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KR840008011A - 1,2-디티올-3-온화합물의 제법 - Google Patents

1,2-디티올-3-온화합물의 제법 Download PDF

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KR840008011A
KR840008011A KR1019840000891A KR840000891A KR840008011A KR 840008011 A KR840008011 A KR 840008011A KR 1019840000891 A KR1019840000891 A KR 1019840000891A KR 840000891 A KR840000891 A KR 840000891A KR 840008011 A KR840008011 A KR 840008011A
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KR
South Korea
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formula
radical
compound
substituted
alkyl
Prior art date
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Ceased
Application number
KR1019840000891A
Other languages
English (en)
Inventor
부우르자트(외 4) 잔-도미니크
Original Assignee
이그렉 러 고프
로오느-푸우랜크 상뜨
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 이그렉 러 고프, 로오느-푸우랜크 상뜨 filed Critical 이그렉 러 고프
Publication of KR840008011A publication Critical patent/KR840008011A/ko
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D339/00—Heterocyclic compounds containing rings having two sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D339/02—Five-membered rings
    • C07D339/04—Five-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 2, e.g. lipoic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

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Abstract

내용 없음.

Description

1,2-디티올-3-온화합물의 제법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (3)

  1. 하기 1)-9) 중 어느 하나로 구성된 하기 일반식(I)의 1,2-디티올-3온 화합물을 제조하는 방법;
    상기식에서 R은 수소 또는 염소원자이며, A는 산소원자 또는 이미노, 알킬이미노, 알킬카보닐이미노 또는 포르밀이미노 라디칼이며 Ar은 알킬부분이 탄소원자를 3-7개 함유하는 사이클로알킬라디칼이나, C2-4직쇄 또는 분자쇄 알케닐라디칼, 아닐리노, 프로밀, 세미카바조노메틸, 1,3-디티올란-2-일, 1,3-디옥솔란-2-일, 1,3-디옥솔란-2-일, 디알킬아미노메틸렌아미노, 트리플루오로메틸티오 또는 알킬카보닐옥시라디칼에 의해서나 또는 하이드록시, 알콕시, 카복실, 아미노, 알킬카보닐아미노, 알콕시카보닐아미노, 디알킬아미노메틸렌아미노, 포름아미도, 알킬우레이도, 페닐설포닐, 카바모일, 알킬카바모일, 디알킬카바모일, 포르밀, 세미카바조노메틸, 1,3-디티올란-2-일 또는 1,3-디옥솔란-2-일 라디칼에 의해 치환된 알킬라디칼에 의해 치환된 페닐라디칼이거나 또는 Ar은 피리딜, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 인다닐 또는 퀸옥살리닐라디칼이며; 또는 R은 수소원자이고 A는 산소원자 또는 이미노, 알킬이미노, 알킬카보닐이미노 또는 포르밀 이미노 라디칼이며 Ar은 알킬라디칼에 의해 치환된 페닐라디칼이며; 또는 R은 염소원자이며, A는 산소원자 또는 알킬카보닐이미노 또는 포르밀이미노라디칼이며 Ar은 알킬라디칼에 의해 치환된 페닐라디칼이며, 상기 언급한 알킬라디칼 및 알킬부분은 따로 언급하지 않는한 C1-4의 직쇄 도는 분지쇄알킬이다.
    1) A가 산소원자 또는 이미노나 알킬이미노라디칼이며 R이 염소원자이며, Ar이 구조식(I)에서 정의한 것중 디알킬아미노메틸렌아미노 라디칼이나 디알킬아미노메틸렌 아미노라디칼에 의해 치환된 알킬 라디칼에 의해 치환된 페닐라디칼을 제외한 것인 경우, 하기 구조식(Ⅱ)의 화합물을 하기 구조식(Ⅲ)의 4,5-디클로로-1,2-디티올-3-온과 반응시키거나,
    상기식들에서 Ar 및 A는 상기한 바와 같다. 2) A가 알킬이미노라디칼이며 다른 부호가 구조식(I)에서 정의한 바와 같은 경우, 하기 구조식(Ⅳ)의 화합물을 하기 구조식(Ⅴ)의 화합물과 반응시키거나;
    상기식들에서 R1은 알킬라디칼이며, X는 할로겐원자 또는 반응성 에스테르라디칼이다. 3) A가 알킬카보닐이미노 또는 포르밀 이미노라디칼이고 다른 부호가 구조식(I)에서 정의한 바와 같은 경우, 하기 구조식(Ⅳ)의 혼합무수물을 하기 구조식(Ⅶ)의 화합물과 반응시키거나;
    상기식들에서 R2는 수소원자 또는 알킬라디칼이다.
    4) R이 수소원자이며 다른 부호들이 구조식(I)에서 정의한 바와 같은 경우, 하기 구조식(Ⅷ)의 화합물을 탈염소화하거나가;
    5) A가 1,3-디티올린-2-일 또는 1,3-디옥솔란-2-알라디칼이나 1,3-디티올란-2-일 또는 1,3-디옥솔란-2-일라디칼에 의해 치환된 알킬라디칼에 의해 치환된 페닐라디칼이고 다른 부호들이 구조식(I)에서 정의한 바와 같은 경우, 하기 구조식(Ⅸ)의 화합물을 하기구조식(Ⅹ)의 화합물과 반응시키거나;
    상기식들에서 Y는 둘다 유황이거나 산소원자이며 Q는 원자가 결합, 또는 C1-4직쇄 또는 분지쇄 알킬렌 라디칼이다.
    6) A가 디알킬아미노메틸렌 아미노라디칼이나 디알킬아미노메틸렌 아미노라디칼에 의해 치환된 알킬라디칼에 의해 치환된 페닐 라디칼이고 다른 부호들이 구조식(I)에서 정의한 바와 같은 경우, 하기 구조식(XI)의 화합물을 하기 구조식(XⅡ)의 화합물과 반응시키거나;
    상기식들에서 R3,R4,R5및 R6는 알킬라디칼이며, Q는 원자가 결합 또는 C1-4직쇄 또는 분지쇄 알킬렌라디칼이며 다른 부호들은 구조식(I)에서 정의한 바와 같다.
    7) Ar이 그 자체가 알킬카보닐 또는 알콕시카보닐라디칼에 의해 치환된 알킬라디칼에 의해 치환된 페닐라디칼이고 다른 부호들이 구조식(I)에서 정의한 바와 같은 경우, 하기 구조식(XⅢ)의 화합물을 하기 구조식(XIV)의 화합물과 반응시키거나;
    상기식들에서 R7은 알킬카보닐 또는 알콕시카보닐라디칼이며, X1은 할로겐원자이며 Q′는 C1-4직쇄 또는 분지쇄 알킬렌 라디칼이며 다른 부호들은 구조식(I)에서 정의한 바와 같다.
    8) Ar이 포름아미도라디칼에 의해 치환된 알킬라디칼에 의해 치환된 페닐라디칼이고, 다른 부호들이 구조식(I)에서 정의한 바와 같은 경우, 하기 구조식(XV)의 알킬포르메이트를 하기 구조식(XVI)의 화합물과 반응시키거나;
    상기식들에서 R8은 알킬라디칼이며 Q′는 C1-4직쇄 또는 분지쇄알킬렌라디칼이며, 다른 부호들은 구조식(I)에서 정의한 바와 같다.
    9) Ar이 우레이도라디칼에 의해 치환된 페닐라디칼이고 다른 부호들이 구조식(I)에서 정의한 바와 같은 경우, 하기 구조식(XVⅡ)의 이소시아네이트를 하기 구조식(XVⅢ)의 화합물과 반응시키거나 한 다음.
    상기식들에서 R9은 알킬라디칼이며, Q′는 C1-4직쇄 또는 분지쇄 알킬렌라디칼이며 다른 부호들은 구조식(I)에서 정의한 바와 같다. 생성물을 분리하고 소망에 따라 이것을 산부가염이나 금속염 또는 질소염기와의 부가염으로 전환시킨다.
  2. 제1항에 있어서 하기 구조식(Ⅷ)의 화합물을 트리알킬-주석수소화물을 사용하여 탈염소화시키는 것으로 구성된 R이 수소인 구조식(I)의 화합물을 제조하는 방법.
  3. 제2항에 있어서 트리알킬-주석수소화물이 트리부틸 주석수소화물인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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