[go: up one dir, main page]

RU2000113207A - METHOD FOR PRODUCING FIBER OR THREAD FROM REGENERATED CELLULOSE - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING FIBER OR THREAD FROM REGENERATED CELLULOSE

Info

Publication number
RU2000113207A
RU2000113207A RU2000113207/04A RU2000113207A RU2000113207A RU 2000113207 A RU2000113207 A RU 2000113207A RU 2000113207/04 A RU2000113207/04 A RU 2000113207/04A RU 2000113207 A RU2000113207 A RU 2000113207A RU 2000113207 A RU2000113207 A RU 2000113207A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cellulose
paragraphs
silylated
group
silylating agent
Prior art date
Application number
RU2000113207/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2221907C2 (en
Inventor
Кристиан АЛЛАНДРИЕ
Люсиль ГАМБЮ
Филипп КАРРЕ
Тис Карстенс
Жерар МИНЬЯНИ
Армин Штайн
Original Assignee
Родиа Ацетов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9713662A external-priority patent/FR2770232B1/en
Application filed by Родиа Ацетов filed Critical Родиа Ацетов
Publication of RU2000113207A publication Critical patent/RU2000113207A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2221907C2 publication Critical patent/RU2221907C2/en

Links

Claims (26)

1. Способ изготовления нити из регенерированной целлюлозы, предусматривающий экструдирование раствора производных целлюлозы или этих же производных целлюлозы в расплавленном состоянии через по крайней мере одно фильерное отверстие с последующей регенерацией целлюлозы путем обработки полученной нити, предусматривающий синтез силильного производного целлюлозы реакцией с силилирующим агентом, извлечение силильного производного целлюлозы из реакционной среды, экструдирование силильного производного целлюлозы в виде раствора или расплава через по крайней мере одно фильерное отверстие, обработку полученной нити десилилирующим агентом с целью регенерации целлюлозы и рекуперирования силоксана, возможную регенерацию силилирующего агента, исходя из силоксана, рекуперированного на стадии регенерации целлюлозы, отличающийся тем, что силилирующий агент соответствует одной из следующих общих формул:
Figure 00000001

Figure 00000002

в которых n равен от 0 до 20 включительно;
R1, одинаковые или различные, обозначают нормальные или разветвленные алкильные радикалы с 1-12 атомами углерода или ароматические радикалы;
R2, одинаковые или различные, обозначают нормальные или разветвленные алкильные радикалы с 1-12 атомами углерода или ароматические радикалы;
R обозначают радикалы алкил, арилалкил, арил, алкиларил, или радикалы, имеющие следующие общие формулы:
Figure 00000003

Figure 00000004

в которых R3, R4, R5, R7 и R8, одинаковые или различные, обозначают атомы водорода или алкильную группу с 1-4 атомами углерода;
R6 обозначают алкокси или алкильную группу, содержащие 1-4 атома углерода;
Х обозначает радикал приведенной ниже формулы V:
Figure 00000005

в которой U обозначает атом углерода, азота, кислорода или серы,
Т обозначает атом углерода, азота, серы или фосфора,
V обозначает атом кислорода, серы или азота, и
Т отличен от U и от V.1. A method of manufacturing a yarn from regenerated cellulose, comprising extruding a solution of cellulose derivatives or the same cellulose derivatives in a molten state through at least one spinneret hole, followed by regeneration of the cellulose by processing the obtained yarn, comprising synthesizing a silyl cellulose derivative by reaction with a silylating agent, recovering a silyl cellulose derivative from the reaction medium; extrusion of a silyl cellulose derivative in the form of a solution or melt through at least one spinneret hole, processing the obtained yarns desilylating agent to cellulose regeneration and recuperation siloxane possible regeneration of silylating agent, based on the siloxane recovered cellulose regeneration step, characterized in that the silylating agent corresponds to one of the following general formulas:
Figure 00000001

Figure 00000002

in which n is from 0 to 20 inclusive;
R 1 , identical or different, denote straight or branched alkyl radicals with 1-12 carbon atoms or aromatic radicals;
R 2 , identical or different, denote straight or branched alkyl radicals with 1-12 carbon atoms or aromatic radicals;
R are alkyl, arylalkyl, aryl, alkylaryl, or radicals having the following general formulas:
Figure 00000003

Figure 00000004

in which R 3 , R 4 , R 5 , R 7 and R 8 , the same or different, represent hydrogen atoms or an alkyl group with 1-4 carbon atoms;
R 6 is an alkoxy or alkyl group containing 1-4 carbon atoms;
X represents a radical of formula V below:
Figure 00000005

in which U represents an atom of carbon, nitrogen, oxygen or sulfur,
T denotes a carbon, nitrogen, sulfur or phosphorus atom,
V denotes an oxygen, sulfur or nitrogen atom, and
T is different from U and from V. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в силилируемой целлюлозе часть гидроксильных групп замещена органическими группами. 2. The method according to p. 1, characterized in that in silylated cellulose part of the hydroxyl groups is replaced by organic groups. 3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что силилируемую целлюлозу предварительно обрабатывают с целью повышения ее реакционной способности. 3. The method according to p. 1 or 2, characterized in that the silylated cellulose is pre-treated in order to increase its reactivity. 4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что предварительная обработка целлюлозы состоит в ее активации аммиаком под давлением и дросселировании или взрыве среды. 4. The method according to p. 3, characterized in that the preliminary treatment of cellulose consists in its activation with ammonia under pressure and throttling or explosion of the medium. 5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что целлюлоза имеет степень полимеризации от 100 до 5000. 5. The method according to any one of paragraphs. 1-4, characterized in that the cellulose has a degree of polymerization from 100 to 5000. 6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что к силилируемой целлюлозе перед ее силилированием предварительно примешивают агент набухания. 6. The method according to any one of paragraphs. 1-5, characterized in that the silylated cellulose before silylation is pre-mixed with a swelling agent. 7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что массовое отношение целлюлозы к агенту набухания составляет от 0,05 до 0,95. 7. The method according to p. 6, characterized in that the mass ratio of cellulose to the swelling agent is from 0.05 to 0.95. 8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что силилирующий агент соответствует общей формуле IV, а массовое отношение целлюлозы к агенту набухания составляет от 0,15 до 0,95. 8. The method according to p. 7, characterized in that the silylating agent corresponds to the General formula IV, and the mass ratio of cellulose to the swelling agent is from 0.15 to 0.95. 9. Способ по п. 7, отличающийся тем, что силилирующий агент соответствует общей формуле I, а массовое отношение целлюлозы к агенту набухания составляет от 0,05 до 0,15. 9. The method according to p. 7, characterized in that the silylating agent corresponds to the general formula I, and the mass ratio of cellulose to the swelling agent is from 0.05 to 0.15. 10. Способ по любому из пп. 7-9, отличающийся тем, что агент набухания выбирают из группы, содержащей N-метилпирролидон, диметилацетамид, N-метилморфолиноксид и диметилформамид. 10. The method according to any one of paragraphs. 7-9, characterized in that the swelling agent is selected from the group consisting of N-methylpyrrolidone, dimethylacetamide, N-methylmorpholine oxide and dimethylformamide. 11. Способ по любому из пп. 1-10, отличающийся тем, что реакцию силилирования проводят в присутствии катализатора силилирования, выбранного из группы, включающей кислотные катализаторы, протонные кислоты, кислоты Льюиса и сильные основания. 11. The method according to any one of paragraphs. 1-10, characterized in that the silylation reaction is carried out in the presence of a silylation catalyst selected from the group consisting of acid catalysts, protic acids, Lewis acids and strong bases. 12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что катализатор выбирают из группы, включающей п-толуолсульфокислоту, пиридиниевую соль п-толуолсульфокислоты, трифторуксусную кислоту, п-трифторметилбензолсульфокислоту, трифторбензолсульфокислоту, хлористоводородную кислоту, хлориды железа (III) и железа (II), хлориды олова или пиридин. 12. The method according to p. 11, characterized in that the catalyst is selected from the group consisting of p-toluenesulfonic acid, pyridinium salt of p-toluenesulfonic acid, trifluoroacetic acid, p-trifluoromethylbenzenesulfonic acid, trifluorobenzenesulfonic acid, hydrochloric acid, ferric chloride (III) , tin chloride or pyridine. 13. Способ по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что молярное отношение силилирующего агента к числу замещаемых гидроксильных групп целлюлозы составляет величину от их стехиометрического соотношения до отношения, в 15 раз превышающего стехиометрическое. 13. The method according to any one of paragraphs. 1-12, characterized in that the molar ratio of silylating agent to the number of substituted hydroxyl groups of cellulose is from their stoichiometric ratio to a ratio of 15 times the stoichiometric. 14. Способ по любому из пп. 1-13, отличающийся тем, что силилирующий агент общей формулы I выбирают из группы, включающей алкоксисиланы такие, как н-бутокситриметилсилан, трет-тиобутокситриметилсилан, втор-бутокситриметилсилан, изобутокситриметилсилан, этокситри-этилсилан, октилдиметилэтоксисилан, циклогексанокситриметил-силан, или алкоксисилоксаны, такие как бутоксиполидиметилсилоксан. 14. The method according to any one of paragraphs. 1-13, characterized in that the silylating agent of the general formula I is selected from the group consisting of alkoxysilanes such as n-butoxytrimethylsilane, tert-thiobutoxytrimethylsilane, sec-butoxytrimethylsilane, isobutoxytrimethylsilane, ethoxytriethylsilane, octyldimethyloxymethanesilane, octyldimethoxymethoxy-siloxane, octyldimethoxymethane-siloxane, octyldimethoxymethanesilane, like butoxypolydimethylsiloxane. 15. Способ по любому из пп. 1-13, отличающийся тем, что силилирующие агенты общей формулы IV получают реакцией алкилдисилоксанов с соединениями из группы, включающей SО2, SO3, СO2, Р2O5, СН2= С= O, HCNO.15. The method according to any one of paragraphs. 1-13, characterized in that the silylating agents of the general formula IV are obtained by the reaction of alkyl disiloxanes with compounds from the group consisting of SO 2 , SO 3 , CO 2 , P 2 O 5 , CH 2 = C = O, HCNO. 16. Способ по любому из пп. 1-15, отличающийся тем, что часть силилирующего агента добавляют к реакционной смеси при температуре 20-50oС, в то время как другую часть силилирующего агента добавляют к реакционной смеси после нагревания последней до температуры выше 60oС.16. The method according to any one of paragraphs. 1-15, characterized in that part of the silylating agent is added to the reaction mixture at a temperature of 20-50 o C, while another part of the silylating agent is added to the reaction mixture after heating the latter to a temperature above 60 o C. 17. Способ по любому из пп. 1-16, отличающийся тем, что силилированную целлюлозу выделяют из реакционной смеси осаждением, центрифугированием, перегонкой, фильтрацией. 17. The method according to any one of paragraphs. 1-16, characterized in that silylated cellulose is isolated from the reaction mixture by precipitation, centrifugation, distillation, filtration. 18. Способ по любому из пп. 1-17, отличающийся тем, что после стадии силилирования кислотный катализатор силилирования нейтрализуют основанием. 18. The method according to any one of paragraphs. 1-17, characterized in that after the silylation step, the acid silylation catalyst is neutralized with a base. 19. Способ по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что силилированную целлюлозу растворяют в растворителе, выбираемом из группы, включающей N-метилпирролидон, диметилацетамид, диметилалкилмочевины, такие как диметилэтилмочевина, формамид, диметилформамид, тетрагидрофуран, диметилсульфоксид, тетраметилмочевина, тетраметилфуран. 19. The method according to any one of paragraphs. 1-18, characterized in that the silylated cellulose is dissolved in a solvent selected from the group consisting of N-methylpyrrolidone, dimethylacetamide, dimethylalkylureas, such as dimethylethylurea, formamide, dimethylformamide, tetrahydrofuran, dimethyl sulfoxide, tetramethylmethreu. 20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что раствор силилированной целлюлозы экструдируют через по крайней мере одно фильерное отверстие, упаривая растворитель после выхода из этого отверстия. 20. The method according to p. 19, characterized in that the silylated cellulose solution is extruded through at least one spinneret hole, evaporating the solvent after leaving this hole. 21. Способ по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что силилированную целлюлозу нагревают до температуры, которая по крайней мере на 5oС выше ее температуры плавления, и затем экструдируют через по крайней мере одно фильерное отверстие.21. The method according to any one of paragraphs. 1-18, characterized in that the silylated cellulose is heated to a temperature that is at least 5 ° C higher than its melting point, and then extruded through at least one spinneret hole. 22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что температура плавления силилированной целлюлозы составляет от 200 до 350oС.22. The method according to p. 21, characterized in that the melting point of silylated cellulose is from 200 to 350 o C. 23. Способ по любому из пп. 19-22, отличающийся тем, что нить силилированной целлюлозы обрабатывают регенерирующей целлюлозу средой. 23. The method according to any one of paragraphs. 19-22, characterized in that the silylated cellulose strand is treated with a cellulose regenerating medium. 24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что регенерационная среда представляет собой кислый водный раствор, содержащий спирт. 24. The method according to p. 23, wherein the regeneration medium is an acidic aqueous solution containing alcohol. 25. Способ по любому из пп. 1-24, отличающийся тем, что нить регенерированной целлюлозы подвергают по крайней мере одной операции вытяжки. 25. The method according to any one of paragraphs. 1-24, characterized in that the regenerated cellulose thread is subjected to at least one drawing operation. 26. Способ по любому из пп. 1-25, отличающийся тем, что нить регенерированной целлюлозы подвергают обработкам, выбранным из группы, включающей обработку агентами, улучшающими свойства гидрофильности, гидрофобности, противозагрязняющие свойства, маслянистость; процессы крашения, релаксации, текстурирования и завивки. 26. The method according to any one of paragraphs. 1-25, characterized in that the regenerated cellulose thread is subjected to treatments selected from the group including treatment with agents that improve the properties of hydrophilicity, hydrophobicity, anti-pollution properties, oiliness; processes of dyeing, relaxation, texturing and curling.
RU2000113207/04A 1997-10-27 1998-10-26 Method for producing of fiber or thread from regenerated cellulose RU2221907C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9713662 1997-10-27
FR9713662A FR2770232B1 (en) 1997-10-27 1997-10-27 PROCESS FOR THE PREPARATION OF A REGENERATED CELLULOSE FIBER OR YARN

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000113207A true RU2000113207A (en) 2002-05-10
RU2221907C2 RU2221907C2 (en) 2004-01-20

Family

ID=9512861

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000113207/04A RU2221907C2 (en) 1997-10-27 1998-10-26 Method for producing of fiber or thread from regenerated cellulose

Country Status (10)

Country Link
US (1) US6555678B1 (en)
EP (1) EP1025291B1 (en)
JP (1) JP3222122B1 (en)
AT (1) ATE237011T1 (en)
AU (1) AU9752098A (en)
CA (1) CA2307739C (en)
DE (1) DE69813276T2 (en)
FR (1) FR2770232B1 (en)
RU (1) RU2221907C2 (en)
WO (1) WO1999022051A1 (en)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004007616B4 (en) * 2004-02-17 2005-12-22 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Process for producing fibers and other shaped articles from cellulose carbamate and / or regenerated cellulose
EP1630280A1 (en) * 2004-08-31 2006-03-01 Ciba Spezialitätenchemie Pfersee GmbH Process for the treatment of textile fabrics
US7915185B2 (en) * 2006-03-27 2011-03-29 Ssm Industries, Inc. Flame retardant textile fabric
WO2008143322A1 (en) * 2007-05-23 2008-11-27 Okayama Prefecture Industrial Promotion Foundation Cellulose derivative, cellulose derivative-polylactic acid graft copolymer and method for producing the same, and polylactic acid resin composition
US8584440B2 (en) * 2007-09-07 2013-11-19 Kolon Industries, Inc. Cellulose-based fiber, and tire cord comprising the same
US9200147B2 (en) 2010-06-29 2015-12-01 Eastman Chemical Company Processes for making cellulose ester compositions
US9273195B2 (en) 2010-06-29 2016-03-01 Eastman Chemical Company Tires comprising cellulose ester/elastomer compositions
US8980050B2 (en) 2012-08-20 2015-03-17 Celanese International Corporation Methods for removing hemicellulose
IT1402753B1 (en) * 2010-11-15 2013-09-18 Politex S A S Di Freudenberg Politex S R L TEXTILE SUPPORT REINFORCED WITH LONGITUDINAL FILAMENTS OF CELLULOSIC FIBERS, PARTICULARLY FOR BITUMINOUS MEMBRANES.
US20130150484A1 (en) 2011-12-07 2013-06-13 Eastman Chemical Company Cellulose esters in pneumatic tires
AU2013288608B2 (en) * 2012-07-13 2017-08-03 Sappi Netherlands Services B.V. Low energy method for the preparation of non-derivatized nanocellulose
US20140048221A1 (en) 2012-08-20 2014-02-20 Celanese International Corporation Methods for extracting hemicellulose from a cellulosic material
US10077342B2 (en) 2016-01-21 2018-09-18 Eastman Chemical Company Elastomeric compositions comprising cellulose ester additives
IT201900002479A1 (en) * 2019-02-20 2020-08-20 Montefibre Mae Tech S R L Production process of cellulose derivatives
RU2737204C1 (en) * 2019-12-18 2020-11-25 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ТехнологииПлюс" Method of processing organic wastes with production of secondary raw materials

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT364859B (en) * 1980-02-28 1981-11-25 Chemiefaser Lenzing Ag METHOD FOR PRODUCING NEW O-TRIMETHYLSILYL CELLULOSES
AT366725B (en) * 1980-02-28 1982-05-10 Chemiefaser Lenzing Ag METHOD FOR PRODUCING MOLDED PRODUCTS, IN PARTICULAR FIBERS AND FILMS, FROM REGENERATED CELLULOSE
US4496456A (en) * 1983-06-03 1985-01-29 Exxon Research & Engineering Co. Method for preparing thin regenerated cellulose membranes of high flux and selectivity for organic liquids separations
DE4309297C2 (en) * 1993-03-23 1997-11-06 Rhodia Ag Rhone Poulenc Process for silylating cellulose and using the silylated cellulose
AT401393B (en) * 1994-09-05 1996-08-26 Chemiefaser Lenzing Ag METHOD FOR PRODUCING CELLULOSE FIBERS
EA000169B1 (en) * 1995-03-25 1998-10-29 Рон-Пуленк Родиа Акциенгезелльшафт Process for activating polysacchharides, polysacchharides produced by this process, and use thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000113207A (en) METHOD FOR PRODUCING FIBER OR THREAD FROM REGENERATED CELLULOSE
RU2221907C2 (en) Method for producing of fiber or thread from regenerated cellulose
CN1163641C (en) High light resistant polymer for fiber and high light resistant fiber and its preparation
EP1130023B1 (en) Process for preparing organosilylalkyl polysulfanes
DE602004009943D1 (en) 9,10-ALPHA, ALPHA-OH-TAXANANALOGA AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
US4064342A (en) Method of manufacturing sulfated cellulose
JPH0466260B2 (en)
DE19612086A1 (en) Process for introducing functional groups into organosiloxane condensation products
DE10012308A1 (en) Inorganic hollow fibers
Sivriev et al. Phosphorus-containing polyurethanes, prepared by N-modification
JP2799637B2 (en) Method for producing high molecular weight organopolysiloxane
US3697637A (en) Method for producing highly crimped regenerated cellulose fibers by steam stretching
SU1386679A1 (en) Method of producing rayon fibre
CN111925518B (en) Polyaryletherketone polymer containing straight-chain siloxane structure, preparation method and application
JPH05310404A (en) Boron nitride precursor and method for producing boron nitride
SU179925A1 (en) METHOD OF OBTAINING POLYACRYLONTHRIL
Taylor et al. Preparation and halogenation of silylated polystyrene
SU564307A1 (en) Water-soluble polymers based on polyacrylonitrile and method for obtaining same
KR890700597A (en) Process for preparing organosilicon compound and silicon carbide
JP3506502B2 (en) Isourea derivative
JP2826183B2 (en) Production method of polyvinyl alcohol fiber
Tonami et al. Studies on disulfide‐crosslinked nylon. I. Elastic disulfide‐crosslinked polycaprolactam fiber
Baker et al. Crosslinked Electrospun PET Webs.
CA1132297A (en) Organic polymers
CN1165544A (en) Cellulose Fiber