[go: up one dir, main page]

RU2002111689A - Композиции высокоинтенсивных подсластителей, имеющие усовершенствованную сладость, модификатор вкуса и их применение - Google Patents

Композиции высокоинтенсивных подсластителей, имеющие усовершенствованную сладость, модификатор вкуса и их применение

Info

Publication number
RU2002111689A
RU2002111689A RU2002111689/04A RU2002111689A RU2002111689A RU 2002111689 A RU2002111689 A RU 2002111689A RU 2002111689/04 A RU2002111689/04 A RU 2002111689/04A RU 2002111689 A RU2002111689 A RU 2002111689A RU 2002111689 A RU2002111689 A RU 2002111689A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
derivative
sweetener composition
composition according
group
general formula
Prior art date
Application number
RU2002111689/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2238945C2 (ru
Inventor
Соити ИСИЙ
Original Assignee
Адзиномото Ко., Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Адзиномото Ко., Инк. filed Critical Адзиномото Ко., Инк.
Publication of RU2002111689A publication Critical patent/RU2002111689A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2238945C2 publication Critical patent/RU2238945C2/ru

Links

Claims (51)

1. Композиция подсластителя с высокоинтенсивной сладостью, содержащая производное сложного эфира аспартил-дипептида, возможно в форме соли, представленное следующей общей формулой (1), и другой подсластитель с высокоинтенсивной сладостью, в которой качество сладости указанного производного усовершенствовано.
Figure 00000001
где R1, R2, R3, R4 и R5, независимо, каждый означает одно, выбранное из группы, состоящей из таких членов, как атом водорода, гидроксильная группа, метоксигруппа и метилгруппа, и R6 и R7, независимо, каждый означает атом водорода или метилгруппу, соответственно,
и когда R6 и R7 означают, независимо, разные заместители, атом углерода, к которому указанные заместители присоединены, может быть любой конфигурации (R), (S) или (RS).
2. Композиция подсластителя по п.1, в которой интенсивность сладости указанного производного сложного эфира аспартил-дипептида равна более чем 4000-кратной сладости сахарозы.
3. Композиция подсластителя по п.2, в которой в указанной общей формуле R3 означает гидроксильную группу или метоксигруппу, и R4 и R5 означают атом водорода.
4. Композиция подсластителя по п.3, в которой R1 в указанной общей формуле означает гидроксильную группу.
5. Композиция подсластителя по п.3, в которой R1 в указанной общей формуле означает атом водорода.
6. Композиция подсластителя по п.4, в которой R2, R6 и R7 в указанной общей формуле означают атом водорода.
7. Композиция подсластителя по п.5, в которой R2 в указанной общей формуле означает атом водорода, гидроксильную группу или метилгруппу.
8. Композиция подсластителя по п.1, в которой указанным производным сложного эфира аспартил-дипептида является по меньшей мере одно из производных 1-9, где R1-R7 в указанной общей формуле означают следующие заместители.
Figure 00000002
9. Композиция подсластителя по п.1, в которой указанным другим подсластителем с высокоинтенсивной сладостью является по меньшей мере один, выбранный из группы, состоящей из таких членов, как аспартам, ацесульфам К, сахарин (включая его солевую форму), цикламат натрия, сукралоза, глицирризинат динатрия, алитам, глицирризин, стевиозид (включая его производное) и тауматин.
10. Композиция подсластителя по п.1, в которой указанным другим подсластителем с высокоинтенсивной сладостью является аспартам.
11. Композиция подсластителя по п.10, в которой отношение указанного аспартама к общему количеству указанного производного сложного эфира аспартил-дипептида и указанного аспартама находится в пределах от 5 до 90% по интенсивности сладости.
12. Композиция подсластителя по п.8, в которой указанным производным сложного эфира аспартил-дипептида является производное №2, указанным другим подсластителем с высокоинтенсивной сладостью является аспартам, и отношение указанного аспартама к общему количеству указанного производного №2 и указанного аспартама находится в пределах от 25 до 99,7% по массе.
13. Композиция подсластителя по п.1 или 2, в которой отношение указанного производного сложного эфира аспартил-дипептида к общему количеству указанного производного сложного эфира аспартил-дипептида и указанного другого подсластителя находится в пределах от 1 до 99,9% по массе.
14. Продукт, являющийся подсдастителем, пищевым продуктом, напитком или иным подслащенным продуктом, содержащий композицию подсластителя по п.1.
15. Продукт по п.14, в котором указанная композиция подсластителя использована для напитка, такого, как напиток кола, или указанным пищевым продуктом и напитком является напиток кола.
16. Способ придания сладкого вкуса, содержащий стадию добавления или введения композиции подсластителя по п.1 в продукт, такой, как пищевой продукт и напиток, при необходимости придания сладкого вкуса или в промежуточный продукт его во время производства.
17. Композиция подсластителя с высокоинтенсивной сладостью, содержащая производное сложного эфира аспартил-дипептида, которое может быть в форме соли, представленное следующей общей формулой (1), и по меньшей мере одно из соединений, входящих в группу, состоящую из сахара, сахарного спирта и олигосахарида, в которой качество сладости указанного производного усовершенствовано:
Figure 00000003
где R1, R2, R3, R4 и R5, независимо, каждый означает одно, выбранное из группы, состоящей из таких членов, как атом водорода, гидроксильная группа, метоксигруппа и метилгруппа, и R6 и R7, независимо, каждый означает атом водорода или метилгруппу, соответственно,
и когда R6 и R7 означают, независимо, разные заместители, атом углерода, к которому указанные заместители присоединены, может быть любой конфигурации (R), (S) или (RS).
18. Композиция подсдастителя по п.17, в которой интенсивность сладости указанного производного сложного эфира аспартил-дипептида равна более чем 4000-кратной сладости сахарозы.
19. Композиция подсластителя по п.18, в которой в указанной общей формуле R3 означает гидроксильнук) группу или метоксигруппу, и R4 и R5 означают атом водорода.
20. Композиция подсластителя по п.19, в которой R1 в указанной общей формуле означает гидроксильную группу.
21. Композиция подсластителя по п.19, в которой R1 в указанной общей формуле означает атом водорода.
22. Композиция поделастителя по п.20, в которой R2, R6 и R7 в указанной общей формуле означают атом водорода.
23. Композиция подсластителя по п.21, в которой R2 в указанной общей формуле означает атом водорода, гидроксильную группу или метилгруппу.
24. Композиция подсластителя по п.17, в которой указанным производным сложного эфира аспартил-дипептида является по меньшей мере одно из производных 1-9, где R1-R7 в указанной общей формуле означают следующие заместители:
Figure 00000004
25. Композиция подсластителя по п.17, в которой указанный сахар содержит сахарозу (включая производное сахарозы), инвертный сахар, изомеризованный сахар, глюкозу, фруктозу, лактозу, мальтозный сахар, D-ксилозу и изомеризованную лактозу; указанный сахарный спирт содержит мальтит, сорбит, маннит, эритрит, ксилит, лактит, палатинит и редуцированный крахмальный сахар; и указанный олигосахарид содержит фруктоолигосахарид, мальтоолигосахарид, изомальтоолигосахарид, галактоолигосахарид, соевый олигосахарид и лактоолигосахарид.
26. Композиция подсластителя по п.17, в которой указанное по меньшей мере одно из соединений, входящих в группу, состоящую из сахара, сахарного спирта и олигосахарида, является сахарозой или содержит сахарозу.
27. Композиция подсластителя по п.26, в которой отношение указанной сахарозы к общему количеству указанного производного сложного эфира аспартил-дипептида и указанной сахарозы находится в пределах от 5 до 95% по интенсивности сладости.
28. Композиция подсластителя по п.17, в которой отношение по меньшей мере одного присутствующего соединения, выбранного из группы, состоящей из сахара, сахарного спирта и олигосахарида, к общему количеству указанного производного сложного эфира аспартил-дипептида и указанного по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, состоящей из сахара, сахарного спирта или олигосахарида, находится в пределах от 5 до 95% по интенсивности сладости.
29. Композиция подсластителя по п.24, в которой указанным производным сложного эфира аспартил-дипептида является производное №1, и указанное по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из сахара, сахарного спирта или олигосахарида, является сахарозой или содержит сахарозу, и отношение указанного производного №1 к общему количеству указанного производного №1 и указанной сахарозы находится в пределах от 5 м.д. до 850 м.д. по массе.
30. Композиция подсластителя по п.24, в которой указанным производным сложного эфира аспартил-дипептида является производное №2, и указанное по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из сахара, сахарного спирта и олигосахарида, является сахарозой или содержит сахарозу, и отношение указанного производного №2 к общему количеству указанного производного №2 и указанной сахарозы находится в пределах от 6 м.д. до 4000 м.д. по массе.
31. Композиция подсластителя по п.17, в которой указанное по меньшей мере одно из соединений, входящих в группу, состоящую из сахара, сахарного спирта и олигосахарида, содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из эритрита, мальтита, сорбита и ксилита.
32. Композиция подсластителя по п.31, в которой отношение указанного присутствующего сахарного спирта к общему количеству указанного производного сложного эфира аспартил-дипептида и указанного сахарного спирта находится в пределах от 5 до 95% по интенсивности сладости.
33. Композиция подсластителя по п.24, в которой указанным производным сложного эфира аспартил-дипептида является производное №1, и отношение указанного производного №1 к общему количеству указанного производного и указанного сахарного спирта находится в пределах от 1 м.д. до 3000 м.д. по массе.
34. Композиция подсластителя по п.24, в которой указанным производным сложного эфира аспартил-дипептида является производное №2, и отношение указанного производного №2 к общему количеству указанного производного и указанного сахарного спирта находится в пределах от 1 м.д. до 1500 м.д. по массе.
35. Композиция подсластителя по п.17, в которой отношение указанного производного сложного эфира аспартил-дипептида к общему количеству указанного производного сложного эфира аспартид-дипептида и указанного включенного в композицию сахара, сахарного спирта и олигосахарида находится в пределах от 0,5 м.д. до 5000 м.д. по массе.
36. Продукт, являющийся подсластителем, пищевым продуктом, напитком или иным подслащенным продуктом, содержащий композицию подсластителя по любому из пп.17-35.
37. Продукт по п.36, в котором указанная композиция подсластителя использована для напитка, такого, как напиток кола, или указанным пищевым продуктом и напитком является напиток кола.
38. Способ придания сладкого вкуса, содержащий стадию добавления или введения композиции подсластителя по п.17 в продукт, такой, как пищевой продукт и напиток, при необходимости придания сладкого вкуса или в промежуточный продукт его во время производства.
39. Модификатор вкуса, содержащий производное сложного эфира аспартил-дипептида, возможно в форме соли, представленное следующей общей формулой (1):
Figure 00000005
где R1, R2, R3, R4 и R5, независимо, каждый означает одно, выбранное из группы, состоящей из таких членов, как атом водорода, гидроксильная группа, метоксигруппа и метилгруппа, и R6 и R7, независимо, каждый означает атом водорода или метилгруппу, соответственно, и, когда R6 и R7, независимо, означают разные заместители, атом углерода, к которому указанные заместители присоединены, может быть любой конфигурации (R), (S) или (RS).
40. Модификатор вкуса по п.39, в котором интенсивность сладости указанного производного сложного эфира аспартил-дипептида равна более чем 4000-кратной сладости сахарозы.
41. Модификатор вкуса по п.40, в котором в указанной общей формуле R3 означает гидроксильную группу или метоксигруппу, и R4 и R5 означают атом водорода.
42. Модификатор вкуса по п.41, в котором R1 в указанной общей формуле означает гидроксильную группу.
43. Модификатор вкуса по п.41, в котором R1 в указанной общей формуле означает атом водорода.
44. Модификатор вкуса по п.42, в котором R2, R6 и R7 в указанной общей формуле означают атом водорода.
45. Модификатор вкуса по п.43, в котором R2 в указанной общей формуле означает атом водорода, гидроксильную группу или метилгруппу.
46. Модификатор вкуса по п.39, в котором указанным производным сложного эфира аспартил-дипептида является по меньшей мере одно из производных 1-9, в котором R1-R7 в указанной общей формуле означают следующие заместители:
Figure 00000006
47. Продукт, являющийся пищевым продуктом, напитком или медицинским препаратом и т.п. с усовершенствованным горьким вкусом, содержащий модификатор вкуса по п.39.
48. Продукт по п.47, содержащий по меньшей мере одно соединение с указанным горьким вкусом, выбранное из группы, состоящей из аминокислоты, пептида, хинина, кофеина и минерального вещества.
49. Продукт по пп.47 или 48, содержащий указанное производное сложного эфира аспартил-дипептида в пределах от 0,2 м.д. до 10000 м.д. по массе.
50. Продукт по п.47, находящийся в форме жидкости.
51. Способ исправления вкуса, содержащий стадию смешивания или введения модификатора вкуса по п.39 в продукт, такой, как пищевой продукт и напиток, который нуждается в исправлении вкуса, или в промежуточный продукт его в процессе производства.
RU2002111689/04A 1999-10-04 2000-09-26 Композиции высокоинтенсивных подсластителей, имеющие усовершенствованную сладость, модификатор вкуса и их применение RU2238945C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11/283505 1999-10-04
JP11/283506 1999-10-04
JP28350599 1999-10-04
JP28350699 1999-10-04
JP11/284346 1999-10-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002111689A true RU2002111689A (ru) 2003-12-10
RU2238945C2 RU2238945C2 (ru) 2004-10-27

Family

ID=33542829

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002111689/04A RU2238945C2 (ru) 1999-10-04 2000-09-26 Композиции высокоинтенсивных подсластителей, имеющие усовершенствованную сладость, модификатор вкуса и их применение

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2238945C2 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2470527C2 (ru) * 2007-05-22 2012-12-27 Дзе Кока-Кола Компани Усилители сладкого вкуса, композиции подсластителя с усиленным сладким вкусом, способы их приготовления и применение
RU2508738C2 (ru) * 2008-05-09 2014-03-10 Карджилл, Инкорпорейтед Подсластитель, варианты способа его получения и его применение
RU2514407C2 (ru) * 2008-05-15 2014-04-27 Дзе Кока-Кола Компани Натуральные и/или синтетические составы подсластителей с высоким содержанием активных компонентов, с улучшенными временными и/или вкусовыми качествам, способы изготовления и применение
US12016357B2 (en) 2015-05-20 2024-06-25 Cargill, Incorporated Glycoside compositions

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2340214C2 (ru) * 2006-08-11 2008-12-10 Валерий Маркович Рудницкий Сладкая пищевая смесь
US8709521B2 (en) * 2007-05-22 2014-04-29 The Coca-Cola Company Sweetener compositions having enhanced sweetness and improved temporal and/or flavor profiles

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2697844B1 (fr) * 1992-11-12 1995-01-27 Claude Nofre Nouveaux composés dérivés de dipeptides ou d'analogues dipeptidiques utiles comme agents édulcorants, leur procédé de préparation.
JPH11169132A (ja) * 1997-12-15 1999-06-29 Ajinomoto Co Inc アスパルテームとアスパルテーム誘導体の混晶及びその製造方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2470527C2 (ru) * 2007-05-22 2012-12-27 Дзе Кока-Кола Компани Усилители сладкого вкуса, композиции подсластителя с усиленным сладким вкусом, способы их приготовления и применение
RU2508738C2 (ru) * 2008-05-09 2014-03-10 Карджилл, Инкорпорейтед Подсластитель, варианты способа его получения и его применение
RU2514407C2 (ru) * 2008-05-15 2014-04-27 Дзе Кока-Кола Компани Натуральные и/или синтетические составы подсластителей с высоким содержанием активных компонентов, с улучшенными временными и/или вкусовыми качествам, способы изготовления и применение
US12016357B2 (en) 2015-05-20 2024-06-25 Cargill, Incorporated Glycoside compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6652901B2 (en) Sweetener compositions and uses thereof
CN101801990B (zh) 甜菊糖苷异构体
EP2651958B1 (en) Glycoside blends
US6368651B1 (en) Use of additives to modify the taste characteristics of N-neohexyl-α-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester
CN101970450B (zh) 新蛇菊苷a衍生产物和制备方法
US20190254317A1 (en) Highly soluble stevia sweetener
RU2006109473A (ru) Питьевая композиция, содержащая монатин, и способы ее получения
RU2417033C2 (ru) Композиция интенсивного подсластителя с фитостерином и подслащенные ею композиции
JP2002045145A (ja) 甘味料組成物およびその製造方法
CN114364265B (zh) 黄烷酮衍生物及其作为甜味增强剂的用途
CN117255626A (zh) 酰胺化合物及其作为风味修饰剂的用途
CN112703193A (zh) 5-取代的4-氨基-1H-苯并[c][1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物及其制剂和用途
JPH02261359A (ja) 改善されたステビア甘味料、その改善法及びそれを用いた飲食品又は医薬品
RU2752317C9 (ru) Аналоги ребаудиозида
JP2002223721A (ja) 味質改良剤、味質改良方法及び甘味料組成物
RU2002111689A (ru) Композиции высокоинтенсивных подсластителей, имеющие усовершенствованную сладость, модификатор вкуса и их применение
US20170119033A1 (en) Method of improving stability of sweet enhancer and composition containing stabilized sweet enhancer
JP3112457B2 (ja) 甘味強化剤
RU2238945C2 (ru) Композиции высокоинтенсивных подсластителей, имеющие усовершенствованную сладость, модификатор вкуса и их применение
JPS5951258B2 (ja) 甘味料
CN117279520A (zh) 酰胺化合物及其作为风味修饰剂的用途
CN114468199A (zh) 共轭二炔及其作为风味改良剂的用途
KR102609994B1 (ko) 감미료 조성물 및 스테비아 추출물의 미질 개선 방법
US20140255580A1 (en) Low Calorie Natural Sweetener
CN114901081A (zh) 丙二酰基甜菊醇糖苷及其可食用用途