RS49795B - Sredstva sa antidepresivnim dejstvom - Google Patents
Sredstva sa antidepresivnim dejstvomInfo
- Publication number
- RS49795B RS49795B YUP-4/01A YU40199A RS49795B RS 49795 B RS49795 B RS 49795B YU 40199 A YU40199 A YU 40199A RS 49795 B RS49795 B RS 49795B
- Authority
- RS
- Serbia
- Prior art keywords
- pramipexole
- agent
- sertraline
- tetrahydro
- agent according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Sredstvo za lečenje depresije koje sadrži 2-arnino-4,5,6,7-te1rahidro-6-propil-arnino-benzotiazol, jedan od njegovih enantiomera ili jednu od njegovih adicionih soli sa kiselinom, u kombinaciji sa sertralinom ili sa jednom od njegovih farmakološki prihvatljivih soli. Prijava sadrži još 13 zahteva.
Description
Ovaj pronalazak odnosi se na sredstva sa antidepresivnim dejstvom koja sadrže 2-amino-4,5,6 J-tetraWd>o^propilaraino-benzotiazola, njegov (+) ili (-) enantiomer, njegove farmakološki podnošljive adicione soli sa kiselinom i uobičajeni antidepresiv. Od posebnog značaja je kombinacija pramipeksola sa sertralinom.
Stanje tehnike
Pramipeksol, a to je (-)-2-armno-6-n-propilamino4,5,6 J-tetrahidrobenzo-tiazol, jeste dopamin - D3/D2agonist, čija je sinteza opisana u evropskom patentu 186 087 i u US-patentu 4,886,812. Pramipeksol je u prvom redu poznat za lečenje shizofrenije, a naročito za lečenje Parkinsonove bolesti. U nemačkoj patentnoj prijavi DE 38 43 227 obelodanjeno je da pramipeksol snižava nivo prolaktin seruma, dalje je, iz nemačke patentne prijave DE 39 33 738 poznato da se pramipeksol koristi za snižavanje visokog TSH-nivoa. U US-patentu 5,112,842 obelodanjena je transdermalna primena, a WO patentna prijava PCT/EP93/03389 opisuje primenu pramipeksola kao antidepresiva.
Pojedinosti o pripremanju dotičnog jedinjenja mogu se naći u EP-A 85 116 016, a ovde će se upućivati isključivo na tamo navedenu literaturu.
Opis pronalaska
Neočekivano je utvrđeno da pramipeksol, njegov (+) ili (-) enantiomer ili njegove farmakološki podnošljive adicione soli sa kiselinama, u kombinaciji sa nekim drugim antidepresivom ispoljava primetno povećano antidepresivno dejstvo, nego što obe pojedinačne komponente same za sebe mogu da deluju. Posebno treba istaći neposredno započinjanje delovanja kombinacije delotvornih supstanci. Poboljšano dejstvo pramipeksola uz jednovremeno davanje jednog drugog antidepresiva utvrđeno je u ogledima na pacovima kojima su davani pramipeksol i sertralin, u tzv. "forced swirnming tesf-u. Pojedinosti o tom postupku ispitivanja nalaze se, npr. u člancima, Willner, Psychopharmacology 83, 1 - 16 (1984) ili, u Borsini i Meli, Psychopharmacology 94,147 -160 (1988).
Za kombinaciju koja ima posebnu prednost, pramipeksola i sertralina, (lS-cis)-4--(3,4-(iihlorfenil)-l,2,3,4-te1rahidro-N-metil-l-naftdenamina, odn. njegovih adicionih soli sa kiselinama, test je izvođen na sledeći način. Životinje su podeljene na različite grupa i po jedna od grupa dobijala je ili rastvor kuhinjske soli, ili terapeutski delotvornu količinu pramipeksola, terapeutsku količinu sertralina, ili kombinaciju oba antidepresiva, uvek u istim terapeutskim količinama kao i životinje koje su dobijale isključivo jednu od dveju delotvornih supstanci.
Kombinacija koja ima posebnu prednost sastoji se od 2-amino4,5,6,7-tetrahidro-6--propilamino-benzotiazola, njegovog (+)- ili (-)-enantiomera, njihovih podnošljivih adicionih soli sa kiselinama, i (lS-cis)-4-(3,4-dihlorfenil)-l,2,3,4-tetrahidro-N-metil-l--naftalenamina (sertralina), kao i njegove adicione soli sa kiselinom, a izuzetnu prednost ima kombinacija pramipeksola i sertralina, uvek u obliku njihovih hidrohlorida.
Osim sertralina, i neki drugi antidepresiv može da se koristi u kombinaciji sa pramipeksolom. Od ovih drugih antidepresiva prvenstveno se radi o jednom iz grupe: alprazolam, mirtazapin, trimipramin, hlordiazepoksid, moklobemid, triptofan,
Momipramin, nefazodon, venlafaksim, ili
kinpirol, nortriptilin, viloksazin dibenzepin, opipramol,
doksepin, paroksetin,
fluvoksamin, sertralin,
loferprarnin, sulpirid,
maprotilin, tranilcipromin,
mianserin, trazolon,
Pod izrazom kombinacija podrazumeva se, na osnovu pronalaska, kombinacija delotvornih supstanci, obeju delotvornih supstanci, u jednom preparatu (formula-ciji), a takođe i kombinacija pojedinačnih preparata (formulacija) delotvornih supstanci, koji se primenjuju u vremenski međuzavisnom terapeutskom postupku.
Farmaceutske formulacije pramipeksola, koje se mogu oralno primeniti, poznate su na osnovu stanja tehnike, i mogu se npr. dobiti na nemačkom ili na US-amer-ičkom tržištu.
Pojedinačne delotvorne supstance mogu biti upakovane takođe i kao komplet koji predstavlja spakovanu kombinaciju pojedinačnih lekova, ali takođe mogu biti i odvojeno spakovane.
Kombinacija pramipeksola i nekog drugog antidepresiva može biti formulisana analogno uobičajenim galenskim preparatima, po pravilu zajedno sa farmaceut-skim nosačima. To znači, efikasna doza pojedinačnih komponenata, i u datom slu-čaju farmaceutskog nosača, priprema se u obliku tableta, dražeja, kapsula, preparata u oblandi, praha, rastvora, suspenzije, emulzije, sirupa, supozitorija itd.. Za pramipeksol, farmaceutski delotvorna doza za pacijenta, iznosi između 0,01 i 10 mg, prvenstveno između 0,08 i 5 mg.
Terapeutski delotvorne doze drugog antidepresiva, u kombinaciji, date su u sledećoj tabeli.
(25-100 mg) alprazolam, (20 mg) paroksetin,
(5 mg) hlordiazepoksid, (50 mg) sertralin, (10-25 mg) Momi<p>rarnin, (50-200 mg) sulpirid,
(1-5 mg) kinpirol, (10 mg) tranilcipromin, (10-250 mg) dibenzepin (25-100 mg) trazodon, (5-50 mg) doksepin, (25-250 mg) trimipramin,
(50-100 mg) fluvoksamin, (500 mg-2,5 g) triptofan, (35-75 mg) lofepramin, (30-75 mg) venlafaksim, odn.
(10-75 mg) maprotilin, (100 mg) viloksazin.
(10 - 30 mg) mianserin,
(30 mg) mirtazapin,
(150 - 300 mg) moklobemid,
(100 - 300 mg) nefazodon,
(10 - 25 mg) nortriptilin,
(50 mg) opipramol,
Preporučeno doziranje, u pojedinačnim slučajevima, kombinacije na osnovu pronalaska, može da iznosi i ispod do sada preporučivanog pojedinačnog doziranja monopreparata.
Opis ogleda
Pramipeksol je davan u dozama od 0,1 do 0,3 mg/kg. Dodatno su izvedeni ogledi sa 0,05 mg/kg pramipeksola. Sertalin je, kao što je u tabelama navedeno, unošen u dozama od 5 do 10 mg/kg. Ogledi su izvođeni sa pacovima (mužjaci Wistar, 250 - 270 g), na sobnoj temperaturi, uz održavanje prirodnog ritma dan - noć. Pramipeksol (HC1) je rastvaran u fiziološkom rastvoru natrijum-hlorida, a sertralin (HC1) u destilisanoj vodi, a obe supstance su injicirane u zapremini od 2 ml/kg.
"Forced sAvimming test<?>sa pacovima
Ukupno vreme imobilisanosti određivano je prema Porsolt-u et al. (1978) posma-tranjem u toku petominutnog perioda. Pramipeksol (0,05, 0,1 i 0,3 mg/kg) i sertralin (5 ili 10 mg/kg) davani su triput u razmaku od 24,5 i 1 sata pre testa.
U izdvojenim grupama, pramipeksol je u gore pomenutim dozama zajedno sa sertralinom (5 ili 10 mg/kg) injiciran takođe triput, kao što je gore opisano. Svaka grupa je se sastojala od 10 pacova.
Rezultati
Pramipeksol - 0,1 mg/kg - ne menja vreme imobilisanosti u "forced swirnming test-u", dok veće doze (0,3 mg) izazivaju značajno smanjenje vremena imobilisanosti.
Doza od 5 mg/kg samog sertralina takođe ne smanjuje vreme imobilisanosti. Međutim, zajednička primena 5 mg/kg sertralina i 0,1 mg/kg pramipeksola primetno smanjuje vreme imobilisanosti. Uglavnom, ovaj efekat se izrazito javlja pri većim dozama sertralina.
Sam sertralin, dat u dozi od 10 mg/kg, bio je inaktivan u "forced svdmming tesf'-u, ali nije u kombinaciju sa pramipeksolom (0,1, 0,3 mg/kg). Taj se efekt pojačava pri većim dozama pramipeksola. Pramipeksol u dozi od 0,05 mg/kg ne pokazuje bilo kakav uticaj na vreme imobilisanosti, ali u kombinaciji sa sertralinom javlja se smanjenje vremena imobilisanosti.
Ovi rezultati pokazuju neočekivano sinergetsko dejstvo pramipeksola u kombinaciji sa sertralinom, kao antidepresiv.
Pramipeksol (0,1 ili 0,3 mg/kg s.c.) i sertralin (5 mg/kg i.p.) davani su 3-puta (24,5 i 1 sat) pre testa.
Pramipeksol (0,1 ili 0,3 mg/kg s.c.) i sertralin (10 mg/kg i.p.) davani su 3-puta (24,5 i 1 sat) pre testa.
Pramipeksol (0,05 mg/kg s.c.) i sertralin (5 i 10 mg/kg i.p.) davani su 3-puta (24,5 i 1 sat) pre testa.
Claims (14)
1. Sredstvo za lečenje depresije, koje sadrži 2-amino4,5,6,7-tetrahidro-6-propil- -amino-benzotiazol, jedan ođ njegovih enantiomera ili jednu od njegovih adicionih soli sa kiselinom, u kombinaciji sa sertralinom ili sa jednom od njegovih farmakološki prihvatljivih soli.
2. Sredstvo, prema zahtevu 1, naznačeno time, što sadrži (+)-enantiomer 2-amino4,5,6,74ett^idro-6-propilarnmo-benzotiazola, ili jednu od njegovih adicionih soli sa kiselinom.
3. Sredstvo, prema zahtevu 1, naznačeno time, što sadrži Q-enantiomer 2-ammo4,5,6,7-tetram\lro-6-pro^ ili jednu od njegovih farmako-loški prihvatljivih soli sa kiselinom.
4. Sredstvo, prema nekom ođ zahteva 1 do 3, naznačeno time, što sadrži 2-amino4,5,6,7-tetrahidro-6-propU^ naročito 2- -amino-4,5,6,7-tetraWđro-r>propilarrdno-benzotiazol-dihk
5. Sredstvo, prema zahtevu 1, naznačeno time, što sadrži 0,05 -10 mg 2-amino-4,5,6,7-tetraWdro-6-propilamino-benzotiazola, jednog od njegovih enantiomera ili jedne od njegovih adicionih soli sa kiselinom.
6. Sredstvo, prema zahtevu 1, naznačena time, što sadrži 0,05 -10 mg pramipeksola ili pramipeksol-dihidrohlorid monohidrata.
7. Sredstvo, prema zahtevu 1, naznačeno time, što sadrži 0,088 -1,5 mg 2-amino-4,5,6,7-tetraMdro-6-propilamino-benzotiazola, jednog od njegovih enantiomera ili jednu od njegovih adicionih soli sa kiselinom.
8. Sredstvo, prema zahtevu 1, naznačeno time, što sadrži 0,088 - 1,5 mg pramipeksola ili pramipeksol-dihidrohlorid monohidrata.
9. Sredstvo, prema zahtevu 8, naznačeno time, što sadrži između 0,088 i 1,1 mg pramipeksola ili između 0,125 i 1,5 mg pramipeksol-dihidrohlorid monohidrata.
10. Sredstvo, prema jednom od zahteva 1 do 9, naznačeno time, što sadrži između 25 i 200 mg sertralina.
11. Sredstvo, prema zahtevu 10, naznačeno time, što sadrži 50 mg sertralina.
12. Upotreba sredstva, prema nekom od prethodnih zahteva, za pripremanje leka za lečenje depresije ili depresivnih stanja.
13. Upotreba sredstva, prema nekom od prethodnih zahteva, za pripremanje farmaceutske kompozicije za lečenje depresije.
14. Upotreba sredstva, prema nekom od prethodnih zahteva, za pripremanje leka za lečenje depresije, naznačena time, što se aktivne supstance sredstva uzimaju, kao pojedinačne supstance, jedna posle druge.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19830201A DE19830201A1 (de) | 1998-07-07 | 1998-07-07 | Mittel mit antidepressiver Wirkung |
| PCT/EP1999/004599 WO2000002755A1 (de) | 1998-07-08 | 1999-07-02 | Bremsdrucksteuergerät |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RS49795B true RS49795B (sr) | 2008-06-05 |
Family
ID=7873155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| YUP-4/01A RS49795B (sr) | 1998-07-07 | 1999-07-02 | Sredstva sa antidepresivnim dejstvom |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6255329B1 (sr) |
| EP (1) | EP1093369B1 (sr) |
| JP (1) | JP2002520273A (sr) |
| KR (1) | KR100557692B1 (sr) |
| CN (1) | CN1230168C (sr) |
| AR (1) | AR019896A1 (sr) |
| AT (1) | ATE228365T1 (sr) |
| AU (1) | AU762128B2 (sr) |
| BG (1) | BG64972B1 (sr) |
| BR (1) | BR9911768A (sr) |
| CA (1) | CA2336833C (sr) |
| CZ (1) | CZ294087B6 (sr) |
| DE (2) | DE19830201A1 (sr) |
| DK (1) | DK1093369T3 (sr) |
| EA (1) | EA003142B1 (sr) |
| EE (1) | EE04296B1 (sr) |
| ES (1) | ES2183583T3 (sr) |
| HU (1) | HUP0103922A3 (sr) |
| ID (1) | ID27776A (sr) |
| IL (1) | IL140603A0 (sr) |
| MY (1) | MY117969A (sr) |
| NO (1) | NO20010064L (sr) |
| NZ (1) | NZ509729A (sr) |
| PL (1) | PL195043B1 (sr) |
| PT (1) | PT1093369E (sr) |
| RS (1) | RS49795B (sr) |
| SK (1) | SK284923B6 (sr) |
| TR (1) | TR200100146T2 (sr) |
| TW (1) | TW592698B (sr) |
| WO (1) | WO2000002542A2 (sr) |
| YU (1) | YU401A (sr) |
| ZA (1) | ZA200100090B (sr) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2301899C (en) * | 1998-07-27 | 2008-11-18 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Agent with an antidepressant activity |
| US20020165246A1 (en) * | 2001-03-05 | 2002-11-07 | Andrew Holman | Administration of sleep restorative agents |
| DE10138275A1 (de) * | 2001-08-10 | 2003-02-27 | Boehringer Ingelheim Pharma | Verbindungen zur Beseitigung der Anhedonie |
| US20060281797A1 (en) * | 2001-12-11 | 2006-12-14 | University Of Virginia Patent Foundation | Neurorestoration with R(+) Pramipexole |
| EP2305252A1 (en) * | 2001-12-11 | 2011-04-06 | University Of Virginia Patent Foundation | Use of pramipexole to treat amyotrophic lateral sclerosis |
| DE10334187A1 (de) * | 2003-07-26 | 2005-03-03 | Schwarz Pharma Ag | Substituierte 2-Aminotetraline zur Behandlung von Depressionen |
| DE10334188B4 (de) * | 2003-07-26 | 2007-07-05 | Schwarz Pharma Ag | Verwendung von Rotigotin zur Behandlung von Depressionen |
| CA2554616A1 (en) * | 2004-01-22 | 2005-08-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition comprising a monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitor and a dopamine agonist |
| JP2009504748A (ja) * | 2005-08-15 | 2009-02-05 | ユニバーシティ オブ バージニア パテント ファウンデーション | Ｒ（＋）プラミペキソールを用いた神経回復 |
| US8518926B2 (en) | 2006-04-10 | 2013-08-27 | Knopp Neurosciences, Inc. | Compositions and methods of using (R)-pramipexole |
| KR20090021169A (ko) | 2006-05-16 | 2009-02-27 | 크놉 뉴로사이언시스 인코포레이티드 | Ｒ(+) 및 ｓ(-) 프라미펙솔을 포함하는 조성물 및 이의 사용 방법 |
| US20080254118A1 (en) * | 2007-04-11 | 2008-10-16 | Hans-Werner Wernersbach | Process for preparing pramipexole dihydrochloride tablets |
| US8524695B2 (en) | 2006-12-14 | 2013-09-03 | Knopp Neurosciences, Inc. | Modified release formulations of (6R)-4,5,6,7-tetrahydro-N6-propyl-2,6-benzothiazole-diamine and methods of using the same |
| JP2010521496A (ja) | 2007-03-14 | 2010-06-24 | ノップ ニューロサイエンシーズ、インク． | キラル精製置換ベンゾチアゾールジアミンの合成 |
| US20080254117A1 (en) * | 2007-04-10 | 2008-10-16 | Noel Cotton | Process for preparing pramipexole dihydrochloride tablets |
| US20110190356A1 (en) * | 2008-08-19 | 2011-08-04 | Knopp Neurosciences Inc. | Compositions and Methods of Using (R)- Pramipexole |
| ES2459322T3 (es) | 2008-09-05 | 2014-05-09 | Supernus Pharmaceuticals, Inc. | Método de tratamiento de trastorno de déficit de atención con hiperactividad (TDAH) |
| CA2760527A1 (en) * | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Supernus Pharmaceuticals, Inc. | Method of treatment of depression |
| US9512096B2 (en) | 2011-12-22 | 2016-12-06 | Knopp Biosciences, LLP | Synthesis of amine substituted 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole compounds |
| MX356727B (es) | 2012-02-08 | 2018-06-12 | Supernus Pharmaceuticals Inc | Formulaciones de liberacion modificada de viloxacina. |
| US9662313B2 (en) | 2013-02-28 | 2017-05-30 | Knopp Biosciences Llc | Compositions and methods for treating amyotrophic lateral sclerosis in responders |
| US9468630B2 (en) | 2013-07-12 | 2016-10-18 | Knopp Biosciences Llc | Compositions and methods for treating conditions related to increased eosinophils |
| ES3043076T3 (en) | 2013-07-12 | 2025-11-24 | Areteia Therapeutics Inc | Treating elevated levels of eosinophils and/or basophils |
| EP3038467B1 (en) | 2013-08-13 | 2020-07-29 | Knopp Biosciences LLC | Compositions and methods for treating plasma cell disorders and b-cell prolymphocytic disorders |
| US9763918B2 (en) | 2013-08-13 | 2017-09-19 | Knopp Biosciences Llc | Compositions and methods for treating chronic urticaria |
| IL312486B2 (en) * | 2017-04-10 | 2025-05-01 | Chase Therapeutics Corp | NK1 antagonist combination and method for treating synucleinopathies |
| KR20200026920A (ko) | 2017-06-30 | 2020-03-11 | 체이스 테라퓨틱스 코포레이션 | 우울증을 치료하기 위한 nk-1 길항제 조성물 및 우울증 치료에 사용하는 방법 |
| CN110028464B (zh) * | 2019-04-26 | 2022-11-18 | 浙江海洋大学 | 一种南极真菌次级代谢衍生物BTZ-one及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4536518A (en) * | 1979-11-01 | 1985-08-20 | Pfizer Inc. | Antidepressant derivatives of cis-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine |
| EP0186087B1 (de) * | 1984-12-22 | 1989-08-23 | Dr. Karl Thomae GmbH | Tetrahydro-benzthiazole, deren Herstellung und deren Verwendung als Zwischenprodukte oder als Arnzneimittel |
| DE3843227A1 (de) * | 1988-12-22 | 1990-07-05 | Boehringer Ingelheim Kg | Neue verwendung von 2-amino-6-n-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazol |
| US4962128A (en) * | 1989-11-02 | 1990-10-09 | Pfizer Inc. | Method of treating anxiety-related disorders using sertraline |
| DE3937271A1 (de) * | 1989-11-09 | 1991-05-16 | Boehringer Ingelheim Kg | Transdermale applikation von 2-amino-6-n-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol |
| US5248699A (en) * | 1992-08-13 | 1993-09-28 | Pfizer Inc. | Sertraline polymorph |
| DE4241013A1 (de) * | 1992-12-05 | 1994-06-09 | Boehringer Ingelheim Kg | Verwendung von 2-Amino-6-n-propyl-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol als Arzneimittel mit antidepressiver Wirkung |
| JP3947582B2 (ja) * | 1995-08-15 | 2007-07-25 | 中外製薬株式会社 | 不安神経症治療剤 |
| ES2246058T3 (es) * | 1996-03-29 | 2006-02-01 | Pfizer Inc. | Derivados bencil(iden)-lactama, su preparacion y su uso como (ant)agonistas selectivos de receptores 5-ht1a y/o 5-ht1d. |
| CA2273809A1 (en) * | 1996-12-02 | 1998-06-11 | Merck Sharp & Dohme Limited | Use of nk-1 receptor antagonists for treating movement disorders |
| CN1293573A (zh) * | 1998-01-13 | 2001-05-02 | 同步神经元有限责任公司 | 迟发性运动障碍和其它运动疾病的治疗方法 |
-
1998
- 1998-07-07 DE DE19830201A patent/DE19830201A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-07-02 YU YU401A patent/YU401A/sh unknown
- 1999-07-02 RS YUP-4/01A patent/RS49795B/sr unknown
- 1999-07-02 TR TR2001/00146T patent/TR200100146T2/xx unknown
- 1999-07-02 BR BR9911768-1A patent/BR9911768A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-07-02 AT AT99934560T patent/ATE228365T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 EA EA200100084A patent/EA003142B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 PT PT99934560T patent/PT1093369E/pt unknown
- 1999-07-02 DE DE59903556T patent/DE59903556D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-02 EE EEP200100014A patent/EE04296B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 KR KR1020017000088A patent/KR100557692B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-02 IL IL14060399A patent/IL140603A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 DK DK99934560T patent/DK1093369T3/da active
- 1999-07-02 ES ES99934560T patent/ES2183583T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-02 CA CA002336833A patent/CA2336833C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-02 WO PCT/EP1999/004595 patent/WO2000002542A2/de not_active Ceased
- 1999-07-02 CZ CZ200177A patent/CZ294087B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 AU AU50303/99A patent/AU762128B2/en not_active Ceased
- 1999-07-02 JP JP2000558802A patent/JP2002520273A/ja active Pending
- 1999-07-02 ID IDW20010017A patent/ID27776A/id unknown
- 1999-07-02 CN CNB998083038A patent/CN1230168C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-02 EP EP99934560A patent/EP1093369B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-02 HU HU0103922A patent/HUP0103922A3/hu unknown
- 1999-07-02 SK SK11-2001A patent/SK284923B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-07-02 NZ NZ509729A patent/NZ509729A/xx unknown
- 1999-07-02 PL PL99345842A patent/PL195043B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-07-06 TW TW088111454A patent/TW592698B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-07-06 US US09/348,591 patent/US6255329B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-07-07 AR ARP990103294A patent/AR019896A1/es unknown
- 1999-07-07 MY MYPI99002869A patent/MY117969A/en unknown
-
2001
- 2001-01-03 BG BG105112A patent/BG64972B1/bg unknown
- 2001-01-04 ZA ZA200100090A patent/ZA200100090B/en unknown
- 2001-01-05 NO NO20010064A patent/NO20010064L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RS49795B (sr) | Sredstva sa antidepresivnim dejstvom | |
| US6667329B1 (en) | Agents with antidepressant action, containing pramipexol and second antidepressant | |
| JP2009511618A (ja) | 中度から重度のむずむず脚症候群（ｒｌｓ）を治療するためのプラミペキソールの使用 | |
| CZ290691B6 (cs) | Farmaceutický prostředek | |
| US9839627B2 (en) | Methods of treating fragile X associated disorders, ADHD, and autism spectrum disorder | |
| US20130237526A1 (en) | Pharmaceutical composition | |
| US11351179B1 (en) | Pharmaceutical compositions and methods for treatment of psychiatric disorders | |
| CN1674907A (zh) | 瑞波西汀在治疗热潮红中的用途 | |
| WO2023014361A1 (en) | Novel pharmaceutical compositions and methods for treatment of psychiatric disorders | |
| HUP0200393A2 (en) | Use of pharmaceutical composition containing n,n-dimethyl-1-[1-(4chlorophenyl)cyclobutyl]-3-methylbutylamine for controlling weight gain associated with therapeutic drugs | |
| CZ301210B6 (cs) | Použití desoxypeganinu k ošetrování klinické deprese | |
| SK14502000A3 (sk) | Kombinácie liekov n. a. r. i. (inhibítorov reaktivácie noradrenalínu), výhodne reboxetínu, a pindololu | |
| TW200920371A (en) | A combination treatment | |
| KR20010099648A (ko) | 신규 조성물 | |
| SK14162002A3 (sk) | Kombinácia obsahujúca paracetamol alebo nesteroidné protizápalové liečivo, použitie mirtazapínu, paracetamolu a pacientský balíček | |
| HK1037976B (en) | Agents with an antidepressive effect | |
| MXPA00012880A (en) | Agents with an antidepressive effect | |
| HK1078778A (en) | Use of reboxetine for the treatment of hot flashes | |
| WO2004037238A1 (en) | New uses of deramciclane | |
| CZ20004067A3 (cs) | Nové kombinace léků N.A.R.I.(inhibitory reaktivace noradrenalinu), s výhodou reboxetinu, a pinodolu | |
| PL197982B1 (pl) | Zastosowanie optycznie czystej (S,S)-reboksetyny lub jej dopuszczalnej farmaceutycznie soli do wytwarzania leku |