[go: up one dir, main page]

PL203959B1 - Nosowe urządzenie do dostarczania substancji do nosowej części dróg oddechowych pacjenta - Google Patents

Nosowe urządzenie do dostarczania substancji do nosowej części dróg oddechowych pacjenta

Info

Publication number
PL203959B1
PL203959B1 PL350220A PL35022000A PL203959B1 PL 203959 B1 PL203959 B1 PL 203959B1 PL 350220 A PL350220 A PL 350220A PL 35022000 A PL35022000 A PL 35022000A PL 203959 B1 PL203959 B1 PL 203959B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
patient
flow
nasal
mouthpiece
substance
Prior art date
Application number
PL350220A
Other languages
English (en)
Other versions
PL350220A1 (en
Inventor
Per Gisle Djupesland
Original Assignee
Optinose As
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26315212&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL203959(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from GBGB9904906.6A external-priority patent/GB9904906D0/en
Priority claimed from GBGB9911686.5A external-priority patent/GB9911686D0/en
Application filed by Optinose As filed Critical Optinose As
Publication of PL350220A1 publication Critical patent/PL350220A1/xx
Publication of PL203959B1 publication Critical patent/PL203959B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0018—Details of inhalators; Constructional features thereof with exhalation check valves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/002—Details of inhalators; Constructional features thereof with air flow regulating means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021—Mouthpieces therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
    • A61M15/0098—Activated by exhalation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/08—Inhaling devices inserted into the nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
    • A61M16/0866—Passive resistors therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M3/00—Medical syringes, e.g. enemata; Irrigators
    • A61M3/02—Enemata; Irrigators
    • A61M3/0233—Enemata; Irrigators characterised by liquid supply means, e.g. from pressurised reservoirs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/009—Inhalators using medicine packages with incorporated spraying means, e.g. aerosol cans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0091—Inhalators mechanically breath-triggered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/105—Filters
    • A61M16/1055—Filters bacterial
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/105—Filters
    • A61M16/106—Filters in a path
    • A61M16/1065—Filters in a path in the expiratory path
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/04—Liquids
    • A61M2202/0468—Liquids non-physiological
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/064—Powder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/43—General characteristics of the apparatus making noise when used correctly
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/59—Aesthetic features, e.g. distraction means to prevent fears of child patients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2206/00—Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
    • A61M2206/10—Flow characteristics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2206/00—Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
    • A61M2206/10—Flow characteristics
    • A61M2206/14—Static flow deviators in tubes disturbing laminar flow in tubes, e.g. archimedes screws
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2210/00—Anatomical parts of the body
    • A61M2210/06—Head
    • A61M2210/0618—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2210/00—Anatomical parts of the body
    • A61M2210/06—Head
    • A61M2210/0625—Mouth
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M3/00—Medical syringes, e.g. enemata; Irrigators
    • A61M3/02—Enemata; Irrigators
    • A61M3/0202—Enemata; Irrigators with electronic control means or interfaces
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M3/00—Medical syringes, e.g. enemata; Irrigators
    • A61M3/02—Enemata; Irrigators
    • A61M3/0279—Cannula; Nozzles; Tips; their connection means

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Massaging Devices (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Eye Examination Apparatus (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
  • Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
  • Seal Device For Vehicle (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Window Of Vehicle (AREA)

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nosowe urządzenie do dostarczania substancji do nosowej części dróg oddechowych pacjenta, a dokładniej jednej z cieczy, w postaci zawiesiny lub roztworu, albo proszku, zawierającej lekarstwo, szczególnie środek działający miejscowo, środek oczyszczający lub środek do płukania, jako płyn, najlepiej połączony z środkiem oczyszczającym, do nosowej części dróg oddechowych pacjenta. Szczególnie. Wynalazek dotyczy dostarczania lekarstwa do, oraz płukania, błony śluzowej nosa, przedniej części jamy gardłowo-nosowej, ujść zatok przynosowych, gardłowych ujść trąbek słuchowych, przewodów zatok, trąbek słuchowych, jam bębenkowych oraz zatok przynosowych.
Jak przedstawiono na fig. 1, nosowe drogi oddechowe 1 składają się z dwóch jam nosowych, rozdzielonych przez przegrodę nosową, które to nosowe drogi oddechowe 1 zawierają pewną ilość ujść, takich jak ujścia zatok przynosowych 3 i gardłowe ujście trąbki słuchowej 5, komórki węchowe, oraz wyściełane są błoną śluzową. Nosowe drogi oddechowe 1 połączone są z jamą gardłowo-nosową 7, jamą ustną 9 i dolnymi drogami oddechowymi 11, podczas gdy nosowe drogi oddechowe 1 są w selekcyjnej łączności z przednią częścią jamy gardłowo-nosowej 7 i jamą ustną 9 poprzez otwieranie i zamykanie się języczka podniebienia 13. Języczek podniebienia 33, która to nazwa często odnosi się do podniebienia miękkiego, przedstawiony jest za pomocą linii ciągłej w pozycji zamkniętej, co osiągnięte jest dzięki działaniu określonej ilości dodatniego ciśnienia w jamie ustnej 9, które wytwarzane jest w trakcie wydechu poprzez jamę ustną 9, a za pomocą linii przerywanej przedstawiono języczek podniebienia w pozycji zamkniętej.
Istnieje wiele chorób nosa, które wymagają leczenia. Jedną z takich chorób jest zapalenie nosa, szczególnie zapalenie błon śluzowych nosa (katar), które może mieć podłoże zarówno alergiczne, jak i nie-alergiczne, jest często związane z infekcjami i uniemożliwia prawidłowe działanie nosa. Przykładowo, alergiczne i nie-alergiczne zapalenie nosowej części dróg oddechowych, przeważnie dotyczy od 10 do 20 procent populacji, z przekrwieniem ciał jamistych małżowiny nosowej, łzawieniem, wydzielaniem wodnistego śluzu, kichaniem i swędzeniem, będącymi najczęstszymi symptomami. Jak łatwo zrozumieć, zator nosa przeszkadza w oddychaniu przez nos i sprzyja oddychaniu przez usta, co prowadzi do chrapania i zakłóceń snu. Niepokojące jest to, że liczba przypadków takich alergicznych i nie-alergicznych chorób zapalnych wzrasta. Do innych chorób nosa zaliczyć można polipy nosowe, które wyrastają z zatok przynosowych, przerost tkanki adenoidalnej (migdałków), przewlekłe wysiękowe zapalenie ucha środkowego, choroby zatok i osłabienie węchu.
W leczeniu pewnych chorób nosa, zalecane jest miejscowe zastosowanie lekarstwa, szczególnie tam, gdzie błona śluzowa nosa jest głównym miejscem chorobowo zmienionym, tak, jak w przypadku leczenia lub łagodzenia nieżytu nosa. Rzeczywiście, miejscowe zastosowanie leku jest korzystne dla minimalizowania możliwych efektów ubocznych systematycznego aplikowania lekarstwa. Do lekarstw, które są powszechnie dostarczane miejscowo, zaliczamy środki odkażające, preparaty przeciwhistaminowe, kromoglikany, steroidy i antybiotyki.
Obecnie rośnie liczba dorosłych i dzieci, którzy korzystają z preparatów farmaceutycznych służących do łagodzenia objawów związanych z chorobami nosa. Aktualnie, pośród znanych preparatów farmaceutycznych przeciw zapaleniom, stosowane miejscowo steroidy przedstawiono jako środek działający na nieżyt nosa. Stosowane miejscowo środki odkażające także zaleca się w celu łagodzenia nieżytu nosa. Leczenie przerostu tkanki adenoidalnej (migdałków) i przewlekłego wysiękowego zapalenia ucha środkowego przy użyciu stosowanych miejscowo środków odkażających, steroidów i środków antybakteryjnych, mimo, że w pewnym stopniu kontrowersyjne, także jest proponowane. Co więcej, miejscowe aplikowanie środków farmaceutycznych używane jest przy leczeniu lub przynajmniej łagodzeniu objawów zapalenia przedniej części jamy gardłowo-nosowej, zatok przynosowych i trąbek słuchowych.
Poza dostarczaniem lekarstwa, płukanie błony śluzowej nosa przy pomocy cieczy, szczególnie roztworów soli, jest powszechnie stosowane zarówno do usuwania cząstek i wydzielin, jak i do wzmagania aktywności śluzowej błony śluzowej nosa. Rozwiązania te mogą być stosowane w połączeniu z aktywnymi środkami farmaceutycznymi.
W dodatku, obecnie, lekarstwa z rosnącą systematycznością dostarczane są poprzez nos, gdyż nos oferuje dobrą drogę do systematycznej aplikacji środków farmaceutycznych, takich, jak hormony, na przykład oksytocyna, oraz mieszanki przeciw migrenie, ponieważ dobre ukrwienie i duża powierzchnia błony śluzowej nosa, w korzystny sposób, umożliwia szybki i systematyczny pobór środka.
PL 203 959 B1
Opracowano różnorodne systemy dostarczania substancji do nosowej części dróg oddechowych pacjenta.
Tradycyjnie, do dostarczania cieczy zawierającej lekarstwo lub cieczy do płukania, do nosowej części dróg oddechowych pacjenta, używano butelek z rozpylaczem. Jednakże, dystrybucja dostarczonej substancji, szczególnie do tylniej części, nosowej części dróg oddechowych, jest, co najmniej niedoskonała, szczególnie w przypadku średnich i ciężkich nieżytów nosa. Słaba dystrybucja jest często jeszcze bardziej pogarszana przez pacjenta wdychającego poprzez nosowe drogi oddechowe podczas dostarczania, jak to jest często zalecane, podczas próby dostarczenia substancji do tylniej części nosowych dróg oddechowych. Rzeczywiście pewna ilość substancji może zostać wciągnięta do płuc lub przełknięta, podczas każdorazowego dostarczania, co może stwarzać problemy w przypadkach pediatrycznych, jeżeli lekarstwo jest silnym środkiem farmaceutycznym, takim jak steroid, który musi być aplikowany często. Dodatkowo, rozpylacz jest często kierowany na przegrodę nosową, co może prowadzić do niepożądanego miejscowego osadzania się lekarstwa. Co więcej, mechaniczne działanie mechanizmu dostarczającego butelki z rozpylaczem może powodować podrażnienia i krwawienie.
Opis patentowy GB 408856 ujawnia urządzenie dostarczające, które przy jednym trybie użycia, umożliwia pozorne dostarczenie dwóch rozdzielonych strumieni powietrza porywających lekarstwo do odpowiednich jam nosowych pacjenta. Takie urządzenie dostarczające składa się z komory zawierającej gąbkę nasączoną lekarstwem, ustnika połączonego ze wspomnianą komorą oraz pierwszej i drugiej części nosowej, połączonej ze wspomnianą komorą. W jednym trybie użycia, ustnik jest brany do ust przez pacjenta, a każda część nosowa umieszczana jest w odpowiadającym nozdrzu pacjenta, i podczas wydychania poprzez ustnik, rozdzielone strumienie powietrza porywające lekarstwo, są pozornie wciągane do jam nosowych pacjenta.
Jednakże nie jest jasne, jak urządzenie dostarczające mogłoby działać należycie w tym sposobie użycia, skoro, jak obecnie wiadomo, języczek podniebienia pacjenta będzie zamknięty podczas wydychania przez usta i skutkiem tego zamknięte będą nosowe drogi oddechowe, uniemożliwiając w ten sposób jakikolwiek znaczący przepł yw powietrza do jam nosowych.
Opis zgłoszenia patentowego WO-A-98/53869 ujawnia urządzenie dostarczające do dostarczania proszku zawierającego lekarstwo do błony śluzowej nosa w jednej z jam nosowych pacjenta. Urządzenie to składa się z części rurowej, która zawiera odmierzoną dawkę sproszkowanego lekarstwa. W trakcie używania, końcówki części rurowej są odpowiednio umieszczone, jedna w nozdrzu jednej z jam nosowych, a druga w ustach pacjenta, podczas wydechu pacjenta przez usta, wydychane powietrze porywa sproszkowane lekarstwo i dostarcza je do jednej jamy nosowej, przy wydychanym powietrzu przepływającym wstecznie z jednego nozdrza naokoło części rurowej. W jednej postaci wykonania część rurowa zawiera elastyczną część umieszczoną nad, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu, dawką sproszkowanego lekarstwa. Zaopatrzenie w elastyczną część umożliwia pacjentowi zamknięcie części rurowej w miejscu powyżej, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu, lekarstwa, tak, że podczas wydechu w momencie zwolnienia zamkniętej elastycznej części, krótki gwałtowny przepływ powietrza porywający lekarstwo jest dostarczany do jednej jamy nosowej. W innej postaci wykonania końcówka części rurowej, umieszczona w nozdrzu, może być tak ukształtowana, aby działać umożliwiając umieszczenie części rurowej w takiej pozycji w nozdrzu, która pozwala na osadzenie się sproszkowanego lekarstwa na błonie śluzowej nosa.
Chociaż urządzenie dostarczające jest proste w konstrukcji, działanie urządzenia w dalszym ciągu nie umożliwia efektywnego dostarczania substancji, szczególnie takich, które są cieczami lub proszkami zawierającymi lekarstwo, do tylniej części nosowych dróg oddechowych, ponieważ lekarstwo jest dostarczane oddzielnie do każdej z jam nosowych i przepływ powietrza do i z każdej z jam nosowych odbywa się przez ten sam otwór, mianowicie odpowiednie nozdrze, z zamkniętą tylnią częścią odpowiedniej jamy nosowej, działającą jako powierzchnia odbicia, która powoduje, że wydychane powietrze przepływa wstecznie z jednego nozdrza, zanim nawet w wystarczającym stopniu osiągnie tylnią część odpowiedniej jamy nosowej. Co więcej, poprzez dostarczenie krótkiego, gwałtownego przepływu powietrza do jednej z jam nosowych, nie jest możliwe osiągnięcie podtrzymywanego i kontrolowanego dwukierunkowego strumienia powietrza przepływającego przez jamy nosowe, który uznano za niezbędny do efektywnego dostarczania substancji do tylniej części nosowych dróg oddechowych.
PL 203 959 B1
Aby jakakolwiek substancja została efektywnie dostarczona do nosowych dróg oddechowych, jest wysoce pożądane, aby aplikacja była skuteczna i prosta. Jednakże, mogą zaistnieć problemy podczas podejmowania prób osiągnięcia tego celu. Szczególnie, chorobowe zmiany obserwowane przy zapaleniu nosa czynią aplikację substancji, takich jak ciecze i proszek, skomplikowaną, szczególnie do tylniej części nosowych dróg oddechowych i tylnich obrzeży struktury nosa. Rzeczywiście, w konsekwencji skomplikowanej geometrii wąskich, szczelinowych przejść w nosowych drogach oddechowych, wspomniane przejścia stają się częściowo zwarte, gdy błona śluzowa nosa jest w stanie zapalnym i jest zatłoczona, co czyni trudną, dystrybucję stosowanych miejscowo środków farmaceutycznych do nosowych dróg oddechowych.
Nosowe urządzenie do dostarczania substancji do nosowej części dróg oddechowych pacjenta, składające się z elementu dostarczającego substancję do jednego z nozdrzy pacjenta, gdzie element dostarczający składa się z części nosowej, która zawiera otwór wylotowy, przez który, podczas użycia urządzenia, substancja jest dostarczana do jednego z nozdrzy elementu zamykającego, służącego do umieszczania języczka podniebienia pacjenta w pozycji zamkniętej podczas dostarczania substancji przez element dostarczający, według wynalazku charakteryzuje się tym, że część nosowa zawiera element uszczelniający do szczelnego uszczelnienia pomiędzy otworem wylotowym i jednym z nozdrzy.
Korzystnie element zamykający składa się z ustnika, przez który, w trakcie użycia, pacjent wdycha powietrze i z opornika przepływu połączonego z ustnikiem służącego do stawiania oporu przeciw przepływowi strumienia wydychanego powietrza.
Korzystnie opornik przepływu podtrzymuje dodatnią różnicę ciśnień, na poziomie przynajmniej 5 cm H2O, pomiędzy miejscami powyżej i poniżej jego, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu, podczas wydychania powietrza przez pacjenta.
Element dostarczający składa się z kanału dostarczania połączonego z częścią nosową i otrzymuje substancj ę , która ma zostać dostarczona do jednego z nozdrzy.
Korzystnie element dostarczający składa się z jednostki dostarczającej służącej do dostarczania strumienia gazu porywającego substancję do części nosowej.
Jednostka dostarczająca dostarcza strumień gazu odrębny od wydechu pacjenta.
Urządzenie wyposażone jest w element do nadzorowania jednostki dostarczającej, przez co nadzoruje natężenie przepływu dostarczanego strumienia gazu.
Element zamykający składa się z ustnika i ruchomego elementu, który porusza się podczas wydechu pacjenta poprzez ustnik, a ponadto element dostarczający składa się z kanału dostarczania połączonego z częścią nosową i tak skonfigurowanego, aby otrzymywać substancję, która ma być dostarczona do jednego z nozdrzy, oraz z napędzanego wirnika połączonego, w sposób operacyjny, z ruchomym elementem, tak, aby podczas użytku, poruszał się i wytwarzał strumień gazu przepływający poprzez kanał dostarczania do porywania substancji.
Ruchomy element działa jako opornik przepływu i zapewnia opór przeciw przepływowi wydychanego strumienia powietrza.
Korzystnie ruchomy element podtrzymuje dodatnie ciśnienie na poziomie przynajmniej około 10 cm H2O, powyżej swojej pozycji, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu, podczas wydechu pacjenta.
Ruchomy element jest elementem obrotowym.
Urządzenie zawiera jednostkę dozującą do dozowania dawek substancji do kanału dostarczania.
Element dostarczający składa się z ustnika i kanału łączącego ustnik z częścią nosową, który to kanał jest usytuowany do otrzymywania substancji, która ma zostać dostarczona, tak, że wydech do ustnika dostarcza wspomnianą substancję poprzez część nosową.
Element dostarczający składa się z uruchamiającego mechanizmu służącego do uruchamiania jednostki dostarczającej w reakcji na wydech pacjenta.
Element dostarczający dostarcza strumień gazu porywający substancję do jednego z nozdrzy.
Element dostarczający dostarcza strumień gazu, przy ciśnieniu prowadzącym, które powoduje, że strumień gazu przepływa naokoło tylniej krawędzi przegrody nosowej i wypłynie z drugiego nozdrza pacjenta.
Jednostka wylotowa składa się z części nosowej do dopasowania do drugiego nozdrza i opornika przepływu zapewniającego opór przeciwko przepływowi strumienia gazu, wydostającemu się z drugiego nozdrza, tak, aby, w trakcie użycia, podtrzymać dodatnie ciśnienie przed nim, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu.
PL 203 959 B1
Opornik przepływu jednostki wylotowej jest regulowany i umożliwia regulację natężenia przepływu.
Jednostka wylotowa składa się ze wskaźnika zapewniającego sygnały wizualne albo słuchowe i wskazują cego na uzyskanie okreś lonego natężenia przepł ywu, albo ciś nienia.
Korzystnie element dostarczający składa się z wskaźnika zapewniającego sygnały wizualne albo słuchowe podczas wydychania przez pacjenta powietrza do ustnika.
Wskaźnik składa się z elementu pokazowego, który jest poruszany w kierunku pola widzenia podczas wydychania przez pacjenta powietrza do ustnika.
Wynalazek zapewnienia urządzenie dostarczające substancję, szczególnie stosowanych miejscowo środków farmaceutycznych, w nosowej części dróg oddechowych, szczególnie w tylniej części nosowych dróg oddechowych oraz w szczególności w przedniej części jamy nosowo-gardłowej, gdzie znajduje się tkanka adenoidalna (migdałki) oraz gardłowe ujście trąbek słuchowych.
Substancja może składać się z suchego proszku czy kropli cieczy.
Zalecane jest, aby rozmiar rozprowadzanej cząstki substancji był zasadniczo pomiędzy 1 a 10 μm.
Substancja może zawierać lekarstwo, w szczególności służące leczeniu chorób nosa. W zalecanym rozwiązaniu wykonania rozmiar rozprowadzanej cząstki substancji może zawierać mniejsze ułamki większych cząstek, zazwyczaj w zakresie między 10 a 30 nm, czy pomiędzy 20 a 30 nm.
Ponadto substancja może być środkiem oczyszczającym, w postaci proszku lub cieczy, służącym do oczyszczania nosowej części dróg oddechowych, lub cieczą do płukania nosowej części dróg oddechowych, która może w zalecanym przypadku zawierać środek oczyszczający. Przykładowo, urządzenie dostarczające może być używane do aplikowania roztworu soli lub innych roztworów do nosowej części dróg oddechowych, w celu usunięcia cząstek i wydzielin, szczególnie z tylniej części nosowych dróg oddechowych, czego skutkiem jest roztwór, który mógłby być analizowany w celach diagnostycznych lub badawczych. Rozmiar rozprowadzanej cząstki oczyszczającego lub przepłukującego środka może zawierać ułamki większych cząstek, szczególnie w związku z mechanicznym działaniem cząstek.
Zamknięcie języczka podniebienia może być osiągane bezpośrednio dzięki użyciu przyrządu do naciskania na języczek podniebienia, aby go ustawić w pozycji zamkniętej lub zatyczki służącej do czasowego zamknięcia otworu za języczkiem podniebienia, znajdującego się pomiędzy nosową częścią dróg oddechowych a jamą ustną.
Ustawienie języczka podniebienia w pozycji zamkniętej jest osiągane pośrednio poprzez stworzenie dodatniego ciśnienia w jamie ustnej, lub bardziej poprawnie, dodatniej różnicy ciśnień pomiędzy jamą ustną a nosową częścią dróg oddechowych, takiego, jakie osiągane jest przy wydechu.
Języczek podniebienia powinien być w pozycji zamkniętej równocześnie z początkiem dostarczania substancji do nosowej części dróg oddechowych.
Ustawienie języczka podniebienia w pozycji zamkniętej jest osiągane automatycznie poprzez pacjenta robiącego wydech na opornik przepływu, który to opornik przepływu może być ruchomo połączony z rurową częścią trzymaną pomiędzy wargami pacjenta. Opornik przepływu może być konfigurowany tak, aby dostarczyć wymagane dodatnie ciśnienie wewnątrz jamy ustnej.
Ustalono, że natężenie przepływu rzędu 10-3 m3 do 20 x 10-3 m3 na minutę (1 do 20 litrów na minutę), a szczególnie 3 x 10-3 m3 do 15 x 10-3 m3 na minutę (3 do 15 litrów na minutę), może być łatwo osiągane przez pacjenta i, że zupełnie stały przepływ powietrza może być podtrzymany do 20 sekund zależnie od natężenia przepływu. Przy niektórych reżimach w leczeniu, ważne jest, aby stabilny przepływ o relatywnie wysokim natężeniu przepływu był podtrzymywany przez kilka sekund, najlepiej 3 do 10 sekund, w celu umożliwienia substancji osiągnięcia bardziej oddalonych części nosowych dróg oddechowych.
Przepływ powietrza wydychanego przez pacjenta używany jest do uruchomienia mechanizmu, który rozprasza substancje tworząc pewną objętość powietrza i dostarcza tą rozproszoną substancję do nosowej części dróg oddechowych.
Mechanizm jest tak umieszczony, aby substancja była dostarczana do nosowej części dróg oddechowych po tym, jak języczek podniebienia zostanie ustawiony w położeniu zamkniętym lub równocześnie z ustawieniem języczka podniebienia w zamkniętym położeniu. W tym przypadku, zrozumiałe jest, że dwukierunkowy przepływ przez jamy nosowe jest możliwy tylko, gdy języczek podniebienia jest w położeniu zamkniętym i, że każda substancja dostarczona przed zamknięciem języczka będzie w tym niepożądanym przypadku, dostarczona do dolnych dróg oddechowych lub jelita.
Zwolnienie substancji do nosowej części dróg oddechowych jest wywoływane poprzez przepływ powietrza wytworzony podczas wydechu.
PL 203 959 B1
Reagujący na ciśnienie zawór jest użyty do wywołania zwolnienia substancji, gdy osiągnięte zostanie ustalone z góry natężenie przepływu. Należy zrozumieć, że nadzór nad natężeniem przepływu gazu, w którym dostarczana jest substancja, jest istotny, ponieważ natężenie przepływu, razem z rozmiarem rozprowadzanej cząstki substancji, są znaczącymi czynnikami determinującymi skuteczność osadzania się cząsteczek.
Reagujący na ciśnienie zawór nie jest otwarty, aż do momentu, w którym pacjent utrzyma określone z góry natężenie przepływu, i może zostać zamknięty, gdy natężenie przepływu spadnie poniżej określonego z góry natężenia przepływu, zatrzymując w ten sposób proces dostarczania substancji.
Lekarstwo jest dostarczane w gazie prowadzącym, zarówno odmierzanie czasu i czas trwania otwarcia reagującego na ciśnienie zaworu, jak i zwalniana dawka, lub też tylko jedno z powyższych działań, jest dokładnie nadzorowane, aby zapewnić wystandaryzowane dawkowanie.
Gdy substancja jest wpuszczana do komory i przepływ gazu, to przepływ wydychanego powietrza, służy wywołaniu mieszania się odmierzonej dawki substancji, dostarczanie gazu może być przedłużone, aby spłukać nosowe drogi oddechowe, ponieważ to przedłużone spłukiwanie nie wpływa na dostarczoną dawkę. Urządzenie mechaniczne zasilane przez uruchamianą ręką sprężynę, powietrze pod ciśnieniem lub podobny mechanizm, może być używany w celu zapewnienia prowadzącego gazu.
Niezależnie od tego, który system zostanie użyty, właściwości przepływu mogą być tak optymalizowane, aby polepszyć osadzanie się substancji oraz zwiększyć wygodę użycia, tak, aby uniknąć nagłego działania, które może wywołać odruchy wycofania.
Odmierzona dawka substancji jest umieszczana w komorze dostarczającej przy pomocy mechanizmu dawkującego. Mechanizm dawkujący może być skonstruowany w taki sposób, aby umożliwić stopniowe wpuszczanie substancji. Takie stopniowe wpuszczanie lepiej umożliwi porwanie substancji przez przepływ gazu, a przez to polepszy dostarczanie do wszystkich części nosowych dróg oddechowych, poddawanych działaniu przepływu, szczególnie w przeciwnie poprzecznych jamach nosowych.
Wydychany przepływ powietrza wytworzony przez pacjenta, który umożliwia pozycję zamkniętą języczka podniebienia, dostarcza przepływ gazu służący do porwania substancji i zapewnia dwukierunkowy strumień. Układ ten jest na tyle korzystny, że nie jest potrzebne wytworzenie oddzielnego przepływu gazu prowadzącego.
Zalecane jest, aby część nosowa została tak skonstruowana, aby przedłużona była o około 1 centymetr w głąb jednej jamy nosowej, aby w ten sposób powię kszyć obszar zaworu, obszar znajdujący się około 2 do 3 centymetrów w głąb jamy nosowej, który przeważnie jest obszarem ograniczającym przepływ, i ograniczyć opór, który może występować w przypadku zapalenia nosa.
Kształt części nosowej może być tak przygotowany, aby zaspokajać specyficzne potrzeby. Na przykład, wewnętrzny kształt części nosowej może być tak optymalizowany, aby sprzyjał wirowaniu i dzię ki temu powodowa ł lepsze rozproszenie substancji.
Część nosowa może zawierać dokładnie dopasowany podwójny nosowy stożek zaciskowy, który może wspomagać wytwarzanie fizjologicznie odpowiedniego przepływu gazu. Podwójny nosowy stożek zaciskowy może być wymienny, tak, żeby możliwe było umieszczenie innych podwójnych nosowych stożków zaciskowych o tym samym lub innym rozmiarze. W przypadku ciężkiego nieżytu nosa, podwójny nosowy stożek zaciskowy może być umieszczany w drugim nozdrzu, w celu zmniejszenia oporu i ułatwienia przepływu w tym miejscu.
Jak wspomniano powyżej, przepływ gazu o natężeniu przepływu przynajmniej w wysokości 20 x 10-3 m3 na minutę (20 litrów na minutę), może być w prosty sposób osiągnięty dzięki urządzeniu dostarczającemu. Poprzez zapewnienie przepływu gazu o odpowiednio wysokim natężeniu przepływu, wszystkie części lub przynajmniej większa część skomplikowanych nosowych dróg oddechowych, może być osiągnięta przez substancję. Jedna z postaci wykonania urządzenia dostarczającego może zawierać wskaźnik pokazujący wielkość przepływu gazu.
Rozmiary tylniego przejścia i otworu znajdujących się za przegrodą nosową są prawie zawsze większe niż otwór znajdujący się w oporniku przepływu. W związku z powyższym, tylko w nielicznych przypadkach, całkowitego zatkania otworu wylotowego nozdrza, ciśnienie w tylniej części nosowych dróg oddechowych może osiągnąć poziom dodatniego ciśnienia w jamie ustnej i przez to narazić pozycję zamkniętą języczka podniebienia. W przypadku ciężkich przeszkód, włożenie części nosowej do zatkanego nozdrza może zmniejszyć opór i pozwolić na udane płukanie.
Po wypłukaniu nosowej części dróg oddechowych w jednym kierunku, ta sama procedura może zostać powtórzona poprzez drugie nozdrze. W ten sposób obie jamy nosowe zostają wypłukane
PL 203 959 B1 w obu kierunkach. Jest to unikalna właściwość urzą dzenia, które zapewnia udoskonaloną dystrybucję substancji do wszystkich części błony śluzowej nosa, a w szczególności do tylniej części, która jest trudno dostępna przy użyciu dzisiejszych technik.
Gdy substancja jest w formie stałej, takiej jak proszek, użyty może zostać filtr, gdy wysoka wilgotność stanowi problem przy aplikowaniu substancji w formie stałej.
Substancja może być pojedynczym związkiem lub mieszanką związków, które to związki mogą być w dowolnej odpowiadającej formie, takiej jak proszek, roztwór lub zawiesina.
Substancją może być każda substancja odpowiednia dla człowieka lub w niektórych przypadkach dla zwierzęcia. Substancja może być przeznaczona do dostarczenia i działania w każdej części nosowych dróg oddechowych lub w każdej z otaczających tkanek lub organów. Poza tym, substancja może być przeznaczona do dostarczenia i działania w każdym rejonie oddalonym od nosowych dróg oddechowych.
Substancja może być przeznaczona do dostarczenia i późniejszego działania w każdej części nosowych dróg oddechowych, lub w każdym z otaczających tkanek lub organów.
Substancja może mieć pożyteczny rezultat medyczny, jak na przykład rezultat diagnostyczny, terapeutyczny, profilaktyczny oraz rezultat oczyszczający, jak na przykład usunięcie cząstek, strupów, wydzielin, szczątek, itp. Zalecane jest, aby substancja miała rezultat terapeutyczny.
Substancja może być środkiem farmaceutycznym. Środek farmaceutyczny może być pomieszany z każdym właściwym nośnikiem, rozcieńczalnik, środkiem pobudzającym działanie lub środkiem wspomagającym.
Środek farmaceutyczny może być przeznaczony do leczenia jednej lub więcej niż jednej z wymienionych powyżej chorób. Przykładowo, środek farmaceutyczny może być przeznaczony do leczenia każdego alergicznego lub nie-alergicznego zapalenia.
Przeważnie, lecz nie tylko, środki farmaceutyczne do aplikacji zawierają steroidy, środki przeciwhistaminowe, kromoglikany, anty-alergiczne środki farmaceutyczne, środki przeciwzapalne, aktywatory laktacji, takie jak oksytocyna oraz środki farmaceutyczne przeciw migrenie.
Dzięki uzyskaniu bardziej optymalnego poziomu dystrybucji, urządzenie dostarczające zgodne z wynalazkiem poprawia rezultat środków farmaceutycznych stosowanych miejscowo w leczeniu schorzeń górnych dróg oddechowych, takich jak przerost tkanki adenoidalnej (migdałków) i przewlekłe wysiękowe zapalenie ucha środkowego.
Poza środkami farmaceutycznymi, urządzenie może być wykorzystywane do przepłukiwania lub oczyszczania nosowej części dróg oddechowych za pomocą roztworu soli lub innych roztworów, najlepiej zawierających olejki lub zioła.
Urządzenie zgodne z wynalazkiem może być tak skonstruowane, aby spełniać szczególne potrzeby. Na przykład, balony lub pompowane przyrządy mogą być łatwo przyłączane, aby zapewnić półilościowe wskazanie natężenia przepływu i aby podnieść poziom akceptacji i łatwości aplikacji u małych dzieci.
Tylko w rzadkich okolicznościach, gdy poziom oporu w nosie jest za wysoki, aby uzyskać przepływ gazu poprzez nosową część dróg oddechowych, nawet po próbie rozszerzenia jam nosowych, mogłoby zostać narażone działanie urządzenia. W takich przypadkach, niezbędne może być wstępne leczenie za pomocą środków odkażających.
Urządzenie dostarczające może być także użyte jako środek do płukania nosa, przy gromadzeniu przenośników i komórek, które pochodzą z błony śluzowej nosa, na przykład, do analizy diagnostycznej lub celów badawczych. W tym celu, przenośniki i komórki mogą być wydalane do wygodnego naczynia gromadzącego, po poddaniu nosowych dróg oddechowych działaniu właściwego roztworu, takiego jak roztwór soli, przez właściwy czas, aby zapewnić odpowiedni transfer przenośników i komórek do roztworu. Ten sposób użycia urządzenia może wymagać wykorzystania przepływu gazu oddzielnego od przepływu wydychanego powietrza, jako przepływ użyty do wypłukania nosowej części dróg oddechowych. W celach płukania, wykorzystanie wydychanego powietrza może nie być możliwe, ponieważ dolne drogi oddechowe mogą zawierać przenośniki, wydzielinę i komórki pochodzące z dolnych dróg oddechowych, co mogłoby zanieczyścić nosową próbkę. Do tego szczególnego wykorzystania, jak wskazano, płyn wydostający się z otworu wylotowego nozdrza może być gromadzony w naczyniu. W innym rozwiązaniu, płyn wydostający się z otworu wylotowego nozdrza może być pochłaniany przez filtr do natychmiastowej lub późniejszej analizy. Rzeczywiście, takie filtry i im podobne mogą dawać nawet prawie natychmiastowy rezultat w postaci wykrycia pewnych organizmów, takich jak bakterie, wirusy lub przenośniki.
PL 203 959 B1
Urządzenie dostarczające zgodne z wynalazkiem przynosi wiele korzyści z wielu powodów.
Urządzenie dostarczające zapewnia bardzo prosty i efektywny środek do dostarczania substancji, takich jak środki farmaceutyczne czy roztwory soli do nosowej części dróg oddechowych. W tym celu, urządzenie wykorzystuje bardzo prostą technologię przy tylko kilku ruchomych częściach, co czyni urządzenie relatywnie niedrogim przy masowej produkcji. Dodatkowo, urządzenie zgodne z wynalazkiem może być wytwarzane do jednorazowego użytku, w ten sposób umożliwiając uniknięcie potrzeby zawierania w dostarczanej substancji jakichkolwiek środków konserwujących.
Wynalazek eliminuje także zapotrzebowanie na późniejsze sposoby płukania lub spryskiwania, które związane są z niektórymi urządzeniami skonstruowanymi według obecnego stanu techniki. Jednakże, przy niektórych zastosowaniach, wciąż pożądane może być wykonanie późniejszego płukania lub spryskiwania.
Zaletą urządzenia dostarczającego zgodnego z wynalazkiem jest to, że w trakcie użycia, ciasna uszczelka pomiędzy częścią nosową urządzenia a jednym nozdrzem zapewnia przedłużoną penetrację skomplikowanej nosowej części dróg oddechowych, dwukierunkowy przepływ gazu poprzez jamy nosowe i osadzenie się substancji w przeciwnie poprzecznym przejściu nosowym.
Zgodnie z wynalazkiem, w normalnych warunkach utrzymana zostanie pozycja zamknięta języczka podniebienia. Dostarczony strumień gazu dostaje się do jednej jamy nosowej, przechodzi za tylnią krawędzią przegrody nosowej, robiąc zwrot o 180 stopni za tylnią krawędzią przegrody nosowej, i wydostaje się przez drugą jamę nosową . Skutkiem przekierowania strumienia gazu jest lepsze osadzanie się substancji, przeważnie środka farmaceutycznego, w tylnich częściach zakoli nosowych i na błonie śluzowej nosa.
Dodatkowo, dwukierunkowe osadzanie się substancji, przeważnie środka farmaceutycznego, i przepłukiwanie, w lepszy sposób docierać będzie do ujść zatok, z powodu ich anatomicznego umiejscowienia i orientacji, co może poprawić wietrzenie i odwadnianie zatok, co jest niezbędne przy leczeniu zapalenia zatok i często towarzyszącego mu zapalenia błony śluzowej nosa. W tym celu, ujścia i rurki do sitowych i klinowych zatok znajdują się w tylniej części nosowych dróg oddechowych i występy hakowe pokrywające zatoki szczękowe, znajdujące się w obrębie kości szczękowej, przednie i tylnie ujścia zatok sitowych, nachylone są do tyłu. Co więcej, użyte prowadzące dodatnie ciś nienie zwiększy osadzanie się środka farmaceutycznego w ujściach zatok, w rurkach zatok prowadzących do zatok, a nawet w samych zatokach.
Dodatkowo, przekierowanie o 180 stopni strumienia za przegrodą nosową szczególnie zwiększa osadzanie się substancji na sklepieniu jamy gardłowo-nosowej, gdzie znajduje się tkanka adenoidalna (migdałki) i w okolicach gardłowych ujść trąbek słuchowych, łączących jamę gardłowo-nosową z uchem środkowym. Przykładowo, stwierdzono, że steroidy zmniejszają rozmiar przerostu tkanki adenoidalnej (migdałków), który często występuje u dzieci i mogą mieć pozytywny wpływ na wysiękowe zapalenie ucha środkowego. Osadzanie się stosowanych miejscowo środków odkażających bliżej gardłowych ujść trąbek słuchowych może także, bardziej efektywnie odkażać trąbki słuchowe i przynosić ulgę przy ujemnym ciśnieniu w uchu środkowym, które towarzyszy zapaleniu błon śluzowych nosa i predysponuje pacjentów pediatrii do zachorowania na przewlekłe wysiękowe zapalenie ucha środkowego i występujące w konsekwencji problemy ze słuchem. Zabieg chirurgiczny stosowany przy powiększonych migdałkach jest często wykonywany u dzieci, a polepszona terapia lecznicza zgodna z wynalazkiem powinna ograniczyć konieczność takich zabiegów chirurgicznych.
Kolejną zaletą wynalazku jest to, że mogąca się pojawić nadwyżka substancji, to znaczy substancja, która nie osadzi się, jeżeli będzie to pożądane zostanie usunięta z przeciwnie poprzecznej części nozdrza, gdzie mogłaby się gromadzić, i w konsekwencji nie będzie przesuwać się do jamy ustnej i dalej do jelita, tak, jak to miało miejsce w przypadku wielu innych technik dostarczania. W ten sposób, niewygoda i, co ważniejsze, poddanie systematycznemu niepożądanemu działaniu substancji, w sytuacji, gdy substancja ta jest lekarstwem, zostaną ograniczone.
Poza tym, w przypadku wynalazku, przepłukiwanie przy pomocy roztworu soli lub innego roztworu może być wykonywane bardziej skutecznie i przy mniejszym rozlewaniu i niewygodzie, niż obecne techniki używane do przepłukiwania i spłukiwania nosowej części dróg oddechowych.
Co więcej, wynalazek zapewnia prosty i skuteczny sposób płukania błony śluzowej nosa przy pomocy roztworów, takich jak roztwór soli, i innych olejków, w celu usunięcia wydzieliny z błony śluzowej nosa i wzmocnienia działania śluzówki.
PL 203 959 B1
Dodatkowo, wynalazek zapewnia proste i skuteczne środki do wypłukiwania błony śluzowej nosa, tak, aby możliwe było gromadzenie i poddawanie diagnozie obiektów z błony śluzowej, takich, jak bakterie, wirusy, części komórek, przenośniki zapaleń.
Dodatkowo jeszcze, poddanie błony śluzowej nosa działaniu dodatniego ciśnienia, szczególnie dynamicznego, dodatniego ciśnienia, otworzy wąskie, czasami zatkane, części kanałów nosowych, w przeciwieństwie do spowodowania dynamicznego załamania się, które może zdarzyć się podczas wąchania i inhalacji. Dynamiczne dodatnie ciśnienie wynosi, co najmniej 0,49 kPa (5 cm H2O), w zalecanym przypadku 4,91 kPa (50 cm H2O), w lepszym przypadku przynajmniej 9,81 kPa (100 cm H2O), w jeszcze lepszym przypadku przynajmniej 19,62 kPa (200 cm H2O), w jeszcze lepszym niż poprzedni przypadku 39,24 kPa (400 cm H2O) i w jeszcze lepszym 49,05 kPa (500 cm H2O). Dynamiczne dodatnie ciśnienie osiągnięte przy wykorzystaniu wynalazku może być porównane ze statycznym ciśnieniem zapewnianym przez procedurę nazwaną „Valsalva, w której nie ma przepływu poprzez nosową część dróg oddechowych.
Dodatkowo, użycie ciepłego i wilgotnego powietrza jako przepływającego strumienia gazu może być lepiej znoszone i powodować mniej podrażnień, niż powietrze o „pokojowej temperaturze i wilgotności lub pochodzące z zewnątrz, szczególnie w zimnych strefach klimatycznych.
W przypadkach, gdy substancja jest w postaci suchego proszku, wtedy wilgotność wydychanego powietrza może, w niektórych przypadkach, spowodować skupienie proszku. Naturalnie, zależeć to będzie od cech proszku i konstrukcji urządzenia, szczególnie komory rozproszenia. W celu złagodzenia tego specyficznego problemu, cechy powierzchni proszku mogą zostać zmodyfikowane, lub urządzenie może zawierać element wchłaniający wilgoć, przeważnie zawierający osuszacz, taki, jak dwutlenek krzemu umieszczony powyżej, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu, komory rozproszenia. W zalecanym wykonaniu element wchłaniający wilgoć może być dostarczony w postaci filtra, który działa także jako opornik przepływu.
W zalecanym wykonaniu, w celu zapewnienia, że możliwość skupienia się proszku nie będzie występować i przez to przeszkadzać w użyciu bezpośredniego wydechu ciepłym, wilgotnym powietrzem, urządzenie dostarczające składa się z środków przemieszczających, które wytwarzają strumień gazu lub wysuszonego powietrza, takiego jak powietrze atmosferyczne, w trakcie, gdy dostarczana substancja przepływa do nosowych dróg oddechowych. Takie środki przemieszczające, które mogą być mechaniczne z natury, wykorzystują energię wydychanego powietrza, aby poprowadzić atmosferyczne „pokojowe powietrze z wymaganym natężeniem przepływu, jeśli jest to niezbędne do rozproszenia substancji w dostarczanym strumieniu powietrza. W tym rozwiązaniu skupianie się zostanie uniemożliwione lub przynajmniej ograniczone do takiego samego poziomu, jaki charakteryzuje obecnie używane inhalatory suchego proszku.
Jeśli jest to wymagane, rozdział substancji dostarczonej do nosowej części dróg oddechowych, może być badany przy użyciu standardowych technik. Przykładowo, wykorzystać można akustyczny miernik nosowy lub kolorowe fluidy. Dystrybucja dostarczonej substancji może być nawet określana przy pomocy video endoskopii. Dodatkowo, lub alternatywnie, badania dystrybucji mogłyby być także wykonywane przy użyciu odpowiednich radioaktywnych materiałów i śledzenia kanałów w jamach nosowych. Wyniki tychże badań mogłyby być użyte w celu optymalizacji natężenia przepływu, kształtu i rozmiaru urządzenia, a w szczególności geometrii części nosowej i rozmiaru rozprowadzanych cząstek substancji. Wyniki tych badań mogłyby być nawet wykorzystywane do uzyskania jak najlepszego odbioru urządzenia przez pacjenta.
Jak wcześniej zaznaczono, urządzenie dostarczające może zawierać balon lub podobne pompowane przyrządy służące do wskazywania, że pożądane dodatnie ciśnienie zostało wytworzone, który to balon lub pompowany przyrząd może zwiększyć podatność u małych dzieci, które były wcześniej niechętne używaniu urządzenia.
W alternatywnym rozwiązaniu, przy szczególnie małych dzieciach, porywający strumień gazu może być zapewniany przez przepływ powietrza wydychanego przez inną osobę, na przykład rodzica, albo nawet przez użycie pompki lub podobnego urządzenia, podczas gdy dziecko wytwarza wymagane dodatnie ciśnienie w jamie ustnej poprzez nadmuchiwanie balonu lub pompowanego przyrządu.
Przedmiot wynalazku jest uwidoczniony w przykładach wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia schematycznie, anatomiczną budowę górnych dróg oddechowych człowieka, fig. 2 przedstawia schematycznie, urządzenie dostarczające, zgodne z pierwszym przykładem wykonania wynalazku, fig. 3 przedstawia schematycznie, urządzenie dostarczające, zgodne z drugim przykładem wykonania wynalazku, fig. 4 przedstawia schematycznie, urządzenie dostar10
PL 203 959 B1 czające, zgodne z trzecim przykładem wykonania wynalazku, fig. 5 przedstawia schematycznie, zmodyfikowany element do dostarczania substancji, będący częścią opisanych powyżej pierwszego, drugiego i trzeciego przykładu wykonania, zgodnych z wynalazkiem, fig. 6 przedstawia schematycznie, urządzenie dostarczające, zgodne z czwartym przykładem wykonania wynalazku, fig. 7 przedstawia schematycznie, urządzenie dostarczające, zgodne z piątym przykładem wykonania wynalazku, fig. 8 przedstawia schematycznie, urządzenie dostarczające, zgodne z szóstym przykładem wykonania wynalazku, fig. 9 przedstawia schematycznie, urządzenie dostarczające, zgodne z siódmym przykładem wykonania wynalazku.
Urządzenie dostarczające składa się z elementu do wydechu ustami 20 i elementu do dostarczania substancji 22. W tym przykładzie wykonania element do wydechu ustami 20 oraz element do dostarczania substancji 22 są dostarczone jako oddzielne komponenty, ale alternatywnie mogą być, połączone ze sobą (z możliwością rozłączenia), na przykład za pomocą łączników Velcro™, połączone, na przykład przy pomocy śrub i/lub nitów, lub nawet ukształtowane nierozdzielnie.
Element do wydechu ustami 20 składa się z części rurowej 24 i ustnika 26 przyłączonego do jednego z końców części rurowej 24. Ustnik 26, który w trakcie użycia jest chwytany w wargi przez użytkownika, jest wytwarzany oddzielnie od części rurowej 24, aby umożliwić wymianę, alternatywnie może jednak być tworzony nierozdzielnie. W tym przykładzie wykonania, ustnik 26 działa jak zatrzask nakładany na część rurową 24, ale może być również przykręcany za pomocą śrub. Część rurowa 24 zawiera opornik przepływu 28, w tym przykładzie wykonania w formie przymocowanej przegrody, tak ukształtowany, aby zapewnić odpowiedni opór przeciwko przechodzącemu tamtędy wydechowi pacjenta, w celu wygenerowania dodatniego ciśnienia w jamie ustnej pacjenta i zamknięcia języczka podniebienia pacjenta w trakcie wykonywania wydechu. W innych przykładach wykonania opornik przepływu 28 może być ruchomym elementem, takim jak odchylająca się klapka, sprężynująca membrana lub korbowe kółko.
Element dostarczający substancji 22 składa się z części nosowej 30, w tym przykładzie wykonania wytworzonej ze sprężystego tworzywa, takiego jak polimer, służącej do zapewnienia dokładnego uszczelnienia, pasującego do jednego z nozdrzy pacjenta, z elementu zaopatrującego w lekarstwo 32, służącego do zaopatrywania w strumień przepływającego gazu porywający lekarstwo, o określonym wcześniej ciśnieniu, wystarczającym do otworzenia ścieżki przepływu za tylnią krawędzią przegrody nosowej, w momencie dostarczenia do jednej z jam nosowych pacjenta, oraz rurowego elementu 34 połączonego z częścią nosową 30 i z elementem zaopatrującym w lekarstwo 32. W zalecanym przykładzie wykonania część nosowa 30 może zawierać zewnętrzny podwójny stożek zaciskowy lub być tak uformowana, aby powodować powiększenie przedniej części jamy nosowej, w którą wkładana jest część nosowa 30. W szczególnie zalecanym przykładzie wykonania, część nosowa 30 może być w takim kształcie, na przykład dzięki temu, że zawiera wywołujące wirowanie występy, aby zapewnić wydostającemu się strumieniowi przepływającego gazu optymalną formę przepływu i rozmiar rozdzielanych cząstek. Część nosowa 30 jest wytwarzana odrębnie od rurowego elementu 34, aby umożliwić wymienianie, ale alternatywnie może być uformowana nierozdzielnie. W tym przykładzie wykonania część nosowa 30 jest w formie zatrzasku nakładanego na rurowy element 34, ale równie dobrze może być przymocowana za pomocą śrub. Element zaopatrujący w lekarstwo 32 może składać się z generatora aerozolu służącego do wytwarzania rozpylonych aerozolem kropelek cieczy zawierających lekarstwo, takich jak dostarczonych przez inhalator z wymierzoną dawką pod ciśnieniem lub źródło gazu pod ciśnieniem do porywania odmierzonej dawki suchego proszku zawierającego lekarstwo, który to proszek mógłby w alternatywnym przypadku być umieszczany w pomieszczeniu w rurowym elemencie 34.
Podczas użycia, pacjent chwyta ustnik 26 swoimi wargami i umieszcza część nosową 30 w jednym ze swoich nozdrzy, dopasowując ją. Następnie pacjent wydycha poprzez ustnik 26, powietrze, którego strumieniowi opór stawia opornik przepływu 28, znajdujący się w części rurowej 24, tak, aby wytworzyć dodatnie ciśnienie w jamie ustnej pacjenta, które to dodatnie ciśnienie jest takie, że wywołuje różnicę ciśnień po obu stronach języczka podniebienia, wystarczającą do umieszczenia wspomnianego języczka podniebienia pacjenta w pozycji zamkniętej. Zgłaszający patent ustalił, że dodatnia różnica ciśnień pomiędzy jamą ustną a nosową częścią dróg oddechowych na poziomie około 0,49 kPa (5 cm H2O), jest wymagane, aby utrzymać języczek podniebienia w pozycji zamkniętej. Zgłaszający patent ustalił następnie, że pacjent powinien być zdolny do podtrzymania natężenia przepływu pomiędzy 3 x 10-3 m3 do 30 x 10-3 m3 na minutę (3 a 30 litrami
PL 203 959 B1 na minutę), przez około 1 do 20 sekund, przy uznaniu za optymalną wysokości natężenia przepływu pomiędzy 10 x 10-3m3 do 20 x 10-3m3 na minutę (10 a 20 litrami na minutę) i czasie dostarczania pomiędzy 2 a 5 sekundami. Po zamknięciu języczka podniebienia, uruchamiany jest element zaopatrujący w lekarstwo 32, aby mógł dostarczyć strumień gazu porywający lekarstwo, które przepływa poprzez część nosową 30 i wpływa do nosowej części dróg oddechowych pacjenta. Jak wspomniano powyżej, strumień gazu znajduje się pod takim ciśnieniem, że otwiera przejście łączące znajdujące się za tylnią krawędzią przegrody nosowej, tak, że strumień gazu przepływa przez jedną jamę nosową, naokoło tylniej krawędzi przegrody nosowej, w rezultacie zostaje przekierowany o 180 stopni, i wydostaje się poprzez drugą jamę nosową. Powtarzając, jak już wspomniano, ten dwukierunkowy przepływ zapewnia znacznie polepszone osadzanie się lekarstwa w tylniej części nosowych dróg oddechowych.
W jednej z modyfikacji, element zaopatrujący w lekarstwo 32 może zostać pominięty w elemencie do dostarczania substancji 22 i w zamian, odmierzona dawka suchego proszku może być umieszczona w pomieszczeniu znajdującym się w rurowym elemencie 34, przy dostarczającym strumieniu przepływającego powietrza zapewnionym przez inną osobę, jak na przykład rodzic pacjenta pediatrii, który to rodzic dmucha w końcówkę rurowego elementu 34.
Na fig. 3 przedstawiono urządzenie dostarczające zgodne z drugim przykładem wykonania wynalazku.
Urządzenie dostarczające składa się z elementu do wydechu ustami 20 i elementu do dostarczania substancji 22, identycznego z opisanym powyżej dla pierwszego przykładu wykonania, i części wylotowej 36 do dopasowywania do innego nozdrza pacjenta, niż to, do którego dopasowany został element do dostarczania substancji 22.
Część wylotowa 36 składa się z części rurowej 38 i części nosowej 40, w tym przykładzie wykonania wytworzonej ze sprężynującego tworzywa, takiego jak polimer, przyłączonej do jednego końca części rurowej 38 w celu zapewnienia dokładnego uszczelnienia przy dopasowaniu do innego nozdrza pacjenta. Część nosowa 40 jest wytwarzana odrębnie od rurowego elementu 30, aby umożliwić wymienianie, ale alternatywnie może być uformowana nierozdzielnie. W tym przykładzie wykonania część nosowa 40 jest w formie zatrzasku nakładanego na rurowy element 30, ale równie dobrze może być przymocowana za pomocą śrub. Podobnie jak w przypadku części nosowej 30 elementu do dostarczania substancji 22, w zalecanym przykładzie wykonania, część nosowa 40 może zawierać zewnętrzny podwójny stożek zaciskowy lub być tak uformowana, aby powodować powiększenie przedniej części jamy nosowej, w którą wkładana jest część nosowa 40. Rurowy element 38 zawiera opornik przepływu 41, w tym przykładzie wykonania przegrodę, tak ukształtowaną, aby zapewnić odpowiedni opór przeciwko przechodzącemu tamtędy wydechowi, w celu wygenerowania dynamicznego dodatniego ciśnienia w nosowej części dróg oddechowych. W zalecanym przykładzie wykonania, opornik przepływu 41 może być regulowany, tak, aby umożliwić ustawienie poziomu oporu, a skutkiem tego zapewnić nadzór nad dynamicznym ciśnieniem w nosowej części dróg oddechowych. W alternatywnych przykładach wykonania, opornik przepływu 41 mógłby być ruchomym członem, takim jak odchylająca się klapka, sprężynująca membrana lub korbowe kółko.
W zalecanym przykładzie wykonania, część wylotowa 36 zawiera wskaźnik służący do zapewnienia przynajmniej albo sygnału wizualnego, albo dźwiękowego, zawiadamiającego o uzyskaniu wcześniej określonego poziomu dodatniego ciśnienia w nosowej części dróg oddechowych. Zalecane jest, aby wskaźnik zawierał gwizdek. W ten sposób, pacjent jest zaopatrzony w dodatkowe wsparcie pomagające we właściwym użytkowaniu urządzenia.
Sposób używania urządzenia dostarczającego, zgodnego z przykładem wykonania, jest taki sam jak, w opisanym powyżej, pierwszym przykładzie wykonania. Jednakże, jak wspomniano powyżej, poprzez zaopatrzenie części wylotowej 36 w opornik przepływu 41, poniżej, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu, otworu wylotowego nozdrza pacjenta, podtrzymane zostaje dodatnie dynamiczne ciśnienie nosowej części dróg oddechowych. Dodatnie ciśnienie działa korzystnie rozszerzając różne ujścia znajdujące się w nosowej części dróg oddechowych, takie jak ujścia zatok i gardłowe ujścia trąbek słuchowych, oraz związane z nimi rurki, to znaczy rurki zatok i trąbki słuchowe, tak, aby wspomagać dostarczanie tamże lekarstwa. Co więcej wspomniane dodatnie ciśnienie polepsza osadzanie się lekarstwa na tkance adenoidalnej (migdałkach), która może często przeszkadzać w działaniu gardłowych ujść trąbek słuchowych, oraz w przewodzie środkowym, który jest typowym siedliskiem polipów nosowych, a także na szczelinach komórkach węchowych.
PL 203 959 B1
Na fig. 4 przedstawiono urządzenie dostarczające zgodne z trzecim przykładem wykonania wynalazku.
Wspomniane urządzenie dostarczające jest bardzo podobnej konstrukcji do urządzenia dostarczającego zgodnego z opisanym powyżej drugim przykładem wykonania, tak więc, w celu uniknięcia zbędnych powtórzeń w opisach, w szczegółach opisano jedynie różnice pomiędzy nimi, jednocześnie oznaczając te same części tymi samymi numerami. Urządzenie dostarczające, zgodne z trzecim przykładem wykonania, różni się tym, że dodatkowo zawiera czujnik nacisku ciśnienia 43, w tym przykładzie wykonania jest to czuła na ciśnienie sprężyna lub membrana, znajdujący się w rurowym elemencie 34 elementu do dostarczania substancji 22, poniżej, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu, elementu zaopatrującego w lekarstwo 32, oraz z jednostki sterującej 44 połączonej z czujnikiem nacisku ciśnienia 43 i elementem zaopatrującym w lekarstwo 32.
Jednostka sterująca 44 jest tak skonfigurowana, aby nadzorować natężenie przepływu dostarczającego gazu pochodzącego z elementu zaopatrującego w lekarstwo 32 w celu uzyskania optymalnej skuteczności osadzania się cząstek w nosowej części dróg oddechowych, niezależnie od stopnia zatkania nosa. Jak wspomniano powyżej, dzięki utrzymaniu optymalnego natężenia przepływu w nosowej części dróg oddechowych, zwiększona została skuteczność osadzania się cząstek zawierających lekarstwo, zwana skutecznością osadzania się cząstek. Jeżeli natężenie przepływu wynoszące około 15 x 10-3 m3 na minutę (15 litrów na minutę) jest wymagane do maksymalizacji skuteczności osadzania się cząstek, to przy zatkanej nosowej części dróg oddechowych wymagane byłoby niższe natężenie przepływu, przypuszczalnie wynoszące około 10-3 m3 na minutę (10 litrów na minutę), a przy otwartej nosowej części dróg oddechowych wymagane byłoby wyższe natężenie przepływu, przypuszczalnie wynoszące około 20 x 10-3 m3 na minutę (20 litrów na minutę).
Sposób używania tego urządzenia dostarczającego jest poza tym taki sam jak w przypadku opisanego powyżej drugiego przykładu wykonania.
Na fig. 5 przedstawiono zmodyfikowany element do wydechu ustami 20 do urządzeń dostarczających zgodnych z opisanymi powyżej przykładami wykonania.
Zmodyfikowany element do wydechu ustami 20 odróżnia się tym, że część rurowa 24 zawiera poprzeczny otwór 45 powyżej, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu, opornika przepływu 28 i dodatkowo składa się z, spełniającego rolę wskaźnika, nadmuchiwanego obiektu 46 połączonego z poprzecznym otworem 45, który to nadmuchiwany obiekt 46, gdy zostanie nadmuchany, zajmuje pierwszoplanową pozycję w polu widzenia pacjenta. Na fig. 4 nadmuchiwany obiekt 46 przedstawiony został w postaci napełnionej powietrzem. Dzięki zapewnieniu takiego pokazu, akceptacja pacjenta, szczególnie u dzieci, powinna zostać zwiększona. Poza tym element do wydechu ustami 20 zawiera rurkę do nadmuchiwania 48 podłączoną do nadmuchiwanego obiektu 46, która umożliwia nadmuchanie obiektu 46 przez inną osobę, przeważnie rodzica dziecka, lub przy pomocy pompki. W alternatywnym przykładzie wykonania, zamiast nadmuchiwanego obiektu, obiekt 46 mógłby być obiektem każdego rodzaju umieszczanym na pierwszoplanowej pozycji podczas wydychania powietrza przez pacjenta, na przykład mógłby być mechanicznie lub elektrycznie sterowanym obiektem. W zalecanym przykładzie wykonania, obiekt 46 może być tak ustawiony, aby zostawał nadmuchany, w momencie, gdy pacjent przy wydechu uzyska optymalne natężenie przepływu. W ten sposób, obiekt 46 spełnia rolę wskaźnika.
Sposób użycia urządzenia dostarczającego zgodnego z tym przykładem wykonania, jest taki sam, jak w opisanym powyżej pierwszym przykładzie wykonania. Jednakże, podczas wydychania poprzez ustnik 26, wytworzone ciśnienie powoduje, że obiekt 46 zostaje nadmuchany i zajmuje pierwszoplanową pozycję w polu widzenia pacjenta. Pojawienie się obiektu 46 jest przeznaczone szczególnie dla pacjentów pediatrii, ponieważ element zabawy, polegający na nadmuchiwaniu obiektu 46 może łagodzić jakikolwiek niepotrzebny niepokój.
Na fig. 6 przedstawiono urządzenie dostarczające zgodne z czwartym przykładem wykonania wynalazku.
Urządzenie dostarczające składa się z komory 50, która zawiera otwór wlotowy 52 i otwór wylotowy 54, z ustnika 56 podłączonego do otworu wlotowego 52 i z części nosowej 58 podłączonej do otworu wylotowego 54. Część nosowa 58 jest tak skonstruowana, aby zapewnić dokładne uszczelnienie dopasowane do jednego z nozdrzy pacjenta. Komora 50 zawiera opornik przepływu 60, w tym przykładzie jest to kilka przegród, oraz zawierające lekarstwo pomieszczenie 62 poniżej, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu, opornika przepływu 60, zawierające odmierzoną dawkę suchego
PL 203 959 B1 proszku zawierającego lekarstwo, która ma zostać dostarczona do nosowej części dróg oddechowych pacjenta. W tym przykładzie wykonania część nosowa 58 jest wytworzona ze sprężystego tworzywa, takiego jak polimer. W zalecanym przykładzie wykonania opornik przepływu 60 może być zaopatrzony w pochłaniający wilgoć filtr.
W trakcie użycia, pacjent chwyta ustnik 56 pomiędzy wargi i dopasowuje część nosową 58 do jednego ze swoich nozdrzy. Następnie pacjent wydycha poprzez ustnik 56 powietrze, którego strumieniowi opór stawia opornik przepływu 60, znajdujący się w komorze 50, oraz opór nosowej części dróg oddechowych, tak, aby wytworzyć dodatnie ciśnienie w jamie ustnej pacjenta, wystarczające do umieszczenia języczka podniebienia pacjenta w pozycji zamkniętej. Wydychane powietrze, po przejściu przez opornik przepływu 60, porywa sproszkowane lekarstwo z zawierającego lekarstwo pomieszczenia 62, następnie ten strumień przepływającego powietrza porywający lekarstwo, przechodzi poprzez część nosową 58 i dostaje się do nosowej części dróg oddechowych pacjenta. Wydychane powietrze dostające się do nosowej części dróg oddechowych jest pod wystarczającym ciśnieniem, aby otworzyć przejście łączące znajdujące się za tylnią krawędzią przegrody nosowej, tak, że strumień gazu przepływa przez jedną jamę nosową, naokoło tylniej krawędzi przegrody nosowej, w rezultacie zostaje przekierowany o 180 stopni, i wydostaje się poprzez drugą jamę nosową. Powtarzając ponownie, jak już wspomniano, ten dwukierunkowy przepływ zapewnia znacznie polepszone osadzanie się lekarstwa w tylniej części nosowych dróg oddechowych.
W zalecanym przykładzie wykonania urządzenie dostarczające zawiera wyzwalany ciśnieniem zawór, w zalecanym przypadku umieszczony w ustniku 56, który jest tak ustawiony, aby otwierał się tylko wtedy, gdy uzyskany zostanie określony wcześniej poziom dodatniego ciśnienia dzięki wydechowi pacjenta, przeważnie przy dodatnim ciśnieniu na poziomie 10 cm H2O. To ustawienie, co jest kolejną zaletą urządzenia, pozwoli uniknąć zagrożenia, że lekarstwo zostanie dostarczone do nosowej części dróg oddechowych przy języczku podniebienia znajdującym się w otwartej pozycji i dzięki temu ograniczone zostanie ryzyko niepożądanego osadzenia się lekarstwa poza nosową częścią dróg oddechowych.
W innym zalecanym przykładzie wykonania, podobnym do trzeciego opisanego tu przykładu wykonania, urządzenie dostarczające może zawierać część wylotową służącą zaopatrzeniu w opornik przepływu umieszczony poniżej, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu, jednego z nozdrzy pacjenta, tak, aby podtrzymać dynamiczne dodatnie ciśnienie w nosowej części dróg oddechowych.
Na fig. 7 przedstawiono urządzenie dostarczające zgodne z piątym przykładem wykonania wynalazku.
Urządzenie dostarczające składa się z elementu do wydechu ustami 70, przez który pacjent wydycha powietrze, aby zamknąć swój języczek podniebienia, i z elementu do dostarczania lekarstwa 72 zapewniającego strumień powietrza porywający lekarstwo do nosowej części dróg oddechowych pacjenta.
Element do wydechu ustami 70 składa się z części rurowej 74 i ustnika 76, przymocowanego do jednego końca części rurowej 74. Ustnik 76, który jest chwytany przez pacjenta między wargi, jest wytwarzany odrębnie od części rurowej 74, aby umożliwić wymienianie, ale alternatywnie może być uformowana nierozdzielnie. W tym przykładzie wykonania, ustnik 76 jest w formie zatrzasku nakładanego na część rurową 74, ale równie dobrze może być przymocowana za pomocą śrub. Część rurowa 74 zawiera opornik przepływu 78, w tym przykładzie wykonania jest to kółko zębate, tak ustawione, aby obracać się podczas wydechu pacjenta, i przez to zapewniać wystarczający opór przeciwko wydychanemu strumieniowi, tak, aby generować dodatnie ciśnienie w jamie ustnej pacjenta wystarczające do podtrzymania wymaganej dodatniej różnicy ciśnień pomiędzy jamą ustną a nosową częścią dróg oddechowych i przez to utrzymywać języczek podniebienia w zamkniętej pozycji.
Element do dostarczania lekarstwa 72 składa się z elementu rurowego 80 i części nosowej 82, w tym przykładzie wykonania wytworzonej z sprężystego tworzywa, takiego jak polimer, służącej zapewnieniu dokładnego uszczelnienia, dopasowanego do jednego z nozdrzy pacjenta, i przymocowanej do jednego z końców elementu rurowego 80. Część nosowa 82 jest wytwarzana odrębnie od rurowego elementu 80, aby umożliwić wymienianie, ale alternatywnie może być uformowana nierozdzielnie. W tym przykładzie wykonania część nosowa 82 jest w formie zatrzasku nakładanego na rurowy element 80, ale równie dobrze może być przymocowana za pomocą śrub. W zalecanym przykładzie wykonania część nosowa 82 może zawierać zewnętrzny podwójny
PL 203 959 B1 stożek zaciskowy lub być tak uformowana, powodować powiększenie przedniej części jamy nosowej, w którą wkładana jest część nosowa 82. W szczególnie zalecanym przykładzie wykonania, część nosowa 82 może być w takim kształcie, na przykład dzięki temu, że zawiera, wywołujące wirowanie, występy, aby zapewnić wydostającemu się strumieniowi przepływającego gazu optymalną formę przepływu i rozmiar rozdzielanych cząstek. Rurowy element 80 zawiera napędzany wirnik 84 tak połączony z kółkiem zębatym 78 znajdującym się w części rurowej 74 elementu do wydechu ustami 70, aby był obracany podczas obracania się kółka zębatego 78 i wciągał powietrze do rurowego elementu 80 oraz zapewniał przepływ strumienia powietrza tamże, z ciśnieniem wystarczającym do otwarcia przejścia łączącego znajdujące się za tylnią krawędzią przegrody nosowej, gdy zostanie dostarczony do jednej z jam nosowych pacjenta.
Element do dostarczania lekarstwa 72 poza tym składa się z elementu dawkującego 86 służącego do dozowania, odmierzonej dawki suchego proszku zawierającego lekarstwo do elementu rurowego 80, powyżej napędzanego wirnika 84, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu. W tym przykładzie wykonania, element dawkujący, aby dostarczyć odmierzoną dawkę, suchego proszku zawierającego lekarstwo do elementu rurowego 80, jest uruchamiany ręcznie, ale alternatywnie może być tak skonfigurowany z ruchem kółka zębatego 78, aby uniknąć potrzeby jakiejkolwiek manualnej interwencji ze strony pacjenta.
W trakcie użycia, pacjent chwyta ustnik 76 pomiędzy wargi i dopasowuje część nosową 82 do jednego ze swoich nozdrzy. Następnie pacjent wydycha poprzez ustnik 76 powietrze, którego strumieniowi opór stawia kółko zębate 78, tak, aby wytworzyć dodatnie ciśnienie w jamie ustnej pacjenta, wystarczające do umieszczenia języczka podniebienia pacjenta w pozycji zamkniętej. Wydychane powietrze powoduje obracanie się kółka zębatego 78, które z kolei powoduje obracanie się napędzanego wirnika 84, obracanie się napędzanego wirnika 84 wytwarza strumień powietrza przepływający przez element rurowy 80, który to strumień porywa odmierzoną dawkę suchego proszku zawierającego lekarstwo i dostarcza ją poprzez część nosową 82 do nosowych dróg oddechowych pacjenta. Jak wspomniano powyżej, ten strumień wydychanego powietrza jest pod wystarczającym ciśnieniem, aby otworzyć przejście łączące znajdujące się za tylnią krawędzią przegrody nosowej, tak, że strumień powietrza przepływa przez jedną jamę nosową, naokoło tylniej krawędzi przegrody nosowej, w rezultacie zostaje przekierowany o 180 stopni, i wydostaje się poprzez drugą jamę nosową. Powtarzając, jak już wspomniano, ten dwukierunkowy przepływ zapewnia znacznie polepszone osadzanie się lekarstwa w tylniej części jam nosowych.
W zalecanym przykładzie wykonania, kółko zębate 78 jest tak skonfigurowane, że uniemożliwiona jest jego rotacja, tak długo, jak nie zostanie osiągnięty określony wcześniej poziom natężenia przepływu, który będzie wystarczający do zapewnienia, że porywający strumień gazu wytworzony przez napędzany wirnik 84 jest optymalny. Ta konfiguracja, co jest kolejną korzyścią, zapewnia optymalną skuteczność osadzania się cząstek i uniemożliwia sytuację, w której lekarstwo zostaje dostarczone do nosowej części dróg oddechowych z języczkiem podniebienia będącym w otwartej pozycji, tak więc zmniejsza ryzyko niepożądanego osadzania się lekarstwa poza nosową częścią dróg oddechowych.
Na fig. 8 przedstawiono urządzenie dostarczające zgodne z szóstym przykładem wykonania wynalazku.
Urządzenie dostarczające składa się z obudowy 90 służącej do ulokowania w niej elementu z opakowaniami konturowymi 92, który zawiera tamże kilka opakowań 94, z których każdy zawiera proszek zawierający lekarstwo, oraz z części rurowej 96 łączącej się z jednym z opakowań 94, gdy te jest otwarte, jeden z końców tej części rurowej 96 zapewnia ustnik 98, który podczas użycia jest chwytany przez pacjenta wargami. Część rurowa 96 zawiera element 100 umieszczony ruchomo tamże, pomiędzy pierwszym, normalnie zamkniętym położeniem, a drugim, otwartym położeniem. W tym przykładzie wykonania, element 100 zawiera śrubę napędową lub podobną część, umocowaną obrotowo na gwintowanym wałku i normalnie ustawioną w zamkniętym położeniu przy użyciu sprężyny naciskowej. Element 100 jest tak skonstruowany, aby spełniać funkcję zarówno opornika przepływu, jak i zaworu. W tym przykładzie wykonania element 100 jest tak skonstruowany, aby przesuwał się w położenie otwarte, zwalniające lekarstwo, poprzez obracanie się wzdłuż gwintowanego wałka, przeciwko działaniu sprężyny naciskowej, przy tym, że proszek może być porywany przez strumień powietrza tylko wtedy, gdy wydychany strumień powietrza przekracza określone wcześniej natężenie przepływu. Natężenie przepływu, najlepiej na poziomie pomiędzy 5 x 10-3 m3 a 20 x 10-3 m3 na minutę (5 a 20 litrami na minutę), z którym proszek zawiePL 203 959 B1 rający lekarstwo zostaje porwany przez strumień przepływającego powietrza jest odwrotną funkcją napędzającego ciśnienia, które znowuż jest funkcją oporu wytwarzanego w nosowej części dróg oddechowych, jak to wcześniej opisano. Jak łatwo można zrozumieć, ustawienie to zapewnia korzystną sytuację, w której skuteczność osadzania się cząstek poprzez uwalnianie proszku zawierającego lekarstwo przy optymalnym natężeniu przepływu jest wysoka, oraz, w której unika się zagrożenia, że lekarstwo zostanie dostarczone do nosowej części dróg oddechowych przy języczku podniebienia będącym w otwartej pozycji.
Urządzenie dostarczające poza tym zawiera część nosową 102, w tym przykładzie wykonania wytworzonej ze sprężystego tworzywa, takiego jak polimer, służącą do zapewnienia dokładnego uszczelnienia, pasującego do jednego z nozdrzy pacjenta i przymocowaną do drugiego końca części rurowej 96 poniżej elementu 100, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu. Część nosowa 102 jest wytwarzana odrębnie od części rurowej 96, aby umożliwić wymienianie, ale alternatywnie może być uformowana nierozdzielnie. W tym przykładzie wykonania część nosowa 102 jest w formie zatrzasku nakładanego na część rurową 96, ale równie dobrze może być przymocowana za pomocą śrub. W zalecanym przykładzie wykonania część nosowa 102 może zawierać zewnętrzny podwójny stożek zaciskowy lub być tak uformowana, powodować powiększenie przedniej części jamy nosowej, w którą wkładana jest część nosowa 102. W szczególnie zalecanym przykładzie wykonania, część nosowa 102 może być w takim kształcie, na przykład dzięki temu, że zawiera wywołujące wirowanie występy, aby zapewnić wydostającemu się strumieniowi przepływającego gazu optymalną formę przepływu i rozmiar rozdzielanych cząstek.
Urządzenie dostarczające poza tym składa się z mechanizmu do otwierania opakowań 104, służącego do otwarcia opakowania 94 łączącego się z częścią rurową 96. W tym przykładzie wykonania mechanizm do otwierania opakowań 104 jest obsługiwany ręcznie przez pacjenta, przed dostarczeniem.
Podczas użycia, pacjent chwyta ustnik 98 swoimi wargami i umieszcza część nosową 102 w jednym ze swoich nozdrzy, dopasowując ją. Następnie pacjent wydycha poprzez ustnik 98, powietrze, którego strumieniowi, opór stawia element 100, tak długo, jak nie zostanie osiągnięte określone wcześniej natężenie przepływu. W momencie, gdy osiągnięte zostanie określone wcześniej natężenie przepływu, przy którym to natężeniu przepływu języczek podniebienia znajduje się w pozycji zamkniętej, element 100 znajduje się w położeniu otwartym i wydychany strumień powietrza porywa sproszkowane lekarstwo z opakowania 94 i dostarcza je poprzez część nosową 102 do nosowych dróg oddechowych. Ciśnienie napędzające strumienia powietrza jest na poziomie wystarczającym, aby podtrzymać łączące przejście znajdujące się za tylnią krawędzią przegrody nosowej, tak, że strumień powietrza przepływa przez jedną jamę nosową, naokoło tylniej krawędzi przegrody nosowej, w rezultacie zostaje przekierowany o 180 stopni, i wydostaje się poprzez drugą jamę nosową. Powtarzając, jak już wspomniano, ten dwukierunkowy przepływ zapewnia znacznie polepszone osadzanie się lekarstwa w tylniej części jam nosowych.
W zalecanym przykładzie wykonania, urządzenie zawiera zaawansowany mechanizm do opakowań konturowych, obsługiwany za pomocą ruchu ustnika 98, służący do obracania elementu opakowań konturowych 92, tak, aby inne, nieużywane opakowanie 94 zostało umieszczone na pozycji dostarczania. W szczególnie zalecanym przykładzie wykonania, zaawansowany mechanizm do opakowań konturowych może być połączony z mechanizmem do otwierania opakowań 104, tak, aby automatycznie otwierał opakowania 94, a przez to nie potrzebna by była jakakolwiek obsługa wykonywana przez pacjenta.
W jednej z modyfikacji, podobnie jak w powyżej opisanych modyfikacjach pierwszego przykładu wykonania, jak to przedstawiono na fig. 3, urządzenie dostarczające może zawierać część wylotową służącą do zapewniania opornika przepływu poniżej, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu, drugiego nozdrza pacjenta, tak, aby podtrzymać dodatnie dynamiczne ciśnienie w nosowej części dróg oddechowych.
W innej modyfikacji, element opakowań konturowych 92 może zostać pominięty i obudowa 90 może w zamian zostać wyposażona w komorę, która łączy się z rurową częścią 96 i, w której umieszczona może zostać odmierzona dawka suchego proszku zawierającego lekarstwo. W tej konfiguracji proszek w komorze zostaje porwany, gdy element 100 jest przesuwany na drugą pozycję i zaawansowany mechanizm do opakowań konturowych jest tak ustawiony, aby odmierzać dawkę proszku zawierającego lekarstwo do komory w trakcie działania urządzenia.
PL 203 959 B1
Jak można zrozumieć, w swojej istocie, wynalazek może być w dużym stopniu oparty na każdym z proszkowym inhalatorem, takim jak Turbuhaler™ wytwarzanym przez AstraZeneca PLC, Accuhaler™ wytwarzanym przez Glaxo PLC lub Twisthaler™ wytwarzanym przez Schering AG, w których zwyczajny ustnik został zastąpiony częścią nosową i ustnik zaopatrzony jest w połączenie z wlotem powietrza inhalatora, tak, aby wykorzystać powietrze wydychane przez pacjenta jako porywające powietrze do dostarczania.
Na fig. 9 przedstawiono urządzenie dostarczające zgodne z siódmym przykładem wykonania wynalazku.
Urządzenie dostarczające składa się z obudowy 110 i części rurowej 112 wystającej z obudowy 110, której jeden koniec zapewnia ustnik 114, który w trakcie używania urządzenia jest chwytany w wargi przez pacjenta.
Część rurowa 112 zawiera element 116 ruchomo zamontowany pomiędzy pierwszym normalnym zamkniętym położeniem, a drugim wyzwalającym położeniem.
W tym przykładzie wykonania, element 116 zawiera śrubę napędową lub podobną część, umocowaną obrotowo na gwintowanym wałku i normalnie ustawioną w zamkniętym położeniu przy użyciu sprężyny naciskowej. Element 116 jest tak skonstruowany, aby spełniać funkcję zarówno opornika przepływu, zaworu, jaki i wyzwalacza służącego do rozpoczęcia dostarczania aerozolu do części rurowej 112, w sposób opisany poniżej. W tym przykładzie wykonania element 116 jest tak skonstruowany, aby przesuwał się w położenie otwarte, zwalniające lekarstwo, poprzez obracanie się wzdłuż gwintowanego wałka, przeciwko działaniu sprężyny naciskowej, ale tylko wtedy, gdy wydychany strumień powietrza przekracza określone wcześniej natężenie przepływu. Natężenie przepływu, przy którym lekarstwo jest uwalniane, najlepiej na poziomie pomiędzy 5 x 10-3 m3 a 20 x 10-3 m3 na minutę (5 a 20 litrami na minutę), jest odwrotną funkcją napędzającego ciśnienia, które znowuż jest funkcją oporu wytwarzanego w nosowej części dróg oddechowych, jak wcześniej wspomniano. Jak łatwo można zrozumieć, ustawienie to zapewnia korzystną sytuację, w której skuteczność osadzania się cząstek poprzez uwalnianie proszku zawierającego lekarstwo przy optymalnym natężeniu przepływu, oraz, w której unika się zagrożenia, że lekarstwo zostanie dostarczone do nosowej części dróg oddechowych przy języczku podniebienia będącym w otwartej pozycji.
Część rurowa 112 poza tym zawiera klocek końcówki wylotowej 117 służącej do dostarczania aerozolu poprzez część rurową 112, wzdłuż jej osi wzdłużnej. Jak zostanie opisane w szczegółach poniżej, klocek końcówki wylotowej 117 przyjmuje trzonek zaworu 122 kanistra aerozolu 120.
Urządzenie dostarczające poza tym zawiera wymieniany już kanister aerozolu 120 wykorzystywany do dostarczania odmierzonych dawek nośnika, najlepiej takiego nośnika jak hydrofluoroalkan HFA lub podobnego, zawierającego lekarstwo, albo w postaci zawiesiny, albo roztworu. Kanister aerozolu 120 składa się z bryły głównej 121, która zawiera dawki nośnika pod ciśnieniem, zawierające lekarstwo, z trzonu zaworu 122, przez który, w trakcie używania urządzenia, nośnik zawierający lekarstwo jest dostarczany, podczas odpowiedniego ruchu bryły głównej 121 i trzonu zaworu 122, oraz z zaworu dozującego 124 służącego do dozowania wcześniej określonych dawek nośnika zawierającego lekarstwo wprost do trzonu zaworu 122 podczas jego ruchu.
Urządzenie dostarczające poza tym składa się z mechanizmu wyzwalającego 126 służącego do odpowiedniego poruszania bryłą główną 121 i trzonem zaworu 122 kanistra aerozolu 120, i do dostarczenia odmierzonej dawki nośnika zawierającego lekarstwo przez klocek końcówki wylotowej 117. W tym przykładzie wykonania mechanizm wyzwalający 126 składa się ze sprężystego elementu 128 służącego do dostarczania bryle głównej 121 siły uruchamiającej, oraz z zespołu dźwigni 130 połączonego z ruchomym elementem 116, służącego do uwalniania siły uruchamiającej zapewnionej przez sprężysty element 128 podczas ruchu ruchomego elementu 116 z zamkniętego położenia do położenia wyzwalającego.
Urządzenie dostarczające poza tym składa się z części nosowej 132, w tym przykładzie wykonania wytworzonej ze sprężystego tworzywa, takiego jak polimer, służącą do zapewnienia dokładnego uszczelnienia, pasującego do jednego z nozdrzy pacjenta i przymocowaną do drugiego końca części rurowej 112 poniżej ruchomego elementu 116, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu. Część nosowa 132 jest wytwarzana odrębnie od części rurowej 112, aby umożliwić wymienianie, ale alternatywnie może być uformowana nierozdzielnie. W tym przykładzie wykonania część nosowa 132 jest w formie zatrzasku nakładanego na część rurową 112, ale równie dobrze może być przymocowana za pomocą śrub. W zalecanym przykładzie wykonania część nosowa
PL 203 959 B1
132 może zawierać zewnętrzny podwójny stożek zaciskowy lub być tak uformowana, powodować powiększenie przedniej części jamy nosowej, w którą wkładana jest część nosowa 132. W szczególnie zalecanym przykładzie wykonania, część nosowa 132 może być w takim kształcie, na przykład dzięki temu, że zawiera wywołujące wirowanie występy, aby zapewnić wydostającemu się strumieniowi przepływającego gazu optymalną formę przepływu i rozmiar rozdzielanych cząstek.
Podczas użycia, pacjent przygotowuje mechanizm wyzwalający 126, chwyta ustnik 114 swoimi wargami i umieszcza część nosową 132 w jednym ze swoich nozdrzy, dopasowując ją. Następnie pacjent wydycha poprzez ustnik 114, powietrze, którego strumieniowi opór stawia ruchomy element 116, tak długo, jak nie zostanie osiągnięte określone wcześniej natężenie przepływu. W momencie, gdy osiągnięte zostanie określone wcześniej natężenie przepływu, przy którym to natężeniu przepływu języczek podniebienia znajduje się w pozycji zamkniętej, ruchomy element 116 znajduje się w położeniu otwartym, wyzwalając ruch zestawu dźwigni 130 i skutkiem tego odpowiedni ruch bryły głównej 121 oraz trzonu zaworu 122 kanistra aerozolu 120 dostarcza odmierzoną dawkę nośnika zawierającego lekarstwo do klocka końcówki wylotowej 117 w celu rozpylenia aerozolem, poprzez część nosową 132 do nosowych dróg oddechowych, kropli cieczy zawierających lekarstwo. Ten strumień aerozolu jest pod ciśnieniem wystarczającym, aby podtrzymać łączące przejście znajdujące się za tylnią krawędzią przegrody nosowej, tak, że strumień przepływa przez jedną jamę nosową, naokoło tylniej krawędzi przegrody nosowej, w rezultacie zostaje przekierowany o 180 stopni, i wydostaje się poprzez drugą jamę nosową. Powtarzając, jak już wspomniano, ten dwukierunkowy przepływ zapewnia znacznie polepszone osadzanie się lekarstwa w tylniej części jam nosowych.
Zrozumiałe jest, że w swojej istocie, wynalazek może być w dużym stopniu oparty na każdym, aktywowanym oddechem inhalatorze z odmierzonymi dawkami będącymi pod ciśnieniem, w którym zwykły ustnik został zastąpiony częścią nosową, a ustnik zaopatrzony jest w połączenie z wlotem powietrza inhalatora, tak, aby zarówno wyzwolić działanie mechanizmu wyzwalającego, jak i wykorzystać powietrze wydychane przez pacjenta jako porywające powietrze do dostarczania.

Claims (44)

1. Nosowe urządzenie do dostarczania substancji do nosowej części dróg oddechowych pacjenta, składające się z elementu dostarczającego strumień gazu i substancję do jednego z nozdrzy pacjenta, gdzie element dostarczający zawiera otwór wylotowy, przez który, podczas użycia urządzenia, strumień gazu i substancja jest dostarczana do jednego z nozdrzy, i składające się z elementu zamykającego, służącego do umieszczania języczka podniebienia pacjenta w pozycji zamkniętej podczas dostarczania substancji przez element dostarczający, znamienne tym, że element dostarczający zawiera część nosową (30, 58, 82, 102, 132), która zawiera otwór wylotowy i element uszczelniający do szczelnego uszczelnienia pomiędzy otworem wylotowym i jednym z nozdrzy, i generator aerozolu, który dostarcza substancję w aerozolu przez część nosową (30, 58, 82, 102, 132).
2. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że element zamykający składa się z ustnika (25, 56, 76, 98, 114), przez który, w trakcie użycia, pacjent wdycha powietrze i z opornika przepływu (28, 60, 78, 100, 116), który jest płynowo połączony z ustnikiem (26, 56, 76, 98, 114) służącego do stawiania oporu przeciw przepływowi strumienia wydychanego powietrza.
3. Urządzenie według zastrz. 2, znamienne tym, że opornik przepływu (28, 60, 78, 100, 116) podtrzymuje dodatnią różnicę ciśnień, na poziomie przynajmniej 5 cm H2O, pomiędzy miejscami powyżej i poniżej jego, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu, podczas wydychania powietrza przez pacjenta.
4. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że element dostarczający zawiera ustnik (26, 56, 76, 98, 114) i kanał (50, 96, 112), który płynowo łączy ustnik (26, 56, 76, 98, 114) z częścią nosową (30, 58, 82, 102, 132), tak, że wydech do ustnika (26, 56, 76, 98, 114) dostarcza strumień wydychanego powietrza i strumień gazu poprzez część nosową (30, 58, 82, 102, 132).
5. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że element dostarczający składa się z uruchamiającego mechanizmu służącego do uruchamiania jednostki dostarczającej w reakcji na wydech pacjenta.
PL 203 959 B1
6. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że element dostarczający dostarcza strumień gazu, przy ciśnieniu prowadzącym, które powoduje, że strumień gazu przepływa naokoło tylniej krawędzi przegrody nosowej i wypłynie z drugiego nozdrza pacjenta.
7. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że jednostka wylotowa (36) składa się z części nosowej (40) do dopasowania do drugiego nozdrza i opornika przepływu (41) zapewniającego opór przeciwko przepływowi strumienia gazu, wydostającemu się z drugiego nozdrza, tak, aby, w trakcie użycia, podtrzymać dodatnie ciśnienie przed nim, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu.
8. Urządzenie według zastrz. 7, znamienne tym, że opornik przepływu (41) jednostki wylotowej (36) jest regulowany i umożliwia regulację natężenia przepływu.
9. Urządzenie według zastrz. 7, znamienne tym, że jednostka wylotowa (36) składa się ze wskaźnika zapewniającego sygnały wizualne albo słuchowe i wskazującego na uzyskanie określonego natężenia przepływu, albo ciśnienia.
10. Urządzenie według zastrz. 1, znamienne tym, że element dostarczający składa się z wskaźnika (46) zapewniającego sygnały wizualne albo słuchowe podczas wydychania przez pacjenta powietrza do ustnika (26, 56, 76, 98, 114).
11. Urządzenie według zastrz. 10, znamienne tym, że wskaźnik (46) składa się z elementu pokazowego, który jest poruszany w kierunku pola widzenia podczas wydychania przez pacjenta powietrza do ustnika (26, 56, 76, 98, 114).
12. Nosowe urządzenie do dostarczania substancji do nosowej części dróg oddechowych pacjenta, składające się z elementu dostarczającego strumień gazu i substancję do jednego z nozdrzy pacjenta, gdzie element dostarczający zawiera kanał dostarczania (34, 50, 80, 96, 112) otrzymujący substancję, która ma zostać dostarczona do jednego z nozdrzy i zawiera otwór wylotowy, przez który, podczas użycia urządzenia, strumień gazu i substancja jest dostarczana do jednego z nozdrzy, i składające się z elementu zamykającego, służącego do umieszczania języczka podniebienia pacjenta w pozycji zamkniętej podczas dostarczania substancji przez element dostarczający, znamienne tym, że element dostarczający zawiera część nosową (30, 58, 82, 102, 132), która jest płynowo połączona z kanałem dostarczania (34, 50, 80, 96, 112), i która zawiera otwór wylotowy i element uszczelniający do szczelnego uszczelnienia pomiędzy otworem wylotowym i jednym z nozdrzy, i mechanizm rozpraszający uruchamiany przez przepływ powietrza wydychanego przez pacjenta, żeby rozproszyć odmierzoną dawkę substancji do objętości powietrza, która jest dostarczana przez otwór wylotowy części nosowej (30, 58, 82, 102, 132).
13. Urządzenie według zastrz. 12, znamienne tym, że element zamykający składa się z ustnika (26, 56, 76, 98, 114), przez który, w trakcie użycia, pacjent wdycha powietrze i z opornika przepływu (28, 60, 78, 100, 116), który jest płynowo połączony z ustnikiem (26, 56, 76, 98, 114) służącego do stawiania oporu przeciw przepływowi strumienia wydychanego powietrza.
14. Urządzenie według zastrz. 13, znamienne tym, że opornik przepływu (28, 60, 78, 100, 116) podtrzymuje dodatnią różnicę ciśnień, na poziomie przynajmniej 5 cm H2O, pomiędzy miejscami powyżej i poniżej jego, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu, podczas wydychania powietrza przez pacjenta.
15. Urządzenie według zastrz. 12, znamienne tym, że element dostarczający zawiera ustnik (26, 56, 76, 98, 114) i kanał (50, 96, 112), który płynowo łączy ustnik (26, 56, 76, 98, 114) z częścią nosową (30, 58, 82, 102, 132), tak, że wydech do ustnika (26, 56, 76, 98, 114) dostarcza strumień wydychanego powietrza i strumień gazu poprzez część nosową (30, 58, 82, 102, 132).
16. Urządzenie według zastrz. 12, znamienne tym, że element dostarczający dostarcza strumień gazu, przy ciśnieniu prowadzącym, które powoduje, że strumień gazu przepływa naokoło tylniej krawędzi przegrody nosowej i wypłynie z drugiego nozdrza pacjenta.
17. Urządzenie według zastrz. 12, znamienne tym, że jednostka wylotowa (86) składa się z części nosowej (40) do dopasowania do drugiego nozdrza i opornika przepływu (41) zapewniającego opór przeciwko przepływowi strumienia gazu, wydostającemu się z drugiego nozdrza, tak, aby, w trakcie użycia, podtrzymać dodatnie ciśnienie przed nim, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu.
18. Urządzenie według zastrz. 17, znamienne tym, że opornik przepływu (41) jednostki wylotowej (36) jest regulowany i umożliwia regulację natężenia przepływu.
19. Urządzenie według zastrz. 17, znamienne tym, że jednostka wylotowa (36) składa się ze wskaźnika zapewniającego sygnały wizualne albo słuchowe i wskazującego na uzyskanie określonego natężenia przepływu, albo ciśnienia.
PL 203 959 B1
20. Urządzenie według zastrz. 12, znamienne tym, że element dostarczający składa się z wskaźnika (46) zapewniającego sygnały wizualne albo słuchowe podczas wydychania przez pacjenta powietrza do ustnika (26, 56, 76, 98, 114).
21. Urządzenie według zastrz. 20, znamienne tym, że wskaźnik (46) składa się z elementu pokazowego, który jest poruszany w kierunku pola widzenia podczas wydychania przez pacjenta powietrza do ustnika (26, 56, 76, 98, 114).
22. Nosowe urządzenie do dostarczania substancji do nosowej części dróg oddechowych pacjenta, składające się z elementu dostarczającego strumień gazu i substancję do jednego z nozdrzy pacjenta, gdzie element dostarczający zawiera otwór wylotowy, przez który, podczas użycia urządzenia, strumień gazu i substancja jest dostarczana do jednego z nozdrzy, i składające się z elementu zamykającego, służącego do umieszczania języczka podniebienia pacjenta w pozycji zamkniętej podczas dostarczania substancji przez element dostarczający, znamienne tym, że element dostarczający zawiera część nosową (30, 58, 82, 102, 132), która zawiera otwór wylotowy i element uszczelniający do szczelnego uszczelnienia pomiędzy otworem wylotowym i jednym z nozdrzy i mechanizm dawkujący, który uwalnia odmierzoną dawkę substancji do strumienia gazu, kiedy strumień gazu przekracza określone wcześniej natężenie przepływu.
23. Urządzenie według zastrz. 22, znamienne tym, że element zamykający składa się z ustnika (26, 56, 76, 98, 114), przez który, w trakcie użycia, pacjent wdycha powietrze i z opornika przepływu (28, 60, 78, 100, 116), który jest płynowo połączony z ustnikiem (26, 56, 76, 98, 114) służącego do stawiania oporu przeciw przepływowi strumienia wydychanego powietrza.
24. Urządzenie według zastrz. 23, znamienne tym, że opornik przepływu (28, 60, 78, 100, 116) podtrzymuje dodatnią różnicę ciśnień, na poziomie przynajmniej 5 cm H2O, pomiędzy miejscami powyżej i poniżej jego, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu, podczas wydychania powietrza przez pacjenta.
25. Urządzenie według zastrz. 23, znamienne tym, że element dostarczający składa się z kanału dostarczania (34, 50, 80, 96, 112), który jest płynowo połączony z częścią nosową (30, 58, 82, 102, 132) i otrzymuje substancję, która ma zostać dostarczona do jednego z nozdrzy.
26. Urządzenie według zastrz. 22, znamienne tym, że element dostarczający zawiera ustnik (26, 56, 76, 98, 114) i kanał (50, 96, 112), który płynowo łączy ustnik (26, 56, 76, 98, 114) z częścią nosową (30, 58, 82, 102, 132), tak, że wydech do ustnika (26, 56, 76, 98, 114) dostarcza strumień wydychanego powietrza i strumień gazu poprzez część nosową (30, 58, 82, 102, 132).
27. Urządzenie według zastrz. 22, znamienne tym, że element dostarczający dostarcza strumień gazu, przy ciśnieniu prowadzącym, które powoduje, że strumień gazu przepływa naokoło tylniej krawędzi przegrody nosowej i wypłynie z drugiego nozdrza pacjenta.
28. Urządzenie według zastrz. 22, znamienne tym, że jednostka wylotowa (86) składa się z części nosowej (40) do dopasowania do drugiego nozdrza i opornika przepływu (41) zapewniającego opór przeciwko przepływowi strumienia gazu, wydostającemu się z drugiego nozdrza, tak, aby, w trakcie użycia, podtrzymać dodatnie ciśnienie przed nim, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu.
29. Urządzenie według zastrz. 28, znamienne tym, że opornik przepływu (41) jednostki wylotowej (36) jest regulowany i umożliwia regulację natężenia przepływu.
30. Urządzenie według zastrz. 28, znamienne tym, że jednostka wylotowa (36) składa się ze wskaźnika zapewniającego sygnały wizualne albo słuchowe i wskazującego na uzyskanie określonego natężenia przepływu, albo ciśnienia.
31. Urządzenie według zastrz. 22, znamienne tym, że element dostarczający składa się z wskaźnika (46) zapewniającego sygnały wizualne albo słuchowe podczas wydychania przez pacjenta powietrza do ustnika (26, 56, 76, 98, 114).
32. Urządzenie według zastrz. 31, znamienne tym, że wskaźnik (46) składa się z elementu pokazowego, który jest poruszany w kierunku pola widzenia podczas wydychania przez pacjenta powietrza do ustnika (26, 56, 76, 98, 114).
33. Nosowe urządzenie do dostarczania substancji do nosowej części dróg oddechowych pacjenta, składające się z elementu dostarczającego strumień gazu i substancję do jednego z nozdrzy pacjenta, gdzie element dostarczający zawiera otwór wylotowy, przez który, podczas użycia urządzenia, strumień gazu i substancja jest dostarczana do jednego z nozdrzy elementu zamykającego, służącego do umieszczania języczka podniebienia pacjenta w pozycji zamkniętej podczas dostarczania substancji przez element dostarczający, znamienne tym, że element dostarczający zawiera część nosową (30, 58, 82, 102, 132), która zawiera otwór wylotowy i element
PL 203 959 B1 uszczelniający do szczelnego uszczelnienia pomiędzy otworem wylotowym i jednym z nozdrzy i jednostka dostarczająca (32, 120) uruchamiana jest przez uruchamiający mechanizm (116, 126) do dostarczania strumienia gazu porywającego odmierzoną dawkę substancji do części nosowej (30, 32), i zawiera uruchamiający mechanizm (116, 126) do uruchamiania jednostki dostarczającej (32, 120) w reakcji na wydech pacjenta.
34. Urządzenie według zastrz. 33, znamienne tym, że element zamykający składa się z ustnika (26, 56, 76, 98, 114), przez który, w trakcie użycia, pacjent wdycha powietrze i z opornika przepływu (28, 60, 78, 100, 116), który jest płynowo połączony z ustnikiem (26, 56, 76, 98, 114) służącego do stawiania oporu przeciw przepływowi strumienia wydychanego powietrza.
35. Urządzenie według zastrz. 34, znamienne tym, że opornik przepływu (28, 60, 78, 100, 116) podtrzymuje dodatnią różnicę ciśnień, na poziomie przynajmniej 5 cm H2O, pomiędzy miejscami powyżej i poniżej jego, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu, podczas wydychania powietrza przez pacjenta.
36. Urządzenie według zastrz. 33, znamienne tym, że jednostka dostarczająca (32, 120) dostarcza strumień gazu odrębny od wydechu pacjenta.
37. Urządzenie według zastrz. 33, znamienne tym, że wyposażone jest w element do nadzorowania (44) jednostki dostarczającej (32, 120), przez co nadzoruje natężenie przepływu dostarczanego strumienia gazu.
38. Urządzenie według zastrz. 33, znamienne tym, że element dostarczający zawiera ustnik (26, 56, 76, 98, 114) i kanał (50, 96, 112), który płynowo łączy ustnik (26, 56, 76, 98, 114) z częścią nosową (30, 58, 82, 102, 132), tak, że wydech do ustnika (26, 56, 76, 98, 114) dostarcza strumień wydychanego powietrza poprzez część nosową (30, 58, 82, 102, 132).
39. Urządzenie według zastrz. 33, znamienne tym, że element dostarczający dostarcza strumień gazu, przy ciśnieniu prowadzącym, które powoduje, że strumień gazu przepływa naokoło tylniej krawędzi przegrody nosowej i wypłynie z drugiego nozdrza pacjenta.
40. Urządzenie według zastrz. 33, znamienne tym, że jednostka wylotowa (86) składa się z części nosowej (40) do dopasowania do drugiego nozdrza i opornika przepływu (41) zapewniającego opór przeciwko przepływowi strumienia gazu, wydostającemu się z drugiego nozdrza, tak, aby, w trakcie użycia, podtrzymać dodatnie ciśnienie przed nim, patrząc zgodnie z kierunkiem przepływu.
41. Urządzenie według zastrz. 40, znamienne tym, że opornik przepływu (41) jednostki wylotowej (36) jest regulowany i umożliwia regulację natężenia przepływu.
42. Urządzenie według zastrz. 40, znamienne tym, że jednostka wylotowa (36) składa się ze wskaźnika zapewniającego sygnały wizualne albo słuchowe i wskazującego na uzyskanie określonego natężenia przepływu, albo ciśnienia.
43. Urządzenie według zastrz. 33, znamienne tym, że element dostarczający składa się z wskaźnika (46) zapewniającego sygnały wizualne albo słuchowe podczas wydychania przez pacjenta powietrza do ustnika (26, 56, 76, 98, 114).
44. Urządzenie według zastrz. 43, znamienne tym, że wskaźnik (46) składa się z elementu pokazowego, który jest poruszany w kierunku pola widzenia podczas wydychania przez pacjenta powietrza do ustnika (26, 56, 76, 98, 114).
PL350220A 1999-03-03 2000-03-03 Nosowe urządzenie do dostarczania substancji do nosowej części dróg oddechowych pacjenta PL203959B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9904906.6A GB9904906D0 (en) 1999-03-03 1999-03-03 Device
GBGB9911686.5A GB9911686D0 (en) 1999-05-19 1999-05-19 Device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL350220A1 PL350220A1 (en) 2002-11-18
PL203959B1 true PL203959B1 (pl) 2009-11-30

Family

ID=26315212

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL387459A PL206121B1 (pl) 1999-03-03 2000-03-03 Nosowe urządzenie do dostarczania substancji do nosowej części dróg oddechowych pacjenta
PL350220A PL203959B1 (pl) 1999-03-03 2000-03-03 Nosowe urządzenie do dostarczania substancji do nosowej części dróg oddechowych pacjenta

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL387459A PL206121B1 (pl) 1999-03-03 2000-03-03 Nosowe urządzenie do dostarczania substancji do nosowej części dróg oddechowych pacjenta

Country Status (25)

Country Link
US (8) US6715485B1 (pl)
EP (6) EP2332603B1 (pl)
JP (2) JP4543553B2 (pl)
KR (1) KR100692422B1 (pl)
CN (2) CN1736502A (pl)
AT (3) ATE487506T1 (pl)
AU (1) AU766410B2 (pl)
BR (1) BR0008650B1 (pl)
CA (1) CA2364009C (pl)
CY (1) CY1111201T1 (pl)
DE (2) DE60017099T2 (pl)
DK (3) DK1555038T3 (pl)
ES (3) ES2600357T3 (pl)
GB (1) GB2349092B (pl)
HK (2) HK1039459B (pl)
ID (1) ID30286A (pl)
IL (2) IL144988A0 (pl)
MX (1) MXPA01008849A (pl)
NO (1) NO20014182L (pl)
NZ (1) NZ514442A (pl)
PL (2) PL206121B1 (pl)
PT (2) PT1161274E (pl)
SI (2) SI1161274T1 (pl)
TR (1) TR200102563T2 (pl)
WO (1) WO2000051672A1 (pl)

Families Citing this family (283)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070086954A1 (en) * 1998-11-23 2007-04-19 Miller Christopher C Method and apparatus for treatment of respiratory infections by nitric oxide inhalation
GB0121568D0 (en) * 2001-09-06 2001-10-24 Optinose As Nasal delivery device
PL206121B1 (pl) * 1999-03-03 2010-07-30 Optinose Asoptinose As Nosowe urządzenie do dostarczania substancji do nosowej części dróg oddechowych pacjenta
GB0114272D0 (en) 2001-06-12 2001-08-01 Optinose As Nasal delivery device
ATE339982T1 (de) 1999-07-12 2006-10-15 Capnia Inc Anordnung zur behandlung von kopfschmerzen, rhinitis und anderen leiden
US20060172017A1 (en) 1999-11-08 2006-08-03 Capnia, Incorporated Methods and apparatus for the enhanced delivery of physiologic agents to tissue surfaces
US20070039615A1 (en) 1999-11-08 2007-02-22 Capnia, Incorporated Methods and apparatus for treating rhinitis
AU779413B2 (en) * 1999-11-08 2005-01-20 Capnia Incorporated Method for co-application of gases and drugs to potentiate their action in relieving headaches, angina, and other ailments
US7516742B2 (en) * 1999-11-24 2009-04-14 Cardinal Health 207, Inc. Method and apparatus for delivery of inhaled nitric oxide to spontaneous-breathing and mechanically-ventilated patients with intermittent dosing
US6432077B1 (en) * 2000-12-26 2002-08-13 Sensormedics Corporation Device and method for treatment of surface infections with nitric oxide
US7122018B2 (en) * 2000-12-26 2006-10-17 Sensormedics Corporation Device and method for treatment of wounds with nitric oxide
US7335181B2 (en) 2000-12-26 2008-02-26 Pulmonox Technologies Corporation Nitric oxide decontamination of the upper respiratory tract
US20110301569A1 (en) * 2001-01-20 2011-12-08 Gordon Wayne Dyer Methods and apparatus for the CVCS
ZA200306564B (en) * 2001-02-26 2004-10-15 Optinose As Nasal devices.
SE0101825D0 (sv) * 2001-05-22 2001-05-22 Astrazeneca Ab An Inhalation device
US7718802B2 (en) 2001-08-10 2010-05-18 Palatin Technologies, Inc. Substituted melanocortin receptor-specific piperazine compounds
JP2005504043A (ja) * 2001-08-10 2005-02-10 パラチン テクノロジーズ インク． 生物学的に活性な金属ペプチド類のペプチド模倣体類
US7456184B2 (en) * 2003-05-01 2008-11-25 Palatin Technologies Inc. Melanocortin receptor-specific compounds
US7732451B2 (en) * 2001-08-10 2010-06-08 Palatin Technologies, Inc. Naphthalene-containing melanocortin receptor-specific small molecule
US7655658B2 (en) * 2001-08-10 2010-02-02 Palatin Technologies, Inc. Thieno [2,3-D]pyrimidine-2,4-dione melanocortin-specific compounds
GB2395909B (en) * 2001-09-06 2005-02-16 Optinose As Nasal delivery device
JP4795637B2 (ja) 2001-09-28 2011-10-19 カーブ テクノロジー，インコーポレイティド 鼻ネブライザー
WO2003057304A2 (en) * 2001-12-31 2003-07-17 Cns, Inc. Nasal devices including dilation and user communication and methods of using same
US6760556B2 (en) 2002-07-16 2004-07-06 Cf Technologies Sealing member and toner container provided with such a sealing member
GB0207422D0 (en) * 2002-03-28 2002-05-08 Optinose As Nasal devices
GB0207817D0 (en) 2002-04-04 2002-05-15 Optinose As Nasal devices
GB0209494D0 (en) * 2002-04-25 2002-06-05 Optinose As Nasal devices
AU2003249623A1 (en) * 2002-05-09 2003-12-12 Kurve Technology, Inc. Particle dispersion chamber for nasal nebulizer
GB0215270D0 (en) 2002-07-02 2002-08-14 Optinose As Nasal devices
GB0215904D0 (en) * 2002-07-09 2002-08-21 Team Holdings Uk Ltd Drug delivery system and method
DE10239321B3 (de) * 2002-08-27 2004-04-08 Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Aerosoltherapievorrichtung
US7531133B2 (en) * 2002-09-10 2009-05-12 Pulmonox Technologies Corporation Use of nitric oxide gas in an extracorporeal circuitry to treat blood plasma
US8317816B2 (en) 2002-09-30 2012-11-27 Acclarent, Inc. Balloon catheters and methods for treating paranasal sinuses
GB0300008D0 (en) 2003-01-02 2003-02-05 Optinose As Delivery devices
US7544192B2 (en) * 2003-03-14 2009-06-09 Sinexus, Inc. Sinus delivery of sustained release therapeutics
GB2400565B (en) * 2003-04-17 2005-03-02 Bespak Plc Nasal drug delivery
US7727991B2 (en) 2003-05-01 2010-06-01 Palatin Technologies, Inc. Substituted melanocortin receptor-specific single acyl piperazine compounds
US7727990B2 (en) 2003-05-01 2010-06-01 Palatin Technologies, Inc. Melanocortin receptor-specific piperazine and keto-piperazine compounds
US7968548B2 (en) * 2003-05-01 2011-06-28 Palatin Technologies, Inc. Melanocortin receptor-specific piperazine compounds with diamine groups
GB0311570D0 (en) * 2003-05-20 2003-06-25 Optinose As Delivery device and method
US7353826B2 (en) * 2003-08-08 2008-04-08 Cardinal Health 205, Inc. Sealing nasal cannula
GB0319119D0 (en) * 2003-08-14 2003-09-17 Optinose As Delivery devices
GB0320171D0 (en) 2003-08-28 2003-10-01 Optinose As Delivery devices
EP1718354B1 (en) 2004-02-24 2020-04-29 MicroDose Therapeutx, Inc. Inhaler with a directional flow sensor
US7709484B1 (en) 2004-04-19 2010-05-04 Palatin Technologies, Inc. Substituted melanocortin receptor-specific piperazine compounds
US8702626B1 (en) 2004-04-21 2014-04-22 Acclarent, Inc. Guidewires for performing image guided procedures
US8764729B2 (en) 2004-04-21 2014-07-01 Acclarent, Inc. Frontal sinus spacer
US7462175B2 (en) 2004-04-21 2008-12-09 Acclarent, Inc. Devices, systems and methods for treating disorders of the ear, nose and throat
US20060063973A1 (en) 2004-04-21 2006-03-23 Acclarent, Inc. Methods and apparatus for treating disorders of the ear, nose and throat
US20190314620A1 (en) 2004-04-21 2019-10-17 Acclarent, Inc. Apparatus and methods for dilating and modifying ostia of paranasal sinuses and other intranasal or paranasal structures
US7419497B2 (en) 2004-04-21 2008-09-02 Acclarent, Inc. Methods for treating ethmoid disease
US8747389B2 (en) 2004-04-21 2014-06-10 Acclarent, Inc. Systems for treating disorders of the ear, nose and throat
US9399121B2 (en) 2004-04-21 2016-07-26 Acclarent, Inc. Systems and methods for transnasal dilation of passageways in the ear, nose or throat
US8894614B2 (en) 2004-04-21 2014-11-25 Acclarent, Inc. Devices, systems and methods useable for treating frontal sinusitis
US9101384B2 (en) 2004-04-21 2015-08-11 Acclarent, Inc. Devices, systems and methods for diagnosing and treating sinusitis and other disorders of the ears, Nose and/or throat
US20070167682A1 (en) 2004-04-21 2007-07-19 Acclarent, Inc. Endoscopic methods and devices for transnasal procedures
US20060004323A1 (en) 2004-04-21 2006-01-05 Exploramed Nc1, Inc. Apparatus and methods for dilating and modifying ostia of paranasal sinuses and other intranasal or paranasal structures
US8932276B1 (en) 2004-04-21 2015-01-13 Acclarent, Inc. Shapeable guide catheters and related methods
US7654997B2 (en) 2004-04-21 2010-02-02 Acclarent, Inc. Devices, systems and methods for diagnosing and treating sinusitus and other disorders of the ears, nose and/or throat
US8864787B2 (en) 2004-04-21 2014-10-21 Acclarent, Inc. Ethmoidotomy system and implantable spacer devices having therapeutic substance delivery capability for treatment of paranasal sinusitis
US9351750B2 (en) 2004-04-21 2016-05-31 Acclarent, Inc. Devices and methods for treating maxillary sinus disease
US7559925B2 (en) 2006-09-15 2009-07-14 Acclarent Inc. Methods and devices for facilitating visualization in a surgical environment
US10188413B1 (en) 2004-04-21 2019-01-29 Acclarent, Inc. Deflectable guide catheters and related methods
US9089258B2 (en) 2004-04-21 2015-07-28 Acclarent, Inc. Endoscopic methods and devices for transnasal procedures
US20070208252A1 (en) 2004-04-21 2007-09-06 Acclarent, Inc. Systems and methods for performing image guided procedures within the ear, nose, throat and paranasal sinuses
US9554691B2 (en) 2004-04-21 2017-01-31 Acclarent, Inc. Endoscopic methods and devices for transnasal procedures
US7361168B2 (en) 2004-04-21 2008-04-22 Acclarent, Inc. Implantable device and methods for delivering drugs and other substances to treat sinusitis and other disorders
US7803150B2 (en) 2004-04-21 2010-09-28 Acclarent, Inc. Devices, systems and methods useable for treating sinusitis
US8518457B2 (en) * 2004-05-11 2013-08-27 Pulmonox Technologies Corporation Use of inhaled gaseous nitric oxide as a mucolytic agent or expectorant
CA2563493A1 (en) * 2004-05-11 2005-11-24 Sensormedics Corporation Intermittent dosing of nitric oxide gas
GB0420513D0 (en) * 2004-09-15 2004-10-20 Optinose As Powder delivery devices
AU2014253488A1 (en) * 2004-09-15 2014-11-13 Optinose As Nasal delivery devices
US20070154570A1 (en) * 2004-09-29 2007-07-05 Miller Christopher C Use of nitric oxide in the treatment and disinfection of biofilms
US7619007B2 (en) 2004-11-23 2009-11-17 Adamas Pharmaceuticals, Inc. Method and composition for administering an NMDA receptor antagonist to a subject
RU2404750C2 (ru) 2004-11-23 2010-11-27 Адамас Фармасьютикалс, Инк. Композиция, содержащая основу или покрытие для замедленного высвобождения и антагонист nmda рецептора, способ введения такого nmda антагониста субъекту
CA2588296A1 (en) 2004-11-24 2006-06-01 Neuromolecular Pharmaceuticals, Inc. Composition comprising an nmda receptor antagonist and levodopa and use thereof for treating neurological disease
GB0427858D0 (en) * 2004-12-20 2005-01-19 Glaxo Group Ltd Manifold for use in medicament dispenser
GB0427856D0 (en) * 2004-12-20 2005-01-19 Glaxo Group Ltd Maniflod for use in medicament dispenser
GB0427853D0 (en) * 2004-12-20 2005-01-19 Glaxo Group Ltd Manifold for use in medicament dispenser
KR100675379B1 (ko) * 2005-01-25 2007-01-29 삼성전자주식회사 프린팅 시스템 및 프린팅 방법
GB0503738D0 (en) * 2005-02-23 2005-03-30 Optinose As Powder delivery devices
AU2006217027A1 (en) * 2005-02-23 2006-08-31 Alza Corporation Intranasal administration of active agents to the central nervous system
US20090136505A1 (en) 2005-02-23 2009-05-28 Johanna Bentz Intranasal Administration of Active Agents to the Central Nervous System
MX2007012324A (es) 2005-04-04 2008-02-12 Sinexus Inc Dispositivo y metodo para tratar condiciones del seno paranasal.
MX2007012374A (es) * 2005-04-06 2008-02-22 Adamas Pharmaceuticals Inc Metodos y composiciones para el tratamiento de condiciones relacionadas con cns.
US8951225B2 (en) 2005-06-10 2015-02-10 Acclarent, Inc. Catheters with non-removable guide members useable for treatment of sinusitis
US20060289006A1 (en) * 2005-06-27 2006-12-28 Kos Life Sciences, Inc. Breath actuated nasal drug delivery system
US8114113B2 (en) 2005-09-23 2012-02-14 Acclarent, Inc. Multi-conduit balloon catheter
US7855279B2 (en) 2005-09-27 2010-12-21 Amunix Operating, Inc. Unstructured recombinant polymers and uses thereof
JP2009509535A (ja) * 2005-09-27 2009-03-12 アムニクス， インコーポレイテッド タンパク様薬剤およびその使用
US20090099031A1 (en) * 2005-09-27 2009-04-16 Stemmer Willem P Genetic package and uses thereof
US7846445B2 (en) * 2005-09-27 2010-12-07 Amunix Operating, Inc. Methods for production of unstructured recombinant polymers and uses thereof
AU2006295478A1 (en) * 2005-09-28 2007-04-05 Mederio Ag Inhaler device for moisture sensitive drugs and method of operating an inhaler device.
US20070068524A1 (en) * 2005-09-28 2007-03-29 Microdrug Ag Inhaler for moisture sensitive drugs
DE102006009637A1 (de) 2005-10-28 2007-05-03 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Inhalator mit Mundstück mit mikrobiologischer Schutzfunktion
DE102005054383B4 (de) 2005-11-15 2013-10-31 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Nadel zum Lochen von Pulverkapseln für die Inhalation
WO2007057763A2 (en) * 2005-11-18 2007-05-24 Pulmonox Technologies Corporation Nitric oxide as an anti-viral agent, vaccine and vaccine adjuvant
US7640934B2 (en) * 2005-12-02 2010-01-05 Carefusion 2200, Inc. Infant nasal interface prong device
AR058290A1 (es) * 2005-12-12 2008-01-30 Glaxo Group Ltd Dispensador de medicamento
AR058289A1 (es) * 2005-12-12 2008-01-30 Glaxo Group Ltd Colector para ser usado en dispensador de medicamento
DE102006001113B3 (de) 2006-01-09 2007-06-28 Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Aerosoltherapievorrichtung
CA2642608C (en) * 2006-01-19 2018-05-29 Optinose As Nasal administration
GB2434990B (en) * 2006-02-14 2010-12-01 Optinose As Delivery device and method
GB0602980D0 (en) * 2006-02-14 2006-03-29 Optinose As Delivery device and method
GB0604319D0 (en) * 2006-03-03 2006-04-12 Optinose As Nasal delivery
GB0604444D0 (en) * 2006-03-06 2006-04-12 Optinose As Nasal devices
US8486050B2 (en) * 2006-03-17 2013-07-16 Jackey Chiou Bubble-type nose cleaner
GB0605799D0 (en) 2006-03-23 2006-05-03 Optinose As Nasal delivery devices
DE102006016901A1 (de) 2006-04-11 2007-10-25 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Mundstück für einen Inhalator
DE102006016904A1 (de) 2006-04-11 2007-10-25 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Inhalator
DE102006016903A1 (de) 2006-04-11 2007-10-25 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Inhalator
GB2437488A (en) * 2006-04-25 2007-10-31 Optinose As Pharmaceutical oily formulation for nasal or buccal administration
GB2438834A (en) * 2006-06-08 2007-12-12 Optinose As Intranasal protein administration
US8535707B2 (en) * 2006-07-10 2013-09-17 Intersect Ent, Inc. Devices and methods for delivering active agents to the osteomeatal complex
GB2440316A (en) 2006-07-25 2008-01-30 Optinose As Nasal inhaler with scrubber
US7834017B2 (en) 2006-08-11 2010-11-16 Palatin Technologies, Inc. Diamine-containing, tetra-substituted piperazine compounds having identical 1- and 4-substituents
CA2662322A1 (en) * 2006-09-06 2008-03-13 Abbott Respiratory Llc Variable dose aerosol drug canister
US9820688B2 (en) 2006-09-15 2017-11-21 Acclarent, Inc. Sinus illumination lightwire device
US8079998B2 (en) * 2006-10-20 2011-12-20 Pulmonox Technologies Corporation Methods and devices for the delivery of therapeutic gases including nitric oxide
GB0623728D0 (en) * 2006-11-28 2007-01-10 Optinose As Delivery devices
GB0623731D0 (en) 2006-11-28 2007-01-10 Optinose As Delivery device
GB0623732D0 (en) 2006-11-28 2007-01-10 Optinose As Powder delivery devices
GB2477225B (en) * 2006-11-28 2012-04-04 Optinose As Nasal delivery devices
GB2476731B (en) * 2006-11-28 2011-08-24 Optinose As Delivery devices
WO2008070516A2 (en) * 2006-12-01 2008-06-12 Abbott Laboratories Dose selective breath actuated inhaler
WO2008091592A1 (en) 2007-01-22 2008-07-31 Targacept, Inc. Intranasal, buccal, and sublingual administration of metanicotine analogs
US20080193566A1 (en) * 2007-02-09 2008-08-14 Miller Christopher C Use of high dose concentrations of gaseous nitric oxide
US12121646B2 (en) 2007-03-06 2024-10-22 Rhinosystems, Inc. Nasal irrigation device and system with faux collapsible cartridge element
US8048023B2 (en) 2007-03-06 2011-11-01 Rhinosystems Inc. Systems and methods for nasal irrigation
GB2448183A (en) * 2007-04-05 2008-10-08 Optinose As Nasal powder delivery device
GB2448193A (en) * 2007-04-05 2008-10-08 Optinose As Nasal delivery device
EP1980285B1 (de) * 2007-04-11 2009-11-18 PARI GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Aerosoltherapievorrichtung
US8714153B2 (en) * 2007-04-16 2014-05-06 Ric Investments, Llc Method for selecting a device adapted to treat disordered breathing
US8118757B2 (en) 2007-04-30 2012-02-21 Acclarent, Inc. Methods and devices for ostium measurement
US8485199B2 (en) 2007-05-08 2013-07-16 Acclarent, Inc. Methods and devices for protecting nasal turbinate during surgery
WO2008144106A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-27 Aradigm Corporation Burst valve for aerosol device
WO2008142786A1 (ja) 2007-05-23 2008-11-27 Bioactis Limited 動物実験用の試験物質投与システム
DE102007033860A1 (de) 2007-07-20 2009-01-22 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Prüfvorrichtung
CN103298935A (zh) * 2007-08-15 2013-09-11 阿穆尼克斯公司 用于改善生物活性多肽性能的组合物和方法
GB0719299D0 (en) 2007-10-03 2007-11-14 Optinose As Nasal delivery devices
DE102007052871A1 (de) 2007-11-02 2009-05-07 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Kapsel zur Aufnahme von pharmazeutischen Wirkstoffformulierungen
US8585731B2 (en) 2007-12-18 2013-11-19 Intersect Ent, Inc. Self-expanding devices and methods therefor
US10206821B2 (en) 2007-12-20 2019-02-19 Acclarent, Inc. Eustachian tube dilation balloon with ventilation path
CN101980738A (zh) 2008-02-07 2011-02-23 华盛顿大学 圆周气雾设备
US8182432B2 (en) 2008-03-10 2012-05-22 Acclarent, Inc. Corewire design and construction for medical devices
KR101653180B1 (ko) 2008-07-30 2016-09-01 아클라런트, 인코포레이션 부비 개구 탐지기 장치 및 방법
WO2010014834A1 (en) 2008-08-01 2010-02-04 Sinexus, Inc. Methods and devices for crimping self-expanding devices
EP2323724A1 (en) 2008-09-18 2011-05-25 Acclarent, Inc. Methods and apparatus for treating disorders of the ear nose and throat
DE202008015493U1 (de) 2008-11-21 2009-02-12 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Faltschachtel
FR2938770B1 (fr) * 2008-11-27 2011-08-26 Diffusion Tech Francaise Sarl Dispositif d'administration de gaz et d'aerosol a visee nasale ou nasosinusienne
US20100234829A1 (en) * 2008-12-09 2010-09-16 Wayne Jeffery Perry Dispenser head for nasal cleansing
EA020843B1 (ru) 2009-02-03 2015-02-27 Амуникс Оперейтинг Инк. Удлиненные рекомбинантные полипептиды и содержащие их композиции
US8716448B2 (en) 2009-02-03 2014-05-06 Amunix Operating Inc. Coagulation factor VII compositions and methods of making and using same
US20100241155A1 (en) 2009-03-20 2010-09-23 Acclarent, Inc. Guide system with suction
US7978742B1 (en) 2010-03-24 2011-07-12 Corning Incorporated Methods for operating diode lasers
US8435290B2 (en) 2009-03-31 2013-05-07 Acclarent, Inc. System and method for treatment of non-ventilating middle ear by providing a gas pathway through the nasopharynx
CN105640761A (zh) * 2009-04-27 2016-06-08 阿达瓦克医疗有限公司 冲洗和吸引装置及方法
JP2012525209A (ja) * 2009-04-27 2012-10-22 アードバーク メディカル， エルエルシー 洗浄および吸引の装置および方法
EP2429624B1 (en) 2009-05-15 2014-04-02 Intersect ENT, Inc. A combination of an expandable device and a delivery device.
EP2440241B1 (en) 2009-06-08 2017-08-09 Amunix Operating Inc. Growth hormone polypeptides and methods of making and using same
ES2705249T3 (es) 2009-06-08 2019-03-22 Amunix Operating Inc Polipéptidos reguladores de glucosa y métodos para su producción y uso
WO2010142017A1 (en) 2009-06-09 2010-12-16 Defyrus, Inc . Administration of interferon for prophylaxis against or treatment of pathogenic infection
US8827946B2 (en) 2009-07-31 2014-09-09 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Intranasal granisetron and nasal applicator
FR2952042B1 (fr) * 2009-11-03 2012-01-20 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
JP5885668B2 (ja) 2009-12-02 2016-03-15 アダマス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド アマンタジン組成物および使用方法
US20110139163A1 (en) * 2009-12-15 2011-06-16 Hillila David J Vibration apparatus for stimulating paranasal sinuses
FR2954707B1 (fr) * 2009-12-28 2016-01-08 Diffusion Tech Francaise Sarl Dispositif d'administration d'aerosol par voie buccale a visee rhinopharyngee, nasale ou nasosinusienne
ES2993140T3 (en) 2010-04-02 2024-12-23 Amunix Pharmaceuticals Inc Binding fusion proteins, binding fusion protein-drug conjugates, xten-drug conjugates and methods of making and using same
FR2960423B1 (fr) * 2010-05-27 2013-03-08 Laurent Michel Marie Charroin Dispositif d'administration de liquide charge ou non de substances a visee naso-sinusienne
EP2611484A4 (en) 2010-09-02 2016-03-09 Sipnose Ltd DEVICE FOR NASAL ADMINISTRATION
GB201015371D0 (en) 2010-09-14 2010-10-27 Optinose As Nasal delivery
EP2431732A1 (en) * 2010-09-21 2012-03-21 Dow Global Technologies LLC Linking on-line analysis and tracer technology
US9155492B2 (en) 2010-09-24 2015-10-13 Acclarent, Inc. Sinus illumination lightwire device
KR20140003582A (ko) 2011-01-31 2014-01-09 신 니뽄 바이오메디칼 라보라토리즈, 엘티디. 비강내 전달 장치
US20120204887A1 (en) * 2011-02-11 2012-08-16 Connor Robert A Adjustable Snore-Attenuating Pressure (ASAP)
EP4088769A1 (en) * 2011-03-03 2022-11-16 Impel Pharmaceuticals Inc. Nasal drug delivery device
US9949923B2 (en) 2011-03-15 2018-04-24 Optinose As Nasal delivery
AU2012253569B2 (en) 2011-05-09 2018-02-15 Impel Pharmaceuticals Inc. Nozzles for nasal drug delivery
US8944052B2 (en) * 2011-05-26 2015-02-03 Ivan Osorio Apparatus and methods for delivery of therapeutic agents to mucous or serous membrane
KR102079831B1 (ko) 2011-07-18 2020-02-20 라이노시스템즈, 인코포레이티드 비세정 장치 및 모조 접철식 카트리지 소자를 구비한 시스템
GB2496684A (en) * 2011-11-21 2013-05-22 Adi Wallach Breathing biofeedback device optionally comprising inhalable substance dispenser and breathing feedback methods
EP4289461A3 (en) * 2011-12-19 2024-03-06 ResMed Pty Ltd Respiratory treatment system including physiological sensors
PT3564260T (pt) 2012-02-15 2023-01-18 Bioverativ Therapeutics Inc Composições de fator viii e métodos de produção e utilização das mesmas
EP2822577B1 (en) 2012-02-15 2019-02-06 Bioverativ Therapeutics Inc. Recombinant factor viii proteins
JP6382723B2 (ja) 2012-02-24 2018-08-29 オプティノーズ アズ 経鼻配送装置
WO2013124491A1 (en) * 2012-02-24 2013-08-29 Optinose As Nasal delivery devices
SG11201405179VA (en) 2012-02-24 2014-10-30 Optinose As Nasal delivery devices
CA2869786A1 (en) 2012-06-08 2013-12-12 Alkermes, Inc. Fusion polypeptides comprising mucin-domain polypeptide linkers
US9456916B2 (en) 2013-03-12 2016-10-04 Medibotics Llc Device for selectively reducing absorption of unhealthy food
CN104470569B (zh) * 2012-06-28 2018-04-27 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) 用于疫苗和其它治疗试剂的鼻干粉递送系统
DE202012008892U1 (de) * 2012-09-14 2013-12-16 5med GmbH Nasenapplikator
PL2903608T3 (pl) 2012-10-03 2019-12-31 Proponent Biotech Gmbh Kompozycja farmaceutyczna obejmująca kwas propionowy do stosowania w leczeniu infekcji wirusowych
US10478547B2 (en) 2012-10-30 2019-11-19 Preva, Llc. Irrigation assembly
US9433724B2 (en) * 2012-10-30 2016-09-06 Preva, Llc. Irrigation assembly
US11980352B2 (en) 2012-10-30 2024-05-14 Preva, Llc Nasal irrigation diagnostic assembly
US11179513B2 (en) 2012-10-30 2021-11-23 Preva, Llc Irrigation assembly
SMT201700286T1 (it) 2012-12-04 2017-07-18 Ino Therapeutics Llc Cannula per minimizzare la diluizione del dosaggio durante l'erogazione di ossido nitrico
US9795756B2 (en) 2012-12-04 2017-10-24 Mallinckrodt Hospital Products IP Limited Cannula for minimizing dilution of dosing during nitric oxide delivery
WO2014093277A1 (en) 2012-12-11 2014-06-19 The Mclean Hospital Corporation Xenon and/or argon treatment as an adjunct to psychotherapy for psychiatric disorders
EP2961426B1 (en) 2013-02-26 2019-10-30 Baxalta GmbH Treatment of central nervous system disorders by intranasal administration of immunoglobulin g
WO2014164897A2 (en) * 2013-03-11 2014-10-09 Collins John R Inhalator device and method
US9011365B2 (en) 2013-03-12 2015-04-21 Medibotics Llc Adjustable gastrointestinal bifurcation (AGB) for reduced absorption of unhealthy food
US9067070B2 (en) 2013-03-12 2015-06-30 Medibotics Llc Dysgeusia-inducing neurostimulation for modifying consumption of a selected nutrient type
CN105188831B (zh) 2013-03-14 2021-01-01 因特尔赛克特耳鼻喉公司 用于治疗鼻窦病状的系统、装置以及方法
US9629684B2 (en) 2013-03-15 2017-04-25 Acclarent, Inc. Apparatus and method for treatment of ethmoid sinusitis
US10493226B2 (en) 2013-03-15 2019-12-03 Seedlings Life Science Ventures, Llc System and assembly for inflating and monitoring pressure within a retaining cuff
US9433437B2 (en) 2013-03-15 2016-09-06 Acclarent, Inc. Apparatus and method for treatment of ethmoid sinusitis
USD701599S1 (en) * 2013-03-26 2014-03-25 Pediatric Innovations USA, LLC Nasal device
USD732658S1 (en) 2013-03-26 2015-06-23 Pediatric Innovations USA, LLC Nasal device with airplane wings
AU2014242658A1 (en) * 2013-03-26 2015-11-12 Optinose As Nasal administration
US11554229B2 (en) 2013-03-26 2023-01-17 OptiNose Inc. Nasal administration
USD732659S1 (en) 2013-03-26 2015-06-23 Pediatric Innovations USA, LLC Car-shaped nasal device
CA2909954C (en) 2013-04-28 2021-03-23 Impel Neuropharma, Inc. Medical unit dose container
USD761951S1 (en) 2013-05-23 2016-07-19 Optinose As Nosepiece unit
USD723156S1 (en) 2013-05-23 2015-02-24 Optinose As Nasal delivery device
USD725769S1 (en) 2013-05-23 2015-03-31 Optinose As Nasal delivery device
WO2014204933A1 (en) 2013-06-17 2014-12-24 Adamas Pharmaceuticals, Inc. Amantadine compositions and methods of use
CN103405835B (zh) * 2013-07-31 2015-03-04 解秀丽 综合医疗雾化器
TW202003554A (zh) 2013-08-14 2020-01-16 美商百歐維拉提夫治療公司 因子ｖｉｉｉ－ｘｔｅｎ融合物及其用途
EP2868334B1 (de) * 2013-11-05 2017-01-11 Benedict Gerber Nasendusche
US11311706B2 (en) 2014-02-13 2022-04-26 Preva, Llc Nasal irrigation assembly and system
US10265462B2 (en) 2014-02-13 2019-04-23 Preva, Llc. Nasal irrigation assembly and system
US9289547B2 (en) 2014-02-13 2016-03-22 Preva, Llc Nasal irrigation assembly and system
MX390453B (es) 2014-06-25 2025-03-19 Optinose Inc Administracion nasal.
JP6937690B2 (ja) 2014-11-19 2021-09-22 オプティノーズ アズ 鼻腔内投与
WO2016099709A1 (en) * 2014-12-15 2016-06-23 Daniel Glenn Doerr Powered lavage handle and associated use therefore
FR3031313A1 (fr) * 2015-01-05 2016-07-08 Air Liquide Medical Systems Appareil d'assistance respiratoire avec detection de tout arret de la turbine
US20160199599A1 (en) * 2015-01-13 2016-07-14 Bhl Patent Holdings Llc Nasal Delivery Device and Methods of Use
US10441757B2 (en) 2015-01-22 2019-10-15 Intersect Ent, Inc. Drug-coated balloon
NZ706864A (en) 2015-04-09 2016-07-29 Aft Pharmaceuticals Ltd A nasal medication delivery device
BR112018002150A2 (pt) 2015-08-03 2018-09-18 Bioverativ Therapeutics Inc proteínas de fusão do fator ix e métodos de fabricação e uso das mesmas
EP3341059B1 (en) 2015-09-10 2022-03-02 Impel NeuroPharma Inc. In-line nasal delivery device
MX2018007515A (es) 2015-12-24 2018-08-01 Philip Morris Products Sa Dispositivos generadores de aerosol flexibles.
US10206432B2 (en) 2015-12-24 2019-02-19 Altria Client Services Llc Flexible aerosol-generating devices
US11793950B2 (en) 2016-02-04 2023-10-24 Propel-Air Biopharma, Llc Medicament delivery device and method
GB201619637D0 (en) 2016-11-21 2017-01-04 Pekna Marcela And Pekny Milos And Stokowska Anna C3a receptor agonists
IL308416B2 (en) 2016-12-02 2025-08-01 Bioverativ Therapeutics Inc Methods of treating hemophilic arthropathy using chimeric clotting factors
DE102017004224A1 (de) * 2016-12-13 2018-11-08 Drägerwerk AG & Co. KGaA Nasenkanüle für High-Flow-Beatmung
WO2018200885A1 (en) 2017-04-26 2018-11-01 Neurocentria, Inc. Magnesium compositions and methods of use
CN107376063B (zh) * 2017-07-04 2020-08-21 浙江医尔仁医疗科技有限公司 中西药靶向雾化装置
IL254328B (en) 2017-09-04 2022-01-01 Jerasi Meir An improved device for enhancing nostril breathing
US11744967B2 (en) 2017-09-26 2023-09-05 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Intranasal delivery devices
ES2970740T3 (es) 2017-10-09 2024-05-30 Pearl Therapeutics Inc Unidad de administración de aerosol
EP3713626A4 (en) 2017-11-21 2021-08-18 Impel Neuropharma Inc. INTRA-NASAL DEVICE WITH INPUT INTERFACE
US11571532B2 (en) 2017-11-21 2023-02-07 Impel Pharmaceuticals Inc. Intranasal device with dip tube
JP7317020B2 (ja) 2018-01-05 2023-07-28 インペル ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 精密嗅覚デバイスによるジヒドロエルゴタミンの鼻腔内送達
BR112020013750A8 (pt) 2018-01-05 2022-10-18 Impel Neuropharma Inc Dispensação intranasal de olanzapina por dispositivo olfativo de precisão
EA039533B1 (ru) * 2018-03-07 2022-02-08 Перл Терапьютикс, Инк. Устройство для доставки лекарств
KR102125502B1 (ko) 2018-03-27 2020-06-22 대전대학교 산학협력단 다중시료흡입모듈을 이용한 냄새평가장치
BR112020022164A2 (pt) 2018-05-18 2021-02-02 Bioverativ Therapeutics Inc. métodos de tratamento de hemofilia a
WO2020005910A1 (en) * 2018-06-28 2020-01-02 Sandler Scientific, Llc Sino-nasal rinse delivery device with agitation, flow-control and integrated medication management system
CN112955134A (zh) 2018-07-19 2021-06-11 英倍尔药业股份有限公司 用于治疗帕金森氏病的左旋多巴和多巴脱羧酶抑制剂的呼吸道递送
CN109674495B (zh) * 2018-08-01 2021-02-26 浙江三创生物科技有限公司 给药方法及其装置
WO2020070321A2 (en) * 2018-10-04 2020-04-09 Optinose As Exhalation delivery system for and method of treating sinus disease
EA202191856A1 (ru) 2019-01-03 2021-09-02 Импел Ньюрофарма, Инк. Устройство для назальной доставки лекарственных средств
CN109939326B (zh) * 2019-04-18 2023-10-31 首都医科大学附属北京安贞医院 基于呼气压力的嗅觉训练装置
US11878109B2 (en) 2019-05-17 2024-01-23 Impel Pharmaceuticals Inc. Single-use nasal delivery device
AU2020293084A1 (en) 2019-06-09 2022-01-06 Kblv Medical, Llc Device and system for remote regulation and monitoring of drug delivery and method of same
US12403291B2 (en) 2019-08-30 2025-09-02 Intersect Ent, Inc. Submucosal bioresorbable drug eluting platform
US12305145B2 (en) 2019-12-09 2025-05-20 Aak Ab (Publ) Wax compositions for use in candles and methods of preparing wax compositions
US20230173203A1 (en) * 2020-01-22 2023-06-08 Virginia Commonwealth University Dry powder inhalers and interfaces for improved aerosol delivery to children
EP4146198A4 (en) 2020-05-08 2024-05-15 Psilera Inc. Novel compositions of matter and pharmaceutical compositions
CA3182372A1 (en) 2020-06-25 2021-12-30 Amunix Pharmaceuticals, Inc. Her-2 targeted bispecific compositions and methods for making and using the same
GB202011729D0 (en) * 2020-07-29 2020-09-09 Kindeva Drug Delivery Lp Device for delivery of a compound to a region of the nasal cavity
US11207057B1 (en) 2020-08-07 2021-12-28 Cyrano Medical, Inc. Nasopharyngeal sample collection devices and methods
EP4314073A4 (en) 2021-03-24 2025-02-19 Alkermes, Inc. Upar antibodies and fusion proteins with the same
CN112972879A (zh) * 2021-04-20 2021-06-18 苏州新劢德医疗器械科技有限公司 流体分配设备
AU2022281358A1 (en) 2021-05-25 2023-11-23 Atai Therapeutics, Inc. New n,n-dimethyltryptamine salts and crystalline salt forms
CN113318304B (zh) * 2021-05-25 2023-01-31 新乡医学院第一附属医院 一种鼻腔局部循环雾化器及一种鼻腔雾化治疗方法
AU2022287974A1 (en) 2021-06-09 2024-01-04 Atai Therapeutics, Inc. Novel prodrugs and conjugates of dimethyltryptamine
CN113413151B (zh) * 2021-07-22 2025-05-16 贵州乐恩生物科技有限公司 鼻腔检测冲洗装置
CN113546290A (zh) * 2021-08-19 2021-10-26 南京澳博工业智能科技研究院有限公司 一种鼻腔给药装置
US11984211B2 (en) 2021-08-30 2024-05-14 Isaac Abadi System and method for utilization of data from remote regulation and monitoring of drug delivery
JP2024545787A (ja) 2021-12-30 2024-12-11 アタイ セラピューティクス， インコーポレイテッド 一酸化窒素送達剤としてのジメチルトリプタミン類似体
CN115300726A (zh) * 2022-01-14 2022-11-08 温州医科大学 鼻腔专用输送系统及其应用方法
US20250051279A1 (en) 2022-01-14 2025-02-13 Cybin Irl Limited Tryptamine compositions and methods
CN115282411A (zh) * 2022-01-14 2022-11-04 温州医科大学 利用鼻嗅区递送药物入脑的输送系统及其应用方法
CN115282412B (zh) * 2022-01-14 2023-08-25 温州医科大学 经鼻腔进入血循环的给药装置及其应用方法
DE102022000297A1 (de) 2022-01-26 2023-07-27 Florian Matl Gerät zur verabreichung eines aerosols an den nasenraum, aktivierungsvorrichtung und aerosol-erzeugungsvorrichtung
CA3244275A1 (en) 2022-02-15 2023-08-24 Cybin Irl Limited THERAPEUTIC PHENETHYLAMINE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
US20250145566A1 (en) 2022-02-15 2025-05-08 Cybin Irl Limited Phenethylamine derivatives, compositions, and methods of use
WO2023165486A1 (zh) * 2022-03-01 2023-09-07 园丁医疗科技(苏州)有限公司 一种口呼气传感的电动鼻腔冲洗器
EP4499087A1 (en) 2022-03-31 2025-02-05 Cybin IRL Limited Combination of nitrous oxide and 5-ht2a receptor agonists

Family Cites Families (112)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US39678A (en) * 1863-08-25 Improvement in powder-injectors
US605436A (en) * 1898-06-07 Inhaler
US429321A (en) * 1890-06-03 Inhaler
US419942A (en) * 1890-01-21 Insufflator
US642748A (en) * 1899-02-23 1900-02-06 Arthur Manners Inhaler.
US658436A (en) * 1900-05-28 1900-09-25 Hans Hennerich Groth Insufflator.
US707445A (en) * 1902-04-10 1902-08-19 John Howard Mcculloch Inhaler.
US723738A (en) * 1902-06-05 1903-03-24 August K Schulte Inhaler.
US746749A (en) 1903-03-18 1903-12-15 George E Seidel Nasal medicator.
US781428A (en) * 1904-07-28 1905-01-31 Sheridan J Hutchins Inhaler, injector, and medicator.
US794641A (en) * 1905-03-06 1905-07-11 Alfred H Ramey Inhaler.
US867827A (en) * 1906-05-14 1907-10-08 John Howard Mcculloch Inhaler.
US902832A (en) * 1907-09-20 1908-11-03 Edward F Philbrook Inhaler.
US1375325A (en) * 1920-06-29 1921-04-19 Schaefer William Henry Inhaler
US1540274A (en) * 1924-03-28 1925-06-02 William J Moore Nasal inhaler
US1873160A (en) 1929-02-08 1932-08-23 Harold V Sturtevant Breathing apparatus
US2021332A (en) * 1931-11-28 1935-11-19 Silten Ernst Inhalation apparatus
GB408856A (en) 1933-08-14 1934-04-19 Wietske Van Seters Bosch Improvements in and relating to inhalers
US2086588A (en) * 1935-11-18 1937-07-13 Joseph J Tobin Vaporizing applicator
US2223611A (en) * 1939-05-22 1940-12-03 Richard E Gross Syringe
US2693805A (en) * 1947-03-08 1954-11-09 George V Taplin Apparatus for administering therapeutic agents
US2546214A (en) * 1947-03-17 1951-03-27 Harold E Curry Applicator
BE483136A (pl) * 1947-09-04 1942-06-30
GB794488A (en) * 1955-06-08 1958-05-07 Upjohn Co Therapeutic composition
US2945495A (en) * 1958-03-05 1960-07-19 Waldo R Griffin Nasal irrigator
US3605738A (en) * 1969-06-20 1971-09-20 Paul J Ciranna Medicinal spray device
US4053628A (en) * 1971-05-12 1977-10-11 Fisons Limited Composition
US3847145A (en) * 1973-04-13 1974-11-12 M Grossan Nasal irrigation system
US3888252A (en) 1974-01-23 1975-06-10 Anthony J Side Powder inhaler
US3949939A (en) * 1975-03-26 1976-04-13 Smithkline Corporation Metered spray device
MX3864E (es) * 1975-05-27 1981-08-26 Syntex Corp Un proceso para prepara el compuesto cristalino 6-fluiro-11b 21-dihiroxi-16 17-isopropilidendioxipregna-1 4-dien-3 20-diona
US4216768A (en) * 1978-03-23 1980-08-12 Whitfield Jack Device for inhaling powdered substance
US4265236A (en) * 1980-03-31 1981-05-05 Pacella Angelo M Portable inhalator device
DE3018691C2 (de) 1980-05-16 1982-10-28 Gerhard 7166 Sulzbach-Laufen Hansen Vorrichtung zum Selbsteinblasen eines pulverförmigen oder flüssigen Stoffes in eine Körperöffnung
US4325366A (en) * 1980-07-07 1982-04-20 Tabor Carl J Valve and method for use with a tracheotomy tube
DE3345722A1 (de) * 1983-12-17 1985-06-27 Boehringer Ingelheim KG, 6507 Ingelheim Inhalator
FI69962C (fi) * 1983-12-28 1986-09-12 Huhtamaeki Oy Inhalationsanordning
US4660555A (en) * 1984-09-21 1987-04-28 Payton Hugh W Oxygen delivery and administration system
US4674494A (en) * 1985-05-10 1987-06-23 The Kendall Company Humidifying device
US4782832A (en) * 1987-07-30 1988-11-08 Puritan-Bennett Corporation Nasal puff with adjustable sealing means
US5046493A (en) * 1988-02-16 1991-09-10 James Kropkowski Nasal dispenser
GB8810898D0 (en) 1988-05-09 1988-06-15 Bespak Plc Improvements in dispensing apparatus
US4919128A (en) * 1988-08-26 1990-04-24 University Technologies International Inc. Nasal adaptor device and seal
FR2638361B1 (fr) 1988-10-28 1991-01-11 Diffusion Tech Francaise Sarl Embout narinaire adaptable sur tous appareils a usage medical du type nebuliseurs et autres
WO1990013327A1 (en) * 1989-04-28 1990-11-15 Riker Laboratories, Inc. Dry powder inhalation device
CA2003895C (en) * 1989-11-16 1999-03-30 Jean-Pierre Robitaille Filtre intra-nasal
US5167242A (en) * 1990-06-08 1992-12-01 Kabi Pharmacia Aktiebolaq Nicotine-impermeable container and method of fabricating the same
US5487378A (en) 1990-12-17 1996-01-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Inhaler
US5477852A (en) * 1991-10-29 1995-12-26 Airways Ltd., Inc. Nasal positive airway pressure apparatus and method
US5373841A (en) 1992-02-04 1994-12-20 Kyllonen; David M. Self-operated nasal humidifier
US5222491A (en) * 1992-05-29 1993-06-29 Thomas Samuel D Temporary patient ventilator
US5284133A (en) * 1992-07-23 1994-02-08 Armstrong Pharmaceuticals, Inc. Inhalation device with a dose-timer, an actuator mechanism, and patient compliance monitoring means
GB2270293A (en) 1992-09-05 1994-03-09 Medix Ltd Drug dispensing system
FR2696080B1 (fr) 1992-09-30 1994-12-23 Jesus Covarrubias Filtre à cigarette pour l'administration de taurine par inhalation.
US5507277A (en) * 1993-01-29 1996-04-16 Aradigm Corporation Lockout device for controlled release of drug from patient-activateddispenser
JPH08506504A (ja) 1993-02-12 1996-07-16 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー エアゾール導入器具
EP0634186B1 (en) * 1993-06-18 2000-08-23 Resmed Limited Facial breathing mask
US5437267A (en) * 1993-08-03 1995-08-01 Weinstein; Allan Device for delivering aerosol to the nasal membranes and method of use
US5375593A (en) * 1994-02-10 1994-12-27 Press; John R. Oxygenating pacifier
GB9415722D0 (en) 1994-08-03 1994-09-21 Fxk Patents Ltd Breathing equipment
ES2145421T3 (es) 1995-01-23 2000-07-01 Direct Haler A S Inhalador.
US5653961A (en) * 1995-03-31 1997-08-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Butixocort aerosol formulations in hydrofluorocarbon propellant
US5645051A (en) * 1995-04-21 1997-07-08 Dura Pharmaceuticals, Inc. Unit dose dry powder inhaler
US5850833A (en) 1995-05-22 1998-12-22 Kotliar; Igor K. Apparatus for hypoxic training and therapy
JP3434396B2 (ja) 1995-06-30 2003-08-04 株式会社日立ユニシアオートモティブ 鼻腔用投薬器
SE506208C2 (sv) * 1995-07-05 1997-11-24 Aerocrine Systems Kb Anordning för uppsamling av gas från de övre luftvägarna och leverans av denna gas till inandningsluften i en respirator
US5692496A (en) * 1995-08-02 1997-12-02 Innovative Devices, Llc Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated flow diverting means for triggering delivery of medicament
SE9502800D0 (sv) 1995-08-10 1995-08-10 Astra Ab Disposable inhaler
US5848587A (en) * 1995-09-21 1998-12-15 Medi-Nuclear Corporation, Inc. Aerosol medication delivery system
US5669378A (en) * 1995-12-21 1997-09-23 Pera; Ivo Inhaling device
US5797392C1 (en) * 1996-01-22 2001-01-09 Direct Haler As Inhaler
US5694920A (en) * 1996-01-25 1997-12-09 Abrams; Andrew L. Inhalation device
JP2000508097A (ja) * 1996-03-21 2000-06-27 エムパス インタラクティブ，インコーポレイテッド サーバおよび通信リンクの属性に基づいてクライアントを選択するためのネットワークマッチメーカ
FR2747311B1 (fr) * 1996-04-10 1998-08-14 Pf Medicament Inhalateur a poudre et a air comprime
US6074673A (en) * 1996-04-22 2000-06-13 Guillen; Manuel Slow-release, self-absorbing, drug delivery system
SE9603725D0 (sv) * 1996-10-11 1996-10-11 Astra Ab New teatment
US5957125A (en) * 1996-11-05 1999-09-28 Medical Safety Products, Inc. Apparatus for indicating proper orientation for oral and nasal inhalers
US5752510A (en) * 1996-11-14 1998-05-19 Goldstein; Joseph Nasal and oral air passageway delivery management apparatus
US5829435A (en) * 1997-02-24 1998-11-03 Aradigm Corporation Prefilter for prevention of clogging of a nozzle in the generation of an aerosol and prevention of administration of undesirable particles
US6013623A (en) * 1997-02-27 2000-01-11 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Use of heme-peptides to prevent or retard disease associated with oxidative stress
US5855907A (en) * 1997-03-24 1999-01-05 Peyman; Gholam A. Method of treatment of migraine
US5865172A (en) * 1997-04-08 1999-02-02 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Method and apparatus for induction of inhaled pharmacological agent by a pediatric patient
US5937852A (en) * 1997-04-08 1999-08-17 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Apparatus for induction of inhaled pharmacological agent by a pediatric patient
US6125846A (en) * 1997-05-16 2000-10-03 Datex-Ohmeda, Inc. Purge system for nitric oxide administration apparatus
US6648848B1 (en) * 1997-05-27 2003-11-18 Direct-Haler A/S Inhaler for powdered medicaments
US5904140A (en) 1997-06-24 1999-05-18 Mcgoogan; Elizabeth M. Medical pacifier
US6182660B1 (en) * 1998-02-22 2001-02-06 William J. Hopper Non-invasive sinus pain relieving assembly
US6125844A (en) * 1998-04-30 2000-10-03 Westwood Biomedical Portable oxygen based drug delivery system
US6145503A (en) * 1998-07-13 2000-11-14 Smith; Ronnie Olfactory activator
US7354894B2 (en) * 1998-08-18 2008-04-08 The Regents Of The University Of California Preventing airway mucus production by administration of EGF-R antagonists
GB0121568D0 (en) 2001-09-06 2001-10-24 Optinose As Nasal delivery device
PL206121B1 (pl) 1999-03-03 2010-07-30 Optinose Asoptinose As Nosowe urządzenie do dostarczania substancji do nosowej części dróg oddechowych pacjenta
GB0114272D0 (en) * 2001-06-12 2001-08-01 Optinose As Nasal delivery device
EP1110572A1 (de) * 1999-12-24 2001-06-27 Gert F. Kölbel Inhalationsgerät
GB0015309D0 (en) 2000-06-21 2000-08-16 Djupesland Per G Apparatus
ZA200306564B (en) 2001-02-26 2004-10-15 Optinose As Nasal devices.
GB0207422D0 (en) 2002-03-28 2002-05-08 Optinose As Nasal devices
GB0209494D0 (en) 2002-04-25 2002-06-05 Optinose As Nasal devices
GB0215270D0 (en) 2002-07-02 2002-08-14 Optinose As Nasal devices
GB0215904D0 (en) 2002-07-09 2002-08-21 Team Holdings Uk Ltd Drug delivery system and method
GB0311570D0 (en) 2003-05-20 2003-06-25 Optinose As Delivery device and method
GB0319119D0 (en) 2003-08-14 2003-09-17 Optinose As Delivery devices
GB0320171D0 (en) * 2003-08-28 2003-10-01 Optinose As Delivery devices
GB0420513D0 (en) 2004-09-15 2004-10-20 Optinose As Powder delivery devices
GB0503738D0 (en) 2005-02-23 2005-03-30 Optinose As Powder delivery devices
GB2434990B (en) 2006-02-14 2010-12-01 Optinose As Delivery device and method
GB0602980D0 (en) 2006-02-14 2006-03-29 Optinose As Delivery device and method
GB0604319D0 (en) 2006-03-03 2006-04-12 Optinose As Nasal delivery
GB0604444D0 (en) 2006-03-06 2006-04-12 Optinose As Nasal devices
GB0605799D0 (en) 2006-03-23 2006-05-03 Optinose As Nasal delivery devices
GB2437488A (en) 2006-04-25 2007-10-31 Optinose As Pharmaceutical oily formulation for nasal or buccal administration
GB2440316A (en) 2006-07-25 2008-01-30 Optinose As Nasal inhaler with scrubber

Also Published As

Publication number Publication date
EP2332603A3 (en) 2011-10-19
ATE487506T1 (de) 2010-11-15
EP1180378B1 (en) 2010-11-10
DE60045216D1 (de) 2010-12-23
NZ514442A (en) 2003-08-29
EP2340865B1 (en) 2016-07-20
DE60017099T2 (de) 2006-01-12
US20060219241A1 (en) 2006-10-05
AU766410B2 (en) 2003-10-16
JP5253452B2 (ja) 2013-07-31
JP2002537908A (ja) 2002-11-12
AU2822700A (en) 2000-09-21
DK1161274T3 (da) 2005-05-09
US9072857B2 (en) 2015-07-07
US20160250408A1 (en) 2016-09-01
IL144988A0 (en) 2002-06-30
NO20014182L (no) 2001-11-01
EP1555038B1 (en) 2011-06-29
GB2349092B (en) 2001-07-25
JP2010172761A (ja) 2010-08-12
EP1180378B8 (en) 2011-03-09
ID30286A (id) 2001-11-15
JP4543553B2 (ja) 2010-09-15
HK1039459A1 (en) 2002-04-26
ES2600357T3 (es) 2017-02-08
NO20014182D0 (no) 2001-08-28
HK1039459B (en) 2005-05-13
DK1555038T3 (da) 2011-10-17
SI1161274T1 (en) 2005-08-31
DE60017099D1 (de) 2005-02-03
CY1111201T1 (el) 2015-06-11
EP1180378A2 (en) 2002-02-20
ATE514445T1 (de) 2011-07-15
WO2000051672A1 (en) 2000-09-08
HK1044492A1 (en) 2002-10-25
CN1342093A (zh) 2002-03-27
US20060231094A1 (en) 2006-10-19
PT1180378E (pt) 2011-02-14
US8555877B2 (en) 2013-10-15
PT1161274E (pt) 2005-05-31
CN1217712C (zh) 2005-09-07
US20040182388A1 (en) 2004-09-23
GB0005254D0 (en) 2000-04-26
EP3124067A2 (en) 2017-02-01
CA2364009A1 (en) 2000-09-08
BR0008650A (pt) 2001-12-26
EP1180378A3 (en) 2002-02-27
BR0008650B1 (pt) 2010-12-28
IL144988A (en) 2011-08-31
US6715485B1 (en) 2004-04-06
EP2340865A1 (en) 2011-07-06
MXPA01008849A (es) 2003-07-21
ATE285810T1 (de) 2005-01-15
EP3124067A3 (en) 2017-05-24
CA2364009C (en) 2007-02-27
TR200102563T2 (tr) 2002-04-22
US8327844B2 (en) 2012-12-11
EP2332603B1 (en) 2013-08-14
EP1555038A2 (en) 2005-07-20
PL206121B1 (pl) 2010-07-30
US20160095993A1 (en) 2016-04-07
US20060225732A1 (en) 2006-10-12
KR20010103036A (ko) 2001-11-17
PL350220A1 (en) 2002-11-18
EP1161274A1 (en) 2001-12-12
US8555878B2 (en) 2013-10-15
KR100692422B1 (ko) 2007-03-09
ES2439274T3 (es) 2014-01-22
SI1180378T1 (sl) 2011-04-29
GB2349092A (en) 2000-10-25
EP1555038A3 (en) 2006-05-10
US20060219240A1 (en) 2006-10-05
DK1180378T3 (da) 2011-02-21
EP2332603A2 (en) 2011-06-15
EP1161274B1 (en) 2004-12-29
US9119932B2 (en) 2015-09-01
CN1736502A (zh) 2006-02-22
ES2235836T3 (es) 2005-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2364009C (en) Nasal delivery device
RU2258538C2 (ru) Носовое подающее устройство
HK1233560A (en) Nasal delivery device
HK1233560A1 (en) Nasal delivery device

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20130303