RU2069058C1 - Синергетическая композиция против членистоногих - Google Patents
Синергетическая композиция против членистоногих Download PDFInfo
- Publication number
- RU2069058C1 RU2069058C1 SU894613484A SU4613484A RU2069058C1 RU 2069058 C1 RU2069058 C1 RU 2069058C1 SU 894613484 A SU894613484 A SU 894613484A SU 4613484 A SU4613484 A SU 4613484A RU 2069058 C1 RU2069058 C1 RU 2069058C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- trans
- xylene
- nonyl
- phenoxybenzyl
- calcium salt
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 12
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 claims abstract description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 claims description 16
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 claims description 13
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 12
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- -1 2,2-dichlorovinyl Chemical group 0.000 claims description 9
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 8
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 8
- JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1CCCCCCCCC JKTAIYGNOFSMCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 7
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 229960000878 docusate sodium Drugs 0.000 claims description 6
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 claims description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 12
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 description 11
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 8
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 6
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 6
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 5
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 3
- 0 CC(C[N+](C(C1CN(*)N)C1(N=C)I)O)(CN=C)C1=CC(OC2=C*=CCC2)=CCC1 Chemical compound CC(C[N+](C(C1CN(*)N)C1(N=C)I)O)(CN=C)C1=CC(OC2=C*=CCC2)=CCC1 0.000 description 3
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 3
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 3
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 2
- OHAMOQALFCXZBV-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloroethenyl 2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)CC1C(=O)OC=C(Cl)Cl OHAMOQALFCXZBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 2
- 101710097943 Viral-enhancing factor Proteins 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- LLMLSUSAKZVFOA-UJURSFKZSA-N (1S,3R)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(O)=O LLMLSUSAKZVFOA-UJURSFKZSA-N 0.000 description 1
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 241000233031 Amblyomma tuberculatum Species 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 241001177135 Anthrenus verbasci Species 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 241000238657 Blattella germanica Species 0.000 description 1
- 241001325378 Bruchus Species 0.000 description 1
- 241001414836 Cimex Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 241000268912 Damalinia Species 0.000 description 1
- 241000630736 Ephestia Species 0.000 description 1
- 108700042658 GAP-43 Proteins 0.000 description 1
- 241000257324 Glossina <genus> Species 0.000 description 1
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 1
- 241001177160 Lasioderma Species 0.000 description 1
- 241001332052 Longipalpa Species 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000562439 Morellia hortorum Species 0.000 description 1
- 241000562438 Morellia simplex Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 241000517325 Pediculus Species 0.000 description 1
- 241000238675 Periplaneta americana Species 0.000 description 1
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 1
- 241001649229 Psoroptes Species 0.000 description 1
- 241001105129 Ptinus Species 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256108 Simulium <genus> Species 0.000 description 1
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 1
- 241000753145 Sitotroga cerealella Species 0.000 description 1
- 241001494139 Stomoxys Species 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000255628 Tabanidae Species 0.000 description 1
- 241000254105 Tenebrio Species 0.000 description 1
- 241001414833 Triatoma Species 0.000 description 1
- 241000254086 Tribolium <beetle> Species 0.000 description 1
- 241000254112 Tribolium confusum Species 0.000 description 1
- 241000353224 Xenopsylla Species 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N carbamic acid methyl ester Natural products COC(N)=O GTCAXTIRRLKXRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 210000003689 pubic bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Использование: в сельском хозяйстве. Сущность изобретения: синергетическая композиция против членистоногих, включающая в качестве активного вещества несколько пиретроидов в количестве 0,25 - 70 вес. проц. и целевые добавки, выбранные из группы ПАВ, жидкий носитель, твердый носитель, диспергирующий агент. 15 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к новой синергетической композиции против членистоногих, включающей несколько пиретроидальных активных ингредиентов, безвредных для теплокровных.
Большинство распространенных средств для поражения вредителей являются нейроактивными веществами (нервными ядами) они поражают функции нервной системы у животных в большей или меньшей степени (F.Mafsumura: Differential toxicities al insecticides and halogenated aromatics, Pergamon Press 1984). В результате этого большинство препаратов не обладает соответствующей селективностью.
Известны инсектицидные композиции, включающие смесь перметрина и декаметрина (ЕР N 5826) или смесь перметрина и тетраметрина (заявка ФРГ N 2704066). Однако указанные препараты недостаточно эффективны.
Этот недостаток позволяет устранить новая композиция на основе перитроидов.
Таким образом настоящее изобретение относится к синергетической композиции против членистоногих, включающей несколько пиретроидальных активных ингредиентов, безопасных для теплокровных организмов, причем в качестве пиретроидального активного ингредиента используют 0,1 20% вес. 1S-транс-R-α-циан-3-феноксибензил-3 (2,2-дихлорвинил) -2,2-диметилциклопропанкарбоксилата формулы I
или смесь в весовом соотношении 1: 1 1R-транс-S-(α-циан-3-феноксибензил)-3-(2,2-дихлорвинил) -2,2-диметилциклопропанкарбоксилата 1S-транс-R-(a-циан-3-феноксибензил)-3-(2,2-дихлорвинил) -2,2-диметилциклопропанкарбоксилат и 0,05 10% вес. транс-тетраметрина, 3,4,5,6-тетрагидрофталимидметил(1RS)-транс-хризантемат формулы II
и 0,1 40% вес бутоксида пиперонила формулы III
при этом общее количество активного ингредиента составляет 0,25 70% вес. и целевые добавки, выбранные из группы ПАВ, жидкий носитель, твердый носитель, диспергирующий агент остальное.
или смесь в весовом соотношении 1: 1 1R-транс-S-(α-циан-3-феноксибензил)-3-(2,2-дихлорвинил) -2,2-диметилциклопропанкарбоксилата 1S-транс-R-(a-циан-3-феноксибензил)-3-(2,2-дихлорвинил) -2,2-диметилциклопропанкарбоксилат и 0,05 10% вес. транс-тетраметрина, 3,4,5,6-тетрагидрофталимидметил(1RS)-транс-хризантемат формулы II
и 0,1 40% вес бутоксида пиперонила формулы III
В качестве поверхностно-активного вещества используют кальциевую соль алкиларилсульфокислоты, нонил, динонилфенолэтоксилат (ЕО= 16 20), тристирилфенолэтоксилат (ЕО=20).
В качестве растворителя используют ксилол, этиленгликоль, воду.
В качестве диспергирующего агента используют диоктилсульфосукцинат и полимеризованную Na соль алкилнафталинсульфокислоты.
Наиболее предпочтительны следующие композиции:
пиретроидальное активное вещество 0,25 70%
кальциевая соль алкилсульфокислоты 0,2 5%
нонил, динонилфенолэтоксилат 0,1 5,2%
тристирилфенолэтоксилат 0,05 2%
ксилол остальное
или
пиретроидальное активное вещество 0,25 70%
кальциевая соль алкиларилсульфоната 2,5 9%
нонил, динонилфенолэтоксилат 0,5 3,5%
тристирилфенолэтоксилат 2 8%
ксилол или этиленгликоль 5 10 или 4, 6, 5%
вода остальное
или
пиретроидальное активное вещество 0,25 70%
диоктилсульфосукцинат 1 2%
полимеризованная Na соль алкилнафталинсульфокислоты 6 8%
кремнезем остальное
Композиции в соответствии с изобретением обладают замечательным действием против следующих вредителей: мух (например Hydrotaca irritans, morellia simplex, m.hortorum, Halmatobla spp. Stomoxys culatrans, musca domestica, m. automnalis, Glossina spp. Simulium spp. Culiroides Thlebotomus spp. Tabanidae), блох (например, Xenopsylla spp. Puley spp. Clonocephalides cepp.), клопов (например, Cimex spp. Triatoma spp. Pihodnius spp.), вшей (например Pediculus spp. Ththirius pubis, Damalinia, Haematophinus), клещей или комаров) например, Sxodes, Sporoptes spp. Scabiei), тараканов (например Blutella germanica, Bluta spp. Scabiei), тараканов (например Blutella germanica, Bluta brientalis, Periplaneta americana. Peroplaneba australasie, Supefla longipalpa, различных вредителей при хранении (например, Tribolium spp. Trogoderma spp. stegobium spp. sitophilus spp. Tenebrio spplec, stagobriem paniccum, Sitotroga cerealella, Zaorotes subfaceiatus, Rhyxopertha dominica, ptinus spp. Cryazaephilus surinamensis, O. mercutor, Lasioderma serricorne, necrobia spp. Dermestes spp. Carpopohilus spp. Dryptolestes spp. mezium spp. a laevigatus, Cullosobrechus spp. Bruchus spp. anthrenus verbasci, Ephestia spp. и др. ) а также по отношению к большому кругу сельскохозяйственных вредителей, принадлежащих к отряду липодептера, колиоптера, гетероптера, гомоптера, гипеноптера, диптера или акариформ.
пиретроидальное активное вещество 0,25 70%
кальциевая соль алкилсульфокислоты 0,2 5%
нонил, динонилфенолэтоксилат 0,1 5,2%
тристирилфенолэтоксилат 0,05 2%
ксилол остальное
или
пиретроидальное активное вещество 0,25 70%
кальциевая соль алкиларилсульфоната 2,5 9%
нонил, динонилфенолэтоксилат 0,5 3,5%
тристирилфенолэтоксилат 2 8%
ксилол или этиленгликоль 5 10 или 4, 6, 5%
вода остальное
или
пиретроидальное активное вещество 0,25 70%
диоктилсульфосукцинат 1 2%
полимеризованная Na соль алкилнафталинсульфокислоты 6 8%
кремнезем остальное
Композиции в соответствии с изобретением обладают замечательным действием против следующих вредителей: мух (например Hydrotaca irritans, morellia simplex, m.hortorum, Halmatobla spp. Stomoxys culatrans, musca domestica, m. automnalis, Glossina spp. Simulium spp. Culiroides Thlebotomus spp. Tabanidae), блох (например, Xenopsylla spp. Puley spp. Clonocephalides cepp.), клопов (например, Cimex spp. Triatoma spp. Pihodnius spp.), вшей (например Pediculus spp. Ththirius pubis, Damalinia, Haematophinus), клещей или комаров) например, Sxodes, Sporoptes spp. Scabiei), тараканов (например Blutella germanica, Bluta spp. Scabiei), тараканов (например Blutella germanica, Bluta brientalis, Periplaneta americana. Peroplaneba australasie, Supefla longipalpa, различных вредителей при хранении (например, Tribolium spp. Trogoderma spp. stegobium spp. sitophilus spp. Tenebrio spplec, stagobriem paniccum, Sitotroga cerealella, Zaorotes subfaceiatus, Rhyxopertha dominica, ptinus spp. Cryazaephilus surinamensis, O. mercutor, Lasioderma serricorne, necrobia spp. Dermestes spp. Carpopohilus spp. Dryptolestes spp. mezium spp. a laevigatus, Cullosobrechus spp. Bruchus spp. anthrenus verbasci, Ephestia spp. и др. ) а также по отношению к большому кругу сельскохозяйственных вредителей, принадлежащих к отряду липодептера, колиоптера, гетероптера, гомоптера, гипеноптера, диптера или акариформ.
Композиция согласно изобретению обладают низкой токсичностью и можно получить селективный препарат для поражения членистоногих. Данные по синергетическому действию представлены в таблице 1.
Композиции в зависимости от цели применения могут находиться в различных формах. Для получения эмульсии целесообразно примешивать в композицию анионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество и другие неионные компоненты, а также растворитель.
Из композиций в соответствии с изобретением можно также получать порошкообразный препарат, применяемый с водой, при этом добавляют диспергирующее вещество и носитель. Так, предпочтительная форма препарата в соответствии с изобретением содержит в качестве диспергатора 1 2 мас. диоктилсульфосукцината и 6 8 мас. полимеризованной натриевой соли нафталинсульфокислоты, а также в качестве носителя кремнезем и тальк.
Для уничтожения вредителей на больших площадях, распространяющихся по берегам (например комары, москиты) составы смесей активных веществ в соответствии с изобретением удобно применять в форме препарата с ультрамалыми объемами, которые разбрызгивают с самолетов или вертолетов. Такая композиция содержит наряду с активными веществами предпочтительно в соотношении 1:100 - 1:2 смесь алифатических углеводородов и минеральные или растительные масла.
Композиция в соответствии с изобретением является более эффективной, чем известная в частности, смесь перметрина и декаметрина или перметрина и декаметрина оказывает действие также более явно по отношению к этим устойчивым штаммам (см. биологический пример 3).
Нижеследующие примеры подтверждают объем защиты.
1. Биологические примеры.
Пример 1.
Исследуют разведенные в лаборатории в возрасте 3 5 дней взрослые женские особи домашних мух (musca domestica WHO (SRS)). Активное вещество - н-бутанол или этоксиэтанол, растворяют в целлюзольве и 0,22 мл его наносят по каплям на покров Cuticula мух, легко оглушенных двуокисью углерода. Обработанных мух подкармливают в пластиковом стакане ad libitum сахаром и водой. Через 24 часа оценивают опыт. Соотношение погибших мух выражено в процентах (смертность,). Из полученных данных с помощью пробитанализа получают значение LD50.
Комбинированное влияние получено с помощью соотношения так называемого ожидаемого действия, достигаемого на основании единственного действия (У) компонента и конкретно измеренного действия (М). Если измеренное действие больше, чем ожидаемое действие, тогда речь идет о синергетическом действии. Если измеренное и ожидаемое действие равны, то речь идет об аддитивном действии.
Если измеренное действие меньше ожидаемого действия, то между компонентами существует антагонистическое действие.
Ожидаемое значение может быть с соответствующим усреднением, которое синергетический фактор указывает как отношение ожидаемого и измеренного значения:
в которой А и В концентрации (или соотношения) компонентов, в индексе LD50 значения касаются соответствующих компонентов.
в которой А и В концентрации (или соотношения) компонентов, в индексе LD50 значения касаются соответствующих компонентов.
Полученные значения показывают наряду с различным содержанием изомеров пиперметрина также и хороший синергизм смеси IR-транс-S- и IS-транс-R изомеров (трансмикс) в соотношении 1:1 (вышеприведенная таблица 1).
То, что один из пиперонилбутоксида обладает незначительным действием можно заключить из того, что снижается значение LD50.
Действие пиперонилбутоксида на активность некоторых изомеров пиперметрина исследовано топикально на домашних мухах (Musca domestica (SRS)). (табл. 2).
Пример 2.
Вышеописанным методом исследованы смеси трансмикстетраметрин в различных соотношениях с пиперонилбутоксидом и без него. Полученные данные указывают на слабый антагонизм между простой двойной смесью из трансмикса и тетраметрина (таблица 3) с пиперонилбутоксидом было измерено неожиданно высокой действие двойной смеси, объясненное не одним синергетическим действием обоих пиретроидов (таблица 4). (В применяемых дозах ТЕТ один не имеет действия). (табл. 5).
Пример 3.
Исследования активности на резистентных насекомых.
Из личинок домашних мух, собранных из корма для свиней, выведены развившиеся особи. При исследовании действия перметрина на них наряду с заметным увеличением значения LD50 наблюдают также высокой степени разнородность, которая проявляется в выравнивании кривой доза-действие и в заметном подъеме значения LD95. Чтобы повысить устойчивость, гомогенизировать популяцию и обеспечить определенное количество испытуемых насекомых собранных популяций мух через 5 генераций не обращают внимание на уровень LD60 при выражении селекции, т. е. в каждой генерации топикально обрабатывают 2000 мужских и 2000 женских особей мух указанной дозой (LD70). Выжившие насекомые дают родительскую генерацию следующих генераций. Разведение проводят по методу Сависки.
Насекомые исследованы, как описано в примере 1.
Значения LD50 получены с помощью пробит-анализа (табл.6).
Результаты показывают, что активность смесей трансмикстетраметрин-пиперонилбутоксид значительна даже в случае резистентных мух.
Пример 4.
Из эмульсионных препаратов, приготовленных в соответствии с примером 3, получены эмульсии с 200-, 400-, 800-, 1600-, 3200- и 6400-кратным разбавлением водой, из которых под давлением 2 атм двухфазным пульверизатором разбрызгивают дозы 0,5 из чашки Петри с диаметром 9 см. После высыхания в чашки Петри помещают соответственно по 10 штук домашних мух (женские особи в возрасте 3 5 дней) на дозу в четырех параллельных опытах. Через 60 минут подсчитывают лежащих на спине мух (симптом Кнокдауна) и выражают их количество в процентах (таблица 7).
Установлено, что поражающее действие даже при очень большом разбавлении значительно.
Пример 5.
Исследуемые насекомые (немецкие тараканы Blatella germanica).
На дозу было обработано 20 штук 1 2-недельных тараканов, мужской особи, выведенных их непрерывной разводимой лабораторной популяции, при легком наркозе двуокиси углерода с помощью 0,22 μm раствора н-бутанола вещества соответствующей концентрации, топикально.
После обработки насекомых в пластиковых стаканах подкармливают кормом для собак с водой или имеющимся в продаже. Оценку проводят через три дня. Количество погибших насекомых выражают в процентах. Результаты приведены в таблице 8.
Пример 6.
Исследуемые насекомые: маленькие мучные жуки (Tribolium confusum).
На дозу было обработано по 20 штук взрослых особей в возрасте 1 2 недели из непрерывно разводимых лабораторных популяций раствором н-бутанола вещества в количестве 0,22 нл, топикально. Обработанных жуков выдерживают в закрытой ватой стеклянной колбе. Через 24 часа определяют количество погибших жуков (таблица 9).
II. Примеры приготовления.
Эмульгируемые концентраты.
В 500 мл ксилола при 40oC растворяют пиперонилбутоксид, кальциевую соль алкиларилсульфоната, нонилфенол- и динонилфенолэтоксилат и тристирилфенолэтоксилат, затем при перемешивании растворяют пиретроиды и раствор при 20oC добавляют до 1000 мл (таблица 10, 11).
Представленные в таблице 10 препараты согласно примерам 1 8, исследованы при 30oC на стабильность в СIPAC A- и D-воде, в 0,2, 1 и 5 об. Пробы в течение 14 дней подвергают тепловому воздействию при температуре 54±2oC и в вышеуказанных СIPAC водах проведены испытания проб на эмульсионную стабильность и редиспергирование.
8 проб с рассеянием до 10% проявляют себя так же, как и свежеприготовленные пробы.
Транспарентные растворы.
Общие методы.
В необходимом количестве ароматических смесей растворителей растворяют пиперонилбутоксид, кальциевую соль алкиларилсульфата, алкилфенолэтоксилата и тристирилфенолэтоксилата, затем при температуре 40oC растворяют трансмикс и тетраметрин. Полученный раствор выливают в ионообменную воду, содержащую в 500 мл 8% этиленгликоля, затем при 20oC водой, содержащей 8% этиленгликоля, доводят объем до 1000 мл (таблица 12 примеры 12 19).
Вышеописанные транспарентные растворы исследованы согласно методикам, описанным для эмульсионных концентратов. Стабильность проб до и после хранения остается удовлетворительной.
Пример 20 (ULV).
В 250 мл сольвессо 150 растворяют 20 г пиперонилбутоксида, 10 г трансмикса и 1 г тетраметрина полностью, затем при 20oC парафиновым маслом доводят раствор до объема 1000 мл.
Пример 21 (ULV).
В 250 мл сольвессо 150 растворяют 10 г пиперонилбутоксида, 5 г трансмикса и 1 г тетраметрина, затем при 20oC раствор доводят до объема 1000 мл добавлением подсолнечного масла.
Пример 22.
В лабораторную сушилку в псевдоожиженном слое двухфазным пульверизатором впрыскивают на 745 г кремнезема при 40oC и давлении 2 атм давления жидкости и 3 атм давления воздуха раствор 200 мл ксилола, 100 г пиперонилбутоксида, 50 г трансмикса и 5 г тетраметрина. К высушенному порошку добавляют 20 г диоктилсульфосукционата и 80 г полимеризованной натриевой соли алкилнафталинсульфокислоты. Гомогенную порошкообразную смесь измельчают в ультраплексной мельнице до величины зерна менее 20 μm: время смачивания продукта составляет 20 секунд, его способность находиться во взвешенном состоянии по СIPAC 86%
Пример 23.
Пример 23.
Согласно примеру 22 раствору 150 мл ксилола, 20 г пиперонилбутоксида, 10 г трапсмикса и 1 г тетраметрина распыляют на 894 г кремнезема. К высушенной смеси добавляют в гомогенизаторе 15 г диоктилсульфосукцианата и 60 г полимеризованной натриевой соли алкилнафталин-сульфокислоты, затем ее измельчают. Время смачивания порошкообразной смеси составляет 12 секунд, ее способность находиться во взвешенном состоянии 88%
Пример 24.
Пример 24.
Описанным в примере 22 способом раствор 75 мл ксилола, 2 г тетраметрина распыляют на 996 г кремнезема. Продукт можно без измельчения применять в качестве порошка для распыления.
Пример 25.
Согласно примеру 22 раствор 100 мл ксилола, 10 г пиперонилбутоксида, 5 г трансмикса и 0,5 г тетраметрина наносят на 985 кремнезема. Получают порошок для распыления.
Пример 26 (ЕС).
К 253 мл Solvesso 150 приливают 400 г пиперонилбутоксида и в этой смеси при 30oC растворяют 200 г трансмикса, 100 г тетраметрина и затем 15 г нонилфенолэтоксилата, 10 г динонилфенолэтоксилата, 12 г тристирилфенолэтоксилата и 10 г алкиларилсульфоната.
Пример 27.
Транспарентную эмульсию, приготовленную согласно примеру 15 Butox B-50 (содержит дельтаметрин), используемую в качестве стандарта, разбавляют. Зрелые клещи-самки (Psoroptes cunuculli), сохраненные в зайце, обрабатывают адекватными растворами в кюветах Elisa пластины. После 24 и 48 часов определяют смертность. Температура инкубации составляет 28±1oC c относительной влажностью 60%
Проверки были сделаны на 20 22 индивидуумах во всех концентрациях шесть раз. Результаты сведены в таблицу 13.
Проверки были сделаны на 20 22 индивидуумах во всех концентрациях шесть раз. Результаты сведены в таблицу 13.
В примере 15 концентрация активного ингредиента представляет собой концентрацию трансмикса в растворе.
Пример 28.
Из смачиваемого порошка композиции согласно примеру 22 и Fendona-B (содержит альфаметрин), используемого в качестве стандарта, готовят суспензию и исследуют согласно примеру 4. Результаты сведены в таблице 14.
В таблице 15 представлены предельные и средние значения концентраций и соотношений биологически активных веществ, заявленных композиций.
Таким образом композиций согласно изобретению представляют собой эффективные средства для борьбы с членистоногими, абсолютно безвредными для теплокровных,
В описании используют следующие сокращения и свободные наименования:
Альфаметрин смесь из 1S-цис-R-α-циано-3-феноксибензил-3-(2.2-диметил-циклопропанкарбоксилата и 1R-цис-S-(a-циано-3-феноксибензил)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2 -диметил-циклопропанкарбоксилата в отношении 1:1.
В описании используют следующие сокращения и свободные наименования:
Альфаметрин смесь из 1S-цис-R-α-циано-3-феноксибензил-3-(2.2-диметил-циклопропанкарбоксилата и 1R-цис-S-(a-циано-3-феноксибензил)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2 -диметил-циклопропанкарбоксилата в отношении 1:1.
Циперметрин (RS)-a-циано-3-феноксибензил-(1RS)-цис, транс-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат,
ДДТ 1,1,1-трихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)-этил.
ДДТ 1,1,1-трихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)-этил.
Дельтаметрин 1S-цис-R-(a-циано-3-феноксибензил)-3-(2,2 -дибромвинил)-2,2-диметил-циклопропанкарбоксилат,
Дихлорфос ДДVР 0,0-диметил-2,2-дихлорвинилфосфат.
Дихлорфос ДДVР 0,0-диметил-2,2-дихлорвинилфосфат.
Малатион 0,0-диметил-S-(1,2-дикарбэтоксиэтил)-дитиофосфат.
РВО пиперонилбутоксид.
Перметрин (±) цис,транс-3-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил) -2,2-диметил-циклопропанкарбоксилат.
Пропоксур 2-(изопропоксифенил)-метилкарбамат.
SF синергетический фактор.
ТЕТ тетраметрин 3,4,5,6-тетрагидрофталимидо-метил-(1RS)-цис-транс-хризантамат,
Транс ТЕТ транс-тетраметрин 3,4,5,6-тетрагидрофталамидо метил(1RS)-транс-хризантемат.
Транс ТЕТ транс-тетраметрин 3,4,5,6-тетрагидрофталамидо метил(1RS)-транс-хризантемат.
Трихлорфон 0,0-диметил-1-гидро кси-2,2,2-трихлорэтилфосфонат.
TRI транс-смесь смесь из 1S транс-R-(a-циано-3-фенокси-3(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропан карбоксилата и 1R-транс-S-(a-циано-3-феноксибензил)-3-(2,2-дихлор винил)-2,2-диметил-циклопроканкарбоксилата в весовом отношении 1:1.
вес.
Claims (2)
1. Синергетическая композиция против членистоногих, включающая несколько пиретроидальных активных ингредиентов, безопасных для теплокровных организмов, отличающаяся тем, что в качестве пиретроидального активного ингредиента используют 1S-транс-R-альфа -циан-3-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметил-циклопропанкарбоксилат формулы
в количестве 0,1 20 мас. или при весовом соотношении 1 1 1R-транс-S-(альфа-циан-3-феноксибензил) -3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат и 1S-транс-R-(альфа-циан-3-феноксибензил)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2 -диметилциклопропанкарбоксилат и транс-тетраметрин (3,4,5,6-тетрагидрофталимидметил (1RS)-транс-хризантемат) формулы
в количестве 0,05 10 мас. и бутоксид пиперонил формулы
в количестве 0,1 40,0 мас. при этом общее количество активного ингридиента составляет 0,25 70,0 мас. и целевые добавки, выбранные из группы ПАВ, жидкий носитель, твердый носитель, диспергирующий агент - остальное.
в количестве 0,1 20 мас. или при весовом соотношении 1 1 1R-транс-S-(альфа-циан-3-феноксибензил) -3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат и 1S-транс-R-(альфа-циан-3-феноксибензил)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2 -диметилциклопропанкарбоксилат и транс-тетраметрин (3,4,5,6-тетрагидрофталимидметил (1RS)-транс-хризантемат) формулы
в количестве 0,05 10 мас. и бутоксид пиперонил формулы
в количестве 0,1 40,0 мас. при этом общее количество активного ингридиента составляет 0,25 70,0 мас. и целевые добавки, выбранные из группы ПАВ, жидкий носитель, твердый носитель, диспергирующий агент - остальное.
2. Синергетическая композиция в форме эмульсионного концентрата по п.1, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют кальциевую соль алкиларилсульфокислоты, нонил-, динонилфенолэтоксилат (ЕО 16 20), тристирилфенолэтоксилат (ЕО 20), в качестве жидкого носителя ксилол при следующем масовом соотношении компонентов, мас.
Пиретроидальное активное вещество 0,25 70,0
Кальциевая соль алкиларилсульфокислоты 0,2 5,0
Нонил-, динонилфеноэтоксилат 0,1 5,2
Тристирилфенолэтоксилат 0,05 2,0
Ксилол Остальное
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют кальциевую соль алкиларилсульфоната, нонил-, динонилфенолэтоксилат, тристиролфенолэтоксилат, в качестве растворителя ксилол, или этиленгликоль, вода при следующем соотношении компонентов, мас.
Кальциевая соль алкиларилсульфокислоты 0,2 5,0
Нонил-, динонилфеноэтоксилат 0,1 5,2
Тристирилфенолэтоксилат 0,05 2,0
Ксилол Остальное
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют кальциевую соль алкиларилсульфоната, нонил-, динонилфенолэтоксилат, тристиролфенолэтоксилат, в качестве растворителя ксилол, или этиленгликоль, вода при следующем соотношении компонентов, мас.
Пиретроидальное активное вещество 0,25 70,0
Кальциевая соль алкиларилсульфоната 2,5 9,0
Нонил-, динонилфенолэтоксилат 0,5 3,5
Тристирилфенолэтосилат 2 8
Ксилол или этиленгликоль 5 10 или 4,0 6,5
Вода Остальное
4. Композиция в форме порошкообразного препарата по п.1, отличающаяся тем, что в качестве диспергируемого агента используют диоктилсульфосукцинат и полимеризованную натриевую соль алкилнафталинсульфокислоты, в качестве твердого носителя кремнезем при следующем соотношении компонентов, мас.
Кальциевая соль алкиларилсульфоната 2,5 9,0
Нонил-, динонилфенолэтоксилат 0,5 3,5
Тристирилфенолэтосилат 2 8
Ксилол или этиленгликоль 5 10 или 4,0 6,5
Вода Остальное
4. Композиция в форме порошкообразного препарата по п.1, отличающаяся тем, что в качестве диспергируемого агента используют диоктилсульфосукцинат и полимеризованную натриевую соль алкилнафталинсульфокислоты, в качестве твердого носителя кремнезем при следующем соотношении компонентов, мас.
Пиретроидальное активное вещество 0,25 70,0
Диоктилсульфосукцинат 1 2
Полимеризованная натриевая соль алкилнафталинсульфокислоты 6 8
Кремнезем Остальное
Диоктилсульфосукцинат 1 2
Полимеризованная натриевая соль алкилнафталинсульфокислоты 6 8
Кремнезем Остальное
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU88540A HU198830B (en) | 1988-02-05 | 1988-02-05 | Arthropodicides comprising cypermethrin trans-isomers and tetramethrin |
| HU540/88 | 1988-02-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2069058C1 true RU2069058C1 (ru) | 1996-11-20 |
Family
ID=10950075
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894613484A RU2069058C1 (ru) | 1988-02-05 | 1989-02-03 | Синергетическая композиция против членистоногих |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4950682A (ru) |
| EP (1) | EP0327467B1 (ru) |
| JP (1) | JPH0768093B2 (ru) |
| KR (1) | KR950002852B1 (ru) |
| CN (1) | CN1028345C (ru) |
| AU (1) | AU627445B2 (ru) |
| BG (1) | BG60284B2 (ru) |
| CA (1) | CA1317218C (ru) |
| CZ (1) | CZ287305B6 (ru) |
| DD (1) | DD278713A5 (ru) |
| DE (1) | DE68911160T2 (ru) |
| DK (1) | DK51689A (ru) |
| EG (1) | EG18772A (ru) |
| ES (1) | ES2012674A6 (ru) |
| FI (1) | FI97017C (ru) |
| GR (1) | GR1000584B (ru) |
| HU (1) | HU198830B (ru) |
| IE (1) | IE64475B1 (ru) |
| IL (1) | IL89180A (ru) |
| NO (1) | NO174134C (ru) |
| NZ (1) | NZ227887A (ru) |
| PL (1) | PL154475B1 (ru) |
| PT (1) | PT89616B (ru) |
| RO (1) | RO104069B1 (ru) |
| RU (1) | RU2069058C1 (ru) |
| SK (1) | SK279882B6 (ru) |
| UA (1) | UA26842C2 (ru) |
| ZA (1) | ZA89796B (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8912188D0 (en) * | 1989-05-26 | 1989-07-12 | Wellcome Found | Pesticidal compositions |
| IT1247917B (it) * | 1991-05-10 | 1995-01-05 | Endura Spa | Composizioni insetticide contenenti miscele ternarie di derivati del metilendiossibenzene e procedimento per la loro preparazione |
| AU666399B2 (en) * | 1992-09-21 | 1996-02-08 | Virbac (Australia) Pty Limited | Pesticidal compositions |
| FR2729541B1 (fr) * | 1995-01-20 | 2000-12-01 | Jean Claude Attali | Microemulsion aqueuse insecticide et parasiticide , son procede de fabrication et d'utilisation |
| WO1997047198A1 (fr) * | 1996-06-11 | 1997-12-18 | Attali Jean Claude | Composition insecticide et parasiticide aqueuse, son procede de fabrication et d'utilisation |
| US5906983A (en) * | 1997-08-20 | 1999-05-25 | The Clorox Company | High fructose containing insecticide compositions and methods of using the same |
| US6117854A (en) * | 1997-08-20 | 2000-09-12 | The Clorox Company | Enhanced performance insecticide compositions containing plant derived oil carriers and methods of using the same |
| TW402485B (en) * | 1998-05-26 | 2000-08-21 | Sumitomo Chemical Co | Pyrethroid compound and composition for controlling pest containing the same as an active ingredient |
| AUPP858299A0 (en) * | 1999-02-08 | 1999-03-04 | Virbac (Australia) Pty Limited | Pesticidal compositions |
| WO2001036192A1 (en) * | 1999-11-18 | 2001-05-25 | Ming Zhang | Steel-plastic laminating profile and the manufacturing process thereof |
| GB0209749D0 (en) * | 2002-04-29 | 2002-06-05 | Rothamsted Ex Res Station | Compositions and methods |
| US7867479B2 (en) * | 2003-11-14 | 2011-01-11 | Bug Buster, Ltd. | Compounds to affect insect behavior and/or bird behavior |
| US6958146B2 (en) * | 2003-05-28 | 2005-10-25 | Bug Buster Ltd. | Compounds to affect insect behavior and to enhance insecticides |
| JP5066915B2 (ja) * | 2006-04-03 | 2012-11-07 | 住友化学株式会社 | １，３−ベンズジオキソール化合物とその用途 |
| CN106857635A (zh) * | 2016-12-31 | 2017-06-20 | 新昌县云河虫害防治技术开发有限公司 | 家用杀虫剂及其用途 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3067091A (en) * | 1958-06-03 | 1962-12-04 | Phillips Petroleum Co | Insect combatting |
| US3308015A (en) * | 1965-10-21 | 1967-03-07 | Richardson Merrell Inc | Synergistic insecticidal compositions |
| JPS5851921B2 (ja) * | 1973-10-15 | 1983-11-19 | 住友化学工業株式会社 | ソツコウセイサツチユウ サツダニソセイブツ |
| FR2341307A1 (fr) * | 1976-02-19 | 1977-09-16 | Roussel Uclaf | Pyrethrinoides a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant |
| DE2704066A1 (de) * | 1977-02-01 | 1978-08-03 | Neudorff & Co Chem Fab W | Insektizidgemisch |
| AU528416B2 (en) * | 1978-05-30 | 1983-04-28 | Wellcome Foundation Limited, The | Pesticidal formulations |
| JPS5527104A (en) * | 1978-07-19 | 1980-02-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | Pesticidal composition |
| FR2500265A1 (fr) * | 1981-02-20 | 1982-08-27 | Roussel Uclaf | Compositions pesticides contenant un melange synergique de 1r, cis 2,2-dimethyl 3(2,2-dihalovinyl) cyclopropane-1-carboxylate de (s) a-cyano 3-phenoxybenzyle et d'autres composes pyrethrinoides |
| DE3267509D1 (en) * | 1981-04-27 | 1986-01-02 | Ici Plc | Insecticidal compositions |
| HU190818B (en) * | 1982-11-09 | 1986-11-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt,Hu | Process for producing complexes of piperonyl-butoxide-cyclodextrin |
| CA1275108A (en) * | 1985-01-16 | 1990-10-09 | Laszlo Pap | Insecticidal composition comprising more than one active ingredients |
-
1988
- 1988-02-05 HU HU88540A patent/HU198830B/hu not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-02-01 ZA ZA89796A patent/ZA89796B/xx unknown
- 1989-02-02 IE IE33089A patent/IE64475B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-02-03 RO RO138068A patent/RO104069B1/ro unknown
- 1989-02-03 CZ CZ1989760A patent/CZ287305B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1989-02-03 EP EP89400317A patent/EP0327467B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-03 DK DK051689A patent/DK51689A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-02-03 NO NO890453A patent/NO174134C/no not_active IP Right Cessation
- 1989-02-03 UA UA4613484A patent/UA26842C2/uk unknown
- 1989-02-03 SK SK760-89A patent/SK279882B6/sk unknown
- 1989-02-03 BG BG087126A patent/BG60284B2/bg unknown
- 1989-02-03 PT PT89616A patent/PT89616B/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-02-03 RU SU894613484A patent/RU2069058C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1989-02-03 DD DD89325509A patent/DD278713A5/de not_active IP Right Cessation
- 1989-02-03 DE DE68911160T patent/DE68911160T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-03 FI FI890527A patent/FI97017C/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-02-05 IL IL8918089A patent/IL89180A/en not_active IP Right Cessation
- 1989-02-05 EG EG57/89A patent/EG18772A/xx active
- 1989-02-05 CN CN89102120A patent/CN1028345C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-06 ES ES8900790A patent/ES2012674A6/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-06 CA CA000590182A patent/CA1317218C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-06 JP JP1027340A patent/JPH0768093B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-06 GR GR890100068A patent/GR1000584B/el not_active IP Right Cessation
- 1989-02-06 PL PL1989277599A patent/PL154475B1/pl unknown
- 1989-02-06 AU AU29650/89A patent/AU627445B2/en not_active Ceased
- 1989-02-06 US US07/307,395 patent/US4950682A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-07 NZ NZ227887A patent/NZ227887A/en unknown
- 1989-02-08 KR KR1019890001428A patent/KR950002852B1/ko not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| CH N 639414, кл. A 01N 53/00, оп. 1978 г. SU N 225218, кл. A 01N 53/00, оп. 1969 г. GB N 1467579, кл. A 01N 9/24, оп. 1977. * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4564631A (en) | Baits for combating vermin | |
| DE60114831T2 (de) | Ungefährliche schädlingsbekämpfung | |
| RU2069058C1 (ru) | Синергетическая композиция против членистоногих | |
| EP0005826B1 (en) | Synergistic pyrethroid formulations and their preparation | |
| US6022881A (en) | Insecticidal composition | |
| DE69726618T2 (de) | Insektizide/acarizide zusammensetzungen | |
| DE2250085A1 (de) | Pesticides gemisch und verwendung von aktiven mischungen dafuer | |
| CN110583672A (zh) | 一种含有噁虫酮和拟除虫菊酯的卫生杀虫组合物 | |
| CN112056321A (zh) | 一种含氟吡呋喃酮的卫生杀虫组合物及其应用 | |
| DE3888939T2 (de) | Insektenlockstoff. | |
| US4000266A (en) | Synergistic combination of insecticides | |
| EP0235979B1 (en) | Pesticidal formulations | |
| CN112535176A (zh) | 一种含氟吡呋喃酮和氨基甲酸酯类杀虫剂的杀虫组合物及应用 | |
| RU2692620C1 (ru) | Способ снижения численности мух на объектах ветеринарно-санитарного надзора | |
| Marei et al. | Laboratory and field evaluation of certain pesticides against the adults and eggs of Tetranychus cinnabarinus Boisduval on cotton | |
| JPH06183919A (ja) | 混合殺虫剤 | |
| GB2074867A (en) | Improvements in or Relating to Insecticides | |
| JPH05246809A (ja) | アリ防除剤 | |
| GB2079604A (en) | Pesticidal composition | |
| HK1003968B (en) | Arthropodicidal compositions | |
| WO1994014323A1 (en) | Attracting and ingestion-stimulating agent for cockroach | |
| HU195074B (en) | Insecticide composition of several active components | |
| DE2855137A1 (de) | Verfahren zur schaedlingsbekaempfung und dazu geeignetes praeparat |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050204 |