CH676926A5

CH676926A5 -

Info

Publication number: CH676926A5
Application number: CH2703/88A
Authority: CH
Inventors: Jean-Francois Grollier
Original assignee: Oreal
Priority date: 1987-07-17
Filing date: 1988-07-14
Publication date: 1991-03-28
Also published as: JPH0193516A; DE3824122A1; IT8867673A0; GB2207443A; FR2618070B1; BE1002155A5; PT87991B; IT1223701B; GB8817070D0; LU86947A1; GB2207443B; ES2007267A6; PT87991A; FR2618070A1; NL8801811A

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L'invention a pour objet un nouveau procédé de teinture des fibres kératiniques, en particulier les fibres kératiniques humaines tels que les cheveux, les poils (barbe, moustache, cils, sourcils), en vue de leur conférer une coloration naturelle en mettant en œuvre au moins un colorant indoiique.

La teinture des cheveux humains avec le 5,6-dihydroxyindole ou ses dérivés est bien connue. On sait également que la couleur des cheveux provient principalement des pigments mélaniques sécrétés par les mélanocytes et que ces pigments d'origine naturelle comprennent des eumélanines dont la biosynthèse naturelle s'effectue en plusieurs étapes par polymérisation du produit d'oxydation d'un acide aminé: la ty-rosine, l'un des produits d'oxydation de la tyrosine étant le 5,6-dihydroxyindole.

La titulaire a décrit dans ses demandes de brevet français n° 2 593 061 et 2 606 636, un procédé de teinture des fibres kératiniques avec le 5,6-dihydroxyindole et/ou ses dérivés comprenant l'application sur ces fibres d'au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyindole et/ou ses dérivés en association avec des ions îodure, l'application de la composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène.

La titulaire vient de constater qu'il était possible d'améliorer de façon surprenante la puissance de coloration obtenue grâce à ce procédé en faisant suivre l'application de la composition (A) par une étape de séchage ou d'évaporation du milieu liquide.

Parmi les techniques de coloration ou de décoloration couramment utilisées dans le domaine capillaire, l'une de celles-ci consiste à traiter partiellement la chevelure pour obtenir un effet dit «de mèches».

Cet effet est généralement obtenu en appliquant le produit de coloration ou de décoloration sur des mèGhes isolées soit que les mèches aient été tirées à travers un bonnet de plastique placé sur le cuir chevelu ou qu'elles aient été isolées par un autre procédé tel que par du coton, par du papier d'aluminium, etc., ou encore par la technique dite «de balayage» avec un peigne.

Compte tenu de l'intérêt du 5,6-dihydroxyindole et de ses dérivés, il a été envisagé d'appliquer également ce procédé de teinture mettant en œuvre des ions iodure et du peroxyde d'hydrogène en vue d'obtenir l'effet dit «de mèches».

La titulaire a cependant constaté qu'en mettant en œuvre ce procédé en plusieurs étapes pour teindre partiellement la chevelure en vue d'obtenir l'effet dit «de mèches», on obtenait une teinture imparfaite et peu esthétique.

En effet, la titulaire a constaté que ce procédé entraînait souvent un tâchage des cheveux à proximité des mèches sur lesquelles on appliquait la composition du fait de ia diffusion importante du colorant sur les fibres voisines lors du développement au peroxyde d'hydrogène.

Cet inconvénient se manifeste surtout lorsqu'on veut procéder à la teinture de cheveux courts blancs ou gris et plus particulièrement des cheveux au niveau des tempes masculines. En effet, dans ce cas, il est pratiquement impossible de procéder à une teinture en utilisant un bonnet, les cheveux étant trop courts. Par ailleurs, le fait de ne pas utiliser de bonnet permet également un gain de temps.

La titulaire a constaté que de façon surprenante, il était possible de remédier aux problèmes de tâchage ou d'esthétique entraînés par ce procédé de teinture en deux temps décrit ci-dessus et qu'il était également possible, comme indiqué ci-dessus, d'obtenir des colorations présentant une puissance améliorée.

Ce procédé met en œuvre l'application d'au moins un colorant indoiique avec des ions iodure suivie de l'application du peroxyde d'hydrogène, caractérisé par une étape intermédiaire de séchage ou d'évaporation du milieu tinctorial.

L'objet de l'invention est donc constitué par un nouveau procédé de coloration des fibres kératiniques, et en particulier humaines.

D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Le procédé de coloration des fibres kératiniques, et en particulier humaines, est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique dans un premier temps, sur ces fibres, une composition (A) liquide appropriée pour la teinture contenant au moins un colorant indoiique de formule:

dans laquelle:

Rf représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou un groupement -SÌR9R10R11; R2 et R3, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou bien un groupement al-

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kyle inférieur, un groupement carboxyie, un groupement alcoxycarbonyle inférieur ou un groupement -COOSÌR9R10R11:

R4 et R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C1-C20, un groupement formyle, un groupement acyle en C2-C20, linéaire ou ramifié, un groupement alcénoyle en C3-C20, linéaire ou ramifié, un groupement -SÌR9R10R11, un groupement -P(0)(0R6)2, un groupement ReOSCfe ou bien R4 et R5, conjointement avec les atomes d'oxygène auxquels ils sont rattachés, forment un cycle contenant éventuellement un groupement carbonyle, un groupement méthylène éventuellement substitué, un groupement thiocarbonyie ou un groupement:

Rß et R7 représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle inférieur, Rs représentant un groupement alcoxy inférieur ou un groupement mono- ou dialkylamino, R9, R10 et Ru, identiques ou différents, représentant des groupements alkyle inférieurs, linéaires ou ramifiés, et les sels d'addition avec des acides minéraux ou organiques ainsi que les sels de métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'amines correspondants, ou leur mélange, en association avec des ions iodure, dans un deuxième temps, on amène à l'état sec les fibres par séchage ou évaporation du milieu liquide, et dans un troisième temps, on procède à l'application d'une composition (B) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène.

Les composés de formule (I) préférés répondent à la formule:

dans laquelle R'2 et R'3, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur en Ci-Ce, un groupement carboxyie, un groupement alcoxycarbonyle inférieur dont le groupement alcoxy est un groupement en C1-C6, R'4 et R'5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur en C1-C6, un groupement acyle linéaire en G2-C20, un groupement triméthylsilyle, ou bien R'4 et R'5, conjointement avec les atomes d'oxygène auxquels ils sont rattachés, forment un cycle méthylènedioxy éventuellement substitué ou carbonyldioxy.

Parmi ces composés, on peut citer en particulier le 5,6-dihydroxyindole, le 5-méthoxy 6-hydroxyindole, le 3-méthyl 5,6-dihydroxyindole, le 2-méthy! 5,6-dihydroxyindole, le 5-acétoxy 6-hydroxy-indole, le 2-éthoxycarbonyl 5,6-dihydroxyindole, le 2,3-diméthyl 5,6-dihydroxyindole et leurs sels.

Une réalisation particulièrement préférée de l'invention consiste à utiliser les 5-(hydroxy ou méthoxy) 6-hydroxyindole.

L'ion iodure utilisé dans le procédé conforme à l'invention est de préférence un iodure de métal alcalin ou alcalino-terreux ou d'ammonium, et plus particulièrement l'iodure de potassium.

Au cours du procédé conforme à l'invention, il est possible après séchage, d'éliminer le produit séché à la surface des fibres par brossage afin de ne laisser que le colorant ayant pénétré.

Ce procédé est utilisé de préférence pour teindre partiellement les chevelures devenues blanches ou grises par perte de la pigmentation naturelle, pour obtenir un effet dit «de mèches».

Ce procédé est particulièrement intéressant pour la teinture des cheveux des tempes masculines ou les poils de la barbe, des moustaches, des cils ou des sourcils.

Dans les compositions utilisées dans le procédé conforme à l'invention, le(s) colorant(s) indolique(s) est (sont) généralement présent(s) dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids, et de préférence entre 0,03 et 3% en poids, par rapport au poids de la composition (A). La proportion en iodure dans la composition (A), appliquée au cours du procédé selon l'invention, est comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ions l~ et de préférence entre 0,08 et 2,5% par rapport au poids total de la composition (A).

Le rapport colorant indolique/l- est compris de préférence entre 0,05 et 10 et plus particulièrement entre 0,5 et 2.

Le pH de la composition (A) est de préférence compris entre 2 et 7.

Le peroxyde d'hydrogène est présent dans la composition (B) dans des proportions généralement comprises entre 1 et 40 volumes et de préférence entre 2 et 20 volumes et plus particulièrement entre 3 et 15 volumes. Cette composition a un pH compris entre 2 et 11.

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Le procédé conforme à l'invention est mis en œuvre en prévoyant des temps de pose pour la composition (A) renfermant le(s) coiorant(s )indolique(s) de formule (I) en association avec les ions iodure, compris entre 10 secondes et 45 minutes et de préférence de l'ordre de 2 à 25 minutes et plus particulière-mentaux environs de 2 à 15 minutes, et pour la composition (B) renfermant le peroxyde d'hydrogène, des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes et de préférence entre 1 minute et 30 minutes.

Le temps de séchage ou d'évaporaticn est de préférence compris entre 2 minutes et 50 minutes et s'effectue à une température comprise entre 20°C et 50°C.

La titulaire à constaté que le procédé mis en œuvre permettait d'obtenir des effets «de mèches» ayant des colorations puissantes, pénétrant bien dans les fibres, notamment les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux ou les poils, dans des temps relativement courts de l'ordre de 2 à 15 minutes.

Le procédé conforme à l'invention permet également d'obtenir des nuances claires, soit en utilisant de faibles concentrations en co!orant(s) indoiiquet(s) et en iodure dans fa limite du rapport colorant indo-Iique/1- indiqué ci-dessus et des temps de pose très courts pour l'application de la composition de peroxyde d'hydrogène (B), soit par éclaircissement de teintes foncées déjà obtenues en laissant poser la composition de peroxyde d'hydrogène (B) de façon prolongée.

Les compositions utilisées pour la mise en œuvre du procédé conforme à l'invention peuvent se présenter sous des formes diverses, telles que des liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, des crèmes, des émuisions, des mousses ou d'autres formes appropriées pour réaliser une teinture.

Les compositions tinctoriales destinées à être utilisées dans le procédé conforme à l'invention et renfermant, soit !e(s) colorant(s) indolique(s) de formule (I) en association avec tes ions iodure, soit le peroxyde d'hydrogène, comportent généralement un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvants), le(s) solvant(s) étant préférentiellement choisi(s) parmi les solvants organiques tels que l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, l'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique ou monobutylique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol et du dipropylèneglycol et le lactate de méthyle.

Les solvants préférés sont l'alcool éthylique et le propylèneglycol.

Il est également possible de stocker le(s) colorant(s) indolique(s) de formule (1) et/ou lìodure dans un milieu constitué par des solvants essentiellement anhydres et de mélanger ce ou ces solvant(s) avec un milieu aqueux, au moment de l'emploi.

Les solvants sont choisis parmi ceux mentionnés ci-dessus.

On appelle solvant anhydre un solvant comprenant moins de 1% d'eau.

Quand le milieu est constitué par un mélange eau-solvant(s), les solvants sont présents dans des concentrations comprises entre 0,5 et 75%, en particulier entre 2 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition, et plus particulièrement entre 2 et 20%.

La composition (A) peut contenir d'autres colorants, soit d'oxydation, soit directs, qui permettent d'obtenir une coloration ou nuance en présence de l'ion iodure et du peroxyde d'hydrogène.

On entend par colorants d'oxydation des composés qui ne sont pas généralement des colorants en eux-mêmes, mais des composés intermédiaires initialement peu ou pas colorés, appelés notamment «bases d'oxydation ou précurseurs» qui développent leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant, constitué généralement par de l'eau oxygénée, pour donner naissance en milieu basique à un colorant suivant un processus de condensation oxydative, soit du «précurseur» de colorant d'oxydation sur lui-même, soit de la «base ou précurseur» de colorant d'oxydation sur un composé appelé «nuanceur» ou «coupleur». Les colorants d'oxydation comprennent également les coupleurs et les colorants d'oxydation dits «rapides».

Les colorants d'oxydation sont choisis notamment parmi - les paraphénylènediamines répondant de préférence à la formule:

dans laquelle:

Ri7 et Ris, identiques ou différents, peuvent représenter hydrogène, un groupement alkyle inférieur en Ci-Ce, un radical alkyie en C1-C6, substitué par un ou plusieurs groupements) hydroxy ou par un groupement méthoxy, méthylsulfonylamino ou aminocarbonyle, un groupement furfuryle, un radical phényie éventuellement substitué par un groupement amino;

Ris et Rt4 peuvent représenter, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un groupement alcoxy infé

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rieur en C1-C6, un atome d'halogène tel que du chlore, un groupement alkyle inférieur en Ci-Ce, un groupement alkyle inférieur en C1-C6, substitué par un ou plusieurs groupements) hydroxy;

Ri2 et Ris représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, un groupement alcoxy inférieur en C1-C6, un groupement alkyle inférieur en Cr-C6, un atome d'halogène tel que le chlore, Ri6 et R17 ne pouvant pas désigner simultanément l'hydrogène lorsque R12, R13, R14 et Ris désignent tous hydrogène, ainsi que leurs sels d'acides minéraux ou organiques; - les N,N'-diphényl-alkylènediamines dont les groupements phényle sont substitués en para par un groupement OH ou amino éventuellement substitué par un groupement alkyle en C1-C6, les groupements amino reliés par le groupement alkylène pouvant être substitués par alkyle en C1-C6, hydroxyalkyle en Ci-Cß, aminoalkyle en Ci-Ce; - les paraaminophé-nols; - les orthoaminophénols; - les ortho-phénylènediamines et les bases d'oxydation hétérocycliques.

Parmi les composés de formule (111) plus particulièrement préférés, on peut citer la 2-méthyl-paraphé-nylènediamine, la 2-méthoxyparaphénylènediamine, la N-méthyl 2-chloroparaphénylènediamine, la N-fur-furylparaphénylènediamine, la 3-méthoxy 1-N-méthyl-paraphénylènediamine, la 2-chIoroparaphény-lènediamine, la N-méthylparaphénylènediamine, la 2,3-diméthyIparaphényIènedïamine, la 5-chloro 1-N-méthyl p-phénylènediamine, la 5-méthyl 1-N,N-diméthyl p-phénylènediamine, la 5-méthyl 1-N-éthyl 1-N-(aminocarbonylméthyl)p-phénylènediamine, la 5-méthyl 1-N-éthyl 1-N-(méthyI-sulfonylaminoéthyl)p-phé-nylènediamine, la N-(2-méthoxy-éthyl)p-phénylènediamine, la 2,6-diméthyl p-phénylènediamine, la N,N-bis(2-hydroxyéthyI)p-phénylènediamine, ainsi que leurs sels avec des acides tels que les monochlorhydrates, les dichlorhydrates ou les sulfates. Parmi les N.N'-diphénylalkylènediamines, on peut citer la N,N'-(2-hydroxyéthyl)N,N'-(p-amînophényl)éthylène-diamine.

Parmi les p-aminophénols plus particulièrement utilisables selon l'invention, on peut citer le paraamino-phénol, le 2-méthyl p-aminophénol, le 2,3-diméthyl p-aminophénol, le 2,6-diméthyl p-aminophénol, le 3-méthoxy p-aminophénol, le 2-chIoro p-aminophénol, le N-méthyl p-aminophénol, le 3-(méthylthio)p-amino-phénol, dont on préfère le 2-méthyl p-aminophénol.

Parmi les bases ortho, on choisit plus particulièrement, selon l'invention, l'orthoaminophénol, le 5-chlo-roorthoaminophénol et l'orthophénylènediamine.

Parmi les bases hétérocycliques, on préfère, selon l'invention, utiliser la 2,3-diamino 6-méthoxy-pyri-dine, la 2-(2-hydroxyéthyl)amino 5-aminopyridine et plus particulièrement encore la 3,6-diaminopyridine, la 2,6-diméthoxy 3-aminopyridine, la 2-méthylamino 3-amino 6-méthoxypyridine, et leurs sels.

Ces différentes bases d'oxydation peuvent être utilisées en mélange ou seules.

Les coupleurs sont choisis parmi les phénols, les métadiphénols, les méta-aminophénols, les métaphé-nylènediamines, les dérivés mono- ou polyhydroxylés du naphtalène et de l'aminonaphtalène, les pyrazo-lones, les benzomorpholines.

Parmi les coupleurs ou nuanceurs, on peut en particulier citer des composés répondant à la formule dans laquelle;

R21 désigne hydroxy ou un groupement amino pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyalkyle en Ci-Cô;

R23 et R19, indépendamment l'un de l'autre, peuvent désigner hydrogène, un groupement hydroxy, un groupement amino éventuellement substitué par un groupement hydroxyalkyle inférieur en C1-C6 ou un groupement alkyle inférieur en Ci-Ce;

R22, Ria et R20 peuvent désigner un atome d'hydrogène ou un groupement alcoxy en C1-C6, un groupement hydroxyalcoxy ou un groupement alkyle inférieur en Ci-Ce;

R23 et Ris pouvant également former ensemble un groupement méthylènedioxy.

Parmi les coupleurs particulièrement préférés, on peut citer le 2-méthoxy 5-aminophénol, le 2-méthoxy 5-N(2-hydroxyéthyl)amînophénol, le 1,3-diamino 2,6-diméthoxybenzène, le 2-méthoxy 1-N-méthylamino 4-(2-hydroxyéthyloxy) 3-aminobenzène, le 1,3-diamino 6-méthoxybenzène, le 1,3-diamino 4,6-diméthoxy-benzène, le 4,6-diméthoxy 1,3-di N(2-hydroxyèthyl)aminobenzène, le 2,6-diméthoxy 3-N(2-hydroxy-éthyl)amino 1-aminobenzène, le 2,4-diméthoxy 3-N(2-hydroxyéthyl)amino 1-amino-benzène, le 2-méthyl 5-N(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 1,3-di N(2-hydroxyéthyl)amino 4-méthoxybenzène, le 3-amino 4-méth-

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oxyphénol, le 3,4-méthyiènedioxy 1-aminobenzène, le 2,6-diméthyl 3-N(2-hydroxyéthyl)aminophénol, le 2,6-diméthyl 3-aminophénol, le 4-éthoxy 1-amino 3-N,N-(bis 2-hydroxyéthyI)aminobenzène, le 2,4-(diamîno)phénoxyéthanol, le (2-amino 4-N-méthyiamino)phénoxy-éthanol, le 1 -méthoxy 2N-(2-hydroxy-éthyl)amino 4-amino- benzène, le 3,4-méthyiènedioxy 6-méthoxyphénol, le 3-amino 6-méthylphénoI, le 5 3,4-méthyiènedioxy 6-méthoxy-aminobenzène, le 3-aminophénol, le 1,3-dihydroxybenzène.

D'autres coupleurs préférés sont la 6-amino-benzomorpholine, le 1-amino 7-naphtoI, la 6-hydroxy-benzomorpholine, le 1-naphtol, le 1,3-dihydroxy-naphtalène, le 1,2-dihydroxybenzène.

Les colorants d'oxydation dits «rapides» sont des précurseurs' de colorants, susceptibles de générer des composés colorés par simple oxydation à l'air, pendant le temps de pose sur la chevelure, c'est-à-10 dire généralement inférieur à 1 heure et ce, en l'absence d'un autre agent oxydant. Ils sont choisis notamment parmi tes dérivés trihydroxylés du benzène, les diaminohydroxybenzènes, les amînodihydroxyben-zènes, les triaminobenzènes, les aminohydroxybenzènes, les 1,2-dihydroxybenzènes substitués sur le noyau benzénique.

Parmi les dérivés trihydroxylés du benzène, on peut citer le 1,2,4-trihydroxybenzène, les 1,2,4-tri-15 hydroxy 5-alkylbenzène, dans lesquels le groupement alkyle est un groupement alkyle inférieur en Gt-Ce et le "t,2,3-trihydroxybenzène et leurs sels.

Parmi les diaminohydroxybenzènes, on peut citer le 2,4-diaminophénol, le 2,5-diamino 4-méthoxy 1-hy-droxybenzène et leurs sels.

Parmi les aminodihydroxybenzènes, on peut mentionner le 2-amino 1,4-dihydroxybenzène, le 1,4-dihy-20 droxy 2-diéthylamînobenzène, la 4-amino résorcine et leurs sels.

Parmi les 1,2-dihydroxybenzènes substitués, le 4-méthyi 1,2-dihydroxybenzène et le 3-méthoxy 1,2-di-hydroxybenzène sont particulièrement préférés.

Les aminohydroxybenzènes sont choisis en particulier parmi le 2-amino 4-méthoxyphénol, le 2-amino-phénol, le 4,6-diméthoxy 3-amino 1-hydroxybenzène, le 2,6-diméthyl 4-(N-p-hydroxyphényl)amino 1-hy-25 droxybenzène et leurs sels.

A titre de triaminobenzènes, on peut citer le 1,5-diamino 2-méthyl 4-(N-p-hydroxyphényl)aminoben-zène et ses sels.

D'autres colorants d'oxydation dits «rapides» utilisables, sont choisis en particulier parmi la brasiline, l'hématoxyline, l'extrait d'orcanette.

30 Ces différents colorants d'oxydation peuvent être utilisés en mélange ou seuls, en association avec l'ion iodure et le(s) colorant(s) indolique(s) de formule (I).

Les colorants directs sont choisis notamment parmi les dérivés nitrés benzéniques, les anthraqui-nones, les benzoquinones.

Les compositions utilisées, conformément à l'invention, peuvent contenir des amides gras tels que des 35 mono- ou diéthanolamides des acides dérivés du coprah, de l'acide laurique, de l'acide oléique, à des concentrations comprises entre 0,05 et 10% en poids.

Elles peuvent aussi renfermer des agents tensio-actifs, anioniques, cationiques, non ioniques, am-photères ou leurs mélanges.

Ces agents tensio-actifs sont de préférence utilisés dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% 40 en poids par rapport au poids total de la composition, et avantageusement entre 1 et 20% en poids.

Les compositions définies ci-dessus et utilisées dans le procédé conforme à l'invention peuvent être épaissies avec des agents épaississants tels que l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les biopolymères comme la gomme de xanthane ou les scléroglucanes, les dérivés de cellulose tels que la méthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, rhydroxypropylméthylcellulose, le sel de sodium de la 45 Garboxyméthylcellulose et les polymères d'acide acrylique réticulés ou non. On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces épaississants sont utilisés seuls ou en mélange et sont présents, de préférence, dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition et avantageusement entre 0,5 et 3%.

Les agents alcalinisahts utilisables dans ces compositions peuvent être en particulier les aminés telles 50 que tes alcanolamines, des alkylamines, des hydroxydes ou des carbonates alcalins ou d'ammonium. Les agents d'acidification utilisables peuvent être choisis parmi l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tar-trique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique et l'acide citrique, mais il est bien entendu possible d'utiliser d'autres agents alcalinisants ou acidifiants appropriés pour la teinture.

Il est éventuellement possible d'additionner à chacune des compositions un agent de gonflement de la 55 fibre kératînique tel que par exemple l'urée.

Lorsque la composition contenant le(s) colorant(s) indolique(s) est utilisée sous forme de mousse, elle peut être conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur et d'un générateur de mousse. Les agents générateurs de mousse peuvent être des polymères moussants anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou des agents tensio-actifs comme indiqués ci-des-60 sus.

Les compositions mises en œuvre dans le procédé conforme à l'invention peuvent contenir, en outre, différents adjuvants tels que dès parfums, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des agents de traitement des fibres, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des agents opacifiants.

65 En vue de la mise en œuvre du procédé conforme à l'invention, les compositions peuvent être condi6

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tionnées dans des dispositifs à plusieurs compartiments appelés encore «kits» ou nécessaires de teinture comportant tous les composants destinés à être appliqués pour une même teinture sur les fibres kératiniques en applications successives avec ou sans prémélange.

De tels dispositifs sont connus en eux-mêmes et peuvent comporter un premier compartiment contenant le(s) colorant(s) indolique(s) en présence des ions iodure dans un milieu liquide approprié pour la teinture, dans un second compartiment une solution de peroxyde d'hydrogène, éventuellement un troisième compartiment contenant un agent d'alcalinisation dans un milieu approprié pour la teinture. Il est également possible de prévoir un quatrième compartiment renfermant un ou plusieurs colorants d'oxydation ou directs, dans un milieu approprié pour la teinture, les contenus du troisième et du second compartiments étant mélangés tout juste avant l'emploi et celui du quatrième compartiment étant destiné à être mélangé au contenu du premier compartiment.

Si le milieu contenant le(s) colorant(s) indolique(s) est constitué par un solvant anhydre, on procède avant emploi à un mélange avec un milieu aqueux approprié pour la teinture, présent éventuellement dans un cinquième compartiment»

Le(s) colorant(s) indolique(s) en milieu anhydre peut (peuvent) également être appliqué(s) directement sur les fibres kératiniques humides.

Selon un autre mode de réalisation, le «kit» ou le nécessaire de teinture, comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, des ions iodure, un second compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu liquide approprié pour la teinture, le(s) colorant(s) indolique(s), un troisième compartiment renfermant une solution de peroxyde d'hydrogène, éventuellement un quatrième compartiment renfermant un agent d'alcalinisation. La composition contenue dans le deuxième compartiment est destinée à être mélangée, au moment de l'emploi, au contenu du premier compartiment et celle contenue dans le quatrième est destinée à être mélangée extem-poranément à celle du troisième.

Ces dispositifs peuvent être équipés de moyens de mélange connus en eux-mêmes et être conditionnés sous atmosphère inerte.

Les procédés conformes à l'invention et les compositions correspondantes peuvent être utilisés pour la teinture des cheveux naturels ou déjà teints, permanentés ou non ou défrisés ou des cheveux fortement ou légèrement décolorés et éventuellement permanentés. Comme indiqué ci-dessus, ils s'appliquent préférentiellement à la teinture partielle pour obtenir un effet dit «de mèches», notamment sur les cheveux courts ayant perdu en partie leur pigmentation naturelle, mais également sur les poils tels que de barbe, de moustache, les cils, les sourcils, qui ne permettent pas l'utilisation d'un bonnet.

Le procédé de l'invention peut être précédé ou suivi par d'autres traitements cosmétiques connus en eux-mêmes.

Il est également possible de le mettre en œuvre pour teindre les fourrures.

Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.

EXEMPLE 1

Dans une chevelure comportant 80% de cheveux blancs, on applique la composition (A) avec un petit pinceau sur une partie de la chevelure, de la racine à la pointe, de façon à ce que la moitié seulement des cheveux blancs soit couverte de la composition (A).

On procède a un séchage sous casque pendant 10 minutes.

On applique la composition (B) pendant 10 minutes.

On rince et on sèche les cheveux. On procède à un séchage sous casque (20° à 50°C). Après séchage, une partie des cheveux est noire, les autres cheveux sont restés blancs, ramenant l'ensemble de la chevelure à 40% de cheveux blancs environ.

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CH 676 926 A5

Composition A:

— 5,6-dihydroxyindole

2,5 g

- Iodure de potassium

2,og

— Alcool éthylique

10,0g

— Gomme de guar vendue sous la dénomi

1,0 g nation «JAGUAR HP 60» par la Société

. CELANESE

- Alkyiéther de glycoside vendu à la con

5,0 g MA

centration de 60% MA sous la dénomi

nation «TRITON CG 110» par la Société

SEPPIC

- pH spontané = 6,5

— Eau qsp 100,0 g

Composition B:

- Peroxyde d'hydrogène 3,75 g

- Laurylsulfate d'ammonium 6,7 g

- CARBOPOL 940 (polymère acrylique ré- 1,0 g ticulé) vendu par la Société GOODRICH

- Stabilisant 0,03 g

- Parfum qs

- Amino-2méthyl-2propanol-1 qs pH =4

- Eau qsp 100,0 g

EXEMPLE 2

On répète l'exemple 1 en utilisant, à titre de composition (A), la composition suivante:

- 5,6-dihydroxyindole 2,0 g

- Iodure de potassium 1,0 g

- Alcool éthylique 10,0 g

- Gomme de guar vendue sous la 1,0 g dénomination «JAGUAR HP 60» par ta Société CELANESE

- Alkyiéther de glycoside vendu à la 5,0 g MA concentration de 60% MA sous la dénomination «TRITON CG 110» par la Société SEPPIC

- Triéthanolamine qsp pH = 6

- Eau qsp 100,0g

La composition B est identique à celle de l'exemple 1.

On obtient une coloration brune sur la partie des cheveux teints.

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CH 676 926 A5

EXEMPLE 3

On répète l'exemple 1 en utilisant, à titre de composition (A), la composition suivante;

- 5-méthoxy 6-hydroxyindole 2,0 g

- Iodure de potassium 2,0 g

- Alcool éthylique 10,0g

- Gomme de guar vendue sous la 1,0 g dénomination «JAGUAR HP 60» par la Société CELANESE

- pH spontané = 6,2

- Eau qsp 100,0 g

La composition (B) a la composition suivante:

- Peroxyde d'hydrogène 3,75 g

- Laurylsulfate d'ammonium 6,7 g

- CARBOPOL1345 (polymère acrylique 0,7 g réticulé) vendu par la Société

GOODRICH

- Stabilisant 0,03 g

- Parfum qs

- Amino-2 méthyl-2 propanot-1 qs pH = 3,8

- Eau ___ qsp 100,0 g

On obtient une coloration noire sur la partie des cheveux teints.

EXEMPLE 4

On répète l'exemple 1 en utilisant à titre de composition (A) la composition suivante:

- 5,6-dihydroxyindole 3,0 g

- Iodure de sodium 3,0 g

- Butoxy-2 éthanol 10,0g

- Gomme de xanthane vendue par la So- 2,0 g ciété RHONE POULENC sous la dénomination RHODOPOLSC

- Alkyiéther de glycoside vendu à la con- 2,1 g MA centration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société

SEPPIC

- Eau qsp 100,0 g

- pH spontané = 4,61

La composition (B) est une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène à 20 volumes à pH 10 ajusté par de la monoéthanolamine.

On obtient une coloration châtain clair cuivré sur la partie des cheveux teints.

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EXEMPLES

Sulfate de N,N-bis(2-hydroxyéthyl) ' 1,0 g p-phénylènediamine

5,6-dihydroxyindole 0,2 g

Iodure de potassium 1,0 g

Alcool éthylique 10,0 g

Gomme de xanthane vendue sous la dé- 2,0 g nomination RHODOPOL23 SC par la Société RHONE POULENC

Alkyiéther de glycoside vendu sous la 2,1 g MA dénomination TRITON CG 110 par ta Société SEPPIC

Trïéthanolamine qs pH = 6

Eau qsp 100,0 g

La composition (B) est une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène à 20 volumes à pH 3. On obtient une coloration gris moyen légèrement nacré sur la partie des cheveux teints.

EXEMPLE 6

Composition A:

- 5,6-dihydroxyindole

0,6 g

— 1,3-dihydroxybenzène

0,05 g

— 3-aminophénol

0,4 g

- Iodure de potassium

1,0 g

- Alcool éthylique

10,0g

— Gomme de guar vendue sous la dénomination

1,0 g

JAGUAR HP 60 par la Société CELANESE

- Alkyiéther de glycoside vendu à la concentration

5,0 g MA

de 60% MA sous la dénomination TRITON CG

110 par la Société SEPPIC

- Conservateur qs

- pH spontané = 6,5

— Eau qsp 100,0 g

Composition (B) à 12,5 volumes d'eau oxygénée

- Peroxyde d'hydrogène 3,75 g

- Laurylsulfate d'ammonium 6,70 g

- Gomme arabique 1,0 g

- Stabilisant 0,03 g

- Parfum qs

- Amîno-2méthyl-2propanol-1 qs pH =

4

- Eau 100,0 g

On obtient une coloration châtain foncé naturel sur la partie des cheveux teints.

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EXEMPLE 7

Composition A:

- 5,6-dihydroxyindole

0,7 g

- 1,2,4-trihydroxy 5-méthylbenzène

3,0 g

- Iodure de potassium

2,0 g

- Alcool éthylique

10,0g

- Gomme de guar vendue sous la dénomination JAGUAR HP

1,0 g

60 par la Société CELANESE

- Alkyiéther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA

5,0 g MA

sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC

— Conservateur qs

- pH spontané = 5,4

- Eau qsp 100,0 g

La composition (B) est la même que celle de l'exemple 6.

On obtient une coloration blond foncé acajou sur la partie des cheveux teints,

EXEMPLE 8

Composition A:

— 5,6-dihydroxyindole

0,3g

- 3-amino 6-méthylphénol

0,3 g

- 1,2,4-trihydroxybenzène

0,3 g

- Iodure de potassium

0,8g

- Alcool éthylique

10,0 g

— Gomme de guar vendue sous la dénomination

1,0 g

JAGUAR HP 60 par la Société CELANESE

— Alkyiéther de glycoside vendu à la concentration

5,0 g MA

de 60% MA sous la dénomination TRITON CG

110 par la Société SEPPIC

- Conservateur qs

- pH spontané = 6,7

- E au qsp 100,0 g

La composition (B) est la même que celle de l'exemple 6.

On obtient une coloration marron roux sur la partie des cheveux teints.

EXEMPLE 9

- 3-méthyI 5,6-dihydroxyindole 1,0 g

- Iodure de sodium 1,0 g

- Alcool éthylique 10,0 g

- Eau qsp 100,0 g

- pH spontané = 4,9 '

La composition (B) est une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogène à 20 volumes à pH 3. On obtient une coloration noir bleuté sur la partie des cheveux teints.

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EXEMPLE 10

On répète l'exemple 1 en utilisant à titre de composition (A) la composition suivante;

— 2-méthyl 5,6-dihydroxyindole 1,0 g

— 5,6-dihydroxyindole 0,3 g

— Iodure de potassium 0,5 g

— Alcool éthylique 10,0 g

— Gomme de guar vendue sous la 1,0 g dénomination JAGUAR HP 60 par la Société CELANESE

— Alkyiéther de glycoside vendue à la 5,0 g MA concentration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC

— Triéthanolamine qs pH = 6,5

— Eau qsp 100,0 g et à titre de composition (B), une composition identique à celle de l'exemple 6.

On obtient une coloration châtain doré sur la partie des cheveux teints.

EXEMPLE 11

- 2-éthoxycarbonyl 5,6-dihydroxyindole

1,3 g

- 5,6-dihydroxyindole

0,3 g

- Iodure de potassium

1,0 g

- Alcool éthylique

10,0g

- Gomme de guar vendue sous la

1,0 g dénomination JAGUAR HP 60 par la Société CELANESE

- Alkyiéther de glycoside vendu à la

5,0 g MA

concentration de 60% MA sous la

dénomination TRITON CG 110 par

la Société SEPPIC

- Triéthanolamine qs pH = 6,5

— Eau qsp 100,0 g et à titre de composition (B), celle décrite dans l'exemple 6.

On obtient une coloration blond foncé cendré sur la partie des cheveux teints.

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EXEMPLE 12

- 2,3-diméthyl 5,6-dihydroxyindole

0,8 g

- 5,6-dihydroxyindole

0,3 g

- iodure de potassium

0,9 g

— Alcool éthylique

10,0g

— Gomme de guar vendue sous la

1,0 g dénomination JAGUAR HP 60 par

la Société CELANESE

- Alkyiéther de glycoside vendu à la

5,0 g MA

concentration de 60% MA sous la

dénomination TRITON CG 110 par

la Société SEPPIC

- Triéthanolamine qs pH = 6,5

- Eau qsp 100,0 g et à titre de composition (B), celle décrite dans l'exemple 6.

On obtient une coloration blond cendré sur la partie des cheveux teints.

EXEMPLE 13

- 5-acétoxy 6-hydroxyindole

0,8 g

— 5,6-dihydroxyindole

0,4 g

- Iodure de potassium

0,5 g

- Alcool éthylique

10,0 g

- Gomme de guar vendue sous la

1,0 g dénomination JAGUAR HP 60 par

la Société CELANESE

- Alkyléîherdeglycoside vendue à la

5,0 g MA

concentration de 60% MA sous la

dénomination TRITON CG 110 par

la Société SEPPIC

- Triéthanolamine qs pH = 6,5

On obtient une coloration châtain foncé sur la partie des cheveux teints.

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EXEMPLE 14

- Bromhydrate de 2-méthyl 5,6-dihydroxy- 1,0 g ìndole

- Iodure d'ammonium 1,0 g

- Alcool éthylique 10,0g

- Gomme de guar vendue sous la 1,0 g dénomination JAGUAR HP 60 par la Société CELANESE

- Alkyiéther de glycoside vendue àia 5,0 g MA concentration de 60% MA sous la dénomination TRITON CG 110 par la Société SEPPIC

- Triéthanolamine qs pH = 6,6

- Eau qsp 100,0 g et, à titre de composition (B), celle décrite dans l'exemple 6.

On obtient une coloration châtain clair doré sur la partie des cheveux teints.

Claims

Revendications

1, Procédé de teinture des fibres kératiniques, en particulier humaines, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres, dans un premier temps, une composition (A) contenant dans un milieu liquide approprié pour la teinture, au moins un colorant indoiique, en association avec des ions iodure, que dans un deuxième temps, on amène à l'état sec la composition tinctoriale appliquée sur les fibres par évapora-tion du milieu liquide pèndant une durée de 2 à 50 minutes à une température comprise entre 20 à 50°C, que dans un troisième temps, on applique une composition (B) qui contient, dans un milieu liquide approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène.

2. Procédé de teinture des fibres kératiniques, en particulier humaines, selon la revendication 1, caractérisé en ce que le colorant indoiique est choisi parmi les composés de formule:

dans laquelle:

Ri représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou un groupement-SiRgRioRn; R2 et Rs» identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou bien un groupement alkyle inférieur, un groupement carboxyie, un groupement alcoxycarbonyle inférieur ou un groupement —COOSiRgRioRn;

R* et R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle linéaire ou ramifié en C1-C20, un groupement formyle, un groupement acyle en C2-G20 linéaire ou ramifié, un groupement alcénoyle en C3-C20 linéaire ou ramifié, un groupement -SÌR9R10R11, un groupement -P(0)(0Re)2, un groupement R6OSO2 ou bien R4 et R5, conjointement avec les atomes d'oxygène auxquels ils sont rattachés, forment un cycle contenant éventuellement un groupement carbonyîe, un groupement méthylène éventuellement substitué, un groupement thiocarbonyle ou un groupement:

rzsPfoirregr ou bien ~

Re et R7 représentant un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle inférieur, Rs représentant un groupement alcoxy inférieur ou un groupement mono- ou dialkylamino, Rg, R10 et Ru, identiques ou différents, représentant des groupements alkyle inférieurs, linéaires ou ramifiés, et les sels d'addition avec des acides minéraux ou organiques ainsi que les seis de métaux alcalins, alcalino-terreux ou d'aminés correspondants, ou leur mélange.

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3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que les colorants indoliques sont choisis parmi les composés de formule:

dans laquelle R'2 et R'3, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur en C1-C6, un groupement carboxyie, un groupement alcoxycarbonyle inférieur dont le groupement alcoxy est un groupement en Ci-C6, R'4 et R'5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur en Ci-Ce, un groupement acyle linéaire en C2-C20, un groupement triméthylsilyle, ou bien R'4 et R's, conjointement avec les atomes d'oxygène auxquels ils sont rattachés, forment un cycle méthylènedioxy éventuellement substitué ou carbonyldioxy.

4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que le colorant indoiique est choisi parmi le 5,6-dihydroxy-indoIe, le 5-méthoxy 6-hydroxyindole, le 3-méthyl 5,6-dihydroxyindole, le 2-méthyl 5,6-dihydroxyindole, le 5-acétoxy 6-hydroxyindole, le 2-éthoxycarbonyl 5,6-dihydroxyindole, le 2,3-diméthyl 5,6-dihydroxyindole et leurs sels.

5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'ion iodure est choisi parmi les iodures de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium.

6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que ie(s) colorants) indolique(s) est (sont) présents) dans la composition (A) dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids et de préférence entre 0,03 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition (A).

7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que l'ion iodure est présent dans la composition (A) dans des proportions comprises entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ion I-, et de préférence entre 0,08 et 2,5% par rapport au poids total de la composition (A).

8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé par le fait que le rapport du (des) colorant(s) indolique(s) à l'ion iodure est compris entre 0,05 et 10 et de préférence entre 0,5 et 2,

9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que la teneur en peroxyde d'hydrogène dans la composition (B )est comprise entre 1 et 40 volumes, et de préférence entre 2 et 20 volumes et plus particulièrement entre 3 et 15 volumes.

10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé par le fait que la composition (A) contient un colorant d'oxydation ou un colorant direct permettant d'obtenir une coloration ou une nuance en présence de l'ion iodure et du peroxyde d'hydrogène.

11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé par le fait que les colorants d'oxydation sont choisis parmi les paraphénylènediamines, les N,N'-diphénylalkylènediamines, les paraaminophénols, les ortho-aminophénols, les orthophénylènediamines et les bases d'oxydation hétérocycliques.

12. Procédé selon la revendication 10, caractérisé par le fait que les colorants d'oxydation sont des coupleurs choisis parmi les phénols, les métadiphénols, les méta-aminophénols, les métaphénylènedi-amines, les dérivés mono- ou polyhydroxylés du naphtalène et de l'aminonaphtalène, les pyrazolones, les benzomorpholines.

13. Procédé selon la revendication 10, caractérisé par le fait que les colorants d'oxydation sont des colorants d'oxydation rapides choisis parmi les dérivés trihydroxylés du benzène, les diaminohydroxybenzènes, les aminodihydroxybenzènes, les triaminobenzènes, les aminohydroxybenzènes, les 1,2-dihy-droxybenzènes substitués sur le noyau benzénique.

14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisé par le fait que l'on applique dans la première étape, la composition (A) contenant les ions iodure sous la forme d'iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium et le colorant indoiique, puis la composition (B) contenant le peroxyde d'hydrogène à un pH compris entre 2 et 11.

15. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisé par le fait que le procédé est mis en œuvre en prévoyant des temps de pose pour la composition (A) renfermant le(s) colorant(s) indolique(s) en association avec les ions iodure, compris entre 10 secondes et 45 minutes, de préférence compris entre 2 et 25 minutes et plus particulièrement compris entre 2 et 15 minutes, et que la composition contenant le peroxyde d'hydrogène (B) est appliquée pendant des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes et de préférence entre 1 minute et 30 minutes, suivant les teintes désirées.

16. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisé par le fait que les compositions mises en œuvre se présentent sous forme de liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, de crèmes, d'émulsions, de mousses.

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17. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, caractérisé par le fait que la composition (A) renfermant le colorant indoiique en association avec les ions iodure, comprend un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s) et qu'elle a un pH compris entre 2 et 7.

18. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, caractérisé par le fait que la composition (A) se présente sous forme de solution anhydre.

19. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 18, caractérisé par le fait que les solvants sont choisis parmi les alcools éthylique, propylique, isopropyiique, tertiobutylique, l'éthylèneglycol, les éthers monométhylîque, monoéthylique ou monobutyiique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléther du propylèneglycol ou du dipropylèrteglycol et le lactate de méthyle.

20. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 19, caractérisé par le fait que l'on met en œuvre des compositions contenant un ou plusieurs adjuvant(s) choisi(s) parmi les amides gras dans des proportions de 0,05 à 10%, des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids, des agents épaississants dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids, des parfums, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des agents de traitement, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des agents opacifants, des agents de gonflement des fibres kératiniques.

21. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, caractérisé par le fait que l'on procède à la teinture partielle des fibres kératiniques humaines en appliquant la composition tinctoriale (A) sur des mèches de cheveux ayant perdu totalement ou partiellement leur pigmentation naturelle ou des poils de barbe, de moustache, des cils ou des sourcils.

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