[go: up one dir, main page]

RU2002125463A - Полипептидное соединение, способы его получения, фармацевтическая композиция и способ профилактики или лечения грибковых заболеваний - Google Patents

Полипептидное соединение, способы его получения, фармацевтическая композиция и способ профилактики или лечения грибковых заболеваний

Info

Publication number
RU2002125463A
RU2002125463A RU2002125463/04A RU2002125463A RU2002125463A RU 2002125463 A RU2002125463 A RU 2002125463A RU 2002125463/04 A RU2002125463/04 A RU 2002125463/04A RU 2002125463 A RU2002125463 A RU 2002125463A RU 2002125463 A RU2002125463 A RU 2002125463A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituted
phenyl
alkoxy
alkyl
compound
Prior art date
Application number
RU2002125463/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2224765C1 (ru
Inventor
Айако ТОДА (JP)
Айако ТОДА
Такахиро МАЦУЯ (JP)
Такахиро МАЦУЯ
Хироаки МИЗУНО (JP)
Хироаки МИЗУНО
Хироси МАЦУДА (JP)
Хироси Мацуда
Кендзи МУРАНО (JP)
Кендзи Мурано
Дэвид БАРРЕТТ (JP)
Дэвид БАРРЕТТ
Такаси ОГИНО (JP)
Такаси ОГИНО
Кеидзи МАЦУДА (JP)
Кеидзи МАЦУДА
Original Assignee
Фудзисава Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP)
Фудзисава Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AUPQ5752A external-priority patent/AUPQ575200A0/en
Priority claimed from AUPQ9552A external-priority patent/AUPQ955200A0/en
Priority claimed from AUPR2344A external-priority patent/AUPR234400A0/en
Application filed by Фудзисава Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP), Фудзисава Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Фудзисава Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP)
Publication of RU2002125463A publication Critical patent/RU2002125463A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2224765C1 publication Critical patent/RU2224765C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/50Cyclic peptides containing at least one abnormal peptide link
    • C07K7/54Cyclic peptides containing at least one abnormal peptide link with at least one abnormal peptide link in the ring
    • C07K7/56Cyclic peptides containing at least one abnormal peptide link with at least one abnormal peptide link in the ring the cyclisation not occurring through 2,4-diamino-butanoic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10Antimycotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)

Claims (12)

1. Полипептидное соединение общей формулы (I)
Figure 00000001
где R1 означает водород или ацильную группу;
R2 означает водород или ацильную группу;
R3 означает низший алкил, содержащий одну или несколько гидроксильных или защищенных гидроксильных групп;
R4 означает водород или гидрокси;
R5 означает водород, гидрокси, низший алкокси или гидроксисульфонилокси;
R6 означает гидрокси или ацилокси,
или его соль.
2. Соединение по п.1, в котором R1 означает водород, низший алкоксикарбонил, высший алканоил или бензоил, замещенный одним или несколькими подходящими заместителями, R2 означает водород, R3 означает низший алкил, содержащий одну или несколько гидроксильных групп, R4 означает водород или гидрокси, R5 означает гидрокси или гидроксисульфонилокси, и R6 означает гидрокси.
3. Соединение по п.2, в котором R1 означает водород, низший алкоксикарбонил, высший алканоил или бензоил, замещенный одним или несколькими подходящими заместителями, R2 означает водород, R3 означает низший алкил, содержащий две гидроксильные группы, R4 означает водород или гидрокси, R5 означает гидрокси или гидроксисульфонилокси, и R6 означает гидрокси.
4. Соединение по п.3, в котором R1 означает бензоил, замещенный подходящим заместителем, выбираемым из группы, включающей тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим фенил, замещенный морфолиногруплой, содержащей низший алкил, тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим подходящий заместитель, выбираемый из группы, включающей низший алкокси(низший)алкокси и низший алкокси(высший)алкокси, пиперазинил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный подходящим заместителем, выбираемым из группы, включающей фенил, содержащий низший алкокси(низший)алкокси, цикло(низший)алкилокси и низший алкокси(низший)алкилтио, пиперазинил, замещенный фенилом, имеющим фенил, замещенный морфолиногруппой, содержащей низший алкил, имидазотиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный подходящим заместителем, выбираемым из группы, включающей низший алкокси(низший)алкокси и низший алкокси(низший)алкилтио, имидазотиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим низший алкокси(низший)алкокси, фенил, замещенный пиперазинилом, имеющим фенил, замещенный морфолиногруппой, содержащей низший алкил, изоксазолил, замещенный фенилом, имеющим низший алкокси(низший)алкокси, изоксазолил, замещенный фенилом, имеющим высшую алкоксильную группу, замещенную морфолиногруппой, содержащей низший алкил, тиадиазолил, замещенный фенилом, содержащим пиперазинил, замещенный цикло(низшим)алкилом, имеющим один или несколько подходящих заместителей, выбираемых из группы, включающей низший алкил, низший алкенил, низший алкокси(высший)алкокси и фенил, тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперазинил, замещенный низшим алкилом, содержащим цикло(низший)алкил, тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный одним или несколькими подходящими заместителями, выбираемыми из группы, включающей цикло(низший)алкилокси, низший алкокси(низший)алкокси и низший алкокси(низший) алкокси(низший)алкил, тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный цикло(низшим)алкилом и низшим алкокси, тиадиазолил, замещенный пиридилом, имеющим пиперазинил, замещенный цикло(низшим)алкилом, содержащим низший алкил, имидазотиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный цикло(низшим)алкилом, имидазотиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперазинил, замещенный цикло(низшим)алкилом, содержащим низший алкил, и фенил, замещенный пиперазинилом, содержащим цикло(низший) алкил, замещенный одним или несколькими подходящими заместителями, выбираемыми из группы, включающей цикло(низший) алкил, который может иметь низший алкокси, низший алкил, низший алкокси, и фенил, который может иметь низший алкокси, R2 означает водород, R3 означает низший алкил, содержащий две гидроксильные группы, R4 означает водород или гидрокси, R5 означает гидрокси или гидроксисульфонилокси, и R6 означает гидрокси.
5. Соединение по п.4, в котором R1 означает бензоил, содержащий тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперазинил, замещенный цикло(низшим)алкилом, содержащим низший алкил, бензоил, содержащий тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный цикло(низшим)алкилокси, бензоил, содержащий фенил, замещенный пиперазинилом, имеющим цикло(низший)алкил, замещенный цикло(низшим)алкилом и низшей алкоксильной группой, или бензоил, содержащий тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный цикло(низшим)алкилом, R2 означает водород, R3 означает низший алкил, содержащий две гидроксильные группы, R4 означает водород или гидрокси, R5 означает гидрокси или гидроксисульфонилокси, и R6 означает гидрокси.
6. Способ получения полипептидного соединения (I) по п.1 или его соли, который заключается в том, что i) соединение (II) формулы
Figure 00000002
где R1, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в п.1,
его реакционноспособное производное по аминогруппе или соль подвергают взаимодействию с соединением (III) формулы:
R3=O (III)
где R3 имеет значения, указанные в п.1,
с его реакционноспособным производным или солью и получают соединение (Iа) формулы
Figure 00000003
где R1, R3, R4, R5 и R6 имеют указанные выше значения,
или его соль, либо ii) соединение (Iа) формулы
Figure 00000004
где R1, R3, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в п.1,
его реакционноспособное производное по аминогруппе или соль подвергают взаимодействию с соединением (IV) формулы
R 2 a =OH (IV)
где R 2 a означает ацильную группу, с его реакционноспособным производным по карбоксильной группе или солью и получают соединение (Ib) формулы
Figure 00000005
где R1, R 2 a , R3, R4, R5 и R6 имеют указанные выше значения,
или его соль, либо iii) соединение (Ib) формулы
Figure 00000006
где R1, R3, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в п.1;
R 2 a означает ацильную группу,
или его соль подвергают реакции элиминирования ацильной группы и получают соединение (Iа) формулы
Figure 00000007
где R1, R3, R4, R5 и R6 имеют указанные выше значения,
или его соль, либо iv) соединение (Iс) формулы
Figure 00000008
где R2, R3, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в п.1,
его реакционноспособное производное по аминогруппе или соль подвергают взаимодействию с соединением (V) формулы
R 1 a -OH (V)
где R 1 a означает ацильную группу, с его реакционноспособным производным по карбоксильной группе или солью и получают соединение (Id) формулы
Figure 00000009
где R2, R3, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в п.1;
R 1 a имеет указанное выше значение,
или его соль.
7. Фармацевтическая композиция, которая содержит в качестве активного ингредиента соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль в смеси с фармацевтически приемлемыми носителями или эксципиентами.
8. Применение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства.
9. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, применяемые в качестве лекарственного средства.
10. Способ профилактики и/или лечения инфекционных заболеваний, вызываемых патогенными микроорганизмами, который включает введение человеку или животному соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.
11. Торговая упаковка, содержащая фармацевтическую композицию по п.7 и относящуюся к ней инструкцию, которая указывает, что данную фармацевтическую композицию можно или нужно применять для профилактики или лечения инфекционного заболевания.
12. Изделие, включающее упаковочный материал и соединение (I) по п.1, находящееся внутри указанного упаковочного материала, причем указанное соединение (I) является терапевтически эффективным для профилактики или лечения инфекционных заболеваний, и где упаковочный материал содержит этикетку или инструкцию с указанием того, что данное соединение (I) можно или нужно применять для профилактики или лечения инфекционных заболеваний.
RU2002125463/04A 2000-02-21 2001-02-20 Полипептидное соединение, способы его получения, фармацевтическая композиция и способ профилактики или лечения грибковых заболеваний RU2224765C1 (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPQ5752 2000-02-21
AUPQ5752A AUPQ575200A0 (en) 2000-02-21 2000-02-21 New compound
AUPQ9552A AUPQ955200A0 (en) 2000-08-21 2000-08-21 New compound
AUPQ9552 2000-08-21
AUPR2344 2000-12-28
AUPR2344A AUPR234400A0 (en) 2000-12-28 2000-12-28 New compound

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002125463A true RU2002125463A (ru) 2004-02-20
RU2224765C1 RU2224765C1 (ru) 2004-02-27

Family

ID=27158210

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002125463/04A RU2224765C1 (ru) 2000-02-21 2001-02-20 Полипептидное соединение, способы его получения, фармацевтическая композиция и способ профилактики или лечения грибковых заболеваний

Country Status (23)

Country Link
US (1) US6884774B2 (ru)
EP (1) EP1259535B1 (ru)
JP (1) JP3906690B2 (ru)
KR (1) KR100437176B1 (ru)
CN (1) CN1425026A (ru)
AR (1) AR033666A1 (ru)
AT (1) ATE293126T1 (ru)
BR (1) BR0108792A (ru)
CA (1) CA2400872C (ru)
CZ (1) CZ20022844A3 (ru)
DE (1) DE60110046T2 (ru)
ES (1) ES2236177T3 (ru)
HU (1) HUP0300066A3 (ru)
IL (1) IL150904A0 (ru)
MX (1) MXPA02008171A (ru)
NO (1) NO20023697L (ru)
NZ (1) NZ520808A (ru)
OA (1) OA12180A (ru)
PL (1) PL357875A1 (ru)
PT (1) PT1259535E (ru)
RU (1) RU2224765C1 (ru)
TW (1) TWI250992B (ru)
WO (1) WO2001060846A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AUPR362001A0 (en) * 2001-03-08 2001-04-05 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New compound
DK1417211T3 (da) * 2001-07-27 2007-10-08 Neptune Technologies & Bioress Naturlige phospholipider af marin oprindelse, der indeholder flavonoider og polyumættede phospholipider, og deres anvendelse
AUPS044102A0 (en) * 2002-02-11 2002-03-07 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New compound
AU2003903205A0 (en) * 2003-06-23 2003-07-10 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New compound
AU2003903629A0 (en) * 2003-07-14 2003-07-31 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New compound
TW200934507A (en) 2007-10-29 2009-08-16 Astellas Pharma Inc Polypeptide compounds
CN107098884A (zh) 2016-02-19 2017-08-29 中国科学院上海药物研究所 一类取代的氨基吡啶类化合物及其制备和用途
EP3736266A4 (en) * 2018-01-04 2021-01-06 Peking University Shenzhen Graduate School COMPOUND SIMULTANEOUSLY INHIBITING THE LSD1 AND HDAC TARGETS AND ITS APPLICATION
CN118894909B (zh) * 2024-09-30 2024-12-20 深圳乾延药物研发科技有限公司 天然环肽petrichorin C的制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5939384A (en) 1991-10-01 1999-08-17 Merck & Co., Inc. Cyclohexapeptidyl propanolamine compounds
US6268338B1 (en) 1993-04-30 2001-07-31 Merck & Co., Inc. Cyclohexapeptidyl amine compounds
DE69529172T2 (de) * 1994-10-07 2003-04-17 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Zyklische hexapeptide mit antibiotischer aktivität
TR200003064T2 (tr) 1998-02-09 2001-02-21 Fujisawa Pharmaceutical Co; Ltd. Yeni bileşik

Also Published As

Publication number Publication date
US20030083238A1 (en) 2003-05-01
NZ520808A (en) 2004-03-26
CN1425026A (zh) 2003-06-18
RU2224765C1 (ru) 2004-02-27
CA2400872A1 (en) 2001-08-23
US6884774B2 (en) 2005-04-26
WO2001060846A1 (en) 2001-08-23
IL150904A0 (en) 2003-02-12
ES2236177T3 (es) 2005-07-16
PT1259535E (pt) 2005-06-30
KR100437176B1 (ko) 2004-06-25
KR20020029792A (ko) 2002-04-19
ATE293126T1 (de) 2005-04-15
JP2003523349A (ja) 2003-08-05
JP3906690B2 (ja) 2007-04-18
EP1259535B1 (en) 2005-04-13
NO20023697D0 (no) 2002-08-06
DE60110046T2 (de) 2005-11-17
AR033666A1 (es) 2004-01-07
CZ20022844A3 (cs) 2003-01-15
BR0108792A (pt) 2002-12-03
DE60110046D1 (de) 2005-05-19
PL357875A1 (en) 2004-07-26
EP1259535A1 (en) 2002-11-27
HUP0300066A3 (en) 2004-07-28
OA12180A (en) 2006-05-09
MXPA02008171A (es) 2002-11-29
TWI250992B (en) 2006-03-11
NO20023697L (no) 2002-10-14
HUP0300066A2 (hu) 2003-06-28
CA2400872C (en) 2010-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7101413B2 (ja) 真菌感染症の治療方法
RU2689984C2 (ru) Лечение катаплексии
JP3553083B2 (ja) 末梢性活性抗痛覚過敏オピエート
AU2014234992B2 (en) Methods for treating inflammation, autoimmune disorders and pain
GB9900334D0 (en) Tricylic vascular damaging agents
RU2004123637A (ru) Фармацевтические лекарственные формы контролируемого высвобождения ингибитора транспортного белка холестерилового
JP3963976B2 (ja) クラミジア感染症治療剤
ES2882855T3 (es) Inmunomodulación por inhibidores de IAP
RU2006109467A (ru) Способы лечения рака с использованием ингибиторов hdac
KR960700708A (ko) 3,4-디아릴크로만을 이용한 뼈 손실의 억제방법(methdos for inhibiting bone loss with 3,4-diarylchroman)
CA2728769A1 (en) Nitrogen heterocycle derivatives as proteasome modulators
KR100792098B1 (ko) 혈청 콜레스테롤 저하제 또는 아테롬성 동맥경화증의 예방또는 치료제
KR20110028454A (ko) 다발성 골수종 치료법
RU2002125463A (ru) Полипептидное соединение, способы его получения, фармацевтическая композиция и способ профилактики или лечения грибковых заболеваний
RU2003134629A (ru) Соединения цефема
KR900001693A (ko) 아자사이클릭 화합물, 이의 제조방법 및 이의 용도
AU2006235490A1 (en) Methods for treating diseases through the function of molecular chaperones such as protein disulfide isomerases, pharmaceutical compositions comprising them, and screening methods for identifying therapeutic agents
TWI306401B (en) Benzothiazolium compounds
RU2004121687A (ru) Композиции, содержащие эпотилоны, и их применение для лечения карциноидного синдрома
KR100526093B1 (ko) 원생동물감염치료방법
EP3939581B1 (en) Estrogen receptor ligands, compositions and methods related thereto
KR20200014880A (ko) 테세탁셀 및 카페시타빈에 대한 투약 일정
RU2001131557A (ru) Аналоги витамина D и их фармацевтическое использование
RU2721282C2 (ru) Способ лечения рассеянного склероза (варианты)
RU2004116067A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие макролиды

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080221