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KR950005817A - 5원환을 갖는 벤조-융합된 헤테로사이클릭 화합물, 이의 제조방법, 약제로서의 이의 용도, 진단제로서의 이의 용도 및 이를 함유하는 약제 - Google Patents

5원환을 갖는 벤조-융합된 헤테로사이클릭 화합물, 이의 제조방법, 약제로서의 이의 용도, 진단제로서의 이의 용도 및 이를 함유하는 약제 Download PDF

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KR950005817A
KR950005817A KR1019940019071A KR19940019071A KR950005817A KR 950005817 A KR950005817 A KR 950005817A KR 1019940019071 A KR1019940019071 A KR 1019940019071A KR 19940019071 A KR19940019071 A KR 19940019071A KR 950005817 A KR950005817 A KR 950005817A
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hydrogen
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oxygen
methyl
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KR1019940019071A
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랑 한스-요헨
바이헤르트 안드레아스
슈바르크 얀-로베르트
숄쯔 볼프강
알부스 우도
크라우제 페터
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사토후미오
가부시키가이샤 도시바
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Abstract

본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)의 5원 환을 갖는 벤조-융합된 헤테로사이클릭 화합물 또는 약제학적으로 허용가능한 이의 염에 관한 것이다.
상기식에서, X는 또는 CR⑹이며; Y는 산소, S또는 NR⑺이고; A 및 B는 함께 결합하거나, X나 CR⑹이고 동시에 Y가 NR⑺인 경우, 둘 다 수소이고; 치환체 R⑴ 내지 R⑹중의 하나는 -CO-N=C(NH2)2그룹이며, 나머지 각각의 치환체 R⑴ 내지 R⑹은 수소, Hal 또는 알킬이고, 나머지 치환체 R⑴ 내지 R⑹중의 둘 이하는 CN, NO2, N3(C1-C4)-알콕시 또는 CF3이며, 나머지 치환체 중의 하나 이하는 R⑻-CnH2n-Z- 또는 페닐이고, R⑺은 H, 알크(엔)일 또는 R⑻-CnH2n-이다.
또한, 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 구아니딘과 반응시키고, 필요한 경우, 생성물을 약리학적으로 허용가능한 염으로 전환시킴을 포함하는 일반식(Ⅰ)의 화합물의 제조방법이 기술되어 있다.
상기식에서, 치환체 R⑴′ 내지 R⑸′중의 하나는 -CO-L-그룹(여기서, L은 친핵적으로 용이하게 대체시킬 수 있는 이탈 그룹이다)이다.

Description

5원 환을 갖는 벤조-융합된 헤테로사이클릭 화합물, 이의 제조방법, 약제로서의 이의 용도, 진단제로서의 이의 용도 및 이를 함유하는 약제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (19)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 5원 환을 갖는 벤조-융합된 헤테로사이클릭 화합물 또는 약제학적으로 허용가능한 이의 염.
    상기식에서, X는 N또는 CR⑹이며; Y는 산소, S또는 NR⑺이고; A 및 B는 함께 결합하거나, X나 CR⑹이고 동시에 Y가 NR⑺인 경우, 둘 다 수소이고; 치환체 R⑴ 내지 R⑹중의 하나는 -CO-N=C(NH2)2그룹이며, 나머지 각각의 치환체 R⑴ 내지 R⑹은 수소, F, Cl, Br, I 또는 (C1-C6)-알킬이고, 나머지 치환체 R⑴ 내지 R⑹중의 둘 이하는 CN, NO2, N3(C1-C4)-알콕시 또는 CF3이며, 나머지 치환체 중의 하나 이하는 R⑻-CnH2n-Z-이고, 여기서 n은 0내지 10이고, 알킬렐 쇄-Cnh2n-는 직쇄 또는 측쇄이며 탄소원자는 산소 또는 S원자 또는 N원자에 의해 대체될수 있으며, R⑻은 수소, (C2-C6)-알케닐, (C3-C10)-사이클로알킬(여기서 이는 1내지 4개의 메틸 그룹 또는 하나의 OH 그룹에 의해 치환 또는 비치환되거나 에틸렌 그룹 -CH=CH-을 함유할 수 있으며 메틸렌 그룹이 산소 또는 S원자 또는 N원자에 의해 대체될 수 있다); F, Cl, Br, I, CF3, CF3-S(O)s-(여기서, s는 0,1 또는 2이다) 및 R⑼-Wy-(여기서 R⑼는 H, 메틸 또는 에틸이고, W는 산소 또는 NR⑽이고, R⑽은 H 또는 메틸이며, y는 0 또는 1이다)로 이루어진 그룹 중에서 선택된 치환체 1 내지 3개에 의해 치환 또는 비치환된 페닐; CmF2m+1(여기서, m은 1 내지 3이다); 1-또는 2-나프틸; 피리딜; 퀴놀릴 또는 이소퀴놀릴이며; Z는 -CO-, -CH2-, [CR⑾(OH)]q-(여기서, q는 1,2 또는 3이며, R⑾은 H또는 메틸이다), 산소, -NR⑿-(여기서, R⑿는 H 또는 메틸이다), -S(O)s-(여기서, s는 0,1 또는 2이다), 또는 -SO2-NR⒀-(여기서, R⒀은 H 또는 (C1-C4)-알킬이다)이고; R⑺은 수소, (C1-C10)-알킬, (C2-C10)-알케닐 또는 R⑻-CnH2n-이다.
  2. 제 1항에 있어서, X는 CR⑹ 또는 N이며; Y는 NR⑺이고; A 및 B는 함께 결합하거나, X나 CR⑹이고 동시에 Y가 NR⑺인 경우, 둘 다 수소이고; 라디칼 R⑴ 내지 R⑺은 제 1항에서 정의한 바와 같은 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  3. 제 1항에 있어서, X는 CR⑹ 또는 N이며; Y는 NR⑺이고; A 및 B는 함께 결합하거나, X나 CR⑹이고 동시에 Y가 NR⑺인 경우, 둘 다 수소이고; 치환체 R⑴ 내지 R⑹중의 하나는 -CO-N=C(NH2)2그룹이며, 나머지 각각의 치환체 R⑴ 내지 R⑹은 수소, F, Cl, Br, I 또는 (C1-C6)-알킬이고, 나머지 치환체 R⑴ 내지 R⑹중의 둘 이하는 CF3또는 (C1-C4)-알콕시이며, 나머지 치환체 R⑴ 내지 R⑹ 중의 하나 이하는 CN, NO2, N3또는 R⑻-CnH2n-Z-이고, 여기서, n은 0내지 4이고, 알킬렌 쇄-CnH2n-는 직쇄 또는 측쇄이며 탄소원자는 산소 또는 S원자 또는 N원자에 의해 대체될수 있으며, R⑻은 수소, (C3-C6)-알케닐, (C5-C8)-사이클로 알킬(여기서 이는 1내지 2개의 메틸 그룹 또는 하나의 OH 그룹에 의해 치환 또는 비치환되거나 에틸렌 그룹이 산소 또는 S원자 또는 N원자에 의해 대체될 수 있다); F, Cl, Br, I, CF3, CF3-S(O)s-(여기서, s는 0,1 또는 2이다) 및 R⑼-Wy-(여기서, R⑼는 H, 메틸 또는 에틸이고, W는 산소 또는 NR⑽이고, R⑽은 H 또는 메틸이며, y는 0 또는 1이다)로 이루어진 그룹 중에서 선택된 치환체 1 내지 3개에 의해 치환 또는 비치환된 페닐; CmF2m+1(여기서, m은 1 내지 3이다); 피리딜; 퀴놀릴 또는 이소퀴놀릴이며; Z는 -CO-, -CH2-, 산소, -NR⑿-(여기서, R⑿는 H 또는 메틸이다), -S(O)s-(여기서, s는 0,1 또는 2이다), 또는 -SO2-NR⒀-(여기서, R⒀은 H 또는 (C1-C4)-알킬이다)이고; R⑺은 수소, (C1-C6)-알킬, (C2-C4)-알케닐 또는 R⑻-CnH2n-인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  4. 제 1항에 있어서, X는 CR⑹ 또는 N이며; Y는 NR⑺이고; A 및 B는 함께 결합하거나, X나 CR⑹이고 동시에 Y가 NR⑺인 경우, 둘 다 수소이고; R⑴ -CO-N=C(NH2)2그룹이며, 나머지 각각의 치환체 R⑵ 내지 R⑹은 수소, F, Cl, Br이고, 나머지 치환체 R⑵ 내지 R⑹중의 둘 이하는 CF3또는 (C1-C2)-알콕시이며, 나머지 치환체 R⑵ 내지 R⑹ 중의 하나 이하는 R⑻-CnH2n-Z-이고, 여기서 n은 0,1 또는 2이고, 알킬렌 쇄-CnH2n-는 직쇄 또는 측쇄이며 탄소원자는 산소 또는 S원자 또는 N원자에 의해 대체될수 있으며, R⑻은 수소, F, Cl, Br, I, CF3, CF3-S(O)s-(여기서, s는 0 또는 2이다) 및 R⑼-Wy-(여기서 R⑼는 H 또는 메틸이고, W는 산소 또는 y는 0 또는 1이다)로 이루어진 그룹 중에서 선택된 치환체 1 내지 3개에 의해 치환 또는 비치환된 페닐; 피리딜; 퀴놀릴 또는 이소퀴놀릴이며; Z는 -CO-, -CH2-, -S(O)s-(여기서, a는 0,1 또는 2이다), 또는 산소이고, R⑺은 알킬, (C3-C4)-알케닐 또는 R⑻-CnH2n-인 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  5. 제1항에 있어서, 5-클로로-1-메틸-2-인돌릴카보닐-구아니딘 하이드로클로라이드, 5-클로로-1-에틸-2-인돌릴카보닐-구아니딘 하이드로클로라이드, 3-클로로-1-메틸-2-인돌릴카보닐-구아니딘 하이드로클로라이드, 3,5-디클로로-1-메틸-2-인돌릴카보닐-구아니딘 하이드로클로라이드, 5-플루오로-1-메틸-2-인돌릴카보닐-구아니딘 하이드로클로라이드, 3-클로로-1-메틸-2-인돌릴카보닐-구아니딘 하이드로클로라이드, 4,6-디클로로-1,3-디메틸-2-인돌릴카보닐-구아니딘 하이드로클로라이드, 2-페녹시-1-페닐인돌-3-카복실산 구아니다이드 메탄설폰산 염, 2-클로로-1-페닐인돌-3-카복실산 구아니다이드 메탄설폰산 염, 1-메틸인돌릴-2-카복실산 구아니다이드 하이드로클로라이드로 이루어진 그룹 중에서 선택된 일반식(Ⅰ)의 화합물.
  6. 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물을 구아니딘과 반응시켜 일반식(Ⅰ)에서 나타낸 아실구아니딘 그룹[-CO-N=C(NH2)2]형성시키고, 필요한 경우, 생성물을 약제학적으로 허용가능한 염으로 전환시킴을 포함하여, 제 1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, 치환체 R⑴′ 내지 R⑸′중의 하나는 -CO-L 그룹(여기서, L은 친핵적으로 용이하게 대체될 수 있는 이탈 그룹이다)이며, 나머지 각각의 치환체 R⑴′ 내지 R⑸′는 제1항에서 정의한 상응하는 치환체의 정의와 같다.
  7. 부정맥 치료용 약제를 제조하기 위한, 제1항에 따른 화합물의 용도.
  8. 제 1항에 따른 화합물 활성량에 통상의 첨가제를 가하고, 혼합물을 적합한 투여 형태로 투여함을 포함하여, 부정맥을 치료하는 방법.
  9. 심근경색 치료 또는 예방용 약제를 제조하기 위한, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  10. 협심증 치료 또는 예방용 약제를 제조하기 위한, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  11. 심장의 허혈 증상 치료 또는 예방용 약제를 제조하기 위한, 제 1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  12. 말초 및 중추 신경계와 졸중의 허혈 증상 치료 또는 예방용 약제를 제조하기 위한, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  13. 말초 기관과 사지의 허혈 증상 치료 또는 예방용 약제를 제조하기 위한, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  14. 쇼크 증상 치료용 약제를 제조하기 위한, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  15. 외과 수술 및 기관 이식용 약제를 제조하기 위한, 제 1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  16. 외고 수술을 위한 이식조직의 보존 및 보관용 약제를 제조하기 위한, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  17. 세포 증식이 1차 또는 2차 요인인 질환의 치료제, 즉아테롬성 동맥 경화증 치료제 또는 지연된 당뇨병, 합병증, 암 폐 섬유증, 간 섬유증 또는 신장 섬유증과 같은 섬유성 질환 및 전립선 과형성 치료용 약제를 제조하기 위한, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  18. Na+/H+ 교환 억제용 및 고혈압 및 증식성 질환 진단용 과학장치를 제조하기 위한, 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물의 용도.
  19. 제1항에 따른 일반식(Ⅰ)의 화합물을 유효량 포함함을 특징으로 하는 약제.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019940019071A 1993-08-03 1994-08-02 5원환을 갖는 벤조-융합된 헤테로사이클릭 화합물, 이의 제조방법, 약제로서의 이의 용도, 진단제로서의 이의 용도 및 이를 함유하는 약제 Ceased KR950005817A (ko)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100644385B1 (ko) * 2005-02-25 2006-11-10 동양수기산업(주) 흡입식 슬러지 수집기
KR102767180B1 (ko) 2024-10-17 2025-02-14 효림이엔아이 주식회사 슬러지 수집 안정성이 향상된 원형 슬러지 수집기

Families Citing this family (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2121391A1 (en) * 1993-04-28 1994-10-29 Atsuyuki Kojima Indoloylguanidine derivatives
US6169107B1 (en) 1993-04-28 2001-01-02 Sumitomo Pharmaceutical Co., Ltd. Indoloylguanidine derivatives
DE4412334A1 (de) * 1994-04-11 1995-10-19 Hoechst Ag Substituierte N-Heteroaroylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
EP0791589B1 (en) * 1994-04-11 2002-03-06 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 4,6-DI-t-BUTYL-2,3-DIHYDROBENZOTHIOPHENES WHICH INHIBIT LDL OXIDATION
CA2160600A1 (en) * 1994-10-18 1996-04-19 Masahumi Kitano Indoloylguanidine derivatives
US5834466A (en) * 1994-12-22 1998-11-10 The Regents Of The University Of California Method for protecting of heart by limiting metabolic and ionic abnormalities developed during ischemia, following ischemia or resulting from ischemia
EP0738712B1 (en) * 1995-04-18 1999-08-18 Hoechst Aktiengesellschaft Anti-arrhythmic and cardioprotective substituted indenoylguanidines
DE19540995A1 (de) * 1995-11-03 1997-05-07 Hoechst Ag Substituierte Sulfonimidamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE19542306A1 (de) * 1995-11-14 1997-05-15 Hoechst Ag Sulfonylamino-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
PL316439A1 (en) * 1995-11-20 1997-05-26 Hoechst Ag Novel substituted derivatives of benzoyloguanidine, method of obtaining them, their application in production of pharmaceutic and diagnostic agents and pharmaceutic agent as such
DE19546736A1 (de) * 1995-12-14 1997-06-19 Hoechst Ag Substituierte Chromanylsulfonyl(thio)harnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung pharmazeutischer Präparate
DE19548708A1 (de) * 1995-12-23 1997-06-26 Merck Patent Gmbh Cyclische Sulfone
DE19548812A1 (de) * 1995-12-27 1997-07-03 Hoechst Ag Verwendung von Inhibitoren des zellulären Na·+·/H·+·-Exchangers (NHE) zur Herstellung eines Medikaments zur Atemstimulation
CA2195697A1 (en) 1996-02-02 1997-08-03 Masahumi Kitano Novel substituted guanidine derivatives, process for production thereof, and pharmaceutical uses thereof
AU2193797A (en) * 1996-03-01 1997-09-16 Chiron Corporation Delivery of therapeutic agents to the prostate
JP2002502414A (ja) * 1997-06-02 2002-01-22 藤沢薬品工業株式会社 細胞中のＮａ▲上＋▼／Ｈ▲上＋▼交換の阻害剤としてのグアニジン誘導体
GB9716657D0 (en) * 1997-08-07 1997-10-15 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6160134A (en) * 1997-12-24 2000-12-12 Bristol-Myers Squibb Co. Process for preparing chiral cyclopropane carboxylic acids and acyl guanidines
US6011059A (en) * 1997-12-24 2000-01-04 Bristol-Myers Squibb Company Acyl guanidine sodium/proton exchange inhibitors and method
KR100608472B1 (ko) * 1997-12-24 2006-08-09 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하 인자 Ｘａ의 억제제로서의 인돌 유도체 및 이를 함유하는 약제학적 조성물
CA2260499A1 (en) * 1998-01-29 1999-07-29 Sumitomo Pharmaceuticals Company Limited Pharmaceutical compositions for the treatment of ischemic brain damage
GB9803226D0 (en) 1998-02-17 1998-04-08 Zeneca Ltd Chemical compounds
KR20030078886A (ko) * 1998-02-27 2003-10-08 화이자 프로덕츠 인크. 허혈 치료용 ｎ-[(치환된 5원 트리아자 이불포화고리)카르보닐] 구아니딘 유도체
EP1127869A4 (en) * 1998-11-05 2007-05-02 Toyama Chemical Co Ltd NOVEL COMPOUNDS AND THEIR MEDICAL USE
GB9902459D0 (en) 1999-02-05 1999-03-24 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9902461D0 (en) 1999-02-05 1999-03-24 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9902455D0 (en) 1999-02-05 1999-03-24 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9902452D0 (en) 1999-02-05 1999-03-24 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9902453D0 (en) 1999-02-05 1999-03-24 Zeneca Ltd Chemical compounds
AU4360200A (en) 1999-04-23 2000-11-10 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic acyl guanidine sodium/proton exchange inhibitors and method
US6734205B2 (en) 1999-12-16 2004-05-11 Sumitomo Pharmaceuticals Company Limited Substituted guanidine derivatives
GB0000625D0 (en) 2000-01-13 2000-03-01 Zeneca Ltd Chemical compounds
WO2002051805A1 (de) 2000-12-27 2002-07-04 Bayer Aktiengesellschaft Indol-derivate
DE10163239A1 (de) * 2001-12-21 2003-07-10 Aventis Pharma Gmbh Substituierte Imidazolidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie enthaltendes Medikament
SI2275102T1 (sl) 2002-03-13 2015-12-31 Array Biopharma, Inc. N3 alkilirani benzimidazol derivati kot MEK inhibitorji
FR2842526B1 (fr) * 2002-07-16 2007-07-13 Aventis Pharma Sa Compositions pharmaceutiques contenant un derive de 3-guanidinocarbonyl-1-heteroaryl-indole, procede de preparation a titre de medicaments
FR2842525B1 (fr) * 2002-07-16 2005-05-13 Aventis Pharma Sa Derives de 3-guanidinocarbonyl-1-heteroaryl-indole, procede de preparation a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant
WO2004092346A2 (en) 2003-04-15 2004-10-28 The Regents Of The University Of California Small molecule inhibition of a pdz-domain interaction
FR2856062B1 (fr) * 2003-06-12 2005-11-11 Aventis Pharma Sa Derives 3-guanidinocarbonyl-heterocycle, procede de preparation et intermediaires de ce procede a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant
ATE405549T1 (de) 2004-06-18 2008-09-15 Biolipox Ab Zur behandlung von entzündungen geeignete indole
RU2007103834A (ru) 2004-07-01 2008-08-10 Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния (Us) Ингибирование взаимодействия pdz-доменов малыми молекулами
US7772271B2 (en) 2004-07-14 2010-08-10 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating hepatitis C
US7868037B2 (en) 2004-07-14 2011-01-11 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating hepatitis C
US7781478B2 (en) 2004-07-14 2010-08-24 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating hepatitis C
NZ553329A (en) 2004-07-22 2010-09-30 Ptc Therapeutics Inc Thienopyridines for treating hepatitis C
AU2005320415B2 (en) * 2004-12-27 2009-12-03 Korea Research Institute Of Chemical Technology Benzothiophen-2-carbonylguanidine derivatives, preparation thereof, and pharmaceutical composition containing the same
DE602005026867D1 (de) 2005-01-19 2011-04-21 Biolipox Ab Entzündungshemmende indol-derivate
CA2617473A1 (en) 2005-08-08 2007-02-15 Astellas Pharma Inc. Acylguanidine derivative or salt thereof
PE20070427A1 (es) 2005-08-30 2007-04-21 Novartis Ag Compuestos derivados de benzimidazoles sustituidos como inhibidores de tirosina quinasas
AU2006324089A1 (en) 2005-12-09 2007-06-14 F. Hoffmann-La Roche Ag Tricyclic amide derivatives useful for treating obesity
UA95788C2 (en) 2005-12-15 2011-09-12 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Fused pyrrole derivatives
MX2008009022A (es) 2006-01-13 2008-09-24 Wyeth Corp 1h-indoles sustituidos por sulfonilo como ligandos para los receptores 5-hidroxitriptamina.
KR20080105092A (ko) 2006-02-20 2008-12-03 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 피롤 유도체 또는 그의 염
BRPI0707979A2 (pt) * 2006-02-20 2011-05-17 Astellas Pharma Cin derivado de amida ou sal deste
EP2474523B1 (en) * 2006-12-26 2020-04-08 Lantheus Medical Imaging, Inc. Ligands for imaging cardiac innervation
RU2012136451A (ru) 2010-01-28 2014-03-10 Президент Энд Феллоуз Оф Гарвард Колледж Композиции и способы улучшения активности протеасомы
CN102762101B (zh) 2010-02-18 2014-09-17 高点制药有限责任公司 取代的稠合咪唑衍生物、药物组合物及其使用方法
US8759535B2 (en) 2010-02-18 2014-06-24 High Point Pharmaceuticals, Llc Substituted fused imidazole derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
HRP20190867T1 (hr) 2011-05-12 2019-07-12 Proteostasis Therapeutics, Inc. Regulatori proteostaze
US8889730B2 (en) 2012-04-10 2014-11-18 Pfizer Inc. Indole and indazole compounds that activate AMPK
US10093640B2 (en) 2012-09-21 2018-10-09 Vanderbilt University Substituted benzofuran, benzothiophene and indole MCL-1 inhibitors
WO2014116228A1 (en) 2013-01-25 2014-07-31 President And Fellows Of Harvard College Usp14 inhibitors for treating or preventing viral infections
CA2905242C (en) 2013-03-15 2016-11-29 Pfizer Inc. Indole compounds that activate ampk
CA2922341C (en) 2013-08-28 2022-06-07 Vanderbilt University Substituted indole mcl-1 inhibitors
WO2015073528A1 (en) 2013-11-12 2015-05-21 Proteostasis Therapeutics, Inc. Proteasome activity enhancing compounds
CA2943815C (en) 2014-03-27 2023-04-04 Vanderbilt University Substituted indole mcl-1 inhibitors
CN112961149A (zh) 2014-08-11 2021-06-15 安吉恩生物医药公司 细胞色素p450抑制剂及其用途
CN105884675A (zh) * 2014-09-24 2016-08-24 中国药科大学 N-取代吲哚羧酸衍生物、其制法及医药用途
US9949965B2 (en) 2014-10-17 2018-04-24 Vanderbilt University Tricyclic indole Mcl-1 inhibitors and uses thereof
WO2016089648A1 (en) 2014-12-01 2016-06-09 Vtv Therapeutics Llc Bach 1 inhibitors in combination with nrf2 activators and pharmaceutical compositions thereof
EP3240778A4 (en) 2014-12-31 2018-07-11 Angion Biomedica Corp. Methods and agents for treating disease
EP4292662A3 (en) 2016-03-04 2024-02-21 Vanderbilt University Substituted indole mcl-1 inhibitors
CN105968059B (zh) * 2016-05-12 2018-11-13 广西师范大学 N-烯基苯并三唑类氮氧衍生物及其制备方法和应用
CN105820132B (zh) * 2016-05-12 2018-11-13 广西师范大学 N-芳基苯并三唑类氮氧衍生物及其合成方法
CN108997172B (zh) * 2018-08-08 2020-12-15 中国人民解放军总医院 抗肿瘤化合物
WO2020097396A1 (en) 2018-11-07 2020-05-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Benzimidazole derivatives and aza-benzimidazole derivatives as janus kinase 2 inhibitors and uses thereof
WO2020097398A1 (en) 2018-11-07 2020-05-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Benzothiazole derivatives and 7-aza-benzothiazole derivatives as janus kinase 2 inhibitors and uses thereof
WO2020097400A1 (en) 2018-11-07 2020-05-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Imidazopyridine derivatives and aza-imidazopyridine derivatives as janus kinase 2 inhibitors and uses thereof
WO2021226261A1 (en) 2020-05-06 2021-11-11 Ajax Therapeutics, Inc. 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors
CN119950495A (zh) * 2020-07-24 2025-05-09 上海交通大学医学院附属瑞金医院 一种干扰整合素β3/Src相互作用的化合物的用途
US12043632B2 (en) 2020-12-23 2024-07-23 Ajax Therapeutics, Inc. 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as JAK2 inhibitors
CA3234638A1 (en) 2021-11-09 2023-05-19 Ajax Therapeutics, Inc. 6-heteroaryloxy benzimidazoles and azabenzimidazoles as jak2 inhibitors
WO2023086320A1 (en) 2021-11-09 2023-05-19 Ajax Therapeutics, Inc. Forms and compositions of inhibitors of jak2

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4544670A (en) * 1982-08-24 1985-10-01 William H. Rorer, Inc. Method of treating coccidiosis with acyl guanidines
DE3304019A1 (de) * 1983-02-07 1984-08-09 Kali-Chemie Pharma Gmbh, 3000 Hannover 3-acyloxy-1-phenyl-2-aminocarbonylindol-verbindungen sowie verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
DE3929582A1 (de) * 1989-09-06 1991-03-07 Hoechst Ag Benzoylguanidine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes medikament
DE4127026A1 (de) * 1991-08-16 1993-02-18 Boehringer Ingelheim Kg Neue pyrazinderivate, ihre herstellung und verwendung

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100644385B1 (ko) * 2005-02-25 2006-11-10 동양수기산업(주) 흡입식 슬러지 수집기
KR102767180B1 (ko) 2024-10-17 2025-02-14 효림이엔아이 주식회사 슬러지 수집 안정성이 향상된 원형 슬러지 수집기

Also Published As

Publication number Publication date
FI943579A0 (fi) 1994-08-01
CA2129301A1 (en) 1995-02-04
NZ264130A (en) 1995-12-21
NO942864L (no) 1995-02-06
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HU218790B (hu) 2000-12-28
AU682371B2 (en) 1997-10-02
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JPH07145149A (ja) 1995-06-06
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HUT70547A (en) 1995-10-30
KR100343292B1 (ko) 2002-12-26
CN1118347A (zh) 1996-03-13
NO301584B1 (no) 1997-11-17
IL110503A (en) 2000-06-29
NO942864D0 (ko) 1994-08-02
HU9402271D0 (en) 1994-09-28
AU6884494A (en) 1995-02-16
EP0639573A1 (de) 1995-02-22

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