RU2002125463A - Полипептидное соединение, способы его получения, фармацевтическая композиция и способ профилактики или лечения грибковых заболеваний - Google Patents
Полипептидное соединение, способы его получения, фармацевтическая композиция и способ профилактики или лечения грибковых заболеванийInfo
- Publication number
- RU2002125463A RU2002125463A RU2002125463/04A RU2002125463A RU2002125463A RU 2002125463 A RU2002125463 A RU 2002125463A RU 2002125463/04 A RU2002125463/04 A RU 2002125463/04A RU 2002125463 A RU2002125463 A RU 2002125463A RU 2002125463 A RU2002125463 A RU 2002125463A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- phenyl
- alkoxy
- alkyl
- compound
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims 4
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims 3
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 title 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 30
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 26
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 26
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 14
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 claims 10
- -1 hydroxy sulfonyloxy Chemical group 0.000 claims 9
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 7
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 7
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims 4
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 4
- UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N oxo-[[1-[2-[2-[2-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CCOCCOCCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/50—Cyclic peptides containing at least one abnormal peptide link
- C07K7/54—Cyclic peptides containing at least one abnormal peptide link with at least one abnormal peptide link in the ring
- C07K7/56—Cyclic peptides containing at least one abnormal peptide link with at least one abnormal peptide link in the ring the cyclisation not occurring through 2,4-diamino-butanoic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
Claims (12)
1. Полипептидное соединение общей формулы (I)
где R1 означает водород или ацильную группу;
R2 означает водород или ацильную группу;
R3 означает низший алкил, содержащий одну или несколько гидроксильных или защищенных гидроксильных групп;
R4 означает водород или гидрокси;
R5 означает водород, гидрокси, низший алкокси или гидроксисульфонилокси;
R6 означает гидрокси или ацилокси,
или его соль.
2. Соединение по п.1, в котором R1 означает водород, низший алкоксикарбонил, высший алканоил или бензоил, замещенный одним или несколькими подходящими заместителями, R2 означает водород, R3 означает низший алкил, содержащий одну или несколько гидроксильных групп, R4 означает водород или гидрокси, R5 означает гидрокси или гидроксисульфонилокси, и R6 означает гидрокси.
3. Соединение по п.2, в котором R1 означает водород, низший алкоксикарбонил, высший алканоил или бензоил, замещенный одним или несколькими подходящими заместителями, R2 означает водород, R3 означает низший алкил, содержащий две гидроксильные группы, R4 означает водород или гидрокси, R5 означает гидрокси или гидроксисульфонилокси, и R6 означает гидрокси.
4. Соединение по п.3, в котором R1 означает бензоил, замещенный подходящим заместителем, выбираемым из группы, включающей тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим фенил, замещенный морфолиногруплой, содержащей низший алкил, тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим подходящий заместитель, выбираемый из группы, включающей низший алкокси(низший)алкокси и низший алкокси(высший)алкокси, пиперазинил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный подходящим заместителем, выбираемым из группы, включающей фенил, содержащий низший алкокси(низший)алкокси, цикло(низший)алкилокси и низший алкокси(низший)алкилтио, пиперазинил, замещенный фенилом, имеющим фенил, замещенный морфолиногруппой, содержащей низший алкил, имидазотиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный подходящим заместителем, выбираемым из группы, включающей низший алкокси(низший)алкокси и низший алкокси(низший)алкилтио, имидазотиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим низший алкокси(низший)алкокси, фенил, замещенный пиперазинилом, имеющим фенил, замещенный морфолиногруппой, содержащей низший алкил, изоксазолил, замещенный фенилом, имеющим низший алкокси(низший)алкокси, изоксазолил, замещенный фенилом, имеющим высшую алкоксильную группу, замещенную морфолиногруппой, содержащей низший алкил, тиадиазолил, замещенный фенилом, содержащим пиперазинил, замещенный цикло(низшим)алкилом, имеющим один или несколько подходящих заместителей, выбираемых из группы, включающей низший алкил, низший алкенил, низший алкокси(высший)алкокси и фенил, тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперазинил, замещенный низшим алкилом, содержащим цикло(низший)алкил, тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный одним или несколькими подходящими заместителями, выбираемыми из группы, включающей цикло(низший)алкилокси, низший алкокси(низший)алкокси и низший алкокси(низший) алкокси(низший)алкил, тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный цикло(низшим)алкилом и низшим алкокси, тиадиазолил, замещенный пиридилом, имеющим пиперазинил, замещенный цикло(низшим)алкилом, содержащим низший алкил, имидазотиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный цикло(низшим)алкилом, имидазотиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперазинил, замещенный цикло(низшим)алкилом, содержащим низший алкил, и фенил, замещенный пиперазинилом, содержащим цикло(низший) алкил, замещенный одним или несколькими подходящими заместителями, выбираемыми из группы, включающей цикло(низший) алкил, который может иметь низший алкокси, низший алкил, низший алкокси, и фенил, который может иметь низший алкокси, R2 означает водород, R3 означает низший алкил, содержащий две гидроксильные группы, R4 означает водород или гидрокси, R5 означает гидрокси или гидроксисульфонилокси, и R6 означает гидрокси.
5. Соединение по п.4, в котором R1 означает бензоил, содержащий тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперазинил, замещенный цикло(низшим)алкилом, содержащим низший алкил, бензоил, содержащий тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный цикло(низшим)алкилокси, бензоил, содержащий фенил, замещенный пиперазинилом, имеющим цикло(низший)алкил, замещенный цикло(низшим)алкилом и низшей алкоксильной группой, или бензоил, содержащий тиадиазолил, замещенный фенилом, имеющим пиперидил, замещенный цикло(низшим)алкилом, R2 означает водород, R3 означает низший алкил, содержащий две гидроксильные группы, R4 означает водород или гидрокси, R5 означает гидрокси или гидроксисульфонилокси, и R6 означает гидрокси.
6. Способ получения полипептидного соединения (I) по п.1 или его соли, который заключается в том, что i) соединение (II) формулы
где R1, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в п.1,
его реакционноспособное производное по аминогруппе или соль подвергают взаимодействию с соединением (III) формулы:
R3=O (III)
где R3 имеет значения, указанные в п.1,
с его реакционноспособным производным или солью и получают соединение (Iа) формулы
где R1, R3, R4, R5 и R6 имеют указанные выше значения,
или его соль, либо ii) соединение (Iа) формулы
где R1, R3, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в п.1,
его реакционноспособное производное по аминогруппе или соль подвергают взаимодействию с соединением (IV) формулы
R =OH (IV)
где R означает ацильную группу, с его реакционноспособным производным по карбоксильной группе или солью и получают соединение (Ib) формулы
где R1, R , R3, R4, R5 и R6 имеют указанные выше значения,
или его соль, либо iii) соединение (Ib) формулы
где R1, R3, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в п.1;
R означает ацильную группу,
или его соль подвергают реакции элиминирования ацильной группы и получают соединение (Iа) формулы
где R1, R3, R4, R5 и R6 имеют указанные выше значения,
или его соль, либо iv) соединение (Iс) формулы
где R2, R3, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в п.1,
его реакционноспособное производное по аминогруппе или соль подвергают взаимодействию с соединением (V) формулы
R -OH (V)
где R означает ацильную группу, с его реакционноспособным производным по карбоксильной группе или солью и получают соединение (Id) формулы
где R2, R3, R4, R5 и R6 имеют значения, указанные в п.1;
R имеет указанное выше значение,
или его соль.
7. Фармацевтическая композиция, которая содержит в качестве активного ингредиента соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль в смеси с фармацевтически приемлемыми носителями или эксципиентами.
8. Применение соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства.
9. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, применяемые в качестве лекарственного средства.
10. Способ профилактики и/или лечения инфекционных заболеваний, вызываемых патогенными микроорганизмами, который включает введение человеку или животному соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.
11. Торговая упаковка, содержащая фармацевтическую композицию по п.7 и относящуюся к ней инструкцию, которая указывает, что данную фармацевтическую композицию можно или нужно применять для профилактики или лечения инфекционного заболевания.
12. Изделие, включающее упаковочный материал и соединение (I) по п.1, находящееся внутри указанного упаковочного материала, причем указанное соединение (I) является терапевтически эффективным для профилактики или лечения инфекционных заболеваний, и где упаковочный материал содержит этикетку или инструкцию с указанием того, что данное соединение (I) можно или нужно применять для профилактики или лечения инфекционных заболеваний.
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AUPQ5752 | 2000-02-21 | ||
| AUPQ5752A AUPQ575200A0 (en) | 2000-02-21 | 2000-02-21 | New compound |
| AUPQ9552A AUPQ955200A0 (en) | 2000-08-21 | 2000-08-21 | New compound |
| AUPQ9552 | 2000-08-21 | ||
| AUPR2344 | 2000-12-28 | ||
| AUPR2344A AUPR234400A0 (en) | 2000-12-28 | 2000-12-28 | New compound |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002125463A true RU2002125463A (ru) | 2004-02-20 |
| RU2224765C1 RU2224765C1 (ru) | 2004-02-27 |
Family
ID=27158210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002125463/04A RU2224765C1 (ru) | 2000-02-21 | 2001-02-20 | Полипептидное соединение, способы его получения, фармацевтическая композиция и способ профилактики или лечения грибковых заболеваний |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6884774B2 (ru) |
| EP (1) | EP1259535B1 (ru) |
| JP (1) | JP3906690B2 (ru) |
| KR (1) | KR100437176B1 (ru) |
| CN (1) | CN1425026A (ru) |
| AR (1) | AR033666A1 (ru) |
| AT (1) | ATE293126T1 (ru) |
| BR (1) | BR0108792A (ru) |
| CA (1) | CA2400872C (ru) |
| CZ (1) | CZ20022844A3 (ru) |
| DE (1) | DE60110046T2 (ru) |
| ES (1) | ES2236177T3 (ru) |
| HU (1) | HUP0300066A3 (ru) |
| IL (1) | IL150904A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA02008171A (ru) |
| NO (1) | NO20023697L (ru) |
| NZ (1) | NZ520808A (ru) |
| OA (1) | OA12180A (ru) |
| PL (1) | PL357875A1 (ru) |
| PT (1) | PT1259535E (ru) |
| RU (1) | RU2224765C1 (ru) |
| TW (1) | TWI250992B (ru) |
| WO (1) | WO2001060846A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AUPR362001A0 (en) * | 2001-03-08 | 2001-04-05 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | New compound |
| DK1417211T3 (da) * | 2001-07-27 | 2007-10-08 | Neptune Technologies & Bioress | Naturlige phospholipider af marin oprindelse, der indeholder flavonoider og polyumættede phospholipider, og deres anvendelse |
| AUPS044102A0 (en) * | 2002-02-11 | 2002-03-07 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | New compound |
| AU2003903205A0 (en) * | 2003-06-23 | 2003-07-10 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | New compound |
| AU2003903629A0 (en) * | 2003-07-14 | 2003-07-31 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | New compound |
| TW200934507A (en) | 2007-10-29 | 2009-08-16 | Astellas Pharma Inc | Polypeptide compounds |
| CN107098884A (zh) | 2016-02-19 | 2017-08-29 | 中国科学院上海药物研究所 | 一类取代的氨基吡啶类化合物及其制备和用途 |
| EP3736266A4 (en) * | 2018-01-04 | 2021-01-06 | Peking University Shenzhen Graduate School | COMPOUND SIMULTANEOUSLY INHIBITING THE LSD1 AND HDAC TARGETS AND ITS APPLICATION |
| CN118894909B (zh) * | 2024-09-30 | 2024-12-20 | 深圳乾延药物研发科技有限公司 | 天然环肽petrichorin C的制备方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5939384A (en) | 1991-10-01 | 1999-08-17 | Merck & Co., Inc. | Cyclohexapeptidyl propanolamine compounds |
| US6268338B1 (en) | 1993-04-30 | 2001-07-31 | Merck & Co., Inc. | Cyclohexapeptidyl amine compounds |
| DE69529172T2 (de) * | 1994-10-07 | 2003-04-17 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Zyklische hexapeptide mit antibiotischer aktivität |
| TR200003064T2 (tr) | 1998-02-09 | 2001-02-21 | Fujisawa Pharmaceutical Co; Ltd. | Yeni bileşik |
-
2001
- 2001-02-15 TW TW090103377A patent/TWI250992B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-02-20 CN CN01808340A patent/CN1425026A/zh active Pending
- 2001-02-20 PT PT01906140T patent/PT1259535E/pt unknown
- 2001-02-20 US US10/030,161 patent/US6884774B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-02-20 AT AT01906140T patent/ATE293126T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-02-20 OA OA1200200254A patent/OA12180A/en unknown
- 2001-02-20 BR BR0108792-4A patent/BR0108792A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-02-20 CZ CZ20022844A patent/CZ20022844A3/cs unknown
- 2001-02-20 JP JP2001560230A patent/JP3906690B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-02-20 ES ES01906140T patent/ES2236177T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-20 HU HU0300066A patent/HUP0300066A3/hu unknown
- 2001-02-20 IL IL15090401A patent/IL150904A0/xx unknown
- 2001-02-20 MX MXPA02008171A patent/MXPA02008171A/es active IP Right Grant
- 2001-02-20 PL PL01357875A patent/PL357875A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-02-20 NZ NZ520808A patent/NZ520808A/en unknown
- 2001-02-20 KR KR10-2002-7003271A patent/KR100437176B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2001-02-20 EP EP01906140A patent/EP1259535B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-20 RU RU2002125463/04A patent/RU2224765C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-02-20 CA CA2400872A patent/CA2400872C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-02-20 DE DE60110046T patent/DE60110046T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-20 WO PCT/JP2001/001204 patent/WO2001060846A1/en not_active Ceased
- 2001-02-21 AR ARP010100782A patent/AR033666A1/es unknown
-
2002
- 2002-08-06 NO NO20023697A patent/NO20023697L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20030083238A1 (en) | 2003-05-01 |
| NZ520808A (en) | 2004-03-26 |
| CN1425026A (zh) | 2003-06-18 |
| RU2224765C1 (ru) | 2004-02-27 |
| CA2400872A1 (en) | 2001-08-23 |
| US6884774B2 (en) | 2005-04-26 |
| WO2001060846A1 (en) | 2001-08-23 |
| IL150904A0 (en) | 2003-02-12 |
| ES2236177T3 (es) | 2005-07-16 |
| PT1259535E (pt) | 2005-06-30 |
| KR100437176B1 (ko) | 2004-06-25 |
| KR20020029792A (ko) | 2002-04-19 |
| ATE293126T1 (de) | 2005-04-15 |
| JP2003523349A (ja) | 2003-08-05 |
| JP3906690B2 (ja) | 2007-04-18 |
| EP1259535B1 (en) | 2005-04-13 |
| NO20023697D0 (no) | 2002-08-06 |
| DE60110046T2 (de) | 2005-11-17 |
| AR033666A1 (es) | 2004-01-07 |
| CZ20022844A3 (cs) | 2003-01-15 |
| BR0108792A (pt) | 2002-12-03 |
| DE60110046D1 (de) | 2005-05-19 |
| PL357875A1 (en) | 2004-07-26 |
| EP1259535A1 (en) | 2002-11-27 |
| HUP0300066A3 (en) | 2004-07-28 |
| OA12180A (en) | 2006-05-09 |
| MXPA02008171A (es) | 2002-11-29 |
| TWI250992B (en) | 2006-03-11 |
| NO20023697L (no) | 2002-10-14 |
| HUP0300066A2 (hu) | 2003-06-28 |
| CA2400872C (en) | 2010-11-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7101413B2 (ja) | 真菌感染症の治療方法 | |
| RU2689984C2 (ru) | Лечение катаплексии | |
| JP3553083B2 (ja) | 末梢性活性抗痛覚過敏オピエート | |
| AU2014234992B2 (en) | Methods for treating inflammation, autoimmune disorders and pain | |
| GB9900334D0 (en) | Tricylic vascular damaging agents | |
| RU2004123637A (ru) | Фармацевтические лекарственные формы контролируемого высвобождения ингибитора транспортного белка холестерилового | |
| JP3963976B2 (ja) | クラミジア感染症治療剤 | |
| ES2882855T3 (es) | Inmunomodulación por inhibidores de IAP | |
| RU2006109467A (ru) | Способы лечения рака с использованием ингибиторов hdac | |
| KR960700708A (ko) | 3,4-디아릴크로만을 이용한 뼈 손실의 억제방법(methdos for inhibiting bone loss with 3,4-diarylchroman) | |
| CA2728769A1 (en) | Nitrogen heterocycle derivatives as proteasome modulators | |
| KR100792098B1 (ko) | 혈청 콜레스테롤 저하제 또는 아테롬성 동맥경화증의 예방또는 치료제 | |
| KR20110028454A (ko) | 다발성 골수종 치료법 | |
| RU2002125463A (ru) | Полипептидное соединение, способы его получения, фармацевтическая композиция и способ профилактики или лечения грибковых заболеваний | |
| RU2003134629A (ru) | Соединения цефема | |
| KR900001693A (ko) | 아자사이클릭 화합물, 이의 제조방법 및 이의 용도 | |
| AU2006235490A1 (en) | Methods for treating diseases through the function of molecular chaperones such as protein disulfide isomerases, pharmaceutical compositions comprising them, and screening methods for identifying therapeutic agents | |
| TWI306401B (en) | Benzothiazolium compounds | |
| RU2004121687A (ru) | Композиции, содержащие эпотилоны, и их применение для лечения карциноидного синдрома | |
| KR100526093B1 (ko) | 원생동물감염치료방법 | |
| EP3939581B1 (en) | Estrogen receptor ligands, compositions and methods related thereto | |
| KR20200014880A (ko) | 테세탁셀 및 카페시타빈에 대한 투약 일정 | |
| RU2001131557A (ru) | Аналоги витамина D и их фармацевтическое использование | |
| RU2721282C2 (ru) | Способ лечения рассеянного склероза (варианты) | |
| RU2004116067A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие макролиды |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080221 |