LU86422A1 - Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre - Google Patents
Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre Download PDFInfo
- Publication number
- LU86422A1 LU86422A1 LU86422A LU86422A LU86422A1 LU 86422 A1 LU86422 A1 LU 86422A1 LU 86422 A LU86422 A LU 86422A LU 86422 A LU86422 A LU 86422A LU 86422 A1 LU86422 A1 LU 86422A1
- Authority
- LU
- Luxembourg
- Prior art keywords
- composition
- composition containing
- formula
- dye
- hair
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 125
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 title claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 32
- UWHUTZOCTZJUKC-CVEARBPZSA-N brazilin Natural products C12=CC(O)=C(O)C=C2C[C@@]2(O)[C@@H]1C1=CC=C(O)C=C1OC2 UWHUTZOCTZJUKC-CVEARBPZSA-N 0.000 title claims description 20
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 11
- UWHUTZOCTZJUKC-JKSUJKDBSA-N brazilin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2C[C@]2(O)[C@H]1C1=CC=C(O)C=C1OC2 UWHUTZOCTZJUKC-JKSUJKDBSA-N 0.000 title description 3
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical class [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 23
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 19
- -1 glycol ethers Chemical class 0.000 claims description 11
- 229930182559 Natural dye Natural products 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 claims description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 4
- 240000007829 Haematoxylum campechianum Species 0.000 claims description 3
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 3
- 244000147935 Condalia obovata Species 0.000 claims description 2
- 235000008317 Condalia obovata Nutrition 0.000 claims description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000002610 basifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 8
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 7
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 4
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSFWPUWCSPOLJW-UHFFFAOYSA-N hydroxynaphthoquinone Natural products C1=CC=C2C(=O)C(O)=CC(=O)C2=C1 CSFWPUWCSPOLJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229940071676 hydroxypropylcellulose Drugs 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WVCHIGAIXREVNS-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC(=O)C(=O)C2=C1 WVCHIGAIXREVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N methyl undecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Chemical class 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Chemical class 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical class CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 240000005020 Acaciella glauca Species 0.000 description 1
- 229910021592 Copper(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Chemical class 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Chemical class 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 244000208060 Lawsonia inermis Species 0.000 description 1
- 229910017974 NH40H Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical class CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000212342 Sium Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Chemical class 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N ammonium carbonate Chemical class N.N.OC(O)=O PRKQVKDSMLBJBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000011162 ammonium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940119217 chamomile extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020221 chamomile extract Nutrition 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(II) acetate Substances [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229940076286 cupric acetate Drugs 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Chemical class 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);octadecacyanide Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960002900 methylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 235000003499 redwood Nutrition 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000979 synthetic dye Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
t • l t
V
Procédé de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son dérivé hydroxylé et compositions mises en oeuvre.
L*invention est relative à un nouveau procédé permettant de teindre les cheveux et plus particulièrement les cheveux humains vivants avec des colorants naturels de la famille de la brasiline, aux compositions et aux dispositifs utilisés dans la mise en oeuvre de ce procédé.
La teinture des cheveux, en particulier des cheveux humains vivants à l'aide de colorants naturels, connue en particulier pour le henné depuis l'antiquité, et délaissée pendant de nombreuses années au profit de colorants synthétiques plus reproductibles et plus facilement préparés, a fait l'objet d'un regain d'intérêt depuis quelques années.
Sur le plan technique, les principaux défauts des colorants dits naturels sont un manque d'affinité pour les fibres capillaires et plus particulièrement pour les cheveux humains vivants, liés parfois à un manque de solubilité du colorant et une faible solidité à la lumière et au lavage. Ces défauts se retrouvent en particulier au niveau des colorants bleus et rouges.
La brasiline et son dérivé hydroxylé l'hématoxyline, sont connues en elles-mêmes et on a constaté que leur affinité pour les cheveux humains vivants est limitée et qu'ils présentent une résistance au lavage et à la lumière médiocre.
On a déjà proposé dans le passé, notamment dans le domaine textile, d'utiliser la technique du mordançage, consistant à utiliser des dérivés métalliques tels que le fer et l'aluminium, pour accroître le pouvoir tinctorial de colorants naturels.
Cette technique, si elle présente un intérêt notamment pour la laine, n'est pas utilisable sur le plan pratique pour la coloration d'une chevelure vivante, dans la mesure où elle requiert généralement des températures élevées, incompatible avec une coloration d’une·1 , chevelure vivante. Il est fait référence à ce sujet à l'ouvrage de S. REDGROVE et G.A. FOAN intitulé HAÏR DYES AND HAÏR DYEING CHEMISTRY AND TECHNIQUE (1939) pages 59 à 64.
( î l , * Λ
K
2
On a également décrit dans la demande de brevet européen N° 133 129, un procédé de teinture des cheveux consistant à prétraiter les fibres kêratiniques par un mélange de tensio-actifs et de métaux des groupes II à V de la classification périodique, et plus particulièrement l’aluminium, à pH acide. Ce procédé s’applique à de nombreux colorants naturels dont 1'hématoxyline, la brasiline, la lawsone, l’extrait de camomille, etc.
Ce procédé ne permet cependant pas l’obtention de nuances puissantes et couvrantes.
La demanderesse a découvert qu’il était possible d’obtenir une coloration puissante et présentant une résistance améliorée au lavage et à la lumière, en associant la teinture avec la brasiline ou son dérivé hydroxylé avec un pré ou post-traitement avec des sels cuivriques.
L’invention a donc pour objet un procédé de teinture des cheveux humains et en particulier des cheveux humains vivants, comportant plusieurs temps dont l’un consiste à appliquer une solution de sel cuivrique sur les cheveux et, avant ou après ce traitement, à appliquer la composition contenant la brasiline ou son dérivé hydroxylé.
L’invention a également pour objet un dispositif ou "kit’’ de teinture à plusieurs compartiments permettant la mise en oeuvre du procédé.
D’autres objets de l’invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Le procédé de teinture des cheveux et en particulier des cheveux humains vivants conforme à l’invention est essentiellement caractérisé par le fait que l’on applique dans des étapes séparées au moins une composition comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un sel cuivrique et avant ou après cette application une composition contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un colorant répondant à la formule :
-V
i t 3
<^y_oH
^ R (I)
OH
dans laquelle R désigne H ou OH.
Le colorant répondant à la formule (I) peut être utilisé conformément à l'invention sous forme de produit pur, sous forme d'extrait végétal obtenu à partir des produits naturels le contenant et plus particulièrement à partir du bois de Sapan, du Brésil, du bois rouge ou du bois de Pernanbouc pour la brasiline et à partir de bois de Campèche ou de bois bleu pour 1'hématoxyline, suivant des méthodes classiques d*extraction connues en elles-mêmes ou alors sous forme de poudre de bois de Campèche ou de bois de Brésil dont les colorants principaux sont respectivement 1'hématoxyline et la brasiline.
Les colorants conformes à l'invention sont utilisés dans des concentrations en matière active de brasiline ou d'hématoxyline comprises entre 0,05 et 5%.
Les sels cuivriques utilisables conformément à l'invention sont les sels acceptables sur le plan cosmétique, de préférence le chlorure, le sulfate, le nitrate, l'acétate, le lactate et glycinnate, le sulfonate et plus particulièrement encore les chlorure, sulfate, nitrate et acétate.
La teneur en cuivre de la composition contenant le sel cuivrique est comprise entre 0,01 et 2% en poids par rapport au poids total de la composition et plus particulièrement entre 0,1 et 1%.
Les compositions utilisées conformément à l'invention sont généralement des compositions aqueuses pouvant contenir des ingrédients habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques destinées à la coloration des cheveux, tels que des solvants, des agents tensio-actifs, des épaississants, des agents traitants, des agents alcalinisants ou acidifiants pour ajuster le pH, des agents ; conservateurs, des parfums etc.
La composition contenant le sel cuivrique se présente de préférence sous la forme d'une solution ayant un pH compris entre 3 et 11.
t t i
V
h
La composition contenant la brasiline ou son dérivé hydroxylé se présente de préférence sous forme de solution plus ou moins épaissie, d'émulsion, par exemple une crème, de gel, de mousse en aérosol, elle a un pH compris entre 3 et 11. Cette composition contenant la brasiline ou son dérivé hydroxylé peut aussi se présenter sous forme de solution anhydre ou de poudre qui sont diluées au moment de l’emploi avec de l'eau ou un support aqueux, le pH de la composition diluée étant compris entre 3 et 11.
Les agents utilisés pour ajuster le pH sont choisis plus particulièrement pour les agents d'alcalinisation, parmi les alcanolamines comme la monoéthanolamine, la triéthanolamine, les hydroxydes et les carbonates alcalin ou d'ammonium, l'ammoniaque, les amines aliphatiques ou aromatiques comme la morpholine, la diéthylamine, l'hydroxyl-amine. Avec la solution cuivrique, on utilise de préférence l'ammoniaque, les amines aliphatiques ou aromatiques ou les alcanolamines. Les agents d'acidification sont des acides organiques ou inorganiques tels que l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique et l'acide citrique.
Les solvants utilisables dans ces compositions sont des solvants organiques acceptables sur le plan cosmétique et plus particulièrement des alcools tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'alcool benzylique, l'alcool phényl éthylique ou des glycols ou éthers de glycol tels que par exemple 1'ëthylèneglycol et ses éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique, le propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers comme le monobutyléther du diéthylèneglycol, dans des concentrations comprises entre 0,5 et 75% et, de préférence, entre 2 et 50% en poids par rapport au poids total de chacune des compositions.
Les agents tensio-actifs utilisables sont des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphoteres ou leur mélange. Ces agents tensio-actifs sont utilisés de préférence dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids et avantageuse-, ment entre 1 et 20% en poids par rapport au poids .total de la compo sition. On peut citer parmi les agents tensio-actifs des agents anioniques tels que notamment les sels alcalins, les sels de magné- t , 5 A· sium, les sels d'ammonium, les sels d'amines, les sels d'alcanol-, amines, des composés suivants : alkylsulfates, alkyléthersulfates, alkylamide sulfates ëthoxylés ou non, alkylamide sulfonates, alphaoléfine sulfonates, alkylsulfo-acétates; les radicaux alkyle de ces composés ayant une chaîne linéaire de 12 à 18 atomes de carbone. Il est également posible d'utiliser les sels mentionnés ci-dessus des acides gras tels que l'acide laurique, myristique, oléïque, ricinoléïque, palmitique, stéarique, des acides d'huile de coprah hydrogénée, des acides car-boxyliques d'éthers polyglycoliques.
A titre d'agents tensio-actifs cationiques, on peut utiliser en particulier les sels d'amines grasses, les sels d'ammonium quaternaires tels que les chlorures et bromures d'alkyldiméthylbenzyl-ammonium, de diméthyldialkylammonium, les sels d'alkylpyridinium, des dérives d'imidazoline. Les groupements alkyle des dérivés d'ammonium quaternaires précités sont des groupes à chaîne longue ayant de préférence entre 12 et 18 atomes de carbone. On peut également citer les oxydes d'amines parmi ces composés ä caractère cationique.
Les agents tensio-actifs amphoteres utilisables sont en particulier les alkylamino (mono et di) propionates, les bétaïnes telles que les alkylbétaïnes, les N-alkylsulfobëtaïnes, les N-alkylamino bétaïnes, dont le radical alkyle a entre 8 et 22 atomes de carbone, les cycloimidinium tels que les alkylimidazolines.
Les agents tensio-actifs non ioniques utilisables dans les compositions mises en oeuvre conformément à l'invention peuvent être choisis plus particulièrement parmi : a) les produits de condensation d'un monoalcool, d'un s(-diol, d'un alcoylphénol ou d'un amide avec le glycidol ou un précurseur de glycidol répondant en particulier à la formule :
r1-choh-ch2-o-(ch2-choh-ch2-o^— H
dans laquelle R·^ désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique, arylaliphatique ayant de préférence entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène et p a une valeur comprise entre 1 et 10 inclus. Des composés particulièrement préférés 4 6 λ t sont ceux dans lesquels R^ désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre 9 et 12 atomes de carbone et p a une valeur statistique de 3,5 ou bien ceux dans lequels R·^ désigne un radical alcoyle en C^q et p a une valeur statistique de 2,5. De tels composés sont décrits notamment dans le brevet français n° 2 091 516.
b) Des composés répondant à la formule :
R20 -f CjHgO-CCHjjOH) -· H
dans laquelle R2 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10. Les composés préférés sont ceux dans lesquels R2 désigne un groupement C^2H25 et ^ a une valeur statistique de 4 à 5. Ces composés sont décrits en particulier dans le brevet français 1 477 048.
c) Des composés répondant à la formule :
r3 c0nh-ch2-ch2-0-ch2-ch2-0-(ch2 choh-ch2-o -H
dans laquelle Rg désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle et ayant entre 8 et 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et représente le degré de condensation moyen. Les composés particulièrement préférés sont ceux dans lesquels Rg désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique ou de coprah et r a une valeur statistique de 3 à 4. De tels composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet français n° 2 328 763.
d) Des alcools, alcoylphénols ou acides gras polyéthoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire en Cg à C-^, des condensais d'oxydes d'éthylène et de propylène sur des alcools gras; des amides gras polyéthoxylés contenant au moins 5 moles d'oxyde d'éthylène; des amines grasses polyéthoxylëes.
Les compositions utilisées conformément à l'invention peuvent également contenir des acides gras ou leurs amides tels que des mono-» et diëthanolamides des acides gras dérivés du coprah, de l'acide , f laurique ou de l'acide oléique en des concentrations comprises entre 0,05 et 10% en poids par rapport au poids total de'la composition.
4
V
7
Les agents épaississants que l'on peut ajouter dans les compositions utilisées selon l'invention sont choisis préférentiellement parmi l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de xanthane, la gomme de guar, les dérivés de la cellulose tels que la mêthylcel-lulose, 1'hydroxyéthylcellulose, 1 'hydroxypropylméthylcellulose, le sel de sodium de carboxyméthylcellulose et des polymères d'acide acrylique réticulés.
On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite.
Ces épaississants sont utilisés seuls ou en mélange et sont présents de préférence dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de chacune des compositions, et avantageusement entre 0,5 et 3% en poids.
Les colorants qui peuvent être utilisés dans les compositions mises en oeuvre conformément à l'invention sont de préférence des colorants directs tels que les dérivés nitrës de la série benzénique, des colorants anthraquinoniques, azoïques et plus particulièrement des colorants naturels comme la lawsone.
Une autre forme de réalisation de l'invention consiste à préparer la composition contenant les colorants de formule I sous forme anhydre en présence de solvants organiques définis ci-dessus, la composition contenant moins de 1% d'eau, et à préparer au moment de l'emploi la composition aqueuse répondant à la définition donnée ci-dessus.
Ces compositions anhydres peuvent contenir en plus des agents tensio-actifs non ioniques anhydres comme décrit dans la demande de brevet français n° 83 070 45.
La composition contenant les colorants de formule I peut également être conditionnée sous forme d'un mélange de poudres comprenant, d'une part les colorants de formule I ou les produits naturels en poudre les contenant, et d'autre part des farines, des substances „ amylacées ou mucilagineuses, des silices, des végétaux pulvérisés, i r- des argiles, des végétaux pulvérisés après extraction de leurs principes actifs. Une telle composition est diluée par:l'eau ou un solvant ou une huile cosmétiquement acceptable, de façon à obtenir un - t 8 •s produit appelé aussi "cataplasme" ayant une viscosité de 0,1 à . 9 Pa.s. La composition contenant le dérive cuivrique est appliquée sur les cheveux de préférence avant l'application du cataplasme.
Le procédé conforme à l'invention est plus particulièrement mis en oeuvre par application sur les cheveux dans un premier temps de la composition contenant le sel cuivrique à pH compris entre 3 et 11 pendant une durée de 3 à 30 minutes, suivie d'un rinçage à l'eau et application ensuite de la composition contenant la brasiline ou son dérivé hydroxylé. Cette seconde composition est maintenue au contact des cheveux pendant une durée de 3 à 30 minutes; qu'ils sont ensuite rincés, éventuellement lavés et séchés.
Une forme de réalisation de l'invention particulièrement intéressante consiste à présenter les compositions utilisées dans le procédé dans un dispositif à plusieurs compartiments appelé encore "kit de teinture" et comportant dans l'un des compartiments la composition contenant le sel cuivrique et dans l'autre ou les autres compartiment(s) la composition contenant au moins la brasiline ou son dérivé hydroxylé.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
i r I i \
V
9 EXEMPLE 1
On prépare les compositions suivantes :
Composition A
- Cu SO^, 5 H20 1 g - Monoéthanolamine qs. pH : 9,5 - Eau qsp 100 g
Composition B
- Hématoxyline 1 g - Butoxy-2 éthanol 50 g - pH spontané 3,5 - Eau qsp. 100 g
On traite des cheveux blancs à 90% avec la composition A pendant 5 minutes. On rince; on applique la composition B qu'on laisse poser 30 minutes et l'on rince. On obtient une coloration puissante bleu-nuit, particulièrement solide au lavage et à la lumière sur cheveux permanentés.
EXEMPLE 2
On prépare les compositions suivantes :
Composition A
- Cu S04, 5H20 1 g - Monoéthanolamine qs. pH : 9,5 - Eau qsp. 100 g
Composition B
- Brasiline 1 g - Hématoxyline 0,1 g - Monobutyléther de diéthylène glycol 50 g - pH spontané 3,5 - Eau qsp. 100 g
On traite des cheveux blancs à 90% avec la composition A pendant 5 minutes. On rince, on applique la composition B qu'on laisse poser 20 minutes. On rince et on sèche. On obtient une coloration violine.
! , i - r i n 10 EXEMPLE 3
On prépare les compositions suivantes :
Composition A
- Hématoxyline 1,5 g - Butoxy-2 éthanol 50 g - Monoéthanol amine qs. pH : 8,5 - Eau qsp. 100 g
Composition B
- Cu S04, 5H20 1 g - pH spontané 4,8 - Eau qsp· 100 g
On traite des cheveux châtain à l’aide de la composition colorante A. On laisse poser 30 minutes, on rince, on applique ensuite la composition B qu’on laisse poser 5 minutes. Après rinçage, on obtient une coloration châtain cendré.
EXEMPLE 4 1 On prépare les compositions suivantes :
Composition A
- Cu S04, 5H20 0,5 g - NH40H qs. pH : 10,8 - Alkyléther sulfate de sodium à 0,6 meq/g 5 g - Gomme de Xanthane vendue sous la dénomination "KELTROL" par la Société KELCO 0,32 g - Eau qsp. 100 g
Composition B
- Lawsone 0,5 g - Hématoxyline 0,2 g - Alcool éthylique 5 g - Monobutyléther de diéthylène glycol 45 g - Nonylphénol oxyéthyléné à 9 moles d* oxyde d’éthylène 10 g - pH spontané 4 - Eau qsp. 100 g
: I
F I
4» 11
On traite des cheveux blancs à 90% à l’aide de la composition A qu'on laisse poser 10 minutes. On rince, on applique la composition colorante B et on laisse poser 20 minutes. Après rinçage, on obtient une coloration châtain cendré mat.
EXEMPLE 5
Composition A
- CuCl2 1 g - Acide tartrique qs. pH 4 - Eau qsp 100 g
Composition B
Partie 1 - Brasiline 1,70 g - Hydroxy propyl cellulose vendue sous la dénomination "KLUCEL G" par la Société HERCULES 2 g - Alcool éthylique qsp 100 g
Partie 2 - Lauryl sulfate de triéthanolamine 5 g - Diéthanol amide laurique 3 g
- Copolymère polyvinyl pryrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 1 000 000 commercialisé à 20% MA par la Société GENERAL
ANILINE sous la dénomination GAFQUAT 755 0,60 g MA
- Conservateur parfum qs - Monoéthanol amine qs pH 9,3 - Eau qsp 100 g
On introduit ces compositions dans un dispositif à plusieurs compartiments ou "kit de teinture".
Les parties 1 et 2 sont mélangées au moment de l’emploi dans un rapport 3/7.
On traite des cheveux châtains secs et sales avec la composition • A pendant 5 minutes. On rince, puis on applique la composition B
qu'on laisse poser 30 minutes. On rince à l'eau. On obtient une coloration châtain-violine.
! I
* 12 * EXEMPLE 6 k
Composition A
- CuS04, 5H20 1 g - Acide tartrique qs pH 4,7 - Eau qsp 100 g
Composition B
- Hématoxyline 0,5 g - Alcool éthylique 28,5 g - Diméthyléthanolamine 1 g - Nonyl phénol oxyéthylénë à 9 moles d’oxyde d’éthylène qsp 100 g
La composition B est diluée avec de l’eau au moment de l'emploi dans un rapport 4/6; pH spontané 8,7.
On traite les cheveux châtains avec la composition A pendant 5 minutes, on rince. On applique ensuite la composition B, on laisse poser 30 minutes, puis on rince. On obtient une coloration châtain * foncé cendré.
EXEMPLE 7
Composition A
- CuS04, 5H20 1 g - Monoëthanolamine qs pH 9,3 - Eau qsp 100 g
Composition B
- Brasiline 2 g - Poudre de résidus d’épuisement de saponaire de granulométrie 90/U 30 g - Rafles de maïs 50 g - Carbonate de sodium 3 g - Lait en poudre soluble dégraissé qsp 100 g
La composition B est diluée avec de l'eau au moment de l'emploi dans un rapport 1/3; pH spontané 9,3.
On traite des cheveux châtains secs et sales avec la composition A pendant 5 minutes, puis on rince. On applique ensuite la composition B pendant 30 minutes, on rince à l'eau. On obtient un coloration violine.
EXEMPLE 8 13 r *
Composition A
- Cu(N03)2 1 g - Lauryl sulfate d’ammonium 2,4 g - Hydroxyéthylcellulose 1 g - Eau qsp 100 g pH spontané 4,7
Composition B
Partie 1 - Hématoxyline 0,5 g - Brasiline 1 g - Hydroxypropylcellulose vendu sous la dénomination "KLUCEL G" par la Société HERCULES 2 g - Alcool éthylique qsp 100 g
Partie 2
- Lauryl sulfate de triéthanolamine 5 g MA
- Diéthanolamine laurique 3 g - Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de 1 000 000 commercialisé à 20% MA par la Société GENERAL ANILINE sous la dénomination
"GAFQUAT 755 0,6 g MA
- Conservateur, parfum qs - Monoéthanol amine qs pH 9,3 - Eau qsp 100,0 g
Les parties 1 et 2 sont mélangées dans un rapport 1/8. On traite des cheveux 90% blancs avec la composition A pendant 5 minutes. On rince à l’eau puis on applique la composition B qu'on laisse poser 20 minutes. On rince, on obtient une coloration bleu-nuit violacée.
.. I
, i · * EXEMPLE 9 14
Composition A
- Acétate cuivrique 1 g - Monoéthanolamine qs pH 7 - Eau qsp 100 g
Composition B
Partie 1 - Hématoxyline 0,5 g - Hydroxypropylcellulose vendu sous la dénomination "KLUCEL G" par la Société HERCULES 2 g - Alcool éthylique qsp 100 g
Partie 2
- Lauryl sulfate d’ammonium 5 g MA
- Diéthanolamide laurique 3 g - Copolymere polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un poids moléculaire de
1 000 000 commercialisé à 20% MA par la Société GENERAL ANILINE sous le dénomination "GAFQUAT 755" 0,6 g MA
- Conservateur parfum qs - Acide tartrique qs pH 6 - Eau qsp 100 g
Les parties 1 et 2 sont mélangées au moment de l'emploi dans un rapport 1/1. On traite des cheveux châtains secs et sales avec la composition A pendant 5 minutes. On rince, puis on applique la composition B qu'on laisse poser 30 minutes. On rince. On obtient une coloration châtain cendré.
i »' < 15 EXEMPLE 10
On prépare les compositions suivantes :
Composition A
- CUCI2 0,5 g pH spontané 4,9 - Eau qsp 100 g
Composition B
- Brasiline 2 g - Monobutyléther de diéthylêne glycol 25,0 g - Alcool éthylique 25,0 g - Monoéthanolamine qs pH 8,5 - Eau qsp 100 g
On traite des cheveux pernamentés blancs à 90% avec la composition A pendant 5 minutes. On rince. On applique ensuite la composition B qu’on laisse poser 30 minutes et l'on rince. On obtient une coloration puissante violine.
» V
Claims (18)
1. Procédé de teinture des cheveux caractérisé par le fait que l'on applique sur lesdits cheveux dans des étapes séparées au moins une composition contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable un sel cuivrique et une composition contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un colorant répondant à la formule : f '""-OH HO-jf f ^R (1) H0—vw OH dans laquelle R désigne hydrogène ou OH.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que le colorant se trouve dans la composition sous forme d'un produit pur isolé, d'extrait végétal ou de poudre de bois de Campèche, de bois de Brésil, de bois de Sapan, de bois de Pernanbouc ou de bois bleu.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que la teneur en cuivre dans la composition contenant le sel cuivrique est comprise entre 0,01 et 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
4. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que la brasiline ou 1'hëmatoxyline répondant à la formule (I) est présente dans la composition les contenant dans des proportions comprises entre 0,05 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
5. Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'on applique dans un premier temps la composition contenant le sel cuivrique et dans un second temps, après rinçage, la composition contenant le colorant de formule (I).
6. Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'on applique dans un premier temps la composition contenant au moins le colorant répondant à la formule (I) et après rinçage, la composition contenant le sel cuivrique.
7. Procédé selon les revendications 1 à 6, caractérisé par le fait que la composition contenant le sel cuivrique a un pH compris 17 « > entre 3 et 11 et la composition contenant le colorant de formule I a un pH compris entre 3 et 11.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé par le fait que la composition appliquée dans le premier temps est maintenue au contact des cheveux pendant une durée de 3 à 30 minutes, que son application est suivie d'un rinçage à l'eau et que la composition appliquée dans le second temps est maintenue également pendant une durée de 3 à 30 minutes suivie d'un rinçage.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que les compositions mises en oeuvre se présentent sous forme de liquide plus ou moins épaissi ou gélifié, d'émulsions, de mousse en aérosol.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé par le fait que les compositions mises en oeuvre sont des compositions aqueuses contenant en plus des ingrédients cosmëtique-ment acceptables choisis parmi des solvants, des tensio-actifs, des épaississants, des agents traitants, des agents alcalinisants ou acidifiants, des conservateurs et/ou des parfums.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé par le fait que les solvants sont choisis parmi les alcools, les glycols ou éthers de glycol, les alkyléthers, présents dans des proportions de 0,5 à 75% en poids par rapport au poids total de la composition.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisé par le fait que les compositions mises en oeuvre contiennent au moins un agent tensio-actif anionique, cationique, nonioni-que, amphotere ou leur mélange dans des proportions de 0,1 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition.
13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé par le fait que l'une au moins des compositions contient des acides gras ou des amides d'acides gras dans des proportions de 0,05 à 10% en poids.
14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 13J caractérisé par le fait que l'une au moins des compositions contient « » * * 18 en plus des agents épaississants dans des proportions de 0,1 à 5% en poids.
15. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisé par le fait que la composition contenant les colorants contient également des colorants directs choisis parmi les dérivés nitrés de la série benzénique, les anthraquinones, les azoïques ou les colorants naturels.
16. Procédé selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que la composition contenant le colorant de formule I se présente sous forme anhydre dans un solvant cosmétiquement acceptable, cette composition étant mélangée tout juste avant l'emploi avec un milieu aqueux cosmétiquement acceptable tel que défini dans l'une quelconque des revendications 10 à 15.
17. Procédé selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que la composition contenant le colorant de formule I se présente sous forme d'un mélange de poudres comprenant les colorants de formule I ou les produits naturels réduits en poudre les contenant et des farines, des substances amylacées ou mucilagineuses, des silices, des végétaux pulvérisés, des argiles, des végétaux pulvérisés après extraction de leur principe actif, cette composition étant diluée au moment de l'emploi pour obtenir un cataplasme ayant une viscosité de 0,1 et 9 Pa.s.
18. Kit de teinture des cheveux à plusieurs compartiments caractérisé par le fait qu'il comporte dans un compartiment une composition contenant un sel cuivrique dans un milieu cosmétiquement acceptable et dans un ou plusieurs compartiment(s) une composition contenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un colorant répondant à la formule (I) tel que défini dans la revendication 1. Dessins :..........«*£. plancnîs —Ripages dont.........a.... page de garde —é$... pages de description .........-à- pages de revendicatio ........abrégé descriptif Luxembourg, le-7 MAI1986 Le mandataire : Me Alain Rukavina
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU86422A LU86422A1 (fr) | 1986-05-07 | 1986-05-07 | Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre |
| US07/046,657 US4801302A (en) | 1986-05-07 | 1987-05-05 | Process for dyeing human hair with brazilin or its hydroxyl derivative and compositions employed |
| FR8706408A FR2598318B1 (fr) | 1986-05-07 | 1987-05-06 | Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre |
| BE8700485A BE1000231A3 (fr) | 1986-05-07 | 1987-05-06 | Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre. |
| JP62110388A JPS62263114A (ja) | 1986-05-07 | 1987-05-06 | 毛髪染色組成物 |
| CH1742/87A CH671513A5 (fr) | 1986-05-07 | 1987-05-06 | |
| IT8767392A IT1208882B (it) | 1986-05-07 | 1987-05-07 | Procedimento di tintura di capelli umani con la brasilina o suoi derivati ossidrilati e composizioni utilizzate |
| GB8710767A GB2190104B (en) | 1986-05-07 | 1987-05-07 | Process for dyeing human hair with brazilin or its hydroxyl derivatives and compositions employed therein |
| CA000536627A CA1293451C (fr) | 1986-05-07 | 1987-05-07 | Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre |
| DE19873715226 DE3715226A1 (de) | 1986-05-07 | 1987-05-07 | Faerbeverfahren fuer menschliche haare mit brasilin oder dessen hydroxiliertem derivat und mittel zur verwendung in diesem verfahren |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU86422 | 1986-05-07 | ||
| LU86422A LU86422A1 (fr) | 1986-05-07 | 1986-05-07 | Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LU86422A1 true LU86422A1 (fr) | 1987-12-16 |
Family
ID=19730695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LU86422A LU86422A1 (fr) | 1986-05-07 | 1986-05-07 | Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4801302A (fr) |
| JP (1) | JPS62263114A (fr) |
| BE (1) | BE1000231A3 (fr) |
| CA (1) | CA1293451C (fr) |
| CH (1) | CH671513A5 (fr) |
| DE (1) | DE3715226A1 (fr) |
| FR (1) | FR2598318B1 (fr) |
| GB (1) | GB2190104B (fr) |
| IT (1) | IT1208882B (fr) |
| LU (1) | LU86422A1 (fr) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5182110A (en) * | 1989-08-29 | 1993-01-26 | Vaclav Soukup | Natural extract based hair reshaping composition |
| FR2724560B1 (fr) | 1994-09-21 | 1996-12-20 | Oreal | Procede de coloration directe des fibres keratiniques a l'aide de colorants directs cationiques et de vapeur d'eau |
| FR2738741B1 (fr) * | 1995-09-19 | 1997-12-05 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques, contenant un antagoniste de substance p |
| DE19548291A1 (de) * | 1995-12-22 | 1997-06-26 | Henkel Kgaa | Färbeverfahren und Färbemittel auf natürlicher Basis |
| ATE223693T1 (de) * | 1996-01-05 | 2002-09-15 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Haarfärbemittel und haarfärbemittelbrei zum färben von humanhaaren |
| ES2114840T1 (es) * | 1996-05-09 | 1998-06-16 | Wella Ag | Producto para teñir fibras de queratina. |
| EP0806199A3 (fr) * | 1996-05-09 | 2000-08-16 | Wella Aktiengesellschaft | Composition et procédé de teinture des fibres kératiniques |
| KR980008211A (ko) * | 1996-07-27 | 1998-04-30 | 유상옥 | 소목(Caesapinia sappan L.) 추출물을 함유하는 탠닝 화장료 |
| KR100385448B1 (ko) * | 1997-02-18 | 2003-08-19 | 주식회사 코리아나화장품 | 브라질린(Brazilin)을주성분으로함유하는탠닝화장료 |
| CN101516322A (zh) * | 2006-09-13 | 2009-08-26 | 宝洁公司 | 用有机溶剂预处理毛发的方法 |
| FR2939648B1 (fr) * | 2008-12-12 | 2011-04-29 | Oreal | Procede de coloration a partir d'orthodiphenol et comprenant une etape d'essuyage ou de sechage |
| FR2939654B1 (fr) * | 2008-12-12 | 2011-02-11 | Oreal | Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un derive de l'hematoxyline, de l'hemateine, de la braziline ou de la brazileine, un sel metallique, du peroxyde d'hydrogene et du (bi)carbonate |
| FR2939645B1 (fr) * | 2008-12-12 | 2011-02-11 | Oreal | Procede de coloration capillaire a partir d'une composition comprenant au moins un orthodiphenol, un sel metallique, du peroxyde d'hydrogene et du (bi)carbonate |
| FR2949196B1 (fr) * | 2009-08-21 | 2013-01-11 | Oreal | Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un colorant chromenique ou chromanique |
| FR2954098A1 (fr) * | 2009-12-23 | 2011-06-24 | Oreal | Composition comprenant au moins un derive d'orthodiphenol un derive metallique particulier et un agent alcalinisant, pour colorer les fibres keratiniques |
| FR2959934B1 (fr) * | 2010-05-11 | 2012-07-20 | Oreal | Composition de coloration capillaire comprenant des colorants chromaniques et/ou chromeniques |
| FR2959933B1 (fr) * | 2010-05-11 | 2012-07-20 | Oreal | Composition de coloration capillaire comprenant des colorants chromaniques et/ou chromeniques |
| EP2686072A4 (fr) * | 2011-03-18 | 2015-11-11 | Cavinkare Pvt Ltd | Composition de coloration capillaire faisant appel à des colorants végétaux |
| WO2013011116A2 (fr) | 2011-07-21 | 2013-01-24 | L'oreal | Procédé de coloration utilisant un colorant naturel sur des fibres de kératine qui ont subi une permanente |
| FR3000387B1 (fr) * | 2012-12-27 | 2015-10-09 | Oreal | Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un colorant chromenique ou chromanique et un alun |
| FR3000385B1 (fr) * | 2012-12-27 | 2015-04-17 | Oreal | Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre un colorant chromenique ou chromanique, un compose organique particulier, un agent oxydant, un agent alcalin et un sel metallique |
| US11896709B2 (en) | 2022-02-25 | 2024-02-13 | Godrej Consumer Products Ltd. | Natural vegetable source based hair colour |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR383920A (fr) * | 1907-11-14 | 1908-03-24 | Eugene Paul Louis Schueller | Procédé de teinture pour cheveux et poils |
| CH193237A (de) * | 1936-02-27 | 1937-09-30 | Chem Ind Basel | Verfahren zur Herstellung eines komplex gebundenes Metall enthaltenden Farbstoffes. |
| US2338745A (en) * | 1940-03-15 | 1944-01-11 | Du Pont | Dyeing of hair |
| FR1324005A (fr) * | 1961-06-01 | 1963-04-12 | Ashe Chemical Ltd | Procédé de coloration de cheveux ou autres fibres à l'aide de composés de cuivre |
| FR1363266A (fr) * | 1962-04-25 | 1964-06-12 | Revlon | Procédé de coloration des cheveux et autres fibres kératiniques similaires |
| US3215605A (en) * | 1962-04-25 | 1965-11-02 | Revlon | Method for coloring hair and other keratinaceous fibers with metal salts |
| DE2028818A1 (de) * | 1969-06-11 | 1970-12-17 | The Gillette Co,, Boston, Mass. (V.St.A,) | Verfahren zum Färben von Menschenhaar |
| FR2472934A1 (fr) * | 1980-01-04 | 1981-07-10 | Oreal | Compositions cosmetiques a base d'une poudre d'origine vegetale |
| CA1201067A (fr) * | 1982-12-07 | 1986-02-25 | Keith Brown | Procede et compose pour teindre les cheveux |
| FR2543434B1 (fr) * | 1983-04-01 | 1986-03-14 | Muller International Sarl Alba | Composition et procede pour la teinture du systeme pileux. |
| DK364184A (da) * | 1983-07-28 | 1985-01-29 | Secta Lab Cosmetol | Fremgangsmaade til farvning af udvaekster med naturfarve og sammensaetninger til at udfoere farvningen |
-
1986
- 1986-05-07 LU LU86422A patent/LU86422A1/fr unknown
-
1987
- 1987-05-05 US US07/046,657 patent/US4801302A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-05-06 JP JP62110388A patent/JPS62263114A/ja active Pending
- 1987-05-06 BE BE8700485A patent/BE1000231A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-05-06 FR FR8706408A patent/FR2598318B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-06 CH CH1742/87A patent/CH671513A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1987-05-07 CA CA000536627A patent/CA1293451C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-07 GB GB8710767A patent/GB2190104B/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-05-07 IT IT8767392A patent/IT1208882B/it active
- 1987-05-07 DE DE19873715226 patent/DE3715226A1/de not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3715226A1 (de) | 1987-11-12 |
| CH671513A5 (fr) | 1989-09-15 |
| IT8767392A0 (it) | 1987-05-07 |
| BE1000231A3 (fr) | 1988-09-20 |
| JPS62263114A (ja) | 1987-11-16 |
| IT1208882B (it) | 1989-07-10 |
| FR2598318A1 (fr) | 1987-11-13 |
| FR2598318B1 (fr) | 1990-12-14 |
| GB8710767D0 (en) | 1987-06-10 |
| US4801302A (en) | 1989-01-31 |
| GB2190104B (en) | 1990-05-02 |
| CA1293451C (fr) | 1991-12-24 |
| GB2190104A (en) | 1987-11-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| LU86422A1 (fr) | Procede de teinture des cheveux humains avec la brasiline ou son derive hydroxyle et compositions mises en oeuvre | |
| BE1001200A3 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydro- xyindole associe a un iodure et avec une composition de peroxyde d'hydrogene a ph alcalin. | |
| CA1205747A (fr) | Composition de nettoyage doux | |
| CA1293452C (fr) | Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques | |
| CH672731A5 (fr) | ||
| FR2593062A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 5,6-dihydroxy- indole et du peroxyde d'hydrogene, precede ou suivi d'un traitement par un iodure. | |
| CH659582A5 (fr) | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gommes de xanthane. | |
| CH649213A5 (fr) | Procede de coloration de fibres keratiniques a l'aide de derives hydroxyles du benzaldehyde et composition tinctoriale mettant en oeuvre lesdits derives. | |
| CA2062280A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques associant l'isatine ou ses derives a une aniline tri-, tetra- ou pentasubstituee ou a une phenylalkylenediamine, et agents de teinture | |
| FR2588473A1 (fr) | Utilisation de la 2,3-indolinedione pour la coloration des fibres keratiniques | |
| EP0850637A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| EP0502783B1 (fr) | Procédé de teinture des fibres kératiniques associant l'isatine ou ses dérivés à une aminopyridine ou aminopyrimidine, et agents de teinture | |
| CA1180281A (fr) | Utilisation d'hydroxyanthraquinones pour la coloration des fibres keratiniques humaines, procede et composition les mettant en oeuvre | |
| CA1175609A (fr) | Compositions contenant des derives bis-ammonium quaternaire destinees au traitement de matieres keratiniques et de matieres textiles naturelles non- keratiniques ou synthetiques, procede de traitement utilisant lesdites compositions et composes utilises | |
| FR2672210A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques, associant l'isatine ou ses derives a un amino indole ou une amino indoline, compositions mises en óoeuvre. | |
| LU87336A1 (fr) | Procede de teinture des fibres keratiniques avec un monohydroxyindole associe a un iodure et compositions mises en oeuvre | |
| WO1994028864A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un para-aminophenol, un meta-aminophenol et un ortho-aminophenol, et procede de teinture utilisant une telle composition | |
| CH659942A5 (fr) | Compositions tinctoriales pour la teinture des fibres keratiniques humaines contenant des 5-hydroxynaphtoquinones et procede de teinture les mettant en oeuvre. | |
| LU83807A1 (fr) | Utilisation de benzoquinones pour la coloration directe des fibres keratiniques | |
| FR2566269A1 (fr) | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamines n-substituee cosolubilisee et procedes de teinture de fibres keratiniques correspondants | |
| CA1186231A (fr) | Utilisation d'hydroxynaphtoquinones pour la teinture des fibres keratiniques humaines, procede de teinture les mettant en oeuvre et composition tinctoriale utilisee | |
| CH661433A5 (fr) | Composition tinctoriale pour la coloration directe des fibres keratiniques, renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee. | |
| CA1175069A (fr) | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques a base de nitro-3 orthophenylenediamines, nouvelles nitro-3 orthophenylenediamines utilisees et leurs procedes de preparation | |
| LU84122A1 (fr) | Composition a base de colorants quinoniques destinee a etre utilisee pour la teinture des cheveux,procede de conservation de colorants quinoniques et utilisation pour la teinture des cheveux |