[go: up one dir, main page]

PL90350B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL90350B1
PL90350B1 PL1974171845A PL17184574A PL90350B1 PL 90350 B1 PL90350 B1 PL 90350B1 PL 1974171845 A PL1974171845 A PL 1974171845A PL 17184574 A PL17184574 A PL 17184574A PL 90350 B1 PL90350 B1 PL 90350B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
iron
molybdenum
weight
additive
carbon
Prior art date
Application number
PL1974171845A
Other languages
Polish (pl)
Original Assignee
Murex Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Murex Ltd filed Critical Murex Ltd
Publication of PL90350B1 publication Critical patent/PL90350B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C27/00Alloys based on rhenium or a refractory metal not mentioned in groups C22C14/00 or C22C16/00
    • C22C27/04Alloys based on tungsten or molybdenum

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest dodatek stopowy stosowany przy wytapianiu stali zawierajacej mo¬ libden oraz sposób wytwarzania dodatku stopowego.Przy wytwarzaniu stali molibdenowej molibden wprowadza sie zwykle do kapieli metalowej w po¬ staci stopu zelaza z molibdenem, zwanego zelazo¬ molibdenem, o skladzie okreslonym na przyklad w Normie Polskiej PN-59/H-I18017, albo w postaci brykietów z tlenku molilbdenu, otrzymanych przy uzyciu spoiwa. Dodawanie molibdenu w .postaci zelazomolibdenu ma jednak te wade, ze ze wzgle¬ du na duza spoistosc zelazomolibden rozpuszcza sie w kapieli bardzo powoli. Dodawanie molibdenu w postaci brykietów ma natomiast ite wade, ze cie¬ zar wlasciwy brykietów jeslt tak maly, ze plywaja one w warstwie zuzla, która wytwarza sie na po¬ wierzchni kapieli metalowej, totez czesc tlenku molibdenu nie przenika do stopionej stali, lecz od¬ parowuje, stanowiac straty.Dodatek wedlug wynalazku nie ma opisanych wyzej wad, mianowicie ma on postac brykietów zawierajacych zelazo i molibden, przy czym ich ciezar wlasciwy jest taki, ze po wprowadzeniu do metalowej kapieli opadaja poprzez warstwe stopio¬ nego zuizla i plywaja na powierzchni stopionej stali. Dzieki .temu uzyskuje sie -bezposredni styk dodatku ze stala i równoczesnie warstwa stopione¬ go zuzla chroni dodatek przed utlenianiem i od¬ parowywaniem.Cecha dodatku wedlug wynalazku jest to, ze za- wiera on 40—85% wagowych molibdenu, 10—50% wagowych zelaza i 0,2^5% wagowych wegla, a jego gestosc wynosi 2,5—5,0 g/cm8. Korzystnie za¬ wiera on 60—70% wagowych molibdenu, 20-^30% wagowych zelaza i 0,2—1,5% wagowych wegla.Ogólnie biorac dodatek ten moze zawierac do 10% wagowych zanieczyszczen, przy czym maja one tendencje do gromadzenia sie w zuzlu i sa z nim usuwane. Stwierdzono, ze podana wyzej gestosc dodatku ma istotne znaczenie, gdyz powoduje, ze dodatek utrzymuje sie na granicy faz plynnej stali i plynnego zuzla. Stykajac sie z powierzchnia plynnej stali dodatek zaczyna topic sie i roz¬ puszcza sie w kapieli. Korzystnie gestosc dodatku wynosi 3—4 g/cm8. W celu uzyskania zadanej ge¬ stosci dodatek powinien zawierac odipowiednie spoiwo. Jako spoiwo stosuje sie na przyklad me¬ lase, skrobie, dekstryne lulb smole.Stwierdzono, ze zawartosc zelaza w podanych wyzej ilosciach jest korzystna, gdyz ulatwia roz¬ puszczenie molibdenu w plynnej stali.Sposób wedlug wynalazku umozliwia wytwarza¬ nie dodatku do metalicznej kapieli, stosowanego przy wytwarzaniu stali, zacierajacego w stosunku wagowym 40-^85% molibdenu, 10—50% zelaza i 0,2—5% wegla oraz spoiwo i majacego gestosc 3—5 g/cm8. Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze produkt wyjsciowy zawierajacy molibden miesza sie z produktem wyjsciowym zawierajacym so zelazo oraz z weglem i spoiwem, po czym otrzy- 203 mana mieszanine ogrzewa sie w temperaturze 850—vl500°C w ciagu co najmniej 1 godziny.Jako produkt wyjsciowy zawierajacy molibden * korzytetnie Stosuje sie itrójitilenek molibdenu, zwlasz¬ cza produkt otrzymylwany przez prazenie irudy rao- 5 libdenowej. Mozna tez stosowac czysty trójtlenek molibdenu lub 'trójtlenek molibdenu czesciowo zre¬ dukowany. Innym produktem wyjsciowym zawie¬ rajacym molibden jest molibdenian amonu.Zelazo korzystnie stosuje sie w postaci tlenku 10 zelaza, zwlaszcza zgorzeliny, na przyklad zgorzeliny walcowniczej, ale mozna stosowac i inne produkty wyjsciowe, na przyklad zmielone zelazo. Korzyst¬ nie stosuje sie produkt zawierajacy zelazo, którego wielkosc czastek jest mniejsza niz 0,5 mm. 1$ Zawartosc spoiwa w dodatku wedlug wynalazku zalezy od rodzaju spoiwa, ale przewaznie wynosi 2—6°/f wagowych dodatku. W razie potrzeby mozna stosowac spoiwo zawierajace domieszke wody.Ctodatek wedlug wynalazku korzyistnie ogrzewa 20 sie do temperatury 1150—18i50°C, gdyz w tych warunkach otrzymuje sie produkt bardziej zredu¬ kowany, majacy wieksza wytrzymalosc i o wyzszej temperaturze topnienia. Poza tym gestosc produk¬ tu wytwarzanego w tych warunkach jest wyzsza 25 niz przy ogrzewaniu w temperaturze ponizej 1150°C.Proces wytwarzania dodatku wedlug wynalazku korzystnie prowadzi sie w ten sposób, ze zmiesza¬ ne skladniki dodatku wprowadza sie do zimnego 30 pieca i naiattepnie ogrzewa do zadanej temperatury.W ten sposób undka sie niebezpieczenstwa pekania produktu, wystepujacego przy wprowadzaniu mie¬ szaniny do goracego pieca. Stopniowe ogrzewanie mieszaniny uzyskuje sie dogodnie prowadzac mie- 35 szanine przez piec tunelowy, w którym tempera¬ tura stopniowo wzrasta od temperatury otoczenia do zadanej temperatury roboczej.Szczególna zaleta dodatku wedlug wynalazku jest to, ze mozna mu nadawac rózne, zadane postacie, ^ na przyklad kulki, brykiety lub tez mozna go wy¬ tlaczac w postaci pretów. Niezaleznie od ksztaltu, poszczególne brylki dodawane do plynnej stali maja korzystnie ciezar 50--100 ig.Stosujac dodatek wedlug wynalazku unika sie 45 trudnosci wystepujacych przy stosowaniu znanego dodatku w postaci stopu zelazomolibdenu, którego duze bryly trzeba rozdrabniac.Unika sie równiez strat molibdenu, wystepuja¬ cych przy wytwarzaniu zelazomolibdenu, gdyz w 50 procesie prowadzonym sposobem wedlug wynalaz¬ ku wydajnosc w przeliczeniu na molibden wynosi prawie 100% wydajnosci teoretycznej4 Poniewaz gestosc dodatku wedlug wynalazku powoduje, ze dodatek ten opada do sitrefy posredniej pomiedzy zuzlem i plynnym metalem, przeto strata molibde¬ nu na skutek utleniania sie brykietów jest bardzo mala. Poza tym, kombinacja porowatosci i gestos¬ ci dodatku wedllug wynalazku ulatwia jego szybkie rozpuszczanie sie w metalicznej kapieli.W przeciwienstwie do tego, znane dodatki ze- lazomolibdenówe maja znaczna gestosc i w zwiaz¬ ku z tym tendencje do opadania na dno kapieli, co powoduje nierównomierne rozlozenie dodatku w kapieli. 350 4 Sposób wedlug wynalazku moze byc latwo sto¬ sowany metoda ciagla. Poza tym, poniewaz doda¬ tek wedlug wynalazku mozna wytwarzac w postaci malych kulek lub brykietów o z góry okreslonej masie, przeto regulowanie ilosci molibdenu doda¬ wanego do stali jest znacznie uproszczone.Wynalazek jest zilustrowany w nizej podanych przykladach. ; Przyklad I. Mieszanine 260 g prazonego mo- libdenitu, 86 g zgorzeliny walcowniczej (FeO) i g wegla umieszcza sie w szklanej butli o po¬ jemnosci 1 litra na obrotowych walcach i miesza sie w ciagu 1 godziny, po czym mieszajac dodaje g melasy w 10 ml wody. Z wilgotnej miesza¬ niny wytwarza sie brykiety pod cisnieniem 2480 kG/ctn* i przed wprowadzeniem do grzewczego pieca indukcyjnego otacza je w weglowym tyglu powloka weglowa, co ma na celu zabezpieczenie ich przed' utleniajaca atmosfera w piecu. W ciagu 11/2 godziny podwyzsza sie temperature w piecu do 1320°C i przetrzymuje brykiety w tej tempe¬ raturze w ciagu 2 godzin, po czym pozostawia do ochlodzenia do temperatury pokojowej. Otrzymuje sie brykiety o masie po okolo 67 g i gestosci 2,8 g/oms. Analiza wykaauje, ze zawieraja one 64,6% wagowych molibdenu, 25,3% wagowych zelaza i 0,9% wagowych wegla. Próba ¦chlorowania wyka¬ zuje zawartosc zuzla wynoszaca 8,0%.Przyklad II. Postepuje sie w sposób ana¬ logiczny do opisanego w przykladzie I, stosujac 290 g prazonej rudy molibdenu, i 75 g zgorzeliny walcowniczej, 35 Temperature w piecu podwyzsza sie od tempera¬ tury otoczenia do 1330°C. Otrzymuje sie brykiety o masie okolo 68 g, majace gestosc 3,8 g/!cm* i za¬ wierajacego 69,4% wagowych molibdenu, 19,8% wagowych zelaza i 1,2% wagowych wegla i 8,8% wagowych zuzla (próba chlorowania). PLThe subject of the invention is an alloy additive used in smelting steel containing molybdenum and a method for producing an alloy additive. In the production of molybdenum steel, molybdenum is usually introduced into a metal bath in the form of an iron-molybdenum alloy, called iron molybdenum, with the composition specified, for example, in Polish Standard PN-59 / H-I18017, or in the form of molybdenum oxide briquettes, obtained with the use of a binder. The addition of molybdenum in the form of ferro molybdenum, however, has the disadvantage that, due to its high cohesiveness, the ferro molybdenum dissolves very slowly in the bath. The addition of molybdenum in the form of briquettes, on the other hand, has the disadvantage that the specific weight of the briquettes is so small that they float in the slag layer that forms on the surface of the metal bath, so that some of the molybdenum oxide does not penetrate into the molten steel, but rather According to the invention, the additive does not have the disadvantages described above, namely it has the form of briquettes containing iron and molybdenum, and their specific weight is such that when introduced into the metal bath, they fall through the layer of molten scrap and float on the molten surface steel. As a result, a direct contact of the additive with the steel is achieved and, at the same time, the layer of molten metal protects the additive against oxidation and evaporation. The feature of the additive according to the invention is that it contains 40-85% by weight of molybdenum, 10-50% by weight. by weight of iron and 0.2-5% by weight of carbon, and its density is 2.5-5.0 g / cm8. It preferably contains 60-70% by weight of molybdenum, 20-30% by weight of iron, and 0.2-1.5% by weight of carbon. In general, this additive may contain up to 10% by weight of impurities, which tend to accumulate slipped in and are removed with it. It was found that the above-mentioned density of the additive is important, because it causes the additive to stay at the interface between the liquid steel and the liquid slag. Upon contact with the surface of the liquid steel, the additive begins to melt and dissolve in the bath. Preferably, the density of the additive is 3-4 g / cm8. In order to obtain the desired density, the additive should contain a suitable binder. The binder used is, for example, metal, starches, dextrins or tar. It has been found that the iron content in the above amounts is favorable as it facilitates the dissolution of molybdenum in the liquid steel. The method according to the invention makes it possible to produce an additive to a metallic bath, used in the production of steel, rubbing in a weight ratio of 40-85% molybdenum, 10-50% iron and 0.2-5% carbon, and a binder, and having a density of 3-5 g / cm8. The method of the invention consists in mixing a molybdenum-containing stock with an iron-containing stock and with coal and a binder, and the resulting mixture is heated at 850 ° C to 500 ° C for at least 1 hour. molybdenum-containing stock is preferably used. Molybdenum tritioxide is preferably used, especially the product obtained by calcination of the radiolabdenum wire. Pure molybdenum trioxide or partially reduced molybdenum trioxide may also be used. Another molybdenum-containing feedstock is ammonium molybdate. Iron is preferably used in the form of iron oxide, in particular scales, for example rolling scale, but other starting products, for example, iron, may be used. Preferably, an iron-containing product is used, the particle size of which is less than 0.5 mm. 1 $ The binder content of the additive according to the invention depends on the type of binder but is generally in the range of 2-6% by weight of the additive. If desired, a binder containing an admixture of water may be used. The additive according to the invention is preferably heated to a temperature of 1150-18 and 50 ° C, because under these conditions a more reduced product is obtained, having a higher strength and a higher melting point. In addition, the density of the product produced under these conditions is higher than when heated to a temperature below 1150 ° C. The process of producing the additive according to the invention is preferably carried out in such a way that the mixed additive components are introduced into a cold oven and heated vigorously. to the desired temperature. In this way, there is no risk of cracking in the product when introducing the mixture into the hot oven. The gradual heating of the mixture is conveniently achieved by guiding the mixture through a tunnel kiln in which the temperature gradually rises from ambient temperature to the preset operating temperature. A particular advantage of the additive according to the invention is that it can be formulated in different preset forms, for example balls, briquettes or it can also be turned out in the form of rods. Regardless of the shape, the individual nuggets added to the liquid steel preferably have a weight of 50-100 g. By using the additive according to the invention, the difficulties associated with the use of the known additive in the form of ferromolybdenum alloy, whose large lumps have to be crushed, are avoided. Loss of molybdenum is also avoided. In the production of ferromolybdenum, since in the process according to the invention the yield in terms of molybdenum is almost 100% of the theoretical yield4 Since the density of the additive according to the invention causes the additive to fall into the intermediate sieve between the metal and the molybdenum, hence the loss of molybdenum ¬ nu due to oxidation of briquettes is very small. In addition, the combination of the porosity and the density of the additive according to the invention facilitates its rapid dissolution in the metallic bath. In contrast, known ferromolybdenum additives have a high density and therefore tend to sink to the bottom of the bath, resulting in an uneven solution. distribution of the accessory in the bath. The method according to the invention can easily be applied in a continuous manner. In addition, since the additives according to the invention can be produced in the form of small spheres or briquettes of predetermined weight, the control of the amount of molybdenum added to the steel is greatly simplified. The invention is illustrated in the following examples. ; Example 1 A mixture of 260 g of roasted mo-libdenite, 86 g of mill scale (FeO) and g of carbon are placed in a 1 liter glass bottle on rotating rollers and mixed for 1 hour, then, while stirring, add g molasses in 10 ml of water. Briquettes are made from the moist mixture under a pressure of 2480 kg / ctn and before being introduced into the induction heating furnace, they are covered in a carbon crucible in a carbon crucible to protect them from the oxidizing atmosphere in the furnace. Within 11/2 hours, the temperature in the furnace is raised to 1320 ° C and the briquettes are kept at this temperature for 2 hours and then allowed to cool to room temperature. You get briquettes weighing about 67 g and a density of 2.8 g / oms. Analysis shows that they contain 64.6 wt% molybdenum, 25.3 wt% iron and 0.9 wt% carbon. The chlorination test showed a slag content of 8.0%. Example II. The procedure is analogous to that described in Example 1, using 290 g of roasted molybdenum ore and 75 g of rolling scale. The temperature in the furnace is increased from ambient temperature to 1330 ° C. There are obtained briquettes weighing about 68 g, having a density of 3.8 g / cm * and containing 69.4% by weight of molybdenum, 19.8% by weight of iron and 1.2% by weight of carbon and 8.8% by weight of iron. (chlorination test). PL

Claims (11)

Zastrzezenia patentowe 1. Dodatek stopowy stosowany przy wytapianiu stali, zawierajacy molibden, zelazo i wegiel, zna¬ mienny tym, ze ma postac brykietów i zawiera 40—85% wagowych molibdenu, 10—50% wagowych zelaza, 0,2-^5% \vegla, a jego gestosc wynosi 2,5—5,0 g/om*.Claims 1. An alloy additive used in smelting steel, containing molybdenum, iron and carbon, characterized in that it is in the form of briquettes and contains 40-85% by weight of molybdenum, 10-50% by weight of iron, 0.2- ^ 5% \ vegel, and its density is 2.5-5.0 g / m *. 2. Dodatek wedlug zastrz. i, znamienny tym, ze korzystnie zawiera 60—70% wagowych molibdenu, 20—3^% wagowych zelaza i 0,2^i,5% wagowych wegila.2. Additive according to claim and, characterized in that it preferably comprises 60-70% by weight of molybdenum, 20-3% by weight of iron and 0.2% of 1.5% by weight of carbon. 3. Dodatek wedlug zastrz. 1, znamienny tyiii, ze jego gestosc korzystnie wynosi 3—4 g/cm8.3. Additive according to claim The method of claim 1, wherein its density is preferably 3-4 g / cm8. 4. Sposób wytwarzania dodatku stopowego sto¬ sowanego przy wytwarzaniu stali, zawierajacego molibden, zelazo i wegiel, znamienny tym, ze z produktu zawierajacego zelazo i wegiel oraz spoiwa wytwarza sie brykiety, które nastepnie ogrzewa sie W piecu w temperaturze 850—1500°C w ciagu co najmniej 1 godziny, przy czym ilosciowy sklad brykietów dobiera sie tak, aby po ogrzewaniu za¬ wieraly 40—85% wagowych metalicznego molibde¬ nu, 10 -&0% wagowych zelaza i 0,2—5% wagowych wegla, a ich gestosc wynosila 2,5—A0 g/dm*.90 3504. A method of producing an alloy additive used in the production of steel, containing molybdenum, iron and carbon, characterized in that the product containing iron and carbon and a binder is made into briquettes, which are then heated in a furnace at a temperature of 850-1500 ° C at for at least 1 hour, the quantitative composition of the briquettes being selected so that, after heating, they contain 40-85% by weight of metallic molybdenum, 10-0% by weight of iron and 0.2-5% by weight of carbon, and their density was 2.5 — A0 g / dm * .90 350 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ie jako produkt wyjsciowy zawierajacy molibden sto¬ suje sie trójtlenek molibdenu.5. The method according to p. The process as claimed in claim 4, wherein molybdenum trioxide is used as the molybdenum-containing starting product. 6. Sposób wedlujg zastrz. 4, znamienny tym, ze jako produkt wyjsciowy zawierajacy imolibden sto¬ suje sie molibdenian amonu.6. The method according to claim The process as claimed in claim 4, characterized in that ammonium molybdate is used as imolybdenum-containing starting product. 7. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako produkt wyjsciowy zawierajacy zelazo stosuje sie tlenek zelaza.7. The method according to p. The process of claim 4, wherein iron oxide is used as the iron containing starting product. 8. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako produkt wyjsciowy zawierajacy zelazo sto¬ suje sie zmielone zelazo.8. The method according to p. The process of claim 4, wherein the iron-containing starting product is ground iron. 9. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze stosuje sie produkt wyjsciowy zawierajacy zelazo 5 majacy czastki mniejsze niz 0,5 mim.9. The method according to p. The process of claim 4, wherein the stock is an iron containing stock having particles smaller than 0.5 mm. 10. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze mieszanine ogrzewa sie korzystnie w temperaturze 1150—1350°C. -10. The method according to p. The process as claimed in claim 4, characterized in that the mixture is heated preferably to a temperature of 1150-1350 ° C. - 11. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze mieszanine umieszcza sie w piecu zimnym i na¬ stepnie ogrzewa do zadanej temperatury. 10 PL11. The method according to p. A process as claimed in claim 4, characterized in that the mixture is placed in a cold oven and gradually heated to the desired temperature. 10 PL
PL1974171845A 1973-06-15 1974-06-12 PL90350B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB2856873A GB1472255A (en) 1973-06-15 1973-06-15 Additive for steel baths

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL90350B1 true PL90350B1 (en) 1977-01-31

Family

ID=10277677

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974171845A PL90350B1 (en) 1973-06-15 1974-06-12

Country Status (13)

Country Link
US (1) US3907554A (en)
JP (1) JPS5033110A (en)
AT (1) AT339352B (en)
AU (1) AU7007874A (en)
BE (1) BE816365A (en)
DE (1) DE2428459A1 (en)
ES (1) ES427260A1 (en)
FR (1) FR2233412B1 (en)
GB (1) GB1472255A (en)
IT (1) IT1013476B (en)
LU (1) LU70316A1 (en)
PL (1) PL90350B1 (en)
SE (1) SE7407988L (en)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE401524B (en) * 1976-04-14 1978-05-16 Ferrolegeringar Trollhetteverk PROCEDURE FOR CONVERSION OF MOLYBDEN CONCENTRATE TO FERROMOLYBD AND AT THE SAME TIME DISPOSAL OF POLLUTIONS BY DIRECT REDUCTION WITH SULFID-FORMING REDUCING AGENT
LU83362A1 (en) * 1981-05-13 1983-03-24 Alloys Continental Sa METHOD FOR TREATING POWDER-SHAPED METAL OXYDES AS A ALLOY ADDITIVE TO MELTING STEEL
US4366145A (en) * 1981-06-24 1982-12-28 Sandoz, Inc. Soft gelatin capsule with a liquid ergot alkaloid center fill solution and method of preparation
US4758406A (en) * 1987-11-25 1988-07-19 Amax Inc. Molybdenum addition agent and process for its production
US5954857A (en) * 1997-01-17 1999-09-21 Kennecott Holdings Corporation Molybdenum oxide briquettes and a process for their preparation
US7700038B2 (en) * 2005-03-21 2010-04-20 Ati Properties, Inc. Formed articles including master alloy, and methods of making and using the same
CN109778059B (en) * 2019-01-21 2021-01-26 西安建筑科技大学 Porous ferromolybdenum alloy and preparation method and application thereof
CN119265471B (en) * 2024-12-10 2025-02-18 内蒙古必德工业技术有限公司 High-strength stainless steel, manufacturing method and system thereof

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2186447A (en) * 1939-01-28 1940-01-09 Electro Metallurg Co Method of making molybdenum and alloys of molybdenum
US2881068A (en) * 1952-04-28 1959-04-07 Wargons Ab Method of treating a ferrous melt with a porous sintered metal body impregnated with a treating agent
GB1084961A (en) * 1965-03-30 1967-09-27 Foseco Int Improvements in or relating to the production of iron alloys
CH480438A (en) * 1966-10-19 1969-10-31 Sulzer Ag Process for adding reactive alloy components
FR1532288A (en) * 1967-01-06 1968-07-12 Ugine Kuhlmann Molybdenum agglomerates for use in steelworks and process for their manufacture

Also Published As

Publication number Publication date
ATA491774A (en) 1977-02-15
AU7007874A (en) 1975-12-18
SE7407988L (en) 1974-12-16
LU70316A1 (en) 1974-10-17
ES427260A1 (en) 1976-07-01
AT339352B (en) 1977-10-10
DE2428459A1 (en) 1975-01-09
GB1472255A (en) 1977-05-04
FR2233412A1 (en) 1975-01-10
US3907554A (en) 1975-09-23
BE816365A (en) 1974-09-30
IT1013476B (en) 1977-03-30
FR2233412B1 (en) 1978-02-17
JPS5033110A (en) 1975-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4528035A (en) Composition and process to create foaming slag cover for molten steel
CN106834891A (en) A kind of preparation method of ferro-titanium
PL90350B1 (en)
DE2458513A1 (en) SURCHARGES FOR STEEL PRODUCTION
US2226967A (en) Production of stainless steels
US1745360A (en) Direct production of steel or steel alloys from titaniferous ores and iron sands
USRE21500E (en) Method of decarbonizing a carbon
US2020171A (en) Cast iron and the manufacture thereof
US2130228A (en) Product for improving the quality of cast iron and for the manufacture of ferromanganese
US3996045A (en) Method for producing high-grade ferro-nickel directly from nickeliferous oxide ores
US1983604A (en) Production of refined metal
US2096318A (en) Method of making chromium steel from chromium steel scrap
US6062A (en) Improvement in the reduction of ores
US2349266A (en) Iron and steel products and process of producing the same
US2586315A (en) Treatment process for hypereutectic cast irons
US1346187A (en) Process of producing chromium-containing alloys
SU1659504A1 (en) Method of producing sinter
US918381A (en) Metallurgy of iron.
CN110004261B (en) Preparation process of FeO in metallurgical slag
US2027837A (en) Process for making alloys
US2222035A (en) Production of alloys
US2569215A (en) Open-hearth process
US2044908A (en) Metallurgical scavenger and method of making same
US3024105A (en) Process for low-phosphorus ferromanganese alloys
US3271139A (en) Process for the production of low sulfur ferrochromium