RU2000132191A - Композиция для отпугивания паразитов - Google Patents
Композиция для отпугивания паразитовInfo
- Publication number
- RU2000132191A RU2000132191A RU2000132191/13A RU2000132191A RU2000132191A RU 2000132191 A RU2000132191 A RU 2000132191A RU 2000132191/13 A RU2000132191/13 A RU 2000132191/13A RU 2000132191 A RU2000132191 A RU 2000132191A RU 2000132191 A RU2000132191 A RU 2000132191A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- piperidine
- alkyl
- methyl
- hydroxy
- phenyl
- Prior art date
Links
- 244000045947 parasite Species 0.000 title claims 5
- 230000001846 repelling effect Effects 0.000 title claims 3
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 42
- -1 cyano, hydroxyl Chemical group 0.000 claims 37
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 16
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 15
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 11
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 9
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 8
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 8
- 125000006677 (C1-C3) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 7
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 4
- 239000004305 biphenyl Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 3
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- ZAZWMJXPYSIOGP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(1-hydroxyundecyl)piperidin-1-yl]ethanone Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)C1CCCCN1C(C)=O ZAZWMJXPYSIOGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- JCIIDTUURPOSMM-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(1-hydroxyundecyl)piperidine-1-carboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)C1CCCCN1C(=O)OCC JCIIDTUURPOSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- YPYCPFCJQJMOLM-UHFFFAOYSA-N (1-methylpiperidin-2-yl)-(4-propan-2-ylphenyl)methanol Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(O)C1N(C)CCCC1 YPYCPFCJQJMOLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JGAYLCZXGQAXQC-UHFFFAOYSA-N (1-methylpiperidin-2-yl)-phenylmethanol Chemical compound CN1CCCCC1C(O)C1=CC=CC=C1 JGAYLCZXGQAXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALGBZRKQDYEOFA-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl)-(6,6-dimethylpiperidin-2-yl)methanol Chemical compound N1C(C)(C)CCCC1C(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 ALGBZRKQDYEOFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LVNIMCPYSKQYIW-UHFFFAOYSA-N (4-methoxyphenyl)-piperidin-2-ylmethanol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(O)C1NCCCC1 LVNIMCPYSKQYIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQJXAFMVVJVELV-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl)-(1-methylpiperidin-2-yl)methanol Chemical compound CN1CCCCC1C(O)C1=CC=C(C)C=C1 LQJXAFMVVJVELV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AENPYXBJSZERPT-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl)-piperidin-2-ylmethanol Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(O)C1NCCCC1 AENPYXBJSZERPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OSZWKIXKGSHSJZ-UHFFFAOYSA-N (4-tert-butylpiperidin-2-yl)-phenylmethanol Chemical compound C1C(C(C)(C)C)CCNC1C(O)C1=CC=CC=C1 OSZWKIXKGSHSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000027 (C1-C10) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- DCJOWWMUIMVZHV-UHFFFAOYSA-N 2-phenylmethoxy-1-piperidin-2-ylethanol Chemical compound C1CCCNC1C(O)COCC1=CC=CC=C1 DCJOWWMUIMVZHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003860 C1-C20 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims 1
- LCYIUEKQTUMNGR-UHFFFAOYSA-N OC(C1NCCCC1)[S+]1C=CC=C1 Chemical compound OC(C1NCCCC1)[S+]1C=CC=C1 LCYIUEKQTUMNGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- KEVRLXSDFZOXJI-UHFFFAOYSA-N cyclopentyl(piperidin-2-yl)methanol Chemical compound C1CCCNC1C(O)C1CCCC1 KEVRLXSDFZOXJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 claims 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- WZCPDFBYBSINPZ-UHFFFAOYSA-N phenyl(piperidin-2-yl)methanol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C1CCCCN1 WZCPDFBYBSINPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MVBHGYHABFHYQA-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-yl-(4-propan-2-ylphenyl)methanol Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(O)C1NCCCC1 MVBHGYHABFHYQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
Claims (13)
1. Нетерапевтический способ отпугивания паразитов от теплокровных животных, согласно которому соединение формулы (I)
или одну из его кислотно-аддитивных солей, где
R обозначает водород, С1-С20алкил или -C(O)-R8, где R8 обозначает С1-С20алкил, С1-С20алкокси, незамещенный фенил или фенил, имеющий один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1-С3алкил, С1-С3галоалкил, C1-С3галоалкокси, галоген, циано, гидроксил, алкокси, амино или нитро;
R1 обозначает водород, С1-С20алкил, -С(O)-R3, -C(S)-R4, C(O)-O-R5, -C(O)-NH-R6 или -C(S)-NH-R7; где R3, R4, R5, R6 и R7 независимо друг от друга обозначают С1-С10алкил, ацетокси, С1-С10галоалкил, С1-С10алкокси или С1-С10галоалкокси, или независимо друг от друга обозначают незамещенный фенил или фенил, имеющий один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1-С3алкил, С1-С3галоалкил, C1-С3галоалкокси, галоген, циано, гидроксил, C1-С3алкокси, амино, СНО или нитро;
R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водород, С1-С3алкил, C1-С3галоалкил, С1-С3галоалкокси, галоген, циано, гидроксил, амино, арил или нитро;
Ra обозначает водород, незамещенный С1-С20алкил или С1-С20алкил, имеющий один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего галоген, циано, гидроксил, алкокси, нитро, фенил, бифенил, бензилокси или феноксифенил, где каждая из фенильной, бифенильной, бензилокси или феноксифенильной групп в свою очередь имеет один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1-С3алкил, С1-С3галоалкил, C1-С3галоалкокси, С1-С3алкокси, галоген, циано, гидроксил, амино, арил или нитро; или обозначает С3-С8циклоалкил, фенил, бифенил, феноксифенил или гетероциклил, где каждый из указаннных циклических радикалов имеет один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1-С3алкил, С2-С6алкенил, С1-С3галоалкил, C1-С3галоалкокси, С1-С3алкокси, галоген, циано, гидроксил, амино, (С1-С3алкил)2N, ацетил или нитро; или обозначает C1-С6алкиленарил, где арильный радикал является незамещенным или имеет один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1-С3алкил, С1-С3галоалкил, C1-С3галоалкокси, галоген, циано, гидроксил или нитро; или обозначает С1-С20алкил, который в зависимости от количества атомов углерода содержит атом кислорода в одном или нескольких положениях;
и Rb обозначает водород, С1-С20алкил, гетероциклил или арил, где каждый из циклических радикалов имеет один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1-С3алкил, C1-С3галоалкил, C1-С3галоалкокси, С2-С6алкенил, галоген, циано, гидроксил, С1-С3алкокси, амино, (C1-C3алкил)2N или нитро;
наносят местно вместе с добавкой, улучшающей распространение соединения по поверхности, на кожу, шерсть или оперение теплокровного животного.
2. Способ по п.1, согласно которому применяют соединение формулы (I) или одну из его кислотно-аддитивных солей, где
R обозначает водород или C1-С6алкил;
R1 обозначает водород, С1-С6алкил, -С(O)-R3 или -C(S)-R4; где R3 и R4 независимо друг от друга обозначают С1-С3алкил, ацетокси, С1-С3галоалкил или независимо друг от друга обозначают незамещенный фенил или фенил, имеющий один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1-С3алкил, С1-С3галоалкил или галоген;
R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водород или С1-С3алкил;
Ra обозначает водород, С5-С20алкил, С3-С8циклоалкил или фенил, где каждый из циклических радикалов является незамещенным или имеет один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего C1-С3алкил, С1-С3галоалкил, С1-С3алкокси, галоген, амино, (С1-С3алкил)2N или ацетил; и
Rb обозначает водород, незамещенный фенил или фенил, имеющий один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1-С3алкил, С1-С3галоалкил, С1-С3алкокси, галоген, амино или (С1-С3алкил)2N;
включая их кислотно-аддитивные соли.
3. Способ по любому из пп.1 или 2, согласно которому применяют соединение формулы (I) или одну из его кислотно-аддитивных солей, где R обозначает водород и остальные заместители имеют значения, указанные для формулы (I).
4. Способ по любому из пп.1-3, согласно которому применяют соединение формулы (I) или одну из его кислотно-аддитивных солей, где R1 обозначает -С(O)-R3, где R3 обозначает незамещенный фенил или фенил, имеющий один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1-С3алкил, прежде всего метил, этил или изопропил, и остальные заместители, которые имеют значения, указанные для формулы (I).
5. Способ по любому из пп.1-4, согласно которому применяют соединение формулы (I) или одну из его кислотно-аддитивных солей, где R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водород или метил и остальные заместители имеют значения, указанные для формулы (I).
6. Способ по любому из пп.1-5, согласно которому применяют соединение формулы (I) или одну из его кислотно-аддитивных солей, где Ra обозначает С5-С20алкил, бензоилоксиметил, 2,3-дигидробензо(b)фуррил-2, незамещенный фенил или фенил, имеющий один или несколько заместителей, выбранных из ряда, включающего С1-С3алкил, метокси или хлор.
7. Способ по любому из пп.1-6, согласно которому применяют соединение формулы (I) или одну из его кислотно-аддитивных солей, где Ra обозначает С7-С20алкил с прямой цепью.
8. Способ по п.1, где применяемое действующее вещество представляет собой одно из приведенных ниже соединений или одну из их кислотно-аддитивных солей:
2-[н-(1-гидроксигексил)]пиперидин, 2-[н-(1-гидроксигептил)]пиперидин, 2-[н-(1-гидроксиоктил)]пиперидин, 2-[н-(1-гидроксинонил)]пиперидин, 2-[н-(1-гидроксидецил)]пиперидин, 2-[н-(1-гидроксиундецил)]пиперидин, 2-[н-(1-гидроксидодецил)]пиперидин, 2-[н-(1-гидрокситридецил)]пиперидин, 2-[н-(1-гидрокситетрадецил)]пиперидин, 2-[н-(1-гидроксипентадецил)]пиперидин, 2-[н-(1-гидроксигексадецил)]пиперидин, 2-[н-(1-гидроксигептадецил)]пиперидин, 2-[н-(1-гидроксиоктадецил)]пиперидин, 2-[н-(1-гидроксинонадецил)]пиперидин, 2-[н-(1-гидроксиэйкозил)]пиперидин, 2-[н-(1-гидроксиенэйкозил)]пиперидин, 2-[(1-циклопентил)(1-гидрокси)метил]пиперидин, 2-[(1-фенил)(1-гидрокси)метил]-4-трет-бутилпиперидин, 2-[(1-фенил)(1-гидрокси)метил]пиперидин, N-метил-2-[(1-фенил)(1-гидрокси)метил]пиперидин, 2-[(1-дифенил)(1-гидрокси)метил]пиперидин, 2-[(1-фенил)(1-[2,3-дигидробензо(b)фуррил](1-гидрокси)метил]пиперидин, N-метил-2-[(1-[4-метилфенил])(1-гидрокси)метил]пиперидин, 2-[(1-[4-метилфенил])(1-гидрокси)метил]пиперидин, 2-[(1-[4-изопропилфенил])(1-гидрокси)метил]пиперидин, N-метил-2-[(1-[4-изопропилфенил])(1-гидрокси)метил]пиперидин, 2-[(1-[4-метоксифенил])(1-гидрокси)метил]пиперидин, 2-[(1-[бензилоксиметил])(1-гидрокси)метил]пиперидин, 2-[(1-тиенил)(1-гидрокси)метил]пиперидин, 6,6-диметил-2-[(1-[4-хлорфенил])(1-гидрокси)метил]пиперидин, N-ацетил-2-[(1-гидрокси)(1-ундецил)]пиперидин или N-этоксикарбонил-2-[(1-гидрокси)(1-ундецил)]пиперидин.
9. Способ по любому из пп.1-8, согласно которому соединение формулы (I) наносят в форме композиции для полива или для точечной обработки.
10. Способ отпугивания паразитов от тех мест или материалов, где требуется их отсутствие, предусматривающий нанесение эффективного количества соединения формулы (I) по любому из пп.1-8 на место или материал, от которого требуется отпугнуть насекомое.
11. Композиция для отпугивания паразитов, содержащая соединение формулы (I) по любому из пп.1-8 и добавку, улучшающую распространение соединения по поверхности.
12. Способ получения композиции для отпугивания паразитов, предусматривающий смешение соединения формулы (I) по любому из пп.1-8 с добавкой, улучшающей распространение соединения по поверхности.
13. Соединение формулы (I), выбранное из группы, включающей:
2-[н-(1-гидроксигексил)]пиперидин, 2-[н-(1-гидроксигептил)]пиперидин, 2-[н-(1-гидроксиоктил)]пиперидин, N-ацетил-2-[(1-гидрокси)(1-ундецил)]пиперидин и N-этоксикарбонил-2-[(1-гидрокси)(1-ундецил)] пиперидин.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1318/98 | 1998-06-18 | ||
| CH131898 | 1998-06-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000132191A true RU2000132191A (ru) | 2003-07-20 |
| RU2234219C2 RU2234219C2 (ru) | 2004-08-20 |
Family
ID=4207641
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000132191/13A RU2234219C2 (ru) | 1998-06-18 | 1999-06-16 | Композиция для отпугивания паразитов |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20010003646A1 (ru) |
| EP (1) | EP1087662B1 (ru) |
| JP (1) | JP2002518301A (ru) |
| KR (1) | KR100594551B1 (ru) |
| CN (1) | CN1161018C (ru) |
| AR (1) | AR019868A1 (ru) |
| AT (1) | ATE215778T1 (ru) |
| AU (1) | AU750446B2 (ru) |
| BR (1) | BR9912168A (ru) |
| CA (1) | CA2329932A1 (ru) |
| DE (1) | DE69901248T2 (ru) |
| DK (1) | DK1087662T3 (ru) |
| ES (1) | ES2175987T3 (ru) |
| NZ (1) | NZ507439A (ru) |
| PT (1) | PT1087662E (ru) |
| RU (1) | RU2234219C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999065311A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200006205B (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100248268A1 (en) * | 2001-03-27 | 2010-09-30 | Woods Daniel F | Methods to utilize invertebrate chemosensory proteins for industrial and commercial uses |
| US20070003980A1 (en) * | 2001-03-27 | 2007-01-04 | Woods Daniel F | Efficient methods to isolate effectors of proteins involved in olfactory or chemosensory pathways and efficient methods to use these effectors to alter organism olfaction, chemosensation, or behavior |
| AU2002250462A1 (en) * | 2001-03-27 | 2002-10-08 | Inscent, Inc | Efficient methods for isolating functional g-protein coupled receptors and identifying active effectors and efficient methods to isolate proteins involved in olfaction and efficient methods to isolate and identifying active effectors |
| US7172761B2 (en) | 2001-11-07 | 2007-02-06 | Duke University | Polyvalent immunogen |
| US7153509B2 (en) * | 2001-11-07 | 2006-12-26 | Duke University | Immunogenic peptides comprising a T-helper epitope and a B-cell neutralizing antibody epitope |
| US7195768B2 (en) | 2001-11-07 | 2007-03-27 | Duke University | Polyvalent immunogen |
| CN102558082B (zh) | 2004-03-05 | 2015-09-30 | 日产化学工业株式会社 | 异噁唑啉取代苯甲酰胺化合物的制备中间体 |
| US20140335079A1 (en) * | 2013-05-07 | 2014-11-13 | Emory University | Solenopsin and derivatives, therapeutic compositions, and methods related thereto |
| US10370763B2 (en) * | 2016-04-18 | 2019-08-06 | Tokyo Electron Limited | Plasma processing apparatus |
| GB201714740D0 (en) * | 2017-09-13 | 2017-10-25 | Atrogi Ab | New compounds and uses |
| GB201714734D0 (en) | 2017-09-13 | 2017-10-25 | Atrogi Ab | New compounds and uses |
| GB201714745D0 (en) | 2017-09-13 | 2017-10-25 | Atrogi Ab | New compounds and uses |
| GB201714736D0 (en) | 2017-09-13 | 2017-10-25 | Atrogi Ab | New compounds and uses |
| JP7460317B2 (ja) * | 2018-01-29 | 2024-04-02 | Juki株式会社 | 縫製システム |
| GB201903827D0 (en) * | 2019-03-20 | 2019-05-01 | Atrogi Ab | New compounds and methods |
| GB201903832D0 (en) | 2019-03-20 | 2019-05-01 | Atrogi Ab | New compounds and methods |
| KR102491485B1 (ko) | 2022-03-21 | 2023-01-27 | 주식회사 아이엠비디엑스 | 순환 종양 핵산의 복제수 변이 분석 방법 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4529598A (en) * | 1979-08-24 | 1985-07-16 | Stauffer Chemical Company | Insect repellent compounds |
| US4407670A (en) * | 1980-02-28 | 1983-10-04 | National Research Development Corporation | Biocidal compounds and compositions |
| GB2071653B (en) * | 1980-02-28 | 1984-10-31 | Secr Defence | Biocidally active hydroxyalkyl piperidines and fused piperidines |
| US4412997A (en) * | 1981-12-10 | 1983-11-01 | Stauffer Chemical Company | Insect repellent compounds |
| DE3708033A1 (de) | 1987-03-12 | 1988-09-22 | Bayer Ag | Mittel zur insekten- und milbenabwehr |
| DE3801082A1 (de) * | 1987-04-28 | 1988-11-17 | Bayer Ag | Mittel zur insekten- und milbenabwehr |
| WO1999065308A1 (en) * | 1998-06-18 | 1999-12-23 | Novartis Ag | Composition for keeping away vermin |
-
1999
- 1999-06-16 NZ NZ507439A patent/NZ507439A/en unknown
- 1999-06-16 CA CA002329932A patent/CA2329932A1/en not_active Abandoned
- 1999-06-16 BR BR9912168-9A patent/BR9912168A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-06-16 EP EP99927997A patent/EP1087662B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-16 AR ARP990102882A patent/AR019868A1/es unknown
- 1999-06-16 AU AU45144/99A patent/AU750446B2/en not_active Ceased
- 1999-06-16 KR KR1020007014341A patent/KR100594551B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-16 WO PCT/EP1999/004172 patent/WO1999065311A1/en not_active Ceased
- 1999-06-16 DE DE69901248T patent/DE69901248T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-16 JP JP2000554202A patent/JP2002518301A/ja active Pending
- 1999-06-16 ES ES99927997T patent/ES2175987T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-06-16 DK DK99927997T patent/DK1087662T3/da active
- 1999-06-16 PT PT99927997T patent/PT1087662E/pt unknown
- 1999-06-16 AT AT99927997T patent/ATE215778T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-06-16 CN CNB998065196A patent/CN1161018C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-16 RU RU2000132191/13A patent/RU2234219C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-11-01 ZA ZA200006205A patent/ZA200006205B/en unknown
- 2000-12-15 US US09/738,105 patent/US20010003646A1/en not_active Abandoned
-
2002
- 2002-03-25 US US10/106,004 patent/US6780876B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-01-02 US US10/751,150 patent/US20040146542A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000132191A (ru) | Композиция для отпугивания паразитов | |
| RU2001105955A (ru) | Трифторметилпирролкарбоксамиды | |
| RU2340601C2 (ru) | Цис-алкоксизамещенные спироциклические производные 1-h- пирролидин-2, 4-диона в качестве средств защиты от вредителей | |
| RU2226054C2 (ru) | Композиция для отпугивания паразитов | |
| RU2222536C2 (ru) | Производные пиримидинилбензимидазола и триазинилбензимидазола и содержащий их фунгицид для сельского хозяйства/садоводства | |
| RU2000132181A (ru) | Композиция для отпугивания паразитов | |
| KR880001597A (ko) | 알킬렌디아민 | |
| RU2003122196A (ru) | Органические соединения | |
| KR880009646A (ko) | 구충제 혼합물 | |
| KR950030803A (ko) | 기생충의 비전신적 구제 | |
| KR950701801A (ko) | 헥사플루무론 및 관련 화합물의 흰개미살충제로서의 신규한 용도(Novel use of hexaflumuron and related compounds as termiticides) | |
| RU2003124076A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая производные аминоацетонитрида, и ее применение в приготовлении фармацевтической композиции для обработки эндопаразитарных вредителей у животных | |
| RU2234219C2 (ru) | Композиция для отпугивания паразитов | |
| RU2003137564A (ru) | Применение аминоацетонитрильных соединений для борьбы с эндопаразитами | |
| KR910000603A (ko) | 곤충 및 진드기 기피제 | |
| RU2004120790A (ru) | Аминоацетонитрильные производные и их применение для борьбы с паразитами | |
| KR920006348A (ko) | 피콜린 옥사이드 및 그의 제조방법 | |
| ATE22649T1 (de) | Fungizide mittel, deren herstellung und verwendung. | |
| RU93005172A (ru) | Пестицидное соединение, инсектицидная или акарицидная композиция, способ борьбы с насекомыми или акарицидами | |
| RU2003104531A (ru) | Составы для отпугивания ползающих насекомых | |
| RU2004125858A (ru) | Амидоацетонитрильные производные | |
| ES2055829T3 (es) | Nuevos esteres del acido 3-metoximinopropionico y fungicidas que les contienen. | |
| KR900016151A (ko) | 제초성 벤질설폰아미드 | |
| KR930000497A (ko) | 살생 화합물, 이의 제조방법, 이를 함유하는 조성물 및 이의 사용 | |
| KR960013202A (ko) | 살충제 및 진드기구충제로서의 n-아릴티오히드라존 유도체 |