RU2098139C1 - Method of immune correction at autoimmune process - Google Patents
Method of immune correction at autoimmune process Download PDFInfo
- Publication number
- RU2098139C1 RU2098139C1 RU93047793A RU93047793A RU2098139C1 RU 2098139 C1 RU2098139 C1 RU 2098139C1 RU 93047793 A RU93047793 A RU 93047793A RU 93047793 A RU93047793 A RU 93047793A RU 2098139 C1 RU2098139 C1 RU 2098139C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- perfusion
- psoriasis
- days
- spleen
- preliminary
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 title description 5
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 claims abstract description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 8
- 206010059484 Haemodilution Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 238000009101 premedication Methods 0.000 claims abstract description 5
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 claims description 16
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 8
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 238000011443 conventional therapy Methods 0.000 abstract description 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 9
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 8
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000001951 hemoperfusion Effects 0.000 description 5
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 4
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 4
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 4
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 4
- 230000008081 blood perfusion Effects 0.000 description 3
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 241001573881 Corolla Species 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical group OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- PMGQWSIVQFOFOQ-YKVZVUFRSA-N clemastine fumarate Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.CN1CCC[C@@H]1CCO[C@@](C)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 PMGQWSIVQFOFOQ-YKVZVUFRSA-N 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000006253 efflorescence Methods 0.000 description 1
- 230000001719 hemosorption Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 230000004719 natural immunity Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000003393 splenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000955 splenic vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении псориаза. The invention relates to medicine, namely to dermatology, and can be used in the treatment of psoriasis.
Известен способ лечения бронхиальной астмы с помощью гемосорбции, где перфузию крови проводят через изолированную донорскую селезенку. Кровь из вены больного поступала в артерию селезенки и, пройдя через естественную сосудистую сеть, из селезеночной вены поступала в противоположную локтевую вену больного. A known method of treating bronchial asthma using hemosorption, where blood perfusion is carried out through an isolated donor spleen. Blood from the patient’s vein entered the artery of the spleen and, passing through the natural vasculature, from the splenic vein entered the opposite ulnar vein of the patient.
Недостатком способа является его сложность и недостаточная эффективность, т.к. скорость перфузии мала и причем наблюдаются частые прорывы ткани селезенки. The disadvantage of this method is its complexity and lack of effectiveness, because perfusion rate is low and frequent breakthroughs of spleen tissue are observed.
Известен способ лечения септического состояния путем гемоперфузии через срезы донорской селезенки, наслоенной на поверхность фрагментов активированного угля, помещенного в капсулы. A known method of treating a septic state by hemoperfusion through sections of a donor spleen, layered on the surface of activated carbon fragments placed in capsules.
Недостатком способа является также его сложность. The disadvantage of this method is its complexity.
Известен способ иммунокоррекции при аутоиммунном процессе, когда через естественную сосудистую сеть донорской селезенки перфузируют изотонический буферный раствор, который затем вводят больному. There is a method of immunocorrection in an autoimmune process, when an isotonic buffer solution is perfused through a natural vascular network of a donor spleen, which is then administered to the patient.
Способ позволяет воздействовать на уже развивающийся аутоиммунный процесс, но обладает теми же недостатками. The method allows you to influence an already developing autoimmune process, but has the same disadvantages.
Основной задачей изобретения является упрощение процесса гемоперфузии и увеличение сорбционной способности селезенки при лечении псориаза. The main objective of the invention is to simplify the process of hemoperfusion and increase the sorption capacity of the spleen in the treatment of psoriasis.
Поставленная задача решается тем, что в способе иммунокоррекции при аутоиммунном процессе, включающем введение иммуномоделирующего средства путем перфузии через донорскую селезенку, включенную в экстракорпоральную систему, например, при лечении псориаза после пунктирования кубитальных вен проводят гемодилюцию и премедикацию, а затем перфузию крови через срезы селезеночной ткани, предварительно активированные ультразвуком, с объемной скоростью перфузии 75 80 мл/мин в течение 40 45 мин 2 3 сеанса с интервалом 3 5 дней в начале курса традиционной комплексной терапии. The problem is solved in that in the method of immunocorrection in an autoimmune process, including the introduction of an immunomodulating agent by perfusion through a donor spleen included in the extracorporeal system, for example, in the treatment of psoriasis after puncture of the cubital veins, hemodilution and premedication are performed, and then blood perfusion through slices pre-activated by ultrasound, with a volume perfusion rate of 75 80 ml / min for 40 45 min 2 3 sessions with an interval of 3 5 days at the beginning of the traditional Noah complex therapy.
Способ осуществляется следующим образом. The method is as follows.
Больному проводят 2 3 сеанса перфузии крови через срезы донорской селезенки, предварительно обработанные ультразвуком, с объемной скоростью перфузии 75 80 мл/мин длительностью 40 45 мин с интервалом в 3 5 дней, при этом проводят курс традиционной терапии. The patient undergoes 2 3 sessions of blood perfusion through slices of a donor spleen, pre-treated with ultrasound, with a volume perfusion rate of 75 80 ml / min for 40 45 minutes with an interval of 3 5 days, while conducting a course of traditional therapy.
Все мероприятия по получению донорской свиной селезенки проводились в стерильных условиях. Селезенку забирали от здорового животного сразу после забоя. Отмывали от крови гепаринизированным изотоническим раствором хлорида натрия и в стерильном пакете транспортировочного контейнера при температуре 4 6oC доставляли в операционную. Резали селезенку тонкими слоями 2 3 мм в физиологическом растворе при температуре 37oC. С целью увеличения мембранно-энергетического потенциала и улучшения микроциркуляции клетки проводили активацию срезов селезеночной ткани в лотке с помощью ультразвука слабой интенсивности (0,3 0,4 Вт/см2), в импульсном режиме (50 импульсов/с) в течение 8 10 мин сканирующими движениями через слой физиологического раствора высотой 0,5 1 см. Объем и длина камеры были достаточны для того, чтобы волны равномерно проникали и активировали каждую единицу объема. Активность клетки возрастала на 15 20% Перфузию проводили в вено-венозном варианте. После пунктирования кубительных вен последовательно проводили гемодилюцию раствором реополиглюкина, премедикацию, включающую: 30 мг преднизолона, 2 мл тавегила и 10 000 ЕД гепарина. Одновременно проводили отмывание активированных срезов селезенки 2000 мл изотонического раствора хлорида натрия до "чистой воды" и обработку гепаринизированным физиологическим раствором (10 000 ЕД гепарина на 10 мл 0,9% хлорида натрия) в течение 20 мин. После подготовки больного и экстракорпоральной системы с ксеноселезенкой осуществляли гемоперфузию через срезы селезенки, предварительно активированные ультразвуком. Гемоперфузию проводили с объемной скоростью 75 80 мл/мин в течение 40 45 мин. После окончания процедуры на места пунктирования вен накладывали давящие повязки на 2 ч. Сеансы ксеноспленосорбции проводили в начале курса комплексной терапии.All activities to obtain donor pork spleen were carried out under sterile conditions. The spleen was taken from a healthy animal immediately after slaughter. Washed from blood with a heparinized isotonic solution of sodium chloride and in a sterile package of a shipping container at a temperature of 4-6 o C delivered to the operating room. The spleen was cut into thin layers of 2 3 mm in physiological saline at a temperature of 37 o C. In order to increase the membrane energy potential and improve microcirculation, cells were activated by splenic tissue sections in a tray using low-intensity ultrasound (0.3 0.4 W / cm 2 ), in a pulsed mode (50 pulses / s) for 8 10 min with scanning movements through a layer of physiological saline 0.5 1 cm high. The volume and length of the chamber were sufficient for the waves to uniformly penetrate and activate each unit volume. Cell activity increased by 15–20%. Perfusion was performed in a veno-venous version. After puncture of the tubal veins, hemodilution with rheopolyglucin solution was successively performed, premedication, including: 30 mg of prednisolone, 2 ml of tavegil and 10,000 units of heparin. At the same time, activated slices of the spleen were washed with 2000 ml of isotonic sodium chloride solution to “pure water” and treated with heparinized saline (10,000 units of heparin per 10 ml of 0.9% sodium chloride) for 20 minutes. After preparation of the patient and the extracorporeal system with xenosepleen, hemoperfusion was performed through sections of the spleen previously activated by ultrasound. Hemoperfusion was performed at a volumetric rate of 75–80 ml / min for 40–45 min. After the procedure, pressure bandages were applied to the venipuncture sites for 2 hours. Xenosplenosorption sessions were performed at the beginning of the course of complex therapy.
Пример. Больной Б. 30 лет, госпитализирован с жалобами на наличие высыпаний в области кожи туловища, конечностей, сопровождающихся зудом. Болеет в течение 12 лет. В последние 3 года заболевание протекало без клинических ремиссий, проводимое амбулаторное и стационарное лечение эффекта не давало. Example. Patient B., 30 years old, was hospitalized with complaints of rashes in the area of the skin of the trunk, limbs, accompanied by itching. Sick for 12 years. In the last 3 years, the disease proceeded without clinical remissions, the outpatient and inpatient treatment carried out did not give an effect.
Объективно: элементы сыпи представлены в виде папул, величиной 3 15 см. Цвет высыпаний застойно-красный. На коже волосистой части головы отмечаются диффузные поражения в виде бляшек, покрытых белесоватыми чешуйками. При поскабливании папул симптом стеаринового пятна, точечного кровотечения. Ногтевые пластинки имеют углубления симптом "наперстка". Objectively: the elements of the rash are presented in the form of papules, the size of 3 to 15 cm. The color of the rashes is stagnant red. Diffuse lesions in the form of plaques covered with whitish scales are noted on the skin of the scalp. When scraping papules, a symptom of a stearin spot, spot bleeding. Nail plates have a deepening symptom of "thimble."
Субъективно: высыпания сопровождаются зудом. Subjectively: rashes are accompanied by itching.
Диагноз: распространенный псориаз. Бляшечная форма. Прогрессивная стадия. Было решено провести ксеноспленосорбцию, учитывая отсутствие эффекта от ранее проводимой терапии и длительное отсутствие ремиссий. Diagnosis: common psoriasis. Plaque form. Progressive stage. It was decided to carry out xenosplenosorption, given the lack of effect from previous therapy and the long absence of remissions.
Согласно изобретению, ксеноспленосорбция включала проведение гемодилюции и премедикации, а затем перфузию крови через срезы селезенки, обработанные ультразвуком. Гемоперфузию проводили со скоростью 75 мл/мин в течение 45 мин. На следующий день после проведенной процедуры у больного значительно уменьшился зуд кожи, который на вторые сутки прекратился полностью. Уменьшились отек и инфильтрация на пораженной коже. Прекратилось появление новых высыпаний. Назначена традиционная терапия: 30%-ный тиосульфат натрия, аевит, 2% -ная серно-салициловая мазь. Через 3 дня процедуру повторили. Объемная скорость перфузии составила 80 мл/мин, длительность 40 мин. После повторного сеанса ксеноспленосорбции вокруг очагов поражения сформировался псевдоатрофический венчик, высыпания полностью очистились от чешуек и спустя 5 дней папулезные элементы стали быстро регрессировать. Значительное улучшение наступило через 10 дней после второй процедуры. На фоне проведенного лечения улучшились биохимические и иммунологические показатели крови. Больной был выписан. При повторном осмотре через 10 дней после выписки признаков псориаза у больного не выявлено, т.е. наступило клиническое выздоровление. Очередной осмотр больного через 3, 6 и 12 мес не выявил рецидивов заболевания. According to the invention, xenosplenosorption included hemodilution and premedication, and then perfusion of blood through ultrasound-treated spleen sections. Hemoperfusion was performed at a rate of 75 ml / min for 45 minutes. The day after the procedure, the patient significantly decreased skin itching, which on the second day stopped completely. Swelling and infiltration on the affected skin decreased. The appearance of new rashes ceased. Conventional therapy was prescribed: 30% sodium thiosulfate, Aevit, 2% sulfur-salicylic ointment. After 3 days, the procedure was repeated. The perfusion volumetric rate was 80 ml / min, duration 40 min. After a repeated xenosplenosorption session, a pseudoatrophic corolla formed around the lesions, the rashes completely cleared of scales and after 5 days the papular elements quickly began to regress. Significant improvement occurred 10 days after the second procedure. Against the background of the treatment, the biochemical and immunological parameters of the blood improved. The patient was discharged. When re-examined 10 days after discharge of signs of psoriasis, the patient was not detected, i.e. clinical recovery has come. The next examination of the patient after 3, 6 and 12 months did not reveal recurrence of the disease.
Пример 2. Проводилось изучение иммунограммы у больных с бляшечным псориазом для выделения признаков иммунного статуса и назначения лечения ксеноспленосорбцией. Под наблюдением находилось 22 больных псориазом в возрасте от 17 до 67 лет. Все больные длительно и безуспешно лечились в условиях клиники. На момент исследования псориатический процесс был представлен множественными обширными бляшками застойно-красного цвета с серебристым шелушением без тенденции к периферическому росту. Отдельных пациентов периодически беспокоил зуд. Example 2. The study of the immunogram in patients with plaque psoriasis to highlight signs of immune status and treatment with xenosplenosorption. Under observation were 22 psoriasis patients aged 17 to 67 years. All patients were treated long and unsuccessfully in the clinic. At the time of the study, the psoriatic process was represented by numerous large plaques of stagnant red color with silver peeling without a tendency to peripheral growth. Individual patients were occasionally disturbed by itching.
До назначения эфферентной терапии (нелекарственной стимуляции систем естественного иммунитета больным проведено иммунологическое исследование по тестам 1-го и 2-го уровней. Показатели иммунитета больных псориазом до сорбционной терапии и после ее проведения даны в таблице. Prior to the administration of efferent therapy (non-drug stimulation of natural immunity systems, patients underwent immunological tests according to tests of the 1st and 2nd levels. The immunity indices of psoriasis patients before and after sorption therapy are given in the table.
У больных с низкими фагоцитарными реакциями (21±2,0) повышенный уровень IgM и ЦИК свидетельствует о вовлечении в патогенез псориаза системы иммунитета. У всех больных в комплекс лечебных мероприятий были включены 3 сеанса ксеноспленосорбции по предлагаемой методике с интервалом 3 5 дней. При ксеноспленосорбции наряду с элиминацией из организма эндотоксинов, ЦИК отмечается выраженная иммуностимуляция, обусловленная выбросом в кровь реципиента биологически активных веществ донорской селезенки и реализуемая существенным увеличением фагоцитарной активности лейкоцитов. In patients with low phagocytic reactions (21 ± 2.0), an increased level of IgM and CEC indicates the involvement of the immune system in the pathogenesis of psoriasis. In all patients, 3 sessions of xenosplenosorption according to the proposed technique with an interval of 3-5 days were included in the complex of therapeutic measures. During xenosplenosorption, along with the elimination of endotoxins from the body, the CEC there is a pronounced immunostimulation due to the release of biologically active substances of the donor spleen into the blood of the recipient and realized by a significant increase in the phagocytic activity of leukocytes.
Через 7 дней после окончания курса сорбционной терапии повторно исследовали иммунограмму. У больных отмечались лейкоцитоз и тенденция к повышению доли лимфоцитов и фагоцитактивных нейтрофилов. Содержание ЦИК имело тенденцию к снижению. 7 days after the end of the course of sorption therapy, the immunogram was re-examined. Patients showed leukocytosis and a tendency to increase the proportion of lymphocytes and phagocytic reactive neutrophils. The content of the CEC tended to decrease.
Клиническое выздоровление или значительное улучшение наблюдались у 16 (72,7%) из 22 больных. Clinical recovery or significant improvement was observed in 16 (72.7%) of 22 patients.
Уже на 3 5-й день после ксеноспленосорбции псориатические эффлоресценции бледнели и очищались от чешуек. В дальнейшем при проведении еще 2 сеансов ксеноспленосорбции у 11 больных уплотнение псориатических бляшек значительно ускорилось, по их периферии появился псевдолейкемический венчик, а затем наступило полное разрешение высыпаний с образованием гиперпигментированных пятен; у 5 пациентов полный регресс высыпаний наблюдался на 70 80% кожного покрова. У остальных 6 больных констатировано лишь ослабление псориатического процесса, которое заключалось в уменьшении бляшек, их освобождении от чешуек. Already on the 3rd 5th day after xenosplenosorption, psoriatic efflorescences faded and were cleared of scales. Subsequently, when conducting 2 more xenosplenosorption sessions in 11 patients, the compaction of psoriatic plaques was significantly accelerated, a pseudo-leukemic corolla appeared on their periphery, and then the rash completely resolved with the formation of hyperpigmented spots; in 5 patients, a complete regression of rashes was observed in 70–80% of the skin. In the remaining 6 patients, only a weakening of the psoriatic process was found, which consisted in reducing plaques, their release from scales.
Опыт применения метода показал его высокую эффективность у больных бляшечным застарелым псориазом с низкими показателями фагоцитоза и незначительно повышенным уровнем циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК). The experience of using the method has shown its high efficiency in patients with plaque chronic psoriasis with low phagocytosis and a slightly increased level of circulating immune complexes (CEC).
Предлагаемый способ позволяет воздействовать на уже развившийся аутоиммунный процесс с элиминацией из организма эндотоксинов, циркулирующих иммунных комплексов и увеличением в крови фагоцитарной активности лейкоцитов. The proposed method allows you to influence the already developed autoimmune process with the elimination of endotoxins, circulating immune complexes from the body and an increase in the blood phagocytic activity of leukocytes.
Предложенный способ позволит сократить сроки лечения и удлинить периоды ремиссии псориаза, не оказывая отрицательного воздействия на организм. The proposed method will reduce the treatment time and lengthen the periods of remission of psoriasis, without exerting a negative effect on the body.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93047793A RU2098139C1 (en) | 1993-10-13 | 1993-10-13 | Method of immune correction at autoimmune process |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93047793A RU2098139C1 (en) | 1993-10-13 | 1993-10-13 | Method of immune correction at autoimmune process |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93047793A RU93047793A (en) | 1996-06-10 |
| RU2098139C1 true RU2098139C1 (en) | 1997-12-10 |
Family
ID=20148238
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93047793A RU2098139C1 (en) | 1993-10-13 | 1993-10-13 | Method of immune correction at autoimmune process |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2098139C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2154510C1 (en) * | 1999-01-06 | 2000-08-20 | Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии Минздрава России | Pathogenetical method for treating lung tuberculosis |
| RU2190406C2 (en) * | 1998-03-12 | 2002-10-10 | Казанский государственный медицинский университет | Method for treating psoriasis |
| RU2202375C2 (en) * | 2001-07-05 | 2003-04-20 | Ростовский НИИ акушерства и педиатрии | Method for preventing sepsis in children after surgical intervention |
| RU2639769C1 (en) * | 2016-09-19 | 2017-12-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ - МВА имени К.И. Скрябина) | Method for direct impact on tissues cells of odd-toed animals |
-
1993
- 1993-10-13 RU RU93047793A patent/RU2098139C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Внутренние болезни. /Под ред.Харрисона. Кн. 2. - М.: Медицина, 1993, 19 - 20. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2190406C2 (en) * | 1998-03-12 | 2002-10-10 | Казанский государственный медицинский университет | Method for treating psoriasis |
| RU2154510C1 (en) * | 1999-01-06 | 2000-08-20 | Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии Минздрава России | Pathogenetical method for treating lung tuberculosis |
| RU2202375C2 (en) * | 2001-07-05 | 2003-04-20 | Ростовский НИИ акушерства и педиатрии | Method for preventing sepsis in children after surgical intervention |
| RU2639769C1 (en) * | 2016-09-19 | 2017-12-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА имени К.И. Скрябина" (ФГБОУ ВО МГАВМиБ - МВА имени К.И. Скрябина) | Method for direct impact on tissues cells of odd-toed animals |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dougherty Jr et al. | Platelet activation in acute cerebral ischaemia: Serial measurements of platelet function in cerebrovascular disease | |
| Wolfe et al. | Reversal of acute renal allograft rejection by extracorporeal photopheresis: a case presentation and review of the literature | |
| Warrell et al. | Giant-cell arteritis with peripheral neuropathy | |
| RU2098139C1 (en) | Method of immune correction at autoimmune process | |
| Ivandic | Low-level laser therapy | |
| Ergul et al. | Does early hyperbaric oxygen therapy prevent extremity necrosis in Nicolau syndrome? | |
| RU2131727C1 (en) | Method for normalizing physiologic state | |
| RU2145487C1 (en) | Method for treating cardiac ischemia disease | |
| RU2145859C1 (en) | Method for treating fetoplacental insufficiency | |
| RU2095067C1 (en) | Method of stimulation of repair and trophic processes in organism tissues | |
| RU2228204C2 (en) | Method for treating the cases of trophic ulcers on the background of diabetic foot syndrome | |
| SU1801487A1 (en) | Method for trophic ulcers treatment | |
| CN115887952A (en) | Application of combination of ultrasonic diagnostic apparatus and microbubble ultrasonic contrast agent in preparation of equipment for treating diabetic foot ulcer or skin and muscle injury | |
| SU1715351A1 (en) | Method for treatment ishemic disease of heart in postmyocardial infarction period | |
| RU2303995C1 (en) | Agent possessing immunoregulatory property and its using in treatment of autoimmune diseases | |
| RU2155037C1 (en) | Method of treatment of women with chronic urogenital candidosis | |
| Otto | Plasmapheresis | |
| RU2152815C1 (en) | Method for treating the cases of acute virus hepatitis | |
| RU2088281C1 (en) | Method for treating acute and chronic nonspecific pulmonary diseases | |
| SU1461468A1 (en) | Method of treatment of late toxicosis of the pregnant women | |
| RU2255776C1 (en) | Method for treating gestosis | |
| Schlaepfer | FIBROSIS OF THE LUNG FOLLOWING LIGATION OF THE PULMONARY ARTERY: COMBINED WITH PHRENICOTOMY AND WITH PARTIAL OCCLUSION OF THE PULMONARY VEINS | |
| HARSH et al. | POTASSIUM CHLORIDE IN ALLERGIC DISORDERS: A CLINICAL STUDY | |
| LONDON et al. | Acute relapsing panniculitis: report of a case of Weber-Christian disease with vascular changes | |
| RU2192841C2 (en) | Method for correcting immune disorders in patients with genital endometriosis |