KR102167039B1

KR102167039B1 - 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

Info

Publication number: KR102167039B1
Application number: KR1020130039510A
Authority: KR
Inventors: 김성욱; 김명숙; 김재홍; 황진수; 서홍석
Original assignee: 삼성디스플레이 주식회사; 부산대학교 산학협력단
Priority date: 2013-04-10
Filing date: 2013-04-10
Publication date: 2020-10-19
Anticipated expiration: 2033-04-10
Also published as: US20140306197A1; US8987462B2; KR20140122607A

Abstract

본 발명은 하기 화학식 1 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다:
<화학식 1>

상기 화학식 1에 대한 설명은 발명의 상세한 설명을 참조한다.

Description

화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자{Compound and organic light emitting device comprising same}

화학식 1의 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.

유기 발광 소자(organic light emitting diode)는 자발광형 소자로서 시야각이 넓고 콘트라스트가 우수할 뿐만 아니라, 응답시간이 빠르며, 휘도, 구동전압 및 응답속도 특성이 우수하고 다색화가 가능하다는 장점을 가지고 있다.

일반적인 유기 발광 소자는 기판 상부에 애노드가 형성되어 있고, 이 애노드 상부에 정공수송층, 발광층, 전자수송층 및 캐소드가 순차적으로 형성되어 있는 구조를 가질 수 있다. 여기에서 정공수송층, 발광층 및 전자수송층은 유기화합물로 이루어진 유기 박막들이다.

상술한 바와 같은 구조를 갖는 유기 발광 소자의 구동 원리는 다음과 같다.

상기 애노드 및 캐소드간에 전압을 인가하면, 애노드로부터 주입된 정공은 정공수송층을 경유하여 발광층으로 이동하고, 캐소드로부터 주입된 전자는 전자수송층을 경유하여 발광층으로 이동한다. 상기 정공 및 전자와 같은 캐리어들은 발광층 영역에서 재결합하여 엑시톤(exiton)을 생성한다. 이 엑시톤이 여기 상태에서 기저상태로 변하면서 광이 생성된다.

이러한 유기 발광 소자의 발광 재료로서는 트리스(8-퀴놀리놀라토)알루미늄 착체 등의 킬레이트 착체, 쿠마린 유도체, 테트라페닐뷰타다이엔 유도체, 비스스타이릴아릴렌 유도체, 옥사다이아졸 유도체 등의 발광 재료가 알려져 있고, 이들로부터는 청색에서 적색까지의 가시 영역 발광을 얻을 수 있다고 보고되었고 컬러 표시 소자의 실현이 기대되고 있다. 　또한, 청색 발광 재료로서 페닐안트라센　유도체를 이용한 소자가 공지되어 있다.　 그러나, 색순도, 효율, 수명 측면에서 아직 개선이 요구된다.

고색순도, 고효율, 장수명의 유기 발광 소자를 위한 재료를 제공하는 것이다.

본 발명의 일 측면에 따라, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물이 제공된다:

<화학식 1>

상기 화학식 1 중, R₁ 내지 R₉는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기, 탄소수 5 내지 60의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기로 치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 축합다환기, 할로겐기, 시아노기, 니트로기, 히드록시기, 또는 카르복시기를 나타내고,

Ar₁ 및 Ar₂는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 축합다환기를 나타낸다.

본 발명의 다른 측면에 따라, 제 1 전극; 제 2 전극; 및 상기 제 1 전극 및 제 2 전극 사이에 개재된 유기층을 구비한 유기 발광 소자로서, 상기 유기층이 상기 화학식 1의 화합물을 포함하는 유기 발광 소자가 제공된다.

본 발명의 또 다른 측면에 따라, 상기 유기 발광 소자를 구비하고, 상기 유기 발광 소자의 제 1 전극이 박막 트랜지스터의 소스 전극 또는 드레인 전극과 전기적으로 연결된 평판 표시 장치가 제공된다.

화학식 1의 화합물 및 화학식 2의 화합물을 포함하는 유기 발광 소자는 청색에서 고색순도, 고효율, 장수명을 보인다.

도 1은 일 구현예를 따르는 유기 발광 소자의 구조를 개략적으로 나타낸 도면이다.

본 발명의 일 측면에 따른 상기 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다:

<화학식 1>

본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 화학식 1 식 중, R₃, R₄, R₆, R₇, R₈ 및 R₉는 각각 독립적으로 수소, 중수소일 수 있다.

본 발명의 다른 일 구현예에 따르면, 상기 화학식 1 식 중, R₁ 및 R₂는 각각 독립적으로 하기 화학식 2a 내지 2c로 나타내질 수 있다.

상기 화학식에서, Z₁은 서로 독립적으로, 수소 원자, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 20의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 축합 다환기, 할로겐기, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기를 나타내고, P는 1 내지 9의 정수를 나타내며, *은 결합을 나타낸다.

본 발명의 또다른 일 구현예에 따르면, 상기 화학식 1 식 중, R₅는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 또는 하기 화학식 3a 내지 3d로 나타내질 수 있다.

상기 화학식 중,

Z₁, R₅₀ 및 R₅₁은 서로 독립적으로 수소 원자, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 20의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 축합 다환기, 탄소수 5 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기로 치환된 아미노기, 할로겐기, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기, 또는 카르복시기이고; p는 1 내지 7의 정수이고; *는 결합을 나타낸다.

본 발명의 또다른 일 구현예에 따르면, 상기 화학식 1 식 중, Ar₁ 및 Ar₂는 각각 독립적으로 하기 화학식 4a 내지 4b로 나타내질 수 있다.

상기 화학식 중, Z₁ 은 수소 원자, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 20의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 축합 다환기, 탄소수 5 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기로 치환된 아미노기, 할로겐기, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기, 또는 카르복시기이고; p는 1 내지 7의 정수이고; *는 결합을 나타낸다.

본 발명의 다른 일 측면에 따른 유기 발광 소자는 제 1 전극; 제 2 전극; 및상기 제 1 전극 및 제 2 전극 사이에 개재된 유기층을 구비하며, 상기 유기층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.

본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 유기층은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 더 포함할 수 있다:

<화학식 2>

상기 화학식 2 중, R₁₀ 내지 R₂₁는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기, 탄소수 5 내지 60의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기로 치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 축합다환기, 할로겐기, 시아노기, 니트로기, 히드록시기, 또는 카르복시기를 나타내고,

X는 -C(R₁₀₀)(R₁₀₁), -N(R₁₀₂)-, -S- 또는 -O-로 표시되는 연결기를 나타내며, 상기 R₁₀₀, R₁₀₁, R₁₀₂은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 축합다환기를 나타낸다.

상기 화학식 1의 화합물은 예를 들어, 호스트일 수 있으며, 상기 화학식 2의 화합물은 예를 들어, 도펀트일 수 있다. 또는 상기 화학식 2의 화합물은 예를 들어, 호스트일 수 있으며, 상기 화학식 1의 화합물은 예를 들어, 도펀트일 수 있다.

본 발명에 일 구현에 따른 OLED 소자는 고효율, 장수명 특성을 나타내어 풀칼라 디스플레이 또는 (적층형) 백색 OLED에 사용될 수 있다.

본 발명의 또다른 일 구현예에 따르면, 상기 화학식 2 식 중, R₁₀ 및 R₁₁은 함께 결합하여 9,9'-스파이로바이플루오렌 모이어티(9,9'-spirobifluorene moiety)[즉,

]를 형성하거나(예를 들어 화학식 2의 화합물 1 내지 9, 43 내지 45, 49 내지 51 등), 또는 R₁₀ 및 R₁₁은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기일 수 있다. *는 결합을 나타낸다.

본 발명의 또다른 일 구현예에 따르면, 상기 화학식 2 식 중, R₁₃은 하기 화학식 5a 내지 5c일 수 있다.

상기 화학식 중, Z₁, Z₂ 및 Z₃은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 20의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 축합 다환기, 탄소수 5 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기로 치환된 아미노기, 할로겐기, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기, 또는 카르복시기이고; *는 결합을 나타낸다.

이하, 본 명세서에서 사용되는 치환기들 중 대표적인 치환기의 정의를 살펴보면 다음과 같다 (치환기를 한정하는 탄소 수는 비제한적인 것으로서 치환기의 특성을 제한하지는 않는다. 본 명세서에서 구체적으로 정의하지 않은 치환기는 일반적인 정의에 따른다).

비치환된 탄소수 1 내지 60의알킬기는 선형 및 분지형일 수 있으며, 이의 비제한적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소부틸, sec-부틸, 펜틸, iso-아밀, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노나닐, 도데실 등을 들 수 있고, 상기 알킬기 중 하나 이상의 수소 원자는 중수소 원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 시아노기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 그의 염, 술폰산기나 그의 염, 인산이나 그의 염, 또는 탄소수 1 내지 10의알킬기, 탄소수 1 내지 10의알콕시기, 탄소수 2 내지 10의알케닐기, 탄소수 2 내지 10의알키닐기, 탄소수 6 내지 16의 아릴기, 또는 탄소수 4 내지 16의헤테로아릴기로 치환될 수 있다(이하 본 명세서에서 치환기가 치환된 경우의 치환은 알킬기가 치환된 경우의 치환기로 마찬가지로 치환가능하다).

비치환된 탄소수 2 내지 60의 알케닐기는 상기 비치환된 알킬기의 중간이나 맨 끝단에 하나 이상의 탄소 이중결합을 함유하고 있는 것을 의미한다. 예로서는 에테닐, 프로페닐, 부테닐 등이 있다. 이들 비치환된 알케닐기 중 적어도 하나 이상의 수소원자는 상술한 치환된 알킬기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.

비치환된 탄소수 2 내지 60의 알키닐기는 상기 정의된 바와 같은 알킬기의 중간이나 맨 끝단에 하나 이상의 탄소 삼중결합을 함유하고 있는 것을 의미한다. 예로서는 아세틸렌, 프로필렌, 페닐아세틸렌, 나프틸아세틸렌, 이소프로필아세틸렌, t-부틸아세틸렌, 디페닐아세틸렌 등이 있다. 이들 알키닐기 중 적어도 하나 이상의 수소원자는 상술한 치환된 알킬기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.

비치환된 탄소수 3 내지 60의 사이클로알킬기는 탄소 수 3 내지 60의 고리 형태의 알킬기를 의미하며, 상기 사이클로알킬기 중 하나 이상의 수소 원자는 상술한 탄소수 1 내지 60의 알킬기의 치환기와 동일한 치환기로 치환 가능하다.

탄소수 1 내지 60의 비치환된 알콕시기란 -OA(여기서, A는 상술한 바와 같은 비치환된 탄소수 1 내지 60의알킬기임)의 구조를 갖는 그룹으로서, 이의 비제한적인 예로서, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 이소프로필옥시, 부톡시, 펜톡시, 등을 들 수 있다. 이들 알콕시기 중 적어도 하나 이상의 수소원자는 상술한 알킬기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.

탄소수 7 내지 60의 아르알킬기는 아릴기에 알킬기가 연결된 치환기를 의미하며, 치환 또는 비치환된 아르알킬기의 예로서는, 벤질기, 1-페닐에틸기, 2-페닐에틸기, 1-페닐아이소프로필기, 2-페닐아이소프로필기, 페닐-t-뷰틸기, α-나프틸메틸기, 1-α-나프틸에틸기, 2-α-나프틸에틸기, 1-α-나프틸아이소프로필기, 2-α-나프틸아이소프로필기, β-나프틸메틸기, 1-β-나프틸에틸기, 2-β-나프틸에틸기, 1-β-나프틸아이소프로필기, 2-β-나프틸아이소프로필기, 1-피롤릴메틸기, 2-(1-피롤릴)에틸기, p-메틸벤질기, m-메틸벤질기, o-메틸벤질기, p-클로로벤질기, m-클로로벤질기, o-클로로벤질기, p-브로모벤질기, m-브로모벤질기, o-브로모벤질기, p-아이오도벤질기, m-아이오도벤질기, o-아이오도벤질기, p-하이드록시벤질기, m-하이드록시벤질기, o-하이드록시벤질기, p-아미노벤질기, m-아미노벤질기, o-아미노벤질기, p-나이트로벤질기, m-나이트로벤질기, o-나이트로벤질기, p-사이아노벤질기, m-사이아노벤질기, o-사이아노벤질기, 1-하이드록시-2-페닐아이소프로필기, 1-클로로-2-페닐아이소프로필기 등을 들 수 있다.

탄소수 1 내지 60의 알콕시카보닐기는 알콕시카보닐기는 -COOZ로 표시되며, Z의 예로서는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 아이소프로필기, n-뷰틸기, s-뷰틸기, 아이소뷰틸기, t-뷰틸기, n-펜틸기, n-헥실기, n-헵틸기, n-옥틸기, 하이드록시메틸기, 1-하이드록시에틸기, 2-하이드록시에틸기, 2-하이드록시아이소뷰틸기, 1,2-다이하이드록시에틸기, 1,3-다이하이드록시아이소프로필기, 2,3-다이하이드록시-t-뷰틸기, 1,2,3-트라이하이드록시프로필기, 클로로메틸기, 1-클로로에틸기, 2-클로로에틸기, 2-클로로아이소뷰틸기, 1,2-다이클로로에틸기, 1,3-다이클로로아이소프로필기, 2,3-다이클로로-t-뷰틸기, 1,2,3-트라이클로로프로필기, 브로모메틸기, 1-브로모에틸기, 2-브로모에틸기, 2-브로모아이소뷰틸기, 1,2-다이브로모에틸기, 1,3-다이브로모아이소프로필기, 2,3-다이브로모-t-뷰틸기, 1,2,3-트라이브로모프로필기, 아이오도메틸기, 1-아이오도에틸기, 2-아이오도에틸기, 2-아이오도아이소뷰틸기, 1,2-다이아이오도에틸기, 1,3-다이아이오도아이소프로필기, 2,3-다이아이오도-t-뷰틸기, 1,2,3-트라이아이오도프로필기, 아미노메틸기, 1-아미노에틸기, 2-아미노에틸기, 2-아미노아이소뷰틸기, 1,2-다이아미노에틸기, 1,3-다이아미노아이소프로필기, 2,3-다이아미노-t-뷰틸기, 1,2,3-트라이아미노프로필기, 사이아노메틸기, 1-사이아노에틸기, 2-사이아노에틸기, 2-사이아노아이소뷰틸기, 1,2-다이사이아노에틸기, 1,3-다이사이아노아이소프로필기, 2,3-다이사이아노-t-뷰틸기, 1,2,3-트라이사이아노프로필기, 나이트로메틸기, 1-나이트로에틸기, 2-나이트로에틸기, 2-나이트로아이소뷰틸기, 1,2-다이나이트로에틸기, 1,3-다이나이트로아이소프로필기, 2,3-다이나이트로-t-뷰틸기, 1,2,3-트라이나이트로프로필기 등을 들 수 있다.

비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴기는 하나 이상의 고리를 포함하는 카보사이클 방향족 시스템을 의미하며, 2 이상의 고리를 가질 수 경우, 서로 융합되거나, 단일 결합 등을 통하여 연결될 수 있다. 아릴이라는 용어는 페닐, 나프틸, 안트라세닐과 같은 방향족 시스템을 포함한다.　 또한, 상기 아릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 상술한 탄소수 1 내지 60의 알킬기의 치환기와 동일한 치환기로 치환 가능하다.

치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 아릴기의 예로는 페닐기, 탄소수 1 내지 10의알킬페닐기(예를 들면, 에틸페닐기), 할로페닐기(예를 들면, o-, m- 및 p-플루오로페닐기, 디클로로페닐기), 시아노페닐기, 디시아노페닐기, 트리플루오로메톡시페닐기, 비페닐기, 할로비페닐기, 시아노비페닐기, 탄소수 1 내지 10의알킬비페닐기, 탄소수 1 내지 10의알콕시비페닐기, o-, m-, 및 p-토릴기, o-, m- 및 p-쿠메닐기, 메시틸기, 페녹시페닐기, (α,α-디메틸벤젠)페닐기, (N,N'-디메틸)아미노페닐기, (N,N'-디페닐)아미노페닐기, 펜타레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 할로나프틸기(예를 들면, 플루오로나프틸기), 탄소수 1 내지 10의알킬나프틸기(예를 들면, 메틸나프틸기), 탄소수 1 내지 10의알콕시나프틸기(예를 들면, 메톡시나프틸기), 시아노나프틸기, 안트라세닐기, 아즈레닐기, 헵타레닐기, 아세나프틸레닐기, 페나레닐기, 플루오레닐기, 안트라퀴놀일기, 메틸안트릴기, 페난트릴기, 트리페닐렌기, 피레닐기, 크리세닐기, 에틸-크리세닐기, 피세닐기, 페릴레닐기, 클로로페릴레닐기, 펜타페닐기, 펜타세닐기, 테트라페닐레닐기, 헥사페닐기, 헥사세닐기, 루비세닐기, 코로네릴기, 트리나프틸레닐기, 헵타페닐기, 헵타세닐기, 피란트레닐기, 오바레닐기 등을 들 수 있다.

탄소수 3 내지 60의 비치환된 헤테로아릴기는 N, O, P 또는 S 중에서 선택된 1, 2 또는 3개의 헤테로원자를 포함하고, 2 이상의 고리를 가질 경우, 이들은 서로 융합되거나, 단일 결합 등을 통하여 연결될 수 있다. 비치환된 탄소수 4 내지 60의헤테로아릴기의 예에는, 피라졸일기, 이미다졸일기, 옥사졸일기, 티아졸일기, 트리아졸일기, 테트라졸일기, 옥사디아졸일기, 피리디닐기, 피리다지닐기, 피리미디닐기, 트리아지닐기, 카바졸일기, 인돌일기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 디벤조싸이오펜기 등을 들 수 있다.　 또한 상기 헤테로아릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 상술한 탄소수 1 내지 60의 알킬기의 치환기와 동일한 치환기로 치환 가능하다.

탄소수 6 내지 60의 비치환된 아릴옥시기란 -OA₁으로 표시되는 그룹으로서, 이 때 A₁은 상기 탄소수 6 내지 60의 아릴기다.　 상기 아릴옥시기의 예로는 페녹시기 등을 들 수 있다. 상기 아릴 옥시기 중 하나 이상의 수소 원자는 상술한 탄소수 1 내지 60의 알킬기의 치환기와 동일한 치환기로 치환 가능하다.

탄소수 6 내지 60의 비치환된 아릴싸이오기는 -SA₁으로 표시되는 그룹으로서, 이 때 A₁은 상기 탄소수 6 내지 60의 아릴기다.　 상기 아릴싸이오기의 예로는 벤젠싸이오기, 나프틸싸이오기 등을 들 수 있다. 상기 아릴싸이오기 중 하나 이상의 수소 원자는 상술한 탄소수 1 내지 60의 알킬기의 치환기와 동일한 치환기로 치환 가능하다.

비치환된 탄소수 6 내지 60의축합 다환기란, 하나 이상의 방향족 고리 및 하나 이상의 비방향족 고리가 서로 융합된 2 이상의 고리를 포함한 치환기 또는 고리내에 불포화기를 가지나 공액 구조를 가지지 못하는 치환기를 가리키는 것으로서, 상기 축합 다환기는 전체적으로는 방향성을 가지지 못한다는 점에서 아릴기 또는 헤테로아릴기와 구별된다.

N, O 또는 S를 포함하는 축합다환기란 N, O 또는 S를 포함하며, 하나 이상의 방향족 고리 및 하나 이상의 비방향족 고리가 서로 융합된 2 이상의 고리를 포함한 치환기 또는 고리내에 불포화기를 가지나 공액 구조를 가지지 못하는 치환기를 가리키는 것으로서, 상기 축합 다환기는 전체적으로는 방향성을 가지지 못하는 화합물을 의미한다.

상기 축합 다환기 또는 N, O 또는 S를 포함하는 축합다환기 중 하나 이상의 수소 원자는 상술한 탄소수 1 내지 60의 알킬기의 치환기와 동일한 치환기로 치환 가능하다.

본 발명의 상기 화학식 1로 표현되는 화합물의 구체적인 예로서, 하기 화합물을 들 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.

본 발명의 상기 화학식 2로 표현되는 화합물의 구체적인 예로서, 하기 화합물을 들 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.

본 발명의 일구현예에 따른 유기 발광 소자의 상기 유기층은 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층(이하, "H-기능층(H-functional layer)"이라 함), 버퍼층, 전자 저지층, 발광층, 정공 저지층, 전자 수송층, 전자 주입층 및 전자 수송 기능 및 전자 주입 기능을 동시에 갖는 기능층(이하, "E-기능층(E-functional layer)"이라 함) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.

보다 구체적으로 상기 유기층은 발광층일 수 있다. 특히 상기 유기층은 청색 발광층일 수 있다.

본 발명의 일 구현예에 따르면, 상기 유기 발광 소자는 전자 주입층, 전자 수송층, 발광층, 정공 주입층, 정공 수송층, 또는 정공 주입 및 정공 수송기능을 동시에 갖는 기능층을 포함하고, 상기 전자 주입층, 전자 수송층, 또는 전자 주입 및 전자 수송기능을 동시에 갖는 기능층은 본 발명의 일 구현예에 따른 전자 주입 능력 및/또는 전자 수송 능력을 가지는 화합물을 포함하며, 상기 발광층은 본 발명의 일 구현예에 따른 화합물 및; 안트라센계 화합물, 아릴아민계 화합물 또는 스티릴계 화합물;을 포함할 수 있다.

본 발명의 다른 일 구현예에 따르면, 상기 유기 발광 소자는 전자 주입층, 전자 수송층, 발광층, 정공 주입층, 정공 수송층, 또는 정공 주입 및 정공 수송기능을 동시에 갖는 기능층을 포함하고, 상기 발광층의 적색층, 녹색층, 청색층 또는 흰색층의 어느 한 층은 인광 화합물을 포함할 수 있으며, 상기 정공 주입층, 정공 수송층, 또는 정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층은 전하 생성 물질을 포함할 수 있다. 한편, 상기 전하 생성 물질은 p-도펀트이고, 상기 p-도펀트는 퀴논 유도체, 금속 산화물 또는 시아노기-함유 화합물일 수 있다.

본 발명의 또다른 일 구현예에 따르면, 상기 유기층은 전자 수송층을 포함하고, 상기 전자 수송층은 전자 수송성 유기 화합물 및 금속 착체를 포함할 수 있다. 상기 금속 착제는 Li 착제일 수 있다.

본 명세서 중 "유기층"은 유기 발광 소자 중 제1전극과 제2전극 사이에 개재된 단일 및/또는 복수의 층을 가리키는 용어이다.

도 1은 본 발명의 일 구현예를 따르는 유기 발광 소자의 단면도를 개략적으로 도시한 것이다. 이하, 도 1을 참조하여 본 발명의 일 구현예를 따르는 유기 발광 소자의 구조 및 제조 방법을 설명하면 다음과 같다.

기판(미도시)으로는, 통상적인 유기 발광 소자에서 사용되는 기판을 사용할 수 있는데, 기계적 강도, 열적 안정성, 투명성, 표면 평활성, 취급용이성 및 방수성이 우수한 유리 기판 또는 투명 플라스틱 기판을 사용할 수 있다.

상기 제1전극은 기판 상부에 제1전극용 물질을 증착법 또는 스퍼터링법 등을 이용하여 제공함으로써 형성될 수 있다. 상기 제1전극이 애노드일 경우, 정공 주입이 용이하도록 제1전극용 물질은 높은 일함수를 갖는 물질 중에서 선택될 수 있다. 상기 제1전극은 반사형 전극 또는 투과형 전극일 수 있다. 제1전극용 물질로는 투명하고 전도성이 우수한 산화인듐주석(ITO), 산화인듐아연(IZO), 산화주석(SnO₂), 산화아연(ZnO) 등을 이용할 수 있다. 또는, 마그네슘(Mg), 알루미늄(Al), 알루미늄-리튬(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag)등을 이용하면, 상기 제1전극을 반사형 전극으로 형성할 수도 있다.

상기 제1전극은 단일층 또는 2 이상의 다층 구조를 가질 수 있다. 예를 들어, 상기 제1전극은 ITO/Ag/ITO의 3층 구조를 가질 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

상기 제1전극 상부로는 유기층이 구비되어 있다.

상기 유기층은 정공 주입층, 정공 수송층, 버퍼층(미도시), 발광층, 전자 수송층 또는 전자 주입층 등을 포함할 수 있다.

정공 주입층(HIL)은 상기 제1전극 상부에 진공증착법, 스핀코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 형성될 수 있다.

진공 증착법에 의하여 정공 주입층을 형성하는 경우, 그 증착 조건은 정공 주입층의 재료로서 사용하는 화합물, 목적으로 하는 정공 주입층의 구조 및 열적 특성 등에 따라 다르지만, 예를 들면, 증착온도 약 100 내지 약 500℃, 진공도 약 10^-8 내지 약 10^-3torr, 증착 속도 약 0.01 내지 약 100Å/sec의 범위에서 선택될 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.

스핀 코팅법에 의하여 정공 주입층을 형성하는 경우, 그 코팅 조건은 정공주입층의 재료로서 사용하는 화합물, 목적하는 하는 정공 주입층의 구조 및 열적 특성에 따라 상이하지만, 약 2000rpm 내지 약 5000rpm의 코팅 속도, 코팅 후 용매 제거를 위한 열처리 온도는 약 80℃ 내지 200℃의 온도 범위에서 선택될 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.

정공 주입 물질로는 공지된 정공 주입 물질을 사용할 수 있는데, 공지된 정공 주입 물질로는, 예를 들면, N,N'-디페닐-N,N'-비스-[4-(페닐-m-톨일-아미노)-페닐]-비페닐-4,4'-디아민(N,N'-diphenyl-N,N'-bis-[4-(phenyl-m-tolyl-amino)-phenyl]-biphenyl-4,4'-diamine: DNTPD), 구리프탈로시아닌 등의 프탈로시아닌 화합물, m-MTDATA [4,4',4''-tris (3-methylphenylphenylamino) triphenylamine], NPB(N,N'-디(1-나프틸)-N,N'-디페닐벤지딘(N,N'-di(1-naphthyl)-N,N'-diphenylbenzidine)), TDATA, 2-TNATA, Pani/DBSA (Polyaniline/Dodecylbenzenesulfonic acid:폴리아닐린/도데실벤젠술폰산), PEDOT/PSS(Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)/Poly(4-styrenesulfonate):폴리(3,4-에틸렌디옥시티오펜)/폴리(4-스티렌술포네이트)), Pani/CSA (Polyaniline/Camphor sulfonicacid:폴리아닐린/캠퍼술폰산) 또는 PANI/PSS (Polyaniline)/Poly(4-styrenesulfonate):폴리아닐린)/폴리(4-스티렌술포네이트))등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:

상기 정공 주입층의 두께는 약 100Å 내지 약 10000Å, 예를 들면, 약 100Å 내지 약 1000Å일 수 있다. 상기 정공 주입층의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압의 상승없이 만족스러운 정도의 정공 주입 특성을 얻을 수 있다.

다음으로 상기 정공 주입층 상부에 진공증착법, 스핀코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 다양한 방법을 이용하여 정공 수송층(HTL)을 형성할 수 있다. 진공 증착법 및 스핀 팅법에 의하여 정공 수송층을 형성하는 경우, 그 증착 조건 및 코팅조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공 주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택될 수 있다.

정공 수송 물질로는 공지된 정공 수송 물질을 사용할 수 있다. 공지된 정공 수송 재료로는, 예를 들어, N-페닐카바졸, 폴리비닐카바졸 등의 카바졸 유도체, N,N'-비스(3-메틸페닐)-N,N'-디페닐-[1,1-비페닐]-4,4'-디아민(TPD), TCTA(4,4',4"-트리스(N-카바졸일)트리페닐아민(4,4',4"-tris(N-carbazolyl)triphenylamine)), NPB(N,N'-디(1-나프틸)-N,N'-디페닐벤지딘(N,N'-di(1-naphthyl)-N,N'-diphenylbenzidine)) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

상기 정공 수송층의 두께는 약 50Å 내지 약 2000Å, 예를 들면 약 100Å 내지 약 1500Å일 수 있다. 상기 정공 수송층의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승없이 만족스러운 정도의 정공 수송 특성을 얻을 수 있다.

상기 H-기능성(정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층)에는 상술한 바와 같은 정공 주입층 물질 및 정공 수송층 물질 중에서 1 이상의 물질이 포함될 수 있으며, 상기 H-기능층의 두께는 약 500Å 내지 약 10000Å, 예를 들면, 약 100Å 내지 약 1000Å일 수 있다. 상기 H-기능층의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압의 상승없이 만족스러운 정도의 정공 주입 및 수성 특성을 얻을 수 있다.

한편, 상기 정공 주입층, 정공 수송층 및 H-기능층 중 적어도 한 층은 하기 화학식 300으로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 350으로 표시되는 화합물 중 하나 이상을 포함할 수 있다:

<화학식 300>

<화학식 350>

상기 화학식 300 및 350 중, Ar₁₁, Ar₁₂, Ar₂₁ 및 Ar₂₂는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C₅-C₆₀아릴렌기이다.

상기 화학식 300 중, 상기 e 및 f는 서로 독립적으로 0 내지 5의 정수, 또는 0, 1 또는 2일 수 있다. 예를 들어, 상기 e는 1이고, f는 0일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

상기 화학식 300 및 350 중, R₅₁ 내지 R₅₈, R₆₁ 내지 R₆₉ 및 R₇₁ 및 R₇₂는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, 치환 또는 비치환된 C₁-C₆₀알킬기, 치환 또는 비치환된 C₂-C₆₀알케닐기, 치환 또는 비치환된 C₂-C₆₀알키닐기, 치환 또는 비치환된 C₁-C₆₀알콕시기, 치환 또는 비치환된 C₃-C₆₀시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C₅-C₆₀아릴기, 치환 또는 비치환된 C₅-C₆₀아릴옥시기, 또는 치환 또는 비치환된 C₅-C₆₀아릴싸이오기일 수 있다. 예를 들어, 상기 R₅₁ 내지 R₅₈, R₆₁ 내지 R₆₉ 및 R₇₁ 및 R₇₂은 서로 독립적으로, 수소; 중수소; 할로겐 원자; 히드록실기; 시아노기; 니트로기; 아미노기; 아미디노기; 히드라진; 히드라존; 카르복실기나 이의 염; 술폰산기나 이의 염; 인산이나 이의 염; C₁-C₁₀알킬기(예를 들면, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 헥실기 등); C₁-C₁₀알콕시기(예를 들면, 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기, 부톡시기, 펜톡시기 등); 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염 및 인산이나 이의 염 중 하나 이상으로 치환된 C₁-C₁₀알킬기 및 C₁-C₁₀알콕시기; 페닐기; 나프틸기; 안트릴기; 플루오레닐기; 파이레닐기; 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, C₁-C₁₀알킬기 및 C₁-C₁₀알콕시기 중 하나 이상으로 치환된 페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 플루오레닐기 및 파이레닐기; 중 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

상기 화학식 300 중, R₅₉는, 페닐기; 나프틸기; 안트릴기; 바이페닐기; 피리딜기; 및 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, 치환 또는 비치환된 C₁-C₂₀알킬기, 및 치환 또는 비치환된 C₁-C₂₀알콕시기 중 하나 이상으로 치환된 페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 바이페닐기 및 피리딜기; 중 하나일 수 있다.

일 구현예에 따르면, 상기 화학식 300으로 표시되는 화합물은 하기 화학식 300A로 표시될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:

<화학식 300A>

상기 화학식 300A 중, R₅₁, R₆₀, R₆₁ 및 R₅₉에 대한 상세한 설명은 상술한 바를 참조한다.

예를 들어, 상기 정공 주입층, 정공 수송층 및 H-기능층 중 적어도 한 층은 하기 화합물 301 내지 320 중 하나 이상을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:

상기 정공 주입층, 정공 수송층 및 H-기능층 중 적어도 하나는, 상술한 바와 같은 공지된 정공 주입 물질, 공지된 정공 수송 물질 및/또는 정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 물질 외에, 막의 도전성 등을 향상시키기 위하여 전하-생성 물질을 더 포함할 수 있다.

상기 전하-생성 물질은 예를 들면, p-도펀트일 수 있다. 상기 p-도펀트는 퀴논 유도체, 금속 산화물 및 시아노기-함유 화합물 중 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들어, 상기 p-도펀트의 비제한적인 예로는, 테트라사이아노퀴논다이메테인(TCNQ) 및 2,3,5,6-테트라플루오로-테트라사이아노-1,4-벤조퀴논다이메테인(F4-TCNQ) 등과 같은 퀴논 유도체; 텅스텐 산화물 및 몰리브덴 산화물 등과 같은 금속 산화물; 및 하기 화합물 200 등과 같은 시아노기-함유 화합물 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

<화합물 200> <F4-TCNQ>

상기 정공 주입층, 상기 정공 수송층 또는 상기 H-기능층이 상기 전하-생성 물질을 더 포함할 경우, 상기 전하-생성 물질은 정공 주입층, 상기 정공 수송층 또는 상기 H-기능층 중에 균일하게(homogeneous) 분산되거나, 또는 불균일하게 분포될 수 있는 등, 다양한 변형이 가능하다.

상기 정공 주입층, 정공 수송층 및 H-기능층 중 적어도 하나와 상기 발광층 사이에는 버퍼층이 개재될 수 있다. 상기 버퍼층은 발광층에서 방출되는 광의 파장에 따른 광학적 공진 거리를 보상하여 효율을 증가시키는 역할을 수 있다. 상기 버퍼층은 공지된 정공 주입 재료, 정공 수송 재료를 포함할 수 있다. 또는, 상기 버퍼층은 버퍼층 하부에 형성된 상기 정공 주입층, 정공 수송층 및 H-기능층에 포함된 물질 중 하나와 동일한 물질을 포함할 수 있다.

이어서, 정공 수송층, H-기능층 또는 버퍼층 상부에 진공 증착법, 스핀 코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 방법을 이용하여 발광층(EML)을 형성할 수 있다. 진공증착법 및 스핀코팅법에 의해 발광층을 형성하는 경우, 그 증착조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택될 수 있다.

상기 발광층은 본 발명에 따른 화합물을 포함할 수 있다. 예를 들어, 화학식 1 및 화학식 2로 표시되는 화합물은 각각 호스트 또는 도펀트로서 사용될 수 있다. 상기 화학식 1 로 표시되는 화합물 이외에, 발광층은 공지된 다양한 발광 물질을 이용하여 형성할 수 있는데, 공지의 호스트 및 도펀트를 이용하여 형성할 수도 있다. 상기 도펀트의 경우, 공지의 형광 도펀트 및 공지의 인광 도펀트를 모두 사용할 수 있다.

예를 들어, 공지의 호스트로서, Alq₃, CBP(4,4'-N,N'-디카바졸-비페닐), PVK(폴리(n-비닐카바졸)), 9,10-디(나프탈렌-2-일)안트라센(ADN), TCTA, TPBI(1,3,5-트리스(N-페닐벤즈이미다졸-2-일)벤젠(1,3,5-tris(N-phenylbenzimidazole-2-yl)benzene)), TBADN(3-tert-부틸-9,10-디(나프트-2-일) 안트라센), E3, DSA(디스티릴아릴렌), dmCBP(하기 화학식 참조), 하기 화합물 501 내지 509 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

PVK ADN

또는, 상기 호스트로서, 하기 화학식 400으로 표시되는 안트라센계 화합물을 사용할 수 있다:

<화학식 400>

상기 화학식 400 중, Ar₁₁₁ 및 Ar₁₁₂는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C₅-C₆₀아릴렌기이고; 상기 Ar₁₁₃ 내지 Ar₁₁₆은 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C₁-C₁₀알킬기 또는 치환 또는 비치환된 C₅-C₆₀아릴기이고; g, h, i 및 j는 서로 독립적으로 0 내지 4의 정수일 수 있다.

예를 들어, 상기 화학식 400 중, Ar₁₁₁ 및 Ar₁₁₂는 페닐렌기, 나프틸렌기, 페난트레닐렌기 또는 파이레닐렌기; 또는 페닐기, 나프틸기 및 안트릴기 중 하나 이상으로 치환된 페닐렌기, 나프틸렌기, 페난트레닐렌기, 플루오레닐기, 또는 파이레닐렌기일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

상기 화학식 400 중 g, h, i 및 j는 서로 독립적으로, 0, 1 또는 2일 수 있다.

상기 화학식 400 중, Ar₁₁₃ 내지 Ar₁₁₆은 서로 독립적으로, 페닐기, 나프틸기 및 안트릴기 중 하나 이상으로 치환된 C₁-C₁₀알킬기; 페닐기; 나프틸기; 안트릴기; 파이레닐기; 페난트레닐기; 플루오레닐기; 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, C₁-C₆₀알킬기, C₂-C₆₀알케닐기, C₂-C₆₀알키닐기, C₁-C₆₀알콕시기, 페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 파이레닐기, 페난트레닐기 및 플루오레닐기 중 하나 이상으로 치환된 페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 파이레닐기, 페난트레닐기 및 플루오레닐기; 및

중 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

예를 들어, 상기 화학식 400으로 표시된 안트라센계 화합물은 하기 화합물들 중 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:

또는, 상기 호스트로서, 하기 화학식 401으로 표시되는 안트라센계 화합물을 사용할 수 있다:

<화학식 401>

상기 화학식 401 중 Ar₁₂₂ 내지 Ar₁₂₅에 대한 상세한 설명은 상기 화학식 400의 Ar₁₁₃에 대한 설명을 참조한다.

상기 화학식 401 중 Ar₁₂₆ 및 Ar₁₂₇은 서로 독립적으로, C₁-C₁₀알킬기(예를 들면, 메틸기, 에틸기 또는 프로필기)일 수 있다.

상기 화학식 401 중 k 및 l은 서로 독립적으로 0 내지 4의 정수일 수 있다. 예를 들어, 상기 k 및 l은 0, 1 또는 2일 수 있다.

예를 들어, 상기 화학식 401로 표시된 안트라센계 화합물은 하기 화합물들 중 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:

상기 유기 발광 소자가 풀 컬러 유기 발광 소자일 경우, 발광층은 적색 발광층, 녹색 발광층 및 청색 발광층으로 패터닝될 수 있다.

상기 유기 발광 소자가 (적층형) 백색 OLED　(LGD　TV　구조,　백색　조명　OLED　구조)인 경우에도 본 발명의 화학식 1의 화합물 및 화학식 2의 화합물을 사용하여 유기 발광 소자를 제작할 수 있으며, (적층형) 백색 OLED에 대한 기술은 공지 기술이므로 구체적인 설명은 생략한다.

한편, 상기 적색 발광층, 녹색 발광층 및 청색 발광층 중 적어도 하나는 하나는 본 발명의 일 구현예에 따른 화학식 2의 화합물 또는 하기 도펀트를 포함할 수 있다(ppy = 페닐피리딘)

DPAVBi

TBPe

예를 들어, 적색 도펀트로서는 하기 화합물들 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

예를 들어, 녹색 도펀트로서는 하기 화합물들 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

한편, 상기 발광층에 포함될 수 있는 도펀트는 후술하는 바와 같은 Pd-착체 또는 Pt-착체일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:

또한, 상기 발광층에 포함될 수 있는 도펀트는 후술하는 바와 같은 Os-착체일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다:

상기 발광층이 호스트 및 도펀트를 포함할 경우, 도펀트의 함량은 통상적으로 호스트 약 100 중량부를 기준으로 하여 약 0.01 내지 약 15 중량부의 범위에서 선택될 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.

상기 발광층의 두께는 약 100Å 내지 약 1000Å, 예를 들면 약 200Å 내지 약 600Å일 수 있다. 상기 발광층의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승없이 우수한 발광 특성을 나타낼 수 있다.

다음으로 발광층 상부에 전자 수송층(ETL)을 진공증착법, 또는 스핀코팅법, 캐스트법 등의 다양한 방법을 이용하여 형성한다. 진공증착법 및 스핀코팅법에 의해 전자 수송층을 형성하는 경우, 그 조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택될 수 있다. 상기 전자 수송층 재료로는 전자주입전극(Cathode)로부터 주입된 전자를 안정하게 수송하는 기능을 하는 것으로서 공지의 전자 수송 물질을 이용할 수 있다. 공지의 전자 수송 물질의 예로는, 퀴놀린 유도체, 특히 트리스(8-퀴놀리노레이트)알루미늄(Alq3), TAZ, Balq, 베릴륨 비스(벤조퀴놀리-10-노에이트)(beryllium bis(benzoquinolin-10-olate: Bebq₂), ADN, 화합물 201, 화합물 202 등과 같은 재료를 사용할 수도 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

<화합물 201> <화합물 202>

BCP

상기 전자 수송층의 두께는 약 100Å 내지 약 1000Å, 예를 들면 약 150Å 내지 약 500Å일 수 있다. 상기 전자 수송층의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승없이 만족스러운 정도의 전자 수송 특성을 얻을 수 있다.

또는, 상기 전자 수송층은 공지의 전자 수송성 유기 화합물 외에, 금속-함유 물질을 더 포함할 수 있다.

상기 금속-함유 물질은 Li 착체를 포함할 수 있다. 상기 Li 착체의 비제한적인 예로는, 리튬 퀴놀레이트(LiQ) 또는 하기 화합물 203 등을 들 수 있다:

<화합물 203>

또한 전자 수송층 상부에 음극으로부터 전자의 주입을 용이하게 하는 기능을 가지는 물질인 전자 주입층(EIL)이 적층될 수 있으며 특별히 재료를 제한하지 않는다.

상기 전자 주입층 형성 재료로는 LiF, NaCl, CsF, Li₂O, BaO 등과 같은 전자주입층 형성 재료로서 공지된 임의의 물질을 이용할 수 있다. 상기 전자주입층의 증착조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공 주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 선택될 수 있다.

상기 전자 주입층의 두께는 약 1Å 내지 약 100Å, 약 3Å 내지 약 90Å일 수 있다. 상기 전자 주입층의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승없이 만족스러운 정도의 전자 주입 특성을 얻을 수 있다.

이와 같은 유기층 상부로는 제2전극이 구비되어 있다. 상기 제2전극은 전자 주입 전극인 캐소드(Cathode)일 수 있는데, 이 때, 상기 제2전극 형성용 금속으로는 낮은 일함수를 가지는 금속, 합금, 전기전도성 화합물 및 이들의 혼합물을 사용할 수 있다. 구체적인 예로서는 리튬(Li), 마그네슘(Mg), 알루미늄(Al), 알루미늄-리튬(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag)등을 박막으로 형성하여 투과형 전극을 얻을 수 있다. 한편, 전면 발광 소자를 얻기 위하여 ITO, IZO를 이용한 투과형 전극을 형성할 수 있는 등, 다양한 변형이 가능하다.

이상, 상기 유기 발광 소자를 도 1을 참조하여 설명하였으나, 이에 한정되는 것은 아니다.

또한, 발광층에 인광 도펀트를 사용할 경우에는 삼중항 여기자 또는 정공이 전자 수송층으로 확산되는 현상을 방지하기 위하여, 상기 전자 수송층과 발광층 사이 또는 E-기능층과 발광층 사이에에 진공증착법, 스핀코팅법, 캐스트법, LB법 등과 같은 방법을 이용하여 정공 저지층(HBL)을 형성할 수 있다. 진공증착법 및 스핀코팅법에 의해 정공 저지층을 형성하는 경우, 그 조건은 사용하는 화합물에 따라 다르지만, 일반적으로 정공 주입층의 형성과 거의 동일한 조건범위 중에서 될 수 있다. 공지의 정공 저지 재료도 사용할 수 있는데, 이의 예로는, 옥사디아졸 유도체나 트리아졸 유도체, 페난트롤린 유도체 등을 들 수 있다. 예를 들면, 하기와 같은 BCP를 정공 저지층 재료로 사용할 수 있다.

상기 정공 저지층의 두께는 약 20Å 내지 약 1000Å, 예를 들면 약 30Å 내지 약 300Å일 수 있다. 상기 정공저지층의 두께가 전술한 바와 같은 범위를 만족할 경우, 실질적인 구동 전압 상승없이 우수한 정공 저지 특성을 얻을 수 있다.

본 발명을 따르는 유기 발광 소자는 다양한 형태의 평판 표시 장치, 예를 들면 수동 매트릭스 유기 발광 표시 장치 및 능동 매트릭스 유기 발광 표시 장치에 구비될 수 있다. 특히, 능동 매트릭스 유기 발광 표시 장치에 구비되는 경우, 기판 측에 구비된 제 1 전극은 화소 전극으로서 박막 트랜지스터의 소스 전극 또는 드레인 전극와 전기적으로 연결될 수 있다. 또한, 상기 유기 발광 소자는 양면으로 화면을 표시할 수 있는 평판 표시 장치에 구비될 수 있다.

또한 본 발명의 일 구현예에 따른 유기 발광 소자의 유기층은 본 발명의 일 구현에에 따른 화합물을 사용하여 증착 방법으로 형성될 수 있거나, 또는 용액으로 제조된 본 발명의 일 구현에에 따른 화합물을 코팅하는 습식 방법으로도 형성될 수 있다.

이하에서, 합성예 및 실시예를 들어, 본 발명의 일 구현예를 따르는 유기 발광 소자에 대하여 보다 구체적으로 설명하나, 본 발명이 하기의 합성예 및 실시예로 한정되는 것은 아니다.

[실시예]

이하에서, 본 발명을 화학식 1의 화합물 1, 22, 31　및 43, 화학식 2의 화합물 40의 바람직한 합성예 및 실시예를 구체적으로 예시하지만, 본 발명이 하기의 실시예로 한정되는 것을 의미하는 것은 아니다.

[합성예 1] 화학식 1의 화합물 1의 합성

중간체 I-1의 합성　

Pd(OAc)2 225 mg (1.00 mmol)　과　triphenylphosphine　263 mg　(1.00　mmol) 과 CuI 191 mg (1.00 mmol) 을 30 ml의 acetonitrile 과　10 mL 의 증류수에 녹인 후 20분간 상온에서 교반한다. 1-iodo-2-nitrobenzene 5 g　(20.08 mmol) 과 triethylamine　15 ml 를 acetonitrile　50 mL　에 녹여 첨가한다. Acetylene 1500 cm3 를 반응용기에 주입하고 상온에서 10분간 교반한다. 반응 종료 후 methylene chloride 500 ml 로 추출하고 증류수로 Washing 한다. Magnessium sulfate로 건조시켜 필터 후 용매를 증발시킨다. 이후 컬럼크로마토그래피를 통하여 중간체 I-1　(2,2'-Dinitrotolane) 4.6 g (수율 85%)을 얻었다.

중간체 I-2의 합성

중간체 I-1　4.6 g (17.15 mmol)을 110 ml 의 ethylene dichloride　에 녹인 후, potassium permanganate 13.55 g (85.75 mmol) 을 증류수 90 mL 에 녹여서 첨가한다. ADOGEN 464 6 ml 와 acetic acid 7 ml 첨가하고 90?에서 3시간 동안 환류시키며 교반시킨다. 반응종료 후 sodium bisulfate 6 g 을 첨가한다. 유기층을 분리한 후 Magnessium sulfate로 건조시켜 필터 후 용매를 증발시킨다. 이후 컬럼크로마토그래피를 통하여 중간체 I-2 (2,2'-Dinirobenzyl)　1.85 g (수율 48%)을 얻었다.

중간체 I-3의 합성

중간체 I-2　1.6 g　(1　eq, 5.33 mmol)을　acetic acid　60 mL 녹인 후 stannous chloride dihydrate 12 g (53.29 mmol) 와 1N HCl 30 ml을 첨가한다. 80?에서 5시간 동안 환류시키며 교반한 후, 생성된 노란 침전물을 필터하여 모은 후 acetic acid 30 ml, 1N HCl, 증류수 30 ml, 그리고 ethanol 30 ml 로 세척한다. 건조 후 중간체 I-3　(5,10-Dihydroindolo[3,2-b]indole) 340 mg (수율 31%)을 얻었다.

　중간체 I-4의 합성

중간체 I-3　340 mg (1.65 mmol)을 THF 15 ml　에 녹인 후, NaH 158 mg (6.59 mmol) 을 THF 10 ml 에 녹여서 첨가한다. 상온에서 10 분간 교반후, phenyl iodide 978 mg (495 mmol) 을 첨가하고 상온에서 12시간 동안 교반시킨다.　반응종료 후 증류수 20 ml 를 첨가하고 methylene chloride 로 추출한다. Magnessium sulfate로 건조시켜 필터 후 용매를 증발시킨다. 이후 컬럼크로마토그래피를 통하여 중간체 I-4 (5,10-diphenyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]-indole) 530 mg (수율 90%)을 얻었다.

중간체 I-5의 합성

중간체 I-4 590 mg (1.65 mmol)을 pyridine 6 ml 에 녹인 후, bromine 1.64 ml (1.64 mmol) 을 CCl4 34 ml 에 희석한 후 첨가한다. 상온에서 1 시간 교반후, 1N HCl 3 ml 를 첨가하고, methylene chloride 20 ml 으로 추출한다. Magnessium sulfate로 건조시켜 필터 후 용매를 증발시킨다. 이후 컬럼크로마토그래피를 통하여 중간체 I-5　(3-bromo-5,10-diphenyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]-indole) 350 mg (수율 48%)을 얻었다.

화학식 1의 화합물 1의 합성

　Pd2(dba)3 20.9 mg (0.023 mmol) 과 t-Bu3P 9.25 mg (0.046 mmol) 을 toluene 10 ml 에 녹인후 10 분간 상온에서 교반한다. 3-Bromo-5,10-dihexyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]-indole 1 g (2.287 mmol), dipheynylamine 386 mg (2.287 mmol), 그리고 t-BuONa 132 mg (1.372 mmol) 을 첨가하고 80?에서 12시간 동안 환류시키며 교반한다. 반응종료 후 찬 증류수 20 ml 를 첨가하고 ethylacetate 로 추출한다. Magnessium sulfate로 건조시켜 필터 후 용매를 증발시킨다. 이후 컬럼크로마토그래피를 통하여 화합물 1　(3-diphenylamino-5,10-diphenyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]-indole) 520 mg (수율 43%)을 얻었다.

1H NMR (300 MHz, CDCl3), d (ppm): 7.90-7.82 (1H, m), 7.73-7.67 (2H, m), 7.66-7.58 (4H, m), 7.50-7.40 (5H, m), 7.31-7.20 (7H, m), 7.19-7.13 (1H, m), 7.13-7.04 (5H, m), 6.98-6.90 (2H, m) EI-MS, m/e, calcd for C38H27N3 525.22, found 525.28　

[합성예 2] 화학식 1의 화합물 22의 합성　

중간체 I-7의 합성　

중간체 I-4　590 mg (1.65 mmol)을 pyridine 6 ml 에 녹인 후, bromine 3.29 ml (3.29 mmol) 을 CCl4 60 ml 에 희석한 후 첨가한다. 상온에서 1 시간 교반후, 1N HCl 3 ml 를 첨가하고, methylene chloride 20 ml 으로 추출한다. Magnessium sulfate로 건조시켜 필터 후 용매를 증발시킨다. 이후 컬럼크로마토그래피를 통하여 중간체 I-7　(3,7-dibromo-5,10-diphenyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]-indole) 510 mg (수율 60%)을 얻었다.　

화학식 1의 화합물 22의 합성　

Pd2(dba)3 20.9 mg (0.023 mmol) 과 t-Bu3P 9.25 mg (0.046 mmol) 을 toluene 10 ml 에 녹인후 10 분간 상온에서 교반한다. 3,7-Dibromo-5,10-diphenyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]-indole 1 g (2.287 mmol), dipheynylamine 773 mg (4.573 mmol), 그리고 t-BuONa 132 mg (1.372 mmol) 을 첨가하고 80?에서 12시간 동안 환류시키며 교반한다. 반응종료 후 찬 증류수 20 ml 를 첨가하고 ethylacetate 로 추출한다. Magnessium sulfate로 건조시켜 필터 후 용매를 증발시킨다. 이후 컬럼크로마토그래피를 통하여 화합물 22(3,7-Di(diphenylamino)-5,10-diphenyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]-indole) 1.051 g (수율 66%)을 얻었다.

1H NMR (300 MHz, CDCl3), d (ppm): 7.70-7.65 (2H, d), 7.61-7.56 (4H, m), 7.50-7.41 (6H, m), 7.30-7.20 (10H, m), 7.14-7.06 (10H, m), 6.98-6.91 (4H, m)

EI-MS, m/e, calcd for C50H36N4 692.29, found 692.35

[합성예 3] 화학식 1의 화합물 31　의 합성

중간체 I-9의 합성 　

중간체 I-6 500 mg (0.951 mmol)을 pyridine 5 ml 에 녹인 후, bromine 951 ml (0.951 mmol) 을 CCl4 29 ml 에 희석한 후 첨가한다. 상온에서 1 시간 교반후, 1N HCl 3 ml 를 첨가하고, methylene chloride 20 ml 으로 추출한다. Magnessium sulfate로 건조시켜 필터 후 용매를 증발시킨다. 이후 컬럼크로마토그래피를 통하여 중간체 I-9　(3-bromo-8-diphenylamino-5,10-diphenyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]-indole) 430 mg (수율 75%)을 얻었다.　

화학식 1의 화합물 31의 합성

Pd2(dba)3 15.1 mg (0.017 mmol) 과 t-Bu3P 6.70 mg (0.033 mmol) 을 toluene 10 ml 에 녹인후 10 분간 상온에서 교반한다. 3-bromo-8-diphenylamino-5,10-diphenyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]-indole　1 g (1.654 mmol), carbazole 276 mg (1.654 mmol), 그리고 t-BuONa 95 mg (0.992 mmol) 을 첨가하고 80?에서 12시간 동안 환류시키며 교반한다. 반응종료 후 찬 증류수 20 ml 를 첨가하고 ethylacetate 로 추출한다. Magnessium sulfate로 건조시켜 필터 후 용매를 증발시킨다. 이후 컬럼크로마토그래피를 통하여 화합물 31(3-carbazolyl-8-diphenylamino-5,10-diphenyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]-indole) 821 mg (수율 72%)을 얻었다.

　1H NMR (300 MHz, CDCl3), d (ppm): 7.93-7.86 (2H, m), 7.77-7.69 (3H, m), 7.67-7.60 (4H, m), 7.53-7.48 (1H, m), 7.48-7.41 (5H, m), 7.41-7.37 (2H, m), 7.30-7.20 (8H, m), 7.20-7.11 (6H, m), 7.10-7.05 (1H, m), 7.00-6.93 (2H, m) EI-MS, m/e, calcd for C50H34N4 690.28, found 690.23

[합성예 4] 화학식 1의 화합물 43의 합성

화학식 1의 화합물 43 의 합성　

Pd2(dba)3 15.1 mg (0.017 mmol) 과 t-Bu3P 6.70 mg (0.033 mmol) 을 toluene 10 ml 에 녹인후 10 분간 상온에서 교반한다. 3-bromo-8-diphenylamino-5,10-diphenyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]-indole　1 g (1.654 mmol), N,N-di(2-naphthyl)amine 445 mg (1.654 mmol), 그리고 t-BuONa 95 mg (0.992 mmol) 을 첨가하고 80?에서 12시간 동안 환류시키며 교반한다. 반응종료 후 찬 증류수 20 ml 를 첨가하고 ethylacetate 로 추출한다. Magnessium sulfate로 건조시켜 필터 후 용매를 증발시킨다. 이후 컬럼크로마토그래피를 통하여 화합물 43　(N3,N3-di(naphthalen-2-yl)-N8,N8,5,10-tetraphenyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]indole-3,8-diamine) 756 mg (수율 58%)을 얻었다.

1H NMR (300 MHz, CDCl3), d (ppm): 7.83-7.77 (2H, m), 7.75-7.67 (4H, m), 7.65-7.56 (6H, m), 7.52-7.47 (3H, m), 7.47-7.44 (1H, m), 7.43-7.32 (10H, m), 7.27-7.20 (6H, m), 7.15-7.05 (6H, m), 6.98-6.91 (2H, m) EI-MS, m/e, calcd for C58H40N4 792.33, found 792.35

[합성예 5] 화학식 2의 화합물 40　의 합성

중간체 J-1의 합성

Methyl 5-bromo-2-iodobenzoate 3g(1eq, 8.80mmol)과 dibenzo[b,d]thiophen-4-ylboronic acid 2.21g(1.1eq, 9.68mmol), tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) 410mg(0.04eq, 0.35mmol)을 반응용기에 넣고 진공 건조한 후 질소가스를 채운다. Toluene 70ml를 위 플라스크에 넣어 화합물들을 녹인 뒤 Ethanol 30ml와 2.0M Sodium carbonate 수용액 13ml(3eq, 26.4mmol)를 첨가하고 120?에서 3시간 동안 환류시키며 교반시킨다. 반응 종료 후 증류수로 Washing 및 Ethyl acetate로 유기층을 추출한다. Magnessium sulfate로 건조시켜 필터 후 용매를 증발시킨다. 이후 컬럼크로마토그래피를 통하여 중간체 J-1　(methyl 5-bromo-2-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)benzoate) 3.5g(수율=75%)을 얻었다.

¹H-NMR : 8.18(m, 3H), 7.76(t, 2H), 7.53(t, 1H), 7.45(m, 2H), 7.38(d, 1H), 7.27(d, 1H), 3.55(s, 3H). APCI-MS (m/z) : 397[M⁺]

중간체 J-2의 합성　

중간체 J-2　6g(1eq, 15.1mmol)을 반응용기에 넣고 진공 건조한 후 질소가스를 채운다. THF 120ml를 넣고 Methylmagnesium chloride(3.0M) 12.5ml(2.5eq, 37.7mmol)을 천천히 적가하였다. 반응 용액을 Ethyl acetate로 추출하고, 반응물을 플라스크에 넣고 MC로 녹인 후 MeSO3H(Methanesulfonic acid)를 서서히 적가시켰다. 반응 종료 후Dichloromethane으로 추출하고 컬럼크로마토그래피를 통하여 중간체 J-2　(9-bromo-7,7-dimethyl-7H-benzo[b]fluoreno[3,4-d]thiophene) 4g(수율=70%)을 얻었다.

¹H-NMR : 8.22(d, 1H), 8.19(d, 1H), 7.96(d, 1H), 7.82(d, 1H), 7.64(t, 2H), 7.56(d, 1H), 7.51(m, 2H), 1.57(s, 6H). APCI-MS (m/z) : 379[M⁺]　

화합물 40의 합성

중간체 J-2　4g(1eq, 10.5mmol) 과 9-phenylanthracen-10-ylboronic acid 3.23g(1.03eq, 10.86mmol), tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) 485mg(0.04eq, 0.42mmol)을 반응용기에 넣고 진공 건조한 후 질소가스를 채운다. Toluene 80ml를 위 플라스크에 넣어 화합물들을 녹인 뒤 Ethanol 40ml와 2.0M Sodium carbonate 수용액 16ml(3eq, 31.5mmol)를 첨가하고 120?에서 3시간 동안 환류시키며 교반시킨다. 반응 종료 후 증류수로 Washing 및 Ethyl acetate로 유기층을 추출한다. Magnessium sulfate로 건조시켜 Celite를 통한 filter 후 컬럼크로마토그래피를 통하여 화합물 40　(7,7-dimethyl-9-(10-phenylanthracen-9-yl)-7H-benzo[d]fluoreno[4,3-b]thiophene) 4g(수율=70%)을 얻었다.

¹H-NMR : 8.28(d, 1H), 8.22(t, 2H), 8.01(d, 1H), 7.82(d, 2H), 7.74(t, 2H), 7.60(m, 10H), 7.36(m, 4H), 1.64(s, 6H). APCI-MS (m/z) : 553[M⁺]

실시예 1

애노드는 코닝(corning) 15Ω/cm2 (1200Å) ITO 유리 기판을 50mm x 50mm x 0.7mm크기로 잘라서 이소프로필 알코올과 순수를 이용하여 각 5분 동안 초음파 세정한 후, 30분 동안 자외선을 조사하고 오존에 노출시켜 세정하고 진공증착장치에 이 유리기판을 설치하였다.

상기 기판 상부에 우선 정공주입층으로서 공지의 물질인 2-TNATA를 진공 증착하여 600Å 두께로 형성한 후, 이어서 정공수송성 화합물로서 공지의 물질인 4,4'-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]비페닐(이하, NPB)을 300Å의 두께로 　진공 증착하여 정공수송층을 형성하였다.

상기 정공수송층 상부에 형광 호스트로 본 발명의 화학식 2의 화합물 40을 사용하고, 형광 도펀트로 본 발명의 화학식 1의 화합물 1을 중량비 95 : 5로 동시 증착하여 20nm의 두께로 발광층을 형성하였다.

이어서 상기 발광층 상부에 전자 수송층으로 화합물 201을 300Å의 두께로 증착한 후, 이 전자수송층 상부에 할로겐화 알칼리금속인 LiF를 전자주입층으로 10Å의 두께로 증착하고, Al를 3000Å(음극 전극)의 두께로 진공 증착하여 LiF/Al 전극을 형성함으로써 유기 전계 발광 소자를 제조 하였다.

이 소자는 전류밀도 10mA/㎠에서 구동전압 3.7V, 발광 휘도 556cd/㎡이고, 발광 효율은 5.56cd/A 를 나타내었다.

<화합물 201>

실시예 2

도판트로서 상기 화학식 1의 화합물 1 대신 화학식 1의 화합물 22 를 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 유기 EL 소자를 제작했다.

이 소자는 전류밀도 10 mA/㎠에서 구동전압 3.8 V, 발광 휘도 586 cd/㎡이고, 발광 효율은 5.86 cd/A 을 나타내었다.

실시예 3

도판트로서 상기 화학식 1의 화합물 1 대신 화학식 1의 화합물 31을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 유기 EL 소자를 제작했다.

이 소자는 전류밀도 10 mA/㎠에서 구동전압 3.7 V, 발광 휘도 512 cd/㎡이고, 발광 효율은 5.12 cd/A 을 나타내었다.

실시예 4

도판트로서 상기 화학식 1의 화합물 1 대신 화학식 1의 화합물 43을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 유기 EL 소자를 제작했다.

이 소자는 전류밀도 10 mA/㎠에서 구동전압 4.2 V, 발광 휘도 508 cd/㎡이고, 발광 효율은 5.08 cd/A 을 나타내었다.

비교예 1

호스트로서 상기 화학식 2의 화합물 40 대신 화합물 203을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 유기 EL 소자를 제작했다.

이 소자는 전류밀도 10 mA/㎠에서 구동전압 4.4 V, 발광 휘도 485 cd/㎡이고, 발광 효율은 4.85 cd/A 을 나타내었다.

203

비교예 2

도펀트로서 상기 화학식 1의 화합물 1 대신 화합물 204를 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 유기 EL 소자를 제작했다.

이 소자는 전류밀도 10 mA/㎠에서 구동전압 4.3 V, 발광 휘도 436 cd/㎡이고, 발광 효율은 4.36 cd/A 을 나타내었다.

204

각 실시예의 소자 특성 및 수명 결과를 요약하여 표 1에 나타내었다.

유기발광소자	구동전압[V]	휘도[cd/m2]	효율[cd/A]
실시예 1	3.7	576	5.56
실시예 2	3.8	586	5.86
실시예 3	3.7	512	5.12
실시예 4	4.2	508	5.08
비교예 1	4.4	485	4.85
비교예 2	4.3	436	4.36

본 발명에 의한 화학식 1의 구조를 화합물들 및 화학식 2의 구조를 화합물들 을 청색발광재료로 유기발광장치에 사용한 결과, 모두가 공지의 물질인 203, 204와 비교해서 구동전압이 낮아졌으며 효율이 향상된 우수한 I-V-L 특성을 나타내었고 특히 수명개선 효과가 탁월하였다.

본 발명에 대해 상기 합성예 및 실시예를 참고하여 설명하였으나, 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 발명에 속하는 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의해 정해져야 할 것이다.

Claims

하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
<화학식 1>

상기 화학식 1 중, R₁ 내지 R₉는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기, 탄소수 5 내지 60의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기로 치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 축합다환기, 할로겐기, 시아노기, 니트로기, 히드록시기, 또는 카르복시기를 나타내고,
Ar₁ 및 Ar₂는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 축합다환기를 나타낸다.
제 1 항에 있어서,
상기 화학식 1 식 중, R₃, R₄, R₆, R₇, R₈ 및 R₉는 각각 독립적으로 수소, 중수소인 화합물.
제 1 항에 있어서,
상기 화학식 1 식 중, R₁ 및 R₂는 각각 독립적으로 하기 화학식 2a 내지 2c 중 어느 하나인 화합물:

상기 화학식 2a 내지 2c에서, Z₁은 서로 독립적으로, 수소 원자, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 20의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 축합 다환기, 할로겐기, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기 또는 카르복시기를 나타내고,
P는 1 내지 9의 정수를 나타내며,
*은 결합을 나타낸다.
제 1 항에 있어서,
상기 화학식 1 식 중, R₅는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 또는 하기 화학식 3a 내지 3d 중 어느 하나인 화합물:

상기 화학식 3a 내지 3d 중,
Z₁, R₅₀ 및 R₅₁은 서로 독립적으로 수소 원자, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 20의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 축합 다환기, 탄소수 5 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기로 치환된 아미노기, 할로겐기, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기, 또는 카르복시기이고;
p는 1 내지 7의 정수이고;
*는 결합을 나타낸다.
제 1 항에 있어서,
상기 화학식 1 식 중, Ar₁ 및 Ar₂는 각각 독립적으로 하기 화학식 4a 또는 4b인 화합물:

상기 화학식 4a 및 4b 중, Z₁ 은 수소 원자, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 20의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 축합 다환기, 탄소수 5 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기로 치환된 아미노기, 할로겐기, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기, 또는 카르복시기이고;
p는 1 내지 7의 정수이고;
*는 결합을 나타낸다.
제 1 전극;
제 2 전극; 및
상기 제 1 전극 및 제 2 전극 사이에 개재된 유기층을 구비한 유기 발광 소자로서,
상기 유기층이 제 1 항의 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 유기 발광 소자.
제 6 항에 있어서,
상기 유기층이 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 더 포함하는 유기 발광 소자:
<화학식 2>

상기 화학식 2 중, R₁₀ 내지 R₂₁는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 60의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기, 탄소수 5 내지 60의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 60의 헤테로아릴기로 치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 60의 축합다환기, 할로겐기, 시아노기, 니트로기, 히드록시기, 또는 카르복시기를 나타내고,
X는 -C(R₁₀₀)(R₁₀₁) , -N(R₁₀₂)-, -S- 또는 -O-로 표시되는 연결기를 나타내며, 상기 R₁₀₀, R₁₀₁, R₁₀₂은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 30의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 30의 헤테로아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 축합다환기를 나타낸다.
제 7 항에 있어서,
상기 화학식 2 식 중, R₁₀ 및 R₁₁은 함께 결합하여 9,9'-스파이로바이플루오렌 모이어티(9,9'-spirobifluorene moiety)[즉,
]를 형성하거나, 또는 R₁₀ 및 R₁₁은 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기인 유기 발광 소자:
*는 결합을 나타낸다.
제 7 항에 있어서,
상기 화학식 2 식 중, R₁₃은 하기 화학식 5a 내지 5c 중 어느 하나인 유기 발광 소자:

상기 화학식 5a 내지 5c 중, Z₁, Z₂ 및 Z₃은 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 20의 아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 축합 다환기, 탄소수 5 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 3 내지 20의 헤테로아릴기로 치환된 아미노기, 할로겐기, 시아노기, 니트로기, 하이드록시기, 또는 카르복시기이고;
*는 결합을 나타낸다.
제 1 항에 있어서,
상기 화학식 1의 화합물이 하기 화합물들 중 어느 하나인 유기 발광 소자:
제 7 항에 있어서,
상기 화학식 2의 화합물이 하기 화합물들 중 어느 하나인 유기 발광 소자:
제 6 항에 있어서,
상기 유기층이 발광층인 유기 발광 소자.
제 6 항에 있어서,
상기 유기층이 발광층, 전자 주입층, 전자 수송층, 전자 주입 및 전자 수송기능을 동시에 갖는 기능층, 정공 주입층, 정공 수송층, 또는 정공 주입 및 정공 수송기능을 동시에 갖는 기능층이고,
상기 발광층은 안트라센계 화합물, 아릴아민계 화합물 또는 스티릴계 화합물을 포함하는 유기 발광 소자.
제 6 항에 있어서,
상기 유기층이 발광층, 전자 주입층, 전자 수송층, 전자 주입 및 전자 수송기능을 동시에 갖는 기능층, 정공 주입층, 정공 수송층, 또는 정공 주입 및 정공 수송기능을 동시에 갖는 기능층이고,
상기 발광층의 적색층, 녹색층, 청색층 또는 흰색층의 어느 한 층은 인광 화합물을 포함하는 유기 발광 소자.
제 14 항에 있어서,
상기 정공 주입층, 정공 수송층, 또는 정공 주입 기능 및 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층이 전하 생성 물질을 포함하는 유기 발광 소자.
제 15 항에 있어서,
상기 전하 생성 물질이 p-도펀트인 유기 발광 소자
제 16 항에 있어서,
상기 p-도펀트가 퀴논 유도체, 금속 산화물, 또는 시아노기-함유 화합물인 유기 발광 소자.
제 6 항에 있어서,
상기 유기층이 전자 수송층을 포함하고, 상기 전자 수송층이 금속 착체를 포함하는 유기 발광 소자.
제 6 항에 있어서,
상기 유기층이 상기 유기층에 포함되는 화합물을 사용하여 습식 공정으로 형성되는 유기 발광 소자.
제 6 항의 유기 발광 소자를 구비하고, 상기 유기 발광 소자의 제 1 전극이 박막 트랜지스터의 소스 전극 또는 드레인 전극과 전기적으로 연결된 평판 표시 장치.