KR900007911B1

KR900007911B1 - 자기기록매체

Info

Publication number: KR900007911B1
Application number: KR1019850005050A
Authority: KR
Inventors: 구니이찌 요다; 유우지 이시하라; 히도시 아제가미
Original assignee: 티이디이케이 가부시기가이샤; 오오도시 유다까
Priority date: 1984-07-17
Filing date: 1985-07-16
Publication date: 1990-10-23
Also published as: JPS6126932A; US4615949A; DE3525169C2; NL8502068A; DE3525169A1; KR860001417A

Abstract

내용 없음.

Description

자기기록매체

제1도는 본 발명에 따른 자기기록매체에 대해서 캘린더 가공전의 표면성(광택도)을 도시한 그래프.

제2도는 그 캘린더 가공후의 표면성(광택도)을 도시한 그래프.

제3도는 본 발명에서 사용하는 공중합체의 말레산에 의한 광택도(도포상)의 이동을 도시한 그래프.

본 발명은, 자기기록매체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게 발하면, 자성도막에 있어서의 자성분말의 분산성 및 표면성이 향상되고 더우기 전자(電磁)변환특성이 양호하며, 또한 고온고습시의 보존성 및 주행성이 양호한 자기기록매체에 관한 것이다.

일반적으로, 자기테이프와 같이 자기기록매체는,γ-Fe₂O₃등의 자성분말을 고분자량의 수지접착제 성분속에 분산시킨 자성도료를 폴리에스테르 필름등의 지지체위에 도포함으로서 만들 수 있다. 자성도막의 성질은, 주행성등의 물리적 성질 뿐만 아니라 자성분말의 분산성등으로 자기특성에도 크게 관계하고 있으며, 그리고 이것은 주로 수지접착제 성분 및 첨가제에 따라서 크게 지배된다. 그래서 수지접착제 성분으로서 지금까지 여러가지의 것이 제안되어 있다. 그 하나로서는, 종래부터 염화비닐/아세트산비닐/비닐알코올 공중합체가 자기테이프용의 접착제 수지성분으로서 널리 사용되어 왔다. 이 공중합체의 특징으로서 비교적 값싸고, 용제와 용해되기 쉽고, 다른 수지와의 상용성(相溶性)이 좋은것, 또 그 분자속에 있는 수산기 때문에 자성분말과 잘 친화해서 그 분산성을 양호하게 하는 등의 이점을 가지며, 배향도(配向度), 최대잔류 자속밀도등의 뛰어난 자기특성을 가져오고 있다.

그러나, 최근 자성분말의 미립자화에 따라서, 이들 수지만으로는 반드시 만족할 수 없어, 이런 형의 공중합체에 있어서 수산기의 양을 증가시키는 방향에서 검토한 결과, 분산성으로는 적외선 흡수스펙트럼의 OH/CH의 흡수비로 0.7 이상이 될때까지 OH기를 도입하면 적당하다는 것이 판명되어 있다. 그러나, 수산기의 양을 증대시킨 공중합체는 그 유리전이온도가 70℃ 이상으로 높아지기 때문에 표면가공이 어렵고, 자성층의 캘린더 가공후의 표면성을 향상시키기 어렵다고 하는 결점이 있다.

이러한 점을 감한하여, 본 발명자등은, 먼저 접착제 성분으로서 상기 염화비닐/아세트산비닐/비닐알코올 공중합체에 대해서 유리전이점을 65℃ 이하로 낮춘 수지성분을 혼합함으로서 자성분말의 분산성을 손상시키지 않고 도막의 표면성을 향상시키며, 또한 캘린더 가공후의 광택도를 향상시킬 수 있는 것을 발견하였다(일본국 특허출원소화 56-94016호). 그러나, 이번에는 캘린더 전이점이 저하하였기 때문에, 고온고습의 조건하에서의 보존성 및 주행성이 저하된다고 하는 결점이 발생하였다. 이와 같은 결점의 개량법으로서, 염화비닐, 알킬카르복실산 비닐에스테르, 염화비닐과 공중합 가능한 다른 단량체 및 알킬카르복실산 비닐에스테르의 비누화물을 구성성분으로 하는 공중합체로서, 그 적외선 흡수스펙트럼의 OH/CH 흡수비가 0.2-0.7인 것을 사용하면, 비누화물을 약간 적게 억제함으로서 유리전이점의 상승을 억제할 수 있는 동시에, 비누화물의 감소에 의한 자성분의 분산성의 저하를 염화비닐과 공중합 가능한 다른 단량체에 의해서 보충할 수 있으며, 이렇게 하여 배향도, 최대잔류 자속밀도등의 향상을 볼 수 있었다(일본국 특허출원소화 56-182254호 등).

그러나, 최근에 이르러서 자성분말의 미립자화가 더욱 진행되고, 이들 염화비닐계 공중합체를 접착제 수지성분으로 단독으로 사용하였을 경우에는, 자성분말의 분산성이 만족할 수 없게 되어, 접착강도의 부족, 고온고습시의 자기테이프의 보존성, 주행성 등의 문제도 남게되었다.

그래서, 먼저 본 발명자들은, (i) 염화비닐, 알킬카르복실산 비닐에스테르, 염화비닐과 공중합 가능한 다른 단량체 및 알킬카르복실산 비닐에스테르의 비누화물을 구성성분으로 하는 공중합체로서 그 적외선 흡수스펙트럼의 OH/CH 흡수비가 0.2 이상인 것과, (ii) 고무계 접착제와, (iii) 폴리이소시아네이트 경화제를 함유한 수지접착제를 사용하면, 상기의 공중합체 단독으로 이루어진 접착제와 비교해서 분산성이 뛰어나고, 캘린더 가공이 용이하며, 더욱이 도막의 표면성이 향상되고, 또한 고온고습시에서의 보존성 및 주행성도 양호해지는 것을 발견했다. 그러나, 이러한 3성분 수지계로 이루어진 접착제에서도, 최근의 초미립자화된 자성분말에서는 완전히 만족할 만한 분산성은 얻을 수 없는 것과, 또 도막의 물리적 특성 예를 들면 접착강도, 주행성 등을 향상시킬 목적으로 첨가한 고무계 접착제는 자성분말의 분산성의 저하를 초래하는 것도 알게되었다.

이와 같은 점을 감안하여, 본 발명은 초미립자화한 자성분말의 분산성이 특히 향상된 자기기록매체를 제공하는 것을 목적으로 한다.

본 발명에 있어서, 수지접착제 성분으로서, (i) 염화비닐, 염화비닐리딘, 알킬카르복실산 비닐에스테르, 염화비닐과 공중합 가능한 다른 단량체 및 알킬카르복실산 비닐에스테르의 비누화물을 구성성분으로 하는 공중합체로서 그 적외선 흡수스펙트럼의 OH/CH 흡수비가 0.2 이상인 것과, (ii) 분자속에, -SO₃M기(M은 알칼리금속을 나타냄)를 가지는 폴리우레탄 수지와, (iii) 경화제로서의 폴리이소시아네이트를 결합시키면, 자성분말의 분산성이 뛰어나고, 도막의 표면성이 향상되며, 더우기 전자변환특성 및 고온고습시의 보존성 및 주행성이 양호한 자기기록매체를 제공할 수 있는 것을 알았다. 즉, 본 발명은, 염화비닐, 염화비닐리딘, 알킬카르복실산 비닐에스테르, 염화비닐과 공중합 가능한 다른 단량체 및 알킬카르복실산 비닐에스테르의 비누화물을 구성성분으로 하는 공중합체로서 그 적외선 흡수스펙트럼의 OH/CH 흡수비가 0.2 이상인 공중합체와, 분자속에 -SO₃M기(여기서, M은 알칼리금속 원자를 나타냄)를 가진 폴리우레탄수지와, 폴리이소시아네이트를 수지접착제 성분으로 하고, 여기에 자성분말을 분산시킨 자성도료를 지지체에 고착해서 이루어진 자기기록매체를 제공한다. 이렇게 하여, 본 발명에 의하면 상기의 염화비닐계 공중합체에 다시 염화비닐리딘을 공중합시킴으로서, 비누화물의 비율을 감소시킴이 없이 유리전이점의 상승을 억제하고, 이렇게 하여 분산성 향상과 함께 표면가공이 용이해지며, 또 분자속에 -SO₃M기를 가진 폴리우레탄수지의 사용에 의해서, 종래의 고무계 접착제에서 볼 수 있었던 분산성의 저하가 해소되며, 또 경화제로서 폴리이소시아네이트를 병용함으로서, 자성도막의 물리적 특성의 향상도 얻을 수 있다.

본 발명에 있어서 수지접착제 성분의 하나로서 사용하는 염화비닐-염화비닐리딘-알킬카르복실산 비닐에스테르계 공중합체의 구성성분인 알킬카르복실산 비닐에스테르 및 그 비누화물로서는, 아세트산비닐, 프로피온산비닐, 버어서틱산비닐 및 그 비누화물 등을 들 수 있다. 또 본 발명에서 사용되는 염화비닐과 공중합 가능한 다른 단량체로서는, 말레산, 푸마르산, 메타크릴산 및 그들의 에스테르류, 아크릴산 및 그 에스테르류를 들 수 있다. 이러한 공중합체를 기준으로 하여, 일반적으로는 염화비닐은 50-85중량%, 염화비닐리딘은 5-40중량%, 알킬카르복실산 비닐에스테르는 5-40중량%, 염화비닐과 공중합 가능한 다른 단량체는 10-5.0중량% 및 그 나머지는 실질적으로 알 카르복실산 비닐에스테르의 비누화물이다. 본 발명에 있어서 사용되는 공중합체는 여러가지 방법으로 제조할 수 있다.

예를 들면, 하나의 방법은, 염화비닐/염화비닐리딘/알킬카르복실산 비닐에스테르 공중합체를 비누화하고, 이 비누화물에 다시 염화비닐과 공중합 가능한 다른 단량체를 반응시키는 것이다. 이 비누화에 있어서는, 자성분말의 분산성의 저하에의 영향을 어느정도 억제하는 필요에서 상기와 같이 적외선 흡수스펙트럼의 OH/CH 흡수비를 0.2 이상으로 하는 일이 필요하다. 또한 여기서 나타낸 적외선 흡수스팩트럼의 OH 흡수는 3,450cm^-1, CH 흡수는 2,930cm^-1이며, 그리고 OH/CH는 그 강도비이다.

본 발명에 있어서 사용하는 분자속에 -SO₃기를 가지는 폴리우레탄수지는, 그 -SO₃M기의 비율이 너무작을 경우에는 자성분말의 분산성향상에 대한 기여가 적고, 반면에 너무 많을 경우에는 폴리이소시아네이트와의 경화가 불충분하게 되어버린다. 일반적으로는, -SO₃M기의 비율이 약 10-1000g/10⁴인 폴리우레탄수지를 사용하는 것이 적당하다. 즉, 그 비율이 10g/10⁴g 보다도 작으면, 분산성에의 기여가 낮고, 1000g/10⁴g 보다도 크면, 경화제로서의 폴리이소시아네이트와의 반응성이 없어져, 도막의 물리적 특성에 바람직하지 못하다. 이 -SO₃M기 함유 폴리우레탄수지의 사용량은, 접착제속의 총 수지성분에 대해서 20-80중량%, 바람직하게는 30-70중량%이다.

본 발명에서 사용하는 -SO₃M기 함유 폴리우레탄수지는, -SO₃M기를 함유하는 폴리히드록시 화합물과 폴리이소시아네이트와의 반응에 의해서 얻을 수 있는 것이다. 이 목적에 대해서 술폰산기의 일부 또는 전부가 금속염에 경화된 폴리히드록시 화합물이 사용된다. 또, 카르복실산 성분, 글리콜 성분 및 디카르복실산성분으로 이루어지고, 그리고 술폰산 금속염기를 가지는 폴리에스테르폴리올도 사용된다. 술폰산 금속염기를 가지는 것은 카르복실산 또는 디카르복실산 혹은 양자의 부분이다. 디카르복실산 및 카르복실산 성분으로서는, 테레프탈산, 이소프탈산, 오르토프탈산, 방향족 디카르복실산, 방향족 옥시카르복실산, 숙신산, 아디프산, 아젤라산, 세바스산 등을 들 수 있다.

그리콜 성분으로서는, 에틸렌그리콜, 프로필렌그리콜, 1, 3-프로판디올, 1, 4-부탄디올, 1, 5-펜탄디올, 네오펜틸그리콜, 디에틸렌그리콜, 1, 6-헥산디올, 디프로필렌그리콜, 2, 4-트리메틸-1, 3-펜탄디올, 1, 4-시클로헥산 디메타놀, 비스페놀의 에틸렌옥사이드 부가물 및 프로필렌옥사이드 부가물, 수소화 비스페놀의 에틸렌옥사이드 부가물 및 프로필렌옥사이드 부가물, 폴리에틸렌그리콜, 폴리프로필렌그리콜, 폴리네트라그리콜 등이 있다.

또 트리메티롤 에탄, 트리메티를 프로판, 글리세린, 펜타 에리스피톨 등의 트리 및 테트라올을 병용해도 된다. 상기 술폰산 금속염기를 가진 폴리히드록시 화합물은 1종 또는 2종 이상이라도 된다.

본 발명의 폴리우레탄수지의 형성에 사용되는 폴리이소시아네이트로서는, 2, 4-톨릴렌 디이소시아네이트, 2, 6-톨릴렌 디이소시아네이트, P-페닐렌 디시오시아네이트, 디페닐메탄 디이소시아네이트, M-페닐렌디이소시아네이트, 헥사메틸렌 디이소시아네이트, 테트라메틸렌 디이소시아네이트, 3, 3'-디메톡시-4, 4'-비페닐렌 디이소시아네이트, 1, 3-나프탈렌 디이소시아네이트, 4, 4'-디피닐렌 디페닐에테르, P-키실렌 디이소시아네이트, m-키실렌 디이소시아네이트, 1, 3-디이소시아네이트 메틸시콜로헥산, 1, 4-디이소시아네이트 메틸시클로헥산, 4, 4'-디이소시아네이트 디시클로헥산, 4, 4'-디이소시아네이트 디시클로헥실메탄, 이소보론 디이소시아네이트 등을 들 수 있다. 폴리우레탄 수지는 공지의 방법에 의해 폴리히드록시 화합물과 폴리이소시아네이트를 용제속 또는 무용제속에서 반응시킴으로서 얻을 수 있다. 이러한 폴리우레탄수지의 분자량은, 5,000-100,000인 것이 바람직하다.

본 발명에 있어서 사용되는 폴리이소시아네이트계 경화제로서는, 톨릴렌 디이소시아네이트, 디페닐메탄 디이소시아네이트, 헥산 디이소시아네이트 등의 2관능 이소시아네이트 및 3관능 이소시아네이트를 들 수 있다. 또, 경화제로서 사용 가능한 폴리이소시아네이트라면 어느 것이나 사용할 수 있다. 이들 폴리이소시아네이트는, 모든 수지성분에 대해서 중량비로 5-30%, 바람직하게는 10-25% 첨가된다. 이 목적에 대해서 사용되는 폴리이소시아네이트 화합물의 시판품(市販品)으로서는, 닛뽕 폴리우레탄 공업사의 제품명 "코로네이트 L", "코로네이트 HL", "코로네이트 2036" 등을 들 수 있다.

본 발명에 있어서 자성도료를 조제하는데에 사용되는 3종의 수지접착제 성분의 상대비율은, 총 수지성분을 기준으로해서 일반적으로는 폴리우레탄수지가 20-80중량%, 폴리이소시아네이트 경화제가 5-30중량% 및 공중합체가 나머지이며, 그리고 바람직하게는 폴리우레탄수지가 30-70중량%, 폴리이소시아네이트 경화제가 10-25중량 및 공중합체가 70-30중량%이다.

사용하는 자성분말은, 본 발명의 특징부분을 구성하는 것은 아니며 종래부터 자기기록매체에 사용되고 있는 γ-산화철, Co함유 γ-산화철, 합금철 등의 자성입자를 사용할 수 있다.

상술한 조성의 접착제를 자기기록매체의 도포층에 사용하였을 경우, 종래의 접착제의 경우에 발생하는 결함이 개선되고, 분산성 및 표면성의 향상을 얻을 수 있는 동시에, 양호한 전자변환특성 및 고온고습시에서의 보존성 및 주행성의 안정화를 달성할 수 있다.

이하, 비교예와 함께 실시예를 들어서 본 발명을 예시한다.

비교예 -1

염화비닐/아세트산비닐계 공중합체^{(주 1)}

(OH/CH 흡수비 0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8) 12-28g

폴리우레탄수지(-SO₃M기를 함유하지 않는 상품명 "닛뽀란 5033") 12-28g

분산제 0-10g

연마제(알루미나) 1-10g

윤활제(지방산류) 1-20g

카아본 6-12g

폴리이소시아네이트(코로네이트 L) 4-20g

자성분말(Co함유 γ-Fe₂O₃) 120-200g

비교예 -2

폴리우레탄수지가 -SO₃M기를 가지는 폴리우레탄수지로 변경된 외에는 비교예-1과 마찬가지로해서 실시하였다.

비교예-3

염화비닐/아세트산비닐계 공중합체^{(주 2)}

(단량체(말레산)량 : 0, 0.5, 1.0, 2.0, 3.0%) 12-28g

폴리에스테르수지(상품명 "닛뽀란 4032") 12-28g

분산제 0-10g

연마제(알루미나) 1-10g

윤활제(지방산류) 1-20g

카아본 6-20g

폴리이소시아네이트(코로네이트 L) 4-20g

자성분말(Co함유 γ-Fe₂O₃) 120-200g

비교예-4

염화비닐/염화비닐리딘 공중합체^{(주 3)}

(단량체(말레산)량 : 0, 0.5, 1.0, 2.0, 3.0%) 12-28g

폴리에스테르수지(-SO₃M기를 함유하지 않는 상품명 "닛뽀란 2304")12-28g

분산제 0-10g

연마제(알루미나) 1-10g

윤활제(지방산류) 1-20g

카아본 6-20g

폴리이소시아네이트(코로네이트 L) 4-20g

자성분말(Co함유 γ-Fe₂O₃) 120-200g

비교예 -5

염화비닐/아세트산비닐계 공중합체^{(주 4)}

(OH/CH 흡수비 0,0.2,0.4,0.6,0.8)

(단량체(말레산)량 : 0,0.5,1.0,2.0,3.0) 12-28g

폴리우레탄수지(-SO₃M기를 포함하지 않는 "닛뽀란 2304) 12-28g

분산제 0-10g

윤활제(지방산류) 1-20g

연마제 1-10g

카아본 6-12g

폴리이소시아네이트(코로네이트 L) 4-20g

자성분말(Co함유 γ-Fe₂O₃) 120-200g

비교예-6

염화비닐/염화비닐리딘/아세트산비닐계 공중합체^{(주 5)}

(OH/CH 흡수비 : 0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8)

(단량체(말레산)량 : 0, 0.5, 1.0, 2.0, 3.0) 12-28g

폴리우레탄수지(상품명 "닛뽀란 2304") 12-28g

분산제 0-10g

연마제 1-10g

윤활제(지방산류) 1-20g

폴리이소시아네이트(코로네이트 L) 4-20g

카아본 5-12g

자성분말(Co함유 γ-Fe₂O₃) 120-200g

실시예 1

염화비닐/염화비닐리딘/아세트산비닐계공중합체^{(주 5)}

(OH/CH 흡수비 : 0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8)

(단량체(말레산)량 :0, 0.5, 1.0, 2.0, 3.0) 12-28g

-SO₃Na를 가지는 폴리우레탄수지(-SO₃Na량 10-1000g/×10⁴g)12-28g

분산제 0-10g

윤활제 1-20g

연마제 1-10g

카아본 6-12g

폴리이소시아네이트(고로네이트L) 4-20g

자성분말(Co함유 γ-Fe₂O₃) 120-200g

실시예 2

자성분말을 γ-Fe₂O₃로 변경하고, 그외는 실시예 1과 동일하게 조성하였다.

실시예 3

-SO₃k기를 가진 폴리우레탄수지로 변경하고, 그외는 실시예 1과 동일하게 조성하였다.

(주 1) 괄호내의 흡수비로 나타낸 비누화물을 함유하는 3원 공중합체이다.

(주 2) 괄호내의 말레산량을 함유하는 3원 공중합체이다.

(주 3) 괄호내의 말레산량을 함유하는 3원 공중합체이다.

(주 4) 괄호내의 흡수비로 나타낸 비누화물과 괄호내의 단량체량을 함유하는 4원 공중합체이다.

(주 5) 괄호내의 흡수비로 나타낼 비누화물과 괄호내의 단량체량을 함유하는 5원 공중합체이다.

또한, 본 발명에서 사용하는 공중합체의 조제는. 여러가지 성분비의 염화비닐/염화비닐리딘/아세트산비닐공중합체로부터 출발해서 행할 수 있다. 예를 들면, 실시예의 공중합체는, 염화비닐 : 염화비닐리딘 : 아세트산비닐이 각각 80 : 15 : 5, 80 : 10 : 10 및 70 : 15 : 15(중량비)의 염화비닐/염화비닐리딘/아세트산비닐 공중합체에 여러가지 비율로 비누화처리 및 단량체의 공중합을 행함으로서 조제할 수 있다.

상기의 비교예 및 실시예의 조성물로부터 자성도료를 만들고, 14μ 두께의 폴리에스테르 필름위에 도포 및 표면가공한 후, 약 60℃에서 24시간 경화반응시키고나서, 1/2인치폭으로 슬리트해서 자기테이프를 만들었다. 제1도에 캘린더 가공전, 제2도에 캘린더 가공후의 표면성(광택성)을 각각 도시한다.

제1도 및 제2도에서 명확한 바와 같이, 캘린더 가공후의 광택도에 있어서, 염화비닐/염화비닐리딘/아세트산비닐계 공중합체^(주5)와 분자속에 -SO₃M기를 가진 폴리우레탄수지를 사용한 자기기록매체는, 종래의 수지성분을 사용한 자기기록매체보다 뛰어난 것을 나타내고 있다.

제3도는, 본 발명의 공중합체에서의 알킬카르복실산 비닐에스테르의 비누화물인 말레산의 함량에 의한 광택도의 변동을 나타낸다. 제3도에서 명확한 바와 같이, 말레산량이 1. 0중량% 이상 함유하면 양호한 광택도를 얻을 수 있다.

다음에 비교예 및 실시예에 나타낸 조성물의 일부로 자성도료를 조제하고, 이것으로 1/2인치폭의 비데오테이프를 만들었다. 그 특성결과를 표-1에 나타낸다.

[표 1]

전자변환특성, 당사표준, 테이프대비, 테이프내구성, 40℃-80% 상대습도환경하에 있어서의 VTR 100통과주행에서의 테이프손상 및 VTR 주행계, 헤드 등의 부착량.

표-1로부터 명확한 바와 같이, 염화비닐/염화비닐리딘/아세트산비닐계 공중합체^(주5)는 다른 염화비닐/아세트산비닐체 공중합체^주(1)(2)(4)및 염화비닐/염화비닐리딘 공중합체^주(3)와 비교해서 자기특성이 뛰어나고(분산성이 뛰어나고), 캘린더 가공후의 광택도도 양호하며(표면성이 양호하고) 그리고 전자변환특성이 양호한 자기테이프를 가져오게 했다.

실시예-1인 염화비닐/염화비닐리딘/아세트산비닐계 공중합체^(주5)와 분자속에 -SO₃M기를 가진 폴리우레탄수지와 폴리이소시아네이트를 수지성분으로한 것은, 다른 수지성분의 것과 비교해서 자기특성, 캘린더 가공후의 광택도도 좋으며, 뛰어난 전자변환특성을 가져오게 했다.

또, 도막의 물리특성인 테이프 내구주행 시험에 있어서도 알킬카르복실산 비닐에스테르의 비누화물을 함유하는 공중합체는 양호한 결과를 가져왔으나, 함유하지 않은 것은 폴리이소시아네이트와의 반응이 부족하고 그 때문에 도막의 물리특성이 나쁘며, 테이프 손상(테이프의 한쪽편이 늘어남) 및 도막의 결함 등에 의해 VTR의 주행계 및 헤드에 부착하는 결함이 발생하였다.

상술한 바와 같이, 본 발명에 관한 자기기록매체는, 분산성이 뛰어나고, 표면성이 향상되어 S/N 등이 뛰어난 전자변환특성을 얻을 수 있으며, 또한 고온, 고습에서의 보존성, 주행성의 안정화를 이룰 수 있는 것을 특징으로 한다.

상기와 같이 자성분말로서 γ-Fe₂O₃또는 Co피착 γ-Fe₂O₃를 사용하여 본 발명을 예시하였으나, 기타의 자성분말로서 Fe₃O₄Co피착 Fe₃O₄등과 합금등도 마찬가지로 사용할 수 있다. 또, 첨가제(분산제, 윤활제)로서는, 통상사용되는 지방산(미리스트산, 팔미트산, 스테아린산, 베헨산), 실리콘오일(디메틸실록산),대전방지제(금속비누, 제4급 암모늄염), 분산제(지방산 에스테르, 인산 에스테르, 솔피단 에스테르, 고급알코올) 등을 함유할 수 있다.

Claims

자성도료, 혹은 수지바인더에 분산된 자성분말 및 자성도료를 고착시킨 염기로 이루어지며, 상기 수지바인더는 염화비닐, 염화비닐이덴, 알킬카르복실산비닐, 염화비닐과 공중합 가능한 기타 단량체 및 알킬카르복실산비닐의 비누화물을 구성성분으로 하는 공중합체로서 적외선 흡수스펙트럼에 따른 OH/CH 흡수비가 적어도 0.2 이상인 공중합체와, 분자중에 -SO₃M기(여기서 M은 알칼리금속 원자를 나타냄)를 가지는 폴리우레탄수지와, 폴리이소시아네이트를 구성성분으로 하는 것을 특징으로 하는 자기기록매체.
제1항에 있어서, 알킬카르복실산비닐은 아세트산비닐, 프로핀산비닐 및 베르사트산비닐중에서 선택된 것임을 특징으로 하는 자기기록매체.
제2항에 있어서, 알킬카르복실산비닐은 아세트산비닐인 것을 특징으로 하는 자기기록매체.
제1항에 있어서, 염화비닐과 공중합 가능한 기타 단량체는 말레산, 푸마르산, 아크릴산, 메타크릴산, 그들의 에스테르 및 그들의 조합중에서 선택된 것임을 특징으로 하는 자기기록매체.
제4항에 있어서, 염화비닐과 공중합 가능한 기타 단량체는 말레산인 것을 특징으로 하는 자기기록매체.
제1항에 있어서, 폴리우레탄수지의 SO₃M기는 -SO₃Na 또는 -SO₃k인 것을 특징으로 하는 자기기록매체.
제1항 내지 제6항중 어느 한항에 있어서, 폴리우레탄수지에 함유된 SO₃M기(M은 알칼리금속 원자)의 비율이 약 10 내지 1000g/10⁴g인 것을 특징으로 하는 자기기록매체.
제1항 내지 제6항중 어느 한항에 있어서, 공중합체에는, 염화비닐이 50 내지 85중량%, 염화비닐이덴이 5 내지 40중량%, 알킬카르복실산비닐이 5 내지 40중량%, 염화비닐과 공중합 가능한 기타 단량체가 1.0 내지 5.0중량% 포함되고, 그 나머지부분은 실질적으로 알킬카르복실산비닐의 비누화물인 것을 특징으로 하는 자기기록매체.
제l항 내지 제6항중 어느 한항에 있어서, 수지바인더중의 총 수지중량을 기준으로하여, SO₃M기 함유 폴리우레탄수지가 20 내지 80중량%, 폴리이소시아네이트가 5 내지 30중량%이고, 그 나머지부분은 공중합체인 것을 특징으로 하는 자기기록매체.
제9항에 있어서, SO₃M기 함유 폴리우레탄수지가 30 내지 70중량%, 폴리이소시아네이트가 10 내지 25중량%, 공중합체가 70 내지 30중량%인 것을 특징으로 하는 자기기록매체.