LU88401A1 - Verfahren zur insektenbekaempfung - Google Patents

Description

Mémoire Descriptif déposé à l'appui d’une demande de

BREVET D’INVENTION

au

Luxembourg

au nom de : CIBA-GEIGY AG

Klybeckstrasse 141 CH-4002 Basle

Verfahren zur Insektenbekâmpfung pour :

Verfahren zur Insektenbekämpfung

Die Erfindung betrifft (A) ein Verfahren zur Bekämpfung von Insekten, in welchem Verbindungen der Formel

(D.

in ffeier Form oder in agrochemisch verwendbarer Salzform, eingesetzt weiden, daduich gekennzeichnet, dass bestimmte Insekten aus der Ordnung Homoptera bekämpft werden, die entsprechende Verwendung dieser Verbindungen, entspiechende Insektenbe-kämpfungsmittel, deren Wirkstoff aus diesen Verbindungen ausgewahlt ist, und ein Verfahren zur Herstellung und die Verwendung dieser Mittel. Auf einen, mehrere oder alle erfindungsgemässen Teilgegenstände aus diesem Absatz wird nachfolgend gegebenenfalls unter der Bezeichnung "Bereich (A) des Erfindungsgegenstandes" oder unter der Be-zeichnung "(A)" Bezug genommen.

Die Erfindung betrifft (B) ein Verfahren zum Schütz von pflanzlichem Vennehrungsgut vor Schädlingsbefall, dadurch gekennzeichnet, dass Verbindungen der Formel

0), in ffeier Form oder in agrochemisch verwendbarer Salzform, eingesetzt weiden, die entspiechende Verwendung dieser Verbindungen, entsprechende Schädlingsbekämpfimgs-mittel, deren Wirkstoff aus diesen Verbindungen ausgewählt ist, ein Verfahren zur Herstellung und die Verwendung dieser Mittel und vor Schädlingsbefall entsprechend geschütztes pflanzliches Vermehrungsgut. Auf einen, mehrere oder alle erfindungs-gemässen Teilgegenstände aus diesem Absatz wird nachfolgend gegebenenfalls unter der Bezeichnung "Bereich (B) des Erfindungsgegenstandes" oder unter der Bezeichnung "(B)" Bezug genommen.

Agrochemisch verwendbare Salze der Verbindungen I sind z. B. Säureadditionssalze. Diese werden beispielsweise mit starken anorganischen Säuren, wie Mineralsäuren, z. B. Perchlorsäure, Schwefelsäure, Salpetersäure, salpetriger Säure, einer Phosphorsäure oder einer Halogenwasserstoffsäure, mit starken organischen Carbonsäuren, wie gegebenenfalls, z. B. durch Halogen, substituierten Cx-C^Alkancarbonsäuren, z. B. Ameisensäure, Essigsäure oder Trifluoressigsäure, wie gegebenenfalls ungesättigten Dicarbonsäuren, z.

B. Oxal-, Malon-, Bernstein-, Malein-, Fumar- oder Phthalsäure, wie Hydroxycarbonsâu-ren, z. B. Ascorbin-, Milch-, Âpfel-, Wein- oder Zitronensaure, oder wie Benzoesâure, oder mit organischen Sulfonsâuren, wie gegebenenfalls, z. B. durch Halogen, substituierten CrC4-Alkan- oder Aryl-sulfonsâuren, z. B. Median- oder ρ-Toluolsulfonsäure, gebil-det. Infolge der engen Beziehung zwischen den Verbindungen I in ffeier Form und in Form ihrer agrochemisch verwendbaren Salze sind vorstehend und nachfolgend unter den freien Verbindungen I bzw. ihren agrochemisch verwendbaren Salzen sinn- und zweck-gemâss gegebenenfalls auch die entsprechenden agrochemisch verwendbaren Salze bzw. die freien Verbindungen I zu verstehen. Erfindungsgemâss bevorzugt ist die freie Form der Verbindungen I.

Die Verbindungen I, in freier Form oder in agrochemisch verwendbarer Salzform, liegen in Form von (E)- oder (ZJ-Isomeren vor, je nachdem, ob die (-N=C(H)-)-Teilstmktur, wel-che die beiden in der vorstehend offenbarten Struktuiformel dargestellten Heterocyclen verbindet, (E)- oder (ZJ-Konfîguration aufweist Demgemâss sind unter den Verbindungen I, in freier Form oder in agrochemisch verwendbarer Salzform, vor- und nachstehend die entsprechenden (E)- oder (Z)-Isomere, jeweils in reiner Form oder in Form von (E)-/(Z)-Gemischen, zu verstehen, auch wenn dies nicht in jedem Fall speziell erwahnt wird.

Die Verbindungen I, in freier Form oder in agrochemisch verwendbarer Salzform, können in Form von Tautomeren vorliegen. Beispielsweise kann eine Verbindung I, die gemäss der vorstehend offenbarten Strukturformel eine (-N(H)-C(=0)-)-Teilstruktur aufweist im Gleichgewicht mit dem Tautomeren vorliegen, das statt der (-N(H)-C(=0)-)-Teilstruktur eine (-N=C(OH)-)-Teilstruktur aufweist Demgemâss sind unter den Verbindungen I, in freier Form oder in agrochemisch verwendbarer Salzform, vor- und nachstehend gegebe- nenfalls auch entsprechende Tautomere zu verstehen, auch wenn letztere nicht in jedem Fall speziell erwähnt werden.

Die erfindungsgemäss verwendeten Verbindungen I sind bekannt und z. B. in EP-A-0 314 615 beschrieben. In EP-A-0 314 615 wird in allgemeiner Form die Wirksamkeit von Verbindungen der Formel

(Π), worin entweder Rx Wasserstoff, CrC12-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C6-alkyl, Halogen-Q-Q-alkyl, Phenyl, Benzyl, Phenethyl, Phenpropyl, Phenbutyl, Phen-pentyl oder einen ein- oder zweifach durch Halogen, CrC5-Alkyl, Halogen-C1-C2“alkyl, Methoxy und/oder Ethoxy substituierten Phenyl-, Benzyl-, Phenethyl-, Phenpropyl-, Phenbutyl- oder Phenpentyl-Rest bedeutet und R2 Wasserstoff, CrC6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder unsubstituiertes oder durch C1-C12-Alkyl, Halogen oder Halogen-Cj-C^-alkyl substituiertes Phenyl ist oder Rx undR2 zusammen einen gesättigten oder ungesättigten 3- bis 7-gliedrigen Carbocyclus bilden, R3 Wasserstoff oder C^Cg-Alkyl ist und Z für -N=CH- oder -NH-CH2- steht, in freier Form oder in Säureadditionssalzfoim, bei der Bekämpfung von Schädlingen, vor allem von Insekten, insbesondere von Insekten der Ordnungen Anoplura, Coleoptera, Diptera, Heteroptera, Homoptera, Hymenoptera, Isoptera, Lepidoptera, Mallophaga, Orthoptera, Psocoptera, Siphonaptera, Thysanoptera und Thysanura, vor allem von saugenden Insekten, insbesondere von Insekten der, der Ordnung Homoptera angehören-den, Familie Aphididae, beschrieben. Spezifisch offenbart wird aber lediglich die Wirkung der Verbindungen H gegen drei Arten aus der Ordnung Homoptera, nämüch gegen die, den Gattungen Aphis und Myzus angehörenden, Arten Aphis craccivora, Aphis fabae und Myzus persicae aus der Familie Aphididae, sowie gegen eine Art aus der Ordnung Diptera, nämlich gegen die, der Gattung Aedes angehörende, Art Aedes aegypti aus der Familie Culicidae. Hingegen werden ausser der Familie Aphididae keine weiteren Familien aus der Ordnung Homoptera als Zielinsekten vorgeschlagen, ebenso keine

Gattungen aus der Familie Aphididae und ausser den Arten Aphis craccivora und Aphis fabae auch keine weiteren Arten aus der Gattung Aphis. Schliesslich gibt es in EP-A-0 314 615 auch keinerlei Offenbarung betreffend eine Verwendung von Verbindungen Π zum Schütz von pflanzlichem Vermehrungsgut vor Schädlingsbefall.

Unerwarteterweise und, in Anbetracht der vorstehend erläuterten Offenbarung von EP-A-0 314 615, völlig überraschend wurde nun gefunden, dass (A) die Verbindungen I ausge-zeichnet für die Bekämpfung bestimmter weiterer Insekten aus der Ordnung Homoptera geeignet sind, nämlich für die Bekämpfung von Insekten der, der Ordnung Homoptera angehörenden, Familien Aleyrodidae, Cica-dellidae undDelphacidae, von Insekten der Gattungen Acyrthosiphon, Brachycaudus, Brevicoryne, Dysaphis,

Hyalopterus, Macrosiphum, Phorodon, Rhopalosiphum, Sappaphis, Schizaphis und

Toxoptera aus der, der Ordnung Homoptera angehörenden, Familie Aphididae und von Insekten der, der Gattung Aphis angehörenden, Arten Aphis gossypii und Aphis pomi aus der, der Ordnung Homoptera angehörenden, Familie Aphididae, und dass (B) die Verbindungen I ebenfalls ausgezeichnet für den Schütz von pflanzlichem

Vermehrungsgut vor Schädlingsbefall geeignet sind.

Diese vorzügliche Eignung der Verbindungen I für die Bekämpfung bestimmter Insekten aus der Ordnung Homoptera gemäss (A) sowie für den Schütz von pflanzlichem Venneh-rungsgut vor Schädlingsbefall gemäss (B) ist deshalb so überraschend, weil die Verbindungen I zwar unter den Umfang der von EP-A-0 314 615 offenbarten Verbindungen der Formel Π fallen und sogar in dem Beispiel H.3 von EP-A-0 314 615 spezifisch offenbart werden, es jedoch in EP-A-0 314 615 keinerlei Hinweise auf die ausgezeichnete Wirksam-keit bzw. Eignung gemâss der vorliegenden Erfindung gibt, weder auf eine speziell ausge-prâgte Wirksamkeit der Verbindungen H gegen die erfindungsgemäss erwâhnten bestimm-ten Insekten gemâss (A) aus der Ordnung Homoptera, noch auf eine speziell ausgeprâgte Eignung der Verbindungen II fur den erfindungsgemâssen Schütz von pflanzlichem Vermehrungsgut vor Schadlingsbefall gemâss (B), noch und erst recht nicht auf eine entspre-chende speziell ausgeprâgte Wirksamkeit bzw. Eignung der vorliegenden Verbindungen I, welche als eine spezielle Untergruppe der Verbindungen Π angesehen werden können.

Die Bekämpfiing von Insekten gemâss (A) und der Schütz von pflanzlichem Vermehrungsgut vor Schadlingsbefall gemâss (B) sind für den Anwender auf dem Gebiet der Insekten- bzw. Schädlingsbekämpfung von grosser Wichtigkeit, da ohne deren ziel- gerichtete Bekämpfung von diesen Insekten bzw. Schädlingen z. B. grosse wirtschaftliche Verluste, z. B. aufgrund der von ihnen an landwirtschaftlichen Produkten hervorgerufenen Schaden, verursacht werden.

Im Rahmen von Bereich (A) des Erfindungsgegenstandes können insbesondere (1) Insekten der Familie Aleyrodidae, insbesondere der Gattungen Bemisia und Trialeurodes; (2) Insekten der Familie Cicadellidae, insbesondere der Gattungen Empoasca und Erythroneura; (3) Insekten der Familie Delphacidae, insbesondere der Gattungen Laodelphax und Nilaparvata, besonders der Arten Laodelphax striatellus und Nilaparvata lugens; (4) Insekten der Gattungen Acyrthosiphon, Brachycaudus, Brevicoryne, Dysaphis, Hyalopterus, Macrosiphum, Phorodon, Rhopalosiphum, Sappaphis, Schizaphis und Toxoptera aus der Familie Aphididae, insbesondere der Gattungen Acyrthosiphon, Brevicoryne, Hyalopterus, Macrosiphum, Phorodon, Sappaphis, Schizaphis und Toxoptera, bevorzugt der Gattungen Brevicoryne, Hyalopterus, Macrosiphum, Phorodon und Toxoptera, insbesondere der Arten Brevicoryne brassicae, Hyalopterus amygdali, Macrosiphum euphorbiae, Phorodon humuli, Toxoptera aurantii und Toxoptera citricida; (5) Insekten der Arten Aphis gossypii und Aphis pomi aus der Gattung Aphis aus der Familie Aphididae; oder (6) Insekten, ausgewählt aus der Gruppe von Arten von Insekten, bestehend aus (a) Acyrthosiphon pisum; (b) Aphis gossypii; (c) Aphis pomi; (d) Bemisia tabaci; (e) Brachycaudus persicaecola; (f) Brevicoryne brassicae; (g) Dysaphis devecta; (h) Dysaphis plantaginea; (i) Empoasca flavescens; (j) Erythroneura apicalis; (k) Hyalopterus amygdali; (1) Laodelphax striatellus; (m) Macrosiphum avenae; (n) Macrosiphum euphorbiae; (o) Macrosiphum rosae; (p) Nilaparvata lugens; (q) Phorodon humuli; (r) Rhopalosiphum insertum; (s) Rhopalosiphum padi; (t) Rhopalosiphum pseudobrassicae; (u) Sappaphis piricola; (v) Schizaphis graminum; (w) Toxoptera aurantii; (x) Toxoptera citricida; und (y) Trialeurodes vaporariorum, bekämpft werden.

Im Rahmen von Bereich (B) des Erfindungsgegenstandes können insbesondere (7) tierische Schädlinge; (8) Insekten und Verteter der Ordnung Acarina; (9) Insekten der Ordnung Lepidoptera, zum Beispiel

Acleris spp., Adoxophyes spp., Aegeria spp., Agrotis spp., Alabama argillaceae, Amylois spp., Anticarsia gemmatalis, ArcMps spp., Argyrotaenia spp., Autographa spp., Busseola fusca, Cadra cautella, Caiposinanipponensis, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocrocis spp., Cnephasia spp., Cochylis spp., Coleophora spp., Croddolomia binotalis, Cryptophlebia leucotreta, Cÿdia spp., Diatraea spp., Diparopsis castanea, Earias spp., Ephestia spp., Eucosma spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Grapholita spp., Hedya nubiferana, Heliothis spp., Hellula undalis, Hyphantria cunea, Keiferia lycopersicella, Leucoptera scitella, Lithocollethis spp., Lobesia botrana, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma spp., Mamestra brassicae, Manduca sexta, Operophtera spp., Ostrinia nubilalis, Pammene spp., Pandemis spp., Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Phthorimaea operculella, Pieris rapae, Pieris spp., Plutella xylostella, Prays spp., Scirpophaga spp., Sesamia spp., Sparganothis spp., Spodoptera spp., Synanthedon spp., Thaumetopoea spp., Tortrix spp., Trichoplusia ni und Yponomeuta spp.;

Insekten der Ordnung Coleoptera, zum Beispiel

Agriotes spp., Anthonomus spp., Atomaria linearis, Chaetocnema tibialis, Cosmopolites spp., Curculio spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Eremnus spp., Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus spp., Melolontha spp., Orycaephilus spp., Otiorhynchus spp., Phlyctinus spp., Popillia spp., Psylliodes spp., Rhizopertha spp., Scarabeidae, Sitophilus spp., Sitotroga spp., Tenebrio spp., Tribolium spp. und Trogoderma spp.;

Insekten der Ordnung Orthoptera, zum Beispiel

Blatta spp., Blattella spp., Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Periplaneta spp. und Schistocerca spp.;

Insekten der Ordnung Isoptera, zum Beispiel Reticulitermes spp.;

Insekten der Ordnung Psocoptera, zum Beispiel Liposcelis spp.;

Insekten der Ordnung Anoplura, zum Beispiel

Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Pemphigus spp. und Phylloxera spp.;

Insekten der Ordnung Mallophaga, zum Beispiel Damalinea spp. und Trichodectes spp.;

Insekten der Ordnung Thysanoptera, zum Beispiel

Frankliniella spp., Hercinothrips spp., Taeniothrips spp., Thrips palmi, Thrips tabaci und Scirtothrips aurantii;

Insekten der Ordnung Heteroptera, zum Beispiel

Cimex spp., Distantiella theobroma, Dysdercus spp., Euchistus spp. Eurygaster spp. Leptocorisa spp., Nezara spp., Piesma spp., Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scotinophara spp. und Triatoma spp.;

Insekten der Ordnung Homoptera, zum Beispiel

Aleurothrixus floccosus, Aleyrodes brassicae, Aonidiella spp., Aphididae, Aphis spp., Aspidiotus spp., Bemisia tabaci, Ceroplaster spp., Chrysomphalus aonidium, Chxysomphalus dictyospermi, Coccus hesperidum, Empoasca spp., Eriosoma larigerum, Eiythroneura spp., Gascardia spp., Laodelphax spp., Lecanium comi, Lepidosaphes spp., Macrosiphus spp., Myzus spp., Nephotettix spp., Nilaparvata spp., Paratoria spp., Pemphigus spp., Planococcus spp., Pseudaulacaspis spp., Pseudococcus spp., Psylla spp., Pulvinaria aethiopica, Quadraspidioms spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoideus spp., Schizaphis spp., Sitobion spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza erytreae und Unaspis citri;

Insekten der Ordnung Hymenoptera, zum Beispiel

Acromyrmex, Atta spp., Cephus spp., Diprion spp., Diprionidae, Gilpinia polytoma, Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Neodiprion spp., Solenopsis spp. und Vespa spp.;

Insekten der Ordnung Diptera, zum Beispiel

Aedes spp., Antherigona soccata, Bibio hortulanus, Calüphora erythrocephala, Ceratitis spp., Chrysomyia spp., Culex spp., Cuterebra spp., Dacus spp., Drosophila melanogaster, Fannia spp., Gastrophilus spp., Glossina spp., Hypoderma spp., Hyppobosca spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Melanagromyza spp., Musea spp., Oestrus spp., Orseolia spp., Oscinella frit, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Rhagoletis pomonella, Sciara spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp. und Tipula spp.;

Insekten der Ordnung Siphonaptera, zum Beispiel Ceratophyllus spp. undXenopsyllacheopis;

Insekten der Ordnung Thysanura, zum Beispiel Lepisma saccharina; oder (10) Verteter der Ordnung Acarina, zum Beispiel

Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculus schlechtendali, Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Calipitrimerus spp., Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus carpini, Eriophyes spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Olygonychus pratensis, Omithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp. und Tetranychus spp., bekämpft werden.

Die erfmdungsgemäss verwendeten Verbindungen I sind auf den Gebieten der Insektenbe-kämpfung gemäss (A) und der Schädlingsbekämpfung gemäss (B) bei günstiger Warmblü-ter-, Fisch-, Nützlings- und Pflanzenverträglichkeit bereits bei niedrigen Anwendungskon-zentrationen präventiv und/oder kurativ wertvolle Wirkstoffe. Die erfindungsgemäss verwendeten Wirkstoffe sind gegen alle oder einzelne Entwicklungsstadien von normal sensiblen, aber auch vonresistenten, Insekten gemäss (A) bzw. Schädlingen gemäss (B) wirksam. Die Wirkung der erfindungsgemäss verwendeten Wirkstoffe kann sich dabei direkt, d. h. in einer Abtötung der Insekten gemäss (A) bzw. der Schädlinge gemäss (B), welche unmittelbar oder erst nach einiger Zeit, beispielsweise bei einer Häutung, eintritt, oder indirekt, z. B. in einer verminderten Eiablage und/oder Schlupfrate, zeigen, wobei die gute Wirkung einer Abtötungsrate (Mortalität) von mindestens 50 bis 60% entspricht. Insbesondere zeichnen sich die erfindungsgemäss verwendeten Wirkstoffe dadurch aus, dass Nützlinge, wie Amblyseius fallacis, Chrysopa camea, Coccinella septempunctata, Orius majusculus und Typhlodromus pyri, und Vogel besonders geschont werden.

Mit den erfindungsgemäss verwendeten Wirkstoffen kann man insbesondere gemäss (A) an Pflanzen, vor allem an Nutz- und Zieipflanzen in der Landwirtschaft, im Gartenbau und im Forst, oder an Teilen, wie Friichten, Blüten, Laubwerk, Stengeln, Knollen oder Wurzeln, solcher Pflanzen auftretende Insekten bekämpfen, d. h. eindämmen oder ver-nichten, wobei zum Teil auch später zuwachsende Pflanzenteile noch gegen diese Insekten geschützt werden, sowie gemäss (B) an pflanzlichem Vermehrungsgut, vor allem an Vermehrungsgut von Nutz- und Zierpflanzen in der Landwirtschaft, im Gartenbau und im Forst, auftretende Schädlinge bekämpfen, d. h. eindämmen oder vemichten, wobei auch später zuwachsende Pflanzenteile noch gegen diese Schädlinge geschützt werden, der Schütz also z. B. anhält, bis sich widerstandsfähige erwachsene Pflanzen entwickelt haben, und wobei das Vermehrungsgut bzw. die sich daraus entwickelnden Pflanzen sowohl vor Schädlingen, welche die oberirdischen Pflanzenteile befallen, als auch vor im Boden lebenden Schädlingen geschützt werden.

Als Zielkulturen gemäss (A) bzw. als pflanzliches Vermehrungsgut gemäss (B) kommen insbesondere Kuituren bzw. Vermehrungsgut von Getreide, wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Reis, Mals oder Sorghum; Rüben, wie Zucker- oder Futterrüben; Obst, z, B. Kern-, Stein- und Beerenobst, wie Aepfeln, Bimen, Pflaumen, Pfirsichen, Mandein, Kirschen oder Beeren, z. B. Erdbeeren, Himbeeren und Brombeeren; Hülsenfrüchten, wie Bohnen, Linsen, Erbsen oder Soja; Oelfrüchten, wie Raps, Senf, Mohn, Oliven, Sonnenblumen, Kokos, Rizinus, Kakao oder Erdnüssen; Gurkengewächsen, wie Kürbissen, Gurken oder

Melonen; Fasergewächsen, wie Baumwolle, Flachs, Hanf oder Jute; Citrusfrüchten, wie Orangen, Zitronen, Pampelmusen oder Mandarinen; Gemüse, wie Spinat, Kopfsalat, Spargel, Kohlarten, Möhren, Zwiebeln, Tomaten, Kartoffeln oder Paprika; Lorbeerge-wächsen, wie Avocado, Cinnamonium oder Kampfer, oder Tabak, Nüssen, Kaffee, Eier-früchten, Zuckerrohr, Tee, Pfeffer, Weinreben, Hopfen, Bananengewächsen, Naturkaut-schukgewächsen oder Zieipflanzen, vor allem von Getreide, Obst, Hülsenfriichten, Gurkengewächsen, Baumwolle, Citrus-ffüchten, Gemüse, Eierfrüchten, Weinreben, Hopfen oder Zierpflanzen, besonders von Pfirsichen, Bohnen, Erbsen, Gurken, Citrusfrüchten, Kohlarten, Tomaten, Kartoffeln oder Eierfrüchten, ganz besonders von Pfirsichen, Gurken, Tomaten oder Kartoffeln, in Betracht.

En Rahmen von Bereich (A) bzw. (B) des Erfïndungsgegenstandes können insbesondere a) Aphis gossypii, Bemisia tabaci oder Trialeurodes vaporarioram in Tomatenkuituren bzw. an Tomatenvermehrungsgut, b) Aphis gossypii Oder Macrosiphum euphorbiae in Kartoffelkulturen bzw. an Kartoffel-vermehrungsgut oder c) Aphis gossypii, Bemisia tabaci oder Trialeurodes vaporariorum in Gurkenkulturen bzw. an Gurkenvermehrungsgut bekämpft werden.

Weitere Anwendungsgebiete der erfmdungsgemäss verwendeten Wirkstoffe sind: Schütz von Vorräten oder Lagem oder von Material oder im Hygienesektor insbesondere Schütz von Haus- oder Nutztieren vor Insekten gemäss (A) bzw. Schädlingen gemäss (B).

Die Erfîndung betrifft daher auch entsprechende Mittel, dL h. Insektenbekâmpfungsmittel zur Anwendung gemass (A) und Schädlingsbekämpfungsmittel zur Anwendung gemass (B), wie, je nach angestrebten Zielen und gegebenen Verhältnissen zu wählende, emul-gierbare Konzentrate, Suspensionskonzentrate, direkt versprüh- oder verdünnbare Lösungen, streichfahige Pasten, verdünnte Emulsionen, Spritzpulver, lösliche Pulver, dis-pergierbare Pulver, benetzbare Pulver, Stäubemittel, Granulate oder Verkapselungen in polymeren Stoffen, welche - mindestens - einen der erfindungsgemass verwendeten Wirkstoffe enthalten, die Verwendung dieser Insektenbekâmpfungsmittel zur Anwendung in einem Veifahren gemass (A) und die Verwendung dieser Schädlingsbekämpfungsmittel zur Anwendung in einem Veifahren gemäss (B).

Der Wirkstoff wird in diesen Mitteln in reiner Form, ein fester Wirkstoff z. B. in einer speziellen Komgrösse, oder vorzugsweise zusainmen mit - mindestens - einem der in der Formulierungstechnik üblichen Hilfsstoffe, wie Streckmitteln, z. B. Lösungsmitteln oder festen Trägerstoffen, oder wie oberflächenaktiven Verbindungen (Tensiden), eingesetzt.

Als Lösungsmittel können z. B. in Frage kommen: gegebenenfalls partiell hydrierte aromatische Kohlenwasserstoffe, bevorzugt die Fraktionen Cg bis von Alkylbenzolen, wie Xylolgemische, alkylierte Naphthaline oder Tetrahydronaphthalin, aliphatische oder cycloaliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Paraffine oder Cyclohexan, Alkohole, wie Ethanol, Propanol oder Butanol, Glykole sowie deren Ether und Ester, wie Propylen-glykol, Dipropylenglykolether, Ethylenglykol oder Ethylenglykolmono-methyl- oder -ethyl-ether, Ketone, wie Cyclohexanon, Isophoron oder Diacetonalkohol, stark polare Lösungsmittel, wie N-Methylpyirolid-2-on, Dimethylsulfoxid oder N,N-Dimethylform-amid, Wasser, gegebenenfalls epoxidierte Pflanzenöle, wie gegebenenfalls epoxidiertes Raps-, Rizinus-, Kokosnuss- oder Sojaöl, und Silikonöle.

Als feste Trägerstoffe, z. B. für Stäubemittel und dispergierbare Pulver, werden in der Regel natürliche Gesteinsmehle verwendet, wie Calcit, Talkum, Kaolin, Montmorillonit oder Attapulgit. Zur Verbesserung der physikalischen Eigenschaften können auch hochdisperse Kieselsäuren oder hochdisperse saugfähige Polymerisate zugesetzt werden. Als gekömte, adsorptive Granulatträger kommen poröse Typen, wie Bimsstein, Ziegelbruch, Sepiolit oder Bentonit, und als nicht sorptive Trägermaterialien Calcit oder Sand in Frage. Darü-berhinaus kann eine Vielzahl von granulierten Materialien anorganischer oder organischer Natur, insbesondere Dolomit oder zerkleinerte Pflanzenriickstände, verwendet werden.

Als oberflächenaktive Verbindungen kommen, je nach Art des zu formulierenden Wirk-stoffs, nichtionische, kationische und/oder anionische Tenside oder Tensidgemische mit guten Emulgier-, Dispergier- und Netzeigenschaften in Betracht Die nachstehend aufgeführten Tenside sind dabei nur als Beispiele anzusehen; in der einschlägigen Literatur werden viele weitere in der Formulierungstechnik gebräuchliche und erfindungsgemass geeignete Tenside beschrieben.

Als nichtionische Tenside kommen in erster Linie Polyglykoletherderivate von aliphati-schen oder cycloaliphatischen Alkoholen, gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren und Alkylphenolen in Frage, die 3 bis 30 Glykolethergruppen und 8 bis 20 Kohlenstoffatome im (aliphatischen) Kohlenwasserstoffrest und 6 bis 18 Kohlenstoffatome im Alkylrest der Alkylphenole enthalten können. Weiterhin geeignet sind wasserlösliche, 20 bis 250

Ethylenglykolether- und 10 bis 100 Propylenglykolether-grappen enthaltende, Poly-ethylenoxid-Addukte an Polypropylenglykol, Ethylendiaminopolypropylenglykol und Alkylpolypropylenglykol mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette. Die genann-ten Verbindungen enthalten üblicherweise pro Propylenglykol-Einheit 1 bis 5 Ethylen-glykol-Einheiten. Als Beispiele seien Nonylphenolpolyethoxyethanole, Ricinusölpolygly-kolether, Polypropylen-Polyethylenoxid-Addukte, Tributylphenoxypolyethoxyethanol, Polyethylenglykol und Octylphenoxypolyethoxyethanol erwähnt. Femer kommen Fettsäu-reester von Polyoxyëthylensorbitan, wie das Polyoxyethylensorbitan-trioleat, in Betracht.

Bei den kationischen Tensiden handelt es sich vor allem um quartemäre Ammoniumsalze, welche als Substituenten mindestens einen Alkylrest mit 8 bis 22 C-Atomen und als weitere Substituenten niedrige, gegebenenfalls halogenierte, Alkyl-, Benzyl- oder niedrige Hydroxyalkylreste aufweisen. Die Salze liegen vorzugsweise als Halogenide, Methyl-sulfate oder Ethylsulfate vor. Beispiele sind das Steaiyl-trimethyl-ammoniumchlorid und das Benzyl-di-(2-chlorethyl)-ethyl-ammoniumbromid.

Geeignete anionische Tenside können sowohl wasserlösliche Seifen als auch wasser-lösliche synthetische oberflächenaktive Verbindungen sein. Als Seifen eignen sich die Alkali-, Erdalkali- und gegebenenfalls substituierten Ammoniumsalze von höheren Fettsäuren (C10-C22), wie die Natrium- oder Kalium-Salze der Oei- oder Stearinsäure, oder von natürlichen Fettsäuregemischen, die beispielsweise aus Kokosnuss- oder Tallöl gewonnen werden können; femer sind auch die Fettsäuremethyl-taurin-salze zu erwähnen.

Häufiger werden jedoch synthetische Tenside verwendet, insbesondere Fettsulfonate,

Fettsulfate, sulfonierte Benzimidazolderivate oder Alkylarylsulfonate. Die Fettsulfonate und -sulfate liegen in der Regel als Alkali-, Erdalkali- oder gegebenenfalls substituierte Ammoniumsalze vor und weisen im allgemeinen einen Alkylrest mit 8 bis 22 C-Atomen auf, wobei Alkyl auch den Alkylteil von Acylresten einschliesst; beispielhaft genannt seien das Natrium- oder Calcium-Salz der Ligninsulfonsäure, des Dodecylschwefelsäuie-esters oder eines aus natürlichen Fettsäuren hergestellten Fettalkoholsulfatgemisches.

Hierher gehören auch die Salze der Schwefelsäureester und Sulfonsäuren von Fett-alkohol-Ethylenoxid-Addukten. Die sulfonierten Benzimidazolderivate enthalten vorzugsweise 2 Sulfonsäuregruppen und einen Fettsäurerest mit etwa 8 bis 22 C-Atomen. Alkyl- _ « arylsulfonate sind zum Beispiel die Natrium-, Calcium- oder Triethanolammoniumsalze der Dodecylbenzolsulfonsäure, derDibutylnaphthalinsulfonsäure oder eines Naphthalin-sulfonsäure-Formaldehyd-Kondensationsproduktes. Femer kommen auch entsprechende Phosphate, wie Salze des Phosphorsäureesters eines p-Nonylphenol-(4-14)-Ethylen- oxid-Adduktes oder Phospholipide, in Frage.

Die Mittel enthalten in der Regel 0,1 bis 99%, insbesondere 0,1 bis 95%, Wirkstoff und 1 bis 99,9%, insbesondere 5 bis 99,9%, - mindestens - eines festen oder flüssigen Hilfsstof-fes, wobei in der Regel 0 bis 25%, insbesondere 0,1 bis 20%, der Mittel Tenside sein können (% bedeutet jeweils Gewichtsprozent). Während als Handelsware eher konzen-trierte Mittel bevorzugt werden, verwendet der Endverbraucher in der Regel verdünnte Mittel, die wesentlich geringere Wirkstofïkonzentrationen aufweisen. Bevorzugte Mittel setzen sich insbesondere folgendermassen zusammen (% = Gewichtsprozent):

Emulgierbare Konzentrate:

Wirkstoff: 1 bis 90%, vorzugsweise 5 bis 20%

Tensid: 1 bis 30%, vorzugsweise 10 bis20 % Lösungsmittel: 5 bis 98%, vorzugsweise 70 bis 85%

Stäubemittel:

Wirkstoff: 0,1 bis 10%, vorzugsweise 0,1 bis 1% fester Trägerstoff: 99,9 bis 90%, vorzugsweise 99,9 bis 99%

Suspensionskonzentrate:

Wirkstoff: 5 bis 75%, vorzugsweise 10 bis 50%

Wassen 94 bis 24%, vorzugsweise 88 bis 30%

Tensid: 1 bis 40%, vorzugsweise 2 bis 30%

Benetzbare Pulver:

Wirkstoff: 0,5 bis 90%, vorzugsweise 1 bis 80%

Tensid: 0,5 bis 20%, vorzugsweise 1 bis 15% fester Trägerstoff: 5 bis 99%, vorzugsweise 15 bis 98%

Granulate:

Wirkstoff: 0,5 bis 30%, vorzugsweise 3 bis 15% fester Trägerstoff: 99,5 bis 70%, vorzugsweise 97 bis 85%

Die Wirkung der eifindungsgemässen Mittel lässt sich durch Zusatz von anderen, z. B. insektizid, akarizid und/oder fiingizid wiiksamen, Wirkstoffen wesentlich verbreitem und an gegebene Umstände anpassen. Als Wirkstoff-Zusätze kommen dabei z. B. Vertreter der folgenden Wirkstoffklassen in Betracht: Organische Phosphorverbindungen, Nitrophenole und Derivate, Formamidine, Hamstoffe, Carbamate, Pyrethroide, chlorierte Kohlen-wasserstoffe und Bacillus thuiingiensis-Präparate. Die erfindungsgemässen Mittel können auch weitere feste oder flüssige Hilfsstoffe, wie Stabilisatoren, z. B. gegebenenfalls epoxidierte Pflanzenöle (z. B. epoxidiertes Kokosnussöl, Rapsöl oder Sojaöl), Ent-schäumer, z. B. Silikonöl, Konservierungsmittel, Viskositätsregulatoren, Bindemittel und/oder Haftmittel, sowie Düngemittel oder andere Wirkstoffe zur Erzielung spezieller Effekte, z. B. Bakterizide, Nematizide, Molluskizide oder selektive Herbizide, enthalten.

Die erfindungsgemässen Mittel werden in bekannter Weise hergestellt, bei Abwesenheit von Hilfsstoffen z. B. durch Mahlen und/oder Sieben, z. B. auf eine bestimmte Komgrösse, oder Pressen eines festen Wirkstoffs, und bei Anwesenheit von mindestens einem Hilfsstoff z. B. durch inniges Vermischen und/oder Vermahlen des Wirkstoffs mit dem (den) Hilfsstoff(en). Diese Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemässen Mittel und die Verwendung der Verbindungen I zur Herstellung dieser Mittel bilden ebenfalls Gegenstände derErfindung.

Als Anwendungsverfahren für die Mittel gemäss (A), also als Verfahren zur Bekämpfung von Insekten gemäss (A), kommen, je nach angestrebten Zielen und gegebenen Verhalt-nissen, z. B. Versprühen, Vemebeln, Bestäuben, Bestreichen, Streuen oder Giessen in Betracht. Typische Anwendungskonzentrationen liegen dabei zwischen 0,1 und 1000 ppm, bevorzugt zwischen 0,1 und 500 ppm, Wirkstoff. Insbesondere werden Spritzbriihen mit Wirkstoff-Konzentrationen von 50,100,200,300 oder 500 ppm eingesetzt Die Aufwandmengen pro Hektar betragen im allgemeinen 1 bis 2000 g Wirkstoff pro Hektar, insbesondere 10 bis 1000 g/ha, vorzugsweise 20 bis 600 g/ha. Aufwandmengen von 100, 200,250,300,400 oder 450 g Wirkstoff pro Hektar sind bevorzugt Aufwandmengen von 0.25,0.75,1.0 oder 2.0 g Wirkstoff pro Baum sind bei der Applikation in Baumkulturen bevorzugt Ein bevorzugtes Anwendungsverfahren für die Mittel gemäss (A) ist das Aufbringen auf das Blattwerk der Pflanzen (Blattapplikation), wobei sich Applika-tionsfrequenz und Aufwandmenge auf den Befallsdruck des jeweiligen Insekts ausrichten lassen. Der Wirkstoff kann aber auch durch das Wurzelwerk in die Pflanzen gelangen (systemische Wirkung), indem man den Standort der Pflanzen mit einem flüssigen Mittel tränkt oder den Wirkstoff in fester Form in den Standort der Pflanzen, z. B. in den Boden, einbringt, z. B. in Form von Granulat (Bodenapplikation). Bei Wasserreiskulturen kann man solche Granulate dem überfluteten Reisfeld zudosieren.

Anwendungsverfahien für die Mittel gemäss (B), also Verfahren zum Schütz von pflanz-lichem Vermehrungsgut, welches erfindungsgemäss jedes pflanzliche Material ist, aus dem sich nach Auspflanzen oder Ausbringen auf den Ort der Auspflanzung oder Aus-bringung vollständige Pflanzen entwickeln können, z. B. Keimlinge, Rhizome, Setzlinge, Stecklinge oderinsbesondere Saatgut (Samen), wie Friichte, Knollen, Kömer oder Zwie-beln, vor Schädlingsbefall, sind z. B. dadurch gekennzeichnet, dass entspnechende Mittel in der Weise appliziert werden, dass ihre Applikation in naher räumlicher Nachbarschaft zu oder räumlich zusammen mit der Auspflanzung oder Ausbringung des Vermehrungs-guts auf den Ort der Auspflanzung oder Ausbringung erfolgt. Die Applikation dieser Mittel in naher raumlicher Nachbarschaft zu der Auspflanzung oder Ausbringung des Ver-mebrungsguts auf den Ort der Auspflanzung oder Ausbringung erfolgt dabei erfmdungsge-mäss, vorzugsweise vor der Auspflanzung oder Ausbringung des Vermehrungsguts, durch Bodenapplikation der Mittel direkt auf den Ort der Auspflanzung oder Ausbringung des Vermehrungsguts, z. B., vorzugsweise vor der Aussaat, in die Saatfurche, oder auf eine eng begrenzte Häche um den Ort der Auspflanzung oder Ausbringung des Vermehrungsguts herum, wobei diese Bodenapplikation gemâss (B) z. B. in analoger Weise wie die vorstehend beschriebene Bodenapplikation gemäss (A) durchgeführt werden kann. Die Applikation der entsprechenden Mittel, die räumlich zusammen mit der Auspflanzung oder Ausbringung des Vermehrungsguts auf den Ort der Auspflanzung oder Ausbringung erfolgt, ist erfindungsgemäss so zu verstehen, dass mit diesen Mitteln vorbehandeltes Vermehrungsgut auf den Ort der Auspflanzung oder Ausbringung ausgepflanzt oder ausge-bracht wird, wobei, je nach angestrebten Zielen und gegebenen Verhältnissen, die Vorbe-handlung des Vermehrungsguts z. B. dadurch erfolgen kann, dass das Vermehrungsgut mit den Mitteln besprüht, benebelt, bestäubt, bestrichen, bestreut oder begossen wird, oder, im Falie von Saatgut insbesondere auch dadurch, dass das Saatgut gebeizt wird. Bei der erfin-dungsgemässen Saatgutbeizung, d. h. bei der Trocken-, Feucht-, Nass- oder Schlamm-Beizung, wird dem Saatgut vor der Aussaat in einer Beizapparatur ein geeignetes Schäd-lingsbekämpfungsmittel gemäss (B) zugesetzt und das Mittel, z. B. durch Rühren des In-halts der Beizapparatur und/oder Rotation und/oder Schütteln der gesamten Beizapparatur, gleichmässig über das Saatgut verterit. Besondere Ausführungsformen dieser Beizung sind z. B. dadurch gekennzeichnet, dass das Saatgut in einem flüssigen Mittel getränkt wird, dass das Saatgut mit einem festen Mittel beschichtet wird (Saatgutbeschichtung; Sead Coating) oder dass durch Zusatz des Mittels zu dem zum Vorquellen des Saatguts verwen-deten Waser ein Eindringen des Wirkstoffs in das Saatgut erreicht wird (Saatgutquellung; Seed Soaking). Bei der erfindungsgemässen Saatgutbeizung liegen die typischen Auf-wandmengen für die verwendeten Mittel z. B. zwischen 0,1 und 20 g Wirkstoff pro kg

Saatgut, insbesondere zwischen 0,5 und 15 g/kg, bevorzugt zwischen 1 und 10 g/kg, wäh-rend fur die übrigen Anwendungsverfahren gemäss (B) als typische Anwendungskonzen-trationen und Aufwandmengen diejenigen in Frage kommen, die vorstehend für die Anwendungsverfahren gemäss (A) erwähnt werden. Die erfindungsgemässe Saatgutbeizung zeichnet sich insbesondere dadurch aus, dass, wegen der geringen Toxizität des verwen-deten Wirkstoffs, bex Vögeln eine gute Toleranz gegenüber dem gebeizten Saatgut beobachtet wird, z. B. bei den Vögeln, welche in der ffeien Natur als Saatguträuber dazu neigen, Saatgut von frisch besäten Feldem aufnehmen, wie Ammem, Amseln, Drosseln, Enten, Fasanen, Finken, Gänsen, Hänflingen, Hühnem, Krähen, Lerchen, Meisen, Möven, Raben, Rebhühnem, Ringeltauben, Stieglitzen, Tauben Oder Zeisigen. Die erfindungs-gemässe Saatgutbeizung umfasst auch die Beizung von Saatgutvorräten.

Das erfindungsgemäss vorbehandelte, handelsfâhige, pflanzliche Yermehrungsgut bildet einen weiteren Gegenstand der Erfindung.

Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung. Sie schranken die Erfindung nicht ein. Temperaturen sind in Grad Celsius angegeben.

Formulierungsbeispiele (% = Gewichtsprozent)

Beispiel FI: Lösungen a) b) c) d)

Wirkstoff 80 % 10 % 5 % 95 %

Ethylenglykolmonomethylether 20 % -

Polyethylenglykol MG 400 - 70 % - N-Methyl-2-pyrrolidon - 20 % -

Epoxidiertes Kokosnussöl - - 1 % 5 %

Benzin (Siedegrenzen 160-190°) - - 94 % -

Die Lösungen sind zur Anwendung in Form kleinster Tropfen geeignet

Beispiel F2: Granulate a) b) c) d)

Wirkstoff 5 % 10 % 8 % 21 %

Kaolin 94% - 79% 54%

Hochdisperse Kieselsäure 1 % - 13 % 7 %

Attapulgit - 90 % - 18 %

Der Wirkstoff wird in Dichlormethan gelóst, die Lösung auf den Trager aufgesprüht und das Lösungsmittel anschliessend im Vakuum abgedampft

Beispiel F3: Stäubemittel a) b)

Wirkstoff 2 % 5%

Hochdisperse Kieselsäure 1 % 5%

Talkum 97 % -

Kaolin - 90 %

Durch inniges Vermischen der Trägerstoffe mit dem Wirkstoff erhalt man gebrauchs-fertige Stâubemittel.

Beisniel F4: Spritzpulver

Wirkstoff 25 %

Natriumsulfat 5 %

Rizinusölpolyethylenglykolether (36-37 mol EO) 10 %

Silikonöl 1 %

Agridex 2 %

Hochdisperse Kieselsäure 10 %

Kaolinpulver 37 %

Sulfitablaugepulver 5 %

Ultravon W-300% ( l-Benzyl-2-heptadecyl- benzimidazol-X,X’-disulfonsäure-dinatriumsalz) 5 %

Der Wirkstoff wird mit den Zusatzstoffen vermischt und das Gemisch in einer geeigneten Mühle vermahlen. Man erhält Spritzpulver, die sich mit Wasser zu Suspensionen jeder gewünschten Konzentration verdünnen lassen.

Beispiel F5: Stâubemittel a) b)

Wirkstoff 5 % 8 %

Talkum 95 %

Kaolin 92 %

Man erhält anwendungsfertige Stâubemittel, indem der Wirkstoff mit dem Träger vermischt und das Gemisch in einer geeigneten Mühle vermahlen wird.

Beispiel F6: Extruder-Granulat

Wirkstoff 10 %

Na-Ligninsulfonat 2 %

Carboxymethylcellulose 1 %

Kaolin 87 %

Der Wirkstoff wird mit den Zusatzstoffen vermischt und das Gemisch vermahlen und mit Wasser angefeuchtet. Das feuchte Gemisch wird extrudiert und granuliert und das Granulat anschliessend im Luftstrom getrocknet.

Beisoiel F7: Umhüllungs-Granulat

Wirkstoff 3 %

Polyethylenglykol (MG 200) 3 %

Kaolin 94 %

Der fein gemahlene Wirkstoff wird in einem Mischer auf das mit Polyethylenglykol ange-feuchtete Kaolin gleichmässig aufgetragen. Auf diese Weise erhält man staubfreie Umhüllungs-Granulate.

Beispiel F8: Suspensions-Konzentrat

Wirkstoff 40 %

Ethylenglykol 10 %

Nonylphenolpolyethylenglykolether (15 mol EO) 6 %

Na-Ligninsulfonat 10 %

Carboxymethylcellulose 1 %

WassrigeFormaldehydlösung(37%) 0,2% Wässrige Silikonölemulsion (75%) 0,8 %

Wasser 32 %

Der fein gemahlene Wirkstoff wird mit den Zusatzstoffen innig vermischt. Man erhält so ein Suspensions-Konzentrat, aus welchem durch Verdunnen mit Wasser Suspensionen jeder gewünschten Konzentration hergestellt werden können.

Beispiel F9: Emulsions-Konzentrate a) b) c)

Wirkstoff 25% 40% 50%

Ca-Dodecylbenzolsulfonat 5 % 8 % 6 %

Rizinusölpolyethylenglykolether (36 mol EO) 5% -

Tributylphenolpolyethylenglykolether (30 mol EO) - 12% 4%

Cyclohexanon - 15 % 20 %

Xylolgemisch 65 % 25 % 20 %

Aus solchen Konzentraten können durch Verdünnen mit Wasser Emulsionen jeder gewünschten Konzentration hergestellt werden.

Beispiel F10: Spritzpulver a) b) c)

Wirkstoff 25% 50% 75%

Na-Ligninsulfonat 5 % 5 %

Na-Laurylsulfat 3 % - 5 %

Na-Diisobutylnaphthalin- sulfonat - 6% 10%

Octylphenolpolyethylenglykol- ether (7-8 mol EO) - 2 %

Hochdisperse Kieselsäure 5 % 10 % 10 %

Kaolin 62 % 27 %

Der Wirkstoff wird mit den Zusatzstoffen vermischt und das Gemisch in einer geeigneten Mühle vermahlen. Man erhalt Spritzpulver, die sich mit Wasser zu Suspensionen jeder gewünschten Konzentration verdünnen lassen.

Beispiel Fll: Emulsions-Konzentrat

Wirkstoff 10 %

Octylphenolpolyethylenglykolether (4-5 mol EO) 3%

Ca-Dodecylbenzolsulfonat 3 %

Ricinusölpolyglykolether (36 mol EO) 4%

Cyclohexanon 30 %

Xylolgemisch 50 %

Aus diesem Konzentrat können durch Verdünnen mit Wasser Emulsionen jeder ge-wünschten Konzentration hergestellt werden.

Biologische Beispiele (% = Gewichtsprozent, sofem nichts anderes angegeben)

Beispiel BI: Wirkung gegen Bemisia tabaci

Buschbohnenpflanzen werden in Gazekäfige gestellt und mit Adulten von Bemisia tabaci besiedelt. Nach erfolgter Eiablage werden alle Adulten entfemt 10 Tage später werden die Pflanzen mit den darauf befindlichen Nymphen mit einer wässrigen Suspensions-spritzbrühe, die 50 ppm Wirkstoff enthält, besprüht. Nach weiteren 14 Tagen wird der pro-zentuale Schlupf der Eier im Vergleich zu unbehandelten Kontrollansätzen ausgewertet. Verbindungen der Formel I zeigen 100% Wirkung in diesem Test.

Beispiel B2: Wirkung gegen Nilaparvata lugens

Zwei Wochen alte Reispflanzen werden mit einer wässrigen Suspensions spritzbrühe, die 50 ppm Wirkstoff enthält, behandelt. Nach dem Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit Nymphen von Nilaparvata lugens besiedelt und dann 14 Tage bei 28° stehen-gelassen. Anschliessend erfolgt die Auswertung. Aus dem Vergleich der Anzahl frisch geschlüpfter Nymphen der Folgegeneration auf den behandelten und auf unbehandelten Pflanzen wird die prozentuale Reduktion der Folgegeneration (% Wirkung) bestimmt. Verbindungen der Formel I zeigen 100% Wirkung in diesem Test.

Beispiel B3: Beizwirkung gegen Nilaparvata lugens

In eine Glasflasche oder einen Kunststoffbehälter füllt man 100 g Reissamen und soviel einer Formulierung des Wirkstoffs, dass ein Verhältnis von 0.1,1 oder 10 g Wirkstoff pro kg Samen erreicht wird. Durch Rotation und/oder Schütteln des Behältnisses wird der Wirkstoff gleichmässig auf der Oberfläche der Samen verteilt. Die so gebeizten Samen werden in Blumentöpfen ausgesät. Die Jungpflanzen werden nach dem Auflaufen 2 Wochen in einem Gewächshaus kultiviert und dann in Plexiglaszylindem mit je 20 Nymphen (N-3) von Nilaparvata lugens besiedelt Die Zylinder werden mit einem Netz verschlossen. 5 Tage nach der Besiedlung erfolgt die Auswertung. Aus dem Vergleich der Anzahl überlebender Individuen auf den aus den gebeizten Samen gezogenen und auf aus nicht gebeizten Samen gezogenen Pflanzen wird die prozentuale Reduktion der Population (% Wirkung) bestimmt.

Verbindungen der Formel I zeigen gute Wirkung in diesem Test.

Beispiel B4: Beizwirkung gegen Aphis fabae

In eine Glasflasche oder einen Kunststoffbehalter fiillt man 100 g Bohnensamen und soviel einer Formulierung des Wirkstoffs, dass ein Verhältnis von 0.1,1 oder 10 g Wirkstoff pro kg Samen erreicht wird. Durch Rotation und/oder Schütteln des Behält-nisses wird der Wirkstoff gleichmässig auf der Oberfläche der Samen verteilt. Die so gebeizten Samen werden in Blumentöpfen (3 Samen pro Topf) ausgesät Die Jungpflanzen werden in einem Gewächshaus bei 25 bis 30° bis zum 2-Blatt-Stadium kultiviert und dann mit Aphis fabae besiedelt. 6 Tage nach der Besiedlung erfolgt die Auswertung. Aus dem Vergleich der Anzahl überlebender Individuen auf den aus den gebeizten Samen gezo-genen und auf aus nicht gebeizten Samen gezogenen Pflanzen wird die prozentuale Reduktion der Population (% Wirkung) bestimmL Verbindungen der Formel I zeigen gute Wirkung in diesem Test

Beispiel B5: Beizwirkung gegen Mvzus persicae

In eine Glasflasche oder einen Kunststoffbehalter füllt man 100 g Zuckerriibensamen und soviel einer, aus einem Spritzpulver und wenig Wasser hergestellten, Pasten-Formulierung des Wirkstoffs, dass ein Verhältnis von 0.1,1 oder 10 g Wirkstoff pro kg Samen erreicht wird. Das verschlossene Beizgefâss wird solange auf einer Rollbank bewegt, bis sich die Paste gleichmässig auf der Oberfläche der Samen verteilt hat. Die so gebeizten (be-schichteten) Samen werden getrocknet und in Plastiktöpfen in Löss-Erde ausgesät Die Keimlinge werden in einem Gewächshaus bei 24 bis 26°, einer relativen Luftfeuchtigkeit von 50 bis 60% und einer Beleuchtungsdauer von täglich 14 Stunden kultiviert. 4 Wochen nach der Keimung werden die 10 cm hohen Pflanzen mit einer Mischpopulation von Myzus persicae besiedelt. 2 und 7 Tage nach der Besiedlung erfolgt die Auswertung. Aus dem Vergleich der Anzahl überlebender Individuen auf den aus den gebeizten Samen gezogenen und auf aus nicht gebeizten Samen gezogenen Pflanzen wird die prozentuale Reduktion der Population (% Wirkung) bestimmL Verbindungen der Formel I zeigen gute Wirkung in diesem Test.

Claims (35)

1. Verfahren zur Bekämpfung von Insekten, gemäss welchem ein insektizides Mittel, welches mindestens eine Verbindung der Formel

0), in freier Form oder in agrochemisch verwendbarer Salzform, als Wirkstoff und gegebenenfalls mindestens einen Hilfsstoff enthält, auf die Insekten oder ihren Lebensraum appliziert wird, dadurch gekennzeichnet, dass Insekten der, der Ordnung Homoptera angehörenden, Familien Aleyrodidae, Cicadellidae undDelphacidae, Insekten der Gatmngen Acyrthosiphon, Brachycaudus, Brevicoryne, Dysaphis, Hyalopterus, Macrosiphum, Phorodon, Rhopalosiphum, Sappaphis, Schizaphis und Toxoptera aus der, der Ordnung Homoptera angehörenden, Familie Aphididae und Insekten der, der Gattung Aphis angehörenden, Arten Aphis gossypii und Aphis pomi aus der, der Ordnung Homoptera angehörenden, Familie Aphididae bekämpft werden.

2. Verfahren gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff in freier Form eingesetzt wird.

3. Verfahren gemäss Anspruch 1 oder 2 zur Bekämpfung von Insekten der Familie Aleyrodidae.

4. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Bekämpfung von Insekten der Gattungen Bemisia und Trialeurodes.

5. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1 bis 4 zur Bekämpfung von Insekten der Art Bemisia tabaci.

6. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1 bis 4 zur Bekümpfung von Insekten der Art Trialeurodes vaporariorum.

7. Verfahren gemäss Ansprach 1 oder 2 zur Bekämpfung von Insekten der Familie Cicadellidae.

8. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1,2 und 7 zur Bekämpfung von Insekten der Gattungen Empoasca und Erythroneura.

9. Verfahren gemäss: Ansprach 1 oder 2 zur Bekämpfung von Insekten der Familie Delphacidae.

10. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1,2 und 9 zur Bekämpfung von Insekten der Gattungen Laodelphax und Nilaparvata.

11. Verfahren gemäss Ansprach 1 oder 2 zur Bekämpfung von Insekten der Gattungen Acyrthosiphon, Brachycaudus, Brevicoryne, Dysaphis, Hyalopteras, Macrosiphum, Phorodon, Rhopalosiphum, Sappaphis, Schizaphis und Toxoptera aus der Familie Aphididae.

12. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1,2 und 11 zur Bekämpfiing von Insekten der Gattungen Acyrthosiphon, Brevicoryne, Hyalopteras, Macrosiphum, Phorodon, Sappaphis, Schizaphis und Toxoptera.

13. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1,2,11 und 12 zur Bekämpfung von Insekten der Gattungen Brevicoryne, Hyalopteras, Macrosiphum, Phorodon und Toxoptera.

14. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1,2 und 11 bis 13 zur Bekämpfung von Insekten der Art Macrosiphum euphorbiae.

15. Verfahren gemäss Ansprach 1 oder 2 zur Bekämpfung von Insekten der Arten Aphis gossypii und Aphis pomi aus der Gattung Aphis aus der Familie Aphididae.

16. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1,2 und 15 zur Bekämpfung von Insekten der Art Aphis gossypii.

17. Insektenbekämpfungsmittel zur Anwendung in einem Verfahren wie in Ansprach 1 beschrieben, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel mindestens eine Verbindung der Formel

O), in freier Form Oder in agrochemisch verwendbarer Salzform, als Wirkstoff und gegebenenfalls mindestens einen Hilfsstoff enthält.

18. Verfahren zur Herstellung eines mindestens einen Hilfsstoff enthaltenden Mittels wie in Anspruch 17 beschrieben, dadurch gekennzeichnet, dass man den Wirkstoff mit dem (den) Hilfsstoff(en) innig vermischt nnd/oder vermahlt.

19. Verwendung einer Yerbindung der Formel

(D, in freier Form oder in agrochemisch verwendbarer Salzfomi, zur Herstellung eines Mittels wie in Anspruch 17 beschrieben.

20. Verwendung eines Mittels wie in Anspruch 17 beschrieben in einem Verfahren wie in Anspruch 1 beschrieben.

21. Verfahren zum Schütz von pflanzlichem Vermehrungsgut und später zuwachsenden Pflanzenteilen vor Schädlingsbefall, dadurch gekennzeichnet, dass ein Schädlings-bekämpfungsmittel, welches mindestens eine Verbindung der Formel

(I). in freier Form Oder in agrochemisch verwendbarer Salzform, als Wirkstoff und gege-benenfalls mindestens einen Hilfsstoff enthält, in naher raumlicher Nachbarschaft zu oder räumlich zusammen mit der Auspflanzung oder Ausbringung des Vermehrungsguts auf den Ort der Auspflanzung oder Ausbringung eingesetzt wird.

22. Verfahren gemäss Ansprach 21, dadurch gekennzeichnet dass der Wirkstoff in freier Form eingesetzt wird.

23. Verfahren gemäss Ansprach 21 oder 22, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem pflanzlichen Vermehrangsgut um Keimlinge, Rhizome, Setzlinge, Steddinge oder Saatgut handelt,

24. Verfahren gemäss einem der Anspriiche 21 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Saatgut um Friichte, Knollen, Kömer oder Zwiebeln handelt.

25. Verfahren gemäss einem der Anspriiche 21 bis 24, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den Schädlingen um tierische Schädlinge handelt

26. Verfahren gemäss einem der Anspriiche 21 bis 25, dadurch gekennzeichnet dass es sich bei den tierischen Schädlingen um frisekten oder Verteter der Ordnung Acarina handelt

27. Verfahren gemäss einem der Anspriiche 21 bis 26, dadurch gekennzeichnet dass der Einsatz des Mittels in Form von Bodenapplikation direkt auf den Ort der Auspflanzung oder Ausbringung des Vermehrungsguts oder auf eine eng begrenzte Fläche um den Ort der Auspflanzung oder Ausbringung des Vermehrungsguts herum erfolgt

28. Verfahren gemäss einem der Anspriiche 21 bis 27, dadurch gekennzeichnet dass der Einsatz des Mittels in Form von Bodenapplikation in die Saatfurche erfolgL

29. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 21 bis 26, dadurch gekennzeichnet, dass der Einsatz des Mittels in der Weise erfolgt, dass mit dem Mittel vorbehandeltes Vermehrungsgut auf den Ort der Auspflanzung oder Ausbringung ausgepflanzt oder ausgebracht wird.

30. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 21 bis 26 und 29, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der Vorbehandlung des Vermehrungsguts urn die Beizung von Saatgut handelt.

31. Schädlingsbekämpfungsmittel zur Anwendung in einem Verfahren wie in Anspruch 21 beschrieben, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel mindestens eine Verbindung der Formel 0). in freier Form oder in agrochemisch verwendbarer Salzform, als Wirkstoff und gegebenenfalls mindestens einen Hilfsstoff enthälL

32. Verfahren zur Herstellung eines mindestens einen Hilfsstoff enthaltenden Mittels wie in Anspruch 31 beschrieben, dadurch gekennzeichnet, dass man den Wirkstoff mit dem (den) Hilfsstoff(en) innig vermischt und/oder vermahlt

33. Verwendung einer Verbindung der Formel

(D, in freier Form oder in agrochemisch verwendbarer Salzform, zur Herstellung eines Mittels wie in Anspruch 31 beschrieben.

34. Verwendung eines Mittels wie in Anspruch 31 beschrieben in einem Verfahren wie in Anspruch 21 beschrieben.

35. Pflanzliches Vermehrungsgut, vorbehandelt nach dem in Anspruch 29 oder 30 beschriebenen Verfahren.