[go: up one dir, main page]

PT2569308T - Novos derivados de ciclo-hexilamina que possuem atividades agonista adrenérgica beta2 e antagonista muscarínica m3 - Google Patents

Novos derivados de ciclo-hexilamina que possuem atividades agonista adrenérgica beta2 e antagonista muscarínica m3 Download PDF

Info

Publication number
PT2569308T
PT2569308T PT117203869T PT11720386T PT2569308T PT 2569308 T PT2569308 T PT 2569308T PT 117203869 T PT117203869 T PT 117203869T PT 11720386 T PT11720386 T PT 11720386T PT 2569308 T PT2569308 T PT 2569308T
Authority
PT
Portugal
Prior art keywords
amino
methyl
hydroxy
ethyl
trans
Prior art date
Application number
PT117203869T
Other languages
English (en)
Inventor
Francisco Caturla Javaloyes Juan
Aiguade Bosch Jose
Prat Quinones Maria
Fonquerna Pou Silvia
Puig Duran Carlos
Lumeras Amador Wenceslao
Original Assignee
Almirall Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Almirall Sa filed Critical Almirall Sa
Publication of PT2569308T publication Critical patent/PT2569308T/pt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A61K31/4725—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/06—Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/06—Antiabortive agents; Labour repressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20—Oxygen atoms
    • C07D215/24—Oxygen atoms attached in position 8
    • C07D215/26—Alcohols; Ethers thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Description

DESCRIÇÃO "Novos derivados de ciclo-hexilamina que possuem atividades agonista adrenérgica beta2 e antagonista muscarinica M3"
CAMPO DE INVENÇÃO 0 presente invento refere-se a novos compostos que possuem atividade dupla, agonista adrenérgica β2 e antagonista muscarinica M3, Este invento refere-se também a composições farmacêuticas que os contêm, ao processo para a sua preparação e à sua utilização em terapias respiratórias.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
Os agentes broncodilatadores desempenham um papel importante no tratamento de doenças respiratórias, tais como a DPOC e a asma. Os agonistas adrenérgicos β e os antagonistas colinérgicos muscarinicos são agentes broncodilatadores bem estabelecidos, de uso clinico generalizado. Os agonistas adrenérgicos β atualmente utilizados por via de inalação incluem agentes de ação curta, tais como salbutamol (qid) ou terbutalina (tid), e agentes de ação prolongada, tais como salmeterol e formoterol (bid). Estes agentes produzem broncodilatação através do estimulo dos recetores adrenérgicos no músculo liso das vias respiratórias, invertendo as respostas broncoconstritoras a uma variedade de mediadores, tais como a acetilcolina. Os antagonistas muscarinicos inalados usados atualmente incluem o brometo de ipratrópio ou o brometo de oxitrópio de ação curta (qid) e o tiotrópio de ação prolongada (qd) . Estes agentes produzem broncodilatação por redução do tónus vagai colinérgico do músculo liso das vias aéreas. Além de melhorar a função pulmonar, estes agentes melhoram também a qualidade de vida e reduzem as exacerbações. A literatura clinica inclui vários estudos demonstrando fortemente que a administração de uma combinação de um agonista β2 e um antagonista M3 é mais eficaz para o tratamento da DPOC do que qualquer um dos componentes por si só (por exemplo, van
Noord, J.A., et ai., Eur. Respir. J., 26, 214-222) . São também conhecidas na técnica composições farmacêuticas que contêm uma combinação de ambos os tipos de agentes broncodilatadores, para utilização em terapia respiratória. Como exemplo, W02009013244 divulga uma composição médica que contém salmeterol como agente agonista adrenérgico β e tiotrópio como agente antimuscarinico.
Uma única molécula com atividade dupla, nos recetores muscarinicos M3 e adrenérgicos β2 (MABA), seria desejável tanto em termos de eficácia como de efeitos secundários do tratamento da DPOC. Seria também uma vantagem importante em termos de formulação, em comparação com a combinação de dois componentes. Seria igualmente mais apta a coformulação com outros agentes terapêuticos, tais como anti-inflamatórios inaláveis, para criar combinações de terapia tripla. Como tal, há necessidade de novos compostos que possuam tanto atividade agonista no recetor β2 como atividade antagonista no recetor muscarinico, e que sejam adequados para o tratamento de doenças respiratórias, tais como asma e DPOC. WO 2008/096127 e Ray Nicholas C et al. , Expert Opin. Ther. Patents, 2009, 19(1), páginas 1-12, mencionam compostos que possuem atividade moduladora do recetor muscarinico M3 e do recetor adrenérgico β.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO O invento proporciona novos compostos que possuem ambas as atividades, agonista no recetor adrenérgico β2 e antagonista no recetor muscarinico. Por conseguinte, é proporcionado um composto de fórmula (I), ou seus sais, N-óxidos, solvatos, ou derivados deuterados farmaceuticamente aceitáveis
Fórmula (I) na qual: • ambos X e Y representam um átomo de hidrogénio ou, • X juntamente com Y formam o grupo -CH=CH-, -CH2-O-ou -S-, em que, no caso de -CH2-O-, o grupo metileno está ligado ao átomo de carbono no substituinte amido portador de X e o átomo de oxigénio está ligado ao átomo de carbono no anel fenilo portador de Y, • Ri e R2 representam, independentemente, um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo C1-4, • R3 representa um grupo de fórmula:
na qual: o Ra representa um átomo de hidrogénio, um grupo hidroxi, um grupo hidroximetilo ou um grupo grupo alquilo C1-4, o Rb e Rc representam, independentemente, um grupo tienilo, um grupo fenilo, um grupo benzilo ou um grupo cicloalquilo C4-6, o Z representa uma ligação direta ou um átomo de oxigénio, e o * representa o ponto de ligação de R3 à parte restante da molécula de fórmula (I), • Ai e A2 representam, independentemente, um grupo alquileno C1-6 opcionalmente substituído com um ou mais grupos alquilo C1-4, • L representa uma ligação direta, -0-, -NH(CO)-, (CO)NH- ou -NH(C0)0-, em que, no caso de -NH(C0)0-, o átomo de azoto está ligado ao substituinte W e o átomo de oxigénio está ligado ao substituinte A2; e • W representa uma ligação direta ou um grupo fenileno opcionalmente substituído com um ou mais substituintes selecionados de entre um átomo de halogéneo, um grupo alquilo C1-4, um grupo alcoxi C1-4 e um grupo ciano. 0 invento proporciona igualmente uma composição farmacêutica que compreende um composto do invento e um veículo farmaceuticamente aceitável. 0 composto do invento pode ser combinado com um ou mais outros agentes terapêuticos e composições farmacêuticas que compreendem tais combinações. 0 invento proporciona combinações que compreendem um composto do invento e um outro composto selecionado de entre um corticosteroide e um inibidor da PDE4. São também aqui divulgados processos de sintese e intermediários, que são úteis para a preparação de compostos do invento.
Os compostos do invento como aqui descritos podem, por exemplo, ser utilizados no tratamento do corpo humano ou animal por terapia, por exemplo, utilizados no tratamento de uma doença ou condição associada com a atividade dupla, no recetor adrenérgico β2 e no recetor muscarinico, (por exemplo, uma doença pulmonar, tal como asma ou doença pulmonar obstrutiva crónica, glaucoma, um distúrbio neurológico, um distúrbio cardiaco, inflamação, distúrbios urológicos, tais como incontinência urinária, e distúrbios gastrointestinais, tais como sindroma do intestino irritável e colite espástica) num mamifero.
DESCRIÇÃO PORMENORIZADA DA INVENÇÃO
Ao descrever os compostos, composições e métodos do invento, os seguintes termos têm os significados que se seguem, salvo indicação em contrário.
Tal como aqui utilizado, o termo alquilo C1-4 abrange radicais lineares ou ramificados com 1 a 4 átomos de carbono. Entre os exemplos constam metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, n-butilo, sec-butilo ou t-butilo.
Tal como aqui utilizado, o termo alquileno C1-6 engloba radicais alquilo bivalentes tendo tipicamente de 1 a 6 átomos de carbono, de preferência de 1 a 4 átomos de carbono. Exemplos de radicais alquileno C1-6 incluem os radicais metileno, etileno, propileno, butileno, pentileno e hexileno. Um referido grupo alquileno opcionalmente substituído é tipicamente não substituído ou substituído com 1, 2 ou 3 substituintes, que podem iguais ou diferentes.
Tal como aqui utilizado, o termo alcoxi C1-4 (ou alquiloxi) engloba radicais contendo oxi de cadeia linear ou ramificada, opcionalmente substituídos, cada um tendo porções alquilo de 1 a 4 átomos de carbono. Exemplos de radicais alcoxi C1-4 incluem metoxi, etoxi, n-propoxi, i-propoxi, n-butoxi, sec-butoxi e t-butoxi. Um grupo alcoxi é tipicamente não substituído ou substituído com 1, 2 ou 3 substituintes, os quais podem ser iguais ou diferentes.
Tal como aqui utilizado, o termo grupo cicloalquilo C4-6 engloba radicais carbocíclicos saturados de anel monocíclico ou policíclico, tendo de 4 a 6 átomos de carbono, de preferência de 4 a 5 átomos de carbono. Entre os exemplos constam ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo e ciclo-hexilo. De preferência é ciclopropilo, ciclobutilo e ciclopentilo.
Tal como aqui utilizado, o termo átomo de halogéneo abrange átomos de cloro, flúor, bromo ou iodo, tipicamente um átomo de flúor, cloro ou bromo. 0 termo halo quando utilizado como prefixo tem o mesmo significado. 0 termo "quantidade terapeuticamente eficaz" refere-se a uma quantidade suficiente para um tratamento efectivo quando administrada a um doente com necessidade de tratamento. 0 termo "tratamento" como aqui utilizado refere-se ao tratamento de uma doença ou condição médica num doente humano, que inclui: (a) evitar que a doença ou condição médica ocorra, i.e., tratamento profiláctico de um doente; (b) melhorar a doença ou condição médica, i.e., causar a regressão da doença ou da condição médica num doente; (c) suprimir a doença ou condição médica, i.e., retardar o desenvolvimento da doença ou condição médica num doente; ou (d) aliviar os sintomas da doença ou condição médica num doente. A frase "doença ou condição associada com as atividades dos recetores adrenérgico β2 e muscarínico" inclui todos os estados de doença e/ou condições que são atualmente reconhecidos, ou serão no futuro, como estando associados tanto com a atividade do recetor adrenérgico β2, como com a atividade do recetor muscarinico. Tais estados de doença incluem, mas não estão limitados a, doenças pulmonares, tais como asma e doença pulmonar obstrutiva crónica (incluindo bronquite crónica e enfisema), bem como doenças neurológicas e doenças cardíacas. É também sabido que a atividade do recetor adrenérgico β2 está associada com o trabalho de parto prematuro (ver Publicação de Pedido Internacional de Patente n.° WO 98/09632), glaucoma e alguns tipos de inflamação (ver Publicação de Pedido Internacional de Patente n.° WO 99/30703 e Publicação do Pedido de Patente n.° EP 1 078 629).
Por outro lado, a atividade do recetor M3 está associada com distúrbios do trato gastrointestinal, tais como sindrome do intestino irritável (S11) (ver, por ex., US 5397800), úlceras GI, colite espástica (ver, por ex., US 4556653); distúrbios do trato urinário, tais como incontinência urinária (ver, por ex., J. Med. Chem., 2005, 48, 6597-6606), polaquiúria; doença de movimento e bradicardia sinusal induzida pelo nervo vago. O termo "sal farmaceuticamente aceitável" refere-se a um sal preparado a partir de uma base ou ácido que é aceitável para administração a um doente, tal como um mamifero. Tais sais podem ser derivados de bases farmaceuticamente aceitáveis inorgânicas ou orgânicas e de ácidos farmaceuticamente aceitáveis inorgânicos ou orgânicos.
Os sais derivados de ácidos farmaceuticamente aceitáveis incluem ácido acético, benzenossulfónico, benzóico, canforsulfónico, citrico, etanossulfónico, fórmico, fumárico, glucónico, glutâmico, bromidrico, clorídrico, fluoridrico, láctico, maleico, málico, mandélico, metanossulfónico, múcico, nitrico, pantoténico, fosfórico, succinico, sulfúrico, tartárico, p-toluenossulfónico, xinafóico (ácido l-hidroxi-2-naftóico), napadissilico (ácido 1,5-naftalenodissulfónico), trifenilacético e semelhantes. Particularmente preferidos são os sais derivados dos ácidos fórmico, fumárico, bromidrico, clorídrico, fluoridrico, acético, sulfúrico, metanossulfónico, xinafóico, tartárico, maleico, succinico e napadisilico.
Os sais derivados de bases inorgânicas farmaceuticamente aceitáveis incluem sais de aluminio, amónio, cálcio, cobre, férrico, ferroso, litio, magnésio, mangânico, manganoso, potássio, sódio, zinco e semelhantes. Particularmente preferidos são os sais de amónio, cálcio, magnésio, potássio e sódio.
Os sais derivados de bases orgânicas farmaceuticamente aceitáveis incluem sais de aminas primárias, secundárias e terciárias, incluindo aminas substituídas, aminas ciclicas, aminas que ocorrem naturalmente e semelhantes, tais como arginina, betaina, cafeina, colina, N,N'-dibenziletilenodiamina, dietilamina, 2-dietilaminoetanol, 2-dimetilaminoetanol, etanolamina, etilenodiamina, N-etilmorfolina, N-etilpiperidina, glucamina, glucosamina, histidina, hidrabamina, isopropilamina, lisina, metilglucamina, morfolina, piperazina, piperidina, resinas de poliamina, procaina, purinas, teobromina, trietilamina, trimetilamina, tripropilamina, trometamina e semelhantes. 0 termo "solvato" refere-se a um complexo ou agregado formado por uma ou mais moléculas de um soluto, isto é, um composto do invento ou um seu sal farmaceuticamente aceitável, e uma ou mais moléculas de um solvente. Tais solvatos são tipicamente sólidos cristalinos com uma razão molar substancialmente fixa de soluto e solvente. Os solventes representativos incluem, a titulo de exemplo, água, metanol, etanol, isopropanol, ácido acético, e semelhantes. Quando o solvente é água, o solvato formado é um hidrato.
Tal como aqui utilizado, o termo solvato significa um composto que inclui adicionalmente uma quantidade estequiométrica ou não estequiométrica de solvente, tal como água, acetona, etanol, metanol, diclorometano, 2-propanol, ou outros semelhantes, ligados por forças intermoleculares não covalentes. Quando o solvente é água, o termo hidrato é utilizado em vez de solvato.
Tal como aqui utilizado, o termo derivado deuterado abrange compostos do invento em que, numa posição especifica, pelo menos um átomo de hidrogénio está substituido por deutério. Deutério (D ou 2H) é um isótopo estável do hidrogénio que está presente numa abundância natural de 0,015% molar. A permuta de hidrogénio por deutério (incorporação de deutério) é uma reação quimica em que um átomo de hidrogénio ligado covalentemente é substituído por um átomo de deutério. A referida reação de permuta (incorporação) pode ser total ou parcial.
Tipicamente, um derivado deuterado de um composto do presente invento tem um fator de enriquecimento isotópico (razão entre a abundância isotópica e a abundância natural daquele isótopo, ou seja, a percentagem de incorporação de deutério numa determinada posição na molécula, no lugar de hidrogénio) para cada deutério presente num local designado como o potencial local de deuteração no composto de pelo menos 3500 (52,5% de incorporação de deutério).
Numa forma de realização preferida, o fator de enriquecimento isotópico é de pelo menos 5000 (75% de deutério). Numa forma de realização mais preferida, o fator de enriquecimento isotópico é de pelo menos 6333,3 (95% de incorporação de deutério). Numa forma de realização ainda mais preferida, o fator de enriquecimento isotópico é de pelo menos 6633,3 (99,5% de incorporação de deutério). Entende-se que o fator de enriquecimento isotópico de cada deutério presente num local designado como local de deuteração é independente dos outros locais de deuteração. O fator de enriquecimento isotópico pode ser determinado através de métodos analíticos convencionais conhecidos por uma pessoa competente na matéria, incluindo espectrometria de massa (EM) e ressonância magnética nuclear (RMN). O termo "grupo protetor de amino" refere-se a um grupo de proteção adequado para a prevenção de reações indesejáveis no azoto amino. Grupos protetores de amino representativos incluem, mas não estão limitados a, formilo; grupos acilo, por exemplo grupos alcanoílo, tais como acetilo; grupos alcoxicarbonilo, tais como terc-butoxicarbonilo (Boc); grupos arilmetoxicarbonilo, tais como benziloxicarbonilo (Cbz) e 9-fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc); grupos arilmetilo, tais como benzilo (Bn), tritilo (Tr) e 1,1-di-(4'-metoxifenil)metilo; grupos sililo, tais como trimetilsililo (TMS) e terc-butildimetilsililo (TBS); e similares. 0 termo "grupo protetor de hidroxi" refere-se a um grupo de proteção adequado para a prevenção de reações indesejadas num grupo hidroxilo. Grupos protetores de hidroxi representativos incluem, mas não estão limitados a, grupos alquilo, tais como metilo, etilo, e terc-butilo; grupos acilo, por exemplo grupos alcanoilo, tais como acetilo; grupos arilmetilo, tais como benzilo (Bn), p-metoxibenzilo (PMB), 9-fluorenilmetilo (Fm) e difenilmetilo (benzidrilo, DPM) ; grupos sililo, tais como trimetilsililo (TMS) e terc-butildimetilsililo (TBS); e similares.
Os compostos do invento contêm pelo menos um centro quiral. Se estiver presente mars de um centro quiral, o invento inclui os diastereoisómeros individuais e misturas de diastereisómeros nas quais cada diastereoisómero pode estar presente em quantidades iguais, ou as quais podem ser enriquecidas num ou mais diastereoisómeros individuais.
Tipicamente, X em conjunto com Y formam o grupo -CH=CH-ou -CH2-O-. Preferencialmente, X em conjunto com Y formam o grupo -CH=CH-.
Tipicamente, Ri e R2 representam, independentemente, um átomo de hidrogénio ou um grupo metilo; preferivelmente, Ri representa hidrogénio e R2 representa um grupo metilo, Ri e R2 são ambos grupos metilo, ou ambos, Ri e R2, são átomos de hidrogénio.
Numa forma de realização particularmente preferida, Ri representa um átomo de hidrogénio e R2 representa um grupo metilo.
Tipicamente, R3 representa um grupo da fórmula ii) , em que Z é um átomo de oxigénio e Ra é selecionado de entre um átomo de hidrogénio, um grupo hidroxi e um grupo metilo.
Tipicamente, R3 representa um grupo da fórmula i) em que: • Ra representa um átomo de hidrogénio, um grupo hidroxi ou um grupo metilo, de preferência Ra representa um grupo hidroxi, • Rb e Rc representam, independentemente, um grupo tienilo, um grupo ciclopentilo ou um grupo fenilo; de preferência, um grupo tienilo ou um grupo fenilo; e mais preferencialmente, ambos, Rb e Rc, são grupos tienilo.
Tipicamente, Ai e A2 representam, independentemente, um grupo alquileno C1-6 opcionalmente substituído com um ou dois grupos metilo.
Tipicamente, L é selecionado de entre os grupos -0-, - NH(CO)- e -NH(C0)0-, em que, no caso de -NH(C0)0-, o átomo de azoto está ligado ao substituinte W e o átomo de oxigénio está ligado ao substituinte A2, De preferência, L é selecionado de entre os grupos -0- e -NH(CO)-.
Para evitar dúvidas, o lado direito das unidades representadas como possíveis grupos L está ligado a A2, e o lado esquerdo das mesmas está ligado a W.
Tipicamente, W representa um grupo fenileno opcionalmente substituído com um ou dois substituintes selecionados de entre um átomo de cloro, um grupo metilo, um grupo metoxi e um grupo ciano, o grupo fenileno é de preferência substituído com dois substituintes selecionados de entre um átomo de cloro, um grupo metilo, um grupo metoxi e um grupo ciano. Numa forma de realização do presente invento, X em conjunto com Y formam um grupo -CH=CH- ou -CH2O-, Ri representa um átomo de hidrogénio ou um grupo metilo, R2 representa um átomo de hidrogénio ou um grupo metilo, R3 representa um grupo de fórmula (i) , em que Ra representa um grupo hidroxi e Rb e Rc são selecionados independentemente de entre um grupo fenilo, um grupo ciclopentilo e um grupo tienilo, ou R3 representa um grupo de
fórmula (II), em que Ra representa um grupo metilo e Z representa um átomo de oxigénio, Ai e A2 representam, independentemente, um grupo alquileno C1-6 opcionalmente substituído com um ou dois grupos metilo, L é selecionado de entre uma ligação direta, grupos -0-, -NH(CO)- e -NH(C0)0- e W representa uma ligação direta ou um grupo fenileno opcionalmente substituído com um ou dois substituintes selecionados de entre um átomo de cloro, um átomo de flúor, um grupo metoxi e um grupo ciano. Preferencialmente, X em conjunto com Y formam um grupo -CH=CH-, Ri representa um átomo de hidrogénio, R2 representa um átomo de hidrogénio ou um grupo metilo, R3 representa um grupo de fórmula (i) , em que Ra representa um grupo hidroxi e ambos, Rb e Rc, são um grupo tienilo, Ai e A2 representam, independentemente, um grupo alquileno C1-6 opcionalmente substituído com um ou dois grupos metilo, L é selecionado de uma ligação direta, grupos -0-, -NH(CO)- e -NH(C0)0-, e W representa uma ligação direta ou um grupo fenileno opcionalmente substituído com um ou dois substituintes selecionados de entre um átomo de cloro, um grupo metoxi e ciano. Mais preferivelmente, R2 representa um átomo de hidrogénio, L é selecionado de entre os grupos -0-, -NH(CO)- e -NH(C0)0-, e W representa um grupo fenileno substituído com dois substituintes selecionados deentre átomos de cloro e grupos metilo, metoxi ou ciano.
Numa forma de realização preferida, X em conjunto com Y formam um grupo -CH=CH-, Ri representa um átomo de hidrogénio, R2 representa um grupo metilo, R3 representa um grupo de fórmula (i), em que Ra representa um grupo hidroxi e ambos, Rb e Rc, são um grupo tienilo, Ai e A2 representam, independentemente, um grupo alquileno C1-6 opcionalmente substituído com um ou dois grupos metilo, L é selecionado de entre os grupos -0-, -NH(CO)- e -NH(C0)0-, e W representa um grupo fenileno substituído com dois substituintes selecionados de entre átomos de cloro e grupos metilo, metoxi ou ciano.
Compostos individuais particulares do invento incluem: ácido fórmico - hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ (9 —{ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin- 5-il)etil]amino}nonil) (metil) amino]ciclo-hexilo (2:1); ácido fórmico - hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ {2— [4— (2—{ [(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)fenoxi]etil}(metil)-amino]ciclo-hexilo (1:1); ácido fórmico - hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ {3— [4— (2—{ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)fenoxi]propil}(metil)-amino]ciclo-hexilo (1:1); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2 —[ (6 —{ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}hexil)oxi]etil}(metil)-amino]ciclo-hexilo; fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3 —[ (6 —{ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}hexil)oxi]propil}(metil)-amino]ciclo-hexilo; ácido fórmico - hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3—[4— ({ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenoxi]propil](metil)-amino]ciclo-hexilo (1:1); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2—[4— ({ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]-amino}metil)fenoxi]etil](metil)-amino]ciclo-hexilo; fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ {3— [4— (2—{ [(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}propil)fenoxi]propil](metil)-amino]ciclo-hexilo; fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(2-Cloro-4-(((2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etilamino)metil)-5-metoxifenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)ciclo-hexilo; fluoridrato de hidroxi-(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(2-Cloro-4-(((2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etilamino)metil)fenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)ciclo-hexilo; fluoridrato de hidroxi-(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[2-Cloro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di- hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenoxi]-propil}(metil)amino]ciclo-hexilo; fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2 —[ ({ [2-Cloro-4-({ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidro-quinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo ; hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[2-cloro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino }metil)-5-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)-(metil)amino]-1-metilciclo-hexilo; fluridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ (3 —{ [4 - ({ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (1:2); hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(4-{[2-cloro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-4-oxobutil) -(metil)amino]ciclo-hexilo; hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[2-fluoro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)-(metil)amino]ciclo-hexilo; fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ (3 —{ [4 - ({ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-3-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (1:2); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ (3 —{ [2,5-difluoro-4-({ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenil]amino )-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (1:2); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ (3 —{ [2-fluoro-4-({ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenil]amino}-3- oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (1:2); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ (3-{ [2-cloro-4-(2-{ [(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)-5-metoxifenil]amino}- 3- oxopropil) (metil) amino]ciclo-hexilo (1:2); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[2-cloro-4-(2-{[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)-5-metoxifenoxi]propil}-(metil) amino]ciclo-hexilo (1:2); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2 —[ ({ [2-ciano-4-({ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-carbonil)oxi]etil} (metil)amino]ciclo-hexilo (1: 2); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2 —[ ({ [2,5-difluoro-4-({ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenil]amino}-carbonil)oxi]etil} (metil)amino]ciclo-hexilo (1: 2); hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[2-cloro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-2,2-dimetil-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo; fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{4-[2-cloro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino jmetil)-5-metoxifenoxi]butil}-(metil) amino]ciclo-hexilo (1:2); hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[({[2-cloro- 4- ({[(2R)-2-hidroxi-2-(5-hidroxi-3-oxo-3,4-di-hidro-2H-l,4-benzoxazin-8-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-carbonil)oxi]-etil](metil)amino]ciclo-hexilo; 9-metil-9H-xanteno-9-carboxilato de trans-4—[(9—{[(2R)— 2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]-aminojnonil)(metil)amino]ciclo-hexilo; (2R)-ciclopentil(hidroxi)fenilacetato de trans-4-[{2- [({[2-cloro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-carbonil)oxi]etil} (metil) amino]ciclo-hexilo; e (2S)-ciclopentil(hidroxi)2-tienilacetato de trans-4-[{2-[({ [2-cloro-4-({ [(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo. São de particular interesse os seguintes compostos: ácido fórmico - hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(9 —{ [(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin- 5-il)etil]amino}nonil) (metil) amino]ciclo-hexilo (2:1); ácido fórmico - hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ {3— [4— (2—{ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)fenoxi]propil}(metil)-amino]ciclo-hexilo (1:1); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3 —[ (6 —{ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]-amino}hexil)oxi]propil}(metil)-amino]ciclo-hexilo; ácido fórmico - hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3—[4— ({ [(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenoxi]propil}-(metil)amino]ciclo-hexilo (1:1); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-( (3 - (2-Cloro-4-(((2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etilamino)metil)-5-metoxifenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)ciclo-hexilo; fluoridrato de hidroxi-(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[2-Cloro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino jmetil)-5-metoxifenoxi]propil](metil)amino]ciclo-hexilo; hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[2-cloro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5- il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)-(metil)amino]-1-metilciclo-hexilo; hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(4-{[2-cloro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-4-oxobutil) (metil) -amino]-ciclo-hexilo; hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[2-fluoro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)-(metil)amino]-ciclo-hexilo; fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ (3 —{ [2-cloro-4 - (2 —{ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)-5-metoxifenil]amino}- 3- oxopropil) (metil) amino]-ciclo-hexilo (1:2); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[2-cloro-4-(2-{[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)-5-metoxifenoxi]-propil](metil)amino]ciclo-hexilo (1:2); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ {2 — [ ({ [2-ciano-4-({ [(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-carbonil)oxi]etil] (metil)amino]ciclo-hexilo (1: 2); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{4-[2-cloro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino jmetil)-5-metoxifenoxi]butil}-(metil) amino]ciclo-hexilo (1:2); hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[({[2-cloro- 4- ({[(2R)-2-hidroxi-2-(5-hidroxi-3-oxo-3,4-di-hidro-2H-l,4-benzoxazin-8-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-carbonil)oxi]etil}-(metil)amino]ciclo-hexilo;e (2R)-ciclopentil(hidroxi)fenilacetato de trans-A-[{2-[ ({ [2-cloro-4-({ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino jmetil)-5- metoxifenil]amino}carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo .
Numa forma de realização do presente invento, a composição farmacêutica compreende ainda uma quantidade terapeuticamente eficaz de um ou mais outros agentes terapêuticos, em particular um ou mais medicamentos selecionados do grupo constituído por corticosteroides e inibidores da PDE4,
Também numa forma de realização do presente invento, a composição farmacêutica é formulada para administração por inalação.
Os compostos do presente invento tal como atrás definidos também podem ser combinados com um ou mais outros agentes terapêuticos, em particular um ou mais medicamentos selecionados do grupo constituído por corticosteroides e inibidores da PDE4,
Os compostos de fórmula (I) de acordo com o presente invento podem ser utilizados no tratamento de uma condição patológica ou doença associada com ambas as atividades, do receptor adrenérgico β2 e dos recetores muscarínicos, tal como uma doença pulmonar. Em particular, a doença pulmonar é asma ou doença pulmonar obstrutiva crónica. A condição patológica ou doença também pode ser sujeita, dentro do âmbito do presente invento, ao tratamento de uma doença ou condição selecionada do grupo constituído por glaucoma, distúrbios neurológicas, distúrbios cardíacos, inflamação, distúrbios urológicos, tais como incontinência urinária, e distúrbios gastrointestinais, tais como síndroma do intestino irritável e colite espástica
Os compostos da fórmula (I) de acordo com o presente invento podem ser utilizados no fabrico de um medicamento para o tratamento de um estado patológico ou doença associados com uma ou ambas as atividades, do receptor adrenérgico β2 e do recetore muscarínico, tais como uma doença pulmonar, em particular asma ou doença pulmonar crónica obstrutiva, glaucoma, distúrbios neurológicos, distúrbios cardíacos, inflamação, distúrbios urológicos e distúrbios gastrointestinais.
Os compostos do invento podem ser utilizados num método de tratamento destas doenças, que compreende a administração de uma quantidade terapeuticamente eficaz de uma composição farmacêutica que inclui agonistas do receptor adrenérgico β2 e antagonistas do recetor muscarinico de acordo com o presente invento. 0 método compreende ainda a administração de uma quantidade terapeuticamente eficaz de um ou mais outro agente terapêutico selecionado do grupo constituído por um corticosteroide e um inibidor da PDE4,
Os compostos do invento podem ser utilizados num método de modulação da atividade de um recetor adrenérgico β2 e/ou M3, o referido método compreendendo a estimulação de um recetor adrenérgico β2 e/ou o bloqueio de um recetor M3 com uma quantidade moduladora dos compostos de fórmula (I).
PROCEDIMENTOS GERAIS DE SÍNTESE
Os compostos do invento podem ser preparados utilizando os métodos e procedimentos aqui descritos, ou utilizando métodos e procedimentos semelhantes. Será reconhecido que, quando as condições de processo tipicas ou preferidas (i.e., temperaturas de reação, tempos, razões molares dos reagentes, solventes, pressões, etc.) são dadas, outras condições de processo também podem ser usadas, salvo indicação em contrário. As condições reacionais óptimas podem variar com os específicos reagentes ou solventes utilizados, e tais condições podem ser determinadas por um perito na especialidade através de procedimentos de optimização de rotina.
Além disso, como será evidente para os peritos na especialidade, poderão ser necessários grupos de proteção convencionais para evitar que determinados grupos funcionais sofram reações indesejáveis. A escolha de um grupo protetor adequado para um determinado grupo funcional, bem como as condições adequadas de proteção e desproteção, são bem conhecidÂs na arte. Por exemplo, inúmeros grupos protetores, bem como a sua introdução e remoção estão descritos em T. W. Greene and G. M. Wuts, Protecting Groups in Organic Synthesis, 3,a Edição, Wiley, Nova Iorque, 1999, e nas referências ai citadas.
Processos para a preparação dos compostos do invento são proporcionados como outras formas de realização do invento e são ilustrados pelos procedimentos a seguir.
Uma das vias mais convenientes de preparação de compostos de fórmula (I) está representada no Esquema 1,
Esquema 1
Os compostos da fórmula (I) podem ser preparados por reação de intermediários da fórmula (II), em que Xi representa um grupo de saida, tal como um átomo de halogéneo ou um éster ativo como mesilato ou tosilato, com intermediários da fórmula (III), em que Pi e P3 representam, independentemente, um átomo de hidrogénio ou um grupo protetor de hidroxi, tal como um éter sililico ou benzilico, e P2 representa um átomo de hidrogénio ou um grupo protetor de amino, tal como, por exemplo, um grupo benzilo. Esta reação é melhor efetuada num solvente polar aprótico, tal como DMF, l-metil-2-pirrolidona ou DMSO, numa gama de temperaturas entre a temperatura ambiente e 200 °C, na presença de um eliminador de ácido, tal como hidrogenocarbonato de sódio ou uma amina terciária.
Alternativamente, os compostos de fórmula (I) podem ser preparados por reação de intermediários da fórmula (V) com intermediários da fórmula (VI), em que Xi, Pi e P3 têm o mesmo significado como descrito atrás, seguindo o mesmo procedimento sintético descrito anteriormente; e, subsequentemente, remoção de qualquer grupo protetor presente no intermediário para se obter um composto de fórmula (I) . Tais processos de desproteção envolvem, por exemplo, um processo de dessililação, usando trifluoridrato de trietilamina, TBAF, cloreto de hidrogénio ou outros reagentes ácidos, num solvente inerte como THF, numa gama de temperaturas entre 0 °C e 50 °C. A desproteção pode também ser levada a cabo por um processo de desbenzilação, por exemplo, por hidrogenação do composto na presença de um catalisador como paládio sobre carvão, num solvente inerte como etanol ou THF, ou numa mistura de solventes. Esta reação é tipicamente realizada a uma pressão de hidrogénio entre 10 e 60 psi e numa gama de temperaturas entre a temperatura ambiente e 50 °C.
Noutra forma alternativa, os compostos de fórmula (I) podem também ser preparados por reação de intermediários de fórmula (IV), na qual Ao representa um grupo que, juntamente com o metileno adjacente recém-formado, proporciona o grupo Al, sendo Ro um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo C1-4, com intermediários de fórmula (III). Esta reação é melhor levada a cabo num solvente ou mistura de solventes, tais como THF, metanol, diclorometano ou DMSO, a uma temperatura entre 0 °C e 60 °C, usando um hidreto tal como boro-hidreto de sódio ou triacetoxiboro-hidreto de sódio como agente de redução.
Os intermediários de fórmula (II) podem ser preparados a partir de materiais de partida e reagentes disponíveis comercialmente, utilizando procedimentos bem conhecidos tal como ilustrado no Esquema 2.
Esquema 2
Os intermediários de fórmula (II) podem ser preparados a partir de derivados de álcool de fórmula (VII), por acilação com halogenetos de sulfonilo e na presença de um eliminador de ácido, ou por halogenação com uma variedade de agentes de halogenação.
Os intermediários de fórmula (VII) podem ser preparados por alquilação direta de uma amina de fórmula (VIII) com o correspondente fragmento de alquilação (IXa), em que X3 representa um grupo de sarda, tal como um átomo de halogéneo ou um éster ativo como mesilato ou tosilato, na presença de um eliminador de ácido, tal como uma amina terciária. Alternativamente, os intermediários de fórmula (II) podem ser obtidos diretamente a partir de intermediários de fórmula (VIII) e intermediários (IXb), em que Xi e X3 são tal como previamente revelado.
Os derivados de amino-éster de fórmula (VIII) podem ser preparados por desproteção de compostos de fórmula (X) , na qual P4 representa um grupo protetor, por exemplo, através da remoção do grupo terc-butoxicarbonilo (BOC) na presença de um meio ácido como cloreto de hidrogénio em THF.
Os intermediários de fórmula (X) são melhor preparados por um processo de transesterificação a partir de derivados de aminoálcool de fórmula (XII) e derivados de ésteres de metilo de fórmula (XI) conhecidos da literatura, tipicamente na presença de uma base como hidreto de sódio, e deslocando o equilíbrio por destilação de um solvente como o tolueno.
Os intermediários de fórmula (III) estão vastamente descritos na literatura (ver, por exemplo, US2004242622, Exemplo 6; WO2008149110, Intermediário 65; US2007249674, Exemplo 3B), e podem ser preparados seguindo o mesmo procedimento sintético aí descrito.
Os intermediários de fórmula (IV) podem ser preparados quer por oxidação de intermediários de fórmula (XIII) com um agente oxidante, tal como dióxido de manganês ou um reagente de Dess-Martin, quer por alquilação direta de um intermediário de fórmula (VIII) com um agente de alquilação de fórmula (XIV), na presença de um eliminador de ácido. Os compostos (IV) podem também ser obtidos por homologação de aldeídos (XVIII), por reação com metoximetiltrifenilfosfina, na presença de uma base tal como bis (trimetilsilil) amida de lítio e subsequente hidrólise ácida do éter enólico intermediário, quer por oxidação de derivados de vinilo (XX), preparados por sua vez por alquilação de (VIII) com intermediários (XIX). Esta oxidação pode ser realizada com uma variedade de agentes, tais como tetróxido de ósmio na presença de N-óxido de metilmorfolina.
Esquema 3
Os intermediários de fórmula (V) podem ser preparados a partir dos seus homólogos (XV) protegidos em N, por um especifico processo de desproteção, tal como o tratamento do derivado N-BOC com um meio ácido como cloreto de hidrogénio em THF.
Esquema 4
Os intermediários de fórmula (XV) são por sua vez preparados a partir de intermediários de fórmula (VIII) por procedimentos bem conhecidos na especialidade, tais como procedimentos de alquilação com intermediários de fórmula (XVI) e na presença de um eliminador de ácido tal como uma amina terciária, ou com intermediários de fórmula (XVII), na qual A3 mais os 3 átomos adicionais de carbono adjacentes dão origem a A2,
EXEMPLOS
Geral. Os reagentes, materiais de partida e solventes foram adquiridos de fornecedores comerciais e utilizados tal como recebidos. Concentração refere-se a evaporação sob vácuo usando um evaporador rotativo Buchi. Os produtos de reação foram purificados, quando necessário, por cromatografia flash em gel de silica (40-63 ym) com o sistema de solventes indicado ou utilizando condições de HPLC preparativa (ver descrição a seguir dos dois sistemas utilizados). Os dados espetroscópicos foram registados num espetrómetro Varian Gemini 300, HPLC-MS foram realizadas num instrumento Gilson equipado com uma bomba de pistão Gilson 321, um desgaseificador a vácuo Gilson 864, um manuseador de liquidos Gilson 215, um módulo de injeção Gilson 189, um Gilson ValveMate 7000, um divisor de 1/1000, uma bomba para adição complementar Gilson 307, um detetor de diodos Gilson 170 e um detetor Thermoquest Finnigan AQA.
Sistema de HPLC 1:
Uma coluna C-18 de fase reversa de silica da Merck, água/acetonitrilo como eluentes [0,1% v/v de formato de amónio tamponado], utilizando um gradiente de 0% a 100%.
Sistema de HPLC 2:
Uma coluna C-18 de fase reversa de silica da Merck, água/acetonitrilo (sem tampão) como eluentes a um gradiente de 0% a 100%.
Intermediário 1 (trans-4-hidroxiciclo-hexil)carbamato de terc-butilo
A uma solução de (IR,4R)-4-aminociclo-hexanol (15 g, 0,13 mole) em acetonitrilo (240 ml) foi adicionado, em porções, dicarbonato de di-terc-butilo (31,2 g, 0,14 mole). A mistura foi agitada durante a noite à temperatura ambiente. 0 precipitado obtido foi lavado com hexano/acetato de etilo (3:1) e hexano, obtendo-se o composto em epigrafe na forma de um sólido branco (83%). !H RMN (300 MHz, CLOROFÓRMIO-d) δ ppm 1,17 (s. lg., 2 H) 1,44 (s. lg., 9 H) 1,32-1,40 (m, 2 H) 1,99 (s. lg., 4 H) 3,44 (s. lg., 1 H) 3,61 (s. lg., 1 H) 4,38 (s. lg., 1 H)
Intermediário 2 trans-4-(metilamino)ciclo-hexanol A uma mistura de hidreto de aluminio e litio (9 g, 0,23 mole) em tetra-hidrofurano (425 ml) foi adicionado lentamente (trans-4-hidroxiciclo-hexil)carbamato de terc-butilo (Intermediário 1, 10 g, 0,046 mole). A mistura foi submetida a refluxo durante a noite. Após arrefecimento da mistura até à temperatura ambiente, 9 ml de água, 9 ml de uma solução de NaOH 4N e 18 ml de água foram cuidadosa e sucessivamente adicionados. O solvente orgânico foi removido sob pressão reduzida e o produto bruto obtido foi dissolvido com clorofórmio e seco com sulfato de magnésio. O filtrado foi evaporado até à secura e coevaporado com hexano, obtendo-se o composto em epigrafe na forma de um sólido branco (89%). Este intermediário está também descrito em JMC, 1987, 30 (2), P313 . !H RMN (300 MHz, CLOROFÓRMIO-d) δ ppm 1, 04-1,20 (m, 2 H) 1,25-1,40 (m, 2 H) 1,97 (s. lg., 4 H) 2,27-2,40 (m, 1 H) 3,57-3,70 (m, 1 H)
Intermediário 3 (trans-4-hidroxiciclo-hexil)metilcarbamato de terc-butilo A uma solução de trans-A-(metilamino)ciclo-hexanol (Intermediário 2, 5,3 g, 0,04 mole) em acetonitrilo (92 ml) foi adicionado dicarbonato de di-terc-butilo em porções, (9,9 g, 0,04 mole). A mistura foi agitada durante a noite à temperatura ambiente. O solvente foi removido sob pressão reduzida e o produto bruto foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica, efetuando-se a eluição com uma mistura de clorofórmio/metanol (de 75:1 a 4:1)) e obtendo-se o composto em epigrafe na forma de um óleo incolor (87%) . !H RMN (300 MHz, CLOROFÓRMIO-d) δ ppm 1,34-1,43 (m, 2 H) 1,46 (s, 9 Η) 1,49-1,57 (m, 2 Η) 1,70 (d, J=9,89 Hz, 2 H) 2,03 (s. lg., 3 H) 2,71 (s. lg., 3 H) 3,57 (s. lg., 1 H)
Intermediário 4 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(terc-butoxi- carbonil)(metil)amino]ciclo-hexilo A uma solução de hidroxi(di-2-tienil)acetato de metilo (5,8 g, 0,02 mole) (preparado de acordo com a Acta Chemica Scandinavica 24 (1970) 1590-1596) em tolueno anidro (95 ml) foi adicionado primeiro uma solução de (trans-4-hidroxiciclo-hexil)metilcarbamato de terc-butilo (Intermediário 3; 6 g, 0,02 mole) em tolueno anidro (95 ml) e depois hidreto de sódio (60%, 0,45 g, 0,01 mole). Após alguns minutos, a mistura foi aquecida a 155 °C e o solvente foi destilado enquanto era simultaneamente substituído. Este procedimento foi realizado durante 1 hora e meia. A mistura foi arrefecida até à temperatura ambiente e diluida com éter (300 ml) . A fase orgânica foi lavada com bicarbonato de sódio a 4% (2 x 200 ml) e com salmoura, seca, filtrada e evaporada sob pressão reduzida, obtendo-se o composto do titulo na forma de um sólido amarelo (69%), o qual foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional . EMBR (m/z):452(M+l)+
Intermediário 5 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-(metilamino)ciclo-hexilo A uma solução de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ (terc-butoxicarbonil) (metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 4; 8,1 g, 0,01 mole) em dioxano (13,5 ml) foi adicionado cloreto de hidrogénio 4M em dioxano (27 ml) . A mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 24 horas. O precipitado obtido foi filtrado e lavado com éter. O produto bruto foi dissolvido em água e carbonato de potássio foi adicionado até pH = 8-9. O produto foi extraído com acetato de etilo e a fase orgânica foi lavada com salmoura, seca e evaporada até à secura, obtendo-se o composto do título na forma de um sólido branco (78%) . EMBR (m/z):352(M+l)+ !H RMN (300 MHz, CLOROFÓRMIO-d) δ ppm 1,14-1,30 (m, 2 H) 1,42-1,57 (m, 2 Η) 1,88-2,11 (m, 4 Η) 2,36-2,48 (m, 1 Η) 3,71 (s, 3 Η) 4,82-4, 95 (m, 1 Η) 6, 94-7, 00 (m, 2 Η) 7,14-7,19 (m, 2 Η) 7,25-7,30 (m, 2 Η) EMBR (m/z):352(M+l)+
Intermediário 6 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(9-bromononil)- (metil)amino]ciclo-hexilo
Hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-(metilamino)-ciclo-hexilo (Intermediário 5, 0,5 g, 0,001 mole), 1,9- dibromononano (2,9 ml, 0,01 mole) e trietilamina (0,44 ml, 0,003 mole) foram misturados em conjunto sob atmosfera de azoto e agitados a 70 °C durante 94 horas. A mistura reacional foi evaporada e purificada por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol (de 100 a 4:1), obtendo-se o composto em epigrafe na forma de um óleo castanho (55%) . EMBR (m/z):556, 558 (lBr)(M, M+2)+
Intermediário 7 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(9-{[(2R)-2-([terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}nonil)(metil)amino]ciclo-hexilo
Uma mistura de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(9-bromononil) (metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 6; 0,44 g, 0,79 mmole), 5-((IR)-2-amino-l-{[terc-butil(dimetil)-silil]oxi}etil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona (preparada de acordo com a Preparação 8 de US20060035931) (0,26 g, 0,79 mmole) e bicarbonato de sódio (0,08 g, 0,95 mmole) em dimetilacetamida (9 ml) foi agitada durante a noite a 60 °C. O solvente orgânico foi removido sob pressão reduzida e o produto bruto foi submetido a partição entre acetato de etilo e água. A fase orgânica foi lavada com água e salmoura, seca, filtrada e evaporada, obtendo-se um produto bruto que foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol (de 15:1 a 4:1), obtendo-se o composto do titulo na forma de um óleo amarelo (25%) . EMBR (m/z):811(M+l)+ EXEMPLO 1
Formiato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4 —[(9 — {[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]-amino}nonil)(metil)amino]ciclo-hexilo (2:1)
A uma solução de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ (9 —{ [ (2R)—2—{ [terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-di-hidroquinolin-5- il)etil]amino}nonil) (metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 7; 0,8 g, 0,13 mmole) em tetra-hidrofurano (5,1 ml) adicionou-se trifluoridrato de trietilamina (0,14 ml, 0,89 mmole) sob atmosfera de azoto. A mistura reacional foi agitada à temperatura ambiente durante 20 horas. A reação em bruto foi diluída com cloreto de metileno e a fase orgânica foi lavada com bicarbonato de sódio e salmoura, seca, filtrada e evaporada. 0 produto bruto foi purificado por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 1), obtendo-se o composto em epígrafe na forma de um sólido incolor (61%). EMBR (m/z):696(M+l)+ !H RMN (400 MHz, DMSO-de) δ ppm 1,24 (s, 10 H) 1,36 (s. lg., 6 H) 1,53 (s. lg., 4 H) 1,71 (s. lg., 2 H) 1,92 (s. lg., 2 H) 2,14 (s, 3 H) 2,31-2,46 (m, 4 H) 2, 69-2,80 (m, 2 H) 2,81-2,94 (m, 2 H) 5,23 (dd, J=8,79, 3,71 Hz, 1 H) 6,51 (d, J=10,16 Hz, 1 H) 6, 95-7, 00 (m, 3 H) 7,07 (dd, J=3,71, 1,37 Hz, 2 H) 7,09 (d, J=8,21 Hz, 1 H) 7,46 (dd, J=5,08, 1,17 Hz, 2 H) 8,19 (d, J=9,77 Hz, 1 H) 8,39 (s. lg., 2 H, x2HCOOH)
Intermediário 8 2-[4-(2-bromoetoxi)fenil]etanol A uma solução de 4-(2-hidroxietil)fenol (5 g, 0,035 mole) em acetona (50 ml) foi adicionado 1,2-dibromoetano (15,6 ml, 1,3 mole) e carbonato de potássio (13 g, 0,09 mole) . A mistura foi agitada a 80 °C durante 48 horas. Os sais foram removidos por filtração e a mistura foi evaporada. 0 produto bruto obtido foi submetido a partição entre acetato de etilo/água. A fase orgânica foi lavada com hidróxido de sódio 2N, água e salmoura, seca, filtrada e o solvente foi removido sob pressão reduzida, obtendo-se o composto em epigrafe na forma de um sólido branco (73%) , o qual foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z):246(M+l)+
Intermediário 9 hidroxil-(di-2-tienil)acetato de trans-4—[{2—[4—(2— hidroxietil)fenoxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo incolor (57%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-metilamino)ciclo-hexilo (Intermediário 5; 0,35 g, 0,001 mole), 2— [4— (2 — bromoetoxi)fenil]etanol (Intermediário 8; 0,36 g, 0,0015 mole) e trietilamina (0,27 ml, 0,002 mole), de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 6, seguido de cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol (de 75:1 para 25:1). EMBR (m/z):516(M+l)+
Intermediário 10 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-{metil[2-(4-{2- [(metilsulfonil)oxi]etil}fenoxi)etil]amino}ciclo-hexilo A uma mistura de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[4-(2-hidroxietil)fenoxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 9; 0,22 g, 0,44 mmole) em clorofórmio (3 ml) e trietilamina (0,09 ml, 0,66 mmole) foi adicionado cloreto de metanossulf onilo (0,03 ml, 0,5 mmole) a 0 °C durante 15 minutos e em seguida a mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 24 horas. A mistura foi diluida com clorofórmio, lavada com bicarbonato de sódio a 4%, água e salmoura, seca e filtrada. O solvente foi removido sob pressão reduzida, obtendo-se um produto bruto que foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol a 50:1. O composto do titulo foi obtido na forma de um óleo amarelo (70%). EMBR (m/z):594(M+l)+
Intermediário 11 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[4-(2-{[(2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)fenoxi]etil}(metil)-amino]ciclo-hexilo
Obtido na forma de um óleo castanho (33%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-{metil[2-(4-{2- [(metilsulfonil)oxi]etil}fenoxi)etil]amino}ciclo-hexilo (Intermediário 10; 0,16 g, 0,27 mmole), 5-((IR)-2-amino-l- {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}etil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona (preparada de acordo com a Preparação 8 de US20060035931) (0, 09 g, 0,27 mmole) e bicarbonato de sódio (0,03 g, 0,33 mmole), de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 7, sendo o produto bruto obtido utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z):833(M+l)+ EXEMPLO 2
Formiato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4—[{2—[4—(2— {[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)fenoxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo (1:1)
Obtido na forma de um sólido branco (25%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4—[{2—[4—(2—{ [ (2R)—2 — {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)fenoxi]etil}(metil)-amino]ciclo-hexilo (Intermediário 11, 0,25 g, 0,09 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (0,25 ml, 1,53 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 1). EMBR (m/z):717(M+l)+
Intermediário 12 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[4-(2- hidroxietil)fenoxi]propil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido na forma de um óleo incolor (41%) a partir de 2-(4-(3-bromopropoxi)fenil)etanol (preparado de acordo com o Intermediário 26 de W02008096127)(1,1 g, 0,004 mole), hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-(metilamino)ciclo-hexilo (Intermediário 5; 1 g, 0,003 mole) e trietilamina (0,78 ml, 0,005 mole), de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 6, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol 15:1, EMBR (m/z):530(M+l)+
Intermediário 13 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-{metil[3-(4-{2-[(metilsulfonil)oxi]etil}fenoxi)propil]amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo incolor (83%) de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[4-(2- hidroxietil)fenoxi]propil}(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 12; 0,63 g, 0,001 mole), trietilamina (0,14 ml, 0,001 mole) e cloreto de metanossulfonilo (0,1 ml, 0,001 mole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 10 (tempo de reação: 3 horas), seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol (de 50:1 para 15:1). EMBR (m/z):530(M+l)+
Intermediário 14 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ {3-[4-(2-{[(2R)-2- hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5- il)etil]amino}etil)fenoxi]propil](metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido na forma de um óleo castanho (25%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-{metil[3-(4-{2- [(metilsulfonil)oxi]etil}fenoxi)propil]amino}ciclo-hexilo (Intermediário 13; 0,6 g, 0,9 mmole), 5-((IR)-2-amino-l- {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}etil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)- ona (preparada de acordo com Preparação 8 de US20060035931) (0,3 g, 0,9 mmole) e bicarbonato de sódio (0,1 g, 1,2 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 7 (tempo de reação: 32 horas). O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z):847(M+l)+ EXEMPLO 3
Formiato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4—[{3—[4—(2— {[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)fenoxi]propil}(metil)amino]ciclo-hexilo (1:1)
Obtido sob a forma de um sólido branco (27%) a partir de de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4—[{3—[4—(2—{ [ (2R)—2 — hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)fenoxi]propil}(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 14; 0,87 g, 0,25 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (0,84 ml, 5,19 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 1) e liofilização. EMBR (m/z):742(M+l)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 1,29 (s. lg., 4 H) 1,64 (s. lg., 2 H) 1,72 (s. lg., 2 H) 1,85 (s. lg., 2 H) 2,09 (s, 3 H) 2,11 (s. lg., 2 H) 2,33 (s. lg., 1 H) 2,63 (s. lg., 2 H) 2,73 (s. lg., 3 H) 3,86 (s. lg., 2 H) 4,62 (s. lg., 2 H) 5,02 (s. lg., 1 H) 6,44 (d, J=9,89 Hz, 1 H) 6,76 (s. lg., 3 H) 6,83- 6,95 (m, 3 H) 6, 95-7, 07 (m, 4 H) 7,40 (s. lg., 2 H) 8,09 (d, J=9,89 Hz, 1 H) 8,26 (s, 1 H, HCOOH)
Intermediário 15 13,13,14,14-tetrametil-l-fenil-2,5,12-trioxa-13-silapentadecano A uma mistura de 2-(benxiloxi)etanol (1,8 ml, 0,01 mole), (6-bromo-hexiloxi)(terc-butil)dimetilsilano (7,18 ml, 0,02 mole) e brometo de tetrabutilamónio (0,23 g, 0,71 mmole), foi adicionado, gota a gota, hidróxido de sódio (32% p/v, 9,6 ml, 0,07 mole). A mistura foi agitada vigorosamente durante a noite, a 70 °C. Água (200 ml) foi adicionada à mistura e o produto bruto foi extraido com hexano (2 x 100 ml) , as fases orgânicas combinadas foram lavadas com água e salmoura, secas, filtradas e evaporadas até à secura. O óleo bruto obtido foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com hexano/acetato de etilo (de 50:1 a 5:1), obtendo-se o composto do titulo na forma de um óleo incolor (85%) . EMBR (m/z):367(M+l)+
Intermediário 16 2-[(6-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}hexil)oxi]etanol A uma solução de 13, 13, 14,14-tetrametil-l-fenil-2,5,12-trioxa-13-silapentadecano (Intermediário 15; 3,1 g, 0,008 mole) em metanol (74 ml) foi adicionado paládio sobre carvão (10%, 0,3 g). A mistura foi agitada durante a noite à temperatura ambiente e sob atmosfera de hidrogénio (pressão de balão) . O catalisador foi filtrado e o filtrado foi evaporado sob pressão reduzida, obtendo-se um produto bruto que foi purificado por cromatograf ia em coluna com gel de silica e eluição com hexano/acetato de etilo (de 9:1 para 4:1), obtendo-se o composto em epigrafe na forma de um óleo incolor (77%) . !H RMN (300 MHz, CLOROFÓRMIO-d) δ ppm 0,02 (s, 3H) 0,85 (s, 9 H) 1,31 (ddd, J=7,35, 3,98, 3,78 Hz, 4 H) 1,42-1,57 (m, 2 H) 1,97 (t, J=6, 18 Hz, 2 H) 3,43 (t, J=6,59 Hz, 2 H) 3,46-3,51 (m, 2 H) 3,56 (t, J=6,45 Hz, 2 H) 3,68 (dt, J=5, 84, 4, 64 Hz, 2 H)
Intermediário 17
Metanossulfonato de 2-[(6-{[terc-butil(dimetil)silil]-oxi}hexil)oxi]etilo
Obtido sob a forma de um óleo incolor (92%) a partir de 2-[ (6-{ [terc-butil(dimetil)silil]oxi jhexil)oxi]etanol (Intermediário 16; 2 g, 0,007 mole), trietilamina (3,52 ml, 0,02 mole) e cloreto de metanossulfonilo (1,2 ml, 0,01 mole), de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 10, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de sílica e eluição com hexano/acetato de etilo (de 5:1 a 3:1) !H RMN (300 MHz, CLOROFÓRMIO-d) δ ppm 0,05 (s, 6 H) 0,89 (s, 9 H) 1,30- 1,42 (m, 4 H) 1,58 (s. lg., 4 H) 3,06 (s, 3 H) 3,48 (t, J=6, 5 9 Hz, 2 H) 3,60 (t, J=6,45 Hz, 2 H) 3,69 (d, J=4,67 Hz, 2 H) 4,37 (d, J=4,39 Hz, 2 H)
Intermediário 18 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[(6-{[terc- butil(dimetil)silil]oxi}hexil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo (31%) a partir de metanossulfonato de 2-[(6-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi} hexil)oxi]etilo (Intermediário 17; 0,45 g, 1,28 mmole), hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-(metilamino)ciclo-hexilo (Intermediário 5, 0,3 g, 0,85 mmole) e trietilamina (0,2 ml, 1,71 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 6, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de sílica e eluição com clorofórmio/metanol (de 50/1 a 25/1). EMBR (m/z):610(M+l)+
Intermediário 19 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[{2-[(6-hidroxi-hexil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo A uma solução de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ {2 — [ ( 6 —{ [terc-butil(dimetil)silil]oxi}hexil)oxi]etil]-(metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 18; 0,1 g, 0,28 mmole) em tetra-hidrofurano (2,4 ml) foi adicionado ácido clorídrico (1 M, 1,13 ml) . A mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 1 hora. A mistura foi neutralizada com uma solução saturada de bicarbonato de sódio e o produto bruto foi extraído com acetato de etilo, seco, filtrado e evaporado até à secura. O composto do título foi obtido na forma de um óleo incolor (85%) . EMBR (m/z):496(M+l)+
Intermediário 20 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-{metil[2-({6- [(metilsulfonil)oxi]hexil}oxi)etil]amino}ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo (88%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[(6-hidroxi- hexil)oxi]etil}-(metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 19; 0,1 g, 0,31 mmole), trietilamina (0,09 ml, 0,64 mmole)) e cloreto de metanossulfonilo (0,042 ml, 0,54 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 10, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol (de 50:1 a 25:1) . EMBR (m/z): 574(M+1)+
Intermediário 21 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[[(12R)-12-(8-hidroxi- 2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)-14,14,15,15-tetrametil-3,13-dioxa-10-aza-14-sila-hexadec-l-il](metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo castanho (16%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-{metil[2-({6- [(metilsulfonil)oxi]hexil}oxi)etil]-amino}ciclo-hexilo (Intermediário 20; 0,16 g, 0,28 mmole), 5-((IR)-2-amino-l- {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}etil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona (preparada de acordo com a Preparação 8 de US20060035931) (0, 09 g, 0,28 mmole) e bicarbonato de sódio (0,029 g, 0,35 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 7, o produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 811(M+1)+ EXEMPLO 4
Fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[(6-{[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)-etil]amino}hexil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um sólido branco (39%) de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[[(12R)-12-(8-hidroxi- 2- oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)-14,14,15,15-tetrametil-3,13- dioxa-10-aza-14-sila-hexadec-l-il](metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 20, 0,24 g, 0,05 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (0,25 ml, 1,53 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 2) e liofilização. EMBR (m/z): 699(M+1)+
Intermediário 22 14.14.15.15- tetrametil-l-fenil-2,6,13-trioxa-14-sila-hexadecano
Obtido sob a forma de um óleo incolor (67%) a partir de 3- (benziloxi)propan-l-ol (2 ml, 0,01 mole), (6-bromo- hexiloxi) (terc-butil)dimetilsilano (7,1 ml, 0,02 mole), brometo de tetrabutilamónio (0,24 g, 0,0007 mole) e hidróxido de sódio (32% p/v, 9,5 ml) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 15, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com hexano/acetato de etilo 10:1. EMBR (m/z): 381(M+1)+
Intermediário 23 3-[(6-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}hexil)oxi]propan-l-ol
Obtido sob a forma de um óleo incolor (95%) a partir 14.14.15.15- tetrametil-l-fenil-2,6,13-trioxa-14-sila- hexadecano (Intermediário 22; 3,3 g, 0,008 mole) e paládio sobre carvão (10 %, 0,3 g) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 16, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com hexano/acetato de etilo 7/1. !H RMN (300 MHz, CLOROFÓRMIO-d) δ ppm 0,01 (s, 6 H) 0,85 (s, 9 H) 1,26 - 1,35 (m, 4 H) 1,42 - 1,59 (m, 4 H) 1,80 (d, J= 5,49 Hz, 2 H) 3,38 (t, J= 6,59 Hz, 2 H) 3,52 - 3,61 (m, 4 H) 3,69 - 3,78 (m, 2 H)
Intermediário 24
Metanossulfonato de 3-[(6-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-hexil)oxi]propilo
Obtido sob a forma de um óleo (94%) a partir de 3 — [ (6 — {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}hexil)oxi]propan-l-ol (Intermediário 23; 1 g, 0,003 mole), trietilamina (1,7 ml, 0,01 mmole) e cloreto de metanossulfonilo (0,29 ml, 0,003 mole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 10, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com hexano/acetato de etilo (de 100% a 50%). !H RMN (300 MHz, CLOROFÓRMIO-d) δ ppm 0,01 (s, 6 H) 0,85 (s. lg., 9 H) 1,31 (s. lg., 4 H) 1,43 - 1,59 (m, 4 H) 1,97 (s. lg., 2 H) 2,98 (s, 3 H) 3,38 (s. lg., 3 H) 3,48 (s. lg., 2 H) 3,57 (s. lg., 2 H) 4,31 (s. lg., 2 H).
Intermediário 25 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[{3-[(6-{[terc-butil (dimetil)silil]oxi}hexil)oxi]propil}(metil)amino]-ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo castanho (52%) a partir de metanossulfonato de 3-[( 6-{ [terc-butil(dimetil)silil]oxi} hexil)oxi]propilo (Intermediário 24; 0,74 g, 0,001 mole), hidroxi (di-2-tienil) acetato de trans-4-(metilamino) ciclo-hexilo (Intermediário 5, 0,76 g, 0,002 mole) e trietilamina (0,6 ml, 0, 004 mole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 6, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol 20/1. EMBR (m/z): 624(M+1)+
Intermediário 26 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[(6-hidroxi-hexil)oxi]propil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um sólido castanho (98%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[(6-{[terc-butil (dimetil)silil]oxi]hexil)oxi]propil](metil)amino]ciclo- hexilo (Intermediário 25; 0,7 g, 0,001 mole) e ácido clorídrico (1M, 4,3 ml) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 19, o produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 510(M+1)+
Intermediário 27 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-{metil[3-({6- [(metilsulfonil)oxi]hexil}oxi)propil]amino}ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo (78%) de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[(6-hidroxi-hexil)oxijpropil}-(metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 26; 0,57 g, 0,001 mole), trietilamina (0,22 ml, 0,0012 mmole) e cloreto de metanossulfonilo (0,1 ml, 0,001 mole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 10, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol 20/1. EMBR (m/z): 588(M+1)+
Intermediário 28 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[[(13R)-13-(8-hidroxi- 2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)-15,15,16,16-tetrametil-4,14-dioxa-ll-aza-15-sila-heptadec-l-il](metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo castanho (10%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-{metil[3-({6- [(metilsulfonil)oxi]hexiljoxi)propil]amino}ciclo-hexilo (Intermediário 27; 0,5 g, 0,83 mmole), 5-((IR)-2-amino-l- { [terc-buti) (dimetil)silil]oxi}etil}-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona (preparada de acordo com a Preparação 8 de US20060035931)(0,27 g, 0,83 mmole), e bicarbonato de sódio (0,09 g, 1,15 mmole), de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 7; o produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem mais processamento. EMBR (m/z): 827(M+1)+ EXEMPLO 5
Fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{-[(6-{(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il-etil]amino}hexil)oxi]propil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido na forma de um sólido (16%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[[(13R)-13-(8-hidroxi- 2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)-15,15,16,16-tetrametil-4,14-dioxa-ll-aza-15-sila-heptadec-l-il](metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 28; 0,35 g, 0,09 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (0,46 ml, 2,82 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 2) . EMBR (m/z): 712(M+1)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 1,27 (s. lg., 4 H) 1,36 (s. lg., 2 H) 1,41 - 1,61 (m, 4 H) 1,69 (s. lg., 4 H) 1,91 (s. lg., 4 H) 2,12 (s, 3 H) 2,38 (s. lg., 2 H) 2,64 (s. lg., 3 H) 2,78 (s. lg., 2 H) 3,21 - 3,30 (m, 4 H) 4,69 (s. lg., 1 H) 5,10 (s. lg., 1 H) 6,52 (d, J=9,89 Hz, 1 H) 6,92 (d, J=8,24
Hz, 1 H) 6,97 (dd, J=5,08, 3,71 Hz, 2 H) 7,07 (dd, J=3,57, 1,37 Hz, 2 H) 7,07 - 7,10 (m, 1 H) 7,46 (dd, J=5,08, 1,24 Hz, 2 H) 8,17 (d, J=10,16 Hz, 1 H).
Intermediário 29 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[[3-(4- formilfenoxi)propil](metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo amarelo (66%) a partir de 4-(3-bromopropoxi)benzaldeido (preparado de acordo com o Exemplo 53 de W02008096127) (0,25 g, 0,001 mole), hidroxi(di- 2-tienil)acetato de trans-4-(metilamino)ciclo-hexilo (Intermediário 5; 0,25 g, 0,0007 mole) e trietilamina (0,19 ml, 0,001 mole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 6, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol 50/1. EMBR (m/z): 514(M+1)+
Intermediário 30 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[4-({[(2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenoxi]propil}-(metil)amino]ciclo-hexilo A uma solução de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[[3-(4-formilfenoxi)propil](metil)amino]ciclo-hexilo, (Intermediário 29, 25 mg, 0,05 mmole) em tetra-hidrofurano (0,7 ml) adicionou-se acetato de (2R)-2-{[terc-butil-(dimetil)silil]oxi]-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin- 5-il)etanaminio (preparado de acordo com a Preparação 8 de US20060035931) (24 mg, 0,06 mmole) . A mistura foi agitada sob atmosfera de azoto a 60 °C durante 6 horas. A reação foi arrefecida para 0 °C e triacetoxiboro-hidreto de sódio (32 mg, 0,15 mmole) foi adicionado. A mistura foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. Uma solução de bicarbonato de sódio a 4% (2 ml) foi adicionada ao recipiente de reação (pH = 8), e o produto bruto foi extraido com acetato de etilo. A fase orgânica foi lavada com água e salmoura, seca, filtrada e o solvente foi removido sob pressão reduzida, obtendo-se o composto do titulo na forma de um óleo (99%), que foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 833(M+1)+ EXEMPLO 6
Formiato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)-etil]amino}metil)fenoxi]propil}(metil)amino]-ciclo-hexilo (1:1)
Obtido na forma de um sólido amarelo pálido (54%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4—[{3—[4— ({[(2R)-2-{[terc-butil(dimetil)-silil]oxi]-2-(8-hidroxi-2- oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenoxipropil}-(metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 30; 0,21 g, 0,21 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (0,12 ml, 0,77 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 1). EMBR (m/z): 718(M+1)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 1,37 (s. lg., 4 H) 1,61 - 2,01 (m, 6 H) 2,17 (s, 3 H) 2,35 - 2,45 (m, 2 H) 2,54 (s. lg., 1 H) 2,72 (s. lg., 2 H) 3,77 (s. lg., 2 H) 3,96 (s. lg., 2 H) 4,69 (s. lg., 1 H) 5,11 (s. lg., 1 H) 6,48 (d, J=9,89
Hz, 1 H) 6, 83 - 6, 89 (m, 2 H) 6,92 (d, J=7,97 Hz, 2 H) 6,98 (s. lg., 2 H) 7,03 - 7,12 (m, 3 H) 7,25 (d, J=8,51 Hz, 2 H) 7,46 (d, J=6, 32 Hz, 1 H) 8,09 (d, J=9,89 Hz, 1 H) 8,27 (s, 1 H, HCOOH).
Intermediário 31 4-(2-Bromoetoxi)benzaldeido A uma solução de 4-hidroxibenzaldeido (3 g, 0,024 mole) em etanol (30 ml) foi adicionado carbonato de potássio (6,6 g, 0, 047 mole) e 1,2-dibromoetano (21 ml, 0,24 mole) . A mistura reacional foi agitada a 70 °C durante 20 horas. Os sais foram filtrados e o filtrado foi concentrado. O produto bruto foi dissolvido em acetato de etilo e a fase orgânica foi lavada com água, hidróxido de sódio 2N e salmoura, seca e filtrada. O solvente orgânico foi removido sob pressão reduzida, obtendo-se o composto em epigrafe na forma de um sólido amarelo-laranja (88%), o qual foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 230(M+1)+
Intermediário 32 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[[2-(4-formilfenoxi)-etil](metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido na forma de um sólido (60%) a partir de 4 — (2 — bromoetoxi)benzaldeido (Intermediário 31; 0,5 g, 0,002 mole), hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-(metilamino)ciclo-hexilo (Intermediário 5, 0,5 g, 0,001 mole) e trietilamina (0,39 ml, 0,002 mole), de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 6, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol (de 50:1 a 25:1). EMBR (m/z): 500(M+1)+
Intermediário 33 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[4-({[(2R)-2- {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenoxi]etil}(metil)-amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um sólido amarelo (89%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[[2-(4- formilfenoxi)etil] (metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 32; 0,39 g, 0,79 mmole), acetato de (2R) -2-{ [terc- butil (dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etanaminio (preparado de acordo com a Preparação 8 de US20060035931) (0,37 g, 0,96 mmole) e triacetoxiboro-hidreto de sódio (0,5 g, 2,38 mmole), de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 30. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 819(M+1)+ EXEMPLO 7
Fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenoxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido na forma de um sólido amarelo pálido (44%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4—[{2—[4— ({[(2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo- l,2-di-hidroquinolin-5-l)etil]amino}metil)fenoxi]etil}-(metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 33; 0,6 g, 0,71 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (0,36 ml, 2,22 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 2). EMBR (m/z): 705(M+1)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 1,30 - 1,47 (m, 4 H) 1,74 (s. lg., 2 H) 1,93 (s. lg., 2 H) 2,25 (s, 3 H) 2,42 - 2,48 (m, 4 H) 2,76 (s. lg., 4 H) 3,84 (s, 1 H) 3,98 (t, J=5, 91 Hz, 2 H) 4,71 (s. lg., 1 H) 5,17 (s. lg., 1 H) 6,49 (d, J=9,89 Hz, 1 H) 6, 84 - 6, 94 (m, 3 H) 6,98 (dd, J=5,36, 3, 98 Hz, 2 H) 7,07 (s. lg., 4 H) 7,30 (d, J=8,24 Hz, 2 H) 7,47 (d, J=4,94 Hz, 1 H) 8,12 (d, J=9,89 Hz, 1 H).
Intermediário 34 1-[4-(3-bromopropoxi)fenil]acetona A uma solução de 1-(4-hidroxifenil)propan-2-ona (2,2 g, 0,01 mole) em dimetilformamida (10 ml) foi adicionado 1,3-dibromopropano (7,6 ml, 0,07 mole), carbonato de potássio (2,3 g, 0,01 mole) e iodeto de potássio (0,7 g, 0,004 mole). A mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 72 horas. Acrescentou-se água ao recipiente reacional e o produto bruto foi extraído com acetato de etilo. A fase orgânica foi lavada com água e salmoura, seca, filtrada e evaporada até à secura. O produto bruto obtido foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com hexano/acetato de etilo (de 100% a 10%), obtendo-se o composto do titulo (54%) . EMBR (m/z): 542(M+1)+
Intermediário 35 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4 -(metil{3- [4-(2- oxopropil)fenoxi] propil}amino)ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo castanho amarelado (84%) a partir de 1-[4-(3-bromopropoxi)fenil]acetona (Intermediário 34; 1 g, 0,003 mole), hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-(metilamino)ciclo-hexilo (Intermediário 5, 0,6 g, 0,002 mole) e trietilamina (0,5 ml, 0,004 mole), de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 6, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol a 25:1, EMBR (m/z): 542(M+1)+
Intermediário 36 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-(4-(2-{[(2R)-2-{[terc-butil(dimetil)sitil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}propil)fenoxi]propil}-(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de uma espuma amarela (57%) de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-(metil{3-[4-(2- oxopropil)fenoxi]propil}amino)ciclo-hexilo (Intermediário 35; 0,4 g, 0,72 mmole), acetato de (2R)-2-{[terc-butil (dimetil)silil]oxi}-2-(2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il-8-hidroxi)etanaminio (preparado de acordo com a Preparação 8 de US20060035931) (0,34 g, 0,87 mmole) e triacetoxiboro-hidreto de sódio (0,4 g, 1,84 mole), de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 30; o produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 861(M+1)+ EXEMPLO 8
Fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[4-(2-{[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin- 5-il)-etil]amino}propil)fenoxi]propil}(metil)-amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de uma espuma amarela (50%) de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4—[[3—[4—(2—{ [ (2R)—2 — {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l, 2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino[propil)fenoxijpropil}(metil)-amino]ciclo-hexilo (Intermediário 36; 0,37 g, 0,0002 mole) e trifluoridrato de trietilamina (1 ml, 0,01 mole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (sistema 2) e liofilização. EMBR (m/z): 746(M+1)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 0,96 (s. lg., 4 H) 1,36 (s. lg., 3 H) 1,61 - 1,97 (m, 5 H) 2,18 (s. lg., 5 H) 2,43 (s. lg., 4 H) 2,86 (s. lg., 2 H) 3,03 (s. lg., 1 H) 3,93 (s. lg., 2 H) 4,68 (s. lg., 1 H) 5,15 (s. lg., 1 H) 6,53 (d, J=9,89
Hz, 1 H) 6,81 (s. lg., 2 H) 6, 86 - 7, 00 (m, 3 H) 7,06 (s. lg., 4 H) 7,25 (s. lg., 1 H) 7,46 (s. lg., 2 H) 8,20 (s. lg., 1 H)
Intermediário 37 4-amino-5-cloro-2-metoxibenzoato de etilo
Uma solução de ácido 4-amino-5-cloro-2-metoxibenzóico (6,6 g, 0,031 mole) em cloreto de hidrogénio 1,25 M em etanol (250 ml, 0,31 mole) foi agitada num recipiente de pressão durante 6 h a 65 °C. A mistura reacional foi basificada com hidróxido de sódio 2N e extraida com cloreto de metileno. A fase orgânica foi lavada com água, seca e filtrada. O solvente foi removido sob pressão reduzida, obtendo-se o composto do titulo na forma de um sólido branco (78%), o qual foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 230(M+1)+
Intermediário 38 (4-Amino-5-cloro-2-metoxifenil)metanol A uma solução de hidreto de aluminio e litio (0,96 g, 0,025 mole) em tetra-hidrofurano (100 ml) foi adicionada gota a gota, à temperatura ambiente, uma solução de 4-amino-5-cloro-2-metoxibenzoato de etilo (Intermediário 37; 4,4 g, 0,019 mole) em tetra-hidrofurano (25 ml) . Em seguida, a mistura foi submetida a refluxo durante 2 horas. O excesso de hidreto foi destruído pela adição sucessiva de 1 ml de água, 1 ml de solução de NaOH 4 N e 2 ml de água, filtrou-se através de Celite e lavou-se com acetato de etilo. O solvente orgânico foi reduzido e adicionou-se hexano. A mistura foi arrefecida a 0 °C durante 1 hora e, em seguida, o precipitado foi filtrado e lavado com hexano. O composto do titulo foi obtido na forma de um sólido amarelo pálido (80%), o qual foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 188(M+l)+
Intermediário 39 4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2-cloro-5-metoxianilina A uma solução de (4-amino-5-cloro-2-metoxifenil)metanol (Intermediário 38; 1,5 g, 0,008 mole) em dimetilformamida (35 ml) foi adicionado imidazol (1,7 g, 0,02 mole). A mistura foi arrefecida a 0 °C e cloro(isopropil)dimetilsilano (2,5 g, 0,01 mole) foi adicionado gota a gota. A reação foi agitada durante a noite à temperatura ambiente. O solvente foi removido e o produto bruto foi submetido a partição entre água e hexano, a fase orgânica foi lavada com água, bicarbonato de sódio a 4% e salmoura, seca, filtrada e evaporada até à secura. O produto bruto obtido foi purificado por cromatografia em coluna com gel de sílica e eluição com hexano/acetato de etilo (de 8/1 para 4/1) . O composto do título foi obtido na forma de um sólido amarelo (58%) . EMBR (m/z): 302(M+1)+
Intermediário 40 N-[4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2-cloro-5-metoxifenil]acrilamida A uma solução de 4-({ [terc-butil(dimetil)silil] oxijmetil)-2-cloro-5-metoxianilina (Intermediário 39; 0,2 g, 0,68 mmole) em cloreto de metileno (2 ml) e dietilisopropilamina (0,17 ml, 1,02 mmole) foi adicionada, gota a gota, uma solução de cloreto de acriloílo (0,07 ml, 0,91 mmole) em cloreto de metileno (1 ml) . A mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 2 horas. A mistura foi diluída com cloreto de metileno, lavada com bicarbonato de sódio a 4% e água, e o solvente foi removido sob pressão reduzida, obtendo-se o composto do título na forma de um sólido (94%), o qual foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 356(M+1)+
Intermediário 41 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(4-((terc- butil (dimetil)sililoxi)metil)-2-cloro-5-metoxifenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)ciclo-hexilo
Uma mistura de N-[4-( { [terc-butil(dimetil)silil] oxi}metil)-2-cloro-5-metoxifenil]acrilamida (Intermediário 40; 0,9 g, 0,002 mole) e hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-(metilamino)ciclo-hexilo (Intermediário 5; 0,7 g, 0,002 mole) em cloreto de metileno (20 ml) foi agitada a 75 °C num recipiente fechado durante 64 horas. O solvente foi evaporado e o produto bruto obtido foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol (de 50/1 para 25/1), obtendo-se o composto em epigrafe na forma de um sólido branco-amarelo (49%) . EMBR (m/z): 707(M+1) +
Intermediário 42 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(2-cloro-4- (hidroximetil)-5-metoxifenilamino)-3-oxopropil)(metil)-amino)ciclo-hexilo A uma solução de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(4-((terc-butil(dimetil)sililoxi)metil)-2-cloro-5-metoxifenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)ciclo-hexilo (Intermediário 41; 0,76 mg, 1,08 mmole) em tetra-hidrofurano (19 ml) foi adicionado ácido clorídrico 1 M (3,25 ml, 3,25 mmole). A mistura foi agitada à temperatura ambiente durante 3 horas. A mistura reacional foi neutralizada com uma solução saturada de bicarbonato de sódio e extraida com acetato de etilo. O produto bruto obtido foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol 50/1, obtendo-se o composto em epigrafe na forma de um óleo (84%) . EMBR (m/z): 593(M+1)+
Intermediário 43 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(2-cloro-4-formil-5-metoxifenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)ciclo-hexilo A uma solução de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(2-cloro-4-(hidroximetil)-5-metoxifenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)ciclo-hexilo (Intermediário 42; 0,4 g,
0,68 mmole) em clorofórmio (8,1 ml) foi adicionado, em porções, óxido de manganês (IV) (0,62 mg, 7,2 mmole). A mistura heterogénea foi agitada a 45 °C durante 3 horas. A mistura foi filtrada e o solvente foi removido sob pressão reduzida, obtendo-se o composto em epigrafe na forma de um sólido amarelo (88%), o qual foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z) : 592(M+1) +
Intermediário 44 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(4-(((R)-2-(terc-butildimetilsililoxi)-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etilamino)metil)-2-cloro-5-metoxifenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)ciclo-hexilo
Obtido na forma de um sólido amarelo pálido (84%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(2- cloro-4-formil-5-metoxifenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)-ciclo-hexilo (Intermediário 43; 0,5 g, 0,87 mmole), acetato de (2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo- 1,2-di-hidroquinolin-5-il)etanamínio (preparado de acordo com a Preparação 8 de US20060035931)(0,5 g, 1,3 mmole) e triacetoxiboro-hidreto de sódio (0,66 g, 3,15 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 30. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 910(M+1)+
Exemplo 9
Fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(2-cloro-4-(((2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etilamino)metil)-5-metoxifenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um sólido branco (19%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de (trans-4-((3-(4-(((R)-2-(terc-butildimetilsililoxi)-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di- hidroquinolin-5-il)etilamino)metil)-2-cloro-5-metoxifenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)ciclo-hexilo (Intermediário 44; 0,89 g, 0,74 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (0,48 ml, 2,98 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 2) e liofilização. EMBR (m/z): 796(M+1)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 1,42 (s. lg., 4 H) 1,76 (s. lg., 2 H) 1,94 (s. lg., 2 H) 2,27 (s, 3 H) 2,45 - 2,50 (m, 1 H) 2,59 (s. lg., 2 H) 2,72 (s. lg., 4 H) 3,64 - 3,76 (m, 5 H) 4,69 (s. lg., 1 H) 5,06 (s. lg., 1 H) 6,48 (d, J=9,89 Hz, 1 H) 6, 87 - 6, 94 (m, 2 H) 6,97 (dd, J=5,08, 3,71 Hz, 2 H) 7,07 (dd, J=3,71, 1,24 Hz, 2 H) 7,33 (s, 1 H) 7,47 (dd, J=5,08, 1,24 Hz, 2 H) 7,79 (s, 1 H) 8,12 (d, J=9,89 Hz, 1 H) 10,67 (s, 1 H)
Intermediário 45 (4-Amino-3-clorofenil)metanol
Obtido sob a forma de um sólido castanho claro (76%) a partir 4-amino-3-clorobenzoato de metilo comercialmente disponível (4 g; 0,021 mole) e hidreto de aluminio e litio (1,09 g; 0,028 mole) em 144 ml de tetra-hidrofurano de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 38 . EMBR (m/z): 158(M+1) +
Intermediário 46 4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2-cloroanilina
Obtido sob a forma de um óleo laranja claro (87%) a partir de (4-amino-3-clorofenil)metanol (Intermediário 45; 2,72 g, 0,016 mole), 4,94 g (0,033 mmole) de cloro(terc-butil) dimetilsilano e 3,35 g ( 0, 049 mole) de imidazol em 68 ml de DMF e de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 39. EMBR (m/z): 272(M+1)+
Intermediário 47 N-[4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil) -2-clorofenil]acrilamida
Obtido na forma de um sólido cristalino branco (77%) a partir de 4-({ [terc-butil(dimetil)silil]oxijmetil)-2- cloroanilina (Intermediário 46; 2 g; 7,36 mmole), cloreto de acriloilo (0,78 ml; 9,56 mmole) e dietilisopropilamina (1,92 ml, 11,04 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 40. EMBR (m/z): 326(M+1)+
Intermediário 48 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(4-((terc-butil (dimetil)sililoxi)metil)-2-clorofenilamino)-3-oxopropil)-(metil)amino)ciclo-hexilo.
Obtido sob a forma de um sólido bege (45%) a partir de N- [4 - ({ [terc-butil(dimetil)silil]oxijmetil)-2-clorofenil]-acrilamida (Intermediário 47; 0,56 g, 1,73 mmole) e hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-(metilamino)ciclo-hexilo (Intermediário 5; 0,5 g, 1,42 mmole) em 14 ml de diclorometano e de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 41. EMBR (m/z): 677(M+1)+
Intermediário 49. hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-2-cloro-4- (hidroximetil)fenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)ciclo-hexilo .
Obtido sob a forma de uma espuma bege (91%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(4-((terc- butil (dimetil)sililoxi)metil)-2-clorofenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)ciclo-hexilo (Intermediário 48, 433 mg, 0,64 mmole) e ácido cloridrico 1M (1,9 ml; 1,9 mmole) em tetra-hidrofurano (12 ml) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 42. EMBR (m/z): 563(M+1) +
Intermediário 50 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(2-cloro-4- formilfenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo castanho claro (94%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(2-cloro-4-(hidroxi-metil)fenilamino)-3-oxopropil)(metil)-amino)ciclo-hexilo (Intermediário 49; 0,06 g, 0,11 mmole) e de óxido de manganês (IV), (0,098 mg, 1,13 mmole) em clorofórmio (1,4 ml) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 43. EMBR (m/z): 561(M+1)+
Intermediário 51 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(4-(((R)-2-(terc-butildimetilsililoxi)-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidro-quinolin-5-il)etilamino)metil)-2-clorofenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um sólido branco (65%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(2-cloro-4- formilfenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)ciclo-hexilo (Intermediário 50; 54 mg, 0,10 mmole), acetato de (2R)-2- {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etanaminio (preparado de acordo com a Preparação 8 de US20060035931)(57 mg, 0,14 mmole) e triacetoxiboro-hidreto de sódio (77 mg, 0,35 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 30, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (CHCI3 para CHCÍ3/MeOH 95:5). EMBR (m/z): 879(M+1)+
Exemplo 10
Fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(2-cloro-4-(((2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etilamino)metil)fenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)-ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um sólido esbranquiçado (20%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(4-(((R)-2-(terc-butildimetil-sililoxi)-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2- di-hidroquinolin-5-il)etilamino)metil)-2-cloro-fenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)ciclo-hexilo (Intermediário 50:55 mg, 0,06 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (0,04 ml, 0,25 mmole) em 3 ml de THF de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 2) e liofilização. EMBR (m/z): 765(M+1)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) õppm 1,42 (s. lg., 4 H) 1,80 (s. lg., 2 H) 1,94 (s. lg., 2 H) 2,27 (s, 3 H) 2,45 - 2,50 (m, 1 H) 2,59 (s. lg., 2 H) 2,76 (s. lg., 4 H) 3,64 - 3,76 (m, 2 H) 4,69 (s. lg., 1 H) 5,31 (s. lg., 1 H) 6,54 (d, J=9,89 Hz, 1 H) 6, 92 - 6, 97 (m, 2 H) 6,98-7,12 (m, 5 H) 7,25 (s, 1 H) 7,44 (dd, J=5,08, 1,24 Hz, 2 H) 7,65 (s, 1 H) 9,08 (br.s., 1 H) 10,47 (s, 1 H) EMBR (m/z):765(M+l)+
Intermediário 52 ácido 5-cloro-4-hidroxi-2-metoxibenzóico A uma suspensão de ácido 4-amino-5-cloro-2-metoxibenzóico (25 g; 0,12 mole) em 125 ml de água adicionou-se ácido tetrafluorobórico (40,5 ml de solução aguosa a 48%). O bolo branco foi então arrefecido para 0 °C, NaNCd (9,41 g em 75 ml de H2O) foi adicionado gota a gota e agitou-se tudo a esta temperatura durante 30 minutos. O precipitado branco foi recolhido por filtração. O sal de diazónio foi suspenso em AcOH glacial (1,250 ml) e a suspensão resultante foi agitada a 100 °C durante 1 hora (tornou-se uma solução castanha). Foi deixada em repouso à temperatura ambiente durante mais duas horas. O solvente foi removido sob pressão reduzida, o residuo oleoso castanho foi suspenso em solução salina (1250 ml) e extraiu-se com EtOAc (3x400 ml). As fases orgânicas combinadas foram secas com sulfato de magnésio, filtradas e evaporadas sob pressão reduzida, obtendo-se um óleo castanho. Purificação por HPLC preparativa de fase reversa (Et20/Et0H de 0/100 para 40/60) proporcionou 3,0 g (13%) de um sólido vermelho. EMBR (m/z): 203(M+1)+
Intermediário 53 5-cloro-4-hidroxi-2-metoxibenzoato de metilo A uma solução de ácido 5-cloro-4-hidroxi-2- metoxibenzóico (Intermediário 52; 4,17 g; 13,69 mmole) em 123 ml de metanol anidro, adicionou-se 2,2 ml de cloreto de acetilo. A solução foi agitada a 60 °C sob atmosfera de azoto durante 18 horas. A solução foi evaporada sob pressão reduzida e o resíduo foi purificado por HPLC preparativa de fase reversa (CÍ2CH2/AcOEt, de 100/0 para 80/20), obtendo-se 2,2 g (75%) de um sólido vermelho. EMBR (m/z): 217(M+1)+
Intermediário 54 2-cloro-4-(hidroximetil)-5-metoxifenol
Uma solução de 5-cloro-4-hidroxi-2-metoxibenzoato de metilo (Intermediário 53; 204 mg; 0,94 mmole) em 4,6 ml de THF anidro foi agitada com arrefecimento externo de banho de gelo/água. Uma solução de LiAlfU 1M em THF foi adicionada (1,9 ml; 1,9 mmole). Após 5 minutos, o banho foi removido e a agitação continuou durante mais 3 horas. Sob arrefecimento externo, acrescentou-se 0,072 ml de água, seguido de 0,072 ml de uma solução de NaOH 4N e mais 0,144 ml de água. Após filtração, o bolo foi bem lavado com THF e os filtrados foram concentrados, obtendo-se o composto do título com um rendimento de 34%. EMBR (m/z): 189(M+1)+
Intermediário 55 [4-(3-Bromopropoxi)-5-cloro-2-metoxifenil]metanol
Uma mistura de 2-cloro-4-(hidroximetil)-5-metoxifenol (Intermediário 54; 0,5 g, 2,61 mmole), 1,3-dibromopropano (1,61 ml; 15,71 mmole) e carbonato de potássio (737 mg; 5,23 mmole) em 12 ml de acetona foi aquecida a 75 °C num recipiente vedado e agitou-se durante 16 horas. Os sólidos foram filtrados e lavados com acetona e os filtrados combinados foram concentrados até à secura e purificados por HPLC preparativa de fase reversa (hexano/EtOAc de 0 para 40%), obtendo-se o composto do título (80%) na forma de um óleo amarelo claro. EMBR (m/z): 309(M+1)+
Intermediário 56 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-({3-[2-cloro-4- (hidroximetil)-5-metoxifenoxi]propil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Uma mistura de [4-(3-bromopropoxi)-5-cloro-2- metoxifenil]metanol (Intermediário 55; 386 mg; 1,25 mmole), hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-(metilamino)ciclo-hexilo (Intermediário 5; 438 mg, 1,25 mmole) e trietilamina 0,345 ml; 2,49 mmole) em 12 ml de acetonitrilo e 8,7 ml de THF foi agitada a 70 °C durante 16 horas. Uma quantidade adicional de Intermediário 5 (219 mg; 0,62% mmole) foi adicionada e o aquecimento continuou durante 24 horas. O solvente foi evaporado sob vácuo e o residuo foi purificado por HPLC preparativa de fase reversa (hexano/EtOAc de 0 para 40%), obtendo-se o composto do titulo (80%) na forma de um óleo amarelo claro. EMBR (m/z): 309(M+1)+
Intermediário 57 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[[3-(2-cloro-4-formil-5-metoxifenoxi)propil](metil)amino]ciclo-hexilo
Uma mistura de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[2-cloro-4-(hidroximetil)-5-metoxifenoxi]propil}(metil)-amino]ciclo-hexilo (Intermediário 56; 418 mg, 0,70 mmole) e de óxido de manganês (IV) (755 mg; 7,38 mmole) em 9 ml de clorofórmio foi agitada a 45 °C durante 3 h. Os sólidos foram filtrados e lavados com clorofórmio e o filtrado foi concentrado até à secura, obtendo-se o composto do titulo na forma de um óleo incolor (97%). EMBR (m/z): 307(M+1)+
Intermediário 58 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[4-({[(2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]aminojmetil)-2-cloro-5-metoxifenoxi]-propil}( metil)amino]ciclo-hexilo.
Obtido sob a forma de um óleo incolor (73%) de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[[3-(2-cloro-4-formil-5-metoxi-fenoxi)propil](metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 57; 401 mg; 0,69 mmole), (2R)-2-{[terc-butil (dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etanaminio (preparado de acordo com a Preparação 8 de US20060035931)(346 mg, 0,88 mmole) e triacetoxiboro-hidreto de sódio (557 mg, 2,50 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 30, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (CHCI3 para CHCls/MeOH 95:5). EMBR (m/z): 896(M+1)+
Exemplo 11
Fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4 —[{3 — [2-cloro-4-({amino[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]}metil)-5-metoxifenoxi] propil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido na forma de um sólido esbranquiçado (72%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4—[{3—[4— ({[(2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo- l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-2-cloro-5-metoxifenoxi]propil} (metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 58; 59 mg, 0,06 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (0,04 ml, 0,28 mmole) em 3 ml de THF de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 2) e liofilização. EMBR (m/z): 782(M+1)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 1,36 (m., 4H) ; 1,70 (b.s., 2H) ; 1,82 (m., 2H) ; 1,89 (b.s.; 2H) ; 2,17 (s., 3H) ; 2,37 (b.s., 1H) ; 2,54 (m., 2H) ; 2,63 (m., 2H) ; 3,17 (b.s., 1H) ; 3,52 (m., 2H) ; 3,76 (s., 3H) ; 4,09 (t., 2H) ; 4,68 (b.s., 1 H) ; 5,01 (m., 1H) ; 6,47 (d., 1 H) ; 6,7 (s., 1H) ; 6,90 (d., 1H) ; 6, 93-7, 09 (c.s., 5H) ; 7,24 (s., 1 H) ; 7,46 (d., 1H) : 8,11 (d., 1 H).
Intermediário 59 terc-butil[(5-cloro-4-isocianato-2-metoxibenzil)oxi]-dimetilsilano
Uma solução de 4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2-cloro-5-metoxianilina (Intermediário 39; 300 mg, 1 mmole) em 4 ml de diclorometano foi arrefecida externamente com um banho de gelo enquanto se adicionava uma solução de trifosgénio (108 mg; 0,36 mmole) em 5 ml de diclorometano. Trietilamina (0,28 ml; 2,01 mmole) foi lentamente adicionada e o sistema foi agitado à temperatura ambiente durante 3 h. Metade do solvente foi então evaporado sob vácuo e 25 ml de pentano foi adicionado. O precipitado branco de ureias foi filtrado e o filtrado foi evaporado até à secura, obtendo-se 311 mg do composto em epigrafe que foi utilizado sem purificação adicional no passo seguinte.
Intermediário 60 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(2-hidroxietil)-(metil)amino]ciclo-hexilo
Uma mistura de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-(metilamino)ciclo-hexilo (Intermediário 5; 300 mg; 0,85 mmole), 2-bromoetanol (0,145 ml; 2,05 mmole) e trietilamina (0,36 ml; 2,58 mmole) em 4,5 ml de de acetonitrilo e 3,5 ml de THF foi agitada a 80 °C num recipiente vedado durante 16 horas. Acrescentou-se quantidades adicionais de bromoetanol (0,145 ml;; 2,05 mmole), trietilamina (2,58 mmole 0,36 ml), acetonitrilo (3,5 ml) e THF (3,5 ml) e a agitação e o aquecimento continuaram durante mais 24 horas. A solução foi evaporada até à secura, dissolvida em diclorometano, lavou-se com salmoura, secou-se e concentrou-se. Purificação por HPLC preparativa de fase reversa (Cl3CH/MeOH de 1:0 para 9:1) rendeu 76% do produto do titulo na forma de um óleo incolor. EMBR (m/z): 396(M+1)+
Intermediário 61 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[({[4-({[terc-butil (dimetil)silil]oxijmetil)-2-cloro-5-metoxi-fenil]amino] -carbonil)oxi]etil](metil)amino]ciclo-hexilo
Uma solução de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4- [ (2-hidroxietil) (metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 60; 290, 6 mg; 0,73 mmole) em 5 ml de THF foi adicionada, sob agitação e à temperatura ambiente, a uma solução de terc-butilo [ (5-cloro-4-isocianato-2-metoxibenzil) oxi] dimetilsilano (Intermediário 59; 311 mg; 0,87 mmole) em 5 ml de THF.
Acrescentou-se trietilamina (0,228 ml; 1,31 mmole) e a agitação continuou durante 16 horas a 60 °C e durante mais 4 horas a 80 °C. A solução foi concentrada e purificada por HPLC preparativa de fase reversa (CH2Cl2/Isopropanol de 10:0 para 9:1), obtendo-se 66% do composto do titulo. EMBR (m/z): 723(M+1)+
Intermediário 62 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[({[2-cloro-4- (hidroximetil)-5-metoxifenil]amino}carbonil)oxi]etil}(metil)-amino]ciclo-hexilo
A uma solução de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2 —[ ({ [ 4 — ({ (terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2-cloro-5-metoxifenil]amino}carbonil)oxietil}(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 61; 315 mg; 0,44 mmole) em 6 ml de THF adicionou-se 1,31 ml (1,31 mmole) de HC1 1M aquoso e o sistema foi agitado à temperatura ambiente durante 2,5 horas. A solução foi basificada com solução aquosa de hidrogenocarbonato de sódio a 4% e extraída três vezes com acetato de etilo. Os extratos orgânicos foram lavados com salmoura, secos e concentrados. O resíduo foi purificado por HPLC preparativa de fase reversa (CH2Cl2/isopropanol de 10:0 para 9:1), obtendo-se 78% do composto do título. EMBR (m/z): 609(M+1)+
Intermediário 63 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[[2-({[(2-cloro-4- formil-5-metoxifenil)amino]carbonil}oxi)etil](metil)amino]-ciclo-hexilo
Hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[({[2-cloro-4-(hidroximetil)-5-metoxifenil]amino}carbonil)oxi]etil}-(metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 62; 200 mg; 0,33 mmole) foi dissolvido em 8 ml de diclorometano e agitou-se à temperatura ambiente sob uma atmosfera inerte. Adicionou-se reagente de Dess-Martin (170 mg; 0,40 mmole) em 3 porções e agitou-se durante 30 min. Acrescentou-se diclorometano (15 ml) , a solução foi lavada com solução aquosa de hidrogenocarbonato de sódio a 4% e agitada vigorosamente durante 1 hora. O sólido foi filtrado e a fase orgânica do filtrado foi lavada com salmoura, seca e concentrada, obtendo-se 197 mg do composto do titulo suficientemente puro para prosseguir para o próximo passo. EMBR (m/z): 607(M+1)+
Intermediário 64 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[({[4-({[(2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}2-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-2-cloro-5-metoxifenil]amino}carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Uma solução de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ [2 - ({ [(2-cloro-4-formil-5-metoxifenil)amino]carboniljoxi)-etil] (metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 63; 195 mg; 0,28 mmole) e acetato de (2R)-2-{[terc-butil(dimetil)-sililoxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etanaminio (preparado de acordo com a Preparação 8 de US20060035931)(119 mg, 0,36 mmole) em 5 ml de THF foi agitada a 65 °C durante 20 horas. Após arrefecimento da reação com um banho de gelo, adicionou-se triacetoxiboro-hidreto de sódio (195 mg; 0,92 mole) em porções. A agitação continuou durante 15 minutos a 5 °C, e durante 45 minutos à temperatura ambiente. A solução foi concentrada até metade do volume e juntou-se 15 ml de água e 15 ml de solução aquosa de hidrogenocarbonato de sódio a 4%. A mistura foi extraida três vezes com acetato de etilo, lavada com salmoura, seca e concentrada. O residuo foi purificado por HPLC preparativa de fase reversa (CHCÍ3/isopropanol de 10:0 para 9:1), obtendo-se 47% do composto do titulo. EMBR (m/z): 925(M+1)+
Exemplo 12 fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[({[2-cloro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]-amino}carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo
A uma solução de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[ ( ( [4 - ({ [ (2R)-2-{ [terc-butil(dimetil)silil]oxi}2-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-2-cloro-5-metoxifenil]amino}carbonil)oxi]etil}(metil)amino]-ciclo-hexilo (Intermediário 64; 125 mg; 0,14 mmole) em 5 ml de THF, adicionou-se trifluoridrato de trietilamina (0,04 ml, 0,28 mmole) . Depois de se agitar durante 20 horas, a fase líquida foi descartada e o resíduo foi novamente agitado, durante 1 hora, com 5 ml de THF, que foi deitado fora. Acetonitrilo (15 ml) foi então adicionado e a agitação continuou durante 1 h. O sólido foi filtrado e lavado com acetonitrilo e éter di-isopropílico. O composto do título puro foi obtido (67%). EMBR (m/z): 811(M+1)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 1,06 (d., J=6Hz, 2H) ; 1,39 (m., 3H) ; 1,75 (m., 2H) ; 1,93 (m., 2H) ; 2,24 (s., 3H) ; 2,44 (b.s., 1H); 2,67 (m., 2H); 2,76 (m., 2H); 3,78 (m., 5H); 4,13 (m., 2H) ; 4,72 (b.s., 1H) ; 5,14 (t., 1H) ; 6,52 (d., J=12 Hz, 1H) ; 6, 90-7,03 (m. ; 3H) ; 7,09 (m., 3H) ; 7,23 (s., 1H) : 7,28 (b.s., 1H) : 7,40 (s., 1H) : 7,49 (d., J=6 Hz; 1H) ; 8,15 (d., J=12 Hz, 1H); 9,01 (s., 1H); 10,39 (b.s., 1H).
Intermediário 65 N, N-dibenzil-l,4-dioxaspiro[4,5]decan-8-amina dibenzil(1,4-dioxaespiro[4,5]dec-8-il)amina A uma solução de 1,4-dioxaspiro[4,5]decan-8-ona (25 g, O, 16 mole) em 1,2-dicloroetano (396 ml) foi adicionada benzilamina (32,3 ml, 0,16 mole) sob atmosfera de azoto e a resultante solução foi agitada durante 2 horas à temperatura ambiente. Em seguida, triacetoxiboro-hidreto de sódio (55,4 g, 0,25 mole) foi adicionado em porções e a mistura reacional foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. Uma mistura de bicarbonato de sódio e diclorometano (1:1) foi adicionada à mistura reacional e agitou-se durante meia hora. A fase orgânica foi extraída e lavada com bicarbonato e salmoura, seca e filtrada, e o solvente orgânico foi evaporado sob pressão reduzida. 0 óleo resultante foi precipitado com hexano obtendo-se o composto em epígrafe na forma de um sólido branco (80%), o qual foi utilizado no passo seguinte sem mais tratamento. EMBR (m/z): 338(M+1)+
Intermediário 66 4-(dibenzilamino)ciclo-hexanona N,N-dibenzil-1,4-dioxaspiro[4,5]decan-8-amina dibenzil-(1,4-dioxaespiro[4,5]dec-8-il)amina (Intermediário 65; 43,6 g, 0,13 mole) foi suspensa em ácido clorídrico (35%, 49,4 ml, 0,59 mole) e a mistura resultante foi agitada a 100 °C durante 8 horas. A mistura foi arrefecida com gelo-água, basificada até pH~8 com carbonato de potássio e, em seguida, foi extraída com clorofórmio. A fase orgânica foi evaporada até à secura, obtendo-se um óleo que foi purificado por cromatografia em coluna com gel de sílica e eluição com hexano:acetato de etilo (de 98/2 para 90/10), obtendo-se o composto em epígrafe na forma de um sólido amarelo (72%) . EMBR (m/z): 294(M+1)+
Intermediário 67 trans-4-(dibenzilamino)-1-metilciclo-hexanol A uma solução de 4-(dibenzilamino)ciclo-hexanona (Intermediário 66; 10 g, 32 mmole) em tetra-hidrofurano anidro foi adicionado lentamente metil-lítio 1,6 M em éter dietílico (30 ml, 48 mmole), sob atmosfera de árgon, à temperatura de -78 °C, e a mistura resultante foi agitada a -78 °C durante 4 horas. Em seguida, adicionou-se uma solução saturada de cloreto de amónio e a mistura foi agitada durante a noite à temperatura ambiente. O solvente orgânico foi evaporado e o produto bruto obtido foi tratado com água e clorofórmio. A fase orgânica foi seca com sulfato de sódio, filtrada e evaporada, obtendo-se um óleo que foi purificado por cromatograf ia em coluna com gel de sílica e eluição com hexano: acetato de etilo (de 0% de hexano para 31% de acetato de etilo). Foram obtidas duas frações diferentes, a primeira correspondendo ao produto cis, e a outra ao produto trans na forma de um sólido branco, que era o composto em epígrafe (55%) . EMBR (m/z): 310(M+1)+
Intermediário 68 trans-4-amino-1-metilciclo-hexanol A uma solução de trans-4-(dibenzilamino)-1-metilciclo-hexanol (Intermediário 67; 5,7 g, 17,68 mmole) em etanol anidrido (125 ml) foi adicionado hidróxido de paládio (1,7 g, 2,44 mmole) sob atmosfera de azoto. A mistura reacional foi agitada vigorosamente sob atmosfera de hidrogénio durante a noite, à temperatura ambiente. Filtrou-se a mistura através de Celite e lavou-se com etanol. 0 solvente foi evaporado sob pressão reduzida, obtendo-se o composto em epígrafe (98%) na forma de um sólido branco, que foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z):130(M+l)+
Intermediário 69 (trans-4-hidroxi-4-metilciclo-hexil)carbamato de terc-butilo A uma suspensão de trans-4-amino-l-metilciclo-hexanol (intermediário 68; 2,3 g, 18,27 mmole) em acetonitrilo (33 ml) foi adicionado, sob atmosfera de árgon, dicarbonato de di-terc-butilo (4,3 g, 20,11 mmole). A mistura foi agitada vigorosamente durante a noite à temperatura ambiente. O precipitado foi filtrado e lavado com hexano:acetato de etilo (3:1), obtendo-se um sólido que foi purificado por cromatografia em coluna com gel de sílica e eluição com hexano: acetato de etilo (de 0% para 100% de acetato de etilo). O composto do título foi obtido na forma de um sólido branco (90%).
Intermediário 70 trans-l-metil-4-(metilamino)ciclo-hexanol (trans-4-Hidroxi-4-metilciclo-hexil)carbamato de terc-butilo (Intermediário 69; 3,6 g, 16,09 mmole) foi adicionado a uma suspensão de hidreto de alumínio e lítio (3,1 g, 82,21 mmole) em tetra-hidrofurano anidro, à temperatura ambiente.
Em seguida, a mistura foi submetida a refluxo durante a noite. A mistura foi arrefecida até à temperatura ambiente, o excesso de hidreto foi destruido, e filtrou-se. 0 solvente foi removido sob pressão reduzida, obtendo-se um óleo que solidifica. 0 composto do titulo foi obtido na forma de um sólido (98%) .
Intermediário 71 (trans-4-hidroxi-4-metilciclo-hexil)metilcarbamato de terc-butilo
Obtido sob a forma de um sólido branco (78%) de trans-1-metil-4-(metilamino)ciclo-hexanol (Intermediário 71; 2,5 g, 17,4 mmole) e dicarbonato de di-terc-butilo (4,1 g, 19,2 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 69 (tempo de reação: 2 horas), seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol (1:1).
Intermediário 72 oxo(2-tienil)acetato de trans-4-[(terc-butoxicarbonil)-(metil)amino)-1-metilciclo-hexilo A uma solução de ácido 2-oxo-2-(tiofeno-2-il)acético (2,13 g, 13,64 mmole) em clorofórmio estabilizado com amilenos (25 ml) e duas gotas de dimetilformamida anidra, adicionou-se gota a gota uma solução de cloreto de oxalilo (1,78 ml, 20,47 mmole) em clorofórmio/amilenos a baixa temperatura. A mistura foi agitada durante 15 minutos a baixa temperatura e durante 2 horas à temperatura ambiente. A mistura foi evaporada até à secura e o produto bruto obtido foi dissolvido em cloreto de metileno anidro (21 ml) e adicionado gota a gota, a baixa temperatura, a uma solução de (trans-4-hidroxi-4-metilciclo-hexilo)metilcarbamato de terc-butilo (Intermediário 71; 2,77 g, 11,3 mmole) em cloreto de metileno anidro (25 ml) e trietilamina (3,9 ml, 28,42 mmole). A mistura foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. 0 produto bruto foi submetido a partição entre água e cloreto de metileno e a fase orgânica foi lavada com bicarbonato a 4% e água, filtrada e evaporada até à secura, obtendo-se um óleo castanho que foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com hexano:acetato de etilo (1:1) . 0 composto do título foi obtido na forma de um óleo cor de laranj a ( 62%) . EMBR (m/z): 382(M+1)+
Intermediário 73 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(terc-butoxi- carbonil)(metil)amino]-1-metilciclo-hexilo A uma suspensão de magnésio (0,21 g, 8,64 mmole) em tetra-hidrofurano anidro (14,7 ml), sob atmosfera de árgon, foi adicionada, gota a gota, 20% da solução de 2-bromotiofeno (0,83 ml, 8,57 mmole) em tetra-hidrofurano anidro (9,8 ml). Após alguns minutos, adicionou-se o resto da solução de 2-bromotiofeno, gota a gota. A mistura foi agitada a 75 °C durante 1 hora e, em seguida, a mistura reacional foi arrefecida até à temperatura ambiente e adicionada gota a gota, a baixa temperatura, a uma solução de oxo(2-tienil)acetato de trans-4-[(tercbutoxicarbonil)(metil)amfno]-1-metilciclo-hexilo (Intermediário 72; 2,65 g, 6,6 mmole) em tetra-hidrofurano anidro (18,4 ml). No fim da adição, a mistura foi agitada durante 1 hora à temperatura ambiente e 1 hora sob refluxo. A mistura reacional bruta foi arrefecida e uma solução saturada de cloreto de amónio foi adicionada. Em seguida, o produto bruto foi extraído com éter e a fase orgânica foi lavada com salmoura, seca e filtrada. O solvente orgânico foi removido sob pressão reduzida, obtendo-se um produto bruto que foi purificado por cromatografia em coluna com gel de sílica e eluição com hexano: acetato de etilo (1:1) . O composto do título foi obtido na forma de um óleo cor de laranja (92%). EMBR (m/z): 466(M+1)+
Intermediário 74 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-1-metil-4-(metilamino) ciclo-hexilo
Obtido na forma sólida a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[(terc-butoxicarbonil)(metil)- amino]-1-metil-ciclo-hexilo (Intermediário 73; 0,18 g, 0,39 mmole) e cloreto de hidrogénio 4M em dioxano (0,49 ml, 1,96 mmole) seguindo o procedimento experimental descrito para o Intermediário 5. O produto bruto obtido foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol (1:1). EMBR (m/z):366(M+l)+
Intermediário 75 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-([4-(([terc- butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2-cloro-5-metoxifenil]amino}- 3-oxopropil)(metil)amino]-1-metilciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo amarelo (69%) a partir de de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-l-metil-4-(metilamino)ciclo-hexilo (Intermediário 74; 92 mg, 0,24 mmole) e N-[4-({ [terc-butil(dimetil)silil]oxijmetil)-2-cloro-5-metoxifenil]acrilamida (Intermediário 40; 104 mg, 0,29 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 41. O produto bruto obtido foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/hexano (1:1). EMBR (m/z): 722(M+l)+
Intermediário 7 6 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[2-cloro-4- (hidroximetil)-5-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)(metil)-amino]-1-metilciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo incolor (73%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[(3-{ [4-({ [terc- butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2-cloro-5-metoxifenil]amino}- 3-oxopropil)(metil)amino]-1-metilciclo-hexilo (Intermediário 75; 119 mg, 0,16 mmole) e ácido cloridrico 1 M (0,49 ml, 0,5 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 42. O produto bruto obtido foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol (15:1). EMBR (m/z): 608(M+1)+
Intermediário 77 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[(2-cloro-4- formil-5-metoxifenil)amino]-3-oxopropil}(metil)amino]-1-metilciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo incolor (97%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ (3-{ [2-cloro-4-5- metoxifenil]amino(hidroximetil)}-3-oxopropil)(metil)amino]-1-metilciclo-hexilo (Intermediário 76; 432 mg, 0,7 mmole) e de óxido de manganês (IV) (754 mg, 7,37 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 43. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem purificação. EMBR (m/z): 606(M+1)+
Intermediário 78 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[(3-{[4-({[(2R)-2- {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-2-cloro-5-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]-1-metilciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo incolor (85%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[(2-cloro-4-formil-5-metoxifenil)amino]-3-oxopropil}(metil)amino]-1-metilciclo-hexilo (Intermediário 77, 0,4 g, 0,67 mmole), acetato de (2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etanaminio (preparado de acordo com a Preparação 8 de US20060035931) (0,4 g, 1,01 mmole) e triacetoxiboro-hidreto de sódio (0,54 g, 2,41 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 30, o produto bruto obtido foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol (10:1). EMBR (m/z): 924(M+1)+
Exemplo 13
Hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[2-cloro-4- ({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]-1-metilciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo incolor (62%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ (3- ( [4- ({ [ (2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l, 2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-2-cloro-5-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]-1-metileiclo-hexilo (Intermediário 78, 0,43 g, 0,46 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (0,32 ml, 1,98 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase inversa (Sistema 2). EMBR (m/z): 809(M+1)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) 8 ppm 1,45 (s. lg., 11 H) 1,70 (t., 3 H) 1,96 (s. lg., 3 H) 2,24 (s, 3 H) 2,45 - 2,50 (b.s., 3 H) 2, 63-2,77 (m., 5 H) 3, 63 - 3,70 (m, 4 H) 4,11 (m, 1 H) 5,02 (m, 1 H) 5,34 (s. lg., 1 H) 6,47 (d, J=9,89 Hz, 1 H) 6,89 (m, 2 H) 6,97 (dd, J= 5, 0 8, 3,71 Hz, 2 H) 7,07 (dd, J=3,71, 1,24
Hz, 2 H) 7,30 (s, 1 H) 7,45 (dd, J=5 Hz, 2 H) 7,68 (s, 1 H) 8,12 (d, J=9 Hz, 1 H) 10,36 (b.s, 2 H)
Intermediário 79 N-[4-(hidroximetil)fenil]acrilamida
Obtido na forma de um sólido (82%) a partir de (4-aminofenil)metanol (0,5 g, 4,06 mmole), cloreto de acriloilo (0,3 ml, 4,06 mmole) e dietilisopropilamina (1,4 ml, 8,1 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 40. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 178(M+1)+
Intermediário 80 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{(4- hidroximetil)fenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo A uma solução de N-[4-(hidroximetil)fenil]acrilamida (Intermediário 79; 0,3 g, 1,7 mmole) em tetra-hidrofurano (6 ml) foi adicionado hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-(metilamino)ciclo-hexilo (Intermediário 5; 0,5 g, 1,42 mmole). A mistura foi colocada num recipiente vedado e agitou-se durante 4 dias a 75 °C. O solvente foi removido sob pressão reduzida e o produto bruto obtido foi purificado por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 2), obtendo-se o composto em epigrafe (34%) . EMBR (m/z): 529(M+1)+
Intermediário 81 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4—[{3—[(4— formilfenil)amino]-3-oxopropil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo (96%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[4- (hidroximetil)fenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 80; 0,25 g, 0,47 mmole) e de óxido de manganês (IV)(0,4 g, 4,7 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 43. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 527(M+1)+
Intermediário 82 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[(3-(4-({[(2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de espuma (31%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[{3-[(4-formilfenil)-amino]-3-oxopropil}-(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 81; 0,24 g, 0,46 mmole), acetato de (2R)-2-{ [terc- butil (dimetil)silil]oxi}-2-(2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il- 8-hidroxi)etanaminio (preparado de acordo com a Preparação 8 de US20060035931)(0,2 g, 0,68 mmole) e triacetoxiboro-hidreto de sódio (0,34 g, 1,64 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 30, o produto bruto obtido foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica. EMBR (m/z): 846(M+1)+
Exemplo 14
Fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il-etil-fenil)]amino}metil)]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (1:2)
Obtido sob a forma de um óleo incolor (82%) de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4—[(3—{ [4 — ({ [ (2R)—2 — {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l, 2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 82, 0,12 g, 0,14 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (0,07 ml, 0,43 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 2). EMBR (m/z): 731(M+1)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) 8 ppm 1,34-1,46 (s. lg., 4 H) 1,76 (m, 1 H) 1,94 (s. lg., 2 H) 2,27 (s. lg., 3 H) 2,48-2,52 (b.s. 5H) 2,72 - 2,92 (m, 2 H) 4,71 (m., 1 H) 5,26 (s. lg., 1 H) 6,52 (d, J=9 Hz, 1H) 6,91-7,00 (m., 3H) 7,05,-7,11 (m. ,3 H) 7,27 (s. 1H) 7,36 - 7,42 (m, 2 H) 7,47 (d, J=6 Hz, 1 H) 7,57 (d, J=9 Hz, 1 H) 8,10 (dd, J=5, 08, 1,24 Hz, 1 H)10,15 (br.s., 1 H) 10,44 (s, 1 H)
Intermediário 83 4- bromo-N-[4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2-cloro- 5- metoxifenil]butanamida A uma solução de 4-({ [terc-butil(dimetil)silil] oxijmetil)-2-cloro-5-metoxianilina (Intermediário 39; 0,75 g, 2,48 mmole) em tetra-hidrofurano (20 ml) e trietilamina (0,38 ml, 2,73 mmole), adicionou-se sob atmosfera de azoto, a 0 °C, cloreto de 4-bromobutanoilo (0,32 ml, 2,76 mmole). A mistura foi agitada durante meia hora. Acetato de etilo foi adicionado à mistura e a fase orgânica foi lavada com bicarbonato e com salmoura, seca e o solvente foi removido sob pressão reduzida. O composto do titulo foi obtido (97%) e utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 451(M+1)+
Intermediário 84 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[(4-{[4-({[terc-butil (dimetil)silil]oxi}metil)-2-cloro-5-metoxifenil]-amino}-4-oxobutil)(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo (4%) a partir de 4-bromo-N-[4-([[terc-butil(dimetil)silil]oxi)metil)-2-cloro-5-metoxifenil]butanamida (Intermediário 83; 2,2 g, 4,4 mmole), hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-(metilamino)ciclo-hexilo (Intermediário 5; 1,03 g, 2,84 mmole) e trietilamina (1,2 ml, 8,82 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 6. O produto bruto obtido foi purificado por HPLC preparativa de fase inversa (Sistema 2). EMBR (m/z): 722(M+1)+
Intermediário 85 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(4-{[2-cloro-4- (hidroximetil)-5-metoxifenil]amino}-4-oxobutil)-(metil)amino]ciclo-hexilo A uma solução de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ (4-{ [4 - ({ [terc-butil(dimetil)silil]oxi]metil)-2-cloro-5-metoxifenil]amino}-4-oxobutil) (metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 84; 90 mg; 0,12 mmole) em tetra-hidrofurano (3,5 ml) adicionou-se trifluoridrato de trietilamina (0,55 ml, 5,46 mmole). A mistura foi agitada à temperatura ambiente durante a noite. O solvente foi removido sob pressão reduzida e o produto bruto obtido foi purificado por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 2), obtendo-se o composto em epigrafe (23%) . EMBR (m/z): 608(M+1)+
Intermediário 86 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ { (4-[(2-cloro-4- formil-5-metoxifenil)amino]-4-oxobutil)amino(metil)]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo (84%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(4-{[2-cloro-4- (hidroximetil)-5-metoxifenil]amino}-4- oxobutil) (metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 85; 0,68 g, 1,12 mmole) e de óxido de manganês (IV) (1,95 g, 22,39 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 43 (tempo de reação: 32 horas). O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 606(M+1)+
Intermediário 87 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(4-([4-({[(2R)-2- {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-2-cloro-5-metoxifenil]amino}-4-oxobutil)(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido na forma de um sólido castanho (47%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ { (4-[ (2-cloro-4- formil-5-metoxifenil)amino]-4-oxobutil}(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 86; 0,35 g, 0,4 mmole), 5—((IR)—2 — amino-1-{[terc-butil(dimetil)-silil]oxi}etil)-8-hidroxiquinolin-2(ΙΗ-ona (preparada de acordo com a Preparação 8 de US20060035931)(0,2 g, 0,51 mmole) e triacetoxiboro-hidreto (0,28 g, 1,32 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 30. O produto bruto obtido foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol (95:5) . EMBR (m/z): 924(M+1)+
Exemplo 15
Hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(4-{[2-cloro-4- ({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-4-oxobutil)(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um sólido amarelo (50%) a partir de hidroxi(di-2-tienil) acetato de trans-4-[ (4-{ [2-cloro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino jmetil)-5-metoxifenil]amino}-4- oxobutil) (metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 87, 0,18 g, 0,17 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (0,08 ml, 0,52 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 2). EMBR (m/z): 795(M+1)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) 8 ppm 1,35 (s. lg., 6 H) 1,71 (s. lg., 4 H) 1,92 (s. lg., 2 H) 2,06-2,19 (c.s, 4 H) 2,38 (br. s., 4 H) 2,65 (m., 1 H) 3,61 - 3,73 (m, 4 H) 4,68 (s. lg., 1 H) 5,04 (s. lg., 1 H) 5,37 (br.s., 1H) 6,48 (d, J=9,89
Hz, 1 H) 6,87 - 7,10 (c.s., 4 H) 7,26 (br.s., 1 H) 7,32 (d., J=5, 1 1 H) 7,47 (d., J=5,08, 1 H) 8,13 (d, J=9,89 Hz, 1 H) 9,39 (s, 1 H)
Intermediário 88 4-amino-5-fluoro-2-motoxibenzonitrilo A uma mistura de metanol (10,48 ml, 0,25 mole) e tetra-hidrofurano anidro (60 ml) foi adicionada gota a gota uma solução de terc-butilato de potássio (6,76 g, 0,05 mole) em tetra-hidrofurano anidro (52 ml) , a 0 °C, sob atmosfera de azoto. A mistura foi agitada durante 10 minutos à temperatura ambiente e, em seguida, adicionou-se 4-amino-2,5- difluorobenzonitrilo (4 g, 0,02 mole). A mistura reacional foi agitada a 70 °C durante 3 horas. O solvente foi parcialmente removido e adicionou-se éter à mistura. A fase orgânica foi lavada com bicarbonato e salmoura, seca e filtrada. O solvente orgânico foi removido sob pressão reduzida, obtendo-se o composto do titulo na forma de um sólido amarelo (97%), o qual foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 167(M+1)+
Intermediário 89 ácido 4-amino-5-flúor-2-metoxibenzóico A uma solução de 4-amino-5-fluoro-2-metoxibenzonitrilo (Intermediário 88; 5,3 g, 0,03 mole) em etanol (20 ml) foi adicionado hidróxido de sódio 8 M (27,9 ml, 0,22 mole) . A mistura foi colocada num recipiente vedado e aquecida a 110 °C durante 20 horas. O solvente foi removido sob pressão reduzida e o produto bruto obtido foi submetido a partição entre água e éter. A fase aquosa foi acidificada com ácido clorídrico 6N até pH 4, extraiu-se o produto bruto com acetato de etilo, secou-se, filtrou-se e evaporou-se sob pressão reduzida, obtendo-se o composto do título na forma de um sólido amarelo (80%), o qual foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 186(M+1)+
Intermediário 90 4-amino-5-fluoro-2-metoxibenzoato de etilo
Obtido na forma de um sólido castanho (91%) a partir do ácido 4-amino-5-fluoro-2-metoxibenzóico (Intermediário 89; 4,78 g, 0,025 mole) e cloreto de hidrogénio 1,25 M em etanol (153 ml, 0,19 mole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 37. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 214(M+1)+
Intermediário 91 (4-amino-5-fluoro-2-metoxifenil)metanol
Obtido na forma de um sólido castanho (56%) a partir de 4-amino-5-fluoro-2-metoxibenzoato de etilo (Intermediário 90; 0,3 g, 1,41 mmole) e hidreto de lítio e alumínio (69 mg, 1,83 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 38. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 172(M+1)+
Intermediário 92 [4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2-fluoro-5-me toxi f eni1]mina A uma solução de (4-amino-5-fluoro-2-met6xifenil)metanol (Intermediário 91; 1,49 g, 8,7 mmole) em tetra-hidrofurano (117 ml) foi adicionado dimetilaminopiridina (0,1 g, 0,81 mmole) e trietilamina (3,4 ml, 24,3 mmole). Em seguida, a mistura foi arrefecida a 0 °C e terc-butilclorodimetilsilano (2,45 g, 16,2 mmole) foi adicionado sob atmosfera de árgon. A mistura foi agitada durante 2 horas à temperatura ambiente. 0 solvente foi removido sob pressão reduzida e o produto bruto obtido foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com hexano/éter (de 0% a 100%) . O composto do titulo foi obtido na forma de um sólido cor de laranja pálido (82%) . EMBR (m/z): 286(M+1)+
Intermediário 93 N-[4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2-fluoro-5-metoxifenil]acrilamida
Obtido sob a forma de um sólido branco (88%) a partir de [4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2-fluoro-5-metoxifenil]amina (Intermediário 92; 0,5 g, 1,75 mmole), cloreto de acrilorilo (0,174 g, 1,93 mmole) e diisopropiletilamina (0,45 ml, 2,63 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 40. O produto bruto obtido foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com hexano/éter (de 0% para 100%) EMBR (m/z): 340(M+1)+
Intermediário 94 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[(3-{[4-({[terc-butil (dimetil)silil]oxi}metil)-2-fluoro-5-metoxifenil]amino}- 3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido na forma de um sólido (28%) a partir de N-[4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2-fluoro-5-metoxifenil]acrilamida (Intermediário 93; 576 mg, 1,67 mmole) e hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-(metilamino)ciclo-hexilo (Intermediário 5; 455 mg, 1,29 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 80. O produto bruto obtido foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com hexano/clorofórmio:metanol (15:1)(de 0% para 100%). EMBR (m/z): 340(M+1)+
Intermediário 95 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[(3-{[2-fluoro-4-(hidroximetil)-5-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)(metil)-amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo (94%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[ (3-{ [4-({ [terc-butil (dimetil)silil]oxi}metil)-2-fluoro-5-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 94; 303 mg, 0,44 mmole) e ácido clorídrico 1 M (1,32 ml, 1,32 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 42. O produto bruto obtido foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio:metanol (15:1). EMBR (m/z): 577(M+1)+
Intermediário 96 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[(2-fluoro-4-formil-5-metoxifenil)amino]-3-oxopropil}-(metil)aminociclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo (88%) de hidroxi (di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[2-fluoro-4-(hidroximetil)-5-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 85; 439 mg, 0,76 mmole) e de óxido de manganês (IV) (700 mg, 8,05 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 43. EMBR (m/z): 577(M+1)+
Intermediário 97 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[4-({[(2R)-2- {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etilo]amino}metilo)-2-fluoro-5-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)(metil)aminociclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo (57%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ {3-[ (2-fluoro-4- formil-5-metoxifenil)amino]-3-oxopropil}(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 96; 392 mg; 0,68 mmole), acetato de (2R)-2-[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etanaminio (preparado de acordo com a
Preparação 8 de US20060035931)(339 mg, 0,86 mmole) e triacetoxi-hidroborano de sódio (547 mg, 2,46 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 30, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 2). EMBR (m/z): 894(M+1)+
Exemplo 16
Hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[2-fluoro-4-{[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)-(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um sólido branco (52%) de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4—[(3—{ [4 — ({ ((2R)—2 — {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l, 2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-2-fluoro-5-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 97; 350 mg, 0,39 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (568 mg; 3,53 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 2) . EMBR (m/z): 779(M+1)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 1,40 (s. lg., 4 H) 1,74 (s. lg., 2 H) 1,93 (s. lg., 2 H) 2,21 (s, 3 H) 2,44 - 2,50 (m, 1 H) 2, 60-2,74 (s. lg., 4 H) 3, 62 - 3, 68 (m, 5 H) 4,69 (s. lg., 1 H) 5,01 (s. lg., 1 H) 6,47 (d, J=9,89 Hz, 1 H) 6,89 (d, J=9, 10 Hz, 1 H) 6,97 (dd, J=5,08, 3,71 Hz, 2 H) 7,01-7,08 (c.s., 2 H) 7,14 (d, J=12,0 Hz, 1 H) 7,46 (d, J=6,02 Hz, 1 H) 7,73 (d, J=6, 0 Hz, 1 H) 8,12 (d, J=9,00 Hz, 1 H) 10,46 (s, 1 H)
Intermediário 98 (4-amino-2-metoxifenil)metanol
Obtido na forma de um óleo castanho (66%) a partir de 4-amino-2-metoxibenzoato de metilo (2 g, 11,04 mmole) e hidreto de litio e alumínio (22,08 ml, 22,08 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 38. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 154(M+1)+
Intermediário 99 [4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-3-metoxifenil]amina
Obtido sob a forma de um óleo (70%) a partir de (4-amino-2-metoxifenil)metanol (Intermediário 98; 3,2 g, 21,35 mmole), dimetilaminopiridina (0,26 g, 2,13 mmole), trietilamina (5,9 ml, 42,7 mmole) e terc- butilclorodimetilsilano (4,83 g, 32,05 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 92. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 268(M+1)+
Intermediário 100 N-[4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-3-metoxifenil]acrilamida
Obtido na forma de um sólido (63%) a partir de [4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxijmetil)-3-metoxifenil]amina (Intermediário 99; 5 g, 18,7 mmole), cloreto de acriloilo (1,98 ml, 24,28 mmole) e dietildiisopropilamina (4,9 ml, 28,06 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 40. O produto bruto obtido foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com cloreto de metileno. EMBR (m/z): 268(M+1)+
Intermediário 101 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[(3-{[4-({[terc-butil (dimetil)silil]oxi}metil)-3-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo (29%) a partir de N-[4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxilmetil)-3- metoxifenil]acrilamida (Intermediário 100; 1,98 g, 0,01 mole) e hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-(metilamino)ciclo-hexilo (Intermediário 5; 1,8 g, 0,01 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 80. 0 produto bruto obtido foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol (50:1) . EMBR (m/z): 673(M+1)+
Intermediário 102 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4—[(3—{[4— (hidroximetil)-3-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)(metil)-amino]ciclo-hexilo
Obtido na forma de um sólido (52%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[ (3-{ [4-({ [terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-3-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 101; 1 g, 1,49 mmole) e ácido clorídrico 1 M (4,46 ml, 4,46 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 42. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem purificação. EMBR (m/z): 559(M+1)+
Intermediário 103 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[{3-[(4-formil-3- metoxifenil)amino]-3-oxopropil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de uma espuma (72%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ (3-( [4- (hidroximetil)-3-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)(metil)-amino]ciclo-hexilo (Intermediário 102; 0,4 g, 0,74 mole ) e óxido de manganês (IV) (0,6 g, 7,42 mole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 102. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 557(M+1)+
Intermediário 104 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[(3-{[4-({[(2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,12-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-3-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de uma espuma (7 6%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[{3-[(4-formil-3-metoxifenil)amino]-3-oxopropil}(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 103; 300 mg, 0,54 mmole), acetato de (2R)-2- { [terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(2-oxo-l, 2-di-hidroquinolin-5-il-8-hidroxi)etanaminio (preparado de acordo com a Preparação 8 de US20060035931) (225 mg, 0,67 mmole) e triacetoxiboro-hidreto de sódio (411 mg, 1,94 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 30. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 874(M+1) +
Exemplo 17 fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4 —[(3 — {[4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-3-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (1:2)
Obtido na forma de um sólido (27%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4—[ (3—{ [4 — ({ [ (2R)—2 — {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-3-metoxifenil]-amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 104; 400 mg, 0,46 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (0,29 ml, 1,84 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1, seguido de maceração com acetonitrilo. EMBR (m/z): 761(M+1)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de 8 ppm 1,42 (s. lg., 4 H) 1,76 (s. lg., 2 H) 1,96 (s. lg., 2 H) 2,24 (s, 3 H) 2,45 - 2,50 (m, 1 H) 2,59 (s. lg., 2 H) 2,75 (s. lg., 4 H) 3,61 - 3,80 (m, 5 H) 4,74 (s. lg., 1 H) 5,11 (s. lg., 1 H) 6,52 (d, J=9,89 Hz, 1 H) 6, 90 - 6, 98 (m, 2 H) 7,01 (dd, J=5,08, 3,71 Hz, 2 H) 7,07 (c.s.,3 H) 7,21 (m, 1 H) 7,30 (s, 2 H) 7,38 (s., 1H) 7,50 (s, 1 H) 8,13 (d, J=9, 8 9 Hz, 1 H) 10,10 (s, 1 H)
Intermediário 105 4-amino-2,5-difluorobenzoato de etilo A uma solução de 4-amino-2,5-diflourobenzonitrilo (6,21 g, 38,28 mmole) em dioxano (32,5 ml) foi adicionado ácido sulfúrico a 73% (52,2 ml) e a mistura resultante foi agitada a 80 °C durante 4 dias. A mistura reacional em bruto foi adicionada a água (250 ml) e basificou-se com hidróxido de sódio a 32% (220 ml) até pH básico. A mistura foi lavada com cloreto de metileno e a fase aqoueus foi neutralizada e extraída com acetato de etilo. A fase orgânica resultante foi lavada com salmoura, seca e filtrada. 0 solvente foi removido sob pressão reduzida, obtendo-se o composto em epígrafe na forma de um sólido branco (42%) , o qual foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 174(M+1)+
Intermediário 106 4-amino-2,5-difluorobenzoato de etilo
Obtido sob a forma de um sólido branco (92%) a partir de acetato de 4-amino-2,5-difluorobenzoato (Intermediário 105; 2,7 g, 15,18 mmole) e cloreto de hidrogénio 1,25 M em etanol (52,2 ml, 113,7 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 37. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem qualquer tratamento. EMBR (m/z): 202(M+1)+
Intermediário 107 (4-amino-2,5-difluorofenil)metanol
Obtido na forma de um sólido cor de laranja (98%) a partir de acetato de 4-amino-2,5-difluorobenzoato (Intermediário 106; 2,89 g, 13,96 mmole) e hidreto de lítio e alumínio (26,5 ml, 26,5 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 38. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 160(M+1)+
Intermediário 108 [4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2,5-difluorofenil]amina
Obtido na forma de um sólido (85%) a partir de (4-amino-2,5-difluorofenil)metanol (Intermediário 107; 2,48 g, 15,16 mmole), dimetilaminopiridina (0,18 g, 1,47 mmole), trietilamina (6,3 ml, 15,4 mmole) e terc-butilcloro- dimetilsilano (4,5 g, 30,2 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 92, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com hexano/acetato de etilo. EMBR (m/z) : 274(M+1) +
Intermediário 109 N-[4-{[terc-butit(dimetil)silil]oxi}metil)-2,5-difluorofenil]acrilamida
Obtido na forma de um sólido (99%) a partir de [4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2,5-difluorofenil]-amina (Intermediário 108; 1 g, 3,49 mmole), cloreto de acriloilo (0,36 ml, 4,25 mmole) e diisopropiletilamino (0,92 ml, 5,25 ml) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 40, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com hexano/acetato de etilo. EMBR (m/z): 328(M+1)+
Intermediário 110 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[(3-{[4-({[terc-butil (dimetil)silil]oxi}metil)-2,5-difluorofenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo amarelo (49%) a partir de N- [4 - ({ [terc-butil(dimetil)silil]oxi jmetil)-2,5-difluorofenil]acrilamida (Intermediário 109; 0,51 g, 1,58 mmole) e hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-(metilamino)ciclo-hexilo (Intermediário 5, 0,5 g, 1,42 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 80, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/hexano (15:1) . EMBR (m/z):679(M+l)+
Intermediário 111 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[(3-{[2,5-difluoro-4-(hidroximetil)fenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um sólido branco (70%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[ (3-{ [4-({ [terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2,5-difluorofenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 110; 0,5 g, 0,75 mmole ) e ácido clorídrico 1 M (2,25 ml, 2,25 mole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 42, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com clorofórmio/metanol (5:1) . EMBR (m/z):565(M+l)+
Intermediário 112 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[{3-[(2,5-difluoro-4-formilfenil)amino]-3-oxopropil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo (98%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[2,5-difluoro-4-(hidroximetil)fenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 111; 0,28 g, 0,5 mmole) e de óxido de manganês (IV) (0,54 g, 5,32 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 43. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem tratamento adicional. EMBR (m/z):563(M+l)+
Intermediário 113 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[4-({[(2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etilo]amino}metilo)-2,5-difluorofenil] amino}-3-oxopropil) (metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo (71%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[(2,5-difluoro-4-formilfenil)amino-3-oxopropil}(metil)-amino]ciclo-hexilo (Intermediário 112; 0,28 g, 0,5 mmole), acetato de (2R)-2- {[terc-butil(dimetil)silil]oxi]-2-(2-oxo-l,2-di- hidroquinolin-5-il-8-hidroxi)etanamínio (preparado de acordo com a Preparação 8 de US20060035931) (0,24 g, 0,63 mmole) e triacetoxiboro-hidreto de sódio (0,39 g, 1,78 mmole), de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 30, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de sílica e eluição com clorofórmio/metanol (9:1) . EMBR (m/z):882(M+l)+
Exemplo 18
Fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[2,5-difluoro-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (1:2)
Obtido sob a forma de um sólido branco (88%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4—[(3—{ [4 — ({ [ (2R)—2 — {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l, 2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-2,5-difluorofenil]-amino}-3-oxopropil) (metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 113; 0,3 g, 0,35 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (0,25 ml, 1,52 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1, sem tratamento adicional. EMBR (m/z):767(M+l)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 1,41 (s. lg., 4 H) 1,74 (s. lg., 2 H) 1,95 (s. lg., 2 H) 2,22 (s, 3 H) 2,45 - 2,50 (m, 1 H) 2, 67-2,76 (c.s., 4 H) 3,74 (m, 2 H) 4,71 (s. lg., 1 H) 5,06 (s. lg., 1 H) 6,47 (d, J=9, 95 Hz, 1 H) 6, 88 - 6, 93 (m, 2 H) 6,98 (dd, J=5,08, 3,71 Hz, 2 H) 7,06 (dd, J=3,71, 1,24 Hz, 2 H) 7,32 (m, 1 H) 7,46 (dd, J=5,08, 1,24 Hz, 2 H) 7,94 (m, 1 H) 8,14 (d, J=9,89 Hz, 1 H) 10,34 (s, 1 H) 10,73 (s, 1 H)
Intermediário 114 4-amino-3-fluorobenzoato de metilo
Obtido sob a forma de um sólido bege (97%) a partir de ácido 4-amino-3-fluorobenzóico (0,9 g, 5,8 mmole) e cloreto de hidrogénio 1,25 M em etanol (35 ml) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 37. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem tratamento adicional. EMBR (m/z):184(M+l)+
Intermediário 115 (4-amino-3-fluorofenil)metanol
Obtido sob a forma de um óleo amarelo claro (90%) a partir de 4-amino-3-fluorobenzoato de etilo (Intermediário 114; 1 g, 5,62 mmole) e hidreto de litio e aluminio 1 M em tetra-hidrofurano (10,68 ml, 10,68 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 38. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem tratamento adicional. EMBR (m/z):142(M+l)+
Intermediário 116 [4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2-fluorofenil]amina
Obtido sob a forma de um óleo amarelo claro (96%) a partir de (4-amino-3-f luorofenil)metanol (Intermediário 115; 0,8 g, 5,72 mmole), dimetilaminopiridina (0,07 g, 0,57 mmole), trietilamina (2,39 ml, 17,17 mmole) e terc- butilclorodimetilsilano (1,7 g, 11,4 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 92, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com hexano/acetato de etilo (4:1). EMBR (m/z):256(M+l)+
Intermediário 117 N-(4-({[terc-butil(dimetil)sili]oxi}metil)-2-fluorofenil]acrilamida
Obtido sob a forma de um sólido branco (43%) a partir de [4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2-fluorofenil]amina (Intermediário 116; 1,6 g, 6,52 mmole), cloreto de aciloilo (0,58 ml, 7,17 mmole) e diisopropiletilenodiamina (1,7 ml, 9,77 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 40, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de sílica e eluição com hexano/acetato de etilo (80:20). EMBR (m/z):310(M+l)+
Intermediário 118 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[(3-{[4-({[terc-butil (dimetil)silil]oxi}metil)-2-fluorofenil]amino}-3-oxopropil)-(metil)amino]ciclo-hexilo O composto do título foi obtido (44%) a partir de N-[4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2-fluorofenil]-acrilamida (Intermediário 117; 0,5 g, 1,62 mmole), hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-(metilamino)ciclo- hexilo (Intermediário 5, 0,51 g, 1,46 mmole) e triacetoxi- hidroborato de sódio (1,1 g, 5,24 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 30, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 2). EMBR (m/z):661(M+l)+
Intermediário 119 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[(3-{[2-fluoro-4- (hidroximetil)fenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo (81%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[ (3-{ [4-({ [terc-butil (dimetil)silil]oxi]metil)-2-fluorofenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 118; 84 mg, 0,13 mmole) e ácido clorídrico 1 M (0,38 ml, 0,38 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 42, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de sílica e eluição com CI3CH para C13CH/MeOH 15:1. EMBR (m/z):310(M+l)+
Intermediário 120 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[{3-[(2-fluoro-4-formilf enil)amino]-3-oxopropil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Dissolveu-se 325 mg (0,59 mmole) de Intermediário 119 em 7,6 ml de CI3CH e adicionou-se 546,8 mg (6,29 mmole) de MnCg ativado, gota a gota, durante 45 minutos e sob atmosfera de árgon. O sistema foi agitado 3 horas a 45 °C e filtrado, lavou-se com CI3CH e o filtrado foi concentrado sob vácuo, obtendo-se 290 mg (rendimento de 88%) do composto do titulo puro.
Intermediário 121 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[4-({[(2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino]metil)-2-fluorofenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo O composto do titulo foi obtido (36%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ {3-[ (2-fluoro-4- formilfenil)amino]-3-oxopropil}(metil)amino]ciclo-hexilo (0,29 g, 0,53 mmole), (2R)-2-{ [terc-butil(dimetil)silil] oxi}-2-(2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il-8-hidroxi)etanaminio (preparado de acordo com a Preparação 8 de US20060035931) (0,26 g, 0,67 mmole) e triacetoxi-hidroborato de sódio (0,4 g, 1,92 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 30, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 2). EMBR (m/z):864(M+l)+
Exemplo 19
Fluoridrato de hidroxi(di-2-etenil)acetato de trans-4-[(3-{[2-fluoro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (1:2)
Obtido sob a forma de um sólido branco (88%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4—[ (3—{ [4 — ({ [ (2R)—2 — {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino[metil)-2-fluorofenil]amino}-3- oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 121; 170 mg, 0,2 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (137 mg, 0,85 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1 sem tratamento adicional. EMBR (m/z):749(M+l)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 1,47 (s. lg., 4 H) 1,81 (s. lg., 2 H) 2,01 (s. lg., 2 H) 2,29 (s, 3 H) 2,45 - 2,50 (m, 1 H) 2,57 (s. lg., 2 H) 2,78 (s. lg., 4 H) 3,83 (m, 2 H) 4,77 (s. lg., 1 H) 5,15 (s. lg., 1 H) 6,54 (d, J=9,89 Hz, 1 H) 6, 94 - 7, 00 (m, 2 H) 7,01-7,08 (m, 2 H) 7,09-7,19 (m 3H) 7,25-7,35 (m, 2 H) 7,53 (d, J=6,00 Hz, 1 H) 8,02 (m 1H) 8,18 (d, J=9, 8 9 Hz, 1 Η) 10,47 (s, 1H)
Intermediário 122 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[[3-({2-cloro-5-metoxi-4-[(E)-2-metoxivinil]fenil}amino)-3-oxo-propil] (metil)amino]ciclo-hexilo A uma suspensão de (metoximetil)trifenilfosfónio (0,83 g, 2,43 mmole) em tetra-hidrofurano anidro (4,3 ml) foi adicionada, gota a gota, uma solução de bis(trimetilsilil)amida de litio 1M (2,43 ml, 2,43 mmole) a 0 °C e sob atmosfera de azoto. A mistura foi agitada durante 30 minutos e, em seguida, acrescentou-se gota a gota uma solução de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(2-cloro-4-formil-5-metoxifenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)-ciclo-hexilo (Intermediário 43; 0,41 g, 0,69 mmole) em tetra-hidrofurano anidro (2,1 ml) . A reação foi agitada durante 30 minutos a 0 °C, e durante 1,5 horas à temperatura ambiente. O produto bruto foi adicionado a uma solução saturada de cloreto de amónio e extraiu-se com acetato de etilo. A fase orgânica foi lavada com água, salmoura, seca e o solvente foi removido sob pressão reduzida, obtendo-se um sólido cor de laranja. Este produto bruto foi purificado por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com cloreto de metileno/isopropanol (93:7), obtendo-se o composto em epigrafe na forma de um sólido branco (56%). EMBR (m/z):620(M+l)+
Intermediário 123 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[(3-{[2-cloro-5-metoxi-4-(2-oxoetil)fenil]amino}-3-oxopropil)-(metil)amino]ciclo-hexilo A uma solução de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[[3-({2-cloro-5-metoxi-4-[(E)-2-metoxivinil]fenil}amino)-3-oxopropil](metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 122; 0,36 g, 0,17 mmole) em tetra-hidrofurano anidro (0,5 ml) foi adicionado, gota a gota, ácido clorídrico 2M (0,34 ml, 0,7 mmole). A mistura foi agitada a 65 °C durante 5 horas e meia. Uma mistura de água/gelo foi vertida sobre a reação e, em seguida, extraiu-se com acetato de etilo. A fase orgânica foi lavada com água e salmoura, seca e o solvente foi removido sob pressão reduzida. O produto bruto obtido foi purificado por cromatografia em coluna com gel de sílica e eluição com cloreto de metileno/metanol (95:5), obtendo-se o composto em epígrafe na forma de um óleo (90%). EMBR (m/z):606(M+l)+
Intermediário 124 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[4-(2-{[(2R)-2-{[terc-butil (dimetil)silil] oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]aminojetil)-2-cloro-5-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo A uma solução de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[2-cloro-5-metoxi-4-(2-oxoetil)fenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 123; 173 mg, 0,16 mmole) em metanol (1,73 ml) foi adicionado (2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etanamínio (preparado de acordo com a Preparação 8 de US20060035931)(78 mg, 0,2 mmole), diisopropiletilenodiamina (0,03 ml, 0,2 mmole) e triacetoxiboro-hidreto de sódio (108 mg, 0,51 mmole). A mistura reacional foi agitada durante 2,5 horas à temperatura ambiente. A 0 °C, a mistura foi adicionada a 20 ml de bicarbonato a 4% e em seguida o produto bruto foi extraído com acetato de etilo. Lavou-se com água e salmoura, secou-se e o solvente foi removido sob pressão reduzida. O produto bruto obtido foi purificado por cromatografia em coluna com gel de sílica e eluição com cloreto de metileno/metanol (9:1), obtendo-se o composto em epígrafe na forma de um sólido amarelo (52%) . EMBR (m/z):924(M+l)+
Exemplo 20
Fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[2-cloro-4-(2-{[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)-5-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (1:2)
Obtido sob a forma de um sólido branco (79%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4—[ (3—{ [4 — (2—{ [ (2R)—2 — {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l, 2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)-2-cloro-5-metoxifenil]-amino}-3-oxopropil) (metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 124; 70 mg, 0,08 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (0,049 ml, 0,3 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1, seguido de maceração com acetonitrilo. EMBR (m/z):809(M+l)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) 8 ppm 1,34 (br.s. 4H) 1,70 (b.s 2H) 1,88 (b.s. 2H) 2,20 (s. 3H) 2,51 (m 1H) 2,67 (br.s. 2H) 2,78 (br.s. 2H) 3,26 (c.s. 3H) 3,67 (s 3H) 4,63 (m.lH) 5,08 (br.s. 1H) 6,45 (d, J=9, 8 9 Hz, 1 H) 6, 84 - 6, 95 (m, 3 H) 7,01-7,08 (m, 2 H) 6, 99-7,07 (m 3H) 7,16-7,23 (m, 2 H) 7,40 (d, J=6,00
Hz, 1 H) 7,71 (s 1H) 8,12 (d, J=9,89 Hz, 1 H)10,60 (s, 1 H)
Intermediário 125
Hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[(3-{2-cloro-5-metoxi- 4- [(E)-2-metoxivinil]fenoxi}propil)(metil)amino]ciclo-hexilo O composto do titulo foi obtido (59%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[[3(2-cloro-4-formil- 5- metoxifenoxi)propil](metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 57; 282 mg, 0,48 mmole), cloreto de (metoximetil)trifenilfosfónio (423 mg, 1,2 mmole) e bis (trimetilsilil) amida de litio 1 M (1,2 ml, 1,2 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 122, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com éter/metanol (9:1). EMBR (m/z):607(M+l)+
Intermediário 126 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[{3-[2-cloro-5-metoxi-4-(2-oxoetil)fenoxi] propil}(metil)amino]-ciclo-hexilo 0 composto do título foi obtido (81%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[(3-{2-cloro-5-metoxi-4-[ (E)-2-metoxivinil]fenoxi }propil) (metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 125; 193 mg, 0,28 mmole) e ácido clorídrico 2N (0,42 ml, 0,84 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 123, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de sílica e eluição com cloreto de metileno/metanol (95:5). EMBR (m/z):593(M+l)+
Intermediário 127 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[4-(2-{[(2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)-2-cloro-5-metoxifenoxi]-propil}(metil) amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo (40%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[{3-[2-cloro-5-metoxi-4 - (2-oxoetil)fenoxi]propil} (metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 126; 137 mg, 0,23 mmole), acetato de (2R)-2- { [terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etanamínio (preparado de acordo com a Preparação 8 de US20060035931)(109 mg, 0,28 mmole), diisopropiletilenodiamina (0,048 ml, 0,28 mmole) e triacetoxiboro-hidreto de sódio (103 mg, 0,46 mmole) de
acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 124, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 2). EMBR (m/z):911(M+l)+
Exemplo 21
Fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[2-cloro-4-(2-{[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)-5-metoxifenoxi] propil}(metil) amino]ciclo-hexilo (1:2)
Obtido sob a forma de um sólido branco (77%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4—[{3—[4—(2—{ [ (2R)—2 — {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)-2-cloro-5-metoxifenoxi]propil} (metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 127; 83 mg, 0,09 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (0,06 ml, 0,4 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1, seguido de maceração com acetonitrilo. EMBR (m/z):796(M+l)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 1,41 (m., 4H) 1,76 (s. lg., 2 H) 1,87 (s. lg., 2 H) 1,94 (s. lg., 2 H) 2,23 (s, 3 H) 2,44 (s. lg., 2 H) 2,50 (s. lg., 1 H) 2,61 (m., 2 H) 2,78 (s. lg., 3 H) 2,92 (br. s. , 4H) 3,84 (s., 3 H) 4,13 (s. lg., 2 H) 4,72 (s. lg., 1 H) 5,23 (s. lg., 1 H) 6,56 (d, J=9,89 Hz, 1 H) 6,77 (s., 1 H) 6, 94 - 7, 04 (m, 3 H) 7,10-7,17 (m, 3 H) 7,22 (s., 1 H) 7,31 (br. s. , 1 H) 7,50 (d, J=9,89 Hz, 1 H) 8,24 (s, 1H)
Intermediário 128 4-amino-5-iodo-2-metoxibenzoato de metilo A uma solução de 4-amino-2-metoxibenzoato de metilo (13 g, 0,07 mole) em ácido acético (300 ml) foi adicionada gota a gota uma solução de monocloreto de iodo (11,5 g, 0,07 mole) em ácido acético (50 ml) . A mistura foi agitada durante 1,5 horas à temperatura ambiente. O precipitado foi filtrado e lavado com éter. Em seguida, dissolveu-se com bicarbonato a 4% e extraiu-se com acetato de etilo. A fase orgânica foi lavada com salmoura, seca e o solvente foi removido sob pressão reduzida,, obtendo-se o composto do titulo na forma de um sólido branco (88%), o qual foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z):308(M+l)+
Intermediário 129 4-amino-5-ciano-2-metoxibenzoato de metilo
Uma solução de 4-amino-5-iodo-2-metoxibenzoato de metilo (Intermediário 128; 5 g, 16,28 mmole) e dicianozinco (1,5 g, 12,77 mmole) em dimetilformamida (50 ml) num frasco Schlenck foi desgaseifiçada com azoto. Em seguida, adicionou-se tetraquis (1 g, 0,87 mmole) e a mistura reacional foi agitada a 80 °C durante 2 horas. Adicionou-se água à mistura reacional e o produto bruto foi extraído com acetato de etilo, a fase orgânica foi lavada com salmoura, seca e o solvente foi removido sob pressão reduzida. O produto bruto obtido foi tratado com metanol e éter, obtendo-se o composto em epígrafe na forma de um sólido amarelo (76%). EMBR (m/z):207(M+l)+
Intermediário 130 2-amino-5-(hidroximetil)-4-metoxibenzonitrilo A uma solução de 4-amino-5-ciano-2-metoxibenzoato de metilo (Intermediário 129; 0,59 g, 2,88 mmole) em tetra- hidrofurano (40 ml) foi adicionado tetra-hidroborato de lítio 2 M gota a gota (21,7 ml, 43,4 mmole), a 0 °C, sob atmosfera de azoto. Após 5 minutos, adicionou-se etanol gota a gota (7,5 ml). A mistura foi agitada durante cinco dias à temperatura ambiente. Em seguida, o produto bruto foi vertido numa solução saturada de cloreto de amónio e gelo, e agitou-se durante 10 minutos. O produto bruto foi extraído com acetato de etilo, lavou-se com água e salmoura, secou-se e o solvente foi removido sob pressão reduzida para se obter o composto em epígrafe na forma de um sólido branco (81%) . EMBR (m/z):179(M+l)+
Intermediário 131 2-amino-5-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-4-metoxibenzonitrilo
Obtido sob a forma de um sólido branco (79%) a partir de 2-amino-5-(hidroximetil)-4-metoxibenzonitrilo (Intermediário 130; 0,44 g, 2,35 mmole), terc-butilclorodimetilsilano (0,71 g, 4,71 mmole) e imidazol (0,48 g, 7,05 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 39. 0 produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem tratamento adicional. EMBR (m/z):293(M+l)+
Intermediário 132 5-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2-isocianato-4-metoxibenzonitrilo
Obtido sob a forma de um sólido amarelo (56%) a partir de 2-amino-5-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi jmetil)-4-metoxi-benzonitrilo (Intermediário 131, 0,64 g, 1,87 mmole), trifosgeno (0,21 g, 0,69 mmole) e trietilamina (0,52 ml, 3,73 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 59. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem tratamento adicional. EMBR (m/z):319(M+l)+
Intermediário 133
Hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[{2-[({[4-({[terc-butil (dimetil)silil]oxi}metil)-2-ciano-5- metoxifenil]amino}carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um sólido amarelo (14%) a partir de 5 —({ (terc-butil(dimetil)silil]oxijmetil)-2-isocianato-4-metoxibenzonitrilo (Intermediário 132; 0,48 g, 1,51 mmole), hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-(metilamino)ciclo- hexilo (Intermediário 5, 0,44 g, 1,13 mmole) e diisopropiletilenodiamina (0,6 ml, 3,44 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 61, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com cloreto de metileno/isopropanol (9:1). EMBR (m/z):714(M+l)+
Intermediário 134 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[{2-[({[2-ciano-4- (hidroximetil)-5-metoxifenil]amino}carbonil)oxi]etil}-(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido como espuma (72%) a partir de hidroxi-(di-2-tienil)acetato de trans-A-[{2-[({[4-({[terc-butil(dimetil)-silil]oxi}metil)-2-ciano-5-metoxifenil]amino}- carbonil)oxi]etil} (metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 133; 155 mg ; 0,17 mmole) e ácido clorídrico 1 Μ (0,65 ml, 0,65 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 42, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com cloreto de metileno/isopropanol (9:1). EMBR (m/z):600(M+l)+
Intermediário 135 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[[2-({[(2-ciano-4-formil-5-metoxifenil)amino]carbonil}oxi)etil](metil)-amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de uma espuma amarela (94%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[({[2-ciano-4-5-metoxifenil]amino}carbonil(hidroximetil))oxi]etil}(metil)-amino]ciclo-hexilo (Intermediário 134; 68 mg, 0,11 mmole) e óxido de manganês (IV) (106 mg, 1,22 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 43. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem tratamento adicional. EMBR (m/z):598(M+l)+
Intermediário 136 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[({[4-{[(2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-2-ciano-5-metoxifenil]amino}carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de uma espuma (77%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ [2-({ [ (2-ciano-4- formil-5-metoxifenil) amino]carbonil}oxi)etil] (metil)amino]-ciclo-hexilo (Intermediário 135; 62 mg, 0,1 mmole), acetato de (2R)-2-{[terc-butil-(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-di-hidroquinolin-5-il)etanamínio (preparado de acordo com a Preparação 8 de US20060035931) (50 mg, 0,13 mmole), diisopropiletilenodiamina (0,02 ml, 0,14 mmole) e triacetoxiboro-hidreto (70 mg, 0,33 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 135. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem tratamento adicional. EMBR (m/z):917(M+l)+
Exemplo 22
Fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4 —[{2 — [({[2-ciano-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etit]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-carbonil)-oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo (1:2)
Obtido sob a forma de um sólido branco (79%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4—[{2—[({ [4—({ [ (2R)—2 — {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l, 2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}-metil)-2-ciano-5-metoxifenil]amino}carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 136; 75 mg, 0,08 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (0,05 ml, 0,31 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1, seguido de maceração com acetonitrilo. EMBR (m/z):802(M+l)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) 8 ppm 1,37 (br.s., 4H) ; 1,73 (m., 2H); 1,91 (m., 2H); 2,22 (s., 3H); 2,43 (b.s., 1H); 2,66 (m., 2H) ; 2,73 (m., 2H) ; 3,76 (m. , 2H) ; 3,81 (s., 3H) ; 4,12 (m., 2H); 4,69 (b.s., 1H); 5,10 (m., 1H); 6,50 (d., J=12 Hz, 1H); 6,89-7,01 (m., 3H) ; 7,06 (m., 3H) ; 7,13 (s., 1H) ; 7,25 (b.s., 1H); 7,46 (d., J=6 Hz; 1H); 7,68 (s., 1H); 8,13 (d., J=12 Hz, 1H); 9,71 (s., 1H); 10,37 (b.s., 1H).
Intermediário 137 ácido 4-amino-2,5-difluorobenzóico A uma solução de 4-amino-2,5-difluorobenzonitrilo (6,21 g, 38,28 mmole) em dioxano (32,5 ml) foi adicionado 52,2 ml de ácido sulfúrico a 73% p/p. A mistura reacional foi agitada a 80 °C durante 96 horas. O produto bruto foi vertido em 250 ml de água, basificou-se com hidróxido de sódio a 32% até pH básico e lavou-se com cloreto de metileno. A fase aquosa foi neutralizada com ácido clorídrico 5N e o produto bruto foi extraido com acetato de etilo, lavou-se com salmoura, secou-se e o solvente foi removido sob pressão reduzida, obtendo-se o composto em epigrafe na forma de um sólido branco (42%), o qual foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 174(M+1)+
Intermediário 138 4-amino-2,5-difluorobenzoato de etilo
Uma solução de ácido 4-amino-2,5-difluorobenzóico (Intermediário 137; 2,7 g; 0,015 mole) em 1,25 ml de cloreto de hidrogénio em etanol (91 ml, 0,113 mole) foi agitada durante 24 horas a 60 °C. O solvente foi removido sob pressão reduzida e o produto bruto obtido foi tratado com água e bicarbonato sólido para se obter um pH básico. Após alguns minutos de agitação, realizou-se uma extração com acetato de etilo. A fase orgânica foi lavada com salmoura, seca e o solvente foi removido sob pressão reduzida, obtendo-se o composto em epigrafe na forma de um sólido branco (92%), o qual foi utilizado no passo seguinte sem purificação adicional. EMBR (m/z): 202(M+1) +
Intermediário 139 (4-amino-2,5-difluorofenil)metanol
Obtido na forma de um sólido cor de laranja (98%) a partir de 4-amino-2,5-difluorobenzoato de etilo (Intermediário 138; 2,89 g, 0,013 mole) e hidreto de litio e aluminio (26,5 ml, 0,02 mole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 38. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem tratamento adicional. EMBR (m/z): 160(M+1)+
Intermediário 140 [4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2,5-difluorofenil]amina
Obtido na forma de um sólido (85%) a partir de (4-amino-2,5-difluorofenil)metanol (Intermediário 139; 2,48 g, 0,01 mole), dimetilaminopiridina (0,18 g, 0,001 mmole), trietilamina (6,3 ml, 0,04 mmole) e terc-butilclorodimetilsilano (4,56 g, 0,03 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 92, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com hexano/acetato de etilo. EMBR (m/z): 274(M+1)+
Intermediário 141 terc-butil[(2,5-difluoro-4-isocianatobenzil)oxi]dimetilsilano
Obtido sob a forma de um óleo (99%) a partir de [4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2,5-difluorofenil]-amina (Intermediário 140; 0,4 g, 1,46 mmole), trifosgénio (0,15 g, 0,53 mmole) e trietilamina (0,4 ml, 2,93 mmole) seguindo o procedimento experimental descrito para o Intermediário 59. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem tratamento adicional. EMBR (m/z): 300(M+1)+
Intermediário 142 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-d-[{2-[({[4-({[terc- butil (dimetil)silil]oxijmetil)-2,5-difluorofenil]amino]-carbonil)oxi]etil](metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo incolor (41%) a partir de terc-butil[(2,5-difluoro-4-isociana-tobenzil)oxi] dimetilsilano (Intermediário 141; 0,43 g, 1,46 mmole), hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[(2- hidroxietil) (metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 60; 0,57 g, 1,46 mmole) e diisopropiletilenodiamina (0,38 ml, 2,22 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 61 (tempo de reação e temperatura: 24 horas a 60 °C) , seguido de purificação por cromatograf ia em coluna com gel de silica e eluição com cloreto de metileno/etanol (9:1). EMBR (m/z): 695(M+1)+
Intermediário 143 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[{2-[({[2,5-difluoro-4-(hidroximetil)fenil]amino}carbonil)oxi]etil}(metil)-amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um sólido branco (98%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4—[{2—[ ({ [4—({ [terc — butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2,5-difluorofenil]amino}-carbonil)oxi]etil} (metil) amino]ciclo-hexilo (Intermediário 142; 0,42 g, 0,61 mmole) e ácido clorídrico 1 M (1,83 ml, 1,83 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 42, seguido de purificação por cromatografia em coluna com gel de silica e eluição com cloreto de metileno/etanol (9:1). EMBR (m/z): 581(M+1)+
Intermediário 144 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[[2-({[(2,5-difluoro-4-formilfenil) amino]carbonil}oxi)etil] (metil)-amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo incolor (87%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[{2-[({[2,5-difluoro-4-(hidroximetil)fenil]amino}carbonil)oxi]etil}(metil)amino]-ciclo-hexilo (Intermediário 143; 0,35 g, 0,6 mmole) e de óxido de manganês (IV) (0,57 g, 6,6 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 43. O produto bruto obtido foi utilizado no passo seguinte sem tratamento adicional. EMBR (m/z): 579(M+1)+
Intermediário 145 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[({[4-({[(2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-2,5-difluorofenil]-amino}carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Obtido sob a forma de um óleo incolor (63%) a partir de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[[2-({[(2,5-difluoro-4-formilfenil) amino]carbonil}oxi)etil] (metil)amino]ciclo-hexilo (Intermediário 144; 0,3 g, 0,52 mmole), acetato de (2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi]-2-(8-hidroxi-2-oxo- 1,2-di-hidroquinolin-5-il)etanamínio (preparado de acordo com a Preparação 8 de US20060035931) (0,24 g, 0,62 mmole), diisopropiletilenodiamina (0,1 ml, 0,62 mmole) e triacetoxiboro-hidreto de sódio (0,23 g, 1,04 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Intermediário 124, seguido de purificação por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 2). EMBR (m/z): 898(M+1)+
Exemplo 23
Fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[({[2,5-difluoro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidro-quinolin-5-il)etil]amino}metil)fenil]amino} -carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo (1:2)
Obtido sob a forma de um sólido branco (81%) a partir de hidroxi-(di-2-tienil)acetato de trans-4—[{2—[({ [4—({ [ (2R)—2 — { [terc-butil(ditetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}-metil)-2,5-difluorofenil]-amino}carbonil)oxi]etil}(metil)-amino]ciclo-hexilo (Intermediário 145; 0,29 g, 0,32 mmole) e trifluoridrato de trietilamina (0,22 ml, 1,39 mmole) de acordo com o procedimento experimental descrito para o Exemplo 1. O produto bruto obtido foi macerado com acetonitrilo para se obter o composto do titulo. EMBR (m/z): 783(M+1)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1,37 (m., 4H); 1,71 (m., 2H); 1,92 (m., 2H) ; 2,21 (s., 3H) ; 2,42 (b.s., 1 H) ; 2,66 (m., 4H); 3,72 (m., 2H); 4,11 (m., 2H); 4,69 (b.s., 1H); 5,05 (m., 1H) ; 6,47 (d., J=12 Hz, 1H) ; 6, 88-6, 93 (m., 1H) ; 6,97 (m., 2H) ; 7,09 (m., 3H) ; 7,25 (m., 2H) ; 7,46 (d., J=6 Hz; 2H) ; 8,14 (d., J=12 Hz, 1H); 9,50 (s., 1H); 10,35 (b.s., 1H).
Intermediário 146 ácido 2,2-dimetilbut-3-enóico
Dissolveu-se 2,11 ml (20,31 mmole) de dietilamina em 9 ml de THF num frasco Schlenck. Depois de se arrefecer para -78 °C, adicionou-se 8,60 ml (21,5 mmole) de n-butil-litio. A solução foi agitada a 0 °C durante 15 minutos. O sistema foi de novo arrefecido até -78 °C e uma solução de 1,0 g (9,69 mmole) de ácido (E) -2-metilbut-2-enóico em 9 ml de THF foi adicionada. A solução amarela foi agitada 30 minutos a 0 °C e arrefeceu-se uma vez mais para -78 °C. Acrescentou-se lentamente 0,92 ml de sulfato de dimetilo em 22 ml de THF. O sistema foi agitado a -78 °C durante 30 minutos e 1 hora à temperatura ambiente. Excesso de água foi então adicionado e lavou-se três vezes com éter dietilico. A fase aquosa foi acidificada, a 0 °C, com ácido clorídrico concentrado, e extraida três vezes com acetato de etilo. A fase orgânica foi lavada com salmoura, seca e concentrada para se obter um composto puro o suficiente para continuar com a sintese.
Intermediário 147 N-[4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2-cloro-5-metoxifenil]-2,2-dimetilbut-3-enamida
Dissolveu-se 0,87 g (7,62 mmole) de ácido 2,2-dimetilbut-3-enóico em 1,79 ml (24,51 mmole) de cloreto de tionilo e o sistema foi agitado 4 h a 100 °C. O cloreto de tionilo em excesso foi evaporado e o residuo foi dissolvido em 28 ml de THF e adicionado lentamente, a -20 °C, a uma solução do Intermediário 39 (2,1 g; 6,12 mmole) e 1,71 ml (12,27 mmole) de trietilamina em 32 ml de THF. O sistema foi agitado 20 minutos à temperatura de -20 °C, e à temperatura ambiente durante a noite. O produto bruto foi vertido em 75 ml de uma solução a 4% de hidrogenocarbonato de sódio e o composto foi extraido com 75 ml de acetato de etilo, que foi por sua vez lavado com água, seco e concentrado obtendo-se 2,42 g de um óleo (composto desejado com Intermediário 39) . Após purificação cromatográfica SP1 (de hexano para hexano:acetato de etilo 8:2), 0,89 g do composto do titulo puro (rendimento de 37%) foi obtido na forma de um óleo incolor.
Intermediário 148 N-[4-({[terc-butil(dimetil)silil]oxi}metil)-2-cloro-5-metoxifenil]-2,2-dimetil-3-oxopropanamida
Dissolveu-se 0,95 g (2,39 mmole) de Intermediário 147 em 19 ml de THF. Sob atmosfera de árgon, adicionou-se 0,56 g (4,78 mmole) de N-óxido de N-metilmorfolina e 0,73 ml (0,18 mole) de uma solução aquosa a 4% de 0s04. O sistema foi agitado a 30 °C durante a noite. Acrescentou-se mais 0,36 ml de solução de 0s04 e a agitação continuou durante 6 horas. Os solventes foram removidos sob vácuo, o residuo foi suspenso em 100 ml de água e extraiu-se com 100 ml de acetato de etilo. A fase orgânica foi lavada com salmoura, seca e concentrada. O residuo (1,08 g de um sólido castanho correspondente ao diol intermediário) foi suspenso em 8,2 ml de THF + 1,3 ml de água. Juntou-se 0,77 g (3,59 mmole) de periodato de sódio e o sistema foi agitado à temperatura ambiente durante a noite. Os solventes foram removidos sob vácuo e o residuo foi suspenso em hidrogenocarbonato de sódio a 4% e extraiu-se com 2x50 ml de acetato de etilo. A fase orgânica foi lavada com água, seca e concentrada, obtendo-se 0,89 g de um óleo escuro (45% do composto em epigrafe e 55% de derivado dessililado) que foi usado como tal no passo seguinte.
Intermediário 149 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[(3-{[4-({[terc-butil (dimetil)silil]oxi}metil)-2-cloro-5-metoxifenil]amino}- 2,2-dimetil-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo
Dissolveu-se 0,63 g (1,58 mmole) de Intermediário 148 em 12,6 ml de THF. Acrescentou-se 0,69 g (1,96 mmole) de Intermediário 5 e 0,225 ml de ácido acético e o sistema foi agitado a 65 °C durante a noite. Depois de arrefecer externamente com um banho de gelo, juntou-se 1,08 g (5,11 mmole) de cianoboro-hidreto de sódio e a agitação prosseguiu durante 15 minutos a 5 °C, e 45 minutos à temperatura ambiente. A solução foi vertida em 50 ml de solução a 4% de hidrogenocarbonato de sódio e extraiu-se com 3x30 ml de acetato de etilo. As fases orgânicas foram lavadas com solução de hidrogenocarbonato de sódio e salmoura, secou-se e concentrou-se, obtendo-se 1,0 g de um óleo castanho (mistura de complexos contendo 7% do produto em título e 6% do derivado correspondente dessililado) que foi utilizado como tal no passo sintético seguinte.
Intermediário 150 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[2-cloro-4-(hidroximetil)-5-metoxifenil]amino}-2,2-dimetil-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo
Arrefeceu-se 1,0 g da mistura de complexos de Intermediário 149 em 20,1 ml de THF para 5 °C, enquanto se vertia 0,707 ml de ácido clorídrico aquoso 1 N. O sistema foi agitado à temperatura ambiente durante 3 h. Depois de arrefecer novamente, adicionou-se 40 ml de água e o pH foi ajustado a cerca de 8 por adição de NaHCCç sólido. A mistura foi extraída com 2x30 ml de acetato de etilo, lavada com 4% de hidrogenocarbonato de sódio e salmoura, seca e concentrada. O resíduo (0,88 g de um óleo escuro contendo 11% do produto do título) foi purificado através de um cartucho SP1, eluindo-se com CH2CI2 para Cl2CH2/MeOH 95:5 e obtendo-se 0,104 g de um sólido esbranquiçado (pureza por HPLC de 67% ).
Intermediário 151 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3-[(2-cloro-4- formil-5-metoxifenil)amino]-2,2-dimetil-3-oxopropil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Dissolveu-se 104 mg do Intermediário 150 (pureza de 67%) em 2,08 ml de CI3CH e adicionou-se 98 mg de MnCb ativado. O sistema foi agitado durante a noite a 45 °C. Depois de se filtrar através de um filtro de terra de diatomáceas, o filtrado foi concentrado, obtendo-se 101 mg de um óleo cor de laranja (64% de pureza), que foi utilizado como tal no passo seguinte.
Intermediário 152 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[2-cloro-4- ({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-2,2-dimetil-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo
Dissolveu-se 101 mg do Intermediário 151 (pureza de 64%) em 1 ml de MeOH. Adicionou-se 51 mg (0,13 mmole) de 5-((lR)- 2-amino-1-{[terc-butil(dimetil)silil]oxijetil)-8-hidroxi-quinolin-2(1H)-ona ( preparado de acordo com a Preparação 8 de US20060035931), 0,023 ml (0,13 mmole) de diisopropiletilamina e 72 mg (0,34 mmole) de triacetoxiboro-hidreto de sódio e o sistema foi agitado à temperatura ambiente durante 2,5 horas. O produto bruto foi vertido sobre 25 ml de solução a 4% de NaHCCç e extraiu-se com 3x15 ml de acetato de etilo. A fase orgânica foi lavada com solução a 4% de NaHCCç, salmoura, foi seca e concentrada, obtendo-se 147 mg de um sólido. Após purificação cromatográfica através do sistema SP1 (CI2CH2 para CÍ2CH2/MeOH 9:1) obteve-se 96 mg do composto do titulo.
Exemplo 24
Hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[2-cloro-4- ({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-2,2-dimetil-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo
Dissolveu-se 90 mg (0,08 mmole) de Intermediário 152 (86% de pureza por HPLC) em 2,7 ml de THF. Adicionou-se 0,054 ml (0,33 mmole) de Et3N(HF)3 e o sistema foi agitado durante a noite à temperatura ambiente. O solvente foi eliminado sob vácuo e o residuo foi suspenso em 20 ml de água. NaHCCç sólido foi adicionado até à saturação, acrescentou-se 5 ml de CI3CH e o sistema foi agitado durante 1 h. Juntou-se mais 20 ml de clorofórmio e água. Os extratos orgânicos foram lavados com salmoura, secos e concentrados. O produto bruto foi purificado por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 2) obtendo-se o composto em epigrafe na forma de um sólido (98% de pureza, rendimento de 44%) incolor. EMBR (m/z): 823(M+1)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 1,16 (s., 6H) 1,36 (s. lg., 4 H) 1,76 (s. lg., 2 H) 1,94 (s. lg., 2 H) 2,27 (s, 3 H) 2,48 - 2,50 (m, 1 H) 2,59 (s. lg., 2 H) 2,63-2,72 (s. lg., 2 H) 3,58 - 3,64 (m, 5 Η) ; 3,71 (s., 3H) 4,69 (s. lg., 1 H) 5,02 (s. lg., 1 H) 6,46 (d, J=9,89 Hz, 1 H) 6, 86 - 6, 90 (m, 2 H) 6,97 (dd, J=5,08, 3,71 Hz, 2 H) 7,06 (m., 2 H) 7,30 (s, 1 H) 7,46 (d., J=6 Hz, 2 H) 7,91 (s, 1 H) 8,13 (d, J=9,89 Hz, 1 H) 10,53 (s, 1 H)
Intermediário 153 Éster metilico do ácido cloro-4-hidroxi-2-metoxibenzóico A uma suspensão de 10 g (48 mmole) de ácido 4-amino-5-cloro-2-metoxibenzóico em 50 ml de H2O adicionou-se HBF4 (16,2 ml, solução aquosa a 48%) . O bolo branco foi então arrefecido para 0 °C e NaNCb (3,76 g em 30 ml de H2O) foi
adicionado gota a gota (funil de adição, 10 minutos) . A suspensão tornou-se amarelo brilhante. Agitou-se a essa temperatura durante 30 minutos. O precipitado branco foi recolhido por filtração para isolar um sal de diazónio (peso húmido: 12,97 g) . O sal de diazónio foi suspenso em AcOH glacial (500 ml) e a suspensão resultante foi agitada a 100 °C durante 1 hora (tornando-se uma solução castanha). Foi deixada em repouso à temperatura ambiente durante duas horas adicionais. O solvente foi removido sob pressão reduzida e o residuo oleoso castanho foi suspenso em salmoura (500 ml) e extraiu-se com EtOAc (3x300 ml) . As fases orgânicas combinadas foram secas, filtradas e evaporadas sob pressão reduzida, obtendo-se um óleo castanho que foi tratado com NaOH 0,5 M em MeOH (150 ml) e agitou-se à temperatura ambiente durante 90 min. Agitou-se à temperatura ambiente durante 3 h. O solvente foi evaporado e o residuo foi redissolvido em H2O (250 ml) . A solução aquosa foi acidificada a pH = 2 com HC1 5N e extraiu-se com CH2CI2 (3x250 ml). Precipitou um sólido que foi filtrado, lavado com Et20 e seco na estufa (45 °C, 90 min), obtendo-se 4,3 g de um sólido castanho-escuro que foi diretamente purificado por cromatografia em coluna numa coluna da Merck (silica 80g, adaptador Luer) utilizando o sistema SP1 com CH2CI2 (A) e CH2Cl2/EtOAc a 8:2 (B) como eluentes (0% a 25% de B em 19 volumes de coluna e 25% a 60% de B em 10 volumes de coluna, 100 ml/min). As frações apropriadas foram recolhidas e o solvente foi removido, obtendo-se 2,9 g (rendimento de 27%) de um sólido vermelho pálido.
Intermediário 154 2-cloro-4-(hidroximetil)-5-metoxifenol
Dissolveu-se 1,1 g (5,08 mmole) de Intermediário 153 em 30 ml de THF. A solução foi arrefecida para 0 °C e juntou-se gota a gota 9,65 ml (9,65 mmole) de uma solução de LÍA1H4 em THF. O sistema foi agitado 10 minutos a 0 °C e depois 1 hora à temperatura ambiente. Adicionou-se um excesso de 25% de solução de hidreto e a agitação prosseguiu durante 2 h à
temperatura ambiente e 30 minutos a 45 °C. Depois de arrefecer novamente para 0 °C, adicionou-se lentamente 100 ml de solução saturada de tartarato de sódio e potássio. O composto foi extraido com 2x200 ml de acetato de etilo, secou-se e concentrou-se, obtendo-se 930 mg de residuo.
Purificação cromatográfica (sistema SP1 eluindo-se com CI3CH para Cl3CH/MeOH 9:1) originou 459 mg (rendimento de 46%) do composto do titulo puro.
Intermediário 155 [4-(4-bromobutoxi)-5-cloro-2-metoxifenil]metanol
Uma mistura de 391 mg (2,04 mmole) de Intermediário 154, 1,48 ml (12,27 mmole) de 1,4-dibromobutano e 577 mg (4,09 mmole) de carbonato de potássio em 9,2 ml de acetona, sob atmosfera de Ar, foi aquecida a 75 °C num forno de microondas. Após filtração, o filtrado foi concentrado e o residuo foi purificado cromatograficamente (sistema SP1, eluindo-se com hexano para hexano/EtOAc 1:1), obtendo-se 264 mg (rendimento de 39%) do composto do titulo.
Intermediário 156 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{4- [2-cloro-4- (hidroximetil)-5-metoxifenoxi]butil}(metil)amino]-ciclo-hexilo
Uma solução de 230 mg (0,71 mmole) de Intermediário 155, 256 mg (0,71 mmole) de Intermediário 5 e 0,19 ml (1,4 mmole) de trietilamina em 7 ml de MeCN e 5 ml de THF foi aquecida a 70 °C durante 24 h. A solução foi concentrada, adicionou-se 85 ml de CI3CH e 40 ml de água, e a fase orgânica foi lavada com salmoura, seca e concentrada. O residuo foi purificado cromatograf icamente (sistema SP1, CI2CH2 para Cl2CH2/EtOH 9:1), obtendo-se 170 mg (rendimento de 43%) do composto do título puro.
Intermediário 157 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[[A-(2-cloro-4-formil-5-metoxifenoxi) butil](metil)amino]ciclo-hexilo
Dissolveu-se 170 mg (0,29 mmole) de Intermediário 156 em 3,9 ml de clorofórmio. Adicionou-se 321 mg (3,14 mmole) de MnC>2 ativado, às porções, durante 45 minutos, e o sistema foi agitado a 45 °C durante 3 h. Depois de filtrar as substâncias inorgânicas e lavar com 48 ml de CI3CH, o filtrado foi concentrado, obtendo-se 167 mg do composto em título suficientemente puro para ser usado no passo seguinte.
Intermediário 158 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{4-[4-({[(2R)-2- {[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-2-cloro-5-metoxifenoxi]butil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Dissolveu-se 163 mg (0,26 mmole) de Intermediário 157, 125 mg (0,32 mmole) de acetato de 5-((IR)-2-amino-l-{[terc-butil (dimetil)silil]oxi}etil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona (preparado de acordo com a Preparação 8 de US20060035931) e 0,056 ml (0,32 mmole) de diisopropiletilamina em 1,3 ml de metanol. Adicionou-se 117 mg (0,52 mmole) de triacetoxiboro-hidreto de sódio e o sistema foi agitado à temperatura ambiente durante 3,5 h. O solvente foi eliminado sob vácuo e juntou-se 16 ml de 4% de NaHCCb. O composto foi extraído com 120 ml de acetato de etilo e a solução foi seca e concentrada, obtendo-se um resíduo que foi purificado por HPLC preparativa de fase reversa (Sistema 2), obtendo-se 173 mg do composto em epígrafe (rendimento de 71%).
Exemplo 25
Fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{4-[2-cloro-4-({amino[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]}metil)-5-metoxifenoxi] butil}(metil)amino]ciclo-hexilo (1:2)
Dissolveu-se 170 mg (0,18 mmole) do Intermediário 158 em 9 ml de THF. Adicionou-se 0,13 ml (0,80 mmole) de Et3N(HF)3 e o sistema foi agitado a temperatura ambiente durante a noite. O residuo sólido foi decantado, tratado com MeCN e filtrado, obtendo-se 136 mg do composto em epigrafe (rendimento de 88%) . EMBR (m/z):796(M+l)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 1,44 (s. lg., 4 H) 1,66 (br.s., 2 H) 1,80 (br.s., 4 H) 1,98 (br.s., 2 H) 2,30 (s, 3 H) 2,58 - 2, 67 (m, 2 H) 2,80 (s. lg., 2 H) 3,84 (s., 3 H) 4,15 (s. lg., 2 H) 4,75 (br.s., 1 H) 5,21 (s. lg., 1 H) 6,53 (d, J=9, 05 Hz, 1 H) 6,78 (s. 1H) 6, 93 - 7, 04 (m, 2 H) 7,11 (m., 3H) 7,31 (br.s., 1 H) 7,41 (s., 1H) 7,51 (d, J=7,5 Hz, 2 H) 8,18 (d, J=9,05 Hz, 1 H)
Intermediário 159 hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-A-[{2-[({[4-({[(2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(5-hidroxi-3-oxo-3,4-di-hidro-2H-l,4-benzoxazin-8-il)etil]amino}metil)-2-cloro-5-metoxifenil]amino}carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Dissolveu-se 100 mg (0,25 mmole) de 8-[(R)-2-amino-l-(terc-butildimetilsilanoxi)etil-5-hidroxi-4H-benzo[1,4]oxa-zin-3-ona (preparação descrita em W02008149110, Intermediário 65), 196 mg (0,26 mmole) de Intermediário 62 e 0,045 ml (0,26 mmole) de diisopropiletilamina em 3 ml de MeOH. Adicionou-se 157 mg (0,75 mmole) de triacetoxiboro-hidreto de sódio e o sistema foi agitado à temperatura ambiente durante 2,5 h. Juntou-se 50 mg (0,24 mmole) de triacetoxiboro-hidreto de sódio e a agitação prosseguiu durante a noite. Após três novas adições de 50 mg de hidreto, cada uma seguida de um periodo de agitação de 2 horas, os solventes foram eliminados e o residuo foi tratado com 20 ml de solução de NaHCCç a 4%. O sistema foi extraido exaustivamente com acetato de etilo, secou-se e concentrou-se, obtendo-se 220 mg de composto em bruto. Após purificação cromatográfica (eluição de SP1 com CI3CH para CÍ3CH/MeOH 9:1), obteve-se 147 mg do composto em epigrafe (rendimento de 59%).
Exemplo 26
Hidroxi(di-2-tienil)acetato de (trans-4-[{2-[({[2-cloro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(5-hidroxi-3-oxo-3,4-di-hidro-2H-l,4-benzoxazin-8-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-carbonil)-oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo
Dissolveu-se 140 mg (0,15 mmole) de Intermediário 159 em 6 ml de THF. Sob uma atmosfera de árgon, adicionou-se 0,15 ml (0,94 mmole) de Et3N(HF)3 e o sistema foi agitado à temperatura ambiente durante 18 h e arrefecido externamente com um banho de acetona/gelo seco. 0 sobrenadante foi rejeitado e o residuo oleoso foi agitado durante 5 minutos, com 8 ml de THF, o qual foi novamente rejeitado. O residuo foi tratado com 8 ml de MeCN durante 10 minutos, e o sólido assim obtido foi filtrado, lavado com um pouco de MeCN e éter etilico e seco num exsicador de vácuo, a 40 °C durante 2 h. Obteve-se 68 mg (rendimento de 52%) do composto do titulo puro. EMBR (m/z):815(M+l)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 1,36 (m., 4H) ; 1,72 (m., 2H) ; 1,91 (m., 2H); 2,22 (s., 3H); 2,42 (b.s., 1H); 2,58 (m., 2H); 2,65 (m., 2H) ; 3,75 (m., 5H) ; 4,10 (m., 2H) ; 4,46 (s., 2H) 4,70 (b.s., 1H); 4,89 (b.s., 1H); 6,49 (d., J=6 Hz, 1H); 6,86 (d., J=6 Hz, 1H) 6, 95-6, 99 (m., 2H) ; 7,06 (m., 2H) ; 7,20 (s., 1H); 7,25 (b.s., 1H); 7,37 (s., 1 H); 7,47 (d., J=6 Hz; 1H); 8,99 (s., 1H); 9,92 (b.s., 1 H).
Intermediário 160 9-metil-9H-xanteno-9-carboxilato de metilo
Dissolveu-se 3,25 g (13,53 mmole) de metil-9H-xanteno-9-carboxilato de metilo em 70 ml de THF, arrefeceu-se a solução com um banho de gelo e adicionou-se 10,15 ml (20,29 mmole) de uma solução 2M de LDA, gota a gota, enquanto se mantinha a temperatura a 0 °C. Depois de se agitar à temperatura ambiente durante 1 hora, adicionou-se 1,68 ml (27,06 mmole) de iodometano, gota a gota, e o sistema foi agitado à temperatura ambiente durante a noite. A solução foi vertida sobre excesso de solução saturada de cloreto de amónio e extraiu-se três vezes com éter etilico. Após lavagem com salmoura, a solução foi seca e concentrada, obtendo-se um residuo avermelhado, que foi purificado por cromatografia em coluna (ClsCH/hexano de 1:3 para 1:1), obtendo-se 2,6 g do composto em epigrafe (rendimento de 75%) na forma de um sólido branco.
Intermediário 161 9-metil-9H-xanteno-9-carboxilato de trans-4-[(terc- butoxicarbonil)(metil)amino]ciclo-hexilo
Dissolveu-se 405 mg (1,59 mmole) do Intermediário 160 e 420 mg (1,83 mmole) do Intermediário 3 em 40 ml de tolueno. Adicionou-se 32 mg (0,80 mmole) de hidreto de sódio (suspensão de parafina a 60%) e o sistema foi destilado a 150 °C (banho externo) até 30 ml de tolueno serem recolhidos. Adicionou-se mais 30 ml de tolueno e a destilação prosseguiu novamente. A mesma operação foi repetida duas vezes. O solvente foi eliminado sob vácuo e o residuo foi fracionado em éter etí lico/NaHCCb aquoso a 4%. A fase orgânica foi lavada com salmoura, seca e concentrada, obtendo-se 650 mg de um óleo amarelado contendo 83% do composto em epigrafe, que foi usado com tal no passo sintético seguinte.
Intermediário 162 9-metil-9H-xanteno-9-carboxilato de trans-4-(metilamino)-ciclo-hexilo
Dissolveu-se 650 mg (1,19 mmole) do Intermediário 161 (pureza de 83%) em 2,5 ml de dioxano. Adicionou-se 0,5 ml (2,0 mmole) de uma solução 4M de HC1 em dioxano e o sistema foi agitado à temperatura ambiente durante 2 h. Acrescentou-se mais 0,5 ml de HC1 4M em dioxano e agitou-se durante a noite. Adicionou-se éter etílico e água e a fase aquosa foi basificada a pH 9 com carbonato de potássio e extraída duas vezes com acetato de etilo. Após secagem e concentração, obteve-se 318 mg (rendimento de 63%) do composto do título (100% de pureza) na forma de um óleo castanho claro.
Intermediário 163 9-metil-9H-xanteno-9-carboxilato de trans-4-[(9- bromononil)(metil)amino]ciclo-hexilo
Dissolveu-se 318 mg (0,90 mmole) de Intermediário 162 em 12 ml de THF. Adicionou-se 0,728 ml (3,61 mmole) de 1,9-dibromononano e 0,19 ml (1,36 mmole) de trietilamina e o sistema foi agitado a 50 °C durante 24 h. Adicionou-se mais 0,19 ml de trietilamina e continuou-se a agitar a 50 °C durante a noite. Após uma nova adição de 1,9-dibromononano (0,911 ml; 4,5 mmole) e 72 h de agitação a 70 °C, os solventes foram eliminados, adicionou-se éter etílico e os sólidos (trietilamónio bromidrato) foram filtrados. O filtrado foi concentrado e purificado por meio de cromatografia SP1, obtendo-se 220 mg (rendimento de 42%) do composto do título.
Intermediário 164 9-metil-9H-xanteno-9-carboxilato de trans-4-[(9-{[(2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]aminojnonil)(metil)amino]ciclo-hexilo A 60 °C, agitou-se durante a noite 220 mg (0,40 mmole) de Intermediário 163, 156 mg (0,40 mmole) de acetato de (2R)-2-([terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-1,2-di-hidroquinolin-5-il)etanamínio (preparado de acordo com a preparação 8 de US20060035931) e 140 mg (1,66 mmole) de hidrogenocarbonato de sódio em 5 ml de dimetilacetamida. O solvente foi eliminado sob vácuo e o resíduo foi fracionado com acetato de etilo/água. A fase orgânica foi lavada com água, seca e concentrada, obtendo-se um resíduo que foi purificado cromatograficamente (sistema SP1, eluição com CI3CH para Cl3CH/EtOH 9:1), originando 93 mg (rendimento de 29%) do composto do título.
Exemplo 27 9-Metil-9H-xanteno-9-carboxilato de trans-4-[(9-{[(2R)-2- hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]-amino}nonil)(metil)amino]ciclo-hexilo
Dissolveu-se 68 mg (0,08 mmole) do Intermediário 164 em 2 ml de THF. Adicionou-se 0,068 ml (0,42 mmole) do complexo trifluoridrato de trietilamina e o sistema foi agitado sob árgon à temperatura ambiente, durante 4 h. O sobrenadante foi rejeitado e o óleo de cor amarelada remanescente foi lavado de novo com mais THF, agitando-se durante a noite. O solvente foi novamente rejeitado e o residuo foi seco durante a noite num exsicador a vácuo, a 30 °C. Obteve-se 30,0 mg (rendimento de 46%) do composto do titulo na forma de um sólido (100% de pureza por UPLC). EMBR (m/z): 696(M+1)+ !H RMN (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 1,17-1,37 (br.s., 18H) 1,44- I, 65 (br.s., 4H) 1,67-1,79 (c.s., 6H) 2,11 (s., 3H) 2,25-2,38 (br.s., 4H) 2,75 (t., 2H) 2,87 (br.s., 2H) 3,60 (m., 1H) 4,57 (m., 1H) ; 5,18 (m., 1H) , 6,53 (d., J=12 Hz, 1H) , 6,93 (d., J=6Hz, 1H) 7,06-7,16 (c.s., 5H) 7,23-7,34 (c.s., 4H) 8,16 (d., J=6Hz, 1H).
Intermediário 165 (2R)-ciclopentil(hidroxi)fenilacetato de trans-4-[(terc-butoxicarbonil)(metil)amino]ciclo-hexilo A uma solução de 1500 mg (6,81 mmole) de ácido (2R) -ciclopentil(hidroxi)fenilacético (pré-preparação descrita em J. Med. Chem. 1977, 20(12), 1612-1617 e em W02002/053564) em 20 ml de THF adicionou-se 1320 mg (8,14 mmole) de carbonildi-imidazol. Após agitação durante 2 h à temperatura ambiente, adicionou-se mais 1000 mg de carbonildi-imidazol e a agitação prosseguiu durante outras 2 horas. A uma solução de 2810 mg (12,25 mmole) de Intermediário 3 em 20 ml de THF, adicionou-se 300 mg (7,50 mmole) de hidreto de sódio a 60% e a solução foi agitada durante 3 horas à temperatura ambiente. A solução da imidazolida foi adicionada à solução do alcóxido e o sistema resultante foi agitado à temperatura ambiente durante a noite. A solução foi vertida sobre excesso de gelo/água e foi extraida com éter etilico. A solução orgânica foi lavada sucessivamente com solução de NaHCCç a 4%, água e salmoura. Após secagem e concentração sob vácuo, o residuo foi purificado utilizando HPLC preparativa de fase reversa (de hexano para CI3CH) , obtendo-se 1900 mg (rendimento de 65%) do composto do titulo puro. EMBR (m/z): 432(M+1)+
Intermediário 166 (2R)-ciclopentil(hidroxi)fenilacetato de fcrans-4- (metilamino)ciclo-hexilo
Dissolveu-se 2,08 g (4,82 mmole) de Intermediário 165 em 60 ml de dioxano. Adicionou-se 9,50 ml de cloreto de hidrogénio 4 M em dioxano e o sistema foi agitado à temperatura ambiente durante 72 h. Após fracionamento em éter dietilico/água, a fase aquosa foi lavada com éter, basificada com carbonato de potássio sólido e extraida com acetato de etilo. Após secagem e concentração, obteve-se 1,37 g do composto do titulo puro na forma de um óleo incolor. EMBR (m/z): 332(M+1)+
Intermediário 167 (2R)-ciclopentil(hidroxi)fenilacetato de fcrans-4-[(2- hidroxietil)(metil)amino]ciclo-hexilo A partir do Intermediário 166 e seguindo o mesmo procedimento descrito para o Intermediário 60, o composto do titulo foi obtido na forma de um óleo incolor com um rendimento de 58%. EMBR (m/z): 376(M+1)+
Intermediário 168 (2R)-ciclopentil(hidroxi)fenilacetato de trans-4-[{2- [({[(hidroximetil)-5-metoxifenil]amino}-carbonil-4-2-cloro) oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo A partir dos Intermediários 167 e 59 e seguindo os mesmos procedimentos descritos para os Intermediários 61 e 62, o composto do título foi obtido na forma de um óleo incolor com um rendimento de 30%, usando HPLC preparativa de fase reversa (hexano/éter dietílico 10:0 a 5:5). EMBR (m/z): 589(M+1)+
Intermediário 169 (2R)-ciclopentil(hidroxi)fenilacetato de trans-4—[[2—(([(2— cloro-4-formil-6-metoxifenil)amino]carbonil)oxi)etil]-(metil)amino]ciclo-hexilo A partir do Intermediário 168 e seguindo o mesmo procedimento descrito para o Intermediário 43, o composto em epígrafe foi obtido com um rendimento de 77%. EMBR (m/z): 587(M+1)+
Intermediário 170 (2R)-ciclopentil(hidroxi)fenilacetato de trans-4-[{2-[({[4-({[(2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi]-2-(8-hidroxi-2-oxo- 1,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-2-cloro-5-metoxifenil]amino]carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo A partir do Intermediário 169 e de acetato de (2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(2-oxo-l,2-di-hidro-quinolin-5-il-8-hidroxi)etanamínio (preparado como pela Preparação 8 de US20060035931) e seguindo o mesmo procedimento descrito para o Intermediário 64 (purificação por HPLC preparativa de fase reversa (CH2Cl2/EtOH 10:0 para 9:1), o composto em epígrafe foi obtido com um rendimento de 54%. EMBR (m/z): 905(M+1)+
Exemplo 28 (2R)-Ciclopentil(hidroxi)fenilacetato de trans-4-[{2-[({[2-cloro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidro-quinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino]-carbonil)oxi]etil](metil)amino]ciclo-hexilo
A partir do Intermediário 170 e seguindo o mesmo procedimento descrito para o Exemplo 12, o composto do titulo foi obtido com um rendimento de 37%. EMBR (m/z): 791(M+1)+ íH-RMN (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 1,12 - 1,61 (m, 12 H) , 1,63 - I, 82 (m, 3 H) , 1, 86 - 1, 95 (m, 1 H) , 2,21 (s, 3 H) , 2,37 - 2,45 (m, 1 H) , 2, 60 - 2, 68 (m, 2 H) , 2, 69 - 2,89 (m, 3 H) , 3,74 (s, 5 H) , 4,05 - 4,14 (t, 2 H) , 4,50 - 4, 62 (m, 1 H) , 5,06 - 5,14 (m, 1 H) , 5,54 (s, 1 H) , 6,50 (d, J=9,89 Hz, 1 H) , 6,92 (d, J=7, 97 Hz, 1 H) , 7,07 (d, J=7,97 Hz, 1 H) , 7,16 - 7,40 (m, 5 H) , 7,53 - 7, 60 (m, 2 H) , 8,11 (d, J=9,89 Hz, 1 H), 8,97 (s, 1 H), 10,35 (s. lg., 1 H).
Intermediário 171 (2S)-ciclopentil(hidroxi)-2-tienilacetato de trans-4-[(terc-butoxicarbonil)(metil)amino]ciclo-hexilo A uma solução de 450 mg (1,99 mmole) de ácido (2 S) — ciclopentil(hidroxi)-2-tienilacético (preparação descrita no J. Med. Chem. 1977, 20(12), 1612-1617 e em W02002/053564) em 6 ml de THF, adicionou-se 387 mg (2,39 mmole) de carbonildi-imidazol. Depois de se agitar durante 3 h à temperatura ambiente, adicionou-se 387 mg de carbonildi-imidazol e a agitação prosseguiu durante mais 2 h. A uma solução de 822 mg (3,58 mmole) de Intermediário 3 em 2 ml de THF, adicionou-se 87 mg (2,18 mmole) de hidreto de sódio a 60% e a solução foi agitada durante 5 horas à temperatura ambiente. A solução de imidazolida foi adicionada à solução do alcóxido e o sistema resultante foi agitado à temperatura ambiente durante a noite. A solução foi vertida sobre excesso de gelo/água e foi extraida com éter etilico (2x100 ml). A solução orgânica foi lavada sucessivamente com solução de NaHCCt a 4%, água e salmoura. Depois de se secar e concentrar sob vácuo, obteve-se 1048 mg de um óleo amarelado contendo 60% do produto do titulo, que foi utilizado como tal no passo sintético seguinte.
Intermediário 172 (2S)-ciclopentil(hidroxi)2-tienilacetato de trans-4- (metilamino)ciclo-hexilo
Dissolveu-se 1048 mg (1,44 mmole) de Intermediário 171 em 24 ml de dioxano. Adicionou-se 4,80 ml de cloreto de hidrogénio 4N em dioxano e o sistema foi agitado à temperatura ambiente durante 24 h. Após fracionamento em éter dietilico/água, a fase aquosa foi lavada com éter, basificada com hidrogenocarbonato de potássio sólido e extraiu-se com acetato de etilo. Após secagem e concentração, obteve-se 295 mg (rendimento de 59%) do composto do titulo puro na forma de um óleo incolor. EMBR (m/z): 338(M+1)+
Intermediário 173 (2S)-ciclopentil(hidroxi)2-tienilacetato de trans-4-[(2- hidroxietil)(metil)amino]ciclo-hexilo A partir do Intermediário 172 e seguindo o mesmo procedimento descrito para o Intermediário 60, o composto do titulo foi obtido na forma de um óleo incolor, com um rendimento de 73%. EMBR (m/z): 382(M+1) +
Intermediário 174 (2S)-ciclopentil(hidroxi)-2-tienilacetato de trans-4-[{2- [({[2-cloro-4-(hidroximetil)-5-metoxifenil]amino}-carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo A partir dos Intermediários 173 e 59 e seguindo os mesmos procedimentos descritos para os Intermediários 61 e 62, o composto do titulo foi obtido na forma de um óleo incolor com um rendimento de 50%, usando HPLC preparativa de fase reversa (Cl2CH2/MeOH 10:0 para 9:1). EMBR (m/z): 595(M+1)+
Intermediário 175 (2S)-ciclopentil(hidroxi)-2-tienilacetato de trans-4-[[2- ({[(2-cloro-4-formil-5-metoxifenil)amino]carbonil}oxi)etil] (metil)amino]ciclo-hexilo A partir do Intermediário 174 e seguindo o mesmo procedimento descrito para o Intermediário 43, o composto em epígrafe foi obtido com um rendimento de 86%. EMBR (m/z): 593(M+1)+
Intermediário 176 (2S)-ciclopentil(hidroxi)-2-tienilacetato de trans-4-[{2-[({[4-({[(2R)-2-{[terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi- 2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-2-cloro-5-metoxifenil]amino}carbonil)oxi]etil)(metil)amino]-ciclo-hexilo A partir do Intermediário 175 e de acetato de (2R)-2-{ [terc-butil(dimetil)silil]oxi}-2-(8-hidroxi-2-oxo-l, 2-di-hidroquinolin-5-il)etanamínio (preparado como pela Preparação 8 de US20060035931) e seguindo o mesmo procedimento descrito para o Intermediário 64 (purificação por HPLC preparativa de fase reversa (CHCls/EtOH 10:0 para 9:1), o composto em epígrafe foi obtido com um rendimento de 72%. EMBR (m/z): 911(M+1)+
Exemplo 29 (2S)-Ciclopentil(hidroxi)-2-tienilacetato de trans-4-[{2-[({[2-cloro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]-amino}carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo
A partir do Intermediário 176 e seguindo o mesmo procedimento descrito para o Exemplo 12, o composto do título foi obtido com um rendimento de 59%. EMBR (m/z): 797(M+1)+ 1H-RMN (300 MHz, DMSO-ds) δ ppm: 1,18 - 1,58 (m, 12 H) , 1,65- 1,77 (m, 2 H) , 1,78 - 1, 86 (m, 1 H) , 1, 89 - 2,00 (m, 1 H) , 2,22 (s, 3 Η), 2,37 - 2,47 (m, 1 Η), 2,61 - 2,69 (m, 3 Η), 2,70 - 2,77 (m, J=5,22 Hz, 2 H) , 3,74 (s, 3 H) , 3,77 (s, 2 H) , 4,10 (t, J=5,77 Hz, 2 H) , 4,53 - 4, 65 (m, 1 H) , 5,11 (t, J=5, 91 Hz, 1 H) , 5,94 (s, 1 H) , 6,49 (d, J=9,89 Hz, 1 H) , 6, 89 - 6, 98 (m, 2 H) , 7,05 (s, 1 H) , 7, 06 - 7, 09 (m, 1 H) , 7,20 (s, 1 H) , 7,37 (s, 1 H), 7,38 (d, J=l,10 Hz, 1 H), 8,12 (d, J=9,89 Hz, 1 H), 8,99 (s, 1 H) 10,37 (s. lg., 1 H).
Testes biológicos
Teste 1: Ensaios de ligação aos recetores humanos adrenérgicos fii e fi2 0 estudo de ligação aos recetores humanos adrenérgicos βΐ e B2 foi realizado utilizando membranas comerciais preparadas a partir de células Sf9, nas quais os recetoressão sobre-expressos (Perkin Elmer). As suspensões de membrana (16 yg/poço para βΐ e 5 yg/poço para β2) em tampão de ensaio (Tris/HCl 75 mM com MgCÍ2 12,5 mM e EDTA 2 mM a pH = 7,4) foram incubadas com 0,14 ou 0,6 nM de 3H-CGP12177 (Amersham) para os recetores βΐ e β2, respetivamente, num volume final de 250 yl, em placas de 96 poços GFC Multiscreen (Millipore) previamente tratadas com tampão de ensaio contendo 0,3% de PEI (Sigma) . A ligação não especifica foi determinada na presença de propanolol 1 yM. A incubação foi mantida durante 60 minutos à temperatura ambiente e sob agitação suave. As reações de ligação foram terminadas por filtração e lavagem com 2,5 volumes de Tris/HCl 50 mM, pH = 7,4. A afinidade de cada composto de teste para o recetor foi determinada a dez concentrações diferentes em duplicado. As Ciso foram calculadas com o software Ativity Base da IDBS e a equação log de quatro parâmetros.
Os compostos preferidos do presente invento revelaram valores de Ciso inferiores a 20 nM para o recetor β2, de preferência inferiores a 10 nM.
Teste 2: Ensaios de ligação aos recetores humanos muscarinicos Ml, M2, M3, M4 e M5 O estudo de ligação aos recetores humanos muscarinicos Ml, M2, M3, M4 e M5 foi realizado utilizando membranas comerciais (Perkin Elmer) preparadas a partir de células CHO-K1. Testes de ligação com radioligandos foram realizados em placas de 96 poços de polipropileno, num volume total de 200 μΐ. Todos os reagentes foram dissolvidos em tampão de ensaio de ligação (PBS com cálcio e magnésio, Sigma), exceto os compostos que foram dissolvidos em DMSO a 100%. A ligação não especifica (NSB) foi determinada na presença de atropina 1 μΜ. Como radioligando utilizou-se [3HJ-NMS a uma concentração de 1 nM para M2, M3 e M5, e de 0,3 nM para Ml e M4, [3HJ-NMS e antagonistas foram incubados com membranas que expressam os recetores muscarinicos humanos Ml, M2, M3, M4 e M5, a concentrações de 8,1, 10, 4,9, 4,5 e 4,9 pg/poço, respetivamente.
Após um periodo de incubação de duas horas sob agitação suave, transferiu-se 150 μΐ da mistura reacional para placas de filtro de 96 GF/C (Millipore) previamente tratadas com tampão de lavagem (Tris 50 mM; NaCl 100 mM; pH:7,4) contendo 0,05% de PEI (Sigma) durante uma hora. O [3HJ-NMS ligado foi separado do livre por filtração rápida sob vácuo num coletor da Millipore e lavou-se quatro vezes com tampão de lavagem gelado. Após 30 minutos de secagem, adicionou-se 30 μΐ de Supermix OTIPHASE a cada poço e a radioatividade foi quantificada com um contador de cintilação de microplacas Microbeta. A afinidade de cada composto de teste para os recetores foi determinada a dez concentrações diferentes em duplicado. As CI50 foram calculadas com o software Ativity Base da IDBS e a equação log de quatro parâmetros.
Os compostos preferidos do presente invento revelaram valores de CI50 para o recetor M3 de entre 0,1 e 10 nM, de preferência entre 0,1 e 5 nM, mais preferencialmente de entre 0,1 e 2 nM.
Teste 3: Atividade agonista nos recetores adrenérgicos β2 e duração da ação em anéis isolados da traqueia de porquinhos-da-índia
Prepararam-se soluções-mãe de fármacos por dissolução dos compostos em água destilada. Alguns deles foram dissolvidos com um máximo de 10% de polietilenoglicol 300 e/ou 1% de HC1 1 N. Hemissulfato de isoprenalina foi fornecido pela Sigma (código I 5752) e dissolvido em água destilada. As soluções-mãe foram então diluídas em solução de Krebs Henseleit (NaCl 118 mM, KC1 4,7 mM, CaCÍ2 2,52 mM, MgS04 1, 66 mM, NaHCOs 24,9mM, KH2P04 1,18 mM, glicose 5,55 mM, piruvato de sódio 2 mM) para preparar diferentes gamas de concentração por cada composto. A atividade dos compostos nos anéis traqueais foi avaliada de acordo com Cortijo et al. (Eur J Pharmacol. 1991, 198, 171-176). Resumidamente, porquinhos-da-índia machos, adultos (400-500 g) foram sacrificados com uma pancada na cabeça, seguido de exsanguinações imediatas (aorta abdominal). A traqueia foi excisada e colocada em solução de Krebs numa placa de Petri. O tecido conjuntivo aderente foi dissecado e o lúmen foi gentilmente lavado com solução de Krebs. Cada traqueia foi dissecada em anéis individuais. Primeiro, um fio de algodão foi fixado à cartilagem em ambos os lados do músculo liso. Os anéis foram abertos cortando através da cartilagem no lado oposto à banda do músculo liso. Em seguida, uma extremidade do anel foi ligado ao medidor de tensão e a outra extremidade foi ligada ao banho de órgãos sob uma tensão de repouso de 1 g. As alterações na tensão dos anéis foram medidas usando um transdutor isométrico TRI 201, 202 (Panlab, Espanha). Os tecidos foram então deixados durante uma hora a estabilizar suspensos nos banhos de órgãos com camisa de água e contendo 30 ml de solução de Krebs a 37 °C borbulhada com 5% de CO2 em oxigénio.
No início do teste, adicionou-se isoprenalina a uma concentração de 0,1 μΜ para testar o relaxamento do anel traqueal. As preparações foram, em seguida, lavada duas vezes com solução de Krebs e deixadas a recuperar durante 15-30 min. Para cada composto, administrou-se um gama de concentrações crescentes e cumulativas (de 0,01 nM a 0,1 μΜ), com um tempo máximo de espera de 30 minutos entre cada administração. Após o efeito máximo (obtenção de relaxamento completo), as preparações de anéis foram lavadas todos os 15 min durante 1 hora. No final do teste, adicionou-se 0,1 μΜ de isoprenalina a cada preparação para alcançar o nível de relaxamento máximo. A atividade agonista foi determinada pela análise das concentrações cumulativas crescentes dos compostos de teste preparados na solução de Krebs. A magnitude de cada resposta foi medida e expressa como percentagem em relação ao máximo de relaxamento induzido pela isoprenalina. Os valores de potência para os compostos de teste foram expressos em termos absolutos (concentração necessária para induzir um relaxamento de 50%, CE50) . O tempo desde o fim da adição do fármaco até se atingir uma recuperação de 50% (tempo de recuperação tso, com um tempo máximo de 60 minutos) foi também determinado para cada composto.
Os compostos preferidos do presente invento apresentam valores de CE50 inferiores a 3 nM.
Teste 4: Atividade agonista nos recetores adrenérgicos βΐ nos átrios esquerdos de rato estimulados eletricamente
Prepararam-se soluções de fármaco dissolvendo os compostos em água destilada. Alguns deles foram dissolvidos usando um máximo de 10% de polietilenoglicol 300 e/ou 1% de HC1 1 N. Hemissulfato de isoprenalina foi fornecido pela Sigma (código I 5752) e dissolvido em água destilada. As soluções-mãe foram então diluidas em solução de Krebs Henseleit (NaCl 118 mM, KC1 4,7 mm, CaCÍ2 2,52 mM, MgSCd 1,66 mM, NaHCCt 24,9 mM, KH2PO4 1,18 mM, glicose 5,55 mM, piruvato de sódio 2 mM) para preparar diferentes gamas de concentração para cada composto.
Ratos Wistar machos (150-250g) foram sacrificados por atordoamento e deslocamento cervical. O coração foi removido e colocado na solução de Krebs anteriormente descrita. O átrio esquerdo foi dissecado e suspenso em banho de órgãos com camisa de água contendo 30 ml de solução de Krebs a 37 °C e borbulhado com 5% de CO2 em oxigénio. O átrio esquerdo isolado foi ligado com fio de algodão a um transdutor de força isométrico TRI 201, 202 (Panlab, Espanha), sob uma tensão de repouso de 0,5 g. Os transdutores foram conetados a um sistema PowerLab 8/30 (ADInstruments, Austrália) para medir alterações na tensão. Os tecidos foram estimulados com um estimulador de campo elétrico Hugo Sachs Electronic tipo D7806 (Harvard Apparatus, Alemanha) a uma frequência de 1 Hz (voltagem supra-máxima, 0,1 ms) e, em seguida, foram deixados durante 45 minutos a estabilizar para as medições de contrações basais.
Isoprenalina 1 μΜ foi adicionada ao banho duas vezes para testar a resposta dos átrios. Após o teste de resposta dos átrios, os órgãos foram lavados duas vezes com solução de Krebs e deixados a recuperar durante aproximadamente 15 minutos. Os compostos foram avaliados numa gama de concentrações crescentes e cumulativas (de 1 nM a 10 μΜ) adicionadas todos os 10-15 min para permitir a leitura de um efeito estável. Após a avaliação de concentrações do último composto, os átrios foram lavados com solução de Krebs, e isoprenalina 1 μΜ foi adicionada novamente para verificar se a contração máxima ainda era conseguida. A atividade βΐ foi determinada através da quantificação da contração produzida por cada dose de composto em relação à resposta evocada por isoprenalina 1 μΜ, que foi considerada como máxima e, portanto, igual a 100%. As correspondentes curvas cumulativas de resposta (CCR) foram construídas e os valores de potência foram expressos como a concentração necessária para induzir 50% do efeito máximo contráctil (CEso) .
Os compostos preferidos do presente invento apresentam rácios superiores a mais de 1000 vezes entre os valores CEso para os ensaios 4 e 3.
Teste 5: Atividade antagonista muscarinica e agonista adrenérgica β, inicio e término da ação na traqueia eletricamente estimulada de cobaias
Porquinhos-da-índia machos, adultos (400-500 g) , foram sacrificados com uma pancada na cabeça e exsanguinações subsequentes. A traqueia foi excisada e colocada em solução de Krebs numa placa de Petri. O tecido conjuntivo aderente foi removido por dissecação e o lúmen foi gentilmente lavado com solução de Krebs. Cada traqueia foi dissecada em anéis contendo 3-4 bandas de cartilagem e os anéis foram abertos para formar tiras, cortando através da cartilagem no lado oposto à banda de músculo liso. Um fio de algodão longo foi ligado à cartilagem numa das extremidades da tira para fixar o medidor de tensão, e um laço de algodão foi ligado na outra extremidade para fixar o tecido na câmara de superfusão.
Metodologia de superfusão de tecidos foi descrita anteriormente (Coleman & Nials, 1989). As preparações foram montadas num banho de superfusão tipo 840 (Harvard Apparatus, Alemanha), sob uma tensão de repouso de 1 g. Durante todo o teste, tiras de traqueia foram superfundidas com solução de Krebs Henseleit oxigenada (5% de CO2 em O2) contendo indometacina 2,8 μΜ, a um caudal de 2 ml/min e a 37 °C. Elétrodos de platina bipolares foram posicionados em paralelo e em estreita proximidade com o tecido superfundido. Os tecidos foram então deixados uma hora a estabilizar.
Esta metodologia permite-nos revelar todas as atividades relaxantes, incluindo o antagonismo muscarínico e o agonismo β2. Para revelar a atividade antagonista muscarínica dos compostos, um antagonista β (propranolol a uma concentração final de 1 μΜ) foi adicionado à solução de Krebs. A solução de Krebs contendo propranolol foi perfundida durante todo o ensaio. A estimulação elétrica foi realizada a cada 2 minutos, na forma de grupos de impulsos de onda quadrada de 10 segundos, com uma frequência de 5 Hz e uma duração de 0,1 ms (Coleman & Nials, 1989). Em cada teste, a tensão foi escolhida depois de construída a curva de resposta dependente da tensão de 8-16 V e selecionando uma dose supramáxima dentro de 10-15% da resposta máxima. Para estabelecer uma linha de base, as tiras de traqueia foram estimuladas durante um mínimo de 20 minutos (10 picos) a esta tensão supramáxima.
Soluções-mãe de fármacos foram preparadas dissolvendo os compostos em água destilada. Alguns deles foram dissolvidos usando um máximo de 10% de polietilenoglicol 300 e/ou 1% de HC1 1 N. As soluções-mãe foram então diluídas em tampão de Krebs Henseleit, a fim de preparar diferentes intervalos de concentração para cada composto.
As atividades foram determinadas por perfusão de concentrações crescentes do composto de teste durante 60 minutos. A magnitude de cada resposta foi medida e expressa em percentagem de inibição da resposta contráctil de base induzida eletricamente. Os valores de potência para o antagonista muscarínico e agonista adrenérgico β foram expressos em termos absolutos (concentração necessária para induzir uma inibição de 50%, CE50) . A duração da ação foi determinada após 60 min de perfusão, a uma concentração do composto de teste capaz de relaxar entre 50%-80% da contração máxima. O tempo de início tso foi definido como o tempo desde a adição do fármaco até 50% de realização da resposta máxima (tmáx) · O tmáx foi definido como o tempo desde a adição do fármaco até à realização da resposta máxima. O tempo de término tso foi definido como o tempo desde a adição do fármaco até se atingir 50% de recuperação do relaxamento. O término da ação foi também expresso como a percentagem de recuperação alcançada 8 h após o fim da adição do fármaco.
Os compostos selecionados do presente invento apresentam valores de CE50 inferiores a 5 nM para a atividade global, e inferiores a 10 nM para a avaliação de M3, com valores de término tso superiores a 450 minutos.
Teste 6: Broncoconstrição induzida por acetilcolina ou induzida por histamina em cobaias anestesiadas
Este ensaio in vivo foi utilizado para avaliar os efeitos broncoprotetores dos compostos de teste que exibem tanto atividade antagonista no recetor muscarínico como agonista no recetor adrenérgico B2,
Os compostos de teste foram dissolvidos em água destilada. Foi necessário dissolver alguns deles com um máximo de 1% de HC1, ou de 1% de NaOH, e/ou de 2% de polietilenoglicol 300. Cloreto de acetilcolina, dicloridrato de histamina e cloridrato de propranolol foram fornecidos pela Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, EUA) e dissolvidos numa solução salina.
Porquinhos-da-índia machos (450-600 g) foram mantidos a uma temperatura constante de 22 ± 2 °C e humidade de 40-70%, com 10 ciclos de ar ambiente por hora. Foram também submetidos a ciclos de 12 horas de luz artificial (das 7:00 às 19:00) e a um periodo minimo de aclimatação de 5 dias antes de serem administrados com os compostos de teste. Os animais foram mantidos em jejum 18 horas antes do teste, com água ad libitum.
As cobaias foram expostas a um aerossol de um composto de teste ou veiculo. Estes aerossóis foram preparados a partir de soluções aquosas, utilizando um nebulizador Devilbiss (Modelo Ultraneb 2000, Somerset, PA, EUA). Uma mistura de gases (CO2 = 5%, O2 = 21%, N2 = 74%) foi passada através do nebulizador a 3 1/minuto. Este nebulizador foi ligado a uma caixa de metacrilato (17x17x25 cm), onde os animais foram colocados, um por sessão. Cada cobaia permaneceu na caixa durante 10 minutos no total. Quer o composto, quer o veiculo foram nebulizados durante 60 segundos, ao tempo 0 e aos 5 minutos (nebulizou-se cerca de 5 ml de solução).
Foram administradas concentrações entre 0,1 e 100 yg/ml dos compostos sob a forma de aerossol. Os efeitos broncoprotetores dos compostos de teste foram avaliados uma hora ou vinte e quatro horas após a dose com um sistema FinePointe™ RC System (Buxco Research Systems; Wilmington, NC, EUA).
As cobaias foram anestesiadas com uma injeção intramuscular de cetamina (69,8 mg/kg), xilazina (5,6 mg/kg) e acepromazina (1,6 mg/kg), a um volume de 1 ml/kg. Se necessário, a anestesia foi prolongada com injeções intramusculares adicionais da mistura do anestésico atrás referido. Os animais foram então canulados e colocados num pletismógrafo (#PLY4214, Buxco Research Systems; Wilmington, NC, EUA) onde a temperatura foi mantida a 37 °C. A bomba de ventilação foi ajustada para um volume corrente de 10 ml/kg, a uma taxa de 60 respirações/min, e um tubo esofágico foi inserido para medir a diferença entre a pressão arterial pulmonar e a pressão do átrio esquerdo (pulmonary driving pressure) . A veia jugular foi também canulada com um cateter de polietileno (Portex Ld.) a fim de permitir a administração de um bolus intravenoso de acetilcolina ou de histamina, a intervalos de 3 min. Depois de fechar a câmara, os caudais foram medidos com um pneumotacógrafo localizado na parede do pletismógrafo. Estas variações em caudal e pressão foram registadas com um sistema FinePointe™ RC System (Buxco Research Systems; NC, EUA), avaliando a resistência das vias aéreas (RI) dos animais anestesiados (software BioSystem XA, versão 2.10 para Windows; Buxco Research Systems; NC, EUA).
Logo que os valores de base atingiram o intervalo de 0,1-0,3 cm PRO/ml por segundo de resistência das vias aéreas, a medição pulmonar foi iniciada. Após um período de estabilização (3-5 minutos), broncoconstrição foi induzida por dois bolus intravenosos de acetilcolina (10 e 15 yg/kg) ou de histamina (5 e 10 yg/kg) . A resposta da broncoconstrição a 15 yg/kg de acetilcolina foi utilizada para calcular o efeito inibidor total de cada grupo tratado, em comparação com a resposta do respetivo grupo de controlo. Quando a histamina foi injetada i.v. (10 yg/kg) para induzir broncoconstrição, a inibição desta resposta nos grupos tratados refletiu a atividade agonista do recetor adrenérgico β2 . Além disso, a fim de isolar a atividade antagonista muscarínica no modelo de broncoconstrição induzida por acetilcolina, os animais receberam propanolol (5 mg/kg i.v.), um composto que bloqueia a atividade do recetor β, 15 minutos antes da provocação com acetilcolina. 0 efeito broncoprotetor global de cada composto inalado e a disseção das suas atividades agonista β2 e antimuscarinica foram então estabelecidos através da avaliação da concentração do composto de teste que provoca uma redução de 50% de inibição da broncoconstrição (CI50) em três condições diferentes: a atividade agonista no recetor adrenérgico β2 depois de broncoconstrição induzida por histamina, a atividade antagonista no recetor muscarinico quando propranolol é administrado antes de broncoconstrição induzida por acetilcolina, e a combinação de ambas as atividades quando a broncoconstrição induzida pela acetilcolina é inibida. O efeito de todos os compostos foi testado lh e 24 horas após a dose, a fim de avaliar a duração da ação da atividade broncoprotetor global, bem como dos componentes individuais, agonista do recetor adrenérgico β2 e antagonista do recetor muscarinico.
Os compostos selecionados do presente invento mostram valores de CI50 inferiores a 5 mg/ml decorrida 1 hora e inferiores a 25 yg/ml decorridas 24 h.
Composições farmacêuticas
As formulações farmacêuticas podem ser convenientemente apresentadas numa forma farmacêutica unitária e podem ser preparadas por qualquer dos métodos bem conhecidos na arte da farmácia. Todos os métodos incluem o passo de trazer o ingrediente(s) ativo em associação com o veiculo. Em geral, as formulações são preparadas por uniforme e intimamente trazer em associação o ingrediente ativo com veiculos liquidos, ou veiculos sólidos finamente divididos, ou ambos, e depois, se necessário, adaptar o produto à formulação desej ada.
As formulações do presente invento adequadas para administração oral podem ser apresentadas como unidades discretas, tais como cápsulas, hóstias ou comprimidos, cada uma contendo uma quantidade predeterminada do ingrediente ativo; na forma de um pó ou grânulos; na forma de uma solução ou suspensão num liquido aquoso ou num liquido não aquoso; ou na forma de uma emulsão líquida óleo-em-água ou uma emulsão líquida água-em-óleo. 0 ingrediente ativo pode também ser apresentado na forma de um bolus, eletuário ou pasta.
Uma formulação de xarope consistirá geralmente de uma suspensão ou solução do composto ou seu sal num veículo líquido, por exemplo, etanol, óleo de amendoim, azeite, glicerina ou água com agente aromatizante ou corante.
Quando a composição está na forma de um comprimido, poderá ser utilizado qualquer veículo farmacêutico vulgarmente utilizado na preparação de formulações. Exemplos de tais veículos incluem estearato de magnésio, talco, gelatina, goma arábica, ácido esteárico, amido, lactose e sacarose.
Um comprimido pode ser feito por compressão ou moldagem, opcionalmente com um ou mais ingredientes acessórios. Os comprimidos prensados podem ser preparados comprimindo numa máquina adequada o ingrediente ativo na forma solta, tal como pó ou grânulos, opcionalmente misturado com um ligante, lubrificante, diluente inerte, agente tensioativo ou dispersante.
Os comprimidos moldados podem ser feitos por moldagem numa máquina adequada de uma mistura do composto em pó humedecido com um diluente líquido inerte. Os comprimidos podem opcionalmente ser revestidos ou marcados, e podem ser formulados de modo a proporcionar libertação lenta ou controlada do ingrediente ativo neles contido.
Quando a composição está na forma de uma cápsula, qualquer forma de encapsulação comum é adequada, por exemplo usando os atrás referidos transportadores numa cápsula de gelatina dura. Quando a composição está na forma de uma cápsula de gelatina mole, pode ser utilizado qualquer veículo farmacêutico rotineiramente usado na preparação de dispersões ou suspensões, por exemplo, gomas aquosas, celuloses, silicatos ou óleos, e incorporado numa cápsula de gelatina mole.
As composições de pó seco para administração tópica ao pulmão por inalação podem, por exemplo, ser apresentadas em cápsulas e cartuchos de, por exemplo, gelatina ou blisters de, por exemplo, folha de alumínio laminada, para utilização num inalador ou insuflador. As formulações contêm, geralmente, uma mistura em pó para inalação do composto do invento e uma base em pó adequada (substância transportadora) tal como lactose ou amido. É preferida a utilização de lactose.
Cada cápsula ou cartucho pode conter geralmente entre 2 yg e 150 yg de cada ingrediente terapeuticamente ativo. Em alternativa, o ingrediente(s) ativo pode ser apresentado sem excipientes. O acondicionamento da formulação pode ser adequado para administração de doses unitárias ou multidose. No caso de administração multidose, a formulação pode ser pré-medida ou medida durante a utilização. Os inaladores de pó seco (DPI) são assim classificados em três grupos: (a) dose única, (b) dose unitária múltipla e (c) dispositivos multidoses.
Para os inaladores do primeiro tipo, as doses individuais foram pesadas pelo fabricante em pequenos recipientes, sobretudo cápsulas de gelatina dura. Uma cápsula tem de ser retirada de uma caixa ou recipiente separados e inserida numa área recetora do inalador. Em seguida, a cápsula tem de ser aberta ou perfurada com pinos ou lâminas de corte para permitir que parte da corrente de ar inspirado passe através da cápsula para arrastar o pó, ou para que o pó seja descarregado da cápsula através destas perfurações por meio de força centrífuga durante inalação. Após a inalação, a cápsula esvaziada tem de ser removida novamente do inalador. Geralmente, é necessário desmontar o inalador para inserir e remover a cápsula, operação esta que pode ser difícil e penosa para alguns doentes.
Outros inconvenientes relacionados com a utilização de cápsulas de gelatina dura para pós de inalação são: (a) fraca proteção contra a absorção de humidade do ar ambiente, (b) problemas com a abertura ou perfuração após as cápsulas terem sido expostas a humidade relativa extrema, resultando em fragmentação ou indentação, e (c) possível inalação de fragmentos da cápsula. Além disso, tem sido relatada expulsão incompleta para alguns inaladores de cápsulas (por exemplo, Nielsen et al, 1997).
Alguns inaladores de cápsulas possuem um carregador a partir do qual cápsulas individuais podem ser transferidas para uma câmara recetora, na qual a perfuração e o esvaziamento têm lugar, tal como descrito em WO 92/03175. Outros inaladores de cápsulas têm carregadores rotativos com câmaras para cápsulas que podem ser colocadas em linha com a conduta de ar para descarga da dose (por exemplo, WO91/02558 e GB 2242134). Compreendem o tipo de inaladores de múltiplas doses unitárias que, em conjunto com os inaladores de blisteres, possuem um número limitado de doses unitárias para fornecimento num disco ou numa tira.
Os inaladores de blister proporcionam melhor proteção do medicamento contra a humidade do que os inaladores de cápsula. O acesso ao pó é obtido por perfuração da cobertura e da folha de aluminio do blister, ou por arranque da folha de aluminio de cobertura. Quando se utiliza uma tira de blister em vez de um disco, o número de doses pode ser aumentado, mas é inconveniente para o doente substituir uma fita vazia. Como tal, esses dispositivos são muitas vezes descartáveis com o sistema de doses incorporado, incluindo a técnica utilizada para transportar a tira e abrir as bolsas de blister.
Os inaladores multidoses não contêm quantidades pré-medidas da formulação em pó. Consistem num recipiente relativamente grande e um principio de medição de dose que tem de ser operado pelo doente. O recipiente contém doses múltiplas que são isoladas individualmente do volume de pó por deslocamento volumétrico. Existem vários princípios de medição de dose, incluindo membranas rotativas (por exemplo, EP0069715) ou discos (por exemplo, GB 2041763; EP 0424790; DE 4239402 e EP 0674533), cilindros rotativos (por exemplo, EP 0166294; GB 2165159 e WO 92/09322) e troncos de bases paralelas rotativos (por exemplo, WO 92/00771), todos possuindo cavidades que têm de ser cheias com o pó do recipiente. Outros dispositivos multidoses têm lâminas medidoras (por exemplo, US 5201308 e WO 97/00703) ou êmbolos de medição com um recesso local ou circunferencial para deslocar um certo volume de pó desde o recipiente até uma câmara de administração ou uma conduta de ar (por exemplo, EP 0505321, WO 92/04068 e WO 92/04928), ou lâminas medidoras tais como a Genuair® (anteriormente conhecida como Novolizer SD2FL), o que está descrito nos seguintes pedidos de patente n.°s: W097/0007 03, W003/000325, W003/061742 e W02006/008027. A medição de doses reprodutível é uma das principais preocupações com os dispositivos multidoses. A formulação em pó tem de exibir propriedades de fluxo boas e estáveis, porque o enchimento dos copos ou cavidades de medição da dose é feito principalmente sob a influência da força da gravidade.
Para inaladores recarregáveis de dose única e de múltiplas doses unitárias, a precisão e reprodutibilidade da medição de dose podem ser garantidas pelo fabricante. Os inaladores multidoses, por outro lado, podem conter um número muito maior de doses, enquanto o número de manipulações para preparar uma dose é geralmente inferior.
Uma vez que a corrente de ar inspirada em dispositivos multidoses atravessa frequentememuitas vezes a cavidade de medição de doses, e porque sistemas de medição de dose maciços e rígidos de inaladores multidoses não podem ser agitados por esta corrente de ar inspirada, a massa de pó é simplesmente arrastada da cavidade e ocorre pouca desaglomeração durante a descarga.
Por conseguinte, são necessárias meios de desintegração separados. No entanto, na prática, estes nem sempre fazem parte do inalador. Devido ao elevado número de doses nos dispositivos multidoses, a aderência do pó às paredes interiores das condutas de ar e dos meios de desaglomeração deve ser minimizada e/ou terá de ser possível limpar regularmente estas partes sem afetar as doses residuais no dispositivo. Alguns inaladores multidoses possuem recipientes para fármacos descartáveis, que podem ser substituídos depois de o número prescrito de doses ter sido tomado (por exemplo, WO 97/000703). Para tais inaladores semipermanentes de dose múltiplas com recipientes descartáveis para fármacos, os requisitos para evitar a acumulação de fármaco são ainda mais rigorosos.
Além das aplicações por meio de inaladores de pó seco, as composições do invento podem ser administradas em aerossóis que operam via gases propulsores ou por meio dos chamados atomizadores, através dos quais soluções de substâncias farmacologicamente ativas podem ser pulverizadas sob alta pressão, resultando numa névoa de partículas inaláveis. A vantagem destes atomizadores é que a utilização de gases propulsores pode ser completamente dispensada.
Estes atomizadores estão descritos, por exemplo, no Pedido de Patente PCT n.° WO 91/14468 e no Pedido Internacional de Patente WO 97/12687, a cujos conteúdos é aqui feita referência.
As composições para pulverização para administração tópica ao pulmão por inalação podem, por exemplo, ser formuladas como soluções ou suspensões aquosas, ou como aerossóis administrados a partir de embalagens pressurizadas, tais como um inalador de dose calibrada (MDI), utilizando um propulsor liquefeito adequado. As composições de aerossol adequadas para inalação podem ser uma suspensão ou uma solução, e geralmente contêm o ingrediente (s) ativo e um propulsor adequado, tal como um fluorocarboneto ou clorofluorocarboneto contendo hidrogénio ou suas misturas, particularmente hidrofluoroalcanos, por exemplo, diclorodifluorometano, triclorofluorometano, diclorotetrafluoroetano, especialmente 1,1,1,2-tetrafluoroetano, 1,1, 1,2, 3,3, 3-heptafluoro-n-propano, ou uma sua mistura. Dióxido de carbono ou outro gás adequado podem também ser usados como propulsor. A composição de aerossol pode estar isenta de excipientes ou pode, opcionalmente, conter excipientes de formulação bem conhecidos na arte, tais como tensioativos, por exemplo, ácido oleico ou lecitina, e cossolventes, por exemplo, etanol. As formulações pressurizadas estarão geralmente retidas numa lata (por exemplo, uma lata de aluminio), fechada com uma válvula (por exemplo, uma válvula calibradora), e munida de um atuador equipado com um bocal.
Os medicamentos para administração por inalação terão desejavelmente um tamanho de partícula controlado. 0 tamanho de partícula ideal para inalação para o sistema bronquial é geralmente de 1-10 pm, de preferência de 2-5 pm. As partículas com um tamanho acima de 20 pm são geralmente demasiado grandes quando inaladas para atingir as pequenas vias aéreas. Para se obter estes tamanhos de partícula das partículas produzidas de ingrediente ativo, estas podem ter o seu tamanho reduzido por meios convencionais, por exemplo, por micronização. A fração desejada pode ser separada por classificação por ar ou crivagem. De preferência, as partículas serão cristalinas.
Alcançar uma reprodutibilidade de dose elevada com pós micronizados é dificil devido à sua fraca fluidez e tendência extrema para aglomeração. Para melhorar a eficiência das composições de pó seco, as partículas devem ser grandes enquanto no inalador, mas pequenas quando descarregadas no trato respiratório. Assim, é geralmente utilizado um excipiente tal como lactose ou glicose. O tamanho de partícula do excipiente será geralmente muito maior do que o do medicamento inalado do presente invento. Quando o excipiente é lactose, esta estará tipicamente presente na forma de lactose moida, de preferência como mono-hidrato de alfa-lactose cristalina.
As composições de aerossol pressurizado serão geralmente introduzidas em latas munidas de uma válvula, em especial uma válvula calibradora. As latas podem, opcionalmente, ser revestidas com um material plástico, tal como um polimero de fluorocarboneto descrito em WO96/32150. As latas serão munidas de um atuador adaptado para entrega bucal.
As composições tipicas para entrega nasal incluem as mencionadas acima para inalação e incluem ainda as composições não pressurizadas na forma de uma solução ou suspensão num veiculo inerte, tal como água, opcionalmente em combinação com excipientes convencionais tais como tampões, agentes antimicrobianos, agentes de modificação da tonicidade e agentes de modificação da viscosidade que podem ser administrados por bomba nasal.
As formulações dérmicas e transdérmicas típicas compreendem um veículo aquoso ou não aquoso convencional, por exemplo, um creme, pomada, loção ou pasta, ou estão na forma de um emplastro, penso ou membrana medicamentosos.
De preferência, a composição é uma forma farmacêutica unitária, por exemplo, um comprimido, cápsula ou dose calibrada de aerossol, de modo que o doente possa administrar uma dose única.
Cada forma farmacêutica unitária contém adequadamente de 0,5 yg a 500 yg, de preferência de 5 yg a 100 yg de um composto de acordo com o invento. A quantidade de cada ingrediente ativo necessária para atingir um efeito terapêutico irá, claro, variar com o específico ingrediente ativo, a via de administração, o indivíduo sob tratamento, e o específico distúrbio ou doença a serem tratados.
Os ingredientes ativos podem ser administrados de 1 a 6 vezes por dia, o suficiente para que a atividade desejada seja exibida. De preferência, os ingredientes ativos são administrados uma vez ou duas vezes por dia.
Exemplos de inibidores da PDE4 adequados que podem ser combinados com os compostos do presente invento são dimaleato de benafentrina, etazolato, denbufilina, rolipram, cipamfilina, zardaverine, arofilina, filaminast, tipelukast, tofimilast, piclamilast, tolafentrine, mesopram, cloridrato de drotaverina, lirimilast, roflumilast, cilomilast, oglemilast, apremilast, tetomilast, filaminast, (R)- ( + )-4- [2-(3-ciclopentiloxi-4-metoxifenil)-2-feniletil]piridina (CDP-840), N-(3,5-dicloro-4-piridinil)-2-[1-(4-fluorobenzil)-5-hidroxi-lH-indol-3-il]-2-oxoacetamida (GSK-842470), 9 —(2 — fluorobenzil)-N6-metil-2-(trifluorometil)adenina (NCS-613), N-(3,5-dicloro-4-piridinil)-8-metoxiquinolina-5-carboxamida (D-4418), cloridrato de 3-[3-(ciclopentiloxi)-4- metoxibenzil]-6-(etilamino)-8-isopropil-3H-purina (V-11294A), cloridrato de 6-[3-(N,N-dimetilcarbamoí1)fenilsulfonil]-4-(3-metoxifenilamino)-8-metilquinolina-3-carboxamida GSK-256066), (4-[6,7-dietoxi-2,3-bis (hidroximetil)naftalen-l-il]-1-(2- metoxietil)piridin-2(1H)-ona (T-440), ácido (-)-trans-2 —[3' — [3-(N-ciclopropilcarbamoí1)-4-oxo-l,4-di-hidro-l, 8-naftiridin-l-il]-3-fluorobifenil-4-il]-ciclopropano-carboxílico (MK-0873), CDC-801, UK-500001, BLX-914, 2- carbometoxi-4-ciano-4-(3-ciclopropilmetoxi-4-diflurorometoxi-fenil)ciclo-hexan-l-ona, cis[4a-ciano-4-(3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxifenil)-ciclo-hexan-l-ol, CDC-801, 5 (S) — [3 — (ciclopentiloxi)-4-metoxifenil]-3(S)-(3-metilbenzil)-piperidin-2-ona (IPL-455903), ONO-6126 (Eur J Respir 2003, 22 (Suppl. 45) :Abst 2557) e os seus sais de acordo com os Pedidos de Patente PCT n.°s W003/097613, WO 2004/058729, WO 2005/049581, WO 2005/123693 e WO 2005/123692,
Exemplos de corticosteroides e glucocorticoides adequados que podem ser combinados com os compostos do presente invento são prednisolona, metilprednisolona, dexametasona, cipecilato de dexametasona, naflocort, deflazacort, acetato de halopredona, budesonida, dipropionato de beclometasona, hidrocortisona, acetonido de triamcinolona, acetonido de fluocinolona, fluocinonida, pivalato de clocortolona, aceponato de metilprednisolona, palmitoato de dexametasona, tipredano, aceponato de hidrocortisona, prednicarbato, dipropionato de alclometasona, halometasona, suleptanato de metilprednisolona, furoato de mometasona, rimexolona, farnesilato de prednisolona, ciclesonida, propionato de butixocort, RPR-106541, propionato de deprodona, propionato de fluticasona, furoato de fluticasona, propionato de halobetasol, etabonato de loteprednol, propionato de butirato de betametasona, flunisolida, prednisona, fosfato sódico de dexametasona, triamcinolona, 17-valerato de betametasona, betametasona, dipropionato de betametasona, 21-cloro-llbeta-hidroxi-17alfa-[2- (metilsulfanil)-acetoxi]-4-pregneno-3,20-diona, desisobutirilciclesonida, acetato de hidrocortisona, succinato sódico de hidrocortisona, NS-126, fosfato sódico de prednisolona e probutato de hidrocortisona, metassulfobenzoato sódico de prednisolona e propionato de clobetasol.
Uma composição farmacêutica particularmente preferida de acordo com o invento compreende um composto de fórmula (I) e uma quantidade terapeuticamente eficaz de um ou mais agentes terapêuticos adicionais, selecionados de entre o grupo constituído por furoato de mometasona, ciclesonida, budesonida, propionato de fluticasona, furoato de fluticasona, rolipram, roflumilast, cilomilast e os compostos reivindicados nos Pedidos de Patente PCT n.°s W003/097613, WO 2004/058729, WO 2005/049581, WO 2005/123693 e WO 2005/123692,
Uma composição farmacêutica ainda particularmente preferida de acordo com o invento compreende um composto de fórmula (I) e uma quantidade terapeuticamente eficaz de um ou mais agentes terapêuticos adicionais, selecionados de entre o grupo constituído por furoato de mometasona, ciclesonida, budesonida, propionato de fluticasona, furoato de fluticasona, rolipram, roflumilast e cilomilast.
Assim, num aspeto do invento, a composição compreende um composto de fórmula (I) e um corticosteroide. Os corticosteroides particularmente preferidos são selecionados do grupo constituído por furoato de mometasona, ciclesonida, budesonida, furoato de fluticasona e propionato de fluticasona.
Num outro aspeto do invento, a composição compreende um composto de fórmula (I) e um inhibidor da PDE4. Particularmente preferidos são os inhibidors da PDE4 selecionados do grupo constituído por rolipram, roflumilast, cilomilast e os compostos de acordo com os Pedidos de Patente PCT n.°s WO03/097613, WO 2004/058729, WO 2005/049581, WO 2005/123693 e WO 2005/123692. A composição pode compreender ainda um corticosteroide selecionado do grupo constituído por furoato de mometasona, ciclesonida, budesonida, furoato de fluticasona e propionato de fluticasona.
Numa outra forma de realização preferida do presente invento, a composição compreende um composto de fórmula (I) e uma quantidade terapeuticamente eficaz de um furoato de mometasona. Opcionalmente, a composição compreende ainda um inhibidor da PDE4.
As combinações do invento podem ser utilizadas no tratamento de doenças respiratórias nas quais se prevê que a utilização de agentes broncodilatadores produza um efeito benéfico, por exemplo, asma, bronquite aguda ou crónica, enfisema, ou doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) .
Os compostos ativos na combinação e os inibidores da PDE4, corticosteroides ou glucocorticoides, podem ser administrados em conjunto na mesma composição farmacêutica ou em composições diferentes destinadas a administração separada, simultânea, concomitante ou sequencial pela mesma ou por uma via diferente.
Está previsto que todos os agentes ativos sejam administrados ao mesmo tempo ou muito próximo no tempo. Alternativamente, um ou dois agentes ativos podem ser tomados pela manhã e o outro (s) mais tarde durante o dia. Noutro cenário, um ou dois agentes ativos podem ser tomados duas vezes por dia e o outro (s) uma vez por dia, quer ao mesmo tempo, numa das duas vezes por dia em que a administração ocorre, ou separadamente. Preferencialmente, pelo menos dois, e mais preferencialmente todos os agentes ativos serão tomados em conjunto, ao mesmo tempo. Preferencialmente, pelo menos dois, e mais preferencialmente todos os ingredientes ativos são administrados na forma de uma mistura.
As composições de substâncias ativas de acordo com o invento são preferivelmente administradas na forma de composições para inalação que são entregues com a ajuda de inaladores, especialmente inaladores de pó seco, no entanto é possivel qualquer outra forma, ou a aplicação por via oral ou parentérica. Aqui, a aplicação de composições inaláveis incorpora a forma de aplicação preferida, especialmente na terapia de doenças pulmonares obstrutivas ou para o tratamento de asma.
Outros veiculos apropriados para as formulações dos compostos ativos do presente invento podem ser encontrados em Remington: The Science and Pratice of Pharmacy, 20.a Edição, Lippincott Williams & Wilkins, Filadélfia, Pa., 2000. Os seguintes exemplos não limitativos ilustram composições farmacêuticas representativas do invento.
EXEMPLO DE FORMULAÇÃO
Exemplo de Formulação 1 (suspensão oral)
Exemplo de Formulação 2 (Cápsula de gelatina dura para administração oral)
Exemplo de Formulação 3 (Cartucho de gelatina para inalação)
Exemplo de Formulação 4 (Formulação para inalação com um DPI)
Exemplo de Formulação 5 (Formulação para um MDI)
Lisboa, 2017-02-17

Claims (17)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Composto de fórmula (I), ou seus sais ou solvatos ou derivado deuterado farmaceuticamente aceitáveis:
    na qual: • ambos X e Y representam um átomo de hidrogénio ou, • X juntamente com Y formam o grupo -CH=CH-, -CH2-O- ou -S-, em que, no caso de -CH2-O-, o grupo metileno está ligado ao átomo de carbono no substituinte amido portador de X e o átomo de oxigénio está ligado ao átomo de carbono no anel fenilo portador de Y, • Ri e R2 representam, independentemente, um átomo de hidrogénio ou um grupo alquilo C1-4, • R3 representa um grupo de fórmula: na qual:
    o Ra representa um átomo de hidrogénio, um grupo hidroxi, um grupo hidroximetilo ou um grupo alquilo Cl-4 , o Rb e Rc representam, independentemente, um grupo tienilo, um grupo fenilo, um grupo benzilo ou um grupo cicloalquilo C4-6, o Z representa uma ligação direta ou um átomo de oxigénio, e o * representa o ponto de ligação de R3 à parte restante da molécula de fórmula (I), • Ai e A2 representam, independentemente, um grupo alquileno C1-6 opcionalmente substituído com um ou mais grupos alquilo C1-4, • L representa uma ligação direta, grupo -0-, -NH(CO)-, -(CO)NH- ou -NH(C0)0-, em que, no caso de -NH(C0)0-, o átomo de azoto está ligado ao substituinte W e o átomo de oxigénio está ligado ao substituinte A2; e • W representa uma ligação direta ou um grupo fenileno que está opcionalmente substituído com um ou mais substituintes selecionados de entre um átomo de halogéneo, um grupo alquilo C1-4, um grupo alcoxi C1-4 e um grupo ciano.
  2. 2. Composto de acordo com a reivindicação 1, em que X juntamente com Y formam um grupo -CH=CH- ou -CH2-O-, preferencialmente X juntamente com Y formam um grupo -CH=CH-.
  3. 3. Composto de acordo com a reivindicação 1 ou 2, em que (a) Ri e R2 representam, independentemente, um átomo de hidrogénio ou um grupo metilo; ou (b) Ri representa um átomo de hidrogénio e R2 representa um grupo metilo.
  4. 4. Composto de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, em que (a) R3 representa um grupo de fórmula ii), em que Z é um átomo de oxigénio e Ra é selecionado de entre um átomo de hidrogénio, um grupo hidroxi e um grupo metilo; ou (b) R3 representa um grupo de fórmula i) em que: • Ra representa um átomo de hidrogénio, um grupo hidroxi ou um grupo metilo, preferencialmente Ra representa um grupo hidroxi, • Rb e Rc representam, independentemente, um grupo tienilo, um grupo ciclopentilo ou um grupo fenilo, de preferência ambos, Rb e Rc, são grupos tienilo.
  5. 5. Composto de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, em que Ai e A2 representam, independentemente, um grupo alquileno C1-6 opcionalmente substituído com um ou dois grupos metilo.
  6. 6. Composto de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, em que L representa um grupo -0-, -NH(CO)- ou -NH(C0)0-, em que, no caso de -NH(C0)0-, o átomo de azoto está ligado ao substituinte W e o átomo de oxigénio está ligado ao substituinte A2.
  7. 7. Composto de acordo com qualquer reivindicação anterior, em que W representa um grupo fenileno que está opcionalmente substituído com um ou dois substituintes selecionados de entre um átomo de cloro, um grupo metilo, um grupo metoxi e um grupo ciano.
  8. 8. Composto de acordo com a reivindicação 1, em que • X juntamente com Y formam um grupo -CH=CH- ou -CH2-O-, • Ri representa um átomo de hidrogénio ou um grupo metilo, • R2 representa um átomo de hidrogénio ou um grupo metilo, • R3 representa um grupo de fórmula (i), em que Ra representa um grupo hidroxi e Rb e Rc são selecionados independentemente de entre um grupo fenilo, um grupo ciclopentilo e um grupo tienilo, ou Ra representa um grupo de fórmula (ii) , em que Ra representa um grupo metilo e Z representa um átomo de oxigénio, • A1 e A2 representam, independentemente, um grupo alquileno C1-6 opcionalmente substituído com um ou dois grupos metilo, • L é selecionado de uma ligação direta, grupos -0-, -NH(CO)- e -NH(C0)0-, e • W representa uma ligação direta ou um grupo fenileno que está opcionalmente substituído com um ou dois substituintes selecionados de entre um átomo de cloro, um átomo de flúor, um grupo metoxi e um grupo ciano.
  9. 9. Composto de acordo com a reivindicação 8, em que • X juntamente com Y formam um grupo -CH=CH-, • Ri representa um átomo de hidrogénio, • R2 representa um átomo de hidrogénio ou um grupo metilo, • R3 representa um grupo de fórmula (i) , em que Ra representa um grupo hidroxi e ambos, Rb e Rc, são um grupo tienilo, • Ai e A2 representam, independentemente, um grupo alquileno C1-6 opcionalmente substituído com um ou dois grupos metilo, • L é selecionado de entre uma ligação direta, grupos -0-, -NH(CO)- e -NH(C0)0- e • W representa uma ligação direta ou um grupo fenileno que está opcionalmente substituído com um ou dois substituintes selecionados de entre um átomo de cloro, um grupo metoxi e um grupo ciano.
  10. 10. Composto de acordo com a reivindicação 9, em que (a) R2 representa um átomo de hidrogénio, L é selecionado de entre grupo -0-, -NH(CO)- e -NH(C0)0-, e W representa um grupo fenileno que está substituído com dois substituintes selecionados de entre um átomo de cloro, um grupo metoxi e um grupo ciano; ou (b) R2 representa um grupo metilo, L é selecionado de entre grupo -0-, -NH(CO)- e -NH(C0)0-, e W representa um grupo fenileno substituído com dois substituintes selecionados de entre um átomo de cloro, um grupo metoxi e um grupo ciano.
  11. 11. Composto de acordo com a reivindicação 1, que é um de: ácido fórmico - hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ (9 —{ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}nonil)(metil)amino]ciclo-hexilo (2:1) ; ácido fórmico - hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ {2— [4— (2—{ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)fenoxijetil}-(metil)amino]ciclo-hexilo (1:1); ácido fórmico - hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ {3— [4— (2—{ [ (2iR)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)fenoxi]propil}-(metil)amino]ciclo-hexilo (1:1); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ { 2 — [ ( 6 — { [ (22)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}hexil)oxi]etil}-(metil)amino]ciclo-hexilo; fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3 —[ (6 —{ [ (22)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}hexil)oxi]propil}-(metil)amino]ciclo-hexilo; ácido fórmico - hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{3—[4— ({ [ (22)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenoxi]propil}-(metil)amino]ciclo-hexilo (1:1); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2—[4— ({ [ (22)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenoxi]etil}-(metil)amino]ciclo-hexilo; fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4- [ {3— [4— (2—{ [ (22)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino jpropil)fenoxi]propil}-(metil)amino]ciclo-hexilo; fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4- ((3-(2-cloro-4-(((2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etilamino)metil)-5-metoxifenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)ciclo-hexilo; fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4- ((3-(2-cloro-4-(((2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etilamino)metil)fenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)ciclo-hexilo; fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4- [{3-[2-cloro-4-({[(22)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2- di-hidroquinolin-5-il)etil]aminojmetil}-5-metoxifenoxi]propil}(metil)amino]ciclo-hexilo; fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ {2 — [ ({ [2-cloro-4-({ [ (2iR)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo- l,2-di-hidro-quinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino)carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo ; hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[2-cloro-4-({ [ (2R)-2-hidroxi-2- (8-hidroxi-2-oxo-l, 2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino }metil)-5-metoxifenil]amino}-3-oxopropil) (metil) amino]-1-metriciclo-hexilo; fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ (3 — { [4 — ({ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenil]amino}-3-oxopropil) (metil) amino]ciclo-hexilo (1:2); hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(4-{[2-cloro-4-({ [ (2R)-2-hidroxi-2- (8-hidroxi-2-oxo-l, 2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]-amino}-4-oxobutil)(metil)amino]ciclo-hexilo; hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[2-fluoro-4-({ [ (2R)-2-hidroxi-2- (8-hidroxi-2-oxo-l, 2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]-amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo; fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4- [(3 —{ [4 — ({ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-3-metoxifenil]-amino}-3-oxopropil) (metil) amino]-ciclo-hexilo (1:2); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4- [(3-{[2,5-difluoro-4-({[(2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenil]-amino}-3-oxopropil) (metil) amino]ciclo-hexilo (1:2); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4- [ (3 —{ [2-fluoro-4-({ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo- 1.2- di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenil]amino}- 3-oxopropil) (metil) amino]ciclo-hexilo (1:2); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4- [ (3 —{ [2-cloro-4- (2 — { [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo- 1.2- di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)-5-metoxifenil]amino}-3-oxopropil)(metil)amino]ciclo-hexilo (1:2); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4- [{3-[2-cloro-4-(2-{[(2.R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo- 1.2- di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}etil)-5-metoxifenoxi]propil} (metil) amino]ciclo-hexilo (1: 2); fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4- [ {2 — [ ({ [2-ciano-4-({ [ (2iR)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo- 1.2- di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo (1: 2 ) ; fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[ {2 — [ ({ [2,5-difluoro-4-({ [ (2iR)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)fenil]-amino}carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo (1:2); hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[(3-{[2-cloro-4-({ [ (2.R)-2-hidroxi-2- (8-hidroxi-2-oxo-l, 2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]-amino}-2,2-dimetil-3-oxopropil) (metil) amino]ciclo-hexilo; fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{4-[2-cloro-4-({ [ (2.R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenoxi]-butil}(metil)amino]ciclo-hexilo (1:2); hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2-[({[2-cloro-4-({ [ (2.R)-2-hidroxi-2 - (5-hidroxi-3-oxo-3,4-di-hidro-2H-l, 4-benzoxazin-8-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}-carbonil)oxi]etil](metil)amino]ciclo-hexilo; 9-metil-9H-xanteno-9-carboxilato de trans-4-[(9-{[(2iR)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5- il)etil]amino}nonil)(metil)amino]ciclo-hexilo; (2R)-ciclopentil(hidroxi)fenilacetato de trans-A-[{2-[ ({ [2-cloro-4-({ [ (2i?)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidro-quinolin-5-il)etil]amino }metil)-5-metoxifenil]-amino}carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo, e (2S)-ciclopentil(hidroxi)2-tienilacetato de trans-A-[{2-[ ({ [2-cloro-4-({ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidro-quinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]-amino}carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo, ou seus sais, ou solvatos, ou derivado deuterado farmaceuticamente aceitáveis.
  12. 12. Composto de acordo com a reivindicação 11 que é fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-((3-(2-cloro-4-(((2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo-l,2-di-hidroquinolin-5-il)etilamino)metil)-5-metoxifenilamino)-3-oxopropil)(metil)amino)ciclo-hexilo; ou seus solvatos ou derivado deuterado.
  13. 13. Composto de acordo com a reivindicação 11 que é fluoridrato de hidroxi(di-2-tienil)acetato de trans-4-[{2 —[ ({ [2-cloro-4-({ [ (2R)-2-hidroxi-2-(8-hidroxi-2-oxo- l,2-di-hidroquinolin-5-il)etil]amino}metil)-5-metoxifenil]amino}carbonil)oxi]etil}(metil)amino]ciclo-hexilo, ou seus solvatos ou derivado deuterado.
  14. 14. Composto de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 13 para utilização no tratamento do corpo humano ou animal por terapia.
  15. 15. Composto de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 13 para utilização no tratamento de uma doença selecionada de doenças pulmonares, glaucoma, distúrbios neurológicos, distúrbios cardíacos, inflamação e perturbações gastrointestinais.
  16. 16. Composição farmacêutica que compreende um composto como definido em qualquer uma das reivindicações de 1 a 13 em associação com um diluente ou veiculo farmaceuticamente aceitável.
  17. 17. Produto de combinação que compreende (i) um composto de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 13; e (ii) outro composto selecionado de entre um corticosteroide e um inibidor da PDE4.
PT117203869T 2010-05-13 2011-05-13 Novos derivados de ciclo-hexilamina que possuem atividades agonista adrenérgica beta2 e antagonista muscarínica m3 PT2569308T (pt)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10382118A EP2386555A1 (en) 2010-05-13 2010-05-13 New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and m3 muscarinic antagonist activities
US36504510P 2010-07-16 2010-07-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PT2569308T true PT2569308T (pt) 2017-02-24

Family

ID=42646365

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT117203869T PT2569308T (pt) 2010-05-13 2011-05-13 Novos derivados de ciclo-hexilamina que possuem atividades agonista adrenérgica beta2 e antagonista muscarínica m3

Country Status (38)

Country Link
US (1) US9643961B2 (pt)
EP (2) EP2386555A1 (pt)
JP (1) JP5851489B2 (pt)
KR (1) KR101756497B1 (pt)
CN (1) CN102892765B (pt)
AR (1) AR081387A1 (pt)
AU (1) AU2011252337C1 (pt)
BR (1) BR112012026570A2 (pt)
CA (1) CA2799099C (pt)
CL (1) CL2012003171A1 (pt)
CO (1) CO6592031A2 (pt)
CR (1) CR20120574A (pt)
CY (1) CY1118352T1 (pt)
DK (1) DK2569308T3 (pt)
EA (1) EA022358B1 (pt)
EC (1) ECSP12012213A (pt)
ES (1) ES2613355T3 (pt)
GT (1) GT201200307A (pt)
HR (1) HRP20170307T1 (pt)
HU (1) HUE033244T2 (pt)
IL (1) IL222538A (pt)
LT (1) LT2569308T (pt)
ME (1) ME02675B (pt)
MX (1) MX2012012897A (pt)
MY (1) MY171899A (pt)
NZ (1) NZ602556A (pt)
PE (1) PE20130215A1 (pt)
PH (1) PH12012502237A1 (pt)
PL (1) PL2569308T3 (pt)
PT (1) PT2569308T (pt)
RS (1) RS55725B1 (pt)
SG (1) SG185007A1 (pt)
SI (1) SI2569308T1 (pt)
SM (2) SMT201700022T1 (pt)
TW (1) TWI526442B (pt)
UY (1) UY33362A (pt)
WO (1) WO2011141180A1 (pt)
ZA (1) ZA201207031B (pt)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITRM20110083U1 (it) 2010-05-13 2011-11-14 De La Cruz Jose Antonio Freire Piastra per la costruzione di carrelli per aeroplani
EP2386555A1 (en) 2010-05-13 2011-11-16 Almirall, S.A. New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and m3 muscarinic antagonist activities
EP2592078A1 (en) 2011-11-11 2013-05-15 Almirall, S.A. New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities
EP2592077A1 (en) * 2011-11-11 2013-05-15 Almirall, S.A. New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities
HK1210587A1 (en) 2012-11-30 2016-04-29 Harmonic Pharma Natural compounds for use in the treatment of beta-2 adrenergic receptor related diseases
CN105142673B8 (zh) 2012-12-18 2018-02-16 阿尔米雷尔有限公司 具有β2肾上腺素能激动剂及M3毒蕈碱拮抗剂活性的新型环己基和奎宁环基氨基甲酸酯衍生物
TW201440768A (zh) * 2013-02-27 2014-11-01 Almirall Sa 雙毒蕈鹼拮抗劑-β2腎上腺素促效劑複合物及皮質類固醇之組合物
TWI643853B (zh) * 2013-02-27 2018-12-11 阿爾米雷爾有限公司 同時具有β2腎上腺素受體促效劑和M3毒蕈鹼受體拮抗劑活性之2-氨基-1-羥乙基-8-羥基喹啉-2(1H)-酮衍生物之鹽類
TW201517906A (zh) 2013-07-25 2015-05-16 Almirall Sa 含有ｍａｂａ化合物和皮質類固醇之組合
TWI641373B (zh) 2013-07-25 2018-11-21 阿爾米雷爾有限公司 具有蕈毒鹼受體拮抗劑和β２腎上腺素受體促效劑二者之活性的２－胺基－１－羥乙基－８－羥基喹啉－２（１Ｈ）－酮衍生物之鹽
ES2655047T3 (es) * 2013-12-05 2018-02-16 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Derivados de heteroarilo para el tratamiento de enfermedades respiratorias
CA2932486A1 (en) * 2013-12-05 2015-06-11 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Benzhydryl derivatives for the treatment of respiratory diseases
CA2944714C (en) * 2014-05-06 2023-05-16 Anthony G. Visco Methods of treating or preventing preterm labor
CN106537128B (zh) 2014-06-09 2021-06-18 生物统计股份有限公司 用于测量分析物的低成本测试条和方法
US11175268B2 (en) 2014-06-09 2021-11-16 Biometry Inc. Mini point of care gas chromatographic test strip and method to measure analytes
TW201617343A (zh) 2014-09-26 2016-05-16 阿爾米雷爾有限公司 具有β２腎上腺素促效劑及Ｍ３蕈毒拮抗劑活性之新穎雙環衍生物
TWI703138B (zh) * 2015-02-12 2020-09-01 義大利商吉斯藥品公司 具有蕈毒鹼受體拮抗劑及β２腎上腺素受體促效劑活性之化合物
ES2988367T3 (es) 2016-07-19 2024-11-20 Biometry Inc Métodos y sistemas para medir analitos utilizando tiras de prueba calibrables por lotes
CN113544121A (zh) * 2019-06-06 2021-10-22 中国医药研究开发中心有限公司 具有β2受体激动及M受体拮抗活性的杂环衍生物及其医药用途
WO2022172296A1 (en) * 2021-02-12 2022-08-18 Gbr Laboratories Private Limited A process for preparing navafenterol and intermediates thereof
WO2025245591A1 (en) * 2024-05-31 2025-12-04 Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Compounds, process for obtaining the compounds, intermediate compounds, reagent compounds, pharmaceutical compositions, pharmaceutical combinations, medicaments, uses and methods of treatment

Family Cites Families (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT7920688U1 (it) 1979-02-05 1980-08-05 Chiesi Paolo Inalatore per sostanze medicamentose pulverulente, con combinata funzione di dosatore
ATE23272T1 (de) 1981-07-08 1986-11-15 Draco Ab Pulverinhalator.
IT1212742B (it) 1983-05-17 1989-11-30 Dompe Farmaceutici Spa Derivati dibenzo [1,4]diazepinonici pirido [1,4] benzodiazepinonici,pirido [1,5] benzodiazepinonici e loro attivita' farmacologica
US4570630A (en) 1983-08-03 1986-02-18 Miles Laboratories, Inc. Medicament inhalation device
ATE25966T1 (de) 1983-09-26 1987-04-15 Magis Farmaceutici Aminocyclohexanol-derivate mit expektoranter wirkung, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
FI69963C (fi) 1984-10-04 1986-09-12 Orion Yhtymae Oy Doseringsanordning
DE3927170A1 (de) 1989-08-17 1991-02-21 Boehringer Ingelheim Kg Inhalator
EP1078629A3 (en) 1989-09-07 2001-05-23 Glaxo Group Limited Use of Salmeterol and salts for the treatment of inflammation and allergy
IT1237118B (it) 1989-10-27 1993-05-18 Miat Spa Inalatore multidose per farmaci in polvere.
US5201308A (en) 1990-02-14 1993-04-13 Newhouse Michael T Powder inhaler
GB9004781D0 (en) 1990-03-02 1990-04-25 Glaxo Group Ltd Device
SG45171A1 (en) 1990-03-21 1998-01-16 Boehringer Ingelheim Int Atomising devices and methods
GB9015522D0 (en) 1990-07-13 1990-08-29 Braithwaite Philip W Inhaler
WO1992003175A1 (en) 1990-08-11 1992-03-05 Fisons Plc Inhalation device
DE4027391A1 (de) 1990-08-30 1992-03-12 Boehringer Ingelheim Kg Treibgasfreies inhalationsgeraet
GB9020051D0 (en) 1990-09-13 1990-10-24 Pfizer Ltd Muscarinic receptor antagonists
EP0640354B1 (en) 1990-09-26 2001-12-05 Pharmachemie B.V. Whirl chamber powder inhaler
GB9026025D0 (en) 1990-11-29 1991-01-16 Boehringer Ingelheim Kg Inhalation device
AU650953B2 (en) 1991-03-21 1994-07-07 Novartis Ag Inhaler
DE4239402A1 (de) 1992-11-24 1994-05-26 Bayer Ag Pulverinhalator
WO1994014492A2 (en) 1992-12-18 1994-07-07 Schering Corporation Inhaler for powdered medications
RO119116B1 (ro) 1995-04-14 2004-04-30 Glaxo Wellcome Inc. Inhalator pentru dozarea salmeterolului
ATE209518T1 (de) 1995-06-21 2001-12-15 Asta Medica Ag Arzneipulverkartusche mit integrierter dosiereinrichtung, sowie pulverinhalator
DE19536902A1 (de) 1995-10-04 1997-04-10 Boehringer Ingelheim Int Vorrichtung zur Hochdruckerzeugung in einem Fluid in Miniaturausführung
AU4248597A (en) 1996-09-06 1998-03-26 Merck & Co., Inc. Methods and compositions for treating preterm labor
JPH1171331A (ja) * 1997-08-27 1999-03-16 Tokyo Tanabe Co Ltd アミノシクロアルキルメタノール化合物
SE9704644D0 (sv) 1997-12-12 1997-12-12 Astra Ab New use
US6673908B1 (en) 1999-02-22 2004-01-06 Nuvelo, Inc. Tumor necrosis factor receptor 2
ES2307525T3 (es) 1999-08-20 2008-12-01 Dow Agrosciences Llc Amidas aromaticas heterociclicas fungicidas y sus composiciones, metodos de uso y preparacion.
TR200201880T2 (tr) * 2000-01-31 2002-11-21 Pfizer Products Inc. PDE4 izozimerlerinin seçici önleyicileri olarak faydalı nikotinamit benzobağlı-heterosiklil türevleri
US6846835B2 (en) * 2000-07-11 2005-01-25 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Ester derivatives
SI1353919T1 (sl) 2000-12-28 2006-12-31 Almirall Prodesfarma Ag Novi derivati kinuklidina in medicinske zmesi, kijih vsebujejo.
DE10129703A1 (de) 2001-06-22 2003-01-02 Sofotec Gmbh & Co Kg Zerstäubungssystem für eine Pulvermischung und Verfahren für Trockenpulverinhalatoren
DE10202940A1 (de) 2002-01-24 2003-07-31 Sofotec Gmbh & Co Kg Patrone für einen Pulverinhalator
ES2195785B1 (es) 2002-05-16 2005-03-16 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
ES2211344B1 (es) 2002-12-26 2005-10-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
PE20040950A1 (es) 2003-02-14 2005-01-01 Theravance Inc DERIVADOS DE BIFENILO COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS ß2 Y COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS
EP1615881A2 (en) 2003-04-01 2006-01-18 Theravance, Inc. Diarylmethyl and related compounds having beta2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
JP4616264B2 (ja) 2003-05-28 2011-01-19 セラヴァンス， インコーポレーテッド ムスカリン性レセプターアンタゴニストとしてのアザビシクロアルカン化合物
ES2232306B1 (es) 2003-11-10 2006-08-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
WO2005080375A1 (en) 2004-02-13 2005-09-01 Theravance, Inc. Crystalline form of a biphenyl compound
DE102004024453A1 (de) 2004-05-14 2006-01-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue langwirksame Bronchodilatoren zur Behandlung von Atemwegserkrankungen
ES2251866B1 (es) 2004-06-18 2007-06-16 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
ES2251867B1 (es) 2004-06-21 2007-06-16 Laboratorios Almirall S.A. Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona.
KR101214823B1 (ko) 2004-07-16 2012-12-24 알미랄, 에스.에이. 분말 약제의 투약을 위한 흡입기 및 이 흡입기와 함께사용하기 위한 분말 카트리지 시스템
TWI374883B (en) 2004-08-16 2012-10-21 Theravance Inc Crystalline form of a biphenyl compound
US7569586B2 (en) 2004-08-16 2009-08-04 Theravance, Inc. Compounds having β2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
EP1778626A1 (en) 2004-08-16 2007-05-02 Theravance, Inc. Compounds having beta2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
US7994211B2 (en) 2005-08-08 2011-08-09 Argenta Discovery Limited Bicyclo[2.2.1]hept-7-ylamine derivatives and their uses
GB0602778D0 (en) 2006-02-10 2006-03-22 Glaxo Group Ltd Novel compound
WO2007107828A2 (en) 2006-03-20 2007-09-27 Pfizer Limited Amine derivatives
TW200811104A (en) 2006-04-25 2008-03-01 Theravance Inc Crystalline forms of a dimethylphenyl compound
GB0613154D0 (en) 2006-06-30 2006-08-09 Novartis Ag Organic Compounds
WO2008017827A2 (en) 2006-08-08 2008-02-14 Argenta Discovery Limited Azole and thiazole derivatives and their uses
GB0702384D0 (en) * 2007-02-07 2007-03-21 Argenta Discovery Ltd Chemical compounds
EP1894568A1 (en) 2006-08-31 2008-03-05 Novartis AG Pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory or obstructive airway diseases
CN101522622A (zh) 2006-10-04 2009-09-02 辉瑞有限公司 作为肾上腺素能激动剂和毒蕈碱拮抗剂的磺胺衍生物
GB0700972D0 (en) 2007-01-18 2007-02-28 Imp Innovations Ltd Treatment of inflammatory disease
GB0702413D0 (en) 2007-02-07 2007-03-21 Argenta Discovery Ltd New chemical compounds
WO2008096129A1 (en) 2007-02-07 2008-08-14 Argenta Discovery Ltd Nitrogen containing hetrocyclic compounds useful as bifunctional modulators of m3 receptors and beta- 2 receptors
WO2008149110A1 (en) 2007-06-08 2008-12-11 Argenta Discovery Limited Bicyclor [2.2.1] hept-7-ylamine derivatives and their use in the treatment of diseases and conditions in which m3 muscarinic receptor activity and beta-adrenergic activity are implicated
PE20090907A1 (es) 2007-07-21 2009-08-05 Boehringer Ingelheim Int Nuevos medicamentos pulverulentos que contienen tiotropio y salmeterol, asi como lactosa como excipiente
WO2009017813A1 (en) 2007-08-02 2009-02-05 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. O-desmethyl venlafaxine saccharinate
ES2394547T3 (es) 2008-02-06 2013-02-01 Astrazeneca Ab Compuestos
CN101544572B (zh) 2008-03-26 2013-03-20 连云港恒邦医药科技有限公司 一种氨溴索衍生物及其制备方法
GB0808708D0 (en) 2008-05-13 2008-06-18 Astrazeneca Ab New compounds 274
US8263623B2 (en) 2008-07-11 2012-09-11 Pfizer Inc. Triazol derivatives useful for the treatment of diseases
WO2010015792A1 (en) 2008-08-06 2010-02-11 Argenta Discovery Limited Nitrogen containing heterocyclic compounds useful as bifunctional modulators of m3 receptors and beta-2 receptors
EP2196465A1 (en) 2008-12-15 2010-06-16 Almirall, S.A. (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives as PDE4 inhibitors
PL2599778T3 (pl) 2009-04-23 2018-01-31 Theravance Respiratory Co Llc Związki diamidowe mających działanie antagonisty receptora muskarynowego i agonisty receptora adrenergicznego beta 2
AU2010242646A1 (en) 2009-04-30 2011-11-03 Teijin Pharma Limited Quaternary ammonium salt compound
GB0913345D0 (en) 2009-07-31 2009-09-16 Astrazeneca Ab New combination 802
EP2386555A1 (en) 2010-05-13 2011-11-16 Almirall, S.A. New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and m3 muscarinic antagonist activities
ITRM20110083U1 (it) 2010-05-13 2011-11-14 De La Cruz Jose Antonio Freire Piastra per la costruzione di carrelli per aeroplani
AR083115A1 (es) 2010-09-30 2013-01-30 Theravance Inc Sales oxalato cristalinas de un compuesto diamida
GB201021979D0 (en) 2010-12-23 2011-02-02 Astrazeneca Ab New compound
GB201021992D0 (en) 2010-12-23 2011-02-02 Astrazeneca Ab Compound
CN103562198B (zh) 2011-06-10 2016-08-24 奇斯药制品公司 具有毒蕈碱受体拮抗剂和β2肾上腺素能受体激动剂活性的化合物
WO2012168349A1 (en) 2011-06-10 2012-12-13 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 adrenergic receptor agonist activity
CN103917529B (zh) 2011-11-11 2016-08-17 辉瑞大药厂 2-硫代嘧啶酮类
LT2776038T (lt) 2011-11-11 2018-04-25 Gilead Apollo, Llc Acc inhibitoriai ir jų panaudojimas
EP2592078A1 (en) 2011-11-11 2013-05-15 Almirall, S.A. New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities
EP2592077A1 (en) 2011-11-11 2013-05-15 Almirall, S.A. New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities
UA111867C2 (uk) 2011-11-11 2016-06-24 Аллерган, Інк. ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ПОХІДНИХ 4-ПРЕГНЕН-11β-17-21-ТРІОЛ-3,20-ДІОНУ
KR102156441B1 (ko) 2012-12-06 2020-09-17 키에시 파르마슈티시 엣스. 피. 에이. 무스카린성 수용체 길항제 및 베타2 아드레날린성 수용체 효능제 활성을 가지는 화합물
SG11201504318UA (en) 2012-12-06 2015-07-30 Chiesi Farma Spa Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 adrenergic receptor agonist activity
CN105142673B8 (zh) 2012-12-18 2018-02-16 阿尔米雷尔有限公司 具有β2肾上腺素能激动剂及M3毒蕈碱拮抗剂活性的新型环己基和奎宁环基氨基甲酸酯衍生物
TW201440768A (zh) 2013-02-27 2014-11-01 Almirall Sa 雙毒蕈鹼拮抗劑-β2腎上腺素促效劑複合物及皮質類固醇之組合物
TWI643853B (zh) 2013-02-27 2018-12-11 阿爾米雷爾有限公司 同時具有β2腎上腺素受體促效劑和M3毒蕈鹼受體拮抗劑活性之2-氨基-1-羥乙基-8-羥基喹啉-2(1H)-酮衍生物之鹽類
TWI641373B (zh) 2013-07-25 2018-11-21 阿爾米雷爾有限公司 具有蕈毒鹼受體拮抗劑和β２腎上腺素受體促效劑二者之活性的２－胺基－１－羥乙基－８－羥基喹啉－２（１Ｈ）－酮衍生物之鹽
TW201517906A (zh) 2013-07-25 2015-05-16 Almirall Sa 含有ｍａｂａ化合物和皮質類固醇之組合
TW201617343A (zh) 2014-09-26 2016-05-16 阿爾米雷爾有限公司 具有β２腎上腺素促效劑及Ｍ３蕈毒拮抗劑活性之新穎雙環衍生物

Also Published As

Publication number Publication date
JP5851489B2 (ja) 2016-02-03
CA2799099A1 (en) 2011-11-17
RS55725B1 (sr) 2017-07-31
ECSP12012213A (es) 2012-11-30
IL222538A0 (en) 2012-12-31
TW201139424A (en) 2011-11-16
ZA201207031B (en) 2013-06-26
HRP20170307T1 (hr) 2017-04-21
BR112012026570A2 (pt) 2017-12-19
KR101756497B1 (ko) 2017-07-10
SG185007A1 (en) 2012-12-28
CL2012003171A1 (es) 2013-02-15
UY33362A (pt) 2011-07-29
EP2569308B1 (en) 2016-11-23
NZ602556A (en) 2013-10-25
EA201201541A1 (ru) 2013-04-30
US20160264557A1 (en) 2016-09-15
MY171899A (en) 2019-11-06
MX2012012897A (es) 2012-12-17
PE20130215A1 (es) 2013-03-08
PL2569308T3 (pl) 2017-05-31
SMT201700022T1 (it) 2017-03-08
CN102892765B (zh) 2015-04-29
CY1118352T1 (el) 2017-06-28
EP2569308A1 (en) 2013-03-20
ME02675B (me) 2017-06-20
LT2569308T (lt) 2017-01-10
CN102892765A (zh) 2013-01-23
AR081387A1 (es) 2012-08-29
WO2011141180A1 (en) 2011-11-17
CR20120574A (es) 2012-11-26
AU2011252337A1 (en) 2012-12-20
AU2011252337C1 (en) 2014-11-27
DK2569308T3 (da) 2017-02-20
US9643961B2 (en) 2017-05-09
JP2013526494A (ja) 2013-06-24
ES2613355T3 (es) 2017-05-24
TWI526442B (zh) 2016-03-21
AU2011252337B2 (en) 2014-07-03
EP2386555A1 (en) 2011-11-16
CA2799099C (en) 2018-03-13
PH12012502237A1 (en) 2013-02-04
GT201200307A (es) 2014-06-06
WO2011141180A8 (en) 2012-01-19
EA022358B1 (ru) 2015-12-30
HUE033244T2 (hu) 2017-11-28
SI2569308T1 (sl) 2017-02-28
IL222538A (en) 2015-11-30
KR20130062930A (ko) 2013-06-13
SMT201700022B (it) 2017-03-08
CO6592031A2 (es) 2013-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2613355T3 (es) Nuevos derivados de ciclohexilamina con actividad agonista de beta2-adrenérgicos y antagonista de m3 muscarínico
US9315463B2 (en) Cyclohexylamine derivatives having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities
US9549934B2 (en) Cyclohexylamine derivatives having β2 adrenergic agonist and M3 muscarinic antagonist activities
BRPI0612926B1 (pt) Compostos fluorados de 4-(2-amino-1-hidroxietila)fenol como agonistas de receptores b2 adrenérgicos, composição farmacêutica, combinação e uso de um composto
BRPI0918370B1 (pt) Sal mesilato de 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-fenilaetoxi)hexila]amina}-1-hidroxietila)-8- hidroxiquinolin-2(1h)-ona como um agonista do receptor b2 adrenérgico e composição farmacêutica
KR20100090248A (ko) β２ 아드레날린 수용체의 효능제로서의 4-(2-아미노-1-히드록시에틸)페놀의 유도체
US20140303127A1 (en) New cyclohexylamine derivatives having beta 2 adrenergic agonist and m3 muscarinic antagonist activities
HK1176929A (en) New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and m3 muscarinic antagonist activities
HK1176929B (en) New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and m3 muscarinic antagonist activities
NZ624784B2 (en) New cyclohexylamine derivatives having ?2 adrenergic agonist and m3 muscarinic antagonist activities
HK1197241B (en) New cyclohexylamine derivatives having beta2 adrenergic agonist and m3 muscarinic antagonist activities