RU2000800C1 - Method for production of licorice root extract - Google Patents
Method for production of licorice root extractInfo
- Publication number
- RU2000800C1 RU2000800C1 SU5061555A RU2000800C1 RU 2000800 C1 RU2000800 C1 RU 2000800C1 SU 5061555 A SU5061555 A SU 5061555A RU 2000800 C1 RU2000800 C1 RU 2000800C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- minutes
- hours
- licorice root
- extract
- crushed
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 235000020725 licorice root extract Nutrition 0.000 title description 5
- 239000001649 glycyrrhiza glabra l. absolute Substances 0.000 title description 2
- 229940051810 licorice root extract Drugs 0.000 title description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 8
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000036039 immunity Effects 0.000 claims description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 2
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 description 9
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 description 9
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 description 9
- VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N Licoricesaponin B2 Natural products C1C(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)CC1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 description 6
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 6
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 6
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000202807 Glycyrrhiza Species 0.000 description 3
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 3
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 3
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 3
- 229940069445 licorice extract Drugs 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N 18beta-glycyrrhetic acid Chemical compound C([C@H]1C2=CC(=O)[C@H]34)[C@@](C)(C(O)=O)CC[C@]1(C)CC[C@@]2(C)[C@]4(C)CC[C@@H]1[C@]3(C)CC[C@H](O)C1(C)C MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001111 Fine metal Inorganic materials 0.000 description 1
- MPDGHEJMBKOTSU-UHFFFAOYSA-N Glycyrrhetinsaeure Natural products C12C(=O)C=C3C4CC(C)(C(O)=O)CCC4(C)CCC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1(C)C MPDGHEJMBKOTSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001351508 Glycyrrhiza acanthocarpa Species 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000024203 complement activation Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 229960003720 enoxolone Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;hydrate Chemical class O.CC(C)=O OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical class S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Использозэмие: п медицине, з именно о г.имико-фармгцевтнческой промышпгнности дл получени экстракта корн сшюдш Судност.: эигу- шенное wp j i измельчают и го«огеиизио1/ют г течение ЯП - 30 мин прм 2000 об/мин гомогонаг экстрагируют физрзпмром Р нгмф&льной среде сначйлл при комнатной температуре, лечм прк пературп 4 - 8°С в течение 18 - 0 ч, да/iee тракт выдерживают Р течеиче 1,0 - 1,5 ч при 37 - J8°C и цс ечой продукт отдептт и мпл-фугир - ванирм не менее 0 мин npi 8000 оГ /мин. табпUse: in medicine, specifically about the pharmaceutical and pharmaceutical industry to obtain the root extract Sudnost .: crushed wp ji are crushed and go for 30 minutes at 2000 rpm homogonag extraction is carried out with physical RPM &ngr;;amp; in a primitive environment at room temperature, we treat the patient with 4-8 ° C for 18-0 hours, yes / ie the path can withstand P for 1.0-1.5 hours at 37 - J8 ° C and cs otchoy product otdept and mpl-fugir - vanirm at least 0 min npi 8000 g / min. tapp
Description
Изобретение относитс к медицине, фармакологии и иммунологии и может быть использовано дл приготовлени препаратов , примен емых в качестве иммуностимул торов при ослабленном иммунитете. The invention relates to medicine, pharmacology and immunology, and can be used to prepare preparations used as immunostimulants in weakened immunity.
Известен р д способов проведени экстрагировани фармакологически активных веществ дл приготовлени лекарственных препаратов. Сущность их заключаетс в вы делейиюг шшаризиновой кислоты путем осажЈ|Р1МГе% шеральными кислотами на вод riMi ир i и водно-ацетоновых вы- т же ко Ли солодки, ,с последующей очисткой путем кристаллизации из уксусной кислоты и спирта,A number of methods are known for extracting pharmacologically active substances for the preparation of medicaments. Their essence consists in the isolation of shsharizinic acid by precipitation of | Р1МГе% with sulfuric acids on riMi ir i water and water-acetone salts of licorice, followed by purification by crystallization from acetic acid and alcohol,
Дл приготовлени препаратов на основе глицирретиновой кислоты полученную указанным способом глицирризиновую кислоты подвергают кислотному гидролизу. Фармакологическа активность препаратов из глицирретиноврй и глицирризиновой кислоты, полученных указанным способом, существенно отличаетс от нативных экстрактов корн солодки. В фармакопии приводитс р д способов приготовлени ле- карственных препаратов из корн солодки (сложный порошок солодкового корн , солодковый корень, сироп солодковОго корн , экстракт солодкового корн сухой, экстракт солодкового корн густой), однако все они предполагают использование достаточно жестких условий выделени экстрагируемых соединений, направленных прежде всего на повышение выхода глицирризиновой кислоты, и не обеспечивают сохранени нативных свойств остальных биологически активных веществ, вход щих в состав экстракта .To prepare preparations based on glycyrrhetinic acid, the glycyrrhizic acid obtained by this method is subjected to acid hydrolysis. The pharmacological activity of preparations of glycyrrhynetinum and glycyrrhizic acid obtained by this method differs significantly from native licorice root extracts. Pharmacopia provides a number of methods for the preparation of drugs from licorice root (complex licorice root powder, licorice root, licorice syrup, root, dry licorice extract, thick licorice extract), but all of them suggest the use of rather stringent conditions for the isolation of extractable compounds, primarily aimed at increasing the yield of glycyrrhizic acid, and do not ensure the preservation of the native properties of the remaining biologically active substances that make up the extract a.
Целью изобретени вл етс разработка метода приготовлени экстракта солодки, об- ладающего выраженными иммуностимулирующими свойствами.An object of the invention is to provide a method for the preparation of licorice extract having pronounced immunostimulating properties.
Указанна цель достигаетс тем, что дл получени экстрактов солодки используютс услови , позвол ющие сохранить натив- ные свойства биологически активных соединений, способствующие активации факторов неспецифического иммунитета.This goal is achieved by the fact that conditions are used to obtain licorice extracts that preserve the native properties of biologically active compounds and promote the activation of non-specific immunity factors.
Сущность изобретени заключаетс в расширении спектра применени лекарст- венных растений дл профилактики и лечени .The essence of the invention is to expand the range of uses of medicinal plants for prevention and treatment.
Приготовление водного экстракта корн солодки производилось следующим образом . Высушенный до посто нной массы корень, неочищенный от наружного коркового сло , измельчалс сначала на мелкой металлической терке, а затем гомогенезиро- валс в течение 20 мин при 2000 об./мин. Полученна навеска гомогената из расчетаPreparation of an aqueous extract of licorice root was carried out as follows. The root, dried to a constant mass, untreated from the outer cortical layer, was first crushed on a fine metal grater and then homogenized for 20 min at 2000 rpm. The obtained sample homogenate from the calculation
10% сухой массы переносилась в физиологический раствор (рН 7,0), экстрагирующа взвесь перемешивалась 30 мин при комнатной температуре на магнитной мешалке, а затем помещалась на 18 ч в рефрижератор (+4°С). На следующий день, по истечении 24 ч с начала экстрагировани , раствор термо- статировали при 37°С 1 ч., после чего взвесь центрифугировали 20 мин при 8000 об./мин. Осадок отбрасывалс , а надоса- дочна жидкость использовалась в биологических экспериментах.10% of the dry mass was transferred to physiological saline (pH 7.0), the extracting suspension was stirred for 30 minutes at room temperature on a magnetic stirrer, and then placed for 18 hours in a refrigerator (+ 4 ° C). The next day, after 24 hours from the start of extraction, the solution was thermostated at 37 ° C for 1 hour, after which the suspension was centrifuged for 20 minutes at 8000 rpm. The precipitate was discarded, and the supernatant was used in biological experiments.
Анализ содержани экстративных веществ , глицирризиновой кислоты и сопутствующих им других биологически активных соединений, выполненный согласно требовани м государственной фармакопеи и техническим услови м по производству глицирризиновой кислоты (ГОСТ 22840-77), показал, что в экстракт за пл емого способа приготовлени переходит 70-80% содержащихс в корне солодки биологически активных веществ (см. табл. 1).Analysis of the content of extractive substances, glycyrrhizic acid and other biologically active compounds accompanying them, performed in accordance with the requirements of the state pharmacopoeia and technical conditions for the production of glycyrrhizic acid (GOST 22840-77), showed that 70-80 goes into the extract as a part of the preparation method % biologically active substances contained in the licorice root (see table 1).
Дл оценки вли ни экстрактов корн солодки на клеточный игуморальный иммунитет крысам со средней массой тела 240 г препарат-вводилсл внутрижелудочно 4 раза из расчета 2 мл/кг при каждом введении. Схема введени следующа . Перва два - ежедневно, по одному введению в день, затем двухдневный интервал между последующими двум ежедневными введени ми.To assess the effect of licorice root extracts on cellular Igumoral immunity in rats with an average body weight of 240 g, the preparation was administered intragastrically 4 times at the rate of 2 ml / kg with each administration. The administration scheme is as follows. The first two are daily, one administration per day, then the two-day interval between the next two daily administrations.
Контрольным животным вводилс физиологический раствор. В каждой группе было по 12 животных. Через сутки после четвертого введени все крысы одновременно подвергались тестированию по следующим показател м:Saline was injected with control animals. There were 12 animals in each group. One day after the fourth administration, all rats were simultaneously tested according to the following indicators:
фагоцитарна активность нейтрофилов, определ ема по проценту фагоцитирующих клеток, тест-микробом служили E.coll;the phagocytic activity of neutrophils, determined by the percentage of phagocytic cells, served as a test microbe E.coll;
активность комплемента сыворотки крови по 50% гемолизу;serum complement activity for 50% hemolysis;
функциональна активность Т- и В-лим- фоцитов, определ ема по проценту роает- кообразующих клеток;functional activity of T- and B-lymphocytes, determined by the percentage of digging cells;
уровень естественных антител к сальмонеллезному антигену реакций пассивной гемагглютинации, использу дл этих целей стандартный диагностикум МНИИ эпидемиологии и микробиологии им. Т.Н.Габричевского.the level of natural antibodies to the salmonella antigen of passive hemagglutination reactions, using for this purpose the standard diagnosticum of the All-Russian Research Institute of Epidemiology and Microbiology. T.N.Gabrichevsky.
Результаты исследований подвергались статической обработке методом критери Фишера-Стьюдента. Изменени показателей считали достоверным при Р 0,05. Полученные данные представлены в табл. 2.The research results were subjected to static processing by the Fisher-Student test. Changes in indicators were considered significant at P 0.05. The data obtained are presented in table. 2.
Анализ представленных в табл. 2 результатов показывает, что введение животным экстрактов корн солодки оказываетThe analysis presented in table. 2 results show that administration of licorice root extracts to animals has
положительное вли ние на большинство из используемых иммунологических тестов, причем занимающих наиболее важное место среди показателей неспецифической ре- зистентности организма.a positive effect on most of the used immunological tests, moreover, occupying the most important place among indicators of nonspecific resistance of the organism.
Пример1.1кг высушенного до посто нной массы корень, неочищенный от наружного коркового сло , измельчают сначала на мелкой терке, а затем гомогене зируют в течение 20 мин при 2000 об./мин, Далее полученный гомогенат экстрагируют в физиологическом растворе при рН 7,0 в течение 30 мин при комнатной температуре при посто нном перемешивании на магнитной мешалке, затем при температуре +4°С на 18 ч помещают в рефрижератор. Полученный раствор помещают в термостат при температуре 37°С в течение 1 ч, после чего взвесь центрифугируют не менее 20 мин при 8000 об/мин.Example 1.1 kg dried to a constant mass, the root, untreated from the outer cortical layer, is ground first with a fine grater, and then homogenized for 20 min at 2000 rpm.Next, the resulting homogenate is extracted in physiological saline at pH 7.0 in for 30 minutes at room temperature with constant stirring on a magnetic stirrer, then at a temperature of + 4 ° С for 18 hours they were placed in a refrigerator. The resulting solution was placed in a thermostat at a temperature of 37 ° C for 1 h, after which the suspension was centrifuged for at least 20 minutes at 8000 rpm.
П р и м е р 2. 1 кг высушенного корн измельчают, как в примере 1, гомогенизируют в течение 30 мин при 2000 об./мин, Пол0PRI me R 2. 1 kg of dried root is ground, as in example 1, homogenized for 30 minutes at 2000 rpm./min., Pol0
55
00
ученный гомогенат экстрагируют физраствором при рН 7,0 в течение 40 мин при комнатной температуре при посто нном помешивании на магнитной мешалке, далее при температуре +8°С в течение 20 ч. Раствор помещают в термостат .:пи температуре 38°С в течение 1,5 ч, после чего взвесь центрифугируют не менее 20 мин при 8000 об./мин.the learned homogenate is extracted with saline at pH 7.0 for 40 min at room temperature with constant stirring on a magnetic stirrer, then at a temperature of + 8 ° C for 20 hours. The solution is placed in a thermostat.: at a temperature of 38 ° C for 1 , 5 hours, after which the suspension is centrifuged for at least 20 minutes at 8000 rpm.
Таким образом на основании полученных результатов следует, что введение за вл емого водного экстракта корн солодки оказывает стимулирующее вли ние на факторы неспецифического иммунитета, что может быть использовано при неблагопри тной эпидемиологической обстановке дл профилактики бактериальных и вирусных инфекций .Thus, on the basis of the results obtained, it follows that the administration of the claimed aqueous extract of licorice root has a stimulating effect on factors of nonspecific immunity, which can be used in an unfavorable epidemiological situation for the prevention of bacterial and viral infections.
(56) Экстракт солодкового корн .Технические услови приготовлени , ГОСТ 22840- 77.(56) Licorice root extract. Technical conditions for preparation, GOST 22840-77.
Таблица 1Table 1
ii
Количественное содержание экстрактивных веществ и биологически активных соединений в корне солодки и в экстрактах за вленного способа приготовлени The quantitative content of extractives and biologically active compounds in licorice root and in extracts of the inventive method of preparation
ВеществаSubstances
ЭкстрактивныеExtractive
Глицирризинова кислотаGlycyrrhizic acid
ФлавоноидыFlavonoids
Сахароза Аскорбинова кислотаSucrose Ascorbic Acid
Содержание экстрактивных веществ и биологически активных веществ в корне солодки привод тс по данным И А.Муравьева и Соколова B.C.The content of extractives and biologically active substances in the licorice root is given according to the data of I. A. Muravyov and Sokolov B.C.
Таблица 2table 2
Воздействие водного экстракта корн солодки на иммунную систему при четырехкратном внутрижелудочном введении в дозе 1 мл/кг (анализ через сутки после четвертого введени )The effect of the aqueous extract of licorice root on the immune system with four intragastric administration at a dose of 1 ml / kg (analysis one day after the fourth administration)
Содержание в за вленном экстракте, от содер- жани г в корне олодкиThe content in the claimed extract, containing g in the root of the olodka
33 15 3.5 10 мг %33 15 3.5 10 mg%
80%80%
2424
70 %70%
90%90%
33 мг %33 mg%
Наличие статистически достоверного различи между контролем и опытом.The presence of a statistically significant difference between control and experience.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5061555 RU2000800C1 (en) | 1992-10-13 | 1992-10-13 | Method for production of licorice root extract |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5061555 RU2000800C1 (en) | 1992-10-13 | 1992-10-13 | Method for production of licorice root extract |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000800C1 true RU2000800C1 (en) | 1993-10-15 |
Family
ID=21612953
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5061555 RU2000800C1 (en) | 1992-10-13 | 1992-10-13 | Method for production of licorice root extract |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2000800C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2362577C2 (en) * | 2007-05-18 | 2009-07-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный университет" (АГУ) | Extract of common licorice, possessing antituberculous activity |
| US20090232914A1 (en) * | 2005-03-25 | 2009-09-17 | Zuoguang Zhang | Pharmaceutical composition for treating depression and method for preparation thereof |
| RU2385734C1 (en) * | 2008-12-24 | 2010-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Синтез-Плюс" | Method of glycyrrhetinic acid production |
-
1992
- 1992-10-13 RU SU5061555 patent/RU2000800C1/en active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090232914A1 (en) * | 2005-03-25 | 2009-09-17 | Zuoguang Zhang | Pharmaceutical composition for treating depression and method for preparation thereof |
| US9572827B2 (en) | 2005-03-25 | 2017-02-21 | Beijing Wonner Biotech. Ltd. Co. | Pharmaceutical composition for treating depression and method for preparation thereof |
| RU2362577C2 (en) * | 2007-05-18 | 2009-07-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханский государственный университет" (АГУ) | Extract of common licorice, possessing antituberculous activity |
| RU2385734C1 (en) * | 2008-12-24 | 2010-04-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Синтез-Плюс" | Method of glycyrrhetinic acid production |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100780521B1 (en) | Method of Making U.S. Ginseng Fraction and Products Containing It, and Use of U.S. Ginseng Fraction as an Immune Modulator | |
| US5585365A (en) | Antiviral polysaccharide | |
| US20080081081A1 (en) | Agastache rugosa extract and composition containing tilianin isolated and purified from said extract having anti-inflammatory activity and anti-atherogenic activity | |
| EP2459206A2 (en) | Methods of treatment using thymus-derived compositions | |
| CA2871478C (en) | Pleuropterus multiflorus extract and dipsacus asperoides extract for stimulating the secretion of insulin-like growth factor and promoting bone structure growth, and method for preparing same | |
| EP0768089B1 (en) | Hot water extract of Cordyceps sinensis | |
| CN104306399B (en) | A kind of deer spleen extract extracting method and the application in immunity medicine is improved | |
| US4349540A (en) | Process for preparing vaccines based on antigenic ribosomal fractions | |
| CN104367987B (en) | Formulation of astragalus root for animals and preparation method thereof | |
| RU2000800C1 (en) | Method for production of licorice root extract | |
| EP0292601A1 (en) | Anti aids drug extracted from lentinus edodes | |
| US20040142047A1 (en) | Korean acanthopanax senticosus extract, protein extract, crude protein-polysaccharide which were extracted from korean acanthopanax senticosus, and immunoregulating compositions comprising the same and use thereof | |
| CN113519624A (en) | Nutritional formula for improving immunity and antiviral ability of astronauts and preparation method | |
| RU2072865C1 (en) | Method of preparing substance showing antiviral and immunostimulating activity | |
| GB2077101A (en) | Antiallergic composition containing streptococci | |
| CN108815206B (en) | Ganoderma extract for enhancing immunity | |
| US4512983A (en) | Method for making a sanitary drink | |
| KR20140107031A (en) | Composition for immune-enhancing comprising aged black garlic polysaccharides and white ginseng | |
| CN107056959A (en) | Jerusalem artichoke moderate resistance HSV 1, the composition of RSV, EV 71 and preparation | |
| AU635553B2 (en) | Extracts of the acanthospermum hispidum plant | |
| CN100398151C (en) | Ginsenoside nanoparticle and its preparation method and use | |
| TWI837372B (en) | Grape peel extract and its manufacturing method, food composition and pharmaceutical composition | |
| RU2373276C1 (en) | Penicillium verrucosum fungal strain, used for making agent with immunomodulating properties, and immunomodulator agent based on said strain | |
| KR100603475B1 (en) | Immune Boosters for Livestock | |
| RU2105563C1 (en) | Method of preparing curative-prophylactic agent from jerusalem artichoke showing antistress, adaptogenic, immunostimulating, antitoxic, membrane-stabilizing and antioxidant species of biological activity |