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KR930006005A - 제초제 활성을 보이는 화합물 및 그의 제조 방법 - Google Patents

제초제 활성을 보이는 화합물 및 그의 제조 방법 Download PDF

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KR930006005A KR1019920016610A KR920016610A KR930006005A KR 930006005 A KR930006005 A KR 930006005A KR 1019920016610 A KR1019920016610 A KR 1019920016610A KR 920016610 A KR920016610 A KR 920016610A KR 930006005 A KR930006005 A KR 930006005A
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비싱거어 한스-요아킴
클리이만 악셀
존 그리휘스 서얼 리차아드
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알베르투스 빌헬무스 요아네스 쩨스트라텐
셀 인터나쵸 나아레 레사아치 마아츠샤피 비이부이
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Abstract

하기 일반식의 화합물.
(여기서, R1및 R2는 각각 별개로 수소, 임의로 치환된 알킬, 아릴 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 아르알킬, 히드록시, 알콕시, 알케닐옥시, 알키닐옥시, 알킬카르보닐, 알콕시카르보닐, 아미노, 모노-또는 디-알킬아미노, 알콕시카르보닐아미노, 임의로 치환된 헤테로시클 또는 아릴아미노, 디알킬카르바모일, 트리알킬실릴 또는 융합된 고리 구조를 나타내거나 또는 함께 산소 또는 황 또는 R이 알케닐렌 쇄 또는 수소 또는 알킬인 -NR-에 의해 임의로 차단된 알킬렌 쇄를 형성하고, R3는 수소 또는 할로겐 또는 임의로 치환된 알킬, 알콕시, 아릴 또는 아릴옥시 또는 시아노, 카르복시, 알콕시카르보닐, (알킬티오)카르보닐, 알킬카르보닐, 아미도, 알킬아미도, 니트로, 알케닐옥시, 알키닐옥시, 알킬티오, 할로알킬티오, 알케닐미오, 알키닐티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬옥시미노알킬, 또는 알케닐옥시미노알킬을 나타내고, R4는 할로겐, 알킬 또는 할로알킬을 나타내고, Z은 산소 또는 황을 나타내고, m은 0-3이고, 및 n은 1-4임) 및 그들의 생산에 있어서의 특징 중간체는 제초제 활성을 보인다.

Description

제초제 활성을 보이는 화합물 및 그의 제조 방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 하기 일반식의 화합물
    여기서, R1및 R2는 각각 별개로 수소원자, 또는 알킬, 아릴, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 아르알킬, 알카릴, 히드록시, 알콕시, 알케닐옥시, 알키닐옥시, 알킬카르보닐, 알콕시카르보닐, 아미노, 모노-또는 디-알킬아미노, 알콕시카르보닐아미노 기를 나타내고, 기중에 임의 알킬, 알케닐, 알킬닐, 시클로알킬 또는 아릴 부분은 임의로 치환되고, 임의로 치환된 헤테로시클릭 기, 할로겐 원자에 의해 임의로 치환된 아릴아미노기, 디알킬카르바모일기, 트리알킬실릴기 또는 융합된 고리 구조를 나타내거나 또는 함께 알케닐렌 쇄 또는 산소 또는 황 또는 R이 알케닐렌 쇄 또는 수소원자 또는 알킬가를 나타내는 -NR-기에 의해 임의로 차단된 임의로 치환된 알킬렌 쇄를 형성한다, R3는 수소 또는 할로겐원자 또는 할로겐 원자 및 시아노, 히독시 및 알콕시기로부터 선택되는 하나 이상의 같거나 다른 치환체에 의해 임의로 치환된 알킬, 알콕시, 아릴 또는 아릴옥시를 나타내거나, 시아노, 카르복시, 알콕시카르보닐, (알킬티오)카르보닐, 알킬카르보닐, 아미도, 알킬아미도, 니트로, 알케닐옥시, 알키닐옥시, 알킬티오, 할로알킬티오, 알케닐티오, 알키닐티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬옥시미노알킬 또는 알케닐옥시미노알킬기를 나타내고, R4는 할로겐원자, 알킬 또는 할로알킬기를 나타내고, Z은 산소 또는 황원자를 나타내고, m은 0-3이고, 및 n은 1-4이다.
  2. 제1항에 있어서, 치환체 R1, R2, R3및 R4중 임의 하나가 알킬, 알케닐 또는 알키닐 치환체기를 나타내거나 함유할 때, 이는 12이하, 바람직하게 6이하의 탄소원자를 가지고 임의 시클로알킬기가 3-6탄소 고리 원자를 가지고 임의 알케닐렌 또는 알킬렌 쇄가 3-6 쇄 원을 가지는 화합물.
  3. 제1 또는 2항에 있어서, R1이 비치환된 C1-6알킬기, 알콕시, 아릴옥시 또는 시아노기에 의해 또는 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 C1-5알킬기, 임의로 아릴-치환된 C1-6알콕시기, C2-7알키닐기, C2-6알케닐기, C2-6알케닐옥시기, 비치환된 아릴기, 하나이상의 할로겐 원자로 치환된 아릴기 또는 아르알킬, 알카릴, C3-6시클로알킬, 치환된 (C3-6시클로알킬)알킬기, 헤테로시클기, 디알킬아미노알킬기, 나프틸기 또는 트리메틸실릴기를 나타내고, R2가 수소원자 또는 임의로 치환된 C1-6알킬기를 나타내고, 및 R3가 수소 또는 할로겐 원자 또는 C1-6알킬 또는 C1-6할로알킬기를 나타내는 화합물.
  4. 제1, 2 또는 3항에 있어서, m이 0인 화합물.
  5. 제1-4항중 어느 하나에 있어서, z이 산소원자를 나타내는 화합물.
  6. (A) 하기 일반식의 화합물을
    하기 일반식의 화합물과 반응시키거나,
    또는 (B)하기 일반식의 화합물을,
    하기 일반식의 유도체로 전환시키고나서
    일반식 NHR1R2의 아민과 반응시키며(상기식들에서, R1, R2, R3, R4및 m 및 n은 제1항에 정의된 바와 같고, Hal 할로겐 원자를 나타내고, X는 수소원자 또는 알칼리 금속 원자를 나타내고, L은 이탈기를 나타낸다.) 임의 부가의 단계로 일반식 Ⅰ의 결과로 생긴 화합물을 일반식 Ⅰ의 부가의 화합물로 전환시키는 것으로 구성되는, Z이 산소 원자를 나타내는 제1항에서 청구된 바와 같은 화합물의 제조방법.
  7. 하기 일반식의 화합물.
    여기서 R3, R4, m 및 n은 제1-4항중 어느 하나에서 정의된 바와 같다.
  8. 제7항에 있어서, 하기 일반식의 화합물을.
    (여기서 R4, m 및 L은 제6항에서 정의된 바와 같다.) 제6항에서 정의된 바와 같은 일반식 Ⅲ의 화합물과 반응시키는 것으로 구성되는 화합물의 제조 방법.
  9. 적어도 하나의 부형제와 함께 제1-5항중 어느 하나 또는 제7항에서 청구된 바와 같은 화합물을 포함하는 제초제 조성물.
  10. 제10항에 있어서, 그중 적어도 하나는 게면활성제인 적어도 두 부형제를 포함하는 조성물.
  11. 제1-5항중 어느 하나에서 청구된 바와 같은 일반식 Ⅰ의 화합물, 제7항에서 청구된 바와 같은 일반식 Ⅶ의 화합물 또는 제9 또는 10항에서 청구된 바와 같은 조성물로 로커스를 처리하는 것으로 구성되는, 로커스에 바라지 않은 식물 성장을 막는 방법.
  12. 제1-5항중 어느 하나 또는 제7항에서 청구된 바와 같은 화합물 또는 제9 또는 10항에서 청구된 바와 같은 조성물의 제추제로서의 사용.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019920016610A 1991-09-13 1992-09-09 제초제 활성을 보이는 화합물 및 그의 제조 방법 Ceased KR930006005A (ko)

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