PT815834E - Composicoes cosmeticas filtrantes fotoestabilizadas compreendendo um derivado de dibenzoilmetano e um composto amidado - Google Patents
Composicoes cosmeticas filtrantes fotoestabilizadas compreendendo um derivado de dibenzoilmetano e um composto amidado Download PDFInfo
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DESCRIÇÃO
COMPOSIÇÕES COSMÉTICAS FILTRANTES FOTOESTABILIZADAS COMPREENDENDO UM DERIVADO DE DIBENZOÍLMETANO E UM COMPOSTO
AMIDADO A presente invenção está relacionada com novas composições cosméticas de utilização tópica, destinadas especificamente à protecção da pele e/ou dos cabelos contra a radiação ultravioleta (composições a seguir denominadas, mais simplesmente, composições anti-solares ou composições filtrantes), assim como com a sua utilização na aplicação cosmética acima mencionada. Ainda mais precisamente, ela está relacionada com composições anti-solares fotoestáveis relativamente aos UV, que compreendem, num suporte cosmeticamente aceitável, pelo menos um composto seleccionado entre os derivados do dibenzoílmetano como filtro solar orgânico activo nos UV-A, associado a pelo menos um composto amidado como agente fotoestabilizador. É sabido que os raios UV-A, com um comprimento de onda compreendido entre 320 e 400 nm, provocam o bronzeamento da pele, mas que são igualmente susceptíveis de induzir, com o tempo, uma alteração desta, particularmente no caso de uma pele sensível ou de uma pele continuamente exposta à radiação solar. Em particular, os raios UV-A provocam uma perda de elasticidade da pele e o aparecimento de rugas que conduzem a um envelhecimento prematuro. Além disso, eles favorecem o desencadeamento ou amplificação da reacção eritematosa nalgumas pessoas e podem mesmo estar na origem de reacções fototóxicas ou fotoalérgicas. É pois desejável filtrar a radiação UV-A.
Até ao momento, foram propostos no domínio da cosmética numerosos filtros orgânicos solares capazes de absorver mais ou menos selectivamente os raios UV-A prejudiciais. A este respeito, uma família de filtros UV-A particularmente interessante é actualmente constituída pelos derivados do dibenzoílmetano - e, especialmente, o 4-ter-butil-4’-metoxidibenzoílmetano - que, na verdade, apresentam um forte poder de absorção intrínseco. Estes derivados do dibenzoílmetano, que de momento são produtos bem conhecidos como filtros activos no UV-A, estão especialmente descritos nos pedidos de patente francesa FR-A- 2 326 405 e FR-A- 2 440 933, assim como no pedido de patente europeia EP-A- 0 114 607; o 4-ter-butil-4’-metoxidibenzoílmetano, por outro lado, 1 encontra-se actualmente à venda sob a designação comercial “PARSOL 1789” pela Companhia GIVAUDAN.
Infelizmente, os derivados do dibenzoílmetano são produtos relativamente sensíveis à radiação ultravioleta (sobretudo à radiação UV-A); isto é, mais precisamente, eles apresentam uma tendência prejudicial para se degradarem mais ou menos rapidamente sob a acção desta última. Assim, esta substancial falta de estabilidade fotoquímica dos derivados do dibenzoílmetano face à radiação ultravioleta, à qual estão por natureza destinados a ser submetidos, não permite garantir uma protecção constante durante uma exposição solar prolongada, de forma que o utilizador deve efectuar aplicações repetidas a intervalos de tempo regulares e próximos para obter uma protecção eficaz da pele contra os raios UV. A fotoestabilização dos derivados do dibenzoílmetano relativamente à radiação ultravioleta constitui, até hoje, um problema que ainda não foi resolvido de forma completamente satisfatória.
Nos pedidos de patente WO94/04131 e EP-A-521 651 são referidas formulações cosméticas filtrantes à base de derivados de dibenzoílmetano e de compostos amidados tensioactivos, como as amidas de ácidos gordos, a lactamida monoetanolamina, a acetamida monoetanolamina, as mono- ou dialquilalcanolamidas (i.e.: coco- mono- ou dietanolamida, cocomonoisopropanolamida); e as alquil-amidopropilbetaínas (cocomidopropilbetaína). Nos pedidos de patente EP-A-604 249 e WO94/04131 são referidas formulações cosméticas filtrantes à base de derivados de dibenzoílmetano e de polímeros espessantes amidados jónicos, como o polímero reticulado acrilamida/ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfónico em emulsão óleo/água com isoparafina e laureth-7 (SEPIGEL) ou os copolímeros acrilamida/acrilato catiónico (SALCARE SC 92). Nos pedidos de patente FR 2 440 933, EP 396 422 e W094/04131 são referidas formulações cosméticas filtrantes à base de derivados de dibenzoílmetano e de compostos amidados activos hldrossolúveis, tais como a ureia, a niacinamida ou o iodopropinil-carbamato. No pedido de patente WO94/14410 são referidas formulações cosméticas filtrantes à base de polímeros filtros aniónicos que compreendem pelo menos um monómero acrílico dibenzoílmetano que filtra os UV-A e pelo menos um monómero acrílico benzoflamida que filtra os UV-B. Na patente US 4,866,159 são também referidas composições solares que compreendem poliaminoamidas que filtram as radiações UV-B, podendo também conter adicionalmente derivados de dibenzoílmetano.
Ora, a requerente acaba agora de descobrir, de forma inesperada e surpreendente, que associando aos derivados do dibenzoílmetano acima mencionados uma quantidade eficaz de pelo menos um composto amidado, não iónico, não hidrossolúvel e que não apresente propriedades emulsionantes, á possível melhorar, de forma substancial e notável, a estabilidade fotoquímica (ou fotoestabilidade) destes mesmos derivados do dibenzoílmetano. Esta descoberta essencial está na base da presente invenção.
Uma outra dificuldade, independente daquela evocada acima, encontrada com os derivados de dibenzoílmetano é o facto destes serem filtros lipófilos que apresentam a particularidade, mas também a desvantagem de serem sólidos à temperatura ambiente. Devido a isto, a sua utilização numa composição cosmética anti-solar implica determinadas exigências ao nível da formulação e da execução, em particular quando se trata de encontrar solventes que permitam solubilizá-los correctamente, sós ou em conjunto com outros filtros. A este respeito, recorre-se hoje em dia, muito frequentemente, a óleos, como ésteres e, mais particularmente, benzoatos de alquilo em C12-C15 (“FINSOLV TN” de Finetex), ou a triglicéridos e, especialmente, triglicéridos de ácidos godos em Cg-C12 (“MIGLYOL 812” de Híils). Contudo, estes diferentes produtos possuem propriedades solubilizantes relativamente aos filtros acima mencionados que podem parecer ainda insuficientes.
Ora, foi justamente constatado, e isso é uma das vantagens suplementares ligadas à presente invenção, que alguns dos compostos amidados utilizáveis no âmbito da presente invenção como agentes fotoestabilizadores constituem, por outro lado, de forma também muito surpreendente, solventes particularmente notáveis para filtros do tipo derivados do dibenzoílmetano como, por exemplo, o 4-ter-butil-4’metoxidibenzoflmetano; com efeito, estes derivados apresentam solubilidades extremamente elevadas nestes compostos amidados e, em todos os casos, nitidamente superiores aquelas obtidas com todos os outros solventes usuais utilizados até hoje, o que permite, com a mesma quantidade de solvente, utilizar quantidades mais importantes de filtros.
De acordo com um objectivo, propõem-se novas composições cosméticas filtrantes fotoestáveis destinadas à protecção da pele e/ou dos cabelos contra a radiação ultravioleta, em particular a radiação solar, tal como definidas na reivindicação 1.
Outras características, aspectos e vantagens da presente invenção surgirão com a leitura da descrição detalhada que se segue.
Como indicado anteriormente, os derivados do dibenzodmetano destinados a serem fotoestabilizados no âmbito da presente invenção são produtos já bem conhecidos em si e que estão particularmente descritos nos documentos FR-A- 2 326 405, FR-A-2 440 933 e EP-A- 0 114 607 pré-citados; documentos estes cujos ensinamentos estão, no que diz respeito à própria definição destes produtos, totalmente incluídos como referências na presente descrição.
De acordo com a presente invenção, pode utilizar-se um ou vários derivados do dibenzoílmetano.
Entre os derivados do dibenzoílmetano que se enquadram particularmente bem no âmbito da presente invenção, podem citar-se, especialmente, de forma não limitativa: - o 2-metildibenzoílmetano - o 4-metiidibenzoflmetano - o 4-isopropildibenzoílmetano • o 4-ter-butildibenzoílmetano • o 2,4-dimetildibenzoflmetano - o 2,5-dimetildibenzoflmetano - o 4,4’-diisopropildibenzoílmetano - o 4-ter-butil-4’-metoxidibenzoílmetano • o 2-metil-5-isopropil-4’-metoxidibenzoílmetano - o 2-metil-5-ter-butil-4’-metoxidibenzoflmetano • o 2,4-dimetil-4’-metoxidibenzoílmetano • o 2,6-dimetil-4-ter-butil-4’-metoxidibenzoflmetano
Entre os derivados do dibenzoílmetano mencionados acima, prefere-se, muito particularmente, de acordo com a presente invenção, utilizar o 4-ter-butil-4’- metoxidibenzoílmetano, especialmente aquele existente para venda sob a designação comercial “PARSOL 1789” pela Companhia GIVAUDAN, correspondendo então este filtro à seguinte fórmula desenvolvida:
Um outro derivado preferido do dibenzoílmetano, de acordo com a presente invenção, é o 4-isopropildibenzoílmetano, um filtro vendido sob a designação “EUSOLEX 8020” pela Companhia MERCK e que corresponde à seguinte fórmula desenvolvida:
O(s) derivado(s) do dibenzoílmetano pode(m) esta presente(s) nas composições de acordo com a invenção, ou nas composições destinadas a serem estabilizadas de acordo com o processo da invenção, em teores que estão geralmente compreendidos entre 0,01% e 10% em peso e, de preferência, em teores compreendidos entre 0,1% e 6% em peso, relativamente ao peso total da composição.
No sentido da presente invenção, entende-se por composto amidado qualquer composto que apresente na sua estrutura química pelo menos um grupo (ou função) amida
Por quantidade eficaz de composto amidado entende-se uma quantidade suficiente para obter uma melhoria notável e significativa da fotoestabilidade do(s) derivado(s) do dibenzoílmetano contido(s) na composição. Esta quantidade mfnima de agente estabilizador a utilizar, que pode variar de acordo com a natureza do suporte cosmeticamente aceitável escolhido para a composição, pode ser determinada sem qualquer dificuldade por meio de um teste clássico de medida de fotoestabilidade, tal como aquele referido nos exemplos a seguir.
De uma forma geral, o(s) composto(s) amidado(s) pode(m) assim estar presente(s) nas composições de acordo com a invenção, ou ser utilizados no processo segundo a invenção, em teores que estão geralmente compreendidos entre 0,01 % e 50% em peso e, de preferência, em teores compreendidos entre 0,1% e 30% em peso, relativamente ao peso total da composição.
Os compostos amidados visados pela presente invenção são aqueles que correspondem à fórmula (1) seguinte: \ N-C-R1 (1)
/ II
R3 O na qual os radicais R1, R2 e R3, que podem ser idênticos ou diferentes, representam o hidrogénio ou radicais hidrocarbonados monovalentes saturados ou insaturados, alifáticos, cicloalifáticos ou cíclicos, eventualmente funcionalizados, contendo de 1 a 30 átomos de carbono, de preferência, de 1 a 22 átomos de carbono, inclusive, entendendo-se que, nesta fórmula, o radical R1 pode formar com o radical R2 ou com o radical R3 um ciclo contendo de 5 a 18 átomos de carbono, inclusive, e que os radicais R2 e R3 podem, em conjunto, formar um ciclo contendo de 5 a 18 átomos de carbono, inclusive.
Como exemplos de radicais hidrocarbonados saturados alifáticos podem citar-se, particularmente, os radicais alquilo lineares ou ramificados, substituídos ou não, em Ci- C30, de preferência, em C1-C22, e, em particular, os radicais metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, ter-butilo, pentilo, n-amilo, isoamilo, neopentilo, n-hexilo, n- heptilo, n-octilo, 2-etilhexilo, ter-octilo, decilo, laurilo e octadecilo. 6 A título de exemplos de radicais hidrocarbonados saturados cíclicos podem citar-se, particularmente, os radicais ciclopentilo e ciclohexilo, eventualmente substituídos, em particular por radicais alquilo.
Como exemplos de radicais hidrocarbonados insaturados alifáticos podem citar-se, particularmente, os radicais alcenilo ou alcinilo lineares ou ramificados, substituídos ou não, em C2-C30, de preferência, em C3-C22. em particular, os radicais vinilo. alilo. oleflo e linoleflo.
Como exemplos de radicais hidrocarbonados insaturados cíclicos podem citar-se, particulamente, os radicais arilo, como 0 fenilo e 0 naftilo, eventualmente substituídos, em particular por radicais alquilo, como por exemplo o radical tolilo; e a título de exemplos de radicais cicloalifáticos insaturados podem citar-se, mais particularmente, os radicais benzilo e feniletilo.
Por radicais funcionalizados entendem-se, mais particularmente, radicais que comportam na sua estrutura química, tanto na cadeia principal, como numa cadeia secundária, um ou vários grupos funcionais do tipo éster, éter, álcool ou amina, mas, de preferência, éster.
Entre os compostos amidados de fórmula (1) que são úteis para a presente invenção, preferem utilizar-se, mais particularmente, os compostos que apresentam pelo menos uma, e ainda mais preferencialmente o conjunto, das seguintes características: - 0 composto amidado é uma amida N-substituída, - R1 é um radical alquilo linear ou ramificado, de preferência, em C1-C22, e, ainda mais preferencialmente, em C1-C12, ou ainda um radical fenilo, ele próprio eventualmente substituído por um ou vários radicais alquilo lineares ou ramificados, em C1-C12, - R2 é um radical aquilo linear ou ramificado, de preferência, em C1-C22, e, ainda mais preferencialmente, em C1-C12, - R3 é um radical aquilo linear ou ramificado, seleccionado entre o grupo daqueles definidos para R2, ou representa um radical monovalente com função éster correspondendo à fórmula (2) seguinte: -R-C-O-R' (2)
II o 7 na qual R e R’, que podem ser idênticos ou diferentes, representam dois radicais hidrocarbonados, de preferência, do tipo alquilo, contendo de 1 a 12 átomos de carbono, de preferência, de 1 a 8 átomos de carbono.
De acordo com uma forma de realização particular da presente invenção, os compostos amidados que se utilizam, em particular aqueles anteriormente definidos, são aqueles nos quaie o(s) derivado(s) do dibenzoflmetano a estabilizar apresentam uma boa solubilidade.
De acordo com uma outra forma de realização particular da presente invenção, os compostos amidados que se utilizam, em particular aqueles anteriormente definidos, são aqueles que apresentam uma boa solubilidade nas fases gordas habitualmente utilizadas para a preparação de suportes cosmeticamente aceitáveis.
De acordo com uma outra forma de realização particular da presente invenção, os compostos amidados, em particular aqueles anteriormente definidos, são utilizados numa quantidade suficiente para solubilizar, só por si, o(s) derivado(s) do dibenzoflmetano a estabilizar.
De acordo com uma outra forma de realização particular da presente invenção, os compostos amidados que se utilizam, em particular aqueles anteriormente definidos, são aqueles que são desprovidos, ou substancialmente desprovidos, de qualquer propriedade emulsionante.
As composições cosméticas anti-solares fotoestáveis de acordo com a invenção podem obviamente conter, além dos derivados do dibenzoflmetano, um ou vários filtros solares complementares activos no UV-A e/ou no UV-B, hidrófilos ou lipófilos. A presença de filtros complementares activos no UV-B (comprimento de onda compreendido entre cerca de 280 nm e 320 nm) permite assim dispor de composições finais capazes de filtrar o conjunto dos raios UV.
As composições da invenção podem também compreender adjuvantes cosméticos clássicos, especialmente seleccionados entre os corpos gordos, os solventes orgânicos, os agentes espessantes iónicos ou não iónicos, os lenitivos, os antioxidantes, os opacificantes, os estabilizadores, os emolientes, os silicones, os α-hidroxiácidos, os agentes antimousse, os agentes hidratantes, as vitaminas, os perfumes, os conservantes, os tensioactivos, os enchimentos, os pigmentos (minerais ou orgânicos), os sequestradores, os polímeros, os propulsores, os agentes de alcalinização ou acidificação, os corantes ou qualquer outro ingrediente habitualmente utilizado em cosmética, em particular para o fabrico de composições anti-solares sob a forma de emulsões. Obviamente, todos os ingredientes suplementares susceptíveis de serem introduzidos nas composições de acordo com a invenção devem ser tais que não perturbem nem alterem substancialmente o efeito de fotoestabilização exercido pelos compostos amidados nos derivados do dibenzoílmetano.
Os corpos gordos podem ser constituídos por um óleo, uma cera ou misturas destes e compreendem igualmente os ácidos gordos, os álcoois gordos e os ésteres de ácidos gordos. Os óleos podem ser seleccionados entre os óleos animais, vegetais, minerais ou sintéticos e, especialmente, entre o óleo de vaselina, o óleo de parafina, os óleos de silicone voláteis ou não, as isoparafinas, as poli-a-olefinas e os óleos fluorados ou perfluorados. Da mesma forma, as ceras podem ser seleccionadas entre as ceras animais, fósseis, vegetais, minerais ou sintéticas conhecidas.
Entre os solventes orgânicos podem citar-se os álcoois e os polióis inferiores.
Os agentes espessantes podem ser particularmente seleccionados entre os ácidos poliacrílicos reticulados, as gomas de guar e as celuloses modificadas ou não, como a goma de guar hidroxipropilada, a metilhidroxietilcelulose, a hidroxipropilmetilcelulose e a hidroxietilcelulose.
As composições da invenção podem ser preparadas de acordo com técnicas bem conhecidas pelo perito, em particular aquelas destinadas à preparação de emulsões do tipo ófeo-em-água ou água-em-óleo.
Estas composições podem apresentar-se, em particular, sob a forma de emulsão simples ou complexa (O/A, A/O, O/A/O ou A/O/A), tal como um creme, um leite, um gel ou um gel-creme, de pó, de “stick” sólido e podem eventualmente ser condicionadas em aerossol, apresentando-se sob a forma de mousse ou de “spray”.
Quando se trata de uma emulsão, a fase aquosa desta pode compreender uma dispersão vesicular não iónica preparada segundo processos conhecidos (Bangham, Standish and Watkins, J. Mol. Biol. 13,238 (1965), FR 2 315 991 e FR 2 416 008).
As composições cosméticas fotoestáveis da invenção podem ser utilizadas como composições protectoras da epiderme humana ou dos cabelos contra os raios ultravioleta, como composições anti-solares ou ainda como produtos do maquilhagem.
Quando as composições cosméticas de acordo com a invenção são utilizadas para a protecção da epiderme humana contra os raios UV, ou como composição anti-solar, elas podem apresentar-se sob a forma de suspensão ou de dispersão em solventes ou corpos gordos, sob a forma de dispersão vesicular não iónica ou ainda sob a fornia de emulsão, de preferência, do tipo óleo-em-água, tal como um creme ou um leite, sob a forma de pomada, de gel, de “bâton” sólido, de “stick”, de mousse em aerossol ou de “spray”.
Quando as composições cosméticas de acordo com a invenção são utilizadas para a protecção dos cabelos, elas podem apresentar-se sob a forma de champô, de loção, de gel, de emulsão, de dispersão vesicular não iónica, de laca para o cabelo e constituir, por exemplo, uma composição para enxaguar, para aplicar antes ou após o champô, antes ou após a coloração ou a descoloração, antes, durante ou após a permanente ou a desfrisagem, uma loção ou um gel “coiffants” ou de tratamento, uma loção ou um gel para o “brushing” ou para a ondulação do cabelo, uma composição de permanente ou de desfrisagem, de coloração ou de descoloração dos cabelos.
Quando as composições são utilizadas como produto de maquilhagem das pestanas, das sobrancelhas ou da pele, tal como um creme de tratamento da epiderme, uma base, um “batôn” para os lábios, uma sombra, um “blush”, uma máscara ou um risco para os olhos, também denominado “eye liner”, elas podem apresentar-se sob a forma sólida ou pastosa, anidra ou aquosa, como emulsões óleo-em-água ou água-em-óleo, dispersões vesiculares não iónicas ou ainda suspensões.
Como indicado no início da descrição, um outro objectivo da presente invenção reside num processo de tratamento cosmético da pele ou dos cabelos destinado a protegê-los contra os efeitos dos raios UV, o qual consiste em aplicar na pele ou nos cabelos uma quantidade eficaz de uma composição cosmética fotoestável tal como definida acima.
Lisboa, J'7 FEV. 2001
Agente Oficia! da Propriedade Industriai Arco da Conceição, 3,1! - 1100 LISBOA 11
Claims (15)
- REIVINDICAÇÕES 1. Composição cosmética filtrante fotoestável para a protecção, por via tópica, da pele e/ou dos cabelos contra a radiação ultravioleta, em particular a radiação solar, do tipo que compreende, num suporte cosmeticamente aceitável, pelo menos um derivado do dibenzoílmetano, caracterizada por compreender, adicionalmente, uma quantidade eficaz do polo monos um composto amidado não iónico. não hidrossolúvel e que não apresente propriedades emulsionantes, seleccionado entre aqueles que correspondem à fórmula (1) seguinte: \ N-C-R1 (1) / II R3 O na qual R1, R2 e R3, que podem ser idênticos ou diferentes, representam o hidrogénio ou radicais hidrocarbonados monovalentes saturados ou insaturados, aiifáticos, cicloalifáticos ou cíclicos; se funcionalizados, sendo os grupos funcionais seleccionados entre os ésteres, os éteres, os álcoois ou as aminas; contendo de 1 a 30 átomos de carbono inclusive, entendendo-se que R1 pode formar quer com R2, quer com R3 um ciclo contendo de 5 a 18 átomos de carbono, inclusive, e que R2 e R3 podem formar, em conjunto, um ciclo contendo de 5 a 18 átomos de carbono, inclusive; à excepção de compostos amidados N.N-disubstituídos.
- 2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo referido derivado do dibenzoílmetano ser seleccionado entre - o 2-metildibenzoflmetano - o 4-metildibenzoílmetano • o 4-isopropildibenzoílmetano * o 4-ter-butildibenzoílmetano - o 2,4-dimetildibenzoílmetano - o 2,5-dimetildibenzoílmetano - o 4,4’-diisopropildibenzoflmetano - o 4-ter-butil-4’-metoxidibenzoílmetano 1 - o 2-metil-5-isopropil-4’-metoxidÍbenzonmetano - ο 2-metil-5-ter-butil-4’-metoxidibenzoflmetano • ο 2,4-dimetil-4’-metoxidibenzoílmetano - ο 2,6-dimetil-4-ter-butil-4,-metoxidibenzonmetano
- 3. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo referido derivado do dibenzoílmetano ser o 4-ter-butil-4’-metoxidibenzoílmetano ou o 4-isopropildibenzoílemetano.
- 4. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo referido derivado do dibenzoílmetano ser o 4-ter-butil-4’-metoxidibenzoílmetano.
- 5. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo composto amidado ser N-substituído.
- 6. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelos referidos radicais hidrocarbonados monovalentes conterem de 1 a 22 átomos de carbono, inclusive.
- 7. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo radical R1 ser um radical alquilo linear ou ramificado, de preferência, em C1-C12, ou ainda um radical fenilo, eventualmente substituído por um ou vários radicais alquilo lineares ou ramificados, em C1-C12,
- 8. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo radical R2 ser um radical aquilo linear ou ramificado, de preferência, em C1-C12,
- 9. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por R3 ser um radical aquilo linear ou ramificado, seleccionado entre aqueles definidos para R2, ou representar um radical monovalente com função éster correspondendo à fórmula (2) seguinte: -R-C-O-R’ (2) O 2 na qual R a R’, idênticos ou diferentes, representam um radical hidrocarbonado contendo de 1 a 12 átomos de carbono.
- 10. Composição de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo referido radical hidrocarbonado conter de 1 a 8 átomos de carbono.
- 11. Composição de acordo com uma das reivindicações 9 ou 10. caracterizada pelo referido radical hidrocarbonado ser do tipo alquilo.
- 12. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo teor em derivado(s) do dibenzoílmetano estar compreendido entre 0,01% e 10% em peso relativamente ao peso total da composição.
- 13. Composição de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo referido teor estar compreendido entre 0,1% e 6% em peso relativamente ao peso total da composição.
- 14. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo teor em composto(s) amidado(s) estar compreendido entre 0,01% e 50% em peso relativamente ao peso total da composição.
- 15. Composição de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo referido teor estar compreendido entre 0,1% e 30% em peso relativamente ao peso total da composição. Lisboa, ^7 FEV. 2001 Por LOREALAgente Oficial da Propriedade Industriai ArCQ da Conceição, 3,11 - 1100 LISBOA
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