LU87097A1

LU87097A1 - Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant direct nitre et un iodure

Info

Publication number: LU87097A1
Application number: LU87097A
Authority: LU
Inventors: Jean-Francois Grollier; Chantal Fourcadier
Original assignee: Oreal
Priority date: 1987-12-30
Filing date: 1987-12-30
Publication date: 1989-07-07
Also published as: GB2213169B; NL8803193A; DE3844424A1; AT399652B; US5011500A; CH678271A5; GB2213169A; IT8868170A0; FR2625435B1; FR2625435A1; GB8830426D0; ATA319788A; JPH02138207A; BE1001282A3; IT1224609B; CA1308030C; JP2595078B2

Description

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Procédé de teinture des fibres kératiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5.6- dihydroxyindole, un colorant direct nitré et un iodure.

5 _ L'invention est relative à un nouveau procédé de coloration des fibres kératiniques et plus particuliérement des fibres kératiniques humaines telles 10 que les cheveux, avec du 5,6-dihydroxyindole associé à des nitro-2 paraphénylénediamines substituées et aux compositions mises en oeuvre dans ce procédé.

Il est bien connu que la biosynthése naturelle des eumélanines à partir de la tyrosine se fait en 15 plusieurs étapes. L'une d'elles consiste en la formation du 5,6-dihydroxyindole qui s'oxyde pour former un pigment qui est l'un des constituants principaux de 1'eumélanine.

On a déjà proposé dans le passé de nombreux 20 procédés de teinture des cheveux mettant en oeuvre le 5.6- dihydroxyindole et l'on connaît notamment un procédé 2 qui consiste à teindre les cheveux en deux étapes distinctes, en appliquant sur les cheveux une composition renfermant du 5,6-dihydroxyindole en association avec des ions iodure dans un milieu 5 approprié pour la teinture, cette application étant précédée ou suivie de l'application de peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 7. Un tel procédé est décrit notamment dans la demande de brevet français n° 2 593 061.

10 Ce dernier procédé est particulièrement remarquable par sa rapidité et par le fait qu'il n'altère pas les propriétés mécaniques du cheveu et conduit le plus souvent a des colorations noires ou à différents dégradés de gris, et dans certains cas, à des 15 châtains et des blonds.

L’utilisation du 5,6-dihydroxyindole ne permet pas cependant d'obtenir une palette suffisamment large de teintes variées et à reflets, et notamment des nuances variées de châtains et de blonds pouvant être 20 très en reflets et particulièrement recherchées en coloration capillaire.

On connaît, par ailleurs, les colorants directs nitrés de la série des nitro-2 paraphénylène diamines et leurs dérivés substitués, utilisés dans des 25 compositions tinctoriales pour la teinture des fibres kératiniques.

La demanderesse a découvert, ce qui fait - l'objet de la présente invention, qu'il était possible d'obtenir des nuances variées et très en reflets en 30 associant dans une même composition du 5,6-dihydroxy indole, des ions iodure et au moins une nitro-2 paraphénylènediamine substituée choisie parmi le N-(β-hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2 N',N'-(bis-ß-hydroxy-éthyl)amino-4 benzène et le N-(β-hydroxyéthyl)amino-1 35 nitro-2 amino-4 benzène.

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Elle a constaté plus particulièrement que l'association de ces nitro-2 paraphénylènediamines substituées particulières avec le 5,6-dihydroxyindole et des ions iodures conduisait à des nuances présentant des 5 caractéristiques, notamment de reflets, ainsi que de solidité, particulièrement surprenantes par rapport aux colorations obtenues avec le 5,6-dihydroxyindole utilisé seul, ainsi qu'à celles obtenues avec d'autres colorants directs habituellement utilisés dans le domaine de la 10 teinture capillaire.

Un objet de l'invention est donc constitué par un procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole, des ions iodures et des nitro-2 paraphénylènediamines substituées.

15 Un autre objet de l'invention est constitué par des compositions tinctoriales destinées à être utilisées pour la teinture des fibres kératiniques, mettant en oeuvre l'association définie ci-dessus.

L'invention a également pour objet des 20 nécessaires de teintures ou "kits", à plusieurs composants, permettant de mettre en oeuvre le procédé indiqué ci-dessus.

D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui 25 suivent.

Le procédé de teinture des fibres kératiniques, de préférence humaines, conforme à l'invention, est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une 30 composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins du 5,6-dihydroxyindole, au moins une nitro-2 paraphénylènediamine substituée choisie parmi le N-(β-hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2 N',N'-(bis-β-hydroxyéthyl)amino-4 benzène et le N-(β-hydroxyéthyl) 35 amino-1 nitro-2 amino-4 benzène en association avec des

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4 ions iodure, l'application de cette composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu aqueux approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un 5 pH compris entre 2 et 12.

L'application des compositions (A) et (B) est de préférence séparée par un rinçage.

L'ion iodure utilisé conformément à l'invention est de préférence un iodure de métal 10 alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium et plus particulièrement 1'iodure de potassium.

Le procédé conforme à l'invention est mis en oeuvre de façon préférentielle en appliquant dans la première étape la composition (A) contenant les ions 15 iodure sous la forme d'iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium, le 5,6-dihydroxyindole et la ou les nitro-2 paraphénylènediamine(s) définie(s) ci-dessus, puis dans une deuxième étape après éventuellement un rinçage intermédiaire, la composition 20 (B) contenant le peroxyde d'hydrogène.

Le procédé conforme à l'invention est de préférence appliqué à la teinture des cheveux et en particulier à celle des cheveux humains vivants, auquel cas le milieu utilisé doit être cosmétiquement 25 acceptable.

Selon une forme de réalisation préférée, on rince les fibres kératiniques entre les deux étapes, ce qui permet, entre autres, d'éviter le tâchage du cuir chevelu lorsque la composition est utilisée pour la 30 teinture des cheveux humains.

L'invention peut également être mise en oeuvre sans rinçage intermédiaire, ce qui permet notamment de diminuer les temps de pose.

La composition (A) utilisée dans le procédé 35 selon l'invention et qui constitue un autre objet de 5 l'invention est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu approprié pour la teinture/ le 5,6-dihydroxyindole, au moins une nitro-2 paraphénylènediamine substituée choisie parmi le 5 N-(β-hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2 N',N'-(bis-ß-hydroxy- éthyl)amino-4 benzène et le N-(β-hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2 amino-4 benzène ou leurs mélanges et au moins des ions iodure.

Dans les compositions utilisées conformément à 10 l'invention, le 5,6-dihydroxyindole est généralement présent dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids, et de préférence entre 0,03 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition (A). La proportion en nitro-2 paraphénylènediamine(s) 15 substituée(s), telle(s) que définie(s) ci-dessus, est de préférence comprise entre 0,01 et 5% en poids, et en particulier entre 0,1 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition (A).

La proportion en ions iodure dans ces mêmes 20 compositions est de préférence comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ions I-, et plus particulièrement comprise entre 0,08 et 1,5% en poids exprimée en ions I“ par rapport au poids total de la composition (A).

25 La teneur en peroxyde d'hydrogène utilisé dans la composition (B) est généralement comprise entre 1 et 40 volumes et de préférence entre 2 et 20 volumes, et plus particulièrement entre 3 et 10 volumes.

Le rapport en poids du 5,6-dihydroxyindole 30 associé à la (aux) nitro-2 paraphénylènediamine(s) substituée(s) définie(s) ci-dessus, par rapport aux ions iodure, est compris de préférence entre 0,05 et 10 et plus particulièrement entre 0,5 et 2.

> r ο

Le procédé de teinture conforme à l'invention est mis en oeuvre en prévoyant des temps de pose pour les différentes compositions appliquées dans chacun des différents temps du procédé compris entre 10 secondes et 5 45 minutes, et de préférence de l'ordre de 2 à 25 minutes, et plus particulièrement de l'ordre de 2 à 10 minutes.

La demanderesse a constaté notamment que le procédé selon l'invention permettait d'obtenir des 10 colorations rapides, pénétrant bien dans les fibres et notamment les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, sans les dégrader. Ces colorations ont des teintes variées et à reflets et présentent en outre une résistance améliorée aux agents extérieurs ou aux 15 traitements d'ondulation permanente et ont en particulier une résistance supérieure à la lumière et/ou au lavage par rapport aux colorations obtenues, soit avec le 5,6-dihydroxyindole seul, soit avec les nitro-2 paraphénylènediamines substituées seules, utilisés avec 20 l'ion iodure, en mettant en oeuvre une composition de peroxyde d'hydrogène.

La demanderesse a noté que les cheveux teints plusieurs fois à la suite de leur repousse, grâce aux procédés et aux compositions mises en oeuvre selon 25 l'invention, étaient plus doux, plus brillants et avaient de meilleures propriétés mécaniques que les cheveux teints en mettant en oeuvre les procédés et les compositions de l'art antérieur.

Les compositions mises en oeuvre dans le 30 procédé conforme à l'invention peuvent se présenter sous des formes diverses telles que de liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, de crèmes, d'émulsions, de mousses, et éventuellement être conditionnées dans des dispositifs aérosols, ou bien d'autres formes 35 appropriées pour réaliser des teintures.

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Le milieu approprié pour la teinture est préférentiellement un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s). Les solvants sont choisis parmi les solvants organiques et 5 préférentiellement parmi l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, 1'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique, monobutyliquê de 1'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de 1'éthylèneglycol, le 10 propylèneglycol, les monométhyléthers du propylène- glycol et du dipropylèneglycol, le lactate de méthyle. Les solvants particulièrement préférés sont l'alcool éthylique et le propylèneglycol.

Selon une autre forme de réalisation, le 15 milieu approprié pour la teinture peut être constitué par des solvants anhydres tels que ceux définis préférentiellement ci-dessus, la composition étant dans ce cas, soit mélangée au moment de l'emploi avec un milieu aqueux, soit appliquée sur les fibres 20 kératiniques mouillées au préalable par une composition aqueuse. On appelle, conformément à l'invention, un milieu ou solvant anhydre, un milieu contenant moins de 1% d'eau.

Le pH de la composition (A) lorsque le milieu 25 approprié pour la teinture est aqueux, est compris de préférence entre 2 et 7, et en particulier entre 3,5 et 7.

Lorsque le milieu approprié pour la teinture est constitué par un mélange eau-solvant(s), les 30 solvants sont utilisés de préférence dans des concentrations comprises entre 0,5 et 75% en poids par rapport au poids total de la composition et en particulier entre 2 et 50% et plus particulièrement encore entre 2 et 20% en poids.

35 Les compositions conformes à l'invention > 8 peuvent contenir tous autres adjuvants habituellement utilisés dans la teinture des fibres kératiniques et en particulier des adjuvants cosmétiquement acceptables dans la mesure où ces compositions sont appliquées pour 5 teindre des cheveux humains vivants.

Dans ce dernier cas, les compositions peuvent contenir notamment des amides gras dans des proportions préférentielles de 0,05 à 10% en poids, des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, 10 amphoteres ou leurs mélanges, présents de préférence dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids, des agents épaississants, des parfums, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des agents de traitement, des agents dispersants, des agents de 15 conditionnement, des agents conservateurs, des agents opacifiants, des agents de gonflement des fibres kératiniques.

Les épaississants sont plus particuliérement choisis parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, 20 la gomme de guar, les hétérobiopolysaccharides tels que la gomme de xanthane ou les scléroglucanes, les dérivés de cellulose tels que la méthylcellulose, 1'hydroxyéthylcellulose, 11hydroxypropylméthylcellulose, le sel de sodium de la carboxyméthylcellulose et des 25 polymères d'acide acrylique préférentiellement réticulés. On peut également utiliser des agents épaississsants minéraux, tels que la bentonite. Ces épaississants sont utilisés seuls ou en mélange et sont présents, de préférence, dans des proportions comprises 30 entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition et avantageusement entre 0,5 et 3% en poids.

Les agents alcalinisants utilisables dans ces compositions peuvent être en particulier des amines 35 telles que des alcanolamines, des alkylamines, des 9 hydroxydes ou des carbonates alcalins ou d'ammonium. Les agents d'acidification utilisables dans les compositions conformes a. l'invention peuvent être choisis parmi l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tartrique, 5 l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique et l'acide citrique. Il est bien entendu possible d'utiliser tout autre agent alcalinisant ou acidifiant acceptable, notamment dans le cas de la teinture des cheveux en cosmétique.

10 Lorsque la composition est utilisée sous forme de mousse, elle peut être conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur et d'au moins un générateur de mousse. Les agents générateurs de mousse peuvent être des polymères 15 moussants, anioniques, cationiques, non ioniques, amphoteres ou leurs mélanges, ou des agents tensio-actifs du type de ceux définis ci-dessus.

En vue de la mise en oeuvre du procédé conforme à l'invention, les différentes compositions (A) 20 et (B) peuvent être conditionnées dans un dispositif à plusieurs compartiments encore appelé "kit" ou nécessaire de teinture, comportant tous les composants destinés à être appliqués pour une même teinture sur les fibres kératiniques en applications successives avec ou 25 sans prémélange.

De tels dispositifs sont connus en eux-mêmes et peuvent comporter un premier compartiment contenant la composition (A) comprenant le 5,6-dihydroxyindole, la ou les nitro-2 paraphénylènediamine(s) substituée(s) 30 définie(s) ci-dessus en présence des ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture et dans un second compartiment, une solution de peroxyde d'hydrogène.

Lorsque le milieu contenant le 5,6-dihydroxyindole, la ou les nitro-2 paraphénylènediamine(s) 35 substituée(s) et les ions iodure, est un milieu anhydre, 10 .

> on peut prévoir un troisième compartiment contenant un milieu aqueux approprié pour la teinture, destiné à être mélangé avant emploi avec la composition du premier compartiment.

5 Lorsque le milieu approprié pour la teinture est aqueux, la composition du premier compartiment présente de préférence un pH compris entre 2 et 7, et en particulier entre 3,5 et 7. Le pH de la composition (B) contenant le peroxyde d'hydrogène est compris entre 2 et 10 12, et de préférence est acide et compris entre 2 et 7 et plus particulièrement entre 2 et 5.

Les dispositifs à plusieurs compartiments utilisables conformément à l'invention peuvent être équipés de moyens de mélange au moment de l'emploi, 15 connus en eux-mêmes, et leur contenu peut être conditionné sous atmosphère inerte.

Le procédé et les compositions utilisés conformément à l'invention peuvent être mis en oeuvre pour teindre des cheveux naturels ou déjà teints, 20 permanentés ou non ou défrisés ou des cheveux fortement ou légèrement décolorés et éventuellement permanentés. Il est également possible de les utiliser pour la teinture des fourrures ou de la laine.

Les exemples qui suivent sont destinés à 25 illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.

« 11 EXEMPLE 1

On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement et en rinçant 5 entre les deux applications, une composition (A) suivante : - 5,6-dihydroxyindole 0,5 g - N-(β-hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2 10 N',N'-(bis-B-hydroxyéthyl)amino- 4 benzène 0,25 g - Iodure de potassium 1 ,0 g - Alcool éthylique 10,0 g - Gomme de Guar vendue sous la 15 dénomination "JAGUAR HP 60" par la

Société CELANESE 1,0 g - Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination "TRITON CG 110" par la

20 Société SEPPIC 5,0 g MA

- Conservateur qs - pH spontané = 5,95 - Eau qsp 100,0 g 25 On laisse poser 10 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et shampooing, les cheveux sont teints en blond foncé cendré.

* 12

Composition (B) : - Peroxyde d'hydrogène 3,75 g - Laurylsulfate d'ammonium 6,7 g 5 - Gomme arabique 1,0 g - Parfum qs - Amino-2 méthyl-2 propanol-1 qs pH 4 - Eau qsp 100,0 g 10 EXEMPLE 2

On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90%, en appliquant successivement et en rinçant 15 entre les deux applications, une composition (A) suivante : - 5,6-dihydroxyindole 0,5 g - N-(3-hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2 20 amino-4 benzène 0,25 g - Iodure de potassium 1,0 g - Alcool éthylique 10,0 g - Gomme de Guar vendue sous la dénomination "JAGUAR HP 60" par la 25 Société CELANESE 1,0 g - Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous la dénomination "TRITON CG 110" par la

Société SEPPIC 5,0 g MA

30 - Conservateur qs - pH spontané = 6 - Eau qsp 100,0 g * 13

On laisse poser 10 minutes. Après rinçage à l'eau, on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 12,5 volumes telle que décrite dans l'exemple 1 qu'on laisse agir pendant 5 minutes. Après rinçage à l'eau et 5 shampooing, les cheveux sont teints en blond foncé acajou doré.

Claims

1. Procédé de teinture des fibres kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique 5 sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins du 5,6-dihydroxyindole, au moins une nitro-2 paraphénylène-diamine substituée choisie parmi le N-(β-hydroxyéthyl) amino-1 nitro-2 N',N'-{bis-fi-hydroxyéthyl)amino-4 10 benzène et le N-(β-hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2 amino-4 benzène, en association avec des ions iodure, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu aqueux approprié pour la 15 teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12.

2. Procédé de teinture selon la revendication 1, caractérisé par le fait que la composition (B) présente un pH acide compris entre 2 et 7, et de 20 préférence compris entre 2 et 5.

3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que les ions iodure sont des iodures de métal alcalin, alcalino-terreux ou d1 ammonium.

4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que l'on applique sur les fibres, dans une première étape, une composition (A), contenant les ions iodure sous forme d'iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou 30 d'ammonium, le 5,6-dihydroxyindole et au moins une nitro-2 paraphénylènediamine substituée choisie parmi le N-(fi-hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2 N',N'-(bis-ß-hydroxy-éthyl)amino-4 benzène et le N-(β-hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2 amino-4 benzène dans un milieu approprié pour la 35 teinture, et dans une seconde étape, la composition (B) V 15 contenant dans un milieu aqueux approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12.

5. Procédé selon l'une quelconque des 5 revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'on utilise des compositions aqueuses de peroxyde d'hydrogéné de 1 à 40 volumes et de préférence de 2 à 20 volumes.

6. Procédé selon l'une quelconque des 10 revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que les étapes du procédé sont séparées par une étape de rinçage.

7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que les 15 étapes du procédé sont mises en oeuvre sans rinçage intermédiaire.

8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé par le fait que l'on applique les différentes compositions (A) et (B) avec 20 des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes, et de préférence compris entre 2 et 25 minutes.

9. Composition tinctoriale des fibres kératiniques, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu approprié pour la teinture au moins du 25 5,6-dihydroxyindole, au moins une nitro-2 paraphénylène- diamine substituée choisie parmi le N-(B-hydroxyéthyl) amino-1 nitro-2 N',N'-(bis-ß-hydroxyéthyl)amino-4 benzène et le N-(β-hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2 amino-4 benzène en association avec des ions iodure.

10. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que le 5,6-dihydroxyindole est présent dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids et de préférence comprises entre 0,03 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition. * 16

11. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que la (ou les) nitro-2 para-phénylènediamine(s) substituée(s) est (sont) présente(s) dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids 5 et de préférence entre 0,1 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition.

12. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que l'ion iodure est présent dans des proportions comprises entre 0,007 et 4% en 10 poids exprimées en ion I“ et de préférence entre 0,08 et 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.

13. Composition selon l'une quelconque des revendications 9 à 12, caractérisée par le fait que le 15 rapport en poids du 5,6-dihydroxyindole associé au(x) nitro-2 paraphénylènediamine(s) substitué(s) sur les ions iodure est compris entre 0,05 et 10 et de préférence entre 0,5 et 2.

14. Composition selon l'une des revendications 20 9 à 13, caractérisée par le fait que le milieu approprié pour la teinture est un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s) organique(s) ayant un pH compris entre 2 et 7 et de préférence entre 3,5 et 7.

'15. Composition selon l'une des revendications 25 9 à 13, caractérisée par le fait que son milieu est constitué par un ou plusieurs solvant(s) anhydre(s).

16. Composition selon l'une quelconque des revendications 14 ou 15, caractérisée par le fait que les solvants sont choisis parmi l'alcool éthylique, 30 l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, 1'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique ou monobutylique de 1'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de 1'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyl-35 éthers du propylèneglycol et du dipropylèneglycol et le * > 17 . V lactate de méthyle.

17. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que l'on met en oeuvre des compositions contenant un ou plusieurs 5 adjuvant(s) choisi(s) parmi les amides gras, les agents „ tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphoteres ou leurs mélanges, des agents épaississants, des parfums, des agents séquestrants, des agents filmogénes, des agents de traitement, des agents 10 dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des agents opacifiants, des agents de gonflement des fibres kératiniques.

18. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 et 17, caractérisé par le fait que 15 la composition (A) mise en oeuvre est telle que définie dans l'une quelconque des revendications 9 à 16.

19. Application du procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 et 17 et 18, à la teinture des cheveux humains.

20. Dispositif à plusieurs compartiments ou "kit" de teinture, caractérisé par le fait qu'il comprend dans un premier compartiment une composition (A) contenant du 5,6-dihydroxyindole, au moins une nitro-2 paraphénylènediamine substituée choisie parmi le 25 N-(β-hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2 N',N'-(bis-ß-hydroxy- éthyl)amino-4 benzène et le N-(β-hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2 amino-4 benzène et des ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture, telle que définie dans l'une quelconque des revendications 9 à 16, et dans 30 un second compartiment une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 12.

21. Dispositif selon la revendication 20, caractérisé par le fait que le milieu approprié pour la teinture, de la composition (A) contenue dans le premier 35 compartiment, est aqueux et présente un pH compris entre a 18 * 2 et 7 et de préférence entre 3,5 et 7.

22. Dispositif selon la revendication 20, caractérisé par le fait que la composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène (B) a un pH compris entre 2 et 7.

23. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 20 à 22, caractérisé par le fait que dans le premier compartiment la composition (A) est telle que définie dans l'une quelconque des revendications 9 à 16.

24. Dispositif à plusieurs compartiments selon 10 la revendication 20, caractérisé par le fait qu'il comporte en plus un troisième compartiment contenant un milieu aqueux destiné à être mélangé au moment de l'emploi avec le contenu du premier compartiment contenant du 5,6-dihydroxyindole, au moins une 15 nitro-2 paraphénylènediamine substituée choisie parmi le N-(β-hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2 N',N'-(bis-ß-hydroxy-éthyl)amino-4 benzène et le N-(β-hydroxyéthyl)amino-1 nitro-2 amino-4 benzène et les ions iodure, dans un milieu solvant anhydre. Dessins :_________planches M pages dont_______Λ— page de 9arc^e ______S..... pages de description ______>5 pages de revendication y abrégé descriptif Luxembourg, le 3 0 DEC. 1887 Le mandataire: Me Alain Rukavina