[go: up one dir, main page]

PL93823B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL93823B1
PL93823B1 PL1975179078A PL17907875A PL93823B1 PL 93823 B1 PL93823 B1 PL 93823B1 PL 1975179078 A PL1975179078 A PL 1975179078A PL 17907875 A PL17907875 A PL 17907875A PL 93823 B1 PL93823 B1 PL 93823B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
aldehyde
nitrobenzoic
toluene
formula
Prior art date
Application number
PL1975179078A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL93823B1 publication Critical patent/PL93823B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/44Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by —CHO groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C201/00Preparation of esters of nitric or nitrous acid or of compounds containing nitro or nitroso groups bound to a carbon skeleton
    • C07C201/06Preparation of nitro compounds
    • C07C201/12Preparation of nitro compounds by reactions not involving the formation of nitro groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 31.12.1977 93823 MKP C07c 79/36 Int. Cl.2 C07C 79/36 Twórca wynalazku: Uprawniony z patentu: Bayer A.G., Leverkusein (Republika Federalna Niemiec) Sposób wytwarzania aldehydu 2-nitrobenzoesowego Wynalazek dotyczy nowego, chemicznie swoistego spo¬ sobu wytwarzania aldehydu 2-nitrobenzoesowego, który moze byc stosowany jako produkt posredni przy wytwa¬ rzaniu farmaceutycznie czynnych pochodnych 4-(2'-ni- rofenylo)-l,4-dwuwodoropirydyny.Aldehyd 2-nitrobenzoesowy okresla sie w podrecznikach jako zwiazek trudno dostepny (porównaj L. F. i M. Fieser, Chemia Organiczna wyd. Chemie, Weinheim (1968), str. 1004). Jako metode syntezy zaleca sie nitrowanie kwasu cynamonowego lub jego estrów (porównaj J. Chem. Soc.(London) 1950, 204), rozdzielanie powstalej mieszaniny izomerów kwasu 4- i 2-nitrocynamonowego i nastepnie utlenianie kwasu 2-nitrocynamonowego nadmanganianem potasu, wedlug schematu 1 i 2.Poniewaz podczas klopotliwego rozdzielania izomerów oddziela sie maksymalnie tylko 40% kwasu 2-nitrocy¬ namonowego, ogólna wydajnosc tej metody, wynoszaca okolo 25% nie jest zadawalajaca. Oprócz tego w metodzie tej mozna osiagnac w stopniu utleniania wydajnosc 60% tylko w bardzo rozcienczonych roztworach (5 g na 1000 ml).Powodujace przeszkody rozdzielanie izomerów mozna obejsc innymi metodami przez zastosowanie kwasu 2-ni- trofenylopirogronowego, który jest latwo dostepny na drodze kondensacji 2-nitrotoluenu i dwuestrów kwasu szczawiowego (porównaj A. Reissert, Ber. dtsch, chem.Ces. 30, 1031 (1897)).Reissert dzialal nadmanganianem potasowym w roz¬ cienczonym roztworze na kwas 2-nitrofenylopirogronowy, otrzymywal przy tym jednak zawsze kwas 2-nitrobenzoeso¬ wy jako produkt glówny, a obok niego maksymalnie 33% 2-nitrobenzaldehydu, zgodnie ze schematem 3. Reissert napisal „nie udalo mi sie w zaden sposób uzyskac alde¬ hydu jako produktu glównego".Takze niepodstawiony kwas fenylopirogronowy mozna bylo przeprowadzic w benzaldehyd tylko z 14% wydaj¬ noscia (porównaj Liebigs Ann. Chem. 462, 138, 146).Stwierdzono, ze mozna otrzymac aldehyd 2-nitroben¬ zoesowy o wzorze 1 o wysokiej czystosci i z dobra wy¬ dajnoscia, jezeli 2-nitrotoluen o wzorze 2 i dwuestry kwasu szczawiowego o wzorze 3, w którym R oznacza nizszy alkil lub aralkil, podda sie w znany w zasadzie sposób reakcji z utworzeniem soli metalu alkalicznego kwasu 2-nitro- fenylopirogronowego o wzorze 4 i sól te, ewentualnie po oddzieleniu, podda sie utlenieniu stalym nadmanganianem potasu w srodowisku alkalicznym w ukladzie dwufazo¬ wym w temperaturze — 10 do 50°C a nastepnie mieszanine reakcyjna zakwasi sie kwasem siarkowym w celu oddzie¬ lenia aldehydu.To, ze aldehyd 2-nitrobenzoesowy powstaje z tak dobra wydajnoscia w sposobie wedlug wynalazku nalezy okreslic jako okolicznosc wyraznie nieoczekiwana, gdyz wedlug stanu techniki jako produkt glówny powinien powstac kwas 2-nitrobenzoesowy.Sposób wedlug wynalazku wykazuje szereg korzysci technicznych. Tak wiec produkty wyjsciowe stosowane w tym sposobie sa latwo dostepne. Po zakwaszeniu uzys¬ kiwanej mieszaniny reakcyjnej otrzymanej z utlenienia powstaje kwas szczawiowy, który redukuje wytracony objetosciowy tlenek manganu (IV) do rozpuszczalnych soli manganu (II), a sam utlenia sie do gazowego dwu- 93 82393 8 3 tlenku wegla. Dzieki temu unika sie normalnie powodowa¬ nych przez brausztyn problemów filtacji i adsorpcji.W sposobie wedlug wynalazku nadmanganian potasu dodaje sie w postaci stalej tak, ze wydajnosc objetosciowa zostaje znacznie poprawiona w porównaniu ze stanem tech- 5 niki.Jezeli jako produkty wyjsciowe stosuje sie 2-nitroto- luen, ester dwumetylowy kwasu szczawiowego i meta- nolan potasu, wówczas przebieg reakcji mozna przedsta¬ wic za pomoca schematów 4, 5 i6. 10 Termin metale alkaliczne oznacza korzystnie sód lub potas. We wzorze 3 (COOR)2 R oznacza korzystnie gru¬ pe alkilowa zawierajaca 1—6 atomów wegla, zwlaszcza grupe metylowa, etylowa, propylowa, izopropylowa, n- -butylowa, III-rzed. butylowa, pentylowa i heksylowa 15 lub oznacza rodnik benzylowy.Zakwaszenie roztworu reakcyjnego prowadzi sie ko¬ rzystnie kwasem siarkowym, poniewaz np. kwas solny wchodzi w reakcje chemiczna z manganem (IV) tworze¬ nie sie trujacego chloru gazowego). ^ Reakcje zwiazku o wzorze 4 do zwiazku o wzorze 1 pro¬ wadzi sie w temperaturze miedzy — 10 i 50°C, korzystnie w zakresie —2 i30°C.Aldehyd 2-nitrobenzoesowy stosuje sie miedzy innymi jako produkt posredni do wytwarzania srodków farma- 25 ceutycznych rozszerzajacych naczynia wiencowe, zwlasz¬ cza do wytwarzania 1,4-dwuwodoropirydyn (porównaj opis RFN DOS nr 1 670 827).Sposób wedlug wynalazku opisany jest szczególowo w ponizszychprzykladach. 30 Przyklad I. Aldehyd 2-nitrobenzoesowy (wzór 1) 383 g (7,1 mola) metanolami sodu rozpuszcza sie w eta¬ nolu i dosypuje sie 985 g (6,75 mola) estru dwuetylowe- go kwasu szczawiowego i 925 g (6,75 mola) 2-nitroto- luenu. Ogrzewa sie przez 30 minut pod chlodnica zwrotna 35 pozostawia do ochlodzenia, nastepnie dodaje ostroznie 300 ml lodowatej wody i po przeminieciu reakcji egzo¬ termicznej dodaje 1600 ml wody. Po dalszych 90 minu¬ tach gotowania pod chlodnica zwrotna destyluje sie z para wodna do chwili kiedy przestaja przechodzic dwie fazy. 40 Z destylatu oddziela sie faze organiczna, z której odzys¬ kuje sie 310 g 2-nitrotoluenu. Pozostala faze wodna des¬ tylatu filtruje sie i zadaje 600 g sody (bezwodnej) i 2000 g toluenu i chlodzi do temperatury 3°C.W ciagu 70 minut dodaje sie 650 g stalego nadmanga- 45 nianu potasu i utrzymuje temperature reakcji w grani¬ cach 2—6°C. Miesza sie dodatkowo przez 45 minut w 4 temperaturze 5°C, a nastepnie ogrzewa do temperatury 40 °C i wkrapla 50% kwas siarkowy (wydzielanie gazu).Reakcje egzotermiczna utrzymuje sie na drodze chlodze¬ nia w zakresie 35—40°C. Nastepnie odsacza sie pod zmniej¬ szonym cisnieniem od nierozpuszczalnego materialu, a z filtratu oddziela faze toluenowa. Pozostalosc z prze¬ saczenia przemywa sie goracym toluenem, a polaczone fazy toluenowe wytrzasa sie z 15% roztworu sody i z woda i nastepnie suszy siarczanem sodowym. Przez zageszcze¬ nie w prózni otrzymuje sie aldehyd 2-nitrobenzoesowy. w postaci lepkiego oleju, który po ochlodzeniu natych¬ miast krystalizuje. Temperatury topnienia 40—41 °C Wydajnosc 272 g (40,3% wydajnosci teoretycznej, w od¬ niesieniu do przereagowanego 2-nitrotoluenu).Przyklad II. Aldehyd 2-nitrobenzoesowy (z kwa¬ su 2-nitrofenylopirogronowego. Do 500 ml wodnego roz¬ tworu sody wprowadza sie 50 g (0,24 mola) kwasu 2-ni¬ trofenylopirogronowego o temperaturze topnienia 115°C az do uzyskania klarownego roztworu. Po dodaniu 350 ml toluenu chlodzi sie do temperatury 0°C i dodaje nastepnie porcjami 40 g stalego nadmanganianu potasu, w tempera¬ turze 0—3°C. Po godzinie wkrapla sie w temperaturze 0—3°C 95 ml 50% kwasu siarkowego i nie dopuszcza sie do wzrostu temperatury powyzej 30°C. Mieszanine reak¬ cyjna odsacza sie pod zmniejszonym cisnieniem, a z prze¬ saczu oddziela faze toluenowa. Pozostalosc po przesacze¬ niu przemywa sie toluenem, a polaczone fazy toluenowe ekstrahuje 15% roztworem sody i woda. Nastepnie faze toluenowa suszy sie siarczanem sodu i zageszcza w prózni.Jako pozostalosc otrzymuje sie 19,7 g aldehydu 2-nitro- benzoesowego (54,7% wydajnosci teoretycznej), który krystalizuje podczas chlodzenia. Temperatury topnienia 41 °C. PL PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL1975179078A 1974-03-28 1975-03-26 PL93823B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2415061A DE2415061C2 (de) 1974-03-28 1974-03-28 Verfahren zur Herstellung von 2- Nitrobenzaldehyd

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL93823B1 true PL93823B1 (pl) 1977-06-30

Family

ID=5911474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1975179078A PL93823B1 (pl) 1974-03-28 1975-03-26

Country Status (30)

Country Link
US (1) US3996289A (pl)
JP (1) JPS5837299B2 (pl)
AR (1) AR207141A1 (pl)
AT (1) AT338243B (pl)
BE (1) BE827189A (pl)
BG (1) BG24403A3 (pl)
CA (1) CA1034601A (pl)
CH (1) CH597141A5 (pl)
DD (1) DD118611A5 (pl)
DE (1) DE2415061C2 (pl)
DK (1) DK134175A (pl)
EG (1) EG11639A (pl)
ES (1) ES436060A1 (pl)
FI (1) FI750904A7 (pl)
FR (1) FR2265721B1 (pl)
GB (1) GB1454728A (pl)
HU (1) HU168363B (pl)
IE (1) IE40963B1 (pl)
IL (1) IL46916A (pl)
IN (2) IN140041B (pl)
IT (1) IT1034620B (pl)
LU (1) LU72143A1 (pl)
NL (1) NL179369C (pl)
NO (1) NO750877L (pl)
PH (1) PH11610A (pl)
PL (1) PL93823B1 (pl)
RO (1) RO66028A (pl)
SE (1) SE7503548L (pl)
SU (1) SU520032A3 (pl)
ZA (1) ZA751970B (pl)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4125563A (en) * 1973-04-03 1978-11-14 Hughes Aircraft Company Process for making nitroarylacetylenes and nitroarylaldehydes
ATE12630T1 (de) * 1982-04-19 1985-04-15 Siegfried Ag Verfahren zur herstellung von o-nitrobenzaldehyd.
DE4408007A1 (de) * 1994-03-10 1995-09-14 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von 2-Nitrobenzaldehyden
CN1043226C (zh) * 1994-05-03 1999-05-05 中国石油化工总公司上海石油化工研究院 邻硝基苯丙酮酸制备邻硝基苯甲醛

Also Published As

Publication number Publication date
IE40963L (en) 1975-09-28
CH597141A5 (pl) 1978-03-31
IL46916A0 (en) 1975-05-22
HU168363B (pl) 1976-04-28
RO66028A (fr) 1979-03-15
ZA751970B (en) 1976-02-25
FR2265721A1 (pl) 1975-10-24
US3996289A (en) 1976-12-07
AU7928875A (en) 1976-09-23
IN139131B (pl) 1976-05-08
NL179369C (nl) 1986-09-01
ATA230675A (de) 1976-12-15
FI750904A7 (pl) 1975-09-29
LU72143A1 (pl) 1976-02-04
SU520032A3 (ru) 1976-06-30
GB1454728A (en) 1976-11-03
JPS5837299B2 (ja) 1983-08-15
DD118611A5 (pl) 1976-03-12
BG24403A3 (bg) 1978-02-10
BE827189A (fr) 1975-09-26
ES436060A1 (es) 1977-01-01
AT338243B (de) 1977-08-10
EG11639A (en) 1977-11-30
IN140041B (pl) 1976-09-04
SE7503548L (pl) 1975-09-29
CA1034601A (en) 1978-07-11
IE40963B1 (en) 1979-09-26
DK134175A (pl) 1975-09-29
JPS50130734A (pl) 1975-10-16
IL46916A (en) 1977-11-30
NL7503746A (nl) 1975-09-30
AR207141A1 (es) 1976-09-15
DE2415061A1 (de) 1975-10-16
PH11610A (en) 1978-04-12
NL179369B (nl) 1986-04-01
FR2265721B1 (pl) 1979-03-09
IT1034620B (it) 1979-10-10
DE2415061C2 (de) 1982-07-01
NO750877L (pl) 1975-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU508205A3 (ru) Способ получени производных изофлавона
US2734904A (en) Xcxnhxc-nh
SU479290A3 (ru) Способ получени 2-(фурилметил)-6,7бензоморфанов
PL93823B1 (pl)
CH495981A (fr) Procédé de préparation de dérivés carboxyliques de l'indoline-2 one
EP0169688A1 (en) Process for preparing anti-inflammatory cycloalkylidenemethylphenylacetic acid derivatives
US6538138B1 (en) Process and a novel intermediate for the preparation of Flecainide
PL95769B1 (pl) Sposob wytwarzania aldehydu 2-nitrobenzoesowego
US5233082A (en) Method of making 3-hydroxy-2,4,5-trifluorobenzoic acid
US4201715A (en) Process for the anilidization of carboxylic acid esters
EP0092487B1 (en) Process for the preparation of 3-carboxy-1,4-dimethylpyrrol-2-acetic acid
US6316627B1 (en) Process for the preparation of flecainide
US3215706A (en) Substituted benzyloxyamines
CZ282906B6 (cs) Způsob přípravy kyseliny 2,2-dimethyl-5-(2,5-di methyl-phenoxy)pentanové, meziprodukty a způsob přípravy meziproduktů
US3155673A (en) Process for preparing vitamin b
US4769473A (en) 1-hydroxypyrazole-4-carboxylic acid
JPS61263950A (ja) 2−(4−イソブチルフエニル)−プロピオヒドロキサム酸の製造方法
US3865821A (en) Process for the preparation of dihydrometoxazinone derivatives and products so obtained
JPS584698B2 (ja) 2−(3−ベンゾイルフエニル)プロピオン酸の製造方法
US2724714A (en) 2 methyl-3 acetyl-4, 5 pyridine dicarboxylic acid, lower alkyl esters thereof and intermediates
JPS61246176A (ja) アミノラクトンの調製方法
US5214198A (en) Process for the manufacture of halomaleic and halofumaric esters
US2806852A (en) Process fgh preparing j-pyridinols
JPH07238061A (ja) 芳香族メトキシカルボン酸メチルエステルの製造方法
KR860000591B1 (ko) 피리딘 카복실산 유도체의 제조방법