[go: up one dir, main page]

RS50246B - Tableta za sisanje, koja sadrži ambroksol - Google Patents

Tableta za sisanje, koja sadrži ambroksol

Info

Publication number
RS50246B
RS50246B YU3802A YUP3802A RS50246B RS 50246 B RS50246 B RS 50246B YU 3802 A YU3802 A YU 3802A YU P3802 A YUP3802 A YU P3802A RS 50246 B RS50246 B RS 50246B
Authority
RS
Serbia
Prior art keywords
lozenge
ambroxol
containing ambroxol
tablet
range
Prior art date
Application number
YU3802A
Other languages
English (en)
Inventor
Frieder Ulrich Maerz
Holger Hans-H. VON der Heydt
Horst Schmitt
Original Assignee
Boehringer Ingelheim International Gmbh.,
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7914872&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RS50246(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Boehringer Ingelheim International Gmbh., filed Critical Boehringer Ingelheim International Gmbh.,
Priority to MEP-368/08A priority Critical patent/MEP36808A/xx
Publication of YU3802A publication Critical patent/YU3802A/sh
Publication of RS50246B publication Critical patent/RS50246B/sr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/135Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009Inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/10Expectorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Confectionery (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Tableta za sisanje koja sadrži ambroksol, na bazi šećernih alkohola kao materijala matrice, naznačena time, što sadrži farmaceutski prihvatljiv silikatni sloj i polietilenglikol, u datom slučaju, pored drugih farmaceutskih pomoćnih supstanci, supstanci koje daju ukus, ili aromu. Prijava sadrži 18 patentnih zahteva.

Description

Pronalazak se odnosi na novu vrstu tablete za sisanje, sa poboljšanim svojstvima, koja sadrži ambroksol kao aktivnu supstancu.
Pod uobičajenim internacionalnim imenom "ambroksol", trans-4-(2-amino-3,5-dibrombenzilamino)-cikloheksanol je u obliku svoga hidrohlorida već godinama poznat kao uspešan ekspektorans koji olakšava izdvajanje sekreta [Hagers Hand-buch der Pharmazeutischen Praxis (List und Horhammer Hrsg.), 4. izd. 1967 - 1989, Bruchhausen et al., 5. izd., 9 sv., Springer, Berlin 1993 - 1995), (5.) 7, 155 - 159; Pharm. Ztg., 138, (1993) 2754].
Cilj ovog pronalaska je da se ambroksal pripremi kao tableta za sisanje, u obliku leka koji lokalno deluje u prostoru ždrela (grla). Da bi pacijenti prihvatili takvu vrstu tablete za sisanje, pored delotvornosti presudan je i senzorski utisak (ukus). Pored toga značajna je i sigurnost delovanja leka, ti. on mora da je sigurno pripremljen, da pacijentu može da se da predviđena količina delotvorne supstance, bez pojave neželjenih nuzproizvoda, odn. proizvoda razlaganja, koji u datom slučaju mogu da se pojave posle dužeg skladištenja preparata.
Takvi proizvodi razlaganja mogu da nastanu iz različitih razloga, na primer, usled termičke labilnosti delotvorne supstance, ili usled međudejstava, kao npr. reakcija razlaganja, do kojih dolazi usled reakcije delotvorne supstance sa farmaceutskim pomoćnim sredstvima ili sa materijalom za pakovanje, ili usled katalitičkog delovanja tih materijala.
U farmaceutskoj nauci, za već godinama poznatu delotvornu supstancu ambroksol, do sada nisu bili opisani slučajevi inkompatibilnosti, osim interakcije sa formal-dehidom, odn. sa jedinjenjima iz kojih se odcepljuje formaldehid. Pored pouzda-nosti leka i delotvornosti, kao što je prethodno već rečeno, da bi pacijenti prihvatili tabletu za sisanje, između ostalog značajnu ulogu igraju prijatan ukus, dovoljna zaslađenost i prijatna tekstura, odn. prijatan osećaj u ustima. Takvi zahtevi mogu da budu ispunjeni izborom odgovarajućih pomoćnih sredstava, kao što su aromatske supstance i zaslađivači.
Zatim, treba voditi računa da formuliranje tablete za sisanje sa određenim lekom za lokalno delovanje, zahteva između ostalog postojanje matrice koja se u ustima rav-nomerno topi (rastvara) i pritom oslobađa delotvornu supstancu. Pošto je pritom
tableta sa lekom duže vremena u međudejstvu sa papilama za ukus, senzorski utisak treba daje prihvatljiv za pacijente. Na osnovu stanja tehnike kao materijali za matricu koriste se tzv. šećerni alkoholi.
Pod šećernim alkoholima podrazumeva se grupa monosaharida koji se dobijaju redukcijom karbonilne funkcije. Takva polihidroksi jedinjenja, koja nisu šećeri, a ipak su slatkog ukusa, obično se primenjuju kao zamene za šećer. Među njima se obično, prema broju hidroksi-grupa prisutnih u molekulu, razlikuju kristalni vodo-rastvorni polioli, tetriti, pentiti, heksiti itd.. Švećern<i>alkoholi koji se dobijaju od pri-rodnih proizvoda jesu, npr. glicerin, treit i eritrit, adonit (ribit), arabit (ranije: liksit) i ksilit, dulcit (galaktit), manit kao i sorbit (glucit, odn. sorbitol) [vidi, Rbmpp, Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag, Stuttgart/New York 1998: Belitz-Grosch (3.), str. 701; Karrer, Nr. 139-158, 5401 -5410; Kirk-Othmer 1,569-588; (3.) 1,754-777].
Osim toga, pogodno je da takvi sistemi sadrže pomoćna sredstva, koja tehnički olakšavaju pripremanje takvih tableta. Na primer, nije poželjno da su tablete lepljive, što, između ostalog, može dovesti do toga da postoji opasnost da se tablete međusobno slepe, ili da se lepe za površine alata što ometa tehnički proces proizvodnje. Pored toga, pacijenti ne žele da se tablete, na primer, zbog svoga svojstva da se lepe, teško mogu izvaditi iz pakovanja. Zbog toga se tabletama takve vrste iz praktičnih razloga dodaju tzv. sredstva za razdvajanje ili sredstva koja olakšavaju klizanje. Za to se obično dodaju tzv. sapuni metala, kao npr. kalcijum- ili magnezijum-stearat ili kalcijum-arašinat [U.I. Leinonen, H.U. Jalonen, PA Viher-vaara, E.S.U.
Laine: Phvsical and Lubrication Properties of Magnesium Stearate, Journal of Pharmaceutical Sciences 81 (1992) 1194-1197].
Sada je neočekivano utvrđeno da kod preparata sa ambroksol hidrohloridom, sa uobičajeno aromatiziranom podlogom na bazi šećernih alkohola, naročito pri ko-rišćenju sorbitola kao materijala za matricu, kao i pri upotrebi magnezijum-stearata kao sredstva koje olakšava odvajanje, prilikom ispitivanja stabilnosti do sada nije mogla da bude dokazana pojava nuzproizvoda, do sada nerazjašnjene hemijske strukture, čije nastajanje veoma zavisi od odgovarajuće temperature skladištenja.
Pošto prisustvo nuzproizvoda ili proizvoda razlaganja u nekom leku ni u kom slu-čaju ne može da se toleriše, time se postavlja zadatak da se pronađe preparat, u obliku tablete za sisanje, koji naročito u tom pogledu u potpunosti zadovoljava zahtjeve za sigurnost leka.
Kao jedna, u datom slučaju, moguća alternativa prvo se pruža mogućnost zamene materijala matrice.
Na osnovu stanja tehnike, takođe kao materijal za matricu poznate saharoze, mogu ipak samo uz upotrebu povišenih pritisaka da budu presovane u tablete sa dovolj-no velikom čvrstoćom. Osim toga to pomoćno sredstvo je kariogeno.
Na suprot tome, unošenje sorbitola daje tablete dovoljne čvrstoće, a nije kariogen. Sa druge strane, ovaj šećerni alkohol ima veliku sklonost ka lepljenju na mašini za
tabletiranje, što obavezno zahteva dodavanje sredstva za odvajanje.
Sada je neočekivano pronađeno da se može dobiti tableta za sisanje, koja sadrži ambroksol, na bazi šećernih alkohola, naročito sorbitola kao materijala za matricu, uz upotrebu polietilenglikola i farmaceutski prihvatljivog silikatnog sloja, naročito talka, kao sredstva za podmazivanje, odn. sredstva za odvajanje, pri čemu stvaranje nuzproizvoda ne može da se dokaže čak i pri dužem skladištenju, odn. da leži ispod granice koja se može dokazati.
Polietilenglikoli koji se, prema pronalasku, mogu uneti pogodno je da imaju mole-kulsku masu u opsegu od 3.500 do 20.000. Prednost ima polietilenglikol molekulske mase u opsegu od 4.000 do 12.000, pri čemu naročitu prednost ima polietilenglikol molekulske mase od ca. 6.000. Takva vrsta polietilenglikola je, na osnovu stanja tehnike, poznata pod oznakom Macrogol 6000.
Pod unetim talkom, koji ima prednost, podrazumeva se, u širem smislu, hidratisani magnezijum-silikat, sastava Mg3[(OH)2/Si40io]ili 3 MgCVSiC^. Međutim, moguća je upotreba i drugih, sa farmaceutske tačke gledišta, pogodnih filosilikata.
Udeo talka u tableti za sisanje, prema pronalasku, ukupne mase od 1,5 g, pritom se kreće u opsegu od 5 do 100 mg, prvenstveno 20 do 80 mg, naročito je povoljno od 30 do 60 mg, a izuzetno povoljno 60 mg.
Udeo delotvorne supstance, u ovom slučaju ambroksola, zavisi uvek od željenog doziranja i takođe može da varira u širokom opsegu. Pogodno je da se udeo delotvorne supstance u tableti za sisanje kreće u opsegu od 1 do 50 mg, prvenstveno 5 do 30 mg, a naročito je povoljno u intervalu od 10 do 25 mg ambroksola, u obliku njegovog hidrohlorida.
Udeo ostalih pomoćnih, odn. aromatičnih supstanci nije kritičan i može se prema odgovarajućim zahtevima podesiti u širokom opsegu.
Sledeći primeri objašnjavaju ovaj pronalazak, a njima se on ne ograničava;
Primeri formulacija:
Recepture A i C su pripremljene prema konvencionalnoj tehnologiji direktnog presovanja.
Receptura B je izvođena tako što je talk, prema postupku posipanja sloja po komori za presovanje, nanošen samo na površinu tableta [Gruber, Glasel, Liske: PreBkam-merbeschichtung, ein Beitrag zur Optimierung der Tablettenherschtellung, Pharm. Ind.§0 (1988) 839-845].
Sledeća tabela daje odgovarajuće sadržaje proizvoda razlaganja pojedinih preparata.
Kao što se iz tabele jednoznačno vidi, udeo proizvoda razlaganja uvek je ispod 0,2 %, odn. ispod granice koja može da se dokaže.

Claims (19)

1. Tableta za sisanje koja sadrži ambroksol, na bazi šećernih alkohola kao materijala matrice, naznačena time, što sadrži farmaceutski prihvatljiv silikatni sloj i polietilenglikol, u datom slučaju, pored drugih farmaceutskih pomoćnih supstanci, supstanci koje daju ukus, ili aromu.
2. Tableta za sisanje koja sadrži ambroksol, prema zahtevu 1, naznačena time, što je silikatni sloj talk.
3. Tableta za sisanje koja sadrži ambroksol, prema zahtevu 1 ili 2, naznačena time, što je sadržaj silikatnog sloja u opsegu od 5 do 100 mg, računato na ukupnu masu tablete od 1,5 g.
4. Tableta za sisanje koja sadrži ambroksol, prema zahtevu 3, naznačena time, što je sadržaj silikatnog sloja u opsegu od 20 do 80 mg.
5. Tableta za sisanje koja sadrži ambroksol, prema zahtevu 4, naznačena time, što je sadržaj silikatnog sloja u opsegu od 30 do 60 mg.
6. Tableta za sisanje koja sadrži ambroksol, prema zahtevu 5, naznačena time, što sadržaj silikatnog sloja iznosi 60 mg.
7. Tableta za sisanje koja sadrži ambroksol, prema nekom od zahteva 1 do 6, naznačena time, što je sadržaj ambroksol hidrohlorida u opsegu od 1 do 50 mg, računato na ukupnu masu tablete od 1,5 g.
8. Tableta za sisanje koja sadrži ambroksol, prema zahtevu 7, naznačena time, što je sadržaj ambroksol hidrohlorida u opsegu od 5 do 30 mg.
9. Tableta za sisanje koja sadrži ambroksol, prema zahtevu 8, naznačena time, što je sadržaj ambroksol hidrohlorida u opsegu od 10 do 25 mg.
10. Tableta za sisanje koja sadrži ambroksol, prema nekom od zahteva 1 do 9, naznačena time, što je molekulska masa polietilenglikola u opsegu od 3.500 do 20.000.
11. Tableta za sisanje koja sadrži ambroksol, prema zahtevu 10, naznačena time, što je molekulska masa polietilenglikola u opsegu od 4.000 do 12.000.
12. Tableta za sisanje koja sadrži ambroksol, prema zahtevu 11, naznačena time, što je molekulska masa polietilenglikola 6.000.
13. Tableta za sisanje koja sadrži ambroksol, prema nekom od zahteva 1 do 12, naznačena time, što se kao materijal za matricu koristi sorbitol.
14. Tableta za sisanje koja sadrži ambroksol, prema nekom od zahteva 1 do 13, naznačena time, što se kao zaslađivač koristi natrijumova so saharina.
15. Tableta za sisanje koja sadrži ambroksol, prema nekom od zahteva 1 do 14, naznačena time, što se kao supstanca koja daje aromu koristi aroma pepermint.
16. Postupak za pripremanje tablete za sisanje, koja sadrži ambroksol, prema nekom od zahteva 1 do 15, naznačen time, što se pojedinačni sastojci među-sobno mešaju prema poznatim stupnjevima u proizvodnji pa se komprimuju u tabletu.
17. Postupak prema zahtevu 16, naznačen time, što se tableta priprema postup-kom direktnog komprimovanja.
18. Postupak prema zahtevu 16, naznačen time, što se silikatni sloj nanosi prema postupku posipanja sloja po komori za presovanje.
19. Upotreba tablete za sisanje, koja sadrži ambroksol, prema nekom od zahteva 1 do 15, za pripremanje leka čija su svojstva da oslobađa sekret.
YU3802A 1999-07-20 2000-07-07 Tableta za sisanje, koja sadrži ambroksol RS50246B (sr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MEP-368/08A MEP36808A (en) 1999-07-20 2000-07-07 Ambroxol-containing lozenge

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19933148A DE19933148A1 (de) 1999-07-20 1999-07-20 Ambroxolhaltige Lutschtablette

Publications (2)

Publication Number Publication Date
YU3802A YU3802A (sh) 2004-09-03
RS50246B true RS50246B (sr) 2009-07-15

Family

ID=7914872

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
YU3802A RS50246B (sr) 1999-07-20 2000-07-07 Tableta za sisanje, koja sadrži ambroksol

Country Status (33)

Country Link
US (1) US6663889B1 (sr)
EP (2) EP1200070B1 (sr)
JP (1) JP3776041B2 (sr)
KR (1) KR100743846B1 (sr)
CN (1) CN1164263C (sr)
AT (1) ATE246493T1 (sr)
AU (1) AU776906B2 (sr)
BG (1) BG65503B1 (sr)
BR (1) BRPI0012553B8 (sr)
CA (1) CA2379314C (sr)
CZ (1) CZ301981B6 (sr)
DE (2) DE19933148A1 (sr)
DK (1) DK1200070T3 (sr)
EA (1) EA004044B1 (sr)
EE (1) EE04797B1 (sr)
ES (1) ES2173823T3 (sr)
HK (1) HK1045946B (sr)
HR (1) HRP20020050B1 (sr)
HU (1) HU229040B1 (sr)
IL (2) IL147261A0 (sr)
ME (1) MEP36808A (sr)
MX (1) MXPA02000546A (sr)
NO (1) NO331306B1 (sr)
NZ (1) NZ516987A (sr)
PL (1) PL197175B1 (sr)
PT (1) PT1200070E (sr)
RS (1) RS50246B (sr)
SI (1) SI1200070T1 (sr)
SK (1) SK284290B6 (sr)
TR (1) TR200200106T2 (sr)
UA (1) UA73313C2 (sr)
WO (1) WO2001005378A1 (sr)
ZA (1) ZA200200384B (sr)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10125883A1 (de) 2001-05-28 2002-12-12 Serumwerk Bernburg Ag Arzneimittel enthaltend einen Effektor des Glutathionmetabolismus zusammen mit alpha-Liponsäure im Rahmen der Nierenersatztherapie
DE10208313A1 (de) * 2002-02-27 2003-09-11 Boehringer Ingelheim Pharma Ambroxol für die Behandlung von schmerzhaften Zuständen im Mund und Rachenraum
US20030166732A1 (en) * 2002-02-27 2003-09-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Ambroxol for the treatment of painful conditions in the mouth and pharyngeal cavity
US20050075403A1 (en) * 2003-10-02 2005-04-07 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Ambroxol for the treatment of inflammation in the pharynx
ITMI20032463A1 (it) * 2003-12-16 2005-06-17 Advance Holdings Ltd Soluzione acquosa concentrata a base di ambroxolo
GB0409104D0 (en) * 2004-04-23 2004-05-26 Norgine Europe Bv Compressed pharmaceutical compositions
DE102004021992A1 (de) * 2004-05-03 2005-11-24 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Topische Zubereitung enthaltend Ambroxol
DE102005018561A1 (de) * 2005-04-21 2006-11-02 Giesecke & Devrient Gmbh Verfahren zum Betreiben eines Systems mit einem tragbaren Datenträger und einem Endgerät
DE102010009369A1 (de) 2010-02-25 2011-08-25 Boehringer Ingelheim International GmbH, 55218 Kindergesicherte Verpackung für Ambroxolhaltige Lutschtabletten
NZ609742A (en) 2010-12-23 2015-01-30 Lectio Pharmaentwicklungs Und Verwertungs Gmbh Aqueous solution of ambroxol
JP6320931B2 (ja) 2011-12-22 2018-05-09 セントジーン アイピー ゲーエムベーハー リソソーム酵素を再構成する能力を有する化合物ならびにアンブロキソールおよび/またはアンブロキソールの誘導体の組み合わせ
JP6871400B2 (ja) 2016-11-14 2021-05-12 ミングゥ・ワン 眼表面疾患の治療のための製剤および関連方法
MX2017014725A (es) * 2017-11-16 2019-05-17 Productos Farm S A De C V Dropropizina en combinacion con ambroxol en la forma farmaceutica de jarabe y tabletas.

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3034975C2 (de) * 1980-09-17 1986-11-27 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Arzneimittelkombination zur Behandlung infektiöser Atemwegerkrankungen
DE3432411A1 (de) * 1983-09-17 1985-04-11 Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach Antiadhaesive prohylactica und arzneimittel, enthaltend ein sekretolytisch wirksames benzylaminderivat
IT1252185B (it) * 1991-12-11 1995-06-05 Therapicon Srl Preparazioni farmaceutiche a liberazione programmata
DE4420735C2 (de) * 1994-06-15 1996-09-05 Allphamed Arzneimittel Gmbh Verfahren zur Herstellung mechanisch stabiler, sich mit hoher Auflösegeschwindigkeit auszeichnender Brausetabletten
DE19648576C2 (de) * 1996-11-23 1999-08-12 Lohmann Therapie Syst Lts Lutschtablette zur modifizierten Freisetzung von Wirkstoffen im Gastrointestinaltrakt

Also Published As

Publication number Publication date
YU3802A (sh) 2004-09-03
JP2003522125A (ja) 2003-07-22
HK1045946A1 (en) 2002-12-20
NO20020274L (no) 2002-03-13
CN1364075A (zh) 2002-08-14
UA73313C2 (uk) 2005-07-15
KR100743846B1 (ko) 2007-08-02
EE04797B1 (et) 2007-04-16
EP1200070A1 (de) 2002-05-02
US6663889B1 (en) 2003-12-16
TR200200106T2 (tr) 2002-07-22
AU6269900A (en) 2001-02-05
WO2001005378A1 (de) 2001-01-25
BRPI0012553B8 (pt) 2021-05-25
CA2379314C (en) 2007-09-11
PL352276A1 (en) 2003-08-11
EP1352646A3 (de) 2004-01-07
CN1164263C (zh) 2004-09-01
HRP20020050B1 (en) 2004-06-30
HU229040B1 (en) 2013-07-29
CZ20014633A3 (cs) 2002-03-13
BG106316A (en) 2002-08-30
BR0012553B1 (pt) 2014-05-27
PL197175B1 (pl) 2008-03-31
EE200200027A (et) 2003-04-15
HUP0202021A2 (hu) 2002-11-28
KR20020012316A (ko) 2002-02-15
MXPA02000546A (es) 2002-07-30
ZA200200384B (en) 2002-10-30
PT1200070E (pt) 2003-12-31
ATE246493T1 (de) 2003-08-15
EA200200091A1 (ru) 2002-06-27
HRP20020050A2 (en) 2003-06-30
NO20020274D0 (no) 2002-01-18
DK1200070T3 (da) 2003-10-06
JP3776041B2 (ja) 2006-05-17
HUP0202021A3 (en) 2004-05-28
IL147261A (en) 2006-12-31
HK1045946B (zh) 2005-01-28
CZ301981B6 (cs) 2010-08-25
SI1200070T1 (en) 2003-12-31
IL147261A0 (en) 2002-08-14
DE19933148A1 (de) 2001-01-25
SK284290B6 (sk) 2005-01-03
SK812002A3 (en) 2002-06-04
DE50003209D1 (de) 2003-09-11
CA2379314A1 (en) 2001-01-25
ES2173823T1 (es) 2002-11-01
BR0012553A (pt) 2002-04-16
NZ516987A (en) 2003-08-29
NO331306B1 (no) 2011-11-21
ES2173823T3 (es) 2004-04-16
EP1352646A2 (de) 2003-10-15
EA004044B1 (ru) 2003-12-25
EP1200070B1 (de) 2003-08-06
MEP36808A (en) 2011-02-10
BG65503B1 (bg) 2008-10-31
AU776906B2 (en) 2004-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA3085063C (en) Solid oral nicotine formulation
DE60307082T4 (de) In der mundhöhle dispergierbare phamarzeutische zusammensetzung mit desmopressin
EP2405905B1 (en) Highly compactable and durable direct compression excipients and excipient systems
JP5248469B2 (ja) 口腔内速崩壊性医薬組成物およびその製造方法
RU2286153C2 (ru) Новые препараты и их использование
RS50246B (sr) Tableta za sisanje, koja sadrži ambroksol
JP2001058944A (ja) 速崩壊性固形製剤
KR20090113777A (ko) 불쾌한 맛을 은폐한 경구 조성물
WO2000057857A1 (en) Rapidly disintegrable tablet for oral administration
JP2009532468A (ja) 皮膜でコーティングされた固体状の剤形
CZ20032486A3 (cs) Pevný farmaceutický přípravek rozpustný v ústech
US8808739B2 (en) Orodispersible tablet containing compacted sildenafil base
DE60213283T2 (de) Pharmazeutische zusammensetzung enthaltend magermilchpulver
EP2255810A1 (de) Arzneiformen mit kontrollierter Bioverfügbarkeit, die Vardenafil enthalten
RU2786451C2 (ru) Твердый пероральный никотиновый состав
TWI306763B (sr)