PL186008B1 - Wodny lakier do pielęgnacji substancji keratynowych, umieszczony w pojemniku do aerozolu i zawierający szczepione polimery silikonowe - Google Patents
Wodny lakier do pielęgnacji substancji keratynowych, umieszczony w pojemniku do aerozolu i zawierający szczepione polimery silikonoweInfo
- Publication number
- PL186008B1 PL186008B1 PL96326299A PL32629996A PL186008B1 PL 186008 B1 PL186008 B1 PL 186008B1 PL 96326299 A PL96326299 A PL 96326299A PL 32629996 A PL32629996 A PL 32629996A PL 186008 B1 PL186008 B1 PL 186008B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- group
- silicone
- monomers
- polysiloxane
- Prior art date
Links
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 title claims description 36
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 4
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 title 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 110
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 99
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 85
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 35
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 91
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 34
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 28
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 26
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 14
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 13
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 claims description 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 7
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 7
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 7
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims description 7
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 7
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 5
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 4
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-1,3-diene Chemical compound C1CC=CC=C1 MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 claims description 4
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 3
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims description 3
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 3
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000006832 (C1-C10) alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003923 2,5-pyrrolediones Chemical class 0.000 claims description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical group CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethylbut-1-enylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C=CC1=CC=CC=C1 DXIJHCSGLOHNES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1NN=CC=1Br QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 claims description 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Natural products OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 claims description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 claims description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 claims description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 2
- SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)(C)C SJMYWORNLPSJQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004018 acid anhydride group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 claims 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 claims 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 4
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- XRXITAHKPNXFAZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylhex-2-enethioic s-acid Chemical compound CCCC=C(C)C(S)=O XRXITAHKPNXFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate group Chemical group C(C(=C)C)(=O)[O-] CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSXVOVXVHBSSSN-UHFFFAOYSA-N 6-o-tert-butyl 3-o-ethyl 2-amino-5,7-dihydro-4h-thieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCC2=C1SC(N)=C2C(=O)OCC XSXVOVXVHBSSSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical group 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N acryloyl chloride Chemical compound ClC(=O)C=C HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005041 acyloxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000006459 hydrosilylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005191 hydroxyalkylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/899—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing sulfur, e.g. sodium PG-propyldimethicone thiosulfate copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Wodna kompozycja do pielegnacji substancji keratynowych zawierajaca szczepio- ne polimery silikonowe, umieszczona w pojemniku aerozolu i wytwarzajaca lakier na wy- locie tego pojemnika, znamienna tym, ze obejmuje: (a) co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy zawierajacy czesc polisiloksa- nowa i czesc skladajaca sie z niesilikonowego lancucha organicznego, przy czym jedna z tych dwóch czesci stanowi lancuch glówny polimeru, a druga jest wszczepiona w ten lancuch glówny; (b) od 60 do 99,5% wagowych wody; (c) co najmniej jeden propelent w ilosci od 25 do 50% wagowych; (d) organiczny rozpuszczalnik w ilosci w zakresie od 0 do 25%wagowych; przy czym procenty wagowe okreslono w przeliczeniu na cala mase kompozycji w aerozolu. PL PL PL
Description
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest wodna kompozycja do pielęgnacji substancji keratynowych, w szczególności ludziach włosów, w formie lakieru umieszczonego w pojemniku do aerozolu do wytwarzania lakieru, zawierająca małą ilość organicznego rozpuszczalnika i co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy obejmujący część polisiloksanową i część składającą się z niesilikonowego łańcucha organicznego, przy czym jedna z tych dwóch części stanowi łańcuch główny polimeru, a druga jest wszczepiona w ten łańcuch główny.
W poniższym tekście, określenie „lakier” odnosi się do dowolnej kompozycji wydostającej się przez wylot pojemnika do sprayu w formie ciekłych kropelek natryskiwanych bezpośrednio na keratynowy nośnik.
Polimery typu szczepionego polimeru silikonowego zawierające część polisiloksanową i część składającą się z niesilikonowego łańcucha organicznego, przy czym jedna z tych dwóch części stanowi łańcuch główny polimeru, a druga jest wszczepiona w ten łańcuch główny, znane są ze swych właściwości modelujących. Są one szczególnie korzystne w kosmetykach do włosów ze względu na fakt, że dają zdolność utrzymywania się we włosach.
W ciągu ostatnich lat wzrosło zupełnie specyficzne zainteresowanie lakierami w aerozolu jako środkami opakowania kompozycji do utrzymywania modelu i/lub kształtowania modelu włosów. Lakiery w aerozolu zawierające szczepione polimery silikonowe, jakie opisano powyżej, są na ogół na bazie alkoholu, a korzystniej wodno-alkoholowej oraz zazwyczaj zawierają także surfaktant. Kompozycje te, zawierające powyżej 25% wagowych organicznego rozpuszczalnika, mają tendencję, po osadzeniu tego polimeru, wywoływania zjawiska pienienia, dając niewystarczający połysk, zdolność utrwalania, która nie jest całkowicie zadowalająca i nadając włosom gładki wygląd (efekty naładowania).
Zgłaszający nieoczekiwanie stwierdził, że użycie polimeru typu szczepionego polimeru silikonowego zawierającego część polisiloksanową i część składającą się z niesilikonowego łańcucha organicznego, przy czym jedna z tych dwóch części stanowi łańcuch główny polimeru, a druga jest wszczepiona w ten łańcuch główny, w wodnym lakierze, sprężonym w pojemniku do aerozolu, zawierającym co najmniej 30% wagowych wody i nie więcej niż 25% wagowych organicznego rozpuszczalnika, po nałożeniu i wysuszeniu, umożliwia poprawę połysku włosów i lepszą zdolność lakierowania. Ponadto, takie zastosowanie umożliwia znaczne zmniejszenie efektów naładowania włosów lub nawet całkowite ich wyeliminowanie.
Zgłaszający zaobserwował również, że sprężone wodne lakiery według wynalazku nie wywołują zjawiska pienienia na włosach, prowadzącego do efektu rozjaśniania lub kredowania albo plamienia. Dają one również dobre właściwości modelujące i ponownego modelowania, dobre utrzymywanie we włosach i łatwe rozczesywanie.
Wodna kompozycja według niniejszego wynalazku, zawierająca szczepione polimery silikonowe, umieszczona w pojemniku do aerozolu i wytwarzająca lakier na wylocie pojemnika, charakteryzuje się tym, że zawiera:
(a) co najnrniej jenen seceepizny pohmer silikonowy obejmujący część pzlisi loksanową i część składającą się z niesilikonowegb łańcucha organicznego, przy czym jedna z tych
186 008 dwóch części stanowi łańcuch główny polimeru, a druga jest wszczepiona w ten łańcuch główny;
(b) od 60 do 99, 5% wagowych wody;
(c) co najmniej jeden propelent w ilości od 25 do 50% wagowych;
(d) organiczny rozpuszczalnik w ilości w zakresie od 0 do 25%wagowych; procenty wagowe określono w przeliczeniu na całą masę kompozycji w aerozolu.
Szczepione polimery silikonowe według wynalazku wybiera się korzystnie spośród polimerów zawierających niesilikonowy szkielet organiczny szczepiony monomerami zawierającymi polisiloksan, polimerów zawierających polisiloksanowy szkielet szczepiony niesilikonowymi monomerami organicznymi i ich mieszanin.
W następującym tekście i zgodnie z tym co jest ogólnie przyjęte, określenie silikon lub polisiloksan oznacza dowolny organiczny polimer silikonowy lub oligomer o budowie prostołańcuchowej lub cyklicznej, rozgałęzionej lub usieciowanej i różnej masie cząsteczkowej, otrzymany na drodze polimeryzacji i/lub polikondensacji silanów z odpowiednimi grupami funkcyjnymi i składający się głównie z powtarzalnych jednostek podstawowych, w których atomy krzemu połączone są razem poprzez atomy tlenu (wiązanie siloksanowe ^Si-O-Sis), ewentualnie podstawiony grupami węglowodorowymi przyłączonymi bezpośrednio przez atom węgla do tych atomów krzemu. Najpowszechniejszymi grupami węglowodorowymi są grupy alkilowe, zwłaszcza Ci-Cio alkil, i w szczególności metyl, grupy fluoroalkilowe, grupy arylowe i w szczególności fenyl i grupy alkenylowe i w szczególności winyl; grupy innego typu, które mogą być przyłączone albo bezpośrednio albo poprzez grupę węglowodorową do łańcucha siloksanowego, zwłaszcza atom wodoru, chlorowca i w szczególności chloru, bromu lub fluoru, grupy tiolowe, alkoksylowe, polioksyalkilenowe (lub polieterowe) i w szczególności grupy polioksyetylenowe i/lub polioksypropylenowe, hydroksylowe lub hydroksyalkilowe, podstawione lub niepodstawione grupy aminowe, grupy amidowe, grupy acyloksylowe lub grupy acyloksyalkilowe, grupy hydroksyalkiloaminowe lub aminoalkilowe, czwartorzędowe grupy amoniowe, grupy amfoteryczne lub grupy pochodzące z betainy, grupy anionowe takie jak karboksylany, tioglikolany, sulfobursztyniany, tiosiarczany, fosforany i siarczany, nie trzeba przy tym dodawać, że ta lista w żadnej mierze nie ogranicza (tzw. organomodyfikowanych silikonów).
W następującym tekście i zgodnie z tym co jest ogólnie przyjęte, wyrażenie „makromer polisiloksanowy” odnosi się do dowolnego monomeru zawierającego w swej strukturze polimeryczny łańcuch typu polisiloksanu.
Polimery zawierające niesilikonowy szkielet organiczny, szczepiony monomerami zawierający polisiloksan, zgodnie z niniejszym wynalazkiem, składają się z organicznego łańcucha głównego utworzonego z organicznych monomerów nie zawierających silikonu, do których wszczepiono, wewnątrz tego łańcucha i ewentualnie na co najmniej jednym z jego końców, co najmniej jeden makromer polisiloksanowy.
Niesilikonowe monomery organiczne stanowiące łańcuch główny szczepionego polimeru silikonowego można wybrać spośród monomerów zawierających wiązanie etylenowe dające się polimeryzować metodą rodnikową monomerów dających się polimeryzować na drodze polikondensacji, takiej jak prowadząca do poliamidów, poliestrów lub poliuretanów i monomerów, które wywołują otwarcie pierścienią takich jak typu oksazoliny lub kaprolaktonu.
Polimery zawierające niesilikonowy szkielet organiczny szczepiony monomerami zawierającymi polisiloksan, można zgodnie z wynalazkiem otrzymywać dowolnymi, znanymi fachowcom metodami, w szczególności na drodze reakcji pomiędzy i) wyjściowym makromerem polisiloksanowym, odpowiednio podstawionym grupami funkcyjnymi w łańcuchu polisiloksanowym i ii) jednego lub więcej bezkrzemowych związków organicznych, które są odpowiednio podstawione do reakcji z grupą lub grupami funkcyjnymi łańcucha silikonowego z utworzeniem wiązania kowalencyjnego; klasycznym przykładem takiej reakcji jest reakcja rodnikowa pomiędzy grupą winylową na jednym z końców silikonu i podwójnym wiązaniem monomeru zawierającego grupę etylenową w głównym łańcuchu.
Zgodnie z wynalazkiem, polimery zawierające niesilikonowy szkielet organiczny szczepiony monomerami zawierającymi polisiloksan, wybiera się korzystnie spośród opisanych w patentach US nr 4693935, 4728571 i 4972037 oraz zgłoszeniach patentowych nr. EP8
186 008
A-0412704, EP-A-0412707, EP-A-0640105 i WO-95/00578. Są to kopolimery otrzymane na drodze polimeryzacji rodnikowej monomerów zawierających grupę etylenową i makromerów silikonowych z krańcową grupą winylową lub alternatywnie kopolimery otrzymane na drodze reakcji poliolefin z grupami funkcyjnymi' i makromerem polisiloksanowym z krańcową grupą funkcyjną, która reaguje z wymienionymi grupami funkcyjnymi.
Jedną szczególną rodzinę polimerów silikonowych nadających się według niniejszego wynalazku stanowią szczepione kopolimery silikonowe zawierające:
a) od 0 do 98% wagowych co najmniej jednego lipofilowego monomeru (A) o małej polarności lipofilowej, zawierającego wiązanie etylenowe, dającego się polimeryzować według mechanizmu rodnikowego;
b) od 0 do 98% wagowych co najmniej jednego polarnego monomeru hydrofilowego (B) zawierającego wiązanie etylenowe, dającego się kopolimeryzować z monomerem lub z monomerami typu (A);
c) od 0,01 do 50% wagowych co najmniej jednego makromeru polisiloksanowego (C) o ogólnym wzorze X(Y)nSi(R)3mZm, w którym:
X oznacza grupę winylową dającą się kopolimeryzować z monomerami (A) i (B); Y oznacza dwuwartościową grupę wiszącą;
R oznacza atom wodoru, grupę C1-C6 alkilową lub alkoksylową lub arylowąCć-C^/
Z oznacza jednowartościową jednostkę polisiloksanową o ciężarze cząsteczkowym liczbowo średnim co najmniej 500;
n oznacza 0 lub 1 i m oznacza liczbę całkowitą od 1 do 3 przy czym zawartości procentowe przeliczono w stosunku do całkowitej masy monomerów (A), (B) i (C).
Polimery te jak i sposoby ich otrzymywania, opisano w patentach nr US 4693935, 4728571 i 4972037 i w zgłoszeniach patentowych EP-A-0412704, EP-A-0412707 i EP-A0640105. Charakteryzuje je ciężar cząsteczkowy liczbowo średni w zakresie od 10000 do 2000000 i korzystnie temperatura zeszklenia Tg lub temperatura przejścia w stan krystaliczny Tm co najmniej -20°C.
Jako przykłady lipofilowych monomerów (A) można wymienić estry kwasu akrylowego lub metakrylowego z alkoholami o C1-C18; styren; makromery polistyrenu; octan winylu; propionian winylu; α-metylostyren; t-butylostyren; butadien; cykloheksadien; etylen; propylen; winylotoluen; estry kwasu akrylowego lub metakrylowego z 1,1 -dihydroperfluoroalkanolami lub jego homologami; estry kwasu akrylowego lub metakrylowego z ω-hydrofhioroalkanolami; estry kwasu akrylowego lub metakrylowego z alkoholami fluoroalkilosulfoamidowymi; estry kwasu akrylowego lub metakrylowego z alkoholami fluoroalkilowymi; estry kwasu akrylowego lub metakrylowego z alkoholem fluoroeterowym lub ich mieszaniny.
Korzystne monomery (A) wybrane są spośród grupy związków składających się z metakrylanu n-butylu, metakrylanu izobutylu, akrylanu t-butylu, metakrylanu t-butylu, metakrylanu 2-etyloheksylu, metakrylanu metylu; akrylanu 2-(N-metyloperfluorooktanosulfonoamido)etylu i akrylanu 2-(N-butyloperfluorooktanosulfonoamido)etylu i ich mieszanin.
Jako przykłady polarnych monomerów (B) można wymienić kwas akrylowy, metakrylowy, N,N-dimetyloakryloamid, metakrylan dimetyloaminoetylu, czwartorzędowy metakrylan dimetylo-aminoetylu, (met)akryloamid, N-t-butyloakryloamid, kwas maleinowy, bezwodnik maleinowy i jego semiestry, (met)akrylany hydroksyalkilowe, chlorek diallilodimetyloamoniowy, winylopirolidon, etery winylowe, maleimidy, winylopirydynę, winylo-imidazol, polarne winylowe związki heterocykliczne, sulfonian styrenu, alkohol allilowy, alkohol winylowy i winylokaprolaktam lub ich mieszaniny. Korzystne monomery (B) wybrane są spośród grupy związków składających się z kwasu akrylowego, N,N-dimetyloakryloamidu, metakrylanu dimetyloaminoetylu, czwartorzędowego metakrylanu dimetyloaminoetylu i winylopirolidonu lub oraz mieszanin.
Korzystne makromery polisiloksanowe (C) o wzorze X(Y)nSi(R)3-mZm wybrane są spośród odpowiadających im związków o wzorze ogólnym 1, w którym:
R- oznacza atom wodoru lub -COOH (korzystnie atom wodoru);
r2 oznacza atom wodoru, grupę metylową lub -CH2COOH (korzystnie grupę metylową);
186 008
R3 oznacza grupę C1-C6 alkilową, alkoksylową lub alkiloaminową, grupę arylową C6-C12 lub grupę hydroksylową (korzystnie metylową);
R4 oznacza grupę C1-C6 alkilową, alkoksylową lub alkiloaminową, arylową C(>-C\2 lub hydroksylową (korzystnie metylową);
q oznacza liczbę całkowitą od 2 do 6 (korzystnie 3); p oznacza 0 lub 1;
r oznacza liczbę całkowitą od 5 do 700; m oznacza liczbę całkowitą od 1 do 3 (korzystnie 1).
Szczególnie stosowane są makromery polisiloksanowe o wzorze 2, w którym n oznacza liczbę w zakresie od 5 do 700.
Jedna szczególna postać rozwiązania według wynalazku polega na zastosowaniu kopolimeru, który można otrzymać na drodze polimeryzacji rodnikowej wychodząc z mieszaniny monomerów składającej się z:
a) 60% wagowych akrylanu t-butylu;
b) 20% wagowych kwasu akrylowego;
c) 20% wagowych makromeru silikonowego o wzorze 2, w którym n oznacza liczbę w zakresie od 5 do 700, przy czym zawartości procentowe podano w przeliczeniu na całą masę monomerów.
Inne szczególne rozwiązanie tego wynalazku polega na zastosowaniu kopolimeru, który można otrzymać na drodze polimeryzacji rodnikowej wychodząc z mieszaniny monomerów składającej się z:
a) 80% wagowych akrylanu t-butylu;
b) 20% wagowych makromeru silikonowego o wzorze 2, w którym n oznacza liczbę w zakresie od 5 do 700, przy czym zawartości procentowe podano w przeliczeniu na całą masę monomerów. Inna szczególna grupa polimerów silikonowych nadających się według niniejszego wynalazku składa się ze szczepionych kopolimerów silikonowych, które można otrzymać na drodze reaktywnego wytłaczania makromeru polisiloksanowego posiadającego reaktywną grupę kończącą z polimerem typu poliolefiny, zawierającego reaktywne grupy, które mogą reagować z tą grupą kończącą makromer polisiloksanowy z wytworzeniem wiązania kowalencyjnego umożliwiającego wszczepienie silikonu do głównego łańcucha poliolefiny.
Polimery te wraz ze sposobem ich otrzymywania opisano w zgłoszeniu patentowym WO 95/00578.
Reaktywne poliolefiny wybrane są korzystnie spośród polietylenów lub polimerów pochodzących z monomerów etylenowych, takich jak propylen, styren, alkilostyren, butylen, butadien, (met)akrylany, estry winylowe lub równoważne im związki, zawierające reaktywne grupy zdolne do reakcji z grupą kończącą makromer polisiloksanowy. W szczególności wybrane są one spośród kopolimerów etylenu lub pochodnych etylenu i monomerów wybranych spośród tych, które zawierają grupę karboksylową, takich jak kwas (met)akrylowy; zawierających funkcję bezwodnika kwasowego, takich jak bezwodnik maleinowy; zawierających grupę chlorku kwasowego, takich jak chlorek (met)akryloilu; zawierających grupę estrową, taką jak ester kwasu (met) akrylowego; zawierających grupę izocyjanianową.
Maktomety silikonowe wybrane są korzystnie spośród polisiloksanów zawierających grupę funkcyjną na końcu łańcucha polisiloksanowego lub w jego pobliżu, wybraną spośród grupy na którą składają, się alkohole, tiole, grupy epoksy oraz pierwszorzędowe i drugorzędowe aminy, a w szczególności związki opisane ogólnym wzorem T-(CH2)s-Si-[-(OSiR5R6) t-R7]y> w którym:
T oznacza grupę wybraną spośród NH2, NHR', epoksy, OH lub SH; r5, R6, r7 i R' niezależnie oznaczają grupę alkilową C1-C6 , fenylową, benzylową, C6-C12 alkilofenylową lub atom wodoru; s oznacza liczbę od 2 do 100;
t oznacza liczbę od 0 do 1000 i y oznacza liczbę 1 do 3.
Związki te charakteryzuje ciężar cząsteczkowy liczbowo średni korzystnie w zakresie od 5000 do 300000, korzystniej od 8000 do 200000, a w szczególności od 9000 do 40000.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem szczepiony polimer lub polimery silikonowe zawierające szkielet polisiloksanowy szczepiony niesilikonowymi monomerami organicznymi, za10
186 008 wiera główny łańcuch silikonowy (lub polisiloksanowy (=Si-0-)n), wewnątrz którego, jak również ewentualnie na co najmniej jednym z jego końców, wszczepiona jest co najmniej jedna grupa organiczna nie zawierająca silikonu.
Polimery według wynalazku ze szkieletem polisiloksanowym szczepionym niesilikonowymi monomerami organicznymi mogą występować jako produkty handlowe lub alternatywnie można je otrzymywać dowolnymi, znanymi fachowcom metodami, w szczególności na drodze reakcji pomiędzy i) wyjściowym silikonem, odpowiednio podstawionym grupami funkcyjnymi przy jednym lub więcej atomach krzemu i ii) bezkrzemowym związkiem organicznym, który już jest odpowiednio podstawiony grupą, zdolną do reakcji z grupą lub grupami funkcyjnymi przy atomie krzemu z utworzeniem wiązania kowalencyjnego; klasycznym przykładem takiej reakcji jest reakcja hydrosililowania pomiędzy grupami =Si-H i grupami winylowymi CH2=CH- lub alternatywnie reakcja pomiędzy grupami tiofunkcyjnymi -SH z tymi samymi grupami winylowymi.
Przykładami polimerów ze szczepionym szkieletem polisiloksanowym zawierającym niesilikonowe monomery organiczne nadających się do realizacji tęgo wynalazku, jak również specyficzny sposób ich otrzymywania, opisano w szczególności w zgłoszeniach patentowych EP-A-0582152, WO 93/23009 i WO 95/03776, które załącza się w całości do niniejszego opisu na zasadzie nie stanowiących ograniczeń odsyłaczy.
Zgodnie ze szczególnie korzystną postacią rozwiązania według niniejszego wynalazku, stosowany polimer silikonowy zawierający polisiloksanowy szkielet szczepiony niesilikonowymi monomerami organicznymi otrzymuje się w wyniku kopolimeryzacji rodnikowej, z jednej strony, co najmniej jednego niesilikonowego anionowego monomeru organicznego związaniem, etylenowym i/lub niesilikonowego hydrofobowego monomeru organicznego z wiązaniem etylenowym oraz, z drugiej strony, silikonu posiadającego w swym łańcuchu co najmniej jedną grupę funkcyjną zdolną do reakcji z wiązaniami etylenowymi tych niesilikonowych monomerów, z utworzeniem wiązania kowalencyjnego, a w szczególności grup tiofunkcyjnych.
Zgodnie z wynalazkiem, wymienione monomery anionowe z wiązaniem etylenowym jako takie lub ich mieszaniny wybiera się korzystnie spośród prostołańcuchowych lub rozgałęzionych, nienasyconych kwasów karboksylowych, ewentualnie częściowo lub całkowicie zobojętnionych w postaci soli i może to być kwas lub kwasy karboksylowe, a w szczególności kwas akrylowy, metakrylowy, maleinowy, bezwodnik maleinowy, kwas itakonowy, fumarowy i krotonowy. Odpowiednimi solami są zwłaszcza sole metali alkalicznych, sole metali ziem alkalicznych i sole amoniowe. Podobnie należy zwrócić uwagę, że w końcowym szczepionym polimerze silikonowym, anionowa grupa organiczna będąca wynikiem (homo)polimeryzacji rodnikowej co najmniej jednego anionowego monomeru nienasyconego kwasu karboksylowego może być po reakcji zobojętniona za pomocą zasady (wodorotlenek sodowy, wodny roztwór amoniaku, itp.) w celu przeprowadzenia w postać soli.
Zgodnie z wynalazkiem, hydrofobowe monomery z wiązaniem etylenowym, jako takie lub ich mieszaniny, wybiera się korzystnie spośród estrów kwasu akrylowego z alkanolami i/lub estrów kwasu metakrylowego z alkanolami. Korzystnymi alkanolami są alkanole o C1-C1 a zwłaszcza o C1-C12 Korzystne monomery wybrane są spośród grupy składającej się z (met)akrylanu izooktylu, (met)akrylanu izononylu, (met)akrylanu 2-etyloheksylu, (met)akrylanu laurylu, (met)akrylanu izopentylu, (met)akrylanu n-butylu, (met)akrylanu izobutylu, (met)akrylanu metylu, (met)akrylanu t-butylu, (met)akrylanu tridecylu i (met)akrylanu stearylu lub ich mieszanin.
Jedną rodzinę szczepionych polimerów silikonowych zawierających szkielet polisiloksanowy szczepiony niesilikonowymi monomerami organicznymi, szczególnie nadających się dla celów niniejszego wynalazku stanowią polimery silikonowe zawierające w swej strukturze jednostkę opisaną wzorem 3, w którym: grupy g1 mogą być takie same lub różne i oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową C1-C10 lub alternatywnie grupę fenylową;
grupy G2 mogą być takie same lub różne i oznaczają grupę alkilenową C1-C10
G3 oznacza pozostającą część polimeru będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego anionowego monomeru z wiązaniem etylenowym;
186 008
G4 oznacza pozostającą część polimeru będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego hydrofobowego monomeru z wiązaniem etylenowym; m i n oznaczają 0 lub 1;
a oznacza liczbę całkowitą od 0 do 50; b oznacza liczbę całkowitą od 10 do 350; c oznacza liczbę całkowitą od 0 do 50; z ograniczeniem, że jeden z indeksów a i c ma wartość inną niż 0.
Korzystnie, jednostkę o wzorze 3 charakteryzuje co najmniej jedna, a korzystniej wszystkie, z następujących cech: - grupy G1 oznaczają grupę alkill^-wc^, korzystnie metylową;
- n nie oznacza zera i grupy G oznaczają dwuwartościową grupę C1-C3, korzystnie grupę propylenową;
- G' oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu kwasu karboksylowego z wiązaniem etylenowym, korzystnie kwasu akrylowego i/lub metakrykowego;
- g4 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo) polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu (met)akrylanu alkilu C1-C10, korzystnie (met)akrylanu izobutylu lub metylu.
Przykładami szczepionych polimerów silikonowych opisanych wzorem 3 są w szczególności polidimetylosiloksany (PDMS), na których poprzez łańcuch łączący typu tiopropylenu wszczepiono mieszane jednostki polimeryczne typu kwasu poli(met)akrylowego lub typu (met)akrylanu polimetylu.
Innymi przykładami polimerów silikonowych opisanych wzorem 3 są w szczególności polidimetylosiloksany (PDMS), na których poprzez łańcuch łączący typu tiopropylenu wszczepiono jednostki polimeryczne typu (met)akrylanu poliizobutylu.
Ciężar cząsteczkowy liczbowo średni polimerów silikonowych zawierających szkielet polisiloksanowy szczepiony niesilikonowymi monomerami organicznymi według wynalazku wynosi korzystnie około 10000 do 1000000, a nawet korzystniej około 10000 do 100000.
Szczepione polimery silikonowe według wynalazku stosuje się korzystnie w ilości od 0,01 do 20% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji. Korzystniej zakres ten wynosi od 0,1 do 15% wagowych, a jeszcze korzystniej od 0,5 do 10% wagowych.
Szczepione polimery silikonowe według wynalazku można rozpuszczać w wodnym środowisku lakieru w formie aerozolu lub używać w formie wodnej dyspersji cząstek.
Organiczne rozpuszczalniki, które można stosować w aerozolowej kompozycji według wynalazku wybiera się korzystnie spośród C1-C4 alkoholi takich jak, np. etanol i izopropanol.
Organiczne rozpuszczalniki występują w aerozolowej kompozycji w stężeniach korzystnie w zakresie do 10% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji w aerozolu, a korzystniej do 5% wagowych. W szczególnie korzystnym przypadku w ogóle nie stosuje się organicznego rozpuszczalnika.
Kompozycje według wynalazku, przygotowane w formie aerozolu w celu uzyskania lakieru, zawiieająpropelent, który można wybrać z grupy obejmującej lotne węglowodory takie jak n-butan, propan, izobutan i pentan; chlorowane i/lub fluorowane węglowodory i ich mieszaniny. Jako propelent można też stosować dwutlenek węgla, podtlenek azotu, eter dimetylowy, azot, sprężone powietrze i ich mieszaniny. Szczególnie korzystny jest eter dimetylowy.
Stężenie lotnego organicznego związku (VOC) w kompozycji według wynalazku przygotowanej w formie aerozolu wynosi korzystnie poniżej lub równo 55% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji przygotowanej w formie aerozolu.
pH kompozycji według wynalazku wynosi na ogół pomiędzy 2 i 9 i w szczególności pomiędzy 3 i 8. Można je regulować do wybranej wartości stosując czynniki alkalizujące lub zakwaszające używane zazwyczaj w kosmetykach.
Kompozycje do włosów według wynalazku mogą także zawierać typowe dodatki kosmetyczne takie jak środki konserwujące, zmiękczacze, czynniki maskujące, środki aromatyczne, modyfikatory lepkości, środki zraszające, środki nawilżające, środki przeciwłupieżowe, środki przeciwłojotokowe, filtry przeciwsłoneczne, środki do kondycjonowania włosów, antyutleniacze, proteiny, witaminy, silikony i polimery. W szczególności, kompozycje według
186 008 wynalazku mogą także zawierać anionowe, kationowe, amfoteryczne lub niejonowe polimery modelujące posiadające właściwości utrwalania włosów'.
Jedną z zalet kompozycji według wynalazku w stosunku do stosowanych dotychczas wodnych lakierów w aerozolu zawierających szczepione polimery silikonowe jest to, że mogą one być pozbawione jakiegokolwiek surfaktanta.
Kompozycje według wynalazku, jakie zdefiniowano powyżej, można stosować jako produkty modelujące do kształtowania i/lub utrzymania modelu włosów i/lub do kondycjonowania włosów.
Przykład 2 służy do ilustracji wynalazku bez jakiegokolwiek ograniczania jego zakresu natomiast przykłady 1 oraz 3 podano w celach porównawczych..
Przykład 1. Lakier w formie aerozolu zawierający 55%VOC (lotne związki organiczne)
- szczepiony polimer silikonowy o wzorze 3 i budowie polimetylo/metylosiloksanu zawierający grupy kwasu poli-3-propylotiometakrylowego i grupy poli (3-propylotiometakrylanu) metylu 5 g .AM
- aminometylopropanol, qs 100% neutralizacji
- etanol 20 g
- woda demineralizowana 40 g
- eter dimetylowy 35 g
Przykład 2. Lakier w formie aerozolu zawierający 30% VOC
- szczepiony polimer silikonowy o wzorze 3 i budowie polimetylo/metylosiloksanu zawierający grupy kwasu poli-3-propylotiometakrylowego i grupy poli(3-propylotiometakrylanu) metylu 7 g AM
- aminometylopropanol, as 100% neutralizacji
- woda demineralizowana 63 g
- eter dimetylowy 30 g
Przykład 3. Lakier w formie aerozolu zawierający 55% VOC
- szczepiony polimer silikonowy o zdefiniowanej poniżej strukturze (1) 3 gAM
- aminometylopropanol, qs
- etanol 17 g
- woda demineralizowana 42 g
- eter dimetylowy 38 g
Struktura (1):
Kopolimer otrzymano na drodze polimeryzacji rodnikowej z mieszaniny monomerów składającej się z:
a) 60% wagowych akrylanu t-butylu;
b) 20% wagowych kwasu akrylowego;
c) 20% wagowych makromeru silikonowego o wzorze 2:
w którym n oznacza tak wybraną liczbę aby masa cząsteczkowa liczbowo średnia makromeru wynosiła w przybliżeniu pomiędzy 9000 i 12000; procenty wagowe podano w przeliczeniu na całą masę monomerów.
186 008
Przykłady porównawcze
Porównano 4 wodne kompozycje lakieru w formie aerozolu A, C i D, zdefiniowane w poniższej tabeli:
| Kompozycja | A (st. techniki) | B | C | D (wynalazek) |
| szczepiony polimer silikonowy wg przykładów 1 i 2 | 3 g AM | 3 g AM | 3 g AM | 3 g AM |
| minometylopropanol | qs, neutralizacja 100% | qs, neutralizacja 100% | qs, neutralizacja 100% | qs, neutralizacja 100% |
| woda | 20 g | 42 g | 42 g | 67 g |
| etanol | 47 g | 25 g | 25 g | - |
| eter dimetylowy | 15 g | 15 g | 30 g | 30 g |
| mieszanina izobutan/propan/butan 23/55/22) | 15 g | 15 g |
Zespół pięciu badaczy przeprowadził test na czuciową ocenę. Stosując kosmetyczne kryteria oceny dla każdego lakieru w formie aerozolu A, B, C i D, zbadano zdolność lakierowania włosów po nałożeniu i wysuszeniu, efekt kredowania po rozczesywaniu utrwalonych włosów i połysk po rozczesywaniu.
Każdy testowany lakier odparowuje się w ciągu 10 sekund na próbce loków włosów (5 g) rozpostartej na nośniku.
Pięciu niezależnych badaczy stwierdziło, że kompozycje B, C oraz kompozycja D według wynalazku, zawierające powyżej 40% wagowych wody i nie więcej niż 25% wagowych organicznego rozpuszczalnika, miały lepszą zdolność lakierowania, lepszy połysk i mniejszy efekt napylania niż kompozycja A według dotychczasowego stanu techniki, zawierająca powyżej 25% wagowych organicznego rozpuszczalnika (47%). Ponadto po natryskiwaniu lakierem A, po osuszeniu, pozostają białe ślady na włosach (efekt pienienia), w przeciwieństwie do kompozycji B, C oraz kompozycji D według wynalazku.
186 008
CH,
CHR = CR — C—O—(CH2)q— (O)p—Si(R )3^-f-O-Si) —R WZÓR 1 CH3
CH, ch2
II = C—C—O—(CH2)3—Si —o
CH,
CH,
CH,
CH,
Si —O Si — (CH2)3— CH3
CH, CH,
WZÓR 2 ®1 (—Si—O—). (—Si—O—)h-(—Si—O—), (Gj)„—S—G3 G,
WZÓR 3 (G2)m—S—G4
Claims (42)
1. Wodna kompozycja do pielęgnacji substancji keratynowych zawierająca szczepione polimery silikonowe, umieszczona w pojemniku aerozolu i wytwarzająca lakier na wylocie tego pojemnika, znamienna tym, że obejmuje:
(a) co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy zawierający część polisiloksanową i część składającą się z niesilikonowego łańcucha organicznego, przy czym jedna z tych dwóch części stanowi łańcuch główny polimeru, a druga jest wszczepiona w ten łańcuch główny;
(b) od 60 do 99,5% wagowych wody;
(c) co najmniej jeden propelent w ilości od 25 do 50% wagowych;
(d) organiczny rozpuszczalnik w ilości w zakresie od 0 do 25%wagowych; przy czym procenty wagowe określono w przeliczeniu na całą masę kompozycji w aerozolu.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera szczepiony polimer silikonowy wybrany z grupy obejmującej polimery zawierające niesilikonowy szkielet organiczny szczepiony monomerami zawierającymi polisiloksan, polimery zawierające polisiloksanowy szkielet szczepiony niesilikonowymi monomerami organicznymi i ich mieszanin.
3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że obejmuje co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy zawierający niesilikonowy szkielet organiczny składający się z organicznego łańcucha głównego utworzonego z organicznych monomerów nie zawierających silikonu, do których wszczepiono wewnątrz tego łańcucha i ewentualnie na co najmniej jednym z jego końców, co najmniej jeden makromer polisiloksanowy.
4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że niesilikonowe monomery organiczne stanowiące łańcuch główny szczepionego polimeru silikonowego wybrane są z grupy obejmującej monomery zawierające wiązanie etylenowe dające się polimeryzować metodą rodnikową, monomery dające się polimeryzować na drodze polikondensacji i monomery, które wywołują otwarcie pierścienia.
5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obejmuje co najmniej jeden szczepiony kopolimer silikonowy zawierający:
a) od 0 do 98% wagowych co najmniej jednego monomeru lipofilowego (A) o małej polarności zawierającego wiązania etylenowe o małej polarności; który daje się polimeryzować metodą rodnikową;
b) od 0 do 98% wagowych co najmniej jednego polarnego monomeru hydrofitowego (B) zawierającego wiązania etylenowe, który daje się kopolimeryzować z monomerem lub monomerami typu (A);
c) od 0,01 do 50% wagowych co najmniej jednego makromeru polisiloksanowego (C) o wzorze ogólnym: X (Y)nSi (R)3_mZm, w którym:
X oznacza grupę winylową, która daje się kopolimeryzować z monomerami (A) i (B) ;
Y oznacza dwuwartościową jgnpę wiążącą;
R oznacza atom wodoru, C1-C6 alkil lub alkoksyl lub C6-C12 aryl;
Z oznacza jednowartościową jednostkę polisiloksanową o ciężarze cząsteczkowym liczbowo średnim co najmniej 500;
n oznacza 0 lub 1 i m oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 1 do 3; przy czym procenty podano w przeliczeniu na całą masę monomerów (A), (B) i (C).
6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że monomery lipofilowe (A) wybrane są z grupy obejmującej takie związki jak estry kwasu akrylowego lub metakrylowego z alkoholami oCrCis; styren; makromery polistyrenu; octan winylu; propionian winylu; α-metylostyren; t-butylostyren; butadien;cykloheksadien; etylen; propylen; winylotoluen; estry kwasu akrylowego lub metakrylowego 1,1-dihydroperfluoroalkanoli lub ich homologów; estry
186 008 kwasu akrylowego lub metakrylowego z ω-hydrofluoroalkanolami; estry kwasu akrylowego lub metakrylowego z fluoroalkilosulfoamidoalkoholami; estry kwasu akrylowego lub metakrylowego z fluoroalkiloalkoholami; estry kwasu akrylowego lub metakrylowego z alkoholem fluoroeterowym; lub ich mieszaniny.
7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że monomery lipofilowe (A) wybrane są z grupy obejmującej metakrylan n-butylu, metakrylan izobutylu, akrylan t-butylu, metakrylan t-butylu, metakrylan 2-etyloheksylu, metakrylan metylu, akrylan 2-(N-metyloperfluorooktanosulfonamido)etylu i akrylan 2-(butyloperfluorooktanosulfonam.ido)etylu.
8. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że polarne monomery (B) wybrane są z grupy obejmującej kwas akrylowy, kwas metakrylowy, N,N-dimetyloakrylamid, metakrylan dimetylo-aminoetylu, czwartorzędowany metakrylan dimetyloaminoetylu, (met)akrylamid, N-t-butyloakrylamid, kwas maleinowy, bezwodnik maleinowy i jego semiestry, (met)akrylany hydróksyalkilowe, chlorek diallilodimetyloamoniowy, winylopirolidon, etery winylowe, maleimidy, winylopirydyna, winyloimidazol, heterocykliczne polarne związki winylowe, sulfonian styrenu, alkohol allilowy, alkohol winylowy i winylokaprolaktam lub ich mieszaniny.
9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że polarne monomery (B) wybrane są z grupy obejmującej kwas akrylowy,N,N-dimetyloakrylamid, metakrylan dimetyloaminoetylu, czwartorzędowany metakrylan dimetyloaminoetylu i winylopirolidon oraz ich mieszaniny.
10. Kompozycja według zastrz. 5 albo 6 albo 7 albo 8albo 9, znamienna tym, że makromer polisiloksanowy (C) opisany jest wzorem 1, w którym:
R f oznacza atom wodoru lub -COOH;
R oznacza atom wodoru, metyl lub -CH2COOH;
R3 oznacza C1-C6 alkil, alkoksyl lub grupę alkiloaminową, C6-C12 aryl lub hydroksyl;
R4 oznacza C1-C6 alkil, alkoksyl lub grupę alkiloaminową, C6-C12 aryl lub hydroksyl; q oznacza liczbę całkowitą od 2 do 6;
p oznacza 0 lub 1;
r oznacza liczbę całkowitą od 5 do 700; m oznacza liczbę całkowitą w zakresie od 1 do 3.
11. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że makromer polisiloksanowy (C) opisany jest wzorem 2, w którym n oznacza liczbę w zakresie od 5 do 700.
12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden kopolimer, który można otrzymać na drodze polimeryzacji rodnikowej wychodząc z mieszaniny monomerów składającej się z:
a) 60% wagowych akrylanu t-butylu;
b) 20% wagowych kwasu akrylowego;
c) 20% wagowych makromeru silikonowego o wzorze 2, w którym n oznacza liczbę w zakresie od 5 do 700; procenty wagowe podano w przeliczeniu na całą masę monomerów.
13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden kopolimer, który można otrzymać na drodze polimeryzacji rodnikowej wychodząc z mieszaniny monomerów składającej się z:
a) 80% wagowych akrylanu t-butylu;
b) 20% wagowych makromeru silikonowego o wzorze 2:
w którym n oznacza liczbę w zakresie od 5 do 700; procenty wagowe podano w przeliczeniu na całą masę monomerów.
14. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że obejmuje polimer z niesilikonowym szkieletem organicznym szczepionym monomerami zawierającymi polisiloksan, który ma masę cząsteczkową, liczbowo średnią w zakresie od 10000 do 2000000i temperaturę zeszklenia Tg lub temperaturę przejścia w stan krystaliczny Tg co najmniej -20°C.
15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obejmuje co najmniej jeden polimer zawierający niesilikonowy szkielet organiczny szczepiony monomerami zawierającymi polisiloksan, który można otrzymać na drodze reaktywnego wytłaczania makromeru polisiloksanowego posiadającego reaktywną grupę kończącą, z polimerem typu poliolefiny, zawierającym reaktywne grupy, które mogą reagować z tą grupą kończącą makromeru polisiloksa4
186 008 nowego, z wytworzeniem wiązania kowalencyjnego umożliwiającego wszczepienie silikonu do głównego łańcucha poliolefiny.
16. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że reaktywna poliolefina wybrana jest z grupy obejmującej polietyleny lub polimery z monomerów pochodzących z etylenu, zawierające reaktywne grupy, które mogą reagować z krańcowymi grupami makromeru polisiloksanowego.
17. Kompozycja według zastrz. 15 albo 16, znamienna tym, że reaktywna poliolefina wybrana jest z grupy obejmującej kopolimery etylenu lub pochodne etylenu i monomerów wybranych spośród tych, które zawierają grupę karboksylową; grupę bezwodnika kwasowego; grupę chlorku kwasowego; grupę estrową; grupę izocyjanianową.
18. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że jako makromer polisiloksanowy obejmuje polisiloksan zawierający grupę funkcyjną na końcu łańcucha polisiloksanowego lub w jego pobliżu, przy czym wybrany jest on spośród takich związków jak alkohole, tiole, związki epoksydowe i pierwszorzędowe i drugorzędowe aminy.
19. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że makromer polisiloksanowy stanowi polisiloksan o ogólnym wzorze: T-(CH2)s-Si-[(OSiR5R6)t-R7]y w którym T oznacza grupę NH2, NHR', epoksydową, OH lub SH; R5, R6, r7 i R' niezależnie oznaczają grupę alkilową C1-C6 fenylową, benzylową, alkilofenylową C6-C2 lub atom wodoru; s oznacza liczbę od 2 do 100, t oznacza liczbę od 0 do 1000 i y oznacza liczbę od 1 do 3.
20. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że obejmuje co najmniej jeden szczepiony polimer silikonowy ze szkieletem polisiloksanowym szczepionym niesilikonowymi monomerami organicznymi, zawierający główny łańcuch polisiloksanowy, wewnątrz którego i ewentualnie na co najmniej jednym z jego końców, wszczepiona jest co najmniej jedna grupa organiczna nie zawierająca silikonu.
21. Kompozycja według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera polimer ze szkieletem polisiloksanowym szczepionym niesilikonowymi monomerami organicznymi otrzymywany na drodze kopolimeryzacji rodnikowej, z jednej strony, co najmniej jednego niesilikonowego anionowego monomeru organicznego z wiązaniem etylenowym i/lub niesilikonowego hydrofobowego monomeru organicznego z wiązaniem etylenowym, oraz z drugiej strony, polisiloksanu posiadającego w swym łańcuchu co najmniej jedną grupę funkcyjną zdolną do reakcji z wiązaniami etylenowymi tych niesilikonowych monomerów.
22. Kompozycja według zastrz. 21, znamienna tym, że obejmuje polimer, przy czym tworzący go anionowy monomer organiczny z wiązaniem etylenowym, występujący samodzielnie lub w postaci mieszaniny monomerów, wybrany jest spośród prosto-łańcuchowych lub rozgałęzionych, nienasyconych kwasów karboksylowych.
23. Kompozycja według zastrz. 22, znamienna tym, że obejmuje polimer, przy czym tworzący go anionowy monomer organiczny z wiązaniem etylenowym, występujący samodzielnie lub w postaci mieszaniny monomerów, wybrany jest spośród kwasu akrylowego, metakrylowego, maleinowego, bezwodnika maleinowego, kwasu itakonowego, fumarowego i krotonowego lub ich soli z metalami alkalicznymi, metalami ziem alkalicznych lub ich soli amoniowych lub ich mieszanin.
24. Kompozycja według zastrz. 22, znamienna tym, że obejmuje polimer, przy czym tworzący go hydrofobowy monomer organiczny z wiązaniem etylenowym, występujący samodzielnie lub w postaci mieszaniny monomerów, wybrany jest spośród estrów kwasu akrylowego z alkanolem i/lub estrów kwasu metakrylowego z alkanolem, korzystnie alkanolem o Cp-Cis.
25. Kompozycja według zastrz. 24, znamienna tym, że obejmuje polimer przy czym tworzący go hydrofobowy monomer organiczny z wiązaniem etylenowym, występujący samodzielnie lub w postaci mieszanin monomerów, wybrany jest spośród grupy związków składającej się z (met)akrylanu izooktylu,(met)akrylanu izononylu, (met)akrylanu 2-etyloheksylu, (met)akrylanu laurylu, (met)akrylanu izopentylu, (met)akrylanu n-butylu, (met)akrylanu izobutylu, (met)akrylanu metylu, (met)akrylanu t-butylu, (met)akrylanu tridecylu i (met)akrylanu stearylu.
26. Kompozycja według zastrz. 20, znamienna tym, że obejmuje szczepiony polimer silikonowy zawierający w swym głównym łańcuchu silikonowym co najmniej jedną grupę organiczną o charakterze anionowym, otrzymany na drodze (homo) polimeryzacji rodnikowej
186 008 co najmniej jednego anionowego monomeru typu nienasyconego kwasu karboksylowego, który częściowo lub całkowicie zobojętniony jest do postaci soli.
27. Kompozycja według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera szczepiony polimer silikonowy wybrany spośród polimerów silikonowych posiadających w swej strukturze jednostkę opisaną wzorem 3, w którym grupy G1 mogą być takie same lub różne i oznaczają atom wodoru lub grupę alkilowa C1-C10 lub alternatywnie grupę fenylową; grupy G2 mogą być takie same lub różne i oznaczają grupę alkilenową C1-C10; G3 oznacza pozostającą część polimeru będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego anionowego monomeru z wiązaniem etylenowym; G4 oznacza pozostającą część polimeru będącą wynikiem (homo) polimeryzacji co najmniej jednego hydrofobowego monomeru z wiązaniem .etylenowym; m i n oznaczają 0 lub 1; a oznacza liczbę całkowitą od 0 do 50; b oznacza liczbę całkowitą od 10 do 350; c oznacza liczbę całkowitą od 0 do 50; z ograniczeniem, że jeden z indeksów a i c ma wartość inną niż 0.
28. Kompozycja według zastrz. 27, znamienna tym, że zawiera szczepiony polimer silikonowy, w którym jednostka o wzorze 3 posiada co najmniej jedną z następujących cech:
- grupy G1 oznaczają grupę alkilową C1-C10;
- n nie oznacza zera i grupy g2 oznaczają dwuwartościową grupę C1-C3;
- G3 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo)-polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu kwasu karboksylowego z wiązaniem etylenowym;
- G4 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo)-polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu (met)akrylanu alkilu Ci-Cio
29. Kompozycja według zastrz. 27 albo 28, znamienna tym, że zawiera szczepiony polimer silikonowy, w którym jednostka o wzorze 3 jednocześnie posiada następujące cechy:
- grupy g1 oznaczają grupę metylową;
- n nie oznacza zera i grupy g2 oznaczają grupę propylenową;
- g3 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego kwasu akrylowego i/lub metakrylowego;
- G4 oznacza polimeryczną grupę będącą wynikiem (homo)polimeryzacji co najmniej jednego monomeru typu (met)akrylanu izobutylu lub metylu.
30. Kompozycja według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera polimer ze szkieletem polisiloksanowym szczepionym niesilikonowymi monomerami organicznymi o masie cząsteczkowej liczbowo średniej wynoszącej od około 10000 do 1000000, a jeszcze korzystniej od około 10000 do 100000.
31. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera szczepiony polimer lub polimery silikonowe w ilości od 0,01 do 20% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji, korzystniej od 0,1 do 15% wagowych, a jeszcze korzystniej od 0,5 do 10% wagowych.
32. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że organiczny rozpuszczalnik wybrany jest spośród C1-C4 alkoholi.
33. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera od 0 do 10% organicznego rozpuszczalnika w przeliczeniu na całą masę kompozycji w aerozolu, a korzystniej od 0 do 5% organicznego rozpuszczalnika.
34. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że nie zawiera organicznego rozpuszczalnika.
35. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że propelent wybrany jest z grupy obejmującej lotne węglowodory; chlorowane i/lub fluorowane węglowodory i ich mieszaniny; dwutlenek węgla, podtlenek azotu, eter dimetylowy, azot sprężone powietrze i ich mieszaniny.
36. Kompozycja według zastrz. 35, znamienna tym, że propelentem jest eter dimetylowy.
37. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stężenie lotnego organicznego związku (VOC) wynosi poniżej lub równo 55% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji przygotowane w formie aerozolu.
38. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że pH wynosi od 2 do 9, a w szczególności do 8.
39. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto typowy dodatek kosmetyczny wybrany z grupy obejmującej środki konserwujące, zmiękczacze, czynniki ma6
186 008 skujące, środki aromatyczne, modyfikatory lepkości, środki zraszające, środki nawilżające, środki przeciwłupieżowe, środki przeciwłojotokowe, filtry przeciwsłoneczne, środki do kondycjonowania włosów, antyutleniacze, proteiny, witaminy, silikony, środki alkalizujące lub zakwaszające do modelowania anionowe, kationowe, grupy amfoteryczne lub niejonowe polimery o właściwościach utrwalania włosów i ich mieszaniny.
40. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że szczepiony polimer silikonowy jest rozpuszczony w wodnym środowisku kompozycji lub użyty w formie wodnej dyspersji cząstek.
41. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że keratynową substancję stanowią ludzkie włosy.
42. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest produktem do włosów służącym do utrzymywania i/lub kształtowania włosów i/lub kondycjonowania włosów.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9512234A FR2740032B1 (fr) | 1995-10-18 | 1995-10-18 | Laque a l'eau pour le traitement des matieres keratiniques, conditionnee dans un dispositif aerosol, comprenant au moins un polymere silicone greffe et applications |
| PCT/FR1996/001571 WO1997014395A1 (fr) | 1995-10-18 | 1996-10-08 | Laque a l'eau pour le traitement des matieres keratiniques, conditionnee dans un dispositif aerosol, comprenant au moins un polymere silicone greffe et applications |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL326299A1 PL326299A1 (en) | 1998-09-14 |
| PL186008B1 true PL186008B1 (pl) | 2003-09-30 |
Family
ID=9483656
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96326299A PL186008B1 (pl) | 1995-10-18 | 1996-10-08 | Wodny lakier do pielęgnacji substancji keratynowych, umieszczony w pojemniku do aerozolu i zawierający szczepione polimery silikonowe |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6350439B1 (pl) |
| EP (1) | EP0855897B1 (pl) |
| JP (1) | JP3112687B2 (pl) |
| KR (1) | KR100300215B1 (pl) |
| AT (1) | ATE288734T1 (pl) |
| BR (1) | BR9611018A (pl) |
| CA (1) | CA2232429A1 (pl) |
| DE (1) | DE69634337T2 (pl) |
| FR (1) | FR2740032B1 (pl) |
| PL (1) | PL186008B1 (pl) |
| RU (1) | RU2152781C1 (pl) |
| WO (1) | WO1997014395A1 (pl) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0565391U (ja) * | 1992-02-18 | 1993-08-31 | 株式会社カネコ | 遊戯具 |
| US5968495A (en) * | 1997-11-05 | 1999-10-19 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
| US5985295A (en) * | 1997-11-05 | 1999-11-16 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
| US5985294A (en) * | 1997-11-05 | 1999-11-16 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
| US5965115A (en) * | 1997-11-05 | 1999-10-12 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
| US5997886A (en) * | 1997-11-05 | 1999-12-07 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
| US6093410A (en) * | 1997-11-05 | 2000-07-25 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
| US6149898A (en) * | 1998-06-22 | 2000-11-21 | The Procter & Gamble Company | Hair styling compositions containing silicone microemulsions and cationic non-polymeric liquids |
| US6520186B2 (en) | 2001-01-26 | 2003-02-18 | L'oreal | Reshapable hair styling composition comprising silicon-containing polycondensates |
| US20040033203A1 (en) * | 2002-05-31 | 2004-02-19 | L'oreal | Two-compartment device comprising at least one amphiphilic linear block polymer |
| ES2320342T3 (es) * | 2003-03-24 | 2009-05-21 | Unilever N.V. | Composiciones de tratamiento capilar. |
| DE602004026424D1 (de) * | 2003-03-24 | 2010-05-20 | Unilever Nv | Zusammensetzungen zur haarbehandlung |
| US20060078507A1 (en) * | 2004-09-09 | 2006-04-13 | Charles Gringore | Aerosol device containing a composition comprising at least one propellant, at least one acrylic associative polymer, and at least one fixative polymer |
| US8277788B2 (en) | 2005-08-03 | 2012-10-02 | Conopco, Inc. | Quick dispersing hair conditioning composition |
| DE102006012199A1 (de) * | 2006-03-16 | 2007-09-20 | Wacker Chemie Ag | Haarpflegezusammensetzung |
| EP2570190A1 (en) | 2011-09-15 | 2013-03-20 | Braun GmbH | Spray nozzle for dispensing a fluid and sprayer comprising such a spray nozzle |
| KR101369381B1 (ko) * | 2011-11-04 | 2014-03-06 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 함불소 화합물을 포함하는 저굴절 코팅 조성물, 이를 이용한 반사방지 필름, 이를 포함하는 편광판 및 표시장치 |
| JP6071491B2 (ja) | 2012-12-03 | 2017-02-01 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| MX2015005779A (es) | 2013-06-28 | 2015-09-23 | Procter & Gamble | Producto de laca en aerosol para el cabello que comprende un dispositivo de rociado. |
| JP6209010B2 (ja) * | 2013-07-26 | 2017-10-04 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| ES2751674T3 (es) | 2015-06-01 | 2020-04-01 | Procter & Gamble | Producto de laca para el cabello en aerosol que comprende un dispositivo de pulverización |
| TWI859401B (zh) | 2020-01-27 | 2024-10-21 | 新加坡商科萊博新加坡私人有限公司 | 光化可交聯的聚矽氧烷－聚甘油嵌段共聚物及其製造和使用方法 |
| US12128118B2 (en) | 2021-07-29 | 2024-10-29 | The Procter & Gamble Company | Aerosol dispenser containing a hairspray composition and a nitrogen propellant |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4728571A (en) | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| US4693935A (en) | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| SU1606121A1 (ru) * | 1987-11-17 | 1990-11-15 | Химкомбинат "Орто" Эстонского Республиканского Союза Потребительских Обществ | Средство дл укладки волос |
| SU1671301A1 (ru) * | 1989-01-10 | 1991-08-23 | Производственное объединение "Новомосковскбытхим" | Лак дл волос |
| US5061481A (en) | 1989-03-20 | 1991-10-29 | Kobayashi Kose Co., Ltd. | Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer |
| US5166276A (en) * | 1989-07-12 | 1992-11-24 | Mitsubishi Petrochemical Company Ltd. | Polymer for hair-care products |
| US4972037A (en) | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| DK0412707T3 (da) | 1989-08-07 | 1994-06-13 | Procter & Gamble | Hårkonditionerings- og frisuresætningsmidler |
| DE69033073T2 (de) | 1989-08-07 | 1999-11-25 | Procter & Gamble | Haarpflege- und Fixierungsmittel |
| JPH0525025A (ja) * | 1991-07-22 | 1993-02-02 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| CA2115154A1 (en) | 1991-08-19 | 1993-03-04 | Marjorie M. Peffly | Hair spray compositions with ionic styling polymer |
| JP2944753B2 (ja) * | 1991-08-19 | 1999-09-06 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | ヘアスプレー組成物 |
| JP3128311B2 (ja) | 1992-02-24 | 2001-01-29 | 日本たばこ産業株式会社 | 端子用コネクタのストッパ押し込み装置 |
| US5468477A (en) | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
| CA2117914A1 (en) | 1992-05-12 | 1993-11-25 | Kanta Kumar | Polymers in cosmetics and personal care products |
| BR9306363A (pt) | 1992-05-15 | 1998-06-30 | Procter & Gamble | Agente adesivo contendo polímero enxertado com polissiloxana e composições cosméticas do mesmo |
| DE69332875T2 (de) | 1992-07-28 | 2003-12-04 | Mitsubishi Chem Corp | Haarkosmetische Zusammensetzung |
| JP3600623B2 (ja) | 1992-07-28 | 2004-12-15 | 三菱化学株式会社 | 毛髪化粧料組成物 |
| FR2697160B1 (fr) | 1992-10-28 | 1994-11-25 | Oreal | Composition cosmétique aqueuse pour la fixation de la chevelure à base d'un pseudo-latex. |
| GB9312629D0 (en) | 1993-06-18 | 1993-08-04 | Procter & Gamble | Hair cosmetic compositions |
| US5476901A (en) | 1993-06-24 | 1995-12-19 | The Procter & Gamble Company | Siloxane modified polyolefin copolymers |
| CA2168876C (en) * | 1993-08-27 | 1999-10-26 | Kendrick Jon Hughes | Topical personal care composition containing polysiloxane-grafted adhesive polymer and drying aid |
| FR2709955B1 (fr) * | 1993-09-15 | 1995-10-20 | Oreal | Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère amphotère, et leurs utilisations. |
| US5441728A (en) | 1994-06-22 | 1995-08-15 | Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. | Hairspray compositions |
| FR2739288B1 (fr) | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition topique comprenant l'association d'un polymere de squelette non-silicone a greffons silicones et d'un polymere de squelette polysiloxanique a greffons non silicones |
-
1995
- 1995-10-18 FR FR9512234A patent/FR2740032B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-10-08 JP JP09515559A patent/JP3112687B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-08 WO PCT/FR1996/001571 patent/WO1997014395A1/fr not_active Ceased
- 1996-10-08 PL PL96326299A patent/PL186008B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-10-08 BR BR9611018A patent/BR9611018A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-10-08 EP EP96933505A patent/EP0855897B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-08 DE DE69634337T patent/DE69634337T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-08 RU RU98109453/14A patent/RU2152781C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-10-08 AT AT96933505T patent/ATE288734T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-10-08 US US09/051,779 patent/US6350439B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-08 KR KR1019980702821A patent/KR100300215B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-08 CA CA002232429A patent/CA2232429A1/fr not_active Abandoned
-
2001
- 2001-02-16 US US09/783,959 patent/US6440404B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR19990064323A (ko) | 1999-07-26 |
| FR2740032B1 (fr) | 1997-11-21 |
| DE69634337T2 (de) | 2006-02-16 |
| DE69634337D1 (de) | 2005-03-17 |
| US6440404B1 (en) | 2002-08-27 |
| WO1997014395A1 (fr) | 1997-04-24 |
| RU2152781C1 (ru) | 2000-07-20 |
| FR2740032A1 (fr) | 1997-04-25 |
| US6350439B1 (en) | 2002-02-26 |
| PL326299A1 (en) | 1998-09-14 |
| KR100300215B1 (ko) | 2001-11-30 |
| JPH11500746A (ja) | 1999-01-19 |
| EP0855897B1 (fr) | 2005-02-09 |
| JP3112687B2 (ja) | 2000-11-27 |
| BR9611018A (pt) | 1999-07-13 |
| CA2232429A1 (fr) | 1997-04-24 |
| ATE288734T1 (de) | 2005-02-15 |
| EP0855897A1 (fr) | 1998-08-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL186008B1 (pl) | Wodny lakier do pielęgnacji substancji keratynowych, umieszczony w pojemniku do aerozolu i zawierający szczepione polimery silikonowe | |
| US6090376A (en) | Topical composition comprising a polymer with silicone grafts and an amphiphilic polymer with a fatty chain | |
| ES2162094T5 (es) | Composicion topica que contiene un polimero de silicona injertado y una silicona aminada y/o una goma o una resina de silicona. | |
| AU748211B2 (en) | Cosmetic composition comprising at least one silicone/ acrylate copolymer and at least one thickening agent | |
| PL186015B1 (pl) | Kompozycja do pielęgnacji substancji keratynowych, zawierająca szczepione polimery silikonowe | |
| US6503494B1 (en) | Composition comprising silicone polymer containing non-silicone backbone and at least one thickening polymer or copolymer of (meth) crylamide or of a (meth) acrylamide derivative | |
| US6011126A (en) | Topical composition comprising the combination of a polymer with a non-silicone skeleton with silicone grafts and of a polymer with a polysiloxane skeleton with non-silicone grafts | |
| JPH0789830A (ja) | 髪型維持用組成物の固定力増強剤及び髪型維持用の化粧料組成物 | |
| KR100270833B1 (ko) | 비실리콘 유기 단량체로 그라프트된 폴리실록산 골격을 함유하는 하나 이상의 그라프트 실리콘 중합체 및 하나 이상의 탄소수 11 내지 26의 액체 탄화수소를 포함하는 케라틴 재료 처리용 조성물 | |
| US6368606B1 (en) | Cosmetic composition for the treatment of keratinous materials comprising at least a grafted silicone polymer and at least an aqueous dispersion of insoluble particles of non ionic or cationic polymer | |
| US6432418B1 (en) | Cosmetic composition including at least one silicone-grafted polymer and at least one polysiloxane-polyoxyalkylene linear block copolymer | |
| US5976517A (en) | Hair care composition including at least one silicone polymer grafted by anionic, amphoteric or non-ionic monomers, and at least one amphoteric polymer | |
| PL185547B1 (pl) | Kompozycja do traktowania substancji keratynowych zawierająca polimery silikonowe i polimery anionowe | |
| AU748685B2 (en) | Aerosol device containing a hair composition comprising at least one silicone/acrylate copolymer | |
| AU750093B2 (en) | Cosmetic composition comprising at least one silicone/ acrylate copolymer and at least one grafted silicone polymer | |
| AU732429B2 (en) | Aerosol device based on alcohol compositions of fixing materials comprising anionic grafted silicone polymers | |
| AU748149B2 (en) | Cosmetic composition comprising at least one silicone/ acrylate copolymer and at least one nonionic polymer with a vinyllactam unit |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20051008 |