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KR870001027B1 - 카르복시이미드 유도체의 제조방법 - Google Patents

카르복시이미드 유도체의 제조방법 Download PDF

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KR870001027B1
KR870001027B1 KR8202402A KR820002402A KR870001027B1 KR 870001027 B1 KR870001027 B1 KR 870001027B1 KR 8202402 A KR8202402 A KR 8202402A KR 820002402 A KR820002402 A KR 820002402A KR 870001027 B1 KR870001027 B1 KR 870001027B1
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노리야스 히로세
시게루 소오다
가즈도시 미야께
시즈오 구리야마
가즈야스 우스기
야스히로 아끼야마
나오고 사까베
히데도시 가와시마
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나이 또오 유우지
에자이 가부시기 가이샤
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Abstract

내용 없음.

Description

[발명의 명칭]
카르복시이미드 유도체의 제조방법
[발명의 상세한 설명]
본 발명은 탁월한 약효를 가지는 신규 카르복시이미드 유도체와 그것의 제조공정과 그것을 포함하는 의약품에 관한 것이다.
Figure kpo00001
Figure kpo00002
며, Z는 수소원자나 또는 구조식
Figure kpo00003
그룹을 나타내는데 R 은 알킬그룹, 아르알킬그룹, 아릴그룹, 시클로알킬그룹, 알케닐그룹, 아릴알케닐그룹, 피리딜그룹 또는 치환된 아미노그룹이다. Y는 알킬그룹, 아르알킬그룹, 아릴그룹, 치환 또는 치환되지 않은 피리딜 그룹, 치환 또는 치환되지 않은 피리미딜그룹 또느 벤조티아졸릴그룹이다. m은 2또는 3의 정수이다.
본 발명에 의하여 제조된 카르복시이미드 유도체는 어떤 문서상에서도 아직까지 발표되지 않은 신규 화합물인데, 이 화합물들이 예기치않게도 하이포글리세믹 활성도를 가지며 당뇨병 치료제로서 유용하다는것이 이제 발견되었다. 이리하여 본 발명이 성립하게 된 것이다. 즉 본 발명에 의하여 제조된 카르복시이미드 유도체는 종래의 널리쓰이던 술포닐우레아제, 비구아니드제등과는 구조상 현저히 다르다.
따라소 본 발명의 첫째 목적은 당뇨병 치료제로서 유용한 신규 카르복시이미드 유도체를 제조하는 데에 있는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 당뇨병 치료제로서 유용한 신규 카르복시이미드 유도체를 제조하는 공정에 있다.
본 발명의 또다른 목적은 신규 당뇨병 치료제를 제조하는 데에 있다.
Figure kpo00004
그룹을 나타내는데 이러한 그룹들은 입체이성질형태(stereoisomeric forms)로 존재하며 때때로 액소(exo)와 엔도(endo)형으로서, 시스(cis)와 트란스(trans)형으로 존재한다. 그러므로 본 발명은 그러한 모든 입체이성질체(stereoisomer)를 포괄한다.
또한, 본 발명의 화합물 [I]는 의약적으로 받아들일 수 있는 무기산 또는 유기산과 반응함으로써 산부가염을 쉽게 형성할 수 있다. 그러한 무기산의 예로는 염산, 부롬산, 요오드산, 황산등이 있으며 유기산의 예로는 말레산, 푸마르산, 숙신산, 아세트산, 말론산, 시트르산, 벤조산등이 있다.
본 말명의 화합물[I]은 여러가지 과정으로 제조되어 질 수 있는데 그중 일반적으로 사용되는 몇몇 대표적인 실시예는 다음과 같다.
[준비공정 1]
Z는 수소원자이며 X, Y, m은 상기 정의된 것과 같다.
Figure kpo00005
즉. 구조식(II)의 화합물과 구조식(III)의 화합물이 반응하여 본 발명의 화합물 (IV)을 얻는다.
이 반응은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올등, 과 같은 저급알코올 용매, 2-부타논, 메틸 이소부틸케톤등에서 적절하게 선택한 반응에 참여하지 않는 용매에 의하여 수행되어질 것이다.
이 공정에서, 초기재료의 한 가지로서 사용된 구조식(II)의 화합물이 예를들면, 다음과 같은 고정에 의하여 제조되어 지는데
Figure kpo00006
여기서 X는 상기 정의된 것이고, Hal은 할로겐원자를 나타낸다.
즉 구조식(V)의 화합물과 구조식(VI)의 화합물이 반응하여 구조식(II)의 화합물을 얻는다.
본 반응은 반응에 참여하지 않는 용매를 적절히 선택함으로써 수행되어지는데 즉 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올과 같은 저급알코올 용매, 벤젠, 톨루엔, 크실렌등과 같은 벤젠용매, 디옥산,테트라히드로푸란과 같은 에테르용매, 디메틸포름아미드(DMF),디메틸슬폭사이드(DMSO),메틸에틸케톤, 메틸 이소부틸케톤, 물등의 용매들에서 용매를 선택한다. 반응하는 동안 반응 계에다, 포타슘카르보네이트, 소듐히드록사이드, 포타슘 히드록사이드, 트리에틸아민등 같은 산 제거제를 첨가하는 것도 가능하다.
[준비공정 2]
여기서 Z는 수소원자가 아니며 R은 알킬그룹, 아르알킬그룹, 아릴그룹, 시클로알킬그룹, 피리딜그룹, 알케닐그룹 또는 아릴알케닐그룹을 나타낸다.
이 경우에, 목적화합물은 [준비공정 1] 또는 다른 공정에 의하여 제조되어진 아래 구조식의 히드록실그룹을 에스테르화 함으로써 얻어질 수 있다.
Figure kpo00007
여기서 X, Y,m은 상기 정의와 같다.
대표적인 공정으로서, 상기 구조식(IV)의 화합물을 구조식 RCOOH(VII) 또는 이것의 반응유도체의 카르복실산과 반응시킨다. R은 알킬그룹, 아르알킬그룹, 아릴그룹, 시클로알킬그룹, 피리딜그룹, 알케닐그룹, 또는 아릴알케닐 그룹이며, 종래의 방법으로 목적화합물, 에스테르(I)을 얻는다.
가장 바람직하며 종래에 사용된 공정에서는 RCOCI 즉 할로겐산(VII)과 반응시킴으로써 목적화합물(I)을 바로 얻어낸다. 이때 트리에틸아민, 포타슘 카르보네이트, 소듐카르보네이트등과 같은 산 제거제를 사용함으로써 바람직한 결과를 얻어낸다. 이 경우에, 용매는 클로로포름, 디클로로에탄, 디옥산, 테트라히드로푸란, 디메틸포름아미드등이 사용되어질 수 있다.
[준비공정 3]
여기서 Z 는 수소원자가 아니며 R 은 치환된 아미노그룹이다.
목적화합물은 [준비공정 1]이나 다른 공정에 의해서 제조된 구조식(IV)화합물의 히드록실 그룹을 우레탄 그룹으로 전환함으로써 얻어낼 수 있다.
Figure kpo00008
여기서 X, Y, m은 상기 정의와 같다.
한가지 대표적인 공정은 상기 구조식(IV)화합물을 구조식 R1NCO의 이소아네이트와 목적화합물을 얻기 위하여 종래의 방법으로 반응시키는 것인데, 여기서 R1은 알킬그룹 또는 시클로알킬그룹이다.
이 경우의 용매는 톨루엔, 크실렌, 큐멘, 시멘등이 사용되어 질 수 있다.
본 발명의 대표적인 화합물은 다음과 같다. 그러나 본 발명이 다음에 한정되는 것이 아니라는 점을 이해하여야 한다. 비록 다음에 열기된 화합물이 자유형으로서 나타나 있다. 할지라도, 이들이, 의약적으로 받아들일 수 있는 무기산 또는 유기산과 반응하여 형성된 산 부가염을 포함한다는 점이 물론 이해되어야 할 것이다.
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N-[3-{4-(2피리딜)피페라진-1-일}-2-(10-운데카노일옥시)-프로필]시클로헥산-1,2-디카르복시이미드 :
N-[2-니코티닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]-시클로헥산-1, 2-디카르복시이미드 :
N-[2-프로피오닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]-시클로헥산-1,2-디카르복시이미드 :
N-[2-n-부틸아미노카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]-시클로헥산-1,2-디카르복시이미드 :
N-[2-벤조일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]-시클로헥산-1,2-디카르복시이미드 :
N-[2-(트란스-2-노네노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]-시클로헥산-1, 2-디카르복시이미드 :
N-[2-신나모일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]-시클로헥산-1,2-디카르복시이미드 :
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]-숙신이미드 :
N-[2-아세톡시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]-숙신이미드 :
N-[2-프로피오닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]-숙신이미드 :
N-[2-이소부티릴옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]-숙신이미드 :
N-[2-n-카프로일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]-숙신이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]숙신이미드 :
N-[2-n-데카노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]-숙신이미드 :
N-[2-팔미토일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]-숙신이미드 :
N-[3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-2-)10-운데카노일옥시)-프로필]숙신이미드 :
N-[2-트란스-2-노네노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]-숙신이미드 :
N-[2-벤조일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]-숙신이미드 :
N-[2-n-옥타노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]-숙신이미드 :
N-[2-신나모일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]-숙신이미드 :
N-[2-n-데실아미노카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]-숙신이미드 :
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-아세톡시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-프로피오닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-이소부티릴옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-카프로일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-데카노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-(트란스-2-노네노일옥시)-3-(4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-부틸아미노카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-시클로헥실아미노카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-니코티닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-데실아마노카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-신나모일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-옥타노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-2-(10-운데카노일옥시)프로필]-엔도-비시클로 [2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-신나모일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-부타노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-헥사노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-헵타노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-옥타노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-노나노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-데카노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-운데카노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-도데카노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-트리데카노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-테트라데카노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-펜타데카노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-헥사데카노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-2-(10-운데카노일옥시)프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-벤조일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-(3-페닐프로피오닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-(4-메톡시벤조일옥시)-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-(2-클로로벤조일옥시)-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엑소-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-벤조일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엑소-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-헵사노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엑소-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-아세톡시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엑소-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-프탈이미드 :
N-[2-아세톡시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]프탈이미드 :
N-[2-프로피오닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-프탈이미드 :
N-[2-이소부티릴옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-프탈이미드 :
N-[2-n-카프로일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-프탈이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]프탈이미드 :
N-[2-n-데카노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]프탈이미드 :
N-[2-팔미토일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-프탈이미드 :
N-[3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-2-(10-운데카노일옥시)-프로필]프탈이미드 :
N-[2-트란스-2-노네노일옥시)-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]프탈이미드 :
N-[2-니코리닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-프탈이미드 :
N-[2-벤조일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-프탈이미드 :
N-[2-n-옥타노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-프탈이미드 :
N-[2-신나모일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-프탈이미드 :
N-[2-n-부틸아미노카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-프탈이미드 :
N-[2-시클로아미노카르보닐옥시-3｜{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-프탈이미드 :
N-[2-벤조일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-프탈이미드 :
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,2]옥트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-카프로일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로[2,2,2]옥트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,2]옥트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵탄-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-카프로일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로[2,2,1]헵탄-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-7-옥사비시클로[2,2,1]헵탄-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-카프로일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-7-옥사비시클로[2,2,1]헵탄-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-7-옥사비시클로[2,2,1]헵탄-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-헥사데카노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]엔도-7-옥사비시클로[2,2,1]헵탄-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-헥사데카노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}-프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵탄-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}-프로필]-시스-시클로헥스-4-엔-1, 2-디카르복시이미드 :
N-[2-이소부티릴옥시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}-프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1, 2-디카르복시이미드 :
N-[2-n-카프로일옥시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]-시스-시클로헥스-4-엔-1, 2-디카르복시이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1, 2-디카르복시이미드 :
N-[2-아세톡시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]-시스-시클로헥스-4-엔-1, 2-디카르복시이미드 :
N-[2-벤조일옥시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1, 2-디카르복시이미드 :
N-[2-프로피오닐옥시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1, 2-디카르복시이미드 :
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]-시클로헥산-1, 2-디카르복시이미드 :
N-[2-아세톡시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]-시클로헥산-1, 2-디카르복시이미드 :
N-[2-이소부티릴옥시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]시클로헥산-1, 2-디카르복시이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]시클로헥산-1, 2-디카르복시이미드 :
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로 [2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-아세톡시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로 [2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]-엑소-비시클로 [2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]-프탈이미드 :
N-[2-벤조일옥시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]-엔도-비시클로 [2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-헥사데카노일옥시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 :
N-[3-{4-(2-벤조티아조일)피페라진-1-일}-2-히드록시프로필]-엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[3-{4-(2-벤조티아조일)피페라진-1-일}-2-히드록시프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 :
N-[2-벤조일옥시-3-{4-(2-벤조티아조일)피페라진-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1, 2-디카르복시이미드 :
N-[2-아세톡시-3-{4-(2-벤조티아조일)피페라진-1-일}프로필]시클로헥산-엔-1, 2-디카르복시이미드 :
N-[2-n-헥사데카노일옥시-3-{4-(2-벤조티아조일)피페라진-1-일)프로필]숙신이미드 :
N-[2-히드륵시-3-(4-메틸피페라진-1-일)프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1, 2-디카르복시이미드 :
N-[2-n-카프로일옥시-3-(4-메틸피페라진-1-일)프로필}시클로헥산-1,2-디카르복시이미드 :
N-[3-(4-메틸피페라진-1-일)-2-니코티닐옥시프로필}엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2, 3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-카프로일옥시-3-(4-메틸피페라진-1-일)프로필}엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-히드록시-3-(4-메틸피페라진-1-일)프로필}엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[3-(4-메틸피페라진-1-일)-2-니코티닐옥시프로필}시스-시클로헥산-1,2-디카르복시이미드 :
N-{2-이소부티릴옥시-3-(4-메틸피페라진-1-일)프로필}-시클로헥산-1,2-디카르복시이미드 :
N-[2-n-카프로일옥시-3-(4-메틸피페라진-1-일)프로필}-시스-시클로헥스-4-엔-1, 2-디카르복시이미드 :
N-{2-이소부티릴옥시-3-(4-메틸피페라진-1-일)프로필}-시스-시클로헥스-4-엔-1, 2-디카르복시이미드 :
N-{2-히드록시-3-(4-메틸피페라진-1-일)프로필}시클로-헥산-1,2-디카르복시이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-(4-n-헥실피페라진-1-일)프로필}시클로-헥산-1,2-디카르복시이미드 :
N-{2-시클로헥실카르보닐옥시-3-(4-n-헥실피페라진-1-일)프로필}프탈이미드 :
N-{2-벤조일옥시-3-(4-에틸피페라진-1-일)프로필}프탈이미드 :
N-{2-헥사데카노일옥시-3-(4-프로필피페라진-1-일)프로필}-엔도-비시클로[2,2,2]옥트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-{2-벤조일옥시-3-(4-n-헥실피페라진-1-일)프로필}시스-시클로헥스-4-엔-1, 2-디카르복시이미드 :
N-{2-히드록시-3-(4-페닐피페라진-1-일)프로필}엑소-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2, 3-디카르복시이미드 :
N-[2-아세톡시-3-{4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일}프로필]-프탈이미드 :
N-[2-아세톡시-3-{4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일}프로필]-시클로헥산-1,2-디카르복시이미드 :
N-[2-아세톡시-3-{4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일}프로필]-시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 :
N-[2-아세톡시-3-(4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일)프로필]엑소-비시클로 [2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-벤조일옥시-3-(4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일)프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-카프로일옥시-3-(4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일)프로필엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-아세톡시-3-(4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일)프로필]엔도-비시클로 [2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[3-{4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일}-2-히드록시프로필]엑소-비시클로 [2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-히드록시-3-{4-(2-메톡시페닐)피페라진-1-일}프로필]엑소-비시클로 [2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[3-{4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일}-2-히드록시프로필]엑소-비시클로 [2,2,1]헵탄-2, 3-디카르복시이미드 :
N-[3-{4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일}-2-히드록시프로필]엔도-비시클로 [2,2,1]헵트-5--엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-(4-메틸페닐)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로 [2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-헥사데카노일-3-{4-(3-트리플루오로메틸페닐)피페라진-1-일}프로필]엔도-7-옥사비시클로 [2,2,1]헵탄-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-페닐피페라진-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-(3,4-디메틸페닐)-피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,2]옥트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-벤조일옥시-3-{4-(2-메톡시페닐)피페라진-1-일}프로필]프탈이미드 :
N-[2-n-헥사데카노일옥시-3-{4-(4-클로로페닐)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[3-{4-〈2-(4,6-디메틸)피리미딜〉피페라진-1-일}-2-히드록시프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 :
N-[3-{4-〈2-(4,6-디메틸)피리미딜〉피페라진-1-일}-2-히드록시프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-헥사노일옥시-3-{4-〈2-(4,6-디메틸)피리미딜〉-피페라진-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-〈2-(4-메톡시-6-메틸)피리미딜〉피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-헥사노일옥시-3-{4-〈2-(3-메틸)피리딜〉피페라진-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-(4-피리딜)피레라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-프로파노일옥시-3-{4-〈2-(4-메톡시)피리딜〉피페라진-1-일}프로필]프탈이미드 :
N-[2-프로파노일옥시-3-{4-〈2-(4-클로로)피리딜〉피페라진-1-일}프로필]프탈이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-〈4-(4-피리딜〉피페라진-1-일}프로필]숙신이미드 :
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리미딜)헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 :
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리미딜)헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일}프로필]엔도-1-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-카프로일옥시-3-{4-(2-피리딜)헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 :
N-{2-히드록시-3-(4-페닐헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일)프로필}시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 :
N-{2-히드록시-3-(4-페닐헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일-프로필}엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-카프로일옥시-3-{4-(2-피리딜)헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-메틸-헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일}프로필]프탈이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-메틸-헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일}프로필]숙신이미드 :
N-[2-니코티노일옥시-3-{4-(3,4-디메틸페닐)-헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일}프로필]시클로헥산-1,2-디카르복시이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-〈2-(4,6-디메틸)-피리미딜〉-헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-부틸이미드-카르복시-3-{4-에틸-헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일}프로필]엑소-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-n-헥사데카노일옥시-3-{4-(2-피리딜)헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 :
N-[2-(2-벤질카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜)헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 :
2-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-1H-벤즈[d,e]이소퀴놀린-1,3(2H)디온 :
2-[2-n-카프로일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]1H-벤즈[d,e]이소퀴놀린-1,3(2H)디온 :
2-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-1H -벤즈 [d,e] 이소퀴놀린-1,3(2H 디온) :
N-{2-히드록시-3-(4-페닐피페라진-1-일)프로필}시스-시클로헥스-4-엔-1, 2-디카르복시이미드 :
N-[2-히드록시-3-{4-(2-메틸페닐)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[3-{4-〈2-(4,6-디메틸)피리미딜〉피페라진-1-일}-2-히드록시프로필]프탈이미드 :
N-[2-n-카프로일옥시-3-{4-〈2-(4,6-디메틸)피리미딜〉피페라진-1-일}프로필]프탈이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-(2-메틸페닐)피페라진-1-일}프로필]엔도-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-(4-페닐피페라진-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 :
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]2,2-디메틸숙신이미드 :
N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]2,2-디메틸숙신이미드 :
N-[2-n-카프로일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]2,2-디메틸숙신이미드 :
본 발명의 효과를 보다 자세히 설명하기 위하여 하이포글리세믹 활성도에 대한 실험적 실시예를 다음과 같이 나타내었다.
[실험 1]
[포도당 허용도의 증가.]
숫컷 스프라그-더울리 쥐(무게 300-350그램)를 연구에 사용하기 전에 적어도 1주일동안 항온(22-24℃)으로 하여 쥐먹이와 무제한의 물로 길렀다.
잠재당뇨병(Sub-diabetic)쥐가 스트랩토조톡신(STZ) 20밀리그램/킬로그램을 정맥주사함으로써 얻어졌다.
화합물들을 5%검 아라빅 현탁액에 넣어 잠재당뇨병(Subdiabetic)쥐에 경구 투여했다.
1시간후에 3그램/킬로그램의 포도당이 복막내부에 투여되었다. 혈액시료를 꼬리 정맥에서 얻어내었고, 혈당량은 안트론법[Ui. M., Am. J. Physiol. 209, 353-358 (1965)]으로 측정했다. 결과는 표 1에 나타나 있는데 수치는 100%로 나타낸 조정그룹이 혈당량 값에 대한, 화합물로 처리된 각 그룹의 혈당량치의 향상된 퍼센트율이다.
[실시 화합물명]
화합물 A : N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜)-피페라진-1-일}프로필]숙신이미드 말리에이트 :
화합물 B : N-[2-n-데카노일옥시-3-{4-(2-피리딜)-피페라진-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 디말리에이트 :
화합물 C : N-[2-n-카프로일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 디말리에이트 :
화합물 D : N-[2-(트란스-2-노네노일옥시)-3-{4-(2-피리딜)-피페라진 -1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드-디말리에이트 :
화합물 E : N-[2-니코티노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 말리에이트 :
화합물 F : N-[2-시클로헥실카르보닐옥시-3-{4-(2-피리딜)-피페라진-1-일}프로필]엔도-시스-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 디말리에이트 :
화합물 G : N-[2-팔미토일옥시-3-{4-(2-필리딜)피페라진-1-일}프로필]시스 -시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 디말리에이트 :
화합물 H : N-[2-니코티노일옥시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]프탈이미드 말리에이트 :
화합물 I : N-[2-프로피오닐옥시-3-{4-(4-피리딜)피페라진-1-일}프로필]프탈이미드 말리에이트 :
화합물 J : N-{2-n-카프로일옥시-3-(4-메틸피페라진-1-일}프로필]시스 -시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 디말리에이트 :
[표 1] 포도당 허용도의 증가 퍼센트
Figure kpo00009
*1 : 1mM의 시트레이트 완충액(pH 4.5)을 함유하는 생리적 약용염료에 용해된 스트렙토조톡신(20밀리그램/킬로그램)소량을 표면 살갗혈관에 투여함으로써 STZ잠재당뇨병(Subdiabetic)쥐가 얻어진다.
이러한 동물들은 투여시 혈당가가 100-130밀리그램/데시리터인 잠재당뇨병의 조건을 보여준다. 그러나 투여된 포도당에 대하여 손상된 반응을 보인다.
*2 : 글르코오스 허용도 퍼센트를 증가한다는 것은, 100%로 표현되는 조정그룹과 연관이 있는, 각 시간의 글루코오스 하중(1,2 그리고 3시간후)의 시료화합물로 처리된 그룹의 혈당의 퍼센트율을 뜻한다.
표 1에 있어서, 본 발명의 화합물이, 글로코오스 허용도를 증가시키는 능력이 매우 우수하다는 것이 알려졌다. 그러므로 당뇨병의 치료제로 매우 유용하다.
좀 더 자세히 말해서, DDY 스트레인(strain)쥐로 실험을 행하였을때, 아래서 보여지듯이 1,000밀리그램/킬로그램의 용량을 투여했을때 죽은 경우는 하나도 없다.
[실험 2]
[급성 독성 실험]
DDY 스트레인 쥐(20-25그램의 무게)는 적어도 1주일동안 일정한 온도의 방(22-24℃)에서 쥐먹이와 무제한의 물로 유지 된다.
급성 독성 실험은 2가지 투여수준, 500밀리그램/킬로그램과 1,000밀리그램/킬로그램의 화합물의 경구투여로 행하여 진다. 죽은 경우는 1주일내에 관찰된다. 표 2에 있어서, 각 값에 있어서의 분모는 실험경우의 수 분자는 죽은 경우의 수를 나타낸다. 화합물 AQ,B,C,D,E 및 F는 실험 1에서의 화합물 A-F와 각각 대응된다.
[표 2] 급성 독성
Figure kpo00010
본 발명에서의 화합물이 당뇨병의 치료제로 쓰여질때 경구, 아니면 비 경구적으로 투여된다(예:근육내, 피하, 정맥내, 좌제등). 투여량은 환자의 상태의 경중에 따르지만, 일반적으로 100-1,000밀리그램의 범위이며, 일반어른의 하루량은 250-500밀리그램이 바람직하다.
본 발명에서의 화합물의 조제품은 정제, 과립상, 분말, 캡슐, 주사용성분, 좌제등으로 제조되어지는데 종래의 제조방법에 의존한다.
좀 더 상세하게 설명하자면, 경구고체의 조제품을 제조할때 주된약은 부형제에 혼합되고 만일 더 필요하다면 결합제, 붕해제, 윤활제, 냉각제, 향미료등이 혼합되며, 정제, 피복 정제, 과립성, 분말, 캡슐등 종래의 방법으로 혼합된다.
부형제로는, 락토오즈, 옥수수전분, 백설탕, 글루코오즈, 소르비톨, 미정질의 셀룰로오즈등이 쓰여진다. 결합제로는 폴리비닐알코올, 폴리비닐에테르, 에틸셀룰로오즈, 메틸셀룰로오즈, 검아라빅, 트라가칸트, 젤라틴, 셀락, 히드록시 프로필, 셀룰로오즈, 히드록시 프로필 스타치, 폴리비닐 피롤리돈등이 쓰여진다. 분해제로는, 전분, 아가, 분말젤라틴, 미정질의 셀룰로오즈, 칼슘카르보네이트, 소디움 비카르보네이트, 칼슘 시트레이트, 덱스트린, 팩틴등이 쓰여진다. 윤활제로는, 마그네슘 스테아레이트, 활석, 폴리에틸렌 글리콜, 실리카, 경질화된 식물유등이 쓰여진다. 착색제로는, 약에 첨가할 수 있는 코코아버터, 멘트올, 방향산, 민트오일, 캠프올, 계피가루등이 쓰여진다. 정제나 분말등은, 필요하다면, 설탕, 젤라틴 또는 그와 비슷한것에 의해 피복된다.
주사용액의 제조시에, 필요하다면, 주된 약은 pH조절시약, 완충제, 안정제, 방부제등과 섞여져서 종래의 방법에 의해 피하주사, 근육내주사, 정맥주사의 조성을 갖도록 제조되어진다.
[실시예 1]
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-시스-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드
(1) N-(2,3-에폭시프로필)엔도-시스-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드의 합성
1리터의 2-부탄온을 65.2그램의 엔도-시스-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드, 70그램의 에피클로로히디린과 무수 칼륨 카르보네이트에 첨가한다음 혼합물을 환류상태에서 5시간동안 가열한다. 무기질은 뜨거울때 여과하고 여과액은 농축되어지고, 여과 분리된 결정은 표제 화합물 70.9그램이 되며 수율은 81%이다. 융점 : 112-114℃
원소분석 : C12H13NO3
Figure kpo00011
(2) N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-시스 -비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드의 합성
200밀리리터의 에탄올을, (1)과정에서 제조된 10.95그램의 N-(2,3-에폭시프로필)엔도-시스-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드와 8.2그램의 1-(2-피리딜)피페라진에 첨가한 다음 혼합물을 환류상태에서 3시간동안 가열한다. 바람직한 화합물이 냉각상태에서 분리되고, 여과하여 표제화합물 17.9그램(수율 93%)이 얻어진다. 융점 : 142-144℃ 원소분석 : C21H20N4O3
Figure kpo00012
다음과 화합물들은 실시예 1에서와 비슷한 방법에 의해 제조된다. N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 푸마레이트
융점 : 170-172℃
원소분석 C20H26N4O3ㆍC4H4O4
Figure kpo00013
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]시스-시클로헥산-1,2-디카르복시이미드 말라에이트
융점 : 159-161℃
원소분석 : C20H28N4O3ㆍC4H4O4
Figure kpo00014
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]숙신이미드 디말리에이트
융점 : 146-148℃
원소분석 : C16H22O4ㆍ2C4H4O4
Figure kpo00015
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엑소-시스-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드
융점 : 191-192℃
원소분석 : C21H26N4O3
Figure kpo00016
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]프탈이미드
융점 : 147-149℃
원소분석 : C20H22N4O3
Figure kpo00017
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-시스-비시클로[2,2,2]옥트-5-엔-2,3-디카르복시이미드
융점 : 156-158℃
원소분석 : C22H28N4O3
Figure kpo00018
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-시스-비시클로[2,2,1]헵탄-2,3-디카르복시이미드
융점 : 155-158℃
원소분석 : C21H28N4O3
Figure kpo00019
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-시스-7-옥사비시클로[2,2,1]헵-2,3-탄디카르복시이미드 말리에이트
융점 : 179-181℃
원소분석 : C20H26N4O4ㆍC4H4O4
Figure kpo00020
N-[2-히드록시-3-{4-페닐헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드
융점 : 134-136℃
원소분석 : C22H29N3O3
Figure kpo00021
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 말리에이트
융점 : 172℃ (dec.)
원소분석 : C19H25N5O3ㆍC4H4O4
Figure kpo00022
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]시스-시클로헥산-1,2-디카르복시이미드 말리에이트
융점 : 191℃
원소분석 : C19H27N5O3ㆍC4H4O4
Figure kpo00023
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]엔도-시스-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드
융점 : 147-150℃
원소분석 : C20H25N5O3
Figure kpo00024
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리미딜)피페라진-1-일}프로필]-엑소-시스-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드
용점 : 180-182℃
원소분석 : C20H25H5O3
Figure kpo00025
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]프탈이미드
융점 : 114-118℃
원소분석 : C19H21N5O3
Figure kpo00026
N-[3-{4-(2-벤조티아조일)피페라진-1-일}-2-히드록시프로필]엔도-시스-비시클로[2,2,2]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드
융점 : 160-163℃
원소분석 : C23H26N4O3S
Figure kpo00027
N-[3-{4-〈2-(4,6-디메틸)피리미딜〉피페라진-1-일}-2-히드록시프로필]엔도-시스-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드
융점 : 135-137℃
원소분석 : C22H29N5O3
Figure kpo00028
N-[3-{4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일}-2-히드록시프로필]엔도-시스-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드
융점 : 134-135℃
원소분석 : C22H26N3ClO3
Figure kpo00029
N-[3-{4-(2-벤조티아조일)피페라진-1-일}-2-히드록시프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 말리에이트
융점 : 177℃ (dec.)
원소분석 : C22H26N4O3SㆍC4H4O4
Figure kpo00030
N-[3-{4-〈2-(4,6-디메틸)피리미딜〉피페라진-1-일}-2-히드록시프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 말리에이트
융점 : 157-159℃
원소분석 : C21H29N5O3ㆍC4H4O4
Figure kpo00031
N-[3-{4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일}2-히드록시프로필]엑소-시스-비시클로[2,2,1]헵탄-2,3-디카르복시이미드
융점 : 154-156℃
원소분석 : C22H28ClHO3
Figure kpo00032
N-{2-히드록시-3-(4-페닐피페라진-1-일)프로필}엑소-시스-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 말리에이트
융점 : 179-180℃
원소분석 : C22H27N3O3ㆍC4H4O4
Figure kpo00033
N-[3-{4-(3-클로로페닐)피페라진-1-일}-2-히드록시프로필]엑소-시스-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드
융점 : 152-154℃
원소분석 : C22H26ClN3O3
Figure kpo00034
N-[2-히드록시-3-{4-(2-메톡시페닐)피페라진-1-일}프로필]엑소-시스-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 헤미옥살레이트
융점 : 220℃ (dec.)
원소분석 : C23H29N3O4ㆍ1/2C2H2O4
Figure kpo00035
N-[2-히드록시-3-{4-메틸피페라진-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 디말리에이트
융점 : 159-161℃
원소분석 : C16H25N3O2ㆍ2C4H4O4
Figure kpo00036
N-[2-히드록시-3-{4-메탈피페라진-1-일}프로필]시스-시클로헥산-1,2-디카르복시이미드 디말리에이트
융점 : 156-159℃
원소분석 : C16H27N3O3ㆍ2C4H4O4
Figure kpo00037
N-[2-히드록시-3-{4-메틸피페라진-1-일}프로필]엔도-시스-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 디말리에이트
융점 : 158-161℃
원소분석 : C17H25N3O3ㆍ2C4H4O4
Figure kpo00038
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리미딜)헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 말리에이트
융점 : 153-156℃
원소분석 :20H27N5O3ㆍC4H4O4
Figure kpo00039
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리미딜)헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일}프로필]엔도-시스-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 말리에이트
융점 : 171-173℃
원소분석 : C21H27N5O3ㆍC4H4O4
Figure kpo00040
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일}프로필]시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드 디말리에이트
융점 : 142-145℃
원소분석 : C21H28N4O3ㆍ2C4H4O4
Figure kpo00041
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일}프로필]엔도-시스-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드 디말리에이트
융점 : 152-155℃
원소분석 : C22H28N4O3ㆍ2C4H4O4
Figure kpo00042
N-{2-히드록시-3-(4-페닐헥사히드로-1H-1,4-디아제핀-1-일)프로필}엔도-시스-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드
융점 : 124-126℃
원소분석 : C23H29N3O3
Figure kpo00043
N-[2-히드록시-3-{4-(2-피리딜)피페라진-1-일}프로필]-2,2-디메틸숙신이미드
융점 : 131-132.5℃
원소분석 : C18H26N4O3
Figure kpo00044
N-{2-히드록시-3-(4-페닐피페라진-1-일)프로필}시스-시클로헥스-4-엔-1,2-디카르복시이미드
융점 : 153-157℃
원소분석 : C21H27N3O3
Figure kpo00045
N-[2-히드록시-3-{4-(2-메틸페닐)피페라진-1-일}프로필]엔도-시스-비시클로[2,2,1]헵트-5-엔-2,3-디카르복시이미드
융점 : 120-125℃
원소분석 : C23H29N3O3
Figure kpo00046
N-[3-{4-〈2-(4,6-디메틸)피리미딜〉피페라진-1-일}-2-히드록시프로필]프탈이미드
융점 : 137-140℃
원소분석 : C21H25N5O3
Figure kpo00047
본 발명의 대표적 화합물을 포함하는 제조실시예는 하기에 설명된다 :
Figure kpo00048
종래 방법에 따라, 상기 개별적 성분을 혼합하여 과립형태로 하고 압착 성형시켜 200밀리그램을 포함하는 정제를 얻는다.
Figure kpo00049
상기 제제를 사용하고 종래 방법에 따라 각각 100밀리그램을 포함하는 캡슐이 생성된다.

Claims (1)

  1. 다음 구조식(II)화합물을 다음 구조식(III)화합물과 반응시켜 다음 구조식(IV)의 카르복시이미드 유도체 또는 이것의 약학적으로 허용될 수 있는 염의 제조방법.
    Figure kpo00050
    Figure kpo00051
    상기 구조식에서
    X는 구조식
    Figure kpo00052
    의 그룹, 구조식
    Figure kpo00053
    의 그룹, 구조식
    Figure kpo00054
    의 그룹, 구조식
    Figure kpo00055
    의 그룹, 구조식
    Figure kpo00056
    의 그룹, 구조식
    Figure kpo00057
    의 그룹, 구조식
    Figure kpo00058
    의 그룹, 구조식
    Figure kpo00059
    의 그룹, 구조식
    Figure kpo00060
    의 그룹, 구조식
    Figure kpo00061
    의 그룹, 구조식
    Figure kpo00062
    의 그룹 또는 구조식
    Figure kpo00063
    의 그룹 : Y는 알킬그룹, 아르알킬그룹, 아탄그룹, 치환되거나 또는 치환되지 않는 피리딜그룹, 치환되거나 또는 치환되지 않은 피리미딜그룹 또는 벤조 티아졸릴 그룹이고 R은 알킬그룹, 아르알킬그룹, 아릴그룹, 시클로알킬그룹, 알케닐그룹, 아릴알케닐그룹, 피리딜그룹 또는 치환된 아미노그룹이며 m은 2 또는 3의 정수를 나타낸다.
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