852C2 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0704468D0 (en) * 2007-03-07 2007-04-18 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
JP2008280336A (en) * 2007-04-11 2008-11-20 Sumitomo Chemical Co Ltd Method for producing amide compound
JP5468275B2 (en) * 2008-03-13 2014-04-09 石原産業株式会社 Pest control composition
JP5350496B2 (en) 2010-02-08 2013-11-27 公益財団法人大阪バイオサイエンス研究所 Animal repellent
HUE059160T2 (en) * 2015-05-13 2022-10-28 Nihon Nohyaku Co Ltd Anthranilate compound, salt thereof, horticultural fungicide containing said compound, and a method for use thereof

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL9202078A (en) * 1992-11-30 1994-06-16 Rijkslandbouwhogeschool Novel N-acyl-anthranilic acid compounds, and use of N- acyl-anthranilic acid compounds in insect control
DE4428380A1 (en) * 1994-08-11 1996-02-15 Bayer Ag 4-trifluoromethylbenzamide

Also Published As

Publication number Publication date
RU2278852C2 (en) 2006-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2003528070A5 (en)
CA2400167A1 (en) Insecticidal anthranilamides
RU2003129504A (en) Heterocyclic diamide based agents for controlling invertebrate pests
RU2004107485A (en) ORTHO-HETEROCYCLIC SUBSTITUTED ARYLAMIDES FOR THE FIGHT AGAINST INvertebrate Pests
RU2003136772A (en) CONTAINING A NON-AROMATIC HETEROCYCLIC RING DIAMIDE AGENTS FOR FIGHTING AN INBERTINNOUS PEST
RU2004114856A (en) Iminobenzoxazines, iminobenzothiazines and iminoquinazoles for the control of invertebrate pests
JP2005506341A5 (en)
JP2005516038A5 (en)
RU2004107486A (en) ORTHO-SUBSTITUTED ARYLAMIDS FOR THE FIGHT AGAINST INvertebrate Pests
RU97107997A (en) DIGALOGEN PROPENE COMPOUNDS CONTAINING THEIR INSECTICIDE / ACARICIDAL AGENTS AND INTERMEDIATES FOR THEIR RECEIVING
RU2004125582A (en) KINAZAZOLIN (CI) THEY FOR STRUGGLE AGAINST INVERTEBRATE PESTS
KR100201426B1 (en) Substituted thiophene derivatives and agrohorticultural disinfectants using the same
JP2005502716A5 (en)
CA2553715A1 (en) Anthranilamide compounds, process for their production and pesticides containing them
RU2010111359A (en) Pyrazole compounds for the control of invertebrate pests
CA2554437A1 (en) Amide derivatives, process for preparation thereof and use thereof as insecticide
RU2010130559A (en) HERBICIDE PYRIDAZINE DERIVATIVES
RU2003125855A (en) CARBOXAMIDES USED AS FUNGICIDES IN AGRICULTURE
JP2010513444A5 (en)
JP2005504084A5 (en)
RU2009133794A (en) HERBICIDES BASED ON SUBSTITUTED PYRIDINE N-OXIDE
KR910004546A (en) N- (substituted benzyloxy) imine derivatives, preparation methods thereof, uses thereof and methods of use thereof
RU2016142309A (en) PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SURFACE-CONTAINING SUBSTITUTES
RU2010105010A (en) NEW INSECTICIDES
CA2313322A1 (en) Fungicide mixtures based on pyridine carboxamides

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20190111