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PE20200937A1 - Compuestos macrociclicos para tratar enfermedades - Google Patents

Compuestos macrociclicos para tratar enfermedades

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PE20200937A1
PE20200937A1 PE2020000787A PE2020000787A PE20200937A1 PE 20200937 A1 PE20200937 A1 PE 20200937A1 PE 2020000787 A PE2020000787 A PE 2020000787A PE 2020000787 A PE2020000787 A PE 2020000787A PE 20200937 A1 PE20200937 A1 PE 20200937A1
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halogen
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Evan W Rogers
Jingrong Jean Cui
Dayong Zhai
Han Zhang
Jane Ung
Wei Deng
Jeffrey Whitten
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Turning Point Therapeutics Inc
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Abstract

Referido a compuestos macrociclicos de formula I, en donde cada L es independientemente -C(R1)(R2)- o X; X es O, S, S(O) o S(O)2; cada R1 y R2 es independientemente H, deuterio, halogeno, C1-C6 alquilo, entre otros; M es CR3 o N; M1 es CR4; cada R3, R4, y R5 es independientemente hidrogeno, deuterio, halogeno, entre otros; R6 es H, deuterio, C1-C6 alquilo, C2-C6 alquenilo, entre otros; R7 y R8 se combinan para formar un C3-C7 cicloalquilo, un heterocicloalquilo de 5 a 8 miembros, C6-C10 arilo, o heteroarilo de 5 a 7 miembros, entre otros; Y es O, S, NR9, o CR9R10; R9 y R10 son cada uno independientemente H, deuterio, halogeno, C1-C6 alquilo, C2-C6 alquenilo, entre otros; cada uno de Z1, Z2, Z3, Z4, Z5, y Z6 es independientemente N, NH, C o CH; p es 1, 2, 3, o 4; y t es 1, 2, 3, 4, o 5; o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo. Tambien se refiere a composiciones farmaceuticas, metodos de preparacion de dichos compuestos, y metodo para inhibir receptor tirosina quinasa (RET) o SRC; siendo util en el tratamiento de enfermedades como el cancer.
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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RS65069B1 (sr) 2015-11-02 2024-02-29 Blueprint Medicines Corp Inhibitori ret-a
BR112020007593A2 (pt) 2017-10-18 2020-09-24 Incyte Corporation derivados de imidazol condensados substituídos por grupos hidróxi terciários como inibidores de pi3k-gama
PL3728271T3 (pl) * 2017-12-19 2023-01-23 Turning Point Therapeutics, Inc. Związki makrocykliczne do leczenia chorób
ES2898364T3 (es) 2017-12-19 2022-03-07 Bristol Myers Squibb Co Acidos carbamoilciclohexílicos ligados a N triazol como antagonistas de LPA
ES2970041T3 (es) 2018-04-03 2024-05-24 Blueprint Medicines Corp Inhibidor de RET para su uso en el tratamiento del cáncer que tiene una alteración de RET
WO2020033838A2 (en) 2018-08-10 2020-02-13 Blueprint Medicines Corporation Treatment of egfr-mutant cancer
CR20250050A (es) 2018-09-05 2025-03-19 Incyte Corp Formas cristalinas de un inhibidor de fosfoinositida 3–quinasa (pi3k) (divisional 2021-0165)
CN113490664B (zh) 2018-10-22 2025-05-16 阿鲁米斯公司 Tyk2抑制剂和其用途
WO2020257189A1 (en) * 2019-06-19 2020-12-24 Turning Point Therapeutics, Inc. Macrocycles for treating disease
JP2022537385A (ja) * 2019-06-19 2022-08-25 ターニング・ポイント・セラピューティクス・インコーポレイテッド 大環状キナーゼ阻害剤の多形
WO2020257165A1 (en) * 2019-06-19 2020-12-24 Turning Point Therapeutics, Inc. Macrocycles for use in treating disease
WO2021027503A1 (zh) * 2019-08-12 2021-02-18 罗欣药业(上海)有限公司 三环类化合物、其制备方法、中间体及应用
CA3163735A1 (en) * 2019-12-03 2021-06-10 Turning Point Therapeutics, Inc. Macrocycles for use in treating disease
BR112022024382A2 (pt) 2020-05-29 2023-05-02 Blueprint Medicines Corp Formas sólidas de pralsetinibe
WO2021244609A1 (zh) 2020-06-04 2021-12-09 成都倍特药业股份有限公司 具有大环结构的化合物及其用途
WO2022032026A1 (en) 2020-08-05 2022-02-10 C4 Therapeutics, Inc. Compounds for targeted degradation of ret
CN116635076A (zh) * 2020-12-17 2023-08-22 荣山医药股份有限公司 大环化合物及其用途
WO2023060022A1 (en) * 2021-10-05 2023-04-13 Turning Point Therapeutics, Inc. Synthesis of macrocyclic compounds
JP2025524018A (ja) * 2022-07-22 2025-07-25 メッドシャイン ディスカバリー インコーポレイテッド 三環式環含有大環状化合物及びその使用
EP4573095A1 (en) * 2022-08-17 2025-06-25 Treeline Biosciences, Inc. Pyridopyrimidine kras inhibitors
JP7571173B2 (ja) 2023-02-24 2024-10-22 キヤノン株式会社 撮像装置、撮像装置の制御方法、及びプログラム

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU679053B2 (en) * 1993-03-25 1997-06-19 Pharmacia & Upjohn Company Indoletetralins having dopaminergic activity
TW425397B (en) 1993-12-07 2001-03-11 Lilly Co Eli Novel bis-indolemaleimide macrocycle derivatives their preparation process, intermediates for their preparation and their use as Protein Kinase C inhibitors
GB9800569D0 (en) 1998-01-12 1998-03-11 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
JP2004526676A (ja) 2000-12-08 2004-09-02 オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド キナーゼ阻害剤として有用な大員複素環式化合物
US8815872B2 (en) 2008-09-08 2014-08-26 Merck Patent Gmbh Macrocyclics pyrimidines as aurora kinase inhibitors
SI2350075T1 (sl) 2008-09-22 2014-06-30 Array Biopharma, Inc. Substituirane imidazo (1,2b)piridazinske spojine kot Trk kinazni inhibitorji
ES2900243T3 (es) 2008-10-22 2022-03-16 Array Biopharma Inc Compuestos de pirazolo[1,5-a]pirimidina sustituidos como inhibidores de trk quinasa
EP2962566A1 (en) 2008-10-31 2016-01-06 Genentech, Inc. Pyrazolopyrimidine jak inhibitor compounds and methods
MX2012004426A (es) 2009-10-13 2012-07-30 Elanco Animal Health Ireland Inhibidores macrociclicos de integrasa.
SA111320200B1 (ar) 2010-02-17 2014-02-16 ديبيوفارم اس ايه مركبات ثنائية الحلقة واستخداماتها كمثبطات c-src/jak مزدوجة
MX2012013467A (es) 2010-05-20 2013-04-29 Array Biopharma Inc Compuestos macrociclicos como inhibidores de trk cinasa.
US8637516B2 (en) 2010-09-09 2014-01-28 Irm Llc Compounds and compositions as TRK inhibitors
CA2817785A1 (en) * 2010-11-19 2012-05-24 Toby Blench Pyrazolopyridines and pyrazolopyridines and their use as tyk2 inhibitors
EP2508607A1 (en) 2011-04-07 2012-10-10 Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH Medicament for liver regeneration and for treatment of liver failure
WO2013001310A1 (en) 2011-06-30 2013-01-03 Centro Nacional De Investigaciones Oncológicas (Cnio) Macrocyclic compounds and their use as cdk8 inhibitors
US9238604B2 (en) 2011-08-19 2016-01-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Process and intermediates for preparing macrolactams
HUE027318T2 (en) 2011-09-30 2016-10-28 Oncodesign Sa Macrocyclic FLT3 kinase inhibitors
BR112014022106B1 (pt) 2012-03-06 2022-08-02 Pfizer Inc Derivados macrocíclicos, combinação, composição e usos na fabricação de um medicamento para o tratamento de doenças
US8946415B2 (en) 2012-03-09 2015-02-03 Lexicon Pharmaceuticals, Inc. Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based compounds, compositions comprising them, and methods of their use
US8969565B2 (en) 2012-03-09 2015-03-03 Lexicon Pharmaceuticals, Inc. Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds, compositions comprising them, and methods of their use
GB201205669D0 (en) 2012-03-30 2012-05-16 Agency Science Tech & Res Bicyclic heterocyclic derivatives as mnk2 and mnk2 modulators and uses thereof
US9714258B2 (en) * 2014-01-24 2017-07-25 Tp Therapeutics, Inc. Diaryl macrocycles as modulators of protein kinases
EP3172213B1 (en) * 2014-07-21 2021-09-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Macrocyclic kinase inhibitors and uses thereof
JP6871903B2 (ja) 2015-07-02 2021-05-19 ターニング・ポイント・セラピューティクス・インコーポレイテッドTurning Point Therapeutics,Inc. プロテインキナーゼのモジュレーターとしてのキラルジアリール大環状分子
WO2017007759A1 (en) 2015-07-06 2017-01-12 Tp Therapeutics, Inc. Diaryl macrocycle polymorph
PT3733187T (pt) 2015-07-21 2024-11-08 Turning Point Therapeutics Inc Macrociclo de diarilo quiral e utilização do mesmo no tratamento do cancro
JP6802850B2 (ja) * 2016-03-03 2020-12-23 深▲セン▼市塔吉瑞生物医▲薬▼有限公司Shenzhen TargetRx,Inc. 大環状化合物および該化合物を含む組成物
CN106008531B (zh) * 2016-05-30 2019-01-11 上海交通大学 多环稠合大环内酰胺类化合物的抗胰腺癌用途
JP2019527230A (ja) 2016-07-28 2019-09-26 ターニング・ポイント・セラピューティクス・インコーポレイテッドTurning Point Therapeutics,Inc. 大環状キナーゼ阻害剤
TWI808958B (zh) 2017-01-25 2023-07-21 美商特普醫葯公司 涉及二芳基巨環化合物之組合療法
HRP20241197T1 (hr) 2017-07-28 2024-11-22 Turning Point Therapeutics, Inc. Makrociklični spojevi i primjene istih
BR112020007593A2 (pt) 2017-10-18 2020-09-24 Incyte Corporation derivados de imidazol condensados substituídos por grupos hidróxi terciários como inibidores de pi3k-gama
EP3728270A4 (en) * 2017-12-19 2021-06-23 Turning Point Therapeutics, Inc. MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS AND THEIR USES
ES2898364T3 (es) 2017-12-19 2022-03-07 Bristol Myers Squibb Co Acidos carbamoilciclohexílicos ligados a N triazol como antagonistas de LPA
PL3728271T3 (pl) 2017-12-19 2023-01-23 Turning Point Therapeutics, Inc. Związki makrocykliczne do leczenia chorób
GB201721235D0 (en) 2017-12-19 2018-01-31 Syngenta Participations Ag Polymorphs
WO2019120267A1 (zh) 2017-12-22 2019-06-27 成都先导药物开发股份有限公司 一种咪唑并[1,2-b]哒嗪大环类激酶抑制剂
AU2019254979B2 (en) 2018-04-18 2021-08-12 Hitgen Inc. Macrocyclic kinase inhibitor

Also Published As

Publication number Publication date
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